SUNIDERM — гиалуроновая кислота с цинком
«Институт красоты Джаватхановой Амины» является официальным представителем SUNIDERM на территории Дагестана , Чечни, Ингушетии, Осетии, Кабардино-Балкарии , Карачаево-Черкессии.
Приглашаем к сотрудничеству косметологов и клиники эстетической медицины.
Пройти обучение можно в учебном центре АНО ДПО «Институт красоты Джаватхановой Амины».
Линия препаратов состоит из инъекционных дермальных имплантов на основе нестабилизированной высокомолекулярной гиалуроновой кислоты различной концентрации с добавлением гиалуронана цинка
Назначение:
препараты предназначены для инъекционного применения в мягких тканях лица и в армирующих лифтинг методиках. Кроме этого препараты обладают способностью к биостимуляции фибробластной активности с антиоксидантным эффектом
Что такое гиалуронан цинка
- В большинстве медицинских препаратов ГК в виде натриевой соли – гиалуронана натрия (в процессе производства применяется NaCI)
- Гиалуронан Na– водорастворимая соль
- Соли поливалентных металлов (Са, Mg, Zn) водонерастворимы
- Гиалуронан цинка – «физически» сшитые гелевые комплексы ГК
- Можно практически полностью заместить Na+ на Zn++. Однако, для инъекционного введения необходимо, чтобы гель не очень отличался по вязкостно-эластичным характеристикам от нативной гиалуроновой кислоты
Преимущества препаратов с цинком
Введение в биоревитализанты водонерастворимых солей цинка обеспечивает пролонгированный эффект, так как период полураспада препарата в тканях возрастает в 3-5 раз. Гиалуронан цинка является физически сшитым гелевым комплексом гиалуроновой кислоты. Это обеспечивает формирование соединительно-тканой капсулы вокруг препарата и армирующий эффект в коже, который усиливается при повторных процедурах. Кроме этого, цинк обладает антиоксидантным действием за счет индукции Zn-зависимой супероксиддисмутазы. Не менее важны цито- и иммунопротективные свойства цинка, а также тот факт, что цинк в комплексе с гиалуроновой кислотой является наиболее удобной формой для усвоения организмом.
Действие препарата
Применение препаратов на основе гиалуроновой кислоты с цинком продемонстрировало высокую клиническую эффективность проявлявшуюся в улучшении всех функциональных показателей кожи – влажности, эластичности, ТЭПВ, а также улучшение микрорельефа кожи – уменьшение глубоких и регресс мелких морщин. Использование препаратов с высоким содержанием цинка (Биокаркас и Биокаркас Плюс) в технике армирования или векторного лифтинга дает выраженный эффект уплотнения кожи с уменьшением проявлений возрастного птоза мягких тканей во всех зонах лица и тела
Препараты SUNIDERM выпускаются в пяти модификациях:
- BIOREVITALIZER— cредство применяется для проведения биоревитализации, эффективно борется с морщинами, наполняет эпидермис влагой. В составе препарата гиалуроновая кислота, которая прошла несколько уровней очистки.
- MESO COMPLEX— cостав предназначен для проведения мезотерапии, увлажнения кожного покрова, рассчитан на молодую кожу.
- MESO COMPLEX. Zn— используется для сеансов мезотерапии. Препарат стимулирует естественную выработку коллагена, способствует разглаживания мелких морщин и очерчению контура, применяется при проблемной кожи.
- BIOCARCASS— кроме гиалуроновой кислоты он содержит такие компоненты, как хлористый натрий и фосфатный буфер. Действие препарата направлено на омоложение кожи, замедление возрастных изменений кожи, интенсивное увлажнение.
- BIOCARCASS PLUS – каркасный препарат, предназначен для стимуляции регенерационных процессов в клетках, замедлении процессов старения, стимулирует выработку коллагена.
Возможности SUNIDERM при работе по телу:
- Внутренняя поверхность плеча, бедра: Биокаркас – папульно, Биокаркас Плюс – линейное армирование.
- Живот: Биокаркас Плюс – линейное армирование
- Стрии: Биокаркас Плюс внутридермально, линейно в зону рубца
- Локти, колени: Биокаркас, Биокаркас Плюс – армирование складок
- Кисти рук: Биокаркас папульно
Запись на консультацию к врачу – косметологу по тел +7 988 2 919 969.
SUNIDERM — гиалуроновая кислота с цинком
https://www.youtube.com/playlist?list=PLyvE1RUbE3dxDP63Km6QtylpraqQStn3L» target=»_blank»>http://nike-med.com/images/if_youtube_circle_color_107167.png»>Описание
Линия препаратов состоит из инъекционных дермальных имплантов на основе нестабилизированной высокомолекулярной гиалуроновой кислоты различной концентрации с добавлением гиалуронана цинка
Назначение:
препараты предназначены для инъекционного применения в мягких тканях лица и в армирующих лифтинг методиках. Кроме этого препараты обладают способностью к биостимуляции фибробластной активности с антиоксидантным эффектом
Что такое гиалуронан цинка
· В большинстве медицинских препаратов ГК в виде натриевой соли – гиалуронана натрия (в процессе производства применяется NaCI)
· Гиалуронан Na – водорастворимая соль
· Соли поливалентных металлов (Са, Mg, Zn) водонерастворимы
· Гиалуронан цинка – «физически» сшитые гелевые комплексы ГК
· Можно практически полностью заместить Na+ на Zn++. Однако, для инъекционного введения необходимо, чтобы гель не очень отличался по вязкостно-эластичным характеристикам от нативной гиалуроновой кислоты
Преимущества препаратов с цинком
Введение в биоревитализанты водонерастворимых солей цинка обеспечивает пролонгированный эффект, так как период полураспада препарата в тканях возрастает в 3-5 раз. Гиалуронан цинка является физически сшитым гелевым комплексом гиалуроновой кислоты. Это обеспечивает формирование соединительно-тканой капсулы вокруг препарата и армирующий эффект в коже, который усиливается при повторных процедурах. Кроме этого, цинк обладает антиоксидантным действием за счет индукции Zn-зависимой супероксиддисмутазы. Не менее важны цито- и иммунопротективные свойства цинка, а также тот факт, что цинк в комплексе с гиалуроновой кислотой является наиболее удобной формой для усвоения организмом
Действие препарата
Применение препаратов на основе гиалуроновой кислоты с цинком продемонстрировало высокую клиническую эффективность проявлявшуюся в улучшении всех функциональных показателей кожи – влажности, эластичности, ТЭПВ, а также улучшение микрорельефа кожи – уменьшение глубоких и регресс мелких морщин. Использование препаратов с высоким содержанием цинка (Биокаркас и Биокаркас Плюс) в технике армирования или векторного лифтинга дает выраженный эффект уплотнения кожи с уменьшением проявлений возрастного птоза мягких тканей во всех зонах лица и тела
Препараты SUNIDERM выпускаются в пяти модификациях:.
1. BIOREVITALIZER — cредство применяется для проведения биоревитализации, эффективно борется с морщинами, наполняет эпидермис влагой. В составе препарата гиалуроновая кислота, которая прошла несколько уровней очистки.
2. MESO COMPLEX — cостав предназначен для проведения мезотерапии, увлажнения кожного покрова, рассчитан на молодую кожу.
3. MESO COMPLEX. Zn — используется для сеансов мезотерапии. Препарат стимулирует естественную выработку коллагена, способствует разглаживания мелких морщин и очерчению контура, применяется при проблемной кожи.
4. BIOCARCASS — кроме гиалуроновой кислоты он содержит такие компоненты, как хлористый натрий и фосфатный буфер. Действие препарата направлено на омоложение кожи, замедление возрастных изменений кожи, интенсивное увлажнение.
5. BIOCARCASS PLUS – каркасный препарат, предназначен для стимуляции регенерационных процессов в клетках, замедлении процессов старения, стимулирует выработку коллагена.
Возможности SUNIDERM при работе по телу:
· Внутренняя поверхность плеча, бедра: Биокаркас – папульно, Биокаркас Плюс – линейное армирование
· Живот: Биокаркас Плюс – линейное армирование
· Стрии: Биокаркас Плюс внутридермально, линейно в зону рубца
· Локти, колени: Биокаркас, Биокаркас Плюс – армирование складок
· Кисти рук: Биокаркас папульно
Техника введения:
папульная, армирование иглой и канюлей, бланширование, векторный лифтинг
Форма выпуска
Флаконы объемом 5 мл и 10 мл
Расход препарата
— биоревитализация 0,5% ГК – 2 мл на лицо
— биоревитализация 1,0% ГК – 1,0 – 1,5 мл на лицо
— армирование от 1,0 -2,5 мл
— векторный лифтинг – до 5 мл (на 5 групп векторов)
Отличие препаратов линии SUNIDERM от других цинк-содержащих препаратов
Принципиальное отличие препаратов линии SUNIDERM от других цинк-содержащих препаратов гиалуроновой кислоты состоит в том, что в процессе производства при синтезе гиалуронана цинка препарат помещается в переменное магнитное поле для оптимального равномерного распределения гиалуронана цинка в геле. Это также позволяет вдвое повысить концентрацию цинка в препаратах Биокаркас до 0,04%, а в Биокаркас Плюс до 0,08%. Такая концентрация цинка является физиологичной для клеток кожи и позволяет обеспечить не только выраженный неоколлагеногенез, но и повышение антиоксидантных качеств препарата. Данные эффекты были подтверждены как экспериментальным путем, так и в клинической практике.
Протокол ведения процедур
Biorevitalizer
Показания к применению:
— в комплексных программах профилактики и коррекции хроно – и фотостарения лица, шеи, декольте
— устранение тонких поверхностных морщин
— коррекция мелких «кисетных» морщин
— кожа курильщика, «стрессовая» кожа
— нарушение гидробаланса кожи
Зона введения: интрадермально в средние слои дермы
Область введения: лицо, шея, декольте, кисти рук
Техника введения:
— микропапульная
-микрокапельная
-бугорки
— линейная
— линейно-ретроградная с сепарацией линейных морщин
Иглы:
Внимание: шприц с замком Luer-Lok
-набираем препарат иглой 18G, вводим иглами 30 Gх13 мм, 30 Gх 4 мм
Рекомендуемый курс:
1 процедура в 14 дней, 4-5 процедур
Поддерживающий курс:
1 процедура в 1 – 1,5 месяца
Meso complex Zn
Показания к применению:
— устранение мелких морщин периорбитальной и периоральной области
— кисет
— сухая кожа
— снижение тонуса кожи лица, шеи, декольте
— гиперпигментация
— акне легкой и средней степени тяжести
Зона введения: средние слои дермы
Область введения: лицо, шея, декольте, кисти рук
Техника введения:
— микропапульная
— наппаж
-бугорки
— линейная
— линейно-ретроградная с сепарацией линейных морщин
Иглы:
Внимание: шприц с замком Luer-Lok
-набираем препарат иглой 18G,
— вводим иглами 30 Gх13 мм, 30 Gх 4 мм
Рекомендуемый курс:
4 процедуры 1 раз в две недели
Поддерживающий курс:
1 раз в 1,5-2 месяца
Biocarcass
Показания к применению:
— устранение мелких и крупных морщин
— деформация овала лица
— сухая, увядающая кожа
— птоз мягких тканей плеч и бедер
— гиперпигментация
— антикуперозная терапия, розация
Зона введения: средние и глубокие слои дермы
Область введения: лицо, шея, декольте, кисти рук, в область передней поверхности живота, бедер, внутренней поверхности плеча
Техника введения:
— микропапульная
— микрокапельно в область «кисет»
— бугорки
— линейная
— линейно-ретроградная с сепарацией линейных морщин
Иглы:
Внимание: шприц с замком Luer-Lok
-набираем препарат иглой 18G, вводим иглами 30 Gх13 мм, 30 Gх 4 мм
— канюли 22G, 25G, 27G
Рекомендуемый курс:
1 процедура каждые 21 день, всего 4 процедуры
Поддерживающая процедура:
1 раз в 1,5-2 месяца
Biocarcass Plus
Показания к применению:
— крупные складки межбровной области
— Носогубные складки
— деформация овала лица и подбородка
— птоз мягких тканей плеч, бедер, передней брюшной стенки
Зона введения: глубокие слои дермы
Область введения: средняя треть лица, нижняя треть лица, внутренняя поверхность бедра, плеча
Исключить введение препарата в области лба, вокруг глаз, шеи, кисти рук!!!
Техника введения:
— линейно-ретроградная
— биоармирование
Иглы:
Внимание: шприц с замком Luer-Lok
-набираем препарат иглой 18G,
— вводим иглами 30 Gх13 мм,
— канюли 22G, 25G, 27G
Рекомендуемый курс:
1 процедура каждые 21 день, всего 4 – 5 процедур
Поддерживающая процедура:
1 раз в 1,5-2 месяца
Для пролонгирования действия препарата Biocarcass Plus рекомендуется проводить подготовку кожи с помощью препаратов Meso complex Zn и Biorevitalizer.
Возможности SUNIDERM при работе по телу:
· Внутренняя поверхность плеча, бедра: Биокаркас – папульно, Биокаркас Плюс – линейное армирование
· Живот: Биокаркас Плюс – линейное армирование
· Стрии: Биокаркас Плюс внутридермально, линейно в зону рубца
· Локти, колени: Биокаркас, Биокаркас Плюс – армирование складок
· Кисти рук: Биокаркас папульно
Расход препарата
— биоревитализация 1,0% ГК – 1,0 – 1,5 мл на лицо
— армирование от 1,0 -2,5 мл
— векторный лифтинг – до 5 мл (на 5 групп векторов)
Сравнительная характеристика Suniderm
*К сожалению, в данный момент не проходит никаких акций, в которых участвует этот препарат.*
ЦИНКА ГИАЛУРОНАТ (ZINC HYALURONATE) ОПИСАНИЕ
Цинка гиалуронат сочетает ранозаживляющее и стимулирующее действия цинка и гиалуроновой кислоты. Гиалуроновая кислота, является важнейшим компонентом кожи и соединительной ткани, обеспечивающей целостность ее структуры, эластичность и регенерацию после повреждений. Гиалуроновая кислота представляет собой один из наиболее биологически совместимых материалов для обработки ран.
Цинка гиалуронат формирует внеклеточный матрикс, ускоряющий грануляцию, ангиогенез и эпителизацию, вследствие чего увеличивается синтез и накопление коллагеновых волокон. Благодаря антимикробным свойствам цинк препятствует развитию инфекции. Являясь антиоксидантом, он также препятствует повреждению клеточного и внеклеточного матрикса свободными радикалами, уменьшая их отрицательное действие на регенерацию тканей.
Цинка гиалуронат ускоряет заживление поврежденной кожи первичным или вторичным натяжением, создавая особую микросреду в поврежденной области в результате удержания и доставки воды, действуя в качестве механического и противомикробного барьера и формируя биосовместимый молекулярный защитный слой, что приводит к ослаблению боли в области раны и подавлению воспалительного процесса. Гидратированный слой из гиалуроната цинка формирует плотную молекулярную сеть, действующую как вязкоэластический молекулярный фильтр и предотвращающую проникновение микроорганизмов из внешней среды (воздушно-капельным и контактным путем).
Цинка гиалуронат оказывает бактериостатическое действие в отношении многих бактерий. В частности, цинк угнетает активность липазы Propionibacterium acnes.
Высвобождение биологически активных веществ в ответ на деятельность бактерий Propionibacterium acnes является важным фактором в дополнение к двум основным причинам развития акне (пролиферация тканей внутри сальных желез и гиперкератоз их протоков). Эти процессы приводят к значительному уменьшению концентрации гиалуроновой кислоты в пораженных тканях. Недостаток гиалуроновой кислоты может быть компенсирован местным применением препаратов, содержащих цинка гиалуронат.
Биоревитализация препаратом Outline gel — «Ни один крем не может дать такого эффекта!!!»
Мне уже за тридцать первые морщинки на лбу появились ещё в двадцать лет, но они были не ярко выражены, так слегка две полосочки в виде тоненьких ниточек и то если присмотреться. Подруги уже начиная с 25 лет начинали пользоваться кремами, я же ещё не видела в этом необходимости, зато всегда покупала средство от прыщей ,это пожалуй и был мой основной крем.С возрастом прыщей стало не на много меньше, но вот к ним добавились ещё и первые заметные морщинки. И тут встала острая проблема или пересушивать кожу дальше, борясь с дефектами и последствиями от высыпаний или активно увлажнять, но при этом забивать поры тем самым увеличивая количество прыщиков. Я была в отчаянии не знала, что делать со своим лицом. Отражение в зеркале меня мягко говоря удручало.
Про процедуру биоревитализации я узнала от девочки с которой ходила в тренажёрный зал, она сама врач по профессии. Всё пыталась затащить меня в свою клинику, приговаривая, что у меня очень хорошая текстура кожи и гиалуроновая кислота очень хорошо напитает кожу.Вообщем я так и не сходила к ней.Последующий год я активно занялась своим лицом, увлажняя его различными дорогостоящими кремами, покупала дорогие умывалки, отказалась от тонального крема и пудры, чтобы ещё больше не забивать поры. Но улучшений не было, кожа начинала немного проваливаться что-ли,морщинки становились более выражены.
И тут мне опять предложила уже другая знакомая сходить в салон, как раз были праздничные скидки на все процедуры по омоложению лица.После ознакомления со всей информацией с сайта, после проверки всех дипломов и лицензии мы двинули в путь.
В клинике нас встретила очень приятная молодая женщина по образованию сама врач дерматовенеролог, именно она собственно и делала все процедуры по иглоукалыванию.
Я очень боялась предстоящей процедуры, по дороге от страха у меня крутило живот, сердце выпрыгивало, ноги были ватными и потели ладони.Очень много читала накануне предстоящей процедуры отзывов в интернете, кто что писал и хорошее и плохое, главное попасть к хорошему специалисту, но вот как узнать хороший специалист или нет, остаётся доверится лишь интуиции и сделать первый пробный сеанс а там уже видно будет. Как оказалось в моём случае и не последний.Вообщем врач меня успокоила и как-то незаметно к себе расположила, слушала я внимательно внимая каждое слово.
Оценив состояние моего лица она предложила мне на первый раз попробовать сделать две процедуры сразу контурную пластику и мезотерапию препаратами Outline gel mezsolift Zn+ гиалуроновая кислота с цинком в соотношении 5:1, где 5 частей цинка и только одна часть гиалуроновой, а так же предложила загнать филер в носогубную Belotero lidocaine balance.
Сама процедура заняла около двух часов, предварительно мне заморозили лицо и шею специальным кремом и накрыли пищевой плёнкой, в таком положении я ждала минут двадцать начало экзекуции)Ну что хочу сказать уколы с цинком очень болючие и кусючие, как бы вам не обезболили и не заморозили, чувствуется каждый прокол, как будто сотни жирных комаров впиваются вам в кожу одновременно.Не знаю как я всё это вытерпела,уходила я оттуда потерянная) в не совсем вменяемом состоянии, очухалась уже ,наверное, дома и то на следующее утро.
Меня сразу предупредили, что эффект наступает не сразу,а примерно через две недели. Первые три дня кожу надо было протирать хлоргексидином, чтобы обеззаразить и не допустить воспаления, так же дали краткую инструкцию касающуюся ухода за кожей в течение этих 14 дней.Вообще говорят что после уколов гиалуроновой три дня ходишь жабой вся в папулах и отёкшая, но у меня уже на утро всё рассосалось, настолько сухой была кожа!
Ровно через две недели я вновь отправилась на терапию. Но на этот раз мне предложили уколоть более мощный препарат с содержанием 5:1 где 5 гиалуроновой и лишь одна часть цинка.
Тот же гель, та же марка на фото он слева синяя коробочка.Называется он skinoprotektor уколы от него менее болезненные из-за маленького содержания в нём цинка.Эти манипуляции я перенесла гораздо легче.Впереди мне предстоит ещё две процедуры этим же препаратом, поэтому я уже более спокойна. Кстати из каждого флакона набирается по два шприца это очень много для одного лица, поэтому хватает ещё и на шею с руками, руки они колют бонусом.Сейчас уже по прошествии четырёх недель я могу сказать, что лицо значительно преобразилось, прошла сухость и прыщи.Нет необходимости наносить на ночь крем.Мимических морщин вообще не стало! Носогубные складки разгладились.
То что не может ни один крем вам дать решают за пару сеансов уколы гиалуроновой кислоты.Это правда работает! Я так рада, что переборола свой страх и скептицизм, наконец решилась.Жду с нетерпением нового визита в салон красоты.
В последствии конечно придётся делать поддерживающие уколы от одного до двух раз в год, красота требует жертв в том числе и финансовых. Забыла сказать во сколько мне обошлись уколы. По акции филер я покупала 10 тысяч, гиалуроновую первую с активным цинком за 4 тысячи, вторую в синей коробочке за 9. Кстати цинк очень благотворно влияет на цвет кожи если кто не знал, так же борется с высыпаниями, как раз мой случай.
Препаратов для мезо и биоревитализации очень много, других я не пробовала, но этот препарат мне подошёл. Пока побочных не выявила.Процесс реабилитации от одного до трёх дней, не долго как раз за выходные всё проходит можно спокойно выходить на работу.
« НазадКОМПЛЕКСНАЯ КОРРЕКЦИЯ ВОЗРАСТНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПРЕПАРАТОВ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ С ПОЛИВАЛЕНТНЫМИ МЕТАЛЛАМИ 01.04.2019 12:00 Биоревитализация – одна из самых популярных у врачей-косметологов процедур для улучшения качества кожи. Термин был предложен в 2002 году итальянскими специалистами, под ним подразумевают инъекционное введение высокомолекулярной (около 2 млн Да) гиалуроновой кислоты (ГК) в кожу. Основные задачи метода – пополнение гидратационного резерва тканей и воссоздание в коже естественных условий для функционирования клеток, активизация синтеза эндогенной ГК и других компонентов внеклеточного матрикса дермы. Современным трендом развития препаратов для биоревитализации является дополнение их состава различными активными ингредиентами – аминокислотами, пептидами и т.д. В препараты линии Cytolife (Лаборатория «Цитолайф»/Cytolife®) входит гиалуронан цинка, который за счет нерастворимости в воде позволяет средству значительно дольше находиться в тканях, вызывая процессы неоколлагеногенеза вокруг введенного материала, тем самым обеспечивая эффект армирования кожи. Опираясь на эти данные, были разработаны дифференцированные методики армирования кожи с целью коррекции возрастных изменений. Важнейшей проблемой инъекционного стимулирования неоколлагеногенеза является недостаточное количество фибробластов дермы, обладающих высокой синтетической активностью. Основные причины уменьшения численности популяции фибробластов с возрастом – ослабление процесса мобилизации стволовых клеток к их превращению (дифференцировке) в фибробласты, а также уменьшение доли стволовых клеток, способных реагировать на стимулирующие к их пролиферации сигналы. Более перспективными, по мнению ряда ведущих ученых, занимающихся этой проблематикой, представляются технологии локальной стимуляции возникновения новых, собственных фибробластов дермы. Надежду на успешную реализацию такой технологии дают революционные работы последних лет, в которых установили способность наночастиц золота (НЧЗ) стимулировать дифференциацию стволовых клеток в другие типы клеток организма. Экспериментальные и клинические исследования показали, что комплекс ГК с НЧЗ (препарат ГолдГиал) стимулирует размножение фибробластов, ускоряет пролиферацию клеток соединительной ткани на фоне высокой активности клеточного деления. То есть были получены убедительные доказательства обновления популяций клеток соединительной ткани. В рамках клинических испытаний препарат ГолдГиал был применен в качестве подготовительного этапа перед проведением биоревитализации для активизации процессов неоколлагеногенеза и клинической эффективности курса лечения. Препарат вводился в количестве 1,5–2,0 мл с использованием микропапульной техники, интервал составил 12–14 дней. Курс лечения состоял из 3 процедур. Затем пациентам проводилась биоревитализация препаратами линии Laboratory Cytolife. Выбор препарата осуществлялся в зависимости от конкретных эстетических задач. Линия Laboratory Cytolife представляет собой группу препаратов, предназначенных для профилактики и коррекции возрастных изменений кожи лица, шеи, области декольте, кистей рук, а также любых участков тела. Она включает в себя 10 биоревитализантов, отличающихся друг от друга концентрацией ГК и содержанием гиалуронана цинка (табл. 1, 2). Цинк, входящий в состав препаратов, нейтрализует действие свободных радикалов, замедляет распад гиалуроновой кислоты при введении и обеспечивает продолжительность ее действия. Препараты характеризуются биосовместимостью, высокой степенью безопасности, многоступенчатой системой контроля качества стерилизации и новейшими технологиями очистки ГК. С помощью препаратов линии Laboratory Cytolife можно проводить процедуры, используя следующие инъекционные техники. • Классическая мезотерапия с применениемм техники формирования микропапул. Этот метод используется при проведении процедур биоревитализации с эффектом дополнительного уплотнения кожи. В зависимости от возраста пациента, толщины кожи и зоны коррекции выбирают препараты с большим или меньшим содержанием ГК и цинка и, соответственно, имеющие различную плотность. Для молодых пациентов, а также в зонах с тонкой кожей оптимально применение ГК в концентрации от 0,6 до 1,0% и минимальным содержанием цинка, на участках с более плотной кожей – ГК в концентрации от 1,0 до 1,8% и более высоким содержанием гиалуронана цинка. Количество процедур на курс составляет 3–4 сеанса с интервалом в 1–2 недели при использовании препаратов гиалуроновой кислоты и 2–3 недели при применении препаратов с содержанием гиалуронана цинка. • Диффузное армирование линейными инъекциями для уплотнения кожи, осуществления лифтинга и создания «ребер жесткости» с целью коррекции морщин. Данная техника является наиболее распространенной для препаратов на основе гиалуронана цинка и может использоваться практически на всех зонах лица (рис. 1) и тела (шея, зона декольте, локти, колени, внутренняя поверхность плеч и бедер, живот, ягодицы и т.д.).
При выборе препарата учитывается возраст пациентов, толщина кожи в зоне коррекции, степень выраженности эстетического недостатка. Максимально армирующим эффектом обладают препараты Биоревитализант Zn+ HA 1,4% (шея, внутренняя поверхность плеч) и Биоревитализант Zn+ HA 1,8% (участки с более плотной кожей). Процедуры проводятся с интервалом в 2 недели, курс составляет 3–4 процедуры (1 раз в 6–8 месяцев). Возможно проведение поддерживающих процедур 1 раз в 2–3 месяца после завершения основного интенсивного курса терапии. • Для осуществления лифтинга лица используется техника векторного лифтинга, применяются препараты – Биоревитализант Zn+ HA 1,4% и Биоревитализант Zn+ HA 1,8%. Для эффективного выполнения этой методики необходимо оценить области птоза мягких тканей лица и осуществить натяжение зон, расположенных латеральнее или медиальнее этих областей, с учетом направления и количества векторов. Препарат может вводиться как с помощью иглы, так и с помощью канюли (27G). Схемы расположения групп наиболее часто используемых векторов представлены на рис. 2. Каждая группа состоит из 4–6 векторов, расход препарата составляет около 0,5 мл на группу векторов. Процедуры проводятся 1 раз в 3–4 недели, количество процедур – от 2 до 4. • Техника «бланширование» (рис. 3) – поверхностные микропапулы, располагающиеся линейно, для коррекции дермальных морщин. Чаще всего используется препарат Биоревитализант Zn+ HA 1,4% в зонах с тонкой кожей (вокруг глаз, периоральная область). • Комбинированные техники. Могут использоваться во время проведения одной процедуры и сочетать разные препараты линии Cytolife. ЗАКЛЮЧЕНИЕ: Современные тенденции развития препаратов для омоложения кожи состоят в обогащении биоревитализантов на основе гиалуроновой кислоты различными активными ингредиентами, а также компонентами, пролонгирующими их действие. Одним из таких направлений является включение в состав биоревитализантов гиалуронана цинка – водонерастворимой соли гиалуроновой кислоты, обеспечивающей длительное нахождение препарата в местах введения и стимулирующего активный неоколлагеногенез. За счет этого с помощью препаратов линии Laboratory Cytolife (Лаборатория «Цитолайф»/Cytolife®) можно осуществлять процедуры биоревитализации, армирования кожи, векторного лифтинга, проводить сочетанные процедуры – в зависимости от индивидуальных эстетических и биологических особенностей пациента. |
КУРИОЗИН: празднуя «бриллиантовый» юбилей гиалуроновой кислоты!
|
Этапы славного пути
Гиалуроновая кислота — это мукополисахарид, который является продуктом метаболизма различных клеток мезенхимального происхождения (кератиноциты кожи, хондроциты, эндотелиоциты и др.) и участвует в процессах пролиферации, миграции и дифференциации клеток кожи (от базальных до ороговевающих), а также создает основу межклеточного вещества, которое вместе с коллагеном и эластином определяет опорно-механические и трофические функции тканей (Торопова Н., 2002).
В организме гиалуроновая кислота присутствует в виде натриевой соли, в наивысшей концентрации содержится в кожных покровах, синовиальной жидкости, стекловидном теле, хрящевой ткани, стенках сосудов, сердечных клапанах.
Начало славной истории применения гиалуроновой кислоты было положено в далеком 1934 г., когда этот мукополисахарид был открыт американскими учеными Карлом Мейером (Karl Meyer) и Джоном Палмером (John Palmer), которые впервые выделили его из стекловидного тела глаза быка. Уже в 40-х годах XX в. был получен первый патент на практическое использование этого вещества в качестве заменителя яичного белка в пекарских изделиях.
Позже было установлено, что гиалуроновая кислота является биохимической составляющей различных живых организмов и присутствует как у человека, так и у различных бактерий. С расширением представлений о биологической роли это вещество стали широко использовать в медицине для лечения глазных болезней, а также заболеваний суставов. Однако наибольший интерес представляет возможность применения гиалуроновой кислоты в дерматологии, косметологии и эстетической медицине.
Такой путь был пройден этой удивительной молекулой за три четверти века, минувших с момента ее открытия!
Приоткрывая завесу тайны…
Должно быть, не случайно богиня любви и красоты Афродита родилась из пены морских волн: ведь основа основ для здоровой, а следовательно, красивой кожи — ее адекватное увлажнение. Для того чтобы предотвратить дегидратацию (обезвоживание), природа создала эффективные механизмы, позволяющие сохранить драгоценную влагу. Так, одним из самых важных компонентов кожи, которые обеспечивают ее нормальную гидратацию, является гиалуроновая кислота, обладающая способностью удерживать молекулы воды в дерме. Этот высокомолекулярный полисахарид присутствует во многих живых организмах, связываясь с водой с образованием дисперсионного матрикса, что играет важную роль в сохранении тургора кожного покрова.
Гидрофильная дисперсионная молекулярная сеть обеспечивает также среду для диффузионных процессов, необходимых для клеточного дыхания в тканях (особенно в зоне трофических или воспалительных изменений). Так, это вещество участвует в транспорте питательных веществ в коллагеновые и эластиновые волокна: как известно, все эти 3 компонента отвечают за эластичность и объем кожи, а следовательно, влияют на ее привлекательный внешний вид.
Содержание гиалуроновой кислоты в коже подвержено значительным изменениям под воздействием различных внешних факторов (Tammi R.H., Tammi M.I., 2009). А ведь так хочется сохранить и приумножить красоту и здоровье кожи! В современном обществе человеку просто необходимо выглядеть на все сто: так, по данным Американского общества эстетической пластической хирургии (American Society for Aesthetic Plastic Surgery), в 2008 г. в США было выполнено более 10 млн оперативных и неоперативных косметологических процедур. Однако стресс, длительное воздействие солнечных лучей, нерациональное питание могут неблагоприятно отразиться на состоянии нашей кожи.
С нарушением метаболизма гиалуроновой кислоты связаны процессы старения кожи (Tzellos T.G. et al., 2009). Вот почему это вещество широко используется в современной косметологии в качестве увлажняющего компонента и входит в состав многих средств против морщин, представленных на европейском рынке (Becker-Wegerich P., 2008).
Рецепт красивой
и здоровой кожи!
Начиная с 1980-х годов специалисты компании «Гедеон Рихтер» проводили исследования гиалуроновой кислоты как основного компонента внеклеточного матрикса соединительной ткани (Illes J. еt al., 2002). Это вещество нашло применение в таких отраслях медицины, как дерматология, офтальмология, хирургия и ревматология.
Большинство продуктов на основе гиалуроновой кислоты содержит ее соединение с натрием, представленное в организме. Тем не менее исследователям «Гедеон Рихтер» удалось создать усовершенствованную формулу с улучшенными антиоксидантными и противовоспалительными свойствами — гиалуронат цинка. Так появился КУРИОЗИН — препарат, две формы выпуска которого (гель и раствор) за годы присутствия на рынке Украины успели завоевать популярность у потребителя. Его способность стимулировать миграцию фибробластов и макрофагов, а также пролиферацию эпителиальных клеток сегодня хорошо изучены (Nanobashvili K.V. et al., 2006).
Благодаря комбинации цинка гиалуроната и цинка хлорида в составе препарата КУРИОЗИН в форме геля это лекарственное средство поможет справиться с неприятной проблемой акне (угрей). Это хроническое воспалительное заболевание сальных желез отнюдь не является исключительно проблемой подросткового периода. Среди причин появления акне — генетическая предрасположенность и гормональный дисбаланс (повышенный уровень андрогенов).
Помимо основных патогенетических факторов развития угрей (повышение активности сальных желез и увеличение выделяемого ими кожного сала), большое значение имеют биологически активные вещества, продуцируемые и высвобождающиеся под действием микроорганизма Propionibacterium acnes. Это приводит к гиперкератинизации выводных протоков сальных желез и их закупорке.
В результате указанных патологических изменений снижается концентрация гиалуроновой кислоты в коже, вот почему в борьбе с акне незаменимы препараты на основе этого вещества. Ведь для здоровой кожи необходимо достаточное увлажнение. Компенсировать повышенную потребность тканей в гиалуроновой кислоте поможет КУРИОЗИН.
Кроме того, повышенная концентрация этого мукополисахарида улучшает микроциркуляцию и создает оптимальные условия для активации, миграции и пролиферации клеток (в том числе фибробластов), что способствует восстановлению тканей.
Еще одним компонентом КУРИОЗИНА является цинк, который широко применяется в дерматологии в составе различных средств для наружного применения и обладает противомикробным и противовоспалительным эффектом (Алчангян Л. и соавт., 2000). Этот микроэлемент присутствует в организме человека в составе около 70 ферментов и необходим для нормального обмена нуклеиновых кислот и синтеза белков.
Показанием к применению КУРИОЗИНА является угревая сыпь легкой и средней степени тяжести (прежде всего для местного лечения комедонов и папуло-пустулезных угрей). В ходе лечения препаратом рассасываются пустулы и папулы, уменьшается выраженность эритемы и гиперкератинизации выводящих протоков сальных желез. Интерес представляет применение КУРИОЗИНА с профилактической целью, а также его влияние на процесс образования рубцов (Мордовцев В., Селина В., 2001).
Благодаря такой оптимальной комбинации действующих веществ в составе КУРИОЗИНА результат от проводимой терапии, как говорится, налицо!
Ольга Солошенко по материалам, предоставленным компанией «Гедеон Рихтер»
Цікава інформація для Вас:
Борьба с акне+ омоложение.Косметология-одна из самых бурно развивающихся областей медицины. Каждые несколько лет открываются и внедряются все более инновационные вещества и препараты на их основе. Тем не менее, существует ряд веществ, которые появились достаточно давно и прочно завоевали лидирующие позиции в медицинской практике. Одним из таких веществ является гиалуроновая кислота.
Впервые название веществу, выделенному из стекловидного тела глаза, было дано в 1934 году. Абсолютно идентичный человеческому полисахариду полимер натрия гиалуронат (гиалуронан) состоит из одинаковых цепочек, которые соединяются гликозидными мостиками (β–1,4 и β–1,3). Это структурный нейтральный компонент кожи, удерживающий влагу. Кроме того, гиалуронат находится в нервной и соединительной ткани, в биологических жидкостях и в хрящах.
Свойства гиалуроновой кислоты начали изучать в 50-х годах прошлого века. Интерес научных работников вызвало изменение содержания вещества при развитии различных заболеваний (особенно суставов). Были установлены нормы концентрации в крови здорового человека и при начавшейся патологии. Определяющим сигналом развития воспалительного процесса было повышение содержания гиалуроната не только в очаге заболевания, но и в кровеносной системе.
Области применения.Гиалуроновая кислота используется в медицинской практике для лечения тканей, в составе которых имеется аналогичное вещество. В области офтальмологии применяется во время диагностики заболеваний сетчатки, операций и в послеоперационный период. Так же гиалуроновая кислота нашла свое применение в травмотологии, стоматологии, урологии, гинекологии и пр. В косметологии гиалуроновая кислота применяется довольно широко, это и всевозможные мезотерапевтические коктейли или моно препараты, филлеры, биоревитализанты, сыворотки, кремы и гели. Несмотря на довольно долгую историю применения, гиалуроновая кислота еще способна удивить.
Впервые был создан препарат на основе гиалуроновой кислоты, который не только борется с возрастными изменениями, но и применяется для лечения акне. Речь идет о линейке препаратов для биоревитализации SUNIDERM.
SUNIDERMПринципиальным отличием Suniderm от других препаратов на основе гиалуроновой кислоты является его состав. Дело в том, что в большинстве своем, те препараты, которые имеют в своем составе гиалуроновую кислоту, представляют из себя соединение натриевой соли с гиалуроновой кислотой, именно в таком виде она доходит до потребителя, но это не единственное соединение, которое способно оказать положительное влияние на ткани человека. Препарат «Suniderm mesocomplex ZN» является, соединением гиалуроновой кислоты с цинком. Именно такое сочетание является наиболее удобной формой для усвоения организмом. Так же известно, что цинк- микроэлемент, требующийся для нормального функционирования клетки.
Цинк обладает цито и имуннопротекторными свойствами.
Старение организма очень часто связывают с развитием дефицита цинка в организме человека.
Микроэлемент цинк активизирует восстановление кожи человека, способствует заживлению ран. Этот важный для здоровья человека микроэлемент входит в состав очень многих ферментов, в том числе и коллагена. Поэтому польза цинка для восстановления и обновления кожи лица, а также улучшения тургора кожи (упругости) очевидна.
Цинк обладает противовоспалительным, а также антисептическим действием. Так как цинк снижает активность сальных желез и повышает иммунные свойства организма, препятствуя кожным инфекциям и поражению грибками, этот элемент активно борется с воспалениями и акне.
Синергия в дeйствииКак известно, пациенты с легкой степенью акне редко обращаются к косметологам, пытаются справиться с ситуацией собственными силами и приходят к косметологу уже изрядно «поколдовав» над своим лицом дома. Доступность таких «тяжелых» препаратов, как роакутан, а так же всевозможных ретиноидов, и средств с кислотами, породило новый тип пациентов-людей, которых необходимо лечить от различных степеней акне, а так же людей, кожу которых необходимо реабилитировать после агрессивного воздействия различных препаратов и методик, борющихся с акне.
Что можно сказать о коже таких пациентов. В большинстве своем она травмирована, воспалена и пересушена, частое воздействие кислотами и прием ароматических ретиноидов обезвоживают ее, сальные железы начинают работать еще активней по окончанию такого «лечения» и в итоге мы получаем обезвоженную, жирную кожу с различной степенью акне.
Безусловно, на страже красоты нашей кожи стоит множество методик и препаратов, применяемые косметологами. Но если брать в расчет проблему акне, то, она является одной из самых плохоподдающихся, а так же продолжительной по времени лечения. К тому же препараты, применяющиеся при таком способе лечения, достаточно агрессивны в применении, требуют определенного, дозированного и последовательного воздействия, под присмотром специалиста.
Чаще всего при борьбе с акне применяют:
- Пилинги
- Шлифовки и дермабразии
- Лазерное воздействие
- Физиотерапию
- Косметические средства на основе кислот
- Мануальные чистки
- Прием или нанесение ретиноидов
Как можно заметить, все эти манипуляции, помимо положительного воздействия при лечении акне имеют и отрицательную сторону-пересушивают, травмируют кожу, за счет чего, при продолжительном лечении, кожа становится перманентно воспаленной, имеет не ровный пигмент, становится реактивной, возможно проявление купероза.
Для таких пациентов и был создан препарат SUNIDERM, который, за счет своих компонентов работает и на устранение акне и на реабилитацию кожного покрова после агрессивных процедур.
Итак, мы выяснили, что гиалуроновая кислота в препарате «Suniderm»:
- Положительно воздействует на клетки кожи, заполняя межклеточное пространство, притягивает воду, тем самым создавая питательную среду для клеток дермы, способствует активному увлажнению и неоколлагенезу;
- Снимает воспаление за счет улучшения обменных процессов в зоне введения
- Нейтрализует свободные радикалы, то есть гиалуроновая кислота укрепляет иммунитет, предотвращает старение организма;
- Заживляет ожоги и раны, за счет активизации функционирования клеток.
Цинк в составе «Suniderm»:
- За счет участия цинка в образовании коллагеновых волокон, повышается эластичность кожи, замедляется появление морщин
- Так как цинк снижает активность сальных желез и повышает иммунные свойства организма, препятствуя кожным инфекциям и поражению грибками.
- Цинк тормозит окисление клеток свободными радикалами и участвует в метаболизме витамина А. Это позволяет уменьшить влияние вредных факторов, ускорить восстановление клеток.
- Сначала косметолог тщательно очищает кожу лица от макияжа и загрязнений.
- Если у пациента повышенная чувствительность к болевым ощущениям, следует обезболить участок, подлежащий коррекции. Для этой цели предлагается специальные обезболивающие кремы.
- Теперь можно приступать к введению препарата. Средство вводится в кожу при помощи инъекций на глубину от 1 до 4 мм. Инъекции делаются на расстоянии от 0,5 см до 2 см.
- После процедуры нужно обработать кожу лица антисептиком, противовоспалительными, антибактериальными препаратами, чтобы предупредить инфицирование и попадание патогенных микроорганизмов.
Вся процедура занимает 30-40 минут.
Противопоказания к процедуре:
- Воспаления и инфекционные заболевания кожи лица;
- Аллергия или повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- Патологии иммунной системы;
- Психические нарушения;
- Приём разжижающих кровь лекарств;
- Наличие некоторых хронических заболеваний;
- Герпес;
- Акне и угревая болезнь в стадии обострения;
- Период беременности и кормления грудью.
Как правило, первый положительный результат виден уже на 4-5 день после манипуляции. Все зависит от исходного состояния кожи, тяжести течения угревой болезни.
Эффект от проведенных процедур будет нарастать с каждым новым сеансом.
Сколько сеансов необходимо сделать?
Существуют различные схемы лечения. Есть усредненные показатели количества сеансов. Как правило, это 5-8 сеансов с интервалом 7-10 дней. Затем допускается выполнять поддерживающую процедуру один раз в месяц.
С какими видами лечения акне я могу сочетать данную методику?Цинковая биоревитализация сочетается практически со всеми консервативными методами лечения акне, важно понимать перерыв между такими манипуляциями.
Если речь идет о любого вида шлифовках, пилингах, либо лазерном воздействии, то в данном случае возможно выполнение таких манипуляций в одну процедуру.
При мануальной чистке лучше сделать перерыв между манипуляциями 3-5 дней и уже затем приступать к цинковой биоревитализации.
Запишитесь на бесплатную консультацию по телефону 8 (495) 245 00 95
В нашей клинике работают как врачи дерматовененрологи, так и косметологи, совместный подход в лечении таких заболеваний дает наиболее безопасные и выраженные результаты.
Ваш путеводитель по пониманию самого сложного в уходе за кожей
Было ли это… .us? В наши дни все больше и больше людей увлекаются уходом за кожей — отчеты рынка показывают, что покупатели пробуют и покупают лосьоны, сыворотки и маски в рекордных количествах. Как блог, который уделяет этой теме приличное количество времени, мы очень рады. Действительно! Но, когда вы начинаете это путешествие, ITG хочет добавить вам небольшую помощь. А именно, мы составили для вас руководство по основным ингредиентам — это ваша карта для поиска ключевых ингредиентов для ухода за кожей, которые имеют наибольшее значение.Это не модных ингредиентов — здесь нет редких тропических фруктов и растений. Вместо этого мы собрали краткую коллекцию ингредиентов, на которые вы должны обратить внимание в своем гардеробе по уходу за кожей. Проверенные и подтвержденные научными исследованиями. Независимо от того, попадут ли они в вашу еженедельную маску или ежедневную сыворотку, это те ингредиенты, которые вы всегда должны иметь в своей ванной комнате.
Витамин C
Категория: Антиоксидант
Вы должны знать: Витамин C — это заведомо нестабильный ингредиент, что означает, что он быстро теряет эффективность и эффективность при воздействии света и воздуха.Однако не бойтесь. Новые производные витамина, такие как аскорбилфосфат магния, аскорбилфосфат натрия и аскорбилглюкозид, значительно более стабильны.
Лучшее время для использования: Утром, один раз в день
Назначение: Это ваш обычный ингредиент, устраняющий тусклость, предотвращающий появление морщин и стимулирующий выработку коллагена. Многое делает! Что делает его более ценным, чем любой другой ингредиент в этом списке. Допустим, вы склонны к гиперпигментации, то есть темным пятнам.Поскольку витамин С помогает коже восстанавливаться, его постоянное употребление «ежедневно защищает кожу от свободных радикалов и уменьшает гиперпигментацию», — говорит дерматолог доктор Лиан Мак, сертифицированный советом директоров. И, по крайней мере, это уменьшает интенсивность проникших темных пятен. Даже если гиперпигментация не вызывает беспокойства, витамин С слегка осветляет кожу, поэтому цвет лица не становится тусклым.
Как сказал доктор Мак, витамин С также борется со свободными радикалами. Вы спросите, что такое свободные радикалы? Подробнее об этом здесь, но для целей этого поста просто думайте о них как о переносимых по воздуху стрессорах, которые увеличивают износ вашей кожи.Этот износ со временем может привести к тому, что кожа станет не такой твердой и упругой. Кроме того, витамин С «увеличивает» выработку коллагена. Таким образом, ваша кожа может постоянно вырабатывать больше коллагена, который, в свою очередь, действует как первая защита от тонких морщин.
Попробуйте: Mad Hippie Vitamin C Seurm, Glossier Super Glow или Beauty Rx Triple Vitamin C Serum.
Цинк
Категория: Антиоксидант
Лучшее время для использования: Каждый день — утро, ночь или и то и другое
Что он делает: Этот тихий герой существует уже давно, но мы только начинаем чтобы по-настоящему оценить масштаб его работы.Прежде всего, цинк действует как противовоспалительное средство и успокаивает раздраженную кожу. «Цинк традиционно не считается антиоксидантом, — говорит доктор Мак, — но он помогает защитить кожу от загрязняющих веществ и свободных радикалов». Он предназначен для лечения прыщей (путем борьбы с воспалением и покраснением), чувствительности кожи, Доктор Мак также добавляет, что «он может предотвратить вспышки угрей, потому что он играет роль в обновлении клеток и снижении выработки естественного масла». Исследования показывают, что он уменьшает тяжесть бородавок, купероза, псориаза, экземы и келоидов.Не потому, что он лечит первопричину этих состояний — которые разнообразны и, как правило, повсюду, — а потому, что он успокаивает физические проявления этих состояний, такие как приподнятая кожа и покраснение. Итак, главный вывод? Цинк дает коже релакс .
Попробуйте: Aesop Sage & Zinc Hydrating Cream, Pai Perfect Balance Blemish Serum или La Roche-Posay’s Serozinc Face Mist.
Гиалуроновая кислота
Категория: Увлажнитель
Вы должны знать: Не все продукты на основе гиалуроновой кислоты одинаковы.Лучшие из них содержат не одну, а несколько форм ингредиента с разной молекулярной массой. Почему? Меньший вес обеспечивает мгновенный результат — увлажненную и мягкую кожу. В то время как больший вес занимает немного больше времени, чтобы проникнуть в вашу кожу. Медленное и устойчивое маневрирование дает долгосрочное преимущество — увлажнение, которое высвобождается непрерывно в течение дня.
Лучшее время для использования: Буквально в любое время
Что он делает: Гиалуроновая кислота — это другой вид кислоты.Он не удаляет омертвевшие клетки кожи и не проникает глубоко в поры, чтобы вытолкнуть грязь и сажу (это делают наши друзья, альфа-гидроксикислота и салициловая кислота). Вместо этого это молекула, притягивающая воду, которая делает кожу мягкой и увлажненной. Как говорит доктор Мак, «когда клетки наполнены водой, кожа становится более эластичной, и меньше тонких линий и морщин». Особенность в том, что в отличие от большинства других увлажняющих ингредиентов, гиалуроновая кислота невероятно легкая. Если у вас жирная кожа, вам это понравится.Если у вас сухая кожа, вам понравится .
Попробуйте: SkinCeuticals ‘Hyaluronic Acid Intensifier, Vichy Mineral 89 Daily Skin Booster Serum или Glossier Super Bounce.
Ниацинамид
Категория: Антиоксидант
Лучшее время для использования: По мере необходимости для уменьшения размера пор или один раз в день для балансировки жирной кожи
Что он делает: Ниацинамид — относительно новый парень на сцене. Это форма витамина B-B3, если быть точным.В том же духе, что и витамин С, ниацинамид является мощным ингредиентом. «Я регулярно использую ниацинамид в своем офисе для пациентов с воспалительными заболеваниями кожи, такими как розацеа и прыщи», — объясняет доктор Мак. И исследования подтверждают, что он устраняет признаки старения (в конце концов, это антиоксидант), смягчая тонкие морщинки и уменьшая случаи гиперпигментации и желтизны. Как и цинк, он уменьшает воспаление, особенно раздражение, вызванное прыщами и розацеа, а также уравновешивает количество кожного сала.В частности, если у вас жирная кожа, ниацинамид способен регулировать (и замедлять) количество выделяемого на коже масла. А с менее жирной кожей поры кажутся меньше. Это беспроигрышный вариант для всех.
Попробуйте: Marie Veronique Soothing B3 Serum, Glossier Super Pure или SkinInc Vitamin B3 Serum для спасения проблемной кожи.
Фото через ITG
Гиалуроновая кислота, ниацинимид + цинк, молочная / азелаиновая кислоты (плюс покупка в последнюю минуту) — MICHXMASH
С момента моего последнего поста, [Обычная перевозка] Фокус: Сухая и обезвоженная, склонная к акне, текстура, предотвращение и пролонгирование, я использовал днем и ночью, без перерыва, следующие обычные продукты в течение одного месяца:
Гиалуроновая кислота 2% + B5
Ниацинамид 10% + цинк 1%
Молочная кислота 10% + HA 2%
Суспензия азелаиновой кислоты 10%
Я знаю, что многие люди уже отзывались об этом бренде, но в своем предыдущем посте я упомянул, что меня беспокоит:
- Сухой и обезвоженный
- Склонность к акне
- Текстура
- Профилактика и продление
Имея это в виду, я надеюсь, что этот пост будет более интересным для вас и поможет вам лучше понять мои мысли об этих продуктах.
Я использовал их днем и ночью чуть больше месяца. Однако молочную кислоту пришлось отложить, когда я уехал в отпуск на Кубу на неделю, но потом я использовал ее пару раз.
УТРО:
Ниацинамид 10% + цинк 1%
Гиалуроновая кислота 2% + B5
Суспензия азелаиновой кислоты 10%
НОЧЬ:
Ниацинамид 10% + цинк 1%
ГК, азелаиновая и молочная кислоты поочередно (всегда используются 2/3)
Гиалуроновая кислота 2% + B5
Используйте 1-2 раза в день
По ощущениям похожа на любую другую сыворотку с гиалуроновой кислотой, которую я когда-либо использовал.Мгновенное облегчение, а затем уходит. Я действительно купил Hyalimide несколько дней назад и заметил, что он делает мою кожу немного более мягкой, и моя кожа кажется немного более насыщенной увлажнением. Честно говоря, я думаю, что неправильно использовал эту сыворотку. Воздух в моей квартире и снаружи был настолько сухим, что HA некуда черпать влагу, кроме как изнутри моей кожи, что делает мое лицо более сухим. Я отдала обычную гиалурону своему парню и продолжу прием гиламида.
Ниацинамид 10% + цинк 1%
Использовать 1-2 раза в день
ПОРЫ: Эффект, который он оказывает на поры, становится заметным после нанесения, и это заставило меня почувствовать, что это был только «моментальный» эффект, который не будет длиться долго.Я все еще использовал его каждый день в течение месяца, чтобы убедиться, что я ошибаюсь. Ник действительно изменил мои мысли, когда сказал, что мои поры намного меньше по сравнению с их размером, когда мы начали встречаться.
Тонкие линии: обезвоженной линии на моем лбу практически нет! УУХУ. И те, которые, как я чувствовал, развивались вокруг моего носа и рта, остановились.
ОШИБКИ: Я думал, что он работает с моими прорывами в том смысле, что делает их доступными без каких-либо отметок после.Однако через пару недель использования днем и ночью он прошел. Мои высыпания не контролировались, и даже появились небольшие кистозные пятна. Я уехал в отпуск и не стал менять свой распорядок дня. Он по-прежнему не помогал контролировать прорывы. Я не думаю, что это вообще вызывает высыпания, но на самом деле это не помогло им. Возможно, со временем это произойдет, поскольку ниацинимид помогает укрепить иммунитет вашей кожи.
Используйте 2–3 раза в неделю
Все, что я знаю об этом продукте, — это то, что он призван улучшить яркость и текстуру.Мне не нравится матирующий эффект, потому что он делает мою кожу более сухой. Он также накапливается, как MOFO, даже если вы нанесете минимальное количество или подождете несколько минут. Я не рекомендую это вообще, если вы собираетесь нанести масло для лица после, и будьте очень внимательны при нанесении увлажняющего крема. Однако мое лицо кажется более гладким после регулярного использования, хотя я не думаю, что это оказало такое сильное влияние на мои шрамы, как сыворотка молочной кислоты.
Молочная кислота 10% + HA 2%
Используется сначала 3-5 раз в неделю, затем 1-2 раза в неделю
Тазманийский перец определенно помогает снизить раздражение, хотя я выработал высокую толерантность к кислотам.Моя кожа на самом деле кажется очень гладкой и мягкой после нескольких раз использования этого продукта. Я использовал его почти каждую ночь перед отпуском на юге и решил отложить его, так как экваториальное солнце довольно сильное. Обезьяны из ненормальной косметической компании рекомендовали мне использовать это 1-2 раза в неделю и увеличивать количество продукта для использования в качестве маски для лица, поэтому я не использую ее каждую ночь, и поэтому мое лицо не становится значительно бледным по сравнению с к моему телу. Пока что я нанесла небольшое количество средства на все лицо, оставила на 10 минут и смыла.Мое лицо осталось на ощупь и выглядело невероятно гладким! Плюс еще и то, что он никогда не сушит мою кожу, когда я ее оставляю. Я определенно буду использовать этот метод нанесения. Несмотря на то, что первые 3 недели я использовал его почти каждую ночь, моя кожа не выглядела тоньше, и продукт никогда не сушил меня во время его использования.
РЕЗУЛЬТАТЫ СЛЕВА: 6 ФЕВРАЛЯ 2017 СПРАВА: 26 МАРТА 2017 г.
— Улучшена текстура; шрамы с выемками менее заметны, кожа не кажется перегруженной
— Кожа более ровного тона, с момента постоянного использования сывороток использовался минимальный макияж.
— Не ощущается гидратации, потому что воздух постоянно сухой, но кожа по-прежнему кажется очень мягкой и мягкой. не такие потрескавшиеся, как раньше, небольшое облегчение обезвоживания.
— Кожа не выглядит истонченной и слабой.
— Высыпания не прекратились; иногда появляются кистозные пятна.
— Поры значительно меньше.(Не спрашивая) Ник прокомментировал, что мои поры стали меньше, а я выгляжу моложе из-за того, насколько гладко выглядит мое лицо (yayyyyy)
— Я видел свою подругу, у которой я купил это более месяца назад, и она сказала, что она также заметила, что мое лицо выглядело похожим на намного более гладкий
Избранное от наибольшего к наименьшему:
Молочная кислота 10% + HA 2% — улучшает текстуру и качество моей кожи
Ниацинамид 10% + цинк 1% —
Суспензия азелаиновой кислоты 10% — таблетки, как мофо, и честно говоря, я их Не знаю, поможет ли это в долгосрочной перспективе.
Гиалуроновая кислота 2% + B5 — Meh.
Мне нравится этот бренд и то, как он отличается мощными, стабилизированными и безопасными ингредиентами, а также общей простотой линии. Благодаря такой цене и возможности наносить по 3 слоя за раз, это определенно покупка с низким уровнем риска, если вы ищете что-то новое.
Я буду продолжать использовать их все до конца и по-прежнему покупать у бренда, и обязательно обновлю пост о «Обычной таре», чтобы высказать свои последние мысли.
Недавно я купил Hylamide Booster Low-Molecular HA (20 долларов.00 CAD), чтобы узнать, является ли он более мощным и мощным, чем обычный HA 2% + B5; Я также выбрала обычный альфа-арбутин 2% + HA (8,90 канадских долларов), чтобы помочь устранить следы гиперпигментации и предотвратить появление пигментных пятен!
Вот и все! Надеюсь, вам понравился обзор, определенно дайте мне знать, если есть что-то, что я должен попробовать от Deciem, и я скоро буду писать для вас блог.
СМОТРЕТЬ ВИДЕО ДЛЯ ДЕМО:
xo, M
www.ordinaries.com
Не спонсируется. Не аффилирован. Я взял на себя обязательство пересмотреть этот день и около месяца, потому что, ЧЕРТВОЙ, я не мог поверить!
Нравится:
Нравится Загрузка …
СвязанныеПовязка на основе гиалуроновой кислоты (HA) из шелкового фиброина / оксида цинка с сердечником и оболочкой для электропрядения для лечения ожоговых ран
. 2020 апр; 20 (4): e18.DOI: 10.1002 / mabi.2018. Epub 2020 19 февраля.Принадлежности Расширять
Принадлежности
- 1 Лаборатория инноваций в микротехнике (LiME), факультет машиностроения, Университет Виктории, Виктория, Британская Колумбия, V8P 5C2, Канада.
- 2 Центр перспективных материалов и связанных технологий (CAMTEC), Университет Виктории, Виктория, Британская Колумбия, V8P 5C2, Канада.
- 3 Национальный банк клеток Ирана, Институт Пастера в Иране, Тегеран, а / я 1316943551, Иран.
- 4 Центр перспективных исследований материалов, Департамент материаловедения, Наджафабадский филиал, Исламский университет Азад, Наджафабад, Иран.
- 5 Медицинский центр университета Радбауд, Институт молекулярных наук о жизни Радбауда, Отделение стоматологии и регенеративных биоматериалов, Филипс ван Лейденлаан 25, 6525EX, Неймеген, Нидерланды.
- 6 Департамент технологий здравоохранения, Институт биотерапевтической инженерии и нацеливания лекарственных средств, Центр кишечной абсорбции и транспорта биофармацевтических препаратов, Технический университет Дании, Kgs Lyngby, 2800, Дания.
- 7 Отдел инженерии в медицине, Медицинский факультет, Бригам и женская больница, Гарвардская медицинская школа, 65 Landsdowne St, Кембридж, Массачусетс, 02139, США.
- 8 Исследовательская группа 3Bs, I3Bs-Институт биоматериалов, биоразлагаемых веществ и биомиметики, штаб-квартира Европейского института передового опыта в области тканевой инженерии и регенеративной медицины, Университет Миньо, AvePark, Гимарайнш, 4805-017, Португалия.
Элемент в буфере обмена
Жина Хадиси и др. Macromol Biosci. 2020 апр.
Показать детали Показать вариантыПоказать варианты
Формат АннотацияPubMedPMID
.2020 апр; 20 (4): e18. DOI: 10.1002 / mabi.2018. Epub 2020 19 февраля.Принадлежности
- 1 Лаборатория инноваций в микротехнике (LiME), факультет машиностроения, Университет Виктории, Виктория, Британская Колумбия, V8P 5C2, Канада.
- 2 Центр перспективных материалов и связанных технологий (CAMTEC), Университет Виктории, Виктория, Британская Колумбия, V8P 5C2, Канада.
- 3 Национальный банк клеток Ирана, Институт Пастера в Иране, Тегеран, а / я 1316943551, Иран.
- 4 Центр перспективных исследований материалов, Департамент материаловедения, Наджафабадский филиал, Исламский университет Азад, Наджафабад, Иран.
- 5 Медицинский центр университета Радбауд, Институт молекулярных наук о жизни Радбауда, Отделение стоматологии и регенеративных биоматериалов, Филипс ван Лейденлаан 25, 6525EX, Неймеген, Нидерланды.
- 6 Департамент технологий здравоохранения, Институт биотерапевтической инженерии и нацеливания лекарственных средств, Центр кишечной абсорбции и транспорта биофармацевтических препаратов, Технический университет Дании, Kgs Lyngby, 2800, Дания.
- 7 Отдел инженерии в медицине, Медицинский факультет, Бригам и женская больница, Гарвардская медицинская школа, 65 Landsdowne St, Кембридж, Массачусетс, 02139, США.
- 8 Исследовательская группа 3Bs, I3Bs-Институт биоматериалов, биоразлагаемых веществ и биомиметики, штаб-квартира Европейского института передового опыта в области тканевой инженерии и регенеративной медицины, Университет Миньо, AvePark, Гимарайнш, 4805-017, Португалия.
Элемент в буфере обмена
Полнотекстовые ссылки Опции CiteDisplayПоказать варианты
Формат АннотацияPubMedPMID
Абстрактный
Ожоговые травмы представляют собой серьезное опасное для жизни событие, которое влияет на качество жизни пациентов и предъявляет огромные требования к глобальным системам здравоохранения.Это исследование знакомит с изготовлением и описанием новой раневой повязки из нановолокон из гиалуроновой кислоты, фиброина шелка / оксида цинка (ZO) для лечения ожоговых травм. Конфигурация ядро-оболочка позволяет загружать ZO — антибактериальный агент — в сердцевину нановолокон, что, в свою очередь, улучшает замедленное высвобождение лекарства и поддерживает его биоактивность. Успешное формирование нановолокон ядро-оболочка и загрузка оксида цинка подтверждены просвечивающей электронной микроскопией, инфракрасной спектроскопией с преобразованием Фурье и энергодисперсионным рентгеновским излучением.Антибактериальная активность повязок проверена против Escherichia coli и Staphylococcus aureus, и показано, что добавление ZO улучшает антибактериальные свойства повязки в зависимости от дозы. Однако исследования цитотоксичности in vitro показывают, что высокая концентрация ZO (> 3 мас.%) Токсична для клеток. Исследования in vivo показывают, что раневые повязки, содержащие ZO (3 мас.%), Существенно улучшают процедуру заживления ран и значительно снижают воспалительную реакцию в области раны.В целом, представленная здесь повязка является многообещающей для лечения ожоговых травм.
Ключевые слова: ожоговые травмы; нановолокна ядро-оболочка; электроспиннинг; фиброин шелка; лечение раны.
© 2020 WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Вайнхайм.
Похожие статьи
- Электропряденая нановолоконная повязка из фиброина шелка / желатина, функционализированная астрагалозидом IV, оказывает заживляющее и предотвращающее образование рубцов действие на ожоговую рану.
Шан Й.Х., Пэн Л.Х., Лю Х, Чен Х, Сюн Дж., Гао Дж. Shan YH и др. Int J Pharm. 2015 20 февраля; 479 (2): 291-301. DOI: 10.1016 / j.ijpharm.2014.12.067. Epub 2014 30 декабря. Int J Pharm. 2015 г. PMID: 25556053
- Обогащенная прополисом нановолоконная повязка на основе полиуретана и гиалуроновой кислоты с замечательными антибактериальными и ранозаживляющими свойствами.
Эскандариния А., Кефаят А., Гарахло М., Агеб М., Ходабахши Д., Хоршиди М., Шейхморади В., Рафения М., Салехи Х.Eskandarinia A, et al. Int J Biol Macromol. 2020 15 апреля; 149: 467-476. DOI: 10.1016 / j.ijbiomac.2020.01.255. Epub 2020 27 января. Int J Biol Macromol. 2020. PMID: 32001284
- Нановолокна из смеси комбинационных гиалуроновой кислоты без антибиотиков для улучшения заживления ран.
Эль-Аассар М.Р., Эль-Бехери Н.Г., Агва М.М., Эльтахер Х.М., Альсекели М., Садик В.С., Эль-Хордагуи Л.Эль-Аассар М.Р. и др. Int J Biol Macromol. 2021, 15 января; 167: 1552-1563. DOI: 10.1016 / j.ijbiomac.2020.11.109. Epub 2020 17 ноя. Int J Biol Macromol. 2021 г. PMID: 33212109
- Обзор использования фиброина шелка в повязках для ран.
Фарохи М, Моттагиталаб Ф, Фатахи Й, Хадемхоссейни А, Каплан DL. Фарохи М. и др. Trends Biotechnol. 2018 сентябрь; 36 (9): 907-922.DOI: 10.1016 / j.tibtech.2018.04.004. Epub 2018 12 мая. Trends Biotechnol. 2018. PMID: 29764691 Обзор.
- Фиброин шелка и производные биоматериала на основе шелка для идеальных перевязок.
Патил П.П., Рейган М.Р., Бохара Р.А. Патил П.П. и соавт. Int J Biol Macromol. 2020 1 декабря; 164: 4613-4627. DOI: 10.1016 / j.ijbiomac.2020.08.041. Epub 2020 16 авг. Int J Biol Macromol.2020. PMID: 32814099 Обзор.
Процитировано
12 статьи- Многоядерные гигантские клетки, индуцированные конструкцией фиброина шелка, экспрессируют провоспалительные агенты: иммуногистологическое исследование.
Аль-Маави С., Ван Х, Садер Р., Гётц В., Мотта А., Мильяреси С., Киркпатрик С. Дж., Ганаати С.Аль-Маави С. и др. Материалы (Базель). 2021 19 июля; 14 (14): 4038. DOI: 10.3390 / ma14144038. Материалы (Базель). 2021 г. PMID: 34300957 Бесплатная статья PMC.
- Односторонние дифункциональные мембраны из фиброина шелка, содержащие серебро, как антибактериальные повязки на рану.
Шао Дж, Цуй И, Лян И, Лю Х, Ма Б, Гэ С. Шао Дж. И др. САУ Омега. 2021, 30 июня; 6 (27): 17555-17565.DOI: 10.1021 / acsomega.1c02035. eCollection 2021 13 июля. САУ Омега. 2021 г. PMID: 34278141 Бесплатная статья PMC.
- Краткий обзор аддитивного производства полимерных композитов и нанокомпозитов.
Монфаред В., Бахшеши-Рад Х.Р., Рамакришна С., Раззаги М., Берто Ф. Монфаред V и др. Микромашины (Базель). 2021 16 июня; 12 (6): 704. DOI: 10,3390 / mi12060704.Микромашины (Базель). 2021 г. PMID: 34208605 Бесплатная статья PMC. Обзор.
- Антимикробные пептидные дендримеры и ингибиторы, определяющие кворум, в разработке повязок нового поколения для антиинфекционной клеточной терапии ожогов.
Джафари П., Люшер А., Сиривардена Т., Мичетти М., Ку Ю.А., Раме Л.Г., Реймонд Д.Л., Раффул В., Ван Делден К., Эпплгейт Л.А., Келер Т. Джафари П. и др.Молекулы. 2021 год, 24 июня; 26 (13): 3839. DOI: 10,3390 / молекулы26133839. Молекулы. 2021 г. PMID: 34202446 Бесплатная статья PMC.
- Улучшенное бактериостатическое и антикоррозионное действие магния, покрытого поликапролактоном / хитозаном, за счет включения оксида цинка.
Бахшеши-Рад Х.Р., Хамза Э., Ин В.С., Раззаги М., Шариф С., Исмаил А.Ф., Берто Ф. Бахшеши-Рад HR, et al.Материалы (Базель). 2021 12 апреля; 14 (8): 1930. DOI: 10.3390 / ma14081930. Материалы (Базель). 2021 г. PMID: 33921460 Бесплатная статья PMC.
использованная литература
- В. Андреу, Г. Мендоса, М. Арруэбо, С. Ируста, Материалы 2015, 8, 5154.
- Дж.Ю. Шин, Х. С. Йи, Бернс 2016, 42, 1369.
- М. Голипурмалекабади, А. М. Сейфалиан, А. М. Урбанска, М. Д. Омрани, Дж. Г. Харди, З. Маджд, С. М. Хашеми, Х. Ганбарян, П. Бруки Милан, М. Мозафари, Р. Л. Рейс, С. К. Кунду, А. Самадикучаксараи, Biomacromolecules 2018, 19 , 2409.
- М.П. Роуэн, Л. К. Кансио, Э. А. Эльстер, Д. М. Бурмейстер, Л. Ф. Роуз, С. Натесан, Р. К. Чан, Р. Дж. Кристи, К. К. Чанг, Crit. Забота 2015, 19, 243.
- М. Мадагиле, К. Демитри, А. Саннино, Л. Амбросио, Burns Trauma 2014, 2, 153.
Показать все 116 ссылок
Типы публикаций
- Поддержка исследований, Non-U.С. Правительство
Условия MeSH
- Антибактериальные агенты / фармакология *
- Подготовка к отсроченному действию
- Электрохимические методы
- Escherichia coli / эффекты лекарств
- Escherichia coli / рост и развитие
- Гиалуроновая кислота / химия *
- Тесты на микробную чувствительность
- Нановолокна / ультраструктура
- Золотистый стафилококк / эффекты лекарств
- Золотистый стафилококк / рост и развитие
- Заживление ран / лекарственные эффекты *
- Оксид цинка / фармакология *
Вещества
- Подготовка к отсроченному действию
цитировать
КопироватьФормат: AMA APA ГНД NLM
гиалуроновой кислоты vs.Ниацинамид — что лучше?
При наличии всех удивительных продуктов и ингредиентов по уходу за кожей трудно сказать, какие ингредиенты лучше. Кроме того, не всегда ясно, какие ингредиенты хорошо сочетаются, а какие — нет. Все мы хотим безупречной, красивой и пухлой кожи, но как лучше всего этого добиться? Что ж, ответ на этот вопрос — более продолжительное обсуждение. Но в этой статье мы рассмотрели различия между гиалуроновой кислотой и ниацинамидом в уходе за кожей.
Это сообщение может содержать партнерские ссылки.Читайте полное описание здесь
Один из этих ингредиентов лучше другого? Можно ли одновременно использовать гиалуроновую кислоту и ниацинамид?
Да, могут! Ниацинамид и гиалуроновая кислота могут помочь восстановить гидратацию, выровнять тон, текстуру и бороться с признаками старения. Ниацинамид способствует формированию здорового кожного барьера, выработке коллагена и улучшению цвета лица. В то время как гиалуроновая кислота помогает коже удерживать влагу, придавая ей пухлый молодой вид и повышая эластичность кожи. Комбинирование этих ингредиентов может помочь уменьшить появление тонких линий и морщин, придавая им сияние молодости!
Что такое гиалуроновая кислота?
Гиалуроновая кислота — популярный ингредиент увлажняющих сывороток.Но что это? Ну, гиалуроновая кислота — это прозрачное липкое вещество, которое естественным образом вырабатывается в организме. Он находится в коже, соединительных тканях и глазах. Производство гиалуроновой кислоты естественным образом снижается с возрастом. К счастью, его можно наносить местно, чтобы избавиться от надоедливых морщин и тонких линий.
Гиалуроновая кислота — увлажнитель. Вещество, которое помогает коже удерживать влагу. Обладает впечатляющими увлажняющими свойствами. Гиалуроновая кислота может удерживать в воде до 1000 раз больше своего молекулярного веса.Это свойство помогает отводить влагу из дермы (более глубокий слой кожи) в эпидермис (поверхностный слой кожи).
Гиалуроновая кислота для кожи. Преимущества для кожи
Этот ингредиент часто используется в антивозрастных продуктах благодаря своим свойствам, улучшающим кожу. Гиалуроновая кислота помогает коже удерживать влагу, уменьшает появление тонких линий и морщин, а также делает кожу мягкой и эластичной. Он предлагает мягкое увлажнение, которое безопасно использовать каждый день или даже два раза в день.
- Помогает уменьшить появление тонких линий и морщин
- Помогает восстановить увлажненность кожи
- Поддерживает пухлое, молодое сияние
- Безопасно для всех типов кожи, даже для чувствительной кожи
- Защищает от свободных радикалов, которые могут вызвать преждевременное старение и раздражение
- Помогает улучшить эластичность кожи
Лучшие продукты с гиалуроновой кислотой
Нет недостатка в продуктах с гиалуроновой кислотой на выбор.Это неудивительно, учитывая доказанные преимущества гиалуроновой кислоты. Гиалуроновая кислота — один из основных продуктов антивозрастных средств. Вот некоторые из наших фаворитов:
SkinCeuticals Correct H.A. Intensifier
Эта высококачественная сыворотка содержит 2% корня солодки, 0,2% экстракта пурпурного риса, 10% проксиланового комплекса и 1,2% гиалуроновой кислоты. В результате получился продукт, который может повысить уровень гиалуроновой кислоты в коже на 30% за четыре недели! Сыворотка SkinCeuticals сделает кожу более упругой и гладкой.Он имеет впечатляющие клинические результаты, демонстрирующие улучшение пухлости, дряблости, упругости, эластичности и текстуры.
Peter Thomas Roth Water Drench Hyaluronic Cloud Serum
Сыворотка Peter Thomas Roth — идеальный вариант для сухой, обезвоженной кожи. Он использует гиалуроновую кислоту, натрия PCA, мед, водоросли и йерба санта. Эта комбинация восстанавливает увлажнение и помогает коже удерживать влагу. Обладает мягким, шелковистым, матовым финишем. Облачная сыворотка с гиалуроновой кислотой Water Drench не содержит масел и отдушек.
Обычная гиалуроновая кислота 2% + B5
Трудно говорить о гиалуроновой кислоте, не говоря об обычном. Этот бренд известен своей 2% -ной сывороткой с гиалуроновой кислотой по безумно низкой цене. Он также содержит витамин B5, который помогает сохранить кожу гладкой и мягкой. Эта сыворотка также содержит другие увлажняющие ингредиенты для восстановления увлажнения кожи.
Это легкая сыворотка, придающая коже слегка липкую текстуру. Узнайте больше о сравнении этого продукта с гелем SkinCeuticals Hydrating B5 здесь.
Что такое ниацинамид?
Ниацинамид — это форма витамина B3, также известная как никотинамид. Подобно гиалуроновой кислоте, этот витамин безопасен для всех типов кожи. Ниацинамид — отличный вариант, помогающий выровнять тон и текстуру кожи для безупречного цвета лица.
Нет особого беспокойства при использовании этого ингредиента с другими продуктами / ингредиентами. Он прекрасно сочетается с большинством ингредиентов.
Преимущества ниацинамида для кожи
Ниацинамид входит в широкий спектр продуктов по уходу за кожей, поскольку он тонизирует кожу, очищает поры и обладает антивозрастными свойствами.Это помогает уменьшить появление пор, неровный тон, тонкие линии и морщины. Ниацинамид также способствует естественному производству керамидов и создает барьер для здоровой кожи.
- Уменьшение размера пор
- Ровный тон и текстура
- Уменьшение появления тонких линий и морщин
- Поддерживает барьер для здоровой кожи
- Может повысить эффективность других увлажняющих ингредиентов
- Помогает осветлить кожу
Лучшие продукты с ниацинамидом
Paula’s Choice BOOST 10% Niacinamide Booster
Загрузочная сыворотка Paula’s Choice минимизирует размер пор, уменьшает появление покраснений и видимых признаков старения.Он сочетает в себе ниацинамид, витамин С и экстракт солодки.
Olay Wrinkle Correction Serum B3 + Peptides
Olay Wrinkle Correction Serum сочетает ниацинамид и пептиды для выравнивания тона, текстуры и борьбы с признаками старения. Он проникает глубоко, чтобы пополнять влагу в коже, уменьшая появление тонких линий, морщин и неровную текстуру.
The Ordinary Niacinamide 10% + Zinc 1%
Да, The Ordinary также производит сыворотку с ниацинамидом. Это лучший бюджетный вариант ниацинамида.Это отличный способ выровнять тон кожи, текстуру и улучшить поры. Многие обозреватели утверждают, что этот продукт также эффективен при высыпаниях.
Гиалуроновая кислота против ниацинамида — сравнение
Давайте глубже посмотрим на сходства и различия между гиалуроновой кислотой и ниацинамидом. Оба они предлагают широкий спектр преимуществ для кожи, каждое из которых имеет свои преимущества.
По теме, посмотрите, как гиалуроновая кислота сравнивается со скваланом.
Сходства
Гиалуроновая кислота и ниацинамид имеют некоторые точки соприкосновения.Они оба являются отличными ингредиентами для ухода за кожей, обладают антивозрастными и увлажняющими свойствами. Они оба безопасны для всех типов кожи. Оба эти ингредиента считаются безопасными для использования даже людьми с чувствительной кожей, жирной кожей или акне.
- Антивозрастное действие
- Увлажняющее действие
- Безопасно для всех типов кожи, включая чувствительную
- Поддерживает здоровый кожный барьер
Различия
Ниацинамид и гиалуроновая кислота также имеют ключевые различия.Гиалуроновая кислота естественным образом вырабатывается в организме, а ниацинамид поступает из нашего рациона.
Hydration — Они оба могут помочь увлажнить кожу, но гиалуроновая кислота — главный ингредиент, когда дело доходит до гидратации. Ищете лучший вариант для сухой кожи? Из этих двух ингредиентов гиалуроновая кислота более эффективна.
Anti-age — Ниацинамид и гиалуроновая кислота являются эффективными антивозрастными ингредиентами. Однако, если бы нам пришлось выбирать только одну, гиалуроновая кислота была бы победителем.Эффект увеличения объема кожи гиалуроновой кислотой трудно превзойти
Осветление — Ниацинамид — явный победитель для осветления кожи. Это одно из его основных преимуществ. Он творит чудеса с тусклой кожей.
Ровный тон и текстура — Ниацинамид здесь тоже победитель. Он более эффективен, чем гиалуроновая кислота, при вечернем тоне и текстуре кожи.
Гиалуроновая кислота и ниацинамид вместе
Увидев преимущества ниацинамида и гиалуроновой кислоты, естественно хотеть всего этого.А кто нет? Гиалуроновую кислоту и ниацинамид можно использовать вместе. На самом деле, эти ингредиенты очень хорошо сочетаются друг с другом. Эти два ингредиента могут объединить усилия, чтобы сделать кожу здоровой и увлажненной с разных сторон.
Ниацинамид способствует увеличению синтеза церамидов, жирных кислот и холестерина в роговом слое (самый внешний слой эпидермиса). Он также снижает трансэпидермальную потерю воды в сухой коже. С другой стороны, гиалуроновая кислота помогает коже впитывать и удерживать влагу.Эта комбинация обеспечивает мощный увлажняющий и антивозрастной дуэт.
Гиалуроновая кислота лучше всего работает при нанесении на чистую влажную кожу. Ниацинамид можно наносить сразу после продукта на основе гиалуроновой кислоты или в смеси с ним. За обоими этими ингредиентами можно добавить более тяжелые увлажняющие средства, чтобы зафиксировать увлажнение.
Лучшие продукты с гиалуроновой кислотой и ниацинамидом
Поскольку эти два ингредиента хорошо сочетаются, почему бы не купить продукт, который включает оба ингредиента? Давайте посмотрим на лучшие продукты, содержащие гиалуроновую кислоту и ниацинамид.
PCA SKIN Увлажняющая сыворотка с гиалуроновой кислотой
Сыворотка PCA — идеальный вариант для стареющей кожи. Он богат увлажняющими ингредиентами, такими как гиалуроновая кислота, ниацинамид и керамиды. Он также использует запатентованную смесь HA-Pro Complex, которая способствует выработке гиалуроновой кислоты. Это помогает с длительным увлажнением и антивозрастным действием. Получите мощные антивозрастные свойства и длительное увлажнение с этим продуктом.
Olay Regenerist Micro-Sculpting Cream
Крем Olay содержит гиалуроновую кислоту, ниацинамид и пептиды.Эта формула сделает кожу гладкой, упругой и увлажненной. 93% женщин согласились использовать этот крем в течение двух недель, чтобы их кожа стала более упругой. Этот недорогой продукт не уступает имеющимся на рынке кремам за 100-200 долларов.
Naturium Niacinamide Serum 12% Plus Zinc 2%
Сыворотка Naturium сочетает в себе высокую концентрацию ниацинамида с цинком, гиалуроновой кислотой и витамином E. Эта комбинация сужает поры, способствует чистому цвету лица, выравнивает тон и текстуру и восстанавливает гидратацию . Это отличный вариант питания для тех, кому нужна высокая концентрация ниацинамида.
В конце
Гиалуроновая кислота и ниацинамид являются мощными и эффективными ингредиентами для ухода за кожей. Каждый из них предлагает уникальные преимущества для кожи без каких-либо серьезных проблем. Более того, они хорошо сочетаются друг с другом! К счастью, нам не нужно выбирать между гиалуроновой кислотой и ниацинамидом. Вместо этого используйте их оба вместе для получения максимальной пользы.
Другие сравнения ингредиентов, которые могут вам понравиться:
Фотолюминесцентная и самоорганизующаяся гиалуроновая кислота-оксид цинка-гинсено
Введение
По оценкам Глобальной обсерватории рака заболеваемости и распространенности от основных видов рака, таких как рак легких, груди и печени, в 184 странах мира их было 14.1 миллион новых случаев рака, 8,2 миллиона смертей от рака и 32,6 миллиона человек, живущих с раком. 1 Прогнозируется, что к 2030 году будет 26 миллионов новых случаев рака и 17 миллионов смертей от рака в год. 2 Кроме того, в течение последнего десятилетия новые синтетические химиотерапевтические агенты, используемые в настоящее время для лечения рака, не оправдали ожиданий, несмотря на значительную стоимость их разработки. Следовательно, существует постоянная потребность в разработке новых целенаправленных и доступных противоопухолевых препаратов. 3
Наномедицина — это область биомедицинского применения нанотехнологий, в которой искусственные наночастицы (НЧ) используются для лечения заболеваний. 4 Наномедицина с ее инновационной визуализацией и терапевтическими возможностями имеет перспективы для раннего выявления рака и лечения рака. 5 Наноматериалы также могут быть функционализированы биомолекулами для обеспечения целевой специфичности, повышения биосовместимости и многофункциональности. 6 Наночастицы ZnO представляют собой наноразмерные (менее 100 нм) частицы, которые имеют широкий спектр биомедицинских применений, таких как косметика и средства для лица. 7 Наночастицы ZnO в настоящее время активно исследуются на предмет их противораковых свойств. Влияние ZnO на цитотоксический и апоптотический механизм путем высвобождения материалов ZnO, которые вызывают гибель клеток, а также указывает на необходимость растворения ZnO для эффективной цитотоксичности. 8 Основными биологически активными компонентами женьшеня являются тритерпеноиды, вместе классифицируемые как гинзенозиды.Среди этих гинсенозидов метаболиты гинсенозидов протопанаксадиол (PPD) -типа преимущественно трансформируются в соединение K (CK) и гинсенозид Rh3. 9 Эти второстепенные гинзенозиды часто проявляют лучшие фармакологические эффекты по сравнению с их предшественниками. 10 Однако их клиническое применение значительно ограничено из-за их гидрофобного сапонинового скелета, плохой биодоступности и абсорбции, а также нецелевой цитотоксичности по отношению к нормальным клеткам. 11 Таким образом, биомолекулярные конъюгации гинсенозидов с ZnO и методы доставки лекарств играют важную роль в решении этих проблемных вопросов. 12
Цинк является обязательным микроэлементом для человека и играет важную роль в регулировании клеточного метаболизма. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) включило ZnO в список общепризнанных безопасных материалов (GRAS), поскольку они биоразлагаемы, менее токсичны и легко усваиваются организмом. 13 Предыдущие исследования показали, что фотокаталитический или фотолюминесцентный эффект ZnONP под воздействием света может производить активные формы кислорода (ROS), такие как гидроксильные радикалы и перекись водорода, которые способствуют гибели клеток и эффективному разложению органических соединений. 14 Целью данного исследования является разработка наноносителей оксида цинка с гинсенозидом путем зеленого синтеза. Наночастицы оксида цинка помогают улучшить диспергируемость в воде (плохо растворимые в воде гинзенозиды), стабильность и терапевтическое действие агентов, которые могут повысить их способность как эффективных противоопухолевых агентов. Нанокомпозиты оксида цинка (ZnO), функционализированные гиалуроновой кислотой (HA), были приготовлены методом соосаждения (HA-ZnONcs), и физико-химические свойства Rh3HAZnO были хорошо охарактеризованы с помощью спектроскопического анализа.В этом исследовании мы оценили потенциальный эффект наночастиц Rh3HAZnO по индукции апоптотической гибели клеток путем повреждения ядра и его материалов в различных линиях раковых клеток человека, таких как клетки рака легких (A549), клетки рака толстой кишки (HT29) и клетки рака молочной железы (MCF7). Выяснение влияния Rh3HAZnO на путь, опосредованный каспазой-9 / p38 MAPK, посредством активации гена и белков за счет противораковой активности.
Экспериментальная часть
Материалы и методы
Листья шестилетнего растения Dendropanax morbifera Léveille и гинсенозид Rh3 (≥90%) были приобретены в банке Ginseng Bank Университета Кён Хи (Йонгин, Республика Корея).Высокомолекулярный гиалуронат натрия (HA, M W = 1280 кДа) был поставлен компанией Xinjiang Fufeng Biotechnologies Co., Ltd. (Синьцзян, Китай). Гексагидрат нитрата цинка (х.ч., ≥98%), N — (3-диметиламинопропил) — N ‘ -этилкарбодиимида гидрохлорид (EDC, х.ч., ≥98%), 4- (диметиламино) пиридин (DMAP, ≥ 99%), соляная кислота (HCl, реагент ACS, 37%) и безводный N, N -диметилформамид (DMF, ≥99%) были приобретены у Sigma-Aldrich Chemicals (St.Луис, Миссури, США). Фосфатный буфер (20 × PBS) был приобретен в Biosesang (Соннам, Республика Корея). Трихлоруксусная кислота (TCA, ≥ 99%), персульфат калия (≥98%), феррицианид калия (≥98%), хлорид натрия (NaCl, ≥99,50%) и гидроксид натрия (NaOH, ≥98%) были приобретены в Daejung. Chemicals and Metals Co., Ltd. (Сихын, Республика Корея). Глицерин был приобретен у Junsei Chemical Co., Ltd (Токио, Япония). Гексагидрат хлорида железа (III) (97%), метиловый спирт (MeOH, 95%) и этиловый спирт (EtOH, 95%) были закуплены у Samchun Pure Chemical Co.Ltd. (Пхёнтхэк, Республика Корея). Остальные химические вещества и реагенты закупались у коммерческих поставщиков.
Синтез и характеристика Rh3HAZnO
Синтез наночастиц ZnO (Rh3HAZnO), функционализированных гиалуроновой кислотой, был получен в соответствии с нашим предыдущим исследованием. 12 ZnO, функционализированный гиалуроновой кислотой, был получен методом соосаждения с помощью NaOH с использованием гексагидрата нитрата цинка в качестве предшественника соли и полимеров в качестве стерических стабилизаторов. Водный экстракт листьев D.morbifera был включен в синтез для повышения устойчивости к воде и был синтезирован, как в предыдущем исследовании, физико-химические свойства были проанализированы и опубликованы. 15 Для характеристики наночастиц мы использовали сканирующую электронную микроскопию (SEM), и было выполнено элементное картирование. Предыдущее исследование включает спектрофотометрию (UV-Vis), автоэмиссионно-просвечивающую электронную микроскопию (FE-TEM), дифракцию рентгеновских лучей (XRD), дзета-потенциал и гидродинамический размер частиц нанокомпозитов, а также инфракрасную спектроскопию с преобразованием Фурье (FTIR).Содержание лекарственной нагрузки Rh3HAZnO было количественно определено с помощью жидкостной хроматографии-масс-спектрометрии (ЖХ-МС), было обнаружено приблизительно 0,32 мкг гинсенозида Rh3 на 1 мг Rh3-HA-ZnONcs.
Спектры фотолюминесценции
Спектры фотолюминесценции (ФЛ) измерены при комнатной температуре с использованием линии 325 нм HeCd-лазера в качестве источника возбуждения. Излучаемый свет собирался линзой и анализировался с помощью решетчатого монохроматора и фотоумножителя из GaAs. Для максимального увеличения отношения сигнал / шум использовались стандартные методы обнаружения захвата.Мощность лазера для возбуждения ФЛ составляла около 5,66 Вт / см 2 .
Рассеяние на полное внутреннее отражение (TIRS)
Схематическое изображение и физическая компоновка устройства были изменены по сравнению с ранее опубликованными протоколами. 16 Микроскопию TIRS проводили с помощью вертикального микроскопа Olympus BX51 (Olympus Optical Co., Ltd., Токио, Япония), оснащенного линзой объектива с масляной радужкой 100x (NA = 0,6–1,3, UPLANFLN, Olympus Optical Co., Ltd., Токио, Япония).Наименьшее значение NA (т.е. 0,6) использовалось для всех экспериментов. Освещение TIR проводили с помощью лазера с длиной волны 637 нм 30 мВт (MGL-III-637-200 мВт, Changchun New Industries Optoelectronics Tech. Co., Ltd., Китай) для освещения наночастиц золота. Механический затвор Uniblitz (модель LS3S2ZO-R3, Vincent Associates, Рочестер, штат Нью-Йорк, США) и драйвер (модель VMM-D1, Vincent Associates) были синхронизированы с камерой электронного умножающего охлаждающего устройства с зарядовой связью (EMCCD) (512 × Массив изображений 512 пикселей, QuantEM 512SC, Тусон, Аризона, США).Время экспозиции 100 мс. Выбор длины волны осуществлялся с помощью центральной длины волны 620/14 нм на приборе, приобретенном у Semrock (Рочестер, Нью-Йорк, США).
Сотовые линии
Карцинома легких человека (A549), карцинома толстой кишки человека (HT29), линии клеток рака груди (MCF7) и нормальные кератиноциты человека (HaCaTs) были приобретены в Американской коллекции типовых культур (ATCC) (Манассас, Вирджиния, США). Все клеточные линии выращивали в среде RPMI 1640 с добавлением 10% фетальной бычьей сыворотки и 1% пенициллина и стрептомицина при 37 ° C в 5% CO 2 .
Анализ жизнеспособности клеток
Клеточная цитотоксичность Rh3HAZnO по отношению к различным линиям раковых клеток человека (A549, HT29 и MCF-7) оценивалась с использованием анализа МТТ. Исходный раствор МТТ (10 ×) (5 мг / мл) растворяли в фосфатно-солевом буфере (PBS) (pH 7,4), стерилизовали фильтрованием и хранили при -20 ° C. Мы использовали 2 × 10 4 клеток на лунку (96-луночные планшеты), содержащие 100 мкл полной культуральной среды. Через 24 часа тестовые образцы различной концентрации добавляли в 96-луночные планшеты.Конечная концентрация ДМСО Hybri-Max во всех анализах была менее 0,1%. На основании предварительных результатов теста антипролиферативная активность Rh3HAZnO была определена с пятью-шестью концентрациями в диапазоне от 0 до 200 мкг в 0,1% ДМСО. Чашки с культурами инкубировали в течение 2 дней при 37 ° C с увлажненной атмосферой с 5% CO 2 . Затем планшеты промывали 100 мкл PBS и добавляли 0,05% 100 мкл реагента МТТ в каждую лунку, а затем инкубировали в течение 4 часов, как указано ранее.Раствор МТТ удаляли и в каждую лунку добавляли 200 мкл ДМСО. Наконец, планшет встряхивали в шейкере для микропланшетов в течение 10 минут в темноте для растворения пурпурных кристаллов формазана. Раствор ДМСО используют в качестве отрицательного контроля. Значения оптической плотности регистрировали с использованием считывающего устройства для микропланшетов VersaMax (Molecular Devices, Саннивейл, Калифорния, США) при 560 нм и 670 нм соответственно. Пустые значения вычитали из экспериментальных значений.
Генерация активных форм кислорода (АФК)
поглотителей свободных радикалов анализировали методом DPPH, а внутриклеточные ROS измеряли с помощью 2 ‘, 7’-дихлородигидрофлуоресцеина диацетата (DCFH-DA), как описано ранее. 8 Вкратце, все три клеточные линии (2 × 10 5 / лунку) обрабатывали различными концентрациями Rh3HAZnO (10 и 20 мкг / мл) в течение 24 часов. Затем добавляли 100 мкл DCFH-DA в концентрации 25 мкМ и инкубировали в течение 30 минут. Затем среду удаляли, и клетки дважды промывали 1 × PBS. Супернатант хранили в 96-луночном планшете в темноте, и интенсивность флуоресценции определяли с помощью спектрофлуорометра при возбуждении при 485 нм и испускании при 520 нм.
Обнаружение апоптоза
ОкрашиваниеHoechst-33258 проводили для выявления индукции апоптоза Rh3HAZnO в клетках A549, HT29 и MCF7.Клетки высевали в 6-луночный планшет при плотности 1 × 10 5 клеток / лунку в 2 мл среды и инкубировали при 37 ° C с 5% CO 2 в течение ночи. Затем клетки обрабатывали в течение 48 часов и затем окрашивали раствором Hoechst-33258 в концентрации 2 мкг / мл в течение 20 минут в соответствии с нашим предыдущим протоколом. Масштабные полосы были добавлены с помощью программного обеспечения ImageJ.
Количественный анализ обратной транскрипции-ПЦР в реальном времени
Обработанные и необработанные культуры монослоев клеток A549, HT29 и MCF7, выращенные в 25-см колбах для культивирования клеток 2 (Corning Costar, Нью-Йорк, США) обрабатывали различными концентрациями Rh3HAZnO (мкг / мл).После 24 часов обработки общую РНК экстрагировали из необработанных и обработанных культур с использованием мини-набора RNeasy (Qiagen, Hilden, Германия). Для количественной ПЦР в реальном времени (qRT-PCR) 500 нг общей РНК подвергали обратной транскрипции с использованием праймера олиго (dT) 15 (0,2 мМ), а обратная транскриптаза AMV (10 единиц / мкл) и кДНК были синтезированы с использованием надстрочного индекса First- Набор Strand Synthesis Kit (Invitrogen, Carlsbad, CA) в соответствии с инструкциями производителя. qRT-PCR выполняли в 96-луночном планшете с использованием 100 нг кДНК в реакционном объеме 20 мкл с использованием SYBR® Green Sensimix Plus Master Mix (Quantace, Watford, England).Был проведен анализ точки плавления продуктов ПЦР, в результате которого был получен единственный пик, указывающий на наличие амплификации одного продукта ПЦР. Были использованы следующие условия термоциклера, рекомендованные производителем: 10 минут при 95 ° C, затем 40 циклов при 95 ° C в течение 10 секунд, 58 ° C в течение 10 секунд и 72 ° C в течение 20 секунд. Флуоресцентный продукт обнаруживали на последнем этапе каждого цикла и измеряли в термоциклере для ПЦР с обратной транскриптазой в реальном времени, и его геномное увеличение флуоресценции, соответствующее экспоненциальному увеличению продукта, использовали для определения порогового цикла (Ct) в для каждой реакции используется формула 2-∆∆Ct (Livak & Schimittgen, 2001).Ген домашнего хозяйства, кодирующий β-актин, использовали в качестве стандарта для всех образцов. Все эксперименты в реальном времени были выполнены в трех экземплярах, и статистический анализ был проведен с использованием теста Стьюдента t .
Вестерн-блоттинг
Три линии раковых клеток человека (2 × 10 5 на лунку) обрабатывали различными концентрациями (мкг / мл) Rh3HAZnO 0,1 мл ДМСО в течение примерно 24 часов. Затем клетки собирали и дважды промывали холодным PBS. Осадки клеток лизировали с использованием буфера для лизиса RIPA (Sigma-Aldrich).Контроли получали 0,1% ДМСО. Затем лизаты центрифугировали при 12000 об / мин в течение 20 минут при 4 ° C. Содержание белка в супернатанте определяли с использованием набора Bradford Protein Assay, в качестве стандарта использовали BSA. Все белки (15 мкг) смешивали с равным объемом 5-кратного буфера для образцов, содержащего 40 мМ DL-дитиотреитола, кипятили в течение 10 минут, а затем наносили на 10% гели полиакриламида додецилсульфата натрия с использованием электрофореза Mini-Protean 3. ячейка (Bio-Rad, Геркулес, Калифорния, США).После электрофореза при 150 В в течение 1,5 часов белки из гелей переносили на поливинилдифторидную мембрану (Pall Corporation, Пенсакола, Флорида, США) с использованием устройства для электроблоттинга. Затем мембрану блокировали 5% обезжиренным молоком (BD Difco, Франклин Лейкс, Нью-Джерси, США) в PBS, содержащем 0,1% (об. / Об.) Tween-20 (PBS-T), при комнатной температуре в течение 1 часа, а затем инкубировали в течение ночи при комнатной температуре. 4 ° C с конкретным моноклональным или поликлональным антителом, указанным ранее, каждое из них использовали в разведении 1: 1000.После трехкратной промывки 0,1% PBS-T с 10-минутными интервалами мембраны дополнительно инкубировали с козьими вторичными антителами против кроличьих IgG H&L (HRP) в разведении 1: 5000 в течение 2 часов RT. Наконец, после трехкратной промывки 0,1% PBS-T с 10-минутным интервалом между промывками блоты проявляли с помощью хемилюминесцентного реагента ECL и сразу подвергали рентгеновской пленке CP-PU (AGFA, Mortsel, Бельгия). Различия в экспрессии белка количественно оценивали с помощью системы Molecular Imager Gel Doc XR (Bio-Rad, Hercules, Калифорния, США) и нормализовали по экспрессии актина на той же мембране.
Статистический анализ
Результаты выражены как среднее ± SEM. Статистическая значимость различий между значениями оценивалась односторонним дисперсионным анализом. Статистический анализ проводился с использованием программного обеспечения Graph Pad 6.04 (La Jolla, CA, USA). Если не указано иное, все эксперименты проводили по крайней мере в трех повторностях (n≤3). Экспериментальные данные представлены как среднее значение ± стандартная ошибка (SEM). Статистическая значимость между контрольной и выборочной группами оценивалась с помощью теста Стьюдента t с двусторонним распределением и двухвыборочной равной дисперсией.Степень статистической значимости оценивалась увеличением числа звездочек (* P <0,05, ** P <0,01 и *** P <0,001).
Результаты и обсуждение
Характеристика наночастиц с помощью SEM
Взаимодействия HA-ZnO с Rh3, для подтверждения взаимодействия была проведена спектроскопия фотолюминесценции. На рис. 1А показаны спектры ФЛ Rh3, HA-ZnO и Rh3HAZnO, возбуждаемых лазерной линией с длиной волны 325 нм. Основной пик ФЛ Rh3 наблюдается при ~ 410 нм, а спектр ФЛ Rh3 находится в широком диапазоне от 350 до 650 нм.Спектр ФЛ HAZnO показывает новый пик при 570 нм со стоксовым сдвигом 210 нм по сравнению с полосой поглощения при 360 нм, как показано на рисунке 1A (спектр поглощения наночастиц HA-Zn). Интенсивность ФЛ при 570 нм HAZnO с Rh3 (Rh3HAZnO) увеличена примерно в 2 раза по сравнению с HAZnO, в то время как интенсивность ФЛ при 410 нм практически не изменилась. Это наблюдение означает, что HAZnO и Rh3 взаимодействовали друг с другом (рис. 1А). Морфология поверхности была проанализирована с помощью SEM и выявила образование наночастиц Rh3HAZnO (рис. 1B).Картирование элементов подтвердило присутствие Zn, кислорода и углерода (рис. 1C – F).
Рисунок 1 Характеристика наночастиц. Примечания: ( A ) Спектры фотолюминесценции (ФЛ) были измерены при комнатной температуре с использованием линии 325 нм HeCd-лазера в качестве источника возбуждения. Излучаемый свет собирался линзой и анализировался с использованием решетчатого монохроматора и изображений, полученных с помощью сканирующего электронного микроскопа (СЭМ) на GaAs фотоумножителе.( B ) СЭМ-изображения Rh3HAZnO. ( C ) EDS спектр полного распределения элементов. ( D — F ) Аналитические карты элементов Zn, кислорода и углерода. |
Для разработки новых противоопухолевых методов лечения рака с течением времени расширяются исследования основанных на нанотехнологиях методов лечения рака. 4 Терапия, основанная на нанотехнологиях, циркулирует в кровотоке и не обнаруживается иммунной системой, что снижает побочные эффекты, связанные с традиционными противораковыми методами лечения. 17,18 Rh3HAZnO, характеризуемый дифрактограммой рентгеновских лучей, FE-TEM, DLS и FTIR-спектрами, задействованы несколько функциональных остатков, таких как OH, группа C = O сложных эфиров, NH амидных групп и CC = C. растяжка. Спектры ФЛ измеряли при комнатной температуре с использованием линии 325 нм HeCd-лазера в качестве источника возбуждения. Излучаемый свет собирался линзой и анализировался с помощью решетчатого монохроматора и фотоумножителя из GaAs. Для максимального увеличения отношения сигнал / шум использовались стандартные методы обнаружения захвата.Мощность лазера для возбуждения ФЛ составляла около 5,66 Вт / см 2 . На основании результата ВЭЖХ Rh3HAZnO содержал гинсенозид Rh3 (, фиг. S1, ). По мере увеличения значения PL физические свойства, такие как кристалличность, содержание заряда и способность к образованию носителей, увеличиваются, в то время как перенос связанного с этой структурой гинсенозида Rh3 может влиять на противораковую активность. 19
Анализ окраски митохондрий и ядер
TIRS Rh3HAZnO, который был использован для лечения клеток рака легкого A549, представлен на рисунке 2A.В системе темного поля Rh3HAZnO накапливался на поверхности клеток после 3 часов обработки. Mito-Tracker-анализ проводился с обработкой Rh3HAZnO или без нее в течение 24 часов для выявления изменений в митохондриях и прогнозирования механизма пути, опосредованного апоптотической гибелью клеток. Рис. 2B. При концентрации 10 и 20 мкг / мл обработанные Rh3HAZnO клеточные линии показали значительное яркое флуоресцентное окрашивание с поврежденными митохондриальными и внутриклеточными остатками с заметным окрашенным ядром, что указывает на то, что Rh3HAZnO нацелен на митохондриальный апоптоз, повреждая внешнюю клеточную мембрану в клетках A549.Тогда как в контрольных клеточных линиях не было значительного повреждения внутриклеточных органелл, что указывало на отсутствие или меньшее окрашивание.
Рисунок 2 Изображения полного внутреннего отражения, рассеяния (TIRS) и спектр фотолюминесценции (PL). Примечания: ( A ) Изображения с полным внутренним отражением и рассеянием (TIRS) Rh3HAZnO, который лечили от рака легких A549. Клетка рака легкого; оксид цинка; ячейка + Rh3HAZnO. ( B ) Mito-Tracker и анализ окраски ядер после обработки наночастицами Rh3HAZnO. |
Цитотоксичность клеток in vitro Rh3HAZnO
Для оценки индукции апоптоза и потенциального антипролиферативного эффекта этой наночастицы три различные раковые клетки обрабатывали Rh3, HAZnO и Rh3HAZnO в течение 24 часов, соответственно (рис. 3A – C). Значительное снижение жизнеспособности клеток наблюдалось при 10 мкг / мл во всех трех линиях клеток для Rh3HAZnO, соответственно (рис. 3D). Сниженная системная токсичность нанокомпозитов, конъюгированных с лекарственными средствами, может быть объяснена присутствием гинсенозида Rh3 в нанокомпозитах.Основываясь на сравнении жизнеспособности клеток в присутствии Rh3, HAZnO и Rh3HAZnO в раковых клетках A549 (легкое), HT29 (толстая кишка) и MCF7 (груди), линии клеток MCF-7 были наиболее ингибированы Rh3HAZnO. Мы также наблюдали цитотоксичность HA, Rh3, HAZnO и Rh3HAZnO в отношении нормальных кератиноцитов человека (HaCaTs) (рис. 3E).
Рисунок 3 Оценка цитотоксичности раковых клеток. Примечания: Оценка токсичности гинсенозида Rh3, наночастиц цинка гиалуроновой кислоты (HAZnO) и Rh3HAZnO оценивалась методом МТТ через 24 часа.( A ) Рак легких (A549). ( B ) Рак толстой кишки (HT29). ( C ) Рак груди (MCF-7). ( D ) Сравнение жизнеспособности клеток рака A549 (легкое), HT29 (толстая кишка) и MCF7 (груди). ( E ) Жизнеспособность клеток нормальных кератиноцитов человека (HaCaT) исследовали с использованием анализа МТТ. Каждая полоса представляет собой среднее значение ± стандартная ошибка повторяющихся образцов трех независимых экспериментов. * P <0,05, ** P <0,01 и *** P <0.001 по сравнению с необработанным контролем. Разницу наблюдали с помощью теста Стьюдента t . |
Оценка внутриклеточных ROS в трех различных линиях раковых клеток
Для анализа улавливания свободных радикалов при обработке Rh3HAZnO был проведен анализ DPPH. Он показал значительные изменения при 1,5 мг / мл по сравнению с галловой кислотой положительного контроля. Для оценки внутриклеточных ROS клетки обрабатывали Rh3, HAZnO и Rh3HAZnO в течение 24 часов.Увеличение ROS было исследовано DCFH-DA (рис. 4A – C). Сообщалось, что Rh3HAZnO из природного источника демонстрирует гибель клеток в различных раковых клетках (A549, HT29 и MCF-7) из-за повреждения ДНК в результате генерации ROS и активации множества проапоптотических маркеров. 20,21 Особенностью ZnONP является их способность генерировать АФК на своей поверхности, что может привести к гибели клетки, когда уровни АФК превышают антиоксидантную способность клетки. Таким образом, ZnONP недавно вызвали огромный интерес к биомедицинским приложениям, таким как антибактериальная и противораковая терапия.АФК, генерируемые на поверхности ZnONP, растворение частиц и последующее высвобождение свободных ионов Zn 2+ , которые приводят к производству АФК внутри клеток. 22 Таким образом, определение антипролиферативного эффекта Rh3HAZnO проводили путем оценки с измерением уровня АФК. Производство внутриклеточных АФК в линиях раковых клеток A549 (Рисунок 4A), HT29 (Рисунок 4B) и MCF7 (Рисунок 4C) было тесно связано с Rh3HAZnO. В нескольких исследованиях сообщается о способности различных Rh3HAZnO, синтезированных из природных источников, вызывать токсичность в раковых клетках.Точно так же экологически чистый Rh3HAZnO может вызвать более высокую токсичность для раковых клеток. Ранее было задокументировано, что возможные механизмы токсичности AgNP включают индукцию АФК, окислительный стресс, повреждение ДНК и апоптоз в различных клеточных линиях. 21 Окислительный стресс — это известный механизм вызванной наноматериалом гибели клеток в различных типах клеточных линий. 23
Рисунок 4 Оценка внутриклеточных АФК в трех линиях раковых клеток. Примечания: Клетки обрабатывали Rh3 (гинзенозид Rh3), HAZnO (наночастицы оксида цинка гиалуроновой кислоты) и Rh3HAZnO в течение 24 часов, и увеличение ROS исследовали с помощью DCFH-DA. Масштабная линейка = 10 мкм. ( A ) Рак легких (A549). ( B ) Рак толстой кишки (HT29). ( C ) Рак груди (MCF-7). Каждая полоса представляет собой среднее значение ± стандартная ошибка повторяющихся образцов трех независимых экспериментов. * P <0,05, ** P <0,01 и *** P <0.001 по сравнению с необработанным контролем. Разница наблюдалась с помощью теста Стьюдента t . |
Rh3HAZnO вызывает ядерное повреждение раковых клеток
раковых клеток A549, HT29 и MCF-7 контролировали после обработки различными концентрациями Rh3HAZnO путем окрашивания Hoechst-33258. В необработанных клетках клеточная стенка остается неповрежденной, а краситель Hoechst остается непроницаемым, что снижает окрашивание клеток. В то время как, когда клетки обрабатывали Rh3HAZnO, клеточные стенки раковых клеток повреждались из-за проникновения красителя в клетки и показывали положительные апоптотические клетки (рис. 5A1, B1 и C1).Результаты показали, что постепенное увеличение морфологических изменений достигает максимума при обработке клеток высокой концентрацией Rh3HAZnO. Кроме того, размер и количество клеток также были значительно уменьшены, что очевидно, что Rh3HAZnO приводил к отслоению клеток и вызывал изменение морфологии.
Рисунок 5 Оценка апоптоза в трех линиях раковых клеток. Примечания: Клетки обрабатывали Rh3 (гинсенозид Rh3), HAZnO (наночастицы оксида цинка гиалуроновой кислоты) и Rh3HAZnO в течение 24 часов.Положительные апоптотические клетки, окрашенные Hoechst, указаны белыми стрелками ( A1, B1 и C1 ). Масштабная линейка = 10 мкм. Относительную экспрессию генов оценивали с помощью ОТ-ПЦР ( A2 — C2 и A3 — C3 ), а плотность полос анализировали с помощью программного обеспечения ImageJ. ( A1 — A3 ) Рак легкого (A549). ( B1 — B3 ) Рак толстой кишки (HT29). ( C1 — C3 ) Рак груди (MCF-7). Каждая полоса представляет собой среднее значение ± стандартная ошибка повторяющихся образцов трех независимых экспериментов.* P <0,05, ** P <0,01 и *** P <0,001 по сравнению с необработанным контролем. ++ P <0,01 и +++ P <0,001 сравнивали HAZnO с Rh3HAZnO. Разницу наблюдали с помощью теста Стьюдента t . |
Апоптоз раковых клеток, индуцированный лечением Rh3HAZnO
Клетки рака легкого (A549), рака толстой кишки (HT29) и рака молочной железы (MCF-7) обрабатывали Rh3, HAZnO и Rh3HAZnO, чтобы вызвать гибель ядерных клеток за счет включения апоптотического механизма за счет активации каспазы-9 / активации стресса. экспрессия генов чувствительных митоген-активируемых протеинкиназ (MAPK), такая как фосфорилирование p38.Доказано, что антиапоптотический член BCL2 и проапоптотический член BAX являются одними из наиболее важных участников внутреннего пути апоптоза. 24,25 Отношение BAX / BCL2 является ключевым фактором, регулирующим апоптоз. 26 Отношение BAX / BCL2 значительно увеличилось как в раковых клетках A549, так и в HT29 (фиг. 5A3 и B3), в то время как соотношение BAX / BCL2 не показало значительных различий в раковых клетках MCF-7 (фиг. 5C3).
Каспазы (протеазы цистеин-аспарагиновой кислоты) играют жизненно важную роль в процессе апоптоза за счет активации каспазных каскадов, включая инициирование каспазы-9. 27 Предыдущее исследование продемонстрировало, что применение псевдо-G-Rh3 индуцировало апоптоз, опосредованный внутренними факторами, в клетках A549 за счет активации p53 и каспазы-9. 28 Изменение экспрессии p53 коррелировало с изменением экспрессии двух нижестоящих белков семейства BCL2, BAX и BCL2. Это наблюдение согласуется с изменением транскрипционной экспрессии р53 в этих трех клеточных линиях.
Экспрессия CASP7, CASP9 и p53 в клеточной линии A549 была проанализирована с помощью количественной ПЦР (рис. 6).Экспрессия генов CASP9 и p53 имеет тенденцию к увеличению в клетках A549, которые постепенно содержат Rh3 или HAZnO. Более того, клетки, обработанные наночастицами Rh3HAZnO, дополнительно активировали транскрипты CASP9 и p53 (фиг. 6C и D). Напротив, экспрессия p53 посредством вестерн-блоттинга не показала увеличения накопления p53, но клетки подвергаются апоптозу посредством активации CASP9, а не самого p53 (фигура 6D). Экспрессия гена MAPK и фосфорилирование белка p38 MAPK не обнаружили значительных различий в линиях клеток A549, за исключением расщепленного белка PARP (Asp 214).
Рисунок 6 Возможный механизм апоптоза Rh3HAZnO в клетках рака легкого A549. Примечания: Клетки обрабатывали Rh3 (гинзенозид Rh3), HAZnO (наночастицы оксида цинка гиалуроновой кислоты) и Rh3HAZnO в течение 24 часов ( A ). Относительный анализ был проанализирован с помощью программного обеспечения ImageJ ( B — D ). Экспрессию белка оценивали с помощью вестерн-блоттинга ( E ). Каждая полоса представляет собой среднее значение ± стандартная ошибка повторяющихся образцов трех независимых экспериментов.* P <0,05, ** P <0,01 и *** P <0,001 по сравнению с необработанным контролем. +++ P <0,001 по сравнению HAZnO с Rh3HAZnO. Разницу наблюдали с помощью теста Стьюдента t . |
Для определения потенциального апоптотического механизма Rh3HAZnO в раковых клетках толстой кишки HT29 оценивали относительную экспрессию гена и экспрессию белка. После обработки Rh3 экспрессия p53 стабильно подавлялась до 0.В 45 раз в клеточной линии рака толстой кишки HT29. Интересно, что экспрессия генов и белков имеет тенденцию к увеличению, когда клетки обрабатывают HAZnO, и наиболее высокая картина экспрессии была зарегистрирована, когда клетки обрабатывались Rh3HAZnO (Фигуры 7A, E и G). Экспрессия p21 постепенно снижалась, когда клетки обрабатывали Rh3, HAZnO или Rh3HAZnO, что ясно показывает, что клетки HT29 подвергаются p53-опосредованному апоптозу (фиг. 7). Гинсенозиды Rh3 и Rd подавляют рост клеток HT29 за счет активации процессов апоптоза. 29 Предыдущее исследование клеток рака толстой кишки HCT116 продемонстрировало, что Rh3 индуцирует апоптоз через активацию p53. 30
Рисунок 7 Возможный механизм апоптоза Rh3HAZnO в клетках рака толстой кишки HT29. Примечания: Клетки обрабатывали Rh3 (гинсенозид Rh3), HAZnO (наночастицы оксида цинка гиалуроновой кислоты) и Rh3HAZnO в течение 24 часов. Относительную экспрессию генов оценивали с помощью ОТ-ПЦР ( A ), а анализ плотности полос проводили с помощью программного обеспечения ImageJ ( B — F ).Экспрессию белка оценивали с помощью вестерн-блоттинга ( G ). Каждая полоса представляет собой среднее значение ± стандартная ошибка повторяющихся образцов трех независимых экспериментов. ** P <0,01 и *** P <0,001 по сравнению с необработанным контролем. ++ P <0,01 и +++ P <0,001 сравнивали HAZnO с Rh3HAZnO. Разницу наблюдали с помощью теста Стьюдента t . |
Для обнаружения апоптоза в клетках рака молочной железы MCF7 относительную экспрессию генов p53 и расщепленного CASP3,7,9 оценивали с помощью Вестерн-блот-анализа (фиг. 8).Активация путей CASP7 и CASP9, как было установлено, играет важную роль в апоптозе, особенно во время апоптотической конденсации хроматина и фрагментации ДНК в различных клеточных линиях. Кроме того, было обнаружено, что антипролиферативный эффект Rh3HAZnO связан с активацией белков p38 MAPK, CASP9, белков p38 MAPK и CASP9 во время лечения в результате морфологических изменений ядер клеток MCF7 наряду с цитотоксическим действием. эффект и индукция окислительного стресса.Экспрессия p53 с помощью вестерн-блоттинга не показала увеличения накопления p53, что указывает на то, что клетки MCF7 подвергаются апоптозу через активацию CASP7 и CASP9, а не сам p53 (рис. 8B, C и E)
Рисунок 8 Возможный механизм апоптоза Rh3HAZnO в клетках рака молочной железы MCF-7. Примечания: Клетки обрабатывали Rh3 (гинсенозид Rh3), HAZnO (наночастицы оксида цинка гиалуроновой кислоты) и Rh3HAZnO в течение 24 часов.Относительную экспрессию генов оценивали с помощью ОТ-ПЦР ( A ), анализ плотности полос анализировали с помощью программного обеспечения ImageJ ( B — D ). Экспрессию белка оценивали с помощью вестерн-блоттинга ( E ). Каждая полоса представляет собой среднее значение ± стандартная ошибка повторяющихся образцов трех независимых экспериментов. ** P <0,01 и *** P <0,001 по сравнению с необработанным контролем. +++ P <0,001 по сравнению HAZnO с Rh3HAZnO. Разницу наблюдали с помощью теста Стьюдента t . |
Предлагаемый механизм индукции апоптоза проиллюстрирован на фиг. 9. Цитотоксический эффект Rh3HAZnO постулируется за счет запуска внутриклеточных активных форм кислорода (АФК), что наблюдалось в трех различных раковых клетках (фиг. 4). Фотолюминесцентный эффект ZnO инициирует передачу электронов из валентной зоны в зону проводимости, создавая электронно-дырочную пару. Отверстие может вызвать последовательность фотохимических реакций с образованием АФК на поверхности НЧ в водной суспензии. 70 Генерация АФК ZnONP при облучении УФ-светом была использована для фото-триггерной противоопухолевой и антибактериальной активности посредством индуцированного АФК повреждения клеточных мембран, митохондрий, белков и ДНК. 31 Белок-супрессор опухолей р53 представляет собой окислительно-восстановительный фактор транскрипции, который организует клеточные ответы на ряд стрессов, включая внутриклеточную индукцию АФК. 32 Увеличение внутриклеточных АФК связано с величиной экспрессии белка p53, 33 , что также было показано в клетках рака легких A549 (фигура 6D) и клетках HT29 рака толстой кишки (фигура 7D), тогда как противоположная тенденция была наблюдается в клетках рака молочной железы MCF-7 (фиг. 8D).
Рисунок 9 Предлагаемый механизм апоптотического эффекта Rh3HAZnO на три различных раковых клетки: раковые клетки A549 (легкие), HT29 (толстой кишки) и MCF7 (груди). |
Увеличение отношения BAX / Bcl-2 приводит к образованию апоптосомы и активации ее эффектора, CASP9, 34,35 , что было указано как повышенная транскрипционная экспрессия CASP9 в A549, HT29 и Раковые клетки MCF-7 (Фигуры 6C, 7D и 8C).Активация CASP9 способствовала активации CASP7 в клетках MCF-7 (фиг. 8B). Поскольку CASP7 является одним из двух эффекторов митохондриальных событий апоптоза, 36,37 серия изменений экспрессии белков, связанных с апоптозом, показала, что стресс ROS, индуцированный Rh3HAZnO, приводит к апоптозу, опосредованному митохондриями. Это предположение было также подтверждено увеличением количества расщепленных PARP в раковых клетках толстой кишки HT29.
Наши данные впервые показали, что Rh3HAZnO подавляет пролиферацию раковых клеток, вызывая апоптотическую гибель клеток.Этот результат предполагает, что Rh3HAZnO может служить потенциальным противоопухолевым агентом против различных раковых клеток с дальнейшим надлежащим экспериментальным анализом in vivo.
Заключение
В этом исследовании мы оцениваем потенциал Rh3HAZnO вызывать апоптоз и повреждение ДНК в клетках рака легких (A549), рака толстой кишки (HT29) и рака груди (MCF7) соответственно. Было установлено, что среди различных путей каспазы активация пути каспазы-9 необходима для апоптоза с помощью Rh3HAZnO.Кроме того, эффекты Rh3HAZnO на маркеры MAPK каспазы-9 / p38 были выяснены в отношении противоопухолевой активности.
Благодарности
Эта работа была поддержана грантом Программы фундаментальных научных исследований через Национальный исследовательский фонд Кореи, финансируемого Министерством образования (2019R1A2C1010428) и программой NG-BioGreen 21 (SSAC, PJ0128132019), Администрацией сельского развития Республики Корея. .
Авторские взносы
YJK, HP и VC провели эксперимент и написали статью.DK и DCY проанализировали результаты на основе ключевого пути для окончательного описания в рукописи. JM и YL осуществили производство наночастиц HAZnRh3. SL и SK провели анализ фотолюминесцентных данных и изображения клеток. Все авторы участвовали в анализе данных, составлении или редактировании статьи, окончательно одобрили версию, которая будет опубликована, и согласились нести ответственность за все аспекты работы.
Раскрытие
Авторы сообщают об отсутствии конфликта интересов в этой работе.
Список литературы
1. Всемирная организация здравоохранения. Хранилище данных глобальной обсерватории здоровья. 2011. Количество смертей (в мире) по причинам. 2017.
2. Тун MJ, DeLancey JO, Center MM, Jemal A, Ward EM. Глобальное бремя рака: приоритеты профилактики. Канцерогенез . 2009. 31 (1): 100–110. DOI: 10.1093 / carcin / bgp263
3. Косери С. Натуральные продукты и их аналоги как эффективные противоопухолевые препараты. Мини Рев Мед Хим . 2009. 9 (5): 560–571.DOI: 10.2174 / 138955709788167592
4. Хартсхорн С.М., Брэдбери М.С., Ланза Г.М. и др. Стратегии нанотехнологий для улучшения результатов в клинической онкологической помощи. САУ Нано . 2018; 12 (1): 24–43. DOI: 10.1021 / acsnano.7b05108
5. Ван Р, Биллон П.С., Маллетт ВМ. Наномедицина в действии: обзор наномедицины против рака на рынке и в клинических испытаниях. J Nanomater . 2013; 2013: 1. DOI: 10.1155 / 2013/625739
6. You Q, Sun Q, Yu M, et al. BSA-биоинспирированные гибридно-функционализированные полые золотые нанооболочки гадолиния для квадмодальной фототермической / фотодинамической терапии рака под контролем NIRF / PA / CT / MR. Интерфейсы приложений ACS . 2017; 9 (46): 40017–40030. DOI: 10.1021 / acsami.7b11926
7. Адитья А., Чаттопадхьяй С., Гупта Н. и др. Наночастицы ZnO, модифицированные амфипатическим пептидом, демонстрируют улучшенную фотозащиту кожи. Интерфейсы приложений ACS . 2018; 11 (1): 56–72. DOI: 10.1021 / acsami.8b08431
8. Сирелхатим А., Махмуд С., Сини А. и др. Обзор наночастиц оксида цинка: антибактериальная активность и механизм токсичности. Nano Micro Lett .2015; 7 (3): 219–242. DOI: 10.1007 / s40820-015-0040-x
9. Kim DH. Фармакокинетика сапонинов женьшеня, опосредованная кишечной микробиотой. J Женьшень Res . 2018; 42 (3): 255–263. DOI: 10.1016 / j.jgr.2017.04.011
10. Wong AS, Che C-M, Leung K-W. Последние достижения в области женьшеня как средства лечения рака: функциональный и механистический обзор. Nat Prod Rep . 2015; 32 (2): 256–272. DOI: 10.1039 / c4np00080c
11. Mathiyalagan R, Kim YJ, Wang C, et al. Конъюгаты протопанаксадиол агликона гинсенозид-полиэтиленгликоль: синтез, физико-химические характеристики и исследования in vitro. Artif Cells Nanomed Biotechnol . 2016; 44 (8): 1803–1809. DOI: 10.3109 / 216
.2015.110523612. Маркус Дж., Матиялаган Р., Ким Ю. Дж. И др. Синтез нанокомпозитов ZnO-гинсенозида Rh3, стабилизированных гиалуроновой кислотой и O-карбоксиметилхитозаном, в сочетании с водным экстрактом листьев dendropanax morbifera léveille: исследования in vitro в качестве потенциальных солнцезащитных агентов. Новый J Chem . 2019. doi: 10.1039 / C8NJ06044D
13. Чжоу Дж., Сюй Н.С., Ван З.Л. Поведение при растворении и стабильность проволок ZnO в биожидкостях: исследование биоразлагаемости и биосовместимости наноструктур ZnO. Adv Mater . 2006; 18 (18): 2432– +. DOI: 10.1002 / adma.200600200
14. Сюй Ф., Чжан П., Навроцкий А. и др. Иерархически собранные пористые наночастицы ZnO: синтез, поверхностная энергия и фотокаталитическая активность. Chem Mater . 2007. 19 (23): 5680–5686. DOI: 10,1021 / см 071190 г
15. Ван С., Матиялаган Р., Ким Ю. Дж. И др. Быстрый зеленый синтез наночастиц серебра и золота с использованием экстракта листьев Dendropanax morbifera и их противораковая активность. Int J Nanomedicine . 2016; 11: 3691. DOI: 10.2147 / IJN.S97181
16. Kim YJ, Perumalsamy H, Markus J, et al. Разработка Lactobacillus kimchicus DCY51T-опосредованных наночастиц золота для доставки гинзенозидного соединения K: фототермические эффекты in vitro и обнаружение апоптоза в раковых клетках. Artif Cells Nanomed Biotechnol . 2019; 47 (1): 30–44. DOI: 10.1080 / 216
.2018.154190017. Ковач Д., Игаз Н., Кескени С. и др. Наночастицы серебра поражают p53-положительные и p53-отрицательные клетки остеосаркомы, вызывая митохондриальный стресс и апоптоз. Sci Rep Uk . 2016; 6: 27902. DOI: 10.1038 / srep27902
18. Диллон А.С., Хаган С., Рат О., Колч В. Пути передачи сигналов киназы MAP при раке. Онкоген . 2007; 26 (22): 3279. DOI: 10.1038 / sj.onc.1210421
19. Ким С., Шин Д.Х., Ким Дж. И др. Передача энергии от отдельной наночастицы кремнезема к квантовым точкам графена и, как следствие, повышение чувствительности фотодетектора. Sci Rep Uk . 2016; 6: 27145.
20. Fang L, Cheng Q, Bai J, et al.Онколитический аденовирус, экспрессирующий интерлейкин-24, усиливает противоопухолевую активность в сочетании с паклитакселом в клетках рака молочной железы. Мол Мед Реп . 2013. 8 (5): 1416–1424. DOI: 10.3892 / mmr.2013.1680
21. Соса В., Молине Т., Сомоса Р., Пачуччи Р., Кондо Н., Л. Леонарт М.Э. Окислительный стресс и рак: обзор. Aging Res Rev.. 2013. 12 (1): 376–390. DOI: 10.1016 / j.arr.2012.10.004
22. Ван Б., Чжан Й.Й, Мао ЦЗВ, Юй Д.Х., Гао ЦЙ. Токсичность наночастиц ZnO для макрофагов из-за поглощения клетками и внутриклеточного высвобождения ионов цинка. Дж. Наноси Нанотехно . 2014. 14 (8): 5688–5696. DOI: 10.1166 / jnn.2014.8876
23. Chen T, Chen H, Wang Y, Zhang J. Противоопухолевая активность пуерарина 6 ″ -O-ксилозида in vitro и in vivo на линии клеток карциномы легкого человека A549 посредством индукции опосредованного митохондриями пути апоптоза. Фарм Биол . 2016; 54 (9): 1793–1799. DOI: 10.3109 / 13880209.2015.1127980
24. Chen L, Gong M-W, Peng Z-F, et al. Метаболит морских грибов, дицитринон B, индуцирует апоптоз клеток A375 через каспазный путь, связанный с АФК. Мар Наркотики . 2014; 12 (4): 1939–1958. DOI: 10.3390 / md12041939
25. Дэн Дж. Как развязать митохондриальную апоптотическую блокаду, чтобы убить рак? Акта Фарм Син В . 2017; 7 (1): 18–26. DOI: 10.1016 / j.apsb.2016.08.005
26. Yuan Z, Jiang H, Zhu X, Liu X, Li J. Гинсенозид Rg3 способствует цитотоксичности паклитаксела посредством ингибирования передачи сигналов NF-κB и регуляции экспрессии Bax / Bcl-2 при трижды отрицательном раке молочной железы. Биомед Фарм . 2017; 89: 227–232. DOI: 10.1016 / j.biopha.2017.02.038
27. Wang Y, Xu H, Lu Z, et al. Псевдо-гинсенозид Rh3 индуцирует апоптоз клеток A549 через путь Ras / Raf / ERK / p53. Эксперт Тер Мед . 2018; 15 (6): 4916–4924. DOI: 10.3892 / etm.2018.6067
28. Юань Х-Д, Цюань Х-И, Чжан И, Ким Ш., Чунг Ш-Х. Апоптоз, индуцированный 20 (S) -гинсенозидом Rg3 в раковых клетках толстой кишки HT-29, связан с сигнальным путем AMPK. Мол Мед Реп . 2010. 3 (5): 825–831. DOI: 10.3892 / mmr.2010.328
29. Ли С.И., Ким Г.Т., Ро С.Х. и др.Изменения протеома, связанные с противораковой активностью клеток HT29, при обработке гинсенозидом Rd. Die Pharmazie Int J Pharm Sci . 2009. 64 (4): 242–247.
30. Кинг М., Мерфи Л. Роль белка-ингибитора циклина p21 в ингибировании пролиферации клеток рака толстой кишки человека HCT116 американским женьшенем ( Panax quinquefolius ) и его составляющими. Фитомедицина . 2010. 17 (3–4): 261–268. DOI: 10.1016 / j.phymed.2009.06.008
31. Чжан Х.Дж., Чен Б.А., Цзян Х., Ван Ц.Л., Ван Х.П., Ван Х.М.Стратегия многомодового лечения рака, опосредованного наностержнями ZnO. Биоматериалы . 2011; 32 (7): 1906–1914. DOI: 10.1016 / j.biomaterials.2010.11.027
32. Smiles W., Camera D. Хранитель генома p53 регулирует вызванную физическими упражнениями пластичность митохондрий за пределами биогенеза органелл. Acta Physiologica . 2018; 222 (3): e13004. DOI: 10.1111 / apha.12884
33. Макип С., Игараси М., Берггрен П., Ю. Дж., Ли С.В., Ааронсон С.А. Влияние индуцированных активных форм кислорода на р53-опосредованные решения клеточной судьбы. Mol Cell Biol . 2003. 23 (23): 8576–8585. DOI: 10.1128 / mcb.23.23.8576-8585.2003
34. Го-Х-Х, Го Ц., Ли И, Ли С., Вэй Х-Н, Цзинь И-Х. Гинзенозид rh3 индуцирует апоптоз клеток гепатомы человека через bax / bak, запускаемый высвобождением цитохрома C и активацией каспазы-9 / каспазы-8. Int J Mol Sci . 2012. 13 (12): 15523–15535. DOI: 10.3390 / ijms131215523
35. Ренатус М., Стеннике Х.Р., Скотт Флорида, Лиддингтон Р.К., Салвесен Г.С. Образование димеров запускает активацию каспазы 9 протеазы гибели клеток. Proc Natl Acad Sci . 2001. 98 (25): 14250–14255. DOI: 10.1073 / pnas.231465798
36. Волан Д.В., Цорн Дж. А., Грей, округ Колумбия, Уэллс, Дж. А.. Низкомолекулярные активаторы профермента. Наука . 2009. 326 (5954): 853–858. DOI: 10.1126 / science.1177585
37. Riedl SJ, Salvesen GS. Апоптосома: сигнальная платформа гибели клеток. Нат Рев Мол Cell Biol . 2007; 8 (5): 405. DOI: 10.1038 / nrm2153
Ниацинамида и гиалуроновой кислоты вместе = супер увлажнение кожи!
Нанесение средств по уходу за кожей часто кажется более сложным, чем должно быть.Они уравняют друг друга? Сможете ли вы в конечном итоге разрушить свой кожный барьер? В большинстве случаев, пока вы не испытываете раздражения, вы можете продолжать наносить слои, но, может быть, вы хотите знать, есть ли какая-либо дополнительная польза от использования нескольких ингредиентов для ухода за кожей? Например, стоит ли использовать вместе ниацинамид и гиалуроновую кислоту?
Что такое ниацинамид?
Ниацинамид — один из тех ингредиентов для ухода за кожей, который, кажется, делает практически все и подходит для любого типа кожи.
Некоторые из его широких преимуществ для кожи включают:
- Увеличение выработки коллагена
- Уменьшение тонких линий и морщин
- Лечение акне
- Уменьшение воспаления
- Нейтрализация свободных радикалов (антиоксидант)
- Уменьшение выработки масла
- Осветление кожи и уменьшение гиперпигментации
- Увлажнение кожи
Последнее делает сочетание ниацинамида и гиалуроновой кислоты отличным выбором.
Что такое гиалуроновая кислота?
Гиалуроновая кислота — это увлажнитель, который естественным образом присутствует в вашем теле как часть естественных увлажняющих факторов (NMF) вашей кожи.
При нанесении на кожу он притягивает воду из более глубокого слоя кожи (дермы) к внешнему слою кожи (эпидермису) и может связывать воду в тысячу раз больше своего веса. Результат? Супер увлажненная кожа!
Ниацинамид и гиалуроновая кислота вместе
Ниацинамид и гиалуроновая кислота вместе представляют собой суперкомбинацию по уходу за кожей, поскольку они дополняют друг друга увлажняющим действием.
Увлажнение вашей кожи контролируется внешним слоем эпидермиса, роговым слоем (он же кожный барьер). Роговой слой имеет структуру, похожую на «кирпич и строительный раствор», где клетки кожи (кирпичи) удерживаются вместе с помощью липидной смеси липидов (строительный раствор).
Эти липиды в основном состоят из смеси церамидов, холестерина и жирных кислот и создают барьер, препятствующий выходу воды из кожи и проникновению раздражителей.
Сами клетки кожи содержат естественные увлажняющие факторы (NMF), такие как гиалуроновая кислота, молочная кислота, мочевина, аминокислоты и сахара.
NMF контролируют гидратацию отдельных клеток кожи и регулируют, сколько воды входит и выходит. Когда вода в клетках вашей кожи хорошо сбалансирована, это помогает повысить эластичность кожи, сохраняя ее здоровый и сильный вид.
В целом, увлажнение вашей кожи зависит от NMF в клетках кожи и смеси липидов, которые удерживают клетки кожи вместе.
Вот тут-то и появляется комбинация ниацинамида и гиалуроновой кислоты.
Увлажняющий эффект ниацинамида сводится к тому, что он увеличивает уровень церамидов, жирных кислот и холестерина в роговом слое, а гиалуроновая кислота регулирует поступление воды. внутри и снаружи клеток кожи.
Сочетание ниацинамида и гиалуроновой кислоты означает, что вы решаете проблему увлажнения кожи с обеих сторон!
Кроме того, ниацинамид помогает увеличить выработку коллагена, а гиалуроновая кислота улучшает эластичность, поэтому их сочетание может помочь улучшить внешний вид тонких линий и морщин.
Как использовать ниацинамид и гиалуроновую кислоту вместе
Вам не обязательно использовать ниацинамид и гиалуроновую кислоту вместе в одно и то же время дня, чтобы получить эффект двойного увлажнения.Например, вы можете использовать гиалуроновую кислоту утром, чтобы поддерживать кожу увлажненной в течение дня, и ниацинамид вечером, а затем нанесите увлажняющий крем.
Ниацинамид, и гиалуроновая кислота являются ингредиентами на водной основе, что означает, что вам не нужно беспокоиться о применении их в определенном порядке, если вы действительно хотите использовать их в одно и то же время дня.
Плюс, оба они имеют уровень pH где-то между 5,0 и 7,0, поэтому вам также не нужно беспокоиться о том, что один из ингредиентов изменит pH другого.
В то время как гиалуроновая кислота действует почти мгновенно, увлажняя кожу, ниацинамиду может потребоваться до 4 недель для восполнения липидов в роговом слое, поэтому при одновременном использовании ниацинамида и гиалуроновой кислоты стоит использовать увлажняющий крем на основе церамида.
Кому может быть полезно одновременное использование ниацинамида и гиалуроновой кислоты?
Комбинация ниацинамида и гиалуроновой кислоты особенно подходит для кожи, склонной к акне. Это связано с тем, что склонная к акне кожа часто содержит слишком много масла и недостаточно воды / гидратации.
Совместное использование ниацинамида и гиалуроновой кислоты также хорошо подойдет для более старой кожи, поскольку оба ингредиента могут помочь улучшить тонкие линии и морщины.
Резюме — можно ли использовать ниацинамид и гиалуроновую кислоту вместе?
Да! Вы абсолютно можете использовать ниацинамид и гиалуроновую кислоту вместе. Фактически, эта комбинация может предложить двойной удар по увлажнению кожи, а также ряд других преимуществ.
Лаура — приверженец ухода за кожей и солнцезащитный крем с более чем 10-летним опытом работы в сфере здравоохранения и более чем 5-летним опытом работы медсестрой.Она имеет опыт в пластической и реконструктивной хирургии, дерматологии и эстетике, а также прошла обучение лазерному лечению. Лаура в настоящее время работает в сфере медицинского образования и в свободное время пишет для ScienceBecomesHer. Прочитайте больше.
Термальный лосьон Biocom с ингредиентами цинка и гиалуроновой кислоты (объяснение)
Когда дело доходит до солнцезащитных средств, Оксид цинка в значительной степени находится в лиге . Это физический солнцезащитный крем (или неорганический) , который имеет много общего с неорганическим солнцезащитным диоксидом титана (TiO2), но несколько вещей делают его лучше даже TiO2.
Первое главное отличие состоит в том, что TiO2 дает хорошую защиту широкого спектра, а оксид цинка имеет еще более хорошую и даже более широкую защиту. Он почти равномерно защищает от UVB, UVA II и UVA I и считается солнцезащитным кремом самого широкого диапазона, доступным на сегодняшний день.
Это также очень стабильный и не вызывает раздражения . Настолько, что оксид цинка также считается средством защиты кожи и противовоспалительным средством . Его также часто используют для лечения раздражений кожи, таких как опрелости.
Что касается недостатков, оксид цинка также не выглядит косметически элегантным. Он оставляет на коже тревожный беловатый оттенок , , хотя , согласно , исследовательской работе 2000 доктора Пиннелла, он немного менее белый, чем TiO2. Тем не менее, он белый и достаточно тревожный, чтобы использовать наночастицы оксида цинка все чаще и чаще.
Мы писали больше о наночастицах и проблемах, связанных с ними, здесь, но суть в том, что если наночастицы впитаются в кожу, это станет причиной законных опасений для здоровья.Но, к счастью, до сих пор исследования показывают, что наночастицы солнцезащитного крема не абсорбируются, а остаются на поверхности кожи или в самом верхнем (мертвом) слое кожи. Это кажется правдой, даже если кожа повреждена, например, обожжена солнцем.
Всего л, если вы нашли солнцезащитный крем с оксидом цинка, которым с удовольствием пользуетесь каждый день, это фантастика, и мы рекомендуем вам придерживаться его. Это определенно один из лучших или, возможно, даже лучший вариант защиты от солнца, доступный во всем мире.
.