Skip to content
  • Главная
  • Карта Сайта

 

  • Карта Сайта
Меню

Диатез лечение: Диатез у детей — причины, симптомы, виды, методы диагностики и лечения диатеза у ребенка в клинике для детей и подростков «СМ-Клиника»

by alexxlabPosted on 28.06.202309.05.2023

Содержание

  • Диатез у детей — причины, симптомы, лечение, профилактика
      • Оглавление
    • Что такое диатез?
    • Причины диатеза
    •  Симптомы диатеза у детей
    • Виды диатеза
    • Диатез у взрослых
    • Лечение диатеза
    • Профилактика диатеза
    • Почему стоит обратиться в клинику «Мама Папа Я»
      • Отзывы
      • Рекомендовано к прочтению:
  • причины, симптомы, признаки, диагностика, лечение, профилактика
    • Причины
    • Классификация
    • Симптомы
    • Диагностика
    • Лечение
    • Профилактика
    • Отзывы
    • Услуги
    • Статьи о здоровье
    • Другие специалисты
      • Арзуманян Артур Оганесович
      • Гончар Виктор Николаевич
      • Туаева Кристина Нугзаровна
  • Причины, симптомы, лечение и диагностика
      • Наследственный гемофилический диатез
        • Гемофилия
        • Болезнь фон Виллебранда
      • Заболевания соединительной ткани
        • Синдром Элерса-Данлоса (EDS)
        • Несовершенный остеогенез (заболевание ломкости костей)
      • Хромосомные синдромы
      • Нарушения фибриногена
      • Сосудистые аномалии (кровеносные сосуды)
        • Наследственная геморрагическая телеангиэктазия (HHT)
      • Другие врожденные нарушения свертываемости крови
      • Приобретенный геморрагический диатез
      • Лечение часто включает профилактические меры
      • Диагностические тесты
  • Кровоточащий диатез | Геморрагический диатез
    • Что такое геморрагический диатез?
    • Советы по здоровью

Диатез у детей — причины, симптомы, лечение, профилактика

 Диатез

Оглавление

  • Что такое диатез?
  • Причины диатеза
  • Симптомы диатеза у детей
  • Виды диатеза
  • Диатез у взрослых
  • Лечение диатеза
  • Профилактика диатеза
  • Почему стоит обратиться в клинику «Мама Папа Я»

 {loadposition banner-pv}Под диатезом понимают нарушение нервной и гормональной регуляции, которое становится причиной измененных реакций на обычные раздражители.

Что такое диатез?

 Диатез является аномалией конституции, и сейчас этот термин применяется скорее как дань отечественной традиции в педиатрии. Похожим понятием является «наследственная предрасположенность». В зарубежной литературе подобные признаки не описываются. Нет для них отдельной рубрики и в Международной классификации болезней.

Диатез у детей – это не заболевание, а лишь совокупность разнообразных функциональных изменений, не всегда способствующая развитию каких-либо болезней. Чтобы такая реакция не реализовалась в патологию, необходимо наблюдение ребенка у опытного педиатра и комплексное лечение диатеза.

Причины диатеза

 Факторы риска развития аномалий конституции:

  • хронические заболевания у родителей, например, аллергические;
  • плохое питание беременной женщины, прием ею лекарств, заболевания во время вынашивания плода;
  • осложненное течение беременности и родов;
  • частые инфекционные болезни у ребенка, прием большого количества медикаментов;
  • неправильное, несбалансированное кормление.

Основные причины диатеза:

  • несинхронизированность созревания в организме ребенка печени, почек, элементов крови, нервной системы;
  • нарушение работы иммунной системы;
  • недостаточная гормональная активность коры надпочечников (гипокортицизм).

 Симптомы диатеза у детей

Всего насчитывается более 20 видов диатезов. Они могут протекать бессимптомно или сопровождаться разнообразными признаками. Для всех аномалий конституции характерны общие симптомы:

  • быстрая утомляемость, неспособность приспособиться к меняющимся условиям среды;
  • трудности при обучении, общении со сверстниками, социальная дезадаптация;
  • частые простудные заболевания;
  • бронхообструктивный синдром;
  • кожная сыпь;
  • увеличенные миндалины, аденоиды;
  • нарушенный обмен веществ, низкий вес, малый рост.

Виды диатеза

 Наиболее частые разновидности аномалий конституции у детей:

  • Экссудативно-катаральный диатез

Отмечается склонность к отеку, воспалению, опрелостям, шелушению кожи, поражению слизистых оболочек. Возникают частые инфекции, кожная сыпь на щеках, ягодицах, неустойчивая прибавка в весе. Это частый диатез у новорожденных и детей первых 3 месяцев жизни, который выявляется у половины младенцев, но обычно проходит к 3-летнему возрасту. Его разновидностью является аллергический диатез, который в дальнейшем может трансформироваться в хронические атопические болезни (ринит, астма, дерматит).

  • Лимфатико-гипопластический диатез

Наблюдается увеличение лимфатических узлов и вилочковой железы при одновременном угнетении защитных сил, нарушается работа эндокринных желез. Это частый диатез у грудничков и детей до 3 лет. В результате ребенок часто болеет инфекционными заболеваниями, причем могут развиться тяжелые поражения – сепсис, пневмония.

  • Нервно-артритический диатез

У ребенка в крови повышено содержание мочевой кислоты. Отмечается повышенная нервная возбудимость, боли в суставах, приступы рвоты, спазмы гладкой мускулатуры. Возраст проявления патологии – около 6 лет.

Диатез у взрослых

 Диатез у взрослых – неверный термин, так как такое состояние встречается только у детей. В дальнейшем оно может стать причиной развития различных заболеваний:

  • экссудативный диатез: бронхиальная астма, холецистит, дуоденит;
  • лимфатический диатез: бронхиальная астма, нефропатия, миокардиодистрофия;
  • мочекислый диатез: гипертония, мочекаменная и желчнокаменная болезни, подагра, язвенная болезнь, колит, бронхиальная астма.

Отдельной формой патологии, не относящейся к аномалиям конституции и встречающейся у детей и взрослых, является геморрагический диатез. Это большая группа заболеваний, которую объединяет склонность к кровотечениям и кровоизлияниям. Возникают они при поражениях сосудов, тромбоцитов или нарушении плазменного звена гемостаза. Такие болезни, в отличие от обычных диатезов, лечит гематолог.

Лечение диатеза

Чтобы узнать, как лечить диатез у ребенка и как предотвратить его последствия, необходимо обратиться к педиатру. При необходимости назначаются дополнительные анализы и

консультации (ЛОР-врач, аллерголог, дерматолог, невролог и другие).

Основа лечения – гипоаллергенная диета для беременной женщины, а в будущем и для ребенка, ограничение острых, пряных, жирных блюд. Ребенок вакцинируется по индивидуальному графику. За ним необходим постоянный тщательный уход и забота. При лимфатическом диатезе может быть рекомендовано домашнее воспитание до 5 – 6-летнего возраста.

Все лекарственные препараты назначаются индивидуально. Это могут быть ферменты, антигистаминные средства, витамины, препараты кальция, адаптогены. При поражениях кожи может использоваться негормональная мазь при диатезе, например, нафталановая. Полезны ванны с настоем ромашки, череды, отрубей.

Профилактика диатеза

 Предупреждение развития аномалии конституции нужно начинать еще во время вынашивания ребенка и продолжать как минимум в течение первого года жизни. Основные мероприятия:

  • регулярное наблюдение во время беременности;
  • профилактика и лечение гестоза, других аномалий беременности и родов;
  • правильный рацион питания и эмоциональный покой будущей мамы;
  • раннее прикладывание новорожденного к груди;
  • грудное вскармливание с правильным, постепенным введением новых продуктов;
  • гипоаллергенная диета ребенка и матери, кормящей грудным молоком;
  • использование только хлопчатобумажного белья, стирка детским мылом или специальным порошком;
  • гимнастика, массаж, закаливающие процедуры, начиная с самого раннего возраста;
  • соблюдение всех инструкций по проведению прививок;
  • при поступлении в детсад или школу – курс адаптогенных препаратов по назначению врача.

Почему стоит обратиться в клинику «Мама Папа Я»

При диатезе у ребенка важно внимание к мелочам – организации питания, ухода, составление индивидуального календаря прививок, режима закаливающих процедур и так далее. Нередко требуется осмотр и профильных специалистов. Сеть семейных клиник «Мама Папа Я» предлагает медицинские услуги по профилактике и лечению диатезов. Обратившись в один из филиалов нашей клиники, расположенный в Москве или других городах, вы получите:

  • консультацию квалифицированного педиатра по всем интересующим вопросам;
  • необходимые диагностические и лечебные процедуры;
  • посещение всех необходимых врачей в одной клинике;
  • возможность наблюдения детей разного возраста.

Запишитесь к врачу по указанному телефону или на нашем сайте.

Отзывы

Хорошая клиника, хороший врач! Раиса Васильевна может понятно и доступно объяснить, в чем суть проблемы. Если что-то не так, она обо всем говорить прямо, не завуалированно, как это порой делают другие врачи. Не жалею, что попала именно к ней.

Анна

Хочу выразить благодарность работникам клиники Мама, Папа, я. В клинике очень дружелюбная атмосфера, очень приветливый и веселый коллектив и высококвалифицированные специалисты. Спасибо вам большое! Желаю процветания вашей клинике.

Анонимный пользователь

Сегодня удаляла родинку на лице у дерматолога Кодаревой И.А. Доктор очень аккуратная! Корректная! Спасибо большое! Администратор Борщевская Юлия доброжелательна, четко выполняет свои обязанности.

Белова Е.М.

Сегодня обслуживалась в клинике, осталась довольна персоналом, а также врачом гинекологом. Все относятся к пациентам с уважением и вниманием. Спасибо им большое и дальнейшего процветания.

Анонимный пользователь

Клиника «Мама Папа Я» в Люберцах очень хорошая. Коллектив дружелюбный, отзывчивый. Советую данную клинику всем своим знакомым. Спасибо всем врачам и администраторам. Клинике желаю процветания и много адекватных клиентов.

Иратьев В.В.

Посетили с ребенком Клинику «Мама Папа Я». Нужна была консультация детского кардиолога. Клиника понравилась. Хороший сервис, врачи. В очереди не стояли, по стоимости все совпало.

Евгения

Первое посещение понравилось. Меня внимательно осмотрели, назначили дополнительные обследования, дали хорошие рекомендации. Буду продолжать лечение и дальше, условия в клинике мне понравились.

Кристина

Доктор внимательно осмотрела моего мужа, назначила ЭКГ и поставили предварительный диагноз. Дала рекомендации по нашей ситуации и назначила дополнительное обследование. Пока замечаний нет. Финансовые договоренности соблюдены.

Марина Петровна

Очень понравилась клиника. Обходительный персонал. Была на приеме у гинеколога Михайловой Е.А. осталась довольна, побольше таких врачей. Спасибо!!!

Ольга


Рекомендовано к прочтению:

  • Осложнения дифтерии
  • Диагностика ангулита
  • Причины инсульта
  • Симптомы абсцесса

причины, симптомы, признаки, диагностика, лечение, профилактика

Причины

Классификация

Симптомы

Диагностика

Лечение

Профилактика

Диатез — это заболевание, характеризующееся гипертрофированной реакцией организма на воздействие различных раздражителей. В зависимости от разновидности диатеза у детей могут проявляться аллергические процессы, нарушения обмена веществ, инфекционные заболевания.

Недуг требует определенных ограничений в еде, использование специальных косметических и гигиенических средств. Некоторые формы болезни со временем могут перетекать в хронические кожные патологии, провоцировать проблемы ЖКТ, мочевыделительной и костно-суставной систем организма.

По мнению медиков, заболевание является наследственным и конституциональным. Под воздействием внешних и внутренних факторов, влияющих на больного, может развиваться болезнь. Около 90% хронических заболеваний у взрослых формируются на фоне диатезов.

Причины

Основным пусковым механизмом развития патологии является нарушение нейроэндокринной регуляции метаболических и иммунологических процессов. Вследствие этого формируются неправильные реакции на раздражители.

Выделяют ряд возможных причин диатеза:

  • высокая чувствительность тканей к гистамину;
  • снижение барьерных функций печени и кишечника;
  • повышенная проницаемость кишечной стенки;
  • ферментативные нарушения;
  • мутации на генетическом уровне;
  • физиологически недостаточная иммунная реакция.

Факторы, способствующие развитию болезни:

  • нарушения в диете, прием антибиотиков беременной женщиной;
  • хронические болезни будущей матери;
  • токсикоз у женщины;
  • внутриутробная гипоксия, асфиксия при родах или родовые травмы;
  • несоблюдение диеты кормящей;
  • дисбиоз;
  • стресс;
  • ранний переход на искусственное вскармливание.

Первые проявления кожной аномалии родители могут заметить у малыша в районе 3-5 месяцев.

Классификация

На сегодня известно 20 разновидностей заболевания, каждое из которых имеет свои проявления и индивидуальные особенности.

Принято различать следующие виды диатеза:

  • аллергический, который возникает из-за негативных влияний внешней среды и внедрения в организм ребенка аллергенов. Гиповитаминозы, инфекции и анемии могут способствовать проявлению патологии;
  • лимфатико-гипопластический, формирующийся у детей в возрасте до 7 лет. Причиной такой формы аномалии являются инфекции во время внутриутробного развития плода или после рождения;
  • нервно-артрический, развивающийся в период с 8 до 15 лет. Возникает из-за проблем, связанных с нарушениями обмена веществ, погрешностей в питании и дефицитного состояния ферментов;
  • геморрагический, который появляется вследствие нарушений свертываемости крови. При этом наблюдаются снижение количества и функции тромбоцитов, системное поражение микроциркуляторного русла.

Симптомы

Каждому вышеназванному виду кожной патологии свойственны свои проявления.

Симптомами аллергического диатеза являются:

  • бледность кожных покровов;
  • рыхлая и гидрофильная кожная клетчатка;
  • медленный набор веса;
  • снижение кожной эластичности;
  • паратрофия;
  • шелушение кожи;
  • себорейные корочки на голове;
  • опрелости на складках, сгибах тела;
  • инфильтрация и гиперемия на кожи щек;
  • строфулюс.

Различные аномалии могут возникать у новорожденных в первые недели жизни. В среднем недуг поражает детей в возрасте 6-12 месяцев. При диатезе ребенок постоянно расчесывает кожу на руках, ногах, теле. В дальнейшем в этих зонах формируются точечные эрозии. Так происходит вторичное инфицирование. В тяжелых случаях экзема охватывает большие участки кожи тела, рук, ног. Это провоцирует зуд, беспокойство, нарушение сна малыша.

После года у детей наблюдают эритематозно-папулезные сыпи, нейродермит, сухую экзему, стоматит и заболевания верхних дыхательных путей. У больных могут быть изменения в моче, проблемы ЖКТ, а астматический компонент трансформируется в бронхиальную астму.

Признаки лимфатико-гипопластического диатеза:

  • недоразвитые внутренние органы;
  • разрастание лимфоидной ткани и вилочковой железы;
  • рыхлая подкожная клетчатка;
  • сниженный мышечный тонус;
  • бледная кожа;
  • вялость, слабость;
  • отставание в умственном и физическом развитии.

Дети, страдающие данной разновидностью болезни, подвержены аллергическим реакциям, у них снижена адаптация к условиям окружающей среды.

Симптоматика нервно-артритического вида патологии:

  • раздражительность, плаксивость у младенцев;
  • плохой сон, ночные страхи;
  • нервный кашель;
  • спазматическое чихание;
  • мышечные подергивания;
  • спастические запоры;
  • плохая прибавка массы тела:
  • уртикарная сыпь;
  • нейродермиты;
  • себорея;
  • шелушение кожи и экзема.

При данной форме диатеза дети часто жалуются на боли в суставах, отеки на нижних конечностях. У пациентов могут наблюдаться рвоты, вызванные нарушениями обмена веществ, вспышки температуры. Приступы мигрени, судороги, кишечные и желчные колики сопровождают болезнь. Психоэмоциональные нагрузки и нарушения диеты могут также спровоцировать недуг.

При геморрагическом виде диатеза выделяют типы кровоточивости:

  • гематомный, который характеризуется глубокими болезненными кровоизлияниями в суставы, мышцы, подкожную клетчатку;
  • петехиально-пятнистый, протекающий с болезненными точечными или капиллярными кровоизлияниями на слизистых и кожных покровах;
  • смешанный, включающий признаки двух вышеуказанных;
  • васкулитно-пурпурный, локализующийся в зоне кожи ягодиц и ног;
  • микроангиоматозный, проявляющийся как кровотоки в одной-двух областях.

Диагностика

Когда родители замечают первые признаки заболевания у своего ребенка — диатез на щеках, лице, следует незамедлительно обратиться к специалисту. Педиатр, аллерголог, дерматолог, оториноларинголог, эндокринолог и невролог могут проконсультировать и выявить наличие патологии.

Диагностика диатеза включает следующие анализы:

  • общий анализ крови;
  • уровень глюкозы в крови;
  • холестерин в крови;
  • исследование мочевой кислоты в крови;
  • уровень фосфолипидов;
  • общий анализ мочи;
  • биохимический анализ мочи;
  • иммунологические исследования;
  • кал на дисбактериоз.

При подозрении на лимфатико-гипопластический вид заболевания пациента направляют на:

  • УЗИ вилочковой железы;
  • УЗИ лимфатических узлов;
  • УЗИ печени и селезенки;
  • УЗИ надпочечников;
  • рентгенографию органов грудной клетки.

Лечение

В случае постановки диагноза врач выбирает тактику терапии заболевания. Лечение диатеза может быть немедикаментозным и с применением лекарственных средств.

Немедикаментозные методы включают:

  • гипоаллергенную диету;
  • уход за кожей;
  • физиотерапию.

Аллергический диатез требует грудного вскармливания малышей, а для детей старшего возраста предусмотрена элиминационная диета. Обычно пациентам назначают антигистаминные препараты, седативные, витамины группы В. Поскольку частым сопровождением недуга являются проблемы ЖКТ, стоит пропить пробиотики.

Местная терапия включает ванночки с чередой, ромашкой, корой дуба. При диатезе хорошо себя показывают кремы с витамином А, цинковая паста, которые наносят на пораженные области кожи. Отмечается, что ультрафиолетовое излучение помогает при диатезе. Прием витаминов, массаж и гимнастика дают положительный эффект в борьбе с кожной аномалией. Специалист может прописать ребенку при диатезе гормональную мазь, снимающую очаги воспаления. Врачи часто назначают своим пациентам адаптогены. В случае недостаточности надпочечников необходимо применять глюкокортикоидные препараты.

При нервно-артритическом диатезе детям ограничивают потребление жирной пищи, шоколада, печени, сельди, шпината. Среди препаратов рекомендуются желчегонные и седативные средства, витамины группы В. Гимнастика может скорректировать течение болезни.

Профилактика

Медицинская статистика говорит, что ремиссия наступает в школьном возрасте, когда обострения случаются очень редко. Когда к аллергическим признакам подключились бронхиальная астма, ихтиоз и риносинусит, заболевание сопровождает больного и во взрослом возрасте.

Профилактика диатеза включает в себя:

  • гипоаллергенную диету беременной и кормящей матери;
  • грудное вскармливание младенца;
  • исключение из рациона питания аллергизирующих продуктов;
  • прогулки на свежем воздухе;
  • увлажнение воздуха в жилом пространстве;
  • профилактический массаж;
  • закаливание;
  • вакцинацию по индивидуальному графику.

Автор статьи:

Овсянкина Ольга Владимировна

аллерголог-иммунолог

опыт работы 8 лет

отзывы оставить отзыв

Клиника

м. Сухаревская

Отзывы

Услуги

  • Название
  • Прием (осмотр, консультация) врача аллерголога-иммунолога первичный2300
  • Прием (осмотр, консультация) врача аллерголога-иммунолога повторный1900
  • Прием (осмотр, консультация) врача-аллерголога-иммунолога первичный (у детей)1950
  • Прием (осмотр, консультация) врача-аллерголога-иммунолога повторный (у детей)1700

Статьи о здоровье

Все статьиАллергологГастроэнтерологГематологГинекологДерматологИммунологИнфекционистКардиологКосметологЛОР врач (отоларинголог)МаммологНеврологНефрологОнкологОфтальмологПроктологПсихотерапевтПульмонологРевматологТравматолог-ортопедТрихологУрологФлебологХирургЭндокринолог

Другие специалисты

Специализация врачаАллергологАндрологАнестезиологВызов врача на домВызов педиатра на домГастроэнтерологГематологГинекологГрудное вскармливаниеДерматологДетский аллергологДетский гастроэнтерологДетский гинекологДетский дерматологДетский инфекционистДетский кардиологДетский ЛОРДетский мануальный терапевтДетский массажДетский неврологДетский нефрологДетский онкологДетский остеопатДетский офтальмологДетский психиатрДетский травматологДетский урологДетский хирургДетский эндокринологДиетологИммунологИнфекционистКабинет головной болиКардиологКосметологЛОР врач (отоларинголог)МаммологМануальный терапевтМассажНаркологНеврологНейрохирургНефрологОнкологОперационный блокОстеопатОтделение педиатрии м. ПолянкаОфтальмологОфтальмохирургПедиатрПланирование беременностиПодологПроктологПсихотерапевтПульмонологРевматологРепродуктологРефлексотерапевтСтоматологТелемедицина в «Поликлинике.ру»ТерапевтТравматолог-ортопедТрихологУЗИ (ультразвуковое исследование)УрологФизиотерапевтФлебологХирургЭндокринологЭстетическая гинекологияКлиникам. Смоленскаям. Таганскаям. Улица 1905 годам. Красные Воротам. АвтозаводскаяАптекам. Полянкам. Сухаревскаям. ул. Академика Янгелям. Фрунзенскаяг. Зеленоград

Арзуманян Артур Оганесович

аллерголог-иммунолог

отзывы Записаться на прием

Клиника

м. Автозаводская
м. Красные Ворота

Гончар Виктор Николаевич

аллерголог-иммунолог

отзывы Записаться на прием

Клиника

м. Красные Ворота

Туаева Кристина Нугзаровна

аллерголог-иммунолог

отзывы Записаться на прием

Клиника

м. Полянка

Причины, симптомы, лечение и диагностика

Кровоточащий диатез означает тенденцию к легкому кровотечению или кровоподтекам. Слово «диатез» происходит от древнегреческого слова «состояние» или «состояние».

Большинство нарушений свертываемости крови возникают, когда кровь не свертывается должным образом. Симптомы геморрагического диатеза могут варьироваться от легких до тяжелых.

Причины кровотечения и синяков могут быть самыми разными, включая:

  • нормальную реакцию на травму
  • наследственное заболевание
  • реакция на некоторые лекарства или растительные препараты
  • аномалии кровеносных сосудов или соединительной ткани
  • острое заболевание, такое как лейкемия

Продолжайте читать, чтобы узнать об общих симптомах и причинах геморрагического диатеза, а также об их диагностике и лечении .

Краткие факты о геморрагическом диатезе
  • Приблизительно от 26 до 45 процентов здоровых людей имеют в анамнезе носовые кровотечения, кровоточивость десен или легкие синяки.
  • Примерно от 5 до 10 процентов женщин репродуктивного возраста обращаются за лечением по поводу обильных менструаций (меноррагии).
  • Более 20 процентов населения сообщают по крайней мере об одном симптоме кровотечения.

Было ли это полезно?

Симптомы геморрагического диатеза связаны с причиной заболевания. Общие симптомы включают:

  • легкие кровоподтеки
  • кровоточивость десен
  • необъяснимые носовые кровотечения
  • обильные и продолжительные менструальные кровотечения
  • сильное кровотечение после операции
  • сильное кровотечение после небольших порезов, взятия крови или вакцинации
  • обильное кровотечение после стоматологических процедур
  • кровотечение из прямой кишки
  • кровь в стуле
  • кровь в моче
  • кровь в твоей рвоте

Другие специфические симптомы включают:

  • Петехии. Эти маленькие, плоские, красные, похожие на сыпь кровяные точки появляются под кожей, часто на голенях.
  • Пурпура. Эти небольшие синяки могут быть красными, фиолетовыми или коричневыми. Они могут быть сухими, появляющимися только на коже. Или они могут быть мокнущие, появляющиеся на слизистых оболочках. Влажная пурпура может указывать на низкий уровень тромбоцитов (тромбоцитопению).
  • Кровоизлияния в суставы, мышцы и мягкие ткани. Это может происходить при гемофилии.
  • Желудочно-кишечные кровотечения. Это может быть связано с приобретенным синдромом фон Виллебранда
  • Альбинизм. Это редкое состояние связано с синдромами Германского-Пудлака и Чедиака-Хигаси.
  • Гипермобильность суставов или эластичность кожи. Эти симптомы связаны с синдромом Элерса-Данлоса (СЭД).
  • Множественное расширение кровеносных сосудов (телеангиэктазии). Эти симптомы могут быть связаны с наследственными геморрагическими телеангиэктазиями.

Геморрагический диатез может быть наследственным или приобретенным. В некоторых случаях также могут быть приобретены наследственные нарушения свертываемости крови (например, гемофилия).

Наиболее частыми причинами геморрагического диатеза являются нарушения тромбоцитов, которые обычно приобретаются, а не передаются по наследству. Тромбоциты представляют собой фрагменты крупных клеток костного мозга, которые способствуют свертыванию крови.

В этой таблице перечислены все возможные причины геморрагического диатеза. Ниже приводится дополнительная информация о каждой причине.

Поделиться на Pinterest

Наследственный гемофилический диатез

Гемофилия

Гемофилия, пожалуй, самый известный наследственный гемофилический диатез, но не самый распространенный.

При гемофилии кровь имеет аномально низкий уровень факторов свертывания крови. Это может привести к чрезмерному кровотечению.

Гемофилия поражает в основном мужчин. По оценкам Национального фонда гемофилии, гемофилия встречается примерно у 1 из каждых 5000 рождений мужского пола.

Болезнь фон Виллебранда

Болезнь фон Виллебранда является наиболее распространенным наследственным нарушением свертываемости крови. Недостаток белка фон Виллебранда в крови препятствует правильному свертыванию крови.

Болезнь фон Виллебранда поражает как мужчин, так и женщин. Как правило, это более легкая форма, чем гемофилия.

Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) сообщают, что болезнь фон Виллебранда встречается примерно у 1 процента населения.

Женщины могут чаще замечать симптомы из-за обильных менструальных кровотечений.

Заболевания соединительной ткани

Синдром Элерса-Данлоса (EDS)

Синдром Элерса-Данлоса поражает соединительные ткани организма. Кровеносные сосуды могут быть хрупкими, а кровоподтеки могут быть частыми. Существует 13 различных типов синдрома.

Приблизительно 1 из 5000–20 000 человек во всем мире страдает синдромом Элерса-Данлоса.

Несовершенный остеогенез (заболевание ломкости костей)

Несовершенный остеогенез — это заболевание, вызывающее ломкость костей. Он обычно присутствует при рождении и развивается только у детей с семейным анамнезом заболевания. Примерно у 1 человека из 20 000 развивается это заболевание хрупких костей.

Хромосомные синдромы

Хромосомные аномалии могут быть связаны с нарушением свертываемости крови, вызванным аномальным числом тромбоцитов. К ним относятся:

  • Синдром Тернера
  • Синдром Дауна (некоторые специфические формы)
  • Синдром Нунан
  • Синдром Ди Джорджи
  • Синдром Корнелии де Ланге
  • Синдром Якобсена
90 104 Дефицит фактора XI

Дефицит фактора XI — это редкое наследственное нарушение свертываемости крови, при котором недостаток фактора XI белков крови ограничивает свертываемость крови. Обычно оно мягкое.

Симптомы включают сильное кровотечение после травмы или хирургического вмешательства и предрасположенность к синякам и кровотечениям из носа.

Дефицит фактора XI встречается примерно у 1 из 1 миллиона человек. По оценкам, от него страдают 8 процентов людей еврейского происхождения ашкенази.

Нарушения фибриногена

Фибриноген представляет собой белок плазмы крови, участвующий в свертывании крови. Когда фибриногена недостаточно, это может вызвать сильное кровотечение даже из незначительных порезов. Фибриноген также известен как фактор свертывания крови I.

Существует три формы нарушений фибриногена, все редкие: афибриногенемия, гипофибриногенемия и дисфибриногенемия. Два типа нарушений фибриногена являются легкими.

Сосудистые аномалии (кровеносные сосуды)

Наследственная геморрагическая телеангиэктазия (HHT)

Наследственная геморрагическая телеангиэктазия (HHT) (или синдром Ослера-Вебера-Рендю) поражает примерно 1 из 5000 человек.

Некоторые формы этого генетического заболевания характеризуются видимыми образованиями кровеносных сосудов вблизи поверхности кожи, называемыми телеангиэктазиями.

Другими симптомами являются частые носовые кровотечения, а в некоторых случаях и внутренние кровоизлияния.

Другие врожденные нарушения свертываемости крови

  • психогенная пурпура (синдром Гарднера-Даймонда)
  • тромбоцитопения
  • синдромы недостаточности костного мозга, включая анемию Фанкони и синдром Швахмана-Даймонда синдром Германского -Синдром Пудлака и синдром Вискотта-Олдрича
  • Тромбастения Гланцмана
  • Синдром Бернара-Сулье

Приобретенный геморрагический диатез

В некоторых случаях нарушение свертываемости крови, которое обычно передается по наследству, также может быть приобретенным, часто в результате заболевания.

Вот некоторые из приобретенных причин геморрагического диатеза:

  • низкий уровень тромбоцитов (тромбоцитопения)
  • заболевание печени
  • почечная недостаточность
  • заболевание щитовидной железы
  • синдром Кушинга ly высокий уровень гормона кортизола)
  • амилоидоз
  • дефицит витамина К (витамин К необходим для свертывания крови)
  • диссеминированное внутрисосудистое свертывание крови (ДВС-синдром), редкое состояние, вызывающее чрезмерное свертывание крови
  • антикоагулянтная терапия (разжижитель крови), включая гепарин, варфарин (кумадин), аргатробан и дабигатран (прадакса)
  • отравление антикоагулянтами, такими как крысиный яд или вещества, загрязненные крысиным ядом
  • приобретенный дефицит фактора свертывания крови или дефицит фибриногена
  • 9000 9 цинга

Лечение геморрагического диатеза зависит от причины и тяжести заболевания. В последние десятилетия синтетическое производство факторов крови значительно улучшило лечение, сократив возможность инфекций.

Любое основное заболевание или дефицит лечат соответствующим образом. Например, лечение дефицита витамина К может заключаться в дополнительном приеме витамина К плюс, при необходимости, дополнительного фактора свертывания крови.

Другие методы лечения зависят от заболевания:

  • Гемофилия лечится синтетическими факторами свертывания крови.
  • Болезнь фон Виллебранда лечат (при необходимости) препаратами, повышающими уровень фактора фон Виллебранда в крови, или концентратами фактора крови.
  • Некоторые нарушения свертываемости крови лечат антифибринолитиками. Эти лекарства помогают замедлить распад факторов свертывания крови. Они особенно полезны при кровотечениях из слизистых оболочек, в том числе во рту, или менструальных кровотечениях.
  • Антифибринолитики также могут использоваться для предотвращения чрезмерного кровотечения при стоматологических процедурах.
  • Дефицит фактора XI можно лечить свежезамороженной плазмой, концентратами фактора XI и антифибринолитиками. Более новым методом лечения является использование NovoSeven RT, генно-инженерного фактора крови.
  • Если нарушение свертываемости крови вызвано определенным лекарственным средством, это лекарство может быть скорректировано.
  • В исследовательской статье 2018 года рекомендуется лечить диатез крови, когда антикоагулянтный препарат связан с непрерывным внутривенным введением протамина сульфата.
  • Обильные менструальные кровотечения можно лечить с помощью гормональной терапии, включая противозачаточные таблетки.

Лечение часто включает профилактические меры

  • Соблюдайте правила гигиены полости рта, чтобы предотвратить кровоточивость десен.
  • Избегайте приема аспирина и нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП).
  • Избегайте контактных видов спорта или упражнений, которые могут вызвать кровотечение или кровоподтеки.
  • Носите защитную прокладку во время занятий спортом или физических упражнений.

Было ли это полезно?

Геморрагический диатез, особенно в легких случаях, бывает трудно диагностировать.

Врач начнет с подробной истории болезни. Это будет включать любое кровотечение, которое у вас было в прошлом, или наличие кровотечения у членов вашей семьи. Они также спросят о любых лекарствах, растительных препаратах или добавках, которые вы принимаете, включая аспирин.

Медицинские рекомендации определяют тяжесть кровотечения.

Врач осмотрит вас, особенно на наличие кожных аномалий, таких как пурпура и петехии.

У младенцев и маленьких детей врач будет искать аномальные физические характеристики, обычно связанные с некоторыми врожденными нарушениями свертываемости крови.

Диагностические тесты

Базовые скрининговые тесты включают общий анализ крови (или общий анализ крови) для выявления аномалий тромбоцитов, кровеносных сосудов и белков свертывания крови. Врач также проверит вашу способность к свертыванию крови и определит дефицит факторов свертывания крови.

Другие специальные тесты будут искать активность фиброгена, антиген фактора фон Виллебранда и другие факторы, такие как дефицит витамина К.

Врач может также назначить другие анализы, если он подозревает, что заболевание печени, кровь или другое системное заболевание может быть связано с нарушением свертываемости крови. Они также могут провести генетическое тестирование.

Не существует ни одного теста, позволяющего поставить окончательный диагноз, поэтому процесс тестирования может занять некоторое время. Кроме того, результаты лабораторных анализов могут быть неубедительными, даже если в анамнезе были кровотечения.

Ваш врач может направить вас к специалисту по крови (гематологу) для дальнейшего обследования или лечения.

Если у вас есть семейная история кровотечения или если у вас или вашего ребенка больше, чем обычно, синяков или кровотечений, обратитесь к врачу. Важно поставить точный диагноз и начать лечение. Некоторые нарушения свертываемости крови имеют лучший прогноз, если их лечить на ранней стадии.

Особенно важно обратиться к врачу по поводу нарушения свертываемости крови, если вам предстоит операция, роды или обширная стоматологическая помощь. Знание вашего состояния позволяет врачу или хирургу принять меры предосторожности для предотвращения чрезмерного кровотечения.

Геморрагический диатез сильно различается по причине и степени тяжести. Легкие расстройства могут не нуждаться в лечении. Иногда конкретный диагноз может быть затруднен.

Важно как можно раньше поставить диагноз и начать лечение. Возможно, не существует лекарства от конкретных расстройств, но есть способы справиться с симптомами.

Новые и улучшенные методы лечения находятся в стадии разработки. Вы можете связаться с Национальным фондом гемофилии для получения информации и местными организациями, занимающимися различными типами гемофилии.

Информационный центр генетических и редких заболеваний Национального института здравоохранения также располагает информацией и ресурсами.

Обсудите план лечения со своим врачом или специалистом и спросите их о любых клинических испытаниях, к которым вы могли бы присоединиться.

Кровоточащий диатез | Геморрагический диатез

Мединдия » Информация о здоровье » Кровоточащий диатез | Геморрагический диатез — причины, симптомы, диагностика, осложнения и лечение

Последнее обновление: 03 ноября 2022 г.

Шрифт: A-A+

Что такое геморрагический диатез?

Кровоточивость или геморрагический диатез представляет собой группу нарушений свертываемости крови, характеризующихся повышенной склонностью организма к кровотечениям или кровоизлияниям. Кровотечение может произойти очень легко, без каких-либо явных триггерных событий или травм. Самопроизвольное кровотечение из носа, рта или желудочно-кишечного тракта может не указывать на какое-либо серьезное заболевание; но иногда это может быть достаточно серьезным, чтобы быть опасным для жизни.

Обычно, когда человек получает травму и происходит кровотечение, образуется сгусток крови, чтобы остановить кровотечение. В организме присутствует несколько веществ, таких как тромбоциты и факторы свертывания крови, которые помогают в этом процессе. Когда есть нарушение свертываемости крови, механизм свертывания крови дает сбой по нескольким причинам.

1. Экспериментальный препарат может предотвращать тяжелые кровотечения с помощью ингибиторов фактора Ха

Андексанет был связан с хорошим контролем серьезных кровотечений у пациентов, принимающих общий класс антикоагулянтов, известных как ингибиторы фактора Ха, обнаружено в новом исследовании. «Ингибиторы фактора Ха уже широко используются из-за их превосходной эффективности и профиля безопасности. Однако некоторые врачи и пациенты могут предпочесть использовать другие антикоагулянты, поскольку они имеют реверсивный агент, а не использовать один из ингибиторов фактора Ха. Имея безопасный и доступное эффективное реверсивное средство принесет пользу пациентам с острым кровотечением». сказал ведущий автор исследования.

Подробнее >

Реклама

Кровоточащий диатез может быть вызван рядом причин, в том числе повышенной ломкостью кровеносных сосудов, нарушением заживления ран, дефицитом или дисфункцией тромбоцитов, истончением кожи, коагуляцией или их комбинацией. Нарушения свертываемости крови могут быть наследственными (переданными от родителей к ребенку) или приобретенными в течение жизни.

Есть три основных компонента, которые способствуют свертыванию крови. Их:

  • Тромбоциты ( тип клеток крови, способствующий свертыванию крови)
  • Факторы свертывания крови (белки, которые в основном вырабатываются печенью, а также некоторыми клетками, выстилающими кровеносные сосуды)
  • Сужение кровеносных сосудов или сужение

Таким образом, причины кровотечения и кровоподтеков связаны с аномалиями тромбоцитов, факторов свертывания крови или кровеносных сосудов.

A. Заболевания тромбоцитов имеют симптомы, которые начинаются с появления небольших красных или пурпурных точек на коже, что приводит к сильному кровотечению.

Нарушения тромбоцитов, в свою очередь, могут быть вызваны:

  • Снижением количества тромбоцитов или тяжелой недостаточностью тромбоцитов: это снижение может быть связано с неадекватной выработкой тромбоцитов костным мозгом или чрезмерным разрушением тромбоцитов. Причинами этого являются:
    • Апластическая анемия
    • Цирроз печени при увеличении селезенки
    • Диссеминированное внутрисосудистое свертывание крови (ДВС-синдром) , который возникает, когда определенные состояния, такие как тяжелые инфекции, тяжелые травмы, роды и некоторые виды рака, запускают систему свертывания по всему телу; в таких условиях быстро расходуются тромбоциты и факторы свертывания крови и возникает кровотечение. Эти пациенты легко и обильно кровоточат из-за проколов иглой и часто имеют значительные кровотечения из желудочно-кишечного тракта.
    • Препараты, которые могут вызывать разрушение тромбоцитов (включая гепарин, хинидин, хинин, сульфонамиды, сульфонилмочевины или рифампин)
    • Гемолитический — уремический синдром , сокращенно ГУС , представляет собой заболевание, характеризующееся триадой трех состояний, а именно гемолитической анемией или анемией, вызванной разрушением эритроцитов, острой почечной недостаточностью или уремией и низкой количество тромбоцитов или тромбоцитопения. Преимущественно поражает детей.
    • ВИЧ-инфекция, иммунная тромбоцитопения
    • Лейкемия
    • Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура (ТТП) — редкое заболевание крови, при котором сгустки крови образуются в мелких кровеносных сосудах по всему телу. Сгустки могут ограничивать или блокировать приток богатой кислородом крови к органам тела, таким как мозг, почки и сердце.
  • Повышенное количество тромбоцитов: это состояние в основном вызывает чрезмерное свертывание крови, но иногда может вызвать обильное кровотечение:
  • Неадекватное или функциональное нарушение функции тромбоцитов может быть наследственным (редко) или приобретенным (часто).
    • Наследственный
      • Нарушения адгезии тромбоцитов, такие как болезнь фон Виллебранда и синдром Бернара-Сулье
      • Нарушения агрегации тромбоцитов, такие как тромбастения Гланцманна тромбоциты
    • Приобретенные
      • Лекарственные препараты (включая аспирин или другие НПВП и алкоголь)
      • Миелодиспластический синдром ( МДС ) представляют собой группу тесно связанных заболеваний крови, обычно встречающихся у стареющего населения
      • Множественная миелома Рак плазматических клеток
      • Уремия

B. Нарушения свертывания крови возникают при снижении активности факторов свертывания крови, которые представляют собой белки, в основном продуцируемые печенью и некоторыми клетками, выстилающими кровеносные сосуды. . Снижение факторов свертывания крови обычно вызывает кровотечения и кровоподтеки. Нарушения свертывания снова можно классифицировать как приобретенные или наследственные.

Реклама

Приобретенные расстройства возникают из-за:

Потребления антикоагулянтов (препаратов, подавляющих свертываемость), включая гепарин, варфарин или прямых пероральных антикоагулянтов (ПОАК) (включая дабигатран, апикса) запрет, эдоксабан и ривароксабан)

ДВС-синдром, если он прогрессирует медленно

Заболевание печени (печень является основным местом выработки факторов свертывания крови и помогает регулировать свертываемость крови, поэтому люди с заболеваниями печени (например, гепатитом или циррозом) имеют склонность к кровотечениям легко)

Дефицит витамина К

Антитела к фактору VIII (или другим факторам)

Массивная трансфузия

Тромбоцитопения

Наследственные заболевания возникают из-за

Гемофилия , наследственное заболевание, при котором организм не вырабатывает достаточно определенных факторов свертывания крови. У людей наблюдается обильное кровотечение в глубокие ткани, такие как мышцы, суставы и задняя часть брюшной полости, обычно после незначительной травмы.

В гемофилии А недостаточно фактора свертывания крови VIII , а в гемофилии В недостаточно фактора свертывания крови IX .

Болезнь фон Виллебранда , возникающая из-за дефицита качества или количества фактора фон Виллебранда (vWF), необходимого для адгезии тромбоцитов.

Редкие факторные расстройства, такие как дефицит факторов I, II, V, VII, X, XI (в основном у евреев-ашкенази), XII и XIII

Реклама

C. Сосудистые кровотечения характеризуются легким образованием кровоподтеков и спонтанными кровотечениями из мелких сосудов. Дефекты кровеносных сосудов проявляются в виде красных или лиловых пятен и бляшек на коже, а не в виде кровотечения. Основные аномалии находятся либо в самих сосудах, либо в периваскулярной соединительной ткани.

Приобретенный: Иммуноглобулинассоциированный васкулит, дефицит витамина С, некоторые инфекции, стероидная пурпура, истончение кожи, как при синдроме Кушинга.

Наследственные: Заболевания соединительной ткани (такие как синдром Марфана и синдром Элерса-Данлоса), наследственные геморрагические телеангиэктазии (редкое аутосомно-доминантное генетическое заболевание) и гемангиомы (незлокачественные новообразования кровеносных сосудов).

Наиболее часто наблюдаемые проявления и клинические признаки геморрагического диатеза:

  • Красные пятна или петехии
  • Анемия, вызывающая чувство усталости или слабости
  • Спонтанные или рецидивирующие кровоподтеки
  • Большие синяки от незначительных травм или чрезмерное и продолжительное кровотечение после травмы, операции или стоматологической работы
  • Продолжительные носовые кровотечения
  • Кровь в кале или моче хронический лейкоз и дефицит витамина К
  • Кровоизлияния в суставы, мышцы и органы (указывает на гемофилию)
  • Кровоточивость десен
  • Тяжелая меноррагия или менструальное кровотечение, вызывающее анемию
  • Обильное вагинальное кровотечение по другим причинам, таким как эндометриоз

Существует пять исследований, важных для диагностики нарушений свертываемости крови, которые включают:

  • Время кровотечения (ВТ) тромбоциты в организме человека. Он измеряет время, необходимое для стандартного прокола кожи (в частности, называемого методом Дьюка), чтобы остановить кровотечение, которое сравнимо с повреждением сосудов. Референтный диапазон варьируется от 2 до 9минут. Длительное кровотечение обычно указывает на дефект агрегации тромбоцитов. Также используется другой традиционный метод, известный как метод IVY, но он является более инвазивным. Он использует разрез на вентральной стороне предплечья. Как правило, у пациентов с болезнью фон Виллебранда время кровотечения увеличивается, несмотря на нормальное количество тромбоцитов. Также для дефицита фактора XIII характерно отсроченное кровотечение из культи пуповины.
  • Подсчет тромбоцитов — Тест подсчета тромбоцитов используется для определения количества тромбоцитов в крови. Нормальное количество тромбоцитов в крови составляет от 150 000 до 400 000 тромбоцитов на микролитр (мкл), а в случае низкое количество тромбоцитов (также называемое тромбоцитопенией) это значение ниже 50 000 (50 10 9 /л). Эти подсчеты получают на антикоагулянтной крови с помощью электронного счетчика частиц. Высокий уровень тромбоцитов свидетельствует о миелопролиферативном заболевании.
  • Тест протромбинового времени (ПВ) — Этот тест измеряет время, необходимое плазме крови для свертывания. Протромбин (также называемый фактором II) представляет собой белок плазмы, участвующий в процессе свертывания крови. Свертывание плазмы после добавления экзогенного источника тканевого тромбопластина и Ca 2+ ионов измеряется в секундах. Референтный диапазон времени для свертывания крови составляет около 10-14 секунд. Длительный ПВ указывает на дефицит или дисфункцию фактора V, фактора VII, фактора X, протромбина или фибриногена.
  • Частичное или активированное частичное тромбопластиновое время (ЧТВ или аЧТВ) — Этот тест характеризует свертываемость крови и выявляет нарушения свертывания крови. Свертывание плазмы наблюдается после добавления каолина, цефалина и ионов кальция. Референсный диапазон АЧТВ составляет 30–40 секунд, а АЧТВ — 60–70 секунд. Каолин, являющийся поверхностным активатором, служит для активации контактно-зависимого фактора XII, а кефалин заменяет фосфолипиды тромбоцитов. Удлинение АЧТВ указывает на дефицит или дисфункцию факторов V, VIII, IX, X, XI или XII, протромбина, фибриногена и прекалликреина. АЧТВ на самом деле является более чувствительной версией АЧТВ, которая помогает оценить реакцию пациентов на терапию гепарином.
  • Протромбиновое время (PT) — Этот тест используется для измерения времени, необходимого для образования фибрина после активации фактора VII. Он измеряет целостность внешних и общих путей, которые включают факторы VII, V, X, протромбин и фибриноген.
  • Тест на фибринолиз — В этом тесте используются продукты деградации фибрина (FDP) в качестве маркера фибринолиза. Его можно количественно определить с помощью теста, основанного на латекс-агглютинации. Этот тест указывает на повышенный фибринолиз при травмах головного мозга, хронических кровотечениях, тромбозах сосудов, операциях на предстательной железе и заболеваниях матки.

Осложнения, связанные с нарушением свертываемости крови, в основном можно предотвратить или контролировать с помощью лечения. Но, если их вовремя не лечить, они могут привести к тяжелым осложнениям

  • Кровоизлияние в центральную нервную систему
  • Кровотечение в кишечнике
  • Кровотечение из мягких тканей
  • Трансфузионно-трансмиссивная инфекция
  • Кровотечение в суставы
  • Боли в суставах 9 0010

Добавки железа

Поскольку во время геморрагического диатеза происходит значительная потеря железа, добавки железа могут использоваться для пополнения количества железа в организме. Низкий уровень железа или его дефицит может привести к железодефицитной анемии. В тех случаях, когда добавки железа не работают, следует использовать переливание крови, чтобы компенсировать чрезмерную кровопотерю.

Переливание крови

Переливание крови также является важным методом лечения неконтролируемого геморрагического состояния. Она заменяет любую кровопотерю получением крови от донора. Кровь донора и реципиента сначала сравнивают, чтобы предотвратить любые осложнения.

Переливание тромбоцитов

В случае тромбоцитопении, возникающей в результате снижения продукции тромбоцитов, хорошим вариантом является переливание тромбоцитов. Пациент, страдающий аутоиммунной тромбоцитопенией, нуждается в большом количестве тромбоцитов для увеличения количества тромбоцитов. Кроме того, одновременное введение иммуномодулирующей терапии, такой как стероиды или внутривенные иммуноглобулины, также может способствовать быстрому увеличению количества тромбоцитов.

Терапевтическая плазмообменная терапия (ТПО)

ТПО — это лечение, при котором из крови удаляют плазму, которую затем заменяют заменителем. Он помогает удалить из плазмы вещества с большой молекулярной массой, такие как вредные антитела. В нем используется автоматический сепаратор клеток крови для обеспечения баланса жидкости и поддержания нормального объема плазмы во время процедуры. Он особенно полезен при таких состояниях, как тромботическая тромбоцитопеническая пурпура и атипичный гемолитико-уремический синдром.

Другие методы лечения:

Другие методы лечения также рассматриваются при лечении геморрагического диатеза.

Назальные продукты или спреи для носа — E.g. Оксиметазолиновый назальный спрей

Антифибринолитические средства — Например, аминокапроновая кислота, транексамовая кислота, десмопрессин. Показано, что десмопрессин оказывает существенное гемостатическое действие, индуцируя высвобождение фактора фон Виллебранда. Он используется для лечения или профилактики состояния у пациентов с болезнью фон Виллебранда, гемофилией А и некоторыми дефектами функции тромбоцитов.

Переливание свежезамороженной плазмы. Если у пациента отсутствуют определенные факторы свертывания крови, такие как факторы V и VIII, хорошим вариантом является переливание свежезамороженной плазмы.

Советы по здоровью

  • Следует избегать любых лекарств, которые могут нарушить функцию гемостаза, например, аспирин и НПВП.
  • Некоторые состояния, такие как невылеченная тяжелая гипертензия, могут привести к внутричерепному кровотечению; поэтому эти пациенты должны уделять больше внимания контролю своего состояния.
  • Консультация гематолога обязательна перед любой инвазивной процедурой.

Опубликовано 08 января 2018 г.
Последнее обновление 3 ноября 2022 г.

я ссылки Процитировать эту статью

  1. Геморрагический диатез — (http://intranet.tdmu.edu.ua/data/kafedra/internal/propedeutic_vn_des/classes_stud/en/stomat/ptn/Internal%20medicine/4/Lesson_08_%20Haemorrhagic%20Diathesis.htm)
  2. Нарушения свертываемости крови: геморрагические диатезы — (http://jpck.zju.edu.cn/jcyxjp/files/ge/03/MT/0355.pdf)
  3. Кровоточащие диатезы при множественной миеломе — (https://www. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11672511)
  4. Как вы лечите кровотечения с помощью десмопрессина? — (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2599976/)
  5. Тест протромбинового времени — (https://www. mayoclinic.org/tests-procedures/prothrombin-time/details/ results/rsc-20163828)
  6. Терапевтический плазмообмен (ТПО) — (https://www.transfusionguidelines.org/transfusion-handbook/11-терапевтического-аферезис/11-1-терапевтический-плазма-обмен-tpe)

Используйте один из следующих форматов для ссылки на эту статью в своем эссе, статье или отчете:

  • АПА

    Шиванги Саксена. (2022, 03 ноября). Кровоточащий диатез | Геморрагический диатез — причины, симптомы, диагностика, осложнения и лечение . Мединдия. Получено 9 мая 2023 г. с https://www.medindia.net/patientinfo/bleeding-diathesis.htm.

  • ГНД

    Шиванги Саксена. «Кровавый диатез | Геморрагический диатез — причины, симптомы, диагностика, осложнения и лечение». Мединдия . 09 мая 2023 г. .

  • Чикаго

    Шиванги Саксена. «Кровавый диатез | Геморрагический диатез — причины, симптомы, диагностика, осложнения и лечение».

Posted in Лечение

Навигация по записям

Лейкопения причины симптомы: Лейкопения – диагностика, симптомы, причины и лечение в клинике Медскан
Саркома лечится ли: Саркома мягких тканей — лечение с помощью операции в Москве.

Related Post

  • Диатез лечение: Диатез у детей — причины, симптомы, виды, методы диагностики и лечения диатеза у ребенка в клинике для детей и подростков «СМ-Клиника» Эмфизематозный тип хобл лечение: Заболевания | Альфа — Центр Здоровья
  • Диатез лечение: Диатез у детей — причины, симптомы, виды, методы диагностики и лечения диатеза у ребенка в клинике для детей и подростков «СМ-Клиника» Лечение растяжения связок коленного сустава: Растяжение связок коленного сустава – симптомы, причины, лечение
  • Диатез лечение: Диатез у детей — причины, симптомы, виды, методы диагностики и лечения диатеза у ребенка в клинике для детей и подростков «СМ-Клиника» Лечение кашля при беременности 1 триместр лечение: Как лечить простуду при беременности. Клиника «9 месяцев»
  • Диатез лечение: Диатез у детей — причины, симптомы, виды, методы диагностики и лечения диатеза у ребенка в клинике для детей и подростков «СМ-Клиника» Сухость в носу лечение: Сухость слизистых оболочек носа — описание, причины, симптомы, диагностика и лечение
  • Диатез лечение: Диатез у детей — причины, симптомы, виды, методы диагностики и лечения диатеза у ребенка в клинике для детей и подростков «СМ-Клиника» Простуда лечение комаровский: ОРВИ: доктор Комаровский рассказал, каким на самом деле должно быть лечение ОРВИ
  • Диатез лечение: Диатез у детей — причины, симптомы, виды, методы диагностики и лечения диатеза у ребенка в клинике для детей и подростков «СМ-Клиника» Лечение лейкоплакии шейки матки: Лейкоплакия шейки матки. Диагностика и методы лечения лейкоплакии в клинике Петербурга.

Добавить комментарий Отменить ответ

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Рубрики

  • 1 месяц
  • 2 месяц
  • 3 месяц
  • 4 месяц
  • 5 месяц
  • Кашляет
  • Лечение
  • Младенец
  • Разное
  • Советы
  • Уход
2025 © Все права защищены.