Офтальмо Капли глазные — отзывы покупателей и опыт применения
Интерферон — Офтальмо Капли глазные отзывы
Сортировать:
сначала новые сначала старые сначала положительные сначала отрицательные
сначала новые
Поделиться
Считает, что товар отличный
от 233 ₽
Интерферон офтальмо помогает и помогает быстро. Насколько я поняла, препарат можно закапывать даже детям, мои пока не приносили домой такую вирусню, но на будущее теперь буду знать, чем их лечить. Меня капли избавили от конъюнктивита меньше, чем за неделю. Дискомфорт сильный прошел на третьи сутки, дальше уже симптомы постепенно уходили (краснота, отек, чувствительно к свету)
Считает, что товар отличный
от 233 ₽
Это очень хорошие капли. Удивило, что препарат отечественный. Я думал, что Интерферон офтальмо к нам привозят. Цена адекватная, помогает от вирусного конъюнктивита. Очень быстро снимает красноту, зуд и перестают слезы литься без остановки.
Считает, что товар отличный
от 233 ₽
Покраснел глаз, был зуд. Подумала, что конъюнктивит и стала использовать антибиотик. Потом уже дошло, что нет гноя и скорее всего инфекция вирусная. Сменила на противовирусные капли интерферон офтальмо, вот они быстро помогли. Отличные капли, нет сложностей, чтобы закапать глаз, легко переносятся, побочки или аллергии не было, помогли прекрасно.
Считает, что товар отличный
от 233 ₽
Интерферон офтальмо отличные капли. Однозначным плюсом стало то, что результат лечения был заметен уже на следующий день! Глаза стали менее красными, перестали слезиться. Через дня три активного лечения как будто бы все прошло. Но врач сразу сказал, что вирусный конъюнктивит — долгоиграющее заболевание, которое необходимо лечить не меньше двух недель, даже если уже визуально все ок. Болезнь победила, капли супер!
Считает, что товар отличный
от 233 ₽
Был вирусный конъюнктивит, стала капать Интерферон офтальмо каждые несколько часов.
После первого дня зудело меньше, отек частично спал, краснота оставалась. На второй день чесаться перестало, отечность была небольшая, краснота немного прошла. На третий полностью спал отек, слизистая стала розовая. На четвертый глаза уже выглядели нормально.Считает, что товар отличный
от 233 ₽
Единственный недостаток этих капель — их стоимость, хотя быстрое действие ее полностью оправдывает. Конъюнктивит у меня уже не первый раз, поэтому я перепробовала много разных препаратов и даже народных средств. Интерферон Офтальмо помогает максимально быстро. Обычно симптомы проходят где-то на пятый день, а тут за трое суток глаза нормально уже выглядели, как у здорового человека.
Считает, что товар отличный
от 233 ₽
Капли просто супер! Я заболела конъюнктивитом еще в прошлом году летом, тогда лечилась другим препаратом. Все вроде нормально было, но через два месяца опять зуд и покраснение, поменяла капли на Интерферон офтальмо. Во-первых, они помогли быстрее (на пару дней раньше прошли симптомы).
Считает, что товар отличный
от 233 ₽
Отличный отечественный препарат. Ношу линзы, поэтому конъюнктивитом хотя бы раз в год, да болею. Интерфероном офтальмо лечусь с прошлого года. Понравился быстрый эффект препарата, а еще болячка не возвращается. До этого замечала, что конъюнктивит очень коварный и может снова появиться через пару месяц после лечения.
Считает, что товар отличный
от 233 ₽
Недавно вместе с ребенком заболела, какой-то вирус, так еще и вирусный конъюнктивит начался. Врач назначил капать в глаза интерферон офтальмо. Слегка пощипывают при закапывании, но мне кажется с каждым разом все меньше и меньше. Никаких побочек, отличные капли, главное лечат, быстро справились с краснотой и слезоточивостью.
Считает, что товар отличный
от 233 ₽
Стал слезиться глаз, появились еще и выделения какие-то. Сначала капала одни капли, не помогали. Потом взяла Интерферон Офтальмо. Первый день капала каждые 2 часа, на следующий день реже. Покраснение и воспаление прошло реально к вечеру первого дня лечения. С инфекцией тоже неплохо справляются. Хорошие капли, эффективные.
Инструкция — Генферон Лайт капли
Интерферон альфа-2b+Таурин
Прозрачная бесцветная или светло-желтого цвета жидкость
- Фармакологическая группаИммуномодулирующие средства, интерфероны.
- Код АТХ
- Лекарственная формаКапли назальные
- Регистрационный номерЛП — 002309
Состав
1 мл раствора содержит:
действующие вещества: интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный* 10 000 МЕ, таурин 0,80 мг;
вспомогательные вещества: динатрия эдетата дигидрат — 0,02 мг, глицерол — 7,0 мг, декстран -35-45 тыс. — 2,4 мг, полисорбат-80 — 1,0 мг, натрия хлорид — 0,8 мг, калия хлорид — 0,02 мг, натрия гидрофосфат — 0,115 мг, калия дигидрофосфат — 0,02 мг, вода для инъекций — до 1 мл.
* В состав субстанции «Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный (рчИФН-a2b)» входят вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия ацетата тригидрат, уксусная кислота ледяная, вода для инъекций.
Фармакодинамика
Препарат Генферон® Лайт, капли назальные, оказывает противовирусное, иммуномодулирующее, противовоспалительное, антипролиферативное, антибактериальное действие, обладает местными регенерирующими, мембраностабилизирующими и антиоксидантными свойствами. Интерферон альфа блокирует размножение вирусов на стадии синтеза специфических белков и предотвращает заражение неинфицированных клеток слизистой оболочки полости носа, являющуюся местом инвазии возбудителей и первичным очагом воспаления при респираторных инфекциях. Иммуномодулирующее действие проявляется усилением клеточно-опосредованных реакций иммунной системы, что повышает эффективность иммунного ответа в отношении чужеродных агентов.
Это достигается за счет активации CD8+ Т-киллеров, NK-клеток (естественных киллеров), усиления дифференцировки В-лимфоцитов и продукции ими антител, активации моноцитарно-макрофагальной системы и фагоцитоза, а также повышения экспрессии молекул главного комплекса гистосовместимости I типа, что увеличивает вероятность распознавания инфицированных клеток клетками иммунной системы. Активизация под воздействием интерферона лейкоцитов, содержащихся во всех слоях слизистой оболочки, обеспечивает их активное участие в ликвидации патологических очагов; кроме того, за счет влияния интерферона достигается восстановление продукции секреторного иммуноглобулина А. Антибактериальный эффект опосредован реакциями иммунной системы, усиливаемыми под влиянием интерферона.
Таурин, входящий в состав препарата, нормализует метаболические процессы в тканях, способствует регенерации и более быстрому восстановлению слизистой оболочки полости носа, поврежденной патологическим процессом.
Фармакокинетика
При интраназальном применении препарат Генферон® Лайт, капли назальные, создает высокую концентрацию интерферона в очаге инфекции и оказывает выраженный местный противовирусный и иммуностимулирующий эффект.
Системное всасывание препарата незначительно, при интраназальном введении интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2b в небольшом количестве определяется в легочной ткани и крови.В организме биотрансформация происходит преимущественно в почках с периодом полувыведения (Т½) 5,1 ч. Небольшое количество препарата, попадающее в системный кровоток, оказывает системный иммуномодулирующий эффект.
Показания к применению
Лечение гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций у детей в возрасте от 29 дней до 14-ти лет.
Способ применения и дозы
При первых признаках заболевания Генферон® Лайт закапывают в нос в течение 5 дней.
Детям от 29 дней до 11 месяцев 29 дней – по 1 капле в каждый носовой ход 5 раз в день (разовая доза 1 000 МЕ, суточная доза 5 000 МЕ).
Детям от 1 до 3 лет – по 2 капли в каждый носовой ход 3 – 4 раза в день (разовая доза 2 000 МЕ, суточная доза 6 000 – 8 000 МЕ).
Детям от 3 до 14 лет – по 2 капли в каждый носовой ход 4 – 5 раз в день (разовая доза 2 000 ME, суточная доза 8 000 – 10 000 ME).
Побочное действие
Возможны местные аллергические реакции (ощущение жжения, зуд). Данные явления обратимы и исчезают самостоятельно в течение 72 часов после прекращения применения препарата. Продолжение лечения возможно только после консультации с врачом.
Противопоказания
- Гиперчувствительность к интерферону альфа-2b или другим компонентам препарата.
- Новорожденные от 0 до 28 дней (ввиду отсутствия клинических данных).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Не используется, поскольку препарат показан для применения у детей в возрасте от 29 дней до 14-ти лет.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Не рекомендуется одновременное применение интраназальных сосудосуживающих препаратов, поскольку это вызывает дополнительную сухость слизистой оболочки полости носа.
Передозировка
Случаи передозировки препарата Генферон® Лайт до настоящего времени не зарегистрированы.
Особые указания
После закапывания рекомендуется помассировать пальцами крылья носа в течение нескольких минут для равномерного распределения препарата в носовой полости.
Условия хранения
При температуре от 2 до 8 °С в защищённом от света месте.
В пределах указанного срока годности пациенты могут хранить препарат после вскрытия в течение 7 недель при температуре от 2 до 8 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Форма выпуска
Капли назальные 10 000 МЕ /мл + 0,8 мг/мл.
По 10 мл во флаконы темного стекла, герметично укупоренные резиновыми пробками, с обкаткой алюминиевыми быстросъемными колпачками с пластиковой крышкой типа «flip-off». На каждый флакон наклеивают самоклеящуюся этикетку. По 1 флакону в комплекте с 1 полимерной насадкой-капельницей, вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.
Срок годности
2 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Отпускают без рецепта.
Производитель
ЗАО «БИОКАД», Россия, 143422, Московская область, Красногорский район, с. Петрово-Дальнее.
ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА», Россия, 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28.
Интерферон альфа 2а и 2b в офтальмологии: обзор
Обзор
. 2019 май; 39(5):259-272.
doi: 10.1089/jir.2018.0125. Epub 2019 5 апр.
Наталья Левчук 1 , Александр Здебик 2 , Иоанна Богуславская 1
Принадлежности
- 1 1 Отделение и клиника офтальмологии, Медицинский колледж Вроцлавского университета, Вроцлав, Польша.
- 2 2 Отделение и клиника дерматологии и аллергологии, Asklepios Nordseeklinik GmbH, Зюльт, Германия.
- PMID: 30950678
- DOI: 10.1089/журн.2018.0125
Обзор
Наталья Левчук и др. J Интерферон Цитокин Res. 2019 май.
. 2019 май; 39(5):259-272.
doi: 10.1089/jir.2018.0125. Epub 2019 5 апр.
Авторы
Наталья Левчук 1 , Александр Здебик 2 , Иоанна Богуславская 1
Принадлежности
- 1 1 Отделение и клиника офтальмологии, Медицинский колледж Вроцлавского университета, Вроцлав, Польша.
- 2 2 Отделение и клиника дерматологии и аллергологии, Asklepios Nordseeklinik GmbH, Зюльт, Германия.
- PMID: 30950678
- DOI: 10.1089/журн.2018.0125
Абстрактный
Интерферон альфа (ИФН-α) — гликопротеин, обладающий противоопухолевой, противовирусной и иммуномодулирующей активностью, широко применяемый при лечении вирусных инфекций (гепатиты В и С, остроконечные кондиломы, опоясывающий герпес и др.), гематологических заболеваний (лейкемия, множественная миелома , Т-клеточная лимфома и эссенциальная тромбоцитемия) и солидные опухоли (светлоклеточный рак в стадии метастазирования, меланома, гепатоцеллюлярная карцинома и неоплазия шейки матки). Исследования доказали эффективность IFN-α в лечении офтальмологических заболеваний, затрагивающих передний сегмент глаза (папиллома конъюнктивы, плоскоклеточная неоплазия, лимфоидная ткань, ассоциированная со слизистой конъюнктивы, язва Мурена, весенний кератоконъюнктивит) и задний сегмент глаза. (серпигинозная хориоидопатия, задний увеит, артифакичный и диабетический кистозный макулярный отек, пролиферативная диабетическая ретинопатия). Терапия IFN-α остается многообещающей альтернативой в случаях неэффективности традиционной терапии, помогая поддерживать или улучшать остроту зрения, предотвращать потерю зрения и улучшать прогноз пациента. Тем не менее, клиницисты, решившие использовать IFN-α у своих пациентов, должны быть осведомлены об общих и офтальмологических побочных эффектах и информировать своих пациентов о необходимости прохождения системной оценки, такой как физикальное обследование, анализы крови и серологические тесты, а также рентгенография органов грудной клетки до начала лечения. начало лечения. В этом обзоре представлены современные знания об использовании IFN-α, его эффективности и свойствах при офтальмологических заболеваниях, и, таким образом, это может побудить клиницистов использовать этот препарат в качестве метода лечения офтальмологических заболеваний в будущем.
Ключевые слова: увеит Бехчета; конъюнктивальная папиллома; иммуномодуляция интерферонами; интерферон альфа; интерферон бета; плоскоклеточная неоплазия глазной поверхности; пролиферативная диабетическая ретинопатия; серпигинозная хориоидопатия.
Похожие статьи
Долгосрочная эффективность пегилированного интерферона альфа-2b при увеите Бехчета: серия небольших случаев.
Целикер Х., Казокоглу Х., Дирескенели Х. Целикер Х. и др. Окул Иммунол Инфламм. 2019;27(1):15-22. дои: 10.1080/09273948.2017.1332768. Epub 2017 12 июля. Окул Иммунол Инфламм. 2019. PMID: 28700247
Влияние пегилированного интерферона и митомицина С на плоскоклеточную неоплазию поверхности глаза при пигментной ксеродерме: серия случаев.
Dirar QS, Musalem HM, Al-Hazzaa SAF, Al Zoba AA, Almalki AA. Дирар К.С. и соавт. Am J Case Rep. 2020 6 апреля; 21: e921301. doi: 10.12659/AJCR.921301. Представитель Am J Case, 2020 г. PMID: 32251268 Бесплатная статья ЧВК.
Сравнение совместимости и эффективности пегилированных интерферонов α-2a и α-2b у взрослых с хроническим гепатитом С.
Ху Д.Х., Чанг М.Л., Хуанг Т.Дж., Е К.Т., Чиу В.Н., Чан М.С., Чен М.Ю. Ху Дж. Х. и соавт. J Интерферон Цитокин Res. 2019 апр; 39(4):205-213. doi: 10.1089/jir.2018.0028. Эпаб 201911 марта. J Интерферон Цитокин Res. 2019. PMID: 30855203 Бесплатная статья ЧВК.
[Лицо Януса?: Эффекты и побочные эффекты интерферонотерапии в офтальмологии].
Штюбигер Н., Винтерхальтер С., Плейер Ю., Дойчева Д., Цирхут М., Дойтер К. Штюбигер Н. и соавт. Офтальмолог. 2011 март; 108(3):204-12. doi: 10.1007/s00347-010-2261-1. Офтальмолог. 2011. PMID: 21350868 Обзор. Немецкий.
Адефовир дипивоксил и пегилированный интерферон альфа-2а для лечения хронического гепатита В: систематический обзор и экономическая оценка.
Шеперд Дж., Джонс Дж., Такеда А., Дэвидсон П., Прайс А. Шеперд Дж. и др. Оценка медицинских технологий. 2006 авг; 10 (28): iii-iv, xi-xiv, 1-183. дои: 10.3310/hta10280. Оценка медицинских технологий. 2006. PMID: 16904047 Обзор.
Посмотреть все похожие статьи
Типы публикаций
термины MeSH
вещества
Экспериментальное испытание назальных капель с рекомбинантным интерфероном альфа человека для профилактики коронавирусной болезни 2019у медицинского персонала в зоне эпидемии
Zhongji Meng, Tongyu Wang, Li Chen, Xinhe Chen, Longti Li, Xueqin Qin, Hai Li, Jie Luo
doi: https://doi. org/10.1101/2020.04.11.20061473
- Резюме
- Полный текст
- Информация/История
- Метрики
- Данные/Код
- Предварительный просмотр PDF
Резюме
Цель Исследовать эффективность и безопасность рекомбинантного человеческого интерферона альфа1b (рчИФН-α) капли в нос здоровым медработникам для профилактики 2019новая коронавирусная болезнь (COVID-19).
Методы Было проведено проспективное открытое исследование. Начиная с 21 января 2020 года в больнице Тайхэ в городе Шиян провинции Хубэй было набрано 2944 медицинских работника, которые были распределены в группу низкого или высокого риска в зависимости от того, подвергались ли они непосредственному контакту с коронавирусом. Участники группы низкого риска получали назальные капли рчИФН-α (2-3 капли/ноздрю/раз, 4 раза/день) в течение 28 дней; пациенты из группы высокого риска получали назальные капли рчИФН-α в сочетании с тимозином-α1 (1,6 мг, подкожно, один раз в неделю). Первичным исходом было новое начало COVID-19.более 28 дней. Вторичным исходом было новое начало лихорадки или респираторных симптомов, но с отрицательными легочными изображениями. Результаты сравнили с количеством новых случаев среди медицинского персонала в тех же районах провинции Хубэй (включая Ухань) за тот же период. Также наблюдались побочные реакции на интерфероновые назальные капли.
Результаты Среди 2944 субъектов нашего исследования 2415 были включены в группу низкого риска, в том числе 997 врачей и 1418 медсестер со средним возрастом 37,38 и 33,56 лет соответственно; 529вошли в группу высокого риска, в том числе 122 врача и 407 медицинских сестер, средний возраст которых 35,24 и 32,16 года соответственно. 28-дневная заболеваемость COVID-19 была нулевой как в группах высокого, так и в группах низкого риска. 28-дневная частота новых клинических симптомов с отрицательными изображениями пневмонии также была нулевой как в группах высокого, так и в группах низкого риска. В качестве контрольной группы в период с 21 января по 23 февраля 2020 г. наблюдали в общей сложности 2035 медицинских работников с подтвержденной пневмонией COVID-19 из того же района (провинция Хубэй).44 субъекта лечили в течение периода вмешательства.
Заключение В этом открытом исследовании, инициированном исследователем, мы обнаружили, что назальные капли rhIFN-α могут эффективно предотвращать COVID-19 у лечащегося медицинского персонала. Наши результаты также показывают, что капли для носа с рчИФН-α потенциально обещают защитить восприимчивых здоровых людей во время пандемии коронавируса.
Заявление о конкурирующих интересах
Авторы заявили об отсутствии конкурирующих интересов.
Клинические испытания
NCT04320238
Заявление о финансировании
Работа выполнена при поддержке Национального крупного проекта по науке и технологиям (грант № 2018ZX10723203 и 2018ZX10302206).
Декларации авторов
Соблюдены все соответствующие этические нормы; были получены все необходимые одобрения ЭСО и/или комитета по этике, и подробная информация о ЭСО/надзорном органе включена в рукопись.
Да
Все необходимые согласия пациента/участника были получены, и соответствующие институциональные формы были заархивированы.
Да
Я понимаю, что все клинические испытания и любые другие проспективные интервенционные исследования должны быть зарегистрированы в утвержденном ICMJE реестре, таком как ClinicalTrials.gov. Я подтверждаю, что любое такое исследование, указанное в рукописи, было зарегистрировано, и предоставлен идентификатор регистрации испытания (примечание: если вы публикуете проспективное исследование, зарегистрированное ретроспективно, укажите в поле идентификатора испытания пояснение, почему исследование не было зарегистрировано заранее) .
Да
Я выполнил все соответствующие инструкции по отчетности об исследованиях и загрузил соответствующие контрольные списки отчетов об исследованиях сети EQUATOR и другие соответствующие материалы в качестве дополнительных файлов, если это применимо.
Да
Сноски
Доступность данных
Данные, использованные для подтверждения результатов этого исследования, включены в статью.