Отит мкб 10: МКБ-10 Класс VIII. Болезни уха и сосцевидного отростка • Медицинский Клуб

МКБ-10 Класс VIII. Болезни уха и сосцевидного отростка • Медицинский Клуб

• H60-H62 — Болезни наружного уха
• H65-H75 — Болезни среднего уха и сосцевидного отростка
• H80-H83 — Болезни внутреннего уха
• H90-H95 — Другие болезни уха

---

H60-H62 — Болезни наружного уха

H60. Наружный отит

• H60.0. Абсцесс наружного уха
• H60.1. Целлюлит наружного уха
• H60.2. Злокачественный наружный отит
• H60.3. Другие инфекционные наружные отиты
• H60.4. Холестеатома наружного уха
• H60.5. Острый наружный отит неинфекционный
• H60.8. Другие наружные отиты
• H60.9. Наружный отит неуточненный

H61. Другие болезни наружного уха

• H61.0. Перихондрит наружного уха
• H61.1. Неинфекционные болезни ушной раковины
• H61.2. Серная пробка
• H61.3. Приобретенный стеноз наружного слухового канала
• H61. 8. Другие уточненные болезни наружного уха
• H61.9. Болезнь наружного уха неуточненная

H62*. Поражения наружного уха при болезнях, классифицированных в других рубриках

• H62.0*. Наружный отит при бактериальных болезнях, классифицированных в других рубриках
• H62.1*. Наружный отит при вирусных болезнях, классифицированных в других рубриках
• H62.2*. Наружный отит при микозах
• H62.3*. Наружный отит при других инфекционных и паразитарных болезнях, классифицированных в других рубриках
• H62.4*. Наружный отит при других болезнях, классифицированных в других рубриках
• H62.8*. Другие поражения наружного уха при болезнях, классифицированных в других рубриках

---

H65-H75 — Болезни среднего уха и сосцевидного отростка

H65. Негнойный средний отит

• H65.0. Острый средний серозный отит
• H65.1. Другие острые негнойные средние отиты
• H65.2. Хронический серозный средний отит
• H65. 3. Хронический слизистый средний отит
• H65.4. Другие негнойные средние отиты
• H65.9. Негнойный средний отит неуточненный

H66. Гнойный и неуточненнй средний отит

• H66.0. Острый гнойный средний отит
• H66.1. Хронический туботимпальный гнойный средний отит
• H66.2. Хронический эпитимпано-антральный гнойный средний отит
• H66.3. Другие хронические гнойные средние отитыэ
• H66.4. Гнойный средний отит неуточненный
• H66.9. Средний отит неуточненный

H67*. Средний отит при болезнях, классифицированных в других рубриках

• H67.0*. Средний отит при бактериальных болезнях, классифицированных в других рубриках
• H67.1*. Средний отит при вирусных болезнях, классифицированных в других рубриках
• H67.8*. Средний отит при других болезнях, классифицированных в других рубриках

H68. Воспаление и закупорка слуховой (евстахиевой) трубы

• H68.0. Воспаление слуховой (евстахиевой) трубы
• H68. 1. Закупорка слуховой (евстахиевой) трубы
• H69. Другие болезни слуховой (евстахиевой) трубы
• H69.0. Зияющая слуховая (евстахиева) труба
• H69.8. Другие уточненные болезни слуховой (евстахиевой) трубы
• H69.9. Болезнь слуховой (евстахиевой) трубы неуточненная

H70. Мастоидит и родственные состояния

• H70.0. Острый мастоидит
• H70.1. Хронический мастоидит
• H70.2. Петрозит
• H70.8. Другие мастоидиты и родственные состояния
• H70.9. Мастоидит неуточненный

• H71. Холестеатома среднего уха

H72. Перфорация барабанной перепонки

• H72.0. Центральная перфорация барабанной перегородки
• H72.1. Перфорация барабанной перепонки в области аттика
• H72.2. Другие краевые перфорации барабанной перепонки
• H72.8. Другие перфорации барабанной перепонки
• H72.9. Перфорация барабанной перепонки неуточненная

H73. Другие болезни барабанной перепонки

• H73. 0. Острый мирингит
• H73.1. Хронический мирингит
• H73.8. Другие уточненные болезни барабанной перепонки
• H73.9. Болезнь барабанной перепонки неуточненная

H74. Другие болезни среднего уха и сосцевидного отростка

• H74.0. Тимпаносклероз
• H74.1. Адгезивная болезнь среднего уха
• H74.2. Разрыв и дислокация слуховых косточек
• H74.3. Другие приобретенные дефекты слуховых косточек
• H74.4. Полип среднего уха
• H74.8. Другие уточненные болезни среднего уха и сосцевидного отростка
• H74.9. Болезнь среднего уха и сосцевидного отростка неуточненная

H75*. Другие поражения среднего уха и сосцевидного отростка при болезнях, классифицированных в других рубриках

• H75.0*. Мастоидит при инфекционных и паразитарных болезнях, классифицированных в других рубриках
• H75.8*. Другие уточненные болезни среднего уха и сосцевидного отростка при болезнях, классифицированных в других рубриках

---

H80-H83 — Болезни внутреннего уха

H80.

Отосклероз

• H80.0. Отосклероз, вовлекающий овальное окно, необлитерирующий
• H80.1. Отосклероз, вовлекающий овальное окно, облитерирующий
• H80.2. Кохлеарный отосклероз
• H80.8. Другие формы отосклероза
• H80.9. Отосклероз неуточненный

H81. Нарушения вестибулярной функции

• H81.0. Болезнь Меньера
• H81.1. Доброкачественное пароксизмальное головокружение
• H81.2. Вестибулярный нейронит
• H81.3. Другие периферические головокружения
• H81.4. Головокружение центрального происхождения
• H81.8. Другие нарушения вестибулярной функции
• H81.9. Нарушение вестибулярной функции неуточненное

• H82. Вестибулярные синдромы при болезнях, классифицированных в других рубриках

H83. Другие болезни внутреннего уха

• H83.0. Лабиринтит
• H83.1. Лабиринтная фистула
• H83.2. Лабиринтная дисфункция
• H83.3. Шумовые эффекты внутреннего уха
• H83. 8. Другие уточненные болезни внутреннего уха
• H83.9. Болезнь внутреннего уха неуточненная

---

H90-H95 — Другие болезни уха

Н90 Потеря слуха и тугоухость

• H90.0. Кондуктивная потеря слуха двусторонняя
• H90.1. Кондуктивная потеря слуха односторонняя с нормальным слухом на противоположном ухе
• H90.2. Кондуктивная потеря слуха неуточненная
• H90.3. Нейросенсорная потеря слуха двусторонняя
• H90.4. Нейросенсорная потеря слуха односторонняя с нормальным слухом на противоположном ухе
• H90.5. Нейросенсорная потеря слуха неуточненная
• H90.6. Смешанная кондуктивная и нейросенсорная тугоухость двусторонняя
• H90.7. Смешанная кондуктивная и нейросенсорная тугоухость односторонняя с нормальным слухом на противоположном ухе
• H90.8. Смешанная кондуктивная и нейросенсорная тугоухость неуточненная

H91. Другая потеря слуха

• H91.0. Ототоксическая потеря слуха
• H91.1. Пресбиакузис
• H91. 2. Внезапная идиопатическая потеря слуха
• H91.3. Мутационная глухота, не классифицированная в других рубриках
• H91.8. Другие уточненные потери слуха
• H91.9. Потеря слуха неуточненная

H92. Оталгия и выделения из уха

• H92.0. Оталгия
• H92.1. Оторея
• H92.2. Кровотечение из уха

H93. Другие болезни уха, не классифицированные в других рубриках

• H93.0. Дегенеративные и сосудистые болезни уха
• H93.1. Шум в ушах (субъективный)
• H93.2. Другие аномалии слухового восприятия
• H93.3. Болезни слухового нерва
• H93.8. Другие уточненные болезни уха
• H93.9. Болезнь уха неуточненная

H94*. Другие поражения уха при болезнях, классифицированных в других рубриках

• H94.0*. Кохлеарный неврит при инфекционных и паразитарных болезнях, классифицированных в других рубриках
• H94.8*. Другие уточненные поражения уха при болезнях, классифицированных в других рубриках

H95.

Поражения уха и сосцевидного отростка после медицинских процедур, не классифицированные в других рубриках

• H95.0. Рецидивирующая холестеатома полости после мастоидэктомии
• H95.1. Другие поражения после мастоидэктомии
• H95.8. Другие поражения уха и сосцевидного отростка после медицинских процедур
• H95.9. Поражение уха и сосцевидного отростка после медицинских процедур неуточненное

» Страница не найдена

 

» Страница не найдена

Военная служба по контракту в Вооруженных Силах РФ

узнать больше

“О работе страховых представителей” ТФОМС

узнать больше

Отделение медицинской реабилитации (ВАЖНАЯ ИНФОРМАЦИЯ)

узнать больше

О НАШЕЙ БОЛЬНИЦЕ

Главный врач бюджетного учреждения здравоохранения Воронежской области “Воронежская областная детская клиническая больница №1” – Жидков Михаил Леонидович.

Бюджетное учреждение здравоохранения Воронежской области “Воронежская областная детская клиническая больница №1” является крупнейшим в Центрально-Черноземном регионе медицинским учреждением, авторитетным лечебным и научным центром Российской Федерации, передовым учреждением региона по развитию высокотехнологичной медицинской помощи, оснащенным современным диагностическим и лечебным оборудованием, в котором оказывают специализированную медицинскую помощь детям Воронежской области.

В составе больницы работают 18 отделений стационара круглосуточного пребывания, в которых проходят лечение более 19 тысяч пациентов в год из Воронежской и соседних областей, консультативная поликлиника с дневным стационаром, где проходит более 91,5 тысяч посещений в год.

Читать полностью

СОТРУДНИКИ

В больнице трудятся 1550 сотрудников, среди которых 1 заслуженный врач Российской Федерации, 6 отличников здравоохранения, 27 сотрудников имеют ученую степень доктора и кандидата медицинских наук. Их самоотверженный повседневный труд обеспечивает возможность круглосуточного оказания детям области качественной специализированной медицинской помощи с использованием самых новых медицинских технологий и современных методов диагностики и лечения при широком спектре заболеваний.

сотрудники больницы активно участвуют в выполнении задач Национального проекта “Здоровье”, в реализации региональной программы “Модернизация здравоохранения 2011-2012 годов”, “Развитие здравоохранения Воронежской области на 2013-2020 годы”, а также других федеральных и областных целевых программ.

Больница является клинической базой 10 кафедр Воронежского государственного медицинского университета им. Н.Н.Бурденко.

Отзывы

посетителей больницы

Хочу выразить благодарность Ельчаниновой Ольге Евгеньевне. Были с ребёнком в больнице на Ломоносова в сентябре 2022, в ОПН-2. Ребенку был поставлен верный диагноз, назначено дополнительное обследовани…

Влад27.4.2023

Сразу после роддома мы с малышкой попали в ОПН-2 к замечательному доктору Ельчаниновой Ольге Евгеньевне. Доктор профессиональная, очень опытная, располагает к себе ребёнка, при этом всё объясняет прос…

Евгения Романова27.4.2023

Хотим поблагодарить доктора Ельчанинову О.Е. из отделения ОПН 2. Прекрасный доктор, добрый. отзывчивый, суперпрофессионал. Она нам очень помогла, теперь наш малыш будет расти здоровым. Спасибо доктору…

Преображенская Тамара26.4.2023

Хочется выразить огромную благодарность заведующей отделения патологии новорожденных и недоношенных №2 — Ольге Евгеньевне Ельчаниновой за профессиональный подход и исчерпывающие консультации по здоров. ..

Мария З.26.4.2023

В Воронежской областной детской больнице №1 работают настоящие профессионалы! Отдельно хочу поблагодарить Ельчанинову Ольгу Евгеньевну за внимательность, отзывчивость, качественную медицинскую помощь …

Марина25.4.2023

Выражаем благодарность лечащему врачу нашего ребенка заведующей ОПНиН №2 Ольге Евгеньевне Ельчаниновой за высокий профессионализм и теплое отношение к детям и их мамам. Консультируемся по возникающим …

Павел25.4.2023

Дочка, несколько раз в год ложится в эндокринологическое отделение, и обязательно проходит физио процедуры. Хочется сказать спасибо заведующей физио отделением Тихоновой Ларисе Дмитриевне, за чуткое и…

Наталья27.3.2023

Хочу выразить огромную благодарность педиатру Дмитриевой Ларисе Тихоновне, за ее внимательность и умение успокоить. У ребёнка был кашель, который долго не проходил и что мы только не пробывали, но Л…

Алёна25.3.2023

Хочется оставить благодарность зав.физиотерапевтическим отделением Дмитриевой Ларисе Тихоновне. Лежали с дочерью в пульмонологическом отделении. Ходили на физиопроцедуры. Замечательный врач. Очень отв…

Ольга25.3.2023

Хочу выразить огромную благодарность врачу с большой буквы — Дмитриевой Ларисе Тихоновне! Всегда с вниманием и понимаем относится, чувствуется, что мы в надежных руках, спасибо за вашу активную пози…

Анастасия25.3.2023

Читать все отзывы



Уровень IL-1α, IL-6 и IL-8 в сыворотке крови у пациентов с хроническим гнойным средним отитом

Медиаторы воспаления играют важную роль в патогенезе среднего отита, инициируя и поддерживая воспалительную реакцию на инфекцию. Наличие медиаторов воспаления может быть одной из причин трансформации острого среднего отита у некоторых пациентов в хронический средний отит. В настоящее исследование были включены 60 пациентов, поступивших в Клиническую реабилитационную больницу в Яссах, Румыния, для операции. Контрольную группу составили 30 здоровых лиц. Уровни интерлейкина 1α (ИЛ-1α), интерлейкина 6 (ИЛ-6) и интерлейкина 8 (ИЛ-8) в сыворотке измеряли до операции и сравнивали у пациентов с хроническим гнойным средним отитом (ХГСО), холестеатомой и рецидивом холестеатомы и контрольная группа. Высокие уровни интерлейкинов в сыворотке крови регистрировались во всех группах по сравнению со здоровой контрольной группой. IL-6 и IL-8 имели наибольшее значение у больных с ХГСО, а IL-1α — у больных с рецидивом холестеатомы. Таким образом, можно считать, что медиаторы воспаления играют центральную роль в патогенезе ХГСО и холестеатомы, поддерживая системный и локальный воспалительный ответ.

Введение

Цитокины представляют собой белки, регулирующие природу, интенсивность и продолжительность иммунного ответа, связывание со специфическими рецепторы в клетках-мишенях (1,2). Бактериальный средний отит вызывается миграцией возбудителей из носоглотки до среднего уха, учитывая, что эндотоксин в компоненте клеточной стенки бактерий вызывает инициацию воспаление в среднем ухе. Эндотоксин является модулятором иммунный ответ, стимулирует макрофаги к некрозу опухоли фактор α (TNF-α) и IL-1β. Кератиноциты продуцируют медиаторы воспаления, такие как IL-1α и IL-1β, IL-6 и IL-8(3). Недавние открытия указывают на связь между процессы, происходящие в среднем ухе при отитах и ​​цитокинах уровни (4).

ИЛ-6 участвует в регуляции активности тканевой фактор, приводящий к инициации коагуляции процесс. IL-1β регулирует тромбомодулин, вызывая дефекты в белки-антикоагулянты, тем самым влияя на активацию протеина С, который является стадией антикоагулянтного процесса, происходящего у здоровых лица. Эритроциты не связываются с рецептором IL-1β. сайте, но тромбоциты экспрессируют рецептор IL-1R1 на своей поверхности. и реагировать на IL-1β. ИЛ-8 способствует прокоагулянтной активности, инициация активации тромбоцитов. ИЛ-1β, ИЛ-6 и ИЛ-8 производят изменение процесса свертывания путем связывания с тромбоцитами. Ил-6 может оказывать наибольшее влияние на эритроциты из-за присутствия сайт связывания на них (5,6).

В настоящем исследовании IL-1α, IL-6 и IL-8 сыворотки уровни были измерены, чтобы определить, какие медиаторы воспаления играют ключевую роль в патогенезе хронического гнойного среднего отита (CSOM) и холестеатома.

Пациенты и методы

пациентов

Проспективное исследование проводилось на группе из 60 человек. пациенты в возрасте от 9 до 58 лет с диагнозом ХГСО с холестеатомой и без нее, и были госпитализированы для операции в Клинической реабилитационной больнице, Яссы, Румыния. Из этих, 28 пациентов с простой CSOM, 21 с CSOM с холестеатома и 11 с рецидивом холестеатомы.

Исследование одобрено Этическим комитетом Университет медицины и фармации им. Григоре Т. Попа (Яссы, Румыния) от 15.07.2017, в соответствии с законом о медицинских исследованиях, нет. 206 от 27.05.2004. Информированное согласие было получено от всех пациентов, включенных в исследование.

Критерии включения: визуализирующие и клинические диагностика ХГСО. Критериями исключения были: острый или хронический заболевания, отличные от болезней уха, употребления алкоголя или курения, при любом лечении, в том числе витаминами.

Включенные пациенты были разделены на 4 группы: Группа В М вошли здоровые лица, в группу С вошли пациенты с ХГСО. с холестеатомой, группу Р составили пациенты с холестеатомой рецидивов, а в группу О вошли пациенты с простой ХГСО. Группа О из них 12 человек из сельской местности и 16 из городской местности, 13 женщин и 15 мужчин в возрасте от 16 до 59 лет. Группа С из них 12 человек из сельской местности и 9 из городской местности, 10 мужчин и 11 женщин в возрасте от 9 до 54 лет. В состав группы R вошли из 11 человек, 7 сельских и 4 городских, 5 мужчин и 6 женщины в возрасте от 10 до 58 лет. В контрольную группу вошли 30 клинически здоровых лиц в возрасте от 6 до 54 лет; 6 до 18 лет и 24 старше 18 лет. Из них 13 человек были из сельской местности и 17 из городских районов, 18 женщин и 12 мужской.

Методы

Пробы крови для анализа брали через 12 ч после натощак, собирают в пробирки без гепарина и хранят на льду при 4˚С. Затем сыворотку отделяли от клеток центрифугирование при 3000 x g в течение 10 мин при 4°C. Образцы сыворотки были хранились при температуре -20°C до использования.

IL-1α определяли с помощью MaxDiscovery Human Набор для тестирования IL-1α ELISA производства Bioo Scientific Corporation (кат. нет. 2109). В методе ИФА используются специфические антитела и антигены и различные разведения. ИЛ-6 определяли с помощью Набор для тестирования ИФА человеческого ИЛ-6 производства Bioo Scientific Corporation (кат. № 2107). IL-8 определяли с помощью ELISA для человеческого IL-8. Набор для тестирования производства Bioo Scientific Corporation (номер по каталогу 2134).

Статистический анализ

Полученные данные обработаны с использованием базы данных SPSS версии 18.0 (SPSS, Inc.) и обработаны с помощью специальных статистических функции. Данные представлены как среднее ± стандартное отклонение. тесты нормальности в частотной статистике, асимметрии и эксцессе (-2 критерий Стьюдента, параметрический критерий, сравнивает средние значения, зарегистрированные в двух группах, с нормальными использовались дистрибутивы. F-критерий (ANOVA) также использовался для сравнения три и более групп с нормальным распределением. Апостериорный анализ был сделан с помощью теста Бонферрони.

Результаты

Тесты на асимметрию и эксцесс (-2

Значения IL-1α

Значения IL-1α в группе С колебались от 1,91 до 3,52 пг/мл при среднем значении 3,011 пг/мл (таблица I). В группе О значения IL-1α были от 1,81 до 3,34 пг/мл. Средние значения M, C и O группы были значительно ниже, чем в группе Р. [0,815, 3,011 и 2,911 пг/мл (Р=0,964) против 5,021 пг/мл (Р=0,001)].

Таблица I Сравнение уровней IL-1α (пг/мл) между учебными группами.

Средний уровень, зарегистрированный в группе М, значительно ниже по сравнению со всеми другими проанализированными группами (0,815 пг/мл; Р=0,001) (рис. 1). Самое высокое среднее значение было зафиксировано у больных с рецидивом холестеатомы (группа R, 5,021 пг/мл).

Рисунок 1 Сравнение средних значений IL-1α (пг/мл) между группами исследования. В группу М вошли здоровые лица, в группу С вошли пациенты с ХГСО с холестеатомой, в группу Р составили пациенты с рецидивом холестеатомы, а группу О включены пациенты с простой ХГСО. ИЛ, интерлейкин; ХГСО, хронический гнойный средний отит.

Анализируя полученные средние значения, пациенты с CSOM с холестеатомой и CSOM без холестеатомы значительно более низкие уровни IL-1α по сравнению с пациентами с рецидив холестеатомы.

Как у мужчин, так и у женщин самый высокий средний уровень ИЛ-1α был обнаружен у пациентов с рецидивом, а самый низкий — у контролирует. Внутри группы достоверных различий между пола (P>0,05) (таблица II).

Таблица II Средние значения IL-1α (пг/мл) по сравнению с секс и учебная группа.

Значения IL-6 в сыворотке

Значения IL-6 в сыворотке зафиксировали самый высокий средний уровень в пациенты из группы О в диапазоне от 57,23 до 193,33 пг/мл, затем тем, что зафиксировано у больных группы С с вариациями варьироваться от 240,62 до 519,63 пг/мл. значения были значительно выше по сравнению с группой М [316,59 и 121,23 пг/мл (P=0,001) vs. 5,81 пг/мл (P=0,001)] (таблица III).

Таблица III Сравнение уровней ИЛ-6 (пг/мл) между учебными группами.

Средний уровень в группе Р был несколько ниже, чем в пациентов из группы С. Полученный уровень в сыворотке значительно выше по сравнению с группой М [117,77 и 121,23 пг/мл (P=0,551) против 5,81 пг/мл (P=0,001)] (рис. 2). Наибольшее среднее значение зафиксировано в группе О (316,59пг/мл).

Рисунок 2 Сравнение средних значений IL-6 (пг/мл) между учебными группами. В группу М вошли здоровые лица, в группу С включены пациенты с ХГСО с холестеатомой, группу Р составили пациенты с рецидивом холестеатомы, а группа О включала пациентов с простой ХГСО. ИЛ, интерлейкин; ХГСО, хронический гнойный средний отит.

Как у мужчин, так и у женщин самый высокий средний уровень ИЛ-6 был обнаружен у больных из группы О и наименьший в группе М. Внутри группы только у пациентов из группы О значительно более высокое среднее значение у мужчин, чем у женщин (P = 0,001) (Таблица IV).

Таблица IV Средние значения IL-6 (пг/мл) по сравнению с секс и учебная группа.

Значения ИЛ-8

Значения, полученные после дозирования ИЛ-8 для групп составляют: В группе О уровень ИЛ-8 варьировал от 27,95 до 83,58 пг/мл, а у пациентов группы С варьирование было в пределах 31,72-77,39 пг/мл, при этом самый низкий средний уровень зарегистрирован в пациентов в группе М, значительно ниже по сравнению с уровнями зафиксировано в группах С и О [34,31 против 53,91 и 54,20 пг/мл (Р=0,001)]. Средний уровень у пациентов группы Р был незначительно ниже, чем у пациентов из групп О и С [53,74 против 54,20 и 53,91 пг/мл (P=0,944)], но значительно выше по сравнению с здоровые субъекты [53,74 против 34,31 пг/мл (P = 0,001)] (таблица V).

Таблица V Сравнение уровней ИЛ-8 (пг/мл) между учебными группами.

У мужчин выявлен самый высокий средний уровень ИЛ-8 у пациенток из группы О, а у женщин самый высокий средний уровень ИЛ-8 был обнаружен у пациентов из группы С, причем у обоих полов самый низкий уровень среднего ИЛ-8 наблюдался в группе М (рис. 3). Внутри группы нет значительных зарегистрированы различия между полами (P>0,05) (табл. VI).

Рисунок 3 Сравнение средних значений IL-8 (пг/мл) между учебными группами. В группу М вошли здоровые лица, в группу С включены пациенты с ХГСО с холестеатомой, группу Р составили пациенты с рецидивом холестеатомы, а группа О включала пациентов с простой ХГСО. ИЛ, интерлейкин; ХГСО, хронический гнойный средний отит.

Таблица VI Средние значения IL-8 (пг/мл) по сравнению с секс и учебная группа.

Обсуждение

В исследовании Skotnicka и Hassmann (7) изучались уровни IL-1β, IL-8 и ИЛ-10 в экссудате среднего уха у 38 больных отитом. СМИ. Несмотря на наличие сильной статистической корреляции между Уровни IL-1β и IL-6, а также между уровнями IL-6 и IL-10, нет прямая корреляция может быть установлена ​​между IL-1β и IL-10 уровни. Также не удалось установить корреляцию между возраст, тугоухость, количество эпизодов острого среднего отита и уровни цитокинов (7).

ИЛ-1 стимулирует высвобождение других цитокинов, метаболизм арахидоновой кислоты, циклооксигеназа и липоксигеназа пути. ИЛ-1 синтезируется активированными макрофагами, где ИЛ-1 продукция стимулируется липополисахаридами и лейкотриенами. ИЛ-1β продуцируется и высвобождается внеклеточно при воспалительных процессах. клеток, таких как макрофаги и моноциты. ИЛ-1α расположен преимущественно внутриклеточно или на поверхности этих клеток (3).

В текущем исследовании пациенты с CSOM с и без холестеатомы имели значительно более низкие уровни IL-1α по сравнению с пациентами с рецидивом холестеатомы. Однако самые низкие значения этого цитокина были обнаружены в группе здоровых. В как у мужчин, так и у женщин был обнаружен самый высокий средний уровень ИЛ-1α. у больных с рецидивом холестеатомы и самый низкий в здоровая группа. Можно констатировать, что более высокий системный воспалительный статус сохраняется при хронизации заболевания, особенно в группе пациентов с холестеатомой рецидивизм.

Недавние результаты продемонстрировали связь между TNF-α и IL-1α и степень разрушения костей у людей диагноз ХГСО с холестеатомой, что свидетельствует о необходимости дополнительная терапия для снижения TNF-α и IL-1α в этой категории пациентов (8).

Kuczkowski et al (9) обнаружили высокие уровни IL-1α и IL-6 в холестеатома по сравнению с грануляционной тканью, самые высокие значения регистрируется в случаях со значительным поражением косточек в среднего уха, что обосновывает агрессивность холестеатомы (9). ИЛ-1 стимулирует костную ткань рассасывание за счет увеличения количества клеток-предшественников остеокластов (10) и распространение кератиноциты (11), входящие в состав холестеатомы, вызывая как увеличение размеров, так и повышенная частота рецидивов.

ИЛ-6 является цитокином острой фазы и может индуцировать СРБ производство. Он также часто используется в качестве маркера бактериального инфекции (12). Ил-6 кажется играют важную роль в воспалении при среднем отите. Повышенный концентрации IL-1, IL-6 и TNF-α коррелируют с средний отит у детей (13). Kerschner et al заявили, что IL-6 регулирует секрецию муцина. в эпителиальных клетках среднего уха процесс, участвующий в патогенез серозного и слизистого среднего отита (14).

IL-6 индуцирует образование остеокластов. Высокий концентрации IL-6 коррелируют с эрозией костной цепи наличие большого количества зернистой ткани интраоперационно (10).

Значения IL-6 в сыворотке, полученные в настоящем исследовании, были статистически значимо выше по сравнению с контрольной группой, самый высокий показатель у пациентов с ХГСО без холестеатомы. Значение уровень, зарегистрированный у пациентов с рецидивом, был несколько ниже по сравнению с зарегистрированным у больных ХГСО с холестеатомой, без статистической значимости, но значительно выше по сравнению с к контролю. Как у мужчин, так и у женщин самый высокий средний уровень ИЛ-6 был обнаружен у пациентов с ХГСО, а самый низкий — у лица без слуховых нарушений.

Аналогичные результаты с повышенным уровнем IL-6 в сыворотке были получены полученные в недавнем исследовании, показывающем, что ИЛ-6, металлопротеиназа-2 и металлопротеиназа-9 связаны со степенью деструкции в среднего уха и тяжести заболевания (15).

Результаты были аналогичны результатам исследования, проведенного Нофал и Кватли (16), которые получили более высокий уровень ИЛ-6 в сыворотке при остром среднем отите и CSOM по сравнению с контрольной группой здоровых людей. Авторы в этом исследовании утверждают, что ИЛ-6 и СРБ могут быть факторами в прогнозировании стрептококковый средний отит (16).

Liu et al (17) наблюдали связь между IL-6 и экспрессия p-STAT3: повышенная экспрессия p-STAT3 в Эпителий холестеатомы вызывает повышение уровня ИЛ-6, что приводит к активация передачи сигналов IL-6/JAK/STAT3 в эпителии холестеатомы гиперплазия (17).

Некоторые авторы считают Ил-8 ответственным за образование серозного среднего отита путем: Накопления лейкоцитов в среднего уха и in situ активация лейкоцитов с последующим повреждением тканей. Ил-8 способствует производству коллагеназы, белки, участвующие в процессе лизиса кости (10). Это вторичный цитокин который вмешивается в воспаление в среднем ухе, являясь хемотаксический агент для нейтрофилов (3). Ил-8 также увеличивает производство молекулы адгезии для прикрепления и миграции нейтрофилов которые возникают во время острой воспалительной реакции. Как Ил-8 может вызывают высвобождение лизосомальных ферментов, могут инициировать тканевые повреждение, приводящее к хроническому воспалению в ухе (18-20).

В настоящем исследовании средний уровень ИЛ-8 в у больных с рецидивом холестеатомы было несколько ниже, чем у пациентов с ХГСО с холестеатомой или без нее, но достоверно выше по сравнению с контрольной группой.

У мужчин выявлен самый высокий средний уровень ИЛ-8 у пациентов с ХГСО, в то время как у женщин самый высокий средний уровень ИЛ-8 был обнаружен у больных ХГСО с холестеатомой как в случаях наблюдаются более высокие значения по сравнению с контролем.

Повышенные уровни ИЛ-8 были также выявлены в жидкость среднего уха при серозном отите, с более высокими значениями у детей чем у взрослых (21). В экспериментах, проведенных на морских свинках, TNF-α и IL-1β достигли пика значения перед IL-8, предполагая, что он вырабатывается воспалительными клетки накапливаются под влиянием TNF-α и IL-1β (3,22).

Самое последнее исследование показало снижение уровня IL-8 и Экспрессия A20 (белок, кодируемый геном TNFAIP3) и почти полное снижение экспрессии IL-1β, IL-6 и TNFα в стволовых клетках холестеатомы, подвергающихся воздействию как липополисахаридов, так и антагонист липополисахаридного толл-подобного рецептора 4 (TLR4) из R. sphaeroides по сравнению с обработанными только липополисахариды и нелеченые субъекты. Это может стать специфическая локальная стратегия лечения, которая воздействует на TLR4-опосредованные передача сигналов в стволовых клетках холестеатомы. Поэтому предлагается что местное введение послеоперационных препаратов может уменьшить рецидив холестеатомы (23).

Текущее исследование имеет некоторые ограничения. Во-первых, в исследование было включено относительно небольшое число пациентов, что делает его сложно обобщить результаты. Во-вторых, дети и взрослые. были включены в анализ вместе, и мы считаем, что в будущие дифференцированные исследования педиатрической и взрослой популяции необходимы, что позволит более точно определить параметры воспаления.

В заключение, высокие уровни в сыворотке IL-1α, IL-6 и ИЛ-8 регистрировали во всех группах среднего отита по сравнению с здоровая группа. ИЛ-1α имел наибольшее значение у пациентов с рецидив холестеатомы. Ил-6 и Ил-8 имели наибольшее значение в пациентов с ХГСО.

Благодарности

Неприменимо.

Финансирование

Финансирование: Настоящее исследование финансировалось Университет медицины и фармации им. Григория Т. Попа.

Наличие данных и материалов

Наборы данных, использованные и/или проанализированные в течение текущего исследование доступно у соответствующего автора на разумных запрос.

Вклад авторов

RS, CF и LMR, полученные экспериментальные данные и создал базу данных. MCB, MMB и BMD проанализировали данные и составил рукопись. BMC и MDC разработали исследование. РС, CF, МДК и анализ данных под наблюдением LMR. RS, CF и LMR проверены и подтвердил подлинность исходных данных. Все авторы читают и утвердил окончательный вариант рукописи.

Одобрение этики и согласие на участие

Исследование одобрено Этическим комитетом Университет медицины и фармации им. Григоре Т. Попа (Яссы, Румыния) от 09.06.2015, в соответствии с законом о медицинских исследованиях, нет. 206 от 27.05.2004. Информированное согласие было получено от всех пациентов, включенных в исследование.

Согласие пациента на публикацию

Неприменимо.

Конкурирующие интересы

Авторы заявляют, что у них нет конкурирующих интересов интересы.

Каталожные номера

1	Динарелло, Калифорния: Исторический взгляд на цитокины. Евр Дж Иммунол. 37 (Приложение 1): S34–S45. 2007. PubMed/NCBI Посмотреть статью: Google Scholar
2	Тернер М.Д., Неджай Б., Херст Т. и Пеннингтон Д.Дж.: Цитокины и хемокины: на перекрестке клеток сигнальные и воспалительные заболевания. Биохим Биофиз Акта. 1843: 2563–2582. 2014. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar
3	Юн С.К., Юнг М.К., Хоффман М.Д., Дрю Б.Р., Preciado DA, Sausen NJ, Jung TT, Kim BH, Park SY, Lin J и др.: роль медиаторов воспаления в патогенезе среднего отита и последствия. Clin Exp Оториноларингол. 1:117–138. 2008. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar
4	Сковбьерг С., Роос К., Новрузян Ф., Линд M, Holm SE, Adlerberth I, Olofsson S и Wold AE: Высокий уровень цитокинов в экссудате перфоративного острого среднего отита, содержащем живые бактерии. Клин Биол Инфект. 16:1382–1388. 2010. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar
5	Regnault V, de Maistre E, Carteaux JP, Gruel Y, Nguyen P, Tardy B и Lecompte T: Активация тромбоцитов индуцированные человеческими антителами к интерлейкину-8. Кровь. 101:1419–1421. 2003. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar
6	Бестер Дж. и Преториус Э.: Эффекты ИЛ-1β, ИЛ-6 и ИЛ-8 на эритроцитах, тромбоцитах и ​​сгустке вязкоупругость. Sci Rep. 6(32188)2016.PubMed/NCBI View Article : Google Scholar
7	Скотницка Б. и Хассманн Э.: Провоспалительные и иммунорегуляторные цитокины в среднем ухе излияния. Int J Pediatr Оториноларингол. 72:13–17. 2008. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar
8	Артоно Сурарто Б. , Пурнами Н., Хутахаен Ф. и Mahardhika MR: Ассоциация уровня IL-1 альфа и TNF альфа-выражения при деструкции кости при хроническом гнойном отите СМИ и холестеатома. Indian J Otolaryngol Head Neck Surg. 72:1–7. 2020. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar
9	Кучковский Ю., Сакович-Буркевич М., Ижицка-Свешевска Э., Микашевски Б. и Павелчик Т.: Выражение фактор некроза опухоли-α, интерлейкин-1α, интерлейкин-6 и интерлейкин-10 при хроническом среднем отите с остеолизом кости. ОРЛ Дж Оториноларингол Релат Спец. 73:93–9. 2011. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar
10	Алвес А.Л. и Рибейро Ч.З.В.: Роль цитокины при приобретенной холестеатоме среднего уха: обзор литературы. Преподобный Брас Оторринол. 70:813–818. 2004.
11	Дидьежан Л. , Саломон Д., Меро Ю., Зигенталер Г., Шоу А., Дайер Дж. М. и Сорат Дж. Х.: Локализация и характеристика иммунореактивного пула интерлейкина 1 (IL-1 альфа- и бета-формы) в нормальном эпидермисе человека. Джей Инвест Дерматол. 92:809–816. 1989. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar
12	Кишимото Т.: Биология интерлейкина-6. Кровь. 74:1–10. 1989. PubMed/NCBI
13	Йеллон РФ, Дойл В.Дж., Уайтсайд Т.Л., Дайвен WF, March AR и Fireman P: Цитокины, иммуноглобулины и Бактериальные патогены в экссудате среднего уха. Арка Отоларингол Голова Шея Surg. 121:865–869. 1995. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar
14	Кершнер Дж. Э., Мейер Т. К., Ян С. и Берроуз A: Продукция муцина эпителия среднего уха в ответ на воздействие интерлейкина-6 in vitro. Цитокин. 26:30–36. 2004. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar
15	У И, Тан Х, Шао В и Лу И: Эффект КТ-проявления холестеатомы на ММП-2, ММП-9 и ИЛ-6 в сыворотки больных. Эксперт Тер Мед. 17:4441–4446. 2019. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar
16	Нофал К и Кватли К: сывороточный интерлейкин-6 и С-реактивный белок у больных бактериальным средним отитом в город Дамаск. Int J Chem Farm. 7: 403–408. 2015.
17	Лю В, Се С, Чен С, Рао С, Рен Х, Ху Б, Yin T, Xiang Y и Ren J: Активация IL-6/JAK/STAT3 сигнальный путь в эпителии холестеатомы среднего уха человека. Интерн. J Clin Exp Pathol. 7: 709–715. 2014. PubMed/NCBI .
18	Шредер Дж. М.: Активация нейтрофилов пептид 1/интерлейкин 8, новый хемотаксический цитокин нейтрофилов. Arch Immunol Ther Exp (Warsz). 40:23–31. 1992. PubMed/NCBI
19	Такеучи К., Маэсако К., Юта А. и Сакакура Y: Экспрессия гена интерлейкина-8 в экссудате среднего уха. Энн Отол Ринол Ларингол. 103:404–407. 1994. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar
20	Бутнару С, Сербан Р, Марту С, Лунгу А, Дорофтей Э.А., Кобзеану Б. и Козма С.: Осложнения среднего отита. В: Труды Национальной ЛОР-конференции по хирургии головы и шеи. Бертештяну С.В.Г. и Григоре Р. (ред.). Издательство Filodiritto, Арад, стр. 102-106, 2018.
21	Хотоми М., Самукава Т. и Яманака Н.: Интерлейкин-8 при среднем отите с выпотом. Акта Отоларингол. 114: 406–409. 1994. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar
22	Sato K, Liebeler CL, Quartey MK, Le CT и Giebink GS: цитокин жидкости среднего уха и воспалительная клетка кинетика в модели среднего отита у шиншилл. Заразить иммун. 67: 1943–1946. 1999. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar
23	Шюрманн М., Грейнер Дж.Ф.В., Фолланд-Турн В., Oppel F, Kaltschmidt C, Sudhoff H и Kaltschmidt B: Вынос индуцированное клетками воспаление при холестеатоме ингибируется TLR4 антагонист LPS-RS. Клетки. 9(199)2020. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

Антибактериальная терапия in-vitro экстрактом листьев Ficus exasperata, Securinega virosa и Tamarindus indica на бактериальном изоляте из экссудата среднего отита

Том 2, выпуск 2

Отчет о собрании

Открытый доступ

• Абидеми Оджо ¹ , Олугбенга Оджо ² , Сеун Адебахо ¹ , Биола Оладотун ¹ , Ганият Соданке ¹ , Олувасеун Эджилуде 905 14 3
• Посмотреть филиалы Скрыть принадлежность

  ¹ Федеральный сельскохозяйственный университет, Абеокута, Нигерия ² Университет Мадонны, Элель, Порт-Харкорт ³ Больница Святого Сердца, Абеокута, Нигерия

  *Переписка: Абидеми Эстер, [email protected]

• Опубликовано: 28 февраля 2020 г. https://doi.org/10.1099/acmi.fis2019.po0096

Аннотация

Фон:

Устойчивость к антибиотикам, которая представляет собой глобальную проблему здравоохранения, больше не является угрозой будущего, а представляет собой настоящую проблему для всех аспектов клинических условий. Таким образом, лечение экссудативного среднего отита в этом отношении является серьезной проблемой.

Цели:

Целью данного исследования было определение эффективности экстрактов трех лекарственных растений при лечении среднего отита в качестве альтернативной терапии.

Методы:

Антибактериальное действие абсолютного метанольного экстракта листьев Ficus exasperate, Securinega virosa и Tamarindus indica на организмы, выделенные из экссудата среднего отита, определяли методом диффузии в лунки агара. Минимальную ингибирующую концентрацию (МИК) и минимальную бактерицидную концентрацию (МБК) также определяли методом двойного кратного разведения. Средства лечения сравнивали с новым многодиапазонным тестом Дункана при уровне значимости 5% с использованием системы статистического анализа 9. 0003 Полученные результаты:

Выделенные бактерии включают Staphylococcus aureus 19 (39,58%), Klebsiella pneumonia 15 (31,25%), Pseudomonas aeruginosa 10 (20,83%), Proteus mirabilis3 (6,25%) и Streptococcus pneumoniae 1 (2,08%). При концентрации 1,0 мг/мл, при концентрации 1,0 мг/мл Tamarindus indica ингибировал все изоляты; Для Ficus exasperate МИК составила 0,39 мг/мл, а МБК – 0,78 мг/мл в отношении Pseudomonas aeruginosa; Securinega virosa MIC составила 0,78 мг/мл, а MCB 1,56 мг/мл в отношении Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa и Klebsiella pneumoniae. Самый низкий МИК для Tamrindus indica составил 0,39.мг/мл и МБК 1,56 мг/мл против пневмококка. Антимикробная активность трех экстрактов демонстрирует значительное (P<0,05) ингибирование микроорганизмов.

Заключение:

Это исследование показало потенциал вышеупомянутых экстрактов в качестве вариантов лечения ОМО.

• Опубликовано в Интернете: 28.02.2020

© 2020 Авторы

Показатели статьи загружаются. ..

/content/journal/acmi/10.1099/acmi.fis2019.po0096

28.02.2020

22.05.2023

Скачать как PowerPoint

Полная загрузка текста…

http://instance.metastore.ingenta.com/content/journal/acmi/10.1099/acmi.fis2019.po0096

• • Простое филотипирование кишечной палочки с помощью веб-приложения EzClermont и инструмента командной строки.

• • Кейс: идеи по сокращению пластиковых отходов в микробиологической лаборатории

• • Бактериемия Ruminococcus gnavus у пациента с множественными гематологическими злокачественными новообразованиями

• • Описательный случай персистирующего кератита Acanthamoeba: повышение осведомленности об этом сложном глазном заболевании

• • Обнаружение гена фермента металло-бета-лактамазы Нью-Дели bla NDM-1, связанный с геном Int-1 у грамотрицательных бактерий, собранных на очистных сооружениях противотуберкулезной больницы в Дели, Индия.