Масло туя дн инструкция: мазь для наружного применения гомеопатическая,масло для местного применения

Содержание

инструкция по применению при насморке ребенку, как капать в нос, способы, свойства, польза, показания к применению, противопоказания

Состав

1 Состав масла туи
2 От чего помогает масло туи
3 Способа применять масло туи
4 Применение эфирного масла туи
- 4.1 Как капать масло туи в нос ребенку при аденоидах
- 4.2 При ОРВИ
- 4.3 Инструкция по применению масла туи при насморке
- 4.4 При хронических ринитах
- 4.5 От нервных расстройств
- 4.6 Применение масла туи при гайморите
5 Противопоказания к применению эфирного масла туи
5 Заключение по применению 90-х годов 90-х годов масло туи для аденоиды, ринит у детей

Лечебные свойства туи с древности использовались для лечения заболеваний органов дыхания. Вечнозеленое масло рекомендуется при аденоидах, ринитах и других патологиях. Польза продукта обусловлена уникальным химическим составом. Инструкция по применению масла туи включает перечень медицинских показаний. Он также содержит информацию о том, как использовать его напрямую.

Состав масла туи

Активное использование эфира для лечения инфекционных заболеваний зафиксировано с 15 века. Средство широко используется в гомеопатии, что связано с целебными свойствами растения. Растворы на основе игл использовали для лечения:

кровотечений;
болезни органов дыхания;
глистная инвазия.

Масло туи получают из шишек растения, произрастающего на территории:

Восточная Азия;
Северная Америка.

Название переводится с греческого как дерево жизни. Тую относится к семейству Кипарисовых. Вечнозеленое растение обычно представляет собой кустарник. Иногда туя бывает довольно внушительных размеров.

Масляный раствор представляет собой гомеопатический фармацевтический препарат. Это один из самых токсичных эфиров с уникальными фармакологическими эффектами.

Продукт получают методом перегонки с водяным паром. Длительная послеоперационная обработка не применяется. Примечательно, что любой другой способ изготовления масла считается неприемлемым из-за высокой токсичности сырья. Некоторые производители гомеопатических препаратов проводят очистку от вредных токсичных компонентов. Однако такие растворы не обладают требуемыми полезными свойствами.

Ведущими экспортерами масла туи являются Северная Америка и Канада

Продукт богат:

флавоноидами, оказывающими положительное влияние на активность ферментов;
дубильных веществ с противовоспалительным эффектом;
, снимающие отечность и устраняющие патогенную флору;
, облегчающие дыхание;
сесквитерпеновый спирт, сужающий сосуды и успокаивающий нервную систему;
аромадендрин, восстанавливающий слизистую носа;
аскорбиновая кислота, действие которой напоминает иммуномодулятор.

Эфир также является источником:

туина;
сапонинов;
таксифолин;
пинин.

Наличие в составе ценных компонентов объясняет возможность использования продукта для лечения и профилактики различных патологических состояний.

От чего помогает масло туи

Эфир имеет целый ряд показаний к применению. Масляный состав туи способствует снятию аллергических реакций и облегчению общего состояния. Раствор применяют как профилактическое и лечебное средство при ревматизме, онкологии. Применение масла туи рекомендуется женщинам при нарушениях менструального цикла, что вызвано патологическим изменением гормонального фона.

Сложный эфир вечнозеленых почек способствует:

устранение застойных явлений в бронхах и легких;
стимулирующие иммунитет и снижающие частоту ОРВИ;
повышение потенции;
нормализация давления;
стабилизация гормонального фона;
вазодилатация;
устранение патогенной микрофлоры в организме;
снимает заложенность носа;
обезболивающее при боли в горле;
нормализация размеров аденоидов;
успокаивающий нервную систему;
стабилизация обменных процессов.

Раствор имеет следующие эффекты:

вяжущее;
исцеление;
потогонное;
мочегонное.

Способы применения масла туи

Способ применения эфира зависит от показаний. Масляный раствор из шишек лекарственного растения может выступать в качестве монотерапии. Также рекомендуется добавлять в другие лекарственные составы для лечения респираторных заболеваний. Например, масло туи можно использовать при насморке вместо лекарств.

Действие эфира обусловлено выраженным противомикробным действием. Для лечения насморка как у взрослых, так и у детей масляный раствор необходимо капать в носовые ходы. Хороший результат можно ожидать от применения ингаляций, а также полосканий. Эти методы рекомендуются при полипах, хроническом рините и аденоидах. Смазывание слизистой носоглотки лекарственным составом назначают при заболеваниях ротовой полости. Введение ватки, смоченной эфиром, в область слухового прохода целесообразно при отитах и других ушных патологиях.

Применение эфирного масла туи

Масляный раствор благотворно влияет на организм. Масло туи имеет различные показания к применению. Нередко средство применяют при респираторных инфекциях и доброкачественных образованиях носоглотки.

Как капать масло туи в нос ребенку при аденоидах

Воспаление лимфоидной ткани у детей сопровождается следующими осложнениями:

нарушение сна из-за затруднения дыхания через нос;
потеря слуха;
быстрая утомляемость;
задержка развития;
хронический ринит;
частый средний отит.

При гипертрофии аденоидов можно использовать масло туи. Применение эфира дополняет консервативное лечение, включающее физиотерапию и медикаментозное лечение.

Важно! Польза масла туи при воспалении аденоидов первой или второй степени научно доказана. Его использование можно осуществлять с раннего дошкольного возраста.

Чистое масло туи должно быть правильно разбавлено. Готовые к применению составы можно приобрести, например:

Туя Эдас-801;
Туя ДН;
Туя ГФ.

Эти препараты производятся в России. Они показаны детям с заболеваниями носоглотки. Препараты не имеют побочных эффектов. Их преимущество заключается в щадящем составе, мягко воздействующем на слизистую оболочку.

Перед применением масла туи необходимо очистить нос раствором морской соли, препаратами Отривин или Аквамарис. Терапевтический курс варьируется в зависимости от возраста ребенка и тяжести заболевания.

Минимальная продолжительность лечения составляет четыре недели. В течение первых семи дней в каждый носовой ход вводят по шесть капель средства. Затем делают перерыв в одну неделю, после чего терапию повторяют.

В течение шестинедельного курса необходимо вводить аптечный препарат в носовые ходы по четыре капли ежедневно. Процедуру повторяют три раза в день.

Применение масла туи при аденоидах у детей способствует улучшению сна, устранению кислородного голодания головного мозга за счет облегчения дыхания

Вы можете использовать продукт после консультации с врачом. Это связано с наличием противопоказаний к применению у детей:

аллергические реакции на масляные эфиры;
возраст до трех лет;
непереносимость иглы;
эпилепсия.

Чистое масло не входит в состав лекарственной терапии. После первого применения средства необходимо проследить реакцию со стороны детского организма. При появлении покраснения, отечности или ухудшении дыхания следует обратиться к специалисту.

Внимание! Лечение аденоидов маслом туи возможно только по назначению врача.

При ОРВИ

Эфирные масла можно вдыхать при отсутствии лихорадки и сильного кашля. Для процедуры ингаляции применять:

специальную маску;
эфирный раствор туи;
20 мл кипятка.

Сеанс проводится следующим образом:

Необходимое количество растворяется в воде.
Жидкость помещается в устройство и надевается маска.

Ингаляции маслом туи применяют для ликвидации ОРВИ, начиная с пятилетнего возраста

Дышать эфирным раствором нужно два раза в день по 15 минут. Длительность терапии определяет врач.

Инструкция по применению масла туи при насморке

Капли в нос можно заменить противовоспалительным эфиром. Масляный раствор эффективен при всех инфекциях. Состав используется два раза в день. Эфир эвергрина вводят в носовые ходы.

Максимальная суточная доза масла туи – четыре капли

При хроническом рините

Для избавления от рецидивирующего ринита можно использовать промывание. Для процедуры необходимо взять:

20 капель туи аптечной;
1 л кипятка;
2 ст. л. смесь трав – календула, ромашка, шалфей.

Средство делается так:

Травы смешиваются и заливаются кипятком.
Препарат вводят в течение 20 минут.
.
Композицию охлаждают и фильтруют.

Настой трав с добавлением раствора масла туи промывать нос два раза в день при частых насморках

Важно! Промывания не показаны детям до года.

От нервных расстройств

Хвойные ванны эффективны при депрессии, повышенной тревожности. Их применение является профилактикой ОРВИ. В теплую воду ванны добавляют шесть капель эфира. Продолжительность терапии составляет один месяц. Процедуры следует применять ежедневно. Далее их количество можно сократить до трех занятий в неделю.

Принимать ванны с добавлением эфира туи можно с пятилетнего возраста

Важно! Продолжительность процедур не превышает 20 минут.

Применение масла туи при гайморите

Воспаление околоносовых пазух часто возникает как осложнение ринита. При гайморите целесообразно использовать для лечения аромалампу. Растворите три капли эфира в столовой ложке воды.

Ингаляции парами масла туи применяют в комплексной терапии гайморита

Внимание! Продолжительность работы аромалампы не более двух часов.

Противопоказания к применению эфирного масла туи

Продукт содержит уникальные вещества, позволяющие использовать продукт в лечебно-профилактических целях. Однако концентрированный раствор не рекомендуется использовать в чистом виде. В противном случае не исключены ожоги слизистых оболочек и ухудшение общего самочувствия.

Для закапывания масляную композицию растворяют в воде или используют готовые средства. В их состав входит не более 15% масляного эфира.

Внимание! Чистый экстракт их хвойных шишек ядовит.

Комбинировать эфир туи с другими средствами можно только после консультации с врачом. Самолечение может привести к нежелательным последствиям.

Лечебные свойства эфирного масла туи объясняют возможность его применения для лечения и профилактики патологий дыхательной и нервной систем. Растворы противопоказаны к применению при повышенной судорожной активности, реакциях повышенной чувствительности, непереносимости игл.

Масло туи от насморка и аденоидов капают в носовые ходы ребенку, если ему 3-4 года. Перед первой процедурой необходимо получить консультацию специалиста.

Заключение

Инструкция по применению масла туи содержит основную информацию о гомеопатическом средстве. Эфир назначают как взрослым, так и детям при респираторных инфекциях. Раствор масла туи содержит вещества, положительно влияющие на дыхательную и нервную системы. Преимуществом аптечного препарата является возможность применения препарата по разным методикам. Их выбор зависит от медицинских показаний и возраста пациента.

Отзывы о применении масла туи при аденоидах, ринитах у детей

Эфир рекомендуется включать в комплексное лечение заболеваний носоглотки. Его используют в дополнение к основной терапии. Отзывы содержат информацию об эффективности применения раствора масла туи у детей.

Инесса Зеленкович, 27 лет, г. Тюмень

У сына гипертрофия аденоидов 2 степени. Наблюдаемся у детского ЛОРа, постоянно принимаем лекарства. Дополняю консервативное лечение применением раствора масла туи. Капаю эфир в нос курсами. Обычно продолжительность использования аптечного продукта составляет четыре недели. Это очень эффективный способ. Эстер значительно облегчает дыхание и успокаивает нервную систему. Ребенок лучше спит и меньше болеет ОРВИ.

Тихтурова Елена, 39 лет, г. Саратов

В осенне-весенний период постоянно использую масло туи. Я обычно использую раствор для сеансов ароматерапии. Самый простой способ – принять ванну. Я добавляю несколько капель масла в воду. Вы также можете налить разбавленное масло в аромалампу. Продукт прекрасно освежает и дезинфицирует воздух, а также успокаивает нервную систему.

Эфирное масло туи (Thuja plicata) значительно ингибирует важные белки и гены, связанные с воспалением и ремоделированием тканей, в дермальных фибробластах человека

Список журналов
Биохим Открыть

т. 4; 2017 июнь
PMC5801906

Являясь библиотекой, NLM предоставляет доступ к научной литературе. Включение в базу данных NLM не означает одобрения или согласия с содержание NLM или Национальных институтов здравоохранения. Узнайте больше о нашем отказе от ответственности.

Биохим Открытый. 2017 июнь; 4: 56–60.

Опубликовано в сети 20 февраля 2017 г. doi: 10.1016/j.biopen.2017.02.003

Информация об авторе Примечания к статье Информация об авторских правах и лицензии Отказ от ответственности

Дополнительные материалы ) эфирное масло (АЭО) становится все более популярным в уходе за кожей, хотя его биологическая активность в клетках кожи человека не исследована. Поэтому мы стремились изучить влияние AEO на 17 важных белковых биомаркеров, которые тесно связаны с воспалением и ремоделированием тканей, с использованием модели культуры предварительно воспаленных дермальных фибробластов человека. АОЭ значительно ингибировал экспрессию молекулы 1 адгезии сосудистых клеток (VCAM-1), молекулы 1 внутриклеточной клеточной адгезии (ICAM-1), интерферон-гамма-индуцированного белка 10 (IP-10), индуцируемого интерфероном Т-клеточного хемоаттрактанта (I-10). TAC), монокин, индуцируемый гамма-интерфероном (MIG), и макрофагальный колониестимулирующий фактор (M-CSF). Он также показал значительную антипролиферативную активность и сильно ингибировал коллаген-I, коллаген-III, ингибитор активатора плазминогена-1 (PAI-1) и тканевый ингибитор металлопротеиназы 1 и 2 (ТИМП-1 и ТИМП-2). Ингибирующее действие АОЭ на повышенную выработку этих белковых биомаркеров свидетельствует о его противовоспалительных свойствах. Затем мы изучили влияние АОЭ на полногеномную экспрессию 21 224 генов в той же клеточной культуре. AEO значительно и разнообразно модулирует глобальную экспрессию генов. Анализ пути изобретательности (IPA) показал, что AEO сильно влияет на многочисленные критические гены и сигнальные пути, тесно связанные с процессами воспаления и ремоделирования тканей.
Результаты этого исследования являются первым свидетельством биологической активности и благотворного действия АОЭ на клетки кожи человека.
Ключевые слова: Эфирное масло туи, Молекула адгезии сосудистых клеток 1, Молекула адгезии внутриклеточных клеток 1, Интерферон-гамма-индуцированный белок 10, Интерферон-индуцируемый хемоаттрактант Т-клеток, Коллаген-III

Нестандартные сокращения: AEO, Туя ( Thuja plicata ) эфирное масло
Arborvitae ( Thuja plicata ), также известное как западный красный кедр, и его эфирные масла традиционно используются в качестве натурального средства от насекомых и консерванта древесины, в первую очередь из-за его инсектицидных и антимикробных свойств. [1], [2], [3]. В последнее время приобрело популярность местное использование эфирного масла туи (AEO) для ухода за кожей. Однако поиск литературы не выявил существующих исследований биологической активности АОЭ в клетках человека. Поэтому мы оценили биологическую активность коммерчески доступного АОЭ на модели культуры предварительно воспаленных дермальных фибробластов человека, которая была разработана для моделирования биологии хронического воспаления кожи. Во-первых, мы проанализировали влияние АОЭ на 17 важных белковых биомаркеров, которые тесно связаны с воспалением и ремоделированием тканей. Затем мы изучили его влияние на полногеномную экспрессию генов в той же культуре клеток.
Все эксперименты проводились с использованием системы BioMAP HDF3CGF, которая была разработана для надежного и воспроизводимого моделирования патологии хронического воспаления. Система состоит из трех компонентов: тип клеток, стимулы для создания среды заболевания и набор показаний биомаркеров (белков) для изучения того, как лечение повлияло на среду болезни [4].
2.1. Культура клеток
Первичные неонатальные фибробласты человека (HDF) получали, как описано ранее [5], и высевали в условиях низкого содержания сыворотки на 24 ч перед стимуляцией смесью интерлейкина (IL)-1β, фактора некроза опухоли (TNF)-α , интерферон (IFN)-ϒ, основной фактор роста фибробластов (bFGF), эпидермальный фактор роста (EGF) и тромбоцитарный фактор роста (PDGF). Условия культивирования клеток и стимуляции для анализов HDF3CGF были подробно описаны в другом месте и были выполнены в 96-луночный планшет [5], [6].
2.2. Показатели на основе белков
Прямой твердофазный иммуноферментный анализ (ELISA) использовали для измерения уровней биомаркеров мишеней, связанных с клеткой и клеточной мембраной. Растворимые факторы в супернатантах количественно определяли с использованием гомогенной флуоресцентной детекции с временным разрешением (HTRF), мультиплексного иммуноанализа на основе гранул или ELISA с захватом. Неблагоприятное воздействие испытуемых агентов на пролиферацию и жизнеспособность клеток (цитотоксичность) измеряли с использованием анализа сульфородамина B (SRB). Для анализа пролиферации клетки культивировали и измеряли через 72 ч, что является оптимальным для системы HDF3CGF, и подробная процедура была описана в предыдущем исследовании [5]. Измерения проводились в трех лунках, а глоссарий биомаркеров, использованных в этом исследовании, представлен в дополнительной таблице S1.
2.3. Выделение РНК
Тотальную РНК выделяли из клеточных лизатов с использованием набора Zymo Quick-RNA MiniPrep (Zymo Research Corp., Ирвин, Калифорния, США) в соответствии с инструкциями производителя. Концентрацию РНК определяли с помощью системы NanoDrop ND-2000 (Thermo Fisher Scientific). Качество РНК оценивали с использованием Bioanalyzer 2100 (Agilent Technologies, Санта-Клара, Калифорния, США) и набора Agilent RNA 6000 Nano. Все образцы имели соотношение A260/A280 от 1,9 до 2,1 и показатель RIN >8,0.
2.4. Микроматричный анализ полногеномной экспрессии генов
Влияние 0,011% AEO на экспрессию 21 224 генов оценивали в системе HDF3CGF после 24-часовой обработки. Образцы для микрочипового анализа были обработаны Asuragen, Inc. (Остин, Техас, США) в соответствии со стандартными операционными процедурами компании. Меченую биотином кРНК получали из 200 нг общей РНК с использованием набора Illumina TotalPrep RNA Amplification Kit (Thermo Fisher Scientific) и одного раунда амплификации. Выходы кРНК определяли количественно с помощью ультрафиолетовой (УФ) спектрофотометрии, а распределение размеров транскриптов оценивали с помощью Agilent Bioanalyzer 2100. Меченую кРНК (750 нг) использовали для зондирования экспрессионных гранул Illumina HT-12 v4 человека (Illumina, Inc.). ., Сан-Диего, Калифорния, США). Гибридизацию, промывку, окрашивание цианином-3, конъюгированным со стрептавидином, и сканирование массивов Illumina проводили в соответствии с инструкциями производителя. Программное обеспечение Illumina BeadScan использовалось для создания файлов данных для каждого массива; необработанные данные были извлечены с использованием программного обеспечения Illumina BeadStudio.
Необработанные данные были загружены в R [6] и проанализированы на предмет показателей контроля качества с использованием пакета beadarray [7]. Данные были нормализованы с использованием квантильной нормализации [8], а затем повторно аннотированы и отфильтрованы для удаления зондов, которые были неспецифическими или картированы в интронных или внутригенных областях [9]. Остальные наборы зондов включали набор данных для оставшейся части анализа. Выражение кратности изменения для каждого набора рассчитывали как отношение log ₂ AEO к контрольному носителю. Эти значения кратности изменения были загружены в программу Ingenuity Pathway Analysis (IPA, QIAGEN, Редвуд-Сити, Калифорния, США, www.qiagen.com/ingenuity) для создания сетей и анализа путей.
2.5. Реагенты
AEO (dōTERRA Intl., Юта, США) разводили в диметилсульфоксиде (ДМСО) до 8-кратной указанной концентрации (конечная концентрация ДМСО в культуральной среде не превышала 0,1% [об./об.]). Затем к культуре клеток добавляли по 25 мкл каждого 8-кратного раствора для получения конечного объема 200 мкл, а ДМСО (0,1%) служил в качестве контроля носителя. Анализ АОЭ методом газовой хроматографии-масс-спектрометрии (ГХ-МС) показал, что он в основном содержит метилтуйат (53%) и меньшие количества многих других ароматических молекул.
3.1. Профиль биологической активности AEO в предварительно воспаленных HDF
Мы проанализировали биологическую активность AEO с использованием клеточной системы HDF3CGF, которая моделировала микроокружение воспаленных клеток кожи человека с уже усиленными иммунными реакциями и уровнями воспаления. Ни одна из четырех исследованных концентраций (0,011, 0,0037, 0,0012 и 0,00041%, объем/объем) не была явно цитотоксичной, поэтому для анализа была включена активность концентрации 0,011%. Ключевые активности биомаркеров определяли, если значения биомаркеров значительно отличались (p < 0,05) от значений контрольных носителей, за пределами диапазона значимости, с величиной эффекта не менее 10% (> 0,05 логарифмических единиц отношения, ) и обсуждаются ниже. .
Открыть в отдельном окне
Профиль биологической активности эфирного масла туи ( Thuja plicata ) (АЭО, 0,011%, об./об. в диметилсульфоксиде, ДМСО) в культуре фибробластов кожи человека (HDF3CGF). Ось X обозначает показания белковых биомаркеров. Ось Y обозначает относительные уровни экспрессии биомаркеров по сравнению с уровнями контроля носителя в логарифмической форме. Значения контроля транспортного средства заштрихованы серым цветом с огибающей значимости 95%. * указывает на биомаркер, обозначенный как «ключевая активность»: значение биомаркера значительно отличалось (p < 0,05) от значения контрольного носителя при исследуемой концентрации, за пределами диапазона значимости, с величиной эффекта не менее 10% (> 0,05 log единицы соотношения). MCP-1, хемоаттрактантный белок моноцитов; VCAM-1, молекула адгезии сосудистых клеток 1; ICAM-1, молекула внутриклеточной клеточной адгезии 1; IP-10, белок 10, индуцированный гамма-интерфероном; I-TAC, индуцируемый интерфероном альфа-хемоаттрактант Т-клеток; ИЛ-8, интерлейкин-8; MIG, монокин, индуцированный гамма-интерфероном; EGFR, эпидермальный фактор роста; M-CSF, макрофагальный колониестимулирующий фактор; ММР-1, матриксная металлопротеиназа 1; PAI-1, ингибитор активатора плазминогена 1; ТИМП, тканевой ингибитор металлопротеиназы.
Экспрессия нескольких воспалительных биомаркеров, таких как молекула 1 адгезии сосудистых клеток (VCAM-1), молекула 1 внутриклеточной клеточной адгезии (ICAM-1), интерферон-гамма-индуцированный белок 10 (IP-10), интерферон-индуцируемый T- клеточный хемоаттрактант (I-TAC) и монокин, индуцированный гамма-интерфероном (MIG), значительно снижались в ответ на AEO (4). В частности, уровни этих белковых биомаркеров уже были сильно повышены в предварительно стимулированных воспаленных дермальных фибробластах. Ингибирующее действие АОЭ на повышенную выработку провоспалительных биомаркеров позволяет предположить, что он может обладать противовоспалительными свойствами.
AEO также продемонстрировал значительную антипролиферативную активность в отношении дермальных фибробластов, что было измерено с помощью анализа пролиферации SRB через 72 часа после обработки. Уровни пяти молекул ремоделирования тканей — коллагена-I, коллагена-III, ингибитора активатора плазминогена-1 (PAI-1) и тканевого ингибитора металлопротеиназы 1 и 2 (ТИМП-1 и ТИМП-2) — значительно снижались в ответ на Лечение АЭО. AEO также значительно ингибировал уровень колониестимулирующего фактора макрофагов (M-CSF), цитокина, который опосредует дифференцировку макрофагов и, таким образом, иммуномодуляцию. Примечательно, что ингибирующее действие АОЭ на повышенную продукцию этих белковых биомаркеров зависело от концентрации. AEO ингибирует все эти факторы, что позволяет предположить, что он может играть важную роль в ремоделировании тканей и иммуномодуляции и, следовательно, в процессах заживления ран. Эти эффекты АОЭ предположительно опосредованы замедлением процесса восстановления тканей, что снижает вероятность образования рубцов или неправильного заживления хронических ран [10], [11].
Недавние исследования эфирных масел родственных видов T. plicata-, их основных активных компонентов или того и другого показали предварительные доказательства их терапевтической эффективности и безопасности на моделях заболеваний [12], [13], [14]. Мы провели поиск литературы и обнаружили, что не проводилось никаких исследований воздействия АОЭ или его основного компонента метилтуйата на клетки человека или аналогичные модели. Таким образом, насколько нам известно, настоящее исследование является первым свидетельством биологической активности АОЭ в модели кожного заболевания человека, что предполагает их противовоспалительные, иммуномодулирующие и ремоделирующие свойства в коже человека.
3.2. Влияние AEO на экспрессию генов в масштабах всего генома
Затем мы проанализировали влияние 0,011% AEO (самая высокая изученная нецитотоксическая концентрация в этих клетках) на экспрессию РНК 21 224 генов в тех же клетках. Результаты показали значительно разнообразный регулирующий эффект AEO на гены человека, при этом многие гены либо активировались, либо подавлялись. Среди 200 наиболее регулируемых генов (с коэффициентом кратности изменения экспрессии по сравнению с контролем носителя ≥|1,5|) с помощью AEO большинство (121 из 200 генов) были значительно подавлены (таблица S2). Перекрестное сравнение данных экспрессии белков и генов показало, что AEO значительно ингибирует уровни экспрессии как белков, так и генов VCAM-1 , IP-10 и I-TAC . Это говорит о том, что УЭО может играть важную роль в регулировании этих трех важных игроков.
IPA показало, что биоактивность AEO значительно перекрывается с многочисленными каноническими путями из проверенного литературой анализа базы данных (). Многие из этих сигнальных путей тесно связаны с воспалением, иммуномодуляцией и ремоделированием тканей. В целом, AEO, по-видимому, ингибирует эти сигнальные пути в сильно воспаленных клетках кожи человека, предполагая, что он обладает потенциальным противовоспалительным и иммуномодулирующим действием (дополнительную информацию см. В дополнительных материалах).
Открыть в отдельном окне
20 основных канонических путей, соответствующих профилю биологической активности эфирного масла туи ( Thuja plicata ) в экспрессии генов в системе HDF3CGF, полученной с использованием анализа путей изобретательства (IPA, QIAGEN, www.qiagen) .com/ingenuity ). Значение p было рассчитано с использованием правостороннего точного критерия Фишера. Значение p измеряет, насколько вероятной была бы наблюдаемая связь между конкретным путем и набором данных, если бы она была вызвана только случайностью. Чем меньше p-значение (чем больше – ln [p-значение], обозначено черными столбиками) пути, тем больше оно соответствует биологической активности АОЭ. Соотношение, указанное с помощью серой полосы, было рассчитано путем деления количества генов из набора данных AEO, которые участвуют в каноническом пути, на общее количество генов в этом пути. GADD45, остановка роста и повреждение ДНК 45; OX40, надсемейство рецепторов фактора некроза опухоли, член 4.
Насколько нам известно, это исследование предоставляет первые доказательства биологической активности AEO в сильно воспаленных клетках кожи человека. Полученные данные показывают, что AEO значительно ингибирует многочисленные белки и гены, участвующие в воспалении, иммунных реакциях и ремоделировании тканей. Кроме того, AEO разнообразно и значительно модулирует глобальную экспрессию генов. Кроме того, АОЭ сильно влияет на различные важные сигнальные пути в клетках человека. Эти данные являются первым свидетельством терапевтического потенциала АОЭ при воспалении клеток кожи человека. Необходимы дальнейшие исследования механизма действия и клинической эффективности АЭО, прежде чем делать определенные выводы о его терапевтических свойствах.
Х.Х. и Т.П. являются сотрудниками компании dōTERRA, где был изготовлен исследуемый агент AEO.
Это исследование финансировалось dōTERRA (Плезант-Гроув, Юта, США) и проводилось в DiscoverX (Фримонт, Калифорния, США).
^{Приложение A} Дополнительные данные, относящиеся к этой статье, можно найти по адресу http://dx. doi.org/10.1016/j.biopen.2017.02.003.
Ниже приведены дополнительные данные, относящиеся к этой статье:
Щелкните здесь для просмотра. ^{(900K, документ)}
1. Гулерия С., Кумар А., Тику А.К. Химический состав и фунгитоксическая активность эфирного масла Thuja orientalis L., выращенного в Северо-Западных Гималаях. З. Натурфорш. CJ Biosci. 2008; 63: 211–214. [PubMed] [Google Scholar]
2. Цири Д., Грайкоу К., Поблока-Олех Л., Краузе-Барановска М., Спиропулос К., Чиноу И. Хемосистематическое значение состава эфирного масла видов туи культивируется в Польше-антимикробная активность. Молекулы. 2009; 14:4707–4715. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
3. Хадсон Дж., Куо М., Вималанатан С. Противомикробные свойства масла листьев кедра ( Thuja plicata ); безопасное и эффективное дезинфицирующее средство для зданий. Междунар. Дж. Окружающая среда. Рез. Здравоохранение. 2011; 8: 4477–4487. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]
4. Берг Э.Л., Ян Дж., Мелроуз Дж., Нгуен Д., Приват С., Рослер Э., Кункель Э.Дж., Экинс С. Химическая мишень и токсичность пути механизмы, определенные в первичных клеточных системах человека. Дж. Фармакол. Токсикол. Методы. 2010;61:3–15. [PubMed] [Академия Google]
5. Бергамини Г., Белл К., Шимамура С., Вернер Т., Кансфилд А., Мюллер К., Перрин К., Дж., Рау К., Эллард К., Хопф К., Доче К. , Леггейт Д., Мангано Р., Мэтисон Т., О’Махони А., Плавек И., Рарбауи Ф., Рейнхард Ф., Савицкий М.М., Рамсден Н., Хирш Э., Древес Г., Рауш О., Банчефф М., Нойбауэр Г. Селективный ингибитор выявляет зависимость дифференцировки клеток T(H)17 от PI3Kγ. Нац. хим. биол. 2012; 8: 576–582. [PubMed] [Google Scholar]
6. Основная группа разработчиков R . Фонд статистических вычислений R; Вена, Австрия: 2011. R: язык и среда для статистических вычислений. [Академия Google]
7. Даннинг М.Дж., Смит М.Л., Ричи М.Е., Таваре С. beadarray: R-классы и методы для данных на основе шариков Illumina. Биоинформа. Оксф. англ. 2007; 23:2183–2214. [PubMed] [Google Scholar]
8. Болстад Б.М., Иризарри Р.А., Астранд М., Спид Т.П. Сравнение методов нормализации данных массива олигонуклеотидов высокой плотности на основе дисперсии и систематической ошибки. Биоинформа. Оксф. англ. 2003; 19: 185–193. [PubMed] [Google Scholar]
9. Барбоза-Морайс Н.Л., Даннинг М.Дж., Самараджива С.А., Дарот Дж.Ф.Дж., Ричи М.Е., Линч А.Г., Таваре С. Конвейер реаннотации для Illumina BeadArrays: улучшение интерпретации данных экспрессии генов , Нукл. Кислоты рез. 2010;38:e17. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
10. Дигельманн Р.Ф., Эванс М.С. Заживление ран: обзор острого, фиброзного и замедленного заживления. Передний. Бионауч. 2004; 9: 283–289. [PubMed] [Google Scholar]
11. Eming S.A., Krieg T., Davidson J.M. Воспаление при заживлении ран: молекулярные и клеточные механизмы. Дж. Инвест. Дерматол. 2007; 127: 514–525. [PubMed] [Google Scholar]
12. Naser B., Bodinet C.