Миелолейкоз хронический мкб 10: описание болезни в справочнике МКБ-10 РЛС.

Содержание

описание болезни в справочнике МКБ-10 РЛС.

C92.1 Хронический миелоидный лейкоз: описание болезни в справочнике МКБ-10 РЛС.

Информация исключительно для работников здравоохранения.
Являетесь ли Вы специалистом здравоохранения?

Выбор препаратов
Синонимы

Хронический миелолейкоз

Обострение хронического миелолейкоза

Сублейкемическая форма хронического миелолейкоза

Хронический лейкемический миелолейкоз

Хронический миелобластный лейкоз

Хронический миеломоноцитарный лейкоз

Идиопатический гиперэозинофильный синдром

Миелолейкоз хронический

Миелолейкоз хронический Ph-негативный

Подобрать препарат можно с помощью фильтров. Чтобы увидеть в перечне лекарства, входящие в подгруппы, отметьте галочкой «включить препараты подгрупп». Нажав на иконку , можно добавить препарат в избранное и проверить на дубли и межлекарственные взаимодействия.

Полужирным начертанием выделены лекарства, входящие в справочники текущего года. Рядом с названием препарата может быть указан еженедельный уровень индекса информационного спроса (показатель, который отражает степень интереса потребителей к информации о лекарстве).

включить препараты подгрупп

Фармгруппа* Все фармгруппы Антиметаболиты Другие противоопухолевые средства Интерфероны Офтальмологические средства Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства Противоопухолевые антибиотики Противоопухолевые средства растительного происхождения Противоопухолевые средства — ингибиторы протеинкиназ Средства, влияющие на обмен мочевой кислоты

Действующее вещество* Все ДВ Азацитидин Аллопуринол Бозутиниб Гидроксикарбамид Дазатиниб Даунорубицин Иматиниб Интерферон альфа-2b Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный Меркаптопурин Нилотиниб Цитарабин Этопозид

Лек.

Дозировка Все дозировки 0.5 млн МЕ 0.5 млнМЕ 1 млн МЕ 1 млн МЕ/0.3 мл 1 млнМЕ 1 млнМЕ/мл 10 млн МЕ/мл 10 млнМЕ 10 млнМЕ/мл 100 мг 100 мг/мл 1000 мг 1000000 МЕ 12 млн МЕ/0. 6 мл 140 мг 150 мг 18 млн МЕ/0.9 мл 18 млнМЕ 20 мг 20 мг/мл 200 мг 25 млнМЕ 250 тыс.МЕ 3 млн МЕ 3 млн МЕ/0.9 мл 3 млнМЕ 3 млнМЕ/мл 30 млнМЕ 3000000 МЕ 40 мг 400 мг 5 мг/мл 5 млн МЕ 5 млн МЕ/0.5 мл 5 млнМЕ 5 млнМЕ/мл 50 мг 50 мг/мл 50 тыс.МЕ 500 мг 500 тыс. МЕ 500 тыс.МЕ 500000 МЕ 5000000 МЕ 6 млн МЕ/0.3 мл 60 млнМЕ 70 мг 80 мг Без дозировки

Производитель Все производители АМЕДАРТ ООО Актавис Итали С.п.А. АстраЗенека Фармасьютикалз ЛП Бакстер Онкология Белмедпрепараты РУП Бен Венью Лабораторис Инк. Биннофарм АО Борщаговский химфармзавод ПАО Бристол-Майерс Сквибб Компани Вектор-Медика АО Вектор-Медика ЗАО Верофарм АО Верофарм ООО Глаксо Вэллком Оперэйшенс ГосНИИ особо чистых биопрепаратов ФМБА ФГУП Гриндекс АО Деко компания Джодас Экспоим Пвт. Изварино Фарма ООО Корден Фарма Латина С.п.А Лаборатория Варифарма С.А. Медак Нанофарма Девелопмент ООО Натива ООО Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина» ФГБУ МЗ РФ (НМИЦ онкологии им.

Информация исключительно для работников здравоохранения.
Являетесь ли Вы специалистом здравоохранения?

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.

Войти через:

Вниманию граждан, старше 65 лет и имеющим хронические заболевания | Архив новостей

Архив новостей > Вниманию граждан, старше 65 лет и имеющим хронические заболевания

На основании постановления Правительства Кировской области от 11 мая 2020 года № 225-П О внесении изменений в постановление Правительства Кировской области от 25. 03.2020 № 122-П граждане в возрасте старше 65 лет, а так же граждане, имеющие заболевания, указанные в приложении №1 постановления Правительства Кировской области № 122-П:

1. Болезнь эндокринной системы — инсулинозависимый сахарный диабет, классифицируемая в соответствии с Международной классификацией болезней — 10 (МКБ-10) по диагнозу E10.

2. Болезни органов дыхания из числа:
2.1. Другая хроническая обструктивная легочная болезнь, классифицируемая в соответствии с МКБ-10 по диагнозу J44.
2.2. Астма, классифицируемая в соответствии с МКБ-10 по диагнозу J45.
2.3. Бронхоэктатическая болезнь, классифицируемая в соответствии с МКБ-10 по диагнозу J47.

3. Болезнь системы кровообращения — легочное сердце и нарушения легочного кровообращения, классифицируемая в соответствии с МКБ-10 по диагнозам I27.2, I27.8, I27.9.

4. Наличие трансплантированных органов и тканей, классифицируемых в соответствии с МКБ-10 по диагнозу Z94.

5. Болезнь мочеполовой системы (при режиме самоизоляции допускается посещение медицинской организации по поводу основного заболевания) — хроническая болезнь почек 3 — 5 стадии, классифицируемая в соответствии с МКБ-10 по диагнозам N18.

6. Новообразования из числа (самоизоляция не распространяется на пациентов, отнесенных к третьей клинической группе (в онкологии):
6.1. Злокачественные новообразования любой локализации, в том числе самостоятельных множественных локализаций, классифицируемые в соответствии с МКБ-10 по диагнозам C00 — C80, C97.
6.2. Острые лейкозы, высокозлокачественные лимфомы, рецидивы и резистентные формы других лимфопролиферативных заболеваний, хронический миелолейкоз в фазах хронической акселерации и бластного криза, первичные хронические лейкозы и лимфомы, классифицируемые в соответствии с МКБ-10 по диагнозам C81 — C96, D46.

С 12 мая по 31 мая 2020г. соблюдать режим самоизоляции по месту проживания (пребывания) указанных лиц, в том числе жилых и садовых домах, расположенных на садовых (огородных участках).

Медики рекомендуют гражданам, старше 65 лет и имеющим хронические заболевания при наличии признаков ОРВИ отказаться от посещения поликлиники и вызвать врача на дом. Поскольку вирусы гриппа и коронавирусной инфекции вызывают у человека респираторные заболевания разной тяжести. Симптомы заболевания аналогичны симптомам обычного (сезонного) гриппа. Тяжесть заболевания зависит от целого ряда факторов, в том числе от общего состояния организма и возраста.

Чтобы получить рецепт на льготное лекарство, а так же сам препарат, в поликлинику ходить не нужно, пациенту достаточно вызвать участкового врача на дом. После осмотра доктор анализирует объем ранее назначенных препаратов, оформляет лист назначения курсовых доз. Затем выписанный рецепт попадает к заведующему поликлиникой, после чего передается волонтеру под роспись с указанием даты. Волонтер с рецептом направляется в аптеку за необходимыми лекарственными препаратами, а потом доставляет их домой к обратившемуся пациенту.

Берегите себя и своих близких!

Хронический миелоидный лейкоз: MedlinePlus Genetics

Описание

Хронический миелоидный лейкоз — медленно растущий рак кроветворной ткани (костный мозг). Нормальный костный мозг вырабатывает красные кровяные тельца (эритроциты), которые переносят кислород, белые кровяные тельца (лейкоциты), защищающие организм от инфекций, и тромбоциты (тромбоциты), участвующие в свертывании крови. При хроническом миелоидном лейкозе костный мозг вырабатывает слишком много лейкоцитов. Первоначально эти клетки функционируют относительно нормально. Однако по мере прогрессирования заболевания в крови и костном мозге накапливаются незрелые лейкоциты, называемые миелобластами (или бластами). Чрезмерный рост миелобластов нарушает развитие других клеток крови, что приводит к нехватке эритроцитов (анемия) и тромбоцитов.

Хронический миелоидный лейкоз обычно начинается после 60 лет. Общие признаки включают чрезмерную утомляемость (усталость), лихорадку и потерю веса. У многих больных развивается увеличение селезенки (спленомегалия), что может вызвать чувство распирания в животе и потерю аппетита. Около половины людей с хроническим миелоидным лейкозом изначально не имеют каких-либо признаков и симптомов и диагностируются при проведении анализа крови по другой причине.

Состояние состоит из трех фаз: хронической фазы, фазы акселерации и фазы взрыва (или бластного криза). В хронической фазе повышено количество зрелых лейкоцитов, а миелобласты составляют менее 10 процентов клеток крови. Признаки и симптомы состояния во время этой фазы обычно слабо выражены или отсутствуют и медленно ухудшаются. Хроническая фаза может длиться от месяцев до лет. В ускоренной фазе количество миелобластов несколько больше и составляет от 10 до 29.процентов клеток крови. Признаки и симптомы продолжают ухудшаться. Ускоренная фаза обычно длится от 4 до 6 месяцев, хотя у некоторых больных она пропускается. При бластном кризе 30 и более процентов клеток крови или костного мозга составляют миелобласты. Признаки и симптомы наиболее выражены в этой фазе, включая массивное увеличение селезенки, боль в костях и потерю веса. Серьезные инфекции и неконтролируемое кровотечение могут быть опасными для жизни.

Частота

Хронический миелоидный лейкоз встречается примерно у 1 из 555 человек. На его долю приходится около 10 процентов всех видов рака крови (лейкозов).

Причины

Хронический миелоидный лейкоз вызывается перестройкой (транслокацией) генетического материала между хромосомой 9 и хромосомой 22. Эта транслокация, обозначаемая как t(9;22), объединяет часть гена ABL1 из хромосомы 9 с частью гена BCR из хромосомы 22, создавая аномальный слитый ген, названный BCR-ABL1 . Аномальную хромосому 22, содержащую часть хромосомы 9 и ген слияния, часто называют филадельфийской хромосомой (названной в честь места, где она была впервые обнаружена). Транслокация приобретается в течение жизни человека и присутствует только в аномальных клетках крови. Этот тип генетического изменения, называемый соматической мутацией, не передается по наследству.

Функция белка, полученного из нормального гена BCR , до конца не изучена, хотя было показано, что он помогает контролировать передачу сигналов в клетках. Белок, продуцируемый нормальным геном ABL1 , участвует во многих клеточных процессах, включая рост и деление клеток (пролиферацию), созревание (дифференциацию), движение (миграцию) и саморазрушение (апоптоз).

Как и белок ABL1, аномальный белок, продуцируемый слитым геном, называемый BCR-ABL1, может способствовать пролиферации клеток и блокировать апоптоз. Однако, в отличие от ABL1, для его включения не требуются сигналы в клетке. Постоянно активный белок BCR-ABL1 сигнализирует клеткам о продолжении аномального деления и предотвращает их саморазрушение, что приводит к перепроизводству аномальных клеток и, в конечном итоге, к нехватке нормальных клеток крови. Наличие филадельфийской хромосомы является мишенью для молекулярной терапии людей с хроническим миелоидным лейкозом.

В 5–10 процентах случаев хронического миелоидного лейкоза слитый ген BCR-ABL1 создается в результате сложных перестроек, включающих другие хромосомы в дополнение к хромосомам 9 и 22. Эти генетические изменения называются вариантными филадельфийскими транслокациями. Эти случаи аналогичны случаям, вызванным t(9;22).

Исследователи полагают, что дополнительные генетические изменения играют роль в прогрессировании хронической фазы хронического миелоидного лейкоза в фазу акселерации и бластный криз. Наиболее распространенные генетические изменения, связанные с прогрессированием бластного криза, включают дополнительную копию хромосомы 8 (трисомия 8), аномалию хромосомы 17, известную как изохромосома 17, и дополнительную копию (дупликацию) филадельфийской хромосомы. Когда эти соматические мутации происходят в клетках с филадельфийской хромосомой, они, вероятно, еще больше способствуют неконтролируемой клеточной пролиферации.

Наследование

Это состояние, как правило, не передается по наследству, а возникает в результате мутации клеток организма, происходящей после зачатия. Это изменение называется соматической мутацией.

Другие названия для этого состояния

CGL
Хронический гранулоцитарный лейкоз
Хронический миелоцитарный лейкоз
Хронический миелогенный лейкоз
ХМЛ

Дополнительная информация и ресурсы

Информация о генетическом тестировании

Реестр генетического тестирования: хронический миелогенный лейкоз, BCR-ABL1 положительный

Информационный центр генетических и редких заболеваний

Хронический миелоидный лейкоз

Ресурсы поддержки и защиты интересов пациентов

Информационный поиск по болезням
Национальная организация редких заболеваний (NORD)

Научные исследования от ClinicalTrials.

ClinicalTrials.gov

Каталог генов и болезней от OMIM

ЛЕЙКЕМИЯ, ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИД

Научные статьи в PubMed

PubMed

Референции

Череда Б, Мело СП. Естественное течение и биология ХМЛ. Энн Хематол. 2015 Апрель 94 г. Приложение 2: S107-21. doi: 10.1007/s00277-015-2325-z. Epub 2015, 27 марта. Цитирование на PubMed
Дейнингер МВт. Диагностика и лечение прогрессирующего хронического миелоидного лейкоза. Являюсь Книга Soc Clin Oncol Educ. 2015: e381-8. дои: 10.14694/EdBook_AM.2015.35.e381. Цитата в PubMed
Друкер Б.Дж., Тамура С., Бухдангер Э., Оно С., Сегал Г.М., Фаннинг С., Циммерманн Дж., Лайдон НБ. Эффекты селективного ингибитора тирозинкиназы Abl на рост Bcr-Abl-положительных клеток. Нат Мед. 1996 г., май; 2(5):561-6. дои: 10.1038/nm0596-561. Цитата в PubMed
Эюпоглу Д. , Бозкурт С., Хазнедароглу И., Буюкасик Ю., Гювен Д. Влияние Вариантные филадельфийские хромосомные транслокации в клиническом течении хронической Миелоидный лейкоз. Терк Дж. Гематол. 2016 5 марта; 33 (1): 60-5. дои: 10.4274/тж.ч.2015.0237. Цитирование в PubMed или бесплатная статья в PubMed Central
Луго Т.Г., Пендергаст А.М., Мюллер А.Дж., Витте О.Н. Тирозинкиназная активность и трансформационная активность продуктов онкогена bcr-abl. Наука. 1990 март 2;247(4946):1079-82. doi: 10.1126/science.2408149. Цитата в PubMed
Перротти Д., Джеймисон С., Гольдман Дж., Скорски Т. Хронический миелоидный лейкоз: механизмы бластной трансформации. Джей Клин Инвест. 2010 июль; 120 (7): 2254-64. DOI: 10.1172/JCI41246. Epub 2010, 1 июля. Цитирование в PubMed или бесплатная статья в PubMed Central
Quintas-Cardama A, Cortes JE. Хронический миелоидный лейкоз: диагностика и уход. Мэйо Клин Proc. 2006 г., июль; 81 (7): 973–88. дои: 10.4065/81.7.973. Цитата в PubMed
Скорски Т. Генетические механизмы хронического миелоидного бластного лейкоза трансформация. Curr Hematol Malig Rep. 2012 Jun;7(2):87-93. дои: 10.1007/s11899-012-0114-5. Цитата в PubMed
Ван ДЖ. Способный ABL: какова его биологическая функция? Мол Селл Биол. 2014 34 апреля (7): 1188-97. doi: 10.1128/MCB.01454-13. Epub 2014, 13 января. Цитирование в PubMed или бесплатная статья на PubMed Central

Лейкемия — Хронический миелоидный — ХМЛ: Фазы

Поиск

Одобрено редакционной коллегией Cancer.Net, 03/2018

НА ЭТОЙ СТРАНИЦЕ: Вы узнаете, как врачи описывают рост или распространение ХМЛ. Это называется фаза. Используйте меню для просмотра других страниц.

Чтобы помочь врачам спланировать лечение и предсказать прогноз, т. е. вероятность выздоровления, ХМЛ подразделяют на 3 разные фазы: хроническую, ускоренную или взрывную.

Хроническая фаза. В крови и костном мозге содержится менее 10% бластов. Бласты – это незрелые лейкоциты. Эта фаза может длиться несколько лет. Однако без эффективного лечения заболевание может перейти в ускоренную или бластную фазы (см. ниже). Около 90% людей имеют хроническую фазу ХМЛ на момент постановки диагноза. У некоторых людей с хронической фазой ХМЛ есть симптомы при постановке диагноза, а у некоторых нет. Большинство симптомов исчезают после начала лечения.
Ускоренная фаза. Единого определения ускоренной фазы не существует. Однако у большинства пациентов с этой фазой ХМЛ имеется от 10 до 19% бластов как в крови, так и в костном мозге или более 20% базофилов в периферической крови. Базофилы — это особый тип лейкоцитов. Эти клетки иногда имеют новые цитогенетические изменения в дополнение к филадельфийской хромосоме из-за дополнительных повреждений ДНК и мутаций в клетках CML.
Фаза взрыва, также называемая взрывным кризисом. В бластной фазе в крови или костном мозге находится 20% и более бластов, и трудно контролировать количество лейкоцитов. Клетки CML также часто имеют дополнительные генетические изменения. Бластные клетки могут выглядеть как незрелые клетки, наблюдаемые у пациентов с другими типами лейкоза, в частности с острым лимфобластным лейкозом примерно у 25% пациентов или острым миелоидным лейкозом у большинства пациентов. У больных в бластной фазе часто наблюдается лихорадка, увеличение селезенки, потеря веса и общее недомогание.
Стойкий ХМЛ. Устойчивый ХМЛ — это ХМЛ, который вернулся после лечения или не отвечает на лечение. Если ХМЛ вернется, будет проведен еще один раунд тестов, чтобы узнать о степени заболевания. Эти тесты и сканирование часто аналогичны тем, которые проводились во время первоначального диагноза.

Без эффективного лечения ХМЛ в хронической фазе в конечном итоге сначала перейдет в стадию акселерации, а затем в стадию бластной активности примерно через 3–4 года после постановки диагноза. У пациентов с большим количеством бластов или повышенным количеством базофилов, хромосомными изменениями в дополнение к филадельфийской хромосоме, высоким количеством лейкоцитов или очень увеличенной селезенкой бластная фаза часто развивается раньше.

Информация о стадии ХМЛ поможет врачу порекомендовать конкретный план лечения. Следующий раздел в этом руководстве — Виды лечения . Используйте меню, чтобы выбрать другой раздел для чтения в этом руководстве.

‹ Лейкемия — Хронический миелоидный — ХМЛ — Диагностика вверх Лейкемия — Хронический миелоидный — ХМЛ — Виды лечения ›

Своевременно. Надежный. Сострадательный.

Исчерпывающая информация для больных раком, их семей и лиц, осуществляющих уход, от Американского общества клинической онкологии (ASCO), голоса профессионалов в области онкологии со всего мира.