Родители имеют 2 и 3 группы крови какие группы крови будут у детей: Хочу все знать

Несовместимость групп крови для зачатия, резус-конфликт групп крови

Несовместимость групп крови для зачатия ребенка

Практически все люди знают свою группу крови, но мало кто задумывается о совместимости партнеров и необходимости проверки на этапе планирования беременности.

Группа крови и резус-фактор имеют огромное значение в рождении здоровых детей.

Сегодня несовместимость групп крови для зачатия полностью изучена и знания врачей-репродуктологов помогают родить здорового малыша. Согласно исследованиям, каждая четвертая женщина на земле имеет отрицательный резус-фактор, а 40% женщин мира имеют первую группу крови. И те, и другие могут получить резус-конфликт с будущим малышом. Резус-конфликт может происходить не только по резусу, но и по группе крови. При резус-конфликте организм матери определяет ребенка как чужеродный объект и старается избавиться от него. Такая беременность проходит с осложнениями, но не редко заканчивается рождением здорового ребенка.

Что такое группа крови

Группа крови представляет собой комплекс белков на поверхности эритроцитов. ABO является основной системой по определению совместимости и несовместимости крови для зачатия ребенка и переливаний. Согласно системе выделяют 4 группы крови:

I ( О ) – отсутствие антигенов А и В.

II (А) — наличие антигена А (фенотип Ао или АА).

III (В) — наличие антигена В (фенотип ВО и ВВ).

IV (AB) — наличие антигенов А и В (фенотип АВ)

Малыш наследует от родителя группу крови, чей ген доминирующий. Самые сильные гены А и В. Если у отца группа крови А, а у матери В, ребенок может унаследовать любую из четырех групп. Если ребенок унаследовал от одного родителя О ген, а от другого — А, то он будет иметь А или О группу крови. Если малыш унаследовал О ген от двух родителей, то будет иметь О группу крови.

Врачи-репродуктологи могут определить несовместимость по группе крови мужа и жены.

• У мужа с женой с 1 группой крови рождаются дети с отсутствием антигена типа А и В.
• У папы и мамы с 1 и 2 группой крови дети унаследуют 1 и 2 группу крови.
• У родителей с 1 и 3 группой дети будут с 1 и 3 группой крови.
• Мать и отец с 4 группой могут иметь детей с любой группой крови, кроме 1

Последствия несовместимости группы крови для беременности

• Гипоксия плода;
• Гемолитическая болезнь новорожденного;
• Утолщение плаценты и пуповины;
• Нарушение работы сердечно-сосудистой системы и мозга;
• Отставание в умственном и физическом развитии;
• Желтушность кожи

Решение проблемы несовместимости по группе крови

Современная медицина позволяет решить проблему несовместимости группы крови для беременности при своевременном обращении. Сегодня все большее количество пар планируют беременность и проходят полное обследование организма. Это правильный подход, который позволяет скорректировать здоровье и решить ряд скрытых проблем, включая несовместимость супругов по группе крови.

Врачи медицинского центра репродуктивного здоровья “Гамета” готовы ответить на интересующие вопросы и провести полное обследование организма на предмет резус-конфликта. В нашем центре работают врачи-репродуктологи, профессора и кандидаты медицинских наук с большим опытом работы. Все исследования проводятся на передовом европейском оборудовании, что гарантирует высокую точность полученных результатов.

Запишитесь на консультацию по телефону или заполните короткую форму на нашем сайте. Мы предложим удобное для вас время.

Группы крови: почему они разные и как влияют на нашу диету и болезни

• Карл Зиммер
• BBC Future

22 июня 2017

Автор фото, Science Photo Library

Более века после их открытия мы до сих пор не знаем, почему у нас разные группы крови, как они возникли и эффективны ли на самом деле популярные диеты по группе крови.

Когда мои родители рассказали мне, что моя группа крови А+, или вторая положительная, я ощутил прилив гордости. Ведь «А» — это отличная оценка в школе, а значит, и кровь мне досталась самая лучшая.

Довольно быстро я узнал, что гордиться было особо нечем, но что на самом деле означает «вторая положительная группа крови», для меня так и осталось загадкой.

Даже когда я вырос, все, что я знал о группах крови, было лишь то, что если мне вдруг понадобится переливание, врачи вынуждены будут найти для меня кровь, совместимую с моей.

Разница в группах крови окутана многими тайнами. Почему 40% представителей белой расы имеют кровь второго типа (или А), тогда как среди азиатов этот показатель — только 27%? Как возникли разные типы крови и зачем они нужны?

И тогда я решил спросить у экспертов — гематологов, генетиков, биологов-эволюционистов, вирусологов и исследователей питания.

Автор фото, Science Photo Library

Підпис до фото,

Всем известно, что группа крови у разных людей отличается, но почему это так — точного ответа пока нет

В 1900 году австрийский врач Карл Ландштайнер впервые обнаружил существование разных групп крови и в 1930 году получил за это открытие Нобелевскую премию по физиологии и медицине.

С тех пор ученые разработали мощные инструменты для исследования групп крови. Они смогли проследить эволюцию их развития и выяснить их влияние на здоровье. Однако многое так и осталось непонятным.

Например, зачем они вообще существуют, до сих пор неизвестно.

Переливание с риском для жизни

То, что мы знаем свою группу крови, — одно из важнейших открытий в истории медицины. Благодаря ему врачи теперь могут спасать жизни, переливая кровь пациентам.

Но на протяжении большей части истории вопрос, можно ли влить больному кровь другого человека, вызывал у эскулапов растерянность.

Некоторые из них считали, что переливание может вылечить все болезни и даже сумасшествие. И в 1600-х годах несколько врачей испытали эту идею. Не удивительно, что с трагическими результатами.

Это надолго испортило репутацию переливания крови. Даже в XIX веке многие не решались сделать эту процедуру. Исключением стал британский врач Джеймс Бланделл.

Он видел, как его пациентки умирают от большой потери крови во время родов, и решил, что больше не может с этим мириться.

Автор фото, Science Photo Library

Підпис до фото,

Переливание крови стало обыденной процедурой только после того, как ученые обнаружили группы крови

Бланделл был убежден, что главной ошибкой при переливании крови в прошлом было использование крови животных, то есть другого вида. Пациенты должны получать только человеческую кровь, настаивал ученый.

Вскоре Бланделл попытался проверить свою теорию на практике. Он перелил пациенту 0,4 литра крови, полученной от доноров. Сначала больной почувствовал себя гораздо лучше, но через два дня умер.

Бланделла это не остановило, он верил, что переливание крови принесет большую пользу человечеству и продолжал свои эксперименты. В последующие годы он сделал еще 10 переливаний крови, и только четверо из его пациентов выжили.

Некоторые другие врачи также экспериментировали с переливанием крови (кое-кто даже попытался добавлять в кровь молоко), но результаты в целом были не слишком утешительными.

Неожиданное открытие

Бланделл был прав, что человеку можно перелить только кровь другого человека, но он не знал, что не у всех людей кровь совместима. Этот факт вскоре стал известным благодаря достаточно простой процедуре.

Когда в конце 1800-х ученые попытались смешать кровь разных людей в пробирке, они заметили, что иногда в ней возникали сгустки. Сначала на это никто не обратил внимания, так как причиной этого считали то, что кровь в пробирке была от больных людей.

Впервые об этом задумался Карл Ландштайнер, который начал исследовать закономерности возникновения сгустков, смешивая кровь здоровых людей, в том числе и свою.

В каждом образце он отделял эритроциты от плазмы, а затем добавлял в плазму одного человека эритроциты другой.

Автор фото, Science Photo Library

Підпис до фото,

Карл Ландштайнер обнаружил группы крови, экспериментируя с образцами своей крови и крови своих коллег

Ландштайнер увидел, что сгущение происходило только при смешивании крови определенных людей, и исследовательским путем обнаружил три основные группы. Он назвал их A, B и C. Впоследствии группу C переименовали в O, а несколькими годами позже исследователи также обнаружили группу AB.

(В бывшем СССР применяли систему нумерации I-IV по Янскому, чешскому ученому, обнаружившему группы крови независимо от Ландштайнера и почти одновременно с ним. — Ред.)

В середине XX века американский исследователь Филипп Левин обнаружил другой способ классифицировать кровь, в зависимости от того, есть ли у нее резус-фактор (Rh).

Чтобы обозначить эту особенность, к классификации Ландштайнера начали добавлять знак «плюс» или «минус».

В чем отличия

Именно это сгущение крови и делает ее переливание потенциально опасным.

Если врач случайно введет мне кровь третьей группы (В), в моей кровеносной системе появятся крошечные сгустки. Они нарушат кровообращение и вызовут сильное кровотечение, мне будет трудно дышать и я могу умереть.

Но если я получу кровь второго типа (как моя собственная) или первого, все будет хорошо.

Ландштайнер не знал, что именно отличает группы крови. Это выяснили следующие поколения ученых. Они обнаружили, что эритроциты каждой группы имеют на своей поверхности разные молекулы.

Например, в моей крови второй группы эти молекулы состоят из двух частей, как этажи дома. Первый этаж называется антигеном H, а второй — антигеном А.

У людей с третьей группой крови этот второй этаж формируется иначе, а с первой группой — его вообще нет, то есть существует только антиген H.

Автор фото, Science Photo Library

Підпис до фото,

Разные группы крови являются результатом разного строения молекул на поверхности эритроцитов

Иммунная система каждого человека знакома со своей группой крови. Однако, если человеку перельют кровь неправильного типа, его иммунная система «взбесится».

Исключением является кровь первой группы (О). Она имеет только антигены H, которые также присутствуют и в других типах крови, а поэтому такая кровь совместима с другими группами. Вот почему люди с первой группой крови являются универсальными донорами, и их кровь — прежде всего ценна для станций переливания крови.

Диета по группе крови

В 1996 году натуропат Питер Д’Адамо выпустил в свет книгу «Диета по группе крови». Врач утверждал, что мы должны настроить свою диету в соответствии с группой крови и таким образом привести свой организм в гармонию с его генетическим наследием.

Он утверждал, что группы крови возникли в критические моменты эволюции человечества. Первая — у охотников-собирателей в Африке, вторая — на заре сельскохозяйственной революции и третья — где-то 10 или 15 тысяч лет назад в Гималаях.

Четвертая группа (AB) возникла в результате довольно недавнего смешения второй и третьей.

Основываясь на этом, Д’Адамо предположил, что наша группа крови должна определять наше питание. Поскольку моя вторая группа возникла с появлением земледелия, я должен быть вегетарианцем.

Людям с древним охотничьим типом O (I группой) нужно есть много мяса и избегать зерновых и молочных продуктов. Как отмечает автор книги, еда, несовместимая с нашей группой крови, содержит антигены, которые вызывают разные заболевания.

Д’Адамо рекомендовал свою диету, как способ снизить риск инфекций, похудеть, предотвратить рак и диабет, а также замедлить процесс старения.

Автор фото, Science Photo Library

Підпис до фото,

Для определения группы крови пациента и соответствующей диеты используют тест-карты с образцами

Книга врача Д’Адамо была продана в 7 млн экземпляров и переведена на 60 языков. После нее появился еще ряд похожих исследований, и в результате врачей часто спрашивают, эффективна ли на самом деле диета по группе крови.

Ответ на этот вопрос оказался довольно прост. Еще в «Диетах по группе крови» Д’Адамо написал, что проводит десятилетний эксперимент, в ходе которого испытывает эффективность диеты у женщин, больных раком.

На момент издания книги уже шел восьмой год эксперимента, однако 18 лет спустя результаты этого исследования так и не были обнародованы.

Недавно исследователи из Красного Креста в Бельгии тоже решили выяснить, существуют ли хоть какие-то объективные доказательства в пользу этих диет.

Они сделали обзор научной литературы и нашли более тысячи исследований в этой области. Однак, ни одно из них не подтверждало теорию Питера Д’Адамо.

Несмотря на это, у некоторых людей, которые придерживаются диеты по группе крови, положительные результаты все же наблюдаются.

По мнению эксперта по питанию из Торонтского университета Ахмеда Эль-Сохеми, они не имеют ничего общего с группой крови, а могут объясняться универсальными принципами здорового питания.

Автор фото, Science Photo Library

Підпис до фото,

Ученые уверены, что теория о том, что группа крови может определять диету, не имеет оснований

Например, пользу от вегетарианства может почувствовать каждый, а не только владельцы второй группы крови.

Польза диеты первой группы крови заключается в том, что она предусматривает существенное уменьшение потребления углеводов. А вот диета, которая состоит преимущественно из молочных продуктов, не является здоровой ни для кого. И группа крови на это не влияет.

Вопрос происхождения

Впрочем, теория диеты по группе крови подняла другой интересный вопрос. Почему вообще у нас разные группы крови?

После того, как в 1900 году Ландштайнер сделал свое громкое открытие, ученые сразу заинтересовались, отличаются ли группы крови так же и у животных.

Оказалось, что кровь некоторых приматов совместима с определенными группами крови людей. Но тот факт, что у обезьяны может быть кровь второй группы, как у меня, не обязательно означает, что мы унаследовали одинаковый ген от общего предка.

Кровь второй группы могла возникнуть в ходе эволюции несколько раз.

Кое-что начало выясняться в 1990-е годы, когда ученые взялись исследовать группы крови с помощью молекулярной биологии.

Они обнаружили, что за строительство второго этажа в молекулах на поверхности эритроцитов отвечает единственный ген, который носит название ABO. Версия А этого гена отличается от версии B (то есть вторая группа крови от третьей) несколькими ключевыми мутациями.

А у людей с первой группой (O) в гене ABO произошли такие мутации, которые препятствуют образованию фермента, строящего антиген А или В.

Автор фото, Science Photo Library

Підпис до фото,

Наша кровь имеет больше общего с кровью гиббонов, чем можно было бы предположить

Сравнив ген ABO у людей и других видов животных, исследователи выяснили, что деление на разные группы крови возникло очень давно. Гиббоны и люди имеют варианты второй и третьей групп крови, которые происходят от общего предка, жившего 20 млн лет назад.

Возможно, наши группы крови возникли еще раньше, но выяснить точное время — достаточно сложно. Для этого ученым нужно проанализировать гены всех приматов.

Однако, данные, уже собранные учеными, свидетельствуют, что эволюция групп крови была очень бурной. Благодаря мутациям некоторые группы крови у наших прямых родичей исчезли.

Так, шимпанзе имеют только первую и вторую группу крови, а гориллы, наоборот, только третью.

В некоторых случаях мутации меняют ген ABO, превращая кровь второй группы (А) в третью (B). И даже у людей мутации в генах могут препятствовать созданию второго этажа в молекулах эритроцитов, и таким образом превращать кровь второй или третьей группы первого.

Бомбейский феномен

Тот факт, что мы до сих пор не понимаем, зачем природа создала разные группы крови, получил лучшее подтверждение в Бомбее в 1952 году.

Врачи в этом индийском городе неожиданно обнаружили группу пациентов, которые вообще не имели никакой группы крови.

Если вторая и третья группы имеют молекулы в форме двухэтажных зданий, а первая — одноэтажных, то у этих бомбейских пациентов на поверхности эритроцитов было пусто.

Этот странный случай получил название «бомбейский фенотип». Позже его обнаружили и у других людей, хотя такой тип крови является чрезвычайно редким. Насколько известно ученым, такая кровь не несет никаких рисков для своего владельца, кроме единственной ситуации.

Если человек с бомбейским фенотипом будет нуждаться в переливании крови, ему подойдет только кровь такого же типа. Даже первая группа крови, которая считается совместимой со всеми остальными, будет для такого пациента смертельно опасной.

Автор фото, Getty Images

Підпис до фото,

В 1950-х годах в Бомбее врачи обнаружили группу пациентов, которые вообще не имели никакой группы крови

Бомбейский фенотип показал, что само существование групп крови не несет в себе жизненно важных преимуществ.

Некоторые ученые однако считают, что эволюционный смысл заключается в разнообразии типов, поскольку разные группы крови могут защищать от разных болезней.

Врачи впервые начали замечать связь между группой крови и разными заболеваниями в середине XX века, и этот список продолжает расти.

Так, к своему неудовольствию, я узнал, что вторая группа крови (А) повышает риск проявления нескольких видов рака, в частности рака поджелудочной железы и лейкемии. Из-за своего типа крови я также больше склонен к оспе, сердечным заболеваниям и тяжелому типу малярии.

Но носители I, III и IV групп могут столкнуться с другими проблемами. Например, у людей с первой группой крови чаще встречаются язвы и разрыв ахиллова сухожилия.

Участие вирусов

Ученые только начинают выяснять причины этой связи. Им удалось, например, выяснить, почему люди с первой группой крови лучше защищены от тяжелого типа малярии, чем люди с другими типами крови.

Оказывается, что иммунные клетки в крови первой группы быстрее определяют инфекцию.

Более загадочна связь между группой крови и болезнями, которые не связаны с кровеносной системой, например, инфекцией норовирус.

Этот неприятный возбудитель является настоящим бедствием на круизных судах, поскольку он может одновременно вызвать тяжелую кишечную инфекцию у сотен пассажиров.

Автор фото, Science Photo Library

Підпис до фото,

От вашей группы крови зависит, насколько вы подвержены таким инфекциям, как, к примеру, норовирус

Норовирус попадает в клетки, которые выстилают кишечник, но не затрагивает кровяные клетки. Однако люди с определенной группой крови менее подвержены инфекции, вызванной норовирусом.

Объяснение именно этой загадки может заключаться в том, что антигены определенной группы крови производятся не только в крови, а также и в стенках кровеносных сосудов, дыхательных путях и даже коже и волосах.

Дело в том, что норовирус крепко «привязывается» только к тем клеткам, чьи белки совместимы с антигенами определенной группы крови.

И это также немного проливает свет на то, почему разные группы крови не исчезли в течение миллионов лет эволюции.

Наши предки-приматы находились в постоянном контакте с бесчисленным количеством вирусов, бактерий и других невидимых врагов. Некоторые из этих возбудителей адаптировались к антигенам наиболее распространенной группы крови и постепенно уничтожали ее обладателей.

Тогда как приматы с более редкой группой крови во время таких эпидемий выживали.

Когда я обдумываю все это, моя вторая группа крови кажется мне такой же загадочной, как и в детстве. Но в этой загадочности для меня теперь есть определенное удовольствие.

Я понимаю, что объяснение, почему у меня именно такая группа крови, выходит за рамки моей кровеносной системы.

Интермедикал | Группа крови, резус фактор

Определяет принадлежность к определённой группе крови по системе АВО. 

Группы крови — это генетически наследуемые признаки, не изменяющиеся в течение жизни при естественных условиях. Группа крови представляет собой определённое сочетание поверхностных антигенов эритроцитов (агглютиногенов) системы АВО.

Определение групповой принадлежности широко используется в клинической практике при переливании крови и её компонентов, в гинекологии и акушерстве при планировании и ведении беременности.

Система групп крови AB0 является основной системой, определяющей совместимость и несовместимость переливаемой крови, т. к. составляющие её антигены наиболее иммуногенны. Особенностью системы АВ0 является то, что в плазме у неиммунных людей имеются естественные антитела к отсутствующему на эритроцитах антигену. Систему группы крови АВ0 составляют два групповых эритроцитарных агглютиногена (А и В) и два соответствующих антитела — агглютинины плазмы альфа (анти-А) и бета (анти-В).

Различные сочетания антигенов и антител образуют 4 группы крови:

1. Группа 0 (I) — на эритроцитах отсутствуют групповые агглютиногены, в плазме присутствуют агглютинины альфа и бета;
2. Группа А (II) — эритроциты содержат только агглютиноген А, в плазме присутствует агглютинин бета;
3.  Группа В (III) — эритроциты содержат только агглютиноген В, в плазме содержится агглютинин альфа;
4. Группа АВ (IV) — на эритроцитах присутствуют антигены А и В, плазма агглютининов не содержит.

Определение групп крови проводят путём идентификации специфических антигенов и антител (двойной метод или перекрёстная реакция).

Несовместимость крови наблюдается, если эритроциты одной крови несут агглютиногены (А или В), а в плазме другой крови содержатся соответствующие агглютинины (альфа- или бета), при этом происходит реакция агглютинации. Переливать эритроциты, плазму и особенно цельную кровь от донора к реципиенту нужно строго соблюдая групповую совместимость. Чтобы избежать несовместимости крови донора и реципиента, необходимо лабораторными методами точно определить их группы крови. Лучше всего переливать кровь, эритроциты и плазму той же группы, которая определена у реципиента. В экстренных случаях эритроциты группы 0, но не цельную кровь!, можно переливать реципиентам с другими группами крови; эритроциты группы А можно переливать реципиентам с группой крови А и АВ, а эритроциты от донора группы В — реципиентам группы В и АВ.

Карты совместимости групп крови (агглютинация обозначена знаком «+»)

 

Эритроциты донора	Кровь реципиента
		A (II)	B (III)
0 (I)		—	—
A (II)		+	—
B (III)		—	+
AB (IV)		+	+

Групповые агглютиногены находятся в строме и оболочке эритроцитов. Антигены системы АВО выявляются не только на эритроцитах, но и на клетках других тканей или даже могут быть растворёнными в слюне и других жидкостях организма. Развиваются они на ранних стадиях внутриутробного развития, у новорожденного уже находятся в существенном количестве. Кровь новорожденных детей имеет возрастные особенности — в плазме могут ещё не присутствовать характерные групповые агглютинины, которые начинают вырабатываться позже (постоянно обнаруживаются после 10 месяцев) и определение группы крови у новорождённых в этом случае проводится только по наличию антигенов системы АВО.

Помимо ситуаций, связанных с необходимостью переливания крови, определение группы крови, резус-фактора, а также наличия аллоиммунных антиэритроцитарных антител должно проводиться при планировании или во время беременности для выявления вероятности иммунологического конфликта матери и ребёнка, который может приводить к гемолитической болезни новорожденных.

Гемолитическая болезнь новорождённых — гемолитическая желтуха новорожденных, обусловленная иммунологическим конфликтом между матерью и плодом из-за несовместимости по эритроцитарным антигенам. Болезнь обусловлена несовместимостью плода и матери по D-резус- или АВО-антигенам, реже имеет место несовместимость по другим резус- (С, Е, с, d, e) или М-, М-, Kell-, Duffy-, Kidd-антигенам. Любой из указанных антигенов (чаще D-резус-антиген), проникая в кровь резус-отрицательной матери, вызывает образование в её организме специфических антител. Последние через плаценту поступают в кровь плода, где разрушают соответствующие антигенсодержащие эритроциты.

Предрасполагают к развитию гемолитической болезни новорожденных нарушение проницаемости плаценты, повторные беременности и переливания крови женщине без учёта резус-фактора и др. При раннем проявлении заболевания иммунологический конфликт может быть причиной преждевременных родов или выкидышей. Существуют разновидности (слабые варианты) антигена А (в большей степени) и реже антигена В. Что касается антигена А, имеются варианты: сильный А1 (более 80%), слабый А2 (менее 20%), и еще более слабые (А3, А4, Ах — редко). Это теоретическое понятие имеет значение для переливания крови и может вызвать несчастные случаи при отнесении донора А2 (II) к группе 0 (I) или донора А2В (IV) — к группе В (III), поскольку слабая форма антигена А иногда обуславливает ошибки при определении группы крови системы АВO. Правильное определение слабых вариантов антигена А может требовать повторных исследований со специфическими реагентами.

Снижение или полное отсутствие естественных агглютининов альфа и бета иногда отмечается при иммунодефицитных состояниях:

1. новообразования и болезни крови — болезнь Ходжкина, множественная миелома, хроническая лимфатическая лейкемия;
2. врождённые гипо- и агаммаглобулинемия;
3. у детей раннего возраста и у пожилых;
4. иммуносупрессивная терапия;
5. тяжёлые инфекции.

Трудности при определении группы крови вследствие подавления реакции гемагглютинации возникают также после введения плазмозаменителей, переливания крови, трансплатации, септицемии и пр.

Наследование групп крови. В основе закономерностей наследования групп крови лежат следующие понятия. В локусе гена АВО возможны три варианта (аллеля) — 0, A и B, которые экспрессируются по аутосомно-кодоминантному типу. Это означает, что у лиц, унаследовавших гены А и В, экспрессируются продукты обоих этих генов, что приводит к образованию фенотипа АВ (IV). Фенотип А (II) может быть у человека, унаследовавшего от родителей два гена А или гены А и 0. Соответственно фенотип В (III) — при наследовании двух генов В или В и 0. Фенотип 0 (I) проявляется при наследовании двух генов 0. Таким образом, если оба родителя имеют II группу крови (генотипы AА или А0), кто-то из их детей может иметь первую группу (генотип 00). Если у одного из родителей группа крови A (II) с возможным генотипом АА и А0, а у другого B (III) с возможным генотипом BB или В0 — дети могут иметь группы крови 0 (I), А (II), B (III) или АВ (IV).

таблица и резус-фактор. Черты характера человека в зависимости от группы крови

В данной статье Вы узнаете всю необходимую, исчерпывающую информацию про группы крови родителей и детей. Внизу статьи представлена таблица и резус-фактор, их уровень конфликтности

Какие у человека группы крови. Черты характера человека в зависимости от группы крови

Рассматривая в подробностях диету по группе крови, хотелось бы поподробнее поговорить об этих самых группах крови: когда они возникли, какая из них самая распространенная группа крови, где

Группа крови – признак разделения представителей одного и того же вида по особенностям крови на основе различия в строении белков. Первые 3 группы крови у людей были выявлены в 1900-м году австрийским врачом К. Ландштейнером. Вскоре после этого была обнаружена и четвертая группа. Цифровое обозначение дал группам крови чешский ученый Я. Янский в 1907 году, он же окончательно оформил учение об основных группах крови человека. В 1928 году гигиеническая комиссия Лиги Наций утвердила буквенное обозначение групп крови(АВ0), которое с тех пор используется во всем мире. Принадлежность к определенной группе крови определяют антигены А и В, содержащиеся в эритроцитах, и антитела a и b, которые можно обнаружить в плазме крови.

Резус крови – это антиген(белок), обнаруженный в 1940 году Карлом Ландштейнером и А. Вейнером. Он находится на поверхности эритроцитов, красных кровяных телец. Большинство жителей планеты имеют резус и являются резус-положительными. Остальные — резус-отрицательны. Для нашей диеты по группе крови резус-фактор значения не имеет.

Где узнать группу крови?

Анализ крови на резус-группу является очень распространенным. Его делают обязательно в каждой больнице перед хирургическим вмешательством, чтобы избежать проблем, которые могут возникнуть при переливании крови. Этот же анализ обязателен при постановке женщин на учет по беременности. А также для всех мужчин при постановке на воинский учет. Если это не ваш случай, то узнать группу крови можно в ближайшей поликлинике. Обратитесь к вашему участковому врачу. Кровь на анализ берут из вены.

Самая распространенная группа крови

4 группы крови

Самая распространенная группа крови — 1(0). Считается, что на заре человечества все люди имели одну группу крови — первую. Это кровь древних людей, которые жили общинами и добывали себе пропитание охотой и собирательством. Современная медицина считает, что с тех пор состав крови первой группы существенно не изменился.

Люди с группой крови 1 ответственны, решительны, напористы и практичны. Они объективны в принятии сложных решений и оценке событий, законопослушны. Очень логичны и имеют склонность к стратегическому мышлению. Уверены в себе, сильны и часто занимают лидирующее положение в обществе. Телосложение чаще всего имеют крепкое, более коренастое, с ярко выраженной мускулатурой. Часто безразличны к чужим мнениям и желаниям, демонстрируют любовь к двигательной активности, склонны к соревновательности.

Группа крови 2(А)

Группа крови 2 выделилась позднее, с развитием земледелия и сменой общественного строя с первобытно-общинного на родо-племенной. Связана с оседлым образом жизни.

Чаще всего людям с группой крови 2 свойственны следующие характеристики: внимание к потребностям других, умение внимательно слушать. Эти люди действительно умеют договариваться и сотрудничать. Они впечатлительны и находчивы, чувствительны и склонны к перфекционизму. Ценят уединение. Мышление их очень интенсивно и ориентированно на подробности. Телосложение таких людей часто тонкое, с маловыраженной мускулатурой, рост высокий.

Группа крови 3(В)

Вероятно, выделение третьей группы крови связано с массовым приручением животных и кочевым образом жизни.

Люди с группой крови 3 — творческие, оригинальные, с легким характером. Жизнерадостность и свободомыслие –их отличительные качества. Они склонны к субъективным суждениям и очень легко приспосабливаются к изменениям среды. Являются прирожденными организаторами.

Группа крови 4(АВ)

Считается, что группа крови 4 выделилась в самостоятельную категорию последней, во времена великого переселения народов. Некоторые ученые предполагают, что она появилась в результате синтеза второй и третьей групп крови.

Чаще всего люди с группой крови 4 интуитивны, эмоциональны, темпераментны и независимы. Очень дружелюбны. Умеют выстраивать доверительные отношения с другими, способны сочувствовать и сопереживать. Телосложение часто имеют плотное, с преобладанием жировой ткани.

Подводя итог, можно допустить, что корни определенных черт характера находятся в нашей генетической памяти. Многочисленные антропологические исследования неоднократно подтверждают один непреложный факт. На протяжении всей человеческой истории особенности поведения и определенные черты личности напрямую связаны с вероятностью выживания. Привлекательность, сила, агрессивность и способность к сотрудничеству обеспечивали возможность существования человека как биологического вида. Однако эти черты и типы поведения не являются врожденными, а воспитываются, и становятся все более утонченными в зависимости от изменений культурной среды и среды обитания.

Личные схемы поведения имеют прямую связь с биохимическими показателями, свойственными для людей с той или иной группой крови.

Как узнать группу крови ребенка по таблице? Группы крови родителей и детей: таблица и резус-фактор

Решение задач по генетике на группы крови

ЗАДАЧИ НА ГРУППЫ КРОВИ СИСТЕМЫ АВО

Система АВО (кодоминирование – взаимодействие аллельных генов, при котором у гетерозигот в фенотипе присутствует продукт обоих генов).

По системе АВО существует 4 группы крови:

1 группа имеет агглютинины α и β, но агглютиногенов не имеет, поэтому она называется нулевой группой и обозначается 0.

2 группа имеет агглютиноген А и агглютинин β — ее называют группой А.

3 группа имеет агглютиноген В и агглютинин α – это группа В.

4 группа — группа АВ, агглютининов не имеет.

Группы крови определяются геном J.

Наследование происходит по типу множественных аллелей.

Наличие той или иной группы крови определяется парой генов (или локусов), каждый из которых может находиться в трех состояниях (J^A, J^B или j⁰). Генотипы и фенотипы лиц с разными группами крови приведены в таблице 1.

Таблица 1. Наследование групп крови системы АB0:

Группа	Генотип
I (0)	j0j0 гомозиготное состояние
II (A)	JAJA гомозизот, JAJ0 гетерозигот
III (B)	JBJB, гомозизот,JBJ0 гетерозигот
IV (AB)	JAJB гетерозиготное состояние

Примеры решения задач.

Задача 1.

В родильном доме перепутали двух детей. Родители одного из них имеют 1 и 2 группы крови, родители другого — 2 и 4. Исследование показало, что дети имеют 1 и 2 группы крови. Определите, кто чей ребенок?

Решение.

1). У первой пары родителей 1 и 2 группы крови:

У матери 1 группа — j⁰j⁰ только гомозиготное состояние;

У отца 2 группа крови – имеет два состояния. Мы возьмем гетерозиготного отца, так как нужно проанализировать расщепление по данному признаку, чтобы увидеть все проявившиеся группы детей у данных родителей.

Произведем анализ скрещивания.

♀ j⁰j⁰ ♂J^AJ⁰

Р

1 группа 2 группа

G j⁰ J^A J⁰

F₁ J^AJ⁰ j⁰j⁰

^{2 группа1 группа}

У первой пары родителей дети могут иметь либо 1, либо 2 группы крови.

2). У второй пары родителей у матери 2 группа крови, пусть будет она также гетерозиготна — J^AJ⁰, у отца 4 группа крови тоже будет гетерозиготна — J^AJ^B.

Вот какими будут результаты скрещивания:

Р ♀J^AJ⁰ ♂J^AJ^B

2 группа 4 группа

G J^A j⁰ J^A J^B

F₁ J^AJ^{AJAJ0 JAJBJBJ0}

2 группа 2 группа 4 группа 3 группа

У второй пары родителей могут быть дети 2, 3, 4 групп крови, то есть детей 1 группы крови у них быть не может.

Следовательно, ребенок первой группы крови принадлежит первой паре родителей, а 2 группы крови — второй паре родителей.

Задача 2.

В родильном доме перепутали двух детей. Первая пара родителей имеет I и II группы крови, вторая пара – II и IV. Один ребенок имеет II группу, а второй – I группу. Определить родителей обоих детей.

 

Решение

Первая пара родителей

У одного родителя – I группа крови – генотип j⁰j⁰. У второго родителя – II группа крови. Ей может соответствовать генотип J^AJ^A или J^Aj⁰. Поэтому возможны два варианта потомства:

Р	♀JAj0 II группа	×	♂j0j0 I группа	или	♀JAJA II группа	×	♂j0j0 I группа
гаметы	JA  j0		j0		JA		j0
F1	JAj0 II группа		j0j0 I группа		JAj0 II группа

Первая пара может быть родителями и первого, и второго ребенка.

Вторая пара родителей

У одного родителя II группа (J^AJ^A или J^Aj⁰). У второго – IV группа (J^AJ^B). При этом также возможны два варианта потомства:

Р	♀JAJA II группа	×	♂JAJB IV группа	или	♀JAj0 II группа	×	♂JAJB IV группа
гаметы	JA		JA JB		JA j0		JB
F1	JAJA II группа		JAJB IV группа		JAJA   JAJB II группа IV группа		JAj0   JBj0 II группа III группа

Вторая пара не может являться родителями второго ребенка (с I группой крови).

Ответ

Первая пара – родители второго ребенка. Вторая пара – родители первого ребенка.

Задача 3.

Женщина с III группой крови возбудила дело о взыскании алиментов с мужчины, имеющего I группу, утверждая, что он отец ребенка. У ребенка I группа. Какое решение должен вынести суд?

Решение.

1. Генотип женщины – J^BJ^B или J^Bj⁰.

2. Генотип мужчины – j⁰j⁰.

В этом случае возможны два варианта:

Р	♀JBJB III группа	×	♂j0j0 I группа	или		♀JBj0 III группа		×		♂j0j0 I группа
гаметы	JB		j0			JB j0				j0
F1	JBj0 III группа						JBj0 III группа				j0j0 I группа

Ответ:

Суд вынесет следующее решение: мужчина может являться отцом ребенка, так же, как и любой другой человек с такой же группой крови.

Задача 4.

У женщины с I группой крови родился ребенок с I группой крови. Будет ли удовлетворен судом иск о признании отцовства к Л.М., у которого IV группа крови?

Решение.

Первая группа крови матери нулевая и имеет один генотип — j⁰j⁰ (гомозиготна), у гетерозиготного отца 4 группа крови, тоже один тип генотипа — J^AJ^B.

Р ♀j⁰j⁰ ♂J^AJ ^B

I IV

G J⁰

J ^B

J^A

F₁ J^Aj⁰ J^Bj⁰

II III

Ответ: Мужчина 4 группы крови отцом не будет, т.к. у этой пары не может родиться ребенок с I группой крови.

Задача 5.

У матери первая группа крови, у отца – неизвестна. Ребенок имеет первую группу крови. Может ли отец иметь вторую группу крови?

Решение (допускается и следующее оформление задачи).

Р ♀ОО ♂АО

III

G

А

О

F₁ ОО АО

I II

Ответ: Отец может иметь 2 группу крови, если его генотип будет гетерозиготен – J^Aj⁰.

Задача 6.

В родильном доме перепутали двух мальчиков (назовем их условно «X» и «Y»). Родители первого имеют I и IV группы крови, родители второго – I и III группы крови. Анализ показал, что у «Y» – I, а у «X» – II группа крови. Определите, кто чей сын?

Дано: Р1 – 1группа 00, 4 группа АВ

Р2 — 1 группа 00, 3 группа ВВ, ВО

Х — 2 группа АО

Y- 1 группа 00

Решение.

1). Р1 00 х АВ

G 0 А В

F1 АО ВО

2 группа 3 группа

2). Р2ОО х ВВ

1 гр 3 гр

G О В

F2 ВО

3 группа

3). Р3ОО х ВО

1 гр 3 гр

G О В О

F3 ВО ОО

3 гр 1 гр

Ответ: Следовательно, у родителей с I и IV группами крови – сын «Х», а у родителей с группами крови I и III, – сын «Y», ибо только у этих супругов возможно рождение ребенка с I группой крови (отец гетерозиготен).

Задача 7.

В семье, где отец имел IV группу крови, а мать II группу, родилось четверо детей, имеющих I, II, III и IV группы крови. Судмедэкспертиза установила, что один из детей внебрачный. Установите генотипы родителей и определите, ребенок с какой группой крови – внебрачный.

Решение.

1). Р АА х АВ

G А А В

F1 АА АВ

2 гр 4 гр

2). Р АО х АВ

G А О А В

F1 АА АО ВО АВ

2 гр 2 гр 3 гр 4 гр

Ответ: внебрачным является ребенок с I группой крови.

Задачи для самостоятельного решения.

Задача 8.

У мальчика I группа, у его сестры – IV. Что можно сказать о группах крови их родителей?

 

Объяснение.

1.Генотип мальчика – j⁰j⁰, следовательно, каждый из его родителей несет ген j⁰.

2. Генотип его сестры – J^AJ^B, значит, один из ее родителей несет ген J^A, и его генотип – J^Aj⁰ (II группа), а другой родитель имеет ген J^B, и его генотип J^Bj⁰ (III группа крови).

Ответ:

У родителей II и III группы крови.

 

Задача 9.

У отца IV группа крови, у матери – I. Может ли ребенок унаследовать группу крови своего отца?

Объяснение

Генотип отца — J^AJ^B , генотип матери — j⁰j⁰ .

Р ♀j⁰j⁰ ♂J^AJ^B

G j⁰ J^AJB

F₁ J^A j⁰ J ^B j⁰

II III

Ответ: Сын не может иметь группу крови своего отца

 

Задача 10.

Родители имеют II и III группы крови. Какие группы следует ожидать у потомства?

 Объяснение.

В этом случае возможны два варианта:

1) родители гомозиготны:

Р ♀J^AJ^{A♂ JBJB}

G J^AJB

F₁ J^AJ^B

IV

2) родители гетерозиготны:

P ♀ J^AJ⁰ ♂J^BJ0

G J^{AJ0 JBJ 0}

F₁ J^AJ ^B J^AJ⁰ J ^BJ⁰ J⁰J⁰

IV II III I

Ответ:

Если родители гомозиготны по генотипу, то потомство будет иметь IV группу крови.

Если родители гетерозиготны по генотипу, то потомство может иметь все 4 группы крови.

Задача 11.

В каких случаях судебная экспертиза может дать однозначный ответ об отцовстве ребенка?

Ответ.

Судебная экспертиза дает однозначный ответ, только при отрицательном результате. Например, мать IV (AB) и отца I (0), а ребенок IV (AB), тогда этот мужчина не мог быть отцом данного ребенка.

Задача 12.

Какие группы крови будут у детей, если у матери — 1 группа крови, а у отца — 4 группа крови?

Объяснение.

Р ♀j⁰j⁰ ♂J^AJ^B

G j⁰ J^A J^B

F₁ J^AJ⁰ J ^B J⁰

II III

Ответ: У детей будут II и III группы крови.

Задача 13.

У матери первая группа крови, а у отца — третья. Могут ли дети унаследовать группы крови своей матери? Возьмите два варианта решения, когда отец гомозиготен и когда он гетерозиготен.

Объяснение.

1) Р ♀j⁰j⁰ ♂J^ВJ^{B 2) Р ♀j0j0 ♂JВJ 0}

G j⁰ J^{BG j0 JBJ 0}

F₁ J^ВJ ⁰ F₁ J^{BJ0 J0J0}

III III I

Ответ: Могут, если отец будет гетерозиготен по генотипу.

Задача 14.

У матери – I группа крови, а у отца – III. Могут ли дети унаследовать группу крови своей матери?

Ответ: да, если отец имеет группу крови В0 (III).

Задачи на резус — фактор.

Наследование резус-фактора.

В эритроцитах у 85% людей имеется белок резус-фактор. Люди, у которых в эритроцитах имется этот белок, называют резус-положительными. У 15% людей в эритроцитах нет этого белка. Это резус-положительные люди. Резус-положительный белок синтезируется под контролем доминантного гена Rh + (генотипы Rh + Rh + (гомозигот) и Rh + rh– (гетерозигот). Рецессивный генrh– не синтезирует данный белок в эритроцитах крови человека, рецессивный генотип будет только гетерозиготным rh–rh-.

Решение генетической задачи на наследование резус-фактора человека.

Отец ребенка – гомозиготный резус – положительный, мать резус отрицательна. Определите и объясните:

а). Каковы генотип и фенотип ребенка; б). Что произойдет, если в организмы матери развивается резус-положительный ребенок; в). Почему второй ребенок этих родителей может родиться мертвым.

Р rh — rh — Rh + Rh +

G rh — Rh+

F 1 Rh + rh–

Ответ:

а) генотип ребенка Rh + rh – по фенотипу резус-положительный;

б) между резус-отрицательной матерью и резус-положительным ребенком возникает резус-конфликт, так как в крови матери образуются антитела, нейтрализующие резусный белок эритроцитов зародыша, тем самым разрушая их, у ребенка развивается гемолитическая желтуха.

в) при второй беременности антитела, накопившиеся в организме матери, практически сразу начинают разрушать эритроциты зародыша, что приводит к его гибели.

Задачи ЕГЭ смешанной тематики.

Задача 1.

Группа крови и резус-фактор – аутосомные, несцепленные признаки. Группа крови контролируется тремя аллелями одного гена — J⁰, J^А, J^В. Аллели J^Аи J^В доминируют над аллелем J⁰. Первую группу (0) определяют рецессивные гены J0, вторую группу (А) определяет доминантный аллель J^А, третью группу В доминантный аллель J^В, четвертую (АВ) оба аллеля J^А J^В. Положительный резус-фактор (Rh +)доминирует над отрицательным (rh -). Женщина со второй резус-положительной кровью , имеющая сына с первой резус-отрицательной кровью подала заявление в суд на мужчину с третьей резус-положительной кровью для установления отцовства. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и ребенка. Может ли этот мужчина быть отцом ребенка? Объясните механизм (характер) наследования признаков крови и резус-фактора.

Решение.

1. Условие задачи:

Признак, фенотип	Ген	Генотип
1 группа крови (0) 2 группа крови (А) 3 группа крови (В) 4 группа крови (АВ) Положительный резус-фактор Отрицательный резус-фактор Р ♀ 2 гр (А) Rh + (положительный) ♂ 3 гр (В) Rh + (положительный) F 1 гр крови rh – (отрицательный) Установить отцовство Механизм наследования признаков	J0 JА JВ JА ; JВ Rh + rh —	J0J0 JАJ0; JАJА JВJВ; JВJ0 JАJВ Rh + Rh +; Rh +rh — rh -rh —

2). Решение задачи.

J^АJ⁰Rh + rh — J^ВJ⁰Rh + rh —

Р ♀ 2 гр (А) Rh + (положительный) х ♂ 3 гр (В) Rh + (положительный)

G J^АRh + J^Аrh — J⁰Rh + J⁰rh — J^ВRh + J^Вrh — J⁰Rh + J⁰rh —

♀ ♂	JВRh +	JВrh —	J0Rh +	J0rh —
JАRh +	JА JВRh +Rh + 4 гр (АВ) резус положительный	JАJВRh + rh – 4 гр (АВ) резус положительный	JА J0Rh +Rh + 2 гр (А0) резус положительный	JА J0Rh + rh – 2 гр (А0) резус положительный
JАrh —	JА JВRh +rh – 4 гр (АВ) резус положительный	JАJВrh — rh – 4 гр (АВ) резус отрицательный	JА J0Rh +rh – 2 гр (А0) резус положительный	JА J0rh -rh- 2 гр (А0) резус отрицательный
J0Rh +	JВ J0Rh +Rh + 4 гр (В0) резус положительный	JВ J0Rh +rh – 4 гр (В0) резус положительный	J0J0Rh +Rh + 1 гр (00) резус положительный	J0J0Rh +rh- 1 гр (00) резус положительный
J0rh —	JВ J0Rh +rh – 4 гр (В0) резус положительный	JВ J0rh – rh – 4 гр (В0) резус отрицательный	J0J0Rh +rh- 1 гр (00) резус положительный	J0J0rh- rh- 1 гр (00) резус отрицательный

3). Объяснение решения задачи.

1). Сын этой женщины имеет 1 группу крови, отрицательный резус-фактор, его генотип — J⁰J⁰rh- rh-. Это возможно, если родители гетерозиготны по обеим парам признаков и имеют генотипы — ♀ J^АJ⁰Rh + rh — (фенотип — 2 гр (А) Rh + (положительный)), ♂ J^ВJ⁰Rh + rh – (фенотип — 3 гр (В) Rh + (положительный)).

2). Мужчину могут признать отцом в том случае, если он и данная женщина будут гетерозиготны по обеим признакам.

3). Группа крови АВ0 наследуется по принципу кодоминирования, а резус-фактор — полного доминирования.

Ответ.

1.Генотипы, фенотипы и гаметы родителей

♀ J^АJ⁰Rh + rh -, 2 гр (А) Rh + (положит), гаметы -J^АRh +, J^Аrh -,J⁰Rh +,J⁰rh —

♂J^ВJ⁰Rh +rh -, 3 гр (В) Rh + (положит), гаметы -J^ВRh +,J^Вrh -,J⁰Rh +,J⁰rh –

2.Генотип сына — J⁰J⁰rh- rh-, его фенотип — 1 группа крови, отрицательный резус-фактор. Мужчину можно признать отцом в том случае, если он и данная женщина будут гетерозиготны по обеим признакам.

3.Группа крови АВ0 наследуется по принципу кодоминирования, а резус-фактор — полного доминирования.

Задача 2.

Может ли от брака голубоглазой (рецессивный признак) женщины с 1 группой крови и кареглазого мужчины с 4 группой крови, мать которого имела голубые глаза, родиться ребенок с голубыми глазами и 1 группой крови. Ответ поясните. Определите генотипы родителей и детей. Составьте схему решения задачи.

1. Условие задачи.

   Признак, фенотип	ген	генотип
   Карий цвет глаз Голубой цвет глаз 1 группа (0) крови 2 группа (А) крови 3 группа (В) крови 4 группа(АВ) крови Р ♀голуб., 1гр (00) крови ♂карегл 4 гр (АВ) крови F голуб, 1 (00) группа крови	А А J0 JА JВ JА , JВ а, 0 а, А,В	АА (гомозигот), Аа (гетерозигот) аа (гомозигот) J0J0 JАJА, JАJ0 JВJВ, JВJ0 JА JВ аа J0J0 АА JАJВ гомозигот, Аа JАJВ гетерозигот

2. Схема решения задачи.

аа J⁰J⁰ Аа J^АJ^В

Р ♀голуб., 1гр (00) крови х ♂карегл 4 гр (АВ) крови

G а J⁰ А J^А АJ^В аJ^А аJ^В

♂♀	а J0
А JА	Аа JАJ0карие глаза 2 группа (А0) крови
А JВ	Аа JВJ0карие глаза 3 группа (В0) крови
а JА	аа JАJ0голубые глаза 2 группа (А0) крови
а JВ	аа JВJ0 голубые глаза 3 группа (В0) крови

1. Объяснение решения задачи.

У мужчины карий цвет глаз, но его мать имела голубые глаза, поэтому по аллели цвета глаз он гетерозиготен, его генотип — Аа J^АJ^В, генотип женщины — аа J⁰J⁰. В этой семье дети не могут унаследовать 1 группу (00) крови, а голубой цвет глаз могут иметь 50% детей.

1. Ответ.

1. Генотипы, фенотипы, гаметы родителей

♀аа J⁰J⁰,голуб., 1гр (00) крови, (а J⁰)

♂Аа J^АJ^В, карегл 4 гр (АВ) крови, (А J^А, АJ^В,аJ^А, аJ^В)

1. Генотипы и фенотипы детей

Аа J^АJ⁰карие глаза 2 группа (А0) крови

Аа J^ВJ⁰карие глаза 3 группа (В0) крови

аа J^АJ⁰голубые глаза 2 группа (А0) крови

аа J^ВJ⁰ голубые глаза 3 группа (В0) крови

1. Ребенок с генотипом ааJ⁰J⁰(голубоглазый с 1 группой крови) родиться в этой семье не может.

Задача 3.

В семье резус-положительных родителей, в которой отец имеет 3 группу крови, а мать 2 группу крови, родился резус-отрицательный сын с 1 группой крови. Определить генотипы родителей м вероятность рождения у них резус-отрицательного ребенка с 4 группой крови.

Дано: Отец — 3 группа, резус – положительный

Мать – 2 группа, резус- положительный

Сын – 1 группа, резус-отрицательный

Найти: Р — генотипы

Ребенок — 4 группы, резус отрицательный

Решение.

Так как в данной семье родился резус-отрицательный сын с 1 группой крови с генотипом — rh-rh-J⁰J⁰, то родители должны быть гетерозиготны по резус-фактору и группам крови.

Р Rh+ rh-J^вJ⁰ Rh+ rh- J^АJ⁰

резус полож3 группа резус полож 2 группа

	Rh+ JВ	Rh+ J0	rh- JВ	rh- J0
Rh+ JА	Rh+Rh+ JАJВ резус + 4 гр крови	Rh+Rh+ JАJ0резус + 2 гркрови	Rh+rh-JАJВ резус + 4 гр крови	Rh+ rh-JАJ0 резус + 2 гркрови
Rh+ J0	Rh+Rh+ JВJ0резус + 3гр крови	Rh+ Rh+ J0J0 резус + 1гр крови	Rh+rh-JВJ0 резус + 3гр крови	Rh+ rh-J0J0резус + 1гр крови
rh- JА	Rh+rh-JАJВ резус + 4гр крови	Rh+rh-JАJ0резус + 2гр крови	rh- rh- JАJВ резус отр 4 гр крови	rh-rh-JАJ0резус — 2гр крови
rh- J0	Rh+rh-JВJ0резус + 3гр крови	Rh+rh-J0J0резус + 1гр крови	rh-rh-JВJ0резус — 3гр крови	rh-rh-J0J0резус — 1гр крови

Составив и проанализировав решетку Пеннета, определили, что детей с 4 группой крови и резус отрицательным фактором 1/16 часть. Вычислим в %.

16 — 100%

1 — х%

х = = 6, 25%

Тип задачи — наследование групп крови по типу кодоминирования и резус-фактора (аутосомного) признака с полным доминированием.

Ответ. 1). Генотипы родителей: Rh+ rh- J^вJ⁰ , Rh+ rh- J^АJ⁰ .

2).Вероятность рождения резус-отрицательного ребенка с 4 группой крови равна 6,25%.

Врач рассказал о влиянии группы крови на здоровье человека — Газета.Ru

10 августа 2021, 21:34

Прослушать новость

Остановить прослушивание

close

100%

Manish Rajput/Global Look Press/Keystone Press Agency

Врач Дмитрий Злобин в интервью газете «Известия» рассказал о том, что группа крови может влиять на риски развития сахарного диабета или склонность к инфекции.

Всего, как напомнил специалист, Международное общество переливания крови признает наличие 43 групп крови людей. Злобин уточнил, что на поверхности эритроцитов существует ряд сложных молекул, которые у каждого человека устроены по-разному. Наличие схожих по строению объединяет людей в одну группу крови.

Злобин также рассказал о существовании исследований о связи между группой крови и бактериальным составом индивида. Например, согласно некоторым исследованиям, люди с нулевой группой крови (1-я) обладают меньшим риском развития сахарного диабета второго типа. Ряд других исследований предполагают, что у людей с группой B (2-я) имеются высокие риски развития артериальной гипертензии. Другая гипотеза утверждает, что дети с группами крови B и AB имеют большие шансы страдать от инфекций, которые вызваны кишечной палочкой.

«В последнее время появляется много исследований о связи между группами крови и течением заболевания COVID-19. В ряде статей заявлялось о более высокой восприимчивости к нему у людей с группой крови А (2-я) и самой низкой у людей с группой 0 (1-я), но ни одна не смогла показать влияния на клинические исходы этой связи (меньшая или большая частота госпитализации, тяжесть течения и смертность)», — сказал Злобин.

Ранее группа ученых из Центра физики и медицины Макса Планка и Немецкого центра иммунотерапии выявила у коронавирусной инфекции способность влиять на клетки крови.

«Особенности наследования признаков при отклонених от закономерностей наследования» — КиберПедия

 

Множественный аллелизм

№ 1. Родители имеют II и III группы крови. Какие группы крови можно ожидать у их детей.

 

№ 2. У матери I группа крови, у отца III. Могут ли дети унаследовать группу крови своей матери.

 

№ 3. В родильном доме перепутали двух мальчиков. Родители одного из них имеют I и II группы крови, родители другого – II и IV. Исследование показало, что дети имеют I и IV группы крови. Определите кто чей сын.

 

№ 4. Женщина с III группой крови возбудила дело о взыскании алиментов с мужчины, имеющего I группу, утверждая, что он отец ребенка. У ребенка I группа. Какое решение должен вынести суд? В каких случаях судебная экспертиза может дать однозначный ответ об отцовстве ребенка?

 

№ 5. Мужчина-правша (доминантный аутосомный признак) с III группой крови женился на женщине-правше со II группой крови. У них родилась дочь-левша с I группой крови. Какова вероятность рождения следующего сына-правши с IV группой крови? Определите вероятность рождения у этого сына детей-левшей, если партнер по браку является левшой?

 

№ 6. Муж и жена имеют II и III группы крови. Могут ли внуки этих родителей иметь такие же группы крови, как у их дедушки и бабушки, если дети указанных выше мужа и жены вступят в брак с обладателями таких же групп крови, как и у этих детей?

 

№ 7. Возможно ли рождение в одной семье детей, имеющих группы крови своих родителей, если в этой семье уже родились дочь с I группой крови и сын с IV группой крови?

 

№ 8. Мать гомозиготна, имеет А (II) группу крови, отец гомозиготен, имеет В (III) группу крови. Какие группы крови возможны у их детей?

 

№ 9. Женщина, гетерозиготная по А (II) группе крови, вышла замуж за мужчину с АВ (IV) группой крови. Какие группы крови будут иметь их дети?

 

№ 10. Дигетерозиготная по В (III) группе крови и Rh+ женщина вступила в брак с таким же мужчиной. Какое расщепление по фенотипу можно ожидать у детей.

 

№ 11. Перед судебно-медицинской экспертизой поставлена задача выяснить: является ли мальчик, имеющийся в семье супругов Р., родным или приемным. Исследование крови мужа, жена и ребенка показало: жена – Rh-, АВ (IV) группа крови с антигеном М, муж – Rh-, 0 (I) группа крови с антигеном N, ребенок – Rh+, 0 (I) группа крови с антигеном М. Какое заключение должен дать эксперт и на чем оно основано?

 

Алгоритмы решения типовых задач

 

Алгоритм решения задачи № 3

В родильном доме перепутали двух мальчиков. Родители одного из них имеют первую и вторую группу крови, родители другого – вторую и четвертую. Исследование показало, что дети имеют первую и четвертую группу крови. Определить кто чей сын.

ДАНО:

· i — первая группа крови

· J^A — вторая группа крови

· J^B — третья группа крови

· J^AJ^B — четвертая группа крови

ОПРЕДЕЛИТЬ:

· Кто чей сын.

РЕШЕНИЕ:

Рассмотрим возможные генотипы и фенотипы детей родителей, имеющих первую и вторую группу крови.

Так как генотип второй группы крови может быть как гомозиготным, так и гетерозиготным (J^AJ^{A; JAi), то возможны следующие варианты решения:}

1) Запишем схему брака родителей с первой группой крови и гомозиготным по второй группе крови:

 

P: ♀ ii x ♂ J^AJ^A

G: i J^A

F₁: J^Ai

Генотип: все гетерозиготны

Фенотип: все со второй группой крови

 

2) Запишем схему брака родителей с первой группой крови и гетерозиготным по второй группе крови:

 

P: ♀ ii x ♂ J^Ai

G: i^{JA; i}

F₁: J^Ai ; ii

Генотип: 1 : 1

гетерозигота гомозигота по рецессивному гену

Фенотип: 50% : 50%

вторая первая

группы крови

ОТВЕТ:

Если один из родителей имеет первую группу крови, а второй -вторую группу крови, то у них могут быть дети с первой и второй группами крови.

Рассмотрим возможные генотипы и фенотипы детей родителей, имеющих вторую и четвертую группу крови.

Так как генотип второй группы крови может быть как гомозиготным, так и гетерозиготным (J^AJ^{A; JAi), то возможны следующие варианты решения:}

Запишем схему брака родителей с четвертой группой крови и гомозиготным по второй группе крови:

 

P: ♀ J^AJ^B x ♂ J^AJ^A

G: J^{A; JBJA}

F₁: J^AJ^A ; J^AJ^B

Генотип: 1 : 1

гетерозигота гомозигота

по доминантному гену

Фенотип: 50% 50%

вторая четвертая

группы крови

 

Запишем схему брака родителей с четвертой группой крови и гетерозиготным по второй группе крови:

 

P: ♀ J^AJ^B x ♂ J^Ai

G: J^A ; J^B J^A; i

F₁: J^Ai ; J^AJ^A ; J^Bi ; J^AJ^B

Генотип: 1 : 1 : 1 : 1

 

Фенотип: 50% 25% 25%

вторая третья четвертая

группы крови

ОТВЕТ:

Если один из родителей имеет четвертую группу крови, а второй -вторую, то у них могут быть дети со второй, третьей и четвертой группами крови.

Таким образом, в результате исследования выяснилось, что мальчик, имеющий первую группу крови может быть только у родителей с первой и второй группами крови. Значит, ребенок с четвертой группой крови имеет родителей со второй и четвертой группами крови.

ТЕОРЕТИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ:

Задача на моногибридное скрещивание, по принципу множественного (в данном случае тройного) аллелизма – явления, при котором на формирование одного признака оказывают воздействие три аллеля одного гена. Явление множественного аллелизма является отклонением от законов Менделя.

 

Неполное доминирование

№ 1. Одна из форм цистинурии наследуется как аутосомный рецессивный признак. Но у гетерозигот наблюдается лишь повышенное содержание цистина в моче, у гомозигот — образо­вание цистиновых камней в почках.

1. Определите возможные формы проявления цистинурии у детей в семье, где один супруг страдал этим заболеванием, а другой имел лишь повышенное содержание цистина в моче.

2. Определите возможные формы проявления цистинурии у детей в семье, где один из супругов страдал почечно­каменной болезнью, а другой был нормален в отношении ана­лизируемого признака.

 

№ 2. Талассемия наследуется как неполностью доминант­ный аутосомный признак. У гомозигот заболевание заканчивает­ся смертельным исходом в 90-95% случаев, у гетерозигот про­ходит в относительно легкой форме.

1. Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из супругов страдает легкой формой талассемии, а другой нормален в отношении анализируемого признака?

2.Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя страдают легкой формой талассемии?

 

№ 3. Серповидноклеточная анемия наследуется как не­полностью доминантный признак. Гомозиготные особи умирают обычно до полового созревания, гетерозиготные жизнеспособны, анемия у них чаще всего проявляется субклинически. Люди, имеющие эту форму гемоглобина не болеют малярией, так как малярийный плазмодий не поселяется в аномальном эритроците.

1. Какова вероятность рождения детей, устойчивых к маля­рии, в семье, где один из родителей гетерозиготен в отношении этого признака?

2. Какова вероятность рождения детей, неустойчивых к ма­лярии, в семье, где оба родителя устойчивы к этому парази­ту?

 

№ 4. Одна из форм рецидивирующего стоматита (акаталазия) обусловлена редким аутосомным геном. У гомозигот на деснах образуются язвы, выпадают зубы. У гетерозигот выявляется пониженная активность каталазы без клинических проявлений. У больных родителей и единственного сына в семье активность каталазы понижена. Определить вероятность рождения в семье следующего ребенка без аномалий.

 

№ 5. Доминантный ген А обусловливает развитие у человека нормальных глазных яблок. Ген а детерминирует почти полное отсутствие глазных яблок (анофтальмия). Сочетание генов Аа в генотипе человека определяет развитие глазных яблок малых размеров (микрофтальмия). Какое строение глазных яблок унаследует потомство F₁, если оба родителя страдают микрофтальмией.

 

Может ли ребенок иметь группу крови, отличную от группы крови его родителей?

Q: Если группы крови родителей — O + и B +, может ли один из их потомков принадлежать к какой-либо другой группе крови, кроме этих двух? Так как один из моих братьев и сестер — A + и возникли сомнения относительно ее отцовства и наследования. Пожалуйста помоги.

А:

Наши эритроциты (и некоторые ткани) имеют на своей поверхности химических веществ, называемых антигенами , и способность образовывать эти антигены определяется генами, унаследованными от родителей.Набор генов, который у нас есть, называется генотипом, а форма, в которой он выражается, называется фенотипом. Именно генотип (генетический состав) определяет, какой будет группа крови (фенотип).

Также прочтите: Ешьте в соответствии с вашей группой крови, чтобы похудеть и оставаться в форме: проверьте это сейчас!

В системе ABO есть три аллеля (один член пары или серии генов, которые занимают определенное положение на определенной хромосоме): Ia — продуцирует антиген A, Ib — продуцирует антиген B и Io — не продуцирует ни один антиген.IA и IB являются ко-доминантными, т.е. если присутствуют оба аллеля, оба антигена (A и B) будут образовываться на поверхности эритроцитов, и индивидуум будет иметь группу крови AB. Ио является рецессивным и не продуцирует ни одного антигена, поэтому индивидуум будет иметь группу крови О, если присутствуют два из этих аллелей. Генотипический состав может иметь 6 вариантов, приводящих к следующим фенотипам:

Ia Ib — AB, Ia Ia — A, Ia Io — A, Ib Ib — B, Ib Io — B и Io Io — O
.

Группа крови родителей	Группа крови ребенка
А и А	А, О
А и В	A, B, AB, O
A и AB	A, B, AB
А и О	А, О
B и B	B, O
B и AB	A, B, AB
B и O	B, O
AB и AB	A, B, AB
AB и O	А, В
O и O	O

Тем не менее, я советую вам повторно проверить группы крови родителей и детей в надежной лаборатории гарантированного качества, прежде чем делать какие-либо предположения или делать поспешные выводы.

Группы крови: это зависит от групп крови ваших родителей?

Роль группы крови в определении отцовства

Ответ доктора Грина

Рождение ребенка — это ответственность на всю жизнь и, надеюсь, еще большая награда для кого-то! По мере того, как живот матери набухает, она с глубокой уверенностью знает, что ребенок ее. Каждый раз, когда ребенок шевелится или пинается, связь между ним и ребенком растет.

В зависимости от ситуации отец может быть уверен, что ребенок его. Однако на протяжении большей части истории отцам приходилось полагаться на косвенные доказательства как на фундамент, на котором строились эти важные отношения. После рождения ребенка он мог быть более уверен в том, что он отец, если бы ребенок был похож на него («У него есть твои ножки, дорогая!»), Но часто эти ранние сходства, по крайней мере, частично являются результатом творческого воображения.

В 1901 году биолог Карл Ландштейнер различал три типа крови — группы A, B и O.Четвертая группа — AB — была обнаружена годом позже другой исследовательской группой. Поскольку в течение следующих десятилетий были разработаны модели наследования этих групп крови, стало возможным включить использование группы крови в определение отцовства, исключив некоторых мужчин из числа отцов некоторых детей. Например, если оба родителя имеют группу крови O, тогда все дети должны иметь группу крови O. Если у ребенка должна быть группа крови A, B или AB, то предполагаемый отец не должен быть настоящим отцом.Если бы у ребенка была группа крови O, то предполагаемый отец мог бы быть настоящим отцом, но то же самое могли бы сделать миллионы других мужчин.

Использование группы крови для определения отцовства: возможные и невозможные ситуации

900 33

B&O

Группа крови родителей	Возможные дети	Невозможные дети
90	A, O	B, AB
A & B	A, B, AB, O	нет
A & AB	A, B, AB	O
A&O	A, O	B, AB
B & B	B, O	A, AB
B & AB	A, B, AB	O
B, O	A, AB
AB и AB	A, B, AB	O
AB&O	A, B	AB, O
O&O	O	A, B, AB

Это общие правила, хотя и существуют исключения.Очень редко мутации генов могут изменить правила так, что «невозможные дети» станут возможными.

Сегодня известно более 600 групп крови (а также других типов тканей, называемых типами HLA), которые могут сделать тестирование на отцовство более точным, но все же не идеальным.

Определение отца до рождения ребенка

Теперь также можно определить отца до рождения ребенка. Это делается путем сравнения молекул ДНК — наших генетических чертежей. Для этого вам понадобится образец крови как от матери, так и от потенциального отца (тестирование без крови матери возможно, но сложнее и дороже).Также вам понадобится небольшой образец околоплодных вод (воды, в которой плавает ребенок). Для теста достаточно менее 1/4 чайной ложки. Амниотическую жидкость можно получить с помощью процесса, называемого амниоцентез. Эта процедура проводится не ранее, чем на 13 неделе беременности.

Для проведения проверки на отцовство требуется постановление суда или информированное согласие всех вовлеченных взрослых.

Вам нужно будет подождать от 3 до 4 долгих недель для получения результатов. Ожидание результатов этих тестов может быть очень тревожным.Срочные заказы занимают от 10 до 15 рабочих дней, но стоят около 500 долларов дополнительно.

В любом случае, если тест говорит, что мужчина не является отцом, то юридически и действительно он им не является (он может полностью исключить некоторых мужчин как отцов определенного ребенка). Если тест говорит, что он отец, то, вероятно, так и есть — вероятность того, что так и есть, составляет около 99,8%. В настоящее время юридически признано тестирование ДНК, позволяющее установить отцовство.

На Ямайке проживает около одного миллиона двести восемнадцать тысяч пятьсот мужчин (по состоянию на 1992 год).Положительный ДНК-тест на отцовство может ограничить число потенциальных отцов до 2437 из них (плюс 0,2% туристов). Только двое из 1000 мужчин могли быть отцом. Как видите, положительный результат теста на отцовство — хорошее доказательство, но не надежная гарантия.

Тестирование на отцовство

Пренатальное тестирование на отцовство может быть организовано через компанию Genelex, расположенную в Сиэтле, штат Вашингтон. Они очень полезны, и с ними можно связаться по телефону 1.800.523.6487 или healthanddna.com. Тест стоит 700 долларов.

Если вы подождете, пока ребенок не родится, тестирование ДНК можно организовать в большинстве местных банков крови (многие из которых используют Genelex). Образец крови можно получить при рождении. В противном случае малышу должно быть не менее 2 месяцев, так как для анализа необходимо изрядное количество крови. В моем районе такая опция стоит около 600 долларов.

Я понимаю, что обстоятельства, побуждающие человека пройти проверку на отцовство, часто бывают трудными. Я надеюсь, что все, что вы хотите, окажется правдой.Более того, я надеюсь, что все, что окажется правдой, станет тем, чего вы научитесь хотеть.

Объяснение генов и генетики — Better Health Channel

Ваши хромосомы содержат план для вашего тела — ваши гены. Почти каждая клетка человеческого тела содержит копию этого чертежа, в основном хранящуюся в особом мешочке внутри клетки, называемом ядром. Хромосомы — это длинные цепи химического вещества, называемого дезоксирибонуклеиновой кислотой (ДНК).

Нить ДНК выглядит как скрученная лестница.Гены похожи на серию букв, нанизанных вдоль каждого края. Эти буквы используются как инструкция. Буквенная последовательность каждого гена содержит информацию о построении определенных молекул (таких как белки или гормоны, которые необходимы для роста и поддержания человеческого тела).

Хотя каждая клетка имеет по две копии каждого гена, каждой клетке необходимо включить только определенные гены для выполнения своих конкретных функций. Ненужные гены отключены.

Иногда ген содержит изменение, которое нарушает инструкции гена.Изменение гена может происходить спонтанно (причина неизвестна) или передаваться по наследству. Изменения в кодировке, обеспечивающей функцию гена, могут привести к широкому спектру состояний.

Хромосомы

Обычно люди имеют 46 хромосом в каждой клетке своего тела, состоящих из 22 парных хромосом и двух половых хромосом. Эти хромосомы содержат от 20 000 до 25 000 генов. Все время выявляются новые гены.

Парные хромосомы пронумерованы от 1 до 22 в зависимости от размера.(Хромосома номер 1 самая большая.) Эти неполовые хромосомы называются аутосомами.

У людей обычно есть по две копии каждой хромосомы. Одна копия унаследована от матери (через яйцеклетку), а другая — от отца (через сперму). Сперматозоид и яйцеклетка содержат по 23 хромосомы. Когда сперматозоид оплодотворяет яйцеклетку, присутствуют две копии каждой хромосомы (и, следовательно, две копии каждого гена), и таким образом формируется эмбрион.

Хромосомы, определяющие пол ребенка (X- и Y-хромосомы), называются половыми хромосомами.Обычно яйцеклетка матери вносит X-хромосому, а сперма отца обеспечивает X- или Y-хромосому. Человек с парой XX половых хромосом является биологически женщиной, а человек с парой XY — биологически мужчиной.

Половые хромосомы не только определяют пол, но и несут гены, которые контролируют другие функции организма. Есть много генов, расположенных на Х-хромосоме, но только несколько генов на Y-хромосоме. Говорят, что гены, находящиеся на Х-хромосоме, сцеплены с Х-хромосомой.Гены, находящиеся на Y-хромосоме, считаются Y-сцепленными.

Как мы наследуем характеристики

Родители передают черты или характеристики, такие как цвет глаз и группа крови, своим детям через их гены. Некоторые состояния здоровья и болезни также могут передаваться генетически.

Иногда одна характеристика имеет много разных форм. Например, группа крови может быть A, B, AB или O. Изменения (или вариации) в гене для этой характеристики вызывают эти разные формы.

Каждая вариация гена называется аллелем (произносится «AL-угорь»). Эти две копии гена, содержащиеся в ваших хромосомах, влияют на работу ваших клеток.

Два аллеля в генной паре наследуются, по одному от каждого родителя. Аллели взаимодействуют друг с другом по-разному. Это так называемые шаблоны наследования. Примеры моделей наследования включают:

• аутосомно-доминантный — где ген признака или состояния является доминантным и находится на неполовой хромосоме
• аутосомно-рецессивный — где ген признака или состояния является рецессивным , и находится на неполовой хромосоме
• Х-сцепленный доминант — где ген признака или состояния является доминантным и находится на Х-хромосоме
• Х-сцепленный рецессивный — где ген признак или состояние является рецессивным и находится на X-хромосоме
• Y-сцепленный — где ген признака или состояния находится на Y-хромосоме
• совмещенный — где каждый аллель в генной паре имеет равный вес и производит объединенные физические характеристики
• митохондрий — где ген, определяющий признак или состояние, находится в вашей митохондриальной ДНК, которая находится в митохондриях (электростанции) ваших клеток.

Доминантные и рецессивные гены

Наиболее частым взаимодействием между аллелями является доминантное / рецессивное отношение. Аллель гена считается доминантным, если он эффективно преобладает над другим (рецессивным) аллелем.

Цвет глаз и группа крови являются примерами доминантных / рецессивных генных отношений.

Цвет глаз

Аллель карих глаз (B) доминирует над аллелем голубых глаз (b). Итак, если у вас есть один аллель для карих глаз и один аллель для голубых глаз (Bb), ваши глаза будут карими.(Это также верно, если у вас есть два аллеля для карих глаз, BB.) Однако, если оба аллеля относятся к рецессивному признаку (в данном случае голубые глаза, bb), вы унаследуете голубые глаза.

Группы крови

Для групп крови аллелями являются A, B и O. Аллель A доминирует над аллелем O. Итак, человек с одним аллелем A и одним аллелем O (AO) имеет группу крови A. Говорят, что группа крови A имеет доминантный образец наследования над группой крови O.

Если мать имеет аллели A и O (AO) , ее группа крови будет A, потому что аллель A является доминантным.Если у отца есть два аллеля O (OO), у него группа крови O. Для каждого ребенка, который есть у этой пары, каждый родитель будет передавать один или другой из этих двух аллелей. Это показано на рисунке 1. Это означает, что каждый из их детей имеет 50-процентный шанс иметь группу крови A (AO) и 50-процентный шанс иметь группу крови O (OO), в зависимости от того, какие аллели они наследуют. .

Рисунок 1 — Группа крови отца (OO, группа O)

		O	O
Группа крови матери	A	AO (группа A)	AO (группа A)
(AO, группа A)	O	OO (группа O)	OO (группа O)

Комбинация имеющихся у вас аллелей называется вашим генотипом (напр.грамм. АО). Наблюдаемая вами черта — в данном случае группа крови А — это ваш фенотип.

Рецессивные генетические состояния

Если у человека есть одна измененная (q) и одна неизмененная (Q) копия гена, и у него нет состояния, связанного с этим изменением гена, он считается носителем гена. это условие. Считается, что это состояние имеет рецессивный образец наследования — он не выражается, если присутствует действующая копия гена.

Если два человека являются носителями (Qq) одного и того же рецессивного генетического заболевания, существует 25% (или каждый четвертый) шанс, что они оба могут передать измененную копию гена своему ребенку (qq, см. Рисунок 2.) Поскольку у ребенка нет неизменной, полностью функционирующей копии гена, у него разовьется заболевание.

Существует также 25-процентная вероятность того, что каждый ребенок одних и тех же родителей может быть здоровым, и 50-процентная вероятность, что они могут быть носителями заболевания.

Рисунок 2 — Отец (носитель)

Q	P
Мать (носитель)	Q	QQ (без изменений)	Qq (носитель)
	q	Qq (носитель)	qq (затронутый)

Рецессивные генетические состояния чаще возникают, если два родителя находятся в родстве, хотя они все еще довольно редки.Примеры аутосомно-рецессивных генетических состояний включают муковисцидоз и фенилкетонурию (ФКУ).

Ко-доминантные гены

Не все гены являются доминантными или рецессивными. Иногда каждый аллель в генной паре имеет равный вес и проявляется как объединенная физическая характеристика. Например, для групп крови аллель A столь же «сильный», как и аллель B. Говорят, что аллели A и B являются кодоминантными . Кто-то с одной копией A и одной копией B имеет группу крови AB.

Схема наследования детей от родителей с группами крови B (BO) и A (AO) представлена ​​на рисунке 3.

У каждого из их детей есть 25-процентный шанс иметь группу крови AB (AB), A (AO), B (BO) или O (OO), в зависимости от того, какие аллели они наследуют.

Рисунок 3 — Группа крови отца — (группа B)

B	O
Группа крови матери	A	AB (группа AB)	AO (группа A)
(группа A)	O	OB (группа B)	OO (группа O)

Изменения генов в клетках

Клетка воспроизводится путем копирования своего Затем генетическая информация распадается пополам, образуя две отдельные клетки.Иногда в этом процессе происходят изменения, вызывающие генетические изменения.

Когда это происходит, химические сообщения, отправляемые в ячейку, также могут измениться. Это спонтанное генетическое изменение может вызвать проблемы в функционировании организма человека.

Сперматозоиды и яйцеклетки известны как «зародышевые» клетки. Любая другая клетка тела называется «соматической» (что означает «относящаяся к телу»).

Если изменение гена происходит спонтанно в соматических клетках человека, у него может развиться состояние, связанное с этим изменением гена, но они не передадут его своим детям.Например, рак кожи может быть вызван накоплением спонтанных изменений генов в клетках кожи, вызванных повреждением УФ-излучением. Другие причины спонтанных изменений генов в соматических клетках включают воздействие химикатов и сигаретного дыма. Однако, если изменение гена происходит в половых клетках человека, дети этого человека имеют шанс унаследовать измененный ген.

Генетические состояния

Примерно половина населения Австралии в какой-то момент своей жизни будет затронута заболеванием, которое хотя бы частично имеет генетическое происхождение.По оценкам ученых, более 10 000 состояний вызваны изменениями в отдельных генах.

Три способа возникновения генетических состояний:

• изменение гена происходит спонтанно при образовании яйцеклетки или сперматозоидов, или при зачатии
• измененный ген передается от родителя к ребенку, что вызывает проблемы со здоровьем при рождении или в более позднем возрасте
• измененный ген передается от родителя к ребенку, что вызывает «генетическую предрасположенность» к заболеванию.

Наличие генетической предрасположенности к заболеванию не означает, что оно у вас разовьется. Это означает, что вы подвержены повышенному риску его развития, если определенные факторы окружающей среды, такие как диета или воздействие химических веществ, вызывают его начало. Если эти триггерные условия не возникают, у вас может никогда не развиться состояние.

Некоторые виды рака вызываются факторами окружающей среды, такими как диета и образ жизни. Например, длительное пребывание на солнце связано с меланомой.Избегать таких триггеров означает значительно снизить риски.

Родственные родители чаще, чем неродственные родители, имеют детей с проблемами здоровья или генетическими заболеваниями. Это связано с тем, что два родителя имеют одного или нескольких общих предков и поэтому несут часть одного и того же генетического материала. Если оба партнера несут одно и то же унаследованное изменение гена, их дети с большей вероятностью будут иметь генетическое заболевание.

Родственным парам рекомендуется обратиться за консультацией в службу клинической генетики, если в их семье в анамнезе имеется генетическое заболевание.

Генетическое консультирование и тестирование

Если у члена семьи диагностировано генетическое заболевание, или если вы знаете, что генетическое заболевание присутствует в вашей семье, может быть полезно поговорить с консультантом по генетическим вопросам.
Консультанты-генетики — это специалисты в области здравоохранения, имеющие квалификацию как в области консультирования, так и в области генетики. Помимо эмоциональной поддержки, они могут помочь вам понять генетическое заболевание и его причины, как оно передается по наследству (если это так) и что означает диагноз для вас и вашей семьи.

Консультанты по генетике обучены предоставлять информацию и оказывать поддержку с учетом семейных обстоятельств, культуры и убеждений.

Генетические службы в Виктории предоставляют генетические консультации, консультирование, тестирование и диагностические услуги для детей, взрослых, семей и будущих родителей. Они также предоставляют направление к ресурсам сообщества, включая группы поддержки, если это необходимо.

Куда обратиться за помощью

Важность знания группы крови вашего ребенка

Гены матери и отца играют важную роль в развитии их ребенка; от роста в утробе матери до группы крови.Группа крови вашего ребенка — от беременности до взрослой жизни — одна из самых важных частей генетической информации, о которой нужно знать.

Здесь мы упрощаем науку, лежащую в основе группы крови, и объясняем, почему большему числу будущих родителей следует определять тип своего ребенка до рождения.

Как определяется группа крови?
Проще говоря, ваша группа крови определяется по антигенам и антителам, обнаруженным в крови. Однако определение группы крови не такое уж черно-белое, как некоторые думают.

Во-первых, тип человека может относиться к одной из четырех основных групп крови: A, B, AB и O. Эти группы идентифицируют различные антигены, обнаруженные в эритроцитах, и антитела, обнаруженные в плазме. Например, группа крови A имеет антигены A на эритроцитах с антителами против B в плазме.

Кровь может не только относиться к группе A, B, AB или O, но и содержать белок, называемый антигеном RhD. Этот резус-фактор определяет, является ли ваша группа крови положительной (+) или отрицательной (-) [1].

Итак, всего существует 8 групп крови:
A RhD-положительный (A +)
A RhD-отрицательный (A-)
B RhD-положительный (B +)
B RhD-отрицательный (B-)
O RhD-положительный (O +)
O RhD отрицательный (O-)
AB RhD положительный (AB +)
AB RhD отрицательный (AB-)

Как передается группа крови?
Группы крови, составляющие группу крови человека, на 100% передаются по наследству от родителей. Каждый родитель передает своему ребенку один из двух аллелей ABO (вариант гена). A и B — доминантные, O — рецессивные.Факторы окружающей среды означают, что вероятность передачи некоторых групп крови выше, поэтому A + является наиболее распространенным типом в Швейцарии (37%) [2].

Чтобы нарисовать более четкую картину, в этой таблице показана потенциальная группа крови вашего ребенка на основе групп крови его родителей:

Группа крови матери во время беременности
Следует знать, что в редких случаях кровь матери может быть несовместима с кровью ребенка, что приводит к осложнениям, если кровь смешивается во время беременности.Эта несовместимость возникает, когда женщина с отрицательным резус-фактором рождает ребенка с положительным резус-фактором или наоборот.

Rh Положительный — это когда белки появляются на поверхности клеток крови. Пациенты с отрицательным резус-фактором — это пациенты, которые не переносят белок. Когда женщина с отрицательным резус-фактором рожает ребенка с положительным резус-фактором, это называется несовместимостью по резус-фактору… Мама с отрицательным резус-фактором будет рассматривать резус-положительные белки, обнаруженные в крови ребенка, как чужеродные и будет вырабатывать антитела, чтобы атаковать их.

— Джинни Харрингтон, медсестра акушерства и гинекологии

Осложнения беременности также могут возникать из-за несовместимости по системе ABO между матерью и ребенком.Например, если у матери O +, а у ребенка A +. В этом случае смешение групп крови может вызвать у малыша желтуху.

Чтобы выявить потенциальную несовместимость на ранней стадии, все беременные женщины во время беременности будут сдавать анализ крови матери у своего врача.

Почему вы должны знать группу крови вашего ребенка?
Есть две основные причины, чтобы узнать группу крови вашего ребенка.

Группа крови и лечение
Самая очевидная причина связана с потенциальными чрезвычайными ситуациями.Если вашему ребенку потребуется неотложная медицинская помощь в будущем, знание его группы крови может ускорить поиск подходящего метода переливания крови. Использование неправильной группы крови во время переливания может привести к летальному исходу.

Группа крови и здоровье в будущем
Текущие исследования показывают, что определенные группы крови могут подвергаться более высокому риску развития определенных заболеваний [3].

В 2012 году исследование показало, что у людей с группой крови AB риск развития сердечно-сосудистых заболеваний на 23% выше, чем у людей с группой крови O [4].

Согласно исследованию 2014 года, люди с группой крови AB могут иметь более высокий риск инсульта, чем другие группы крови [5]. Это может быть связано с более высоким уровнем белка свертывания крови у этого типа.

Исследование, проведенное в 2015 году, показало, что у людей с кровью типа O снижен риск развития диабета 2 типа [6].

Американское онкологическое общество определило, что у людей с кровью типа А выше вероятность развития рака желудка по причинам, которые еще не изучены [7].

В случае всех вышеперечисленных и других исследований важно помнить, что все исследования все еще находятся на предварительных стадиях.Независимо от вашей генетической предрасположенности, выбор здорового образа жизни является ключом к предотвращению будущих болезней.

Сдача теста на группу крови
В Европе не во всех странах обычно проверяют группу крови вашего ребенка. Однако вы можете выбрать частный тест за небольшую плату. В Future Health Biobank мы можем определить группу крови вашего ребенка в рамках нашей службы хранения пуповинной крови, используя ваш образец пуповинной крови.

Обратитесь в нашу службу поддержки клиентов по телефону +41 21 948 2948 или напишите по электронной почте custcareswiss @ fhbb.com, чтобы узнать больше.

Ссылки:
[1] https://www.nhs.uk/conditions/blood-groups/
[2] https://www.babymed.com/pregnancy/blood-type-and-rh-rhesus-status -countries
[3] https://www.berkeleywellness.com/self-care/preventive-care/article/blood-type-and-your-health-there-link
[4] https://www.ahajournals .org / doi / full / 10.1161 / ATVBAHA.112.248757
[5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24444093/
[6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/ 25533388/
[7] https: //www.cancer.org / рак / рак желудка / причины-риски-профилактика / риск-факторы.html

ПРОБЛЕМЫ ГЕНЕТИКИ 3

ПРОБЛЕМЫ ГЕНЕТИКИ 3

БИОЛОГИЯ 100 — Биология человека

ПРОБЛЕМЫ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ПРАКТИКИ

Часть 3

Вопрос 1

Желтые морские свинки, скрещенные с белыми всегда производят потомство кремового цвета. Две кремовые гвинеи свиньи при скрещивании дали потомство желтого, кремового и белого цвета в соотношение л желтого: 2 кремового: л белого.Как эти цвета по наследству?

ответ (нажмите здесь)

————————-

Вопрос 2

У человека группы крови продуцируются различные комбинации трех аллелей I ^A , I ^B и i . Группа крови A вызывается либо I ^A I ^A или I ^A i ; тип B по I ^B I ^B или I ^B i ; тип AB по I ^A I ^B ; и введите O по i i .Предположим, у ребенка группа крови А и мать относится к типу 0. К какому типу или типам может принадлежать отец? к?

ответ (нажмите здесь)

————————-

Вопрос 3

Предположим, отец группы крови A и мать группы крови B имеет ребенка группы крови O. Какие группы крови возможны их последующие дети?

ответ (нажмите здесь)

————————-

Вопрос 4

Предположим, отец группы крови B и мать группы крови O имеет ребенка группы крови O.Какие шансы, что их следующий ребенок будет группы крови O? Тип B? Тип А? Типа AB?

ответ (нажмите здесь)

————————-

Вопрос 5

Предположим, отец и мать утверждают, что у них есть получил в больнице не того ребенка. Оба родителя кровные тип А. Ребёнок, который им дали, принадлежит к группе крови О. Что Доказательствами, имеющими отношение к данному делу, есть ли этот факт?

ответ (нажмите здесь)

————————-

Вопрос 6

Мать и отец с нормальным окрасом видение произвело шесть детей мужского пола, двое из которых показывают красно-зеленые дальтоник.Их пятеро детей женского пола имеют нормальный цвет кожи. зрение. Игнорируя тот факт, что эти родители должны искать советы по планированию семьи, объясните наследование красно-зеленого дальтонизм у их детей мужского пола.

ответ (нажмите здесь)

---

Вернуться в Индекс генетических проблем

Вернуться на домашнюю страницу BIOL 100

электронная почта Дэйв Крупп

пересмотрено 21 августа 2001 г.

ABO Несовместимость группы крови матери и ребенка

После девяти долгих месяцев ожидания встречи со своим ребенком мало что могло быть более восхитительным для гордых молодых родителей, чем изучение их ушей, ямочки на подбородке, необычайно длинных и тонких пальцев ног.Но как насчет его группы крови? Хотя может быть и хорошо, что цвет волос младенца, скажем, отличается от цвета его мамы (даже если она втайне надеялась, что он унаследует ее клубнично-светлые кудри), иногда это совсем другая история, если группа крови ребенка не отличается. такой же, как у его матери. В этом случае он может подвергаться риску заболевания, известного как несовместимость по группе крови ABO, типа болезни, известной как гемолитическая болезнь новорожденных (ГБН). (Другой пример ГБН возникает, когда кровь матери имеет резус-фактор. -отрицательный результат, и ее ребенок резус-положительный.Несовместимость резус-фактора проверяется во время беременности; будущей маме можно дать шанс отвлечься от проблем.)

В прошлом ГБН (клинически известный как эритробластоз плода) могла подвергнуть здоровье ребенка серьезному риску. Фактически, когда-то HDN были основной причиной смерти новорожденных. Теперь, когда исследователи-медики лучше понимают механизмы, вызывающие ГБН, они не так опасны. Если вы молодая мама, у которой группа крови ребенка отличается от вашей, вот что вам нужно знать о несовместимости по системе ABO.

Азбука несовместимости ABO

Буквы A, B и O относятся к четырем группам крови — A, B, AB и O. Группа крови определяется на основе белков на поверхности эритроцитов. Эти белки являются потенциальными антигенами — веществами, которые иммунная система не распознает. Для защиты иммунная система будет создавать антитела для борьбы с незнакомым белком. Эти антитела могут проникать через плаценту, где они разрушают красные кровяные тельца ребенка после его рождения.

Причина, по которой группа крови ребенка не всегда совпадает с группой крови его матери, заключается в том, что группа крови основана на генах каждого родителя. Так, например, мать с типом O и отец с типом A могут иметь ребенка с типом A. Причина, по которой у ребенка не будет крови типа O, как у его мамы, заключается в том, что ген О рецессивен.

Не все несовпадающие комбинации групп крови проблематичны. Несовместимость по системе ABO может возникнуть только в том случае, если у женщины с кровью типа O есть ребенок с кровью типа A, типа B или типа AB.Если у ребенка тип O, проблем с отрицательным иммунным ответом не возникнет, потому что клетки крови типа O не имеют антигенов, запускающих иммунный ответ.

Как лечить несовместимость ABO

Наиболее частая проблема, вызванная несовместимостью ABO, — это желтуха. Желтуха возникает, когда в крови накапливается оранжево-красное вещество, называемое билирубином, которое вырабатывается при естественном расщеплении красных кровяных телец. Если за один раз разрушается больше красных кровяных телец, чем обычно, образующийся билирубин откладывает жир ткани под кожей, вызывая желтоватый оттенок кожи и белков глаз, которые являются контрольным признаком желтухи.

Не у каждого ребенка с несовместимостью ABO разовьется желтуха, и не каждому ребенку с желтухой потребуется обширное лечение. Это будет зависеть от того, сколько билирубина накапливается в крови ребенка. Некоторым младенцам с легкой желтухой выздоравливают сами по себе, просто если их чаще кормить. Временное увеличение количества кормлений приведет к учащению испражнений, благодаря чему из организма выводится избыток билирубина. Мамам, кормящим грудью, может потребоваться несколько дней дополнить рацион своего ребенка смесью, если только кормление грудью не поможет.

Для младенцев с более тяжелой желтухой эффективны фототерапия или светотерапия. Кожа ребенка подвергается воздействию световых волн, которые превращают билирубин в вещество, которое может проходить через систему ребенка. Младенца буквально поместят под свет, надев только подгузник и мягкие повязки на глаза. Вместо или в дополнение к фототерапии ребенка с желтухой можно лечить билибланкетом, который использует оптоволокно для расщепления билирубина.

В редких случаях ребенку с ГБН необходимо будет лечить вид переливания крови, называемый обменным переливанием.Это когда часть крови ребенка заменяется кровью группы О. А ребенку, у которого в результате ГБН развивается серьезная анемия, может потребоваться более традиционное переливание, при котором ему дают дополнительную кровь, чтобы восполнить потерю крови.

Важная информация о группах крови родителей и детей

Есть два важных факта о группах крови родителей и их детей, которые малоизвестны. Один из них вызвал неожиданную проблему со здоровьем в моей семье, а другой мог вызвать гораздо более серьезные проблемы, но не стал.

Пожалуйста, прочтите факты, выделенные красным текстом, и нажмите на красные ссылки и прочтите информацию там, прежде чем задавать вопросы в комментариях. Я не врач или какой-либо эксперт по группам крови, просто обычный человек, который написал статью, чтобы предать гласности информацию, которая, по моему мнению, не была достаточно четко представлена ​​широкому населению.

ОБНОВЛЕНИЕ

: с тех пор, как я опубликовал эту статью, я заметил, что многие из людей, которые ее читают, ищут информацию о том, какие группы крови могут иметь детей вместе.Помимо редких мутаций, женщина любой группы крови и мужчина любой группы крови могут вместе родить здорового ребенка.

При повторных поисках в Интернете в течение трех лет я ни разу не нашел сообщений о каких-либо проблемах, вызванных родителями с той же группой крови — я видел только людей, обеспокоенных такой возможностью. Нет причин для беспокойства! Если вы хотите знать, какая группа крови может быть у вашего ребенка, или если вам интересно, чем ваша группа крови может отличаться от группы крови ваших родителей, взгляните на эти удобные таблицы.А теперь вернемся к нашей истории!

Нет, я не говорю о резус-факторе. Вопрос о «положительной» и «отрицательной» крови и о том, как это влияет на беременность, хорошо известен и упоминается в большинстве книг о беременности. Вот типовая статья про резус-фактор. Обратите внимание, как здесь упоминаются антигены — «буквенный» аспект группы крови, A, B, AB или O — но затем идет дальше, как будто антигены не важны. Что большинство людей знает об антигенах, так это то, что они важны для , если вам делают переливание крови.Внесение крови с антигенами A в ваше тело, если ваша собственная кровь не содержит антигенов A (типа A или AB), вызовет иммунный ответ, который может вас убить. То же верно и для антигенов B. Если у вас тип O, оба типа A и B опасны, поэтому вам не следует делать переливание крови любого другого типа, кроме О. Медицинские работники могут довольно быстро и легко определить группу крови человека, поэтому нам не нужно очень беспокоиться о том, что вам дадут неправильную кровь, но на всякий случай лучше узнать свою группу крови.Это две вещи, которые я не знал до тех пор, пока не было полезно знать их с медицинской точки зрения:

1. Если у обоих родителей одна и та же группа крови, это не означает, что все их дети также имеют эту группу крови.

(Все сомнения, которые у меня были по поводу того, что это плохо изученный факт, были стерты, когда я поискал хорошую онлайн-ссылку и обнаружил в основном доски обсуждений, где люди были сбиты с толку! Даже некоторые авторитетные медицинские источники объяснили проблему запутанным или неполным способ.) Вот хорошее объяснение того, как передаются группы крови. Единственно верным является то, что если оба родителя относятся к типу O, все их дети будут иметь тип O. Для других типов существуют другие возможности.

Когда мне было около восьми лет, моя мама купила металлические опознавательные бирки для меня и моего брата, чтобы носить их, когда мы играли или ехали на велосипеде вдали от дома, на случай, если мы попали в аварию и не смогли передать спасателям жизненно важную информацию. . На моей бирке было указано мое имя, адрес, номер телефона и «Группа крови A +».Это было первое, что я слышал о группах крови, и я спросил, означает ли это, что у меня самая лучшая группа крови. 🙂 Моя мама рассказала об антигенах и переливаниях. Я отправился в свои приключения, будучи убежден, что, если мне когда-нибудь понадобится переливание, врачи прочтут мой ярлык и дадут мне кровь нужного типа.

Когда мне было шестнадцать, я впервые сдал кровь. Я видел, как представитель Красного Креста написал «O +» в графе «группа крови» в форме. Я возразил: «Нет, я позитивный». Она сказала: «Нет, это не так.Я только что проверил твою кровь. Мое эмоциональное потрясение по поводу того, поменяли ли меня при рождении или что-то еще, прервал мой друг Дон, будущий врач, который был волонтером, помогающим управлять инстинктом крови, объясняя мне, что группы крови A и B являются доминантными генами. Таким образом, два родителя с кровью типа A могут иметь генотип AO (один ген A и один ген O) и, следовательно, иметь 1 из 4 шансов иметь ребенка с генотипом OO и, следовательно, с кровью типа O.

Моя мать, у которой есть докторская степень по биологии, много чмокнула лбом, когда услышала мои новости! Когда несколько лет спустя мой единственный брат сделал свою первую сдачу крови, мы узнали, что он тоже относится к типу О.К счастью, никому из нас в любом случае не потребовалось переливание крови.

2. Если у матери кровь типа O, а у ее ребенка другой тип, у ребенка после рождения может развиться опасная желтуха.

Не понимаю, почему этот факт не во всех книжках о беременности, прямо рядом с темой о резус-факторе! Я предполагаю, что это потому, что желтуху легко заметить (кожа ребенка желтеет) и относительно просто лечить (подвергать ребенка воздействию большого количества ультрафиолетового света и давать дополнительные жидкости), и вы ничего не можете сделать, чтобы предотвратить ее.Тем не менее, было бы очень хорошо узнать об этой возможности до рождения моего сына, потому что тогда я бы прочитал о лечении желтухи и был уверен, что больница поступает правильно. Как бы то ни было, я просто должен был им доверять. Николас провел 24 часа в отделении интенсивной терапии новорожденных, засыпанный синим светом с трех сторон, получая внутривенные вливания и лекарства (я все еще не совсем уверен, что все эти лекарства были такой хорошей идеей — больница не сообщила нам , что они давали ему что-нибудь, кроме воды и электролитов; мы не знали, пока я не получил свой детализированный счет через несколько недель, и нам так и не удалось поговорить с врачом о том, почему эти лекарства; мы только искали их в Google), сдавая анализ крови каждые 6 часов, разрешалось проводить только 10-20 минут каждые 3 часа, когда я кормила его, и это было травмирующим для нас обоих! Хотел бы я быть подготовленным.

Вот основная информация о желтухе новорожденных, включая объяснение несовместимости групп крови. В этой статье также объясняется, почему ребенку, находящемуся на грудном вскармливании, у которого развивается желтуха, не нужно давать смесь , а не .

ОБНОВЛЕНИЕ

: когда я была беременна вторым ребенком, мне подарили исправленное издание 2013 года The Baby Book Уильяма и Марты Сирс. Теперь он включает подробное объяснение желтухи новорожденных и ее причин. Спасибо, доктор Сирс! Лидия также заболела желтухой через несколько дней после родов (и за несколько дней до того, как она начала срыгивать кровь — это была целая неделя!), Но вместо того, чтобы идти в отделение интенсивной терапии, она лечилась в Детской больнице в обычной палате, где я разрешалось спать с ней в комнате и кормить ее, когда она была голодна, и они не давали ей никаких лекарств.Для нас обоих это был намного лучший опыт! Без лекарств она выздоровела так же хорошо, как и ее брат.

Если у вас есть выбор, попросите лечить желтуху дома с помощью пледа. Если желтуха вашего ребенка требует более интенсивной фототерапии и / или круглосуточного наблюдения, попросите, чтобы ваш ребенок был помещен в стационар в детскую больницу, а не в отделение интенсивной терапии в роддоме.