Лизоцим со вкусом ванили для горла таб. для рассасывания Эвалар 0,24г 25шт
Краткое описание
Таблетки для рассасывания Орвис Лизоцим для горла: способствуют поддержанию местного иммунитета полости рта и горла; взрослым и детям с 3 лет.
Как работают ингредиенты.
- Лизоцим природный антисептик; фермент, обладающий противовирусным и противовоспалительным действием. Ускоряет заживление слизистых, способствует очищению ранок от некротических масс, повышает местный неспецифический иммунитет. Обладает высокой антибактериальной активностью в отношении патогенных микроорганизмов, вирусов и грибов.
- Витамины В5 и В6 имеют выраженные ранозаживляющие свойства, способствуют снятию воспаления слизистой оболочки рта и быстрому затягиванию ранок на деснах, слизистой щек, языка, гортани.
Показания
Способствуют поддержанию местного иммунитета полости рта и горла;
Способ применения и дозировка
Принимать после еды:
- детям в возрасте 3-14 лет по 1 таблетке 2 раза в день,
- детям в возрасте 14-18 лет по 1 таблетке 3 раза в день,
- взрослым — по 2 таблетки 3-4 раза в день,
Продолжительность приема — 8-10 дней.
Противопоказания
- индивидуальная непереносимость яичного белка и/или других компонентов продукта,
- детский возраст до трех лет.
Особые указания
Таблетки для рассасывания Орвис Лизоцим для горла:
- способствуют поддержанию местного иммунитета полости рта и горла;
- взрослым и детям с 3 лет.
Состав
лактоза, лизоцима гидрохлорид, трагакантовая камедь (носитель), пантотенат кальция, пиридоксина гидрохлорид, ароматизатор натуральный «ваниль», магния стеарат (агент антислеживающий).
Лизоцим — описание ингредиента, инструкция по применению, показания и противопоказания
Описание лизоцима
Лизоцим – это антибактериальный фермент белковой природы. Сырьем для его производства являются белки куриных яиц. Вещество относится к пищевым консервантам и обозначается кодом E 1105.
Лизоцим содержится не только в яйцах кур. Он обнаружен в грудном молоке, слезной жидкости, растительном соке, слизистых оболочках ЖКТ. Фермент обладает выраженной антисептической, бактериолитической, муколитической и противовоспалительной активностью. Именно он обеспечивает антибактериальный эффект слюны.
Фармакологические компании выпускают препарат «Лизоцим». Его основу составляет лизоцим гидрохлорид.
Состав лизоцима
Лизоцим имеет белковую природу. Он на 87% состоит из триптофана. Кроме того, в состав соединения входят 129 аминокислот, лактаты и хлориды.
Физико-химические свойства
- Агрегатное состояние – твердое.
- Формы выпуска – порошок, гранулы, пластинки.
- Цвет – белый.
- Вкус – сладкий.
- Запах – слабый уксусный.
- Растворимость в воде – хорошая.
- Растворимость в спиртах – плохая.
Фармакологические свойства
Роль лизоцима в составе биологических жидкостей – бактериальная защита. Фермент расщепляет оболочки бактерий и разрушает их.
В фармацевтике добавка применяется в качестве антисептика местного действия. Как антисептик она также нашла применение в косметологии. К примеру, ее включают в рецептуры противокариозных зубных паст, гелей, пенок для умывания.
Лизоцим входит в рецептуры препаратов для лечения:
- хронического гепатита;
- обморожений;
- ожогов;
- трофических язв;
- кишечных инфекциях;
- инфекциях мочевыводящих путей;
- заболеваний глаз инфекционной природы;
- некоторых болезней ЛОР-органов;
- гнойно-септических инфекций.
Внимание! Лизоцим применяют в диагностике новообразований мочеполовой системы, лейкемии, нефроза почек.
Пищевые источники
Лизоцим содержится во многих продуктах животного происхождения. Также он обнаружен в некоторой растительной пище.
Лидером по содержанию фермента является свежее козье молоко. В меньшем, но все еще в большом количестве он присутствует в молоке мелкого и крупного рогатого скота, а также в молочных и кисломолочных изделиях.
Внимание! Много фермента в яйцах кур, особенно в белке. Именно из него, в основном, выделяют лизоцим в промышленных масштабах.
Из растительных продуктов лидерами по содержанию лизоцима являются редька, примула, капуста, хрен.
Противопоказания и побочные эффекты
Конкретных противопоказаний к приему лизоцима, полученного из качественных яиц, нет. Побочные эффекты могут возникнуть при наличии индивидуальной непереносимости, аллергии. Самые распространенные – рвота, диарея, тошнота.
Некоторую опасность представляет лизоцим, произведенный из генно-модифицированных яиц. Он способен спровоцировать серьезные аллергические реакции.
Лизоцим :: Инструкция :: Цена :: Описание препарата
Фермент белковой природы (относительная, молекулярная масса около 15 000).
Для применения в качестве лекарственного препарата получают из белка куриных яиц.
Препарат оказывает бактериолитическое (разрушающее бактерии) действие. Обладает способностью разрушать полисахариды микробной оболочки. Подавляет рост грамположительных бактерий; менее чувствительны к нему грамотрицательные бактерии. Наряду с антибактериальными свойствами препарат обладает способностью стимулировать неспецифическую реактивность организма, оказывать противовоспалительное и муколитическое (разжижающее) действие.
Применяют лизоцим при лечении хронических септических (связанных с наличием микробов в крови) состояний и гнойных процессов, при ожогах, отморожениях, конъюнктивитах (воспалении наружной оболочки глаза), эрозиях роговицы (поверхностном дефекте прозрачной оболочки глаза), афтозных стоматитах (воспалении слизистой оболочки полости рта с образованием ее поверхностных дефектов) и других инфекционных заболеваниях. Препарат нетоксичен, не раздражает ткани и может применяться при плохой переносимости других антибактериальных препаратов.
Местно применяют в глазной практике 0,25% раствор в виде инсталляций (закапываний) 3-4 раза в день в течение 3-7 дней. При лечении хронических неспецифических заболеваний легких и в оториноларингологической практике (лечении заболеваний уха, горла и носа) используют аэрозоли 0,05% раствора по 2-10 мл на сеанс; курс лечения — 5-14 дней.
Для лечения ожогов, отморожений и гнойных ран накладывают салфетки, смоченные 0,05% раствором.
Внутримышечно вводят по 150 мг 2-3 раза в сутки в течение не менее 7 дней. При необходимости продолжают введение до 1 мес.
Препарат обычно хорошо переносится. При длительном внутримышечном введении (при хронических инфекциях) следует контролировать свертывание крови.
В герметически укупоренных флаконах, содержащих по 50, 100 или 150 мг лизоцима. Растворы готовят extempore (перед употреблением).
В сухом защищенном от света месте при температуре не выше +20 °С.
Мукополисахаридаза.
Смотрите также список аналогов препарата Лизоцим.
Термические и химические ожоги (T20-T32)
Отморожение (T33-T35)
Конъюнктивит (h20)
Другие болезни роговицы (h28)
Рецидивирующие афты полости рта (K12.0)
лизоцима гидрохлоридИнструкция составлена коллективом авторов и редакторов сайта Piluli. Список авторов справочника лекарств представлен на странице редакции сайта: Редакция сайта.
Ссылки на использованные источники информации.
Описание препарата «Лизоцим» на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Количество просмотров: 72042.
5.6.1. Ферментные препараты животного происхождения / КонсультантПлюс
5.6.1. ФЕРМЕНТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ЖИВОТНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ
┌─────────┬────────────────────────┬─────────────────────────────┐
│ Индекс │ Ферментные препараты │ Источник получения │
├─────────┼────────────────────────┼─────────────────────────────┤
│ 5.6.1.1.│альфа-Амилаза │- поджелудочные железы круп- │
│ │ │ного рогатого скота, свиней │
├─────────┼────────────────────────┼─────────────────────────────┤
│ 5.6.1.2.│Каталаза │- печень крупного рогатого │
│ │ │скота, лошадей │
├─────────┼────────────────────────┼─────────────────────────────┤
│ 5.6.1.3.│Лизоцим │- белок куриных яиц │
├─────────┼────────────────────────┼─────────────────────────────┤
│ 5.6.1.4.│Липаза │- желудки, преджелудки, сычу-│
│ │ │ги, слюнные железы крупного │
│ │ │рогатого скота │
├─────────┼────────────────────────┼─────────────────────────────┤
│ 5.6.1.5.│Пепсин │- желудки свиней │
├─────────┼────────────────────────┼─────────────────────────────┤
│ 5.6.1.6.│Пепсин птичий │- преджелудок кур │
├─────────┼────────────────────────┼─────────────────────────────┤
│ 5.6.1.7.│Сычужный фермент │- желудки, сычуги крупного │
│ │ │рогатого скота, телят, коз, │
│ │ │козлят, овец, ягнят │
├─────────┼────────────────────────┼─────────────────────────────┤
│ 5.6.1.8.│Трипсин │- поджелудочные железы круп- │
│ │ │ного рогатого скота, свиней │
├─────────┼────────────────────────┼─────────────────────────────┤
│ 5.6.1.9.│Фосфолипаза │- поджелудочные железы телят,│
│ │ │ягнят, козлят │
├─────────┼────────────────────────┼─────────────────────────────┤
│5.6.1.10.│Химозин │- поджелудочные железы телят,│
│ │ │ягнят, козлят │
└─────────┴────────────────────────┴─────────────────────────────┘
Открыть полный текст документа
ГЕКСАЛИЗ инструкция по применению, цена в аптеках Украины, аналоги, состав, показания | HEXALYSE таблетки для рассасывания компании «Laboratories Bouchara Recordati»
Гексализ является комбинированным препаратом, который оказывает продолжительное местное воздействие. Действующие вещества препарата — лизоцим, биклотимол и эноксолон — обусловливают его антисептический, противовоспалительный, обезболивающий и очищающий эффекты.
Лизоцим, небольшой стабильный фермент, природный полипептид с молекулярной массой 14,3 кДа, является важной частью иммунной системы и определяется в биологических жидкостях и тканях многих живых организмов. Лизоцим играет ключевую роль в защите организма от инфекций благодаря способности ингибировать рост широкого спектра грамположительных бактерий путем эффективного разрушения пептидогликанового слоя клеточной стенки микроорганизма (гидролиз β-1,4-гликозидной связи). Помимо ферментативной активности, лизоцим за счет катионных свойств образует поры в отрицательно заряженных бактериальных мембранах, что в итоге приводит к гибели возбудителя, утратившего устойчивость к осмотическому стрессу.
Антимикробная функция лизоцима сочетается с иммуномодулирующим эффектом: опосредованное лизоцимом разрушение микроорганизмов усиливает высвобождение бактериальных продуктов, стимулирующих провоспалительный ответ. Наряду с этим лизоцим играет роль в системном ограничении воспаления, препятствуя росту бактерий, уменьшая хемотаксис и образование окислительного «взрыва» в нейтрофилах. Лизоцим может непосредственно связывать и нейтрализовать внеклеточные прооксидантные биореактивные производные — конечные продукты прогрессирующего гликирования.
Лизоцим обладает также противовирусной активностью. Кроме того, он усиливает гуморальную иммунную и местную клеточную защиту, способствует быстрому выведению продуктов метаболизма поврежденных тканей.
Биклотимол — производное тимола — обладает множественным спектром действия, проявляя бактериостатическую и бактерицидную активность. Антимикробные свойства биклотимола обусловлены его непосредственным воздействием на конститутивные мукополисахариды стенки бактерий, а благодаря связи биклотимола с белками слизистой оболочки ротоглотки обеспечивается пролонгация указанного эффекта. В дополнение к антибактериальной активности биклотимол в терапевтических дозах оказывает быстрое местное противовоспалительное действие наряду с обезболивающими свойствами.
Эноксолон представляет собой пентациклический тритерпеноид ― агликоновый метаболит глицирризина, который содержится в солодке (Glycyrrhiza glabra). Эноксолон играет роль иммуномодулятора, широко известен своими противовоспалительными свойствами за счет ингибирования метаболизма провоспалительных простагландинов и предотвращения превращения кортизола в кортизон с соответствующим торможением синтеза и высвобождения цитокинов, участвующих в воспалительной реакции. Также эноксолон блокирует синтез гистамина и его высвобождение путем ингибирования повышения внутриклеточной концентрации кальция. Описаны антибактериальные и противовирусные, а также анальгезирующие эффекты эноксолона.
Благодаря крайне медленной абсорбции препарата через слизистые оболочки создаются условия для его продолжительного нахождения в полости рта.
топическая терапия заболеваний слизистой оболочки ротовой полости, глотки и гортани инфекционно-воспалительного характера:
- фарингит;
- ларингит, стоматит;
- гингивит;
- воспаление десенного края.
таблетку, не разжевывая, держать во рту до полного рассасывания.
Общее количество таблеток в сутки — 6–8.
- гиперчувствительность к составляющим препарата;
- дети в возрасте младше 6 лет.
гиперчувствительность к активному фармацевтическому ингредиенту либо другим составляющим препарата.
Вероятно развитие (в единичных случаях) таких аллергических реакций, как отек Квинке, высыпания на коже, крапивница, эритема.
период применения препарата не должен составлять >5 дней.
1 таблетка Гексализа содержит 1,054 г сахарной пудры, это необходимо принимать во внимание при лечении пациентов с сахарным диабетом или придерживающихся диеты с ограничением углеводов.
Ввиду наличия в препарате сахарозы не рекомендовано его применение у больных с непереносимостью фруктозы, синдромом нарушения всасывания глюкозы/галактозы или недостаточностью сахаразы-изомальтазы.
Возможно развитие аллергических реакций на такой ингредиент препарата, как краситель оранжево-желтый S (Е110).
В случае жалоб на выраженную боль в горле или возникновение изъязвлений на слизистой оболочке ротоглотки, появление тошноты, рвоты, головной боли, а также при высокой температуре тела требуется повторное обследование пациента с последующим пересмотром терапевтической стратегии.
Не применяют в период беременности и кормления грудью.
Не отмечено какого-либо воздействия на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами.
ввиду вероятности нежелательных взаимодействий необходимо воздерживаться от сочетанного либо последовательного применения нескольких топических антисептических средств.
информация отсутствует.
при температуре ≤25 °C в защищенном от света и недоступном для детей месте.
Дата добавления: 12.06.2021 г.
инструкция, применение, аналоги препарата, состав, показания, противопоказания, побочные действия в справочнике лекарств от УНИАН
Применение Лизоцим
Лизоцим – состав и форма выпуска
Лизоцим – как принимать препарат
Лизоцим – противопоказания, побочные эффекты
Аналоги Лизоцим
Лизоцим – препарат, имеющий антибактериальный эффект.
Применение Лизоцим
Применяют лизоцим при лечении хронических септических (связанных с наличием микробов в крови) состояний и гнойных процессов, при ожогах, отморожениях, конъюнктивитах (воспалении наружной оболочки глаза), эрозиях роговицы (поверхностном дефекте прозрачной оболочки глаза), афтозных стоматитах (воспалении слизистой оболочки полости рта с образованием ее поверхностных дефектов) и других инфекционных заболеваниях. Препарат нетоксичен, не раздражает ткани и может применяться при плохой переносимости других антибактериальных препаратов. |
Лизоцим – состав и форма выпуска
Состав
лактоза, лизоцима гидрохлорид, трагакантовий камедь (носитель), пантотенат кальция, пиридоксина гидрохлорид, ароматизатор натуральный «ваниль», магния стеарат.
Лекарственная форма. Таблетки для рассасывания.
Лизоцим – как принимать препарат
Принимать после еды: детям в возрасте 3-14 лет по 1 таблетке 2 раза в день, детям в возрасте 14-18 лет по 1 таблетке 3 раза в день, взрослым — по 2 таблетки 3-4 раза в день, медленно рассасывать до полного растворения, не разжевывая и не запивать. Продолжительность приема — 8-10 дней.
Лизоцим – противопоказания, побочные эффекты
Противопоказания.
индивидуальная непереносимость яичного белка и / или других компонентов продукта, детский возраст до трех лет. Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом.
Побочные реакции.
Возможны аллергические реакции.
Аналоги Лизоцим
Грамидин
Гексорал
Гексализ
Гомеовокс
Грамицидин
Имудон
Ларипронт
Лисобакт
Оки
Стрепсилс
Тева
Хлорфиллипт
Тантум верде
Нео-ангин
Стоматидин
Фарингосепт
Источник: Государственный реестр лекарственных средств Украины. Инструкция публикуется с сокращениями исключительно для ознакомления. Перед применением проконсультируйтесь с врачом и внимательно ознакомьтесь с инструкцией. Самолечение может быть вредным для вашего здоровья.
Инструкция Лизоцим
Наименование: Лизоцим (Lysocim)
Препарат оказывает бактериолитическое (разрушающее бактерии) действие. Обладает способностью разрушать полисахариды микробной оболочки. Подавляет рост грамположительных бактерий; менее чувствительны к нему грамотрицательные бактерии. Наряду с антибактериальными свойствами препарат обладает способностью стимулировать неспецифическую реактивность организма, оказывать противовоспалительное и муколитическое (разжижающее) действие.
Применяют лизоцим при лечении хронических септических (связанных с наличием микробов в крови) состояний и гнойных процессов, при ожогах, отморожениях, конъюнктивитах (воспалении наружной оболочки глаза), эрозиях роговицы (поверхностном дефекте прозрачной оболочки глаза), афтозных стоматитах (воспалении слизистой оболочки полости рта с образованием ее поверхностных дефектов) и других инфекционных заболеваниях. Препарат нетоксичен, не раздражает ткани и может применяться при плохой переносимости других антибактериальных препаратов.
Применяют местно, иногда внутримышечно. Перед применением растворяют содержащийся во флаконе лизоцим в 2-3 мл изотонического раствора натрия хлорида или 0,25% раствора новокаина.
Местно применяют в глазной практике 0,25% раствор в виде инсталляций (закапываний) 3-4 раза в день в течение 3-7 дней. При лечении хронических неспецифических заболеваний легких и в оториноларингологической практике (лечении заболеваний уха, горла и носа) используют аэрозоли 0,05% раствора по 2-10 мл на сеанс; курс лечения — 5-14 дней.
Для лечения ожогов, отморожений и гнойных ран накладывают салфетки, смоченные 0,05% раствором.
Внутримышечно вводят по 150 мг 2-3 раза в сутки в течение не менее 7 дней. При необходимости продолжают введение до 1 мес.
Препарат обычно хорошо переносится. При длительном внутримышечном введении (при хронических инфекциях) следует контролировать свертывание крови.
В герметически укупоренных флаконах, содержащих по 50, 100 или 150 мг лизоцима. Растворы готовят extempore (перед употреблением).
В сухом защищенном от света месте при температуре не выше +20 °С.
Мукополисахаридаза.
Фермент белковой природы (относительная, молекулярная масса около 15 000).
Для применения в качестве лекарственного препарата получают из белка куриных яиц.
Перед использованием препарата Лизоцим вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя
Цена на препарат:
Цену на препарат можно уточнить, воспользовавшись поиском на сайте или по телефону бесплатной медицинской справочной «МедДовидка» — (044) 581-6000, или 1577.
LYSOZYME | Bioseutica®
Замечательный природный антимикробный и противовирусный фермент. Он был открыт Александром Флемингом в 1921 году, когда капля из носа Флеминга (который лечил простуду во время работы в своей лаборатории) случайно попала в одну из чашек Петри, содержащих микроорганизмы. Заметив реакцию бактерий на жидкость, Флеминг пришел к выводу, что она должна содержать «замечательный бактериолитический элемент», и решил выделить его. В том же году он назвал этот протеин лизоцимом из-за его лизирующего действия и его способности подавлять рост широкого спектра грамположительных бактерий, эффективно разрушая пептидогликановый слой клеточной стенки.Флеминг продолжил изучение различных характеристик лизоцима и в 1922 году выделил фермент из белка куриного яйца. Несколько лет спустя бактерицидная активность лизоцима была широко подтверждена, и после 1930 года в нескольких научных исследованиях сообщалось, что лизоцим можно найти в биологических жидкостях и тканях многих живых организмов.
Мать-природа предоставила белок куриного яйца (альбумин) с очень высоким содержанием лизоцима, чтобы защитить целостность желтка и, следовательно, куриного эмбриона.Вот почему альбумин является предпочтительным сырьем для промышленного производства лизоцима. Широкий ассортимент лизоцимных продуктов Bioseutica может заменить химические антибиотики, например нитраты и сульфиты в продуктах питания, кормах для животных и вине.
Лизоцим, одно из самых мощных природных антибактериальных и противовирусных соединений, известных человеку, уже более трех десятилетий используется в пищевых продуктах и фармацевтических препаратах, поскольку он естественным образом подавляет рост многих организмов, вызывающих порчу, увеличивает срок хранения и обеспечивает безопасность пищевых продуктов.Это также повышает иммунитет.
Прекрасная натуральная альтернатива синтетическим консервантам для органических, кустарных и минимально обработанных пищевых продуктов, лизоцим в конечном итоге помогает остановить множественную лекарственную устойчивость микробов из-за чрезмерного использования антибиотиков, поскольку он может заменить использование химикатов во многих пищевых и фармацевтических целях.
Как природный антимикробный препарат лизоцим является ключевым элементом в борьбе иммунной системы с инфекциями. Этот природный полипептид с молекулярной массой 14,3 кДа содержится в органах и жидкостях организма человека, животных и растений.Лизоцим естественным образом присутствует в материнском молоке, слезах, слюне и даже соке цветной капусты (и может быть выделен из него), но наиболее важным источником, из которого можно извлечь лизоцим в промышленных масштабах, является куриный белок.
Пищевой лизоцим Bioseutica, полученный из белков куриных яиц с использованием новейших технологий, представляет собой чистый белый, совершенно нетоксичный, микрокристаллический порошок без запаха с очень легким сладким вкусом. Яичный белок, из которого он был извлечен, используется для производства мороженого, тортов и других продуктов.
По запросу может быть предоставлен лизоцим из яичного белка свободного выгула.
Bioseutica — единственный производитель лизоцима с запатентованными методами, которые сертифицированы Институтом Пастера Текселла на отсутствие риска для вируса птичьего гриппа. Экологически чистые производственные предприятия Bioseutica, расположенные в Европе и Америке, работают в соответствии с высочайшими мировыми стандартами чистоты без использования каких-либо растворителей, независимо от того, какие из наших экстракционных установок используют процесс абсорбции с использованием ионообменной смолы.Наши нефтеперерабатывающие заводы сертифицированы cGMP, ISO 9001: 2000, ISO 14001 и ISO 1801.
Применение лизоцима
С 1970-х годов известная бактерицидная активность и общая альфа-токсичность лизоцима, отдельно или в сочетании с другими синергическими соединениями, использовались в качестве отличного консерванта против многих микроорганизмов, портящих пищу.
Лизоцим добавлен в детские смеси (для улучшения усвояемости) и в желудочно-кишечные препараты для пожилых людей. Лизоцим используется для ухода за кожей, для лечения и предотвращения прыщей и пролежней, а также для лечения заболеваний глаз, зубов и полости рта.В Японии лизоцим высоко ценится как лекарство, отпускаемое по рецепту и без рецепта, для лечения головных болей, простуды и инфекций горла. Сегодня он остается одним из самых надежных и проверенных консервантов Японии для фруктов и овощей, тофу и творога из бобов, морепродуктов и мяса, вин и саке, который естественным образом подавляет рост многих организмов, вызывающих порчу, увеличивает срок годности и безопасность пищевых продуктов. Лизоцим часто может полностью заменить химические вещества. В органических винах он используется для уменьшения содержания сульфитов, а в последнее время он используется в непастеризованном пиве.
Продукты на основе лизоцима
Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie
Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.
Настройка вашего браузера для приема файлов cookie
Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:
- В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки вашего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
- Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
- Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
- Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
- Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.
Почему этому сайту требуются файлы cookie?
Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.
Что сохраняется в файле cookie?
Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.
Как правило, в файлах cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.
Лизоцим как альтернатива антибиотикам, стимулирующим рост, в свиноводстве | Журнал зоотехники и биотехнологии
Верстеген М.В., Уильямс Б.А. Альтернативы использованию антибиотиков в качестве стимуляторов роста для животных с однокамерным желудком. Anim Biotechnol. 2002; 13: 113–27.
CAS Статья PubMed Google Scholar
Уэллс Дж. Э., Йен Дж. Т., Миллер Д. Н.. Влияние сухого обезжиренного молока в производственных рационах на лактобациллы и распространение патогенных бактерий у свиней на доращивании и откорме.J Appl Microbiol. 2005; 99: 400–7.
CAS Статья PubMed Google Scholar
Wells JE, Oliver WT, Yen JT. Влияние диетических добавок на уровни в фекалиях Lactobacillus spp., Колиформ и Escherichia coli , а также распространенность в фекалиях Salmonella spp. и Campylobacter spp. в питомнике свиней в США. J Appl Microbiol. 2010; 108: 306–14.
CAS Статья PubMed Google Scholar
Ellison III RT, Giehl TJ. Уничтожение грамотрицательных бактерий лактоферрином и лизоцимом. J Clin Invest. 1991; 88: 1080–91.
PubMed Central CAS Статья PubMed Google Scholar
Кавано М., Намба Ю., Ханаока М. Факторы, регулирующие взаимодействие лимфоцитов и лимфоцитов. I. Con A-индуцированный митогенный фактор действует на поздней стадии G1 пролиферации Т-клеток. Microbiol Immunol. 1981; 25: 505–15.
CAS Статья PubMed Google Scholar
Кларк ТБ, Дэвис К.М., Лысенко Е.С., Чжоу А.Ю., Юй Ю, Вайзер Дж. Распознавание пептидогликана из микробиоты с помощью Nod1 повышает системный врожденный иммунитет. Nat Med. 2010. 16: 228–31.
PubMed Central CAS Статья PubMed Google Scholar
Brundige DR, Maga EA, Klasing KC, Murray JD. Потребление пастеризованного молока трансгенных коз с лизоцимом человека изменяет профиль метаболитов в сыворотке молодых свиней. Transgenic Res.2010; 19: 563–74.
PubMed Central CAS Статья PubMed Google Scholar
Maga EA, Walker RL, Anderson GB, Murray JD. Потребление молока трансгенных коз, экспрессирующих человеческий лизоцим в молочной железе, приводит к модуляции микрофлоры кишечника. Transgenic Res. 2006; 15: 515–9.
CAS Статья PubMed Google Scholar
Brundige DR, Maga EA, Klasing KC, Murray JD. Молоко трансгенных коз с лизоцимом влияет на морфологию желудочно-кишечного тракта молодых свиней. J Nutr. 2008. 138: 921–6.
CAS PubMed Google Scholar
Хамфри Б.Д., Хуанг Н., Класинг К.С. Рис, содержащий лактоферрин и лизоцим, при скармливании цыплятам обладает антибиотическими свойствами. J Nutr. 2002; 132: 1214–8.
CAS PubMed Google Scholar
Мэй К.Д., Уэллс Дж. Э., Максвелл К. В., Оливер В. Т.. Гранулированный лизоцим в качестве альтернативы антибиотикам улучшает показатели роста и морфологию тонкого кишечника 10-дневных свиней. J Anim Sci. 2012; 90: 1118–25.
CAS Статья PubMed Google Scholar
Оливер У. Т., Уэллс Дж. Э. Лизоцим как альтернатива антибиотикам улучшает показатели роста и морфологию тонкого кишечника у поросят. J Anim Sci. 2013; 91: 3129–36.
CAS Статья PubMed Google Scholar
Оливер В.Т., Уэллс Дж. Э., Максвелл К.В. Лизоцим как альтернатива антибиотикам улучшает продуктивность поросят во время непрямого иммунного заражения. J Anim Sci. 2014; 92: 4927–34.
CAS Статья PubMed Google Scholar
Флеминг А. О замечательном бактериолитическом элементе, обнаруженном в тканях и секретах.Proc R Soc. 1922; 93: 306–17.
CAS Статья Google Scholar
Tenovuo J, Lumikari M, Soukka T. Лизоцим слюны, лактоферрин и пероксидазы: антибактериальные эффекты на кариесогенные бактерии и клиническое применение в профилактической стоматологии. Proc Finn Dent Soc. 1991; 87: 197–208.
CAS PubMed Google Scholar
Джоллес П., Джоллес Дж. Что нового в исследованиях лизоцима? Всегда образцовая система, сегодня, как вчера.Mol Cell Biochem. 1984; 63: 165–89.
CAS Статья PubMed Google Scholar
Варахан С., Айер В.С., Мур В.Т., Хэнкок Л.Е. Eep придает лизоцимную устойчивость к Enterococcus faecalis через активацию экстрацитоплазматического сигма-фактора SigV. J Bacteriol. 2013; 195: 3125–34.
PubMed Central CAS Статья PubMed Google Scholar
Lonnerdal B. Питательное и физиологическое значение белков грудного молока. Am J Clin Nutr. 2003; 77: 1537С – 43.
PubMed Google Scholar
Каннингем Ф.И., Проктор В.А., Гетч С.Дж. Лизоцим яичного белка как пищевой консервант: обзор. World’s Poult Sci J. 1991; 47: 141–63.
Артикул Google Scholar
Wells JE, Berry ED, Kalchayanand N, Rempel LA, Kim M, Oliver W.T.Влияние лизоцима или антибиотиков на фекальные возбудители зоонозов у поросят. J Appl Microbiol. 2015; 118: 1489–97.
CAS Статья PubMed Google Scholar
Проктор В.А., Каннингем Ф.И. Химия лизоцима и его использование в качестве пищевого консерванта и лекарственного средства. Crit Rev Food Sci Nutr. 1988. 26: 359–95.
CAS Статья PubMed Google Scholar
Шарфен ЕС, Миллс ДА, Мага Э.А. Использование трансгенного козьего молока с лизоцимом человека в сыроделии: влияние на продуктивность молочнокислых бактерий. J Dairy Sci. 2007; 90: 4084–91.
CAS Статья PubMed Google Scholar
Боттацци В., Баттистотти Б., Ребекки А., Бертуцци С. Прорастание спор Clostridium и действие лизоцима в сыре Грана. Латте. 1996; 11: 80.
Google Scholar
Nattress FM, Йост СК, Бейкер ЛП. Оценка способности лизоцима и низина контролировать бактерии, вызывающие порчу мяса. Int J Food Microbiol. 2001; 70: 111–9.
CAS Статья PubMed Google Scholar
Тонг Дж., Вэй Х., Лю X, Ху В., Би М., Ван И и др. Продукция рекомбинантного лизоцима человека в молоке трансгенных свиней. Transgenic Res. 2011; 20: 417–9.
CAS Статья PubMed Google Scholar
Maga EA, Андерсон, Великобритания, Мюррей, Дж. Д. Влияние экспрессии лизоцима человека в молочных железах на свойства молока трансгенных мышей. J Dairy Sci. 1995; 78: 2645–52.
CAS Статья PubMed Google Scholar
Nyachoti CM, Kiarie E, Bhandari SK, Zhang G, Krause DO. Ответы поросят-отъемышей на пероральное заражение Escherichia coli K88 (ETEC) при приеме добавки с лизоцимом. J Anim Sci. 2012; 90: 252–60.
CAS Статья PubMed Google Scholar
Schwarz S, Kehrenberg C, Walsh TR. Использование противомикробных препаратов в ветеринарии и животноводстве. Int J Antimicrob Agents. 2001; 17: 431–7.
CAS Статья PubMed Google Scholar
Cromwell GL. Почему и как используются антибиотики в свиноводстве. Anim Biotechnol. 2002; 13: 7–27.
Артикул PubMed Google Scholar
Thymann T, Sorensen KU, Hedemann MS, Elnif J, Jensen BB, Banga-Mboko H, et al. Антимикробная терапия снижает микрофлору кишечника и улучшает переваривание белков без изменения структуры ворсинок у поросят-отъемышей. Br J Nutr. 2007; 97: 1128–37.
CAS Статья PubMed Google Scholar
Argenzio RA, Liacos JA, Levy ML, Meuten DJ, Lecce JG, Powell DW. Атрофия ворсинок, гиперплазия крипт, клеточная инфильтрация и нарушение всасывания глюкозы-Na при кишечном криптоспоридиозе свиней. Гастроэнтерология. 1990; 98: 1129–40.
CAS PubMed Google Scholar
Zijlstra RT, Whang KY, Истер Р.А., Одле Дж. Влияние кормления заменителем молока свиньям на раннем отъеме на рост, состав тела и морфологию тонкой кишки по сравнению с вскармливаемыми грудью однопометниками.J Anim Sci. 1996; 74: 2948–59.
CAS PubMed Google Scholar
Оливер В.Т., Мэтьюз С.А., Филлипс О., Джонс Е.Е., Одл Дж., Харрелл Р.Дж.. Эффективность частично гидролизованных сухих веществ кукурузного сиропа в качестве замены лактозы в производимых жидких рационах для новорожденных свиней. J Anim Sci. 2002; 80: 143–53.
CAS PubMed Google Scholar
Piva A, Grilli E, Fabbri L, Pizzamiglio V, Gatta PP, Galvano F, et al.Кишечный метаболизм поросят-отъемышей, получавших типичную для США или Европы диету с добавлением трибутирина и лактита или без них. J Anim Sci. 2008. 86: 2952–61.
CAS Статья PubMed Google Scholar
Шен Й.Б., Пяо XS, Ким С.В., Ван Л., Лю П., Юн И. и др. Влияние добавок дрожжевых культур на показатели роста, здоровье кишечника и иммунный ответ поросят. J Anim Sci. 2009; 87: 2614–24.
CAS Статья PubMed Google Scholar
Cooper CA, Brundige DR, Reh WA, Maga EA, Murray JD. Молоко трансгенных коз с лизоцимом положительно влияет на экспрессию и морфологию кишечных цитокинов. Transgenic Res. 2011; 20: 1235–43.
PubMed Central CAS Статья PubMed Google Scholar
Колдовский О., Добясова М., Хан П., Колинска Дж., Крамл Дж., Пача Дж.Развитие функций желудочно-кишечного тракта. Physiol Res. 1995; 44: 341–348.
CAS PubMed Google Scholar
Pacha J. Онтогенез транспорта Na + в толстой кишке крысы. Comp Biochem Physiol A Physiol. 1997. 118: 209–10.
CAS Статья PubMed Google Scholar
Smith MW. Постнатальное развитие транспортной функции кишечника свиней. Comp Biochem Physiol A Comp Physiol.1988; 90: 577–82.
CAS Статья PubMed Google Scholar
Оливер В. Т., Тушетт К. Дж., Коулсон Дж. А., Виснант С. С., Браун Дж. А., Оливер С. А. и др. Свиньи, отлученные от свиноматки в 10-дневном возрасте, реагируют на диетический источник энергии в виде готовых жидких кормов и экзогенного свиного соматотропина. J Anim Sci. 2005; 83: 1002–9.
CAS PubMed Google Scholar
Оливер В.Т., Майлз-младший. Жидкая диета с низким содержанием жиров увеличивает накопление белка и изменяет клеточные сигналы для синтеза белка у 10-дневных свиней. J Anim Sci. 2010. 88: 2576–84.
CAS Статья PubMed Google Scholar
Cook ME. Трехлетний симпозиум по росту: обзор научных данных, ведущих к стратегиям нацеленных на хозяина антител для предотвращения депрессии роста из-за микробной колонизации. J Anim Sci. 2011; 89: 1981–90.
CAS Статья PubMed Google Scholar
Дрю MD, Van Kessel AG, Maenz DD. Поглощение метионина и 2-гидрокси-4-метилтиобутоановой кислоты у обычных и стерильных цыплят. Poult Sci. 2003. 82: 1149–53.
CAS Статья PubMed Google Scholar
Loynachan AT, Pettigrew JE, Wiseman BS, Kunkle RA, Harris DL. Оценка диеты, не содержащей животных белков, у стерильных свиней.Ксенотрансплантация. 2005; 12: 149–55.
CAS Статья PubMed Google Scholar
Roura E, Homedes J, Klasing KC. Предотвращение иммунологического стресса способствует увеличению способности пищевых антибиотиков к росту цыплят. J Nutr. 1992; 122: 2383–90.
CAS PubMed Google Scholar
Bassaganya-Riera J, Hontecillas-Magarzo R, Bregendahl K, Wannemuehler MJ, Zimmerman DR.Влияние пищевой конъюгированной линолевой кислоты у поросят в грязной и чистой среде на рост, состав пустого тела и иммунную компетентность. J Anim Sci. 2001; 79: 714–21.
CAS PubMed Google Scholar
Renaudeau D, Gourdine JL, St-Pierre NR. Метаанализ влияния высокой температуры окружающей среды на показатели роста свиней на доращивании и откорме. J Anim Sci. 2011; 89: 2220–30.
CAS Статья PubMed Google Scholar
Уильямс NH, Стали Т.С., Циммерман ДР. Влияние уровня хронической активации иммунной системы на рост и потребность в лизине у свиней весом от 6 до 112 кг. J Anim Sci. 1997; 75: 2481–96.
CAS PubMed Google Scholar
Williams NH, Stahly TS, Zimmerman DR. Влияние хронической активации иммунной системы на задержку азота в организме, частичную эффективность использования лизина и потребность свиней в лизине. J Anim Sci.1997; 75: 2472–80.
CAS PubMed Google Scholar
Ренодо Д. Влияние условий содержания (чистых или грязных) на показатели роста и поведение при кормлении растущих свиней в тропическом климате. Trop Anim Health Prod. 2009. 41: 559–63.
CAS Статья PubMed Google Scholar
Johnson RW. Подавление роста провоспалительными цитокинами: комплексный взгляд.J Anim Sci. 1997; 75: 1244–55.
CAS PubMed Google Scholar
Spurlock ME. Регуляция метаболизма и роста во время иммунного вызова: обзор функции цитокинов. J Anim Sci. 1997; 75: 1773–83.
CAS PubMed Google Scholar
Elsasser TH, Caperna TJ, Li CJ, Kahl S, Sartin JL. Критические контрольные точки влияния провоспалительного иммунного ответа на рост и метаболизм.J Anim Sci. 2008; 86: E105–25.
CAS Статья PubMed Google Scholar
Lee JS, Awji EG, Lee SJ, Tassew DD, Park YB, Park KS, et al. Влияние Lactobacillus plantarum CJLP243 на показатели роста и цитокиновый ответ свиней-отъемышей, зараженных энтеротоксигенной Escherichia coli. J Anim Sci. 2012; 90: 3709–17.
CAS Статья PubMed Google Scholar
Рист В.Т., Вайс Э., Эклунд М., Мозентин Р. Влияние диетического белка на состав и активность микробиоты в желудочно-кишечном тракте поросят в отношении здоровья кишечника: обзор. Животное. 2013; 7: 1067–78.
CAS Статья PubMed Google Scholar
Holman DB, Chenier MR. Временные изменения и влияние субтерапевтических концентраций антибиотиков на микробиоту кишечника свиней. Microb Ecol. 2014; 90: 599–608.
CAS Статья Google Scholar
Унно Т., Ким Дж., Геварра Р. Б., Нгуен С. Г.. Эффекты стимуляторов роста антибиотиков и характеристика экологической сукцессии в микробиоте кишечника свиней. J Microbiol Biotechnol. 2015; 25 (4): 431–8.
Maga EA, Desai PT, Weimer BC, Dao N, Kultz D, Murray JD. Потребление молока, богатого лизоцимом, может изменить популяции микробов в фекалиях. Appl Environ Microbiol. 2012; 78: 6153–60.
PubMed Central CAS Статья PubMed Google Scholar
Джумперц Р., Ле Д.С., Тернбо П.Дж., Тринидад К., Богардус К., Гордон Дж. И. и др. Исследования энергетического баланса показывают связь между кишечными микробами, калорийной нагрузкой и усвоением питательных веществ у людей. Am J Clin Nutr. 2011; 94: 58–65.
PubMed Central CAS Статья PubMed Google Scholar
Лизоцим в Гонконге: использование, дозировка, побочные эффекты
Последнее обновление от 19.03.2021.
Обзор | Дозировка | Побочные эффекты | Меры предосторожности | Советы | Где купить
ОБЩЕЕ НАЗВАНИЕ: лизоцим (лизоцим хлорид / гидрохлорид)
КИТАЙСКОЕ НАЗВАНИЕ: 溶菌酶
БРЕНД (И) В ГОНКОНГЕ: Eurozyme, Lysozyme-60-Jean-Marie, Neuzym, Vida Lyso0003
КЛАСС ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ: Фермент (противовоспалительный)
ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ: Хронического синусита и других инфекций и воспалений, кровотечений во время или после небольшой стоматологической операции 60 мг, 90 мг (таблетки)
Для чего нужен лизоцим?
Лизоцим — противовоспалительный фермент, который содержится в слезах, слюне, потом и других жидкостях организма.Он работает, расщепляя пептидогликан, который является важным компонентом стенки бактериальной клетки. Поскольку он обладает антибактериальными и противовирусными свойствами, его можно использовать для лечения инфекций и воспалений, а также для заживления ран. Показания к применению лизоцима включают хронический синусит, затруднение отхождения мокроты, связанное с респираторными заболеваниями, кровотечение во время или после небольших стоматологических или урологических операций.
Как им пользоваться?
Гидрохлорид лизоцима (хлорид лизоцима) является наиболее часто используемой формой соли лизоцима.Его можно принимать внутрь в виде таблеток или капсул. Обычная доза лизоцима хлорида составляет от 60 до 270 мг в день в 3 приема. В Гонконге лизоцим обычно содержится в таблетках по 60 мг.
Каковы побочные эффекты лизоцима?
Некоторые возможные побочные эффекты лизоцима включают сыпь и покраснение, анорексию и желудочно-кишечные расстройства.
Кому не следует принимать лизоцим?
Лицам, страдающим аллергией на лизоцим или любой ингредиент препарата.
Советы фармацевту:
Общий график дозирования:
Лизоцим можно принимать с пищей или без нее.
Этот график носит справочный характер, в него могут быть внесены изменения в соответствии с индивидуальными потребностями.
Некоторые распространенные лекарства Lysozyme может взаимодействовать с:
Lysozyme не имеет значительных лекарственных взаимодействий.
Пожалуйста, сообщите своему врачу или фармацевту, если вы принимаете вышеуказанные лекарства, может потребоваться корректировка дозировки.
Где купить лизоцим в Гонконге?
В Гонконге Lysozyme — это лекарство, отпускаемое без рецепта, которое можно приобрести без рецепта в любой розничной точке Гонконга.Сюда входят продуктовые магазины, круглосуточные магазины, аптеки и аптеки. Его также можно получить у врачей. Чтобы найти ближайшую к вам аптеку, обратитесь к списку аптек («Уполномоченные продавцы ядов») Департамента здравоохранения Гонконга.
Лизоцим — обзор | Темы ScienceDirect
Структурное сходство EL и α-лактальбуминаS
EL, белковый компонент комплекса ELOA, естественным образом содержится в кобыльем молоке и кумысе, ферментированном напитке, производимом из кобыльего молока, который широко используется в Средней Азии для питания и питания. как «панацея» в традиционной медицине.EL разделяет структурные и складчатые свойства с α-лактальбумином; следовательно, ELOA напоминает HAMLET по некоторым, но не по всем свойствам. EL принадлежит к важному кальций-связывающему подсемейству в семействе лизоцимов куриного типа, то есть в отличие от обычных не связывающих кальций членов, EL имеет высокоаффинный сайт связывания кальция, таким образом напоминающий α-лактальбумины (рис. 40.1).
РИСУНОК 40.1. Схематическое изображение нативных структур (A) лошадиного лизоцима и (B) человеческого α-лактальбумина.Основные спирали обозначены буквами A, B, C и D и показаны бордо, β-листы показаны желтым цветом, а 3-витковые спирали — фиолетовым. Ион кальция показан маленьким зеленым шариком.
Лизоцимы и α-лактальбумины характеризуются прибл. Гомология последовательностей составляет 35-40%, но они обладают замечательным структурным сходством [12,12a]. Благодаря своим свойствам связывания кальция, EL рассматривается как эволюционный мост между лизоцимами и α-лактальбуминами, сочетающий в себе структурные и складчатые свойства обоих. ЭЛ, 14.6 кДа, состоит из двух субдоменов — α-спирального и β-листового доменов, разделенных глубокой щелью. Активный центр лизоцима (отсутствует в α-лактальбуминах) расположен в щели. Кальций координируется петлей, расположенной на дне щели, и важен для структурной целостности белка, но физиологическая функция связывания кальция с помощью EL и других кальций-связывающих лизоцимов все еще неясна. Связывание кальция обычно увеличивает устойчивость белка к денатурации, однако в случае EL даже холо-форма характеризуется значительно более низкой стабильностью и кооперативностью по сравнению с лизоцимами, не связывающими кальций, в то время как в апо-форме ее термодинамическая стабильность близка. к альфа-лактальбуминам [13,14].Действительно, в отличие от лизоцимов, не связывающих калий, и подобно α-лактальбуминам, EL образует широкий спектр частично свернутых состояний типа расплавленных глобул в условиях равновесия [14–16]. Однако расплавленная глобула EL гораздо более структурирована по сравнению с « классическими » расплавленными глобулами α-лактальбуминов и характеризуется протяженным гидрофобным ядром, подобным нативному, стабилизированным за счет взаимодействий между тремя основными α-спиралями (A, B и D-спирали) в его α-домене [15,16] (рис. 40.1).В кинетике рефолдинга EL также образует ансамбль четко определенных, переходных кинетических промежуточных продуктов, которые имеют компактное структурированное ядро, включая те же спирали A, B и D, которые обнаруживаются в равновесных расплавленных глобулах [17]; это говорит о том, что гидрофобный коллапс до состояния расплавленной глобулы является важным этапом сворачивания белка. Большой объем структурной и складчатой информации об общем механизме и роли промежуточных состояний в сворачивании белков был обнаружен с использованием EL в качестве модельной системы; поэтому она была определена как парадигматическая молекула в исследованиях фолдинга.EL оказался очень важной молекулой в области HAMLET. Сравнение свойств ELOA со свойствами HAMLET пролило свет на феномен типа HAMLET.
Приготовление in situ наногелей лизоцим-декстран, нагруженных золотыми наночастицами, и приложения для визуализации клеток и доставки лекарств
In situ Получение наногелей лизоцим-декстран, нагруженных золотыми наночастицами, и приложения для визуализации клеток и доставки лекарствВ этом исследовании был разработан эффективный, экологичный и простой подход к синтезу наночастиц золота, содержащих протеин-полисахаридные наногели.Были получены биосовместимые наногели лизоцим-декстран (Au @ Lys-Dex), содержащие наночастицы золота, с использованием наногелей лизоцим-декстран в качестве восстанавливающих и стабилизирующих агентов. Наногели лизоцим-декстран имеют размер около 200 нм и структуру лизоцимного ядра и декстрановой оболочки. При pH около 4 ионы AuCl 4 — притягиваются и локально обогащаются лизоцимом за счет электростатических и координационных взаимодействий. Когда раствор находится под УФ-облучением, ионы AuCl 4 — восстанавливаются до наночастиц золота in situ сольватированными электронами и реактивными радикалами, образующимися из остатков ароматических аминокислот в лизоциме.Полученные наночастицы золота размером около 8 нм захватываются внутри наногелей, а наногели Au @ Lys – Dex хорошо диспергируются благодаря декстрановой оболочке. Противоопухолевый препарат доксорубицин может эффективно загружаться внутрь наногелей Au @ Lys – Dex посредством диффузии . Исследование in vitro демонстрирует, что наногели Au @ Lys – Dex, нагруженные доксорубицином, обладают такой же противоопухолевой активностью, что и свободный доксорубицин. Наногели можно использовать в качестве контрастирующего агента при оптической визуализации клеток, при которой прямые визуальные изображения субклеточного распределения наночастиц золота и высвобожденного доксорубицина представляются синхронно.Наногели Au @ Lys – Dex, содержащие двойные функциональные лекарственные средства, являются многообещающей системой для одновременной доставки лекарств и биомедицинской визуализации.
У вас есть доступ к этой статье
Подождите, пока мы загрузим ваш контент… Что-то пошло не так. Попробуй еще раз?Составные лекарственные препараты на основе лизоцима для ингаляционного введения
Враникова Б. и Гайдзёк Дж. (2015).Методы, применяемые в фармацевтической технологии для увеличения биодоступности малорастворимых лекарственных средств после перорального приема. Ceska A Slovenska Farmacie, 64 , 159–172.
Google Scholar
Савджани, К. Т., Гаджар, А. К., и Савджани, Дж. К. (2012). Растворимость лекарств: важность и методы повышения. ИСРН Фармацевтика, 2012 , 1–10. https://doi.org/10.5402/2012/195727.
Артикул Google Scholar
Краснюк-мл., И. И., Беляцкая, В., Краснюк, И. И., Степанова, О. И., Король, Л. А., Валеева, А. М., Грих, В. В., Овсянникова, Л. В., и Кошелева, Т. М. (2017). Влияние твердых дисперсий на растворение ампициллина. BioNanoScience, 7 , 340–344. https://doi.org/10.1007/s12668-016-0342-6.
Артикул Google Scholar
Донат Э., Сухоруков Г. Б., Карузо Ф. С., Дэвис А. и Мохвальд Х.(1998). Новые полые полимерные оболочки путем коллоидно-шаблонной сборки полиэлектролитов. Angewandte Chemie International Edition, 37 , 2201–2205. https://doi.org/10.1002/(SICI)1521-3773(19980904)37:16<2201::AID-ANIE2201>3.0.CO;2-E.
Артикул Google Scholar
Гай М., Кудрявцева В. Л., Сухоруков Г. Б., Фруе Дж. (2018). Листы полистирола с микрорельефом как шаблоны для взаимосвязанных трехмерных многослойных микроструктур полиэлектролита. Bionanoscience, 8 , 654–660. https://doi.org/10.1007/s12668-017-0403-5.
Артикул Google Scholar
Ху Н., Фру Дж., Чжэн К., Чжан Б. и Хе К. (2015). Фотосшитые многослойные капсулы из натурального полиэлектролита для доставки лекарств. Коллоиды и поверхности A: физико-химические и технические аспекты, 482 , 315–323. https://doi.org/10.1016/j.colsurfa.2015.06.014.
Артикул Google Scholar
Кирюхин М. В., Горелик С. Р., Ман С. М., Сандхья Г., Антипина М. Н., Лоу Х. Ю., Сухоруков Г. Б. (2013). Многослойные микрокамеры с индивидуальным адресом и узором для выпуска по запросу в зависимости от места установки. Macromolecular Rapid Communications, 34, , 87–93. https://doi.org/10.1002/marc.201200564.
Артикул Google Scholar
Кумар, С., Дилбаги, Н., Сахаран, Р., и Бханджана, Г. (2012). BioNanoScience, 2 , 227–250.https://doi.org/10.1007/s12668-012-0060-7.
Артикул Google Scholar
Сераджуддин, А. (2007). Образование солей для улучшения растворимости лекарств. Advanced Drug Delivery Reviews, 59 , 603–616. https://doi.org/10.1016/j.addr.2007.05.010.
Артикул Google Scholar
Ло, З., Саманья, А., и Хенг, П. (2015). Обзор методов измельчения для улучшения растворимости плохо растворимых в воде лекарственных средств. Азиатский журнал фармацевтических наук, 10 , 255–274. https://doi.org/10.1016/j.ajps.2014.12.006.
Артикул Google Scholar
Ма, X., & Zhao, Y. (2015). Биомедицинские применения супрамолекулярных систем на основе взаимодействий хозяин-гость. Chemical Reviews, 115 , 7794–7839. https://doi.org/10.1021/cr500392w.
Артикул Google Scholar
Грохганц, Х., Приемель, П. А., Лёбманн, К., Нильсен, Л. Х., Лайтинен, Р., Мюллерц, А., Ван ден Мутер, Г., и Радес, Т. (2014). Улучшение стабильности и скорости растворения аморфных лекарственных форм. Заключение эксперта по доставке лекарств, 11 , 977–989. https://doi.org/10.1517/17425247.2014.911728.
Артикул Google Scholar
Сунг, Дж. К., Пуллиам, Б. Л., и Эдвардс, Д. А. (2007). Наночастицы для доставки лекарств в легкие. Тенденции в биотехнологии, 25 , 563–570. https://doi.org/10.1016/j.tibtech.2007.09.005.
Артикул Google Scholar
Ли, У. Х., Лоо, К. Ю., Трэйни, Д., & Янг, П. М. (2015). Вдыхание препарата на основе наночастиц для лечения рака легких: преимущества и проблемы. Азиатский журнал фармацевтических наук, 10 , 481–489. https://doi.org/10.1016/j.ajps.2015.08.009.
Артикул Google Scholar
Шарма А., Кумар Р., Нишал Б. и Дас О. (2013). Наноносители как перспективные лекарственные средства для лечения туберкулеза. BioNanoScience, 3 , 102–111. https://doi.org/10.1007/s12668-013-0084-7.
Артикул Google Scholar
Эльзогби, А. О., Сами, В. М., и Элгинди, Н. А. (2012). Белковые наноносители как перспективные системы доставки лекарств и генов. Журнал контролируемого выпуска, 161 , 38–49.https://doi.org/10.1016/j.jconrel.2012.04.036.
Артикул Google Scholar
Саху, С. К., и Лабхасетвар, В. (2008). Нанотехнологические подходы к доставке лекарств и визуализации. Открытие лекарств сегодня, 8 , 1112–1120. https://doi.org/10.1016/S1359-6446(03)02903-9.
Артикул Google Scholar
Бланко Э., Шен Х. и Феррари М. (2015).Принципы создания наночастиц для преодоления биологических барьеров на пути доставки лекарств. Nature Biotechnology, 33 , 941–951. https://doi.org/10.1038/nbt.3330.
Артикул Google Scholar
Рой, С., и Гош, А. (2016). Характеристика связывания флаванон-гесперетина с лизоцимом куриных яиц с использованием спектроскопических методов: влияние pH на связывание. Журнал феноменов включения и макроциклической химии, 84 , 21–34.https://doi.org/10.1007/s10847-015-0578-8.
Артикул Google Scholar
Ван, Дж., Ян, X., Ван, Дж., Сюй, К., Чжан, В., Лю, Р., и Цзун, В. (2016). Исследование связывающего взаимодействия между хлоридом кадмия (II) и лизоцимом. New Journal of Chemistry, 40 , 3738–3746. https://doi.org/10.1039/C5NJ02911B.
Артикул Google Scholar
Хуанг, С.Л., Майоров, В., Хуанг, П.Л., Нг, А., Ли, Х.С., Чанг, Ю.Т., Калленбах, Н., Хуанг, П.Л., и Чен, Х.С. (2005). Структурное и функциональное моделирование лизоцима человека выявило уникальный нонапептид HL9 с активностью против ВИЧ. Биохимия, 44 , 4648–4655. https://doi.org/10.1021/bi0477081.
Артикул Google Scholar
Mine, Y., Ma, F., & Lauriau, S. (2004). Антимикробные пептиды, выделяемые при ферментативном гидролизе лизоцима белка куриного яйца. Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии, 52 , 1088–1094. https://doi.org/10.1021/jf0345752.
Артикул Google Scholar
Паррот, Дж. Л. и Никот, Г. (1963). Антигистаминное действие лизоцима. Nature, 197 , 496. https://doi.org/10.1038/197496a0.
Артикул Google Scholar
Горбенко Г. П., Иоффе В. М., Киннунен П.К. (2007). Связывание лизоцима с фосфолипидными бислоями: доказательства агрегации белка при ассоциации с мембраной. Биофизический журнал, 93 , 140–153. https://doi.org/10.1529/biophysj.106.102749.
Артикул Google Scholar
Франссен, Э. Дж. Ф., ван Амстердам, Р. Г. М., Виссер, Дж., Мооленаар, Ф., де Зеув, Д., и Мейер, Д. К. (1991). Низкомолекулярные белки в качестве носителей для нацеливания лекарственных средств на почки: напроксен – лизоцим. Pharmaceutical Research, 8 , 1223–1230. https://doi.org/10.1023/A:1015835325321.
Артикул Google Scholar
Hass, M., Kluppel, A.C., Wartna, E. S., Moolenaar, F., Meijer, D. K., de Jong, P. E., & de Zeeuw, D. (1997). Нацеливание лекарств на почки: доставка почек и разложение конъюгата напроксен-лизоцим in vivo. Kidney International, 52 , 1693–1699. https://doi.org/10.1038/ki.1997.504.
Статья Google Scholar
Чжоу П., Сунь X. и Чжан З. (2014). Системы доставки лекарств, нацеленные на почки. Acta Pharmaceutica Sinica B, 4 , 37–42. https://doi.org/10.1016/j.apsb.2013.12.005.
Артикул Google Scholar
Карими, М., Бахрами, С., Равари, С. Б., Зангабад, П. С., Миршекари, Х., Бозоргомид, М., Шахреза, С., Сори, М., и Хамблин, М. Р. (2016). Наноструктуры альбумина как передовые системы доставки лекарств. Заключение эксперта по доставке лекарств, 13 , 1609–1623. https://doi.org/10.1080/17425247.2016.1193149.
Артикул Google Scholar
Малекзад, Х., Миршекариет, Х., Саханди Зангабад, П., Мусави Басри, С.М., Баниасади, Ф., Шарифи Агдам, М., Карими, М., и Хамблин, М.Р. (2017) . Гидрофобные тонкие и ультратонкие частицы носителя на основе растительного белка в системах доставки лекарств. Критические обзоры в области биотехнологии, 38 , 47–67. https://doi.org/10.1080/07388551.2017.1312267.
Артикул Google Scholar
Лабиб, Г. (2018). Обзор белка зеина: многообещающего фармацевтического вспомогательного вещества в системах доставки лекарств и тканевой инженерии. Заключение эксперта по доставке лекарств, 15 , 65–75. https://doi.org/10.1080/17425247.2017.1349752.
Артикул Google Scholar
Паттон, Дж. С., Фишберн, К. С., и Веерс, Дж. Г. (2004). Легкие как входной портал для системной доставки лекарств. Труды Американского торакального общества, 1 , 338–344. https://doi.org/10.1513/pats.200409-049TA.
Артикул Google Scholar
Уильямс III, Р. О., Уоттс, А. Б., и Миллер, Д. А. (2016). Приготовление слаборастворимых в воде лекарственных средств . Нью-Йорк: Springer-Verlag.
Книга Google Scholar
Гарсаллауи, А., Рудау, Г., Шамбен, О., Войли, А., и Заурел, Р. (2007). Применение распылительной сушки в микрокапсулировании пищевых ингредиентов: обзор. Food Research International, 40 , 1107–1121. https://doi.org/10.1016/j.foodres.2007.07.004.
Артикул Google Scholar
Усманова Л.С., Зиганшин М.А., Ракипов И.Т., Лядов Н.М., Климовицкий А.Е., Мухаметзянов Т.А., Герасимов А.В. (2018). Микросферические частицы твердой дисперсии поливинилпирролидона К29-32 для ингаляционного введения. BioMed Research International, 2018 , 1–12. https://doi.org/10.1155/2018/2412156.
Артикул Google Scholar
Ли, С. Х., Хенг, Д., Нг, В. К., Чан, Х. К., и Тан, Р. Б. (2011). Нанораспылительная сушка: новый метод приготовления белковых наночастиц для белковой терапии. Международный фармацевтический журнал, 403 , 192–200.https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2010.10.012.
Артикул Google Scholar
Галухин А., Хелхал М. А., Герасимов А., Биктагиров Т., Гафуров М., Родионов А., Орлинский С. (2016). Mn-катализируемое окисление тяжелой нефти в пористых средах: кинетика и некоторые аспекты механизма. Energy & Fuels, 30 , 7731–7737. https://doi.org/10.1021/acs.energyfuels.6b01234.
Артикул Google Scholar
Герасимов А.В., Зиганшин М.А., Горбатчук В.В. (2013). Калориметрическое исследование образования твердых дисперсий фенацетина с ПЭГ-1400 и плюроником F127. Журнал мировых прикладных наук, 24 , 920–927. https://doi.org/10.5829/idosi.wasj.2013.24.07.13235.
Google Scholar
Зиганшин М.А., Бикмухаметова А.А., Герасимов А.В., Горбатчук В.В., Зиганшина С.А., Бухараев А.А. (2014). Влияние влажности субстрата и воздуха на морфологию пленок дипептида L-лейцил-L-лейцина. Защита металлов и физическая химия поверхностей, 50 , 49–54. https://doi.org/10.1134/S2070205114010171.
Артикул Google Scholar
Зиганшин М.А., Герасимов А.В., Зиганшина С.А., Губина Н.С., Абдуллина Г.Р., Климовицкий А.Е., Горбатчук В.В., Бухараев А.А. (2016).Термоиндуцированная циклизация дифенилаланина в твердой фазе. Журнал термического анализа и калориметрии, 125 , 905–912. https://doi.org/10.1007/s10973-016-5458-y.
Артикул Google Scholar
Джарунглумлерт, Т., и Накагава, К. (2013). Распылительная сушка агрегатов казеина, содержащих 훽-каротин: влияние кислых условий и времени хранения на структуру поверхности и эффективность инкапсуляции. Drying Technology, 31 , 1459–1465.https://doi.org/10.1080/07373937.2013.800548.
Артикул Google Scholar
Бхардвадж, У., и Берджесс, Д. Дж. (2010). Новое устройство USP 4, основанное на методе тестирования высвобождения для дисперсных систем. Международный фармацевтический журнал, 388 , 287–294. https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2010.01.009.
Артикул Google Scholar
Гудселл, Д.С., Моррис, Г. М., и Олсон, А. Дж. (1996). Автоматическая стыковка гибких лигандов: применение AutoDock. Журнал молекулярного распознавания, 9 , 1–5. https://doi.org/10.1002/(SICI)1099-1352(199601)9:1<1::AID-JMR241>3.0.CO;2-6.
Артикул Google Scholar
Алам, П., Чатурведи, С. К., Анвар, Т., Сиддики, М. К., Аджмал, М. Р., Бадр, Г., Махмуд, М. Х., и Хан, Р. Х. (2015). Биофизические и молекулярные исследования взаимодействия цитозин-β-D арабинофуранозида с человеческим сывороточным альбумином. Журнал люминесценции, 164 , 123–130. https://doi.org/10.1016/j.jlumin.2015.03.011.
Артикул Google Scholar
Герасимов А.В., Зиганшин М.А., Горбатчук В.В., Усманова Л.С. (2013). Образование твердой дисперсии ПЭГ-1000 с фенацетином по данным дифференциальной сканирующей калориметрии. Der Pharma Chemica, 5 , 149–155.
Google Scholar
Бузату Д., Петреску Э., Бузату Ф. Д. и Олбрайт Дж. Г. (2004). Измерение коэффициентов многокомпонентной диффузии хлорида лизоцима в воде и водном Na 2 SO 4 . Revista de Chimie, 55, , 435–438.
Google Scholar
Бабу Н. Дж. И Нангиа А. (2011). Преимущество растворимости аморфных лекарств и фармацевтических сокристаллов. Выращивание кристаллов и дизайн, 11 , 2662–2679.https://doi.org/10.1021/cg200492w.
Артикул Google Scholar
Джохари Г. П., Рам С., Астл Г. и Майер Э. (1990). Калориметрическое исследование аморфных и микрокристаллических твердых веществ. Журнал некристаллических твердых тел, 116 , 282–285. https://doi.org/10.1016/0022-3093(90)
Артикул Google Scholar
Hinds, W.С. (1999). Аэрозольная технология: свойства, поведение и измерение частиц в воздухе . Нью-Йорк: Джон Вили и сыновья.
Google Scholar
Поттс Д. Э., Левин Д. К. и Сан С. А. (1976). PH плевральной жидкости при парапневмонических выпотах. Сундук, 70 , 328–331. https://doi.org/10.1378/chest.70.3.328.
Артикул Google Scholar
Хьюстон, М. С. (1987). PH плевральной жидкости: диагностическое, лечебное и прогностическое значение. Американский журнал хирургии, 154 , 333–337. https://doi.org/10.1016/0002-9610(89)
