Дискинезия желчевыводящих путей — причины, типы, симптомы, признаки, диагностика, лечение, диета, профилактика
Причины
Типы
Симптомы
Диагностика
Лечение
Дискинезия желчевыводящих путей представляет собой функциональную патологию, при которой нарушаются процессы желчеобразования, моторика желчного пузыря и желчевыводящих путей.
Существует два принципиально отличающихся типа этой болезни: гипокинетический и гиперкинетический. Клиническая картина при них неодинакова, терапия также подбирается индивидуально. Наиболее часто признаки дискинезии желчевыводящих путей встречаются у молодых женщин в возрасте от 25 до 45 лет со сниженной массой тела. Мужчины страдают от этого заболевания гораздо реже.
Диагностикой и лечением данной патологии занимаются врач-терапевт, врач-гастроэнтеролог или врач общей практики.
Клинические рекомендации по дискинезии желчевыводящих путей на сегодняшний момент в рубрикаторе клинических рекомендаций отсутствуют. Отдельные организации, занимающиеся данной патологией, публикуют свои руководства по диагностике и лечению, однако законодательной силы они не имеют. Код дискинезии желчевыводящих путей в МКБ-10 — К38.9.
Причины дискинезии желчевыводящих путей
Основой данного заболевания является нарушение моторики желчевыводящих путей и желчного пузыря, приводящее к нарушению желчеобразования, пассажа и выведения желчи в просвет кишечника через сфинктер Одди. Это наиболее распространенная причина развития холестаза и камнеобразования. Она является самым часто встречающимся функциональным нарушением гепатобилиарной системы.
Дискинезию желчевыводящих путей у взрослых и детей принято считать одним из частых психосоматических заболеваний, нередко возникающих после различных нервных потрясений, стрессов (острых и хронических), в тяжелые периоды жизни, в процессе интенсивного роста. При обследовании таких пациентов часто выявляют нарушенный психоэмоциональный фон, вызванный различными внешними факторами.
Помимо этого, важными факторами в развитии данного заболевания являются нарушение нервной регуляции моторики желчного пузыря, гормональные изменения (дисбаланс продукции гормонов щитовидной железы, надпочечников, яичников, участков поджелудочной железы, отвечающих за выработку инсулина). Также важными причинами развития болезни являются алиментарные нарушения, неблагоприятные пищевые привычки, иная патология системы пищеварения, глистные инвазии, вирусные гепатиты и различные аллергические заболевания.
Типы дискинезии желчевыводящих путей
В зависимости от этиологического фактора выделяют два основных типа данного заболевания: первичный и вторичный. Первичный тип возникает из-за нейрогуморальных нарушений, вегетативной дисфункции и погрешностей в диете. Вторичный является по сути осложнением иных заболеваний пищеварительного тракта.
Помимо этого, в зависимости от скорости моторики, выделяют два принципиально отличающихся типа заболевания: гиперкинетическая и гипотонически-гипокинетическая дискинезия желчевыводящих путей.
Симптомы дискинезии желчевыводящих путей
При ускорении желчевыделения возникают следующие симптомы:
- резкая боль в правом подреберье, иррадиирующая в спину, левую руку, которая усиливается сразу после приема пищи, физической активности, эмоциональных потрясений. Боль либо проходит сама спустя какое-то время, либо купируется под действием спазмолитических средств;
- на фоне боли развивается тошнота, иногда даже рвота;
- у пациента часто чередуются эпизоды диареи и, наоборот, запоры;
- вне приступа самочувствие в целом удовлетворительное;
- часто одновременно у пациентов выявляют иные симптомы гипертонуса вегетативной нервной системы: сердцебиение, потливость, тревожность.
При замедлении желчевыделения возникают следующие симптомы:
- ноющая, тянущая, изнуряющая боль в правом подреберье, ощущения распирания, растяжения, возникающие после приема пищи, физической нагрузки;
- данные ощущения сопровождаются тошнотой, снижением аппетита, чувством горечи во рту, отрыжкой горьким содержимым;
- также характерны чередования поносов и запоров;
- одновременно у больных часто выявляют неврозоподобное состояние: склонность к депрессии, плаксивости, сниженный эмоциональный фон;
- вне приступа симптоматика также достаточно скудная, иногда люди чувствуют себя совершенно нормально.
Диагностика дискинезии желчевыводящих путей
Диагностикой и лечением данного заболевания занимаются различные специалисты терапевтической направленности. Иногда при наличии выраженных неврозоподобных симптомов они могут направить пациента на консультацию к врачу-неврологу или психотерапевту. После беседы с пациентом они проводят его внешний осмотр.
В целом во внеприступный период больные с данной патологией ничем не отличаются от здоровых. Однако если они попали к доктору в период обострения, то во время пальпации живота он отметит выраженную болезненность в точке Ортнера — проекции желчного пузыря на поверхность живота (область правого подреберья). Боль может быть как при надавливании, так и при поколачивании, постукивании по нижнему ребру. В остальном какие-либо особенности при внешнем осмотре больных отсутствуют.
Очень информативным методом диагностики данного заболевания является ультразвуковое исследование гепатобилиарной системы. При нем определяются размеры печени, желчевыводящих путей, наличие конкрементов или новообразований, деформаций или аномалий. Для того чтобы определить конкретный тип дискинезии, пациенту проводят ультразвуковое исследование натощак, а потом после приема продуктов, обладающих желчегонным действием.
Более редко применяют дуоденальное зондирование. Еще реже рентгеноконтрастное исследование желчного пузыря и желчевыводящих путей, манометрию сфинктера Одди, холесцинтиграфию. Магнитно-резонансное исследование желчного пузыря, желчевыводящих путей и печени малоинформативно при диагностике дискинезии. Оно помогает скорее для оценки размеров органов, наличия камней и новообразований.
Лабораторное исследование в диагностике данного заболевания не имеет самостоятельной значимости: общие анализы крови и мочи обычно не выявляют никаких отклонений от нормы. При выраженном застое желчи с признаками холестаза может быть повышение печеночных трансаминаз (АЛТ, АСТ), ГГТ, билирубина. При вторичной форме заболевания выявляют те отклонения, которые характерны для сопутствующей патологии желудочно-кишечного тракта: хронического гепатита, в том числе вирусного, панкреатита, гастрита и язвенной болезни, колита.
Лечение дискинезии желчевыводящих путей
Терапия данного заболевания зависит от возможной причины, которая его вызвала, и типа болезни.
При гиперкинетическом типе назначают как лекарственные, так и растительные успокоительные средства. Таким людям категорически противопоказаны желчегонные продукты и напитки, они могут вызвать у них приступ боли. Препараты при дискинезии желчевыводящих путей с ускоренной моторикой, а именно холеретики и спазмолитики, назначают с целью ее замедления. Помимо этого, хорошим эффектом обладают фитосборы, слабоминерализованная минеральная вода, сухая желчь.
При гипокинетическом типе показана, напротив, активация нервной системы путем приема стимуляторов ее работы, ноотропов, витаминов группы В. Из лекарств применяют холекинетики. Также назначают проведение тюбажей, фитопрепараты.
При обоих типах эффективны физиотерапия, иглорефлексотерапия, работа с психотерапевтом.
Диета при дискинезии желчевыводящих путей зависит прежде всего от типа болезни. При ускоренной моторике противопоказаны продукты с желчегонным действием. При замедленной моторике показаны продукты, стимулирующие выработку желчи.
Профилактика дискинезии желчевыводящих путей заключается в поддержании нервно-психического здоровья, исключении стрессов, отказе от вредных привычек, своевременном обследовании и лечении глистных инвазий и заболеваний желудочно-кишечного тракта.
Автор статьи:
Никитина Ольга Ивановна
терапевт, гастроэнтеролог, КМН
опыт работы 24 года
отзывы оставить отзыв
Клиника
м. Улица 1905 года
Отзывы
Услуги
- Название
- Прием (осмотр, консультация) врача-гастроэнтеролога первичный2300
- Прием (осмотр, консультация) врача-гастроэнтеролога повторный1900
Статьи о здоровье
Все статьиАллергологГастроэнтерологГематологГинекологДерматологИммунологИнфекционистКардиологКосметологЛОР врач (отоларинголог)МаммологНеврологНефрологОнкологОфтальмологПроктологПсихотерапевтПульмонологРевматологТравматолог-ортопедТрихологУрологФлебологХирургЭндокринологДругие специалисты
Специализация врачаАллергологАндрологАнестезиологВызов врача на домВызов педиатра на домГастроэнтерологГематологГинекологГрудное вскармливаниеДерматологДетский аллергологДетский гастроэнтерологДетский гинекологДетский дерматологДетский инфекционистДетский кардиологДетский ЛОРДетский мануальный терапевтДетский массажДетский неврологДетский нефрологДетский онкологДетский остеопатДетский офтальмологДетский психиатрДетский травматологДетский урологДетский хирургДетский эндокринологДиетологИммунологИнфекционистКабинет головной болиКардиологКосметологЛОР врач (отоларинголог)МаммологМануальный терапевтМассажНаркологНеврологНейрохирургНефрологОнкологОперационный блокОстеопатОтделение педиатрии м.Столбова Татьяна Сергеевна
Главный врач «Поликлиника.ру» на ул. 1905 года, терапевт, гастроэнтеролог
отзывы
Клиника
м. Улица 1905 года
Агаркова Елена Валентиновна
Главный врач «Поликлиника.ру» в Зеленограде, гастроэнтеролог
отзывы
Клиника
г. Зеленоград
Грищенко Екатерина Борисовна
гастроэнтеролог, КМН
отзывы Записаться на прием
Клиника
м. Автозаводская
Алимагомедова Марина Гаджимагомедовна
гастроэнтеролог
отзывы Записаться на прием
Клиника
м. Полянка
Бонадысева Татьяна Михайловна
гастроэнтеролог
отзывы Записаться на прием
Клиника
м. Смоленская
Борукаева Ляца Каральбиевна
гастроэнтеролог, кмн
отзывы Записаться на прием
Клиника
м. Полянка
Великолуг Константин Александрович
эндоскопист, гастроэнтеролог, доктор медицинских наук
отзывы Записаться на прием
Клиника
м. Сухаревская
Габулова Наталья Николаевна
гастроэнтеролог
отзывы Записаться на прием
Клиника
м. Таганская
Гребенникова Мария Александровна
гастроэнтеролог
отзывы Записаться на прием
Клиника
м. Полянка
Гусенова (Магомедрасулова) Асият Вазировна
гастроэнтеролог
отзывы Записаться на прием
Клиника
м. Фрунзенская
описание болезни в справочнике МКБ-10 РЛС.
K82.8.0* Дискинезия желчного пузыря и желчных путей: описание болезни в справочнике МКБ-10 РЛС.Информация исключительно для работников здравоохранения.
Являетесь ли Вы специалистом здравоохранения?
- Выбор препаратов
- Синонимы
- Билиарная обструкция
- Билиарный рефлюкс-гастрит
- Билиарный рефлюкс-эзофагит
- Болевой синдром при спазмах гладкой мускулатуры (почечная и желчная колика, спазм кишечника, дисменорея)
- Болевой синдром при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов (почечная и желчная колика, спазм кишечника, дисменорея)
- Болевой синдром при спазмах гладкой мускулатуры
- Болевой синдром при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов
- Дискинезия желчевыводящих путей
- Дискинезия желчного пузыря
- Дискинезия желчных путей
- Желчная колика
- Спазм желчевыводящих путей
- Нарушение желчеотделения
- Спазм желчного тракта
- Спастическая дискинезия желчевыводящих путей
- Спастическая дискинезия желчного пузыря
- Спастические состояния ЖКТ
- Билиарный сладж
- Гипермоторная дискинезия желчных путей
- Гипокинезия желчного пузыря
- Гипомоторная дискинезия желчного пузыря
- Желчный рефлюкс
- Нарушение оттока желчи
- Подострое и хроническое заболевание желчных путей
Подобрать препарат можно с помощью фильтров. Чтобы увидеть в перечне лекарства, входящие в подгруппы, отметьте галочкой «включить препараты подгрупп». Нажав на иконку , можно добавить препарат в избранное и проверить на дубли и межлекарственные взаимодействия.
Полужирным начертанием выделены лекарства, входящие в справочники текущего года. Рядом с названием препарата может быть указан еженедельный уровень индекса информационного спроса (показатель, который отражает степень интереса потребителей к информации о лекарстве).
Сбросить фильтры
включить препараты подгрупп
Фармгруппа* Все фармгруппы Анилиды в комбинациях БАДы — витаминно-минеральные комплексы БАДы — витамины, витаминоподобные вещества и коферменты БАДы — естественные метаболиты БАДы — жиры, жироподобные вещества и их производные БАДы — полифенольные соединения БАДы — пробиотики и пребиотики БАДы — продукты растительного, животного или минерального происхождения БАДы — углеводы и продукты их переработки Вазодилататоры Вазодилататоры в комбинациях Гепатопротекторы Гепатопротекторы в комбинациях Гомеопатические средства Другие БАДы Другие гиполипидемические средства Желчегонные средства и препараты желчи Желчегонные средства и препараты желчи в комбинациях НПВС — Пиразолоны НПВС — Пиразолоны в комбинациях НПВС — Производные пропионовой кислоты в комбинациях НПВС — Производные уксусной кислоты и родственные соединения Общетонизирующие средства и адаптогены в комбинациях Противорвотные средства Регенеранты и репаранты Регуляторы аппетита Спазмолитики миотропные Спазмолитики миотропные в комбинациях Средства, влияющие на обмен веществ в предстательной железе, и корректоры уродинамики Средства, препятствующие образованию и способствующие растворению конкрементов Ферменты и антиферменты Ферменты и антиферменты в комбинациях м-Холинолитики м-Холинолитики в комбинациях
Действующее вещество* Все ДВ Аира корневища Атропин Белладонны настойка + Валерианы лекарственной корневищ с корнями настойка + Ландыша травы настойка + [Рацементол] Бендазол + Метамизол натрия + Папаверин + Фенобарбитал Бендазол + Папаверин Березы листьев экстракт + Зверобоя продырявленного травы экстракт + Расторопши пятнистой плодов экстракт + Пижмы обыкновенной цветков экстракт Бессмертника песчаного цветков сумма флавоноидов Гемицеллюлаза + Желчи компоненты + Панкреатин Гимекромон Гиосцина бутилбромид Диклофенак Дротаверин Дротаверин + Кофеин + Напроксен + Парацетамол + Фенирамин Дротаверин + Парацетамол Дымянки лекарственной травы экстракт + Расторопши пятнистой плодов экстракт Ибупрофен + Питофенон + Фенпивериния бромид Мебеверин Метамизол натрия Метамизол натрия + Питофенон + Фенпивериния бромид Метамизол натрия + Хинин Метоклопрамид Панкреатин Пинаверия бромид Полыни горькой трава Полыни горькой травы настойка Тримебутин Тыквы обыкновенной семян масло Урсодезоксихолевая кислота
Лек. форма Все лек. формы бальзам для приема внутрь и наружного применения гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь для детей драже драже кишечнорастворимое капли для приема внутрь капли для приема внутрь гомеопатические капсулы капсулы пролонгированного действия капсулы с пролонгированным высвобождением корневища измельченные корневища цельные корневища-порошок масло для приема внутрь настойка раствор для внутривенного и внутримышечного введения раствор для внутримышечного введения раствор для инъекций раствор для приема внутрь [масляный] суппозитории ректальные суспензия для приема внутрь сырье растительное измельченное сырье растительное-порошок таблетки таблетки подъязычные гомеопатические таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой таблетки, покрытые оболочкой таблетки, покрытые пленочной оболочкой трава измельченная трава порошок фиточай
Дозировка Все дозировки 0.3 г 0.346 г 0.36 г 0. 41 г 0.5 г 0.5 мг/мл 0.5% 1 мг/мл 1.38 г 10 мг 100 мг 10000 ЕД 20 мг+250 мг+20 мг+20 мг 20 мг/мл 200 мг 240 мг 25 мг/мл 25-500 г 250 мг 250 мг/5 мл 25000 ЕД 300 мг 36000 ЕД 4.5+6+0.3 тыс ФИП 40 мг 40 мг+500 мг 400 мг 400 мг+5 мг+0.1 мг 450 мг 5 мг/мл 50 мг 500 мг 500 мг+5 мг+0.1 мг 80 мг Без дозировки
Производитель Все производители АЙВЭКС Фармасьютикалс с.р.о. АЛСИ Фарма АО АЛСИ Фарма ЗАО Авексима Сибирь ООО Авентис Фарма Адамед Фарма АО Адифарм ЕАД Алиум АО Алтайвитамины ЗАО Альфамед Фарбил Арцнаймиттель Гмбх Анжеро-Судженский химико-фармацевтический завод ООО БЭГРИФ Балканфарма — Дупница АД Барнаульский завод медицинских препаратов Березовый мир Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ Биос НПФ Биосинтез ОАО Биосинтез ПАО Биохимик АО Биохимик ОАО Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО «БЗМП») Брынцалов-А ЗАО Брынцалов-А ПАО В-МИН В-МИН+ ВИФИТЕХ ЗАО Валента Фармацевтика АО (АО «Валента Фарм») Велфарм ООО Верофарм ОАО Вифор АГ Вокхардт Лимитед ГНЦЛС Опытный завод ООО Гриндекс АО Д-р Редди`с Лабораторис Лтд. Дальхимфарм Делфарм Реймс Европа-Биофарм НПО Еврофарм ЗАО Здоровье фирма ЗАО Здоровье фирма ООО Здоровье — фармацевтическая компания ЗиО-Здоровье Иван-Чай АО Иван-Чай ЗАО Ивановская фармфабрика Институт де Анжели С.р.л. Ипка Лабораториз Лтд. Ирбитский химико-фармацевтический завод ОАО КРКА-Рус Канонфарма продакшн ЗАО Кировская Фармацевтическая Компания ООО Красногорсклексредства АО Красногорсклексредства ОАО Лек С+ Лек Фармасьютикалз д.д. Лекфарм СООО Лозан Фарма ГмбХ Магнолия Сообщество МФП Майлан Лэбораториз САС Марбиофарм ОАО Мега Фарм ЗАО Медисорб АО Медисорб ЗАО Меркле Московская фармацевтическая фабрика Московский эндокринный завод ФГУП Мосхимфармпрепараты им. Н.А. Семашко Новартис Фарма Штейн АГ Новосибхимфарм АО Нордмарк Арцнаймиттель Обновление ПФК АО Обновление ПФК ЗАО Оболенское — фармацевтическое предприятие АО Оболенское — фармацевтическое предприятие ЗАО Озон ООО Озон Фарм ООО Опелла Хелскеа Венгрия Лтд. Органика АО ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о. Пабяницкий фармацевтический завод Польфа АО Польфарма С. А., Польша Фармацевтический завод Рихард Биттнер АГ Розфарм ООО Санофи Индия Лимитед Северная звезда НАО Синтез ОАО Сотекс ФармФирма Софарма АО Ст.-Медифарм АО Ст.-Медифарм ЗАО Татхимфармпрепараты АО Тверская фармацевтическая фабрика ОАО Тульская фармацевтическая фабрика ООО Тюменский химико-фармацевтический завод Уралбиофарм ОАО Уралбиофарм ОАО [Екатеринбург, ул. Куйбышева] Усолье-Сибирский ХФЗ АО Усолье-Сибирский ХФЗ ОАО ФармВИЛАР НПО Фармгрупп Фармпроект АО Фармпроект ЗАО Фармстандарт-Лексредства Фармстандарт-Томскхимфарм ОАО [Томск, пр.Ленина] Фармстандарт-Томскхимфарм ОАО [Томск, ул.Розы Люксембург] Фармцентр ВИЛАР АО Фармцентр ВИЛАР ЗАО Фито-Бот ООО Фито-ЭМ аграрно-промышленная фирма ЗАО Фитофарм ПКФ Хиноин Завод Фармацевтических и Химических Продуктов А.О. Хиноин Завод Фармацевтических и Химических продуктов ЗАО Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд. Эбботт Хелскеа САС Эвалар Эллара ООО Эском НПК ОАО Юник Фармасьютикал Лабораториз Юникем Лабораториз Лтд. Ярославская фармацевтическая фабрика (ЗАО «ЯФФ»)
Информация исключительно для работников здравоохранения.
Являетесь ли Вы специалистом здравоохранения?
Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.
Войти через:
Другие уточненные болезни желчного пузыря
- Коды МКБ-10-СМ ›
- К00-К95 ›
- К80-К87 ›
- К82- ›
- 2023 Код диагноза по МКБ-10-КМ K82.8
Другие уточненные болезни желчного пузыря
- 2016 2017 2018 2019 2020 2021 2022 2023 Платежный/специальный код
- K82.8 — это оплачиваемый/специальный код МКБ-10-CM, который можно использовать для обозначения диагноза в целях возмещения расходов.
- Редакция МКБ-10-КМ K82. 8 2023 г. вступила в силу 1 октября 2022 г.
- Это американская версия МКБ-10-СМ K82.8 — другие международные версии МКБ-10 K82.8 могут отличаться.
Применимо к
- Спайки пузырного протока или желчного пузыря
- Атрофия пузырного протока или желчного пузыря
- Киста пузырного протока или желчного пузыря
- Дискинезия пузырного протока или желчного пузыря
- Гипертрофия пузырного протока или желчного пузыря
- Нефункция пузырного протока или желчного пузыря пузырный проток или желчный пузырь
Следующие коды выше K82.8 содержат обратные ссылки на аннотации
обратные ссылки на аннотации
В этом контексте обратные ссылки на аннотации относятся к кодам, которые содержат:
- Применимо к аннотациям, или
- Код Также аннотации, или
- Код Первые аннотации, или
- Исключает 1 аннотацию, или
- Исключает 2 аннотации, или 9003
- Включает аннотации
- Использовать доп. аннотации
, которые могут быть применимы к K82.8:
- K00-K95
2023 МКБ-10-СМ Диапазон K00-K95
Болезни органов пищеварения
Тип 2 Исключая
- некоторые состояния, возникающие в перинатальном периоде (P04-P96)
- некоторые инфекционные и паразитарные болезни (A00-B99)
- осложнения беременности, родов и послеродового периода (O00-O9A)
- врожденные пороки , деформации и хромосомные аномалии (Q00-Q99)
- эндокринные болезни, болезни питания и обмена веществ (E00-E88)
- травмы, отравления и некоторые другие последствия внешних причин (S00-T88)
- новообразования (C00-D49)
- симптомы, признаки и патологические клинические и лабораторные данные, не классифицированные в других рубриках (R00-R94)
- K82
Код диагноза по МКБ-10 K82
9001 Другие заболевания желчного пузыря- 2016 2017 2018 2019 2020 2021 2022 2023 синдром экстомии (K91. 5)
Примерные синонимы
- Дискинезия желчевыводящих путей
- Масса желчного пузыря
- Интрамуральная кальцификация желчного пузыря
- Фарфоровый желчный пузырь
МКБ-10-CM K82.8 сгруппирована в группе (группах), связанной с диагностикой (MS-DRG v40.0):
- 444 Заболевания желчевыводящих путей с mcc
- 445 Заболевания желчевыводящих путей с cc
- 446 Заболевания желчевыводящих путей без cc/mcc
Преобразование K82.8 в ICD-9-CM
История кода
- 2016 (действует с 01.10.2015) : Новый код (первый год непроектной МКБ-10-КМ)
- 2017 (действует с 01.10.2016) : без изменений
- 2018 (действует с 01. 10.2017) : Без изменений
- 2019 (действует с 01.10.2018) : без изменений
- 2020 (действует с 01.10.2019) : без изменений
- 2021 (действует с 01.10.2020) : без изменений
- 2022 (действует с 01.10.2021) : без изменений
- 2023 (действует с 01.10.2022) : Без изменений
Записи указателя диагностики, содержащие обратные ссылки на K82.8:
- Ахолия K82.8
- Спайки адгезивные (постинфекционные) K66.0
Код диагноза по МКБ-10 K66.0
Спайки брюшины (послепроцедурные) (постинфекционные)
- 2012 1016 2017 21 2022 2023 Оплачивается /Специфический код
Применяется к
- Спайки брюшной полости (стенки)
- Спайки диафрагмы
- Спайки кишечника
- Спайки мужского таза
- Спайки (9)0004
- Спайки желудка
- Липкие ленты
- Брыжеечные спайки
Тип 1 Исключая
- пузырный проток K82. 8
- желчный пузырь K82.8
- перихолецистический K82.8
- желчный пузырь K82.8
Код диагноза по МКБ-10 Q89.9
Врожденная аномалия неуточненная
- 2016 2017 2018 2019 2020 2021 2022 2023 Оплачиваемый/Специфический код POA 900 08 Освобожденный 9 028
- Врожденная аномалия БДУ
- Врожденная деформация БДУ
- пузырный проток (врожденный) Q44.5 16 2017 2018 2019 2020 2021 2022 2023 Годовой/специальный код Освобожден от POA
- Добавочный печеночный проток
- Удвоение желчного протока
- Врожденная аномалия желчного протока БДУ
- Удвоение пузырного протока
- приобретенный K82. 8
Применимо к
Код диагноза по МКБ-10 Q44.1
Другие врожденные аномалии желчного пузыря 17 6 1020 10172
900 8 2019 2020 2021 2022 2023 Оплачиваемый/конкретный Код POA ИсключеноПрименимо к
- Врожденная аномалия желчного пузыря БДУ
- Внутрипеченочный желчный пузырь
- приобретенный K82.8 8
4 Расширение
- пузырный проток (приобретенный) K82.8
- желчный пузырь K82.8
- желчный пузырь K82.4
8
8
8 03 Дисфункция
- пузырный проток K82.8
- желчный пузырь K82.8
- Дискинезия G24.9
Код диагноза по МКБ-10 G24.9
Дистония неуточненная
- 2016 2 2017 20912 20 2023 Оплачиваемый/конкретный код
Применимо к
- Дискинезия БДУ
- билиарная K82. 8 (пузырный проток или желчный пузырь)
- Гипертрофия, гипертрофическая
- 8 протока
- киста 0003 желчный пузырь K82.8
- Инфаркт, инфаркт
- желчный пузырь K82.8
- Неправильное положение
- желчный пузырь K82.8
- Нефункционирующий
- пузырный проток K82.8 — см. также Болезнь 9 желчного пузыря0004
- желчный пузырь K82.8 — см. также Болезни желчного пузыря
- Мешок
- Гартманна K82.8
- Синусы Рокитанского-Ашоффа K03 -in S 9004 также F0004 (желчный пузырь)
- истула
- Рокитанский-Ашофф K82 .8 (желчный пузырь)
- Перекрут
- желчный пузырь K82.8
- пузырный проток K82.8
- Язвенный, изъязвленный, язвенный, изъязвленный, язвенный 8 кистозный K82.8
- 0004
- желчный пузырь или проток K82.8
Коды МКБ-10-СМ, смежные с K82. 8
K81.0 Острый холецистит
K81.1 Хронический холецистит0028
K81.2 Острый холецистит с хроническим холециститом
K81.9 Холецистит неуточненный
K82 Другие болезни желчного пузыря0028
K82. 0 Непроходимость желчного пузыря K82.1 Водянка желчного пузыря
K82.2 Перфорация желчного пузыря
K82.3 Свищ желчного пузыря K82.4 Холестеролоз желчного пузыря0028
К82.8 Другие уточненные заболевания желчного пузыря
К82. 9Болезнь желчного пузыря неуточненная
K82.A Поражения желчного пузыря при болезнях, классифицированных в других рубриках
K82.A1 Гангрена желчного пузыря при холецистите0028
K82.A2 Перфорация желчного пузыря при холецистите
K83 Другие болезни желчевыводящих путей
K83. 0 Холангит
K83.01 Первичный склерозирующий холангит
К83.09Другой холангит
K83.1 Непроходимость желчных протоков
K83.2 Перфорация желчного протока
Требования о возмещении с датой вручения 1 октября 2015 г. или после этой даты требуют использования кодов МКБ-10-CM.
Поликистоз почек: MedlinePlus Genetics
Описание
Поликистоз почек — это заболевание, поражающее почки и другие органы. Скопления заполненных жидкостью мешочков, называемых кистами, развиваются в почках и препятствуют их способности фильтровать продукты жизнедеятельности из крови. Рост кист приводит к увеличению почек и может привести к почечной недостаточности. Кисты могут также развиваться в других органах, особенно в печени.
К частым осложнениям поликистоза почек относятся опасно высокое кровяное давление (гипертония), боль в спине или боках, кровь в моче (гематурия), рецидивирующие инфекции мочевыводящих путей, камни в почках и аномалии сердечных клапанов. Кроме того, у людей с поликистозом почек повышен риск аномального выпячивания (аневризмы) крупного кровеносного сосуда, называемого аортой, или кровеносных сосудов в основании головного мозга. Аневризмы могут быть опасными для жизни, если они порвутся или разорвутся.
Две основные формы поликистоза почек различаются по обычному возрасту начала и характеру передачи в семье. Аутосомно-доминантная форма (иногда называемая АДПБП) имеет признаки и симптомы, которые обычно начинаются во взрослом возрасте, хотя кисты в почках часто присутствуют с рождения или в детстве. Аутосомно-доминантный поликистоз почек можно разделить на тип 1 и тип 2, в зависимости от генетической причины. Аутосомно-рецессивная форма поликистозной болезни почек (иногда называемая АРПКБП) встречается гораздо реже и часто приводит к летальному исходу в раннем возрасте. Признаки и симптомы этого состояния обычно проявляются при рождении или в раннем младенчестве.
Частота
Поликистоз почек является довольно распространенным генетическим заболеванием. Это затрагивает приблизительно 500 000 человек в Соединенных Штатах. Аутосомно-доминантная форма заболевания встречается гораздо чаще, чем аутосомно-рецессивная форма. Аутосомно-доминантный поликистоз почек поражает 1 из 500–1000 человек, тогда как аутосомно-рецессивный тип встречается примерно у 1 из 20 000–40 000 человек.
Причины
Мутации в PKD1 , PKD2 и генов PKHD1 вызывают поликистозную болезнь почек.
Мутации в гене PKD1 или PKD2 могут вызывать аутосомно-доминантный поликистоз почек; Мутации гена PKD1 вызывают ADPKD типа 1, а мутации гена PKD2 вызывают ADPKD типа 2. Эти гены предоставляют инструкции для создания белков, функции которых полностью не изучены. Исследователи полагают, что они участвуют в передаче химических сигналов извне к ядру клетки. Два белка работают вместе, чтобы способствовать нормальному развитию, организации и функционированию почек. Мутации в гена PKD1 или PKD2 приводят к образованию тысяч кист, которые нарушают нормальную функцию почек и других органов. Люди с мутациями в гене PKD2 , особенно женщины, обычно имеют менее тяжелую форму заболевания, чем люди с мутациями PKD1 . Признаки и симптомы, в том числе снижение функции почек, как правило, появляются позже во взрослом возрасте у людей с мутацией PKD2 .
Мутации в 9Ген 0499 PKHD1 вызывает аутосомно-рецессивный поликистоз почек. Этот ген предоставляет инструкции по созданию белка, точная функция которого неизвестна; однако этот белок, вероятно, передает химические сигналы снаружи клетки к ядру клетки. Исследователи не определили, каким образом мутации в гене PKHD1 приводят к образованию многочисленных кист, характерных для поликистоза почек.
Хотя поликистоз почек обычно является генетическим заболеванием, небольшой процент случаев не вызван мутациями генов. Эти случаи называются приобретенным поликистозом почек. Эта форма расстройства чаще всего возникает у людей с другими типами заболеваний почек, которые в течение нескольких лет лечились гемодиализом (процедура, которая отфильтровывает продукты жизнедеятельности из крови).
Наследование
Большинство случаев поликистоза почек имеют аутосомно-доминантный тип наследования. Люди с этим заболеванием рождаются с одной мутированной копией гена PKD1 или PKD2 в каждой клетке. Примерно в 90% случаев больной наследует мутацию от одного больного родителя. Остальные 10 процентов случаев возникают в результате новой мутации в одном из генов и возникают у людей, у которых в семье не было этого расстройства.
Хотя одной измененной копии гена в каждой клетке достаточно, чтобы вызвать заболевание, дополнительная мутация во второй копии гена PKD1 или PKD2 может привести к ускорению роста кист и увеличению тяжести заболевания. Скорость, с которой кисты увеличиваются и вызывают потерю функции почек, широко варьируется и может зависеть от мутаций в других генах, которые не были идентифицированы.
Поликистоз почек также может наследоваться по аутосомно-рецессивному типу. Люди с этой формой заболевания имеют две измененные копии гена PKHD1 в каждой клетке. Родители ребенка с аутосомно-рецессивным заболеванием не страдают, но являются носителями одной копии измененного гена.
Другие названия для этого состояния
- PKD
- Поликистоз почек
Дополнительная информация и ресурсы
Информация о генетическом тестировании
- Реестр генетического тестирования: аутосомно-рецессивный поликистоз почек
- Реестр генетического тестирования: Поликистоз почек 2
- Реестр генетического тестирования: Поликистоз почек 3
- Реестр генетического тестирования: Поликистоз почек, взрослый тип
- Реестр генетического тестирования: Поликистоз почек, аутосомно-доминантный
Информационный центр генетических и редких заболеваний
- Аутосомно-доминантный поликистоз почек
- Аутосомно-рецессивный поликистоз почек
- Поликистоз почек
Ресурсы поддержки и защиты интересов пациентов
- Поиск информации о заболеваниях
- Национальная организация редких заболеваний (NORD)
Научные исследования от ClinicalTrials.
gov- ClinicalTrials.gov
Каталог генов и болезней от OMIM
- ПОЛИКИСТОЗ ПОЧЕК 1 С ПОЛИКИСТОЗОМ ПЕЧЕНИ ИЛИ БЕЗ
- ПОЛИКИСТОЗ ПОЧЕК 2 С ПОЛИКИСТОЗОМ ПЕЧЕНИ ИЛИ БЕЗ ПОЛИКИСТА
- ПОЛИКИСТОЗ ПОЧЕК 3 С ПОЛИКИСТОЗОМ ПЕЧЕНИ ИЛИ БЕЗ ПОЛИКИСТА
- ПОЛИКИСТОЗ ПОЧЕК 4 С ПОЛИКИСТОЗОМ ПЕЧЕНИ ИЛИ БЕЗ ПОЛИКИСТА
Научные статьи в PubMed
- PubMed
Ссылки
- Адева М., Эль-Юссеф М., Россетти С., Камат П.С., Кубли В., Консугар М.Б., Миллинер DM, King BF, Torres VE, Harris PC. Клиническая и молекулярная характеристика определяет расширенный спектр аутосомно-рецессивного поликистоза почек (АРПКД). Медицина (Балтимор). 2006 г., январь; 85 (1): 1–21. дои: 10.1097/01.мд.0000200165. .9а. Цитата в PubMed
- Boucher C, Sandford R. Аутосомно-доминантный поликистоз почек (АДПБП, MIM 173900, гены PKD1 и PKD2, белковые продукты, известные как полицистин-1 и полицистин-2). Eur J Hum Genet. 2004 г., май; 12(5):347-54. дои: 10.1038/sj.ejhg.5201162. Цитата в PubMed
- Экклс М.Р., Стейнер, Калифорния. Поликистоз почек, где имеет значение дозировка генов. F1000Prime Rep. 1 апреля 2014 г.; 6:24. дои: 10.12703/P6-24. eCollection 2014. Цитирование в PubMed или бесплатная статья в PubMed Central
- Harris PC, Torres VE. Поликистоз почек, аутосомно-доминантный. 2002 Январь 10 [обновлено 29 сентября 2022 г.]. Пришли: Адам MP, Mirzaa GM, Pagon RA, Wallace SE, Bean LJH, Грипп К.В., Амемия А., редакторы. GeneReviews(R) [Интернет]. Сиэтл (Вашингтон): Вашингтонский университет, Сиэтл; 1993-2023 гг. Доступна с http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1246/ Цитата в PubMed
- Хатебур Н., В Дейк М.А., Богданова Н., Кото Э., Саггар-Малик А.К., Сан Миллан Д.Л., Торра Р., Брюнинг М., Равин Д. Сравнение фенотипов поликистоза почек заболевания типов 1 и 2. Европейская исследовательская группа PKD1-PKD2. Ланцет. 1999 Янв 9;353(9147):103-7. doi: 10.1016/s0140-6736(98)03495-3. Цитата в PubMed
- Horie S. ADPKD: молекулярная характеристика и поиск лечения. Клин Опыт Нефрол. 2005 г., декабрь 9(4):282-291. doi: 10.1007/s10157-005-0367-6. Цитата в PubMed
- Игараши П., Сомло С. Генетика и патогенез поликистоза почек. Дж Ам Сок Нефрол. 2002 Сентябрь; 13 (9): 2384-98. doi: 10.1097/01.asn.0000028643.17901.42. Аннотация недоступна. Цитата на PubMed
- Лина Ф, Сатлинб Л.М. Поликистоз почек: ресничка как общий путь в цистогенезе. Curr Opin Педиатр. 2004 апр; 16 (2): 171-6. дои: 10.1097/00008480-200404000-00010. Цитата в PubMed
- Суини В.Е. мл., Авнер Э.Д. Патофизиология поликистоза почек у детей Болезни: новые взгляды на специфическую терапию заболеваний. Педиатр рез. 2014 Январь; 75 (1-2): 148-57. doi: 10.1038/пр.2013.191. Epub 2013, 31 октября. Цитирование в PubMed или бесплатная статья на PubMed Central
- Суини В.