Гомозиготные близнецы: Виды близнецов: разнояйцевые, однояйцевые и другие

Виды близнецов: разнояйцевые, однояйцевые и другие

Один из самых радостных моментов в жизни женщины – узнать о том, что у нее будет ребенок. А если детей ожидается двое, радости будет в два раза больше, но и вопросов тоже. Например, какие бывают близнецы или чем отличаются близнецы от двойняшек.

В нашей статье вы найдете ответы на эти и многие другие вопросы, а также узнаете, как происходит формирование плодов при разных типах многоплодной беременности.

Мы не ставим задачу рассказать обо всех разновидностях близнецов – речь пойдет о самых распространенных, то есть разнояйцевых и однояйцевых.

Разнояйцевые (дизиготные) близнецы

Разнояйцевых близнецов еще называют дизиготными, а в народе – двойняшками. Появляются они при оплодотворении двух яйцеклеток двумя сперматозоидами. Это происходит потому, что яичники вырабатывают по две яйцеклетки за раз, а не по одной.

Разнояйцевые близнецы похожи друг на друга, но не больше, чем обычные братья или сестры, – другими словами, они не идентичны. При беременности разнояйцевыми близнецами могут родиться два мальчика, две девочки или мальчик и девочка. Каждый плод имеет отдельную плаценту.

Однояйцевые (монозиготные) близнецы

Однояйцевые, или монозиготные близнецы появляются, когда оплодотворенная яйцеклетка делится на два плодных яйца, из которых развиваются два эмбриона. Такие близнецы всегда одного пола, у них одна группа крови и одинаковые внешние признаки. Однояйцевые близнецы могут развиваться как в одном плодном пузыре, так и в отдельных.

У будущих мам часто возникает вопрос: «Одинаковая ли ДНК у однояйцевых близнецов?» На самом деле, сразу после рождения у них одинаковая ДНК, но затем они расходятся в зависимости от воздействия окружающих факторов. Так каждый из близнецов становится неповторимой личностью.

Чтобы лучше представлять себе, как протекает развитие ваших малышей, рекомендуем наше понедельное руководство для будущих мам близнецов .

Сиамские близнецы

В редких случаях плодное яйцо разделяется в эмбриональном периоде не полностью, и зародыши остаются соединенными. Срастание может быть в разных местах – в области грудной клетки, брюшной полости или бедер. У таких близнецов также могут быть общие внутренние органы. Увы, в большинстве случаев сиамские близнецы погибают еще в утробе или сразу после рождения. Выживших сиамских близнецов иногда можно успешно разделить хирургическим путем.

Правда ли, что у близнецов одна на двоих плацента и плодный мешок?

Иногда у близнецов одна на двоих плацента (орган, с помощью которого организм плода соединен с организмом матери), плодный пузырь (внутренняя оболочка) и хорион (наружная оболочка), в других случаях у каждого зародыша отдельный набор этих органов. Посоветуйтесь с лечащим врачом – он расскажет вам, как эти особенности могут отразиться на вашей беременности и развитии ваших малышей.

Дихориальная диамниотическая двойня

У таких близнецов отдельные хорионы и плодные пузыри , а также отдельная плацент у каждого .

Монохориальная диамниотическая двойня

У таких близнецов общие хорион и плацента, а плодные пузыри отдельные.

Монохориальная моноамниотическая двойня

У таких близнецов общие хорион, плацента и плодный пузырь. Этот тип встречается реже всего, и он же представляет собой наибольшую опасность для плодов, так как малыши могут запутаться в собственных пуповинах. Как правило, врач ставит будущих мам с монохориальной моноамниотической двойней под особый контроль.

Часто ли встречаются близнецы?

В последнее время из-за появления новых средств лечения бесплодия и развития технологии ЭКО многоплодные беременности – двойни, тройни, четверни и так далее – встречаются все чаще. В США 3% всех новорожденных составляют близнецы.

Вероятность появления близнецов выше у женщин старше 30, при наличии сестры или брата-близнеца, а также наличии близнецов у родственников по материнской линии.

Если вы только что узнали, что ждете близнецов, советуем прочитать материалы об особенностях многоплодной беременности и о том, к чему нужно готовиться в этом случае, а также воспользоваться специальным калькулятором срока родов, чтобы узнать, когда примерно ваши малыши появятся на свет.

ЧАСТО ЗАДАВАЕМЫЕ ВОПРОСЫ

• Какие близнецы встречаются чаще?

  Самый распространенный тип близнецов – разнояйцевые, то есть неидентичные.

• Как узнать, каких близнецов вы вынашиваете?
• Могут ли у однояйцевых близнецов быть разные плодные пузыри ?

  Да, у однояйцевых близнецов могут быть разные плодные пузыри.

• Могут ли близнецы появиться, если раньше в семье ни у кого их не было?

  Если у будущей мамы есть брат или сестра-близнец или если у других родственников по материнской линии были близнецы, вероятность многоплодной беременности возрастает. Но двойня может появиться и у тех, в чьей семье близнецов раньше не было.

• Чем отличаются близнецы от двойняшек?

  Однояйцевые близнецы появляются при делении оплодотворенной яйцеклетки на два эмбриона, а разнояйцевые – при оплодотворении двух разных яйцеклеток двумя сперматозоидами. Разнояйцевые близнецы, или двойняшки, похожи друг на друга не больше, чем обычные братья и сестры, а у однояйцевых близнецов много общего: пол, группа крови, внешность.

Да, законы биологии, согласно которым у людей на свет иногда появляются близнецы, понять не так легко. Сейчас вам просто нужно помнить, что несколько детей сразу – чудо природы!

Независимая экспертиза близнецов. Стоимость. Примеры.

Близнецы — дети одной матери, развивающиеся в течение одной беременности и появившиеся на свет в результате одних родов практически одновременно. Выделяют два основных типа близнецов: гомозиготные близнецы (или однояйцевые) и гетерозиготные близнецы (двуяйцевые, «двойняшки»).

Однозиготные близнецы образуются из одной яйцеклетки, оплодотворенной одним сперматозоидом. Оплодотворенная яйцеклетка делится, и каждая дочерняя клетка дает начало отдельному организму. Однояйцевые близнецы всегда бывают только одного пола и являются генетически почти идентичными.

Двуяйцевые близнецы развиваются в том случае, если две яйцеклетки оплодотворены двумя сперматозоидами. Естественно, двузиготные близнецы имеют различные генотипы. Они сходны между собой не более, чем братья и сестры, и имеют около 50% идентичных генов. Двуяйцевые близнецы могут быть как одного, так и разных полов и будут иметь значимые различия в структуре ДНК.

Как однояйцевые, так и двуяйцевые близнецы бывают не только двойняшками, но и тройняшками, четверней и так далее вплоть до 9 детей.

Существует несколько способов определения, однояйцевые или двуяйцевые близнецы появились на свет. Коротко перечислим их:

• пол детей. Если рожденные дети являются двуполыми, то в любом случае это двуяйцевые близнецы;
• количество яйцевых оболочек. Чем раньше началось деление зиготы, тем выше вероятность того, что каждый зародыш получит свое собственное жизненное пространство. Каждый зародыш будет иметь собственный хорион и собственный плодовый мешок. Это свидетельствует о том, что близнецы являются двуяйцевыми;
• наличие третьей кровеносной системы – это тонкие соединительные капилляры между кровеносными сосудами обоих плодов. Этот признак присущ однояйцевым близнецам;
• сравнение групп крови новорожденных. У однояйцевых близнецов группа крови и другие специфические факторы крови абсолютно идентичны друг другу.

Недостатком всех эти типов диагностики (кроме определения по полу), как показал многолетний опыт, является неспособность точно дифференцировать двуяйцевых от однояйцевых близнецов. Например, в случае двуяйцевых близнецов иногда происходит слияние яйцевых оболочек, а третья кровеносная система часто обнаруживается у двуяйцевых близнецов. На сегодняшний день наиболее достоверным способом определения двуяйцевых или однояйцевых близнецов является генетическая экспертиза близнецов.

Итак, генетическая экспертиза близнецов — это тест, позволяющий установить, являются ли близнецы однояйцевыми или двуяйцевыми.

Если рожденные близнецы разного пола, то становится очевидным, что близнецы двуяйцевые, так как однояйцевых близнецов разного пола не бывает. В другом случае, если рожденные близнецы — однополые (например, двое мальчиков или две девочки), то возникает вопрос, являются ли близнецы однояйцевыми или двуяйцевыми. Чтобы определить это точно, проводится генетическая экспертиза близнецов.

Чтобы пройти такую экспертизу, нужно сдать необходимый для исследования биологический материал. Как правило, при генетической экспертизе близнецов у близнецов берут мазки буккального эпителия (соскоб ватной палочкой с внутренней стороны щеки). Это самая простая и абсолютно безболезненная процедура, которая занимает около 1 минуты и не требует присутствия медицинского работника.

Как же устанавливают факт принадлежности полученного биологического материала однояйцевым или двуяйцевым близнецам? В генетической экспертизе для выявления индивидуализирующих признаков организма разработали различные системы генетических маркеров. В частности, выделяют четыре системы: 1) аутосомные полиморфные локусы; 2) полиморфные локусы Y-хромосомы; 3) полиморфные локусы X-хромосомы; 4) нуклеотидный профиль митохондриальной ДНК (мтДНК).

Какие из этих систем подходят для дифференциации однояйцевых и двуяйцевых близнецов?

• мтДНК передается от матери ко всем ее детям, следовательно, как у однояйцевых, так и двуяйцевых близнецов мтДНК всегда будет одинаковой. Поэтому данный тип генетических маркеров не подходит для дифференциации близнецов;
• полиморфные локусы Y-хромосом. Y-хромосома — это половая хромосома, определяющая мужской пол организма (Рисунок 1). Как уже упоминалось, если рождаются разнополые дети, то они всегда являются двуяйцевыми близнецами. Но можно ли определить рожденных одно- от двуяйцевых мальчиков по Y-хромосоме? Вследствие того что, во-первых, Y-хромосома передается только от отца сыну, а во-вторых, в процессе полового деления клеток она не обменивается гомологичными участками ДНК (так как не имеет пары), Y-хромосома передается обоим детям абсолютно одинаковой. Поэтому дифференцировать по Y-хромосоме одно- и двуяйцевых близнецов нельзя;
• полиморфные локусы X-хромосомы. X-хромосома — это половая хромосома, определяющая женский пол организма. В женских клетках находятся две X-хромосомы, в то время как в мужских только одна. X-хромосома наследуется как от отца, так и от матери (Рисунок 1). По X-хромосоме отца невозможно дифференцировать одно- и двуяйцевых девочек, вследствие того что в процессе полового деления мужских клеток не происходит обмен гомологичными участками ДНК в X-хромосоме (так как она не имеет пары), и X-хромосома наследуется детьми абсолютно одинаковой. С другой стороны, две X-хромосомы матери рекомбинируют друг с другом в процессе полового деления клеток, и, в случае двуяйцевых близнецов, процесс обмена участков можно обнаружить в материнских Х-хромосомах. На практике данный вид анализа не применяют, во-первых, потому, что нужно исследовать большое количество генетических маркеров Х-хромосомы, а во-вторых, существует более простой метод дифференциации, основанный на анализе аутосомных полиморфных локусов;

Рисунок 1. Передача половых хромосом от родителей к однояйцевым и двуяйцевым детям. Разными цветами изображены различные локусы.

Таблица 1. Однояйцевые и двуяйцевые близнецы обладают рядом особенностей, которые отличают их как от других, так и между собой.

Исследуемая особенность	Однояйцевые близнецы	Двуяйцевые близнецы
Количество участвующих сперматозоидов	Один	Два
Количество участвующих яйцеклеток	Один	Два
Пол	Только мальчики или только девочки	Могут родиться мальчики, девочки и мальчик с девочкой
Аутосомные полиморфные локусы	Одинаковые у близнецов	Различные у близнецов
Нуклеотидный профиль мтДНК	Одинаковые копии мтДНК у обоих близнецов	Одинаковые копии мтДНК у обоих близнецов
Полиморфные локусы Y-хромосомы	Одинаковые у близнецов	Одинаковые у близнецов
Полиморфные локусы Х-хромосомы	Одинаковые у близнецов	Различные Х-хромосомы матери у близнецов

• аутосомные полиморфные локусы. Аутосомы — это парные хромосомы, одинаковые у мужского и женского организма. Иными словами, это все хромосомы, кроме половых (X- и Y-хромосом). В процессе полового деления клеток (мейоза) хромосомы образуют пары и обмениваются гомологичными участками (рекомбинируют). В процессе рекомбинации хромосомы обмениваются аллельными вариантами полиморфных локусов, то есть вариантами генов. Именно рекомбинированные хромосомы с «перетасованными» аллелями и составляют генетический материал половых клеток. Причем в каждой половой клетке имеется свой уникальный набор генов («колода карт» в данном случае состоит из 25 тысяч генов). Таким образом, природа предоставляет материал для естественного отбора и создает даже в большой семье детей, не похожих друг на друга. Поскольку однояйцевые близнецы образуются из одной яйцеклетки, оплодотворенной одним сперматозоидом, то и генетический материал при этом идентичный. Двуяйцевые же близнецы формируются из двух яйцеклеток и двух сперматозоидов, поэтому их генетический материал сильно отличается друг от друга.

Как было сказано выше, при проведении генетической экспертизы близнецов единственной системой генетических маркеров являются аутосомные полиморфные локусы ДНК. При проведении анализа все полиморфные локусы однояйцевых близнецов проявляют одинаковые аллели, в то время как у двуяйцевых близнецов аллели будут разными (Рисунок 2).

Рисунок 2. Принцип определения однояйцевых и двуяйцевых близнецов. Разными цветами и буквами показаны различные аллели одного и того же локуса.

Следовательно, задача генетической экспертизы близнецов заключается в том, чтобы проанализировать аллельные варианты полиморфных локусов и определить, являются ли они одинаковыми (гомозиготными) или различными (гетерозиготными). Для этого биологический материал, направленный на генетическую экспертизу, подвергают нескольким стадиям анализа:

• выделение ДНК из биологического материала. Процесс выделения ДНК из клеток является очень важным и трудоемким. На этом этапе критично, чтобы молекулы ДНК из окружающей среды не попали в пробирку с биологическим материалом (например, в состав домашней пыли входят отмершие и отшелушившиеся клетки кожи и частички волос). Поэтому выделение ДНК происходит в особо чистых помещениях и в специальных лабораторных боксах;
• на следующем этапе анализа происходит увеличение количества исследуемых аутосомных полиморфных локусов с одновременным включением в каждую копию локуса флюоресцентной метки. Это осуществляется с помощью метода полимеразно-цепной реакции (ПЦР-реакции). На сегодняшний день ПЦР-реакция применяется во множестве молекулярно-биотехнологических методов: например, секвенировании ДНК, клонировании, направленном мутагенезе, диагностике наследственных заболеваний, во всех вышеперечисленных методах анализа генетических маркеров и прочем. В 1983 году эта реакция была изобретена американским биохимиком Кэри Муллисом, за что в 1993 году он был удостоен Нобелевской премии;
• на заключительной стадии анализируют полученную смесь молекул ДНК. Для этого молекулы разной длины разделяют в пористом геле агарозы под действием электрического поля. Разделившиеся фрагменты ДНК, меченные флуоресцентной меткой, считываются лазером, и их длина автоматически заносится в компьютер. Сравнивая полученные результаты между собой, а также со стандартным генетическим маркером, эксперт-генетик определяет степень их соответствия или различия. Данный пункт анализа совпадения или несовпадения аллельных профилей ДНК осуществляется согласно ст. 3.4 Методических указаний Минздрава РФ № 98/253 от 19.01.1999 г. «Использование индивидуализирующих систем на основе полиморфизма длины амплифицированных фрагментов (ПДАФ) ДНК в судебно-медицинской экспертизе идентификации личности и установления родства».

Точность результатов генетической экспертизы близнецов, подтверждающих однояйцевость, составляет 99.99%, опровергающих — 100%.

Нормативно-правовые документы, определяющие порядок проведения генетической экспертизы близнецов в Российской Федерации:

• Федеральный закон от 31 мая 2001 г. №73-ФЗ «О государственной судебно-экспертной деятельности в Российской Федерации»;
• Приказ Минздравсоцразвития РФ №346н от 12.05.2010 г. «Об утверждении Порядка организации и производства судебно-медицинских экспертиз»;
• Методические указания Минздрава РФ №98/253 от 19.01.1999 г. «Использование индивидуализирующих систем на основе полиморфизма длины амплифицированных фрагментов (ПДАФ) ДНК в судебно-медицинской экспертизе идентификации личности и установления родства».

Проведение экспертизы по уголовному делу

Согласно Постановлению Пленума Верховного Суда Российской Федерации от 21 декабря 2010 г. N 28 «О судебной экспертизе по уголовным делам» экспертиза по уголовному делу может быть проведена либо государственным экспертным учреждением, либо некоммерческой организацией, созданной в соответствии с Гражданским кодексом Российской Федерации и Федеральным законом «О некоммерческих организациях», осуществляющих судебно-экспертную деятельность в соответствии с принятыми ими уставами.

Коммерческие организации и лаборатории, индивидуальные предприниматели, образовательные учреждения, а также некоммерческие организации, для которых экспертная деятельность не является уставной, не имеют право проводить экспертизу по уголовному делу. Экспертиза, подготовленная указанными организациями в рамках уголовного процесса, может быть признана недопустимым доказательством, т.е. доказательством, полученным с нарушением требований процессуального закона.

Недопустимые доказательства не могут использоваться в процессе доказывания, в том числе, исследоваться или оглашаться в судебном заседании, и подлежат исключению из материалов уголовного дела.

Так как АНО «Судебный эксперт» является автономной некоммерческой организацией, а проведение судебных экспертиз является её основной уставной деятельностью (см. раздел «Документы организации»), то она имеет право проводить экспертизы в том числе и по уголовным делам.

Как появляются двойняшки или близнецы — Блог Reprolife

1. Двойняшки (или дизиготные близнецы) рождаются в случае, когда 2 разные яйцеклетки оплодотворяются 2 разными сперматозоидами одновременно.

 

2. Идентичные близнецы (или гомозиготные) рождаются в том случае, если 1 яйцеклетка оплодотворяется 1 сперматозоидом и затем делится, образуя 2 эмбриона.

 

3. Рождение однояйцевых близнецов происходит по всему миру с приблизительно одинаковой частотой 3–4 случая на каждые 1000 рождений. Частота рождения дизиготных близнецов значительно варьирует по всему миру – от 6 случаев на 1000 рождений в Азии до 40 случаев на 1000 рождений в Африке.

 

4. У однояйцевых близнецов одинаковый набор генов. При помощи обычного ДНК-анализа практически невозможно различить их биологические образцы (кровь, слюну, волосы).

 

5. Ученые считают, что в основе рождения близнецов лежит генетическая составляющая, однако детали такой взаимосвязи ранее не были достаточно изучены. В новом исследовании ученые из Амстердамского свободного университета (Vrije Universiteit), Нидерланды, выявили 2 варианта гена, связанного с рождением дизиготных близнецов.

 

6. Один вариант гена связан с повышением уровня фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) у женщин. ФСГ стимулирует яичники женщины для выхода яйцеклетки. Его повышенный уровень может приводить к одновременному выходу нескольких яйцеклеток из яичников, что впоследствии может приводить к оплодотворению сразу 2 яйцеклеток и рождению двойняшек.

 

7. Второй вариант гена SMAD3 участвует в клеточной сигнализации и по словам исследователей, вероятно, играет роль в том, как организм женщины реагирует на ФСГ. Если яичники женщины чувствительны к ФСГ, это может приводить к выходу сразу нескольких яйцеклеток и последующему их оплодотворению, даже если в ее организме ФСГ вырабатывается в умеренном количестве.

 

8. Интересно, что наличие у женщины первого варианта гена повышает относительную вероятность появления двойняшек на 18%, а второго — на 9%. Комбинация же этих вариантов гена повышает шансы на рождение двойняшек на 29%.

 

9. Генетики из Великобритании выяснили, многоплодная беременность может быть связана с геном IGF1, точнее белком ИФР-1 (инсулиноподобным фактором роста 1), который им кодируется.

 

Этот белок участвует:

• в регуляции процессов роста, развития и дифференцировки клеток и тканей организма, а также
• в росте плода и стимулирует у женщин выработку яйцеклеток, что способствует многоплодной беременности.

10. Важный факт! Высокий рост также является фактором. Повышенный уровень гормона роста приводит к увеличению чувствительности яичников.

❔ А в Вашем роду были двойняшки❔

Близнецы или двойняшки?

Многие семейные пары мечтают о рождении сразу двоих малышей. У таких детишек всегда будет рядом братик или сестренка. Не даром говорят, что близнецы – двойное счастье.

В чем отличие близнецов от двойняшек?

В медицине существует два термина, определяющих многоплодную беременность: однояйцевые (гомозиготные) и разнояйцевые (гетерозиготные) близнецы. Близнецами в народе принято называть именно однояйцевых близнецов, что подчеркивает их почти идентичную схожесть, а разнояйцевых – двойняшками.

Исходя из названия терминов, у «однояйцевых» и «разнояйцевых» близнецов совершенно различные механизмы возникновения.

Однояйцевые (монозиготные) близнецы развиваются из одной яйцеклетки (отсюда и их название) оплодотворенной одним сперматозоидом. В процессе развития эмбриона происходит его разделения на две (или более части). В результате этого получаются близнецы с одинаковым наборов генов, следовательно очень похожие друг на друга, с одинаковой группой крови, цветом глаз и т.д. Такие близнецы всегда одного пола и, зачастую, с очень схожими характерами и привычками.

В зависимости от стадии развития эмбриона, на которой произошло разделение, выделяют несколько типов однояйцевых близнецов:

1) Дихориально диамниотический. Дихориальный — означает, что у каждого плода своя обособленная плацента через которую он получает питательные вещества и выводит продукты обмена веществ, пуповинная кровь плодов при этом не смешивается. Диамниотический – означает, что каждый плод развивается в собственном плодном пузыре, при этом амниотическая жидкость плодов так же не смешивается. Это самый благоприятный вариант, поскольку каждый плод развивается обособленно друг от друга.

2) Монохорильно диамниотический – самый распространенный вариант однояйцевой двойни. Монохорильный – означает, что оба плода получают питательные вещества из одной плаценты на двоих. В данном случает возможно конкурирование плодов между собой и, следовательно, подавление более сильным плодом более слабого. Но при этом каждый плод развивается в собственном плодном пузыре.

3) Монохориально моноамниотический – самый редкий и самый неблагоприятный вид развития двойни. При таком варианте развития – оба плода получают питание от одной плаценты и находятся в одном плодном мешке, это повышает риск одного плода запутаться в пуповине другого.

Разнояйцевые(гетерозиготные) близнецы возникают в том случае, когда две (или более) яйцеклетки оплодотворяются разными сперматозоидами. В результате этого, близнецы имеют разный набор генов, они могу быть как одного, так и разного пола. Такие близнецы могут быть похожими внешне друг на друга, но могут и отличаться. Схожесть между ними такая же, как у родных братьев или сестер. Гетерозиготные близнецы всегда дихориальные и диамниотические (каждый плод имеет свою плаценту и свой плодный мешок).

Можно ли запланировать рождение двойни?

Наука до сих пор не нашла ответ на вопрос — что влияет на природу возникновения близнецов и двойняшек. Предсказать или запланировать их появление – практически невозможно. Существует семейная предрасположенность к многоплодной беременности. Считается, что в семьях, в которых в предыдущих поколениях рождались двойни, существует больше вероятность рождения близнецов. Есть ряд популярных домыслов относительно факторов, способных повлиять на появление двойни: возраст, рацион питания, сексуальная активность пары и даже время года. Однако, ни один из них не был подтвержден наукой.

С развитием ВРТ (вспомогательных репродуктивных технологий) в мире резко вырос процент близнецов. Но как правило, такие близнецы являются гетерозиготными.Это связано с переносом в полость матки сразу двух эмбрионов для повышения эффективности программы ЭКО. Однако перенос одного эмбриона так же может привести к возникновению многоплодной беременности, в данном случае — это будет гомозиготные близнецы (механизм их возникновения описан выше).

У Вас есть вопросы на тему подготовки и протекания беременности? Специалисты клиники женского здоровья «ЭмБио» помогут получить всю необходимую информацию о репродуктивном здоровье женщины и планировании беременности.

Эмбриолог, КОТОВ Антон Игоревич

На правах рекламы

Нашли опечатку в тексте? Выделите её и нажмите ctrl+enter

Ученые описали второй случай рождения полуторазиготных близнецов

Ed Uthman / Flickr

Австралийские ученые описали крайне редкий случай рождения полуторазиготных (полуидентичных) близнецов, отчет опубликован в The New England Journal of Medicine. Гены, полученные детьми от матери, полностью идентичны, однако последовательность ДНК от отца совпадает лишь частично.

Принято выделять два типа близнецов: гомозиготные и гетерозиготные. Гомозиготные близнецы генетически идентичны, они получают наследственную информацию от одной яйцеклетки и одного сперматозоида. Гетерозиготные близнецы генетически являются обычными сиблингами, которые наследуют примерно по 50 процентов последовательности ДНК от каждого из родителей. Первые получаются в результате деления одной зиготы, вторые — вследствие оплодотворения двух разных яйцеклеток разными сперматозоидами.
Тем не менее, существует и третий, крайне редкий тип близнецов, — полуторазиготные (sesquizygotic, латинская приставка sesqui переводится как «полтора»). Их генотип совпадает на 50-99 процентов. Первый и до недавнего времени единственный зарегистрированный такой случай был описан в 2006 году американскими учеными. Близнецы родились со специфическими аномалиями — наружными половыми органами промежуточного типа.

В этот раз интерес исследователей вызвали необычные результаты ультразвукового исследования женщины на 28 неделе беременности. При обследовании было обнаружено наличие монохориональной плаценты — одной для двух плодов. Почти всегда это является признаком того, что близнецы гомозиготные и, соответственно, должны быть одного пола, однако в реальности они оказались разного пола.

«Мать пришла для рутинного ультразвукового исследования через несколько месяцев, и мы обнаружили, что один [из близнецов] мальчик, а второй — девочка. С этого момента мы начали генетические исследования», — рассказал The Guardian соавтор исследования доктор Майкл Габбетт (Michael Gabbett) из Квинследского технологического университета.

Чтобы разобраться в ситуации, ученые провели амниоцентез (диагностический прокол обоих плодных пузырей) для получения генетического материала. Параллельно с этим был изучен геном обоих родителей. При анализе последовательности ДНК было показано, что материнские аллели близнецов идентичны, а отцовские сходны лишь на 78 процентов.

Авторы предполагают, что такое распределение генов могло произойти в результате оплодотворения одной яйцеклетки двумя сперматозоидами — подобный феномен уже был описан в исследованиях на животных. После двойного оплодотворения хромосомы яйцеклетки и двух сперматозоидов могут располагаться на трех разных полюсах зиготы. Этому необычному явлению было дано название гетерогенное деление клетки. Образуется триполярное веретено деления, которое далее дает три бластомера: два содержат генетический материал матери и гены одного из сперматозоидов, третий — хромосомы от двух разных сперматозоидов. На определенном этапе клетки, содержащие только мужской генетический материал, прекращают развиваться и «выходят из игры». Бластомеры, содержащие материнские и отцовские хромосомы, продолжают деление. Близнецы, близкие генетически, но не идентичные, начинают развиваться после деления бластоцисты.

Исследователи предупредили родителей о возможных врожденных аномалиях у детей, которые, действительно, проявились. Вскоре после рождения девочке пришлось ампутировать одну руку вследствие тромбоэмболии правой плечевой артерии, развившейся из-за нарушения свертываемости крови. В возрасте трех лет тому же близнецу пришлось удалить яичники в связи с врожденными дефектами.

В конце статьи авторы дали свое определение понятию «полуторозиготные близнецы», новому виду близнецовости. Это близнецы, «генетически идентичные друг другу в отношении последовательности ДНК, наследуемой от одного родителя, но отличающиеся друг от друга примерно на 50 процентов в отношении набора ДНК, полученных от другого родителя».

Ученые поднимают вопрос, как часто встречаются такие близнецы, не проходят ли некоторые случаи незамеченными. Однако сегодня данные крупных исследований указывают на то, что это действительно очень редкое явление.

Андрей Украинский

Мифы и правда о близнецах: необъяснимая телепатия

Справка «МК»: «Близнецы бывают монозиготными (гомозиготными) и дизиготными. Монозиготные – близнецы, сформировавшиеся в результате деления одной яйцеклетки. Они идентичны по генному набору и внешне.

Дизиготные близнецы или двойняшки рождаются в результате беременности, в ходе которой у их матери оплодотворяются и вынашиваются две яйцеклетки. Двойняшки имеют разный набор генов и похожи друг на друга в той же мере, что и обычные братья и сестры.

По статистике близнецы рождаются не часто: их примерно 1% от всего населения мира. Но в последнее десятилетие число близнецов неуклонно растет, в том числе и по причине распространения ЭКО (экстракорпоральное оплодотворение), в ходе которого в организм будущей матери подсаживается две и более яйцеклетки.

Девять мифов о близнецах

«Близнецы способны к телепатии». Это один из самых устойчивых мифов, потому что жизнь нередко дает ему подтверждение. Он основан на повышенной эмпатии близняшек, часто они признаются, что «понимают друг друга без слов». Это объясняется их совместным развитием – как физиологическим, начиная от внутриутробного, так и социальным – как правило, близнецы неразлучны и часто воспринимаются окружающими, как единое целое.

Например, король рок-н-ролла Элвис Пресли свои психологические проблемы связывал со смертью своего брата-близнеца, который задохнулся еще при рождении. Элвис уверял, что чувствует: его половина «умерла еще при рождении, потому что 9 месяцев они были неразлучны с братом в утробе матери». Уверяет, что ощущает нечто подобное, и американская звезда Джастин Тимберлейк, чья сестра-близнец умерла через несколько минут после рождения.

Близнецы-актрисы сестры Арнтгольц Татьяна и Ольга родились с разницей в 20 минут. Младшая, Ольга, признается: «Я не только всегда чувствую, когда Тане плохо, но и знаю, от чего».

У голливудского красавчика Эштона Катчера есть брат-близнец Майкл. Братья родились 7 февраля 1978 года, Майкл увидел свет на 5 минут позже. Эштон оказался полностью здоровым, а вот у Майкла диагностировали ДЦП и порок сердца.

В 13 лет Майкл пережил клиническую смерть. Он был в больнице, а Эштон дома, и в подробности состояния брата подростка не посвящали. Однако именно в тот момент, когда его брат-близнец впал в кому, Эштон попытался прыгнуть в окно. В последний момент его чудом спас отец.

«Близнец чувствует, если второму плохо». Это утверждение вытекает из предыдущего. Хотя детские психологи настойчиво рекомендуют родителям близнецов не только не «воспринимать их как единое целое», но, напротив, всячески подчеркивать индивидуальность каждого.

Если братьев и сестер с разницей в возрасте призывают держаться друг друга во всем, иметь общие интересы, то по отношению к идентичным детям это неправильно. У них может развиться зависимость друг от друга, которая позже перерастет либо в потерю собственного «я» (отождествление себя с сестрой или братом), что затруднит в будущем устроение своей отдельной, личной, жизни. Либо в жесткую конкуренцию в попытках это «я» найти и отделить от братского или сестринского.

Уже с возраста 10-12 месяцев близнецов рекомендуется привлекать к разным играм и занятиям, по-разному одевать, стричь и дарить разные подарки. А позже — записывать в разные кружки и секции и, по возможности, не отдавать в один класс.

Психологи советуют ни в коем случае не обращаться к близнецам единым словом «Дети», а называть каждого по имени. Это позволит каждому из близнецов понимать и ощущать, что, несмотря на постоянное наличие рядом его идентичной копии, он – отдельная личность, имеющая для окружающих отдельную значимость.

Часто близнецы сами чувствуют неосознанную потребность отделить свою личность от брата или сестры. И когда к ним привычно обращаются как к единому целому, подчеркивают, что один из них старше, пусть даже на пол-минуты, а другой младше. Они пытаются обнаружить разницу, чтобы обозначить свою индивидуальность.

Наглядный пример – футболисты братья-близнецы Березуцкие, на пару играющие в обороне ЦСКА. Их часто спрашивают, правда ли, что они даже думают одинаково? И что могут чувствовать друг друга на расстоянии? Чем больше получают братья таких вопросов, тем чаще отвечают, что они совершенно разные!

«Близнецам весело друг с другом, им не нужны для компании другие дети». Родителям близнецов ни в коем случае нельзя, уповая на то, что «им и вдвоем хорошо», ограничивать общение близнецов с другими детьми. Это может привести к специфическим отклонениям, встречающимся только у близнецов. Например, к криптофазии – это специфический «птичий» язык, образованный из «ломаных» нормальных слов, при помощи которого дети общаются только друг с другом.

С помощью собственного «секретного» языка близнецы друг друга прекрасно понимают, а окружающие их нет. Однако привычка деформировать нормальные слова со временем превращается в ономотапею – привычку, затрудняющую обретение речевых навыков и замедляющее языковое развитие. Согласно исследованиям психолога Рене Цаццо, в плане овладения речевыми навыками близнецы в среднем отстают от обычных детей на 2-3 года, достигая нормы языкового развития 4-5 летнего возраста только к 6-7 годам.

Легче родителям разнополых близнецов: в силу половых различий мальчик и девочка не рискуют потерять собственное «я», полностью слившись друг с другом. Но близки они остаются в течение всей жизни. Пример тому – актриса Скарлетт Йохансен, у которой есть брат-близнец Хантер, на 5 минут младше ее. Даже будучи взрослыми людьми Скарлетт и Хантер, много времени проводят вместе, говоря, что «обычному человеку, чтобы собраться с мыслями, нужно побыть одному, а им – вдвоем».

«Близнецы – точные копии друг друга». По статистике, около четверти однояйцевых близнецов являются «зеркальными» — идентичными, но как в зеркальном отражении. Родинки у них одинаковые, но расположены с разных сторон тела – например, у одного на левом плече, у другого – такая же, но на правом.

Нередки случаи, когда у одного из пары внутренние органы расположены с противоположной стороны. Часто у близнецов один левша, другой правша.

Экспериментальным путем доказано, что у близнецов разный запах (в ходе исследований обнаружили, что совершенно идентичных на вид детей различают по запаху домашние животные). И это несмотря на полностью идентичные одежду, питание, быт, гигиену и состояние здоровья.

Разные у близнецов и отпечатки пальцев, хотя в сравнении со всеми остальными людьми в паре близнецов больше совпадений. На формирование линий на подушечках влияет не только генный набор: это также следы касания пуповины и кожных покровов в период внутриутробного развития.

Иногда выросшие близнецы умудряются выглядеть абсолютно непохожими друг на друга. Например, братья Каулитц — солисты немецкой группы «Tokio Hotel». На первый взгляд близнецы Билл и Том совершенно разные. Однако если приглядеться, становится понятно, что эта «непохожесть» тщательно взлелеяна – у братьев разные прически, одежда, имидж и поведение.

«Близнецы чаще всего появляются у темнокожих и «старородящих» женщин». То, что близнецы чаще всего появляются на свет в Нигерии, у коренных жительниц страны — статистический факт. Возможно, дело тут как раз в наследственности, если речь идет о двойняшках (напомним, что формирование однояйцевых, монозиготных, близнецов не обусловлено генетической предрасположенностью).

Касательно дизиготных – то есть, двойняшек — более высокие шансы обзавестись ими у тех пар, чьи близкие родственники имеют в анамнезе подобные случаи.

Чаще всего близнецы действительно появляются у женщин от 35 лет и старше. Это связано с тем, что женщины этой возрастной группы чаще прибегают к курсу терапии для стимуляции созревания яйцеклеток, что способствует развитию многоплодной беременности. Также она легче возникает на фоне отмены долгосрочного приема противозачаточных препаратов, что тоже чаще случается с женщинами среднего возраста. И стимуляционная терапия, и отмена привычных контрацептивов вызывают повышенную активность яичников в продуцировании яйцеклеток, что и приводит к формированию и развитию двух и более эмбрионов.

«Все близнецы время от времени выдают себя один за другого, выбирают одинаковые профессии». Конечно, такое случается, но это вовсе не правило. Многие пары и впрямь любят повспоминать, как ходили друг за друга на контрольные и другие ответственные мероприятия. Например, актрисы-близнецы Линда и Лесли Хэмилтон по очереди снимались в «Терминаторе-2».

Иногда «близнецовая пара» делит профессию и славу, как, например, близнецы-актрисы Эшли и Мэри Кейт Олсен, ставшие самыми юными миллионершами в истории США. Свой первый миллион девочки заработали в возрасте 10 лет. У обеих все в порядке и с бизнесом, и с личной жизнью, и с отношением друг к другу. Эшли в шутку называет Мэри Кейт «запасным комплектом к себе».

Поделили славу и Джеймс и Оливер Фелпс — близнецы, сыгравшие близнецов Уизли в фильме о «Гарри Поттере». Братья признаются, что заменить друг друга все же не могут: у Оливера небольшая родинка на шее, а у Джеймса её нет.

Братья Торсуевы в фильме «Приключения Электроника» Фото: Кадр из видео

Такая же история с родинкой-отличием и у самых знаменитых близнецов СССР — братьев Торсуевых, сыгравших Сыроежкина и Электроника в популярном советском фильме. У Юры, сыгравшего Сыроежкина, действительно есть знаменитая родинка, отличавшая его от Электроника, роль которого исполнил его близнец Вова, родинки не имеющий.

Близнецы-футболисты Дмитрий и Кирилл Комбаровы появились на свет 22 января 1987 года, Кирилл на 15 минут раньше. Футболисты вспоминают, как в детстве делили двухъярусную кровать и дрались из-за каждой мелочи, а отец всегда наказывал обоих, даже если виноват был кто-то один. По их словам, в спартаковскую футбольную школу Комбаров-старший, ярый болельщик «Спартака», отдал их, чтобы «направить их неуемную энергию в нужное русло». Как мы видим, у него все получилось.

А уже упомянутые сестры-близняшки Ольга и Татьяна Арнтгольц служат доказательством того, что «парность» — не всегда гарантия парной же востребованности в профессии. Да и взаимозаменяемость не всегда возможна – в силу различий не столько внешних, сколько внутренних, в характере. Сначала сестер не принимал ни один театральный вуз, объясняя это тем, что «одинаковые актрисы им не нужны». Зато потом взяли Щепкинское театральное училище вообще без экзаменов. В итоге обе близняшки актрисы, но амплуа у них совершенно разные.

По отзывам их поклонников, Таня и Оля заметно отличаются характерами и голосами. Таня более легкая и жизнерадостная, поэтому ее чаще приглашают в сериалы и развлекательные проекты. Оля – более серьезная, задумчивая, чаще находит себя в глубоком полнометражном кино. В личной жизни Тани романы случаются чаще, чем у Оли. У Тани более резкий голос и более яркие, выразительные черты лица, Олин голос тише, мягче, а черты лица мельче и изящнее. Играют, по уверению их фанатов, близняшки тоже по-разному: героини Татьяны — порывистые и горячие, а у Ольги – тихие и спокойные.

На слуху также имена поющих и играющих на сцене и экране «близнецовых пар»: сестры Зайцевы, чей музыкальный дуэт гремел в 90-х, сестры Толмачевы, покорившие в 2006-м детское «Евровидение», братья Бурдаевы, известные как группа «Братья Грим», заслуженные артистки РФ Ксения и Полина Кутеповы, а также немало зарубежных «близнецовых» звезд.

Но случается и такое, что одному из близнецов приходится уступать ради счастья второго. У бразильской супермодели Жизель Бюндхен, к примеру, есть сестра-близнец Патрисия, которая старше Жизель на 5 минут. С самого рождения девочки были очень близки и покорять подиум, разумеется, пошли вместе. Однако при почти полной внешней идентичности в модельном бизнесе преуспела только Жизель. А Патрисия, вместо того, чтобы ревновать и конкурировать, добровольно покинула подиум и пошла к сестре в агенты. Сестры неразлучны по сей день.

Брат-близнец имеется у ныне погибшего главы Польши Леха Качиньского. Именно вняв настойчивым просьбам Леха, его близнец Ярослав Качиньский согласился стать премьер-министром в правительстве брата. Ярослав признавался, что очень не хотел занимать этот пост и вообще работать в администрации, но отказать брату не мог.

Но, конечно, далеко не все близнецы выбирают одну профессию на двоих. Например, у певицы Натальи Подольской, жены Владимира Преснякова-младшего, есть сестра-близнец Юлианна, которая никогда не проявляла ни малейшего интереса ни к музыке, ни к сцене, ни к славе. А во всех других пристрастиях и привычках, кроме сцены, сестры на удивление похожи.

в чем разница с гетерозиготами? • Musanews

В биологической сфере я Близнецы они определены как личности рождены одновременно от одного рождения, но это редкие события, как у человека. одноплодные беременности гораздо более распространены. Близнецы можно разделить на два типа, в зависимости от того, родились ли они: гомозиготные близнецыили гетерозиготные близнецы. В этой статье мы рассмотрим основные отличия, но сначала посмотрите это видео на вещи, которые нельзя делать во время беременности.

Феномен гомозиготных близнецов

I гомозиготные близнецы они генетически идентичный поскольку они происходят из одной и той же яйцеклетки, оплодотворенной одним сперматозоидом, они разделяют 100% своих ДНК и я всегда из того же пола. Несмотря на это, со временем они могут развивать различные физические и поведенческие характеристики, под влиянием разного воздействия биологических и химических факторов, как в период до рождения внутри живота, так и после рождения.
Если честно, гомозиготные близнецы они не такие только в ДНК, но так еще Глубже, а именно вцелая сеть молекулярных механизмов что решать качественно Гани они должны быть активирован. Явление, также называемое сверхсходство существует только в небольшая группа генов, многие из которых, к сожалению, связаны с риском заражения даже серьезными заболеваниями.

феномен гомозиготных близнецов© GettyImages

Гомозиготные близнецы: каковы характеристики

I гомозиготные близнецы они практически одинаковы и могут быть обменены друг на друга, как мы уже говорили, они разделяют это то же генетическое наследие и того же пола. Все начинается с оплодотворения одной яйцеклетки, которая затем делится на два эмбриона в течение десяти дней. Следует подчеркнуть и другие особенности.

— Рекламное объявление —

Если яйцеклетка делится вскоре после оплодотворения, у каждого близнеца будет своя плацента и полость с околоплодными водами. С другой стороны, если деление происходит через четыре-семь дней после оплодотворения, близнецы у них будет одна и та же плацента.

В случае двойная беременность, независимо от того, являются ли они гомозиготный или гетерозиготный, феномен «Фетально-фетальный трансфузионный синдром»: или же один близнец может украсть питательные вещества у другого, подвергая его серьезной опасности! Из этого мы делаем вывод, насколько это важно регулярно проверяйте близнецов на предмет роста с помощью простого ультразвука.

Следует учитывать, что у близнецов только одна плацента и одна амниотическая полость. они редкие и, как мы уже сказали, пары гомозиготных близнецов взрослые могут иметь различное генетическое наследие. Группа исследователей изучила 19 пар близнецов, и каждая из этих пар показала так называемые Копировать варианты чисел, то есть хромосомы были разные.

После исследования ученые сочли целесообразным указать, что эти вариации они были созревают в течение жизни в результате деления клеток. После этого открытия надежда на уметь идентифицировать гены, ответственные за некоторые заболевания: на самом деле, если заболеет только один близнец, причины могут быть локализованы в различия между его генетическим составом и брата-близнеца.

характеристики гомозиготных близнецов© GettyImages

Риски, связанные с гомозиготной беременностью двойней

С акушерской точки зрения двойная беременность может быть более сложным, чем обычная одноплодная беременность, и основной риск заключается в том, что двое детей могут страдать от врожденные пороки развития.

На самом деле есть некоторые механизмы, которые могут привести к развитию врожденных дефектов, давайте разберемся, что это такое.

• Неполное деление эмбриона

Одно и то же близнечество может вызвать неполное деление эмбриона с серьезными последствиями для развития одного или обоих плодов.

— Рекламное объявление —

Тот факт, что два тельца должны умещаться в матке, может стать проблемой. Там не хватает места для обоих близнецов может включать компрессия плода (двое детей находятся слишком близко друг к другу) и, следовательно, деформации. Увеличивает риск аборт, preclampsia, многоводие, недоношенность, низкий вес новорожденных, перинатальная смерть и родовые травмы.

• Смерть в утробе матери

Возможное наличие артериальных или венозных соединений на уровне плаценты может определять перепад давления между двумя близнецами, мертворождение близнеца может нанести ущерб выжившему близнецу.

гомозиготные или дизиготные близнецы© GettyImages

Различия между всеми типами близнецов: подведем итоги

• Гомозиготные или монозиготные близнецы

I монозиготные близнецы они также известны как идентичные близнецы которые возникают из одной яйцеклетки, оплодотворенной одним сперматозоидом. Моновулярные близнецы они могут разделять одну и ту же плаценту (монохориальные моновулярные близнецы), или они могут развить две разные плаценты (моновулярные бикорональные близнецы). Двое близнецов выходят из тот же пол и сильно похожи по внешнему виду, учитывая, что люди, произошедшие от этого случайного события, имеют одинаковое генетическое наследие, имеют один и тот же пол, одинаковые глаза, одинаковые волосы, одну и ту же группу крови, т. е. те же соматические персонажи.

• Гетерозиготные или дизиготные близнецы

Дизиготные близнецы встречаются чаще и возникают в результате оплодотворения двух разных яйцеклеток двумя разными сперматозоидами. Таким образом, они являются братьями и сестрами, живущими в материнской утробе в один и тот же период беременности, но они могут сильно отличаться друг от друга, как это происходит между общими братьями и сестрами. Более того, в очень редких случаях у дизиготных близнецов могут быть разные отцы только в том случае, если у матери были близкие половые отношения друг с другом с разными мужчинами.

• сиамские близнецы

I сиамские близнецы это монозиготные или гомозиготные близнецы, у которых при рождении есть общие органы. Событие зависит от позднее деление эмбриона, но это, как правило, очень редкий случай. Типы сиамских близнецов меняются в зависимости от частей, в которых они соединены, и общих органов: обычно выделяются те, которые не связаны с сердцем и пупком. Кроме того, классифицируются «аномальные» эмбрионы, при которых один из двух эмбрионов имеет неправильную форму или является внутренним по отношению к другому.

• Полуидентичные близнецы

Бизиготные или полуидентичные близнецы рождаются из яйцеклетки, оплодотворенной двумя сперматозоидами. На данный момент в мире первый известный случай касается двух французских близнецов, рожденных первым мужчиной и вторым гермафродитом (оба пола).

риски беременности двойней© GettyImages

Часто задаваемые вопросы о гомозиготных близнецах

Сколько может родиться гомозиготных близнецов?
С рождения может родиться даже больше двух Близнецыв случае, если более двух плодов вынашиваются в результате одноплодной беременности. В этом случае мы говорим о многоплодных родах.
I Близнецы среди них может быть Близнецы идентичные или братские.

Каковы шансы иметь гомозиготных близнецов?
Двойная беременность характеризуется рядом di большие плоды di один. По статистике около 1,6 процента беременностей имеют двойственный исход. Но, если отбросить статистику, имеются несколько факторов, которые могут повлиять на вероятно, будет многоплодная беременность или беременность двойней: одно из всего генетического наследия родителей.

Кто из близнецов больше во время родов близнецов?
Хотя часто говорят, что близнец, рожденный первым, является самым старшим, мы можем развеять этот миф, сказав, что нет младшего близнеца и одного старшего по рождению. В Италии порядок рождения указан в свидетельствах о родовспоможении при рождении близнецов, поэтому при рождении близнецов будет рождаться первый, второй и т. Д.

100 самых известных французских имен для младенцев© iStockГрегори© iStockАнжель© ThinkstockBasile© iStockБеренис© ThinkstockВиктор© iStockАгата© iStockЭдуар© iStockЖюстин© iStockВалентин© iStock

Как образуются монозиготные близнецы + интересные факты о близнецах

Близнецов, которые выглядят совершенно одинаково, обычно называют «однояйцевыми». Однако более точный термин — «монозиготный». Монозиготные близнецы имеют почти одинаковые гены. Вот что это значит.

Как образуются монозиготные близнецы?

Этот тип образования близнецов начинается, когда один сперматозоид оплодотворяет одну яйцеклетку (ооцит). По мере того, как оплодотворенная яйцеклетка (называемая зиготой) перемещается в матку, клетки делятся и превращаются в бластоцисту.В случае монозиготных близнецов бластоциста затем разделяется и развивается на два эмбриона.

Проще говоря, монозиготные близнецы возникают, когда одна оплодотворенная яйцеклетка делится на две. Оттуда два эмбриона превращаются в двух младенцев. Монозиготный («моно» означает одно, а «зигота» означает оплодотворенное яйцо) — термин, используемый для описания этого процесса.

Напротив, дизиготные (разнояйцевые) близнецы образуются, когда две отдельные яйцеклетки высвобождаются и оплодотворяются двумя сперматозоидами. Затем эти зародыши развиваются одновременно, но индивидуально.Дизиготные близнецы часто встречаются при лечении бесплодия, при котором выделяется несколько яйцеклеток или переносится более одного эмбриона в матку.

Почему возникают монозиготные близнецы?

Общие показатели двойникования (монозиготные и дизиготные) варьируются во всем мире. В Соединенных Штатах, например, количество рождений близнецов снизилось за последние несколько десятилетий, и монозиготные близнецы составляют небольшой процент от общего числа близнецов.

Однако большая часть вариаций связана с различиями в частоте дизиготных близнецов.Частота монозиготных близнецов во всем мире очень стабильна: от 3 до 5 на каждую 1000 рождений двойни.

В некоторых племенных и изолированных популяциях монозиготные близнецы, кажется, работают в семье или в большом племени. Остается неизвестным, играет ли генетика или окружающая среда, но вполне вероятно, что что-то в окружающей среде вызывает расщепление, или это происходит случайно.

А как насчет семейной истории?

Вопреки распространенному мнению, шансы иметь монозиготных близнецов чаще всего не связаны с вашей семейной историей.Если в семье более одного набора однояйцевых близнецов, это, вероятно, связано с удачей или внешними факторами окружающей среды. Были обнаружены некоторые генетические мутации, которые увеличивают вероятность рождения монозиготных близнецов, но они очень редки.

Тем не менее, дизиготные близнецы живут семьями. В основном считается, что это связано с генами, которые увеличивают количество высвобождаемых яиц.

Более высокая частота с ЭКО

Интересно, что экстракорпоральное оплодотворение (ЭКО) увеличивает вероятность рождения монозиготных близнецов.

Исследование ЭКО дало нам некоторое представление о том, как образуются однояйцевые близнецы. Эмбрионы ЭКО с большей вероятностью, чем рожденные естественным путем эмбрионы, разделятся на однояйцевых близнецов. Врач-репродуктолог может перенести только один эмбрион — в надежде снизить риск появления неидентичных близнецов — но однояйцевые близнецы все же могут встречаться, причем чаще, чем в население в целом.

При нормальном развитии эмбриона внутри эмбриона растет полость, заполненная жидкостью. Это известно как бластоцель. Также внутри эмбриона находится совокупность клеток, известная как внутренняя клеточная масса, которая представляет собой совокупность клеток, которые в конечном итоге образуют плод.

Во время ЭКО бластоцель может разрушиться сам по себе. Обычно это разрушает эмбрион, но иногда эмбрион выживает, в результате чего внутренняя клеточная масса разделяется на две части. Две внутренние клеточные массы приводят к развитию близнецов.

Первоначально эмбрион содержится в искусственном растворе в лаборатории. Хотя ученые сделали все возможное, чтобы сделать эту среду максимально приближенной к естественной, это не совсем та же среда, что и внутри репродуктивной системы женщины.Возможно, такое решение увеличивает риск обрушения.

Мнения расходятся относительно того, когда переносить эмбрион в матку женщины. Похоже, что перенос эмбриона позже может немного увеличить шансы на однояйцевое двойникование.

Генетика двойникования

Когда-то считалось, что у монозиготных близнецов одна и та же ДНК. Но это неверно, потому что каждый раз, когда клетки делятся, существует вероятность мутаций, начиная с первого расщепления. Это одна из причин, почему однояйцевые близнецы подвержены повышенному риску врожденных заболеваний.

После одного расщепления отдельные клеточные массы продолжают расщепляться самостоятельно. С каждым расколом появляется еще один шанс мутации. Обычно по рождению гены близнецов очень похожи, но не идентичны. Со временем генетические различия продолжают увеличиваться. Это связано с эпигенетикой — способом, которым окружающая среда изменяет выражение нашей ДНК.

Некоторые исследования показали, что небольшие различия в ДНК чаще встречаются у однояйцевых близнецов старшего возраста, чем у очень молодых однояйцевых близнецов.Скорее всего, этому способствует проведение большего количества времени в разлуке в разных средах.

Хотя однояйцевые близнецы похожи друг на друга и обладают схожими характеристиками, они не являются клонами. Оба эмбриона изначально имеют одинаковые генетические компоненты, но со временем развиваются небольшие различия.

Однояйцевые близнецы… но разные полы?

Когда близнецы рождаются генетически разного пола (один из близнецов — мужчина, а другой — женщина), они обычно имеют дизиготное состояние.Монозиготные близнецы обычно рождаются одного генетического пола.

Однако, хотя это очень редко, монозиготные близнецы могут быть двух разных полов. Это восходит к идее, что генетические мутации могут происходить с самого первого расщепления.

Если яйцеклетка несет две X-хромосомы (тогда как нормальная яйцеклетка должна содержать только одну X-хромосому) и оплодотворена Y-спермой, вы можете получить эмбрион XXY. Это также известно как синдром Клайнфельтера.

Однако что произойдет, если этот XXY эмбрион разделится на монозиготных близнецов? У вас может получиться один близнец с выражением XX (женщина), а другой — с XY (мужчина).Эта ситуация настолько редка, что описывалась в медицинской литературе всего четыре раза.

Есть еще один (редкий) способ иметь однояйцевых близнецов разного пола. Если у вас яйцеклетка с одной X-хромосомой и сперма с Y-хромосомой, вы обычно получаете мальчика (XY). Обычно, если этот эмбрион разделяется на близнецов, вы получаете однояйцевых мальчиков-близнецов. Однако один из близнецов может иметь только X-хромосому (обычно обозначаемую как XO), а другой — XY.

Таким образом, один из близнецов будет девочкой (с врожденным заболеванием, известным как синдром Тернера), а другой близнец — мальчиком.Все это говорит о том, что эти ситуации настолько редки, что можно с уверенностью предположить, что 99,999% близнецов мальчика и девочки не являются монозиготными близнецами.

Полуидентичные и сиамские близнецы

Редкой формой монозиготных близнецов являются полуидентичные или полублизнецы, которые возникают, когда два отдельных сперматозоида оплодотворяют одну яйцеклетку. Это еще одна ситуация, когда вы можете получить двух полов, но это не совсем «идентичные» близнецы, поскольку вы начали с двумя, а не одним сперматозоидом, оплодотворяющим яйцеклетку.

Первый случай был выявлен исследователями только в 2007 году, а другой был обнаружен в 2014 году.В этих редких случаях ученые предположили, что яйцеклетка была оплодотворена двумя отдельными сперматозоидами.

На первый взгляд казалось, что близнецы будут однояйцевыми, но родились они генетически разнополыми. Когда ДНК близнецов была изучена более внимательно, стало очевидно, что у каждого близнеца на самом деле были хромосомы XX (женская) и XY (мужская).

Сиамские близнецы — еще одна редкая форма монозиготного спаривания, когда близнецы не полностью разделяются при расщеплении зиготы.У них может быть несколько общих органов. Большинство сиамских близнецов умирают в утробе матери или рождаются мертвыми.

Монозиготные близнецы в утробе матери

В большинстве случаев у монозиготных близнецов отдельные амниотические мешки, но общая плацента. Технический термин для этого — монохорионно-диамниотический (или Mo-Di), и это происходит между 60% и 70% случаев у монозиготных близнецов.

Совместное использование одной плаценты увеличивает риск беременности из-за возможности синдрома переливания крови между близнецами.Необходимо очень внимательно следить за беременностью, если поставлен диагноз двойняшки Мо-Ди.

Другая возможность состоит в том, чтобы у каждого близнеца была своя собственная плацента и амниотический мешок. Это известно как дихорио-диамниотические (или ди-ди) близнецы. Риски при беременности Ди-Ди ниже, чем при беременности Мо-Ди. Существует заблуждение, что близнецы Ди-Ди всегда разнояйские (неидентичные), но это неверно. Около 30% однояйцевых близнецов — ди-ди.

Самая рискованная комбинация — это когда у близнецов один амниотический мешок и одна плацента.Это происходит только у однояйцевых близнецов и никогда не бывает у однояйцевых близнецов.

Это известно как монохорионно-моноамниотические (Mo-Mo) близнецы, и встречается относительно редко и встречается только в 5% беременностей двойней. У близнецов Мо-Мо самый большой риск заключается в том, что младенцы могут запутаться в пуповине. Также существует риск синдрома переливания крови между близнецами и более высокий риск недоношенности.

Ранние исследования показали, что выжили только 50% близнецов Мо-Мо, но более поздние исследования показали более обнадеживающие результаты: перинатальная смертность (период непосредственно до и после рождения) приближалась к 20%.

Определение идентичности близнецов

Единственный способ убедиться в зиготности — это пройти ДНК-тест. Если у близнецов одинаковые маркеры ДНК, скорее всего, они монозиготны. Если у них разные маркеры, они дизиготные.

Генетическое сходство в ДНК монозиготных близнецов объясняет, почему они выглядят удивительно похожими и даже могут иметь схожие черты, интересы, поведение и личности. У монозиготных близнецов также будет одна и та же группа крови.

Иногда зиготность можно определить во время беременности, но это зависит от сроков разделения. Некоторые монозиготные близнецы развиваются с одной общей плацентой и заключены в один хорион или амнион. Медицинские работники могут искать эти явные признаки на УЗИ, но это не однозначно для монозиготных близнецов.

Амниоцентез также можно использовать для определения зиготности близнецов до рождения, но это инвазивная процедура и обычно не является частью повседневной дородовой помощи.

Есть некоторые исследования, посвященные использованию менее инвазивных пренатальных тестов ДНК для определения зиготности близнецов. Поговорите со своим акушером-терапевтом или педиатром вашего ребенка о вариантах тестирования ДНК.

Ваши близнецы , вероятно, не монозиготные / идентичные, если …

• Это близнецы мальчик / девочка
• У них разные группы крови
• Они очень разные выглядят

Ваши близнецы могут быть монозиготными / идентичными , если…

• Они одного пола и очень похожи на вид
• У них одна плацента

Ваши близнецы монозиготны / идентичны , если …

• Анализ ДНК подтверждает, что они идентичны
• У них один амниотический мешок

«Однояйцевые» близнецы — индивидуалы

ДНК-тесты можно использовать для сравнения генетических маркеров близнецов и подтверждения их монозиготности. Однако генетика не определяет в человеке все.Например, исследования показали, что монозиготные близнецы не обязательно имеют одинаковые генетические факторы риска заболевания.

Кроме того, у однояйцевых близнецов разные отпечатки пальцев. Хотя шаблоны схожи, они не совсем похожи. Группа однояйцевых близнецов по-прежнему состоит из двух отдельных людей. Влияние окружающей среды, эпигенетические различия и жизненный опыт делают каждого близнеца уникальным человеком.

Определяется ли вероятность рождения близнецов генетикой?: MedlinePlus Genetics

Вероятность зачатия близнецов — сложная черта.Вероятно, на это влияют несколько генетических факторов и факторов окружающей среды, в зависимости от типа близнецов. Два типа близнецов классифицируются как монозиготные и дизиготные.

Монозиготные (MZ) близнецы, также называемые однояйцевыми близнецами, возникают, когда одна яйцеклетка оплодотворяется одной сперматозоидной клеткой. В результате зигота распадается на две на очень ранней стадии развития, что приводит к образованию двух отдельных эмбрионов. MZ-близнецы встречаются от 3 до 4 на 1000 рождений во всем мире. Исследования показывают, что большинство случаев двойникования MZ не вызвано генетическими факторами.Однако сообщалось о нескольких семьях с большим, чем ожидалось, количеством близнецов MZ, что указывает на то, что генетика может играть роль. Возможно, что гены, участвующие в слипании клеток (клеточная адгезия), могут вносить вклад в двойникование MZ, хотя эта гипотеза не подтвердилась. В большинстве случаев причина двойникования MZ неизвестна.

Дизиготные (DZ) близнецы, также называемые разнояйцевыми близнецами, возникают, когда две яйцеклетки оплодотворяются разными сперматозоидами в одном менструальном цикле.Близнецы DZ примерно в два раза чаще, чем близнецы MZ, и у них гораздо больше шансов стать семьями. По сравнению с населением в целом, женщины с матерью или сестрой, у которых были двойняшки DZ, примерно в два раза чаще сами имеют двойню DZ.

Считается, что двойное образование

DZ является результатом гиперовуляции, то есть выброса более чем одной яйцеклетки за один менструальный цикл. Чтобы объяснить, как DZ-близнецы могут протекать в семьях, исследователи искали генетические факторы, которые увеличивают вероятность гиперовуляции.Однако исследования, изучающие вклад конкретных генов, дали смешанные и противоречивые результаты. Некоторые специфические гены у людей были окончательно связаны с гиперовуляцией или повышенной вероятностью двойникования DZ.

Другие известные факторы, влияющие на вероятность рождения близнецов DZ, включают возраст матери, этническое происхождение, диету, состав тела и количество других детей. Вспомогательные репродуктивные технологии, такие как экстракорпоральное оплодотворение (ЭКО), также связаны с увеличением частоты двойни DZ.

Статьи в научных журналах для дальнейшего чтения

Hoekstra C, Zhao ZZ, Lambalk CB, Willemsen G, Martin NG, Boomsma DI, Montgomery GW. Дизиготное двойникование. Обновление Hum Reprod. 2008 январь-февраль; 14 (1): 37-47. Epub 2007 16 ноября. Обзор. PubMed: 18024802.

Мачин Г. Семейное монозиготное спаривание: отчет семи родословных. Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2009 15 мая; 151C (2): 152-4. DOI: 10.1002 / ajmg.c.30211. PubMed: 19363801.

Мбарек Х, Стейнберг С., Найхольт Д.Р., Гордон С.Д., Миллер М.Б., Макрей А.Ф., Хоттенга Дж.Дж., Дэй ФР, Виллемсен Г., де Геус Э.Д., Дэвис Г.Э., Мартин ХК, Пеннинкс Б.В., Янсен Р., Макалони К., Винк Дж.М., Каприо Дж., Пломин Р., Спектор Т.Д., Магнуссон П.К., Реверсейд Б., Харрис Р.А., Аагаард К., Кристьянссон Р.П., Олафссон И., Эййолфссон Г.И., Сигурдардоттир О, Яконо Дж. , Мартин Н.Г., Стефанссон Х., Стефанссон К., Бумсма Д.И.Выявление общих генетических вариантов, влияющих на спонтанное дизиготное двойникование и женскую фертильность. Am J Hum Genet. 2016 5 мая; 98 (5): 898-908. DOI: 10.1016 / j.ajhg.2016.03.008. Epub 2016, 28 апреля. Опубликован: 27132594.

Painter JN, Willemsen G, Nyholt D, Hoekstra C, Duffy DL, Henders AK, Wallace L, Healey S, Cannon-Albright LA, Skolnick M, Martin NG, Boomsma DI, Montgomery GW. Полногеномное сканирование сцепления дизиготных близнецов в 525 семьях матерей дизиготных близнецов. Hum Reprod.2010 июн; 25 (6): 1569-80. DOI: 10,1093 / humrep / deq084. Epub 2010, 8 апреля. PubMed: 20378614. Полный текст можно бесплатно получить в центре PubMed: PMC2912534.

Шур Н. Генетика двойникования: от деления яиц к парадигмам разрушения. Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2009 15 мая; 151C (2): 105-9. DOI: 10.1002 / ajmg.c.30204. PubMed: 19363800.

Близнецы — однояйцевые и разнояйцевые

Многоплодные роды встречаются чаще, чем в прошлом, из-за увеличения среднего возраста матерей и связанного с этим увеличения числа вспомогательных репродуктивных технологий, в частности, использования лекарств от бесплодия.На близнецов приходится более 90 процентов многоплодных родов. Близнецы бывают двух типов — однояйцевые (монозиготные) и разнояйцевые (дизиготные).

Для образования однояйцевых близнецов одна оплодотворенная яйцеклетка (яйцеклетка) разделяется и развивает двух детей с точно такой же генетической информацией. Это отличается от разнояйцевых близнецов, где две яйцеклетки оплодотворяются двумя спермиями и производят двух генетически уникальных детей, которые не более похожи, чем отдельные братья и сестры, рожденные в разное время. Близнецы с большей или меньшей вероятностью могут быть мужчиной и женщиной.Вопреки широко распространенному мнению, близнецы не перескакивают из поколения в поколение.

Факторы, увеличивающие вероятность рождения близнецов

У некоторых женщин вероятность рождения близнецов выше, чем у других. Факторы, увеличивающие шансы, включают:

• Возраст матери — женщины в возрасте от 30 до 40 лет имеют более высокий уровень полового гормона эстрогена, чем более молодые женщины, что означает, что их яичники стимулируются для производства более одной яйцеклетки в время.
• Количество предыдущих беременностей — чем больше у женщины уже было беременностей, тем выше ее шансы зачать двойню.
• Наследственность — женщина с большей вероятностью зачать разнояйцевых близнецов, если она разнояйцовая двойня, уже родила разнояйцевых близнецов или имеет братьев и сестер, являющихся разнояйцевыми близнецами.
• Раса — Чернокожие африканские женщины чаще всего рожают близнецов, а азиатские женщины — меньше всего.
• Вспомогательные репродуктивные технологии — многие процедуры основаны на стимуляции яичников препаратами, способствующими бесплодию, для производства яйцеклеток, и часто за одну овуляцию выделяется несколько яйцеклеток.

Оплодотворение

Гормоны, секретируемые яичниками и небольшой железой в головном мозге, называемой гипофизом, контролируют менструальный цикл. Средний цикл составляет около 28 дней. После менструального цикла повышение уровня гормона эстрогена способствует утолщению слизистой оболочки матки (эндометрия) и высвобождению яйцеклетки из одного из яичников (овуляция).

Если яйцеклетка оплодотворяется во время своего путешествия по фаллопиевой трубе, она застревает в утолщенной слизистой оболочке матки, начинает делиться и превращается в эмбрион.

Однояйцевые или «монозиготные» близнецы

Примерно одна из трех пар близнецов идентична. Это происходит потому, что оплодотворенная яйцеклетка делится на две части, в то время как это все еще крошечный набор клеток. Затем из замкнутых половинок образуются два ребенка с точно такой же генетической информацией.

Близнецы, зачатые от одной яйцеклетки и одного сперматозоида, называются однояйцевыми или «монозиготными» (одноклеточными) близнецами. Биологические механизмы, которые заставляют единственную оплодотворенную яйцеклетку делиться на две части, остаются загадкой.

Примерно четверть однояйцевых близнецов являются зеркальным отображением друг друга, что означает, что правая сторона одного ребенка совпадает с левой стороной их близнеца.

Разнояйцевые или «дизиготные» близнецы

Примерно двое из трех близнецов являются разнояйцевыми. Две отдельные яйцеклетки (яйцеклетки) оплодотворяются двумя отдельными сперматозоидами, в результате чего появляются разнояйцевые или «дизиготные» (двухклеточные) близнецы. Эти младенцы будут не более похожи, чем братья и сестры, рожденные в разное время. Младенцы могут быть как одного, так и разных полов, с примерно равными шансами для каждого.

Предлагаемый «тип третьего близнеца»

Некоторые исследователи полагают, что может существовать и третий тип близнецов, хотя медицинские мнения по-прежнему расходятся. Предполагается, что яйцеклетка разделяется на две части, и каждая половина затем оплодотворяется разным сперматозоидом. Эта теория — попытка объяснить, почему некоторые разнояйцевые близнецы выглядят одинаково.

Беременность для близнецов

Нормальная продолжительность беременности для одного ребенка составляет около 40 недель. Однако беременность близнецов, однояйцевых или разнояйцевых, обычно составляет около 38 недель.Это более короткое время связано с повышенными требованиями к материнскому организму и неспособностью младенцев получать все питательные вещества, в которых они нуждаются, в утробе матери.

Поскольку близнецы обычно рождаются недоношенными, у них с большей вероятностью будет меньшая масса тела при рождении. Недоношенность связана с повышенным риском развития ряда заболеваний, включая желтуху.

Рождение близнецов

Роды могут вызвать осложнения, когда рождается только один ребенок, поэтому близнецы представляют собой дополнительный риск возникновения трудностей.Рекомендуется, чтобы женщины, вынашивающие близнецов, рожали в больнице, а не дома. Роды можно рожать естественным путем, но в некоторых случаях кесарево сечение может считаться лучшей альтернативой.

Тест на зиготность

Трудно сказать, являются ли близнецы однояйцевыми или разнояйцевыми при рождении. Некоторые однояйцевые близнецы могут родиться с индивидуальными наборами перепонок, что может привести к ошибочному предположению, что дети являются разнояйцевыми.

Один из способов определить разницу — сдать анализ ДНК близнецов.Однояйцевые близнецы имеют одинаковую генетическую информацию, в то время как разнояйцевые близнецы имеют примерно половину. Тест можно сделать с образцом клеток щеки, собранным безболезненно. Другие тесты включают исследование группы крови.

Куда обратиться за помощью

• Ваш врач
• Педиатр
• Родильный дом

Что нужно помнить

• На близнецов приходится более 90 процентов многоплодных родов.
• Для образования однояйцевых или монозиготных близнецов одна оплодотворенная яйцеклетка (яйцеклетка) разделяется и превращается в двух младенцев с точно такой же генетической информацией.
• Для образования разнояйцевых или дизиготных близнецов две яйцеклетки (яйцеклетки) оплодотворяются двумя спермиями и производят двух генетически уникальных детей.

Монозиготные Близнецы — обзор

Поражения плода у монозиготных Близнецов

Монозиготные близнецы имеют повышенную частоту пороков развития плода. Считается, что это связано с аномальным процессом этого типа двойникования, который считается аберрацией в морфогенезе. ³ Неполностью разделенные или сиамские близнецы встречаются исключительно при монозиготных близнецах и обсуждаются в разделе, посвященном сиамским близнецам.

Некоторые пороки развития чаще встречаются у однояйцевых близнецов по сравнению с однояйцевыми или дизиготными близнецами. Эти аномалии включают экстрофию клоаки, сиреномелию, VATER ( v дефекты эртебрального отдела позвоночника, a атрезия nal, t racheoesophageal fistula, e атрезия софагии и r rysplasal и rysplasal и rysplasal ). анэнцефалия, дефекты сидения и голопрозэнцефалия. ^{3, 31, 32} Обычно конкордантность пороков развития у монозиготных близнецов составляет всего от 10% до 20%, причем большинство пороков развития несовместимы с монозиготными близнецами.Сообщения о конкордантных аномалиях у близнецов включают синдром Прадера-Вилли, синдром Гольденхара, мультикистозную диспластику почек, гастрошизис, пенталогию Кантрелла, муковисцидоз, экстрофию клоаки и аномалии стебля тела (раннее нарушение дробления эмбриона). ^33–37 Хотя беременность плодом с серьезной аномалией связана с повышенным риском преждевременных родов, неонатальный исход плода без аномалии, по-видимому, не зависит от наличия аномального близнеца. ³⁸

Наиболее распространенные несогласованные пороки развития включают все типы, такие как дефекты нервной трубки, почечные аномалии, дефекты конечностей и другие. ^39–45 В частности, могут быть редкие случаи, когда монозиготные близнецы оказываются разного пола. В одном отчете описывается дисгенезия гонад у монозиготной пары близнецов. В этом случае близнецы были несовместимы по фенотипическому полу, а у «женского» члена наблюдались дисгенезия гонад и хромосомный мозаицизм. ⁴⁶ Задокументировано по крайней мере 25 случаев монозиготных гетерокариотипических близнецов. ^{45, 47} Наиболее распространенный гетерокариотип представляет собой постзиготное, нерасхождение во время двойникования. В этом случае один кариотип — XY; во втором близнеце Y теряется, в результате чего появляется женщина Тернера (45XO). Аналогичный случай был зарегистрирован при триплетной монозиготной беременности, при которой одна женщина с признаками синдрома Тернера и хромосомной конституцией 45XO была обнаружена в фибробластах кожи, хотя лимфоциты всех трех плодов были 46XY.Опять же, это указывает на митотическое нерасхождение, происходящее в раннем эмбриональном развитии, приводящее к моносомии X в одной клеточной линии пораженного триплета. ⁴⁸ Похожий сценарий был отмечен у пары монозиготных близнецов, несогласных по полу; фенотипическая самка была мозаичным Тернером, а ее близнец-самец имел нормальный кариотип. ⁴⁹ Монозиготные близнецы, дискордантные по поводу частичной трисомии 1, также были описаны. ⁵⁰ Среди 22 случаев монозиготных близнецов с синдромом Дауна было четыре дискордантных пары, в которых только один близнец имел синдром Дауна. ⁴⁵ Из-за этих случаев рекомендуется кариотипирование плодов в обоих амниотических мешках (даже при хорошо документированной монохориально-диамниотической беременности).

Выборочный фетицид — это хорошо зарекомендовавший себя метод лечения пациентов с дихорионическими близнецами, у которых только одна из них имеет порок развития. Эта процедура может быть легко проведена с отличным результатом для выжившего. У дихориально-диамниотических дискордантных близнецов избирательное прерывание одного из близнецов, по сообщениям, приводило к 8 процентным потерям при беременности.3% (13/156 пациентов), когда процедура выполнялась с использованием хлорида калия. ^51–53 Однако, когда эта процедура была предпринята у однояйцевых близнецов, уровень потери был 100%, что указывает на то, что монохориальная плацентация является противопоказанием к избирательному сокращению. ⁵¹ Определение хориона на ранних сроках беременности, когда его можно оценить более уверенно, имеет решающее значение для лечения таких пороков развития плода, которые могут быть выявлены на более поздних сроках беременности.

Монозиготные близнецы Определение и примеры

Монозиготные близнецы
n., ˌMɒnəʊzaɪˈɡɒtɪk twɪns
Близнецы, которые развились от одной зиготы

Монозиготные близнецы Определение

Монозиготные близнецы — это близнецы, которые развились от одной зиготы. Этимологически , термин происходит от mono , что означает «один», и zygotic , от zygote (от zugoun , что означает «присоединяться»). Зигота делится на две равные половины, каждая из которых независимо превращается в особь того же пола и генетической конституции, что и другая.

Сокращение: МЗ близнецы.
Синонимы: однояйцевых близнецов; ферментные близнецы; настоящие близнецы; однояйцевые близнецы; моновулярные близнецы; монохориальные близнецы.
Сравните: дизиготные близнецы.

Информация

Близнецы относятся к двум потомкам, рожденным от одной беременности и родов. Близнецы могут быть монозиготными (или идентичными) или дизиготными (разнояйцевыми). Монозиготные близнецы — это близнецы, которые развиваются из одной зиготы, которая разделяется, образуя два эмбриона.Они всегда одного пола, то есть оба мужчины или обе женщины. (Ссылка 1) У них одинаковая генетическая конституция. (Ссылка 2) У них одинаковые группы крови. Они физически похожи или идентичны; таким образом, их также называют « однояйцевых близнецов ». (Ссылка 1)

Предполагается, что монозиготное двойникование формируется после коллапса бластоцисты, что приводит к расщеплению клеток-предшественников пополам. Это происходит спонтанно или естественно. Однако с помощью современных технологий это уже можно вызвать искусственно путем расщепления эмбриона.(Ссылка 3)

См. Также

Ссылки

1. Однояйцевые близнецы. (2020). Геном. https://www.genome.gov/genetics-glossary/identical-twins
2. Выводы от однояйцевых близнецов. (2013). Юта, Эду. https://learn.genetics.utah.edu/content/epigenetics/twins/
3. Illmensee, K., Levanduski, M., Vidali, A., Husami, N., and Goudas, V.T. (февраль 2009 г.). «Двойникование человеческого эмбриона с применением в репродуктивной медицине». Fertil. Стерил. 93 (2): 423–7.

Дополнительная литература

• Имеют ли идентичные близнецы одинаковую ДНК? — Биотехнологии.(2018, 26 ноября). Биотехнологии. https://www.biotechniques.com/omics/not-so-identical-twins/ (Монозиготные близнецы все еще могут быть фенотипически разными.)

© BiologyOnline. Контент предоставлен и модерируется редакторами BiologyOnline.

Последнее обновление: 28 июля 2021 г.

Аномалии у монозиготных близнецов — уход от плода к новорожденному

Что такое монозиготные близнецы?

Монозиготные близнецы — однояйцевые близнецы, образующиеся при расщеплении одной оплодотворенной яйцеклетки.В зависимости от времени разлива у близнецов будет разное количество плаценты (органа, который питает плод внутри матки) и амниотических мешочков. Монозиготные близнецы могут иметь две отдельные плаценты и два отдельных мешочка, называемых дихорионическими / диамниотическими. Это такое же количество плаценты и мешочков, что и у разнояйцевых (неидентичных близнецов). Дихорионические / диамниотические близнецы подвержены повышенному риску осложнений по сравнению с беременностью одним плодом, но относятся к типу близнецов с наименьшим риском.

Монозиготные близнецы также могут иметь одну плаценту, но иметь два отдельных мешочка. Их называют монохориальными / диамниотическими близнецами. От 60 до 65 процентов однояйцевых близнецов являются монохорионическими / диамниотическими. Монозиготные близнецы с одной плацентой и одним мешком называются монохорионными / моноамниотическими близнецами. Наконец, монозиготные близнецы, которые являются монохорионными / моноамниотическими, могут быть соединены.

Количество плацент и мешочков лучше всего определять на УЗИ до 14 недели беременности. Это когда плацента и амниотический мешок (мешок с водой) наиболее видны вашему врачу.Все двойные беременности требуют частого контроля с помощью УЗИ и других исследований плода по мере развития беременности. В зависимости от количества плаценты и околоплодных вод, а также наличия или отсутствия других заболеваний наши врачи составят индивидуальный план для вас и ухода за вашими младенцами. Как минимум, дихорионическим / диамниотическим близнецам следует проходить УЗИ каждые 4 недели.

Как аномалии монозиготных близнецов влияют на мою беременность?

Некоторые проблемы, с которыми могут столкнуться близнецы, включают:

Мы рекомендуем всем матерям — независимо от того, вынашивают ли они монозиготных близнецов с аномалиями или любых близнецов — много отдыха и сосредоточиться на хорошем питании.Ваш врач расскажет вам о постельном режиме, некоторых лекарствах для остановки схваток или родов и других способах предотвращения преждевременных родов. У вас будет больше дородовых посещений врача, чем у мам, не столкнувшихся с осложнениями.

Как лечить аномалии у однояйцевых близнецов?

Как и все близнецы, будьте готовы к преждевременным родам. Частота очень ранних родов (до 32 недель) у монозиготных близнецов почти в два раза выше, чем у других близнецов. Также увеличиваются шансы на кесарево сечение.

Вот несколько возможных осложнений и способы их лечения:

• Запутывание шнура. В этом случае врачи могут порекомендовать родить ваших близнецов уже на 24 неделе беременности. Ваш врач может прописать вам лекарства, которые помогут ускорить развитие легких ваших близнецов, чтобы помочь им выжить вне матки. Ваш врач, вероятно, выполнит кесарево сечение.
• Проблемы с околоплодными водами. Если проблема в избытке жидкости, ваш врач выполнит процедуру по уменьшению количества жидкости, которая позволит вам чувствовать себя более комфортно, поможет уравновесить кровоток между близнецами и снизить вероятность преждевременных родов.
• Синдром переливания крови близнецов.
• Двойная обратная последовательность артериальной перфузии.

Эпигенетика дискордантных монозиготных близнецов: последствия для болезни | Геномная медицина

1.

Waddington CH: Эпигенотип. Стараться. 1942, 1: 18-20.

Google ученый

2.

Холлидей Р: Эпигенетика: обзор. Dev Genet. 1994, 15: 453-457.

PubMed CAS Статья Google ученый

3.

Холлидей Р., Пью Дж. Э .: механизмы модификации ДНК и активность генов во время развития. Наука. 1975, 187: 226-232.

PubMed CAS Статья Google ученый

4.

Riggs AD: инактивация, дифференцировка и метилирование ДНК X. Cytogenet Cell Genet. 1975, 14: 9-25.

PubMed CAS Статья Google ученый

5.

Игучи-Арига С.М., Шаффнер В.: CpG-метилирование цАМФ-чувствительной последовательности энхансера / промотора TGACGTCA отменяет связывание специфических факторов, а также активацию транскрипции.Genes Dev. 1989, 3: 612-619.

PubMed CAS Статья Google ученый

6.

Boyes J, Bird A: метилирование ДНК косвенно подавляет транскрипцию через связывающий метил-CpG белок. Клетка. 1991, 64: 1123-1134.

PubMed CAS Статья Google ученый

7.

Nan ​​X, Campoy FJ, Bird A: MeCP2 представляет собой репрессор транскрипции с многочисленными сайтами связывания в геномном хроматине.Клетка. 1997, 88: 471-481.

PubMed CAS Статья Google ученый

8.

Ball MP, Li JB, Gao Y, Lee JH, LeProust EM, Park I-H, Xie B, Daley GQ, Church GM: Целевые стратегии и стратегии в масштабе генома выявляют сигнатуры метилирования гена-тела в человеческих клетках. Nat Biotechnol. 2009, 27: 361-368.

PubMed CAS PubMed Central Статья Google ученый

9.

Strahl BD, Allis CD: язык ковалентных модификаций гистонов. Природа. 2000, 403: 41-45.

PubMed CAS Статья Google ученый

10.

Салливан К.Ф., Хеченбергер М., Масри К.: CENP-A человека содержит связанный с гистоном h4 складчатый домен гистона, который необходим для нацеливания на центромеру. J Cell Biol. 1994, 127: 581-592.

PubMed CAS Статья Google ученый

11.

Barrero MJ, Sese B, Martí M, Izpisua Belmonte JC: Варианты макрогистонов имеют решающее значение для дифференциации плюрипотентных клеток человека. J Biol Chem. 2013, 288: 16110-16116.

PubMed CAS PubMed Central Статья Google ученый

12.

Hirschhorn JN, Brown SA, Clark CD, Winston F: Доказательства того, что SNF2 / SWI2 и SNF5 активируют транскрипцию в дрожжах, изменяя структуру хроматина. Genes Dev. 1992, 6: 2288-2298.

PubMed CAS Статья Google ученый

13.

Аравин А.А., Сачиданандам Р., Буркхис Д., Шефер С., Пезик Д., Тот К.Ф., Бестор Т., Хэннон Г.Дж .: Путь пиРНК, инициированный отдельными транспозонами, связан с метилированием ДНК de novo у мышей. Mol Cell. 2008, 31: 785-799.

PubMed CAS PubMed Central Статья Google ученый

14.

Файнберг А.П., Фогельштейн Б. Гипометилирование отличает гены некоторых видов рака человека от их нормальных аналогов.Природа. 1983, 301: 89-92.

PubMed CAS Статья Google ученый

15.

Файнберг А.П., Тыко Б: История эпигенетики рака. Нат Рев Рак. 2004, 4: 143-153.

PubMed CAS Статья Google ученый

16.

Ballestar E: Уроки эпигенетики от близнецов: перспективы аутоиммунного заболевания. Clin Rev Allergy Immunol. 2010, 39: 30-41.

PubMed CAS Статья Google ученый

17.

Ракян В.К., Бейан Х., Даун Т.А., Хава М.И., Маслау С., Аден Д., Даунай А., Бусато Ф., Майн Калифорния, Манфрас Б., Диас К.-РМ, Белл К.Г., Тост Дж., Бем Б.О., Бек С., Лесли Р.Д.: Идентификация вариабельных позиций метилирования ДНК, связанных с диабетом 1 типа, которые предшествуют диагностике заболевания. PLoS Genet. 2011, 7: e1002300-

PubMed CAS PubMed Central Статья Google ученый

18.

Sanchez-Mut JV, Aso E, Panayotis N, Lott I, Dierssen M, Rabano A, Urdinguio RG, Fernandez AF, Astudillo A, Martin-Subero JI, Balint B, Fraga MF, Gomez A, Gurnot C, Roux JC, Авила Дж., Хенш Т.К., Феррер И., Эстеллер М.: карта метилирования ДНК мозга мыши и человека идентифицирует гены-мишени при болезни Альцгеймера. Головной мозг. 2013, 136: 3018-3027.

PubMed PubMed Central Статья Google ученый

19.

Masliah E, Dumaop W, Galasko D, Desplats P: Отличительные паттерны метилирования ДНК, связанные с болезнью Паркинсона: идентификация конкордантных эпигенетических изменений в лейкоцитах мозга и периферической крови.Эпигенетика. 2013, 8: 1030-1038.

PubMed CAS PubMed Central Статья Google ученый

20.

Salam MT, Zhang Y, Begum K: Эпигенетика и детская астма: текущие данные и направления будущих исследований. Эпигеномика. 2012, 4: 415-429.

PubMed CAS PubMed Central Статья Google ученый

21.

Камински З., Петронис А., Ван С.-С., Левин Б., Гаффар О., Флоден Д., Файнштейн А. Эпигенетика личностных черт: иллюстративное исследование однояйцевых близнецов, не согласных с рискованным поведением.Twin Res Hum Genet. 2008, 11: 1-11.

PubMed Статья Google ученый

22.

Heyn H, Ferreira HJ, Bassas L, Bonache S, Sayols S, Sandoval J, Esteller M, Larriba S: Эпигенетическое нарушение пути PIWI при сперматогенных нарушениях у человека. PLoS One. 2012, 7: e47892-

PubMed CAS PubMed Central Статья Google ученый

23.

Zhang R, Miao Q, Wang C, Zhao R, Li W, Haile CN, Hao W., Zhang XY: анализ метилирования ДНК по всему геному при алкогольной зависимости.Addict Biol. 2013, 18: 392-403.

PubMed CAS Статья Google ученый

24.

Бумсма Д., Бусьян А., Пелтонен Л.: Классические исследования близнецов и не только. Nat Rev Genet. 2002, 3: 872-882.

PubMed CAS Статья Google ученый

25.

Кондон Дж., Шоу Дж. Э., Лучано М., Кивик К.О., Мартин Н.Г., Даффи Д.Л.: исследование сахарного диабета на большой выборке австралийских близнецов.Twin Res Hum Genet. 2008, 11: 28-40.

PubMed Статья Google ученый

26.

Lehtovirta M, Pietiläinen KH, Levälahti E, Heikkilä K, Groop L, Silventoinen K, Koskenvuo M, Kaprio J: Доказательства того, что ИМТ и диабет 2 типа имеют лишь незначительную долю генетической вариации: последующее наблюдение исследование 23 585 однояйцевых и дизиготных близнецов из финского когортного исследования близнецов. Диабетология. 2010, 53: 1314-1321.

PubMed CAS Статья Google ученый

27.

Холмайер Дж., Кливленд С., Торрес А., Филлипс Дж., Коэн Б., Ториго Т., Миллер Дж., Феделе А., Коллинз Дж., Смит К., Лотспайх Л., Кроен Л.А., Озонов С., Лайоншер С., Гретер Дж. К., Риш Н.: генетический наследственность и общие факторы окружающей среды среди пар близнецов с аутизмом. Arch Gen Psychiatry. 2011, 68: 1095-1102.

PubMed PubMed Central Статья Google ученый

28.

Beckmann H, Franzek E: Генетическая гетерогенность «шизофрении».World J Biol Psychiatry. 2000, 1: 35-41.

PubMed CAS Статья Google ученый

29.

Lichtenstein P, Holm NV, Verkasalo PK, Iliadou A, Kaprio J, Koskenvuo M, Pukkala E, Skytthe A, Hemminki K: Экологические и наследственные факторы в причинно-следственной связи рака — анализ когорт близнецов из Швеции , Дания и Финляндия. N Engl J Med. 2000, 343: 78-85.

PubMed CAS Статья Google ученый

30.

Jaenisch R, Bird A: Эпигенетическая регуляция экспрессии генов: как геном объединяет внутренние и внешние сигналы. Нат Жене. 2003, 33: 245-254.

PubMed CAS Статья Google ученый

31.

Fraga MF, Ballestar E, Paz MF, Ropero S, Setien F, Ballestar ML, Heine-Suñer D, Cigudosa JC, Urioste M, Benitez J, Boix-Chornet M, Sanchez-Aguilera A, Ling C , Carlsson E, Poulsen P, Vaag A, Stephan Z, Spector TD, Wu YZ, Plass C, Esteller M: Эпигенетические различия возникают в течение жизни монозиготных близнецов.Proc Natl Acad Sci U S. A. 2005, 102: 10604-10609.

PubMed CAS PubMed Central Статья Google ученый

32.

Kaminsky ZA, Tang T, Wang SC, Ptak C, Oh GHT, Wong AHC, Feldcamp LA, Virtanen C, Halfvarson J, Tysk C, McRae AF, Visscher PM, Montgomery GW, Gottesman II, Martin NG , Petronis A: профили метилирования ДНК у монозиготных и дизиготных близнецов. Нат Жене. 2009, 41: 240-245.

PubMed CAS Статья Google ученый

33.

Gervin K, Hammerø M, Akselsen HE, Moe R, Nygård H, Brandt I, Gjessing HK, Harris JR, Undlien DE, Lyle R: Обширные вариации и низкая наследуемость метилирования ДНК, выявленные в двойном исследовании. Genome Res. 2011, 21: 1813-1821.

PubMed CAS PubMed Central Статья Google ученый

34.

Martino D, Loke YJ, Gordon L, Ollikainen M, Cruickshank MN, Saffery R, ​​Craig JM: Продольный анализ метилирования ДНК в масштабе генома у близнецов от рождения до 18 месяцев показывает быстрые эпигенетические изменения в ранняя жизнь и пара-специфические эффекты разногласий.Genome Biol. 2013, 14: R42-

PubMed PubMed Central Статья Google ученый

35.

Вилкайтис G, Suetake I, Klimasauskas S, Tajima S: Процессивное метилирование гемиметилированных сайтов CpG с помощью ДНК-метилтрансферазы Dnmt1 мыши. J Biol Chem. 2005, 280: 64-72.

PubMed CAS Статья Google ученый

36.

Swain JL, Stewart TA, Leder P: Родительское наследие определяет метилирование и экспрессию аутосомного трансгена: молекулярный механизм родительского импринтинга.Клетка. 1987, 50: 719-727.

PubMed CAS Статья Google ученый

37.

Buiting K, Dittrich B, Gross S, Lich C, Färber C, Buchholz T., Smith E, Reis A, Bürger J, Nöthen MM, Barth-Witte U, Janssen B, Abeliovich D, Lerer I, van den Ouweland AM, Halley DJ, Schrander-Stumpel C, Smeets H, Meinecke P, Malcolm S, Gardner A, Lalande M, Nicholls RD, Friend K, Schulze A, Matthijs G, Kokkonen H, Hilbert P, Van Maldergem L, Гловер Г. и др.: Спорадические дефекты импринтинга при синдроме Прадера-Вилли и синдроме Ангельмана: последствия для моделей переключения импринтинга, генетического консультирования и пренатальной диагностики.Am J Hum Genet. 1998, 63: 170-180.

PubMed CAS PubMed Central Статья Google ученый

38.

Ли М.П., ​​ДеБаун М.Р., Мицуя К., Галонек Х.Л., Бранденбург С., Ошимура М., Фейнберг А.П.: потеря импринтинга отцовски выраженного транскрипта с антисмысловой ориентацией на KVLQT1 часто встречается при синдроме Беквита-Видеманна и не зависит от импринтинга инсулиноподобного фактора роста II. Proc Natl Acad Sci U S A.1999, 96: 5203-5208.

PubMed CAS PubMed Central Статья Google ученый

39.

Weksberg R: Дискордантный импринтинг KCNQ1OT1 в группах монозиготных близнецов, дискордантный по синдрому Беквита-Видемана. Hum Mol Genet. 2002, 11: 1317-1325.

PubMed CAS Статья Google ученый

40.

Блик Дж., Ольдерс М., Маас С. М., Оостра Р. Дж., Маккей Д. М., ван дер Лип К., Каллавей Дж. Л., Брукс А., ван ‘т Падье С., Вестервельд А., Лешот, штат Нью-Джерси, Манненс. MMAM: уроки от BWS близнецы: сложное материнское и отцовское гипометилирование и общий источник гемопоэтических стволовых клеток.Eur J Hum Genet. 2009, 17: 1625-1634.

PubMed CAS PubMed Central Статья Google ученый

41.

Bestor TH: ошибки импринтинга и асимметрия развития. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 2003, 358: 1411-1415.

PubMed CAS PubMed Central Статья Google ученый

42.

Ямазава К., Кагами М., Фуками М., Мацубара К., Огата Т.: Монозиготные близнецы-самки, не согласующиеся с синдромом Сильвера-Рассела и гипометилированием h29-DMR.J Hum Genet. 2008, 53: 950-955.

PubMed Статья Google ученый

43.

Бегеманн М., Шпенглер С., Канбер Д., Хааке А., Баудис М., Лейстен I, Биндер Г., Маркус С., Руппрехт Т., Сегерер Н., Фрике-Отто С., Мюленберг Р., Зиберт Р., Буитинг К., Эггерманн Т.: пациенты Сильвер-Рассела, демонстрирующие широкий спектр гипометилирования ICR1 и ICR2 в различных тканях. Clin Genet. 2011, 80: 83-88.

PubMed CAS Статья Google ученый

44.

Машин Г.А.: Некоторые причины генотипического и фенотипического несоответствия в парах монозиготных близнецов. Am J Med Genet. 1996, 61: 216-228.

PubMed CAS Статья Google ученый

45.

Gordon L, Joo JE, Powell JE, Ollikainen M, Novakovic B, Li X, Andronikos R, Cruickshank MN, Conneely KN, Smith AK, Alisch RS, Morley R, Visscher PM, Craig JM, Saffery R : Профиль метилирования ДНК новорожденных у человеческих близнецов определяется сложным взаимодействием между внутриутробными факторами окружающей среды и генетическими факторами, подверженными тканеспецифическому влиянию.Genome Res. 2012, 22: 1395-1406.

PubMed CAS PubMed Central Статья Google ученый

46.

Breitling LP, Yang R, Korn B, Burwinkel B, Brenner H: Дифференциальное метилирование ДНК, связанное с курением табака: открытие и репликация 27 K. Am J Hum Genet. 2011, 88: 450-457.

PubMed CAS PubMed Central Статья Google ученый

47.

Monick MM, Beach SRH, Plume J, Sears R, Gerrard M, Brody GH, Philibert RA: Скоординированные изменения метилирования AHRR в лимфобластах и ​​легочных макрофагах у курильщиков. Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. 2012, 159B: 141-151.

PubMed PubMed Central Статья Google ученый

48.

Шенкер Н.С., Полидоро С., ван Велдховен К., Сакердот С., Риччери Ф., Биррелл М.А., Белвиси М.Г., Браун Р., Вайнис П., Фланаган Дж. М.: исследование ассоциации эпигенома в Европейском проспективном исследовании рака и Nutrition (EPIC-Turin) определяет новые генетические локусы, связанные с курением.Hum Mol Genet. 2013, 22: 843-851.

PubMed CAS Статья Google ученый

49.

Zeilinger S, Kühnel B, Klopp N, Baurecht H, Kleinschmidt A, Gieger C, Weidinger S, Lattka E, Adamski J, Peters A, Strauch K, Waldenberger M, Illig T. общегеномные изменения метилирования ДНК. PLoS One. 2013, 8: e63812-

PubMed CAS PubMed Central Статья Google ученый

50.

Фейл Р., Фрага М.Ф .: Эпигенетика и окружающая среда: новые модели и последствия. Nat Rev Genet. 2011, 13: 97-109.

Google ученый

51.

Li R, Montpetit A, Rousseau M, Wu SY, Greenwood CM, Spector TD, Pollak M, Polychronakos C, Richards JB: Соматические точечные мутации, возникающие на ранней стадии развития: исследование монозиготных близнецов. J Med Genet. 2014, 51: 28-34.

PubMed CAS Статья Google ученый

52.

Bruder CEG, Piotrowski A, Gijsbers AACJ, Andersson R, Erickson S, Diaz de Ståhl T, Menzel U, Sandgren J, von Tell D, Poplawski A, Crowley M, Crasto C, Partridge EC, Tiwari H, Allison DB, Komorowski J, ван Оммен G-JB, Boomsma DI, Pedersen NL, den Dunnen JT, Wirdefeldt K, Dumanski JP: Фенотипически согласованные и дискордантные монозиготные близнецы демонстрируют разные профили вариаций числа копий ДНК. Am J Hum Genet. 2008, 82: 763-771.

PubMed CAS PubMed Central Статья Google ученый

53.

Белл Дж. Т., Пай А. А., Пикрелл Дж. К., Гаффни Д. Д., Пике-Реги Р., Дегнер Дж. Ф., Гилад Ю., Притчард Дж. К.: паттерны метилирования ДНК связаны с генетическими вариациями и вариациями экспрессии генов в клеточных линиях HapMap. Genome Biol. 2011, 12: R10-

PubMed CAS PubMed Central Статья Google ученый

54.

Visscher PM, Hill WG, Wray NR: Наследственность в эпоху геномики — концепции и заблуждения. Nat Rev Genet. 2008, 9: 255-266.

PubMed CAS Статья Google ученый

55.

Falconer DS: Введение в количественную генетику. 1960, Роберт МакЛехоз и компания, Глазго

Google ученый

56.

Grjibovski AM, Olsen AO, Magnus P, Harris JR: Псориаз у норвежских близнецов: вклад генетических и экологических эффектов. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2007, 21: 1337-1343.

PubMed CAS Статья Google ученый

57.

Здравкович С., Винке А., Педерсен Н.Л., де Фэр У.: Генетическая предрасположенность к инфаркту миокарда. Twin Res Hum Genet. 2007, 10: 848-852.

PubMed Статья Google ученый

58.

Bell JT, Tsai PC, Yang TP, Pidsley R, Nisbet J, Glass D, Mangino M, Zhai G, Zhang F, Valdes A, Shin SY, Dempster EL, Murray RM, Grundberg E, Hedman AK , Ника А., Смолл К.С., Дермитзакис Е.Т., Маккарти М.И., Милл Дж., Спектор Т.Д., Делукас П. Сканирование в масштабе всего эпигенома выявляет дифференцированно метилированные области для возраста и возрастных фенотипов у здорового стареющего населения.PLoS Genet. 2012, 8: e1002629-

PubMed CAS PubMed Central Статья Google ученый

59.

Naeem H, Wong NC, Chatterton Z, Hong MKH, Pedersen JS, Corcoran NM, Hovens CM, Macintyre G: снижение риска ложного открытия, позволяющее идентифицировать биологически значимый статус метилирования всего генома с использованием массива HumanMethylation450 . BMC Genomics. 2014, 15: 51-

PubMed PubMed Central Статья Google ученый

60.

Souren NY, Lutsik P, Gasparoni G, Tierling S, Gries J, Riemenschneider M, Fryns J-P, Derom C, Zeegers MP, Walter J: Взрослые монозиготные близнецы, дискордантные по внутриутробному росту, имеют неразличимые профили метилирования ДНК по всему геному. Genome Biol. 2013, 14: R44-

PubMed PubMed Central Статья Google ученый

61.

Ким К., Бан Х.-Дж., Сео Дж., Ли К., Явартано М., Ким С.К., Пак К., Чо С.Б., Чой Дж.К .: Генетические факторы, лежащие в основе несоответствия в доступности хроматина между монозиготными близнецами.Genome Biol. 2014, 15: R72-

PubMed PubMed Central Статья Google ученый

62.

Милан Т., Веркасало П.К., Каприо Дж., Коскенвуо М.: Различия в образе жизни в парах близнецов, не согласующиеся с базальноклеточным раком кожи. Br J Dermatol. 2003, 149: 115-123.

PubMed Статья Google ученый

63.

Уильямс ФМК, Черкас Л.Ф., Спектор Т.Д., МакГрегор А.Дж .: Влияние умеренного употребления алкоголя на минеральную плотность костей: исследование женщин-близнецов.Ann Rheum Dis. 2005, 64: 309-310.

PubMed CAS PubMed Central Статья Google ученый

64.

Lee T, Lipnicki DM, Crawford JD, Henry JD, Trollor JN, Ames D, Wright MJ, Sachdev PS: Досуг, здоровье и медицинские корреляты нейрокогнитивных функций у монозиготных близнецов: исследование старших австралийских близнецов . J Gerontol B Psychol Sci Social Sci. 2014, 69: 514-522.

PubMed Статья Google ученый

65.

Leskinen T, Usenius J-P, Alen M, Kainulainen H, Kaprio J, Kujala UM: Физическая активность в свободное время и диаметры просвета артерий: контрольное исследование монозиготных близнецов. Scand J Med Sci Sports. 2011, 21: e208-e214.

PubMed CAS Статья Google ученый

66.

Баркер DJP: Последствия задержки роста плода для взрослых. Clin Obstet Gynecol. 2006, 49: 270-283.

PubMed Статья Google ученый

67.

Dempster EL, Wong CCY, Lester KJ, Burrage J, Gregory AM, Mill J, Eley TC: Полногеномный метиломный анализ монозиготных близнецов, дискордантных для подростковой депрессии. Биол Психиатрия. 2014, ᅟ: ᅟ -doi: 10.1016 / j.biopsych.2014.04.013

Google ученый

68.

Мастроени Д., Макки А., Гровер А., Роджерс Дж., Коулман П. Д.: Эпигенетические различия в корковых нейронах от пары монозиготных близнецов, дискордантных по болезни Альцгеймера. PLoS One.2009, 4: e6617-

PubMed PubMed Central Статья Google ученый

69.

Nguyen A, Rauch TA, Pfeifer GP, Hu VW: Глобальное профилирование метилирования линий лимфобластоидных клеток показывает эпигенетический вклад в расстройства аутистического спектра и новый ген-кандидат в аутизм, RORA, белковый продукт которого снижается в аутичном мозге. FASEB J. 2010, 24: 3036-3051.

PubMed CAS PubMed Central Статья Google ученый

70.

Wong CCY, Meaburn EL, Ronald A, Price TS, Jeffries AR, Schalkwyk LC, Plomin R, Mill J: Метиломный анализ монозиготных близнецов, не согласующихся с расстройством аутистического спектра и связанными с ним поведенческими чертами. Мол Психиатрия. 2014, 19: 495-503.

PubMed CAS PubMed Central Статья Google ученый

71.

Dempster EL, Pidsley R, Schalkwyk LC, Owens S, Georgiades A, Kane F, Kalidindi S, Picchioni M, Kravariti E, Toulopoulou T, Murray RM, Mill J: Эпигенетические изменения, связанные с заболеванием у монозиготных близнецов дискордантен для шизофрении и биполярного расстройства.Hum Mol Genet. 2011, 20: 4786-4796.

PubMed CAS PubMed Central Статья Google ученый

72.

Куратоми Г., Ивамото К., Бандо М., Кусуми И., Като Н., Ивата Н., Одзаки Н., Като Т.: Аберрантное метилирование ДНК, связанное с биполярным расстройством, выявленное у дискордантных монозиготных близнецов. Мол Психиатрия. 2008, 13: 429-441.

PubMed CAS Статья Google ученый

73.

Heyn H, Carmona FJ, Gomez A, Ferreira HJ, Bell JT, Sayols S, Ward K, Stefansson OA, Moran S, Sandoval J, Eyfjord JE, Spector TD, Esteller M: определение профиля метилирования ДНК у идентичных близнецов, дискордантных по отношению к раку груди. DOK7 как новый эпигенетический биомаркер. Канцерогенез. 2013, 34: 102-108.

PubMed CAS PubMed Central Статья Google ученый

74.

Oates NA, van Vliet J, Duffy DL, Kroes HY, Martin NG, Boomsma DI, Campbell M, Coulthard MG, Whitelaw E, Chong S: Повышенное метилирование ДНК в гене AXIN1 у монозиготных близнецов от пара несовместима с аномалией каудальной дупликации.Am J Hum Genet. 2006, 79: 155-162.

PubMed CAS PubMed Central Статья Google ученый

75.

Galetzka D, Hansmann T, El Hajj N, Weis E, Irmscher B, Ludwig M, Schneider-Rätzke B, Kohlschmidt N, Beyer V, Bartsch O, Zechner U, Spix C, Haaf T: Монозиготные близнецы несовместимы с конститутивным метилированием промотора BRCA1, детским раком и вторичным раком. Эпигенетика. 2012, 7: 47-54.

PubMed CAS PubMed Central Статья Google ученый

76.

Jin M, Zhu S, Hu P, Liu D, Li Q, Li Z, Zhang X, Xie Y, Chen X: Геномный и эпигеномный анализ монозиготных близнецов, не согласующихся с врожденным агенезом почек. Am J Kidney Dis. 2014, 64: 119-122.

PubMed CAS Статья Google ученый

77.

Davies MN, Krause L, Bell JT, Gao F, Ward KJ, Wu H, Lu H, Liu Y, Tsai PC, Collier DA, Murphy T, Dempster E, Mill J, Battle A, Mostafavi S , Zhu X, Henders A, Byrne E, Wray NR, Martin NG, Spector TD, Wang J: Гиперметилирование в гене ZBTB20 связано с большим депрессивным расстройством.Genome Biol. 2014, 15: R56-

PubMed PubMed Central Статья Google ученый

78.

Baranzini SE, Mudge J, van Velkinburgh JC, Khankhanian P, Khrebtukova I., Miller NA, Zhang L, Farmer AD, Bell CJ, Kim RW, May GD, Woodward JE, Caillier SJ, McElroy JP, Gomez R, Pando MJ, Clendenen LE, Ganusova EE, Schilkey FD, Ramaraj T., Khan OA, Huntley JJ, Luo S, Kwok PY, Wu TD, Schroth GP, Oksenberg JR, Hauser SL, Kingsmore SF: последовательности генома, эпигенома и РНК монозиготных близнецов, дискордантных по рассеянному склерозу.Природа. 2010, 464: 1351-1356.

PubMed CAS PubMed Central Статья Google ученый

79.

Белл Дж. Т., Лумис А. К., Мясник Л. М., Гао Ф, Чжан Б., Хайд К. Л., Сан Дж., Ву Х, Уорд К., Харрис Дж., Сколлен С., Дэвис М. Н., Шалквик Л. К., Милл Дж., Уильямс ФМК , Li N, Deloukas P, Beck S, McMahon SB, Wang J, John SL, Spector TD: Дифференциальное метилирование промотора TRPA1 при болевой чувствительности. Nat Commun. 2014, 5: 2978-

PubMed CAS PubMed Central Google ученый

80.

Gervin K, Vigeland MD, Mattingsdal M, Hammerø M, Nygård H, Olsen AO, Brandt I, Harris JR, Undlien DE, Lyle R: метилирование ДНК и изменения экспрессии генов у монозиготных близнецов, не согласующихся с псориазом: идентификация эпигенетически дисрегулируемых генов. PLoS Genet. 2012, 8: e1002454-

PubMed CAS PubMed Central Статья Google ученый

81.

Петронис А., Готтесман II, Кан П., Кеннеди Дж. Л., Базиль В. С., Патерсон А. Д., Попендикайт V: Монозиготные близнецы демонстрируют многочисленные эпигенетические различия: ключи к разногласиям между близнецами ?.Шизофр Бык. 2003, 29: 169-178.

PubMed Статья Google ученый

82.

Хавьер Б.М., Фернандес А.Ф., Рихтер Дж., Аль-Шахрур Ф., Мартин-Суберо Дж. И., Родригес-Убрева Дж., Бердаско М., Фрага М.Ф., О’Ханлон Т.П., Райдер Л.Г., Хасинто Ф.В., Лопес-Лонго FJ, Dopazo J, Forn M, Peinado MA, Carreño L, Sawalha AH, Harley JB, Siebert R, Esteller M, Miller FW, Ballestar E: Изменения в паттерне метилирования ДНК связаны с двойным несоответствием при системной красной волчанке.Genome Res. 2010, 20: 170-179.

PubMed CAS PubMed Central Статья Google ученый

83.

Stefan M, Zhang W, Concepcion E, Yi Z, Tomer Y: Профили метилирования ДНК у близнецов с диабетом 1 типа указывают на сильное эпигенетическое влияние на этиологию. J Autoimmun. 2014, 50: 33-37.

PubMed CAS PubMed Central Статья Google ученый

84.

Häsler R, Feng Z, Bäckdahl L, Spehlmann ME, Franke A, Teschendorff A, Rakyan VK, Down TA, Wilson GA, Feber A, Beck S, Schreiber S, Rosenstiel P: функциональная карта метилома язвенного колита. Genome Res. 2012, 22: 2130-2137.

PubMed PubMed Central Статья Google ученый

85.

Чжу X, Хэ Ф, Цзэн Х, Лин С, Чен А, Ван Y, Ян X, Вэй В, Панг И, Ченг Х, Хуа С, Чжан И, Ян Х, Лю Х, Цао Л , Hao L, Dong L, Zou W, Wu J, Li X, Zheng S, Yan J, Zhou J, Zhang L, Mi S, Wang X, Zhang L, Zou Y, Chen Y, Geng Z и др.: Идентификация функциональных кооперативных мутаций SETD2 при остром лейкозе человека.Нат Жене. 2014, 46: 287-293.

PubMed CAS PubMed Central Статья Google ученый

86.

Ma Y, Dobbins SE, Sherborne AL, Chubb D, Galbiati M, Cazzaniga G, Micalizzi C, Tearle R, Lloyd AL, Hain R, Greaves M, Houlston RS: время развития мутаций, выявленных целиком секвенирование генома близнецов с острым лимфобластным лейкозом. Proc Natl Acad Sci U S. A. 2013, 110: 7429-7433.

PubMed CAS PubMed Central Статья Google ученый

87.

Бирн Е.М., Каррильо-Роа Т., Хендерс А.К., Боудлер Л., МакРэй А.Ф., Хит А.С., Мартин Н.Г., Монтгомери Г.В., Краузе Л., Рэй Н.Р.: Монозиготные близнецы, страдающие большим депрессивным расстройством, имеют большую вариабельность в метилировании, чем их незатронутые сопутствующие заболевания. близнец. Перевод Психиатрия. 2013, 3: e269-

PubMed CAS PubMed Central Статья Google ученый

88.

Ziller MJ, Gu H, Müller F, Donaghey J, Tsai LT-Y, Kohlbacher O, De Jager PL, Rosen ED, Bennett DA, Bernstein BE, Gnirke A, Meissner A: Диаграмма динамического метилирования ДНК пейзаж генома человека.Природа. 2013, 500: 477-481.

PubMed CAS Статья Google ученый

89.

Letourneau A, Santoni FA, Bonilla X, Sailani MR, Gonzalez D, Kind J, Chevalier C, Thurman R, Sandstrom RS, Hibaoui Y, Garieri M, Popadin K, Falconnet E, Gagnebin M, Gehrig C , Vannier A, Guipponi M, Farinelli L, Robyr D, Migliavacca E, Borel C, Deutsch S, Feki A, Stamatoyannopoulos JA, Herault Y, van Steensel B, Guigo R, Antonarakis SE: домены нарушения регуляции экспрессии генов в Синдром Дауна.Природа. 2014, 508: 345-350.

PubMed CAS Статья Google ученый

90.

Candelaria M, Herrera A, Labardini J, González-Fierro A, Trejo-Becerril C, Taja-Chayeb L, Pérez-Cárdenas E, de la Cruz-Hernández E, Arias-Bofill D, Vidal S, Cervera E, Dueñas-Gonzalez A: Гидралазин и вальпроат магния как эпигенетическое лечение миелодиспластического синдрома. Предварительные результаты исследования фазы II. Ann Hematol. 2011, 90: 379-387.

PubMed CAS Статья Google ученый

91.

Эллис Л., Атаджа П. В., Джонстон Р. В.: Эпигенетика рака: нацеливание на модификации хроматина. Mol Cancer Ther. 2009, 8: 1409-1420.

PubMed CAS Статья Google ученый

92.

Gaj T, Gersbach CA, Barbas CF: ZFN, TALEN и основанные на CRISPR / Cas методы для геномной инженерии. Trends Biotechnol.2013, 31: 397-405.

PubMed CAS PubMed Central Статья Google ученый

93.

Rusk N: CRISPR и редактирование эпигенома. Нат методы. 2014, 11: 28-

PubMed CAS Статья Google ученый

94.

Rivenbark AG, Stolzenburg S, Beltran AS, Yuan X, Rots MG, Strahl BD, Blancafort P: Эпигенетическое репрограммирование раковых клеток посредством целевого метилирования ДНК.Эпигенетика. 2012, 7: 350-360.

PubMed CAS PubMed Central Статья Google ученый

95.

Хаусман Е.А., Аккомандо В.П., Кестлер Д.К., Кристенсен Б.К., Марсит К.Дж., Нельсон Х.Х., Винке Дж.К., Келси К.Т.: ​​массивы метилирования ДНК в качестве суррогатных показателей распределения клеточной смеси. BMC Bioinformatics. 2012, 13: 86-

PubMed PubMed Central Статья Google ученый

96.

Zou J, Lippert C, Heckerman D, Aryee M, Listgarten J: Исследования ассоциаций в масштабе всего эпигенома без необходимости определения состава клеточного типа. Нат методы. 2014, 11: 309-311.

PubMed CAS Статья Google ученый

97.

Хаусман Е.А., Молитор Дж., Марсит К.Дж.: Корректировки нереференсной клеточной смеси при анализе данных метилирования ДНК. Биоинформатика. 2014, 30: 1431-1439.

PubMed CAS PubMed Central Статья Google ученый

98.

Schreiber J, Wescoe ZL, Abu-Shumays R, Vivian JT, Baatar B, Karplus K, Akeson M: частота ошибок для различения нанопор между цитозином, метилцитозином и гидроксиметилцитозином вдоль отдельных цепей ДНК. Proc Natl Acad Sci U S. A. 2013, 110: 18910-18915.

PubMed CAS PubMed Central Статья Google ученый

99.

Эванс Д.М.