Синдром дауна мкб 10 код: Синдром Дауна

Содержание

описание болезни в справочнике МКБ-10 РЛС.

Q90 Синдром Дауна: описание болезни в справочнике МКБ-10 РЛС.

Информация исключительно для работников здравоохранения.
Являетесь ли Вы специалистом здравоохранения?

Q90.0 Трисомия 21, мейотическое нерасхождение
Q90.1 Трисомия 21, мозаицизм (митотическое нерасхождение)
Q90. 2 Трисомия 21, транслокация
Q90.9 Синдром Дауна неуточненный

Выбор препаратов

Описание
Синонимы

Связанные термины

СИНДРОМ ДАУНА

Источник информации: Словарь терминов, используемых в психиатрии / Ю. А. Александровский. 5-е изд., перераб. и доп. М.: ВЕДАНТА, 2021.

Трисомия 21

Трисомия G

Обезьянья складка кисти рук

Мозаицизм у больных с синдромом Дауна

Монголизм

Подобрать препарат можно с помощью фильтров. Чтобы увидеть в перечне лекарства, входящие в подгруппы, отметьте галочкой «включить препараты подгрупп». Нажав на иконку , можно добавить препарат в избранное и проверить на дубли и межлекарственные взаимодействия.

Полужирным начертанием выделены лекарства, входящие в справочники текущего года. Рядом с названием препарата может быть указан еженедельный уровень индекса информационного спроса (показатель, который отражает степень интереса потребителей к информации о лекарстве).

Сбросить фильтры

включить препараты подгрупп

Фармгруппа* Все фармгруппы Белки и аминокислоты Витамины и витаминоподобные средства Детоксицирующие средства, включая антидоты Другие нейротропные средства Ноотропы Стимуляторы гемопоэза

Действующее вещество* Все ДВ Глутаминовая кислота Цианокобаламин

Лек. форма Все лек. формы раствор для инъекций таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой таблетки, покрытые оболочкой

Дозировка Все дозировки 0.2 мг/мл 0.5 мг/мл 200 мкг/мл 250 мг 500 мкг/мл

Производитель Все производители Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО «БЗМП») Дальхимфарм Ереванская ХФФ Львовдиалек дочернее предприятие ГАК «Укрмедпром» Марбиофарм ОАО Мосхимфармпрепараты им. Н.А. Семашко Новосибхимфарм АО Обновление ПФК ЗАО Озон ООО Си Эс Пи Си Оуи Фармасьютикал Ко. Татхимфармпрепараты АО Татхимфармпрепараты ОАО

Информация исключительно для работников здравоохранения.
Являетесь ли Вы специалистом здравоохранения?

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.

Войти через:

Анализ наиболее эффективных средств физического воспитания для детей с синдромом Дауна Группа компаний ИНФРА-М — Эдиторум

Как известно, синдром Дауна (СД) (МКБ 10: Q90. 0; OMIM: 190685) является одной из самых частых хромосомных аберраций, распространенность, которой составляет 1:1000 новорожденных. Синдром Дауна – это не заболевание, а генетическая аномалия, которая приводит к значительным изменениям в организме. Он не лечится. Синдром подразумевает набор определенных характеристик и особенностей. Впервые обнаружил данную хромосомную патологию британский врач Джон Л.Х. Даун, в честь которого и назван синдром [1; 2].

Сведения, имеющиеся в отечественной и зарубежной науке относительно лиц с синдромом Дауна, носят обобщенный характер, они описывают лиц с синдромом Дауна как гомогенную группу с явными или «тяжелыми» проявлениями умственного недоразвития, что в целом не противоречит их реальному статусу [3].

Некоторым тормозом в развертывании психологической и педагогической помощи является устойчиво сохраняющаяся тенденция в отечественной педагогической практике рассматривать синдром Дауна как состояние неперспективного психического развития. На уровне принятия конкретных решений заключения такого рода обобщаются в понятие «необучаемые», что создает в обществе комплекс негативных социальных стереотипов и нравственно-этических проблем относительно детей с синдромом Дауна и их родителей [3].

В общей педагогике и психологии, в некоторой степени, решен вопрос об обучении и воспитании детей с синдромом Дауна. Интенсивная разработка фундаментальных основ современной коррекционной педагогики (Н.Н. Малофеев) и результативность психолого-педагогических исследований, предпринятых в последние годы по проблеме ранней коррекции (Е.Р. Баенская, К.С. Лебединская, Е.М. Мастюкова, Г.А. Мишина, О.С. Никольская, Т.В. Пелымская, Ю.А. Разенкова, Е.А. Стребелева, Н.Д. Шматко и др.), позволили обосновать ряд педагогических программ. Они создали научные предпосылки для более внимательного анализа состояния проблемы, касающейся лиц с синдромом Дауна, которые, несмотря на глубину и своеобразие интеллектуального нарушения, располагают возможностями к развитию психической деятельности [2].

Адаптивное физическое воспитание предлагает сегодня некоторое множество методик, технологий, оздоровительных систем, проверенных практикой и обоснованных научно. В то же время в процессе физического воспитания детей с синдромом Дауна, имеющих отклонения в состоянии здоровья, физкультурно-оздоровительные методики, адаптированные к возрастным особенностям детей, используются крайне редко, фрагментарно и малоэффективно.

Адаптивное физическое воспитание является неотъемлемой частью образования детей с синдромом Дауна. Это относительно новое для России направление, которое успешно применяется в западной практике. Посещая спортивно-оздоровительные занятия, дети не только укрепляются физически, но и получают новый опыт взаимодействия со сверстниками и взрослыми, то есть учатся общаться. Спортивно-оздоровительные занятия помогают детям с синдромом Дауна не только скорректировать тело, компенсировать слабость мышечного тонуса, развить координацию, ловкость, но и повышают уровень социализации.

Проблема исследования заключается в недостаточном количестве научных данных, раскрывающих организационно-методические основы адаптивного физического воспитания детей с синдромом Дауна. На сегодняшний день открытыми остаются все его вопросы. В частности, недостаточно сведений о том, какие именно виды двигательной деятельности подходят для детей с синдромом Дауна. Необходимость конкретизации этих сведений и обуславливает актуальность исследования.

В настоящее время материалы по теме нашей работы крайне малы, так как эта область научной деятельности рассматривается в большей степени с психолого-педагогического и медицинского подхода.

Так, в работе Алёхиной А.В. рассматриваются особенности психического развития детей с синдромом Дауна [3]. Основная цель данного экспериментального исследования состояла в изучении психического развития и индивидуальных особенностей детей с синдромом Дауна применительно к их хронологическому возрасту (от 5-6 до 12 лет), а также выявлению факторов, раскрывающих совпадение (несовпадение) темпа и качества психических новообразований, описанных в отечественной детской психологии.

Канд. мед. наук, Кружко Д.А. в своей работе исследовал состояние нервной системы при синдроме Дауна. Целью его работы было изучение роли неврологических нарушений при синдроме Дауна в прогнозировании течения заболевания, выделения дополнительных критериев процесса диагностики фенотипических проявлений заболевания, определении реабилитационного потенциала больных и выработке адекватных лечебно-коррекционных подходов.

В работе профессора, д-ра пед. наук Фоминой Н.А., раскрывается вопрос использования сюжетно-ролевой ритмической гимнастики в процессе адаптивного физического воспитания детей с синдромом Дауна. Многолетние исследования позволили выявить, что у детей дошкольного возраста под воздействием занятий сюжетно-ролевой ритмической гимнастикой происходит значительное улучшение показателей координации, быстроты, выносливости, гибкости, а в психологическом аспекте познавательных процессов – внимания, памяти, мышления, без которых невозможна интеллектуальная деятельность человека.

Целью нашей исследовательской деятельности явилось: выявить виды двигательной деятельности, в рамках которой дети с синдромом Дауна демонстрируют наиболее высокий уровень психофизического состояния. Для достижения поставленной цели нами используются такие методы исследования, как: педагогические наблюдения за вниманием детей, регистрация параметров кардиореспираторной системы в различных вариантах двигательной деятельности. Её структура приведена на рис. 1.

Средства: педагогический процесс АФВ детей с синдромом Дауна.

Формы: внеурочные занятия на базе ГКУ СО Суровикинского центра социального обслуживания населения.

Принципы: специфический, к нему относится принцип цикличности, предполагает соблюдение закономерности цикличности структуры процесса, то есть такой последовательности, при которой занятия и серии занятий чередуются в порядке «кругооборота».

Методы: параметры внимания детей, реакции их и кардиореспираторной системы в различных вариантах двигательной деятельности.

В ходе своего исследования буду использовать наглядные методы, а именно «практические», так как они формируют представления о движении, яркость чувствительного восприятия двигательных ощущений.

2023 Код диагноза по МКБ-10 Q90.9: Синдром Дауна неуточненный

Коды МКБ-10-СМ
Q00-Q99
Q90-Q99
Q90-

2023 Код диагноза по МКБ-10-CM Q90.9

Синдром Дауна неуточненный

2016 2017 2018 2019 2020 2021 2022 2023 Оплачиваемый/конкретный код POA Exempt

Q90.9 — это оплачиваемый/специфический код МКБ-10-CM, который можно использовать для обозначения диагноза в целях возмещения расходов.
Редакция МКБ-10-КМ Q90.9 2023 г. вступила в силу 1 октября 2022 г.
Это американская версия ICD-10-CM Q90.9 — другие международные версии ICD-10 Q90. 9 могут отличаться.

Применимо к

Трисомия 21 БДУ

Следующие коды выше Q90.9 содержат обратные ссылки на аннотации

Обратная ссылка на аннотацию

В этом контексте обратные ссылки на аннотацию относятся к кодам, которые содержат:

Применимо к аннотациям или
Код Также аннотации , или
Code First аннотации, или
Исключает 1 аннотацию, или
Исключает 2 аннотации, или
Включает аннотации, или
Примечания к примечаниям или
Используйте дополнительные аннотации

, которые могут быть применимы к Q90.9:

Q00-Q99
2023 ICD-10-CM Range Q00-Q99
Врожденные пороки развития, деформации и хромосомные аномалии 0004

Тип 2 Исключая

врожденные аномалии обмена веществ (Е70-Е88)

Врожденные пороки развития, деформации и хромосомные аномалии

Q90-Q99

2023 Диапазон Q90-Q99 по МКБ-10

Хромосомные аномалии, не классифицированные в других рубриках

Тип 2 Исключая

Q90
Код диагноза по МКБ-10 Q90
Синдром Дауна
Использование Дополнительно
- код(ы) для идентификации любых сопутствующих физических состояний и степень умственной отсталости (F70-F79)
Синдром Дауна

Примерные синонимы

Синдром полной трисомии 21
Синдром Дауна

Клиническая информация

Хромосомная аномалия, состоящая в наличии третьей копии хромосомы 21 в соматических клетках.
Синдром хромосомной дисгенезии, возникающий в результате тройной репликации или транслокации хромосомы 21. Синдром Дауна встречается примерно у 1:700 живорожденных. Аномалии варьируются от человека к человеку и могут включать умственную отсталость, отставание в росте, плоское гипоплазированное лицо с коротким носом, выступающие кожные складки эпиканта, маленькие низко посаженные уши с выраженным противозавитком, складчатый и утолщенный язык, дряблость связок суставов, дисплазию таза, широкие руки и ноги, короткие пальцы, поперечная ладонная складка, хрусталиковые помутнения и болезни сердца. У пациентов с синдромом Дауна риск лейкемии, по оценкам, повышен в 10–30 раз; у большинства к 40 годам появляются симптомы болезни Альцгеймера. Также известен как синдром трисомии 21.

Хромосомное нарушение, связанное либо с дополнительной 21-й хромосомой, либо с эффективной трисомией по 21-й хромосоме. Клинические проявления включают гипотонию, низкий рост, брахицефалию, косые глазные щели, эпикантус, пятна кисти на радужной оболочке, высунутый язык, маленькие уши, короткие, широкие руки, клинодактилия пятого пальца, обезьянья складка и умеренная или тяжелая умственная отсталость. С этим состоянием также связаны пороки развития сердца и желудочно-кишечного тракта, заметное увеличение заболеваемости лейкемией и раннее начало болезни Альцгеймера. Патологические особенности включают развитие нейрофибриллярных клубков в нейронах и отложение бета-амилоидного белка, сходное с патологией болезни Альцгеймера. (менкес, учебник детской неврологии, 5-е изд., стр. 213)

Расстройство, вызванное наличием дополнительной хромосомы 21 и характеризующееся умственной отсталостью и отличительными физическими особенностями.
Хромосомное нарушение, связанное либо с дополнительной 21-й хромосомой, либо с эффективной трисомией по 21-й хромосоме; клинические проявления включают гипотонию, низкий рост, брахицефалию, косые глазные щели, эпикантус, пятна кисти на радужной оболочке, высунутый язык, маленькие уши, короткие широкие руки, клинодактилию пятого пальца, складку обезьяны и умственную отсталость от умеренной до тяжелой.
Синдром Дауна представляет собой совокупность психических и физических симптомов, возникающих в результате наличия дополнительной копии хромосомы 21. Несмотря на то, что люди с синдромом Дауна могут иметь некоторые общие физические и психические особенности, симптомы синдрома Дауна могут варьироваться от легких до тяжелых. Обычно умственное и физическое развитие у людей с синдромом Дауна происходит медленнее, чем у людей без него. У людей с синдромом могут быть и другие проблемы со здоровьем. Они могут родиться с пороком сердца. У них может быть деменция. У них могут быть проблемы со слухом и проблемы с кишечником, глазами, щитовидной железой и скелетом. Вероятность рождения ребенка с синдромом Дауна увеличивается по мере взросления женщины. Синдром Дауна нельзя вылечить. Однако многие люди с синдромом Дауна живут продуктивной жизнью и во взрослой жизни. nih: национальный институт здоровья ребенка и человеческого развития
Наиболее часто встречающийся синдром умственной отсталости/множественных аномалий, обычно включающий более 100 отдельных дефектов. Типичное лицо с косыми глазными щелями — характерная черта этого синдрома (отсюда обидные названия «монголоидный идиотизм» и «монголизм»). Может быть связан широкий спектр других дефектов, таких как врожденные пороки сердца, респираторные заболевания и лейкемия. У пациентов с синдромом Дауна, доживших до зрелого возраста, может развиться синдром Альцгеймера.

Присутствие при поступлении

POA Help

«Присутствие при поступлении» определяется как присутствие в момент поступления приказа о госпитализации — состояния, которые развиваются во время амбулаторного приема, включая отделение неотложной помощи, наблюдение или амбулаторное хирургическое вмешательство, считаются POA.

Q90.9 считается освобожденным от отчетности POA.

ICD-10-CM Q90.9 сгруппирован в группу (группы), связанные с диагностикой (MS-DRG v40.0):

884 Органические нарушения и умственная отсталость

Преобразование Q90.9 в ICD-9-CM

История кода

2016 (действует с 01. 10.2015) : Новый код (первый год непроектной МКБ-10-КМ)
2017 (действует с 01.10.2016) : Без изменений
2018 (действует с 01.10.2017) : без изменений
2019 (действует с 01.10.2018) : Без изменений
2020 (действует с 01.10.2019) : без изменений
2021 (действует с 01.10.2020) : без изменений
2022 (действует с 01.10.2021) : Без изменений
2023 (действует с 01.10.2022) : Без изменений

Записи указателя диагнозов, содержащие обратные ссылки на Q90.9:

Синдром Дауна Q90.9
Синдром – см. также Болезнь
Трисомия (синдром) Q92.9
Код диагноза по МКБ-10 Q92.9
Трисомия и частичная трисомия аутосом неуточненная
- 21 (частично) Q90. 9

Коды МКБ-10-СМ, смежные с Q90.9

Q89.2 Врожденные аномалии других эндокринных желез

Q89.3 Зитус обратное

Q89.4 Сиамские близнецы0028

Q89.7 Множественные врожденные пороки развития, не классифицированные в других рубриках

Q89.8 Другие уточненные врожденные аномалии

Q89. 9 Врожденная аномалия неуточненная

Q90 Синдром Дауна

Q90.0 Трисомия 21, немозаицизм (мейотическое нерасхождение)

Q90.1 Трисомия 21, мозаицизм (митотическое нерасхождение)

Q90.2 Трисомия 21, транслокация

Q90,9 Синдром Дауна неуточненный

Q91 Трисомия 18 и трисомия 13

Q91. 0 Трисомия 18, немозаицизм (мейотическое нерасхождение)

Q91.1 Трисомия 18, мозаицизм (митотическое нерасхождение)

Q91.2 Трисомия 18, транслокация

Q91.3 Трисомия 18 неуточненная

Q91.4 Трисомия 13, немозаицизм (мейотическое нерасхождение)

Q91.5 Трисомия 13, мозаицизм (митотическое нерасхождение)

Q91. 6 Трисомия 13, транслокация

Q91.7 Трисомия 13 неуточненная

Q92 Прочие трисомии и частичные трисомии аутосом, не классифицированные в других рубриках

Требования о возмещении с датой вручения 1 октября 2015 г. или после этой даты требуют использования кодов МКБ-10-CM.

2023 Коды МКБ-10-КМ Q90*: синдром Дауна

Коды МКБ-10-СМ
Q00-Q99
Q90-Q99
Синдром Дауна Q90

Используйте дополнительную

Используйте дополнительную справку

Некоторые состояния имеют как основную этиологию, так и множественные проявления системы организма из-за основной этиологии. Для таких состояний в МКБ-10-КМ есть соглашение о кодировании, которое требует, чтобы основное состояние сначала определялось последовательно, а затем манифестировалось. Везде, где существует такая комбинация, есть «использовать дополнительный код» 9.0240 примечание в коде этиологии и примечание «сначала код» в коде проявления. Эти инструкции указывают на правильный порядок следования кодов, за этиологией следует проявление. В большинстве случаев коды проявлений будут иметь в названии кода «при болезнях, классифицированных в других рубриках». Коды с таким заголовком являются составной частью соглашения об этиологии/проявлении. Название кода указывает на то, что это код воплощения. Коды «при болезнях, классифицированных в других местах» никогда не разрешается использовать в качестве кодов первого списка или основных диагностических кодов. Они должны использоваться в сочетании с основным кодом условия и должны быть перечислены после основного условия.

Кодекс (ы) для выявления любых связанных физических условий и степени интеллектуальных нарушений (F70-F79
ICD-10-CM Диапазон F70-F79
Интеллектуальные инвалидность
код первого
Любые связанные с ними физические интенсивности 9004
.
Тип 1 Исключая
пограничное интеллектуальное функционирование, IQ от 70 до 84 (R41.83)
F70 Легкая умственная отсталость
F71 Умеренная умственная отсталость
F72 Тяжелая умственная отсталость
F73 Глубокая умственная отсталость
F78 Другая умственная отсталость
F79 Неуточненная умственная отсталость
)
Клиническая информация
Хромосомная аномалия, состоящая в наличии третьей копии хромосомы 21 в соматических клетках.
Синдром хромосомной дисгенезии, возникающий в результате тройной репликации или транслокации хромосомы 21. Синдром Дауна встречается примерно у 1:700 живорожденных. Аномалии варьируются от человека к человеку и могут включать умственную отсталость, отставание в росте, плоское гипоплазированное лицо с коротким носом, выступающие кожные складки эпиканта, маленькие низко посаженные уши с выраженным противозавитком, складчатый и утолщенный язык, дряблость связок суставов, дисплазию таза, широкие руки и ноги, короткие пальцы, поперечная ладонная складка, хрусталиковые помутнения и болезни сердца. У пациентов с синдромом Дауна риск лейкемии, по оценкам, повышен в 10–30 раз; у большинства к 40 годам появляются симптомы болезни Альцгеймера. Также известен как синдром трисомии 21.
Хромосомное нарушение, связанное либо с дополнительной 21-й хромосомой, либо с эффективной трисомией по 21-й хромосоме. Клинические проявления включают гипотонию, низкий рост, брахицефалию, косые глазные щели, эпикантус, пятна кисти на радужной оболочке, высунутый язык, маленькие уши, короткие, широкие руки, клинодактилия пятого пальца, обезьянья складка и умеренная или тяжелая умственная отсталость. С этим состоянием также связаны пороки развития сердца и желудочно-кишечного тракта, заметное увеличение заболеваемости лейкемией и раннее начало болезни Альцгеймера. Патологические особенности включают развитие нейрофибриллярных клубков в нейронах и отложение бета-амилоидного белка, сходное с патологией болезни Альцгеймера. (менкес, учебник детской неврологии, 5-е изд., стр. 213)
Расстройство, вызванное наличием дополнительной хромосомы 21 и характеризующееся умственной отсталостью и отличительными физическими особенностями.
Хромосомное нарушение, связанное либо с дополнительной 21-й хромосомой, либо с эффективной трисомией по 21-й хромосоме; клинические проявления включают гипотонию, низкий рост, брахицефалию, косые глазные щели, эпикантус, пятна кисти на радужной оболочке, высунутый язык, маленькие уши, короткие широкие руки, клинодактилию пятого пальца, складку обезьяны и умственную отсталость от умеренной до тяжелой.
Синдром Дауна представляет собой совокупность психических и физических симптомов, возникающих в результате наличия дополнительной копии хромосомы 21. Несмотря на то, что люди с синдромом Дауна могут иметь некоторые общие физические и психические особенности, симптомы синдрома Дауна могут варьироваться от легких до тяжелых. Обычно умственное и физическое развитие у людей с синдромом Дауна происходит медленнее, чем у людей без него. У людей с синдромом могут быть и другие проблемы со здоровьем. Они могут родиться с пороком сердца. У них может быть деменция.