Гипервозбудимость у грудничка симптомы и лечение: Синдром гипервозбудимости у детей

Содержание

Синдром гипервозбудимости у детей

Синдром гипервозбудимости — это функциональное расстройство, для которого характерно появление соматовегетативных нарушений и повышенной нервной возбудимости. Первые признаки болезни проявляются у новорожденных и детей 1-2 года жизни. У малышей старше 3 лет патологию выявляют гораздо реже. Тем не менее статистика говорит о том, что повышенной возбудимостью страдает около 10% школьников.

Для борьбы с этой проблемой в клинике «ЛЕКАРЬ» применяются методики лечения и профилактики, основанные на сочетании современных медицинский практики и традиционных восточных приемов. Благодаря строго индивидуальному подбору процедур это позволяет надежно устранять проявления заболевания без побочных эффектов.

Причины появления патологии

У грудничка синдром повышенной возбудимости чаще всего развивается вследствие родовых травм или осложненного течения беременности. У школьников патология обычно является следствием несвоевременного лечения в раннем возрасте. Иногда причиной становится дефицит родительского внимания или равнодушие сверстников.

Распространенные причины перинатальной возбудимости:

Травмы, полученные во время родов. Чаще всего к ним приводят слишком быстрые и стремительные роды или большой размер плода.
Гипоксия. Дефицит кислорода во время беременности приводит к ишемии головного мозга малыша. Причиной этого чаще всего бывает плацентарная недостаточность.
Инфекции. Дети, чьи мамы во время беременности переболели инфекционными болезнями, страдают от патологии чаще остальных.
Воздействие тератогенных факторов. Курение и употребление алкоголя во время вынашивания малыша также способствует развитию синдрома.
Отягощенная наследственность. Холерический темперамент и наличие психических расстройств у родителей могут быть причиной гипервозбудимости их детей.
Болезни детского возраста. Кишечные колики, рахит и спазмофилия могут приводить к развитию повышенной возбудимости в более старшем возрасте.

Характерные симптомы

Заметить признаки гипервозбудимости у неврожденного младенца довольно просто. Малыш становится плаксивым, раздражительным, плохо спит и отказывается от груди. Врачи нередко выявляют снижение мышечного тонуса и появление патологических ритмичных движений рук и ног. При отсутствии лечения у ребенка нарушается психомоторное, речевое и умственное развитие.

Симптомы, позволяющие заподозрить патологию:

плаксивость;
частый отказ от кормления;
повышенная двигательная активность;
бессонница;
постоянные срыгивания и рвота;
склонность к поносам;
тремор, хаотичные движения рук и ног;
вегетативные расстройства.

Методы диагностики

Диагностикой и лечением патологии занимается врач-невропатолог. Опытный специалист может поставить диагноз «гипервозбудимость» уже после осмотра и обследования ребенка. Для выявление сопутствующих расстройств в работе других органов используется биорезонансная диагностика. Методика позволяет комплексно оценить состояние нервной системы малыша и понять, что вызвало проблему.

Лечение гипервозбудимости у детей

Для лечения повышенной возбудимости у ребенка в нашем центре используются физиотерапия и методики восточной медицины. Давать малышу седативные препараты, нейролептики или транквилизаторы не только нежелательно, но и опасно, и токсичные аптечные лекарства лучше заменить лечебными травами (фитотерапией).

Также в такой ситуации полезны гомеопатия, иглорефлексотерапия, остеопатия, ЛФК. Не менее эффективен и точечный массаж при гипервозбудимости. При необходимости ребенку назначаются занятия с логопедом, дефектологом, психиатром, психотерапевтом или нейропсихологом.

Цены и методы лечения в нашей клинике

Для борьбы с синдромом гипервозбудимости у детей наши специалисты используют комплексную терапию, включающую психолого-педагогическую помощь. Получить более подробную информацию вы можете, записавшись на прием с помощью наших администраторов.

Синдром гипервозбудимости у детей — симптомы и лечение

Статья подготовлена при участии детского невролога Людмилы Валерьевны Филипповой

Детская гипервозбудимость — это общее название целого ряда состояний, которые характеризуются излишней двигательной активностью, беспокойством, эмоциональной неустойчивостью, проблемами со сном, и повышенной нервно-рефлекторной возбудимостью.

Данный синдром не может проявиться на пустом месте без провоцирующих факторов. Сюда можно отнести: инфекционные заболевания матери в период беременности, либо же инфекции, перенесённые ребёнком в первые недели жизни, различные родовые травмы, роды с осложнениями, гипоксия плода, токсикоз и нервное напряжение матери при беременности.

Какова картина течения данного расстройства? У ребёнка наблюдаются вспышки гнева, истерики, возникающие на ровном месте, быстрая смена настроения. Дети склонны к хулиганскому поведению. Им сложно сфокусировать своё внимание на чём-то одном длительное время. Младенцы при гипервозбудимости очень плохо спят, могут подолгу кричать, плач их монотонный.

Несмотря на то, что признаки гипервозбудимости проявляются довольно быстро, в раннем возрасте, родители часто не обращают на них внимание.

А настораживать должны следующие симптомы: когда малыш просыпается от каждого шума и с трудом засыпает, плохо ест, ладони часто сжаты в кулачки, а кожа имеет голубоватый или красноватый оттенок из-за расположенных близко к поверхности кожи вен.

В более позднем возрасте ребёнок постоянно находится в движении, ему сложно усидеть на месте, постоянно меняет свои занятия, может быть довольно агрессивно настроен по отношению к своим сверстникам.

К сожалению, пока что не существует специальных приборов, тестов и анализов, помогающих быстро и точно диагностировать у ребёнка гипервозбудмость.

Если родители заподозрили, неладное, им стоит немедленно обратиться к врачу-педиатру или неврологу. После осмотра ребёнка и сбора подробного анамнеза, специалист может назначить УЗИ, рентгенографию шейного отдела позвоночника, электроэнцефалографию и прочие дополнительные обследования.

Самое главное при диагностики гипервозбудимости — определить природу заболевания, которая может быть неврологической, психологической, метаболической и прочей. От этого зависит разработка стратегии лечения с недугом.

В качестве лечения гипервозбудимости назначается приём успокаивающих нервную систему и психостимулирующих препаратов, массаж, гидротерапия, лечебная физкультура. Помимо всего прочего, таким детям необходимо соблюдать определённый распорядок дня, чаще бывать на свежем воздухе, играть в спокойной комфортной обстановке.

Чтобы сократить вероятность появления у ребёнка гипервозбудимости, следует заранее позаботиться о профилактике болезни, а именно на время беременности важно отказаться от вредных привычек, придерживаться режима питания и сна, и, конечно, находиться под постоянным врачебным наблюдением.

А если же так случилось, что малыша не удалось уберечь от недуга, крайне важно не запускать болезнь, иначе заболевание будет прогрессировать и в будущем у ребёнка может развиться стойкое невротическое расстройство. Поэтому своевременный поход к неврологу станет залогом прекрасного самочувствия и здоровья вашего реьёнка в будущем.

ЗАПИСАТЬСЯ НА ПРИЁМ К ДЕТСКОМУ НЕВРОЛОГУ

Миоклоническая эпилепсия в младенчестве | Epilepsy Foundation

На этой странице:

Что такое миоклоническая эпилепсия в младенчестве?

Миоклоническая эпилепсия в младенчестве — это состояние, которое возникает у ранее здоровых детей раннего возраста. Миоклонические припадки начинаются в возрасте от 6 месяцев до 2 лет, хотя иногда в возрасте от 4 месяцев до 5 лет.
Миоклонические судороги являются единственным типом судорог в начале, хотя нечастые фебрильные судороги могут возникать у 30% детей.
Судороги обычно проходят в период от 6 месяцев до 5 лет после начала.
Могут быть сопутствующие трудности в обучении, двигательные и поведенческие трудности, особенно если судороги не контролируются.

Насколько распространено это состояние?

Это редкое состояние, на которое приходится менее 1% детских эпилепсий. Вероятно, это небольшая недооценка истинной частоты, и некоторые случаи могут совпадать с эпилепсией у детей с миоклонически-атоническими припадками (EMAS).
Мужчины в два раза чаще поражаются, чем женщины.
Может быть семейная история эпилепсии или семейная история фебрильных судорог.

Как ставится диагноз?

Миоклоническая эпилепсия в младенчестве диагностируется на основании основных клинических и электроэнцефалографических (ЭЭГ) признаков.
Сюда входят нормальные фоновые паттерны ЭЭГ. Это означает отсутствие диффузного фонового замедления или областей с фокальным замедлением.
Могут быть свидетельства повышенного риска возникновения генерализованных припадков, то есть генерализованных спайковых или полиспайк-волнообразных разрядов, наблюдаемых между приступами.
Во время миоклонических припадков на ЭЭГ обычно наблюдается связанный генерализованный спайк или полиспайк-волна, который длится 1-3 секунды.
Иногда после миоклонического подергивания может наблюдаться потеря тонуса (или атония), связанная с падением.

Типы припадков

Типичными припадками являются миоклонические припадки, которые описываются как короткие внезапные подергивания конечностей.
Примерно у трети пациентов судороги могут быть вызваны светом различной частоты (фотосенсибилизация), а также внезапным шумом или прикосновением и чаще наблюдаются во время сонливости.
У детей с фотосенсибилизацией могут быть судороги, которые труднее поддаются лечению.

Какое тестирование необходимо?

ЭЭГ является ключевым компонентом диагностики.
Можно рассмотреть МРТ головного мозга и генетическое тестирование.

В чем причина?

Предполагают генетическую причину, и имеются отчеты о случаях выявления специфических генетических изменений, включая SLC2A1 и HCN4.

Лечение

Вальпроевая кислота, как правило, является предпочтительным противосудорожным средством, хотя можно также рассмотреть и другие противосудорожные препараты широкого спектра действия.

Отдаленные результаты

Приступы обычно проходят, хотя у некоторых людей в подростковом возрасте припадки повторяются.
Как правило, это генерализованные тонико-клонические припадки с двусторонней скованностью конечностей и подергиваниями, хотя сообщалось и о других типах припадков. Это происходит у 10-20% детей с миоклонической эпилепсией в младенчестве.

Ссылки

Caraballo RH, Flesler S, Pasteris MC, et al. Миоклоническая эпилепсия в младенчестве: электроклиническое и долгосрочное наблюдение за 38 пациентами. эпилепсия; 2013. 54(9)): 1605-1612.
Campostrini G, DiFrancesco JC, Castelloti B, et al. Мутация HCN4 с потерей функции, связанная с семейной доброкачественной миоклонической эпилепсией в младенчестве, вызывает повышенную возбудимость нейронов. Фронт Мол Невроски. 2018; 11:269.
Epilepsydiagnosis.org

Автор:

Charuta Joshi MD

Krista Eschbach MD

В понедельник, 19 октября 20209

. Обзор:

Elaine Wirrell Md

, Feraur,

.0006

Инфантильные спазмы: симптомы, причины и лечение

Наблюдение за каждым движением вашего ребенка обычно доставляет родителям огромную радость. Но когда у ребенка появляются признаки и симптомы серьезного неврологического заболевания, такого как инфантильные спазмы (ИС), эта радость может быстро превратиться в беспокойство.

Инфантильные спазмы — это маленькие приступы с большими последствиями. Раннее признание ведет к лучшим результатам; ожидание обращения за медицинской помощью может увеличить риск необратимого повреждения головного мозга у вашего ребенка.

Что такое инфантильные спазмы?

Инфантильные спазмы, впервые описанные вместе с группой симптомов, известных как синдром Веста, – это форма эпилепсии, которая встречается у 1 из 2 000 детей. Обычно он начинается в возрасте 2–12 месяцев и достигает пика в возрасте 4–8 месяцев.

Как выглядят инфантильные спазмы?

Хотя эти припадки могут длиться всего секунду или две, они часто случаются близко друг к другу, при этом каждый спазм происходит каждые 5-10 секунд в серии. Во время спазма тело внезапно напрягается, спина может выгибаться, а руки, ноги и голова наклоняться вперед. Тем не менее, инфантильные спазмы иногда бывает трудно заметить — возможно, только закатываются глаза или ощущается небольшой хруст в животе. Чаще всего они возникают сразу после пробуждения ребенка и редко возникают во время сна.

Родители и воспитатели, а также все, кто хочет рассказать другу или родственнику о детских спазмах: посмотрите это видео, ниже . Мы видим, как ребенок испытывает группу отдельных спазмов. Каждый спазм длится менее 1 секунды; ребенок демонстрирует выражение удивления, краткий взгляд и поднятие/разгибание обеих рук. В промежутках между спазмами ребенок выглядит нормально — это очень типично для инфантильных спазмов.

Ключевое значение имеет ранняя диагностика

Очень важно своевременно диагностировать инфантильные спазмы. Если вы подозреваете, что у вашего ребенка могут быть инфантильные спазмы, немедленно обратитесь к педиатру. Вашему ребенку может потребоваться осмотр детский невролог. Если можете, попробуйте снять на видео любые эпизоды судорог у вашего ребенка и показать его врачам вашего ребенка.

Вам могут сказать пойти в отделение неотложной помощи, чтобы детский невролог мог осмотреть вашего ребенка. Вашего ребенка, возможно, придется госпитализировать для проведения теста, называемого мониторингом видео-электроэнцефалограммы (ЭЭГ). Видео-ЭЭГ необходимо для проверки конкретных паттернов мозговых волн во время спазмов и документирования специфических паттернов между спазмами. Детские неврологи ищут отчетливый паттерн ЭЭГ, называемый гипсаритмия . Внешний вид приступов и ЭЭГ настолько отчетливы, что в большинстве случаев диагноз инфантильных спазмов можно поставить с уверенностью. Определить причину спазмов может быть сложнее.

Причины инфантильных спазмов

Существует множество причин инфантильных спазмов; почти любая аномалия головного мозга или травма головного мозга могут вызвать их. Более 50 генетических/метаболических заболеваний связаны с инфантильными спазмами, и у многих пациентов есть другие нарушения, вызывающие задержку развития (например, церебральный паралич, синдром Дауна, туберозный склероз и др.) до появления спазмов.

Определение причины инфантильных спазмов очень важно, поскольку это влияет на лечение и прогноз.

Варианты лечения

Американская академия неврологии и Общество детской неврологии рекомендуют адренокортикотропный гормон (АКТГ) в качестве первой линии терапии инфантильных спазмов. Это лекарство дается как выстрел. Первые дозы вводятся в больнице, поэтому ваш ребенок может внимательно наблюдать за любыми побочными эффектами.

В некоторых случаях детские неврологи назначают противосудорожный препарат вигабатрин. Оба препарата работают хорошо, но врач вашего ребенка обсудит с вами, какое лекарство может быть лучшим выбором для вашего ребенка.

Каковы перспективы для детей с инфантильными спазмами?

Даже после прекращения инфантильных спазмов у многих детей развиваются другие виды эпилепсии и интеллектуальное или другое нарушения развития в более позднем возрасте. Если лечение своевременное и успешное, перспективы радужнее. Нормальное развитие возможно для тех, кто развивался в правильном направлении до начала спазмов.

Дополнительная информация

Кто такой детский невролог?
Судороги и эпилепсия у детей
Физическое развитие вашего ребенка идет по плану?
Инфантильные спазмы: какие исследования проводятся? (Национальный институт неврологических расстройств и инсульта)

Примечание редактора: Статья была опубликована в знак признания Недели осведомленности о детских спазмах, чтобы помочь родителям, а также врачам и другим медицинским работникам узнать больше об этом заболевании и его лечении.