Гемотрансфузионный шок — причины, симптомы, диагностика и лечение
Гемотрансфузионный шок – это одно из опаснейших осложнений переливания компонентов крови, выражающееся в разрушении эритроцитов с выбросом токсичных веществ в сосудистое русло больного. Характеризуется психоэмоциональным возбуждением, болезненными ощущениями в поясничной области, тахикардией, падением артериального давления, желтухой. Диагностируется на основании клинической картины, ряда показателей общего анализа и биохимического состава крови, антиглобулинового теста. Лечение предполагает немедленное прекращение гемотрансфузии и симптоматическую терапию: выведение продуктов распада эритроцитов, частичное или полное замещение функции органов-мишеней.
Общие сведения
Гемотрансфузионный шок – крайнее проявление реакции несовместимости. Встречается редко (в 7% всех трансфузий крови), но доминирует в структуре осложнений переливания (от 50% до 61,5%). При этом летальность, по разным источникам, может достигать 71,2%. Развивается непосредственно во время процедуры или в ближайшие 1-2 часа после ее окончания. Признаки шока, как правило, проявляются в течение 30-45 минут от начала гемотрансфузии. В связи с опасностью развития шокового состояния и возникновения фатальных последствий переливание проводится исключительно в условиях стационара врачом-трансфузиологом или анестезиологом-реаниматологом, прошедшим специальное обучение.
Гемотрансфузионный шок
Причины
Считается, что главной причиной развития состояния является несовместимость крови донора и пациента. В связи с этим основными факторами риска являются нарушение правил гемотрансфузии, отсутствие достаточной квалификации у врача, проводящего переливание. Гемотрансфузионный шок развивается при:
- Нecoвмecтимocти гpуппы кpoви пo cиcтeмe ABO. Встречается наиболее редко, т. к. стандарты оказания медицинской помощи строго регламентированы и предполагают минимум трехкратное определение группы крови реципиента и двукратное – донора. Несовместимость может возникать при явлении «кровяной химеры» (одновременном наличии у человека антигенов двух разных групп).
- Нecoвмecтимocти peзуc–фaктopа (Rh). Характерна для пациентов со слабоположительным резусом, поскольку они обладают меньшим числом антигенов по сравнению с лицами, имеющими выражено положительный фактор. В случаях сомнительного Rh-фактора рекомендована трактовка резуса как не содержащего антигенов и гемотрансфузия Rh-отрицательной крови.
- Нecoвмecтимocти дpугиx aнтигeнов. Известно не менее 500 антигенов крови, формирующих 40 cepoлoгичecкиx систем. Часто встречается нарушение совместимости по системе Келл, реже — Даффи, Левис и Кидд или по причине наличия неопределяемых редких тромбоцитарных антигенов, что также может привести к гемотрансфузионному шоку. Решающим в определении совместимости служит трехкратное проведение биологической пробы.
Шоковые явления могут развиться после переливания инфицированной среды в случае нарушения герметичности гемакона, ненадлежащего его хранения или несоблюдения срока карантина плазмы. В литературе описана потенциальная возможность развития гемотрансфузионного осложнения при тяжелой форме иных аллергических реакций, системных заболеваний, при переливании несовместимых компонентов в анамнезе.
Патогенез
В основе патогенетического механизма гемотрансфузионного шока лежит второй тип аллергических реакций – цитотоксический. Эти реакции отличаются быстрым выбросом гистамина, высокой скоростью развития (иногда в течение несколько минут). При поступлении в кровоток пациента несовместимых компонентов объемом 0,01% и более от ОЦК начинается гемолиз (разрушение перелитых эритроцитов) в сосудах реципиента. При этом в кровь выбрасываются биологически активные вещества. Значимыми являются несвязанный гемоглобин, активный тромбопластин и внутриэритроцитарные факторы свертывания.
В результате выброса гемоглобина формируется его дефицит как переносчика кислорода, он проходит через почечный барьер, повреждая почку ‒ появляется гематурия. Все факторы вызывают спазм, а затем расширение мелких сосудов. Во время сужения просвета капилляров развивается гемосидероз – опасный процесс, приводящий к острому почечному повреждению вследствие нарушения фильтрации. При высоком выбросе факторов свертывания высока вероятность ДВС–синдрома. Существенно увеличивается проницаемость сосудистого эндотелия: жидкая часть крови покидает русло, сгущение обеспечивает рост концентрации электролитов. В результате повышения концентрации кислотных остатков нарастает ацидоз.
Нарушения микроциркуляции, перераспределение жидкости между сосудами и интерстицием, гипоксия приводят к синдрому полиорганной недостаточности – поражаются печень, почки, легкие, эндокринная и сердечно-сосудистая системы. Совокупность нарушений влечет за собой критическое снижению артериального давления. Гемотрансфузионный шок относится к шокам перераспределения.
Классификация
Bыдeляют три cтeпeни гемотрансфузионного шoкa в зaвиcимocти oт уpoвня cнижeния cиcтoличecкoгo apтepиaльнoгo дaвлeния: I степень – АД падает дo 90 мм рт.
- Период шока. Начинается с перераспределения жидкости и нарушений микроциркуляции. Основной клинический аспект — падение артериального давления. Часто возникает ДВС–синдром. Ведущими становятся проявления со стороны сердечно-сосудистой системы. Продолжается от нескольких минут до 24 часов.
- Пepиoд oлигурии/анурии. Характеризуется дальнейшим поражением почек, нарушением их фильтрационной способности, снижением реабсорбции. При искусственном отведении мочи наблюдается гематурия, кровоточивость уретры. Симптомы шока становятся смазанными. В случае неадекватного лечения требуются возрастающие дозы симпатомиметиков.
- Период восстановления. Наступает при своевременном старте терапии. Фильтрационная функция почек улучшается. При затяжном втором периоде шока повреждение почки необратимо, на это будет указывать протеинурия и снижение альбумина в плазме.
- Peкoнвaлecцeнция (выздopoвлeниe). Период нормализации деятельности всех систем, функциональные дефекты полностью регрессируют, анатомические ‒ компенсированы. Происходит полное восстановление свертывания, сосудистого барьера, баланса электролитов. Продолжительность 4-6 месяцев. По завершении этапа можно судить о хроническом поражении органов.
Симптомы гемотрансфузионного шока
Клинические проявления наблюдаются уже во время гемотрансфузии, но могут протекать стерто и оставаться незамеченными на фоне тяжести основного заболевания. Более чем у 70% больных наблюдаются психическое возбуждение, неясное беспокойство; гиперемия лица на фоне общей бледности, цианоза или мраморности; давящие, стесняющие дыхание боли в груди; одышка, ощущение нехватки воздуха; тахикардия. Редко встречается тошнота или рвота. Характерным неблагоприятным признаком является боль в пояснице, указывающая на поражение почек.
При молниеносном течении шока пациент в течение нескольких минут может погибнуть от критического падения артериального давления, рефрактерного к симпатомиметическим средствам. Если развитие шока постепенное, у больных наступает временное мнимое улучшение. В дальнейшем клиника нарастает: повышается температура тела, появляется желтушность слизистых и кожных покровов, усиливаются болевые ощущения. Со временем при большом объеме гемотрансфузии появляются отеки и гематурия.
При возникновении гемотрансфузионного осложнения во время наркоза картина всегда стертая, многие симптомы отсутствуют. Пациент в коме или под общей анестезией не может выразить беспокойство, поэтому своевременное выявление жизнеугрожающего состояния полностью ложится на трансфузиолога и анестезиолога. При отсутствии сознания ведущими признаками становятся появление мочи цвета «мясных помоев», скачок температуры, падение давления, цианоз и повышенная кровоточивость операционной раны.
Осложнения
В числе главных осложнений шока ‒ полиорганная недостаточность и острая почечная недостаточность. При неэффективности лечения острый процесс хронизируется и приводит к инвалидизации пациента. Большой объем гемотрансфузии и поздняя диагностика вызывают накопление критической концентрации электролитов. Гиперкалиемия вызывает рефрактерные жизнеугрожающие аритмии. Вслед за повреждением миокарда и почек при гемотрансфузионном шоке нарушается кровоснабжение всех органов и тканей. Развивается респираторная дисфункция. Легкие не могут выполнять выделительную функцию и выводить из организма токсины, усугубляя интоксикацию и ишемию. Формируется порочный круг и полиорганная недостаточность.
Диагностика
Главным диагностическим критерием гемотрансфузионного шока является связь гемотрансфузии с симптомами. Клиническая картина позволяет заподозрить развитие шока и дифференцировать его от ряда других осложнений переливания. При появлении типичных симптомов проводят лабораторную диагностику, консультацию гематолога и трансфузиолога.
- Общий и биохимический анализы крови. У пациентов с трансфузией несовместимой крови прогрессирует гипохромная анемия, снижено число тромбоцитов, в плазме появляется свободный гемоглобин, определяется гемолиз. Через 12–18 часов повышаются трансаминазы, мочевина, креатинин, калий и натрий. Газовый анализ и КЩС крови позволяют оценить эффективность оксигенации, функцию легких, возможности организма по компенсации ацидоза и гиперкалиемии.
- Исследование гемостаза. Коагулограмма характерна для ДВС-синдрома. Стадия гиперкоагуляции сменяется истощением свертывающих компонентов, вплоть до полного отсутствия. У пожилых пациентов, принимающих варфарин, целесообразна тромбоэластограмма. На основании данных решается вопрос о необходимости применения коагулянтов, переливания плазмы и плазменных факторов, тромбоцитарной массы.
- Антиглобулиновые тесты. Являются стандартом обследования пациентов с осложнениями гемотрансфузии и дифференциальной диагностики. Основной из них – проба Кумбса. Положительный результат означает присутствие Ат к резус-фактору и специфических антител-глобулинов, фиксирующихся на эритроцитах. Проба Бакстера позволяет с высокой вероятностью заподозрить верный диагноз и начать интенсивную терапию до готовности других лабораторных данных.
- Исследования мочи. Олигурия или анурия свидетельствуют о поражении почек. В моче появляется свободный гемоглобин, макрогематурия, белок. Пограничным показателем для перевода пациента в реанимацию является снижение суточного диуреза до 500 мл.
В условиях отделения реанимации мониторинг ЭКГ осуществляется каждый час до купирования острого состояния. Дифференциальную диагностику проводят с острым почечным повреждением другой этиологии и синдромом массивных гемотрансфузий. В первом случае ключевую роль играет гемотрансфузия и время развития шока, во втором – проба Кумбса и объем перелитой среды. Синдром массивной гемотрансфузии и шок имеют сходные патогенез и принципы терапии, не требуют дифференциации в первые сутки лечения. Нередко эти диагнозы устанавливаются ретроспективно.
Лечение гемотрансфузионного шока
При подозрении на несовместимость следует немедленно остановить гемотрансфузию и начать инфузионную терапию. Лечение проводится в ОРИТ под контролем реаниматолога и с участием трансфузиолога. Основные мероприятия направлены на ускоренное выведение токсических веществ, поддержание гомеостаза, в случае необходимости – протезирование витальных функций. Обязательна катетеризация центральной вены. Медикаментозная терапия включает:
- Препараты для повышения АД. С целью поддержания давления и насосной функции миокарда применяют симпатомиметики (адреналин, норадреналин, дофамин). Инфузионная терапия восполняет объем в сосудистом русле, обеспечивает достаточный сердечный выброс. Обязательно использование кристаллоидов совместно с коллоидами для уменьшения эффекта обратного оттока.
- Противошоковые препараты. Антигистаминные средства и глюкокортикостероиды уменьшают отечность и перераспределение жидкости. Хлорид кальция способен снижать проницаемость сосудистой стенки. НПВП уменьшают болевые ощущения и отек тканей, стабилизируют эндотелий. При их неэффективности, выраженном беспокойстве больного применяют наркотические анальгетики.
- Коррекцию свертывающей системы. С целью уменьшения тромбообразования в периоде гиперкоагуляции и нивелирования последствий изменения микроциркуляции применяют дезагреганты. Для улучшения реологических свойств крови показаны антиоксиданты. Антикоагулянты, тромбомасса и плазма используются в зависимости от стадии ДВС–синдрома под контролем коагулограммы.
- Форсированный диурез. Предполагает введение диуретиков в сочетании с большим объемом инфузии. Стимуляция диуреза способствует ускоренному выведению из организма продуктов распада. Вовремя начатый форсированный диурез при малом объеме перелитых несовместимых компонентов уменьшает тяжесть поражения почек. В условиях шока необходимо строго вести учет водного баланса во избежание отека легких и головного мозга.
Заместительная терапия проводится строго по показаниям. Плазмаферез эффективен исключительно на первой стадии шока, когда выведение комплексов антиген–антитело может быть достаточным для протекции почек. Гемодиализ используется для элиминации токсинов, коррекции электролитного состава при выраженной дисфункции почек. Превентивная защита других органов-мишеней заключается в своевременной оксигенотерапии ‒ от инсуфляции кислорода до искусственной вентиляции легких, снижении энергетических потребностей органов (медикаментозная кома) и симптоматической терапии.
Прогноз и профилактика
Прогноз гемотрансфузионного шока неблагоприятный. Инвалидизация, хроническое почечное повреждение встречаются у более 90% выживших пациентов. Однако современные методы заместительной почечной терапии дают многим пациентам шанс на достойное качество жизни. При своевременной интенсивной терапии возможно компенсированное течение ХПН на протяжении многих лет.
Профилактика заключается в строгом соблюдении установленных правил переливания, четком выставлении абсолютных и относительных показаний к гемотрансфузии, определении минимально достаточного объема компонентов крови. Крайне важно проявлять внимание при определении совместимости, тщательно собирать анамнез. Особую роль играет биологическая проба на совместимость, визуальная оценка гемаконов.
Осложнения трансфузионной терапии
1. Механического характера (острое расширение сердца, воздушная эмболия, тромбозы и эмболии, нарушение кровообращения в конечности после в/а введения)
2. Реактивного характера
— Гемотрансфузионные реакции(легкие, средние, тяжелые/ пирогенные, антигенные-негемолитические, аллергические)
— Собственно осложнения: гемотрансфузионный шок
3. Инфекционного характера
— Передача острых инфекционных заболеваний
— Передача заболеваний, распространяющихся сывороточным путем
Непосредственные осложнения трансфузионной терапии
Вид | Причина |
Иммунные | |
Острый гемолиз | Групповая несовместимость эритроцитов донора и реципиента |
Гипертермическая негемолитическая реакция | Гранулоциты донора и переливаемой среде |
Анафилактический шок | Антитела класса IgA |
Крапивница | Антитела к белкам плазмы |
Острое повреждение легких, некардиогенный отек легких | Антитеоа к лейкоцитам, активация комплемента |
Неиммунные | |
Острый гемолиз | Разрушение э/ц донора при нарушении t-режима и сроков хранения, подготовки к переливанию, смешивания с гипотоническим раствором |
Бактериальный шокк | Инфицирование переливаемой среды |
Острая ССН, отек легких | Волемическая перегрузка |
Воздушная эмболия | Введение воздуха с трансфузионной средой |
Тромбозы и эмболии | Нарушениее методики заготовки и трансфузии, введение больших доз крови длительных сроков хранения, травма стенки артерии |
Отдаленные осложнения трансфузионной терапии
Вид | Причина |
Иммунные | |
Гемолиз | Повторные трансфузии с образованием антител к антигенам эритроцитов |
Реакция «трансплант против хозяина» | Переливание стволовых клеток |
Посттрансфузионная пурпура | Образование антитромбоцитарных антител |
Аллоиммунизация | Действие антигенов донорскного происхождения |
Неиммунные | |
Перегрузка железом – гемосидероз органов | Многочисленные переливания эритроцитов |
Гепатит | Чаще вирус С, реже В, очень редко — А |
Синдром приобретенного иммунодефицита | Вирус иммунодефицита человека |
Паразитарные инфекции | Малярия |
Осложнения трансфузионной терапии
Гемотрансфузионный шок(при переливании крови несовместимой по системе АВО) – массивный внутрисосудистый гемолиз приводит к развитию ДВС.
Стадии: Степени:
1. гемотрансфузионный шок 1. I ст. – АД выше 90
2. ОПН 2. II ст. – АД 71-80
3. Реконвалесценция 3. III ст. – АД ниже 70
Синдром массивных гемотрансфузий(консервированная кровь отличается наличие гиперкалиемии, гипергликемии, повышенной кислотностью, повышенным уровнем аммиака и фосфатов):
1. Цитратная интоксикация(судороги, нарушение ритма дыхания, гипотония, аритмия) – для лечения вводят глюконат или хлорид кальция (так как цитрат связывает кальций))
2. Калиевая интоксикация(брадикардия, аритмия, атония миокарда)
3. Нарушения гемостаза(за счет разведения плазменных факторов свертывания крови и дилюционной тромбоцитопении)
На каждый литр эр-массы необходимо вводить 200-300*109/л тр/ц и 500 мл СЗП
4. Гипотермия(снижение способности к метаболической инактивации цитрата и лактата, ухудшение отдачи кислорода, изначально сниженная t тела)
Необходимо согревать среды
Если развилась ТФ-реакция
} Немедленно прекратить переливание данной трансфузионной среды
} До уточнения причины реакции проводить посиндромную терапию, инфузию кристаллоидов и альбумина
} Немедленно доложить дежурному отделения трансфузиологии и врачу, ответственному за ТИТ в отделении, лечение проводить согласно полученным указаниям
Операционная гемокоррекция
Сорбционные методики
} Гемосорбция, плазмосорбция
II. Аферезные методики
} Плазмаферез, цитаферез
III. Фильтрационные методики
} Ультрафильтрация, гемофильтрация
IV. Диализные методики
} Гемодиализ, гемодиафильтрация
V. Методики энергетического воздействия
} Лазерное, ультрафилетовое, магнитное
VI. Методики кислородного воздействия
} Оксигенация, окисление гипохлоритом натрия
VII. Температурные методики
} Криомодификация, термопреципитация плазмы
Подключение других органов
• ауто-органов
гипербарическая оксигенация перитонеальный диализ энтеросорбция
• ксено-органов
селезенка
плацента
печень
8. Плазмозаменители.
Кровезаменители
Лечебные растворы, предназначенные для замещения утраченных или нормализации нарушенных функций крови
} Гемодинамического действия (производные декстрана, желатина и оксиэтилкрахмала)
} Дезинтоксикационные растворы (препараты поливинилпирролидона)
} Для парентерального питания (белковые гидролизаты, жировые эмульсии, углеводы)
} Регуляторы ВСО и КСО (кристаллоиды)
} Переносчики кислорода (перфторан)
Желатиноль | Объемное действие кратковременно (1-2 часа), 60% Нетоксичен, апирогенен, нет антигенных реакций Может вызывать аллергические реакции за счет высвобождения гистамина |
Гелофузин | Объемное действие 3-4 ч, 100% Гемодилюция, снижение гематокрита, улучшение кислород-транспортной функции крови Снижение вероятности развития интерстициальных отеков |
Полиглюкин | 60000 Д. Объемный эффект – 4-6 часов, 120% Противошоковый препарат Увеличение АД è усиление кровотечения Антиагрегационный эффект |
Реополи-глюкин | 30000-40000 Д. Объемный эффект 3-4 часа, 140% Улучшает реологические свойства крови и восстанавливает микроциркуляцию за счет уменьшения вязкости крови и снижения агрегации ф.э. |
Растворы ГЭК | Редко вызывают аллергические реакции Не оказывают влияния на систему гемостаза Объемный эффект 80-100% длительностью 3-4 до 4-6 часов |
Гемодез и аналоги | Связывает токсины Прекращает стаз э/ц Объемный эффект 30% |
Перфторан | ПФОС растворяют кислород Возможны аллергические, гипертермические реакции Не совместим с коллоидными кровезаменителями |
Нарушение кровообращения.
1. Острая артериальная непроходимость магистральных сосудов конечностей.
Читайте также:
Глава 1. Гемотрансфузия. Значение гемотрансфузии.
ДИПЛОМНАЯ РАБОТА
Тема: Роль медицинской сестры в профилактике гемотрансфузионных осложнений
Специальность:Cестринское делоа
Выполнила:Тынчерова
Умида
Асхатовна
Группа6402
Руководитель:Сатдарова Венера Мансуровна
Рецензент:
Работа допущена к защите:
Работа заслушана за заседании ГЭК:
(дата)
Работа оценена:
(оценка, подпись председателя ГЭК)
Казань 2016 г.
Содержание
Введение 3
Глава 1. Гемотрансфузия. Значение гемотрансфузии 5
1.1Кровь. Методы и способы забора крови 5
1.2 Виды и техника переливания крови и ее компонентов
1.3 Общие представления об антигенах эритроцитов, группах крови
1.4 Способы определения группы крови и резус-фактора
1.5 Показания и противопоказания к гемотрансфузии
1.6 Факторы риска и причины развития гемотрансфузионных осложнений
1.7 Профилактика гемотрансфузионных осложнений
Глава 2. Исследовательская часть
2.1 Материал и методы исследования
2.2 Объект, объем и программа исследования
2.3 Результаты исследования
Заключение
Список литературы
Приложения
Приложение 1
Приложение 2
Приложение 3
Приложение 4
Введение
Переливание крови, как хирургическая операция по пересадке жидкостной ткани, в своем развитии прошла сложный и тернистый путь со значительными успехами и трагическими поражениями. Благодаря переливанию крови, стало возможным выполнение сложных хирургических операций на сердце, крупных сосудах, печени и других органах.
Современный этап развития трансфузиологии характеризуется резко возросшими потребностями лечебно-профилактических учреждений в консервированной крови, ее компонентах и препаратах, а также в кровезаменителях. При этом особое значение приобретает компонентная терапия и применение препаратов, полученных путем фракционирования белков донорской крови, а также иммунных препаратов направленного действия.
Полностью обеспечить потребность лечебно-профилактических учреждений в гемотрансфузионных средствах призвана служба крови, которая представлена широкой сетью институтов, станций и отделений переливания крови.
Каждый год доноры всего мира сдают более 81 млн 450-миллиграмовых доз крови. Считается, что ежедневно по России нуждаются в крови и ее компонентах 1,5 млн человек в год. Только клиникам, где проводятся операции на сердце, на одну койку необходимо 12-15 л в год. Потребность в донорской крови постоянна. Именно поэтому необходимо расширение практики включения представителей всех секторов гражданского общества в развитие добровольного безвозмездного донорства крови и ее компонентов.
В настоящее время большое внимание уделяется созданию в лечебных учреждениях своего рода трансфузионных центров – отделений переливания крови (ОПК), занимающихся заготовкой крови и организацией трансфузионной терапии. За последние 10 лет число ОПК в РСФСР увеличилось в два раза, а объем заготавливаемой ими крови – в 5 раз.
Одновременно с ростом числа и мощности ОПК увеличилось их значение в улучшении постановки трансфузионной терапии и снижении опасности возникновения посттрансфузионных осложнений.
Цель исследования: оценить роль медицинской сестры в предупреждении гемотрансфузионных осложнений.
Основные задачи:
-изучить определенную литературу по данной теме;
-анализировать статистические показатели
-провести анкетирование
-разработать мероприятия, направленные на предупреждение гемотрансфузионных осложнений.
Объект исследования:медицинские работники ГАУЗ ГКБ № 7.
Предмет исследования:медицинские работники ГАУЗ ГКБ № 7.
Глава 1. Гемотрансфузия. Значение гемотрансфузии.
Кровь. Методы и способы забора крови
Кровь — жидкость, циркулирующая в кровеносной системе и переносящая газы и другие растворенные вещества, необходимые для метаболизма либо образующиеся в результате обменных процессов [4]. Она состоит из жидкой части (плазмы) и взвешенных в ней клеточных элементов, а также нерастворимых жирных частиц клеточного происхождения [5].
В лечебной практике применяют следующие основные методы гемотрансфузии: непрямая гемотрансфузия; прямая гемотрансфузия; обменная гемотрансфузия; аутогемотрансфузия; реинфузия.
По виду используемой гемотрансфузионной среды методы переливания можно разделить на две принципиально различные группы.
Первую группу составляют методы, при которых больному переливается либо его собственная кровь, заготовленная заранее, либо забираемая из стерильных полостей организма. В эту группу входят такие методы, как аутогемотрансфузия и реинфузия. Ко второй группе следует отнести те методы, при которых больному переливаются компоненты или препараты донорской крови.
Для гемотрансфузии в вену используются два способа – венопункция и веносекция [3].
Виды и техника переливания крови и ее компонентов
Различают несколько видов переливания крови: прямое, непрямое, обменно-замещающее, обратное переливание [2].
Таблица 1
Способы переливания крови | Показания |
Прямое переливание крови | Нарушение свёртывающей системы крови, продолжающиеся крвоотечения, гемофилия или гипокоагуляция, тромбоцитопатия |
Аппаратный способ прямой гемотрансфузии | Этим способом в настоящее время не пользуются |
Шприцевой способ прямой гемотрансфузии | Массивные кровотечения, кровотечения на фоне геморрагического синдрома |
Непрямое переливание крови | Терминальные состояния, шок любой этиологии |
Источник: Кривов Ю. И., Торгунакова А.П., Рудаева В.И., Красильников Г.П., Володин В.В. Переливание крови, ее компонентов и препаратов: учебное пособие. Под ред. А.П. Торгунакова. – Кемерово: КемГМА, 2007 – 100 с
Общие представления об антигенах эритроцитов, группах крови
Антигены эритроцитов
Антигены эритроцитов являются структурными образованиями, расположенными на внешней поверхности мембраны эритроцитов. Они обладают способностью взаимодействовать с соответствующими антителами в плазме и образовывать комплекс АГ-АТ.
При попадании в организм антигена, который отсутствует у индивида, создаются предпосылки для выработки АТ и развития аллосенсибилизации.
Синтез АТ может наблюдаться в ответ на гемотрансфузии или беременность. При последующих гемотрансфузиях может произойти взаимодействие АГ эритроцитов донора и АТ реципиента, что приводит к посттрансфузионному осложнению.
Свойство антигенов – взаимодействовать со специфическими антителами – используется для диагностики АГ и АТ invitro.
В настоящее время известно более 500 антигенов крови, которые образуют 40 различных антигенных систем. АГ бывают клеточные и плазменные. На поверхности белков плазмы обнаружено более 200 АГ. Для трансфузиологии имеют значение клеточные АГ.
Антитела вырабатываются только к антигенам, которые отсутствуют на эритроцитах индивидов!
Клеточные антигены бывают эритроцитарные, лейкоцитарные и тромбоцитарные.
Эритроцитарные АГ – известно более 250 антигенов эритроцитов, клиническое значение имеют 11 систем: АВО, Резус Келл, Лютеран, Кидд, Диего и др. У человека одновременно в эритроцитах присутствуют АГ разных систем [1].
Группы крови
Группакрови – это сочетание нормальных иммунологических и генетических признаков крови, которое наследственно детерминировано и является биологическим свойством каждого индивидуума.
Группы крови передаются по наследству, формируются на 3–4 месяце внутриутробного развития и остаются неизменнымив течение всей жизни. У человека группа крови включает несколько десятков антигенов в различных сочетаниях. Таких сочетаний может быть несколько миллиардов. В практической медицине группа крови отражает сочетание эритроцитарных антигенов системы АВО и соответствующих АТ (анти-А, анти-В) в сыворотке крови. У новорожденных эритроцитарные антигены (агглютиногены) выражены слабо, а сывороточные антитела(агглютинины) отсутствуют и достоверно начинают определяться к 10–12 месяцу жизни. Агглютинины (антитела А и В) – постоянные, врожденные, все остальные АТ приобретенные и образуются в организме в ответ на поступление разных АГ.
Антигены системы АВО развиваются на эритроцитах ещедо рождения ребенка, однако полное развитие АГ этой системы, со всеми присущими серологическими свойствами, происходит только через несколько месяцев после рождения!
Таким образом, агглютиногены находятся в эритроцитах, агглютинины – в сыворотке. Одновременное нахождение в крови одноименных компонентов (А и анти-А, В и анти-В) невозможно так как, их встреча приводит к реакции изогемагглютинации.
Различные сочетания агглютиногенов А и В и агглютининов анти-А и анти-В определяют 4 группы крови [1].
Результаты исследования
Рис.1. Частые показания к переливанию крови.
Вывод:переливание крови осуществляют по двум показаниям: по экстренным (кровотечения, уровень гемоглобина ниже 70 г/л) и по плановым (лейкозы, анемии) (рис.1).
Рис.2. Исследования перед переливанием крови.
Вывод:во всех случаях перед переливанием крови проводятся пробы на индивидуальную (групповую), резусную совместимость, а также биологическая проба (рис.2).
Рис.3. Доля осложнений.
Вывод:в основном гемотрансфузии протекают нормально, однако, в некоторых случаях встречаются осложнения. (рис.3).
Рис.4. Осложнения при переливании крови.
Вывод:из всех осложнений при переливании крови лидируют аллергические реакции (рис. 4).
Рис.5. Скорость проявления осложнений на гемотрансфузию.
Вывод:опрошенные ответили, что осложнения, как правило, проявляются сразу после переливания крови и ее компонентов (рис.5).
Рис.6. Симптомы проявления осложнений.
Вывод:симптомами осложнений чаще являются кожная сыпь и зуд, второстепенными осложнениями – лихорадка, тошнота, рвота, одышка, удушье, отеки (рис.6).
Рис.7. Профилактика осложнений при гемотрансфузии.
Вывод:введение антигистаминных препаратов и использование вместо цельной крови, ее компонентов если имеются осложнения на гемотрансфузию в анамнезе (рис.7).
Заключение
Представленная дипломная работа посвящена изучению гемотрансфузионных осложнений при переливании крови. В ней мы изучили сущность подхода к переливанию крови, возможные осложнения и профилактику. Полученные данные могут привлечь внимание медицинских сестер кабинета переливания крови и предотвратить осложнения при гемотрансфузионных переливаниях.
В результате исследования можно сделать выводы:
-переливание крови осуществляется в основном по жизненным показаниям такими как кровотечения, лейкозы, анемии;
-перед переливанием крови проводятся пробы на индивидуальную (групповую), резусную совместимость и биологическая пробы;
-исследования показали, что частыми постгемотрансфузионными осложнениями являются аллергические реакции в виде кожной сыпи и зуда, реже – анафилактические реакции в виде анафилактического шока, и пирогенные реакции в виде лихорадки и мышечной боли;
-в целях профилактики гемотрансфузионных осложнений вводят антигистаминные препараты и заменяют цельную кровь на ее компоненты в том случае, если имеются осложнения на гемотрансфузию в анамнезе.
Рекомендации:
1. Организовать мероприятия по повышению квалификации медицинских сестер и медицинских работников кабинета переливания крови;
2. Привлекать сотрудников к соблюдению асептики и антисептики во время подготовки и вливания крови реципиенту;
3. Собрать аллергический анамнез реципиента;
4. Осуществлять переливание крови только после проведения пробы на индивидуальную (групповую), резусную совместимости и биологическую пробы;
5. Иметь в кабинете переливания крови (КПК) аптечку по оказанию помощи при неотложных состояниях;
6. Разработать памятки для медицинских работников кабинета переливания крови с часто встречающимися осложнениями и оказанию помощи при данных ситуациях;
7. Инструктировать работников переливания крови об осложнениях при гемотрансфузионных переливаниях и их профилактике.
Список литературы
1. Афендулов С.А. Переливание компонентов крови и кровезаменителей: учеб.-метод. пособие / С.А. Афендулов, Г.Ю. Журавлев; М-во обр. и науки РФ, ГОУВПО «Тамб. Гос. Ун-т им. Г.Р. Державина». Тамбов: Издательский дом ТГУ им. Г.Р. Державина, 2010. 74 с.
2. Кривов Ю.И., Торгунакова А.П., Рудаева В.И., Красильников Г.П., Володин В.В. Переливание крови, ее компонентов и препаратов: учебное пособие. Под ред. А.П. Торгунакова. – Кемерово: КемГМА, 2007 – 100 с.
3. Сестринское дело в хирургии : учебное пособие. – 4-е изд., испр. и доп. / В. Г. Стецюк. – М. : ГЭОТАР-Медиа, 2014. – 720 с. : ил. ISBN 978-5-9704-3050-7
4. Всё о крови: Кроветворная система / Александр Куренков. – СПб. : ЗАО «Торгово-издательский дом «Амфора», 2013.- 64 с. : ил.
5. Новая медицинская энциклопедия. Современное популярное издание / Авт. – сост. Любовь Орлова. – Минск: Харвест, 2008. – 752 с.
6. Инфузионно-трансфузионная терапия: Справочник, 1998\ Авт. — Мокеев И.Н..
7. http://works.tarefer.ru/51/100057/index.html
8. О75 Основные требования к организации трансфузиологической помощи в медицинских учреждениях. /Казанская Государственная Медицинская Академия — Казань -2005. – 180 с.
Приложение 1
Инструкция
Общие положения
Переливанием (трансфузией) компонентов крови (эритроцитсодержащие переносчики газов крови, тромбоцитсодержащие и плазменные корректоры гемостаза и фибринолиза, лейкоцитсодержащиеи плазменные средства коррекции иммунитета) является лечебный метод, заключающийся во введении в кровеносное русло больного (реципиента) указанных компонентов, заготовленных от донора или самого реципиента (аутодонорство), а также крови и ее компонентов, излившейся в полости тела при травмах и операциях (реинфузия).
Операция переливания компонентов крови сопровождается для реципиента последствиями, как положительными (увеличение числа циркулирующих эритроцитов, повышение уровня гемоглобина при переливании эритроцитов, купирование острого диссеминированного внутрисосудистого свертывания при переливании плазмы свежезамороженной, прекращение спонтанной тромбоцитопенической кровоточивости, прирост числа тромбоцитов при переливании тромбоцитного концентрата), так и отрицательными (отторжение клеточных и плазменных элементов крови донора, риск вирусного и бактериального инфицирования, развитие гемосидероза, угнетение кроветворения, усилениетромбогенности, аллосенсибилизация, иммунологические реакции). У больных с иммунодепрессией переливание клеточных компонентов крови может привести к развитию реакции «трансплантат против хозяина».
При переливании цельной консервированной крови, особенно длительных (более 7 суток) сроков хранения, реципиент получает наряду с необходимыми ему компонентами функционально неполноценные тромбоциты, продукты распада лейкоцитов, антитела и антигены, которые могут стать причиной посттрансфузионных реакций и осложнений.
В настоящее время утвердился принцип возмещения конкретных, недостающих организму больного компонентов крови при различных патологических состояниях. Показаний к переливанию цельной консервированной донорской крови нет, за исключением случаев острых массивных кровопотерь, когда отсутствуют кровезаменители или плазма свежезамороженная, эритроцитная масса или взвесь. Цельная консервированная донорская кровь используется при проведении обменного переливания в терапии гемолитической болезни новорожденных.
Кровь доноров на станциях переливания крови (СПК) или в отделениях переливания крови в ближайшие часы (в зависимости от используемого консерванта и условий заготовки – выездных или стационарных) после получения должна быть разделена на компоненты. Целесообразно использовать в лечении одного больного компоненты крови, заготовленные от одного или минимального числа доноров.
В целях профилактики посттрансфузионных осложнений, обусловленных антигеном Келл, отделения и станции переливания крови выдают для переливания в клинику эритроцитную взвесь или массу, не содержащие этого фактора. Келл положительным реципиентам могут быть перелиты Келл положительные эритроциты. При переливании корректоров плазменно-коагуляционного гемостаза (все виды плазмы), тромбоцитного концентрата, лейкоцитного концентрата ангигенКелл не учитывают.
Компоненты крови должны переливаться только той группы системы AB0 и той резус-принадлежности, которая имеется у реципиента.
По жизненным показаниям и при отсутствии одногруппных по системе AB0 компонентов крови (за исключением детей) допускается переливание резус-отрицательных переносчиков газов крови 0(I) группы реципиенту с любой другой группой крови в количестве до 500 мл. резус-отрицательная эритроцитная масса или взвесь от доноров группы A(II) или B(III), по витальным показаниям могут быть перелиты реципиенту с AB(IV) группой, независимо от его резус-принадлежности. При отсутствии одногруппной плазмы реципиенту может быть перелита плазма группы AB(IV).
Во всех без исключения случаях переливания эритроцитсодержащих компонентов крови абсолютно обязательным является проведение до начала переливания проб на индивидуальную совместимость и в начале трансфузии биологической пробы.
При поступлении больного в стационар в плановом порядке группу крови AB0 и резус-принадлежность определяет врач или другой специалист, имеющий подготовку по иммуносерологии. Бланк с результатом исследования вклеивают в историю болезни. Лечащий врач переписывает данные результата исследования на лицевую сторону титульного листа истории болезни в правый верхний угол и скрепляет своей подписью. Запрещается переносить данные о группе крови и резус-принадлежности на титульный лист истории болезни с других документов.
Больным, имеющим в анамнезе указание на посттрансфузионные осложнения, беременности, закончившиеся рождением детей с гемолитической болезнью новорожденного, а также больным, имеющие аллоиммунные антитела, производят индивидуальный подбор компонентов крови в специализированной лаборатории. При необходимости меногократных трансфузий у больных с миелодепрессией или апластическим синдромом исследуют фенотип больного с целью подбора соответствующего донора.
Переливание компонентов крови имеет право проводить лечащий врач или дежурный врач, имеющий специальную подготовку, во время операции – хирург или анестезиолог, непосредственно не участвующий в операции или наркозе, а также врач отделения или кабинета переливания крови, специалист-трансфузиолог.
Перед тем, как приступить к переливанию компонентов крови, необходимо убедиться в их пригодности для переливания, идентичности групповой принадлежности донора и реципиента по системам AB0 и резус. Определять годность гемотрансфузионной среды необходимо при достаточном освещении непосредственно на месте хранения, не допуская взбалтывания. Критериями годности для переливания являются: для цельной крови – прозрачность плазмы, равномерность верхнего слоя эритроцитов, наличие четкой границы между эритроцитами и плазмой; для плазмы свежезамороженной – прозрачность при комнатной температуре. При возможном бактериальном загрязнении цельной крови цвет плазмы будет тусклым, с серо-бурым оттенком, она теряет прозрачность, в ней появляются взвешенные частицы в виде хлопьев или пленок. Такие гемотрансфузионные среды переливанию не подлежат.
Запрещается переливание компонентов крови, предварительно не исследованных на ВИЧ, гепатиты В и С, сифилис.
Транспортировка компонентов крови осуществляется только медицинским персоналом, несущим ответственность за соблюдение правил транспортировки. Компоненты крови во избежание гемолиза при транспортировке не должны подвергаться переохлаждению или перегреванию. При времени транспортировки менее 30 минут она может производиться с использованием любых контейнеров, обеспечивающих достаточнуюизотермичность. При длительности транспортировки более получаса компоненты крови должны находиться в изотермическом контейнере (сумке-холодильнике). При еще более длительной транспортировке (несколько часов) или при высокой температуре окружающей среды (выше 20оC) необходимо использование сухого льда или аккумуляторов холода, обеспечивающих изотермический режим в транспортном контейнере. Необходимо оберегать компоненты крови от встряхивания, ударов, перевертывания и перегрева, клеточные компоненты – от замораживания.
В случаях, когда состояние гражданина не позволяет ему выразить свою волю, а медицинское вмешательство неотложно, вопрос о его проведении в интересах гражданина решает консилиум, а при невозможности собрать консилиум – непосредственно лечащий врач с последующим уведомлением должностных лиц лечебно-профилактического учреждения.
План выполнения операции переливания компонентов крови обсуждается и согласовывается с пациентом в письменном виде, а при необходимости – с его близкими. Согласие пациента оформляется в соответствии с образцом, и подшивается к карте стационарного больного или карте амбулаторного больного.
Переливание гемотрансфузионных сред производится медицинским персоналом при соблюдении правил асептики и антисептики с использованием одноразовых устройств для внутривенного введения, имеющих фильтр.
С целью предупреждения иммунологических реакций у определенного контингента больных (дети, беременные, лица с иммунодепрессией) переливание эритроцитной массы и взвеси, тромбоцитного концентрата следует проводить с использованием специальных лейкоцитарных фильтров, разрешенных к клиническому применению Министерством здравоохранения Российской Федерации.
Приложение 2
к приказу МЗ РТ
от 13.05.1999 г. № 367
Положение
ДИПЛОМНАЯ РАБОТА
Тема: Роль медицинской сестры в профилактике гемотрансфузионных осложнений
Специальность:Cестринское делоа
Выполнила:Тынчерова
Умида
Асхатовна
Группа6402
Руководитель:Сатдарова Венера Мансуровна
Рецензент:
Работа допущена к защите:
Работа заслушана за заседании ГЭК:
(дата)
Работа оценена:
(оценка, подпись председателя ГЭК)
Казань 2016 г.
Содержание
Введение 3
Глава 1. Гемотрансфузия. Значение гемотрансфузии 5
1.1Кровь. Методы и способы забора крови 5
1.2 Виды и техника переливания крови и ее компонентов
1.3 Общие представления об антигенах эритроцитов, группах крови
1.4 Способы определения группы крови и резус-фактора
1.5 Показания и противопоказания к гемотрансфузии
1.6 Факторы риска и причины развития гемотрансфузионных осложнений
1.7 Профилактика гемотрансфузионных осложнений
Глава 2. Исследовательская часть
2.1 Материал и методы исследования
2.2 Объект, объем и программа исследования
2.3 Результаты исследования
Заключение
Список литературы
Приложения
Приложение 1
Приложение 2
Приложение 3
Приложение 4
Введение
Переливание крови, как хирургическая операция по пересадке жидкостной ткани, в своем развитии прошла сложный и тернистый путь со значительными успехами и трагическими поражениями. Благодаря переливанию крови, стало возможным выполнение сложных хирургических операций на сердце, крупных сосудах, печени и других органах.
Современный этап развития трансфузиологии характеризуется резко возросшими потребностями лечебно-профилактических учреждений в консервированной крови, ее компонентах и препаратах, а также в кровезаменителях. При этом особое значение приобретает компонентная терапия и применение препаратов, полученных путем фракционирования белков донорской крови, а также иммунных препаратов направленного действия.
Полностью обеспечить потребность лечебно-профилактических учреждений в гемотрансфузионных средствах призвана служба крови, которая представлена широкой сетью институтов, станций и отделений переливания крови.
Каждый год доноры всего мира сдают более 81 млн 450-миллиграмовых доз крови. Считается, что ежедневно по России нуждаются в крови и ее компонентах 1,5 млн человек в год. Только клиникам, где проводятся операции на сердце, на одну койку необходимо 12-15 л в год. Потребность в донорской крови постоянна. Именно поэтому необходимо расширение практики включения представителей всех секторов гражданского общества в развитие добровольного безвозмездного донорства крови и ее компонентов.
В настоящее время большое внимание уделяется созданию в лечебных учреждениях своего рода трансфузионных центров – отделений переливания крови (ОПК), занимающихся заготовкой крови и организацией трансфузионной терапии. За последние 10 лет число ОПК в РСФСР увеличилось в два раза, а объем заготавливаемой ими крови – в 5 раз.
Одновременно с ростом числа и мощности ОПК увеличилось их значение в улучшении постановки трансфузионной терапии и снижении опасности возникновения посттрансфузионных осложнений.
Цель исследования: оценить роль медицинской сестры в предупреждении гемотрансфузионных осложнений.
Основные задачи:
-изучить определенную литературу по данной теме;
-анализировать статистические показатели
-провести анкетирование
-разработать мероприятия, направленные на предупреждение гемотрансфузионных осложнений.
Объект исследования:медицинские работники ГАУЗ ГКБ № 7.
Предмет исследования:медицинские работники ГАУЗ ГКБ № 7.
Глава 1. Гемотрансфузия. Значение гемотрансфузии.
Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском гугл на сайте:
Доклад — Переливание крови 2
Реферат
на тему:
«Переливание крови»
Ученицы 8 класса
МОУ СОШ №39
Переливание крови (гемотрансфузия) — лечебный метод, заключающийся во введении в кровеносное русло больного (реципиента) цельной крови или ее компонентов, заготовленных от донора или от самого реципиента (аутогемотрансфузия), а также крови, излившейся в полости тела при травмах и операциях (реинфузия).
Случаи смерти от потери крови в результате ранений на войне или на охоте еще в давние времена создали представление о крови как носителе «жизненной силы и души». В древности переливание крови не производилось, а больным рекомендовали пить теплую кровь животных или человека. Попытки переливания крови человеку от животных начались в 17 веке, но они приводили к тяжелым осложнениям и гибели больных. В 19 веке было доказано, что человеку можно переливать кровь только от человека. В 1848 году в России вышел «Трактат о переливании крови» А. Орловского и А. М. Филомафитского. Однако широкое применение метода переливания крови в медицинскую практику стало возможным только в начале 20 века, когда было установлено, что у людей существуют разные группы крови, были изучены законы их совместимости, открыты средства, препятствующие свертыванию донорской крови и обеспечивающих ее длительное хранение (консервацию). В 1926 году в Москве по инициативе А. А. Богданова был организован первый в мире институт переливания крови (ныне Гематологический научный центр РАМН), была создана специальная служба крови.
В 1931 году при активном участии А. Н. Филатова в Ленинграде была создана станция переливания крови, которая через год превратилась в Центральный областной Ленинградский институт переливания крови (ЦОЛИПК). В 1932 году Филатов и Н. Г. Карташевский впервые в мире показали перспективность использования не только цельной донорской крови, но и ее отдельных фракций, в частности плазмы; были развернуты работы по консервации плазмы крови методом лиофильной сушки. Под руководством Филатова были получены первые в истории медицины полноценные, отвечающие основным биологическим требованиям коллоидные кровезаменители.
Многие годы цельная кровь считалась универсальной трансфузионной средой, обладающей многосторонним действием. В результате сложилось мнение, что переливание крови — процедура несложная, с широким спектром показаний, основанных на предполагаемом заместительном, гемостатическом, стимулирующем, дезинтоксикационном и трофическом механизме ее действия. Однако широкое применение переливания крови приводило к возникновению значительного числа осложнений, причины которых стали ясны лишь благодаря достижениям современной иммунологии. Основные господствующие религии не имеют ничего против переливания крови, тогда как секта «Свидетели Иеговы» выступает категорически против переливания крови и ее компонентов, так как у последователей данной секты существует представление о крови как носителе души, который нельзя передавать другим людям.
В настоящее время переливание крови рассматривается как ответственная операция трансплантации ткани организма со всеми вытекающими из этого последствиями — возможным отторжением клеточных и плазменных компонентов крови и развитием соответствующих осложнений, в том числе реакции «трансплантат против хозяина». Причиной посттрансфузионных осложнений могут являться функционально неполноценные тромбоциты и лейкоциты, иммуноагрессивные лимфоциты, антитела и антигены, получаемые реципиентом при переливании цельной крови. При аутогемотрансфузии — переливании больному собственной крови опасность таких осложнений исключается.
Для уменьшения частоты и выраженности посттрансфузионных осложнений, а также риска передачи вирусных и других инфекций, в современной трансфузиологии принято считать, что показаний к переливанию цельной крови нет. Так, принят принцип возмещения конкретных недостающих организму компонентов крови при той или иной патологии. Другим основным принципом является принцип «один донор — один реципиент», т. е. лечение одного больного переливанием компонентов крови, заготовленных от одного или минимального числа доноров. Современные сепараторы клеток крови дают возможность получать от одного донора терапевтически эффективное количество различных компонентов крови.
Типы гемотрансфузий
В лечебной практике наиболее широкое распространение имеет переливание эритроцитной массы (взвеси эритроцитов), свежезамороженной плазмы, концентрата тромбоцитов, лейкоцитной массы. Трансфузии эритроцитной массы показаны при различных анемических состояниях. Эритроцитная масса может применяться в комплексе с плазмозаменителями и препаратами плазмы. При переливании эритроцитной массы практически не бывает осложнений.
Трансфузии плазмы показаны при необходимости коррекции объема циркулирующей крови при массивных кровотечениях (особенно в акушерской практике), ожоговой болезни, гнойно-септических процессах, гемофилии и т. д. С целью максимального сохранения структуры плазменных белков и их биологической активности полученную после фракционирования плазму подвергают быстрому замораживанию при температуре -45°С). В то же время объем-замещающий эффект от введения плазмы непродолжителен и уступает действию альбумина и плазмозаменителей.
Переливание тромбоцитной массы показано при тромбоцитопенической кровоточивости. Лейкоцитную массу переливают больным при снижении способности к выработке собственных лейкоцитов. Наиболее распространенным методом переливания цельной крови или ее компонентов является внутривенное введение с помощью системы одноразового пользования с фильтром. Используются и другие пути введения крови и ее компонентов: внутриартериальный, внутриаортальный, внутрикостный.
Метод переливания цельной крови непосредственно от донора больному без стадии консервации крови называется прямым. Так как технологией этого метода не предусмотрено использование фильтров во время переливания, существенно повышается риск попадания в кровеносное русло реципиента мелких тромбов, неизбежно образующихся в системе для переливания, что чревато развитием тромбоэмболии мелких ветвей легочной артерии. Обменное переливание крови — частичное или полное удаление крови из кровеносного русла реципиента с одновременным замещением ее адекватным или превышающим объемом донорской крови — применяется для удаления различных ядов (при отравлениях, эндогенных интоксикациях), продуктов распада, гемолиза и антител (при гемолитической болезни новорожденных, гемотрансфузионном шоке, тяжелых токсикозах, острой почечной недостаточности). Лечебный плазмаферез является одной из основных трансфузиологических операций, при этом одновременно с изъятием плазмы проводится восполнение забираемого объема переливанием эритроцитов, свежезамороженной плазмы, реологических плазмозаменителей. Лечебное действие плазмафереза основано как на механическом удалении с плазмой токсических метаболитов, так и на возмещении недостающих жизненно важных компонентов внутренней среды организма, а также на деблокировании органов («очищение» печени, селезенки, почек).
Правила переливания крови
Показания к назначению переливания любой трансфузионной среды, а также ее дозировка и выбор метода трансфузии определяются лечащим врачом на основании клинических и лабораторных данных. Врач, производящий трансфузию, обязан независимо от проведенных ранее исследований и имеющихся записей лично провести следующие контрольные исследования:
1) определить групповую принадлежность крови реципиента по системе AB0 и сверить результат с данными истории болезни;
2) определить групповую принадлежность эритроцитов донора и сопоставить результат с данными на этикетке контейнера или бутылки;
3) провести пробы на совместимость в отношении групп крови донора и реципиента по системе AB0 и резус-фактору;
4) провести биологическую пробу.
Запрещается переливание донорской крови и ее компонентов, не исследованных на СПИД, поверхностный антиген гепатита В и сифилис. Переливание крови и ее компонентов производится с соблюдением правил асептики одноразовыми пластиковыми системами. Полученная от донора кровь (обычно в объеме 450 мл) после добавления консервирующего раствора может храниться в холодильнике при температуре 4-8°С не более 21 дня. Замороженные при температуре жидкого азота (-196°С) эритроциты могут храниться годами.
Допускается переливание цельной крови и ее компонентов только той группы и резус-принадлежности, которая имеется у реципиента. В исключительных случаях допускается переливание резус-отрицательной крови группы О(I) («универсальный донор») реципиенту с любой группой крови в количестве до 500 мл (за исключением детей). Кровь резус-отрицательных доноров А (II) или В (III) можно переливать не только совпадающим по группе реципиентам, но и реципиенту с АВ (IV) группой независимо от его резус принадлежности. Больной с АВ (IV) группой резус-положительной крови может считаться «универсальным реципиентом».
Кроме того, при отсутствии одногруппной крови может быть перелита кровь (эритроцитная масса) 0(I) резус-положительной группы резус-положительному реципиенту любой группы по системе АВ0. Кровь группы А (II) или В (III) резус-положительная может быть перелита резус-положительному реципиенту с группой АВ (IV). Во всех случаях абсолютно обязательной является проба на совместимость. При наличии антител редкой специфичности требуется индивидуальный подбор донорской крови и проведение дополнительных проб на совместимость.
После переливания несовместимой крови могут возникнуть следующие осложнения: гемотрансфузионный шок, нарушение функций почек и печени, обменных процессов, деятельности желудочно-кишечного тракта, сердечно-сосудистой и центральной нервной систем, дыхания, кроветворения. Нарушение функций органов возникает в результате острого внутрисосудистого гемолиза (распада эритроцитов). Как правило, в результате этих осложнений развивается анемия, которая может продолжаться до 2-3 месяцев и более. При нарушении установленных правил переливания крови или нечетком установлении показаний могут так же возникать и негемолитические посттрансфузионные реакции: пирогенные, антигенные, аллергические и анафилактические. Все пострансфузионные осложнения требуют незамедлительного лечения.
Гемотрансфузионная терапия — презентация, доклад, проект
Вы можете изучить и скачать доклад-презентацию на тему Гемотрансфузионная терапия. Презентация на заданную тему содержит 35 слайдов. Для просмотра воспользуйтесь проигрывателем, если материал оказался полезным для Вас — поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте наш сайт презентаций в закладки!
Слайды и текст этой презентации
Слайд 1Описание слайда:
Гемотрансфузионная терапия Болотина Ольга Дмитриевна, преподаватель ЦПК
Слайд 2
Описание слайда:
План Понятие гемотрансфузионной терапии Функции крови и ее препаратов Недостатки препаратов крови Препараты крови и условия их хранения Группы крови, система резус, антиген kell Показания и противопоказания к гемотрансфузии Методы переливания крови Правила переливания крови Биологическая проба Осложнения
Слайд 3
Описание слайда:
Гемотрансфузионная терапия предусматривает переливание крови и ее препаратов Когда-то переливание крови казалось не просто верши ной и сутью интенсивной терапии, а неким универсальным спасительным средством. С течением времени многочисленные убедительные клинические наблюдения и лабораторные исследования показали, что переливание чужеродной крови может быть не только для спасения жизни, но и таить в себе угрозу. В основе большинства осложнений, связанных с переливанием донорской крови и ее препаратов, лежит реакция отторжения организмом чужеродной ткани
Слайд 4
Описание слайда:
Функции крови и ее препаратов Заместительная Стимулирующая (гемопоэз) Гемостатическая Иммуностимулирующая Детоксикационная Улучшение реологии крови
Слайд 5
Описание слайда:
Недостатки препаратов крови Риск заражения Несовместимость (совмещается только по системе АВО, Rh -фактору и иногда с учетом фенотипа) Метаболическое несовершенство: — большой процент содержания калия — наличие свободного гемоглобина — метаболический ацидоз Функциональное несовершенство: — хуже переносит кислород Содержит агрегаты и сгустки Сенсибилизирующие свойства
Слайд 6
Описание слайда:
Препараты крови и условия их хранения Эритроцитарная масса Хранится при t0 = +4 ±2С, используется до срока годности, указанного на гемаконе Отмытые эритроциты — взвесь эритроцитов в физиологическом растворе. Хранится при t0 = +4 ±2С, используется до 24 часов с момента заготовки Антитромбин III-рекомбинантный хранится при t С +4±2 Тромбоцитарная масса. Трансфузию осуществляют сразу после заготовки, возможно хранение до 5 суток при постоянном покачивании при t0=240C
Слайд 7
Описание слайда:
Препараты крови и условия их хранения Свежезамороженная плазма — при t0 ниже -300С до 2-х лет Криопреципитат — при t0 -300С и ниже до 3 — х месяцев Альбумин 5,10,20% раствор. 5% используется для восполнения объема плазмы (плазмаферез), 10-20% -коррекция гипоальбуминемии Глобулины: иммуноглобулин, гамма-глобулин (антистафилококковый, противоклещевой и другие) Тромбин сухой используется для местного гемостаза
Слайд 8
Описание слайда:
Группы крови В основе классификации лежит наличие в эритроцитах агглютиногенов (А, В) — антиген, в плазме агглютининов (α, β) — антитела По наличию агглютиногенов выделяют 4 группы крови: 0 (I), A (II), В (III), АВ (IV) 0 (α, β) I — в эритроцитах нет агглютиногенов, в плазме агглютинины α, β А (β) II -в эритроцитах агглютиноген А, в плазме агглютинин β В ( α) III — в эритроцитах агглютиноген В, в плазме агглютинин α АВ (0) IV — в эритроцитах агглютиногены А, В, в плазме агглютининов нет
Слайд 9
Описание слайда:
Группы крови Выделяют слабый агглютиноген А2, А2(II), А2В (IV). Возникают сложности при совмещении крови А2В (IV) группы крови, как правило, совмещают эритромассу В (III) или 0(I), плазму переливают АВ (IV) (приказ МЗ № 363)
ови и ее компонентов служат анемии различного происхождения, болезни крови, гнойно-воспалительные заболевания, тяжелые интоксикации. Определение противопоказаний к переливанию крови. К противопоказаниям к переливанию крови относятся: 1)декомпенсация сердечной деятельности при пороках сердца, миокардите, миокардиосклерозе; 2) септический эндокардит; 3) гипертоническая болезнь 3 стадии; 4) нарушение мозгового кровообращения; 5) тромбоэмболическая болезнь, 6) отек легких; 7) острый гломерулонефрит; 8) тяжелая печеночная недостаточность; 9) общий амилоидоз; 10) аллергическое состояние; 11) бронхиальная астма. При оценке противопоказаний к переливанию крови важное значение имеет трансфузиологический и аллергологический анамнез, т. е. сведения о проводившихся в прошлом переливаниях крови и реакции на них больного, а также о наличии аллергических заболеваний. Выявляют группу опасных реципиентов. К ним относят больных, которым проводились в прошлом (более 3 нед. назад) переливания крови, тем более, если они сопровождались реакциями; женщин, имеющих в анамнезе неблагополучные роды выкидыши и рождение детей с гемолитической болезнью и желтухой; больных с распадающимися злокачественными новообразованиями, болезнями крови, длительными нагноительными процессами. При абсолютных, жизненных показаниях к переливанию крови (шок, острая кровопотеря, тяжелая анемия, продолжающееся кровотечение, тяжелая травматическая операция) приходится переливать кровь, несмотря на наличие противопоказаний. При этом целесообразно подбирать определенные компоненты крови, ее препараты, проводить при этом профилактические мероприятия. При аллергических заболеваниях, бронхиальной астме, когда переливание крови проводится по неотложным показаниям, для предупреждения осложнений вводят предварительно специальные средства (хлорид кальция, антигистаминные препараты, кортикостероиды), а из компонентов крови используют те, которые обладают наименьшим антигенным воздействием, например разморо-женные и отмытые эритроциты. Целесообразно комбинировать кровь с кровезаменителями направленного действия, а при оперативных вмешательствах использовать аутокровь. Подготовка больного к переливанию крови. У больного, поступившего в хирургический стационар, определяют группу крови и резус-фактор. Проводятся исследования сердечно-сосудистой, дыхательной, мочевыделительной систем с целью выявления противопоказаний к переливанию крови. За 1-2 дня до трансфузии производят общий анализ крови, перед переливанием крови больной должен опорожнить мочевой пузырь и кишечник. Переливание крови лучше проводить утром натощак или после легкого завтрака. Выбор трансфузнонной среды, способа трансфузии. Переливание цельной крови для лечения анемии, лейкопении, тромбоцитопении, нарушения свертывающей системы, когда имеется дефицит отдельных компонентов крови, не оправдано, так как для восполнения отдельных факторов расходуются другие, необходимости во введении которых больному нет. Лечебный эффект цельной крови в таких случаях ниже, а расход крови значительно больше, чем при введении концентрированных компонентов крови, например эритроцитной или лейкоцитной массы, плазмы, альбумина и др. Так, при гемофилии больному необходимо ввести лишь фактор VIII. Чтобы покрыть потребности организма в нем за счет цельной крови, необходимо ввести несколько литров крови, тогда как эту потребность можно обеспечить лишь несколькими миллилитрами антигемо- фильного глобулина. При гипс- и афибриногенемии необ-ходимо перелить до 10 л цельной крови для восполнения дефицита фибриногена. Используя препарат крови фибриноген, достаточно ввести его 10-12 г. Переливание цельной крови может вызвать сенсибилизацию больного, образование антител к клеткам крови (лейкоциты, тромбоциты) или белкам плазмы, что чревато опасностью тяжелых осложнений при повторных переливаниях крови или беременности. Цельную кровь переливают при острой кровопотере с, при обменных трансфузиях, при искусственном кровообращении во время операций на открытом сердце. При выборе трансфузионной среды следует применять тот компонент, в котором больной нуждается, используя также кровезаменители . Основной способ переливания крови- внутривенный капельный с использованием пункции подкожных вен. При массивной и длительной комплексной трансфузионной терапии кровь наряду с другими средами вводят в подключичную или наружную яремную вену. В экстремальных ситуациях кровь вводят внутриартериально. Оценка годности консервированной крови и ее компонентов для переливания. Перед трансфузией определяют пригодность крови для переливания: учитывают целостность упаковки, срок годности, нарушение режима хранения крови (возможное замерзание, перегревание). Наиболее целесообразно переливать кровь со сроком хранения не более 5-7 сут, так как с удлинением срока хранения в крови происходят биохимические и морфологические изменения, которые снижают ее положительные свойства. При переливании замороженных компонентов крови упаковки с кровью быстро подогревают до температуры 38 0С. Контрольное определение группы крови реципиента и донора. Несмотря на совпадение данных в истории болезни и указанных на этикетке упаковки, необходимо непосредственно перед переливанием определить группу крови больного и крови из флакона, взятого для переливания этому больному. Определение проводится врачом, переливающим кровь. Недопустимо поручать контрольное определение группы крови другому врачу или проводить его заблаговременно. Если переливание крови проводится по экстренным показаниям, то кроме определения группы крови по системе АВО проводится определение резус- фактора больного экспресс-методом. При определении группы крови необходимо соблюдать соответствующие правила, а оценку результатов следует проводить не только врачом, переливающим кровь, но и другими врачами. Приготовление системы и начало трансфузии. Для переливания крови следует пользоваться пластиковой системой разового пользования с капроновым фильтром, который позволяет предупредить попадание тромбов в кровяное русло больного. Система состоит из короткой трубки с иглой и фильтром для поступления воздуха во флакон, длинной трубки для вливания крови с двумя иглами на концах - для введения во флакон и для пункции вены больного. Система снабжена капельницей с капроновым фильтром и пластинчатым зажимом для регулирования скорости введения. Выпускается в стерильном виде в полиэтиленовом мешке, из которого ее извлекают непосредственно перед использованием. Системы многоразового использования для переливания крови применять не следует, так как они не имеют микрофильтра. Монтируя систему для переливания крови, необходимо соблюдать правило: переливать кровь из того же сосуда, в котором она была заготовлена и хранилась. Наблюдение за переливанием крови. Скорость трансфузии регулируют с помощью специального зажима, сдавливающего резиновую или пластиковую трубку системы. Кровь следует вводить капельно со скоростью 50- 60 капель в минуту. В течение всего периода трансфузии необходимо наблюдать за больным, чтобы при первых признаках реакции на переливание или осложнения приостановить вливание и начать лечебные мероприятия. В случае тромбирования иглы не следует пытаться прочистить ее. В таких случаях необходимо перекрыть зажимом систему для вливания, отсоединить ее от вены, иглу из вены удалить и на место пункции наложить повязку, затем другой иглой следует пунктировать другую вену и продолжить переливание. Во время переливания кровь допустимо смешивать со стерильными, герметично упакованными растворами кровезаменителей в стандартных упаковках. Когда во флаконе, ампуле, пластиковом мешке остается около 20 мл крови, трансфузию прекращают. Иглу из вены извлекают и на место пункции накладывают асептическую повязку. Оставшуюся во флаконе кровь, не нарушая асептики, помещают в холодильник, где она хранится при температуре +4 0С в течение 48 ч. При появлении у больного реакции или осложнений эта кровь может быть использована для выяснения причины их возникновения. Регистрация переливания крови. После завершения переливания крови в истории болезни и специальном журнале для регистрации переливания крови делают запись с указанием дозы перелитой крови, ее паспортных данных, результатов проб на совместимость, наличия или Отсутствия реакций или осложнений. Наблюдение за больным после гемотрансфузии. После переливания крови или ее компонентов больному необходим постельный режим в течение 3-4 ч. За ним наблюдают в течение суток врач и медицинские сестры. Гемотрансфузнонные реакции. В отличие от осложнений они не сопровождаются серьезными нарушениями функций органов и систем и не представляют опасности для жизни. Развиваются они вскоре после трансфузии и выражаются в повышении температуры тела, общем недомогании, слабости. Могут появиться озноб, головная боль, зуд кожи, отек отдельных частей тела. Гемотрансфузионные осложнения. При переливании несовместимой в антигенном отношении крови, в основном по системе АВО и резус-фактору, развивается гемотрансфузионный шок. Основные причины несовместимости крови - ошибки в действии врача, нарушение правил переливания. В настоящее время некогда весьма широкие показания к переливанию цельной крови существенно сужены, и гемотрансфузия сегодня должна применяться только с заместительной целью при острой кровопотере и гематологических заболеваниях. В большинстве случаев должна использоваться не цельная кровь, а компоненты крови, необходимые в связи с их дефицитом. Главным поводом для сужения показаний к гемотрансфузии послужили три обстоятельства: 1) изменение клинико-физиологических представлений о геморрагическом шоке со значительным расширением относительно безопасных границ кровопотери; 2) появл
Переливание крови |
Бактериологическая безопасность крови, взятой для переливания в больнице Университета Гондэра Банк крови, Северо-Запад Эфиопии
Общие сведения . Бактериальная инфекция, связанная с переливанием крови, остается более частой с высоким риском заболеваемости и смертности. В этом исследовании оценивалась бактериологическая безопасность крови, взятой для переливания. Метод . Поперечное исследование проводилось в банке крови больницы Гондарского университета с декабря 2011 года по июнь 2012 года.Выделение бактерий, идентификация и тесты на чувствительность к противомикробным препаратам проводились в соответствии со стандартной процедурой. Для оценки связи между факторами риска и скоростью бактериальной изоляции использовались критерий хи-квадрат и значение. Результаты . Было обнаружено, что 21 единица крови (15,33%) заражена бактериями, а загрязнение 95,24% произошло из-за внешних источников. Обычно выделялись бактерии Staphylococcus aureus , коагулазонегативные Staphylococci , Escherichia coli , Klebsiella видов, Streptococci видов, Enterobacter видов и Citrobacter видов.Все выделенные бактерии были на 100% чувствительны к гентамицину, хлорамфениколу, амоксициллину и доксициклину. Множественная устойчивость к противомикробным препаратам наблюдалась у 66,7% изолятов. Было обнаружено, что отсутствие перчаток флеботомистом, прикосновение к продезинфицированному месту флеботомии и двойной прокол одной или двумя руками донора являются факторами риска бактериального заражения. Заключение . Бактериальное заражение крови для переливания — распространенная проблема в больнице. Поэтому следует уделять внимание деятельности, проводимой в банке крови, для обеспечения безопасной практики переливания крови.
1. Введение
Развитие современной медицины переливания крови представляет собой одно из величайших достижений медицины в 20-м веке: ежегодно собирают и переливают около 75 миллионов единиц крови [1, 2]. Хотя переливание крови спасает миллионы жизней, ограниченный доступ к переливанию и предоставление небезопасной крови подвергает миллионы людей риску трансфузионных трансмиссивных инфекций (TTI) [1, 3, 4].
Благодаря строгому отбору доноров, улучшенным обязательным тестам и тщательному надзору за новыми возникающими инфекциями риск ИТИ в развитых странах очень низок [5], но безопасность крови остается важной проблемой общественного здравоохранения в Африке, где недоступность и снабжение небезопасной кровью отрицательно сказывается на заболеваемости и смертности в регионе [6, 7].
Бактериальные инфекции, связанные с переливанием крови (TABI), по-прежнему встречаются чаще, чем вирусные инфекции, и связаны с высокой смертностью из-за быстрого возникновения септического шока [8–11]. Единицы зараженной крови могут содержать ряд вирулентных бактерий, а также эндотоксины, которые считаются фатальными для реципиента [12, 13]. Потенциальными источниками бактериального загрязнения крови, взятой для переливания, являются кожная флора, внесенная во время флеботомии, и бактерии в донорской крови из-за основного состояния, вызывающего донорскую бактериемию [9, 14, 15].
Во многих африканских странах озабоченность по поводу ИВП обычно сосредоточена на вирусном риске, однако риск бактериального заражения во время сбора и обработки в 2500 раз выше, чем в развитых странах [4, 16]. Более того, страны региона используют только визуальный осмотр мешка с кровью на предмет наличия гемолиза непосредственно перед переливанием с его дефектом в качестве метода скрининга на предмет бактериального загрязнения [10, 17]. Это делает бремя TABI более распространенным.
Исследования, проведенные в Африке, в том числе в Кении [16], Нигерии [18], Гане [19] и других странах мира [13, 20–23], показали масштабы проблемы, но бактериологическая безопасность крови для переливания не очень хорошо рассматривается в Эфиопии в целом и в исследуемой области в частности.Таким образом, целью этого исследования было оценить уровень бактериального заражения крови, взятой для переливания, и определить характер антимикробной чувствительности изолированных бактерий.
2. Материалы и методы
2.1. Область исследования и план исследования
Поперечное исследование проводилось с декабря 2011 года по июнь 2012 года в банке крови больницы Университета Гондар, который является учебной больницей, предоставляющей медицинские услуги более пяти миллионам жителей Северо-Западной Эфиопии.Согласно данным, полученным из банка крови, среднегодовое количество забираемых единиц крови составляет 2000 единиц крови, большая часть из которых предназначена для хирургических и гинекологических случаев.
2.2. Определение размера пробы и процедура отбора
Размер пробы был рассчитан на основании предположения о распространенности бактерий, выделенных из крови для переливания в Кении и Нигерии, каждая из которых сообщила о 8,8% [16, 18]. При 5% погрешности и 95% доверительном интервале (альфа = 0,05) фактический размер выборки для исследования был рассчитан с использованием одной формулы пропорции выборки (формула размера выборки Кокрана), как показано ниже: С помощью систематической случайной выборки было исследовано 137 доноров крови и единиц крови.
2.3. Сбор данных и лабораторные процедуры
2.3.1. Социально-демографические характеристики и другие факторы
Социально-демографические характеристики доноров крови (возраст, пол, род занятий и другие) и другие факторы, такие как тип донора крови, использование перчаток флеботомистом во время сбора крови и двойной прокол одной рукой или обоими руки донора были собраны с использованием структурированного опроса и прямого наблюдения за процедурами кровотечения.
2.3.2. Сбор образцов
Пять миллилитров венозной крови было собрано непосредственно у доноров, а еще 5 мл крови было взято из единиц крови, готовых к переливанию. Единицы крови, взятые от взятого у донора, смешивали и держали перевернутыми в течение 30-45 минут. Это позволяет некоторым отложениям крови (для максимальной чувствительности изоляции бактерий) выскользнуть из мешка для крови в ту часть перегородки, в которой будет собираться образец. После периода седиментации перегородка рядом с мешком была обрезана, чтобы заблокировать утечку крови через перегородку, которая будет проколота.Наконец, стерильным шприцем с иглой после дезинфекции настойкой йода брали 5 мл крови из уже подготовленной для этого части перегородки [24].
2.3.3. Выделение и идентификация бактерий
Образцы крови дважды инокулировали на 45 мл среды для инфузии мозга и сердца (BHI), инкубировали при 37 ° C и ежедневно наблюдали через 48 часов инкубации в течение 5-7 дней подряд на наличие мутности. гемолиз и изменение цвета, свидетельствующие о росте микробов.При появлении видимых признаков роста небольшое количество культур пересевали на чашку с кровяным агаром (BAP) и агар MacConkey (MAC) и инкубировали от 24 до 48 часов при 37 ° C. Чистые колонии были исследованы окрашиванием по Граму, и дальнейшая идентификация была произведена с использованием различных биохимических тестов, включая тесты на каталазу и коагулазу для грамположительных бактерий и продукции сероводорода (H 2 S), тест на индол, утилизацию цитрата, тест на лизиндекарбоксилазу (LDC). , газообразование и углеводный обмен для грамотрицательных бактерий [24–26].
2.3.4. Тест на чувствительность к противомикробным препаратам
Выделенные бактерии были протестированы на предмет их восприимчивости согласно методу дисковой диффузии Кибри-Бауэра на агаре Мюллера-Хинтона [26] с использованием панели из 14 противомикробных препаратов, включая ампициллин (10 мкг г), гентамицин (10 мкг). г), тетрациклин (30 мкг г), ципрофлоксацин (5 мкг г), хлорамфеникол (30 мкг г), триметоприм-сульфаметоксазол (25 мкг г), цефтриаксон г мкл , Амоксициллин (30 μ г), Пенициллин G (10 единиц), Метициллин (5 μ г), Ванкомицин (30 μ г), Клиндамицин (2 μ г), Эритромицин (15 μ г) г) и доксициклин (30 мкг г).Чистые колонии тестируемого организма отбирали с помощью стерильной проволочной петли и эмульгировали в 3-4 мл стерильного питательного бульона. Бактериальные суспензии сравнивали со стандартом Макфарланда 0,5. Затем в суспензию погружали стерильный ватный тампон и высевали бактерии на агар Мюллера-Хинтона. Диски помещали на поверхность инокулированной среды с помощью usi.
Transfusion Transmitted Injuries — Canada.ca
О рисках переливания крови
Хотя переливание крови спасает жизни и снижает заболеваемость многими клиническими заболеваниями и состояниями, оно связано с определенными рисками.Нежелательное явление, связанное с переливанием крови, также называемое реакцией переливания крови, представляет собой любое неблагоприятное событие, происходящее у пациента во время или после переливания крови. Footnote 1 . Примерно от 0,5% до 3% всех переливаний приводят к некоторым побочным эффектам, но большинство из них являются незначительными реакциями без значительных последствий. В целом побочные эффекты, связанные с переливанием крови, подразделяются на инфекционные и неинфекционные. Однако в литературе есть и другие классификации, основанные на времени возникновения (т.е. острый или отсроченный) или физиологический механизм (т.е. иммуноопосредованный или неиммунно-опосредованный) (таблица 1) Footnote 2, Footnote 3 . Значительная часть нежелательных явлений может возникнуть в результате ошибок при подготовке, заказе или введении крови и продуктов крови.
Инфекционные риски при переливании крови
В настоящее время риск передачи инфекционных заболеваний при переливании крови в Канаде минимален, поскольку внедрены эффективные профилактические стратегии, включая новые лабораторные тесты.Тем не менее, многие инфекционные агенты, включая вирусы, бактерии и паразиты, могут передаваться при переливании крови. Хорошо известные вирусы включают вирус гепатита A (HAV), вирус гепатита B (HBV), вирус гепатита C (HCV), вирус гепатита D (HDV), вирус гепатита G / вирус GB-C (HGV / GBV-C), человеческий вирус иммунодефицита типа 1 и 2 (ВИЧ-1/2), лимфотропный вирус Т-клеток человека типа I и II (HTLV-I / II), цитомегаловирус (CMV), вирус Эпштейна-Барра (EBV), вирус TT (TTV) , вирус герпеса человека 6 типа (HHV-6), вирус SEN (SEN-V) и парвовирус человека (HPV-B19).Бактерии, такие как Treponema pallidum (возбудитель сифилиса), Yersinia enterocolitica и Staphylococcus и Streptococcus видов (общие агенты бактериального заражения), и паразиты, такие как Plasmodium (возбудитель малярии ). , Trypanosoma cruzi (возбудитель болезни Шагаса) и Babesia microti (возбудитель бабезиоза) также передаются при переливании крови. Кроме того, появляются новые переносимые с кровью патогены, такие как вирус гепатита E (HEV), вирус герпеса человека 8 типа (HHV-8), Borrelia burgdorferi (возбудитель болезни Лайма) и неизвестный возбудитель болезни Крейтцфельда-Якоба (CJD). и вариант CJD (vCJD) может представлять угрозу безопасности крови.
Инфекционные агенты можно разделить на пять категорий в зависимости от передаваемости при переливании, патогенности возбудителя, доступности донорского серологического теста и эффективности инактивации патогенов (таблица 2). Footnote 4-8 . Риск передачи для первой группы агентов минимален благодаря скринингу и тестированию доноров и обычно связан с пожертвованиями, собранными в период окна. Например, риск передачи ВИЧ и ВГС в Канаде при переливании крови оценивался в 1 на 752 000 и 1 на 225 000 доноров соответственно Footnote 9 .Инфекции, вызываемые агентами из второй и третьей группы, обычно проявляются клиническими заболеваниями у реципиентов высокого риска, таких как люди с ослабленным иммунитетом; однако риск трансфузионной передачи также очень мал из-за превентивных стратегий, таких как универсальное лейкодеплеция и лечение растворителем-детергентом. Переливание Передавшаяся бактериальная реакция, возникающая в результате бактериального заражения компонентов крови, является наиболее частым нежелательным инфекционным явлением. Примерно 1 из 2 000–3 300 единиц тромбоцитов и 1 из 38 500 единиц эритроцитов загрязнены бактериями; однако не каждый загрязненный компонент вызывает реакции.Частота бактериальной реакции, передаваемой при переливании крови, оценивается в диапазоне от 1 на 500 000 единиц эритроцитов до 1 на 50 000 единиц тромбоцитов. Footnote 10 .
Инфекционные агенты четвертой и пятой группы могут представлять потенциальный риск после переливания крови. Хотя было доказано, что агенты четвертой группы передаются при переливании, патогенность этих агентов в настоящее время не установлена. Точно так же, хотя агенты последней группы обычно вызывают заболевание, их трансфузионная трансмиссионная способность не установлена.
Неинфекционные риски при переливании крови
Несмотря на то, что инфекциям, передаваемым при переливании крови, уделяется наибольшее внимание, неинфекционные побочные эффекты остаются наиболее частыми осложнениями, связанными с переливанием крови. Большинство этих неинфекционных нежелательных явлений являются иммунными. Острые иммунные реакции включают острую гемолитическую трансфузионную реакцию (AHTR), связанное с трансфузией острое повреждение легких (TRALI), фебрильную негемолитическую трансфузионную реакцию (FNHTR), крапивницу и анафилаксию.Отсроченные иммунно-опосредованные реакции включают отсроченную гемолитическую трансфузионную реакцию (DHTR), реакцию «трансплантат против хозяина», связанную с трансфузией (TA-GVHD), и посттрансфузионную пурпуру (PTP).
FNHTR и крапивница являются наиболее частыми не опасными для жизни острыми трансфузионными реакциями; однако AHTR является наиболее частой тяжелой реакцией и основной причиной смерти, связанной с переливанием крови. Footnote 12 . С другой стороны, TRALI и TA-GVHD являются редкими и наиболее фатальными реакциями при переливании крови.Летальность составляет от 5% до 14% для TRALI и более 90% для TA-GVHD Footnote 13, Footnote 14 . TRALI признан третьей по значимости причиной смерти, связанной с переливанием крови. Footnote 12 .
На несовместимость по системе ABO приходится около 80% смертей, связанных с AHTR, и она возникает в результате ошибки. К хорошо распознанным ошибкам относятся неправильная идентификация пациента, ошибка пробы, неправильная кровь, ошибка транскрипции, ошибка администрации, техническая ошибка и ошибка хранения.Выявление и предотвращение этих ошибок становится все более важной проблемой в области безопасности переливания крови. Footnote 3 .
Как правило, неиммунные трансфузионные реакции приводят к незначительным клиническим проявлениям. К ним относятся гемоглобинурия, гиперкалиемия, гипокальциемия, гипотермия и перегрузка железом. Однако воздушная эмболия и перегрузка кровообращения также могут быть опасными для жизни. Опять же, эти реакции в основном связаны с ошибками и обычно могут быть предотвращены путем надлежащей подготовки и хранения компонентов, а также более совершенными методами переливания крови. Footnote 11 .
Несмотря на риски, связанные с переливанием крови, система кровоснабжения Канады является одной из самых безопасных систем крови в мире. Внедряются эффективные стратегии и процедуры лабораторных тестов для дальнейшего предотвращения и / или уменьшения нежелательных явлений, связанных с переливанием крови.
осложнений — переливание крови | Lecturio
00:00 Хорошо, нам нужно правильно провести перекрестное сопоставление но есть еще сложности о переливаниях крови, о которых вы должны быть очень осведомлены.Первое, на чем я остановлюсь, — это гемолиз. это означает разрушение эритроцитов, и есть два основных типы, о которых я уже говорил в этой лекции. 00:23 Первый — немедленный IgM-опосредованный лизис. или разрушение красных кровяных телец. 00:29 Позвольте мне остановиться на этом подробнее.00:32 Это означает, что если вы введете пациенту эритроцит, и он уже есть антитела против обычно A, B, O против этих эритроцитов эти антитела IgM будут придерживаться красных кровяных телец в течение нескольких минут. 00:50 Они уничтожат их и выпустят свободный гемоглобин в кровь пациента.00:57 Это могло быть очень серьезно, даже со смертельным исходом и было основной причиной смертельных исходов от переливания крови в самые первые дни. 01:05 Второй тип гемолитической реакции — это когда антитело задерживается.01:13 Нет антител в пациент против инфузионных эритроцитов но есть несоответствие белков и антитело разрабатывается в течение следующих недель или двух Я уже показал вам, что это, возможно, ведет к меньшему значительные клинические проблемы, отложенная желтуха или отсроченной анемии, то это вызывает инфекции, которые мы уже упоминали.Иногда бактериальные инфекции могут быть переданы со сдачи крови, и они могут быть довольно серьезный и очень быстро подавляющий у пациента. 01:46 К счастью, они редки. Вирусные инфекции, такие как ВИЧ и гепатит С может передаваться. 01:54 К счастью, передача ВИЧ была исключительно редкой. и остается таковой по сей день.02:02 Есть и другие инфекции, которые могут передаваться, но сейчас это очень редкая проблема. 02:14 Наконец, у пациентов может происходить накопление железа. которым регулярно делают переливание крови.02:20 Я расскажу об этом более подробно через минуту. 02:24 Теперь давайте посмотрим, как мы можем использовать эти продукты. Справа вы увидите классический блок красных клеток. 02:33 Он сконцентрирован и готов дать пациенту у кого анемия.02:41 В этом левом столбце я сказал, что обычно Вы можете дать это пациенту у кого гемоглобин меньше 80 г на литр; но это ограничение следует интерпретировать с осторожностью и, в частности, для состояния пациента.Если кто-то задыхается из-за анемии, тогда вы можете увеличить его, вы можете сдать кровь при гемоглобинах 100 или 120. На самом деле это всего лишь ориентир. 3:13 Однако я бы отметил, что в целом порог для переливания снизился в последние годы. 3:21 Так что даже после операции или кого-то врачи отделения интенсивной терапии не так уж и предрасположены делать переливание крови, как это делали раньше.03:30 Причина этого, как вы видели из этой лекции, переливание крови довольно сложно и дорого. 3:40 Но также кажется, что пациенты могут хорошо справляться с немного ниже гемоглобина, особенно когда они в критическом состоянии, и это определенно тенденция переливания крови во всем мире.03:55 Теперь для людей, которые не производят эритроцитов, чей костный мозг полностью дисфункциональный, они будут нуждаться в переливании каждые три недели потому что красные клетки, как мы знаем, живут около 120 дней поэтому нам нужно продолжать их пополнять.04:13 Теперь интересно с любыми единицами крови, там 200 мг железа. 04:20 Возможно, это необычный факт для каждого из вас на этом стадия, но в вашем теле 5 граммов железа, всего 5 граммов и по 200 граммов в каждом пакете крови, вы можете видеть, что если у вас регулярно переливания крови, вы быстро увеличите железо в вашем теле.04:38 Железо может быть токсичным для ряда тканей. 04:41 Так что, если люди, которым необходимо регулярно переливать кровь возможно на всю жизнь мы должны добыть это железо называется хелатированием железа, и теперь есть таблетки, которые может это сделать.04:55 Конечно, как я уже много раз говорил, главный озабоченность по поводу переливания клеток крови заключается в том, что мы получаем правильное соответствие системы ABO. 05:07 Поговорим о свежезамороженной плазме.Я сказал в самом начале, что это генерируется сняв плазму с донорской крови и заморозить его до тех пор, пока он не понадобится. 05:22 Теперь свежезамороженная плазма / СЗП, как известно, содержит свертывающиеся факторов и широко используется у пациентов у которых есть нарушения свертываемости крови, широкий спектр условия могут привести к этому.05:38 Он не имеет ценности как расширитель объема крови. Если у пациента много крови и т. Д., нет абсолютно никакого смысла давать свежезамороженную плазму. Это действительно полезно при нарушениях свертываемости крови. 05:55 Теперь я хочу представить вам переливание тромбоцитов.Это невероятно важно в современной медицине. 06:02 Мы можем получить тромбоциты двумя основными способами: Первый — это то, что мы можем взять пакеты с донорскими эритроцитами которые выдают и выводят тромбоциты центрифугирование и вытаскиваем их из разных пакетов сделать концентрат тромбоцитов. 9 на литр.9 / л. Но опять же интерпретируйте это с осторожностью, если пациент есть проблемы с синяками, кровотечением или инфекциями в то же время мы бы увеличили этот порог и давать тромбоциты чаще. Но причина, по которой мы не хотим давать пациентам слишком обильно тромбоцитов — они не живут очень долго и нужно давать каждые 2 или 3 раза в неделю если пациент полностью зависим.Также у пациентов могут вырабатываться антитела против тромбоцитов. и становится все труднее найти правильный донорские тромбоциты, которые не реагируют с этими антителами. 07:46 Итак, в общем, переливание крови было невероятно важное развитие в современной медицине и мы не сможем выполнить многие процедуры и операции, которые мы делаем без возможности переливания крови между людьми.8:01 Продукты крови можно получить из классических эритроцитов. пожертвования или от лейкофореза где кровь пациента берется непосредственно на к центрифугирующей машине. 8:14 Доноры проходят тщательный отбор на предмет защиты. себя и пациента и их антигены группы крови совпадают с пациенту, прежде чем давать какие-либо продукты.08:30 При переливании есть риски, в том числе: инфекция и гемолиз, но на самом деле теперь у нас есть самый низкий уровень, который мы можем, и подавляющее большинство сдач крови теперь полностью в безопасности.
реакций на переливание крови — что нужно знать
- Примечания по уходу
- Реакция на переливание крови
Этот материал нельзя использовать в коммерческих целях, в больницах или медицинских учреждениях.Несоблюдение может повлечь судебный иск.
ЧТО НУЖНО ЗНАТЬ:
Что такое реакция на переливание крови?
Реакция переливания крови — это вредная реакция иммунной системы на донорскую кровь. Реакции могут возникнуть сразу или намного позже, и могут быть легкими или тяжелыми.
Что вызывает реакцию на переливание крови?
Ваша иммунная система может реагировать на все, что есть в донорской крови. Одна из самых серьезных реакций называется несовместимостью по системе АВО. Четыре основные группы крови — это A, B, O и AB.Ваша иммунная система будет пытаться уничтожить донорские клетки, которые вам не подходят. Другая реакция возникает, когда у вас аллергия на что-то в донорской крови. Аллергические реакции обычно легкие, но могут перерасти в опасную для жизни реакцию, называемую анафилаксией.
Что увеличивает мой риск реакции на переливание крови?
- Раньше вам делали переливание крови. Ваша иммунная система атакует донорскую кровь, когда вы в следующий раз сделаете переливание.
- Вы беременны. Вы можете быть более чувствительны к донорской крови после контакта с кровью ребенка во время беременности.
Каковы признаки и симптомы немедленной реакции?
Медицинские работники прекратят переливание, если у вас есть одно из следующих событий:
- Сильное чувство страха или того, что что-то не так
- Обморок или проблемы с дыханием
- Лихорадка и озноб
- Зуд, крапивница или опухоль
- Боль или жжение в животе, груди или спине или в месте переливания
- Отек и большой синяк в месте переливания
- Кровь в моче
- Тошнота, рвота или диарея
Каковы признаки и симптомы замедленной реакции?
Отсроченная реакция на переливание крови может начаться в течение 3–10 дней.У вас также может появиться реакция при следующем переливании крови.
- Высокая температура и озноб
- Головокружение или обморок
- Мало или совсем не мочеиспускание
- Головные боли, двоение в глазах или судороги
- Пожелтение кожи или белков глаз
- Боль в груди или одышка
- Ушибы, утомляемость или слабость
Как диагностируется и лечится реакция на переливание крови?
Ваша кровь и моча будут проверены на наличие признаков почечной недостаточности или разрушенных эритроцитов.Для лечения реакции вам может потребоваться любое из следующего:
- Лекарства могут быть назначены для уменьшения зуда и отека при легкой реакции. Адреналин — это лекарство неотложной помощи, которое назначают, когда антигистаминные препараты не останавливают аллергическую реакцию. Вам также может потребоваться лекарство, чтобы расслабить мышцы горла и груди, чтобы помочь вам дышать или поднять кровяное давление. Также могут быть назначены лекарства для снижения температуры.
- Жидкости можно вводить через капельницу, чтобы предотвратить слишком низкое кровяное давление.Внутривенное введение жидкости также поможет вашим почкам избавиться от донорских эритроцитов, разрушенных вашей иммунной системой.
Как я могу предотвратить повторную реакцию на переливание крови?
- Предоставьте полную медицинскую информацию. Расскажите своему лечащему врачу о своем состоянии здоровья, переливаниях и беременности.
- Сообщите вашим врачам о любых проблемах. Немедленно сообщите вашим врачам, если что-то не так. Они остановят переливание и устранят ваши симптомы.Боль, тошнота, зуд или большой синяк в месте переливания — веские причины прекратить переливание.
- Спросите, можете ли вы использовать вашу собственную кровь. Вы можете получить собственную кровь во время операции. Кровь нужно будет взять и сохранить за несколько недель до запланированной операции.
- Носите при себе удостоверение о медицинском предупреждении. Носите украшения или носите карточку, на которой написано, что у вас была реакция на переливание крови. Медицинские работники могут дать вам лекарство перед переливанием, чтобы предотвратить реакцию.
Позвоните в службу 911 по любому из следующих номеров:
- У вас кожная сыпь, крапивница, отек или зуд.
- У вас проблемы с дыханием, затрудненное дыхание, хрипы или кашель.
- У вас сжимается горло или опухают губы или язык.
- У вас проблемы с глотанием или речью.
Когда мне следует немедленно обратиться за помощью?
- У вас припадок.
- У вас головная боль или двоение в глазах.
- У вас кружится голова, вы сбиты с толку или чувствуете, что собираетесь упасть в обморок.
- У вас тошнота, диарея, спазмы в животе или рвота.
- Вы видите точечные пурпурные пятна или пурпурные пятна на своем теле.
- Примерно через 7 дней после переливания вы чувствуете головокружение и слабость.
- Кажется, что ваша кожа холодная и потная.
- Ваши губы или ногти выглядят синими.
- Ваша кожа или белки глаз желтеют.
Когда мне следует связаться со своим врачом?
- У вас есть вопросы или опасения по поводу переливания крови.
Соглашение об уходе
У вас есть право помочь спланировать свое лечение. Узнайте о своем состоянии здоровья и о том, как его можно лечить. Обсудите варианты лечения со своими поставщиками медицинских услуг, чтобы решить, какое лечение вы хотите получать. Вы всегда имеете право отказаться от лечения. Вышеуказанная информация носит исключительно учебный характер. Он не предназначен для использования в качестве медицинского совета по поводу индивидуальных состояний или лечения. Поговорите со своим врачом, медсестрой или фармацевтом перед тем, как следовать любому лечебному режиму, чтобы узнать, безопасно ли оно для вас и эффективно.© Copyright IBM Corporation 2020 Информация предназначена только для использования Конечным пользователем и не может быть продана, распространена или иным образом использована в коммерческих целях. Все иллюстрации и изображения, включенные в CareNotes®, являются собственностью A.D.A.M., Inc. или IBM Watson Health
, защищенной авторским правом. Дополнительная информация
Всегда консультируйтесь со своим поставщиком медицинских услуг, чтобы убедиться, что информация, отображаемая на этой странице, применима к вашим личным обстоятельствам.
Заявление об ограничении ответственности в отношении медицинских услуг
Подробнее о реакциях на переливание крови
Сопутствующие препараты
IBM Watson Micromedex
Влияние длительных переливаний эритроцитов на хронические грудные осложнения серповидно-клеточной анемии
Обзорный вопрос
Мы проанализировали доказательства, чтобы увидеть, помогли ли регулярные долгосрочные переливания эритроцитов снизить частоту или прогрессирование хронические осложнения со стороны грудной клетки по сравнению с гидроксикарбамидом (гидроксимочевиной), любым другим лечением или стандартным уходом у людей с серповидно-клеточной анемией.Это обновление ранее опубликованного Кокрановского обзора.
Общие сведения
Кислород переносится из наших легких во все части нашего тела с помощью гемоглобина, который является основным компонентом красных кровяных телец. Серповидно-клеточная анемия — это наследственное заболевание гемоглобина. У людей с серповидно-клеточной анемией красные кровяные тельца становятся жесткими после того, как перестают поступать кислород, и часто имеют форму полумесяца. Эти жесткие клетки могут блокировать кровеносные сосуды, что вызывает проблемы по всему телу, включая легкие.Двумя наиболее распространенными хроническими осложнениями со стороны грудной клетки, вызванными серповидно-клеточной анемией, являются легочная гипертензия и хроническая серповидная болезнь легких. Легочная гипертензия — это высокое кровяное давление в легочных артериях (артериях, снабжающих кровью легкие). Высокое кровяное давление в этих артериях связано с повышенным риском смерти. Хроническая серповидная болезнь легких возникает в результате повреждения легких и потери легочной ткани.
Регулярные переливания крови людям с серповидно-клеточной анемией уменьшают количество собственных серповидных клеток человека в их крови за счет их замены донорскими, не серповидными клетками.Уже было показано, что регулярные переливания крови снижают риск инсульта у людей с серповидно-клеточной анемией. Мы стремились выяснить, приводят ли регулярные долгосрочные переливания крови людям с этим заболеванием к уменьшению числа новых хронических осложнений со стороны грудной клетки или к замедлению прогрессирования любых хронических осложнений со стороны грудной клетки, которые уже развились. Мы также стремились рассмотреть уровень смертности из-за хронических осложнений со стороны грудной клетки и любых побочных эффектов программы переливания крови.
Характеристики исследования
Доказательства актуальны на 19 сентября 2019 г.В этом обновлении обзора мы не нашли исследований.
Ключевые результаты
Нет результатов, потому что мы не нашли соответствующих рандомизированных контролируемых испытаний. Нам необходимо разработать исследование с участием не менее 946 человек, чтобы можно было выявить уменьшение числа умерших с 12 из 100 до шести из 100.
Качество доказательств
Нет никаких доказательств из рандомизированные контролируемые испытания, чтобы ответить на наши обзорные вопросы.
Реакции при переливании крови | Изучите педиатрию
Щелкните для pdf: Реакции на переливание крови
Введение
Многим людям требуются компоненты крови и продукты крови.Согласно Консультативной группе по трансфузионной медицине Британской Колумбии (BCTMAG), компонент крови является «терапевтическим компонентом крови, предназначенной для переливания» и включает эритроциты, тромбоциты, плазму, криопреципитат и гранулоциты. BCTMAG описывает продукты крови как «любой терапевтический продукт, полученный из крови или плазмы человека и производимый в процессе производства», включая сывороточный альбумин человека, препараты иммуноглобулинов и рекомбинантные или свиные факторы свертывания крови. Прием любого из этих продуктов может привести к реакции переливания крови.
Определения
В соответствии с общенациональными руководящими принципами, реакция при переливании определяется как «нежелательное и непреднамеренное происшествие во время или после введения любого компонента / продукта крови, которое можно рассматривать как связанное с указанным продуктом».
Хотя переливание крови в целом безопасно, побочные реакции могут возникать по ряду различных причин. В большинстве случаев реакция легкая и не опасна для жизни, но серьезные реакции все же возникают и требуют немедленного лечения.
Реакции переливания крови можно классифицировать по времени начала (острые или отложенные) и патофизиологическому механизму (иммунные или неиммунные). Острые реакции возникают в течение 24 часов после начала переливания, тогда как замедленные реакции возникают более чем через 24 часа после начала инфузии. Иммунные реакции обычно включают реакции антител между донорскими и реципиентными клетками. Неиммунные реакции могут быть вызваны свойствами различных компонентов хранимой крови.
Кроме того, реакции при переливании крови могут быть вызваны занесением инфекционных организмов и вторичным сепсисом.
В следующей таблице приведены наиболее частые реакции на переливание крови:
Таблица 1. Общие реакции на переливание крови
Острый | С задержкой | |
Иммунный | Несовместимость по системе ABO Аллергическая реакция Анафилаксия Острая гемолитическая реакция при переливании Фебрильная негемолитическая реакция на переливание Острая травма легких, связанная с переливанием крови | Отсроченное гемолитическое переливание Отложенная серологическая реакция на переливание Аллоиммунизация Связанный с переливанием трансплантат против болезни хозяина Пурпура после переливания крови |
Неиммунный | Перегрузка кровообращения, связанная с переливанием крови, Гипотензивная реакция на переливание крови, метаболический дисбаланс Инфекционный (бактериальный) | Инфекционные (ВГВ, ВГС, ВИЧ, ВЭБ, ЦМВ, сифилис, малярия, вирус Западного Нила, болезнь Лайма, прионные болезни) Перегрузка железом IVIg асептический менингит |
Наиболее частыми причинами смертей, связанных с переливанием крови, во всех возрастных группах в Канаде являются острое повреждение легких, связанное с переливанием крови, перегрузка кровообращения, связанная с переливанием крови, острая гемолитическая трансфузионная реакция, вторичная по причине несовместимости по системе АВО, и сепсис, связанный с переливанием крови.
Патогенез и клиническая картина
Клинические проявления различных типов реакций переливания крови варьируются в зависимости от патогенетического механизма. Хотя одни и те же реакции могут возникать как у детей, так и у взрослых, частота возникновения различна для некоторых состояний. Обратите внимание, что разные реакции на переливание крови могут проявляться схожими признаками и симптомами, и поэтому их трудно дифференцировать.
Ниже приводится таблица, обобщающая патогенез и клинические проявления наиболее частых трансфузионных реакций:
Таблица 2: Патогенез и клиническая картина типичных реакций на переливание крови
Реакция на переливание | Патогенез | Клиническая картина |
Острое повреждение легких, связанное с переливанием крови |
|
|
Перегрузка кровообращения, связанная с переливанием |
|
|
Острая гемолитическая трансфузионная реакция |
|
|
Сепсис |
|
|
Отсроченная гемолитическая трансфузионная реакция |
|
|
Фебрильная негемолитическая трансфузионная реакция |
|
|
Аллергическая трансфузионная реакция |
|
|
Реакция анафилактического переливания |
|
|
Оценка
Краеугольным камнем решения большинства медицинских проблем является тщательный сбор анамнеза и медицинский осмотр.Затем при необходимости проводятся дополнительные исследования.
Важные аспекты, которые следует включить в историю болезни пациента с подозрением на развитие реакции на переливание крови, включают:
- Подтвердите, что пациенту недавно сделали переливание крови
- Конституциональные симптомы, включая жар, озноб, пот, снижение аппетита
- Выявить симптомы затрудненного дыхания, такие как одышка или свистящее дыхание
- Желудочно-кишечные симптомы, включая спазмы в животе, диарею, тошноту, рвоту
- Головная боль, головокружение
- История болезни: предыдущие переливания и были ли реакции
Проведите полное медицинское обследование, уделяя особое внимание:
- Жизненно важные признаки: наличие гипотензии, гипертонии, тахикардии, тахипноэ, лихорадки> 38 ° C и повышения> 1 ° C с момента начала переливания крови, внезапная гипоксемия <90%
- Аффект пациента: тревога, опасения
- Эритема или болезненность в месте внутривенного введения
- Кожные изменения: эритема, крапивница, бледность, желтуха
- Внешний вид мочи: красная или коричневая моча может указывать на гемолиз и гемоглобинурию
Расследования
- Определение группы крови по системе ABO и перекрестное сопоставление: для оценки совместимости донора и реципиента по системе ABO и резус-фактора
- Прямой антиглобулиновый тест (прямой тест Кумбса): для выявления иммуноопосредованного гемолиза
- Полный анализ крови (CBC): для оценки степени анемии исключить DIC
- Гаптоглобин в сыворотке : низкие значения указывают на внутрисосудистый гемолиз
- Общий анализ мочи : поиск гемоглобинурии
- Креатинин сыворотки и азот мочевины крови (АМК): мониторинг функции почек
- Сыворотка ЛДГ : повышенные значения могут быть связаны с гемолизом
Менеджмент
При подозрении на реакцию на переливание очень важно остановить переливание и отправить продукт крови вместе с трубкой в банк крови для дальнейшего тестирования.Как и в случае со всеми потенциально фатальными реакциями, начальное лечение направлено на установление и поддержание ABC пациента. Затем еще раз подтвердите, что пациент получает правильный продукт, единицу / партию, и что он предназначен для этого конкретного пациента. Сообщите в банк крови о любых подозрениях или ошибках. Наконец, при необходимости, обследование, включая посев крови, рентгенограммы грудной клетки. Убедитесь, что член медицинской бригады информирует пациента о том, что происходит.
Список литературы
- Hillyer CD, Strauss RG и Luban NLC.Справочник детской трансфузионной медицины. Elsevier Academic Press, 2004, Сан-Диего.
- Dzieczkowski Джеффри С., Андерсон Кеннет К. «Глава 107. Биология и терапия переливания крови» (Глава). Фаучи А.С., Браунвальд Э., Каспер Д.Л., Хаузер С.Л., Лонго Д.Л., Джеймсон Дж.Л., Лоскальцо Дж .: Принципы внутренней медицины Харрисона, 17e:
- http://www.accessmedicine.com/content.aspx?aID=2866013.
- Aqui N, Kuter DJ, Logdberg L, Sisson SD.