Ручки нижних холмиков: Средний мозг (анатомия человека)

Средний мозг (анатомия человека)

 

содержание   ..   160  161  162  163  164  165  166  167  168  169  170  .. 

 

Средний мозг (анатомия человека)

 

Средним мозгом называют отдел мозгового ствола, который расположен между мостом и промежуточным мозгом. В его состав входят ножки большого мозга и крыша среднего мозга.

Ножки большого мозга, pedunculi cerebri, представляют собой два расходящихся под острым углом массивных валика, которые образованы продольно ориентированными нервными волокнами. Между ножками мозга находится межножковая ямка, fossa inter peduncularis, которая закрыта тонкой пластинкой, пронизанной множеством отверстий для кровеносных сосудов, — задним продырявленным веществом, substantia perforata posterior. На медиальной поверхности ножки мозга имеется медиальная борозда, sulcus medialis cruris cerebri, в которой расположен корешок глазодвигательного нерва. Латеральную поверхность ножки мозга огибает корешок блокового нерва. В области вступления ножек мозга в толщу полушарий на их поверхности расположены зрительные тракты.

Крыша среднего мозга, tectum mesencephali, составляет его дорсальный отдел, который скрыт под полушариями большого мозга. Пластинка крыши, lamina tecti, продольной и поперечной бороздами делится на два верхних и два нижних холмика, colliculi superiores et inferiores. В переднем отделе продольной борозды находится шишковидная железа, а от ее заднего конца возникают волокна, образующие уздечку верхнего мозгового паруса. Наружная поверхность каждого холмика переходит в пучок волокон, который называют ручкой холмика, brachium colliculi. Ручка верхнего холмика проходит в область промежуточного мозга к латеральному коленчатому телу, corpus geniculatum laterale, а часть ее волокон — в зрительный тракт. Ручка нижнего холмика вступает в медиальное коленчатое тело, corpus geniculatum mediate.

Полостью среднего мозга является узкий канал длиной около 2 см, который называют водопроводом большого мозга, aqueductus cerebri. Этот канал выстлан эпендимой и соединяет IV и III желудочки мозга.

На поперечных срезах среднего мозга выделяют три отдела: крышу среднего мозга, tectum mesencephali, дорсальную часть pedunculus cerebri — покрышку, tegmentum, и вентральную часть pedunculus cerebri — ногу большого мозга, crus cerebri. Границей между покрышкой и ногой большого мозга является черное вещество ножек большого мозга, substantia nigra. Нога большого мозга образована белым веществом, которое состоит из продольных эфферентных путей (пирамидных и корково-мостовых).

Покрышку и крышу наряду с белым веществом образуют ядра серого вещества, причем белое вещество покрышки состоит как из эфферентных (красноядерно-спинномозговой путь), так и из афферентных (медиальная и латеральная петли) проводящих путей.

Серое вещество крыши среднего мозга составляет ядра верхних и нижних холмиков.

Ядра нижних холмиков, nuclei colliculi inferiores, являются первичными слуховыми рефлекторными центрами. В них заканчивается часть волокон латеральной петли. Отростки клеток этих ядер образуют ручки нижних холмиков, которые вступают в медиальное коленчатое тело, а часть волокон входит в состав tractus tectospinalis et tractus tectobulbaris, заканчивающихся в двигательных ядрах мозгового ствола и спинного мозга. При участии ядер нижних холмиков осуществляются ориентировочные звуковые рефлексы — поворот головы и туловища по направлению к новому звуку.

Ядра верхних холмиков — серые слои, stratum griseum colliculi superioris, являются первичными зрительными рефлекторными центрами. В ядрах верхних холмиков заканчивается часть волокон зрительного тракта, а также волокна от спинного мозга, идущие в составе tractus spinotectalis, и ответвления латеральной и медиальной петли. Клетки этих ядер образуют основную массу волокон tractus tectospinalis et tractus tectobulbaris, которые, как уже известно, заканчиваются в двигательных ядрах мозгового ствола и спинного мозга. Они осуществляют зрительные ориентировочные рефлексы — движение туловища и глаз на световое раздражение.

Серое вещество покрышки среднего мозга представлено несколькими ядрами и ретикулярной формацией, которая является продолжением в краниальном направлении сетчатого образования моста. В окружающем водопровод большого мозга центральном сером веществе выделяют значительные по длине (5-6 мм) ядра глазодвигательных нервов. Эти парные ядра расположены вентрально от водопровода большого мозга на уровне верхних холмиков крыши среднего мозга. Верхний конец этих ядер заходит в область промежуточного мозга. Ядро глазодвигательного нерва состоит из двух отделов: двигательного соматического и автономного парасимпатического. Это ядро посредством волокон медиального продольного пучка, fasciculus longitudinalis medialis, связано с ядрами блокового и отводящего нервов, а также с системой преддверных ядер. Часть волокон, возникающих в ядре глазодвигательного нерва, оканчивается в ядре лицевого. Благодаря нервным связям между ядрами нервов глазодвигательного аппарата осуществляется регуляция согласованной деятельности мышц глазного яблока, а их связи с преддверными ядрами объясняют реакцию глазных яблок на раздражения вестибулярного аппарата (нистагм). Через медиальный продольный пучок правые и левые ядра глазодвигательного и отводящего нервов связаны между собой, благодаря чему осуществляется сочетание движений обоих глазных яблок. В ядре глазодвигательного нерва оканчиваются волокна от верхних холмиков крыши среднего мозга, посредством которых осуществляется связь этого ядра со зрительным анализатором.

На задней поверхности медиального продольного пучка на уровне верхней части нижних холмиков крыши среднего мозга расположены парные ядра блокового нерва. Самым длинным из ядер черепных нервов среднего мозга является ядро среднемозгового пути тройничного нерва. Группа клеток, образующих это ядро, расположена непосредственно около водопровода большого мозга с латеральной стороны на протяжении 22 мм. Аксоны клеток этого ядра образуют tractus mesencephalicus n. trigemini, который по наружной стенке IV желудочка доходит до среднего отдела моста, где присоединяется к двигательному корешку тройничного нерва.

Самым крупным ядром покрышки среднего мозга является парное красное ядро, nucleus ruber (рис. 203). В этих ядрах заканчиваются большая часть волокон верхних мозжечковых ножек, волокна от бледного шара, globus pallidus, волокна от зрительного бугра, а также ответвления медиальной и латеральной петель и ядер крыши среднего мозга. От клеток красного ядра начинается красноядерно-спинномозговой путь, tractus rubrоspinalis, который после перекреста в среднем мозге заканчивается в двигательных ядрах спинного мозга. Совместно с сетчатым образованием мозгового ствола красные ядра регулируют мышечный тонус.

Рис. 203. Забугорная и подбугорная области. 1 — водопровод большого мозга; 2 — красное ядро; 3 — покрышка; 4 — черное вещество; 5 — ножка мозга; 6 — сосковидное тело; 7 — переднее продырявленное вещество; 8 — обонятельный треугольник; 9 — воронка; 10 — зрительный перекрест; 11 — зрительный нерв; 12 — серый бугор; 13 — заднее продырявленное вещество; 14 — боковое коленчатое тело; 15 — медиальное коленчатое тело; 16 — подушка; 17 — зрительный тракт

Регуляцию мышечного тонуса осуществляет также черное вещество, substantia nigra, ножек мозга. Черное вещество образовано клетками, которые содержат черный пигмент — меланин. Оно является границей crus cerebri и покрышки среднего мозга и прослеживается на всем его протяжении. Наряду с регуляцией мышечного тонуса черное вещество участвует также в координации сложных двигательных актов — жевания и глотания.

Белое вещество среднего мозга образовано короткими и длинными эндогенными волокнами и длинными экзогенными.

Crus cerebri образуют длинные экзогенные эфферентные волокна, среди которых 3/5 принадлежит пирамидным путям, занимающим центральную часть этого образования. Кнаружи и кнутри от пирамидного пути расположены корково-мостовые тракты.

В покрышке среднего мозга проходят различные восходящие и нисходящие пучки волокон, среди которых длинными афферентными экзогенными являются волокна, образующие латеральную и медиальную петли. Длинные эндогенные возникают в ядрах среднего мозга: красном ядре (красноядерно-спинномозговой путь), ядрах крыши (покрышечно-спинно-мозговой путь), и др., а короткие эндогенные волокна соединяют ядра среднего мозга.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

содержание   ..   160  161  162  163  164  165  166  167  168  169  170  ..

 

 

Четверохолмие среднего мозга

Четверохолмие среднего мозга

В крыше среднего мозга различают пластинку в виде четверохолмия. Два верхних холмика, как уже указывалось выше, являются подкорковыми центрами зрительного анализатора , а нижние — слухового анализатора . Четверохолмие — это рефлекторный центр различного рода движений, возникающих главным образом под влиянием зрительных и слуховых раздражений. Именно здесь происходит переключение импульсов на нижележащие структуры мозга.

Крыша среднего мозга (tectum mesencephali представляет собой пластинку четверохолмия (lamina quadrigemina), которая включает в себя две пары бугорков (холмиков): верхние бугорки (colliculi superiores, холмики) четверохолмия и нижние бугорки (colliculi inferiores, холмики) четверохолмия.

Верхние бугорки (холмики) у человека несколько больше нижних. Между верхними бугорками существует широкая впадина, которая носит название субпинеального треугольника . Над этой впадиной расположен эпифиз (шишковидная железа) .

От каждого холмика в латеральном направлении отходит утолщение в виде валика, представляющее собой пучки волокон. Это ручка верхнего холмика (brachium colliculi cranialis, superiors) и ручка нижнего холмика (brachium colliculi caudalis, inferioris).

Ручки холмиков направляются к промежуточному мозгу . Ручка верхнего холмика идет под подушкой таламуса к латеральному коленчатому телу и к зрительному тракту . Более широкая и плоская нижняя ручка исчезает под медиальным коленчатым телом . Подушка таламуса , коленчатые тела и зрительный тракт относятся уже к промежуточному мозгу . У человека верхние холмики крыши среднего мозга и латеральные коленчатые тела выполняют функцию среднемозговых зрительных центров , а нижние холмики четверохолмия и медиальные коленчатые тела — слуховых центров .

См. рис. 23 , рис. 26 , рис. 33 , рис. 36 , рис. 37 , рис. 38 , рис. 39 , рис. 42 , рис. 43 , рис. 44 , рис. 59 , рис. 75 .

Ссылки:

Все ссылки

Белорусский государственный медицинский университет

1.

Основание ножки мозга

, basis pedunculi cerebri. Соответствует передней части ножки мозга. Рис. Б. 2.

Корково-спинномозговые волокна

, fibrae corticospinales. Волокна пирамидного пути к спинному мозгу. Рис. Б, Рис. В. 3.

Корково-ядерные волокна

, fibrae corticonucleares. Часть пирамидного пути к двигательным ядрам черепных нервов. Рис. Б, Рис. В.

4.

Корково-мостовые волокна

, fibrae corticopontinae. Формируют одноименный проводящий путь.

5.

Теменно-височно-мостовые волокна

, fibrae parietotemporopontinae. Входят в состав корково-мостового пути, который начинается в теменной и височной долях. Проходят в латеральной части ножки мозга. Рис. Б, Рис. В. 6.

Лобно-мостовые волокна

, fibrae frontopontinae. Часть корково-мостового пути, которая начинается в лобной доле и занимает медиальную 1/6 часть ножки мозга. Рис. Б, Рис. В. 7.

Черное вещество

, substantia nigra. Расположено в ножке мозга и определяется невооруженным глазом, т.к. состоит из пигментсодержащих нейронов. Рис. Б, Рис. В.

8.

Компактная часть

, pars compacta. Состоит из нервных клеток, содержащих пигмент.

9.

Сетчатая часть

, pars reticularis. Вентральная часть черного вещества. Состоит из пигментсодержащих волокон и диффузно расположеных скоплений нейронов.

10.

Покрышка среднего мозга

, tegmentum mesencephalicum. Находится между черным веществом и плоскостью, проходящей через водопровод мозга параллельно пластинке четверохолмия . Рис. Б, Рис. В. 11.

Центральное серое вещество

, substantia grisea centralis. Окружает водопровод мозга. Рис. Б, Рис. В. 12.

Крыша среднего мозга

, tectum mesencephalicum. Расположена кзади от плоскости, проведенной через водопровод мозга. Рис. Б, Рис. В. 13.

Пластинка крыши [[четверохолмия]]

, laminatectalis [[quadrigemina]]. Рис. А. 14.

Нижний холмик

, colliculus inferior. Возвышение на пластинке четверохолмия. Входит в состав слухового пути. Рис. А. 15.

Верхний холмик

, colliculus superior. Возвышение пластинки четверохолмия. Входит в состав зрительного пути. Рис. А. 16.

Ручка нижнего холмика

, brachium colliculi inferioris. Соединяет нижний холмик и медиальное коленчатое тело. Рис. А. 17.

Ручка верхнего холмика

, brachium colliculi superioris. Соединяет верхний холмик и латеральное коленчатое тело. Рис. А. 18.

Треугольник петли

, trigonum lemnisci. Ограничен пластинкой крыши, верхней мозжечковой ножкой и ножкой мозга. Рис. А. 19.

Верхняя ножка мозжечка

, pedunculus cerebellaris superior. Содержит волокна, следущие от зубчатого ядра мозжечка к красному ядру и таламусу. Рис. А. 20.

Водопровод среднего мозга (водопровод мозга)

, aquaeductus mesencephali (cerebri). Узкий канал внутри среднего мозга между III и IV желудочками. Рис. Б, Рис. В, Рис. Г. 22.

Ретикулярная формация

, formatio (substantia) reticularis. Продолжение ретикулярной формации моста. Окружает водопровод мозга и состоит из диффузно расположенных нейронов, функция которых заключается в интеграции мышечной активности. Рис. Б, Рис. В, Рис. Г.

23.

Корково-ретикулярные волокна

, fibrae corticoreticulares. Направляются от двигательных областей коры большого мозга к нейронам ретикулярной формации.

24.

Медиальный продольный пучок

, fasciculus longitudinalis medialis. Соединяет двигательные ядра III, IV, VI, XI и вестибулярные ядра VIII черепных нервов с мотонейронами передних рогов, иннервирующих мышцы шеи. Рис. Б, Рис. В, Рис. Г. 25.

Задний продольный [[Шютца]] пучок

, fasciculus longitudinalis posterior [[Schutz]]. Соединяет между собой гипоталамус, добавочное, верхнее и нижнее слюноотделительные, двойное ядра, заднее ядро блуждающего нерва, ядро одиночного пути, ядра лицевого и подъязычного нервов. Рис. Г. 26.

Среднемозговой путь тройничного нерва

, tractus mesencephalicus nervi trigeminalis. Волокна V нерва, направляющиеся к одноименному ядру с латеральной стороны водопровода среднего мозга. Рис. Г. 27.

Ядро среднемозгового пути тройничного нерва

, nucleus tractus mesen cephalicinervi trigemini (nucl. mes. trigeminalis). Расположено под пластинкой крыши. Рис. Г. 28.

Ядро глазодвигательного нерва

, nucleus nervi oculomotorii (nucleus oculomotorius). Находится спереди от водопровода мозга. Рис. Б.

29.

Добавочное ядро глазодвигательного нерва

, nucleus oculomotorius accessorius (autonomicus). Парасимпатическая часть глазодвигательного ядра. Большинство его клеток (96%) иннервируют ресничную мышцу, остальные — сфинктер зрачка.

30.

Ядро блокового нерва

, nucleus nervitrochlearis (nucleus trochlearis). Находится в центральном сером веществе каудальнее ядра глазодвигательного нерва. Рис. В. 31.

Межножковое ядро

, nucleus interpeduncularis. Расположено в области дна межножковой ямки и соединяется с обонятельным трактом. Рис. В.

Тема 11. Средний мозг

Средний мозг, mesencephalon, происходит из среднего мозгового пузыря. По сравнению с другими отделами средний мозг имеет наименьшие размеры (длина ок.20мм) и является наиболее просто устроенным отделом головного мозга. Полностью прикрыт плащем. Полостью среднего мозга является водопровод среднего мозга, aqueductus niesencephali. Он представляет собой остаток полости среднего мозгового пузыря. Водопровод ориентирован вдоль оси мозга, соединяет IV и III желудочки. Его длина составляет около 15 мм, средний диаметр – 1-2 мм.

Различают вентральную и досальную части. Его вентральную часть образуют парные ножки мозга, pedunculi cerebri, и расположенное между ними заднее продырявленное вещество, substantia perforata posterior. Дорсальную часть образует крыша среднего мозга, tectum mesencephali.

Ножки мозгас вентральной стороны имеют вид двух толстых уплощенных валиков, которые начинаются от верхней горизонтальной борозды, выходя из-под верхнего края моста. Они направляются вверх и в стороны под углом 70—80° и погружаются в вещество промежуточного мозга. Передней границей ножек мозга является зрительный тракт, tractus opticus, и мамиллярные тела, которые относятся к промежуточному мозгу. Ножки мозга имеют белый цвет и волокнистую структуру, обусловленную продольным расположением нервных волокон. У ножек мозга различают основание и покрышку. По медиальному краю основания ножек мозга проходит борозда глазодвигательного нерва, из которой выходит корешок глазодвигательного нерва, III пара. Между ножками располагается углубление, межножковая ямка. Поверхность межножковой ямки называют задним продырявленным веществом, substantia perforata posterior из-за большого числа отверстий, через которые проходят многочисленные кровеносные сосуды.

Дорсальная поверхность среднего мозга представлена пластинкой четверохолмия крыши, lamina tecti. На ней находятся четыре округлых возвышения — два верхних холмика, colllculi superiores, и два нижних холмика, colliculi inferiores. Холмики разделены бороздами, перекрещивающимися под прямым углом. Нижние холмики имеют меньший размер, чем верхние. От каждого холмика с латеральной стороны отходят ручки холмиков, braehia colliculi. Они направляются вперед и вверх к промежуточному мозгу. Ручки верхних холмиков, более узкие и длинные, заканчиваются в латеральных коленчатых телах. Ручки нижних холмиков, более толстые и короткие, заканчиваются в медиальных коленчатых телах. Кзади от нижних холмиков по срединной линии с каждой стороны выходит по одному корешку IV пары черепных нервов, блоковой нерв, единственный нерв, который выходит из вещества мозга на дорсальной его поверхности.

На латеральной поверхности среднего мозга в промежутке между латеральным краем ножки мозга и ручками нижних холмиков выделяется участок треугольной формы треугольник петли, trigonum lemnisci. Третьей стороной треугольника является латеральный край верхней ножки мозжечка. В проекции треугольника в толще ножек мозга проходят нервные волокна, составляющие латеральную, медиальную, тригеминальную и спинальную петли. Таким образом, в этом месте на небольшом участке вблизи поверхности мозга сконцентрированы практически все пути обшей чувствительности (проводящие импульсы в промежуточный мозг) и слуховой путь. В нейрохирургической практике в пределах треугольника петли производится хордотомия — операция по поводу непереносимых болей при поражениях зрительных бугров.

Внутреннее строение среднего мозга. На поперечном разрезе среднего мозга отчетливо опреде­ляются его главные части: выше водопровода находится пластинка крыши, ниже — ножки мозга. На разрезе ножек мозга виден пигментированный слой серого вещества, который называют черным веществом, substantia nigra. Черное вещество разграничивает основание ножек мозга, basis pedunculi cerebralis, и покрышку среднего мозга, tegmentum niesencephali.

 

Рис. Поперечное сечение среднего мозга.

1 — крыша среднего мозга; 2 — покрышка среднего мозга; 3 — основание ножки мозга; 4 — красное ядро; 5 — черное вещество; 6 — ядро глазодвигательного нерва; 7 — добавочное ядро глазодвигательного нерва; 8 — иерекрест покрышки; 9 — глазодвигательный нерв; 10 — лобно-мостовой путь; 11 — корково-ядерный путь; 12 — корково-спинномозговой путь; 13 — затылочно-височно-теменно-мостовой путь; 14 — медиальная петля; 15 — ручка нижнего холмика; 16 — ядро спинномозгового пути тройничного нерва; 17 — верхний холмик; 18 — водопровод среднего мозга; 19 — центральное серое вещество.

 

 

Основание ножек мозга образовано в основном продольно ориентированными нисходящими волокнами, которые идут от нейронов коры полушарий большого мозга к ядрам ствола мозга и спинного мозга. В связи с этим основание ножек мозга представляет собой филогенетически новое образование.

Черное вещество на поперечном разрезе имеет форму уплощенного полулуния с выпуклостью, обращенной вентрально. Черная субстанция простирается на всем протяжении ножки мозга от моста до промежуточного мозга. В дорсальной части черного вещества находятся сильно пигментированные нервные клетки, содержащие большое количество железа и черного пигмента — меланина. Вентральная часть черного вещества содержит крупные рассеянные нервные клетки и проходящие между ними миелиновые волокна. По своей функции черное вещество относится к экстрапирамидной системе, имеет обширные двусторонние связи с ядрами конечного мозга и со многими другими образованиями.

Покрышка ножек среднего мозга содержит серое и белое вещество. Серое вещество представлено красными ядрами, ядрами черепно-мозговых нервов и центральным серым веществом, расположенным вокруг водопровода мозга. Красные ядра, имеют цилиндрическую форму, находятся на протяжении всего среднего мозга в центре покрышки каждой ножки мозга. Каудальная часть красного ядра содержит крупные нервные клетки, в ростральной части находятся главным образом мелкие нервные клетки. Клетки красного ядра, как и клетки черного вещества, содержат железо, но в значительно меньшем количестве. На нейронах красного ядра закапчиваются волокна зубчато-красноядерного пути и аксоны клеток базальных ядер конечного мозга, образующие tr. slriato-rubralis. Аксоны нейронов крупных клеток красного ядра объединяются в красноядерно-спинномозговой путь, tr. rubrospinal. Аксоны мелких нейронов красного ядра заканчиваются на нейронах ретикулярной формации и олив продолговатого мозга, формируя красноядерно-ретикулярный и красноядерно-оливный. тракты. Есть пути, идущие к таламическим ядрам и хвостатому пути. Красное ядро является весьма важным координирующим центром экстрапирамидной системы.

Вентральнее красного ядра находится непарное межножковое ядро, nucleus interpeduncularis. На нейронах этого ядра заканчиваются волокна, происходящие из ядер поводков. Последние располагаются в эпиталамусе промежуточного мозга. Пучок волокон, начинающихся от ядер поводков, носит название поводково-межножковый путь, tr. habеnulointеrpеduncularis. Можно полагать, что данный пучок является одним из звеньев эфферентного вегетативного пути.

Средний мозгразвивается в процессе филогенеза под преимущественным влиянием зрительного рецептора, поэтому важнейшие его образования имеют отношение к иннервации глаза.

Вокруг мозгового водопровода находится центральное серое вещество substantia grisea centralis. В вентролатеральной части этого вещества на уровне нижних холмиков располагаются ядра IV пары черепных нервов — блокового нерва, п. trochlearis. Аксоны нейронов этих ядер направляются дорсально, переходят на противоположную сторону и выходят из вещества мозга. Краниальнее двигательных ядер IV пары черепных нервов (на уровне верхних холмиков) располагаются ядра III пары черепных нервов — глазодвигательного нерва, п. oculomotorius.

Глазодвигательный нерв имеет три ядра. Двигательное ядро.nucl. п. oculomotorii — наиболее крупное, имеет вытянутую форму. В нем выделяют пять сегментов, каждый из которых обеспечивает иннервацию определенных мышц глазного яблока, и мышцы, поднимающей верхнее веко. Кроме парного двигательного ядра у глазодвигательного нерва имеется, еще одно непарное ядро — центральное непарное ядро, nuct. centralis impar. Данное ядро взаимосвязано с каудальными сегментами основных двигательных ядер обеих сторон, отвечающих за иннервацию медиальных прямых мышц. При этом обеспечивается сочетанная работа указанных мышц правого и левого глазных яблок, которые вращают глазное яблоко и приближают зрачки к срединной плоскости. В связи со своей функцией центральное непарное ядро называют также конвергенционным.

Дорсальнее от двигательных ядер вблизи срединной линии располагается парное вегетативное ядро глазодвигательного нерва — так называемое добавочное ядро, nucl. oculo-motorius accessorius (Ядро Якубовича). Нейроны этого ядра отвечают за иннервацию мышцы, суживающей зрачок, и ресничной мышцы. Часть волокон от двигательных соматических ядер глазодвигательного нерва участвует в образовании медиального продольного пучка. Большая часть волокон от всех ядер составляет корешок глазодвигательного нерва, который выходит из вещества мозга в одноименной борозде.

В латеральной части центрального серого вещества нахо­дится ядро среднемозгового пути тройничного нерва.

Между центральным серым веществом и красными ядрами располагается ретикулярная формация, содержащая многочисленные мелкие ядра и два крупных ядра. Одно из них называется промежуточным ядром, nucl. interstitialis (ядро Кахаля), второе — ядром задней спайки мозга, nucl. commissiиrae posterior (ядро Даркшевича). Аксоны клеток ядра Кахаля и ядра Даркшевича направляются в спинной мозг, формируя при этом медиальный продольный пучок. В составе медиального продольного пучка проходят нервные волокна, обеспечивающие связь ядер ретикулярной формации и двигательных ядер III. IV, VI и XI пар черепных нервов. Следовательно, ядро Кахаля и ядро Даркшевича являются центрами координации сочетанной функции мышц глазного яблока и мышц шеи. Так как функция этих мышц в наибольшей степени проявляется при вестибулярных нагрузках, к ядрам ретикулярной формации поступают афферентные импульсы от вестибулярных ядер моста (ядра VIII пары черепных нервов).

Рядом с медиальным продольным пучком располагается дорсальный продольный пучок, fasc. longitudinal is dorsalis, который начинается от структур промежуточного мозга. Волокна этого пучка направляются к вегетативным ядрам черепных нервов и спинного мозга. Они обеспечивают координацию деятельности вегетативных центров ствола головного и спинного мозга.

Дорсальнее мозгового водопровода располагается крыша среднего мозга. Ее составляют две пары холмиков — верхних и нижних, colliculi superiores et inferiores, которые существенно различаются по строению. У человека более развиты верхние холмики, так как основную часть информации он получает через посредство органа зрения. Верхние холмики представляют собой интеграционный центр среднего мозга и, кроме того, являются одним из подкорковых центров зрения. Нижние холмики имеют сравнительно простое строение. Они состоят из групп нейронов, разделенных пучками миелиновых и безмиелиновых волокон. На нейронах ядер нижних холмиков заканчиваются три четверти волокон латеральной петли. Часть волокон латеральной петли в составе ручек нижних холмиков направляется в ядро медиального коленча­того тела промежуточного мозга. Еще некоторое количество волокон латеральной петли заканчивается в верхних холмиках. Туда же поступает и часть волокон обонятельного пути, а также часть афферентных волокон из спинного мозга. Верхние холмики имеют выраженную слоистость расположения нейронов, что характерно для интеграционных нейтрон (кора мозжечка и кора полушарий большого мозга).

В поверхностных слоях верхних холмиков заканчиваются волокна зрительных трактов. В глубоких слоях происходит последовательное синаптическое переключение волоком. Аксоны нейронов глубоких слоев образуют пучок, который располагается латеральнее центрального серого вещества. В составе пучка проходят два тракта — покрышечпо спинномозговой путь, tr. tectospinalis, и покрышечно-бульбарный путь, tr. tectobulbaris. Волокна покрышечно-спиниомозгового пути заканчиваются на нейронах собственных ядер передних рогов спинного мозга. Волокна покрышечно-бульбарного пути заканчиваются нанейронах двигательных ядер черепных нервов. Покрышечно-спинномозговой и покрышечно-бульбарный пути проводят нервные импульсы, обеспечивающие выполнение защитных рефлекторных движений (настораживанне, вздраги­вание, прыжок, в сторону) в ответ на различные раздражения (зрительные, слуховые, обонятельные и тактильные).

Локализация основных проводящих путей среднего мозга.Основание ножек мозга формируется лишь у высших черепных, следовательно, содержит филогенетически новые проводящие пути. Они представлены пучками продольных эфферентных волокон, которые происходят из конечного мозга. Эти волокна берут начало от клеток коры полушарий большого мозга и направляются в мост, продолговатый мозг и спинной мозг.

Часть волокон корково-мостового пути, происходящих от нейронов коры лобных долей, занимает медиальный отдел основания ножек мозга. Эти волокна составляют лобно-мостовой путь, tr. frontopontinus. Волокна, начинающиеся от нейронов коры затылочной и височной долей, проходят в латеральном отделе основания ножек мозга и объединяются под названием затылочно-височно-мостового пути, tr. occipi-totemporopontinus. Пирамидные волокна, происходящие от пирамидных клеток, располагаются в середине основания ножек мозги. Из них медиальную часть занимает корково-ядерный путь, tr. cortiсonuclearis. Этот путь заканчивается на нейронах двигательных ядер черепных нервов ствола мозга. Латеральнее корково-ядерного пути локализуется корково-спинномозговой путь, tr. corticospinalis. Его волокна заканчиваются на нейронах собственных ядер передних рогов спинного мозга. Этот тракт, наибольший по площади, занимает почти 2/5 основания ножек мозга.

В покрышке ножек мозга латеральнее красных ядер находятся следующие пути афферентных волокон: медиальная петля, спинальная петля, тригеминальная петля, и латеральная петля. Волокна латеральной петли происходят из ядер трапециевидного тела моста.

В покрышке ножек мозга вентральнее от центрального серого вещества находится медиальный и задний продольные пучки. Первый из них образован аксонами нейронов промежуточного ядра, и аксонами нейронов ядpa задней спайки, которое находится на границе среднего и промежуточного мозга.

Вентральнее медиального продольного пучка располагается покрышечно-спинномозговой путь, образованный аксонами клеток верхних холмиков. От нейронов красных ядер начинается красноядерно-спинномозговой путь, который называют пучком Монакова.

Водопровод среднего мозга (Сильвиев водопровод) – узкий канал длиной около 1,5 см, соединяет полости III и IV желудочков. Он содержит спинномозговую жидкость. По своему происхождению водопровод мозга является производным полости среднего мозгового пузыря.

 

Узнать еще:

Средний мозг. Ядра среднего мозга — Мегаобучалка

Средний мозг (mesencephalon) развивается из среднего мозгового пузыря и входит в состав ствола мозга. С вентральной стороны к нему примыкает задняя поверхность сосцевидных тел спереди и передний край моста сзади (рис. 3.14, 3.15). На дорсальной поверхности передней границей среднего мозга является уровень задней спайки и основание шишковидного тела (эпифиза), а задней – передний край мозгового паруса. В состав среднего мозга входят ножки мозга и крыша среднего мозга (рис. 3.27; Атл.). Полостью этого отдела ствола мозга является водопровод мозга – узкий канал, который снизу сообщается с четвертым желудочком, а сверху – с третьим (рис. 3.27). В среднем мозге находятся подкорковые зрительные и слуховые центры и проводящие пути, связывающие кору больших полушарий с другими образованиями мозга, а также проводящие пути, проходящие транзитом через средний мозг и собственные пути.

Четверохолмие, или крыша среднего мозга (tectum mesencephali) (рис. 3.27) перпендикулярными друг другу бороздами делится на верхние и нижние холмики. Они прикрыты валиком мозолистого тела и большими полушариями. На поверхности холмиков находится слой белого вещества. Под ним в верхнем двухолмии лежат слои серого вещества, а в нижнем серое вещество образует ядра. На нейронах серого вещества заканчиваются и от них начинаются некоторые проводящие пути. Правый и левый холмики в каждом двухолмии соединены спайками. От каждого холмика латерально отходят ручки холмиков, которые достигают коленчатых тел промежуточного мозга.

Верхнее двухолмие заключает в себе центры ориентировочных рефлексов на зрительные раздражения. Волокна зрительного тракта доходят до латеральных коленчатых тел, а затем часть из них по ручкам верхних холмиков продолжается в верхние бугорки четверохолмия, остальная часть волокон уходит в таламус.

Нижнее двухолмие служит центром ориентировочных рефлексов на слуховые раздражения. От холмиков вперед и наружу идут ручки, оканчивающиеся у медиальных коленчатых тел. Холмики принимают часть волокон латеральной петли, остальные ее волокна идут в составе ручек нижних холмиков к медиальному коленчатому телу.

От крыши среднего мозга берет начало тектоспинальный путь. Его волокна после перекреста в покрышке среднего мозга идут к двигательным ядрам головного и к клеткам передних рогов спинного мозга. Путь проводит эфферентные импульсы в ответ на зрительные и слуховые раздражения.

На границе среднего и промежуточного мозга лежат предкрышечные (претектальные) ядра, имеющие связи с верхним двухолмием и парасимпатическими ядрами глазодвигательного нерва. Функция этих ядер заключается в синхронной реакции обоих зрачков при освещении сетчатки одного глаза.

Ножки мозга (pedunculi cerebri) занимают переднюю часть среднего мозга и расположены над мостом. Между ними на поверхности появляются корешки глазодвигательного нерва (III пара). Ножки состоят из основания и покрышки, которые разделяются сильно пигментированными клетками черной субстанции (см. Атл.).

В основании ножек проходит пирамидный путь, состоящий из кортико-спинального, направляющегося через мост в спинной мозг, и корково-ядерного, волокна которого доходят до нейронов двигательных ядер черепных нервов, расположенных в области четвертого желудочка и водопровода, а также корково-мостовой путь, оканчивающийся на клетках основания моста. Поскольку основание ножек состоит из нисходящих путей от коры полушарий, эта часть среднего мозга является таким же филогенетически новым образованием, как и основание моста или пирамиды продолговатого мозга.

Черная субстанция разделяет основание и покрышку ножек мозга. Ее клетки содержат пигмент меланин. Этот пигмент существует только у человека и появляется в возрасте 3–4 лет. Черная субстанция получает импульсы от коры головного мозга, полосатого тела и мозжечка и передает их нейронам верхнего двухолмия и ядрам ствола, а далее – на мотонейроны спинного мозга. Черная субстанция играет существенную роль в интеграции всех движений и в регуляции пластического тонуса мышечной системы. Нарушение структуры и функции этих клеток вызывает паркинсонизм.

Покрышка ножек продолжает покрышку моста и продолговатого мозга и состоит из филогенетически древних структур. Верхняя ее поверхность служит дном водопровода мозга. В покрышке расположены ядра блокового (IV) и глазодвигательного (III) нервов. Эти ядра развиваются в эмбриогенезе из основной пластинки, лежащей под пограничной бороздой, состоят из двигательных нейронов и гомологичны передним рогам спинного мозга. Латеральнее водопровода вдоль всего среднего мозга тянется ядро мезенцефалического пути тройничного нерва. Оно принимает проприоцептивную чувствительность от жевательных мышц и мышц глазного яблока.

Под серым веществом, окружающим водопровод, от нейронов промежуточного ядра начинается филогенетически старый путь – медиальный продольный пучок. В его составе проходят волокна, связывающие ядра глазодвигательного, блокового и отводящего нервов. К пучку также присоединяются волокна, начинающиеся от ядра нерва преддверия (VIII) и несущие импульсы к ядрам III, IV, VI и XI черепных нервов, а также нисходящие – к мотонейронам спинного мозга. Пучок переходит в мост и продолговатый мозг, где лежит под дном четвертого желудочка около средней линии, а далее в передний столб спинного мозга. Благодаря таким связям при раздражении аппарата равновесия приводятся в движение глаза, голова и конечности.

В области ядер III пары нервов лежит парасимпатическое ядро; оно развивается на месте пограничной борозды и состоит из вставочных нейронов автономной нервной системы. В верхней части покрышки среднего мозга проходит дорсальный продольный пучок, связывающий таламус и гипоталамус с ядрами ствола мозга.

На уровне нижнего двухолмия совершается перекрест волокон верхних ножек мозжечка. Большая их часть заканчивается в лежащих впереди массивных клеточных скоплениях – красных ядрах (nucleus ruber), а меньшая часть проходит сквозь красное ядро и продолжается к таламусу, образуя зубчато-таламический путь.

В красном ядре оканчиваются также волокна из больших полушарий. От его нейронов идут восходящие пути, в частности, к таламусу. Основной нисходящий путь красных ядер – рубро-спинальный (красноядерно-спинно-мозговой). Его волокна, сразу по выходе из ядра совершающие перекрест, направляются вдоль покрышек ствола головного мозга и бокового канатика спинного мозга к мотонейронам передних рогов спинного мозга. У низших млекопитающих этот путь передает им, а затем мускулатуре тела переключенные в красном ядре импульсы, главным образом от мозжечка. У высших млекопитающих красные ядра функционируют под контролем коры больших полушарий. Они являются важным звеном экстрапирамидной системы, регулирующей мышечный тонус и оказывающей тормозное действие на структуры продолговатого мозга.

Красное ядро состоит из крупноклеточной и мелкоклеточной частей. Крупноклеточная часть развита в значительной степени у низших млекопитающих, в то время как мелкоклеточная – у высших и у человека. Прогрессивное развитие мелкоклеточной части идет параллельно с развитием переднего мозга. Эта часть ядра является как бы промежуточным узлом между мозжечком и передним мозгом. Крупноклеточная же часть у человека постепенно редуцируется.

Латеральнее красного ядра в покрышке расположена медиальная петля. Между ней и серым веществом, окружающим водопровод, лежат нервные клетки и волокна ретикулярной формации (продолжение ретикулярной формации моста и продолговатого мозга) и проходят восходящие и нисходящие пути.

Средний мозг развивается в процессе эволюции под влиянием зрительной афферентации. У низших позвоночных, у которых почти отсутствует кора больших полушарий, средний мозг сильно развит. Он достигает значительных размеров и вместе с базальными ганглиями выполняет функции высшего интегративного центра. Однако в нем развито только верхнее двухолмие. У млекопитающих в связи с развитием слуха, помимо верхних развиваются и нижние бугорки. У высших млекопитающих и, в особенности, у человека в связи с развитием коры больших полушарий высшие центры зрительных и слуховых функций переходят в кору. При этом соответствующие центры среднего мозга оказываются в подчиненном положении.

Промежуточный мозг

Промежуточный мозг, diencephalon, залегает под мозолистым телом и сводом, срастаясь по бокам с полушариями конечного мозга. Соответственно сказанному выше о функции и .развитии переднего мозга в промежуточном мозге различают две основные части: 1) дорсальную (филогенетически более молодую) — thalamencephalon — центр афферентных путей и 2) вентральную (филогенетически более старую) — hypothalamus — высший вегетативный центр. Полостью diencephalon является III желудочек.

Таламический мозг

Thalamencephalon в свою очередь состоит из трех частей: thalamus — таламус, epithalamus — надталамическая область и metathalamus — заталамическая область.

Thalamus, таламус, представляет собой большое парное скопление серого вещества в боковых стенках промежуточного мозга по бокам III желудочка, имеющее яйцевидную форму, причем передний его конец заострен в виде tuberculum anterius, а задний расширен и утолщен в виде подушки, pulvinar.

Деление на передний конец и подушку соответствует функциональному делению thalamus на центры афферентных путей (передний конец) и на зрительный центр (задний).

Дорсальная поверхность покрыта тонким слоем белого вещества — stratum zonule. В латеральном своем отделе она обращена в полость бокового желудочка, отделяясь от соседнего с ней хвостатого ядра пограничной бороздкой, sulcus terminalis, являющейся границей между telencephalon, к которому принадлежит хвостатое ядро, и diencephalon, к которому относится таламус. По этой бороздке проходит полоска мозгового вещества, stria terminalis.

Медиальная поверхность таламуса, покрытая тонким слоем серого вещества, расположена вертикально и обращена в полость III желудочка, образуя его латеральную стенку. Сверху она отграничивается от дорсальной поверхности посредством белой мозговой полоски, stria medullaris thalami. Обе медиальные поверхности таламусов соединены между собой серой спайкой — adhesio interthalamica, лежащей почти посередине. Латеральная поверхность таламуса граничит с внутренней капсулой, capsula interna. Нижней своей поверхностью таламус располагается над ножкой мозга, срастаясь с ее покрышкой. Как видно на разрезах, серая масса таламуса белыми прослойками, laminae medullares thalami, разделяется на отдельные ядра, носящие названия в зависимости от их топографии: передние, центральные, медиальные, латеральные, вентральные и задние. Функциональное значение таламуса очень велико. В нем переключаются афферентные пути: в его подушке, pulvinar, где находится заднее ядро, оканчивается часть волокон зрительного тракта (подкорковый центр зрения, ассоциативное ядро таламуса), в передних ядрах — пучок, идущий от corpora mamillaria и связывающий таламус с обонятельной сферой, и, наконец, все остальные афферентные чувствительные пути от нижележащих отделов центральной нервной системы в остальных его ядрах, причем lemniscus medialis заканчивается в латеральных ядрах.

Таким образом, thalamus является подкорковым центром почти всех видов чувствительности. Отсюда чувствительные пути идут частью в подкорковые ядра (благодаря чему таламус является чувствительным центром экстрапирамидной системы), частью — непосредственно в кору (tractus thalamocorticalis).

Функциональная анатомия ядер среднего мозга — КиберПедия

 

Средний мозг, mesencephalon, развивается в процессе филогенеза под преимущественным влиянием зрительного рецептора, поэтому важнейшие его образования имеют отношение к иннервации глаза. 3десь же образовались центры слуха, которые вместе с центрами зрения в дальнейшем разрослись в виде четырех холмиков крыши среднего мозга. С появлением у высших животных и человека коркового конца слухового и зрительного анализаторов в коре переднего мозга слуховые и зрительные центры среднего мозга сами попали в подчиненное положение и стали промежуточными, подкорковыми.

С развитием у высших млекопитающих и человека переднего мозга через средний мозг стали проходить проводящие пути, связывающие кору конечного мозга со спинным мозгом (ножки мозга).

В результате в среднем мозге человека имеются:

1) подкорковые центры зрения и ядра нервов, иннервирующих мышцы глаза;

2) подкорковые слуховые центры;

3) все восходящие и нисходящие проводящие пути, связывающие кору головного мозга со спинным мозгом и идущие транзитно через средний мозг;

пучки белого вещества, связывающие средний мозг с другими отделами центральной нервной системы.

Соответственно этому средний мозг, являющийся у человека наименьшим и наиболее просто устроенным отделом головного мозга, имеет две основные части: крышу, где располагаются подкорковые центры слуха и зрения, и ножки мозга, где преимущественно проходят проводящие пути.

Таким образом, пластинку крыши среднего мозга можно рассматривать как рефлекторный центр для различного рода движений, возникающих главным образом под влиянием зрительных и слуховых раздражений.

Средний мозг состоит из крыши, покрышки и основания, водопровода (акведуктус церебри) — полости среднего мозга. Анатомической основой мозга являются четверохолмие и парные ножки мозга, водопровод.

Крыша среднего мозга представлена пластиной четверохолмия, которая имеет:

· верхние холмики — правый и левый, куполообразные парные возвышения с подкорковыми центрами зрения;

· ручки верхних холмиков – продольные валики, лежащие позади таламуса и направляющиеся к латеральным коленчатым телам;

· нижние холмики и ручки нижних холмиков – правые и левые, направленные к медиальному коленчатому телу и содержащие внутри подкорковые центры слуха;

· задний продольный пучок, поднимающийся из спинного мозга к зрительным и слуховым центрам холмиков

· продольную и поперечную бороздки, разделяющие холмики;

Широкая продольная борозда образует в верхней части ложе для эпифиза, а внизу, суживаясь, переходит в уздечку мозгового паруса. Узкая поперечная бороздка отделяет верхние холмики от нижних.

Правая и левая ножки мозга — два толстых, белых валика, выходящих из моста под острым углом в виде латинского V и вступающих в полушария конечного мозга. Между ножками — углубление (межножковая ямка), дно его выполнено задним продырявленным мозговым веществом, отверстия которого пропускают внутрь мозга кровеносные сосуды. В веществе находится скопление нейронов в виде межножкового ядра. По медиальной поверхности ножек проходят борозды глазодвигательных нервов, а в них сами нервы.

На поперечном срезе каждой ножки мозга хорошо прослеживается узенькая полоска экстрапирамидного ядра — черного вещества, которое делит ножку:

· на задний отдел — покрышку, где лежат чувствительные ядра и восходящие волокна;

· на передний отдел — основание, где проходят нисходящие нервные волокна.

Ядра и волокна покрышкиотносятся к подкорковым образованиям. Они представлены ниже перечисляемыми микроструктурами.

· Красное ядро — самое крупное, проникает в субталамическую область, лежит выше черной субстанции, относится к экстрапирамидной системе и ретикулярной формации.

· Черная субстанция лежит посредине ножки мозга и делит её на основание и покрышку. Субстанция проникает и в таламус. Она относится к экстрапирамидной системе.

· Ретикулярная формация лежит между центральным серым веществом и медиальной петлей.

Медиальная петля из бульбо-таламического пути лежит латерально от красного ядра, формируется за счет внутренних дугообразных волокон из клиновидного и тонкого ядер продолговатого мозга.

Спинальная петля прилежит к медиальной петле с латеральной стороны и является продолжением спино-таламических волокон (два тракта — передний и латеральный).

Тройничная петля занимает латеральную позицию от спинальной петли и является отростками клеток чувствительных ядер тройничного нерва.

Латеральная (слуховая) петля имеет крайнюю латеральную позицию и выходит из улитковых ядер вестибулярного поля.

· Перекрестыволокон покрышки – это перекрест покрышечно-спинномозгового пути (дорсальный) и перекрест красно-ядерно-спинномозгового пути (вентральный).

Волокна основания ножки располагаются от медиальной стороны к латеральной поверхности в следующем порядке:

— лобно-мостовой тракт;

— пирамидный тракт в составе корково-ядерного пути, переднего и латерального корково-спинальных трактов;

— височно-, теменно- и затылочномостовые волокна.

Все они являются нисходящими и несут сознательные двигательные импульсы к опорно-двигательным органам.

Водопровод — узкий канал в 1,5 см длиной, соединяющий третий и четвертый желудочки и являющийся полостью среднего мозга.

Вокруг водопровода сосредоточено центральное серое вещество, содержащее следующие ядра.

· Двигательное и добавочное (парасимпатическое) ядра глазодвигательных нервов проецируются на уровне верхних холмиков.

· Промежуточное ядро ретикулярной формации лежит кпереди и выше ядер глазодвигательного нерва, относится к экстрапирамидной системе.

· Двигательные ядра блоковых нервов проецируются на уровне нижних холмиков.

Чувствительное ядро среднемозгового пути тройничного нерва занимает в центральном сером веществе латеральную позицию.

 

Укажите проводящие пути, проходящие в покрышке среднего мозга

спино-таламический путь

боковой корково-спиномозговой путь

слуховой путь

зрительный путь

 

Укажите анатомические образования головного мозга, которые являются подкорковыми центрами зрения

медиальное коленчатое тело

латеральное коленчатое тело

заднее продырявленное вещество

верхние холмики среднего мозга

 

Укажите анатомические образования, которые являются подкорковыми центрами слуха

латеральное коленчатое тело

подушка таламуса

медиальное коленчатое тело

нижние холмики среднего мозга

 

Укажите анатомические образования, относящиеся к перешейку ромбовидного мозга

верхний мозговой парус

треугольник петли

верхние мозжечковые

ручки нижних холмиков

 

Укажите анатомические образования, разделяющие мост на покрышку и основание

медиальная петля

трапецивидное тело

спиномозговая петля

поперечные волокна моста

 

Укажите черепные нервы, ядра которых располагаются в мосту

VII пара черепных нервов

IХ пара черепных нервов

VI пара черепных нервов

Х пара черепных нервов

 

Укажите место расположения собственных ядер моста

покрышка моста

трапециевидное тело

средняя мозжечковая ножка

основание моста

 

Укажите ядра, имеющиеся у мозжечка

пробковидное ядро

ядра ретикулярной формации

ядро шатра

заднее ядро трапециевидного тела

 

Укажите отделы головного мозга, которые соединяют средние ножки мозжечка

средний мозг

продолговатый мозг

мозжечок

мост

 

Укажите отделы головного мозга, которые соединяют нижние ножки мозжечка

мост

продолговатый мозг

мозжечок

верхние сегменты спинного мозга

 

Укажите анатомические образования, составляющие крышу IV желудочка

верхний мозговой парус

нижний мозговой парус

свод мозга

верхние сегменты спинного мозга

 

Укажите отделы мозга, в которых располагается двигательное ядро тройничного нерва

мост

средний мозг

продолговатый мозг

перешеек ромбовидного мозга

 

Укажите отделы мозга, в которых располагается ядро одиночного пути

средний мозг

мост

верхние сегменты спинного мозга

продолговатый мозг

Укажите черепные нервы, для которых ядро одиночного пути является общим ядром

ХII пара

IХ пара

ХI пара

Х пара

 

Укажите отделы мозга, в которых располагается верхнее слюноотделительное ядро

мост

промежуточный мозг

средний мозг

продолговатый мозг

 

Укажите отделы мозга, в которых располагается нижнее слюноотделительное ядро

мост

средний мозг

продолговатый мозг

промежуточный мозг

 

Укажите черепные нервы, для которых двигательное ядро (двойное) является общим

VII пара

Х пара

IХ пара

ХII пара

 

Укажите анатомические образования, в которых проходят комиссуральные проводящие пути конечного мозга

мозолистое тело

передняя спайка мозга

внутренняя капсула

эпиталамическая спайка

 

Укажите проводящие пути (волокна) в составе нижних мозжечковых ножек

волокна заднего спино-мозжечкового пути

задний продольный пучок

внутренние дуговые волокна

наружные дуговые волокна

 

Укажите проводящий путь, волокна которого образуют вентральный перекрест покрышки среднего мозга

задний продольный пучок

корково-спиномозговой путь

красноядерно-спиномозговой путь

медиальная петля

 

Укажите проводящий путь, волокна которого образуют дорсальный перекрест покрышки среднего мозга

красноядерно-спиномозговой путь

покрышечно-спиномозговой путь

пирамидный путь

путь болевой и температурной чувствительности

 

Укажите проводящие пути, проходящие через колено внутренней капсулы

спино-таламический передний путь

корково-таламический путь

лобно-мостовой путь

корково-ядерный путь

 

Укажите проводящие пути, проходящие через заднюю ножку внутренней капсулы

слуховой путь

корково-спиномозговой

лобно-мостовой

латеральный спино-таламический путь

 

Какие части мозга соединяют ассоциативные нервные волокна?

полушария большого мозга с мозжечком

правое и левое полушария большого мозга

таламус и кору большого полушария

соседние извилины, расположенные в пределах одной доли большого мозга

 

Укажите проводящие пути, проходящие через основание ножки мозга

лобно-мостовой путь

пирамидные пути

зрительный путь

латеральный спино-таламический путь

 

Укажите проводящие пути, входящие в состав внутренней капсулы мозга

длинные ассоциативные волокна

комиссуральные волокна

проекционные волокна

короткие ассоциативные волокна

 

Укажите части спинного мозга, в которых проходят волокна пирамидного пути

боковой канатик

передний канатик

задний канатик

белая (передняя) спайка

 

Укажите отделы головного мозга, через которые проходит корково-ядерный путь

задняя ножка внутренней капсулы

колено внутренней капсулы

покрышка среднего мозга

передняя часть (основание моста)

 

Какие анатомические образования относятся к экстрапирамидной системе?

черное вещество

медиальная петля

красное ядро

промежуточное ядро

 

Укажите отделы спинного мозга, через которые проходит красноядерно-спинномозговой путь

передний канатик

боковой канатик

задняя часть

боковые отделы продолговатого мозга

 

?Укажите отделы спинного мозга, через которые проходит преддверно-спинномозговой путь

передний канатик спинного мозга

боковой канатик спинного мозга

задний продолговатый пучок

ножка мозга

 

Укажите проводящий путь, волокна которого образуют спиномозговую петлю

путь проприоцептивной чувствительности коркового направления

путь болевой и температурной чувствительности

вентральный (передний) проприоцептивный путь мозжечкового направления

пирамидные пути

 

Укажите проводящие пути ствола головного мозга, формирующие медиальную петлю

tr. spinothalamicus

tr. spinocerebellaris anterior

lemniscus trigeminis

fasciculus bulbothalamicus

 

Укажите ядро, в котором заканчивается медиальная петля

красное ядро

латеральное ядро таламуса

заднее ядро таламуса

хвостатое ядро

 

Какие из перечисленных проводящие пути полностью проходят транзитно (не прерываясь) через средний мозг?

lemniscus medialis

lemniscus lateralis

tractus corticospinalis

tractus rubrospinalis

 

Какие из перечисленных проводящие пути начинаются в среднем мозге?

lemniscus medialis

lemniscus lateralis

tractus corticospinalis

tractus rubrospinalis

 

От каких экстрапирамидных ядер головного мозга начинаются нисходящие проводящие пути?

ядра бугров четверохолмия

красное ядро

черное вещество

ядро оливы

 

Укажите анатомические образования, располагающиеся в эпидуральном пространстве позвоночного канала

спинномозговая жидкость

жировая клетчатка

венозное сплетение

спинномозговые нервы

 

Укажите структуры мозга, секретирующие спинномозговую жидкость

паутинная оболочка

сосудистое сплетение боковых желудочков

сосудистое сплетение третьего желудочка

сосудистая основа четвертого желудочка

 

Укажите из какой полости мозга спинномозговая жидкость оттекает в подпаутинное пространство

из IV желудочка

из III желудочка

из боковых желудочков

из водопровода мозга

 

Укажите отверстия, соединяющие полость IV желудочка и подпаутинное пространство

отверстие водопровода мозга

латеральные аппертуры

срединная аппертура

межжелудочковые отверстия

 

Укажите анатомические образования, обеспечивающие отток спинномозговой жидкости из подпаутинного пространства в венозное русло

зубчатые связки

цистерны подпаутинной оболочки

грануляции паутинной оболочки

отростки твердой оболочки головного мозга

 

Укажите отростки твердой оболочки головного мозга

серп мозга

серп мозжечка

намет мозжечка

диафрагма седла

 

Укажите особенности, характеризующие строение твердой оболочки головного мозга

тесное сращение с костями основания черепа

наличие венозных синусов

наличие выростов (отростков)

наличие зубчатых связок

 

Укажите анатомические образования, с которыми сращен серп большого мозга

лобная кость

петушиный гребень

намет мозжечка

внутренний затылочный гребень

 

Опустить Курган Кувшина? Не так быстро — OZY

Новое исследование может опровергнуть один из планов вывести бейсбол из так называемой эры вычеркивания.

Когда вы платите за просмотр бейсбольного матча, вы платите за действие. Или, по крайней мере, был. Поклонники бейсбола любят щелкать битой, акробатические уловки, взрывные игры на первой базе и игры с метками на второй.

Но не более того. Согласно Baseball-Reference, более 33 процентов вашего среднего матча Главной бейсбольной лиги (MLB) — это либо хоум-ран, либо ходьба, либо аутеут.com. Это означает, что единственные игроки, которые будут видеть дома, — это питчер, нападающий и ловец. Около 22 процентов из них — это прямые аутинги, и сезон MLB 2018 стал первым в истории, где было больше аутов (41 207), чем попаданий (41 020).

Некоторые полагают, что противоядие от эры вычеркиваний, захлестнувшей MLB, простое: уменьшить влияние этой команды огнедышащих с волосатой грудью кувшинов, которые бросают 101 милю в час и доминируют в игре.Вместо того, чтобы позволить огнеметам прицелиться с холма высотой 10 дюймов, разве не будет для них немного сложнее бросить с холма высотой шесть дюймов? Это уменьшило бы количество игроков. Или нет? Согласно исследованию, опубликованному на прошлой неделе в журнале Journal of Science and Medicine in Sport …

Уменьшение высоты насыпи питчера с 10 до 6 дюймов не влияет на скорость тангажа.

Вам следует обратить внимание на это исследование и считать его авторитетным.Одним из авторов 18-месячного спонсируемого MLB исследования влияния высоты холма на движение мяча (скорость, скорость вращения) является доктор Гленн Флейзиг, доверенный советник MLB и соучредитель Американского института спортивной медицины. (ASMI) в Бирмингеме, Алабама.

«Несколько дюймов выше или ниже насыпи кажутся подающим много, но что касается всей траектории и всего расстояния в 60 футов [и 6 дюймов], это действительно незначительное изменение угла, — объясняет Флейзиг в эксклюзивном интервью.

«Опускание насыпи не влияет на то, что видит тесто».

Эдуардо Перес, уважаемый аналитик ESPN и Sirius, не согласен. Он считает, что снижение насыпи изменит «восприятие поля» в пользу нападающего.

«Нападающих не волнует скорость. Они доказали, что могут разворачиваться со скоростью 100 миль в час, но если вы сгладите насыпь с 10 дюймов до 6 дюймов, это будет значительная разница в том, что касается угла, под которым мяч приближается к нападающему », — говорит Перес.Вот почему команды ищут высоких питчеров — потому что они имеют больший угол к тарелке. Перес предупреждает, что опускание насыпи не поможет сократить игры. «Будет больше хитов и побитых рекордов».

Одна из причин, по которой многие рассматривают понижение холмов как быстрое решение — и, как сообщается, это обсуждается в переговорах между MLB и профсоюзом игроков — заключается в том, что это работало раньше. После неудачного сезона для нападающих в 1968 году MLB понизила насыпь с 15 до 10 дюймов. Совокупный средний уровень в обеих лигах пошел с.237 в 1968 году до 0,248 в 1969. Еще более поразительным был средний заработок питчеров: 2,98 в 1968 году до 3,61 в 1969 году.

«Оглядываясь назад на 1969 год, они не только опустили насыпь, но и внесли другие изменения, например, уменьшили зону удара», — говорит Флейзиг. «Оглядываясь назад на 50 лет, уменьшение зоны поражения оказало большее влияние на рост нападения, чем снижение насыпи».

В исследовании ASMI рассматривалась не только скорость, но и скорость вращения, которая влияет на то, как мяч движется, чтобы обмануть отбивающего.Разница в скорости вращения с более низкой насыпью была незначительной. Нападающие готовятся к удару со скоростью 98 миль в час, но затем злые ломающие шары разрушают их стратегию раннего начала замах, чтобы догнать газ. Высота холма, говорит Флейзиг, не имеет значения для резкости мяча или слайдера. Нападающие получат такое же отвратительное вращение на 6 дюймах, которого они боятся на 10.

MLB потратил много времени на изучение перенасыщения травмами локтя у питчеров, а здоровье херлера было еще одним предметом исследования ASMI.Но и это исследование не помогло. Согласно исследованию, понижение холма может «возможно» снизить риск получения травмы.

Некоторые люди предпочитают статус-кво, утверждая, что нападающие должны разбираться в этом, а не те, кто устанавливает правила. Шон Дулиттл, питчер Вашингтонского национального чемпионата, раздражен тем, что MLB даже рассматривает такие радикальные изменения. «В игре есть возможность самонастраиваться. — После двух лет аута у нас не может быть рефлексов », — сказал он прошлым летом.«Страшно думать, что они готовы на такие решительные поступки, как спуск холма. Это действительно скользкая дорожка ».

Он мог быть прав. Кувшины — не единственная причина, по которой мы живем в эру аута. Саберметрические вычислители бейсбола ясно дали понять, что вознаграждение за риск, идущее на домашние пробежки, перевешивает собирание вместе старомодных пробежек. Ни голов, ни одиночных игр, ни укорочения замах двумя ударами, ни перемещения бегуна. Угол пуска тоже стал актуальным.

Решение может быть более радикальным, например, сделать расстояние от тарелки дома до тарелки питчера 62 фута вместо 60,5 фута. Решением может быть эволюция нападающих и их рефлексов. Может потребоваться команда, выигравшая чемпионат с маленьким мячом, чтобы изменить логику движения «все или ничего».

А пока мы застряли в эре вычеркивания. Вздремнуть.

Вердуччи как средство борьбы с бедой Томми Джона? Опустите насыпь. — MLB

Почти все из нас, кто говорит об операции Томми Джона, не врачи и не разбираются в биомеханике.Так что это должно дать вам довольно справедливое предупреждение о том, что по большей части мы просто плюем на ветер, когда дело доходит до «что делать?» часть этого разговора.

Лично я полагаюсь на доктора Эндрюса и таких, как он, и верю им на слово, что большая часть повреждений связок у молодых питчеров происходит задолго до того, как они попали в высшую лигу, и, вероятно, произошло задолго до того, как они добрались до профессионального мяча. . По словам Эндрюса, развитие мускулов детей опережает развитие их связок, что позволяет им подвергать UCL большей нагрузке, чем она была разработана.Это плюс дети, которые просто перегружены работой и круглый год выступают в нескольких лигах, означает, что торт TJ уже испечен к тому времени, когда мы узнаем, кто эти парни.

Том Вердуччи во всем этом идет в ногу с Эндрюсом, поэтому я в определенной степени согласен с его идеями по этой теме. На этом фоне он предлагает сделать что-то, чтобы ограничить нагрузку на все еще развивающиеся UCL: опустите насыпь:

Что можно сделать? Пора Высшей лиге бейсбола опустить насыпь — и всему любительскому рынку последовать ее примеру.Когда на прошлой неделе я принимал участие в обсуждении круглого стола сети MLB, посвященном эпидемии операций Томми Джона, меня поразило как наиболее глубокое заявление врача команды Mets доктора Дэвида Альтчека и эксперта по биомеханике и бывшего питчера Тома Хауса о том, что Чем больше наклон насыпи, тем больше силы, прикладываемые к руке. Уменьшите высоту насыпи, и вы уменьшите силы, действующие на руку.

Конечно, учитывая, что он и доктор Эндрюс оба говорят, что проблема действительно возникает до того, как ребята доберутся до крупных игроков, я не знаю, что понижение насыпи на уровне MLB сильно повлияло бы на решение проблемы и побочных продуктов. это — скорее всего, резко возросшее количество нападений — в конечном итоге окажет такое же давление на развитие качки, которое мы видели в 1990-х и 2000-х годах, плоды которого собирают сегодня.Это, в свою очередь, поставило бы еще большую премию на тех, кто бросает хард-бросок, и побудило бы детей и их родителей выпускать еще более впечатляющие качки любой ценой. Так много непредвиденных последствий. Например, дети, бросающие еще более резкие удары руками, не готовы к этому. Лиги, а не , на самом деле , понижающие насыпи, потому что, эй, кто будет их измерять?

Я не знаю, можно ли расколоть этот орешек без того, чтобы Высшая лига бейсбола фактически стала в той или иной степени практическим авторитетом в молодежном бейсболе.Сейчас стимулы слишком обособлены, чтобы гарантировать изменения. Молодежные тренеры и родители нацелены на победу сейчас и / или на то, чтобы их дети были выбраны и получили зарплату в 18-21, и они не особо обращают внимание на то, что происходит в 25 лет. MLB почти не заинтересован в обеспечении благополучия. -быть членами своей собственной низшей лиги, так как, черт возьми, мы можем ожидать, что они перейдут в собственность или окажут какую-либо власть над молодежным бейсболом?

Не думаю, что здесь есть какие-то решения. По крайней мере, те, которые MLB может просто навязать путем изменения правил.Это медицинская и социальная проблема, и подобные вещи не поддаются быстрому решению.

Четыре статистических показателя, которые показали, почему бейсболу пришлось опускать насыпь после 1968 года

Мы живем в эпоху преобладания качки, когда вычеркивают все больше, а ERA сокращается. Для тех, кто любит поединки с низкими показателями качки, это мечта. Для других, особенно тех, кто пропускает дни из 12-10 свотфестов, чего-то не хватает.

Тем не менее, это далеко не тот пейзаж, который был в бейсболе после сезона 1968 года.3 декабря того же года группа по правилам Высшей лиги собралась и проголосовала за снижение насыпи с 15 дюймов до 10, сужая зону удара от верхней части колен до подмышки (а не от плеч и колен) и за дополнительную плату. бдителен против подделанных бейсбольных мячей. В конце концов, это сработало: в нападении среднее число пробежек за игру увеличилось с 6,84 до 8,14.

Это также сделало некоторые странные выбросы по пути. Вот четыре характеристики, которые, вероятно, привели к изменению:

1. Боб Гибсон 1.12 ERA

Верно — число, которое, вероятно, врезалось в ваш мозг с детства. Это невероятно низкое число для начинающего питчера, что в современную эпоху это кажется невозможным. И хотя Гибсон был прекрасным питчером, который, вероятно, имел бы отличный ERA в том сезоне, несмотря ни на что, его второй самый низкий ERA в его карьере был более чем на 2,18.

Хотя это был исторически великолепный сезон, независимо от того, как его назвать, ERA + Гибсона, который нормализует его домашнюю стадию и учитывает средние показатели лиги, составил 258.Другими словами, ERA Гибсона был на 158 процентов лучше, чем в среднем по лиге. В то время как Гибсон может иметь самый низкий ERA за все время, этот номер ERA + ставит его на шестое место после Уолтера Джонсона, голландца Леонарда, Грега Мэддукса и Педро Мартинеса.

ERA

Rk	Плеер	Год	ERA +	Возраст	Tm	IP
1	Педро Мартинес	2000	291	28	BOS	217	1.74
2	Голландский Леонард	1914	282	22	BOS	224,2	0,96
3	Greg Maddux		9013 9013 9013	202	1,56
4	Грег Маддукс	1995	260	29	ATL	209.2	1,63
5	Уолтер Джонсон	1913	259	25	WSH	346	1,14
6		9013 9013 9013 9013	STL	304,2	1,12

2. Семь стартеров имели ERA менее 2.00

Помните грандиозную сделку, которую мы заключили с двумя стартерами , закончившимися с ERA ниже двух у победителя Сай Янга Джейка Арриеты и, вероятно, грабителя-копилки свободного агента Зака ​​Грейнке? Представьте, что у вас есть , семь, штук. Хотя это число является только одиннадцатым за все время, все остальные сезоны до 68-го приходились на период до 1917 года. (1909 год является рекордным с шокирующими 19 питчера, закончивших год с показателем менее 2,00 ERA.)

И в то время как светила как Гибсон и Луис Тиант в списке, со вторым уровнем сильных стартеров, таких как Сэм Макдауэлл и Томми Джон, есть также питчеры, такие как Денни Маклейн (карьера 101 ERA +, все выиграв 31 игру), Бобби Болин (карьера 104 ERA + ) и Дэйв Макнелли (карьера 106 ERA +).Каждый из них — прекрасные питчеры, но не обязательно рекордсмены.

3. Карл Ястрземски выиграл титул ватином … со средним показателем 0,301

Для Яза не было ничего необычного в том, чтобы выиграть титул ватином. В конце концов, включая 68-й, он выиграл три из них за свою карьеру, а в 1967-м он выигрывал титул, когда набрал 0,326. Мало того, что средний результат Ястрземского 0,301 был самым низким за всю историю для обладателя титула ватин, он также выиграл титул AL на 11 очков над Дэнни Катером.

В то время как Пит Роуз выиграл в NL с a.335 средний, он был одним из немногих исключений. Мейджоры установили рекорд по самому низкому среднему показателю (0,237) и второму по величине процентному содержанию (0,299, на два пункта после 1908 года).

4. Целые команды не смогли получить результат

Семь команд получили результат 0,230 или ниже. Янки, как команда, пробили всего 0,214. Микки Мантл в своем последнем сезоне возглавил команду с 143 ОПС +, но набрал всего 0,237 / 0,385 / 0,398 как 36-летний игрок с первой базы.

Уайт Сокс забил скудные 2,86 пробега за игру, только один игрок достиг двузначных хоумранов: третий человек с низов Пит Уорд.И хотя он нокаутировал 15 Хомеров, он также ударил 0,216 / 0,354 / 0,366. Доджерс и Метс были ненамного лучше, в среднем всего 2,90 рана за игру.

Это было некрасиво.

Патент США на переносную качку Патент (Патент № 6,843,739, выдан 18 января 2005 г.)

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Настоящее изобретение в целом относится к оборудованию для тренировок или практики. Он находит особое применение в среде бейсбола в качестве насыпи питчера и будет описан с конкретной ссылкой на него.Однако следует принимать во внимание, что настоящее изобретение также применимо для других приложений, где желательна компактная переносная аппарель.

Поскольку тренировки являются основным компонентом достижения превосходных результатов в любом виде спорта, для игрока и тренера очень важно моделировать точные игровые условия во время тренировки. В частности, во время тренировок и разминки перед подачей важно, чтобы игрок мог моделировать условия и переменные, с которыми обычно сталкиваются в игровых ситуациях. Один очень важный компонент игры в бейсбол — насыпь питчера.Официальные правила игры регулируют размеры насыпи, соответствующие виду спорта и, в частности, лиге данного вида спорта. Например, высота насыпи, размеры резины питчера и даже наклон передней части насыпи — это всего лишь несколько определенных констант, которые регулируются официальными правилами спорта. При точном воспроизведении на тренировочном поле питчер привыкает к игровым условиям, таким образом сосредоточиваясь на совершенствовании механики искусства подачи.

Во многих случаях из-за темноты, зимы или ненастной погоды фактические полевые тренировки на открытом воздухе запрещены. Иногда, когда практика на открытом воздухе нецелесообразна, ее можно практиковать в помещении. Однако тренировка в помещении обычно не способствует воспроизведению игровых условий, так как регулируемая насыпь для качки обычно недоступна в помещении.

Работники предшествующего уровня техники изобрели много типов переносных насыпей для качки. По большей части известные переносные насыпи для качки содержат объемные формованные оболочки из стекловолокна, частично, по меньшей мере, покрытые упругим материалом, искусственным газоном или подобным.Примеры таких насыпей приведены в патентах США No. №№ 4 306 718 и 4 749 223.

Настоящее изобретение преодолевает проблемы предшествующего уровня техники и другие.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

В соответствии с одним вариантом осуществления настоящего изобретения тренировочное устройство включает в себя базовый блок, имеющий верхнюю поверхность, пандус, соединенный с базовым блоком, с возможностью перемещения между расширенной ориентацией с наклоном от базового блока к игровому поверхность и ориентация хранения, а также средство для обозначения местоположения игрока на верхней поверхности базового блока.

В соответствии с другим аспектом настоящего изобретения устройство дополнительно включает ручку, соединенную с базовым блоком, выполненную заодно с ним или отформованную в нем.

В соответствии с другим аспектом настоящего изобретения устройство дополнительно включает ремень для переноски, соединенный с базовым блоком.

В соответствии с другим аспектом настоящего изобретения пандус может складываться из расширенной ориентации в ориентацию хранения, где пандус в ориентации хранения сопоставим по размеру с базовым блоком.

В соответствии с другим аспектом настоящего изобретения устройство дополнительно содержит домашнюю пластину, съемно прикрепленную к базовому блоку.

В соответствии с другим аспектом настоящего изобретения устройство дополнительно содержит средство для измерения расстояния от обозначенного места на базовом блоке до места на игровой поверхности, такого как рулетка и т.п.

В соответствии с другим аспектом настоящего изобретения устройство дополнительно содержит средство для крепления базового блока к игровой поверхности, такой как шип, резиновый коврик и т.п.

В соответствии с другим аспектом настоящего изобретения средство обозначения содержит резину для качки, такую ​​как сменная резина, соответствующая тренировочному мероприятию.

В соответствии с другим вариантом осуществления настоящего изобретения переносная насыпь для качки включает основание, имеющее верхнюю и нижнюю поверхности, и соединенную ручку. Пандус съемно соединен с верхней поверхностью и уголками между верхней поверхностью основания и игровой поверхностью. К верхней поверхности основания прикреплена каучуковая резина, и предусмотрено выдвижное измерительное устройство, которое измеряет расстояние от качающейся резины до места на игровой поверхности.

В соответствии с другим аспектом настоящего изобретения насыпь для качки включает механизм регулировки высоты, соединенный с нижней поверхностью основания.

В соответствии с другим аспектом настоящего изобретения аппарель является разборной.

В соответствии с другим аспектом настоящего изобретения основание включает в себя ингибитор бокового смещения, такой как шип, нескользящую подушку и т.п.

В соответствии с другим аспектом настоящего изобретения устройство содержит платформу и складную аппарель, съемно соединенную с одной стороной платформы, где складная аппарель образует вершину платформы, когда устройство находится в сохраненной конфигурации.К упомянутой платформе присоединена качающаяся резина, и цель, такая как домашняя пластина, съемно прикреплена к платформе напротив складной аппарели. Также предоставляется измерительное устройство, способное измерять расстояние между резиной для качания и мишенью, когда устройство развернуто на игровой поверхности. В комплект входит также оперативно подключенное к устройству средство для уменьшения проскальзывания, такое как резиновая прокладка.

В соответствии с другим аспектом настоящего изобретения измерительное устройство включает в себя рулетку и т.п.

В соответствии с другим аспектом настоящего изобретения средство для уменьшения проскальзывания включает шип и т.п.

Вышеупомянутые аспекты и другие варианты осуществления, особенности и преимущества настоящего изобретения легче понять из обзора прилагаемых чертежей, а также прилагаемого описания и формулы изобретения.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

Изобретение может иметь форму различных компонентов и компоновок компонентов. Чертежи предназначены только для иллюстрации предпочтительных вариантов осуществления и не должны рассматриваться как ограничение изобретения.

РИС. На фиг.1 показан вид в перспективе устройства, которое соответствующим образом реализует вариант осуществления изобретения.

РИС. 2 показан вид в разрезе примерной складной аппарели.

РИС. 3 показан вид в перспективе устройства со складной аппарелью в сохраненном положении.

РИС. 4 показан вид в перспективе устройства по отношению к домашней плите.

РИС. 5 иллюстрирует вид снизу устройства с базовой пластиной в сохраненном положении.

РИС. 6 показан вид в перспективе устройства, собранного с откидной аппарелью.

РИС. 7 показан вид в перспективе устройства, включающего адаптер.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЫХ ВАРИАНТОВ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Как показано на фиг. 1, переносная насыпь для качки, обычно обозначенная ссылочным номером 100 , включает в себя базовый блок 102 , резину для качки 104 и складную рампу 106 , состоящую из нескольких отдельных секций 108 , 110 .

Базовый блок 102 предпочтительно имеет прямоугольную форму. В одном варианте осуществления размер A составляет 76 сантиметров (30 дюймов). Ширина базового блока , 102, , размер B, в настоящем варианте осуществления составляет 84 сантиметра (33 дюйма). Понятно, что размеры базового блока , 102, могут изменяться без изменения объема изобретения.

Базовый блок 102 изготовлен из легкого пластика. В качестве альтернативы предполагается, что базовый блок , 102, может быть изготовлен из других подходящих материалов, включая, помимо прочего, резину, стекловолокно, полимер, дерево, металл, металлический сплав и тому подобное.Также предполагается, что базовый блок , 102, может иметь резиновое покрытие независимо от используемого основного конструкционного материала.

Снова обратимся к фиг. 1, базовый блок , 102, включает в себя ручку , 112, для увеличения портативности насыпи для качки в сохраненном положении. Как показано, ручка , 112, представляет собой ручку типа чемодана, выступающую из боковой стенки базового блока , 102, . Однако предполагается, что положение ручки , 112, может варьироваться.Также предполагается, что тип ручки может отличаться по размеру и типу от ручки типа чемодана , 112, , проиллюстрированной на фиг. 1 . Например, вместо ручки , 112, можно использовать складные ручки, ремни для переноски, вырезы, ручки с выемками и т.п. для обеспечения портативности насыпи для качелей. Более того, хотя вариант по фиг. 1 включает в себя только одну ручку , 112, , предполагается, что дополнительные ручки или ремни могут быть расположены в различных размерах и положениях на базовом блоке , 102, для увеличения подвижности насыпи.

Как показано, каучук , 104, регулируемым образом соединен с верхней поверхностью базового блока 102 . Например, в правилах юношеской лиги каучуковая накладка 104 имеет размер C, равный 10 сантиметрам (4 дюйма), и размер D, равный 46 сантиметрам (18 дюймов). Кроме того, каучуковый каучук , 104, предпочтительно устанавливается с возможностью регулировки с размером E 30 сантиметров (12 дюймов). В качестве альтернативы, предполагается, что каучуковая накладка , 104, является взаимозаменяемой с каучуками для подачи различных размеров, чтобы соответствовать правилам конкретного вида спорта и лиги.Например, размер каучука для качки , 104, может варьироваться от каучука для качки юношеской лиги, описанного выше, до каучука для качки профессиональной лиги, размер C которого составляет 15 сантиметров (6 дюймов), а размер D — 61 сантиметр (24 см). дюймы). Кроме того, качающаяся резина , 104, регулируется, увеличивая или уменьшая размер E, чтобы дополнительно адаптироваться к правилам конкретного вида спорта и лиги, в которой играют, например софтбола, бейсбола, кикбола и т.п.

Кроме того, предпочтительный вариант осуществления включает каучуковый каучук , 104, , сконструированный из резины или стекловолокна, с твердым формованным резиновым покрытием. В качестве альтернативы предполагается, что сердцевина из каучука , 104, может быть изготовлена ​​из различных материалов, включая, но не ограничиваясь, резину, стекловолокно, полимер, дерево, металл, металлический сплав и тому подобное.

Как показано на фиг. 1, высота F между установочной поверхностью базового блока , 102, и верхом каучука , 104, может изменяться для имитации различных условий и соответствия правилам конкретного вида спорта и лиги, в которой проводится игра.Продолжая пример, общая высота F составляет 15 сантиметров (6 дюймов), что является официальной высотой для бейсбольной молодежной лиги. Предполагается, что общая высота F может регулироваться для соответствия всем видам спорта и лигам, а также будущим изменениям правил лиг.

В одном варианте осуществления высота F выбирается с помощью регуляторов , 114, , которые можно выдвигать или убирать для выравнивания насыпи, а также для поддержания высоты F. Регуляторы , 114, ввинчены в деталь дополнительной формы базового блока 102 или верхней секции аппарели 108 .Обычный специалист в данной области техники может оценить, что эти регуляторы , 114, могут быть заменены другими устройствами, известными или подлежащими открытию в данной области техники, включая, помимо прочего, прокладки, подпружиненные регуляторы, штифтовые узлы и т.п. Кроме того, регуляторы , 114, оснащены шипами , 116, для закрепления переносной насыпи для качания на игровой поверхности. Предполагается и понятно, что шипы , 116, могут быть заменены другими известными или подлежащими открытию средствами крепления, включая нескользящие подкладки, утяжеленные ножки и т.п.

Продолжая ссылаться на фиг. 1, складная аппарель , 106, содержит две отдельные секции аппарели, верхнюю секцию аппарели , 108, и нижнюю секцию аппарели, , 110, . Специалисты в данной области техники поймут, что эта складная функция позволяет уменьшать длину пандуса , 106, , позволяя принять нижнюю секцию пандуса , 110, , в базовый блок , 102, для хранения, в то время как верхняя секция пандуса , 108, подходит на верхней части базового блока 102 образуя крышку.В качестве альтернативы, нижняя секция , 110, аппарели может быть принята в верхнюю секцию аппарели 108 для хранения. В любом случае верхняя секция , 108, аппарели предпочтительного варианта осуществления имеет размеры A ‘и B’, в целом соответствующие размерам A и B соответственно базового блока, как описано выше.

Верхняя секция аппарели 108 включает две съемные распорки 118 , расположенные на нижней стороне верхней секции аппарели 108 .Как показано на фиг. 1, раскосы , 118, оснащены регуляторами , 114, , как описано выше. Эти распорки 118 поддерживают складную рампу за счет физического веса питчера. В качестве альтернативы распорки , 118, могут быть расположены на нижней секции , 110, аппарели или на границе раздела между верхней и нижней секциями.

РИС. 2 показан холм , 200, , имеющий верхнюю секцию аппарели , 108, и нижнюю секцию аппарели, , 110, , соединенные вместе с помощью соединительного устройства в виде шпунта и паза.Нижняя секция аппарели , 110, включает сужающуюся или наклонную часть 210 на одном конце для облегчения равномерного контакта с землей или поверхностью, на которой опирается насыпь. Противоположный конец нижней секции , 110, аппарели включает в себя шпунтовую часть , 220, соединительного устройства «шпунт-паз». Также, как показано на фиг. 2, сопрягаемый конец верхней секции , 108, аппарели включает в себя канавку , 230, соединительного устройства в виде шпунта и канавки.После того, как две секции физически соединяются, образуя соединение «шпунт-паз», точечные отверстия , 120, выравниваются между секциями. Штифты , 240, вставляются в отверстия , 120, , чтобы закрепить соединение между секциями аппарели, таким образом, образуя непрерывность между секциями. Хотя в проиллюстрированном варианте осуществления используется метод «гребешок и паз» для соединения секций аппарели, предполагается, что можно использовать дополнительные методы соединения для образования непрерывного откоса из множества секций аппарели 108 , 110 .Ремесленники могут оценить, что нижняя секция , 110, аппарели может быть альтернативно запрессованной, защелкивающейся, застегнутой на липучке, штифтом и т.п. к верхней секции аппарели , 108, .

Продолжение ссылки на ФИГ. 2 показано то же расположение штифтов для крепления верхней части 250 верхней секции 108 аппарели к базовому блоку 102 . Когда верхняя секция аппарели , 108, физически соединена с базовым блоком , 102, , как показано на фиг.2 отверстия , 120, совмещены между секциями. Штифты 240 вставляются через отверстия 120 , чтобы закрепить соединение между секциями. Несмотря на то, что в предпочтительном варианте осуществления используется техника штифтов для соединения верхней секции , 108, аппарели с базовым блоком , 102, , предполагается, что можно использовать дополнительные методы соединения для фиксации секций вместе. В других вариантах осуществления верхняя секция , 108, наклонной поверхности запрессовывается, защелкивается, застегивается на липучку и т.п. для скрепления соединения.Специалист в данной области техники может оценить многочисленные методы соединения верхней секции , 108, аппарели, с базовым блоком , 102, .

Хотя показаны две секции аппарели, предполагается, что уклон может быть сформирован с использованием любого количества складных секций аппарели. В альтернативных вариантах осуществления в секциях аппарели может использоваться такое же фиксирующее устройство, как описано в данном документе. Кроме того, все описанные здесь соединительные устройства могут использоваться независимо от количества включенных секций аппарели.

Теперь обратимся к фиг. 3 и, как описано выше, крышка 310 к основному блоку 102 создается верхней секцией 108 аппарели, когда складная аппарель находится в сохраненном положении. Продолжение ссылки на фиг. 3 показано, что базовый блок , 102, предпочтительного варианта осуществления включает в себя измерительное устройство , 320, для точного измерения расстояний при сборке и установке насыпи , 100, на игровой поверхности.Измерительное устройство , 320, включает в себя измерительную ленту , 330, , которая включает в себя измерения расстояния, соответствующие различным видам спорта и / или лигам.

В одном варианте осуществления измерительное устройство 320 включает в себя обычную измерительную ленту 330 с по меньшей мере 15,25 метра (50 футов) выдвигающейся измерительной ленты. Измерительное устройство может быть перематываемым вручную, подпружиненным или убирающимся иным образом, как известно специалистам в данной области техники. Измерительное устройство 320 и рулетка 330 позволяют точно определять расстояние от переносной насыпи для качки во время установки.

Ссылаясь на фиг. 4 измерительная лента , 330, включает в себя отметки , 450, расстояний, которые соответствуют различным видам спорта и / или лигам. Более того, другие типы измерительного оборудования могут быть заменены без потери функциональности, такие как лазерные дальномеры, предварительно измеренная строка, окрашенная для обозначения различных расстояний и т.п.

Продолжение ссылки на ФИГ. 4 показано соотношение основания, такого как опорная плита , 460, , и каучуковой резины , 104, в стандартной установке.Специалисты в данной области техники поймут, что желаемое расстояние между каучуком , 104, и опорной пластиной , 460, , как показано расстоянием G на фиг. 4 является переменным и соответствует виду спорта и лиге конкретного вида спорта. Например, расстояние G качки, измеренное от передней части резины качки 104 до опорной пластины 460 для полноразмерного поля (от 13 лет и старше), составляет 18,44 метра (60 футов 6 дюймов). В качестве альтернативы расстояние G обычно уменьшают до 14.2 метра (46 футов) для игроков в возрасте 9 или 10 лет. Как показано на фиг. 4, пластина , 460, снабжена вырезом 470 , способным принимать один конец измерительной ленты 330 для закрепления ленты при установке насыпи, регулируемой по любой длине и высоте.

Теперь обратимся к фиг. 5, домашняя пластина 460 хранится на нижней стороне базового блока 102 . Домашняя пластина 460 включает в себя липучку, которая соединяется с липучкой на нижней стороне базового блока 102 , заставляя домашнюю пластину 460 прикрепляться с возможностью съема.Специалист в данной области техники может понять, что могут использоваться другие формы крепления, включая, но не ограничиваясь этим, прессовую посадку, защелки, направляющие и тому подобное.

Другой вариант осуществления, проиллюстрированный на фиг. На фиг.6 показано, что нижняя секция , 110, ‘аппарели может быть постоянно шарнирно прикреплена к верхней секции 108 ‘ аппарели, позволяя складной аппарели складываться на себя для хранения. В этом варианте осуществления нижняя секция аппарели , 110, ‘соединена с верхней секцией аппарели 108 ‘ с помощью петли , 610, .Точно так же верхняя секция аппарели , 108, ‘соединена с базовым блоком 102 ‘ с помощью петли , 620, . В этом варианте осуществления нижняя секция , 110, ‘аппарели шарнирно прикреплена к верхней секции 108 ‘ аппарели. Затем верхняя секция аппарели , 108, ‘складывается на верхнюю часть базового блока , 102, , чтобы сформировать крышку на базовом блоке , 102, ‘, как показано ранее, как описано и проиллюстрировано на фиг. 3 .

Как показано на фиг.7, дополнительный адаптер 710 подключается к базовому блоку 102 напротив складной аппарели 108 , 110 . Адаптер 710 создает дополнительную площадь на поверхности качения для компенсации более высоких пользователей. L-образный запорный механизм 720 используется для соединения адаптера 710 с базовым блоком 102 . Хотя проиллюстрирован L-образный запорный механизм 720 , специалисту в данной области техники должно быть понятно, что для крепления адаптера , 710, к базовому блоку , 102, могут использоваться другие механизмы крепления.

Изобретение было описано со ссылкой на предпочтительные варианты осуществления и выбранные альтернативные варианты осуществления. Модификации и изменения станут очевидными для специалистов в данной области техники после прочтения и понимания предшествующего подробного описания изобретения. Подразумевается, что изобретение следует истолковывать как включающее все такие изменения и модификации в той мере, в какой они входят в объем прилагаемой формулы изобретения или ее эквивалента.

MLB экспериментирует с отталкиванием насыпи и новым правилом DH

Не смотрите сейчас, но Высшая лига бейсбола снова пытается повозиться с игрой.

По словам Джейсона Старка из The Athletic , холм питчеров отодвинется на 12 дюймов дальше от тарелки на 61 фут 6 дюймов, начиная с этого лета в Атлантической лиге.

Это изменение произойдёт в восьми стадионах Атлантической лиги, от Кентукки до Лонг-Айленда, и знаменует собой первый раз, когда холм будет находиться где-нибудь, кроме 60 футов 6 дюймов с момента основания бейсбола в 1893 году.

Как продолжил Старк, это не единственное изменение, которое Атлантическая лига экспериментирует в связи с Высшей лигой бейсбола.Обе лиги объявили в среду о дополнительном изменении, которое они будут тестировать в течение сезона Атлантической лиги, и это является разновидностью универсального DH.

Детали этого другого нового недостатка заключаются в том, что каждая команда начинает игру с DH, но теряет свой DH каждый раз, когда стартовый питчер выходит из игры. Отсюда и новое название «Двойной крючок».

Атлантическая лига часто была полигоном для испытаний новейших правил и экспериментов MLB. Одно из правил, которое изначально появилось в Атлетической лиге, — это правило минимума трех отбивающих, которое стало основным в MLB в последние два сезона.

Есть также ряд других правил, которые впервые были опробованы в Атлантической лиге, но теперь уже проникли в системы низших лиг.

MLB изучит данные Атлантической лиги, как только они станут доступны, чтобы поближе взглянуть на влияние этих новых изменений правил. Будет ли уменьшаться процент вычеркивания? Как перемещение насыпи назад повлияет на скорость питчеров?

Время покажет, поскольку насыпь не начнется, пока не начнется вторая половина сезона Атлантической лиги.3.

А что касается правила двойного крючка, это может побудить менеджеров продвигать своих стартеров дальше в играх, чтобы не потерять нападающего в своем составе — таким образом, заново изобретая золотой век бейсбола, когда начинающим было разрешено проходить дистанцию ​​больше. часто чем нет.

Происхождение курганов мима в Западном Вашингтоне, JSTOR

Абстрактный

Курганы Мима встречаются в некоторых прериях ледникового водоема в западном Вашингтоне.Курганы расположены близко друг к другу, круглые или овальные, от 10 до 40 футов в диаметре и от 1 до 7 футов в высоту. Типичный насыпь представляет собой двояковыпуклую линзу рыхлого, неслоистого, черного илово-гравийного материала, установленного в неглубокой яме в слоистом желтом насыпном гравии. Курганы встречаются только там, где тонкий слой почвы покрывает плотный слой гравия, а не на глубоких почвах прерий. Курганы мима формируются сусликами (Thomomys talpoides) в течение длительного периода времени. Деятельность суслика в любом конкретном месте, которому суждено превратиться в курган, начинается с интенсивного рытья нор, например, при строительстве гнезда, которое разрыхляет почву и стимулирует рост растительности.Растительность, в свою очередь, дает пищу сусликам и побуждает их сосредоточивать свои действия в окрестностях. Достигнута стадия, когда суслики находят на насыпях достаточно пищи, чтобы поддерживать себя круглый год, что делает ненужным кормиться, за исключением редких промежутков времени, в межгорьях. Для создания жилых помещений суслики выкапывают неглубокую яму в слоистом гравии под каждой насыпью. Более мелкие элементы в слоистом гравии, удаленном глубоким рытьем, смешиваются с илом, образуя вещество линзы насыпи.Камни, слишком большие, чтобы их могли сдвинуть суслики, подрываются и оседают на дно насыпи. При неглубоких исследовательских роениях в периферийной зоне суслики не подрывают большие камни, а удаляют с них почву, в конечном итоге оставляя их обнаженными на поверхности земли.

Информация о журнале

Текущие выпуски теперь размещены на веб-сайте Chicago Journals. Прочтите последний выпуск. Один из старейших геологических журналов, The Journal of Geology (JG) с 1893 года продвигает систематические философские и фундаментальные исследования геологии.JG публикует оригинальные исследования по широкому кругу областей геологии, включая геофизику, геохимию, седиментологию, геоморфологию, петрологию, тектонику плит, вулканологию, структурную геологию, минералогию и планетологии. Многие из его статей имеют широкую привлекательность для геологов, представляют актуальные исследования и предлагают новые геологические идеи за счет применения инновационных подходов и методов.

Информация об издателе

С момента своего основания в 1890 году в качестве одного из трех основных подразделений Чикагского университета, University of Chicago Press взяла на себя обязательство распространять стипендии высочайшего стандарта и публиковать серьезные работы, которые способствуют образованию, способствуют общественному пониманию. , и обогатить культурную жизнь.Сегодня Отдел журналов издает более 70 журналов и сериалов в твердом переплете по широкому кругу академических дисциплин, включая социальные науки, гуманитарные науки, образование, биологические и медицинские науки, а также физические науки.

Информационный бюллетень по технологии децентрализованных систем

: Mound Systems EPA 832-F-99-074

% PDF-1.6 % 3 0 obj > эндобдж 49 0 объект [/ CalRGB>] эндобдж 48 0 объект [/ CalGray>] эндобдж 51 0 объект > поток Пятница, 19 ноября 1999 г. 5:03:16 Система утилизации PMNODAK, очистка сточных вод, сточные воды, блоки предварительной обработки, дозирующая камера, возвышенность, отказ, EPA 832-F-99-074Acrobat PDFWriter 3.02 для Windowsapplication / pdf

Описание системы насыпи в Висконсине, ее применимость, критерии проектирования, реализация и обслуживание. EPA 832-F-99-074

Агентство по охране окружающей среды США

OW

OWM

MSD

SCB

Информационный бюллетень по технологии децентрализованных систем: Mound Systems EPA 832-F-99-074

Система утилизации NODAK

очистка сточных вод

сточные воды

установок предварительной обработки

дозирующая камера

курган

отказ

EPA 832-F-99-074

C: annacdFINAL LMOUN.wpd [PFP # 1191616558] 2012-03-05T14: 26: 28-05: 002012-03-05T14: 26: 28-05: 002012-03-05T14: 26: 28-05: 00uuid: ce277ad6-e3f9-43d6- 90cf-ea73e64c8054uuid: 4ce47387-576d-4ea4-96c7-a8b1aade1705 конечный поток эндобдж 47 0 объект > эндобдж 5 0 obj > эндобдж 39 0 объект > эндобдж 38 0 объект > / ProcSet 2 0 R >> / Тип / Страница >> эндобдж 40 0 объект > поток ! DD («13Fpp 6f2Fd LNFxf # Qi3GRct5 JJmZ iZJFb ^ Y 녆 u’Ti4iO / 3h% I3 | 4Fm% os7wcIrF9} Ng; c qCiV2F-c ܖ Yjmd> Dsw + Qk [^ p | oK4 \ & Ĺi38C @ o3M: B * S.