Синегнойная палочка википедия: HTTP 429 — too many requests, слишком много запросов

Синегнойная палочка | это… Что такое Синегнойная палочка?

? Синегнойная палочка
Pseudomonas aeruginosa, СЭМ компьютерная окраска
Научная классификация
Царство: Бактерии Тип: Протеобактерии Класс: Gamma Proteobacteria Порядок: Pseudomonadales Семейство: Pseudomonadaceae Род: Pseudomonas Вид: Pseudomonas aeruginosa
Латинское название
Pseudomonas aeruginosa (Schröter, 1872) Migula, 1900
Систематика на Викивидах Изображения на Викискладе NCBI 287

Pseudomonas aeruginosa (синегнойная палочка) — грамотрицательная подвижная (монотрих) палочковидная бактерия. Обитает в воде и почве, условно патогенна для человека, возбудитель нозокомиальных инфекций у человека^[1]. Лечение затруднительно ввиду высокой устойчивости к антибиотикам^[2][3].

Содержание 1 Биологические свойства 2 Патогенность 3 Социальное поведение 4 Примечания 5 Ссылки

Биологические свойства

Флюоресценция пиовердина

Продукция сине-зелёного пигмента пиоцианина (слева) — важнейший диагностический признак

Прямая или искривлённая с закруглёнными концами палочка, 1—5 х 0,5—1,0 мкм, монотрих. Хемоорганогетеротроф, облигатный аэроб (денитрификатор). Растёт на МПА (среда окрашивается в сине- зелёный цвет), МПБ (в среде помутнение и пленка, также сине-зелёный цвет). Растёт при 42 °C (оптимум — 37 °C), селективная среда — ЦПX-агар (питательный агар с цетилперидиниум-хлоридом).

Образует протеазы. На твёрдых питательных средах диссоциирует на три формы- R-, S-. и M- форму^[4]. Продуцирует характерные пигменты: пиоцианин (феназиновый пигмент, окрашивает питательную среду в сине-зелёный цвет, экстрагируется хлороформом), пиовердин (желто-зелёный флюоресцирующий в ультрафиолетовых лучах пигмент) и пиорубин(бурого цвета). Некоторые штаммы осуществляют биодеструкцию углеводородов и формальдегида^[5].

Патогенность

Pseudomonas aeruginosa обнаруживается при абсцессах и гнойных ранах, ассоциирована с энтеритами и циститами^[6]. P. aeruginosa является одним из распространённейших возбудителей нозокомиальных инфекций ввиду того, что P. aeruginosa особенно легко поражает лиц с ослабленным иммунным статусом. Факторами патогенности P. aeruginosa является наличие подвижности, токсинообразование, продукция гидролитических ферментов. Прогноз ухудшается высокой^[7] резистентностью к действию антибиотиков. P. aeruginosa устойчива к действию многих беталактамов, аминогликозидов, фторированных хинолонов^[8].

Социальное поведение

Pseudomonas aeruginosa могут принимать общие решения для приспособления к особенностям среды, а также собственной защиты с помощью т. н. сигнальных молекул, формируя своего рода социальное поведение^{[источник не указан 156 дней]}. Это делает их особо устойчивыми даже к большим дозам антибиотиков. Формируемая, например, таким способом биоплёнка защищает целую колонию от попадания в неё вредных веществ, в том числе и антибиотиков, тем сильно затрудняя лечение.

Доказано, что некоторые вещества, например чеснок, оказывают ингибиторное воздействие на социальное поведение Pseudomonas aeruginosa, тем самым делая лечение более эффективным, помогая антибиотикам проникнуть через хуже, либо совсем не формируемую биоплёнку к клеткам бактерии^{[источник не указан 156 дней]}.

Примечания

1. ↑ Вспышки нозокомиальных инфекций, вызванных Pseudomonas aeruginosa, связанные с дефектами бронхоскопического оборудования
2. ↑ Устойчивость pseudomonas aeruginosa к карбапенемам: уроки исследования MYSTIC
3. ↑ Чувствительность полирезистентных штаммов Pseudomonas aeruginosa в отделениях интенсивной терапии: результаты исследования MYSTIC
4. ↑ http://library. biophys.msu.ru/PDF/3369.pdf
5. ↑ ШТАММ БАКТЕРИЙ PSEUDOMONAS AERUGINOSA, РАЗЛАГАЮЩИЙ ФОРМАЛЬДЕГИД, Патент RU2064018
6. ↑ Синегнойная палочка (Pseudomonas aeruginosa). Галерея возбудителей ИППП WEB-ресурса «ЛаборРУтория»
7. ↑ Лаборатория НИИ антимикробной химиотерапии ГОУ ВПО СГМА: молекулярные и бактериологические методы диагностики инфекций
8. ↑ Научная Сеть >> Госпитальные инфекции, вызванные Pseudomonas aeruginosa. Распространение и клиническое значение антибиотикорезистентности

Ссылки

• [1] Pseudomonas aeruginosa
• [2] Pseudomonas aeruginosa
• [3] 20-ти летняя бразильская супермодель Марианна Бриди да Кошта умерла в 2009 г. после ампутации рук и ног в результате заражения, вызванного синегнойной палочкой

Российские ученые предложили новый метод борьбы с супербактериями. Главные научные новости сегодняшнего дня

Новости 28 октября. Ученые из Института белка РАН разработали новый метод борьбы с устойчивой к воздействию антибиотиков синегнойной палочкой. Ученые из Университета Орегона показали, как меняется форма раковых клеток, когда они мигрируют в организме. Исследователи Массачусетского технологического института сумели усилить атаку иммунной системы на опухоль. Ученые Университета Калифорнии Сан-Диего нашли у кошек бактерию, которая воздействует на патогены сильнее, чем антибиотики.

Синегнойная палочка. Википедия

Чем лучше мы понимаем, как происходит в природных системах борьба за выживание, тем больше у нас инструментов для лечения и предотвращения заболеваний

Не занимайтесь самолечением! В наших статьях мы собираем последние научные данные и мнения авторитетных экспертов в области здоровья. Но помните: поставить диагноз и назначить лечение может только врач.

Российские ученые из Института белка РАН разработали новый метод борьбы с синегнойной палочкой. Эта бактерии устойчива к антибиотикам, что осложняет лечение. Против таких бактерий используются антимикробные пептиды (короткие белки). С их помощью защищаются от патогенов самые разные организмы. И что еще важно: устойчивость к пептидам возникает у бактерий медленнее, чем к антибиотикам. Ученые разработали набор амилоидогенных пептидов и протестировали их воздействие на белок S1 синегнойной палочки. Один из пептидов сработал. Он успешно атаковал бактериальный белок. Как пишут исследователи, пептид может нарушить работу бактериальной рибосомы. В этом случае остановится синтез белков, и бактерия погибнет. Антимикробные пептиды — одно из перспективных направлений борьбы с супербактериями. 

Распространение метастазов опухолей является причиной 95% смертей от рака. Исследователям из Университета штата Орегон (США) удалось выяснить, каким образом злокачественным клеткам удается проникать в ткани различных органов: для этого раковые клетки меняют свою форму. В новом исследовании ученые отследили способы миграции злокачественных клеток и характер изменения их формы. Исследователи наблюдали за клетками рака молочной железы и за тем, как клетка меняется при перемещении между тканями. Мигрирующая раковая клетка должна проходить через внеклеточный матрикс, который обладает различными механическими свойствами у разных тканей. Раковые клетки меняют свою форму и способ движения при пересечении границы тканей. Очень трудно бороться к такой высокой степенью приспособленности. Но ученые надеются, что если разобраться, как будет мигрировать раковая клетка, остановить ее все-таки можно.

Иммунная система человека может бороться с раковыми заболеваниями. Но чтобы она работала эффективно, надо привлечь ее внимание к опухолевым клеткам. Ученые Массачусетского технологического института разработали метод такого привлечения. Они взяли клетки из опухоли, подвергли химиотерапии и вернули живыми обратно в опухоль. Оказалось, что эти клетки подают настолько громкие сигналы, что их быстро распознают T-клетки иммунной системы и сразу атакуют. Причем атакуют они не только клетки, обработанные химиотерапией, а всю опухоль. Команда проверила свой метод на мышиных моделях меланомы и опухоли груди и обнаружила, что опухоли полностью исчезли у 40% мышей. Когда несколько месяцев спустя тем же мышам были введены раковые клетки, Т-клетки их сразу идентифицировали и уничтожили, не дав сформироваться опухоли.

Бактерии Staphylococcus pseudintermedius чаще всего встречаются в микрофлоре собак и кошек. При нормальном состоянии иммунной системы животные, как правило, не болеют. Но при ослабленной защитной реакции бактерии могут вызвать гнойный дерматит, конъюнктивит и много других неприятностей. Болеют и люди, хотя и довольно редко, и тоже при ослабленной иммунной системе. Заражение S. pseudintermedius передается человеку чаще всего через открытую рану. Бактерия не слишком опасная и, возможно, не стоила бы пристального внимания, но она является устойчивой к антибиотикам. На нее не действуют эритромицин и тетрациклин. А это уже тревожно. Ученых из Университета Калифорнии Сан-Диего заинтересовало, почему собаки болеют гораздо чаще кошек. Анализ микрофлоры кошек показал, что у них есть защита: это своя особая бактерия, которую так и назвали Staphylococcus felis. Эта бактерия выделяет специальные пептиды, которые работают лучше чем антибиотики: они нейтрализуют болезнетворную S. pseudintermedius. На основе S. felis ученые планируют создать препарат, который защитит от бактерии и человека. 

Pseudomonas aeruginosa — Простая англоязычная Википедия, бесплатная энциклопедия

Переключить оглавление

Из простой английской Википедии, свободной энциклопедии

P. aeruginosa на чашке с агаром

Типы горизонтального переноса генов — трансдукция, трансформация и конъюгация в первую очередь для лиц с пониженным иммунитетом. Впервые он был описан, выделен и признан возбудителем в конце 19 в.век. P. aeruginosa вызывает от 10% до 20% всех инфекций. ^[1] Входит в список «критических» категорий Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) для исследований и разработки новых лекарств. ^[2]

P. aeruginosa — это грамотрицательная палочковидная бактерия, известная своей распространенностью в окружающей среде.

Его можно найти в воде, почве, животной, человеческой и растительной среде, что можно объяснить его разносторонним энергетическим обменом; он может выжить без кислорода (анаэробный). ^[3] Он имеет несколько волосовидных прикреплений (пилей), которые находятся на поверхности многих бактерий и архей для прикрепления к другим клеткам, и один жгутик, который представляет собой другую, но более длинную волосовидную структуру, обеспечивающую подвижность.

инфекций у лиц со слабой иммунной системой. Например, у больных муковисцидозом. Эти люди создают слои слизи, которые создают благоприятную среду для бактерий. Людей с онкологическими заболеваниями, ранами и лиц после операции также считают восприимчивыми.

P. aeruginosa может вызывать различные инфекции в зависимости от пораженного органа. Инфекции могут включать: пневмонию, диарею, менингит, инфекции мочевыводящих путей, кровотока, ушные и раневые инфекции.

[4] ^[5] Он распространяется через несоблюдение правил гигиены, загрязнение воды и медицинское оборудование, которое не простерилизовано должным образом. Наряду с высокой предрасположенностью больных со слабым иммунитетом инфекции легко заражаются в условиях стационара, например, через медицинские устройства, такие как дыхательные аппараты и катетеры. ^[4]

Устойчивость к антибиотикам и исследования[изменить | изменить источник]

P. aeruginosa — грамотрицательная бактерия, содержащая два липидных двойных слоя (действующих как барьеры) с тонким пептидогликановым слоем (состоящим из белков) в середине. Поскольку его пептидогликан покрыт двойным липидным слоем, некоторые антибиотики, такие как пенициллин, менее эффективны, поскольку они нацелены на белки внутри пептидогликана.

P. aeruginosa также содержит небольшой кольцевой генетический материал (плазмиды), которые несут гены устойчивости к антибиотикам. Эти гены производят белки, которые защищают бактерии от антибиотиков. Некоторые из этих белков в

P. aeruginosa представляют собой эффлюксные насосы — транспортные белки, которые выкачивают антибиотик из клеток. Эффлюксные помпы также были впервые описаны у P. aeruginosa .

Гены резистентности можно получить путем переноса генов. При вертикальном переносе гена новый ген появляется, например, в результате спонтанной мутации. При горизонтальном переносе ген передается от одной бактерии к другой. Этот тип переноса генов составляет большую часть эволюции и определяет вирулентность бактерий и устойчивость к антибиотикам. ^{[6] [7]}

Недавние исследования показывают, что фаготерапия (с участием бактериофагов – бактериальных вирусов) может рассматриваться как возможное лечение. Бактериофаги атакуют и разрушают внеклеточный матрикс (клеточный скелет), повышая проницаемость клеток для антибиотиков.

[8]

P. aeruginosa Диагностика включает физикальное обследование вместе с образцами жидкости. Легкие инфекции можно лечить с помощью некоторых антибиотиков. В тяжелых случаях это становится трудным из-за устойчивости к антибиотикам. Часто образцы берут в лабораторию, чтобы увидеть, какие антибиотики эффективны для штамма.

1. ↑ Андерсон, Т. Р.; Слоткин, Т. А. (15 августа 1975 г.). «Созревание мозгового вещества надпочечников — IV. Эффекты морфина». Биохимическая фармакология . 24 (16): 1469–1474. дои: 10.1016/0006-2952(75)-9. ISSN 1873–2968. PMID 7.
2. ↑ Макар А.Б.; Макмартин, К. Э.; Палезе, М.; Tephly, TR (июнь 1975 г.). «Анализ формиата в жидкостях организма: применение при отравлении метанолом». Биохимическая медицина . 13 (2): 117–126. дои: 10.1016/0006-2944(75)-7. ISSN 0006-2944. PMID 1.
3. ↑ Энциклопедия пищевой микробиологии . Карл А. Батт, Мэри Лу Торторелло (2-е изд.). Амстердам. 2014. ISBN 978-0-12-384733-1 . OCLC 881482027. {{цитировать книгу}} : CS1 maint: другие (ссылка)
4. ↑ ^{4.0 4.1} Висманн, У. Н.; ДиДонато, С. ; Гершкович, Н. Н. (1975-10-27). «Влияние хлорохина на культивируемые фибробласты: высвобождение лизосомальных гидролаз и ингибирование их поглощения». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях . 66 (4): 1338–1343. doi: 10.1016/0006-291x(75)90506-9. ISSN 1090-2104. PMID 4.
5. ↑ Бодей, Г. П.; Боливар, Р.; Файнштейн, В .; Джадея, Л. (март 1983 г.). «Инфекции, вызванные Pseudomonas aeruginosa».
   Обзоры инфекционных заболеваний . 5 (2): 279–313. doi: 10.1093/клиниды/5.2.279. ISSN 0162-0886. PMID 6405475.
6. ↑ Ботельо, Жуан; Гроссо, Филипа; Пейше, Луиза (май 2019 г.). «Устойчивость к антибиотикам Pseudomonas aeruginosa — механизмы, эпидемиология и эволюция». Обновления по лекарственной устойчивости: обзоры и комментарии к антимикробной и противоопухолевой химиотерапии . 44 : 100640. doi:10.1016/j.drup.2019.07.002. ISSN 1532-2084. PMID 31492517. S2CID 199640645.
7. ↑ Бозе, К. С.; Сарма, Р. Х. (1975-10-27). «Очертание интимных деталей базовой конформации коферментов пиридиновых нуклеотидов в водном растворе». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях . 66 (4): 1173–1179. doi: 10.1016/0006-291x(75)-9. ISSN 1090-2104. PMID 2.
8. ↑ Чегини, Захра; Хошбаян, Амин; Таати Могадам, Маджид; Фарахани, Иман; Джазирейан, Пархам; Шариати, Ареф (30 сентября 2020 г.). «Бактериофаговая терапия против биопленок Pseudomonas aeruginosa: обзор». Анналы клинической микробиологии и противомикробных препаратов . 19 (1): 45. doi:10.1186/s12941-020-00389-5. ISSN 1476-0711. PMC 7528332. PMID 32998720.

Простая английская Википедия, бесплатная энциклопедия

Переключить оглавление

Из простой английской Википедии, бесплатной энциклопедии

(перенаправлено из Bacterium)

Бактерии (единственное число: бактерия ) — это очень маленькие организмы. Это прокариотические микроорганизмы. Бактериальные клетки не имеют ядра, и у большинства из них нет органелл с мембранами вокруг них. Большинство из них имеют клеточную стенку. У них есть ДНК, и их биохимия в основном такая же, как и у других живых существ. Это одни из самых простых и древнейших организмов.

Почти все бактерии настолько малы, что их можно увидеть только в микроскоп. Бактерии состоят из одной клетки, поэтому они являются разновидностью одноклеточных организмов . Они были одной из самых ранних форм жизни и представляют собой простые одноклеточные организмы. К ним относятся экстремофилы, обитающие в экстремальных местообитаниях.

Вероятно, отдельных бактерий больше, чем любых других организмов на планете, за исключением вирусов. ^[1] Большинство бактерий живут в земле или в воде, но многие живут внутри или на коже других организмов, включая людей. В каждом из наших тел примерно столько же бактериальных клеток, сколько человеческих клеток. ^{[2] [3]} Одни бактерии вызывают заболевания, а другие помогают нам в повседневной деятельности, например, при переваривании пищи (кишечная флора). Некоторые из них мы используем на фабриках для производства сыра и йогурта.

Основоположником бактериологии был немецкий биолог Фердинанд Кон (1828–1898). Он опубликовал первую биологическую классификацию бактерий, основанную на их внешнем виде. ^[4]

Бактерия размножается (создает больше бактерий) путем деления пополам и образования двух «дочерних» клеток. Каждая дочь идентична по форме родителю.

Бактерии не имеют пола, но они передают ДНК посредством нескольких видов горизонтального переноса генов. Так они передают устойчивость к антибиотикам от одного штамма к другому. Полная последовательность ДНК известна для многих бактериальных штаммов. Каждая бактерия имеет только одну хромосому. ^[5]

Бактерии сильно различаются по размеру и форме, но в целом они как минимум в десять раз крупнее вирусов. Типичная бактерия имеет диаметр около 1 мкм (один микрометр), поэтому тысяча бактерий, выстроенных в ряд, будет иметь длину один миллиметр. Существует около пяти нониллионов (5×10 ³⁰ ) бактерии на Земле. ^[1]

Бактерии идентифицируются и группируются по форме. Бациллы имеют палочковидную форму, кокки – шарообразную, спириллы – спиралевидную, а вибрионы – запятую или бумеранг.

Бактерии различных форм

Болезнетворные бактерии, вредные виды, попадают в организм человека из воздуха, воды или пищи. Оказавшись внутри, эти бактерии прикрепляются к определенным клеткам нашей дыхательной системы, пищеварительного тракта или любой открытой ране или вторгаются в них. Там они начинают размножаться и распространяться, используя пищу и питательные вещества вашего тела, чтобы дать им энергию, чтобы помочь им размножаться.

Некоторые бактерии являются экстремофилами. Некоторые микробы процветают в скалах на глубине до 580 метров ниже морского дна на глубине 2,6 км от Тихоокеанского северо-запада США. ^{[6] [7]} По словам одного из исследователей, «микробы можно найти повсюду — они чрезвычайно легко адаптируются к условиям и выживают, где бы они ни находились». ^[6]

Вирусы были первыми и наиболее серьезными врагами бактерий. Везде, где есть бактерии, их атакуют вирусы. Вирусы, поражающие бактерии, называются бактериофагами.

Теперь кое-что известно о том, как бактерии защищаются от вирусов. Большинство бактерий имеют системы CRISPR-Cas в качестве адаптивной защиты от вирусов. Они содержат участки вирусной ДНК. Они используются для нацеливания и уничтожения более поздних заражений вирусом. Процесс аналогичен РНК-интерференции. ^[8]

Все современные идеи начинаются с анализа последовательности ДНК и РНК. В 1987 году Карл Вёзе, предшественник революции в молекулярной филогении, разделил бактерии на 11 отделов на основе последовательностей 16S рибосомной РНК (SSU): ^{[9] [10]}

• Proteobacteria : Пурпурные бактерии и их родственники

  Альфа-подраздел : пурпурные несерные бактерии, ризобактерии, Agrobacterium , Bartonella , Rickettsiae , Nitrobacter )

  Бета подразделение : ( Rhodocyclus , (некоторые) Thiobacillus , Alcaligenes , Spirillum , Nitrosovibrio

  Гамма, подразделение : кишечные палочки, флуоресцентные псевдомонады, пурпурные серные бактерии, Legionella , (некоторые) Beggiatoa

  Дельта, подразделение : Сера и восстановители сульфатов ( Desulfovibrio ), Myxobacteria, Bdellovibrio

• грамположительные эубактерии

  Виды с высоким содержанием G+C – Actinobacteria ( Actinomyces , Streptomyces , Arthrobacter , Micrococcus , Bifidobacterium )

  Виды с низким содержанием G+C — Firmicutes ( Clostridium , Peptococcus , Bacillus , Mycoplasma )

  Фотосинтезирующие виды ( Heliobacterium )

  Виды с грамотрицательными стенками ( Megasphaera , Sporomusa )

  Цианобактерии и хлоропласты ( Aphanocapsa , Oscillatoria , Nostoc , Synechococcus , Gleoebacter , Prochloron )

• Спирохеты и родственные им

  Спирохеты ( Spirochaeta , Treponema , Borrelia )

  Лептоспиры ( Лептоспиры , Лептонемы )

• Зеленые серобактерии ( Chlorobium , Chloroherpeton )
• Bacteroides, Flavobacteria и родственники

  Bacteroides ( Bacteroides , Fusobacterium )

  Группа флавобактерий ( Flavobacterium , Cytophaga , Saprospira , Flexibacter )

• Planctomyces и родственные им виды

  Группа Planctomyces ( Planctomyces , Pasteuria )

  Термофилы ( Isocystis pallida )

• Хламидии ( Chlamydia psittaci , Chlamydia trachomatis )
• Радиорезистентные микрококки и родственные им

  Группа Deinococcus ( Deinococcus radiodurans )

  Термофилы ( Thermus aquaticus )

• Зеленые несерные бактерии и родственные им

  Группа Chloroflexus ( Chloroflexus , Herpetosiphon )

  Группа Thermomicrobium ( Thermomicrobium roseum )

• Термотоги

• Антибиотики
• Энтерококк
• Микоплазма
• Микроорганизм
• Археи
• Вирус

1. ↑ ^{1,0 1,1} Whitman W, Coleman D, Wiebe W (1998). «Прокариоты: невидимое большинство». Proc Natl Acad Sci USA . 95 (12): 6578–83. Бибкод: 1998PNAS…95.6578W. doi:10.1073/pnas.95.12.6578. PMC 33863. PMID 9618454. {{цитировать журнал}} : CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка)
2. ↑ Crew, Бек (11 апреля 2018 г.). «Вот сколько клеток в вашем теле на самом деле не являются человеческими». ScienceAlert . Проверено 7 августа 2019 г. .
3. ↑ Йонг, Эд (08.01.2016). «Вероятно, вы не в основном микробы». Атлантика . Проверено 7 августа 2019 г. .
4. ↑ Британская энциклопедия: Бактериология
5. ↑ «Бактериальная ДНК — роль плазмид».
6. ↑ ^{6,0 6,1} Чой, Чарльз К. (2013). «Микробы процветают в самом глубоком месте на Земле». LiveScience. Проверено 17 марта 2013 г. .
7. ↑ Оскин, Бекки (2013). «Инопланетяне: жизнь процветает на дне океана».