Пневмония (воспаление легких)
Пневмония – острое инфекционное заболевание, характеризующееся преимущественным воспалением респираторных отделов легких и наличием внутриальвеолярной экссудации. Пневмония является полиэтиологичным заболеванием, то есть она может быть вызвана большим количеством различных возбудителей, среди которых имеются бактерии (пневмококк, гемофильная палочка, моракселла, стрептококк, стафилококк и т.д.), внутриклеточные возбудители (микоплазма, хламидия, легионелла и др.), вирусы (грипп, парагрипп, риновирус и т.д.) и даже грибы (кандида, аспергилл и пневмоциста). Пневмонии, вызываемые внутриклеточными возбудителями и вирусами, принято выделять в отдельную группу так называемых «атипичных». Это обусловлено особенностями их клинической картины, а также несколько иными подходами к диагностике и лечению заболевания. В свою очередь пневмонии грибковой этиологии встречаются исключительно у лиц со значительным снижением иммунитета (ВИЧ-инфекция и др.). Существует множество различных факторов, существенно повышающих вероятность заболевания. Наиболее важными из них являются: курение и алкоголизм травмы грудной клетки заболевания сердца, почек, легких и других внутренних органов иммунодефицитные состояния и стрессы продолжительный постельный режим (гипостатическая пневмония) онкологические заболевания длительное пребывание больного на искусственной вентиляции легких нарушение акта глотания (аспирационная пневмония) пожилой возраст (старше 60 лет) и т.д. Чаще всего возбудитель пневмонии попадает в легкие через дыхательные пути в составе мелких капелек аэрозоля, реже с током крови из других очагов инфекции в организме. В результате его внедрения в легочной ткани возникает воспаление. В это место активно устремляются клетки крови и макрофаги, здесь же происходит накопление экссудата. Отдельные микроорганизмы, вызывающие пневмонию, способны выделять токсины, которые приводят к некрозу и разрушению участков легочной ткани. Признаки и симптомы пневмонии Клиническая картина пневмонии во многом определяется возбудителем (причиной) заболевания, а также объемом поражения самого легкого.
Пневмония — причины заболевания, симптомы и лечение
Пневмония (воспаление легких) – острое инфекционно-воспалительное заболевание легких, при котором в процесс вовлекаются все структурные элементы легочной ткани.
Воспаление легких до появления антибиотиков было одним из самых грозных заболеваний. Смертность от пневмонии в конце XIX века достигала рекордных 83%. Сегодня, несмотря на все достижения современной медицины, разработку новых антибактериальных и противовирусных препаратов, данное заболевание по-прежнему остается актуальной проблемой : ежегодно у 14 человек из 1000 диагностируют пневмонию; в структуре смертности населения в РФ пневмонии стоят на четвертом месте (9%), уступая лишь онкологическим, сердечно-сосудистым заболеваниям и травмам. Поэтому лечение пневмонии требует обязательного контроля и наблюдения специалиста.
ПРИЧИНЫ ВОЗНИКНОВЕНИЯ
Острая пневмония вызывается различными инфекционными агентами. Примерно в 90% случаев- это бактерии, оставшиеся 10% приходятся на вирусы, грибы, простейшие и гельминты (аскариды, токсоплазмы, шистосомы).
К числу наиболее распространенных возбудителей относятся пневмококк, гемофильная палочка, микоплазма пневмония, золотистый стафилококк, вирусы гриппа и респираторно-синцитиальной инфекции. Чаще всего пневмония, вызванная этими патогенами развивается после перенесенного переохлаждения, или как осложнение ОРВИ.
КЛАССИФИКАЦИЯ ПНЕВМОНИЙ
В зависимости от эпидемиологических условий возникновения пневмонии подразделяются на:
- Внебольничные (амбулаторные) -возникают вне стационара, или в течение 48 часов с момента поступления в стационар. Имеют благоприятный прогноз.
- Внутрибольничные (госпитальные) — возникают в условиях стационара, спустя 48-72 часа после поступления. Прогноз во многом зависит от резистентности возбудителя к антибиотикам.
- Пневмонии у больных с иммунодефицитными состояними. Прогноз неблагоприятный, требуют активного лечения в условиях стационара.
- Аспирационные пневмонии – пневмонии, возникшие вследствие попадания содержимого желудочно-кишечного тракта в дыхательные пути.
В зависимости от объема поражения и механизма возникновения принято подразделять пневмонии на очаговые и долевые.
- Очаговая пневмония — это вариант пневмонии с локализацией воспалительного процесса на ограниченном участке легочной ткани, в пределах мелких структурных единиц легкого – долек. Очаговая пневмония обычно развивается как осложнение ОРВИ или острого трахеобронхита. Клиническая картина в этом случае может быть «стертой» и напоминать затяжное течение бронхита.
- Долевая пневмония — это воспаление легкого инфекционного характера, которое характеризуется вовлечением в процесс одной или нескольких долей легкого, с покрывающей их плеврой. Клиническая картина проявляется выраженной интоксикацией, интенсивным кашлем, одышкой с тахипноэ и тахикардией. Долевые пневмонии чаще всего развиваются на фоне эпизодов длительного переохлаждения.
В амбулаторной практике чаще всего встречаются случаи внебольничной пневмонии, которые при грамотном лечении имеют благоприятный прогноз.
СИМПТОМЫ ПНЕВМОНИИ
Клиническая картина воспаления легких во многом зависит от объема поражения. Проявления пневмонии подразделяют на легочные и внелегочные. К легочным проявлениям относят кашель, боли в грудной клетке, одышку. К внелегочным – лихорадку, синдром интоксикации, лабораторный синдром воспаления.
Кашель является характерным симптомом воспаления легких. В первые-вторые сутки от начала заболевания пациента может беспокоить только лишь легкое подкашливание, позже кашель становится более интенсивным, появляется слизисто-гнойная мокрота.
Боли в грудной клетке наиболее характерны для долевой пневмонии, т.к. в этом случае в процесс воспаления вовлекается плевра. Обычно такая боль возникает внезапно, усиливается на глубине вдоха. При обширном поражении может наблюдаться отставание пораженной половины грудной клетки в акте дыхания.
Одышка при пневмонии чаще всего взаимосвязана с объемом пораженной легочной ткани. Так, при мелкоочаговых пневмониях отмечается нарастание одышки, сопровождающееся повышением частоты дыхательных движений до 30 в минуту. Одновременно больные могут предъявлять жалобы на ощущение заложенности в груди.
Интоксикация при пневмонии проявляется общей слабостью и мышечными болями, при повышенной температуре могут появляться боли в суставах, повышенная потливость, головные боли и снижение аппетита. 9/л) повышение уровней СОЭ, СРБ, гамма- и альфа2-глобулинов, серомукоида, но эти показатели имеют низкую специфичность.
ДИАГНОСТИКА ПНЕВМОНИИ
Подозрение на пневмонию должно возникать при наличии у больного лихорадки, в сочетании с жалобами на продуктивный кашель, отхождение слизисто-гнойной мокроты, одышку и/или боли в грудной клетке. Также пациенты с воспалением легких могут жаловаться на повышенное потоотделение в ночное время, общую слабость, быструю утомляемость, повышение артериального давления.
При малейших подозрениях на это заболевание следует пройти дополнительное обследование. Минимальный диагностический минимум с целью подтвердить пневмонию должен включать в себя клинический анализ крови, общий анализ мочи, рентгенографию органов грудной клетки в двух проекциях, а также консультацию специалиста, во время которой проводится общий осмотр, пальпация грудной клетки, перкуссия и аускультация легких.
С целью определения возбудителя и дифференциальной диагностики с другими заболеваниями, врач может назначить дополнительные исследования: общий анализ мокроты, посев мокроты на стерильность, серологические тесты, определение IgG и IgM к отдельным возбудителям, ПЦР-диагностику, проведение МСКТ органов грудной клетки с контрастированием, туберкулиновые пробы, эхокардиографию и ЭКГ.
ЛЕЧЕНИЕ
Большинство пациентов с внебольничными пневмониями может лечиться на дому, однако в каждом конкретном случае назначение антибиотиков или противовирусных препаратов определяется этиологическим фактором, анамнезом, данными осмотра и результатами дообследования. Самолечением в случае возникновения пневмонии заниматься КАТЕГОРИЧЕСКИ нельзя, поскольку неправильная терапия значительно увеличивает риск летального исхода.
В ряде случаев пациентам требуется лечение в условиях стационара. Показаниями для госпитализации являются обширное поражение легочной ткани, нарастание явлений дыхательной недостаточности, возраст старше 60 лет. Консультация терапевта или пульмонолога в таких ситуациях обязательна.
Информацию для Вас подготовил:
Гусев-Щербаков Александр Сергеевич, врач терапевт, ведет прием в корпусе клиники на Усачева
Для записи к пульмонологу позвоните по телефону единого контакт-центра в Москве +7 (495) 775 75 66 или воспользуйтесь сервисом online-записи. Врач-пульмонолог Конюхова Мария Юрьевна ведет прием в клинике «Семейный доктор» на Бауманской.
пневмония
Пневмония — простая, но научная статья.
Что такое пневмония?
Пневмония – это острое инфекционно-воспалительное заболевание лёгочной системы. Классификация заболевания основана на тяжести и длительности заболевания, а также признаках, которые можно отметить только при наличии флюорограммы. Но стоит отметить, что в понятие «пневмония» не входят поражения лёгких, вызванные физическими и химическими факторами. По экспертным оценкам ВОЗ пневмония входит в десятку наиболее частых причин смерти. Заболеваемость в разных регионах составляет в среднем от 4 до 17 случаев на 1000 населения.
По рентгеноморфологическим признакам (т.е. признаки, которые можно увидеть на той же флюрограмме) выделяют очаговую, сегментарную, крупозную и интерстициальную пневмонии. — При очаговой пневмонии очаги инфильтрации (проникновение и скопление в тканях организма биологических жидкостей) размером 0,5-1 см могут быть расположены в одном или нескольких сегментах лёгкого. Один из вариантов очаговой пневмонии — очагово-сливная форма. При этой форме отдельные участки инфильтрации сливаются, образуя большой, неоднородный по плотности очаг, занимающий нередко целую долю легкого. |
— Сегментарные бронхопневмонии характеризуются воспалением целого сегмента, воздушность которого снижена из-за выраженного ателектатического (ателектаз легкого — это спавшаяся доля легкого (как сдувшийся воздушный шарик)) компонента. Такие пневмонии нередко имеют склонность к затяжному течению.
— Крупозная пневмония (обычно пневмококковая) отличается гиперергическим (обозначение разновидности тканевой аллергии, заключающейся в резком повышении, по сравнению с нормой, реактивных процессов в ответ на то или иное раздражение) крупозным воспалением, имеющим циклическое течение с фазами прилива, красного, затем белого опеченения (уплотнения).
— Интерстициальная острая пневмония характеризуется развитием специфической формы инфильтрации. Такую пневмонию чаще всего вызывают определённые возбудители (вирусы, пневмоцисты, грибы и т.д.).
По клиническим проявлениям выделяют нетяжёлые (неосложнённые) и тяжёлые (осложнённые) формы пневмонии. Тяжесть последних может быть обусловлена развитием токсического синдрома, дыхательной недостаточностью, сердечно-сосудистыми нарушениями, отёком лёгких и т.д. Пневмонии могут иметь острое и затяжное течение: При остром течении пневмонии, выздоровление пациента наступает через 4-6 недель от начала заболевания. Средняя продолжительность затяжной пневмонии — 2-4 месяца и более (до 6 месяцев), после чего, при правильном лечении, наступает выздоровление. |
Симптомы
Наиболее часто возникают — повышение температуры выше 38 °С, сохраняющееся более 3 дней (при отсутствии лечения), и признаки интоксикации (бледность, сероватый оттенок кожи с мраморным рисунком, вялость, расстройства сна и аппетита). У грудных детей нередко возникают срыгивания и рвота. Может быть одышка, влажный или реже сухой кашель, «синюшность» носогубного треугольника со стонущим дыханием при тяжёлых формах заболевания. Однако все эти признаки непостоянны. Симптомы во многом зависят от формы пневмонии, тяжести течения болезни и особенностей возбудителя. Однако определить происхождение пневмонии исключительно по таким признакам весьма затруднительно, а часто и невозможно. ВНИМАНИЕ: Существует ряд патологических признаков, осложняющие течение пневмонии! Например: дыхательная недостаточность, токсический синдром, сердечнососудистая недостаточность, нарушение кислотно-основного состояния.
Профилактика
В первую очередь заключается в соблюдении здорового образа жизни и общем укреплении организма. При этом имеют большое значение профилактические меры по предупреждению возникновения острых респираторных инфекций. Для профилактики гипостатической пневмонии, возникающей преимущественно у пожилых людей при длительном постельном режиме, необходимо проводить массаж грудной клетки путем переворачивания больного на живот с легким постукиванием снизу вверх по всей поверхности спины. Достаточно эффективным методом является дыхательная гимнастика.
Назад
Пневмония. Виды. Лечение : Farmf
Пневмония. Виды. Лечение
Пневмония – воспалительный процесс, охватывающий все ткани легкого. Частота заболеваемости составляет 3 – 4 на 1000 человек (0,4%). Процесс поражает бронхиолы, интрестициальную ткань, всегда вовлекаются сосуды и нервы.
От острой пневмонии как основного заболевания при адекватной терапии больные в настоящее время умирать не должны, но острая пневмония может быть сопутствующей при ряде тяжелых заболеваний, у ослабленных больных это ухудшает прогноз.
Пневмония. Классификация
- По этиологии:
- бактериальные: стрепто, стафилококковые, пневмококковые
- вирусные;
- риккетсиозные;
- микоплазменные;
- смешанные при ассоциации возбудителей;
- от воздействия физических факторов: переохлаждение, высокая температура;
- от воздействия химических факторов: бензиновые, пылевые, окислов азота, двуокиси серы, серной кислоты и др.
- пневмонии у послеоперационных больных, от проникновения инородных тел и т.д.
- Клинико – морфологическая классификация (по И.С.Молчанову)
- преимущественно паренхиматозная: крупозная, очаговая;
- интерстициальная
- смешанная.
- По течению заболевания:
- с обычным циклическим течением: начало – развитие – разрешение;
- затяжное течение. В 10% случаев пневмония принимает затяжное течение и может переходить в хроническую пневмонию.
Крупозная пневмония
Это, как правило, паренхиматозная пневмония, микробная, имеет обычное циклическое течение. В настоящее время встречается редко: на 10 случаев острой пневмонии приходится 1 крупозная, но она сохранила свои эпидемические особенности. Чаще болеют взрослые, от 20 до 50 лет, реже встречается у детей и лиц преклонного возраста.
Крупозная пневмония. Этиология:
Экзогенная инфекция; пневмококки первых двух типов. Контагиозность минимальная, практически равна нулю, поэтому внутрибольничных инфекций не бывает. Пневмококк очень чувствителен к антибиотикотерапии, в последующем высеивается редко.
Крупозная пневмония. Патогенез:
- Распространение возбудителя происходит преимущественно бронхогенным путем, но возможны гематогенный и лимфогенный пути.
- Высеиваемость микробов чаще при крупозной пневмонии, чем при очаговой.
- Есть осложнения, присущие только крупозной пневмонии – острый эндокардит аортального клапана.
Необходимо учитывать реакцию организма, острейшее начало, быстрое распространение на различные физиологические образования легкого,почти обязателен захват плевры (отсюда другое название – плевропневмония).
Все это указывает на гиперергический характер воспаления, то есть имеет значение участие иммунокомпетентной системы. Это во многом определяет особенности морфологической картины и клиники; поражение целой доли – долевая пневмония, но в настоящее время встречается реже, чаще сегментарная пневмония, характерно поражение плевры, фибринозное воспаление, картина морфологически однородна.
Течение – стадийное:
- Микробный отек.
- ерое или красное опеченение.
- Разрешение. При раннем начале лечения процесс может окончиться на первой стадии.
Крупозная пневмония. Клиника.
В клинике выделяют 2 группы симптомов:
1. Симптомы, характерные для любого воспалительного процесса, или общие симптомы (вследствие микробной интоксикации):
А – со стороны ЦНС: заторможенность, небольшое количество жалоб, но может быть и возбуждение, вплоть до психоза;
Б – со стороны сердечно-сосудистой системы: частота сердечных сокращений опережает температуру тела, на ЭКГ диффузные изменения миокарда, нарушения ритма: экстрасистолия, мерцательная аритмия, признаки гипертрофии правого желудочка, падение АД, вплоть до коллапса. чаще в стадии разрешения, тахикардия.
В – со стороны печени дистрофические изменения, переходящая гипербилирубинемия, может быть умеренная желтуха, субиктеричность склер.
Г – со стороны мочевыделительной системы: лихорадочная протеинурия, может наблюдаться цилиндрурия, форменные элементы крови.
Крупозная пневмония. Симптомы со стороны легких:
Синдром уплотнения легочной ткани: укороченние перкуторного звука, усиление голосового дрожания, бронхофонии, жесткое или бронхиальное дыхание, влажные звучные хрипы; рентгенологическое затемнение участка легкого. Надо помнить, что заболевание имеет строго циклическое течение, поэтому в момент обследования синдрома уплотнения легочной ткани может и не быть – причина диагностической ошибки.
С другой стороны, легочная симптоматика чаще бывает представлена в редуцированной форме, если воспалительный процесс обрывается на ранних стадиях (на стадии микробного отека): укорочение перкуторного звука небольшое или вовсе нет, дыхание ослаблено или не изменено, хрипов может не быть. В таком случае решающее значение имеет клиническая картина, представленная преимущественно общей симптоматикой.
Крупозная пневмония. Дифференциальный диагноз
1. С другими заболеваниями инфекционной природы:
а) Брюшной тиф. Исследуется на тифо – паратифозную группу, патогмонична брадикардия.
б) Сыпной тиф.
2. Инфаркт миокарда; при крупозной пневмонии бывают сильные боли за грудиной из – за вовлечения в процесс медиастинальной плевры.
3. С острым животом; при вовлечении в процесс диафрагмальной плевры боли в животе и рефлекторное напряжение мышц передней брюшной стенки (острый аппендицит, острый холецистит).
4. Экссудативный плеврит.
5. Туберкулез.
Течение
Чаще обычное, циклическое. Классически на нечетный день (5-7-9-й) падение температуры – разрешение пневмонии.
Крупозная пневмония. Осложнения
- Количественное нарастание обычной для крупозной пневмонии симптоматики: возбуждение, вплоть до психоза, встречается, как правило у алкоголиков по типу белой горячки. Это может быть первым проявлением хронического алкоголизма; могут быть суицидные попытки.
- Дистрофия миокарда: мерцательная аритмия, впервые может быть у больных с сердечно – сосудистой патологией (пороки сердца, кардиосклероз). Важно предупредить СН – в лечение включают сердечные гликозиды.
- Коллапс – резкое падение АД.
- Изменение со стороны печени – обратимы.
- Изменения со стороны почек, в большинстве случаев обратимые, но может возникнуть диффузный острый гломерулонефрит.
- Осложнения со стороны легких: пневмонический инфильтрат может не рассасываться, подвергнуться организации, на месте воспаления возникает рубец – плотный, соединительно – тканный, с карнификацией. При больших рубцах может развиться легочное сердце, острый абсцесс легкого – происходит нагноение. Фибринозный плеврит – обычное проявление крупозной пневмонии; экссудата может быть много, до 2 – го ребра спереди, может быть дыхательная и сердечная недостаточность, при нагнаивании экссудата возникает эмпиема плевры.
- Острый бактериальный эндокардит аортального клапана: почти никогда не диагностируется, об этом возможном осложнении часто забывают. Встречается у лиц пожилого возраста. Характерно сохранение температуры после 11 – го дня заболевания. Нарастают явления СН, проявлений аортального порока не будет, так как он не успевает сформироваться.
Есть еще одна разновидность пневмонии, напоминающая крупозную, но летальность при ней достигает 20 – 25%; она вызывается диплобациллой Фриндлера. Имеется также картина фибринозного воспаления. При микроскопическом исследовании изменения более выражены. На секции за ножом тянутся нити фибрина. Это паренхиматозная пневмония. Диплобацилла Фриндлера имеет особую тропность к сосудистой системе легких, выделяя токсин.
Под влиянием токсина происходит тромбирование сосудов легких, вслед за этим возникает некроз легочной ткани с последующим гнойным расплавлением, что и определяет тяжесть клиники. Некроз для крупозной пневмонии не характерен. К счастью встречается очень редко, составляет 1 – 2% всех пневмоний. Она занимает промежуточное положение между очаговой и крупозной пневмонией.
Кроме пневмококка, крупозная пневмония может вызываться стрепто и стафилококковой инфекцией.
Очаговая пневмония
1. Синдром уплотнения легочной ткани.
2. Картина хронического бронхита.
Особенности:
а) Начало острое, но не столь бурное, как при крупозной.
б) Нет явлений общей интоксикации и дыхательной недостаточности
3. Анализ крови без большого лейкоцита, сдвиг небольшой.
4. Уплотнение легочной ткани локализованное.
5. Картина сопутствующего бронхита – это отличает очаговую пневмонию от крупозной.
Очаговая пневмония. Этиология
На пневмококки приходится более 50%, но, в отличие от крупозной, это пневмококки не первых двух типов, а другие. Остальные 50% падают на: стафилококки, стрептококки. кишечную палочку, вирус гриппа, парагриппа, риккетсии, микоплазму.
Но один возбудитель – факт редкий, этиология очаговых пневмоний чаще бывает представлена ассоциацией возбудителей. Пневмония может также возникать от физических и химических факторов. при очаговых пневмониях инфекция, как правило, эндогенная – возбудители находятся на слизистых оболочках у здоровых людей и решающим в заболевании становится воздействие неблагоприятных внешних факторов, например, переохлаждение: при этом происходит активация и инфекционного процесса.
Отсюда важный в практическом отношении вывод:: необходимо своевременное устранение очагов хронической инфекции. Перенесенная ранее пневмония оставляет наклонность к повторным заболеваниям острой пневмонией, так как изменяется реактивность легочной ткани. Роль хронической инфекции в этом случае также очень велика. Это прежде всего хронический тонзиллит, кариес зубов, хронический гайморит и фронтит.
Очаговая пневмония. Патогенез
Путь распространения инфекции бронхогенный, поэтому заболевание не столь бурное, как при крупозной пневмонии. Процесс идет с катара верхних дыхательных путей до паренхимы легких – это определяет другое название – бронхопневмония, то есть пневмония без поражения плевры.
Наблюдается бронхиальная непроходимость, это необходимо учитывать при лечении. Это определяет патоморфологические особенности: характер воспаления катаральный, с экссудативным компонентом, серозный, с небольшим количеством нитей фибрина. Клинику определяют:
- Мокрота откашливается легко, мало фибрина.
- Даже в начале заболевания при аускультации имеются хрипы. Влажные возникают при прохождении воздуха по бронхам, в просвете которых имеется серозный экссудат.
Катаральная пневмония
Катаральная пневмония. Клиника
Общие симптомы говорят о начале воспалительного инфекционного процесса в виде интоксикации ЦНС, сердечно – сосудистой системы и т.д. Рентгенологические признаки выражены менее, чем при крупозной пневмонии. Анализ крови: небольшой лейкоцитоз до 10 тыс. с небольшим палочко – ядерным сдвигом, нет токсической зернистости лейкоцитов.
Моча ЭКГ – без изменений. Местные симптомы говорят о локализации воспалительного процесса (симптомы уплотнения легочной ткани). При катаральной пневмонии обязательно есть сопутствующий бронхит: он ограничен соответствующей воспалительному процессу в легочной паренхиме либо диффузный бронхит.
Клиника определяется особенностями возбудителя;
- пневмококк: острое, но не бурное начало, субфибрильная температура, снижается медленно:
- стафилококк и стрептококк: летальность выше, так как в отличие от пневмококка, они выделяют эндотоксин, который вызывает глубокую деструкцию легочной ткани, вплоть до некроза. Часто присоединяется другая гноеродная флора, происходит нагноение с последующим распадом легочной ткани. Встречается редко. В настоящее время в качестве возбудителя встречаются риккетсии, вирусы и микоплазма.
Гриппозная пневмония
Часто встречается как осложнение гриппа. Среди гриппозных пневмоний выделяют ранние и поздние:
а) ранние – через 1 – 3 дня от начала заболевания гриппом;
б) поздние – после 3 – го дня от начала гриппа (по другим авторам – через неделю).
Ранние пневмонии вызываются вирусами гриппа, и при них выделяется вирус гриппа. Поздние пневмонии являются либо смешанными, либо бактериальными на фоне перенесенного гриппа. Ранние пневмонии имеют большое значение, так как протекают тяжело, с большим процентом летальности.
Характерна очень тяжелая дыхательная недостаточность, воспалительный процесс сопровождается геморрагической экссудацией, захватывает все дыхательные пути от трахеи до бронхиол. Выражена интоксикация, обусловленная высокой патогенностью вируса гриппа.
Аденовирусы вызывают наиболее легкую пневмонию, с выраженной лимфоаденопатией и тонзиллитом.
Парагриппозные пневмонии протекают легко, с катаральными явлениями (ринит, кашель).
Микоплазменные пневмонии. Интоксикация слабая. Характерно волнообразное течение с несколькими температурными горбами. Симптомы уплотнения легочной ткани и бронхит выражены слабо, либо совсем отсутствуют, но рентгенологические изменения выражены: инфльтраты, преимущественно в паренхиматозной ткани.
Атипично могут протекать и другие пневмонии, но они будут вторичными – при склеродермии, туберкулезе – идет поражение интерстициальной ткани.
Гриппозная пневмония. Диагностика
- Клинические признаки – признаки острого воспалительного процесса, изменения в крови, легких.
- Рентгенологическое подтвержение получить можно не всегда, например, в случае эмфиземы на фоне пневмофиброза. Бывают также и методические ошибки – мало еще сделать рентгеноскопию, нужна рентгенография или крупноформатная флюорография. Обязательно также двухосевое исследование – в передней и боковых проекциях, или многоосевое исследование.
- Посев мокроты – ставится бактериологический диагноз. Но он имеет свои трудности; лечение начинают рано, возбудители очень чувствительны к антибиотикам: высеивается много микроорганизмов – отсюда важны повторные посевы. Если высеиваются одни и те же микробы, то они и являются возбудителями пневмонии.
Особенности течения очаговой пневмонии сейчас:
а) не очень выраженные признаки интоксикации, а при рано начатом лечении могут вообще отсутствовать. Появляются чаще всего рентгенологические признаки. Легкое течение.
б) Несмотря на относительно легкое течение (изменения в лейкограмме быстро ликвидируются), клинические изменения задерживаются (по рентгенологическим данным).
в) Часто идут с изменениями, указывающими на аллергические реакции (бронхообструкция). Часто у детей. В большинстве случаев пневмония заканчивается полным выздоровлением и восстановлением структуры бронхо – легочного дерева. Но нередко бывает и затяжное течение, когда у больного, несмотря на терапию, сохраняется субфибрильная температура, хрипы. Рентгенологические изменения держатся более 3-4 недель (обычно 2 недели). Это бывает приблизительно в 30-40% случаев. Это может быть переходом в хронический процесс легких (хронический бронхит, пневмония).
Пневмония. Причины затяжного течения:
- Несвоевременное и неадекватное лечение, поздно начатое из – за поздней госпитализации. Часто при этом поздняя госпитализация бывает связана с атипичным течением. Но пневмонии могут затягиваться и переходить в хронический процесс даже при своевременной госпитализации, когда возбудитель не чувствителен к препарату, и при понижении реактивности организма больного.
- У больных при затяжном течении изменяются белковые фракции крови; повышается содержание гамма – глобулинов, то есть имеют место иммунологические механизмы.
- Часто выявляются антитела к легочной ткани, то есть аутоантитела. Наблюдаются также изменения со стороны лимфоцитов, плазматических клеток – их количество в пунктате костного мозга увеличивается.
Пневмония. Дифференциальный диагноз затяжных пневноний
- Туберкулез. Не поддается антибактериальной терапии. В настоящее время течет часто стерто, помогает бактериологическое исследование мокроты на БК методом флотации или исследование промывных вод бронхов. Надо помнить, что БК + появляются только при распаде легочной ткани, а сам факт обнаружения БК еще не говорит об активности туберкулезного процесса, так как они могут попасть в очаг пневмонии из старого туберкулезного очага. Важное значение имеет бронхоскопия, так как туберкулез часто начинается именно с бронхов. Иммунологические и серологические реакции на туберкулез.
- Рак бронха: в отдельных случаях рак периферического бронха может протекать с картиной пневмонии. При этом сама опухоль небольшая, при обычных методах исследования часто не выявляется, но, находясь в просвете мелких бронхов, она приводит к гиповентиляции соответствующего гистиона с последующим ателектазом.
В итоге на рентгенологической картине самой опухоли не видно, но виден пневмонический инфильтрат на фоне ателектаза. О раке следует думать, если: воспалительный процесс ликвидируется, а изменения на рентгенограмме остаются, возраст больного 40 – 50 лет, если возникают повторные пневмонии на старом месте.
Нужно помнить, что в начале заболевания атипичные клетки в мокроте находят редко. От появления признаков до обращения к врачу проходят недели и месяцы, до постановки диагноза еще несколько месяцев, то есть всего около года – в этом фатальный исход рака бронха, а метастазы возникают рано.
Бронхоскопия часто оказывается бесполезной (до опухоли не добраться), поэтому нужно использовать бронхографию, ангиопульпонографию. Иногда опухоль дате характерные изменения, так, например, клетки низко – дифференцированного рака продуцируют гормоны – в крови наблюдается гиперглобулинемия, ускоренное СОЭ.
Может развиться синдром, напоминающий синдром Иценко-Кушинга: остеоартропатические боли в суставах, остеопороз, ревматический артрит, пальцы в виде барабанных палочек. Указанные изменения при этом плохо поддаются медикаментозной коррекции.
Пневмония. Осложнения
- Инфильтрат не рассасывается, а постепенно организуется с исходом в пневмосклероз. В этом участке легкого часто возникает повторный процесс, хроническая пневмония.
- Экссудативный плеврит.
- Мигрирующая пневмония – на одном участке заканчивается, на другом начинается.
- Сливная пневмония – при слиянии пневмотических очагов.
- Распад воспалительного инфильтрата на несколько очагов и нагноение легочной ткани – абсдедирующая пневмония. Высокий лейкоцитоз, гнойная мокрота. Чаще возникает, когда есть особые механизмы возникновения пневмонии: при ателектазе легкого, гипостатическая пневмония при долгом нахождении на постельном режиме в пожилом возрасте.
Послеоперационная пневмония – после операции на органах брюшной полости – возникает застой в легких. Аспирационная пневмония – в результате аспирации рвотных масс, инородных тел (имеется закупорка бронха, нарушается дренах плевральных полостей). - Абсцесс легкого – проходит в своем развитии 2 фазы:
а) до вскрытия в полость бронха;
б) прорыв в бронх.
Первая фаза протекает с лейкоцитозом, повышением температуры. Во второй фазе температура падает, уменьшается лейкоцитоз, отходит большое количество гнойной мокроты.
Пневмония. Лечение
В стационаре обязательно.
1. Лечение этиологическое – применяют антибактериальные препараты, антибиотики и сульфаниламиды. Принципы лечения:
а) Ранне начало антибактериальной терапии.
б) Антибактериальная терапия должна быть адекватной, то есть оказывать бактерицидный эффект на возбудителя.
в) Лечение должно проводиться под тщательным клинико – бактериологическим контролем.
2. Антибиотики: не следует начинать с самых новых антибиотиков и антибиотиков широкого спектра действия (у них максимум побочных эффектов), так как в большинстве случаев возбудитель чувствителен к пенициллину. Пенициллин 1 млн.* 6 раз в сутки, стрептомицин. Необходимо помнить о возможных побочных действиях стрептомицина: поражение слухового нерва, некоторое кардиотоксическое действие.
Сульфаниламиды пролонгированного действия: Сульфадиметоксин 2,0 в первый день лечения, в дальнейшем по 1 г. Сульфапиридазин по 1 г/сут.
Как правило, комбинация антибиотиков и сульфаниламидов дает выраженный клинический эффект. Если его нет, необходимы результаты бактериологического исследования, но при этом не забывать, что чувствительность к антибиотикам в пробирке может быть иной, чем в живом организме, поэтому в конечном итоге необходимо руководствоваться клинической картиной. От динамики клинической картины зависит и длительность лечения.
Цель лечения – подавить микробный процесс, при этом учитываются показатели воспалительного процесса: температура, изменения со стороны крови – лейкоцитоз, ускоренное СОЭ. По аускультативным и рентгенологическим признакам судить нельзя. Продолжительность лечения, несмотря на температурную реакцию, лейкоцитоз и т.п., составляет 1,5 – 2 недели, в среднем 10 дней.
Применяют синтетические пенницилины, антибиотики других групп, если возбудитель не чувствителен к антибиотикам группы пеницилина.
При стафилококковых: синтетические пенницилины, линкомицин, гентамицин, диоксидин.
Гемофильная палочка: левомицетин, тетрациклин, ампициллин. Палочка Фридлендера: стрептомицин, канамицин, гентамицин + левомицетин, или гентамицин + тетрациклин.
Клафоран практически в любой форме. В острую фазу 2 препарата сразу. Если через 3 дня эффекта нет – меняют терепию, назначают цефалоспорины. Оценивать возможность отмены антибактериальных препаратов по состоянию здоровья больного, а не по рентгелогическим данным, но не меньше недели, в среднем 10-14 дней. Еще на неделю можно оставить сульфаниламиды, после можно назначить фитонциды (чеснок). При стафилококковых также можно применять противостафилококковый глобулин, если нет уверенности в точном определении вида возбудителя – поливалентный человеческий глобулин.
Нормализация проходимости бронхов: теофедрин, эуфилин и его аналоги; мукалтин, термопсис, препараты йода – то есть разжижающие мокроту.
3. Щелочные паровые ингаляции 2-3% раствора соды при температуре 50-600С по 5-10 минут перед сном.
Десенсибилизирующая и противовоспалительная терапия: Аспририн показан (если нет бронхиальной астмы с непереносимостью или гастрита) по 0.25*3 раза после еды.
Витамины: витамин «С» по 300 мг. в день, то есть по 100 мг. во время еды. Длительность 1-2 месяца.
Сердечно-сосудистые средства для пожилых, так как может быть острая сосудистая недостаточность. Сульфакафокаин. При крупозной пневмонии идет выраженная интоксикация, что может привести к сердечно-сосудистой недостаточности – назначать кардиотонические средства, средства, поддерживающие тонус сосудов: строфантин в/в, кордиамин.
4. Физиотерапия:
банки, горчичники. Банки не делать, если имеется опасность легочного кровотечения или накопления жидкости. На этапе рассасывания – массаж, тепловые процедуры: индуктотермия, УВЧ, диадинамик. После исчезновения инфильтрации – лечебная физкультура.
Стационарное лечение при крупозной пневмонии не менее 2 недель. С амбулаторным лечением 3-3.5 недели. При очаговой пневмонии меньше.
В 10-40 % случаев пневмония принимает затяжное течение. При этом необходимо учитывать нарушение иммунологических свойств организма. Преднизолон в дозе, не выше 30 мг/сут., в течении 3-4 недель необходимо использовать при пневмониях с аллергическими реакциями, при крупозной пневмонии с выпотом в плевральную полость или бронхоспазмом.
Формулировка диагноза: Крупозная или очаговая пневмония, локализация с указанием долей, сегментов. Хорошо бы указать этиологию. Особенности течения, осложнения. Есть фоновые заболевания легких, их писать после диагноза пневмонии. Затем сопутствующие заболевания.
Пневмония
Пневмонии представляют собой группу отличающихся друг от друга воспалительных заболеваний легких. Пневмонии относятся к числу наиболее распространенных заболеваний внутренних органов. Значение пневмоний определяется еще и тем обстоятельством, что они нередко выступают в качестве непосредственной причины смерти больных, страдающих онкологическими заболеваниями, пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью, нарушением мозгового кровообращения и вообще лиц пожилого возраста. Пневмония, вызванная простейшими, является одной из основных непосредственных, причин смерти больных со СПИДом.
Выделяют бактериальные (пневмококковые, стафилококковые и т. д.), вирусные, микоплазменные и другие пневмонии. Также первичные пневмонии, возникающие и протекающие как самостоятельное заболевание, и вторичные пневмонии, осложняющие течение других заболеваний. Наконец, по выделяют паренхиматозные (крупозную и очаговую) и интерстициальные пневмонии.
Крупозная пневмония
Крупозная пневмония характеризует себя тем, что проявляется остротой и цикличностью заболевания, поражением доли или сегмента легкого, обязательным вовлечением в процесс плевры. Еще не так давно полагали, что крупозная пневмония в ее типичной форме встречается в современных условиях очень редко. Однако последние данные показали, что крупозная пневмония отнюдь не является редким заболеванием и ее доля в общей структуре острых пневмоний составляет в настоящее время 12-24%.
Причины.
Крупозная пневмония чаще всего вызывается пневмококками , реже диплобациллами Фридлендера, стафилококками и другими микроорганизмами. Предрасполагающими к развитию заболевания факторами могут служить врожденные и приобретенные изменения, ослабление общего и местного иммунитета, а также переохлаждение организма, раздражение дыхательных путей газами и пылью, опьянение и т. д.
Клинические проявления.
В течении крупозной пневмонии можно выделить три стадии. Стадия начала болезни обычно бывает выражена очень отчетливо. Заболевание возникает остро. Среди полного здоровья внезапно появляется озноб, отмечается повышение температуры тела до 39—40 °С. Быстро присоединяются колющие боли в грудной клетке, головная боль, небольшой сухой кашель, общая слабость. При поражении диафрагмальной плевры боли могут иррадиировать в различные области живота, имитируя картину острого аппендицита, острого холецистита, прободной язвы желудка или острого панкреатита . К концу первых суток болезни или на второй день кашель усиливается, появляется мокрота с примесью крови («ржавая»). Общее состояние больных становится тяжелым. При осмотре часто обнаруживается румянец на щеках, больше выраженный на стороне поражения, отмечаются герпетические высыпания на губах и в области носа, участие в дыхании крыльев носа, цианоз носогубного треугольника.Дыхание становится поверхностным, его частота достигает 30—40 в минуту, определяется тахикардия до 100—120 в минуту.
До широкого применения антибиотиков лихорадочный период при крупозной пневмонии продолжался в течение 9—11 дней. В настоящее время в случаях своевременного назначения антибиотикотерапии продолжительность лихорадочного периода может значительно сокращаться в отдельных случаях до 2—4 дней, в связи с чем описанная стадийность течения крупозной пневмонии может быть очерчена не столь резко. В неосложненных случаях крупозная пневмония заканчивается полным выздоровлением в сроки до 4 нед. Летальность, достигавшая в 30-е годы 20-25%, в настоящее время в результате применения антибиотиков значительно снизилась, но все же остается достаточно высокой у больных пожилого возраста (до 17%) и детей первого года жизни (до 5%).
При тяжелом течении крупозной пневмонии могут возникать различные осложнения. К ним от-носится прежде всего острая сердечно-сосудистая недостаточность. При крупозной пневмонии может возникнуть и отек легких.
У некоторых пациентов, в частности, страдающих хроническим алкоголизмом, в разгар заболевания могут возникнуть острые психозы, проявляющиеся бредом, галлюцинациями, расстройствами сна.
Очаговая пневмония
При очаговой пневмонии чаще всего отмечается переход воспалительного процесса со слизистой оболочки бронхов на легочную ткань.
Причины.
В развитии очаговой пневмонии важная роль придается пневмококкам, кишечной палочке, протею.
Пути инфицирования через кровь и лимфу возможны у больных с вторичными пневмониями, возникающими, например, при сепсисе, после операций. Предрасполагающими факторами очаговой пневмонии служат переохлаждение, переутомление, вирусные инфекции, хронические заболевания органов дыхания (хронический бронхит, бронхоэктатическая болезнь).
Не запускайте свое здоровье и обращайтесь к нам! Для подтверждения диагноза, специалисты медицинского центра «Мед плюс Тест» проведут ряд необходимых обследований, назначат антибиотикотерапию, специально подобранную для вашего организма с учетом его особенностей, а в тяжелых случаях направят пациента в больницу.
Многопрофильный медицинский центр «Мед плюс Тест» располагается по адресу: Москва, п. Кокошкино, ул. Ленина, д. 4, телефон: +7 (495) 847 99 97.
Диагностика пневмонии » Лахта Клиника
Диагностика пневмонии
На момент написания статьи (середина мая 2020 года), думается, нет нужды обосновывать актуальность темы. Пандемия коронавируса может коснуться каждого, и вопросы о воспалении легких, – о сути, симптоматике, диагностике этого опасного заболевания, – сегодня звучат часто как никогда. На нашем сайте размещен информационно-справочный материал «Пневмония»; здесь же более подробно остановимся на том, по каким признакам и какими способами врачи распознаю́т у пациента пневмонию.
Прежде всего, отметим, что диагностика пневмоний достаточно сложна. По оценкам экспертов Американского торакального общества, свыше половины случаев воспаления легких остаются нераспознанными. Во многом это связано с изменчивостью клинической картины, которая в индивидуальных случаях может быть очень разной.
Врач обязательно расспросит о том, как начиналось и развивалось недомогание. Так, для очаговой пневмонии характерно плавное, в течение нескольких дней, ухудшение самочувствия, причем кашель, вопреки распространенному мнению, является лишь факультативным симптомом (необязательным). В наиболее типичных случаях больные отмечают значительную слабость и утомляемость, чувство «разбитости», субфебрильную температуру, головные боли, потливость. Реже звучат жалобы на боли в грудной клетке, возникающие в той или иной фазе дыхательного акта.
При общем осмотре врач обращает внимание на цвет кожных покровов (может наблюдаться бледность с сероватым оттенком) и степень увлажнения кожи (кожа может быть влажной на ощупь).
Самым тщательным образом производится пальпация (прощупывание пальцами) и перкуссия (простукивание грудной клетки): возможны характерные изменения тембра голоса при пальпации в зоне очага и/или притупление перкуторного звука.
Но особое значение в данном случае приобретает, конечно, аускультация – выслушивание грудной клетки с помощью фонендоскопа. Существует ряд характерных признаков, которые опытному врачу порой легче услышать, чем описать словами для неспециалиста. Однако попытаемся все же представить себе, что такое, например, влажные мелкопузырчатые хрипы и что такое хрипы сухие, жужжащие или свистящие; что такое мелкий треск в начале вдоха и что такое «нежная крепитация». Эти акустические феномены, отличающиеся от нормального звукового фона дыхания, обусловлены патологическими изменениями в тканях пораженного легкого, – скоплением экссудата, уплотнением и т.п.
При крупозной пневмонии состояние чаще ухудшается резко, клиническая картина может развернуться буквально за несколько часов. Температура тела повышается значительно, характерны достаточно интенсивные боли с преимущественно пораженной стороны грудной клетки (как правило, в максимальной фазе вдоха, с усилением при надавливании), в связи с чем многие пациенты стремятся занять вынужденную, наименее болезненную позу. После периода сухого кашля может появиться мокрота с примесью крови. С утяжелением состояния могут покраснеть щеки, появиться цианотичный оттенок и/или серая бледность кожи, отчетливая ее влажность, мелкие высыпания на губах и крыльях носа. Пациент тяжело дышит, при аускультации прослушивается трение плевры.
Для интерстициальной (межтканевой) пневмонии более характерна одышка, ощущения недостаточного вдоха и нехватки воздуха. Возможны ночные пробуждения, обусловленные этими симптомами, часто наблюдается синюшность кожных покровов, при достаточно долгом течении могут измениться концевые фаланги пальцев (синдромы «барабанных палочек» и «часовых стекол», – признак хронической дыхательной недостаточности разного генеза). Аускультативно в случае интерстициального воспаления легких часто отмечается крепитация (хруст, потрескивание).
Из лабораторных исследований первоочередное значение имеют анализы крови и мокроты. Из инструментальных – методом выбора, надежным и информативным, остается рентгенография грудной клетки, осуществляемая в различных проекциях. В ряде случаев целесообразно произвести ультразвуковое исследование полости плевры, магнитно-резонансную или компьютерную томографию, пульсоксиметрию для измерения сатурации (насыщаемости) крови кислородом. Иногда необходима плевральная пункция или бронхоскопия.
При наличии определенной картины в лабораторных данных и на рентгенограмме (если уже есть результаты) может быть показана госпитализация, и к данной рекомендации врача необходимо отнестись серьезно: пневмония – опасное заболевание независимо от генеза. Веские основания для госпитализации могут быть обнаружены и при осмотре: очень высокая или, наоборот, аномально низкая температура тела, резко учащенные дыхание и пульс (тахипноэ, тахикардия), существенное снижение артериального давления в сравнении с привычным для данного больного уровнем, нарушения сознания, пожилой возраст, отсутствие необходимых для амбулаторного лечения домашних условий, наличие тяжелых сопутствующих заболеваний, беременность и др.
Берегите легкие
Что надо знать о пневмонии
О пневмонии, или воспалении легких, большинство людей знают лишь то, что оно бывает одно– или двусторонним. Многие даже не подозревают, насколько оно опасно и какие неблагоприятные последствия может иметь. Еще относительно недавно пневмония являлась одной из главных причин высокой смертности населения — от нее погибало не менее трети заболевших. Следует отметить, что в настоящее время способы лечения этого легочного недуга значительно продвинулись, однако это ни в коей мере не умаляет всей серьезности патологии. Что нужно знать о пневмонии в первую очередь и как избежать зимой серьезнейшего заболевания легких и последующей за ним госпитализации?
Пневмония — острое воспалительное инфекционное заболевание, при котором поражается легочная ткань человека. Заболеть воспалением легких может абсолютно любой человек независимо от возраста и общего состояния здоровья. В то же время известно, что у детей и пожилых лиц риск заболеть пневмонией значительно выше, а болезнь протекает в более тяжелой форме и может иметь затяжной характер. Определенные факторы могут способствовать снижению иммунитета и в некотором смысле располагать к пневмонии, например, переохлаждение, физическое переутомление, стресс, перенесенные инфекции, плохое питание, курение (в том числе пассивное), воздействие на легкие некоторых химикатов, гиподинамия, хронические заболевания органов дыхания (бронхит, тонзиллит, астма) и т.д. Закономерно, что пик заболеваемости приходится на осень и зиму.
Моржи плывут тихо
Основной причиной развития пневмонии является бактериальная инфекция. В числе доминирующих инфекционных агентов выделяют пневмококки, стафилококки, гемофильную палочку, легионеллу, микоплазму и др. Вместе с тем воспаление легких может вызывать смешанная вирусно–бактериальная микрофлора — когда человек заболевает прежде острой респираторной вирусной инфекцией (ОРВИ) верхних дыхательных путей, болеет в течение 5 — 7 дней, а затем инфекция «опускается» в нижние отделы дыхательных путей. Разумеется, попадание в здоровый организм болезнетворного микроба еще не означает, что человек обязательно заболеет воспалением легких. Для развития заболевания необходимы определенные условия, например, очень высокая концентрация бактерий в воздухе или ослабленный иммунитет организма на момент «встречи» с возбудителем. По характеру течения пневмония бывает острой, хронической и затяжной.
Проявления заболевания во многом зависят от вида возбудителя и объема поражения легочной ткани. Легче протекает очаговое воспаление легких (бронхопневмония), обычно возникающее как осложнение ОРВИ, — в его лечении иногда можно обойтись и без госпитализации. Гораздо опаснее, особенно для детей и пожилых людей, острая форма болезни — крупозная пневмония, которая, как правило, является следствием длительного переохлаждения. Такое воспаление характеризуется яркой клинической картиной с высокой температурой тела (38 — 40°C), болью в области груди, усиливающейся при кашле, затрудненным дыханием, ощущением нехватки воздуха, потливостью, слабостью и общим недомоганием. Поскольку симптомы банальной простуды, острого бронхита и пневмонии очень схожи, окончательный диагноз может поставить только врач, для чего обычно требуются дополнительные исследования — как лабораторные, так и рентгенологические.
Владимир ХРЫЩАНОВИЧ, доктор медицинских наук.
21 ДЕКАБРЯ 2017 газета «СБ Беларусь сегодня»
Какие 4 стадии крупозной пневмонии?
Автор
Мухаммад Васим, MS, MBBS, FAAP, FACEP, FAHA Профессор экстренной медицины и клинической педиатрии, Медицинский колледж Вейл Корнелл; Лечащий врач отделения неотложной медицины и педиатрии, Линкольнский медицинский и психиатрический центр; Адъюнкт-профессор экстренной медицины, адъюнкт-профессор педиатрии, Медицинский факультет Университета Святого Георгия, Гренада
Мухаммад Васим, магистр медицины, MBBS, FAAP, FACEP, FAHA является членом следующих медицинских обществ: Американской академии педиатрии, Американской академии наук Медицина неотложной помощи, Американский колледж врачей неотложной помощи, Американская кардиологическая ассоциация, Американская медицинская ассоциация, Ассоциация специалистов в области клинических исследований, Общественная ответственность в медицине и исследованиях, Общество академической неотложной медицины, Общество моделирования в здравоохранении
Раскрытие: нечего раскрывать
Соавтор (ы)
Мари-Мишлен Ломини, доктор медицины Лечащий врач, Медицинский центр Линкольна; Врач детской подростковой медицины, Бостонские врачи по детскому здоровью
Мари-Мишлен Ломини, доктор медицинских наук, является членом следующих медицинских обществ: Американской академии педиатрии, Гаитянской медицинской ассоциации за рубежом, Общества Красного Креста Гаити
Раскрытие: Ничего не разглашать.
Главный редактор
Рассел Стил, доктор медицины Профессор-клиницист, Медицинский факультет Тулейнского университета; Врач-штатный врач, Ochsner Clinic Foundation
Рассел Стил, доктор медицины, является членом следующих медицинских обществ: Американской академии педиатрии, Американской ассоциации иммунологов, Американского педиатрического общества, Американского общества микробиологии, Американского общества инфекционных болезней, Медицинского центра штата Луизиана. Общество, Общество детских инфекционных болезней, Общество педиатрических исследований, Южная медицинская ассоциация
Раскрытие: Ничего не раскрывать.
Дополнительные участники
Джозеф Домачовске, доктор медицинских наук Профессор педиатрии, микробиологии и иммунологии, кафедра педиатрии, отделение инфекционных заболеваний, Медицинский университет штата Нью-Йорк
Джозеф Домачовске, доктор медицины, является членом следующих медицинских обществ: Alpha Omega Alpha , Американская академия педиатрии, Американское общество микробиологии, Общество инфекционных заболеваний Америки, Общество педиатрических инфекционных заболеваний, Phi Beta Kappa
Раскрытие: Получен грант на исследования от: Pfizer; GlaxoSmithKline; AstraZeneca; Merck; Американской академии педиатрии, Novavax, Regeneron , Diassess, Actelion
Полученный доход в размере 250 долларов США или более от: Sanofi Pasteur.
Николас Джон Беннет, MBBCh, PhD, MA (Cantab), FAAP Доцент педиатрии, содиректор отдела управления противомикробными препаратами, медицинский директор, Отделение детских инфекционных заболеваний и иммунологии Детского медицинского центра Коннектикута
Николас Джон Беннетт, MBBCh, PhD, MA (Cantab), FAAP является членом следующих медицинских обществ: Alpha Omega Alpha, Американская академия педиатрии
Раскрытие информации: Получен исследовательский грант от: Cubist
Полученный доход в размере не менее чем 250 долларов от: Horizon Pharmaceuticals, Shire
Юридические консультации по вопросам Medico: Разн.
Благодарности
Лесли Л. Бартон, доктор медицины Почетный профессор педиатрии, Медицинский колледж Университета Аризоны
Лесли Л. Бартон, доктор медицины, является членом следующих медицинских обществ: Американской академии педиатрии, Ассоциации директоров детских программ, Американского общества инфекционных болезней и Общества педиатрических инфекционных болезней
Раскрытие: Ничего не нужно раскрывать.
Хайди Коннолли, доктор медицины Адъюнкт-профессор педиатрии и психиатрии, Школа медицины и стоматологии Рочестерского университета; Директор, Служба детской медицины сна, Центр сильных расстройств сна
Раскрытие: Ничего не нужно раскрывать.
Brent R King , MD, MMM Клайв Нэнси и Пирс Раннеллс, заслуженный профессор медицины неотложных состояний; Профессор педиатрии Центра медицинских наук Техасского университета в Хьюстоне; Заведующий отделением неотложной медицины, начальник отделения неотложной помощи больницы Мемориал Германн и больницы LBJ
Раскрытие: Ничего не нужно раскрывать.
Джефф Л. Майерс, доктор медицины, доктор медицинских наук Заведующий отделением детской и врожденной кардиохирургии, хирургическое отделение, Массачусетская больница общего профиля; Доцент хирургии Гарвардской медицинской школы
Раскрытие: Ничего не нужно раскрывать.
Марк И. Нойман, доктор медицины, магистр здравоохранения Доцент педиатрии Гарвардской медицинской школы; Лечащий врач отделения неотложной медицинской помощи, Детская больница Бостон
webmd.com»> Mark I Neuman, MD, MPH является членом следующих медицинских обществ: Society for Pediatric ResearchРаскрытие: Ничего не нужно раскрывать.
Хосе Рафаэль Ромеро, доктор медицины Директор программы стипендий по педиатрическим инфекционным заболеваниям, доцент кафедры педиатрии Объединенного отделения детских инфекционных заболеваний, Университет Крейтон / Медицинский центр Университета Небраски
Хосе Рафаэль Ромеро, доктор медицины, является членом следующих медицинских обществ: Американской академии педиатрии, Американского общества микробиологов, Общества инфекционных болезней Америки, Нью-Йоркской академии наук и Общества детских инфекционных болезней
Раскрытие: Ничего не нужно раскрывать.
Маника Сурьядевара, доктор медицинских наук , научный сотрудник педиатрических инфекционных болезней, педиатрический факультет, Медицинский университет штата Нью-Йорк, штат Нью-Йорк,
Раскрытие: Ничего не нужно раскрывать.
Isabel Virella-Lowell, MD Отделение педиатрии, отделение легочных заболеваний, детской пульмонологии, аллергии и иммунологии
Раскрытие: Ничего не нужно раскрывать.
Гарри Уилкс, MBBS, FACEM Директор отделения неотложной медицины, Госпиталь на Голгофе, Канберра, АКТ; Адъюнкт-профессор, Университет Эдит Коуэн, Западная Австралия,
Раскрытие: Ничего не нужно раскрывать.
Мэри Л. Виндл, PharmD Адъюнкт-профессор, Фармацевтический колледж Медицинского центра Университета Небраски; Главный редактор Medscape Drug Reference
webmd.com»> Раскрытие: Ничего не нужно раскрывать.Грейс М. Янг, доктор медицины Доцент кафедры педиатрии, Медицинский центр Университета Мэриленда
Раскрытие: Ничего не нужно раскрывать.
Произошла ошибка при настройке вашего пользовательского файла cookie
Произошла ошибка при настройке вашего пользовательского файла cookieЭтот сайт использует файлы cookie для повышения производительности.Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.
Настройка вашего браузера для приема файлов cookie
Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:
- В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
- Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались.Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
- Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
- Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
- Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie.Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.
Почему этому сайту требуются файлы cookie?
Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.
Что сохраняется в файле cookie?
Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.
Как правило, в файлах cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.
Эмпирическое лечение очаговой организующей пневмонии у пациента с массой легких низкого риска
Авторы представляют случай 57-летнего мужчины с единичной массой легких. Трансбронхиальная биопсия показала картину организующейся пневмонии. Терапевтическое испытание кортикостероидов привело к полному выздоровлению без хирургического вмешательства. Авторы обсуждают диагноз очаговой организующей пневмонии без хирургической резекции.
1. Описание клинического случая
57-летний мужчина был направлен в легочную клинику для аномальной компьютерной томографии (КТ).Пациент сначала обратился к своему лечащему врачу с двухнедельным сухим кашлем, усталостью и болями в теле. Ему сделали рентгенограмму и компьютерную томографию грудной клетки, которая показала образование в правой средней доле. Он отрицал какие-либо симптомы одышки, свистящего дыхания, кровохарканья, лихорадки или потери веса.
В анамнезе пациента указана гипертензия, гиперлипидемия и гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь. Он никогда не курил сигарет и отрицал употребление алкоголя или запрещенных наркотиков.Пациент не подвергался воздействию каких-либо лекарств, окружающей среды или профессионального воздействия. У него также не было домашних животных в его доме. Он отрицал, что у него были серьезные поездки или плохие контакты. В его семейном анамнезе не было обнаружено никаких респираторных заболеваний или злокачественных новообразований.
При физикальном обследовании пациент оказался мужчиной европеоидной расы среднего возраста красивого вида. У него не было респираторной недостаточности, и показатели жизнедеятельности были нормальными. Его легочный осмотр показал четкие двусторонние звуки дыхания без хрипов и хрипов, а оставшаяся часть его осмотра в остальном была ничем не примечательной.
Лабораторные данные, полученные до его первоначальной оценки, продемонстрировали нормальную химическую панель, за исключением повышенного креатинина (1,45 мг / дл). Общий анализ крови показал умеренный лейкоцитоз (11,9 × 10 3 / мк л) и нормоцитарную анемию (10,9 г / дл). Никаких других анализов сыворотки не проводилось.
Функциональные пробы легких показали нормальные показатели спирометрии, объема легких и диффузионной способности. Рентгенограмма грудной клетки показала образование в латеральном сегменте правой средней доли с нормальным внешним видом паренхимы легкого (рис. 1).
Также была проведена компьютерная томография грудной клетки с внутривенным контрастированием. Это было наиболее значимо для массы правой средней доли размером 4,4 см × 4,8 см (рис. 2). Патологически увеличенных лимфатических узлов или тромбоэмбола легочной артерии не было. Остальная часть паренхимы легких имела нормальный вид.
Учитывая совокупность результатов, была выполнена бронхоскопия под рентгеноскопическим контролем. Эндобронхиальное ультразвуковое исследование (EBUS) не показало патологически увеличенных лимфатических узлов.Бронхоальвеолярный лаваж (БАЛ) проводили в средней доле правой доли. Также была выполнена трансбронхиальная биопсия образования средней доли правой доли.
Гистологическое исследование образца показало особенности организации пневмонии, включая внутриальвеолярные зачатки грануляционной ткани (рис. 3). Не было никаких доказательств злокачественности, а специальные пятна на грибковые элементы были отрицательными. Подсчет клеток БАЛ не производился. Однако культуры ЖБАЛ и тканей были отрицательными на бактериальные, микобактериальные и грибковые патогены.
Был поставлен предположительный диагноз фокальной криптогенной организующей пневмонии, и пациенту было начато лечение преднизоном в дозе 40 мг в день. Он был осмотрен через три недели с полным исчезновением симптомов и почти полным исчезновением поражения на рентгенограмме грудной клетки (рис. 4). Он продолжал системную терапию кортикостероидами с медленным снижением в течение следующих пяти месяцев. При последующем наблюдении у пациента не было симптомов, и его стероидная терапия была впоследствии прекращена. Пациент был снова осмотрен почти через четырнадцать месяцев после постановки первоначального диагноза.Он чувствовал себя хорошо, не было никаких признаков или симптомов рецидива. За ним продолжают периодически следить для обеспечения стабильности.
2. Обсуждение
Организационная пневмония определяется гистопатологически по наличию зачатков грануляционной ткани в дистальных воздушных пространствах [1]. Эта патологическая картина является отличительным признаком воспалительного заболевания легких неизвестной причины с отличительными рентгенологическими и клиническими признаками, называемого криптогенной организующей пневмонией (COP). КС является отдельным субъектом среди группы идиопатических интерстициальных пневмоний и обычно проявляется подострым течением времени и неспецифическими клиническими признаками.Характеристики визуализации включают множественные двусторонние пятнистые периферические альвеолярные помутнения, которые могут иметь разную плотность, включая изменения или уплотнение матового стекла. Менее распространенные рентгенологические картины включают диффузные двусторонние инфильтраты и очаговые одиночные поражения. Видеоассистированная торакоскопическая биопсия легкого — рекомендуемый метод диагностики ХОБ.
Очаговая одиночная КС — редкое заболевание, которое при визуализации может проявляться аналогично злокачественным новообразованиям, таким как бронхогенная карцинома [2, 3].В большинстве случаев при серии очаговых КС диагноз ставился после хирургической резекции пораженного участка. Хотя консенсусная классификация ATS / ERS по идиопатической интерстициальной пневмонии предполагает, что диагноз COP может быть подтвержден трансбронхиальной биопсией в соответствующих клинических условиях, многие эксперты считают, что для подтверждения необходима хирургическая биопсия легкого, поскольку такие патологические изменения могут возникать вокруг васкулита. эозинофильная пневмония, неспецифическая интерстициальная пневмония, гиперчувствительный пневмонит и злокачественные новообразования [1, 4].Kohno et al. описали 18 пациентов с очаговым КС, 10 из которых были диагностированы на основании трансбронхиальной биопсии. Сообщалось, что у двух из 18 пациентов при визуализации наблюдалось полное исчезновение новообразования, хотя назначенное лечение и продолжительность наблюдения были неясными [3].
У нашего пациента были неспецифические симптомы и компьютерная томография, которая была очень подозрительной на рак легких. Трансбронхиальная биопсия показала классическую организующуюся пневмонию, а EBUS не выявила увеличенных лимфатических узлов.Он был некурящим, у него не было случаев заражения или семейного анамнеза рака легких. Хотя злокачественный процесс, включая бронхогенную карциному или менее вероятную первичную лимфому легких, все еще был возможен, мы решили лечить его эмпирически стероидами в течение определенного периода времени. Принимая во внимание его низкий статус риска злокачественных новообразований, мы чувствовали, что трехнедельная задержка вряд ли отрицательно повлияет на его исход. Через три недели после начала приема преднизона в дозе 40 мг в день пациент был осмотрен в клинике с полным исчезновением симптомов и почти полным исчезновением новообразования на рентгенограмме грудной клетки (рис. 4).
Мы полагаем, что при подозрении на очаговый КС в соответствующих клинических условиях пробная терапия кортикостероидами в течение двух-четырех недель может помочь избежать инвазивной процедуры.
Согласие
Информированное согласие было получено от пациента.
Конфликт интересов
Финансовый или иной потенциальный конфликт интересов отсутствует.
Вклад авторов
Вклад доктора Алихана включает сбор данных, анализ данных и подготовку документов.Вклад доктора Веерарагхавана включает подготовку и рецензирование статьи.
Авторское право
Авторское право © 2013 Мир Алихан и Шрихари Веерарагхаван. Это статья в открытом доступе, распространяемая под лицензией Creative Commons Attribution License, которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии правильного цитирования оригинальной работы.
Патология пневмонии Артикул
Непрерывное образование
Пневмония — это общий термин для группы синдромов, вызываемых различными организмами, которые приводят к инфицированию паренхимы легких.Схемы классификации помогли установить общие организмы, ответственные за каждый тип пневмонии, и помогли сформулировать рекомендации по лечению для эффективного ведения как в стационарных, так и в амбулаторных условиях. Оптимизируйте стратегии межпрофессиональной команды, чтобы улучшить координацию лечения и коммуникацию, чтобы улучшить результаты для пациентов, пострадавших от пневмонии.
Целей:
- Определите типы пневмонии.
- Опишите типичные результаты обследования пациента с пневмонией.
- Обрисовать в общих чертах факторы, влияющие на ведение пневмонии.
- Обобщите стратегии межпрофессиональной команды для улучшения координации помощи и коммуникации для улучшения результатов для пациентов, пострадавших от пневмонии.
Введение
Пневмония определяется как инфекция паренхимы легких.Вместо того, чтобы рассматривать это как отдельное заболевание, медицинские работники должны помнить, что пневмония — это общий термин для группы синдромов, вызываемых различными организмами, приводящих к различным проявлениям и последствиям [1].
Было много попыток классифицировать пневмонию на основе этиологии, клинических условий, в которых пациент заразился инфекцией, и характера поражения паренхимы легких, а также других классификаций. В этой статье рассматривается пневмония на основе классификации Американского торакального общества.
Внебольничная пневмония (ВП)
Любая пневмония, приобретенная вне больницы в условиях сообщества. [2]
Пневмония, приобретенная в больнице (HAP)
Любая пневмония, приобретенная через 48 часов после госпитализации в стационар, например в больницу, и не инкубационная во время госпитализации, рассматривается как HAP. Эта классификация помогает устранить путаницу, связанную с терминами пневмония, связанная с оказанием медицинской помощи, и пневмония, приобретенная в больнице.Теперь вся пневмония, полученная в учреждениях для престарелых, реабилитационных центрах и других медицинских учреждениях, включена в внебольничную пневмонию, и для классификации пневмонии как HAP необходимо наличие стационара [3].
ИВЛ-ассоциированная пневмония (ВАП)
Любая пневмония, приобретенная через 48 часов после эндотрахеальной интубации, рассматривается как ВАП. [4]
Эти категории помогли установить общие организмы, ответственные за каждый тип пневмонии, и помогли сформулировать рекомендации по лечению для эффективного ведения как в стационарных, так и в амбулаторных условиях.
В зависимости от характера поражения, пневмония исторически также изучалась как:
- Фокальная несегментарная или долевая пневмония: поражение одной доли легкого.
- Мультифокальная бронхопневмония или лобулярная пневмония
- Очаговая или диффузная интерстициальная пневмония [5]
Этиология
Хотя определение этиологического агента пневмонии имеет важное значение для эффективного лечения, а также для ведения эпидемиологической документации, это редко встречается в клинической практике.Широко распространенные обзоры показали, что единственная причина пневмонии часто выявляется менее чем у 10% пациентов, обращающихся в отделение неотложной помощи [6]. Тем не менее, наиболее распространенные организмы, вызывающие пневмонию, можно изучить под заголовками, упомянутыми ранее.
Пневмония, приобретенная в сообществе
Бактериальные причины
Классически они были изучены в подзаголовках «типичные» и «атипичные» микроорганизмы с точки зрения легкости получения положительных культур.Обычные типичные организмы включают Pneumococcus , Haemophilus influenzae , Moraxella catarrhalis , Streptococcus группы A и другие аэробные и анаэробные грамотрицательные организмы. Атипичные организмы, обычно встречающиеся в клинической практике, включают Legionella , Mycoplasma , Chlamydia и другие. [7] В Соединенных Штатах наиболее частые бактериальные причины ВП включают Streptococcus pneumoniae , Staphylococcus aureus , Mycoplasma pneumoniae и грамотрицательные кишечные палочки.[8]
Вирусные причины
Часто наблюдается, что вирусные виды колонизируют носоглотку пациентов с ВП. Являются ли они первичной причиной или способствуют патогенезу вторичными бактериальными причинами, все еще исследуется. Однако некоторые из наиболее частых вирусных агентов, вызывающих ВП в США, включают вирус гриппа, за которым следуют респираторно-синцитиальный вирус, вирус парагриппа и аденовирусы. [8]
Грибковые причины
Грибковые инфекции обычно поражают пациентов с определенными предрасполагающими иммунодефицитными состояниями, такими как ВИЧ и реципиенты трансплантата органов, среди прочего.Однако, о чем часто забывают, некоторые виды грибов могут вызывать пневмонию у иммунокомпетентных людей, что приводит к задержке постановки диагноза и приводит к неблагоприятным исходам. Три самых распространенных в Северной Америке включают Histoplasma , Blastomyces и Coccidioides . [9]
Госпитальная пневмония и вентилируемая пневмония
Этиологические агенты у госпитализированных пациентов без ИВЛ и пациентов с ИВЛ с пневмонией в значительной степени совпадают, и поэтому целесообразно рассматривать их вместе.К ним относятся:
- грамотрицательные бациллы, такие как Escherichia coli , Pseudomonas Aerugenosa , Acinetobacter и Enterobacter среди других
- грамположительных кокков, таких как Staphylococcus aureus; чувствительны к метициллину и устойчивы, хотя последний более распространен [10] [11]
- Другие вирусы и грибки, которые чаще встречаются у пациентов с ослабленным иммунитетом и тяжелобольных
Эпидемиология
Пневмония — довольно распространенное заболевание, которое несет тяжелое бремя для всех групп населения.Исследование, проведенное Центром США по контролю и профилактике заболеваний (CDC) с целью оценки его бремени в Северной Америке, показало, что CAP составляет восьмую ведущую причину смертности в Соединенных Штатах и седьмую ведущую причину смертности в Канде. после поправки на различные половые и возрастные различия. [8] Одно из крупнейших исследований, проведенных в течение двух лет с участием 587 499 взрослых в Луисвилле с 2014 по 2016 год, показало, что ежегодная частота случаев ВП с поправкой на возраст составляла 649 пациентов, госпитализированных на 100000 взрослых (95% доверительный интервал, 628. 2–669,8), что соответствует 1 591 825 ежегодным госпитализациям взрослых в США. [12] Более того, исследование показало, что смертность во время госпитализации составила 6,5%, что соответствует 102 821 смертельному исходу в США в год. Смертность через 30 дней, 6 месяцев и 1 год составила 13,0%, 23,4% и 30,6% соответственно. Эти индексы были выше в экономически более слабых слоях и среди населения, которое было преимущественно латиноамериканским или афроамериканским [12]. База данных Организации внебольничной пневмонии (CAPO), составленная на основе заболеваемости в 16 странах, сгруппированных в 3 отдельных регионах, а именно в США / Канаде, Европе и Латинской Америке, показала, что уровень смертности в этих регионах составлял 7.3%, 9,1% и 13,3% соответственно. [13]
Данные о заболеваемости и распространенности HAP и VAP не являются обширными, в основном из-за смешанных факторов, связанных с сопутствующими заболеваниями пациентов. По разным оценкам, частота ВАП составляет от 2 до 16 эпизодов на 1000 дней вентиляции легких с относительной смертностью от 3% до 17% [14]. Основная проблема при лечении HAP и VAP заключается в высокой распространенности множественной лекарственной устойчивости у вовлеченных организмов, выделенных от таких пациентов.Основные факторы риска, которые следует учитывать при оценке риска лекарственной устойчивости, включают сопутствующие заболевания пациентов, недавнее получение антибиотиков, функциональный статус и тяжесть заболевания. [15]
Патофизиология
Существует сложный баланс между микроорганизмами, живущими в нижних дыхательных путях, и местными и системными защитными механизмами (как врожденными, так и приобретенными), нарушение которого приводит к воспалению паренхимы легких, т.е.э., пневмония. Общие защитные механизмы, которые нарушены в патогенезе пневмонии, включают:
- Системные защитные механизмы, такие как гуморальный и опосредованный комплементом иммунитет, который нарушается при таких заболеваниях, как общий вариабельный иммунодефицит (ОВИН), Х-связанная агаммаглобулинемия (наследственная) и функциональная аспления (приобретенный). Нарушение клеточного иммунитета предрасполагает людей к инфицированию внутриклеточными организмами, такими как вирусы, и организмами с низкой вирулентностью, такими как Pneumocystis пневмония (PJP), среди прочего грибковые заболевания
- Мукоцилиарный клиренс, который часто нарушается у курильщиков сигарет, поствирусное состояние, синдром Картергернера и другие родственные состояния
- Нарушение кашлевого рефлекса у пациентов в коме, злоупотребление некоторыми веществами
- Накопление секрета, наблюдаемое при муковисцидозе или бронхиальной обструкции
Резидентные макрофаги служат для защиты легких от чужеродных патогенов.По иронии судьбы, воспалительная реакция, вызванная именно этими макрофагами, является причиной гистопатологических и клинических данных, наблюдаемых при пневмонии. Макрофаги поглощают эти патогены и запускают сигнальные молекулы или цитокины, такие как TNF-a, IL-8 и IL-1, которые привлекают воспалительные клетки, такие как нейтрофилы, к месту инфекции. Они также служат для презентации этих антигенов Т-клеткам, которые запускают как клеточные, так и гуморальные защитные механизмы, активируют комплемент и образуют антитела против этих организмов.Это, в свою очередь, вызывает воспаление паренхимы легких и делает капилляры выстилки «дырявыми», что приводит к экссудативному застою и подчеркивает патогенез пневмонии.
Гистопатология
Гистопатологию пневмонии можно широко изучить по двум основным направлениям: бронхопневмония / долевая пневмония или крупозная пневмония.
Долевая пневмония
Долевая пневмония — это диффузное уплотнение, охватывающее всю долю легкого.Его развитие можно разбить на 4 стадии следующим образом:
- Застой: Эта стадия характеризуется очень тяжелой и заболоченной легочной тканью, диффузным застоем, нагрубанием сосудов и накоплением альвеолярной жидкости, богатой инфекционными организмами. На этой стадии мало эритроцитов (эритроцитов) и нейтрофилов.
- Красная гепатизация: Наблюдается заметная инфильтрация эритроцитов, нейтрофилов и фибрина в альвеолярную жидкость.Грубо говоря, легкие кажутся красными и твердыми, как печень, отсюда и термин «опеченение».
- Серая гепатизация: Эритроциты распадаются и связаны с фибрино-гнойным экссудатом, вызывая переход от красного к серому цвету.
- Разрешение: Характеризуется очищением экссудата резидентными макрофагами с образованием остаточной рубцовой ткани или без него.
Бронхопневмония
Бронхопневмония характеризуется гнойным воспалением, локализующимся в пятнах вокруг бронхов, которое может быть локализовано или не локализоваться в одной доле легкого.
Очень редко тяжелые формы пневмонии могут приводить к образованию абсцесса легкого, полному разрушению тканей и образованию карманов, заполненных гноем, в очаговых областях легкого. Кроме того, инфекция может распространиться на плевральную полость, образуя фибрино-гнойный экссудат, заполняющий это пространство, известное как эмпиема.
История и физика
Исторически основные жалобы при пневмонии включают системные симптомы, такие как лихорадка с ознобом, недомогание, потеря аппетита и миалгии.Эти результаты чаще встречаются при вирусной пневмонии, чем при бактериальной пневмонии. У небольшой части пациентов может быть измененное психическое состояние, боль в животе, боль в груди и другие системные симптомы. Легочные признаки включают кашель с выделением мокроты или без него. Бактериальная пневмония связана с гнойной или редко окрашенной кровью мокротой. Вирусная пневмония связана с выделением водянистой или иногда слизисто-гнойной мокроты. Может быть сопутствующая плевритная боль в груди с одновременным поражением плевры.Иногда также наблюдаются одышка и диффузная тяжесть в груди.
Общие результаты физикального обследования включают:
- Тахипноэ
- Тахикардия
- Лихорадка с ознобом или без него
- Снижение шума дыхания бронхов
- Эгофония и тактильная фримита, оба указывают на процесс консолидации
- Хрипы при аускультации пораженных участков легкого
- Тупость при перкуссии
Оценка
Оценка ВП и ВП включает:
Клиническую оценку
Включает тщательный сбор анамнеза и физикальное обследование, как описано в разделе выше.
Радиологическая оценка
Согласно рекомендациям Американского общества инфекционных болезней (IDSA) и Американского торакального общества (ATS), очевидный инфильтрат при рентгенографии грудной клетки является необходимым и считается лучшим методом (с подтверждающими клиническими данными) для диагностики пневмонии. [2] Результаты могут варьироваться от долей до интерстициального инфильтрата, иногда до полостных поражений с уровнями воздуха и жидкости, указывающими на более тяжелый процесс заболевания.
Лабораторная оценка
Сюда входит ряд тестов, таких как посев крови, посев мокроты и микроскопия, стандартный анализ крови и подсчет лимфоцитов.Специальные тесты, такие как анализ мочи на антиген, бронхиальный аспират или индуцированная мокрота, могут использоваться для определения определенных патогенов. Два теста, на прокальцитонин и С-реактивный белок, помогают отличить вирусную от бактериальной причины, когда клинические и радиологические результаты могут быть неочевидными. Также примечательно, что эмпирическое лечение антибиотиками может быть начато во всех типичных случаях пневмонии, а полная серия тестов требуется редко [2].
Оценка VAP, с другой стороны, немного отличается от оценки CAP.Перед началом противомикробной терапии необходимы рентгенологические и микробиологические данные. Следует подозревать ВАП у пациентов, находящихся на ИВЛ, у которых впервые появилась одышка, снизилось насыщение кислородом при тех же настройках аппарата ИВЛ, лихорадка с ознобом или новые инфильтраты в легких. Всем подозреваемым пациентам требуется рентген грудной клетки (или компьютерная томография, если результаты рентгенологического исследования неубедительны). Это должно сопровождаться инвазивными методами отбора проб, такими как мини-бронхоальвеолярный лаваж (БАЛ) или бронхоскопический БАЛ или даже щетка для образцов с защитой (PSB) для выявления возбудителей.После подтверждения диагноза может быть начата соответствующая противомикробная терапия. [16]
Лечение / менеджмент
Ведение ВП включает начальную стратификацию риска пациента и принятие решения о том, вести ли пациентку амбулаторно, в палате общей медицины или в отделении интенсивной терапии (ОИТ). Для этого широко использовалась шкала «CURB-65». Компоненты этой шкалы включают спутанность сознания, уремию (АМК более 20 мг / дл), частоту дыхания более 30 в минуту, систолическое артериальное давление менее 90 мм рт.ст. или диастолическое менее 60 мм рт.ст. и возраст старше 65 лет.Один балл присуждается за каждый положительный критерий, которому соответствует пациент. Распоряжение пациента решается следующим образом.
- Оценка от 0 до 1: Амбулаторное лечение. Этим пациентам эмпирически назначают фторхинолоны или бета-лактамы + макролиды, если присутствуют сопутствующие неблагоприятные заболевания, и макролиды или доксициклин, если сопутствующие заболевания отсутствуют.
- Оценка от 2 до 3 указывает на госпитализацию и ведение в отделении общей медицины. Первая линия лечения — это выбор между фторхинолонами или макролидами плюс бета-лактамы.
- Оценка 4 или более гарантирует управление в отделении интенсивной терапии. В данном случае эмпирический режим представляет собой выбор между комбинацией бета-лактама и фторхинолонов или бета-лактама плюс макролиды. [17] [2]
Управление VAP и HaP осуществляется в соответствии с рекомендациями ATS / IDSA. Это намного более длительный, сложный и включает использование антибиотиков широкого спектра действия по сравнению с лечением ВП. Он включает раннее выявление признаков пневмонии и тщательную оценку, как описано выше, до начала эмпирической терапии.Эмпирическая терапия основана на типах резистентности, преобладающих в этом регионе, а также на факторах риска у пациентов с множественной лекарственной устойчивостью организмов. Обычно режимы, охватывающие S. aureus , Pseudomonas и грамотрицательные палочки, разработаны для пациентов с HAP и VAP. Для пациентов без факторов риска МЛУ обычно используется режим пиперациллин / тазобактам плюс цефепим плюс левофлоксацин. Для пациентов с факторами риска МЛУ предпочтительный режим включает комбинацию аминогликозида с одним из имипенема, меропенема, азтреонама, пиперациллина / тазобактама, цефтазидима или цефепима.[3]
Дифференциальная диагностика
Дифференциальный диагноз пневмонии включает астму, хроническую обструктивную болезнь легких (ХОБЛ), отек легких, злокачественные новообразования, неинфекционные консолидирующие процессы легкого, плеврит, тромбоэмболию легочной артерии, аспирацию инородного тела, бронхоэктазы, бронхиолит и другие. несколько. Если дифференциация затруднена, для постановки диагноза могут использоваться такие параметры, как С-реактивный белок, скорость оседания эритроцитов, уровни прокальцитонина, количество лейкоцитов и температура.[18]
Осложнения
Осложнения нелеченной или недолеченной пневмонии включают дыхательную недостаточность, сепсис, метастатические инфекции, эмпиему, абсцесс легкого и полиорганную дисфункцию. [7]
Улучшение результатов команды здравоохранения
Пневмония — частая причина смертности и заболеваемости. Он может иметь множество клинических проявлений и может создавать диагностическую дилемму, особенно в условиях тяжелобольных пациентов с несколькими сопутствующими заболеваниями и сопутствующими патологиями легких.Жизненно важно наладить тесное взаимодействие между врачами, командой интенсивной терапии, медперсоналом, фармацевтами и радиологами, действующими как межпрофессиональная команда, для улучшения результатов лечения пациентов. Медперсонал играет ключевую роль в регистрации изменений температуры и других жизненно важных показателей, которые необходимы врачу до постановки диагноза. Медперсонал играет важную роль, особенно в отделении интенсивной терапии, поддерживая чистоту и гигиеничность аппарата ИВЛ и предотвращая аспирацию у пациентов. Фармацевт должен предоставить правильную дозу и нужные лекарства в соответствии с предписаниями врача. Кроме того, аптека играет особую роль в дозировании специальных антибиотиков, таких как ванкомицин; Клиницист может захотеть проконсультироваться с сертифицированным фармацевтом-инфекционистом и просмотреть последние данные антибиотикограммы, чтобы решить, какой противомикробный препарат использовать. Радиологи также занимают центральное место, поскольку результаты рентгенологического исследования при различных типах пневмонии значительно различаются и требуют экспертной интерпретации.Текущие рекомендации по ведению ВП, ВАП и ВП разработаны Американским торакальным обществом совместно с Американским обществом инфекционных заболеваний и периодически пересматриваются [2] [3]. [Уровень 1] С межпрофессиональной парадигмой исходы пневмонии для пациентов будут оптимизированы, что приведет к более быстрому выздоровлению. [Уровень 5]
(Щелкните изображение, чтобы увеличить)
Вентиляционная пневмония Аспирационная пневмония
Предоставлено Melvil (CC By S.A. 4.0 https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/deed.en)
(Щелкните изображение, чтобы увеличить)
Аспирационная пневмония
Изображение предоставлено О. Чайгасаме
(Щелкните изображение, чтобы увеличить)
MAI пневмония
Изображение предоставлено S Bhimji MD
(Щелкните изображение, чтобы увеличить)
Легочная пневмония с фиброзом
Предоставлено Fabiola Farci, MD
Радиология пневмонии
РЕЗЮМЕ Легочные осложнения являются частым явлением после трансплантации и могут привести к увеличению смертности. Тесты функции легких (PFT) обычно выполняются перед операцией, но их полезность при трансплантации печени неизвестна. Целью этого исследования было оценить влияние предоперационных PFT на послеоперационные легочные осложнения (PPCs), пребывание в отделении интенсивной терапии и смерть после трансплантации печени. Это историческое когортное исследование в одном месте включало все 531 трансплантацию печени, выполненную 462 пациентам в Королевской больнице Виктории до 30 июня 2006 г. Результаты включали смерть, ППК, продолжительность интубации и пребывания в отделении интенсивной терапии.Независимые переменные, включая PFT, возраст, пол, расу, историю курения, этиологию заболевания печени, оценку MELD и время ишемии, были использованы в логистической регрессии и моделях пропорциональных рисков Кокса для оценки их влияния на результаты, перечисленные выше. 205 пациентов имели полные данные о ПФП. Снижение общей емкости легких (TLC) было предиктором увеличения продолжительности пребывания в ОИТ, продолжительности интубации и смертности. Снижение TLC на 10% увеличивало риск смерти на 43%. Повышенный остаточный объем (ПЖ), время холодовой ишемии и возраст были предикторами смертности.Предикторами длительного пребывания в ОИТ или интубации были TLC, оценка MELD, мужской пол и время холодовой ишемии. PFT не были значимыми предикторами PPC. PFT не прогнозируют легочные осложнения, но прогнозируют продолжительность пребывания в ОИТ и интубации, а также смертность. PFT могут отражать тяжесть основного заболевания печени, а также внутреннего заболевания легких. РЕЗЮМЕ «Сложные респираторы, которые не успокаиваются после того, как начнутся лечить, и могут стать причиной смерти». Les tests de fonction pulmonaire sont maintenant obtenus régulièrement en phase pre-opératoire.Cependant, leur pertinence dans les cas de greffes hépatique est inconnue. Le but de cette étude est d’évaluer la Capacité de prevention des tests de fonction pulmonaire pre-opératoires Sur les осложнения после операции, la durée de séjour aux soinstensifs и les риска de mortalité post-greffe hépatique. Cette étude rétrospective Fut Menée на сайте-справочнике для лечения гепатита, soit l’Hôpital Royal Victoria. Nous avons révisé toutes les opérations (531) qui furent effectués chez 462 пациента до 30 июля 2006 г.Nous avons considéré les décès, les осложнения легочных, ainsi que la durée d’intubation и la durée de séjour aux soins активизируется с переменными зависимостями. Les facteurs prédictives étaient des tests de fonction pulmonaire, l’âge, le sexe, l’origine ethnique, l’histoire de tabagisme, le type de maladie hépatique sous-jacent, le score MELD et le temps ischémique de la greffe. Nous avons use des models de regression logistique et de Cox afin d’évaluer la capacitypredictive Independante des tests de fonction pulmonaire ainsi que des autres variables.205 пациентов проходят предварительные тесты на респираторную функцию. Уменьшение в течение всего легочного потенциала ассоциировано с существенным фактором в течение длительного периода времени, когда происходит интенсивное лечение, а также в течение всего периода интубации и прироста смертности. Ainsi, 10% -ное уменьшение в соответствии с легочной способностью всего дыхания в предварительном порядке и ассоциативно-независимым фактором увеличения 43% рискованного смертного. Une augmentation du volume residuel, ainsi qu’une augmentation du temps ischémique et d’âge prédisaient également un taux accru de mortalité.Pour ce qui est de la durée du séjour aux soinstensifs, et la durée d’intubation, les facteurs importants étaient le score MELD, le sexe masculin, la durée d’ischémie et la capacity pulmonaire totale. Par contre, aucun test de fonction respiratoire ne prédisait les осложнения respiratoires de façon spécifique. В заключение, тесты на функции легких перед операцией не похожи на предварительные респираторные респираторные осложнения после операции у пациентов, находящихся в состоянии восстановления без лечения.Par contre, определенные valeurs peuvent predire la durée de séjour aux soins excifs, ainsi que le besoin d’une mécanique longée et la mortalité. Il nous semble que les tests de fonction pulmonaire peuvent donc indiquer la sevérité de la maladie hépatique sous-jacente ainsi que la gravité de toute maladie respiratoire présente en pre-opératoire.
Рентгенологическая диагностика пневмонии у детей | Пневмония
Рудан I, Боски-Пинто С., Билоглав З., Малхолланд К., Кэмпбелл Х.Эпидемиология и этиология детской пневмонии. Bull World Health Organ 2008; 86 (5): 408–16. PMID: 18545744 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.2471/BLT.07.048769
PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Walker CL, Rudan I., Liu L, Nair H, Theodoratou E, Bhutta ZA et al. Глобальное бремя детской пневмонии и диареи. Ланцет 2013; 381 (9875): 1405–16. PMID: 23582727 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1016/S0140-6736(13)60222-6
Статья Google Scholar
King PT, Holdsworth SR, Freezer NJ, Villanueva E, Holmes PW. Характеристика начала и клинических проявлений бронхоэктазов у взрослых. Респир Мед 2006; 100 (12): 2183–9. PMID: 16650970 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1016/j.rmed.2006.03.012
PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Берти Э., Галли Л., де Мартино М., Чиаппини Э. Международные руководящие принципы борьбы с внебольничной пневмонией показывают серьезные расхождения между развитыми и развивающимися странами.Acta Paediatr Suppl 2013; 102 (465): 4–16. PMID: 24330268 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1111/apa.12501
Статья Google Scholar
Брайс Дж., Виктора К. Г., Хабихт Дж. П., Блэк Р. Э., Шерпбьер Р. У., Советники М. И.; Технические консультанты MCE-IMCI. Программные пути к выживанию детей: результаты многострановой оценки интегрированного ведения детских болезней. План политики в области здравоохранения на 2005 г .; 20 Дополнение 1: i5–17. PMID: 16306070 https: // doi.org / www.dx.doi.org / 10.1093 / heapol / czi055
PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Чоудхури Е.К., Эль-Арифин С., Рахман М., Хок Д.Е., Хоссейн М.А., Бегум К. и др. Помощь в учреждениях первого уровня для детей с тяжелой пневмонией в Бангладеш: когортное исследование. Ланцет 2008; 372 (9641): 822–30. PMID: 18715634 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1016/S0140-6736(08)61166-6
PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Sarganas G, Scherpbier R, Gericke CA. Ограничения, синергизм и возможности для расширения масштабов грудного вскармливания, антибиотиков при пневмонии и вмешательств ИВБДВ в регионе Куско, Перу. F1000 Res 2012; 1:60. PMID: 24358831 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.12688/f1000research.1-60.v1
Статья Google Scholar
Сенн Н., Рарау П., Салиб М., Манонг Д., Сиба П., Роджерсон С. и др. Использование антибиотиков в соответствии с рекомендациями IMCI в амбулаторных условиях у детей Папуа-Новой Гвинеи: обсервационное исследование и исследование эффективности.PLoS ONE 2014; 9 (3): e
. PMID: 24626194 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1371/journal.pone.00PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar
Изаднегахдар Р., Коэн А.Л., Клугман К.П., Кази С.А. Детская пневмония в развивающихся странах. Ланцет. Респир Мед 2013; 1 (7): 574–84. https://doi.org/www.dx. DOI: 10.1016 / S2213-2600 (13) 70075-4
PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Zar HJ. Пневмония у ВИЧ-инфицированных и ВИЧ-неинфицированных детей в развивающихся странах: эпидемиология, клинические особенности и лечение. Curr Opin Pulm Med 2004; 10 (3): 176–82. PMID: 15071368 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1097/00063198-200405000-00006
PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Чанг А.Б., Оои М.Х., Перера Д., Гримвуд К. Улучшение диагностики, лечения и исходов у детей с пневмонией: где есть пробелы? Фронт Педиатр 2013; 1:29.https://doi.org/www.dx.doi.org/10.3389/fped.2013.00029
PubMed PubMed Central Google Scholar
Линч Т., Биали Л., Келлнер Дж. Д., Осмонд М. Х., Классен Т. П., Дурек Т. и др. Систематический обзор диагностики детской бактериальной пневмонии: когда золото — это бронза. PLoS ONE 2010; 5 (8): e11989. PMID: 20700510 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0011989
PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar
Всемирная организация здравоохранения. Справочник IMCI: Комплексное ведение детских болезней. Женева: Всемирная организация здравоохранения; 2005.
Google Scholar
Mulholland EK, Simoes EA, Costales MO, McGrath EJ, Manalac EM, Gove S. Стандартизированная диагностика пневмонии в развивающихся странах. Pediatr Infect Dis J, 1992; 11 (2): 77–81. PMID: 1741202 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1097/00006454-199202000-00004
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Хазир Т., Кази С., Нисар Ю. Б., Ансари С., Макбул С., Рандхава С. и др. Оценка и ведение детей в возрасте от 1 до 59 месяцев с хрипами, учащенным дыханием и / или втягиванием нижней части грудной клетки; результаты многоцентрового описательного исследования в Пакистане. Arch Dis Child 2004; 89 (11): 1049–54. PMID: 15499063 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1136/adc.2003.035741
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Мадхи С.А., Клугман КП; Группа исследователей вакцин. Роль Streptococcus pneumoniae в вирус-ассоциированной пневмонии. Нат Мед 2004; 10 (8): 811–13. PMID: 15247911 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1038/nm1077
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Всемирная организация здравоохранения. Частичное совпадение клинической картины и лечения малярии и пневмонии у детей: отчет о встрече. ВОЗ / ARI / 92.23. Женева: Всемирная организация здравоохранения; 1991.
Google Scholar
Sigaúque B, Roca A, Bassat Q, Morais L, Quintó L, Berenguera A et al. Тяжелая пневмония у детей младшего возраста в Мозамбике: клинико-рентгенологические характеристики и факторы риска. J Trop Pediatr 2009; 55 (6): 379–87. PMID: 19401405 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1093/tropej/fmp030
PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Мадхи С.А., Пелтон С.И. Эпидемиология, диагностика и лечение тяжелой пневмококковой инфекции у детей. В: Siber G, Klugman KP, Makela H, eds. Пневмококковые вакцины: влияние конъюгированной вакцины. Вашингтон, округ Колумбия: ASM Press; 2008.
Google Scholar
Чисти М.Дж., Салам М.А., Ашраф Х., Фаруке А.С., Бардхан П.К., Дас С.К. и др. Клинические признаки радиологической пневмонии у детей в возрасте до пяти лет с гипокалиемической диареей, поступивших в городскую больницу в Бангладеш.PLoS ONE 2013; 8 (8): e71911. PMID: 23951267 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0071911
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Wurzel DF, Marchant JM, Clark JE, Mackay IM, Wang CY, Sloots TP et al. Выявление респираторного вируса в носоглоточном аспирате по сравнению с бронхоальвеолярным лаважем зависит от типа вируса у детей с хроническими респираторными симптомами. J Clin Virol 2013; 58 (4): 683–8.PMID: 24125830 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1016/j.jcv.2013.09.016
PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Bradley JS, Byington CL, Shah SS, Alverson B., Carter ER, Harrison C et al .; Общество педиатрических инфекционных болезней и Общество инфекционных болезней Америки. Ведение внебольничной пневмонии у младенцев и детей старше 3 месяцев: рекомендации по клинической практике Общества педиатрических инфекционных болезней и Общества инфекционных болезней Америки.Clin Infect Dis 2011; 53 (7): e25–76. PMID: 21880587 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1093/cid/cir531
PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Харрис М., Кларк Дж., Кут Н., Флетчер П., Харден А., Маккин М. и др .; Комитет по стандартам лечения Британского торакального общества. Руководство Британского торакального общества по ведению внебольничной пневмонии у детей: обновление 2011 г. Thorax 2011; 66 Suppl 2: ii1–23.PMID: 21
- 1 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1136/thoraxjnl-2011-200598
Google Scholar
Кляйн Дж. Бактериальные пневмонии. В: Фейгин Р.Д., Черри Д.Д., ред. Учебник детских инфекционных болезней. Том 1. 3-е изд. Филадельфия: W.B. Компания Сондерс; 1992: 304–9.
Google Scholar
Muller NL, Fraser RS, Coleman NC, Pare PD. Радиологическая диагностика заболеваний грудной клетки.Филадельфия: WB Saunders Co; 2001.
Google Scholar
Группа исследователей испытаний вакцины против пневмонии Всемирной организации здравоохранения. Стандартизация интерпретации рентгенограмм грудной клетки для диагностики пневмонии у детей. Женева: Всемирная организация здравоохранения; 2001. WHO / V & B / 01.35.
Google Scholar
Shilo N, Quach C. Легочные инфекции и метициллинрезистентный стафилококк, связанный с сообществом, золотистый стафилококк: опасная смесь? Педиатр Респир Ред. 2011; 12 (3): 182–9.PMID: 21722847 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1016/j.prrv.2010.10.007
PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Сесил Р.И., Болдуин Х.С., Ларсен Н.П. Крупозная пневмония: клиническое и бактериологическое исследование двух тысяч типизированных случаев. Arch Intern Med 1927; 40: 253–80. Доступно по ссылке: https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1001/archinte.1927.001300
001.
Артикул Google Scholar
Лю CY, Wang JD, Yu JT, Wang LC, Lin MC, Lee HF et al. Пневмония, связанная с вирусом гриппа B, у педиатрических пациентов: клинические особенности, лабораторные данные и результаты рентгенографии грудной клетки. Pediatr Neonatol 2014; 55 (1): 58–64. PMID: 24113227 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1016/j.pedneo.2013.07.002
PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Ламарао Л.М., Рамос Флорида, Мелло В.А., Сантос М.С., Барбагелата Л.С., Жустино М.С. и др.Распространенность и клинические особенности респираторно-синцитиального вируса у детей, госпитализированных по поводу внебольничной пневмонии в северной Бразилии. BMC Infect Dis 2012; 12: 119. PMID: 225
https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1186/1471-2334-12-119PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Гуо В., Ван Дж., Шэн М., Чжоу М., Фанг Л. Рентгенологические данные у 210 педиатрических пациентов с вирусной пневмонией: ретроспективное тематическое исследование.Br J Radiol 2012; 85 (1018): 1385–9. PMID: 22514104 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1259/bjr/20276974
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
White AC, Mueller JD, Laurenzi G. Линии Керли B как радиологическое проявление пневмонии, вызванной Pneumocystis carinii. Сундук 1993; 104 (5): 1642a. PMID: 8222858 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1378/chest.104.5.1642a
Статья Google Scholar
Ли Е.Ю., Макадам А.Дж., Чаудри Дж., Фишман М.П., Зураковски Д., Буазель П.М. Вирусная инфекция гриппа a (h2N1) свиного происхождения у детей: первоначальные рентгенографические данные. Радиология 2010; 254 (3): 934–41. PMID: 20032128 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1148/radiol.0
PubMed Статья Google Scholar
Xu W, Liu CF, Zhao Y, Li JJ, Wang LJ, Wen GF et al. Результаты у детей, серьезно инфицированных новым вирусом гриппа А свиного происхождения: визуализация легких.Мировой журнал J Pediatr 2012; 8 (3): 240–6. PMID: 22886197 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1007/s12519-012-0364-2
PubMed Статья Google Scholar
Чибук Т., Коэн Э., Робинсон Дж., Махант С., Хартфилд Д. Детская осложненная пневмония: Диагностика и лечение эмпиемы. Педиатр по детскому здоровью (Оксфорд) 2011; 16 (7): 425–9. PMID: 22851899
Google Scholar
King S, Thomson A. Радиологические перспективы при эмпиеме. Br Med Bull 2002; 61: 203–14. PMID: 11997307 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1093/bmb/61.1.203
PubMed Статья Google Scholar
Спенсер Д.А., Томас М.Ф. Некротизирующая пневмония у детей. Педиатр Респир Ред. 2014; 15 (3): 240–5. PMID: 24268096
PubMed Google Scholar
Доннелли Л.Ф., Клостерман Л.А.Результаты КТ детей с осложненной пневмонией и неконтактная рентгенография грудной клетки. AJR Am J Roentgenol 1998; 170 (6): 1627–31. PMID: 9609186 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.2214/ajr.170.6.9609186
CAS PubMed Статья Google Scholar
Neuman MI, Graham D, Bachur R. Варианты использования рентгенографии грудной клетки при пневмонии в педиатрических отделениях неотложной помощи. Pediatr Emerg Care 2011; 27 (7): 606–10.PMID: 21712748 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1097/PEC.0b013e3182225578
PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Nijman RG, Vergouwe Y, Thompson M, van Veen M, van Meurs AH, van der Lei J, et al. Модель клинического прогнозирования в помощь врачам скорой помощи, ведущим лечение детей с лихорадкой и риском серьезных бактериальных инфекций: диагностическое исследование. BMJ. 2013; 346: f1706. https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1136/bmj.f1706
PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
О’Грэди К.А., Торзилло П.Дж., Рубен А.Р., Тейлор-Томсон Д., Валерий П.К., Чанг А.Б. Выявление радиологической альвеолярной пневмонии у детей с высокой частотой госпитализированных респираторных инфекций: сравнение диагноза, установленного ВОЗ, и диагноза детского пульмонолога в клиническом контексте. Педиатр Пульмонол 2012; 47 (4): 386–92. PMID: 215 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1002/ppul.21551
PubMed Статья Google Scholar
Enwere G, Cheung YB, Zaman SM, Akano A, Oluwalana C, Brown O et al. Эпидемиология и клинические особенности пневмонии по данным рентгенографии у детей Гамбии. Trop Med Int Health 2007; 12 (11): 1377–85. PMID: 18045264 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1111/j.1365-3156.2007.01922.x
PubMed Статья Google Scholar
Хазир Т., Нисар Ю.Б., Кази С.А., Хан С.Ф., Раза М., Замир С. и др. Рентгенография грудной клетки у детей в возрасте 2–59 месяцев с диагнозом нетяжелая пневмония по определению Всемирной организации здравоохранения: описательное многоцентровое исследование в Пакистане.BMJ 2006; 333 (7569): 629. PMID: 16923771 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1136/bmj.38915.673322.80
PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Test M, Shah SS, Monuteaux M, Ambroggio L, Lee EY, Markowitz RI et al. Влияние истории болезни на интерпретацию рентгенограммы грудной клетки. J Hosp Med 2013; 8 (7): 359–64. PMID: 23184766 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1002/jhm.1991
PubMed Статья Google Scholar
Wingerter SL, Bachur RG, Monuteaux MC, Neuman MI. Применение критериев Всемирной организации здравоохранения для прогнозирования рентгенологической пневмонии в педиатрическом отделении скорой помощи в США. Pediatr Infect Dis J 2012; 31 (6): 561–4. PMID: 22333702 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1097/INF.0b013e31824da716
PubMed Статья Google Scholar
Swingler GH. Изменения наблюдателя в рентгенографии грудной клетки при острых инфекциях нижних дыхательных путей у детей: систематический обзор.BMC Med Imaging 2001; 1 (1): 1. Доступно по адресу: https://doi.org/www.biomedcentral.com/1471-2342/1/1 По состоянию на 2005/07/08/. PMID: 11734068 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1186/1471-2342-1-1
PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Левинский Ю., Мимуни Ф. Б., Фишер Д., Эрлихман М. Рентгенография грудной клетки при острых педиатрических инфекциях нижних дыхательных путей: опыт и различия между наблюдателями. Acta Paediatr 2013; 102 (7): e310–14.PMID: 23565882 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1111/apa.12249
PubMed Статья Google Scholar
Williams GJ, Macaskill P, Kerr M, Fitzgerald DA, Isaacs D, Codarini M et al. Вариативность и точность интерпретации консолидации на рентгенограмме грудной клетки для диагностики пневмонии у детей до 5 лет. Педиатр Пульмонол, 2013; 48 (12): 1195–1200. PMID: 23997040 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1002/ppul.22806
Артикул Google Scholar
Bada C, Carreazo NY, Chalco JP, Huicho L. Соглашение между наблюдателями в интерпретации рентгеновских снимков грудной клетки у детей с острыми инфекциями нижних дыхательных путей и сопутствующими хрипами. Sao Paulo Med J 2007; 125 (3): 150–4. PMID: 17923939 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1590/S1516-31802007000300005
PubMed Статья Google Scholar
Чериан Т., Малхолланд Е.К., Карлин Дж. Б., Остенсен Х., Амин Р., де Кампо М. и др. Стандартизированная интерпретация детских рентгенограмм грудной клетки для диагностики пневмонии в эпидемиологических исследованиях. Bull World Health Organ 2005; 83 (5): 353–359. PMID: 15976876
PubMed PubMed Central Google Scholar
О’Грэди К., Тейлор-Томсон Д., Чанг А.Б., Торзилло П., Бауэрт П., Уитон Г. и др. Руководство ВОЗ по радиологической диагностике детской пневмонии: результаты обучения следователей в Северной территории, Австралия.Доклад представлен на 5-м Международном симпозиуме по пневмококкам и пневмококковым заболеваниям .; 2–6 апреля 2006 г .; Алис-Спрингс, Австралия.
Xavier-Souza G, Vilas-Boas AL, Fontoura MS, Araújo-Neto CA, Andrade SC, Cardoso MR et al .; Группа изучения эффективности PNEUMOPAC. Различия между наблюдателями в показаниях рентгенограммы грудной клетки при острой инфекции нижних дыхательных путей у детей. Педиатр Пульмонол, 2013; 48 (5): 464–9. PMID: 22888091 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1002/ppul.22644
PubMed Статья Google Scholar
Дон М., Валент Ф, Корппи М., Канчиани М. Дифференциация бактериальной и вирусной внебольничной пневмонии у детей. Pediatr Int 2009; 51 (1): 91–6. PMID: 19371285 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1111/j.1442-200X.2008.02678.x
PubMed Статья Google Scholar
Beadling C, Слифка МК. Как вирусные инфекции предрасполагают пациентов к бактериальным инфекциям? Curr Opin Infect Dis 2004; 17 (3): 185–91. PMID: 15166819 https: // doi.org / www.dx.doi.org / 10.1097 / 00001432-200406000-00003
PubMed Статья Google Scholar
Bosch AA, Biesbroek G, Trzcinski K, Sanders EA, Bogaert D. Взаимодействие вирусов и бактерий в верхних дыхательных путях. PLoS Pathog 2013; 9 (1): e1003057. PMID: 23326226 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1371/journal.ppat.1003057
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Павия АТ. Какова роль респираторных вирусов в внебольничной пневмонии ?: Какая терапия лучше всего подходит для лечения гриппа и других вирусных причин внебольничной пневмонии? Infect Dis Clin North Am 2013; 27 (1): 157–75. PMID: 23398872 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1016/j.idc.2012.11.007
PubMed Статья Google Scholar
Клугман К.П., Мадхи С.А. Пневмококковые вакцины и готовность к гриппу. Наука 2007; 316 (5821): 49–50.PMID: 17412937 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1126/science.316.5821.49c
CAS PubMed Статья Google Scholar
Swingler GH. Радиологическое различие между бактериальными и вирусными инфекциями нижних дыхательных путей у детей: систематический обзор литературы. Clin Pediatr (Phila) 2000; 39 (11): 627–33. PMID: 11110362 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1177/0009922800031
CAS Статья Google Scholar
Чиаппини Э., Вентурини Э., Галли Л., Новелли В., де Мартино М. Диагностические особенности внебольничной пневмонии у детей: что нового? Acta Paediatr Suppl 2013; 102 (465): 17–24. PMID: 24330269 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1111/apa.12502
Статья Google Scholar
Тойкка П., Ирьяла К., Ювен Т., Виркки Р., Мерцола Дж., Лейнонен М. и др. Прокальцитонин в сыворотке крови, С-реактивный белок и интерлейкин-6 для различения бактериальной и вирусной пневмонии у детей.Pediatr Infect Dis J, 2000; 19 (7): 598–602. PMID: 105 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1097/00006454-200007000-00003
CAS PubMed Статья Google Scholar
Korppi M. Неспецифические маркеры ответа хозяина при дифференциации пневмококковой и вирусной пневмонии: какая комбинация является наиболее точной? Pediatr Int 2004; 46 (5): 545–50. PMID: 154
PubMed Статья Google Scholar
Набулси М., Хани А., Карам М. Влияние результатов теста на С-реактивный белок на принятие решений в случаях бактериальной инфекции, основанное на доказательствах. BMC Pediatr 2012; 12: 140. PMID: 22943554 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1186/1471-2431-12-140
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Паттерсон HS, Sponaugle DN. Подходит ли термин «инфильтрат» для интерпретации рентгенограмм грудной клетки? Результаты опроса врача. Радиология 2005; 235 (1): 5–8. PMID: 15798161 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1148/radiol.2351020759
PubMed Статья Google Scholar
Виркки Р., Ювен Т., Рикалайнен Х., Сведстрём Э., Мертсола Дж., Руусканен О. Дифференциация бактериальной и вирусной пневмонии у детей. Thorax 2002; 57 (5): 438–41.PMID: 11978922 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1136/thorax.57.5.438
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Richardson M, Lakhanpaul M; Группа разработки руководств и техническая группа. Оценка и начальное лечение лихорадки у детей младше 5 лет: краткое изложение рекомендаций NICE. BMJ 2007; 334 (7604): 1163–4. PMID: 17540946 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1136/bmj.39218.495255.AE
PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Киекара О., Корппи М., Танска С., Соймакаллио С. Радиологическая диагностика пневмонии у детей. Энн Мед 1996; 28 (1): 69–72. PMID: 8932509 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.3109/07853899608999077
CAS PubMed Статья Google Scholar
Доннелли Л.Ф. Визуализация у иммунокомпетентных детей с пневмонией.Радиол Клин Норт Ам 2005; 43 (2): 253–65. PMID: 15737368 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1016/j.rcl.2004.11.001
PubMed Статья Google Scholar
Цао А.М., Чой Дж. П., Моханакришнан Л.Н., Бейн Р.Ф., ван Дриэль М.Л. Рентгенограммы грудной клетки при острых инфекциях нижних дыхательных путей. Кокрановская база данных Syst Rev 2013; 12: CD009119. PMID: 24369343
Google Scholar
Swingler GH, Hussey GD, Zwarenstein M. Рандомизированное контролируемое исследование клинических исходов после рентгенограммы грудной клетки при амбулаторной острой инфекции нижних дыхательных путей у детей. Ланцет 1998; 351 (9100): 404–8. PMID: 9482294 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1016/S0140-6736(97)07013-X
CAS PubMed Статья Google Scholar
Флорин Т.А., Френч Б, Зорк Дж.Дж., Альперн Е.Р., Шах С.С. Вариация результатов диагностического обследования и лечения в отделениях неотложной помощи при пневмонии.Педиатрия 2013; 132 (2): 237–44. PMID: 23878049 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1542/peds.2013-0179
PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Патель А., Мамтани М., Хибберд П.Л., Туан Т.А., Джина П., Чисака Н. и др. Значение рентгенографии грудной клетки в прогнозировании ответа на лечение у детей в возрасте 3–59 месяцев с тяжелой пневмонией. Int J Tuberc Lung Dis 2008; 12 (11): 1320–6. PMID: 18926044
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Сурен П., Трю К., Эрикссон Дж., Хошневисзаде Б., Ватне К.О. Рентгенологическое наблюдение внебольничной пневмонии у детей. Acta Paediatr 2008; 97 (1): 46–50. PMID: 18076723 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1111/j.1651-2227.2007.00567.x
PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Виркки Р., Ювен Т., Мерцола Дж., Руусканен О. Рентгенологическое наблюдение за пневмонией у детей. Педиатр Пульмонол 2005; 40 (3): 223–27.PMID: 16010671 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1002/ppul.20258
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Chang AB, Masel JP, Boyce NC, Torzillo PJ. Заболеваемость респираторными заболеваниями у детей аборигенов Центральной Австралии с аномалиями альвеолярных долей. Med J Aust 2003; 178 (10): 490–4. PMID: 12741934
PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Mulholland K, Levine O, Nohynek H, Greenwood BM. Оценка вакцин для профилактики пневмонии у детей в развивающихся странах. Epidemiol Rev 1999; 21 (1): 43–55. PMID: 10520472 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1093/oxfordjournals.epirev.a017987
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Хансен Дж., Блэк С., Шайнфилд Х., Чериан Т., Бенсон Дж., Файерман Б. и др. Эффективность гептавалентной пневмококковой конъюгированной вакцины у детей младше 5 лет для профилактики пневмонии: обновленный анализ с использованием стандартизированной интерпретации рентгенограмм грудной клетки Всемирной организацией здравоохранения.Pediatr Infect Dis J, 2006; 25 (9): 779–81. PMID: 16940833 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1097/01.inf.0000232706.35674.2f
PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Хортал М., Эстеван М., Ираола И., Де Муцио Б. Оценка бремени консолидированной пневмонии среди госпитализированных детей в возрасте до пяти лет на популяционной основе. Int J Infect Dis 2007; 11 (3): 273–7. PMID: 16997592 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1016/j.ijid.2006.05.006
PubMed Статья Google Scholar
Патель А.Б., Амин А., Сорти С.З., Атавале А., Кулкарни Х. Влияние обучения на вариации наблюдателя на рентгенограммах грудной клетки детей с тяжелой пневмонией. Индийский педиатр 2007; 44 (9): 675–81. PMID: 17921556
PubMed Google Scholar
Castro AV, Nascimento-Carvalho CM, Ney-Oliveira F, Araújo-Neto CA, Andrade SC, Loureiro L et al.Легочный инфильтрат у детей с кашлем и тахипноэ. Pediatr Infect Dis J, 2006; 25 (8): 757. PMID: 16874185 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1097/01.inf.0000227821.38732.1f
PubMed Статья Google Scholar
Arcay JD, Ocampo AF, Solis RK, Oncog IB, Diaz AD, Epe AC et al .; Консорциум вакцин против острых респираторных инфекций (ARIVAC). Обеспечение качества радиологии в условиях развивающейся страны: испытание 11-валентной пневмококковой конъюгированной вакцины, Бохол, Филиппины.Vaccine 2007; 25 (13): 2528–32. PMID: 17023097 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1016/j.vaccine.2006.09.030
PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Cuts FT, Zaman SM, Enwere G, Jafar S, Levine OS, Okoko JB et al .; Гамбийская группа по испытанию пневмококковой вакцины. Эффективность девятивалентной пневмококковой конъюгированной вакцины против пневмонии и инвазивного пневмококкового заболевания в Гамбии: рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое испытание.Ланцет 2005; 365 (9465): 1139–46. PMID: 15794968 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1016/S0140-6736(05)71876-6
Статья Google Scholar
Klugman KP, Madhi SA, Huebner RE, Kohberger R, Mbelle N, Pierce N. et al. Испытание 9-валентной пневмококковой конъюгированной вакцины у детей с ВИЧ-инфекцией и без нее. N Engl J Med 2003; 349 (14): 1341–8. PMID: 14523142 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1056/NEJMoa035060
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Mulholland EK. Использование испытаний вакцин для оценки бремени болезни. J Health Popul Nutr 2004; 22 (3): 257–67. PMID: 15609778
Google Scholar
О’Грэди К.А., Тейлор-Томсон Д.М., Чанг А.Б., Торзилло П.Дж., Моррис П.С., Маккензи Г.А. и др. Уровень заболеваемости пневмонией, подтвержденной рентгенологически, по данным Всемирной организации здравоохранения среди детей коренных народов Северной территории. Med J Aust 2010; 192 (10): 592–5. PMID: 20477736
Артикул Google Scholar
Weinberger DM, Givon-Lavi N, Shemer-Avni Y, Bar-Ziv J, Alonso WJ, Greenberg D et al. Влияние пневмококковых вакцин и респираторно-синцитального вируса на альвеолярную пневмонию, Израиль. Emerg Infect Dis 2013; 19 (7): 1084–91. PMID: 23763864 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.3201/eid1907.121625
PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Мадхи С.А., Клугман К.П. Всемирная организация здравоохранения определение «рентгенологически подтвержденной пневмонии» может недооценивать истинную ценность конъюгированных пневмококковых вакцин для общественного здравоохранения.Vaccine 2007; 25 (13): 2413–19. PMID: 17005301 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1016/j.vaccine.2006.09.010
PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Мадхи С.А., Колер М., Куванда Л., Катленд С., Клугман К.П. Полезность белка C-reactve для определения эффективности пневмококковой конъюгированной вакцины в профилактике пневмонии. Pediatr Infect Dis J, 2006; 25 (1): 30–6. PMID: 16395099 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1097/01.инф.0000195787.99199.4a
PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Cheung YB, Zaman SM, Ruopuro ML, Enwere G, Adegbola RA, Greenwood B et al. Белок C-reactve и прокальцитонин в оценке эффективности пневмококковой конъюгированной вакцины у детей Гамбии. Trop Med Int Health 2008; 13 (5): 603–11. PMID: 18331385 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1111/j.1365-3156.2008.02050.x
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Brandão A, Simbalista R, Borges IC, Andrade DC, Araújo M, Nascimento-Carvalho CM. Ретроспективный анализ эффективности двух различных схем введения пенициллина G в водной среде детям с пневмонией. Antmicrob Agents Chemother 2014; 58 (3): 1343–7. PMID: 24342647 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1128/AAC.01951-13
Статья CAS Google Scholar
Бен Шимол С., Даган Р., Гивон-Лави Н., Тал А., Авирам М., Бар-Зив Дж. И др.Оценка критериев Всемирной организации здравоохранения по рентгенограммам грудной клетки для диагностики пневмонии у детей. Eur J Pediatr 2012; 171 (2): 369–74. PMID: 21870077 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1007/s00431-011-1543-1
PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Orenstein WA, Bernier RH, Hinman AR. Оценка эффективности вакцины в полевых условиях. Дальнейшие наблюдения. Epidemiol Rev 1988; 10: 212–241. PMID: 3066628
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Weinberg B, Diakoumakis EE, Kass EG, Seife B, Zvi ZB. Воздушная бронхограмма: сонографический демонстратон. AJR Am J Roentgenol 1986; 147 (3): 593–5. PMID: 3526846 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.2214/ajr.147.3.593
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Куриан Дж., Левин Т.Л., Хан Б.К., Тарагин Б.Х., Вайнштейн С. Сравнение УЗИ и КТ при оценке пневмонии, осложненной парапневмоническим отливом у детей.AJR Am J Roentgenol 2009; 193 (6): 1648–54. PMID: 19933660 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.2214/AJR.09.2791
PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Royse CF, Canty DJ, Faris J, Haji DL, Veltman M, Royse A. Core обзор: УЗИ, проводимое врачом: время для повседневного использования в медицине неотложной помощи. Анест Аналг 2012; 115 (5): 1007–28. PMID: 23011559 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1213/ANE.0b013e31826a79c1
PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Соломон С.Д., Салдана Ф. Ультразвук в месте оказания медицинской помощи — перестань слушать и смотреть. N Engl J Med 2014; 370 (12): 1083–85. PMID: 24645940 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1056/NEJMp1311944
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Riccabona M. УЗИ грудной клетки у детей (без средостения). Eur Radiol 2008; 18 (2): 390–9. PMID: 17952440 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1007 / s00330-007-0754-3
PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Дон М., Бариллари А., Катаросси Л., Копет Р. и от имени «Итало-словенской группы ультразвукового исследования легких при детской пневмонии». Ультразвуковое исследование легких для диагностики детской пневмонии: в ближайшем будущем будет проведено международное обследование? Acta Paediatr 2013; 102 (1): 6–7. PMID: 22924774 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1111/apa.12002
PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Catarossi L. Ультразвук легких: его роль в неонатологии и педиатрии. Early Hum Dev 2013; 89 Приложение 1: S17–9. PMID: 23809341 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1016/S0378-3782(13)70006-9
Статья Google Scholar
Лихтенштейн Д., Мезьер Дж., Бидерман П., Гепнер А., Барре О. Хвост кометы артфакт. Ультразвуковой признак альвеолярно-интерстального синдрома. Am J Respir Crit Care Med 1997; 156 (5): 1640–6. PMID: 9372688 https: // doi.org / www.dx.doi.org / 10.1164 / ajrccm.156.5.96-07096
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Копет Р., Катаросси Л. Ультразвуковая диагностика пневмонии у детей. Радиол Мед (Турин) 2008; 113 (2): 190–8. PMID: 18386121 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1007/s11547-008-0247-8
Статья Google Scholar
Каиуло В.А., Гаргани Л., Кайуло С., Физикаро А., Морамарко Ф., Латни Дж. И др.УЗИ легких при бронхиолитах: сравнение с рентгенологическим исследованием грудной клетки. Eur J Pediatr 2011; 170 (11): 1427–33. PMID: 21468639 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1007/s00431-011-1461-2
PubMed Статья Google Scholar
Цунг Дж.В., Кесслер Д.О., Шах В.П. Перспективное применение выполненного клиницистом УЗИ легких во время пандемии гриппа h2N1 A 2009 г .: отличение вирусной пневмонии от бактериальной пневмонии. Crit Ultrasound J 2012; 4 (1): 16.
PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Volpicelli G, Elbarbary M, Blaivas M, Lichtenstein DA, Mathis G, Kirkpatrick AW et al .; Комитет по международным связям по ультразвуковому обследованию легких (ILC-LUS) для Международной конференции по консенсусу по ультразвуковому исследованию легких (ICC-LUS). Рекомендации по проведению ультразвукового исследования легких в медицинских учреждениях, основанные на фактических данных. Intensive Care Med 2012; 38 (4): 577–91. PMID: 22392031 https: // doi.org / www.dx.doi.org / 10.1007 / s00134-012-2513-4
PubMed Статья Google Scholar
Шах В.П., Туник М.Г., Цунг Дж.В. Проспективная оценка ультразвукового исследования в месте оказания медицинской помощи для диагностики пневмонии у детей и молодых людей. JAMA Pediatr 2013; 167 (2): 119–25. PMID: 23229753 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1001/2013.jamapediatrics.107
PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Hayden GE, Wrenn KW. Рентгенограмма грудной клетки по сравнению с компьютерной томографией при оценке пневмонии. J Emerg Med 2009; 36 (3): 266–70. PMID: 18571356 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1016/j.jemermed.2007.11.042
PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Islam S, Calkins CM, Goldin AB, Chen C, Downard CD, Huang EY et al .; Комитет по результатам и клиническим испытаниям APSA, 2011–2012 гг. Диагностика и лечение эмпиемы у детей: всесторонний обзор комитета по результатам и клиническим исследованиям APSA.J Pediatr Surg 2012; 47 (11): 2101–10. PMID: 23164006 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1016/j.jpedsurg.2012.07.047
PubMed Статья Google Scholar
Calder A, Owens CM. Визуализация парапневмонических плевральных отливов и эмпиемы у детей. Педиатр Радиол 2009; 39 (6): 527–37. PMID: 19198826 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1007/s00247-008-1133-1
PubMed Статья Google Scholar
Bai W, Zhou X, Gao X, Shao C, Califano JA, Ha PK. Значение КТ грудной клетки в диагностике и лечении трахеобронхиальных инородных тел. Pediatr Int 2011; 53 (4): 515–8. PMID: 21129123 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1111/j.1442-200X.2010.03299.x
PubMed Статья Google Scholar
Hang JD1, Guo QY, Chen CX, Chen LY. Визуализирующий подход к диагностике секвестранта легких. Acta Radiol. 1996: 37: 883–8.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Кэхилл А.М., Баскин К.М., Кэй Р.Д., Фитц С.Р., Таубин РБ. Чрескожная биопсия легкого под контролем КТ у детей. J Vasc Interv Radiol 2004; 15 (9): 955–60. PMID: 15361563 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1097/01.RVI.0000130814.63277.F2
PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Доннелли Л.Ф., Клостерман Л.А. Полостной некроз, осложняющий пневмонию у детей: последовательные данные рентгенографии грудной клетки. AJR Am J Roentgenol 1998; 171 (1): 253–6.PMID: 9648799 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.2214/ajr.171.1.9648799
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Kosucu P, Ahmetoglu A, Cay A, Imamoglu M, Ozdemir O, Dinç H et al. Компьютерная томография для оценки полостного некроза при осложненной детской пневмонии. Австралас Радиол 2004; 48 (3): 318–23. PMID: 15344980 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1111/j.0004-8461.2004.01314.x
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Jafe A, Calder AD, Owens CM, Stanojevic S, Sonnappa S. Роль рутинной компьютерной томографии в педиатрической эмпиеме плевры. Thorax 2008; 63 (10): 897–902. PMID: 18492739 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1136/thx.2007.094250
Статья Google Scholar
Копли SJ. Применение компьютерной томографии при респираторных инфекциях у детей. Br Med Bull 2002; 61: 263–79. PMID: 11997311 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1093/bmb/61.1,263
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Tomiyama N, Müller NL, Johkoh T, Honda O, Mihara N, Kozuka T. et al. Острое паренхиматозное заболевание легких в иммунокомпетентных патентах: точность диагностики КТ высокого разрешения. AJR Am J Roentgenol 2000; 174 (6): 1745–50. PMID: 10845517 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.2214/ajr.174.6.1741745
CAS PubMed Статья Google Scholar
Бреннер DJ, зал EJ. Компьютерная томография — растущий источник радиационного облучения. N Engl J Med 2007; 357 (22): 2277–84. PMID: 18046031 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1056/NEJMra072149
CAS PubMed Статья Google Scholar
Biederer J, Mirsadraee S, Beer M, Molinari F, Hintze C, Bauman G et al. МРТ легкого (3/3) — текущие применения и перспективы на будущее. Insights Imaging 2012; 3 (4): 373–86.
PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Hirsch W, Sorge I, Krohmer S, Weber D, Meier K, Till H. МРТ легких у детей. Eur J Radiol 2008; 68 (2): 278–88. PMID: 18771869 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1016/j.ejrad.2008.05.017
PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Luterbey G, Watjes MP, Doerr D, Fischer NJ, Gieseke J Jr, Schild HH. Ателектаз у детей, которым проводят инфузию пропофола или анестезию вентлатоном под давлением для магнитно-резонансной томографии.Педиатр Анаэст 2007; 17 (2): 121–5. PMID: 17238882 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1111/j.1460-9592.2006.02045.x
Статья Google Scholar
Пелтола В., Руусканен О., Сведстрём Э. Магнитно-резонансная томография легочных инфекций у детей. Педиатр Радиол 2008; 38 (11): 1225–31. PMID: 18726093 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1007/s00247-008-0987-6
PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Yikilmaz A, Koc A, Coskun A, Ozturk MK, Mulkern RV, Lee EY. Оценка пневмонии у детей: сравнение МРТ с быстрой последовательностью изображений при 1,5 Тл с рентгенограммами грудной клетки. Acta Radiol 2011; 52 (8): 914–19. PMID: 21816896 https://doi.org/www.dx.doi.org/10.1258/ar.2011.100429
PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Хроническая пневмония (не туберкулез) — консультант по инфекционным заболеваниям
ОБЗОР: Что необходимо знать каждому практикующему врачу
Вы уверены, что у вашего пациента хроническая пневмония? Что вы должны ожидать найти?
Хроническая пневмония — это легочный паренхиматозный процесс, который может быть инфекционным или неинфекционным и длится от нескольких недель до месяцев, а не дней.Хроническая пневмония проявляется аномальными рентгенологическими данными грудной клетки и хроническими или прогрессирующими легочными симптомами. Как и в случае со многими причинами пневмонии, нет единого симптома, общего для всех этиологий. Неспецифические и конституциональные симптомы, такие как лихорадка, озноб и недомогание, могут проявляться рано и сопровождаются прогрессирующей анорексией и потерей веса, указывающими на хроническое заболевание. Легочные симптомы могут появиться на ранней стадии, но часто появляются позже в ходе болезни. У любого пациента с хроническим заболеванием и неспецифическими конституциональными жалобами, у которого развиваются легочные симптомы, включая любой новый или постоянный кашель, выделение мокроты, кровохарканье, боль в груди (особенно плевритную боль) или одышку, следует рассматривать как возможность хронической пневмонии.
Поскольку респираторные симптомы хронической пневмонии неспецифичны, важным ключом к этиологическому диагнозу хронической пневмонии является наличие внелегочных данных. Например, характерные кожные поражения часто встречаются у пациентов с кокцидиоидомикозом, бластомикозом или паракокцидиоидомикозом. Наличие в анамнезе хронической пневмонии с постоянной головной болью и обнаружениями очаговых черепных нервов должно вызывать подозрение на туберкулез, криптококкоз или кокцидиоидомикоз. Точно так же поиск других результатов, включая моноартикулярный или полиартикулярный артрит, полиартралгию или локализованную болезненность костей, может указывать на системный васкулит или саркоидоз.Наличие очаговых неврологических признаков и симптомов, указывающих на объемное поражение, должно привести к рассмотрению хронического гнойного заболевания легких, вызванного видами Nocardia, или смешанной аэробной и анаэробной бактериальной пневмонии.
Физические данные обычно не помогают дифференцировать конкретные причины хронической пневмонии. Результаты осмотра грудной клетки могут быть нормальными или указывать на признаки местной консолидации. Свистящее дыхание может наблюдаться у пациентов с этиологией, вызывающей как пневмонию, так и астму, такими как внешний аллергический альвеолит, аллергический бронхолегочный аспергиллез или аллергический ангиит и гранулематоз (синдром Черга-Стросса).Наличие кожных поражений может указывать на диссеминированное грибковое заболевание и может быть особенно полезным, если принимать его вместе с точным клиническим и эпидемиологическим анамнезом. Клубнище и / или цианоз могут наблюдаться у пациентов с хроническими симптомами, у которых имеется выраженное легочное заболевание. Аденопатия с гепатоспленомегалией или без нее может указывать на диссеминированный инфекционный или воспалительный процесс, такой как гистоплазмоз, туберкулез или саркоидоз.
Как у пациента развилась хроническая пневмония? Каков был первичный источник распространения инфекции?
Большинство случаев хронической пневмонии инфекционной этиологии возникает в результате вдыхания организмов в аэрозольной форме или аспирации перорального содержимого.Поскольку это относится к неинфекционным причинам синдрома хронической пневмонии, легкие могут быть основной целью заболевания (например, саркоидоз, гиперчувствительный пневмонит), или легкие могут быть просто «невинными свидетелями» системного заболевания (например, ревматоидного артрита, системная красная волчанка, смешанное заболевание соединительной ткани).
Знание демографии и соответствующей эпидемиологии является ключом к попытке сузить фокус внимания на потенциальных этиологических агентах при определении конкретной причины хронической пневмонии.Возраст, пол и раса могут играть важную роль в развитии хронической пневмонии.
Возраст важен, поскольку он может предрасполагать к аспирации, связанной с хроническими основными заболеваниями, такими как инсульт, недоедание и хроническая неподвижность.
Пол играет важную роль при некоторых хронических пневмониях. Например, легочный лимфангиолейомиоматоз — редкое неопластическое заболевание, которое встречается почти исключительно у подростков и молодых взрослых женщин.Напротив, легочный паракокцидиоидомикоз чаще всего встречается у взрослых мужчин.
Расовые и генетические факторы все чаще признаются важными предрасполагающими факторами, связанными с тяжелыми проявлениями заболеваний, вызванными различными патогенами. Например, хронический полостной туберкулез легких чаще встречается среди афроамериканцев; диссеминированный кокцидиоидомикоз гораздо чаще встречается у афроамериканцев и представителей других темнокожих рас. И наоборот, хронический полостной гистоплазмоз гораздо более вероятен у пожилых мужчин европеоидной расы с хроническим заболеванием легких в анамнезе.
Род занятий и хобби также важны для оценки этих пациентов. Например, туберкулез — важное соображение среди медицинских работников, заключенных и недавних иммигрантов из регионов с высокой заболеваемостью. Кокцидиоидомикоз — важное соображение среди собирателей горных пород, лаборантов, археологов, проводящих раскопки, и строительных рабочих, подвергающихся воздействию пустынной пыли в эндемичных районах; гистоплазмоз — важное обстоятельство у людей, подвергшихся воздействию насестов голубей, скворцов или летучих мышей, или у тех, кто чистит старые курятники с грязными полами; а бластомикоз — важная проблема для работников лесного хозяйства, операторов тяжелого оборудования, туристов и охотников из эндемичных районов.
Путешествие также является важным фактором, и подробная история путешествий может пролить свет на потенциальную этиологию хронической пневмонии. Очевидно воздействие на районы, эндемичные для определенных грибковых патогенов, таких как Coccidioides spp, Histoplasma capsulatum, Blastomyces dermatitidis и Cryptococcus gattii. Паракокцидиоидомикоз (вызванный Paracoccidioides brasiliensis) следует рассматривать только у лиц, которые жили в Мексике, а также в Центральной и Южной Америке. Для пациентов, которые жили или посещали сельские районы Юго-Восточной Азии, особенно тех, кто был подвержен воздействию районов выращивания риса, следует учитывать хроническую пневмонию, вызванную Penicillium marneffei или Burkholderia pseudomallei.Среди тех, кто посещает Юго-Восточную Азию или Филиппины с историей потребления сырых или частично приготовленных моллюсков и хроническими легочными симптомами, следует учитывать парагонимоз, вызванный Paragonimus westermani.
Туберкулез легких все чаще ассоциируется с бездомностью, алкоголизмом, ВИЧ-инфекцией и группами иммигрантов. Алкоголизм может быть связан с аспирационной пневмонией и хронической грамотрицательной бактериальной пневмонией или смешанной аэробной / анаэробной хронической некротической пневмонией.Внутривенное (в / в) употребление наркотиков может быть связано с эндокардитом трикуспидального клапана и связанной с ним септической тромбоэмболией легочной артерии, которая может быть начальным проявлением синдрома хронической пневмонии. Кроме того, употребление крэк-кокаина было связано с облитерирующим бронхиолитом и пневмонией, эозинофильным заболеванием легких и интерстициальным пневмонитом.
Хроническая пневмония также может быть связана с воздействием назначенных фармацевтических агентов. Существует более 100 фармацевтических агентов, связанных с острыми и хроническими легочными симптомами.Те, которые с наибольшей вероятностью могут вызвать хроническое заболевание легких, включают цитотоксические агенты, такие как блеомицин, бусульфан, циклофосфамид и метотрексат. Подробный анамнез недавнего воздействия лекарств имеет важное значение для определения вероятного возбудителя синдрома хронической пневмонии, связанной с лекарственными средствами.
Какие люди подвержены большему риску развития хронической пневмонии?
Хроническая и / или рефрактерная пневмония особенно распространена среди пациентов с продвинутой стадией ВИЧ и другими состояниями, связанными с нарушением иммунитета хозяина, например, у пациентов, получающих терапию высокими дозами глюкокортикоидов, цитотоксическую терапию, трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток и органов, хронические гранулематозные заболевания и другие наследственные заболевания. нарушения иммунной функции.
Пациенты с хронической обструктивной болезнью легких и диабетом имеют более высокий риск развития осложнений хронической пневмонии, включая хроническую пневмонию и хроническую полостную болезнь.
Пациенты с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) предрасположены к хроническому фиброзно-полостному гистоплазмозу и комплексному заболеванию легких Mycobacterium avium. Структурные заболевания легких, такие как бронхоэктазы, эндобронхиальные поражения и эндобронхиальные поражения, могут предрасполагать к хронической пневмонии.
Другие соображения включают недавние проблемы с зубами, манипуляции с ротовой полостью, расстройства глотания, связанные с неврологическими и пищеводными расстройствами, судорожные расстройства, недавнюю анестезию, чрезмерное употребление алкоголя и любые расстройства, приводящие к бессознательному состоянию.
Когда эти условия и обстоятельства принимаются во внимание для определения предрасполагающих факторов среди пациентов с синдромом хронической пневмонии, возможен вдумчивый подход к оценке этих пациентов.Однако на сегодняшний день наиболее важными предрасполагающими условиями являются лежащие в основе заболевания легкие (включая, в частности, хроническое обструктивное заболевание легких и хроническое интерстициальное заболевание легких, с фиброзом или без него) и ятрогенная иммуносупрессия.
Остерегайтесь: существуют другие заболевания, которые могут имитировать хроническую пневмонию:
Строго говоря, многие случаи хронической пневмонии не вызваны инфекционным агентом. Соответственно, когда кто-то встречает пациента, у которого кажется вероятным хроническая пневмония, дифференциальный диагноз обязательно будет широким и должен включать как инфекционную, так и неинфекционную этиологию.Заболевания, которые могут имитировать инфекционные причины хронической пневмонии, разнообразны. Среди наиболее распространенных состояний — первичная или метастатическая карцинома, лимфома, саркоидоз, амилоидоз, синдромы системного васкулита, химические вещества, фармацевтические препараты, радиация, рецидивирующая легочная эмболия, обструкция бронхов с ателектазом и гиперчувствительный пневмонит. Другие причины включают идиопатическую хроническую организующую пневмонию / облитерирующий бронхиолит с организующейся пневмонией (COP / BOOP), хроническую интерстициальную пневмонию, включая фиброзный альвеолит и различные формы диффузной интерстициальной пневмонии, альвеолярный протеиноз, синдром Гудпастура и лимфангиолейомиоматоз.
Какие лабораторные исследования следует заказать и что ожидать?
Результаты соответствуют диагнозу
Регулярные лабораторные исследования дают важные ключи к диагностике хронической пневмонии. Панцитопения может указывать на диссеминированный гистоплазмоз, метастатическую опухоль или милиарный туберкулез. Изолированная анемия обычно связана с хронической пневмонией и не особенно помогает в установлении причины. Нормальное количество лейкоцитов не исключает инфекции, и, в частности, хроническая грибковая пневмония может быть связана с нормальным или минимально повышенным количеством лейкоцитов.Лейкопения или лимфопения должны вызывать подозрение на сопутствующую ВИЧ-инфекцию, а также согласуются с диагнозом саркоидоз, системная красная волчанка и гистоплазмоз. Лейкоцитоз с преобладанием полиморфноядерных клеток указывает на бактериальную инфекцию, но не является ее диагностическим признаком.
Обычные лабораторные тесты, измеряющие функцию органов, могут предоставить более полезную информацию. Необходимо выполнить тесты печени, включая билирубин, щелочную фосфатазу и анализ гепатоцеллюлярных ферментов, которые могут предоставить доказательства гранулематозного гепатита (особенно наблюдаемого при микобактериальных и грибковых инфекциях).Повышение уровня этих ферментов может указывать на системное заболевание, затрагивающее несколько органов. Неинфекционные состояния, которые приводят к результатам, согласующимся с гранулематозным гепатитом, включают саркоидоз, васкулиты, опухоли и некоторые лимфопролиферативные заболевания. Тесты с повышенной функцией почек могут быть полезны при диагностике состояний, связанных с полиорганной дисфункцией. Следует проводить анализ мочи с особым вниманием к мочевому осадку, так как он может предоставить информацию о повреждении почек и повреждении клубочков или канальцев.Другие рутинные исследования, которые могут быть полезны для подтверждения диагноза хронической пневмонии, включают определение общего сывороточного белка и количественного сывороточного иммуноглобулина. Они особенно полезны для точного диагноза общего вариабельного иммунодефицитного расстройства, связанного с гипогаммаглобулинемией.
C-реактивный белок и скорость оседания эритроцитов (СОЭ) также могут быть полезными исследованиями. Оба этих анализа обычно чаще встречаются у пациентов с хронической пневмонией, но это неспецифические отклонения.В этой ситуации также могут быть полезны серологические тесты на заболевания соединительной ткани, включая антиядерные антитела (ANA), ревматоидный фактор и цитоплазматические аутоантитела против нейтрофилов (C-ANCA и P-ANCA). Наконец, ангиотензин-превращающий фермент (АПФ) — полезный, но неспецифический анализ с повышенными уровнями при некоторых гранулематозных заболеваниях, включая саркоидоз.
Результаты, подтверждающие диагноз
Выделение путем культивирования характерного микроорганизма в соответствующих клинических условиях обычно является диагностикой этиологии хронической пневмонии.Посевы мокроты, образцы, полученные с помощью бронхоскопии (БАЛ и / или трансбронхиальная биопсия), и образцы биопсии открытого легкого на обычные, грибковые, микобактериальные и атипичные патогены (легионелла и т. Д.), Как правило, наиболее полезны. Анаэробные культуры из откашливаемой мокроты и образцов, полученных с помощью бронхоскопии, менее надежны и часто вводят в заблуждение. Другие культуры, которые могут предоставить полезную информацию, включают обычные, анаэробные, грибковые и кислотоустойчивые культуры из плевральной жидкости, если они есть.Посев крови обычно отрицательный у пациентов с синдромом хронической пневмонии, за исключением пациентов с правосторонним эндокардитом и септической тромбоэмболией легочной артерии. Иногда посев ткани костного мозга, печени или лимфатических узлов может привести или подтвердить диагноз хронической пневмонии у пациентов с гистоплазмозом, криптококкозом и другими грибковыми инфекциями, такими как бластомикоз и кокцидиоидомикоз.
Окрашивание по Граму, специальные препараты против грибков и микобактерий, а также специальные гистологические окрашивания важны для установления предположительного диагноза до получения данных о культуре.Например, надлежащим образом полученная отхаркивающая мокрота выявляет обильные нейтрофилы и плеоморфные, грамположительные, грамотрицательные и / или грамположительные бактериальные организмы, соответствующие смешанной аэробно-анаэробной инфекции легких в сочетании с полостным поражением на простом рентгеновском снимке грудной клетки или КТ грудной клетки явно указывает на смешанный аэробно-анаэробный абсцесс легкого. Точно так же нитчатые палочки с грамм-переменной на респираторном образце указывают на инфекцию, вызванную видами Nocardia. Обнаружение широких почкующихся дрожжей на препарате гидроксида калия в образце откашливаемой мокроты является убедительным доказательством бластомикоза в соответствующих клинических условиях.
Диагностика, не основанная на культуре, может быть очень полезной в этой настройке. В частности, анализ галактоманнана (GM) на Aspergillus может проводиться с сывороткой или бронхоальвеолярным лаважем (BAL), и положительный тест убедительно свидетельствует о диагнозе инвазивного аспергиллеза у соответствующего хозяина, особенно у пациентов с гематологическими злокачественными новообразованиями и / или трансплантацией стволовых клеток. реципиенты, другие пациенты с ослабленным иммунитетом, включая реципиентов трансплантата легких, и другие пациенты, получающие ятрогенную иммуносупрессию.
Среди пациентов с хронической обструктивной болезнью легких, неоплазией легких, бронхоэктазами и интерстициальными заболеваниями легких чувствительность теста относительно низкая. Тем не менее, положительный результат анализа на аспергилл-галактоманнан (GM) обычно рассматривается как свидетельство предполагаемого инвазивного легочного аспергиллеза в сочетании с достоверными рентгенографическими данными, полученными на рентгенограмме грудной клетки или КТ грудной клетки. Другие серологические тесты, имеющие значение для этих пациентов, включают антиген Histoplasma в моче и сыворотке, антиген Blastomyces в моче и сыворотке и серологию Coccidioides (множественные тесты).Для каждого из состояний положительный результат анализа указывает на инвазивное грибковое заболевание, хотя существует значительная перекрестная реактивность между анализами антигенов Histoplasma и Blastomyces, и эти тесты следует интерпретировать в свете существующих клинических, эпидемиологических и рентгенологических данных.
Какие исследования изображений будут полезны при постановке или исключении диагноза хронической пневмонии?
Обычные рентгенограммы грудной клетки у пациентов с хронической пневмонией почти всегда не соответствуют норме.При отсутствии типичных рентгенографических результатов на рентгенограмме грудной клетки, КТ или МРТ грудной клетки трудно поставить диагноз этого заболевания. Рентгенологические отклонения, обнаруженные у пациентов с хронической пневмонией, очень разнообразны. Как уже отмечалось, инфильтрат того или иного типа присутствует практически всегда, но может варьироваться от очаговых инфильтратов с бронхопневмонией, дольчатой консолидации, инфильтратов с легочной кавитацией, инфильтратов с легочной кавитацией, инфильтратов, связанных с одним или несколькими плотными, четко ограниченными легочными узлами, и инфильтратов, связанных с хроническая диффузная легочная инфильтрация с фиброзом или без него.
Пациенты с хронической пневмонией и очаговыми инфильтратами или долевыми уплотнениями могут быть проявлением смешанной аэробной и анаэробной инфекции. Типичными примерами являются некротическая пневмония, вызванная Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Nocardia spp, Actinomyces spp, бластомикоз, криптококкоз и паракокцидиоидомикоз. Некротическая пневмония, связанная с легочной кавитацией, часто является проявлением абсцесса легкого, осложняющей аспирационную пневмонию, вызванную смешанными аэробными и анаэробными бактериями, туберкулезом, другими нетуберкулезными микобактериальными инфекциями, хроническим полостным гистоплазмозом, бластомикозом, нокардиозом, кокцидиоидомикозом и некоторыми другими неинфекционными состояниями. как ANCA-положительный микрососудистый ангиит, бронхогенная карцинома и лимфома.
Узловая болезнь легких часто является проявлением грибковой или микобактериальной инфекции и является типичным проявлением криптококкоза, гистоплазмоза, кокцидиоидомикоза, туберкулеза и отдельных нетуберкулезных микобактерий.
Диффузные легочные инфильтраты с фиброзом или без него часто связаны со следующими неинфекционными состояниями: саркоидоз, гиперчувствительный пневмонит, аллергический ангиит и гранулематоз, альвеолярный протеиноз, идиопатический фиброз легких и лучевой пневмонит
Среди инфекционных заболеваний, вызывающих хроническое интерстициальное заболевание, большинство связано с гранулематозной инфекцией, вызванной диссеминированным гистоплазмозом, бластомикозом, кокцидиоидомикозом и диссеминированной микобактериальной инфекцией.
Стоимость визуализационных исследований значительно различается, но в целом стоимость рутинной PA и боковой рентгенографии грудной клетки является наименее дорогой и составляет около 370 долларов. Средняя стоимость рутинной компьютерной томографии грудной клетки с контрастом или без него составляет от 1500 до 2500 долларов. КТ высокого разрешения, которое обычно не требуется при обследовании пациента с хронической пневмонией, стоит дороже. МРТ, которая обычно мало что добавляет к обследованию пациента с хронической пневмонией, имеет среднюю стоимость от 2700 до 3000 долларов для исследований, ограниченных грудной клеткой.
Какие консультационные услуги или услуги были бы полезны для постановки диагноза и оказания помощи в лечении?
Если вы решите, что у пациента хроническая пневмония, какие методы лечения вам следует начать немедленно?
Если у пациента с хронической пневмонией нет возможности собрать адекватные образцы мокроты, то для получения глубокого (бронхоскопического) образца наиболее полезен пульмонолог. Реже для получения ткани из открытой биопсии легкого требуется торакальный хирург, часто с использованием процедуры тораскопической хирургии с использованием видео (VATS).Специалист по инфекционным заболеваниям может быть очень полезен при рассмотрении менее распространенных диагнозов, особенно тех, которые не очевидны после рутинных диагностических исследований.
Для большинства пациентов с хронической пневмонией это состояние не требует неотложной медицинской помощи. Соответственно, до начала противомикробной терапии обычно есть время для установления предположительного диагноза. Таким образом, пациенту с клиническим диагнозом хронической пневмонии, основанным на симптомах и аномальных исследованиях изображений, следует по возможности немедленно пройти исследование откашливаемой мокроты.Обычные, кислотоустойчивые мазки и мазки на грибок должны быть получены на имеющихся образцах.
Если пациенты не могут получить достоверный образец мокроты, то бронхоскопия обычно необходима как наиболее эффективное средство установления диагноза. Респираторная изоляция необходима пациентам с инфильтратом и кавитацией верхней доли или пациентам с заболеванием, совместимым с туберкулезом легких. Для других условий изоляция не требуется. У пациентов из эндемичных районов требуется проведение анализов на антиген Histoplasma в моче, антиген Blastomyces и сыворотку на антитела к Coccidioides до получения результатов откашливания мокроты и / или результатов бронхоскопии.
Преследуя конкретный диагноз, многие врачи предпочитают начать эмпирическую терапию более распространенных бактериальных патогенов. Разумны антибактериальные агенты с активностью против широкого спектра распространенных аэробных и анаэробных бактерий, связанных с хронической пневмонией. Таким образом, выбор агентов, таких как ампициллин / сульбактам или пиперациллин / тазобактам, совместно вводимых с ванкомицином или нафциллином, является обычным начальным подходом. Некоторые рекомендуют добавлять метронидазол при сильном подозрении на анаэробную пневмонию, но использование пенициллина расширенного спектра действия в сочетании с ингибитором бета-лактамазы обеспечивает превосходное анаэробное покрытие в большинстве случаев.Цефтриаксон плюс метронидазол или клиндамицин — альтернатива для пациентов, которым пенициллин не подходит. Если вероятен грибковый патоген на основании эпидемиологии пациента и статуса риска, при подозрении на аспергиллез, бластомикоз, кокцидиоидомикоз или гистоплазмоз можно рассмотреть эмпирическую противогрибковую терапию вориконазолом, итраконазолом или позаконазолом.
При подозрении на нетуберкулезное микобактериальное заболевание эмпирическая терапия нетуберкулезной инфекции требует значительных знаний истории болезни пациента; например, наличие в анамнезе инфекции Mycobacterium avium у пациента с продолжающейся иммуносупрессией может потребовать повторного начала терапии, направленной на этот организм.
1. Противоинфекционные средства
Если я не уверен, какой патоген вызывает инфекцию, какое противоинфекционное средство мне следует заказать?
Хроническая пневмония, как правило, не требует неотложной медицинской помощи, и у клинициста есть достаточно времени, чтобы провести разумную оценку, прежде чем принимать решение о конкретном лечении. В большинстве случаев эмпирическая терапия начинается после проведения адекватных диагностических исследований. При подозрении на аспирационную пневмонию, вызванную смешанными аэробными и анаэробными бактериями, часто используется комбинация пиперциллин / тазобактам или ампициллин / сульфабактам плюс ванкомицин или нафциллин.К этой схеме можно добавить метронидазол, если требуется более широкий анаэробный охват.
Для пациентов с другими подозреваемыми бактериальными патогенами лечение должно основываться на результатах окрашивания по Граму или других данных, которые позволяют понять этиологический агент. Например, образец мокроты, выявляющий скопления большого количества грамположительных кокков, должен привести к назначению ванкомицина. И наоборот, если грамотрицательные бациллы являются доминирующими организмами, тогда будет разумным использование пиперциллина / тазобактама, цефепима или цефтазодина.Если есть подозрение на инфекцию, вызванную бактериями более высокого порядка, такими как Nocardia, на основании клинических обстоятельств или результатов респираторного анализа ветвящихся нитевидных стержней с грамм-переменными ветвлениями, тогда начальная терапия сульфаметоксазолом плюс другой агент, такой как линезолид, моксифлоксацин или цефтриаксон, разумно. Если в респираторных образцах обнаруживаются дрожжевые формы, совместимые с Cryptococcus, Histoplasma, Blastomyces или Coccidioides, то азол, такой как флуконазол или итраконазол, вероятно, является лучшим эмпирическим выбором.
Для пациентов с образцами дыхательных путей, выявляющими кислотоустойчивые микроорганизмы, пациента следует поместить в респираторную изоляцию и начать терапию с использованием четырех препаратов рифампицином, изониазидом, пьярзинамидом и этамбутолом до подтверждения наличия микобактерий M. tuberculosis или нетуберкулезных микобактерий. В таблице I перечислены агенты, которые обычно вызывают хроническую пневмонию.
Таблица I.
Организм | Первичная терапия | Альтернативная терапия |
---|---|---|
Бактериальный | ||
Смешанные аэробные / анаэробные бактерии | Пиперациллин / тазобактам 3.375 г в / в каждые 6 часов или ампициллин / сульбактам 1,5–3 г в / в каждые 6 часов. При подозрении на S aureus можно добавить ванкомицин или нафциллин | Цефтриаксон 1-2 г / сут плюс метронидазол 500 мг три раза в день. При подозрении на S aureus можно добавить ванкомицин или нафциллин |
Actinomyces spp | Ампициллин 4-8 г в день или пенциллин G 10-20 миллионов единиц в день внутривенно в течение 4 недель, затем перорально Pen VK 2-4 г в день 3-6 недель | Цефтриаксон, доксициклин, клиндамицин или эритромицин |
Nocardia spp | Триметоприм / сульфаметоксазол плюс имипенем | Имипенем плюс амикацин; линезолид плюс фторхинолон |
Rhodococcus equi | Азитромицин, левофлоксацин или рифампицин (используйте 2 препарата) | Ванкомицин или имипенем плюс левофлоксацин, азитромицин или рифампицин |
Burkholderia pseudomallei | Цефтазидим или имипенем в течение 10-14 дней, затем перорально TMP / SMX 5 мг / кг 2 раза в день плюс доксициклин 100 мг 2 раза в день в течение 3 месяцев | |
Микобактерии | ||
Mycobacteria tuberculosis | Изониазид 300 мг / день, рифампин 600 мг / день, этамбутол 15 мг / кг / день и пиразинамид 2 г / день в течение 8 недель, затем изониазид и рифампицин в течение 18 недель | (M tb, устойчивый к изониазиду): рифампицин, этамбутол, пиразинамид и фторхинолон в течение 6 месяцев |
M kansasii | Изониазид 300 мг / день, рифампицин 600 мг / день и этамбутол 15 мг / кг / день в течение 18 месяцев | Кларитромицин 500 мг 2 раза в день плюс рифампин плюс этамбутол в течение 18 месяцев |
Мавий комплекс | Кларитромицин 500 мг 2 раза в день или азитромицин 250 мг / день плюс этамбутол 15 мг / кг / день плюс рифампицин 600 мг / день.Можно ежедневно добавлять стрептомицин или амикацин к комбинированной схеме | Моксифлоксацин 400 мг / день можно назначать вместо азитромицина или кларитромицина при плохой переносимости |
Грибы | ||
Aspergillus spp | Вориконазол 6 мг / кг каждые 12 часов X 2 нагрузки, затем 4 мг / кг каждые 12 часов или вориконазол 200 мг перорально 2 раза в день. Эхинокандин может быть добавлен в качестве дополнительной терапии в более тяжелых случаях | Позаконазол 400 мг перорально 2 раза в день, липид AmB 3-5 мг / кг / день или эхинокандин (каспофунгин 70 мг / день, микафунгин 150 мг / день или анидулафунгин 200 мг / день) |
Blastomyces dermatitdis | Итраконазол 200 мг перорально 2 раза в день; липид AmB 3-5 мг / кг в день для более тяжелых случаев | Флуконазол 800 мг / сут, вориконазол 200 мг перорально 2 раза в день, кетоконазол 400 мг перорально 2 раза в день или позаконазол 400 мг перорально 2 раза в день |
Coccidioides spp | Флуконазол 400 мг / сут, итраконазол 200 мг два раза в день или липидный амбулаторный витамин 3-5 мг / кг ежедневно | Позаконазол 400 мг перорально 2 раза в день |
Cryptococcus spp | Флуконазол 400 мг / день или АМВ на основе липидов 3-5 мг / кг / день x 2 недели для тяжелых случаев, затем переходите к флуконазолу | Вориконазол 200 мг перорально 2 раза в день или позаконазол 400 мг перорально 2 раза в день |
Гистоплазмоз капсульный | Итраконазол 200 мг перорально 2 раза в день или АМВ на основе липидов, 3-5 мг / кг / день x 2 недели для тяжелых случаев, затем переход на итраконазол | Позаконазол 400 мг перорально 2 раза в день или флуконазол 800 мг / день |
Paracoccidioides brasiliensis | TMP / SMX 800 мг / 160 мг 2-3 раза в день в течение 30 дней, в течение 18-24 месяцев ИЛИ итраконазол 200 два раза в день перорально в течение 6-18 месяцев ИЛИ AmB 1.Общая доза 5-2 г, затем итраконазол перорально | Кетоконазол 200-400 мг в день ИЛИ вориконазол 200 мг перорально 2 раза в день ИЛИ позаконазол 400 мг перорально 2 раза в день в течение 6-18 месяцев |
Комплекс Sporothrix | АМБ на основе липидов 3-5 мг / кг / день или обычный АМБ 0,6-1,0 мг / кг в день (до 6 недель), затем итраконазол 200 мг 2 раза в день в течение 12 месяцев | Итраконазол 200 мг перорально в течение 12 месяцев для менее тяжелых случаев |
Scedosporium spp | Вориконазол 4 мг / кг каждые 12 часов в / в или 200 мг перорально 2 раза в день | Позаконазол 400 мг перорально 2 раза в день или итраконазол 200 мг перорально 2 раза в день |
Формы для разрушения | Вориконазол 4 мг / кг каждые 12 часов внутривенно или 200 мг перорально 2 раза в день | Позаконазол 400 мг перорально 2 раза в день или итраконазол 200 мг перорально 2 раза в день |
Паразиты | ||
Dirofilaria immitis | Хирургическое иссечение, без эффективных препаратов | |
Echinococcus granulosus | Альбендазол 400 мг перорально 2 раза в день в течение 28 дней | |
M bancrofti, B malayi | Диэтилкарбамазин (DEC) 6 мг / кг d X 14d плюс доксициклин 100-200 мг / день x 6-8 недель | Альбендазол плюс ДЭК плюс доксициклин в течение 6 недель |
Paragonimus westermani | Празиквантел 25 мг / кг в банке, внутр. Х 2 дня | Триклабендазол 10 мг / кг перорально 2 дозы в течение 24 часов |
Простейшие | ||
Entameoba histolytica | Метронидазол 750 мг внутривенно три раза в день или тинидазол 2 г / день х 5 дней, затем перорально парамомицин 25-35 мг / кг / день перорально в течение 7 дней или перорально йодохинол 650 мг три раза в день в течение 20 дней |
2.Далее перечислите другие ключевые терапевтические методы.
В дополнение к антимикробной терапии существует несколько других потенциальных вмешательств, которые могут быть полезными для пациентов с хронической пневмонией. Главным среди этих вариантов является использование терапевтической бронхоскопии и хирургии. Терапевтическая бронхоскопия может иметь значение у пациентов с обильными выделениями, у которых легочный туалет может быть облегчен с помощью бронхоскопии в сочетании с физиотерапией грудной клетки. Хирургия играет ограниченную роль в лечении хронической пневмонии.Лобэктомия или пневмонэктомия могут рассматриваться среди пациентов с хронической обструктивной пневмонией, множественными абсцессами или обширным абсцессом, охватывающим всю долю или легкое, а также среди пациентов с нефункцией доли или легкого из-за обширной инфекции. Хирургия также может иметь значение у пациентов с реактивной плеврой или большим плевральным выпотом, приводящим к рестриктивному заболеванию легких. В этих ситуациях удаление плеврального выпота и / или декортикация реактивной ткани плевры может привести к значительному улучшению легочной функции.
Использование кортикостероидов для лечения хронической пневмонии вызывает споры. Если причиной заболевания является инфекционный агент, особенно бактерия или грибок, глюкокортикоиды обычно не назначаются. Однако некоторые эксперты рекомендуют короткий курс глюкокортикоидов для пациентов с запущенным гистоплазмозом легких, туберкулезом и криптококкозом с тяжелым респираторным нарушением. Стероиды обычно являются частью рутинного лечения отдельных пациентов с неинфекционными причинами хронической пневмонии, такими как саркоидоз, хроническое интерстициальное заболевание легких, ANCA-положительный микрососудистый ангиит и хроническая организующаяся пневмония.Другие нестероидные иммунодепрессанты, такие как азатиоприн и циклофосфамид, могут играть роль в лечении пациентов с легочным васкулитом и паренхиматозным заболеванием легких.
Какие осложнения могут возникнуть в результате хронической пневмонии?
Что вы должны рассказать семье о прогнозе пациента?
Смерть в результате нелеченой хронической пневмонии наблюдается среди пациентов с ограниченным доступом к медицинской помощи и на поздних стадиях заболевания, а также среди тех, у кого развивается массивное кровохарканье.Чаще может развиться истощение с истощением, обострение хронической болезни легких, пневмоторакс, эмпиема и кровохарканье от легкой до умеренной степени.
Задержка в диагностике и обширное многодолевое заболевание являются важными факторами, связанными с неблагоприятным исходом, включая смерть. Пациенты с многодолевой болезнью при поступлении подвергаются риску клинического ухудшения и дыхательной недостаточности даже после начала соответствующей терапии. Пациенты со значительным основным заболеванием легких, таким как ХОБЛ или рестриктивное заболевание легких, подвергаются наибольшему риску осложнений, включая ухудшение функции легких, пневмоторакс, массивное кровохарканье и смерть.Существовавшее ранее недоедание также является важной предрасположенностью к плохому исходу, и многие пациенты имеют серьезное недоедание на момент обращения из-за длительного заболевания. Синдромы органной недостаточности, такие как хроническая болезнь печени и почек, застойная сердечная недостаточность и сахарный диабет, являются важными сопутствующими заболеваниями, которые отрицательно влияют на исход.
Добавьте сюда сценарии «что, если»:
Имейте в виду, что конкретная этиология подозреваемой смешанной аэробной / анаэробной пневмонии может быть очень неуловимой (например,g., «тяжелая нормальная флора» может быть единственными данными культуры, подтверждающими диагноз). Может потребоваться хороший образец мокроты и правильно интерпретированная окраска по Граму.
Грибковая пневмония (например, бластомикоз, гистоплазмоз, кокцидиоидомикоз) часто упускается из виду, поскольку окраска по Граму отрицательна для грибковых элементов. Хороший анамнез, включая соответствующую эпидемиологию, и совместимый клинический и рентгенологический сценарий должны побудить к проведению специального тестирования на грибковые агенты (т.д., подготовка мокроты КОН, специальные красители для грибков, соответствующие анализы сыворотки и мочи, не основанные на культуре).
Неинфекционная этиология — частая причина синдрома хронической пневмонии. Тщательный поиск новообразований, неинфекционных воспалительных состояний (например, саркоидоз, ревматоидный артрит) и воздействия окружающей среды / лекарств должен проводиться, когда не может быть продемонстрирована инфекционная этиология.
Ищите более одной причины хронической пневмонии, особенно среди пациентов с уже существующей полостной болезнью легких.У этих пациентов могут сосуществовать две инфекции. Например, у пациентов с хроническим полостным туберкулезом может развиться хронический аспергиллез легких (аспергиллома или хронический некротический аспергиллез).
Как вы заболели хронической пневмонией и как часто встречается это заболевание?
За исключением туберкулеза легких, хроническая пневмония — редкое заболевание, наблюдаемое в основном у подростков и взрослых. Мужчины, как правило, страдают чаще, чем женщины, и заболевание чаще встречается у пациентов с ограниченным доступом к медицинской помощи.При обследовании пациента с хронической пневмонией важно учитывать, что он путешествовал и проживал в определенных географических регионах при рассмотрении определенных диагнозов. Воздействие на части восточной, средней и южной частей США; большая часть региона Амазонки в Южной Америке; и на большей части тропиков следует рассматривать гистоплазмоз. Точно так же пациенты, живущие в верхней части Среднего Запада и Юго-Центральной части США и центральной Канады, должны рассмотреть возможность бластомикоза.Паракокцидиоидомикоз следует рассматривать у пациентов, находящихся в регионе Амазонки и некоторых частях Центральной Америки, особенно у тех, кто проживал там длительное время. Инфекцию Cryptococcus gattii следует подозревать у пациентов, которые жили или посещали Тихоокеанский Северо-Запад.
Среди других более распространенных патогенов плесени, таких как Aspergillus, Fusarium и черная плесень, большее значение имеет основное заболевание, такое как ХОБЛ, хроническая иммуносупрессия и хроническая болезнь почек и / или печени.Наличие в анамнезе алкоголизма, нарушений глотания, судорожных припадков и употребления запрещенных наркотиков является важным фактором предрасположенности к хронической пневмонии, вызванной аэробными и анаэробными бактериями. Инфекции, вызываемые Burkholderia pseudomallei, встречаются почти исключительно среди жителей Юго-Восточной Азии, Индонезии, Филиппин, Индии и северной Австралии. Наличие в анамнезе употребления сырых или недоваренных моллюсков должно привести к подозрению на инфекцию, вызванную Paragonimus westermani.
За некоторыми исключениями, существует малоизвестная сезонная изменчивость хронической пневмонии, поскольку это связано с ее специфической этиологией.Единственным исключением является заболевание, вызываемое видами Coccidioides. Существует сезонная изменчивость, связанная с недавно приобретенным кокцидиоидомикозом, которая связана с изменением погодных условий, включая теплые, ветреные условия после проливных дождей, обычно явление весны и осени в эндемичных районах Калифорнии и Аризоны. Заражение, вызываемое B pseudomallei, тесно связано с обильными дождями в Юго-Восточной Азии.
Способы получения возбудителей хронической пневмонии значительно различаются.Для большинства грибковых организмов способ распространения — вдыхание, при этом легкие служат первичным очагом инфекции. У пациентов с хронической пневмонией, вызванной аэробными и анаэробными бактериями, предполагаемый патогенез — аспирация перорального содержимого. Для других бактериальных агентов, таких как виды Nocardia, Actinomyces, Rhodococcus и нетуберкулезные микобактерии, предполагается заражение либо путем вдыхания организмов в аэрозольной форме, либо путем проглатывания с последующей аспирацией, но исследования, подробно изучающие способ передачи, не проводились.Две главные паразитарные причины пневмонии, филяриатоз и дирофиляриоз, — это болезни, переносимые комарами.
Эпидемиологические исследования, посвященные заболеваемости хронической пневмонией в целом или в связи с конкретной этиологией, как правило, недоступны и / или выполняются плохо. В совокупности эти исследования проливают мало полезного света на понимание и патогенез хронической пневмонии. Трудно определить общую заболеваемость хронической пневмонией. Имеются ограниченные данные, относящиеся к конкретным патогенам, но эти данные немногочисленны.Разумная оценка некоторых из наиболее распространенных заболеваний, связанных с хронической пневмонией в общей популяции, скорее всего, не превышает 1/100 000. Это намного реже при некоторых состояниях, таких как легочный споротрихоз, который встречается менее чем у 1/1 000 000 человек.
Имеется мало свидетельств передачи зоонозов как важного средства заражения возбудителями хронической пневмонии. Среди наиболее распространенных агентов большинство связано с воздействием почвы, воды или проглоченного материала, а также с воздействием членистоногих.
Какие возбудители вызывают это заболевание?
Смешанные аэробные и анаэробные бактерии, включая обычные аэробные грамотрицательные бациллы, такие как Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae и другие Enterobacteriaceae; иногда золотистый стафилококк; «Бактерии высшего порядка», такие как Actinomyces spp, Nocardia complex и Rhodococcus equi; отобранные «эндемичные бактерии», такие как Burkholderia pseudomallei.
M. tuberculosis, M kansasii, M avium complex, M abscessus, M fortuitum, M. malmoense, M szulgae, M xenopi, M smegmatis, M simiae и редко M. scrofulaceum.
Aspergillus spp, Cryptococcus neoformans, Cryptococcus gattii, Histoplasma capsulatum, Blastomyces dermatitidis. Coccidioides immitis / posadosii, Paracoccidioides brasiliensis, Scedosporium apiospermum / prolificans, Sporothrix complex, Fusarium spp, zygomycetes и dematiaceous грибки (темно-пигментированные грибы, черная плесень).
Paragonimus westermani, Echinococcus granulosus, возбудители филяриатоза (особенно W bancrofti и B malayi) и Dirofilaria immitis.
Entameoba histolytica.
Как эти патогены вызывают хроническую пневмонию?
Грибы
Эндемичные грибковые патогены, включая B. dermatitidis, H. capsulatum, P. brasiliensis, C. immitis / posadasii и S. schenckii, обычно вызывают сильное гранулематозное воспаление. При инфекции B. dermatitidis часто наблюдается смесь гранулематозного и нейтрофильного воспаления («пиогранулематозное» воспаление). У пациентов с тяжелыми нарушениями функции Т-лимфоцитов гранулематозное воспаление может отсутствовать.После вдыхания этих организмов в альвеолы они фагоцитируются тканевыми микрофагами. Организмы делятся внутриклеточно и через макрофаги распространяются на региональные лимфатические узлы. Впоследствии на этом этапе может происходить сдерживание организмов или происходит дальнейшее распространение на экстрарегиональные лимфатические узлы и / или другие компоненты ретикулоэндотелия.
Специфические факторы вирулентности для эндемичных грибов изучены недостаточно. Для видов Cryptococcus гранулематозное воспаление также является первичной реакцией хозяина, но этот организм менее аденопатичен, чем эндемичные грибковые патогены.После первичной легочной инфекции может наблюдаться распространение инфекции в отдаленные органы через кровоток, включая центральную нервную систему (ЦНС), простату, кожу и подкожные ткани. Полисахаридная капсула Cryptococcus — один из наиболее важных факторов вирулентности.
При инфекциях плесенью, примером которых являются виды Aspergillus, прямое проникновение в кровеносные сосуды приводит к инвазивному заболеванию, которое обычно вызывает некроз по мере прогрессирования инфекции. После вдыхания спор в виде аэрозоля эти структуры могут трансформироваться в формы гиф с инвазивным потенциалом.Внелегочное распространение происходит через кровоток при большинстве инфекций плесени, включая Aspergillus, Fusarium, пигментированные грибы и виды Scedosporium.
Бактерии
Микобактерии попадают в легкие при вдыхании (особенно M. tuberculosis) и, возможно, при приеме внутрь или питье зараженного материала. Первичный ответ хозяина на микобактерии у нормального хозяина является гранулематозным. У пациентов со значительной дисфункцией Т-лимфоцитов гранулематозное воспаление может быть ослаблено или полностью отсутствовать.После первоначального заражения нетуберкулезными микобактериями при приеме внутрь или вдыхании организмы фагоцитируются альвеолярными макрофагами, в которых инфекция либо сдерживается, либо возникает хроническая воспалительная реакция с разрушением ткани. О реактивации инфекции после длительного латентного периода не сообщалось. Большинство бактерий, включая анаэробы ротовой полости и обычные аэробные бактерии, вызывают пневмонию после аспирации содержимого полости рта. Далее следует местное воспаление с некрозом тканей или без него.
Факторы вирулентности для бактерий сильно различаются, но большинство анаэробных бактерий продуцируют протеазы, липополисахариды (ЛПС), гемолизин и лейкотоксин. Для аэробных бактерий, включая Staphyloccocus aureus, роль могут играть различные факторы вирулентности, включая образование биопленок, капсулы, гемолизины и другие токсины. Для грамотрицательных бактерий ЛПС — очень мощный фактор вирулентности. Кроме того, многие грамотрицательные стержни имеют полисахаридную капсулу, а также фимбрии, которые позволяют прикрепляться к поверхностям слизистой оболочки.Взятые вместе, факторы бактериальной вирулентности, связанные с анаэробной и аэробной бактериальной пневмонией, велики и разнообразны как по форме, так и по функциям. Роль и важность различных факторов вирулентности зависят от хозяина в значительной степени: приобретенная иммунная функция, сопутствующие заболевания, лекарства и другие факторы играют важную роль в определении ответа хозяина, и играет ли данный бактериальный фактор вирулентности большую или меньшую роль. роль в развитии пневмонии.
Какие другие клинические проявления могут помочь мне в диагностике и лечении хронической пневмонии?
Трудно переоценить важность подробного анамнеза как ключа к постановке конкретного диагноза хронической пневмонии.Полная история недавних путешествий, призвания, хобби, других соответствующих видов деятельности и потенциального воздействия наркотиков имеет важное значение для получения ограниченного списка возможностей, пока не будет установлен конкретный диагноз.
Для пациентов с хронической пневмонией физикальное обследование в первую очередь помогает установить диагноз легочной болезни. Однако именно внелегочные данные важны для того, чтобы пролить свет на конкретную этиологию; например, бляшкообразное папулосквамозное поражение стопы, указывающее на бластомикоз; бородавчатое поражение носа у чернокожего человека, свидетельствующее о кокцидиоидомикозе; диффузные папулезные поражения кожи пуповины, свидетельствующие о криптококкозе; боль в правом подреберье и гепатомегалия, предполагающие амебиаз; очаговые неврологические симптомы, предполагающие нокардиоз ЦНС.
Какие еще дополнительные лабораторные исследования можно заказать?
Новые анализы на криптококковый антиген и антиген гистоплазмы находятся в стадии разработки и могут быть использованы для ранней быстрой диагностики пневмонии, вызванной этими агентами. Технология основана на анализе латерального потока (LFA), очень похожем на тест с полосками мочи. Эти тесты быстрые, чувствительные, недорогие и идеально подходят для диагностики на месте.
Как можно предотвратить хроническую пневмонию?
Избегание контакта — единственный надежный способ предотвратить болезнь.Для большей части населения мира это непрактично из-за повсеместного распространения многих из этих патогенов, особенно нетуберкулезных микобактерий, эндемичных патогенов, таких как B. pseudomallei и эндемичных грибов Cryptococcus spp, а также других грибов. бактерии более высокого порядка и типичные бактерии, а также воздействие векторов артоподов. Таким образом, профилактика сама по себе влечет за собой пристальное внимание к предотвращению эндемичных районов для конкретных патогенов и снижению воздействия определенных переносчиков (например, комаров).В настоящее время нет вакцин, предотвращающих причины хронической пневмонии.
КАКИЕ ДОКАЗАТЕЛЬСТВА для конкретных рекомендаций по ведению и лечению?
Bradsher, RW, Chapman, SW, Pappas, PG. «Бластомикоз». Infect Dis Clin North Am. т. 17. 2003. С. 21-40. (Этот обзор написан в соавторстве 3 экспертами и представляет собой самый последний подробный обзор бластомикоза.)
Brizendine, KD, Baddley, JW, Pappas, PG. «Легочный криптококкоз». Semin Respir Crit Care Med. т. 32. 2011. С. 727-34. (Этот недавний обзор легочного криптококкоза дает важную информацию об основных заболеваниях, диагностике, клинических и рентгенологических проявлениях, а также терапии легочного криптококкоза.)
Чиллер, ТМ, Гальгиани, Дж. Н., Стивенс, Д. А.. «Кокцидиоидомикоз». Infect Dis Clin North Am. т. 17. 2003. С. 41–57. (Это очень хорошо написанный обзор кокцидиоидомикоза, включающий широкое описание легочных и внелегочных заболеваний.Терапевтический раздел обновлен, за исключением того, что позаконазол не упоминается как терапевтическая возможность.)
Cortez, KJ, Roilides, E, Quiroz-Telles, F. «Инфекции, вызываемые Scedosporium spp». Clin Microbiol Rev. vol. 21. 2008. С. 157–97. (Это исчерпывающий обзор скедоспориоза, включая внелегочные проявления, а также недавно обновленные данные о чувствительности к противогрибковым препаратам и терапевтические данные. Это очень хороший справочник практически для любого осложнения скедоспориоза.)
Гудвин, Р. А., Оуэнс, Ф. Т., Снелл, Дж. Д.. «Хронический полостной гистоплазмоз». Медицина. т. 55. 1976. С. 413-52. (Написанный в доазольную эпоху, это превосходный и часто цитируемый обзор, который дает важный взгляд на рентгенографические, клинические и диагностические особенности полостного гистоплазмоза.)
Jarzembowski, JA, Young, MB. «Нетуберкулезные микобактериальные инфекции». Arch Pathol Lab Med. т. 132. 2008. pp. 1333-41. (Отличный обзор лабораторных аспектов атипичных микобактерий)
Киртланд, SH, Винтербауэр, RH, Дрейс, DF.«Клинический профиль хронической бактериальной пневмонии: сообщение о 115 случаях». Сундук. т. 106. 1994. pp. 15-22. (Более старый, но все еще ценный обзор хронических бактериальных пневмоний)
Maertens, J, Verhaegen, J, Lagrou, K. «Скрининг циркулирующего галактоманнана как неинвазивный диагностический инструмент инвазивного аспергиллеза у пациентов с пролонгированной нейтропенией и реципиентов трансплантации стволовых клеток: перспективное подтверждение». Кровь. т. 97. 2001. С. 1604-10. (Эти авторы создают прочную основу для рутинного скрининга на наличие Aspergillus galactomannan у стволовых пациентов с высоким риском гематологических злокачественных новообразований и у реципиентов трансплантатов стволовых клеток.)
Мартинес, Р., Рейес, М., Менедес, Р. «Легочный нокардиоз: факторы риска, клинические особенности, диагностика и прогноз». Current Opin Pulm Med. т. 14. 2008 Май. С. 219-27. (Это очень хороший обзор легочного нокардиоза от испанской группы, имеющей большой клинический опыт с этим заболеванием. Все большее внимание уделяется распознаванию изолятов, не являющихся астероидами, и данным о сильно изменчивой восприимчивости.)
Maschmeyer, G, Haas, A, Cornely, OA. «Инвазивный аспергиллез: эпидемиология, диагностика и лечение пациентов с ослабленным иммунитетом». Наркотики. т. 67. 2007. pp. 1567-601. (Основываясь на своем обширном личном опыте работы в Германии, эти 3 исследователя предоставляют важную информацию о диагностике и лечении инвазивного аспергиллеза с европейской точки зрения.