Монурал 3 г как пить: показания и противопоказания, состав и дозировка

Содержание

Аналоги Монурал — инструкции по применению заменителей Монурал

💊 Аналоги препарата Монурал^®

✅ Более 86 аналогов Монурал^®

Выбранный препарат

Монурал гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 3 г: пакеты 1 или 2 шт.

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги: 12

Групповые и нозологические аналоги могут быть использованы специалистами при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Классификация аналогов

Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы выпуска.
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».

Полные аналоги Монурал

^® по формам выпуска

Монурал^®	Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 2 г: пакеты 1 или 2 шт.
Монуцин^®	Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 3 г: пак. 8 г 1 шт.
Монуцин^®	Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 3 г: пакеты 1, 2 или 3 шт.
Овеа	Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 3 г: пак. 8 г
Уронормин-Ф	Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 2 г: пакеты 1, 2 или 3 шт.
Уронормин-Ф	Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 3 г: пакеты 1, 2 или 3 шт.
Урофосцин^®	Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 2 г: пак. 5.334 г 1 шт.
Урофосцин^®	Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 3 г: пак. 8 г 1 шт.
Фосфомицин Эспарма	Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 3 г: пак. 1 шт.
Фосфомицин-ЛекТ	Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 3 г: пакеты 1 или 2 шт.
Фосфорал Ромфарм	Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 3 г: пак. 1 шт.
Экофомурал^®	Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 3 г: пак. 1 шт.

Монуцин инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Monucin порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 3 г: пакеты 1, 2 или 3 шт. (56809)

💊 Состав препарата Монуцин^®

✅ Применение препарата Монуцин^®

Сохраните у себя

Поделиться с друзьями

Пожалуйста, заполните поля e-mail адресов и убедитесь в их правильности

Описание активных компонентов препарата Монуцин

® (Monucin)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2021.02.19

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

Монуцин^®

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 3 г: пакеты 1, 2 или 3 шт.

рег. №: ЛП-005881 от 25.10.19 — Действующее

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Монуцин

^®

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь белого или почти белого цвета, с характерным фруктовым запахом.

	1 пак.
фосфомицина трометамол	5.631 г,
что соответствует содержанию фосфомицина	3 г

Вспомогательные вещества: сахар (сахароза), ароматизатор апельсиновый, ароматизатор мандариновый, натрия сахаринат.

8 г — пакетики (1) — пачки картонные.
8 г — пакетики (2) — пачки картонные.
8 г — пакетики (3) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Антибиотик широкого спектра действия, производное фосфоновой кислоты. Механизм действия связан с подавлением первого этапа синтеза клеточной стенки бактерий. Являясь структурным аналогом фосфоэнолпирувата, конкурентно необратимо ингибирует фермент УДФ-N-ацетилглюкозамиенолпирувилтрансферазу, который катализирует реакцию образования УДФ-М-ацетил-3-0-(1-карбоксивинил)-0-глюкозамина из фосфоенолпирувата и УДФ-N-ацетил-D-глюкозамина.
Также фосфомицин способен снижать адгезию бактерий со слизистыми оболочками мочевого пузыря, которая может играть роль предрасполагающего фактора для рецидивирующих инфекций.

Фосфомицин активен в отношении грамположительных аэробов — Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (в т.ч. штаммов, устойчивых к метициллину), Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis; грамотрицательных аэробов — Escherichia coli, Citrobacter spp., Enterobacter spp., Proteus mirabiIis, Proteus vulgaris, Providencia (Proteus) rettgeri, Serratia marcescens, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa, Neisseria meningitides, Nosseria gonorrhoeae, Salmonella spp., Shigella spp., Campylobacter spp, Yersinia enterocolitica. Большинство штаммов Klebsiella spp. и Providencia spp. умеренно чувствительны к фосфомицину. Устойчивы к фосфомицину Bacteroides spp., Brucella spp., Corynebacterium spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Treponema spp., Borrelia spp. и Mycobacterium spp.

Вторичная устойчивость микроорганизмов к фосфомицину развивается редко. Отсутствует перекрестная резистентность с другими антибактериальными средствами. При сочетании с бета-лактамами, фторхинолонами, гликопептидами или аминогликозидами отмечается выраженный синергизм противомикробного действия в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных аэробных бактерий.

Фармакокинетика

После приема внутрь фосфомицин хорошо всасывается из ЖКТ, биодоступность составляет около 50%. C_max в плазме наблюдается через 2-2.5 ч после перорального приема и составляет 22-32 мг/л. T_1/2 составляет 4 ч. После в/в введения T_1/2 составляет 1.7 ч. Фосфомицин быстро проникает и хорошо распределяется во многих органах и тканях организма. Не связывается белками плазмы, не метаболизируется. Проникает через плаценту. В малых концентрациях проникает в грудное молоко. Фосфомицин выводится преимущественно почками в неизмененном виде с созданием высоких концентраций в моче.

Показания активных веществ препарата Монуцин

^®

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к фосфомицину микроорганизмами.

Для приема внутрь: острый бактериальный цистит, острые приступы рецидивирующего бактериального цистита; бактериальный неспецифический уретрит; бессимптомная массивная бактериурия у беременных; послеоперационные инфекции мочевыводящих путей. Профилактика инфекций при хирургическом вмешательстве на мочевыводящих путях и при трансуретральных диагностических исследованиях.

Для парентерального применения: инфекции мягких тканей, в т.ч. у пациентов с нарушениями периферического кровообращения (сахарный диабет, заболевания артерий нижних конечностей), инфекции ожоговых ран; инфекции костей и суставов; инфекции нижних дыхательных путей, в т.ч. пневмония и инфекции у пациентов с муковисцидозом; интраабдоминальные инфекции — острый холецистит, холангит, перитонит; инфекционно-воспалительные заболевания органов малого таза — сальпингит, эндометрит, пельвиоперитонит; инфекции мочевыводящих путей, в т.ч. острый и обострение хронического пиелонефрита.

Возможно применение фосфомицина в составе комбинированной терапии с антибиотиками других групп при следующих заболеваниях: инфекции ЦНС — бактериальный менингит, в т.ч. послеоперационный; бактериальный эндокардит; сепсис.

Открыть список кодов МКБ-10

A40	Стрептококковый сепсис
A41	Другой сепсис
G00	Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках
I33	Острый и подострый эндокардит
J15	Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках
K65.0	Острый перитонит (в т.ч. абсцесс)
K81.0	Острый холецистит
K83.0	Холангит
L02	Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
L03	Флегмона
L08.8	Другие уточненные местные инфекции кожи и подкожной клетчатки
M00	Пиогенный артрит
M86	Остеомиелит
N10	Острый тубулоинстерстициальный нефрит (острый пиелонефрит)
N11	Хронический тубулоинтерстициальный нефрит (хронический пиелонефрит)
N30	Цистит
N34	Уретрит и уретральный синдром
N39.0	Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
N70	Сальпингит и оофорит
N71	Воспалительная болезнь матки, кроме шейки матки (в т.ч. эндометрит, миометрит, метрит, пиометра, абсцесс матки)
N73.5	Тазовый перитонит у женщин неуточненный
O08.0	Инфекция половых путей и тазовых органов, вызванная абортом, внематочной и молярной беременностью
O23.4	Инфекция мочевых путей при беременности неуточненная
T30	Термические и химические ожоги неуточненной локализации
T79.3	Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
T88.8	Другие уточненные осложнения хирургических и терапевтических вмешательств, не классифицированные в других рубриках
Z29.2	Другой вид профилактической химиотерапии (введение антибиотиков с профилактической целью)

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Применяют внутрь и в/в. Дозу, способ и схему применения, длительность терапии определяют индивидуально, в зависимости от показаний, стадии воспалительного процесса, клинической ситуации, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.

Побочное действие

Со стороны системы кроветворения: редко — лейкопения, анемия, гранулоцитопения, эозинофилия, панцитопения, агранулоцитоз или тромбоцитопения; очень редко — апластическая анемия.

Со стороны иммунной системы: частота неизвестна — анафилактический шок, ангионевротический отек и другие реакции повышенной чувствительности.

Со стороны пищеварительной системы: часто — симптомы диспепсии; нечасто — тошнота, рвота, диарея; редко — антибиотик-ассоциированный колит, стоматит.

Со стороны кожи и подкожных тканей: редко — сыпь, крапивница, зуд, экзантема, прурит.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: частота неизвестна — кратковременное повышение активности ЩФ и печеночных трансаминаз.

Прочие: редко — чувство усталости.

При приеме внутрь: нечасто — вульвовагинит; редко — суперинфекция; нечасто — головная боль, головокружение, боли в животе, рвота; редко — парестезии; очень редко — тахикардия; частота неизвестна — снижение АД, петехии, снижение аппетита, одышка, астма, бронхоспазм.

При парентеральном применении: нечасто — тромбофлебит, одышка; редко — гипернатриемия, гипокалиемия, нарушение электролитного баланса, учащенное сердцебиение, боль в сосудах, гиперемия, повышение температуры тела, болезненность в месте введения, кашель, острый приступ бронхиальной астмы, дискомфорт в области груди, ощущение сдавливания в грудной клетке, нарушение функции почек, отеки, повышение концентрации мочевины в крови, протеинурия, флебит, жажда, чувство общего недомогания; частота неизвестна — повышенная утомляемость, спутанность сознания, судороги.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к фосфомицину; тяжелая почечная недостаточность (КК<10 мл/мин), гемодиализ; детский возраст — в зависимости от лекарственной формы.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности применение возможно только том в случае, если ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости применения фосфомицина в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Применение при нарушениях функции печени

При проведении длительной терапии фосфомицином следует периодически контролировать функцию печени.

Применение при нарушениях функции почек

Применение у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью или находящихся на гемодиализе противопоказано.

Применение у детей

Возможно применение у детей по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах. Необходимо строго следовать указаниям в инструкциях препаратов фосфомицина по противопоказаниям к применению у детей разного возраста конкретных лекарственных форм фосфомицина.

Применение у пожилых пациентов

Фосфомицин выводится главным образом через почки. У пациентов пожилого возраста его следует применять с особой осторожностью, т.к. у многих из пациентов данной категории имеется снижение функции почек, что приводит к большей вероятности развития побочных реакций.

Особые указания

При проведении длительной терапии фосфомицином следует периодически контролировать функцию печени, почек (в т.ч. по данным биохимического анализа крови: содержание электролитов, азота мочевины, билирубина, активности печеночных ферментов), а также показатели общего анализа крови.

Возможны специфические проблемы, связанные с изменением международного нормализованного отношения (МНО). У пациентов, получающих антибиотики, были зарегистрированы многочисленные случаи повышенной активности антагонистов витамина К. К факторам риска относятся тяжелая инфекция или воспаление, возраст и плохое общее состояние здоровья. В этих условиях трудно определить, является ли изменение в МНО следствием инфекционного заболевания или его лечения. Тем не менее, определенные классы антибиотиков чаще упоминаются в этой связи, а именно фторхинолоны, макролиды, циклины, ко-тримоксазол и некоторые цефалоспорины.

Фосфомицин при применении в комбинациях с пенициллинами, цефалоспоринами, карбапенемами, аминогликозидами, гликопептидами и фторхинолами проявляет выраженный синергический эффект; это свойство фосфомицина используется при терапии тяжелых инфекций, а также инфекций, вызванных полирезистентными возбудителями (метициллиноустойчивыми стафилококками, энтерококками, энтеробактериями и др.).

Лекарственное взаимодействие

При совместном применении метоклопрамид снижает концентрацию фосфомицина в сыворотке крови и моче.

Одновременное применение антацидов или солей кальция приводит к уменьшению концентрации фосфомицина в плазме крови и моче.

Ввиду физико-химической несовместимости не следует смешивать фосфомицин в одном шприце с ампициллином, гентамицином, стрептомицином, канамицином и рифампицином.

Сохраните у себя

Поделиться с друзьями

Пожалуйста, заполните поля e-mail адресов и убедитесь в их правильности

Описание ФОСФОМИЦИН показания, дозировки, противопоказания активного вещества FOSFOMYCIN

Rec.INN зарегистрированное ВОЗ Лекарственное взаимодействие Входит в состав препаратов: список

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

Показания активного вещества ФОСФОМИЦИН

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к фосфомицину микроорганизмами.

Открыть список кодов МКБ-10

A40	Стрептококковый сепсис
A41	Другой сепсис
G00	Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках
I33	Острый и подострый эндокардит
J15	Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках
K65.0	Острый перитонит (в т.ч. абсцесс)
K81.0	Острый холецистит
K83.0	Холангит
L02	Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
L03	Флегмона
L08.8	Другие уточненные местные инфекции кожи и подкожной клетчатки
M00	Пиогенный артрит
M86	Остеомиелит
N10	Острый тубулоинстерстициальный нефрит (острый пиелонефрит)
N11	Хронический тубулоинтерстициальный нефрит (хронический пиелонефрит)
N30	Цистит
N34	Уретрит и уретральный синдром
N39.0	Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
N70	Сальпингит и оофорит
N71	Воспалительная болезнь матки, кроме шейки матки (в т.ч. эндометрит, миометрит, метрит, пиометра, абсцесс матки)
N73.5	Тазовый перитонит у женщин неуточненный
O08.0	Инфекция половых путей и тазовых органов, вызванная абортом, внематочной и молярной беременностью
O23.4	Инфекция мочевых путей при беременности неуточненная
T30	Термические и химические ожоги неуточненной локализации
T79.3	Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
T88.8	Другие уточненные осложнения хирургических и терапевтических вмешательств, не классифицированные в других рубриках
Z29.2	Другой вид профилактической химиотерапии (введение антибиотиков с профилактической целью)

Режим дозирования

Побочное действие

Со стороны кожи и подкожных тканей: редко — сыпь, крапивница, зуд, экзантема, прурит.

Прочие: редко — чувство усталости.

Противопоказания к применению

Применение при беременности и кормлении грудью

При необходимости применения фосфомицина в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Применение при нарушениях функции печени

При проведении длительной терапии фосфомицином следует периодически контролировать функцию печени.

Применение при нарушениях функции почек

Применение у детей

Применение у пожилых пациентов

Особые указания

Лекарственное взаимодействие

При совместном применении метоклопрамид снижает концентрацию фосфомицина в сыворотке крови и моче.

Фосфомицин Эспарма инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Fosfomycin Esparma Порошок для приготовления раствора для приема внутрь (44743)

Фосфомицин Эспарма
💊 Состав препарата Фосфомицин Эспарма
✅ Применение препарата Фосфомицин Эспарма

Сохраните у себя
Поделиться с друзьями
Пожалуйста, заполните поля e-mail адресов и убедитесь в их правильности
Описание активных компонентов препарата Фосфомицин Эспарма (Fosfomycin Esparma)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2021.02.19
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма

Фосфомицин Эспарма
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 3 г: пак. 1 шт.
рег. №: ЛП-003099 от 20.07.15 — Действующее
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Фосфомицин Эспарма

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь белого или почти белого цвета, гомогенный, с фруктовым запахом, без агломератов и посторонних частиц.
1 пакет
фосфомицина трометамол 5.631 г,
что соответствует содержанию фосфомицина 3 г
Вспомогательные вещества: сахароза — 2.244 г, ароматизатор апельсиновый — 0.065 г, ароматизатор мандариновый — 0.05 г, сахарин натрия — 0.01 г.
8 г — пакетики из трехслойного материала (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Антибиотик широкого спектра действия, производное фосфоновой кислоты. Механизм действия связан с подавлением первого этапа синтеза клеточной стенки бактерий. Являясь структурным аналогом фосфоэнолпирувата, конкурентно необратимо ингибирует фермент УДФ-N-ацетилглюкозамиенолпирувилтрансферазу, который катализирует реакцию образования УДФ-М-ацетил-3-0-(1-карбоксивинил)-0-глюкозамина из фосфоенолпирувата и УДФ-N-ацетил-D-глюкозамина.
Также фосфомицин способен снижать адгезию бактерий со слизистыми оболочками мочевого пузыря, которая может играть роль предрасполагающего фактора для рецидивирующих инфекций.
Фосфомицин активен в отношении грамположительных аэробов — Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (в т.ч. штаммов, устойчивых к метициллину), Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis; грамотрицательных аэробов — Escherichia coli, Citrobacter spp., Enterobacter spp., Proteus mirabiIis, Proteus vulgaris, Providencia (Proteus) rettgeri, Serratia marcescens, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa, Neisseria meningitides, Nosseria gonorrhoeae, Salmonella spp., Shigella spp., Campylobacter spp, Yersinia enterocolitica. Большинство штаммов Klebsiella spp. и Providencia spp. умеренно чувствительны к фосфомицину. Устойчивы к фосфомицину Bacteroides spp., Brucella spp., Corynebacterium spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Treponema spp., Borrelia spp. и Mycobacterium spp.
Вторичная устойчивость микроорганизмов к фосфомицину развивается редко. Отсутствует перекрестная резистентность с другими антибактериальными средствами. При сочетании с бета-лактамами, фторхинолонами, гликопептидами или аминогликозидами отмечается выраженный синергизм противомикробного действия в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных аэробных бактерий.
Фармакокинетика
После приема внутрь фосфомицин хорошо всасывается из ЖКТ, биодоступность составляет около 50%. C_max в плазме наблюдается через 2-2.5 ч после перорального приема и составляет 22-32 мг/л. T_1/2 составляет 4 ч. После в/в введения T_1/2 составляет 1.7 ч. Фосфомицин быстро проникает и хорошо распределяется во многих органах и тканях организма. Не связывается белками плазмы, не метаболизируется. Проникает через плаценту. В малых концентрациях проникает в грудное молоко. Фосфомицин выводится преимущественно почками в неизмененном виде с созданием высоких концентраций в моче.
Показания активных веществ препарата Фосфомицин Эспарма
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к фосфомицину микроорганизмами.
Для приема внутрь: острый бактериальный цистит, острые приступы рецидивирующего бактериального цистита; бактериальный неспецифический уретрит; бессимптомная массивная бактериурия у беременных; послеоперационные инфекции мочевыводящих путей. Профилактика инфекций при хирургическом вмешательстве на мочевыводящих путях и при трансуретральных диагностических исследованиях.
Для парентерального применения: инфекции мягких тканей, в т.ч. у пациентов с нарушениями периферического кровообращения (сахарный диабет, заболевания артерий нижних конечностей), инфекции ожоговых ран; инфекции костей и суставов; инфекции нижних дыхательных путей, в т.ч. пневмония и инфекции у пациентов с муковисцидозом; интраабдоминальные инфекции — острый холецистит, холангит, перитонит; инфекционно-воспалительные заболевания органов малого таза — сальпингит, эндометрит, пельвиоперитонит; инфекции мочевыводящих путей, в т.ч. острый и обострение хронического пиелонефрита.
Возможно применение фосфомицина в составе комбинированной терапии с антибиотиками других групп при следующих заболеваниях: инфекции ЦНС — бактериальный менингит, в т.ч. послеоперационный; бактериальный эндокардит; сепсис.
Открыть список кодов МКБ-10
A40 Стрептококковый сепсис
A41 Другой сепсис
G00 Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках
I33 Острый и подострый эндокардит
J15 Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках
K65.0 Острый перитонит (в т.ч. абсцесс)
K81.0 Острый холецистит
K83.0 Холангит
L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
L03 Флегмона
L08.8 Другие уточненные местные инфекции кожи и подкожной клетчатки
M00 Пиогенный артрит
M86 Остеомиелит
N10 Острый тубулоинстерстициальный нефрит (острый пиелонефрит)
N11 Хронический тубулоинтерстициальный нефрит (хронический пиелонефрит)
N30 Цистит
N34 Уретрит и уретральный синдром
N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
N70 Сальпингит и оофорит
N71 Воспалительная болезнь матки, кроме шейки матки (в т.ч. эндометрит, миометрит, метрит, пиометра, абсцесс матки)
N73.5 Тазовый перитонит у женщин неуточненный
O08.0 Инфекция половых путей и тазовых органов, вызванная абортом, внематочной и молярной беременностью
O23.4 Инфекция мочевых путей при беременности неуточненная
T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации
T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
T88.8 Другие уточненные осложнения хирургических и терапевтических вмешательств, не классифицированные в других рубриках
Z29.2 Другой вид профилактической химиотерапии (введение антибиотиков с профилактической целью)
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Применяют внутрь и в/в. Дозу, способ и схему применения, длительность терапии определяют индивидуально, в зависимости от показаний, стадии воспалительного процесса, клинической ситуации, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.
Побочное действие
Со стороны системы кроветворения: редко — лейкопения, анемия, гранулоцитопения, эозинофилия, панцитопения, агранулоцитоз или тромбоцитопения; очень редко — апластическая анемия.
Со стороны иммунной системы: частота неизвестна — анафилактический шок, ангионевротический отек и другие реакции повышенной чувствительности.
Со стороны пищеварительной системы: часто — симптомы диспепсии; нечасто — тошнота, рвота, диарея; редко — антибиотик-ассоциированный колит, стоматит.
Со стороны кожи и подкожных тканей: редко — сыпь, крапивница, зуд, экзантема, прурит.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: частота неизвестна — кратковременное повышение активности ЩФ и печеночных трансаминаз.
Прочие: редко — чувство усталости.
При приеме внутрь: нечасто — вульвовагинит; редко — суперинфекция; нечасто — головная боль, головокружение, боли в животе, рвота; редко — парестезии; очень редко — тахикардия; частота неизвестна — снижение АД, петехии, снижение аппетита, одышка, астма, бронхоспазм.
При парентеральном применении: нечасто — тромбофлебит, одышка; редко — гипернатриемия, гипокалиемия, нарушение электролитного баланса, учащенное сердцебиение, боль в сосудах, гиперемия, повышение температуры тела, болезненность в месте введения, кашель, острый приступ бронхиальной астмы, дискомфорт в области груди, ощущение сдавливания в грудной клетке, нарушение функции почек, отеки, повышение концентрации мочевины в крови, протеинурия, флебит, жажда, чувство общего недомогания; частота неизвестна — повышенная утомляемость, спутанность сознания, судороги.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к фосфомицину; тяжелая почечная недостаточность (КК<10 мл/мин), гемодиализ; детский возраст — в зависимости от лекарственной формы.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности применение возможно только том в случае, если ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости применения фосфомицина в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Применение при нарушениях функции печени
При проведении длительной терапии фосфомицином следует периодически контролировать функцию печени.
Применение при нарушениях функции почек
Применение у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью или находящихся на гемодиализе противопоказано.
Применение у детей
Возможно применение у детей по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах. Необходимо строго следовать указаниям в инструкциях препаратов фосфомицина по противопоказаниям к применению у детей разного возраста конкретных лекарственных форм фосфомицина.
Применение у пожилых пациентов
Фосфомицин выводится главным образом через почки. У пациентов пожилого возраста его следует применять с особой осторожностью, т.к. у многих из пациентов данной категории имеется снижение функции почек, что приводит к большей вероятности развития побочных реакций.
Особые указания
При проведении длительной терапии фосфомицином следует периодически контролировать функцию печени, почек (в т.ч. по данным биохимического анализа крови: содержание электролитов, азота мочевины, билирубина, активности печеночных ферментов), а также показатели общего анализа крови.
Возможны специфические проблемы, связанные с изменением международного нормализованного отношения (МНО). У пациентов, получающих антибиотики, были зарегистрированы многочисленные случаи повышенной активности антагонистов витамина К. К факторам риска относятся тяжелая инфекция или воспаление, возраст и плохое общее состояние здоровья. В этих условиях трудно определить, является ли изменение в МНО следствием инфекционного заболевания или его лечения. Тем не менее, определенные классы антибиотиков чаще упоминаются в этой связи, а именно фторхинолоны, макролиды, циклины, ко-тримоксазол и некоторые цефалоспорины.
Фосфомицин при применении в комбинациях с пенициллинами, цефалоспоринами, карбапенемами, аминогликозидами, гликопептидами и фторхинолами проявляет выраженный синергический эффект; это свойство фосфомицина используется при терапии тяжелых инфекций, а также инфекций, вызванных полирезистентными возбудителями (метициллиноустойчивыми стафилококками, энтерококками, энтеробактериями и др.).
Лекарственное взаимодействие
При совместном применении метоклопрамид снижает концентрацию фосфомицина в сыворотке крови и моче.
Одновременное применение антацидов или солей кальция приводит к уменьшению концентрации фосфомицина в плазме крови и моче.
Фосфомицин при применении в комбинациях с пенициллинами, цефалоспоринами, карбапенемами, аминогликозидами, гликопептидами и фторхинолами проявляет выраженный синергический эффект.
Ввиду физико-химической несовместимости не следует смешивать фосфомицин в одном шприце с ампициллином, гентамицином, стрептомицином, канамицином и рифампицином.

Сохраните у себя
Поделиться с друзьями
Пожалуйста, заполните поля e-mail адресов и убедитесь в их правильности

Z29.2 — Другой вид профилактической химиотерапии (введение антибиотиков с профилактической целью)

Абактал^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10 шт. рег. №: П N008768/02 от 18.08.10 Дата перерегистрации: 15.08.19
Азаран	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: П N015049/01 от 31.10.08 Дата перерегистрации: 18.09.17 Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: П N015049/01-2003 от 23.06.03	Упаковано: HEMOFARM (Сербия) или HEMOMONT (Черногория)
Азарексон	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006110 от 20.02.20 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006110 от 20.02.20 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006110 от 20.02.20
Азнам Дж	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1, 10, 25, 48 или 100 шт. рег. №: ЛСР-002492/10 от 26.03.10 Дата перерегистрации: 05.02.16
Азнам Дж	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10, 25, 48 или 100 шт. рег. №: ЛСР-002492/10 от 26.03.10 Дата перерегистрации: 05.02.16
Азтреабол	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. рег. №: ЛСР-000123/09 от 14.01.09
Азтреабол	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. рег. №: ЛСР-000123/09 от 14.01.09
Азтреонам Эльфа	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006997 от 12.05.2021 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006997 от 12.05.2021

Азтреонам-Деко	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005790 от 11.09.19
Азтреонам-Деко	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005790 от 11.09.19
Аквапенем	Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. рег. №: ЛП-002698 от 07.11.14 Дата перерегистрации: 05.07.19
Аксетин	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г: фл. 1 или 100 шт. рег. №: ЛС-000023 от 12.04.10 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 или 100 шт. рег. №: П N012836/01 от 16.04.12
Аксоне	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002684 от 05.03.12
Аксосеф	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. в комплекте с растворителем рег. №: ЛП-001214 от 15.11.11
Аксосеф	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. в комплекте с растворителем рег. №: ЛП-001214 от 15.11.11
Аксосеф	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. в комплекте с растворителем рег. №: ЛП-001214 от 15.11.11
Аксосеф	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-001198 от 11.11.11
Аксосеф	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-001198 от 11.11.11
Алемтоб	Капли глазные 0.3%: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: ЛП-004778 от 03.04.18
Альфа Нормикс^®	Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 60 мл в компл. с мерной чашечкой рег. №: ЛС-001994 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 03.03.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 12, 14, 28, 36, 42 или 60 шт. рег. №: ЛС-001993 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 03.03.21
Альфаксим^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 6, 10, 12, 20 или 24 шт. рег. №: ЛП-005689 от 05.08.19 Дата перерегистрации: 01.09.20
Амбизом^®	Порошок для приготовления концентрата для приготовления дисперсии для инфузий рег. №: ЛП-№(000174)-(РГ-R U) от 25.03.21 Предыдущий рег. №: ЛП-003614
Амбицеф	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005913 от 18.11.19 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005913 от 18.11.19
Амибактам^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл. рег. №: ЛП-006529 от 21.10.20 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. рег. №: ЛП-006529 от 21.10.20 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл. рег. №: ЛП-006529 от 21.10.20 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2000 мг+1000 мг: фл. рег. №: ЛП-006529 от 21.10.20
Амикацин	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10, 50 или 500 шт. рег. №: ЛСР-006572/09 от 17.08.09 Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/4 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-002156/09 от 20.03.09 Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-002156/09 от 20.03.09
Аминтакс	Супп. вагинальные 35000 МЕ+100000 МЕ+35000 МЕ: 6, 10, 12, или 15 шт. рег. №: ЛП-004173 от 03.03.17 Дата перерегистрации: 10.10.19
Амоксиван	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г+200 мг: фл. рег. №: ЛП-002490 от 05.06.14
Амоксиклав^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 5 шт. рег. №: П N012124/02 от 29.06.11 Дата перерегистрации: 25.07.18	Произведено: SANDOZ (Австрия)
Амоксиклав^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 5 шт. рег. №: П N012124/02 от 29.06.11 Дата перерегистрации: 25.07.18	Произведено: SANDOZ (Австрия)
Амоксициллин+Клавулановая кислота	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г+200 мг: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛСР-001490/08 от 14.03.08
Амоксициллин+Клавулановая кислота	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛСР-001490/08 от 14.03.08
Амоксициллин+Клавулановая кислота — Виал	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-006246/10 от 01.07.10 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-006246/10 от 01.07.10
Амоктам	Порошок д/приготовления р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. рег. №: ЛП-006594 от 23.11.20 Порошок д/приготовления р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл. рег. №: ЛП-006594 от 23.11.20
Ампиокс	Капс. 125 мг+125 мг: 10 или 20 шт. рег. №: Р N003911/01 от 16.02.10
Ампиокс-натрий	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 133.4 мг+66.6 мг: фл. 5 шт. рег. №: Р N000315/01 от 13.10.08
Ампиокс-натрий	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 333.5 мг+166.5 мг: фл. 5 шт. рег. №: Р N000315/01 от 13.10.08
Ампиокс-натрий	Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 133.4 мг+66.6 мг: фл. 5 шт. рег. №: Р N000315/02 от 13.10.08
5-НОК^®	Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 50 шт. рег. №: П N014133/01 от 02.04.08 Дата перерегистрации: 16.04.19	Произведено: LEK d.d. (Словения)
5-НОК^®	Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 50 шт. рег. №: П N014133/01 от 02.04.08 Дата перерегистрации: 18.05.12
Амовикомб	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 10 шт. рег. №: ЛП-001242 от 17.11.11 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 10 шт. рег. №: ЛП-001242 от 17.11.11

N39.0 — Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации

	Виумксидин^®	Р-р д/внутриполостного и наружн. прим. 10 мг/мл: 5 мл или 10 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005556 от 30.05.19
	Виумксидин^®	Р-р д/инф. и наружн. прим. 5 мг/1 мл: амп. 5 мл или 10 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003599 от 04.05.16 Дата перерегистрации: 24.10.16
	Диксин	Р-р д/внутриполостного и наружн. прим. 10 мг/мл: амп. 5 мл 5 или 10 шт.; 10 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003345 от 03.12.15	Произведено: ОЗОН (Россия)
	Диоксидилар^®	Р-р д/внутриполостного и наружн. прим. 5 мг/мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003669 от 06.06.16 Р-р д/внутриполостного и наружн. прим. 10 мг/мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003669 от 06.06.16
	Диоксидин	Р-р д/в/в введения, местного и наружн. прим. 5 мг/мл: 5 мл или 10 мл амп. 10 шт. рег. №: Р N002534/03 от 10.04.08 Дата перерегистрации: 20.12.17
	Диоксидин	Р-р д/внутриполостного и наружн. прим. 1% (50 мг/5 мл): амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001828 от 11.11.11
	Диоксидин	Р-р д/внутриполостного и наружн. прим. 10 мг/мл: 5 мл или 10 мл амп. 10 шт. рег. №: Р N002534/02 от 10.06.13
	Диоксидин	Р-р д/инф. и наружн. прим. 5 мг/мл: амп. 5 мл или 10 мл 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-001038 от 21.10.11
	Диоксидин^®	Р-р д/внутриполостного и наружн. прим. 10 мг/мл: амп. 5 мл или 10 мл 3, 6, 5, 10 или 20 шт. рег. №: Р N003934/01 от 02.08.10 Дата перерегистрации: 01.12.16
	Диоксидин^®	Р-р д/внутриполостного и наружн. прим. 10 мг/мл: амп. 5 мл или 10 мл 3, 6, 5, 10 или 20 шт. рег. №: Р N003934/01 от 02.08.10 Дата перерегистрации: 01.12.16

	Диоксисепт	Р-р д/внутриполостного и наружн. прим. 50 мг/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-001373 от 30.11.11
	Левостар	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5, 7, 10 или 14 шт. рег. №: ЛСР-006453/09 от 13.08.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7, 10 или 14 шт. рег. №: ЛСР-006453/09 от 13.08.09
БАД	Милона-14	Таб.: 100 шт. рег. №: RU.77.99.11.003.Е. 005687.03.11 от 16.03.11
	Монурал^®	Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 2 г: пакеты 1 или 2 шт. рег. №: П N012976/01 от 11.07.07
	Монурал^®	Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 3 г: пакеты 1 или 2 шт. рег. №: П N012976/01 от 11.07.07
	Монуцин^®	Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 3 г: пак. 8 г 1 шт. рег. №: ЛП-005881 от 25.10.19
	Монуцин^®	Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 3 г: пакеты 1, 2 или 3 шт. рег. №: ЛП-005881 от 25.10.19
БАД	Нефростен^®	Таб.: 60 шт. рег. №: RU.77.99.88.003.Е. 000268.01.15 от 13.01.15
	Овеа	Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 3 г: пак. 8 г рег. №: ЛП-004217 от 29.03.17
ПИТ	Пролом вода	Вода минеральная природная столовая: бутылки 0.5 л или 1.5 л рег. №: RU.32.БО.23.006.E. 002385.10.12 от 11.10.12	Произведено: PLANINKA (Сербия)
	Стрептомицин	Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 0.5 г: фл.1 шт. в компл. с растворителем или без него. рег. №: ЛП-№(000218)-(РГ-R U) от 11.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-003032 Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем или без него. рег. №: ЛП-№(000218)-(РГ-R U) от 11.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-003032
	Стрептомицин	Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: ЛС-002061 от 23.11.10
	Стрептомицин	Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. 50 шт. рег. №: ЛС-001374 от 25.11.11
	Стрептомицин	Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: ЛС-002061 от 23.11.10
	Стрептомицин	Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг: фл. 50 шт. рег. №: ЛС-001374 от 25.11.11
	Уробактоцин	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 0.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006461 от 14.09.20 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006461 от 14.09.20 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006461 от 14.09.20 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 4 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006461 от 14.09.20
	Уронормин-Ф	Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 2 г: пакеты 1, 2 или 3 шт. рег. №: ЛП-004180 от 15.03.17
	Уронормин-Ф	Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 3 г: пакеты 1, 2 или 3 шт. рег. №: ЛП-004180 от 15.03.17
БАД	Уропрофит^®	Капс.: 30 шт. рег. №: RU.77.99.88.003.Е. 012299.12.14 от 17.12.14
	Урофосфабол^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: Р N003299/02 от 26.06.09 Дата перерегистрации: 25.04.19
	Урофосцин^®	Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 2 г: пак. 5.334 г 1 шт. рег. №: ЛП-003383 от 28.12.15
	Урофосцин^®	Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 3 г: пак. 8 г 1 шт. рег. №: ЛП-003383 от 28.12.15
	Фосмицин	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 0.5 г: фл. 10 шт. рег. №: ЛП-003207 от 17.09.15
	Фосмицин	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 10 шт. рег. №: ЛП-003207 от 17.09.15
	Фосмицин	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 г: фл. 10 шт. рег. №: ЛП-003207 от 17.09.15
	Имибакт^®	Р-р д/в/в введения, местного и наружн. прим. 5 мг/мл: 5 или 10 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003621 от 12.05.16
	Имибакт^®	Р-р д/внутриполостного и наружн. прим. 10 мг/мл: амп. 5 или 10 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003610 от 12.05.16
	Ксенаквин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5 или 1000 шт. рег. №: П N014188/01-2002 от 20.06.08
	Стрептомицин-КМП	Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. 40 шт. рег. №: П N013065/01 от 08.12.06
	Стрептомицин-КМП	Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг: фл. 1 или 40 шт. рег. №: П N013065/01 от 08.12.06

инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Противомикробный препарат для системного применения. Антибактериальный препарат для системного применения. Другие антибактериальные препараты. Фосфомицин. Код ATX: J01XX01.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Активное вещество Монурала — фосфомицина трометамол — антибиотик широкого спектра, производное фосфоновой кислоты.

Монурал обладает бактерицидным действием. Механизм действия связан с подавлением первого этапа синтеза клеточной стенки бактерий. Являясь структурным аналогом фосфоэнола пирувата, вступает в конкурентное взаимодействие с ферментом N-ацетил-глюкозамино-3-о-энолпирувил-трансферазой, в результате чего происходит специфическое, избирательное и необратимое ингибирование этого фермента, что обеспечивает отсутствие перекрестной резистентности с другими классами антибиотиков. Антибактериальный спектр действия фосфомицина трометамола in vitro включает большинство грамположительных (Staphylococcus aureus, Staphylococcus saprophyticus, Enterococcus faecalis) и грамотрицательных (E. coli, Citrobacter spp., Enterobacter spp., Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis) бактерий. In vitro фосфомицина трометамол снижает адгезию ряда бактерий на эпителии мочевого пузыря.

Фармакокинетика

Всасывание: Монурал быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта при пероральном приеме.

При однократном приеме внутрь дозы 50 мг/кг массы тела максимальная концентрация в плазме наблюдается через 2 — 2,5 часа и составляет 30 мг/л.

Распределение: Монурал не связывается с белками плазмы, не метаболизируется, преимущественно накапливается в моче.

Выведение: Период полувыведения из плазмы равен 4 часам. При пероральном приеме разовой дозы 3 г препарата через 2-4 часа в моче достигается концентрация от 1800 до 3000 мкг/мл. Терапевтически эффективная концентрация 200 — 300 мкг/мл поддерживается в моче на протяжении 48 часов, что предполагает однодозовый курс лечения. Монурал на 90 % выводится почками в неизменном виде с созданием высоких концентраций в моче. 40-50 % от принятой дозы выводится с мочой в течение первых 48 часов. Около 10 % от принятой дозы выводится через кишечник в неизменном виде.

У пациентов с умеренным снижением почечной функции (клиренс креатинина

У пациентов с почечной недостаточностью выведение препарата замедляется в соответствии со степенью функционального нарушения почек, в то время как период полувыведения из плазмы увеличивается (Т1/2 до 50 часов при клиренсе креатинина 10 мл/мин).

Гранулы Monuril 3g для перорального раствора — Информационный буклет для пациентов (PIL)

Что такое информационный буклет для пациента и чем он полезен?

Информационный буклет для пациента (PIL) — это листок, который входит в комплект с лекарством. Он написан для пациентов и содержит информацию о приеме или применении лекарств. Возможно, что информационный листок в вашей упаковке с лекарством может отличаться от этой версии, потому что он мог быть обновлен с тех пор, как ваше лекарство было упаковано.

MONURIL 3 г гранулы для перорального раствора

Фосфомицин

Сохраните эту инструкцию.Возможно, вам придется прочитать ее еще раз.
Если у вас возникнут дополнительные вопросы, обратитесь к врачу или фармацевту.
Это лекарство было прописано только вам. Не передавайте это другим. Это может нанести им вред, даже если у них такие же симптомы болезни, как и у вас.
Если у вас возникнут какие-либо побочные эффекты, обратитесь к врачу или фармацевту. Это включает любые возможные побочные эффекты, не указанные в данном информационном листке. См. Раздел 4.

1. Что такое Монурил и для чего он используется с
2.Что следует знать перед приемом Монурил
3. Как принимать Монурил
4. Возможные побочные эффекты
5. Как хранить Монурил
6. Состав упаковки и прочая информация.

Монурил содержит активное вещество фосфомицин (как фосфомицин трометамол). Это антибиотик, который убивает бактерии, вызывающие инфекции.

Монурил применяется для лечения неосложненной инфекции мочевого пузыря у женщин и девочек-подростков.

Монурил используется в качестве антибиотикопрофилактики при трансректальной биопсии простаты у взрослых мужчин.

имеют аллергию на фосфомицин или любой из других ингредиентов этого лекарства (перечисленных в разделе 6).

Проконсультируйтесь со своим врачом, фармацевтом или медсестрой перед применением Монурила, если вы страдаете одним из следующих заболеваний:

стойкие инфекции мочевого пузыря,
ранее была диарея после приема любых других антибиотиков.

Условия, на которые необходимо обратить внимание

Монурил может вызвать серьезные побочные эффекты.К ним относятся аллергические реакции и воспаление толстой кишки. Вы должны следить за определенными симптомами, пока принимаете это лекарство, чтобы снизить риск возникновения каких-либо проблем. См. «Серьезные побочные эффекты» в Разделе 4.

Не давайте это лекарство детям младше 12 лет, так как его безопасность и эффективность для этой возрастной группы не установлены.

Сообщите своему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или собираетесь принимать любые другие лекарства, включая лекарства, отпускаемые без рецепта.

Это особенно важно, если вы принимаете:

метоклопрамид или другие лекарственные средства, которые увеличивают движение пищи через желудок и кишечник, поскольку они могут снизить поглощение фосфомицина вашим организмом,
антикоагулянты, , поскольку их способность предотвращать свертывание крови может быть изменена фосфомицином и другими антибиотиками.

Пища может задерживать всасывание фосфомицина. Поэтому это лекарство следует принимать натощак (за 2-3 часа до или через 2-3 часа после еды).

Если вы беременны или кормите грудью, подозреваете, что беременны или планируете беременность, перед приемом этого лекарства проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.

Если вы беременны, ваш врач назначит вам это лекарство только тогда, когда это явно необходимо.

Кормящие матери могут принимать однократную пероральную дозу этого лекарства.

У вас могут возникнуть побочные эффекты, такие как головокружение, которые могут повлиять на вашу способность управлять автомобилем или работать с механизмами.

Монурил содержит

Натрий

Это лекарство содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на пакетик, то есть практически «не содержит натрия».

Сахароза

Если врач сказал вам, что у вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к врачу, прежде чем принимать это лекарство.

Сульфиты

В редких случаях может вызывать тяжелые реакции гиперчувствительности и бронхоспазм.

Всегда принимайте это лекарство точно так, как вам объяснили врач или фармацевт. Если вы не уверены, посоветуйтесь со своим врачом или фармацевтом.

В случае лечения неосложненной инфекции мочевого пузыря у женщин и девочек-подростков рекомендуемая доза составляет 1 пакетик Мономурила (3 г фосфомицина).

При использовании в качестве антибиотикопрофилактики при трансректальной биопсии простаты рекомендуемая доза составляет 1 пакетик монурила (3 г фосфомицина) за 3 часа до процедуры и 1 пакетик монурила (3 г фосфомицина) через 24 часа после процедуры.

Это лекарство не следует применять пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина <10 мл / мин).

Это лекарство не следует применять детям младше 12 лет.

Для перорального применения.

Принимайте это лекарство внутрь, натощак (за 2-3 часа до или через 2-3 часа после еды), желательно перед сном после опорожнения мочевого пузыря.

Растворите содержимое одного пакетика в стакане воды и немедленно выпейте.

Если вы случайно приняли дозу, превышающую предписанную, обратитесь к врачу или фармацевту.

Если у вас есть дополнительные вопросы по использованию этого лекарства, спросите своего врача или фармацевта.

Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, но не у всех.

При приеме Монурила при появлении любого из следующих симптомов следует прекратить прием препарата и немедленно обратиться к врачу:

анафилактический шок, аллергическая реакция опасного для жизни типа (частота неизвестна) .Симптомы включают внезапное появление сыпи, зуда или крапивницы на коже и / или одышку, хрипы или затрудненное дыхание,
отек лица, губ, языка или горла с затрудненным дыханием (ангионевротический отек) (частота неизвестна ),
диарея от умеренной до тяжелой, спазмы в животе, кровавый стул и / или лихорадка могут означать, что у вас инфекция толстого кишечника (колит, связанный с антибиотиками) (частота неизвестна) . Не принимайте лекарства от диареи, угнетающие дефекацию (антиперистальтики).

Часто (может поражать до 1 человека из 10):

головная боль
головокружение
диарея
тошнота
расстройство желудка
боль в животе
инфекция женских половых органов с такими симптомами, как воспаление, раздражение, зуд (вульвовагинит).

Нечасто (может поражать до 1 человека из 100):

рвота
сыпь
крапивница
зуд

Неизвестно (частота не может быть определена по имеющимся данным):

Если у вас возникнут какие-либо побочные эффекты, обратитесь к врачу или фармацевту.Это включает любые возможные побочные эффекты, не указанные в данном информационном листке.

Вы также можете сообщить о побочных эффектах напрямую через веб-сайт национальной системы отчетности: www.mhra.gov.uk/yellowcard.

Сообщив о побочных эффектах, вы поможете получить больше информации о безопасности этого лекарства.

Храните это лекарство в недоступном для детей месте.

Не используйте это лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке после . Срок годности относится к последнему дню этого месяца.

Хранить вдали от прямых солнечных лучей.

Не выбрасывайте лекарства в канализацию или бытовые отходы. Спросите у фармацевта, как утилизировать лекарства, которые вы больше не применяете. Эти меры помогут защитить окружающую среду.

Действующее вещество — фосфомицин. Каждый пакетик содержит 5,631 г фосфомицина трометамола, что эквивалентно 3 г фосфомицина
, другие ингредиенты: ароматизатор мандарина, ароматизатор апельсина, сахарин, сахароза (информацию о сахарозе см. В разделе 2).

Белые гранулы для перорального раствора в саше для разовой дозы.

Пакеты-саше представляют собой четырехслойный ламинат из: бумаги / полиэтилена / алюминия / полиэтилена. Монурил выпускается в упаковках, содержащих:

1 пакетик 8 г гранул (3 г фосфомицина)

2 пакетика 8 г гранул (3 г фосфомицина)

5 пакетиков 8 г гранул (3 г фосфомицина).

Не все размеры упаковки могут продаваться.

Владелец торговой лицензии:

Zambon S.p.A.
Via Lillo del Duca, 10
20091 Bresso (Милан)
Италия

Тел .: +39 02665 241

Факс: +39 02665 01492

Производитель:

Zambon SpA
Via della Chimica, 9
36100 Vicenza
Италия

Дистрибьютор

Profile Pharma Limited
Bicentennial Building
Southern Gate
West Sussex
PO19 8EZ
UK

Тел .: +44 (0) 800 0288 942

Последний раз редакция этого буклета была в ноябре 2020 г. .

Фосфомицин (пероральный путь) Использование по назначению

Использование по назначению

Информация о лекарствах предоставлена: IBM Micromedex

Принимайте это лекарство только по указанию врача. Не принимайте больше, не принимайте чаще и не принимайте дольше, чем прописал врач. Это может увеличить вероятность побочных эффектов.

Для лечения ИМП требуется всего одна доза этого лекарства. Лекарство и дальше будет бороться с инфекцией.

Вы можете принимать это лекарство с пищей или без нее.

Лекарство представляет собой порошок со вкусом апельсина, который перед применением необходимо смешать с водой. Никогда не глотайте лекарство в сухом виде.

Использовать:

Откройте пакет и вылейте весь порошок в 3 или 4 унции (1/2 стакана) воды. Не используйте горячую воду.
Перемешайте, пока порошок не растворится, и сразу выпейте смесь.

Пейте больше жидкости, чтобы у вас было больше мочи, пока вы принимаете это лекарство.Это обеспечит хорошее функционирование мочевого пузыря и поможет предотвратить проблемы с мочевым пузырем.

Дозирование

Доза этого лекарства будет разной для разных пациентов. Следуйте указаниям врача или указаниям на этикетке. Следующая информация включает только средние дозы этого лекарства. Если ваша доза отличается, не меняйте ее, если это вам не скажет врач.

Количество лекарства, которое вы принимаете, зависит от его силы. Кроме того, количество доз, которые вы принимаете каждый день, время между приемами и продолжительность приема лекарства зависят от медицинской проблемы, для которой вы принимаете лекарство.

Для пероральной лекарственной формы (порошок для раствора):
- Для лечения инфекции мочевого пузыря:
  - Взрослые? 3 грамма (один пакет), растворенных в воде, принимать один раз.
  - Подростки от 13 до 17 лет? Доза должна определяться вашим врачом.
  - Дети в возрасте 12 лет и младше? Использование и доза должны определяться вашим врачом.

Хранилище

Храните лекарство в закрытом контейнере при комнатной температуре, вдали от источников тепла, влаги и прямого света.Беречь от замерзания.

Хранить в недоступном для детей месте.

Не храните устаревшие лекарства или лекарства, которые больше не нужны.

Спросите у лечащего врача, как следует утилизировать любое лекарство, которое вы не используете.

Последнее обновление частей этого документа: 1 февраля 2021 г.

Авторские права © IBM Watson Health, 2021 г. Все права защищены. Информация предназначена только для использования Конечным пользователем и не может быть продана, распространена или иным образом использована в коммерческих целях.

Использование монурола, побочные эффекты и предупреждения

Общее название: фосфомицин (FOS foe MYE sin)
Фирменное наименование: Монурол
Класс препарата: Различные антибиотики, мочевые противоинфекционные препараты

Медицинская проверка на сайте Drugs.com 16 июня 2021 г. Автор Cerner Multum.

Что такое Монурол?

Монурол — антибиотик, борющийся с инфекциями, вызванными бактериями.

Монурол используется для лечения инфекций мочевого пузыря.

Monurol также может использоваться для целей, не указанных в данном руководстве.

Предупреждения

Следуйте всем указаниям на этикетке и упаковке лекарства. Расскажите каждому из своих лечащих врачей обо всех своих заболеваниях, аллергиях и обо всех лекарствах, которые вы принимаете.

Перед приемом этого лекарства

Вы не должны использовать Monurol, если у вас аллергия на него.

FDA категория беременности B.Ожидается, что монурол не причинит вреда нерожденному ребенку. Сообщите своему врачу, если вы беременны.

Неизвестно, проникает ли фосфомицин в грудное молоко или может нанести вред кормящемуся ребенку. Вы не должны кормить грудью при использовании Monurol.

Монурол нельзя давать детям младше 12 лет.

Не передавайте это лекарство другому человеку, даже если у него те же симптомы, что и у вас.

Как мне взять Монурол?

Следуйте всем указаниям на этикетке с рецептом.Не принимайте это лекарство в больших или меньших количествах или дольше, чем рекомендуется.

Монурол обычно назначают только в одной дозе. Не принимайте более одной дозы, если только ваш врач не сказал вам об этом.

Вы можете принимать Монурол с пищей или без нее.

Монурол — это порошковое лекарство, которое перед применением необходимо смешать с водой. Не принимайте сухой порошок без добавления воды.

Растворите порошок в 3–4 унциях (1/2 стакана) холодной воды. Перемешайте эту смесь и сразу выпейте.Чтобы убедиться, что вы получили всю дозу, добавьте еще немного воды в тот же стакан, аккуратно перемешайте и сразу же выпейте.

Не смешивайте пероральный порошок Monurol с горячей водой.

Может пройти 2-3 дня, прежде чем ваши симптомы улучшатся.

Позвоните своему врачу, если ваши симптомы не улучшатся в течение 3 дней после лечения, или если у вас поднялась температура или появились какие-либо другие новые симптомы.

Чтобы убедиться, что монурол является подходящим антибиотиком для данного типа инфекции, может потребоваться анализ мочи до и после приема этого лекарства.

Хранить при комнатной температуре вдали от влаги и тепла. Храните порошок в оригинальной упаковке до тех пор, пока вы не будете готовы смешать дозу.

Дисконтная карта Free Drugs.com

Сэкономьте до 80% на рецептах.
Принимается более чем в 65 000 аптек.

Что произойдет, если я пропущу дозу?

Поскольку монурол используется в виде разовой дозы, у него нет графика ежедневного дозирования.

Что произойдет, если я передозирую?

Обратитесь за неотложной медицинской помощью или позвоните в справочную службу Poison по телефону 1-800-222-1222.

Поскольку Монурол применяется однократно, передозировка маловероятна.

Чего следует избегать при приеме Монурола?

Антибиотики могут вызвать диарею, которая может быть признаком новой инфекции. Если у вас водянистая или кровянистая диарея, прекратите прием Монурола и обратитесь к врачу. Не принимайте лекарства от диареи, если ваш врач не говорит вам об этом.

Побочные эффекты монурола

Получите неотложную медицинскую помощь, если у вас есть один из этих признаков аллергической реакции: крапивница; затрудненное дыхание; отек лица, губ, языка или горла.

Немедленно позвоните своему врачу, если у вас есть:

диарея водянистая или кровянистая; или
новых или ухудшающихся симптомов со стороны мочевого пузыря (жжение, болезненное мочеиспускание).

Общие побочные эффекты могут включать:

Это не полный список побочных эффектов, которые могут возникнуть. Спросите у своего доктора о побочных эффектах. Вы можете сообщить о побочных эффектах в FDA по телефону 1-800-FDA-1088.

Какие другие препараты повлияют на Монурол?

Другие препараты могут взаимодействовать с фосфомицином, включая лекарства, отпускаемые по рецепту и без рецепта, витамины и растительные продукты.Сообщите каждому из своих медицинских работников обо всех лекарствах, которые вы принимаете сейчас, а также обо всех лекарствах, которые вы начинаете или прекращаете использовать.

Часто задаваемые вопросы

Подробнее о Монурол (фосфомицин)

Потребительские ресурсы

Профессиональные ресурсы

Сопутствующие лечебные руководства

Дополнительная информация

Помните, храните это и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не делитесь своими лекарствами с другими и используйте это лекарство только по назначению.

Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, отображаемая на этой странице, применима к вашим личным обстоятельствам.

Заявление об отказе от ответственности за медицинское обслуживание

Монурал (фосфомицин) гранулы в мешках по 3гр. №1 купить на Farmasco.info

Описание

Монуральный состав
действующее вещество: фосфомицин;
1 упаковка фосфомицина трометамола 5,631 г, что эквивалентно 3.0 г фосфомицина;
вспомогательные вещества: ароматизатор мандарин, ароматизатор апельсин, сахарин, сахароза.

Лекарственная форма
Гранулы для раствора для приема внутрь.

Фармакологические свойства
Семейство антибиотиков широкого спектра действия с высокими концентрациями в мочевом пузыре.
Основное действующее вещество — производное фосфоновой кислоты.
Поражает бактерии.
В ходе лабораторных исследований была выявлена сфера действия Монурала — большинство обычных грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.
Быстро всасывается, начинает активно действовать через два часа после приема внутрь.
Обычно для лечения достаточно одной дозы препарата, так как он остается в организме до 80 часов. Выводится из организма преимущественно с мочой.

Показания:

острый бактериальный цистит, острые приступы рецидивирующего бактериального цистита;
бактериальный неспецифический уретрит;
массивная бессимптомная бактериурия у беременных;
послеоперационные инфекции мочевыводящих путей;
Профилактика инфекций мочевыводящих путей при операциях и трансуретральных диагностических исследованиях.

Противопоказания
Противопоказан к применению у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью. Личная непереносимость любого компонента препарата.
С осторожностью назначают детям до 12 лет.
Пациент на гемодиализе.

Дети
Может использоваться для лечения острых неосложненных инфекций нижних мочевых путей у девочек старше 12 лет.
Недостаточно данных о применении препарата в лечебных целях у мальчиков старше 12 лет, а также достаточно данных по применению препарата в профилактических целях как мальчиками, так и девочками.

Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат обычно не назначают беременным и кормящим женщинам, так как существует высокий риск для ребенка.
Исключение составляют случаи, когда существует угроза жизни женщины. На период лактации необходимо прекратить грудное вскармливание.
Несмотря на то, что лабораторные исследования не подтверждают тератогенного или фетотоксического воздействия на плод.

Способ применения и дозы
Монурал вводят перорально натощак, предпочтительно перед сном, после опорожнения мочевого пузыря.Содержимое упаковки растворяют в 1 стакане воды и сразу выпивают приготовленный раствор.
Одновременные приемы пищи замедляют абсорбцию фосфомицина. Поэтому применять препарат желательно натощак или через 2-3 часа после еды.
Препарат в данной дозировке (3 г) применяют по показаниям пациентам с массой тела более 50 кг.
Лечение Взрослым и подросткам с массой тела 50 кг по 1 упаковке Монурала по 3 г 1 раз в сутки. Профилактика
Взрослые с массой тела 50 кг 1 упаковка Монурала по 3 г за 3 часа до и через 24 часа после процедуры.

Передозировка
Риск передозировки практически равен нулю. Если вы случайно приняли большие дозы препарата, следует выпить как можно больше воды.
При передозировке у пациента возникает расстройство желудка (диарея).
Реже — нарушения вестибулярной системы, нарушение слуха. Во рту появляется металлический привкус.

Побочные действия
Наиболее частыми побочными эффектами препарата являются диарея, рвота, тошнота, изжога, аллергические реакции и сыпь.
Женщины могут болеть вульвовагинитом.
Часто встречаются утомляемость, головная боль и головокружение.

Условия хранения
Монурал хранится 3 года при температуре не выше 30 С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Купите предписанную дозу монурола

Описание

Монурол — антибактериальный препарат, используемый для лечения следующих состояний:

Простатит
Инфекция мочевыводящих путей

Ваш врач может прописать его, если другие антибактериальные препараты не эффективны или вы не можете их переносить.

Монурол предотвращает образование клеточной стенки бактериями, которая является барьером между их внутренностями и окружающей средой. Не позволяя им строить клеточную стенку, бактерии погибают, а инфекция лечится.

Проезд

Monurol выпускается в виде пакетика со вкусом апельсина, растворенного в прохладной воде. Не глотайте сухой порошок, не смешав его с водой. Не смешивайте его с горячей водой. Вы можете принимать Монурол с пищей или без нее.

Дозировка монурола зависит от того, что вы лечите. Стандартная дозировка монурола составляет:

Простатит: Смешайте 3 г в холодной воде и пейте через рот каждые 2-3 дня ИЛИ смешайте 3 г в холодной воде и пейте перорально один раз в день в течение одной недели, а затем 3 г каждые 48 часов.
Инфекция мочевыводящих путей: TM Смешайте 3 г в холодной воде и выпейте через рот один раз.

Принимайте монурол столько, сколько назначит врач, и не принимайте его дольше.

Состав

Активным ингредиентом Монурола является фосфомицин.

Взаимодействия

Общие лекарственные взаимодействия с Монуролом могут включать:

BCG
Вакцина БЦЖ
Вакцина против холеры
Агенты желудочно-кишечного тракта
Лактобациллы и эстриол
Пикосульфат натрия
Вакцина против брюшного тифа

Предупреждения

Монурол может повредить печень.Сообщите своему врачу, если у вас в анамнезе были проблемы с печенью.

Возможно, вам потребуется скорректировать дозировку, если у вас проблемы с почками.

Не принимайте Монурол дольше, чем предписано врачом.

Побочные эффекты

Побочные реакции с Монуролом могут включать:

Боль в животе
Боль в спине
Диарея
Головокружение
Дисменорея
Диспепсия
Головная боль
Тошнота
Боль
Фарингит
Ринит
Сыпь на коже
Вагинит
Слабость

Купите Monurol в Canada Drugs Direct при поиске низкой стоимости Monurol .

Список литературы

Монурол [вкладыш в упаковке]. Сент-Луис, Миссури: Лесная фармацевтика; 1993.

О докторе Коноре Шихи (Автор страницы)
Доктор Шихи является сертифицированным специалистом по фармакотерапии (BCPS). Он получил степень бакалавра в области молекулярной биологии, прежде чем получить степень доктора фармацевтических наук (PharmD). Его основной опыт — психическое здоровье, кардиология и онкология.Узнать больше >>

ВАЖНОЕ ПРИМЕЧАНИЕ: Вышеуказанная информация предназначена для повышения осведомленности о здоровье и не предлагает лечения или диагноза. Эта информация не заменяет индивидуальную медицинскую помощь и не должна толковаться как указание на то, что использование препарата безопасно, целесообразно или эффективно для вас. Обратитесь к своему врачу за медицинской консультацией и лечением.

Monurol Sachet 3 г Цена, применение, побочные эффекты, состав

Monurol Sachet 3 г принадлежит к классу препаратов под названием « антибиотики », используемых для лечения бактериальных инфекций.Саше Monurol 3 г в форме порошка и гранул используется для профилактики или лечения бактериальных инфекций мочевыводящих путей. Monurol Sachet 3 г в форме инъекций используется для лечения бактериальных инфекций костей, легких, головного мозга, мочевого пузыря и почек. Бактериальная инфекция — это состояние, при котором в организме размножаются вредные бактерии, вызывающие инфекцию. Он может заразить любую часть тела и очень быстро размножаться.

Monurol Sachet 3 г содержит фосфомицин , который действует путем ингибирования образования стенки бактериальных клеток (защитного покрытия), необходимого для выживания.Тем самым убивает бактерии. Кроме того, Monurol Sachet 3 г уменьшает прикрепление бактерий к клеткам, выстилающим мочевой пузырь, тем самым предотвращая инфекцию мочевого пузыря, вызванную бактериями E Coli .

Примите Monurol Sachet 3 г в соответствии с предписаниями врача. Вам рекомендуется принимать Monurol Sachet 3 г до тех пор, пока ваш врач прописал вам его в зависимости от вашего состояния здоровья. В некоторых случаях может наблюдаться головокружение, головная боль, расстройство желудка, воспаление влагалища, боль в животе, рвота (почти рвота) или сыпь с покраснением кожи.Большинство из этих побочных эффектов Monurol Sachet 3 г не требуют медицинской помощи и постепенно проходят со временем. Однако, если побочные эффекты сохраняются или усиливаются, обратитесь к врачу.

Если у вас аллергия на Monurol Sachet 3 г или какие-либо другие лекарства, сообщите об этом своему врачу. Если вы беременны или кормите грудью, пожалуйста, сообщите своему врачу, прежде чем принимать Monurol Sachet 3 г. Monurol Sachet 3 г в пероральной форме не рекомендуется детям младше 12 лет. Monurol Sachet 3 г противопоказан пациентам с тяжелыми заболеваниями почек и пациентам, проходящим гемодиализ (процесс очистки крови путем отфильтровывания лишних жидкостей и шлаков, когда почки не работают).Если вы заметили кровь в стуле или испытываете сильную боль в животе с диареей, немедленно обратитесь к врачу. Если у вас высокое кровяное давление, гипернатриемия (высокий уровень натрия в крови), гиперальдостеронизм (чрезмерное производство гормона альдостерона), отек легких (скопление жидкости в легких), проблемы с почками или сердцем, сообщите об этом своему врачу, прежде чем принимать Monurol Sachet. 3 г.

Диагностика и лечение неосложненных инфекций мочевыводящих путей

1. Национальные институты здравоохранения.Национальный информационный центр по почечным и урологическим заболеваниям (NKUDIC). Доступ онлайн 4 мая 2005 г. по адресу: http: //kidney.niddk.nih.gov …

2. Nicolle LE. Инфекция мочевыводящих путей: традиционные фармакологические методы лечения. Дис Мон . 2003. 49: 111–28.

3. Faro S, Fenner DE. Инфекции мочевыводящих путей. Clin Obstet Gynecol . 1998. 41: 744–54.

4. Perfetto EM, Гондек К. Устойчивость к Escherichia coli при неосложненной инфекции мочевыводящих путей: модель для определения того, когда следует изменить эмпирический выбор антибиотиков первой линии. Интерфейс Manag Care . 2002; 15: 35–42.

5. Hooton TM, Штамм МЫ. Диагностика и лечение неосложненной инфекции мочевыводящих путей. Инфекция Дис-Клин, Северная Америка . 1997; 11: 551–81.

6. Вости КЛ. Инфекции мочевыводящих путей у женщин: проспективное продольное исследование с участием 235 женщин, наблюдаемых в течение 1–19 лет. Медицина (Балтимор) . 2002. 81: 369–87.

7. Стюарт М.Э., Macuiba J, Гейдрих Ф, Фаррелл Р.Г., Брэддик М, Этчисон С.Успешное внедрение научно обоснованных рекомендаций по клинической практике: острая дизурия / неотложные позывы у взрослых женщин. ХМО Практик . 1997; 11: 150–7.

8. Оренштейн Р., Вонг ES. Инфекции мочевыводящих путей у взрослых. Врач Фам . 1999; 59: 1225–341237.

9. Saint S, , Скоулз Д., Файн С.Д., Фаррелл Р.Г., Штамм МЫ. Эффективность клинического руководства по ведению предполагаемой неосложненной инфекции мочевыводящих путей у женщин. Am J Med . 1999; 106: 636–41.

10. Барри Х.С., Хикнер Дж. Эбелл MH, Эттенхофер Т. Рандомизированное контролируемое испытание телефонного ведения пациентов с подозрением на инфекцию мочевыводящих путей у женщин. Дж. Фам Практик . 2001; 50: 589–94.

11. Маккарти Дж. М., Ричард Джи, Гек В, Такер Р.М., Тозиелло Р.Л., Шан М, и другие., для группы инфекций мочевыводящих путей ципрофлоксацином.Рандомизированное исследование короткого курса ципрофлоксацина, офлоксацина или триметоприма / сульфаметоксазола для лечения острой инфекции мочевыводящих путей у женщин. Am J Med . 1999; 106: 292–9.

12. Иревани А, Климберг I, Брифер С, Мунера С, Ковальский С.Ф., Echols RM. Испытание, сравнивающее низкие дозы короткого курса ципрофлоксацина и стандартную 7-дневную терапию котримоксазолом или нитрофурантоином при лечении неосложненной инфекции мочевыводящих путей. J Антимикробный препарат Chemother . 1999; 43 (приложение A): S67–75.

13. Генри, округ Колумбия мл., Беттис РБ, Риффер E, Хаверсток, округ Колумбия, Ковальский С.Ф., Мэннинг К., и другие. Сравнение ципрофлоксацина с пролонгированным высвобождением один раз в сутки и обычного ципрофлоксацина два раза в день для лечения неосложненной инфекции мочевыводящих путей у женщин. Клин Тер . 2002; 24: 2088–104.

14. Карловский Ю.А., Торнсберри С, Джонс МЕНЯ, Sahm DF.Чувствительность устойчивых к противомикробным препаратам изолятов мочевой Escherichia coli к фторхинолонам и нитрофурантоину. Клин Инфект Дис . 2003. 36: 183–7.

15. Sahm DF, Торнсберри С, Мэйфилд, округ Колумбия, Джонс МЕНЯ, Карловский Я. Изоляты кишечной палочки с множественной лекарственной устойчивостью из мочевых путей: распространенность и демографические данные пациентов в США в 2000 г. Противомикробные агенты Chemother . 2001; 45: 1402–6.

16.Seifert R, Weinstein DM, Li-McLeod J. Национальная распространенность резистентности Escherichia coli к триметоприм-сульфаметоксазолу: последствия управляемой помощи при лечении инфекций мочевыводящих путей. Дж. Манаг Кэр Фарм 2001; 7: 132. Доступ онлайн 4 мая 2005 г. по адресу: http://www.amcp.org/data/jmcp/jmcp_2001_7_2.pdf.

17. Набер КГ. Варианты лечения острого неосложненного цистита у взрослых. J Антимикробный препарат Chemother . 2000; 46 (приложение 1): S23–7.

18. Иревани А, Тайс А.Д., Маккарти Дж, Сайкс DH, Нолен Т, Галлис HA, и другие., для исследовательской группы по инфекциям мочевыводящих путей. Краткосрочное лечение ципрофлоксацином острой неосложненной инфекции мочевыводящих путей у женщин. Минимальная эффективная доза [опубликованные поправки приведены в Arch Intern Med 1995; 155: 871]. Арк Интерн Мед. . 1995; 155: 485–94.

19. Ричард Г.А., Мэтью CP, Кирштейн Дж. М., Фруктовый сад D, Ян JY. Терапия однократной дозой фторхинолона при острой неосложненной инфекции мочевыводящих путей у женщин: результаты рандомизированного двойного слепого многоцентрового исследования, сравнивающего схемы однократной и трехдневной терапии фторхинолоном. Урология . 2002; 59: 334–9.

20. Stein GE. Сравнение однократной дозы фосфомицина и 7-дневного курса нитрофурантоина у женщин с неосложненной инфекцией мочевыводящих путей. Клин Тер . 1999; 21: 1864–72.

21. Фосфомицин при инфекциях мочевыводящих путей. Мед Летт Наркотики Ther . 1997; 39: 66–8.

22. Джепсон Р.Г., Михальевич Л, Крейг Дж. Клюква для лечения инфекций мочевыводящих путей. Кокрановская база данных Syst Rev . 2000; (2): CD001322.

23. Гомолин И.Х., Сиами ПФ, Reuning-Scherer J, Хаверсток, округ Колумбия, Гейд А, для группы по изучению пероральной подвески .. Эффективность и безопасность пероральной суспензии ципрофлоксацина по сравнению с пероральной суспензией триметоприм-сульфаметоксазола для лечения пожилых женщин с острой инфекцией мочевыводящих путей. Дж. Ам Гериатр Соц . 2001; 49: 1606–13.

24. Уоррен Дж. У., Абрутын Э, Hebel JR, Джонсон-младший, Шеффер А.Дж., Штамм МЫ.Американское общество инфекционных болезней (IDSA). Рекомендации по противомикробной терапии неосложненного острого бактериального цистита и острого пиелонефрита у женщин. Клин Инфект Дис . 1999; 29: 745–58.

25. Роторы М, Фогт Н. Продолжительность приема антибиотиков для лечения неосложненных симптоматических инфекций нижних мочевых путей у пожилых женщин.