Миокардиодистрофия код по мкб 10 у взрослых: I 42 Миокардиодистрофия | Описание болезни, диагностика, лечение

I 42 Миокардиодистрофия | Описание болезни, диагностика, лечение

жалобы по диагнозу

• Боль в области сердца
• Сердцебиение

  ощущение учащенной, усиленной или неправильной работы собственного сердца. Здоровый человек ощущает сердцебиение только при значительной физической нагрузке, чрезвычайном психоэмоциональном напряжении (внезапный сильный испуг), иногда при положении на спине, левом боку. В этих случаях сердцебиение бывает непродолжительным и не сопровождается неприятными ощущениями. Лишь в экстремальных ситуациях (например, при значительной физической нагрузке в условиях высокогорья) сердцебиение у здоровых людей может быть тягостным. Сердцебиение чаще всего встречается при органических поражениях сердца, сопровождающихся тахикардией или аритмией (миокардитах, пороках сердца, кардиосклерозе с явлениями недостаточности кровообращения, тиреотоксическом сердце, легочно-сердечной недостаточности), артериальной гипертензии различного генеза, при функциональных и органических поражениях нервной системы, вегетативной дисфункции разной природы, в т.

  ч. у астенизированных лиц после перенесенной острой инфекции, при наличии какого-либо раздражающего элемента грудной клетки, средостения (диафрагмальная грыжа).

• Головокружение

  нарушение пространственной ориентации организма, неправильное осознание положения тела или движения

• Невыраженная одышка

  субъективное ощущение нехватки воздуха, особенно усиливающиеся при физической нагрузке

• Выраженная утомляемость

показать больше

симптомы по диагнозу

• Кардиалгия

  Кардиалгия-боль в области сердца (в левой половине грудной клетки).

• Брадикардия
• Тахикардия

  вид аритмии, характеризующийся частотой сердечных сокращений более 90 ударов в минуту. Вариантом нормы тахикардия считается при увеличении физической или эмоциональной нагрузки. Патологическая тахикардия – следствие заболеваний сердечно-сосудистой или других систем. Проявляется ощущением сердцебиения, пульсацией сосудов шеи, беспокойством, головокружением, обмороками.

  Может привести к развитию острой сердечной недостаточности, инфаркта миокарда, ИБС, остановки сердца.

• Шумы в сердце

  Шумы в сердце — акустическое явление, обусловленное изменениями тока крови в сердце и его сосудах. Выслушиваются врачом с помощью стето- или фонендоскопа. Могут быть органическими и функциональными.

• Приглушенность сердечных тонов

  Аускультативный признак нарушений в миокарде

• Кардиомегалия

  Увеличение размеров сердца

• Одышка

  Одышка (или диспноэ) – это субъективное ощущение человека, острое, подострое или хроническое чувство нехватки воздуха, проявляющееся стеснением в груди, клинически – увеличением частоты дыхания свыше 18 в минуту и увеличением его глубины.

показать больше

краткое описание диагноза

Миокардиодистрофия-это невоспалительное поражение сердечной мышцы, характеризующееся нарушением метаболизма в миокарде, вызванное не кардиальными ( не сердечными) причинами.
 К этим причинам, как правило, относятся:
-анемии
-инфекционные заболевания
-ожирение
-вредные привычки
-интоксикации
-эндокринные нарушения и т.д.
Симптомы заболевания: незначительная одышка, боль в области сердца, гипотония, нарушения сердечного ритма (чаще тахикардия), приглушение тонов сердца, появление шумов в сердце и т.д.
При прогрессирующем течении миокардиодистрофии развиваются такие грозные осложнения как сердечная недостаточность, аритмии, миокардиопатии.

показать больше

самопомощь при диагнозе

Самолечение может ускорить развитие осложнений. Поэтому мы настоятельно рекомендуем за лечением обращаться к специалистам.

показать больше

режим лечения

В неосложнённых случаях-амбулаторный. При осложнениях-стационарный.

показать больше

средний срок выздоравления

Хроническое течение

причины, симптомы, признаки, формы, диагностика, лечение, клинические рекомендации

Причины

Симптомы

Классификация

Диагностика

Лечение

Прогноз

Кардиомиопатия – это не одно заболевание, а целая группа болезней миокарда. Все они связаны с нарушением механической или электрической работы сердца. Поражаться при этом может или только сердце, или же проявления у человека будут являться частью генерализованного системного заболевания. Главная опасность любой кардиомиопатии сердца – прогрессирующая сердечная недостаточность, которая может стать причиной инвалидности или летального исхода.

Кардиомиопатия может быть как первичной, что часто диагностируется у детей, так и вторичной, которая выявляется у взрослых и может быть связана практически с любым серьезным заболеванием организма, которое протекает хронически и постоянно прогрессирует.

Причины и провоцирующие факторы

На сегодняшний день точные причины кардиомиопатии неизвестны. Изначально считалось, что симптомы болезни начинают проявляться при попадании в сердечную мышцу микробов, бактерий или вирусов. Однако проведенная адекватная и длительная специфическая терапия у таких пациентов не давала никакого результата. Поэтому сегодня развитие кардиомиопатии приписывается генетическим предрасположенностям.

Среди провоцирующих факторов можно назвать:

• курение и алкоголизм;
• перенесенные в прошлом инфаркты миокарда или даже всего один инфаркт;
• поражение клеток мышцы сердца токсинами или аллергенами;
• нарушения в работе гормональной системы, особенно со стороны выработки соматотропного гормона и катехоламинов;
• проблемы с иммунной системой.

Кардиологи отмечают, что вторичные кардиомиопатии развиваются на фоне уже имеющейся ИБС, гипертонии, васкулитов, миокардиодистрофии. Эти заболевания являются первичными, и уже они приводят к тому, что у человека начинаются определенные проблемы с миокардом. По МКБ кардиомиопатия будет иметь код I42. Третья цифра будет говорить о том, к какой разновидности относится заболевание, поэтому она не является стабильной и меняется в зависимости от окончательного диагноза пациента.

Симптомы

Симптомы кардиомиопатии различны и зависят от формы заболевания. Каких-то специфических признаков у этой патологии не существует, поэтому порой поставить точный диагноз оказывается довольно сложно. Длительное время пациент может вовсе не высказывать никаких жалоб, затем начинают проявляться признаки ИБС или характерные для порока сердца признаки. Только правильная и полноценная диагностика помогает поставить точный диагноз.

Среди признаков, которые могут указывать на кардиомиопатию, врачи-кардиологи отмечают следующие первые жалобы со стороны пациентов:

• одышка при выполнении физической работы, а при тяжелом течении – и в покое;
• боль в грудной клетке, которая может появляться спонтанно или при нагрузке;
• нарушения и перебои в работе сердца;
• приступы сердцебиения, которые возникают внезапно и так же внезапно заканчиваются;
• потемнение в глазах;
• частые обмороки.

Часто заболевание выявляется во время проведения ЭКГ при профилактических осмотрах или по направлению терапевта или кардиолога. При этом сам пациент может и не предъявлять никаких жалоб и считать себя абсолютно здоровым.

Классификация

Сегодня врачи-кардиологи выделяют несколько форм кардиомиопатии:

• гипертрофическая кардиомиопатия – вариант, при котором отмечается утолщение стенки левого или правого желудочка. Левый желудочек утолщается чаще, чем правый, в некоторых случаях такое состояние отмечается и с правой, и с левой стороны;
• дилатационная кардиомиопатия – застойные явления, возникающие первично и связанные с нарушением сократительной функции желудочков сердца. При этом не прослеживаются связи с ИБС или пороками сердца;
• обструктивная кардиомиопатия – врожденное заболевание, которое наследуется по аутосомно-доминантному типу. Проявляется с рождения;
• алкогольная кардиомиопатия – это опасное состояние, которое обусловлено длительным и беспрерывным употреблением алкоголя. Проявляется в виде прогрессирующей сердечной недостаточности;
• ишемическая кардиомиопатия – это одна из форм заболевания, которая является вторичной и проявляется на фоне ИБС или инфаркта миокарда;
• кардиомиопатия Такоцубо – развивается на фоне стрессовых ситуаций и носит название «синдром разбитого сердца».

Кардиомиопатия у детей всегда выступает как первичная. Чаще всего в детском возрасте диагностируется гипертрофический и аритмогенный варианты, которые обусловлены генетическими факторами и могут наследоваться от родителей.

Кардиомиопатия у взрослых всегда вторична, если, конечно, заболевание не было выявлено в раннем возрасте и не имеет генетический характер. Среди вторичного типа самыми распространенными формами являются алкогольная, тиреотоксическая, диабетическая, аутоиммунная.

Диагностика

Лечением и диагностикой кардиомиопатии занимается кардиолог. В некоторых случаях пациенту может потребоваться консультация и других специалистов, в зависимости от того, на фоне какого заболевания стали появляться симптомы болезни.

При осмотре пациента врач замечает признаки сердечной недостаточности, аритмию, возможно наличие тромбоэмболических осложнений. Основной способ диагностики – ЭКГ или ЭХОКГ. Дополнительно могут рекомендоваться рентгеноконтрастная вентрикулография или МРТ с контрастом.

Суточный мониторинг ЭКГ показывает нарушение ритма и проводимости сердца. В особых случаях для выявления причины заболевания может быть проведена биопсия миокарда, но применяется она крайне редко, так как очень опасна для человека. Для раннего выявления болезни у детей рекомендуется проведение ДНК-диагностики.

Лечение

Лечение кардиомиопатии будет зависеть от формы болезни. Обязательно проводится динамическое наблюдение за пациентом, регулярно делаются стандартные анализы, которые помогают понять, удалось ли улучшить состояние пациента или оно ухудшается. Сама лечебная тактика выбирается врачом строго индивидуально и зависит от многих факторов.

Всем пациентам рекомендуется отказаться от какой-либо физической нагрузки и от занятий спортом. Также показано полное исключение курения и употребления спиртных напитков.

При дилатационном варианте применяются препараты, используемые в терапии сердечной недостаточности: ингибиторы АПФ, бета-блокаторы, диуретики. Для лечения тяжелой сердечной недостаточности рекомендуется использовать комбинированные средства на основе сакубитрила и валсартана. Иногда с проблемой помогает справиться имплантация кардиостимулятора.

Обструктивный тип лечится с применением бета-адреноблокаторов и блокаторов кальциевых каналов. При аритмии применяют соответствующие лекарства. При лечении кардиомиопатии вторичного типа клинические рекомендации говорят о том, что особое внимание следует уделить первичному заболеванию, которое вызвало патологию со стороны миокарда.

Некоторые виды заболевания лечатся только оперативным путем. Иссечение части сердечной мышцы показано при гипертрофическом варианте заболевания, после чего устанавливается кардиостимулятор, который помогает нормализовать и синхронизировать работу всех отделов сердца. Но такая процедура проводится только в специализированных кардиохирургических центрах.

В самых тяжелых случаях, когда консервативная терапия или любое другое лечение не помогает, пациенту рекомендуется пройти операцию по пересадке сердца.

Прогноз

Кардиомиопатия всегда имеет неблагоприятный прогноз. Продолжительность жизни человека будет зависеть от формы заболевания: является ли нарушение миокарда первичным или вторичным, а также от того, каковы имеющиеся осложнения. В половине всех случаев возможна внезапная сердечная смерть, которая наступает из-за тромбоза или эмболии. Однако если симптомов заболевания не наблюдается и оно никак себя не проявляет, то пациент не считает себя больным, и его продолжительность жизни практически не меняется.

Автор статьи:

Березин Андрей Александрович

кардиолог

опыт работы 13 лет

отзывы оставить отзыв

Клиника

м. Улица 1905 года
г. Зеленоград

Услуги

• Название
• Прием (осмотр, консультация) врача-кардиолога первичный2300
• Прием (осмотр, консультация) врача-кардиолога повторный1900

Статьи о здоровье

Все статьиАллергологГастроэнтерологГематологГинекологДерматологИммунологИнфекционистКардиологКосметологЛОР врач (отоларинголог)МаммологНеврологНефрологОнкологОфтальмологПроктологПсихотерапевтПульмонологРевматологТравматолог-ортопедТрихологУрологФлебологХирургЭндокринолог

Другие специалисты

Специализация врачаАллергологАндрологАнестезиологВызов врача на домВызов педиатра на домГастроэнтерологГематологГинекологГрудное вскармливаниеДерматологДетский аллергологДетский гастроэнтерологДетский гинекологДетский дерматологДетский инфекционистДетский кардиологДетский ЛОРДетский мануальный терапевтДетский массажДетский неврологДетский нефрологДетский онкологДетский остеопатДетский офтальмологДетский психиатрДетский травматологДетский урологДетский хирургДетский эндокринологДиетологИммунологИнфекционистКабинет головной болиКардиологКосметологЛОР врач (отоларинголог)МаммологМануальный терапевтМассажНаркологНеврологНейрохирургНефрологОнкологОперационный блокОстеопатОтделение педиатрии м. ПолянкаОфтальмологОфтальмохирургПедиатрПланирование беременностиПодологПроктологПсихотерапевтПульмонологРевматологРепродуктологРефлексотерапевтСтоматологТелемедицина в «Поликлинике.ру»ТерапевтТравматолог-ортопедТрихологУрологФизиотерапевтФлебологХирургЭндокринологЭстетическая гинекологияКлиникам. Смоленскаям. Таганскаям. Улица 1905 годам. Красные Воротам. АвтозаводскаяАптекам. Полянкам. Сухаревскаям. ул. Академика Янгелям. Фрунзенскаяг. Зеленоград

Аксенова Анна Сергеевна

кардиолог

отзывы Записаться на прием

Клиника

м. Таганская

Алимов Дмитрий Геннадьевич

кардиолог

отзывы Записаться на прием

Клиника

м. Полянка

Анциферова Александра Александровна

кардиолог

отзывы Записаться на прием

Клиника

м. Красные Ворота

Арзамасцев Антон Олегович

терапевт, кардиолог

отзывы Записаться на прием

Клиника

г. Зеленоград

Батракова Елена Павловна

кардиолог

отзывы Записаться на прием

Клиника

м. Полянка

Бишменева Ирина Викторовна

врач УЗИ

отзывы Записаться на прием

Клиника

м. Фрунзенская

Булатова Карина Муаедовна

кардиолог

отзывы Записаться на прием

Клиника

м. Автозаводская

Ванюшкина Светлана Викторовна

кардиолог

отзывы Записаться на прием

Клиника

м. Улица 1905 года

Воропаев Артём Дмитриевич

кардиолог

отзывы Записаться на прием

Клиника

м. Сухаревская

Выпрышко Артем Андреевич

кардиолог, врач УЗИ

отзывы Записаться на прием

Клиника

м. Автозаводская

2023 Код диагноза по МКБ-10 G71.11: Миотоническая мышечная дистрофия

1. Коды МКБ-10-СМ
›
2. G00-G99
›
3. G70-G73
›
4. G71-
›
5. 2023 Код диагноза по МКБ-10-CM G71. 11

Миотоническая мышечная дистрофия

2016 2017 2018 2019 2020 2021 2022 2023 Платежный/специальный код

• G71.11 — это оплачиваемый/специальный код МКБ-10-CM, который можно использовать для обозначения диагноза в целях возмещения расходов.
• Редакция МКБ-10-КМ G71.11 2023 г. вступила в силу 1 октября 2022 г.
• Это американская версия ICD-10-CM G71.11 — другие международные версии ICD-10 G71.11 могут отличаться.

Применимо к

• Миотоническая дистрофия [Штейнерта]
• Атрофическая миотония
• Миотоническая дистрофия
• Проксимальная миотоническая миопатия (ПРОММ)
• Болезнь Штейнерта

Следующие коды выше G71.11 содержат обратные ссылки на аннотации

обратные ссылки на аннотации

В этом контексте обратные ссылки на аннотации относятся к кодам, которые содержат:

• Применимо к аннотациям или
• Код Также аннотации , или
• Код Первые аннотации, или
• Исключает 1 аннотацию, или
• Исключает 2 аннотации, или
• Включает аннотации, или
• Примечания, или
• Используйте дополнительные аннотации, которые могут применяться к G1. 1107
8
8 :
• G00-G99

  2023 МКБ-10-СМ Диапазон G00-G99

  Заболевания нервной системы

  Тип 2 Исключая

  • определенные состояния, возникающие в перинатальном периоде (P04-P96)
  • некоторые инфекционные и паразитарные болезни (А00-В99)
  • осложнения беременности, родов и послеродового периода (О00-О9А)
  • врожденные пороки развития, деформации и хромосомные аномалии (Q00-Q99)
  • эндокринные, алиментарные и болезни обмена веществ (E00-E88)
  • травмы, отравления и некоторые другие последствия внешних причин (S00-T88)
  • новообразования (C00-D49)
  • симптомы, признаки и аномальные клинические и лабораторные данные, не классифицированные в других рубриках (R00- R94)
  Болезни нервной системы
• G71

  Код диагноза по МКБ-10 G71

  Первичные заболевания мышц

  2016 2017 2018 2019 2020 2021 20322

  Тип 2 Исключая

  • врожденный множественный артрогрипоз (Q74. 3)
  • нарушения обмена веществ (E70-E88)
  • миозит (M60.-)
  Первичные поражения мышц

Примерные синонимы

• Миотоническая дистрофия
• Синдром миотонической дистрофии Штейнерта

Клиническая информация

• Аутосомно-доминантное нервно-мышечное расстройство, которое обычно проявляется в раннем взрослом возрасте и характеризуется прогрессирующей мышечной атрофией (чаще всего поражает кисти, предплечья и лицо), миотонией, лобным облысением, помутнением хрусталика и атрофией яичек. Также могут возникать нарушения сердечной проводимости, слабость диафрагмы и легкая умственная отсталость. Врожденная миотоническая дистрофия представляет собой тяжелую форму этого заболевания, характеризующуюся неонатальной мышечной гипотонией, трудностями при кормлении, слабостью дыхательных мышц и повышенной умственной отсталостью. (из Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp1423-5; Joynt, Clinical Neurology, 1997, ч.26, стр.16-7)
• Наследственное прогрессирующее заболевание, поражающее мышцы. Он характеризуется мышечной атрофией и гипотонией, катарактой, дефектами сердечной проводимости и эндокринопатиями.
• Аутосомно-доминантное нервно-мышечное расстройство, которое обычно проявляется в раннем взрослом возрасте и характеризуется прогрессирующей мышечной атрофией (чаще всего поражает кисти, предплечья и лицо), миотонией, лобным облысением, хрусталиковыми помутнениями и атрофией яичек; также могут возникать нарушения сердечной проводимости, слабость диафрагмы и легкая умственная отсталость; врожденная миотоническая дистрофия является тяжелой формой этого заболевания.

МКБ-10-CM G71.11 сгруппирована в группу (группы), связанные с диагностикой (MS-DRG v40.0):

• 091 Другие заболевания нервной системы с mcc
• 092 Другие заболевания нервной системы с cc
• 093 Другие расстройства нервной системы без cc/mcc

Преобразование G71. 11 в ICD-9-CM

История кода

• 2016 (действует с 01.10.2015) : Новый код (первый год не-проекта МКБ-10-СМ)
• 2017 (действует с 01.10.2016) : Без изменений
• 2018 (действует с 01.10.2017) : Без изменений
• 2019 (действует с 01.10.2018) : без изменений
• 2020 (действует с 01.10.2019) : без изменений
• 2021 (действует с 01.10.2020) : без изменений
• 2022 (действует с 01.10.2021) : без изменений
• 2023 (действует с 01.10.2022) : Без изменений

Кодовые аннотации, содержащие обратные ссылки на G71.11:

Записи указателя диагнозов, содержащие обратные ссылки на G71.11:

• Атрофия, атрофическая (из)
• Синдром Баттена-Штейнерта G71. 11
• Кардиопатия ) (идиопатический) I42.9

  Код диагноза по МКБ-10 I42.9

  Кардиомиопатия неуточненная 9

Применимо к

• Кардиомиопатия (первичная) (вторичная) БДУ атрофическая миотония G71.11

Куршмана G71 .11 (-Баттена) (-Штейнерта)

Болезнь, патологический — см. также Синдром

• Баттена-Штайнерта G71.11
• Куршмана G71.11
• Штейнерта G71.11

4 Дистрофия

• мышечная G71.00

  Код диагноза по МКБ-10 G71.00

  Мышечная дистрофия неуточненная

  2019 — Новый код 2020 2021 2022 2023 Платежный/специфический код
  7111 myotonica 0004

Миокардиопатия (застойная) (констриктивная) (семейная) (гипертрофическая необструктивная) (идиопатическая) (инфильтративная) (обструктивная) (первичная) (рестриктивная) (спорадическая) I42.9 — см. также Кардиомиопатия

Код диагноза по МКБ-10 I42.9

Кардиомиопатия неуточненная 9

Применимо к

• Кардиомиопатия (первичная) (вторичная) БДУ 0003 атрофическая миотония G71. 11

Миопатия G72.9

Код диагноза по МКБ-10 G72.9

Миопатия неуточненная

2016 2017 2018 2019 2020 2021 2022 2023 Платный/специфический код

,

(ПРОММ)
• проксимальный миотонический G71.11 (PROMM)

Приобретенная миотония (перемежающаяся) M62.89

МКБ-10 Код диагноза M62.89

Другие уточненные заболевания мышц 2020 2021 2022 2023 Оплачиваемый/специальный код

Применимо к

• Грыжа мышц (оболочек)

• атрофическая G71.11
• дистрофическая G71.11
88 71.11
• Синдром — см. также Заболевание
  • Баттен-Штайнерт G71.11
  • Куршманн G71.11 (-Баттен) (-Штайнерт)

Коды МКБ-10-СМ, смежные с G71.11

G71. 034 Поясно-мышечная дистрофия конечностей вследствие дисфункции саркогликанов0028

G71.0340 …… не указано

G71.0341 Поясно-мышечная дистрофия конечностей вследствие дисфункции альфа-саркогликанов

G71.0342 Мышечная дистрофия пояса конечностей вследствие дисфункции бета-саркогликанов

G71. 0349 Мышечная дистрофия пояса конечностей вследствие дисфункции других саркогликанов

G71.035 Поясно-мышечная дистрофия конечностей вследствие дисфункции аноктамина-5

G71.038 Другие поясно-мышечные дистрофии конечностей

G71.039 Поясно-мышечная дистрофия конечностей неуточненная

G71. 09 Другие уточненные мышечные дистрофии

G71.1 Миотонические расстройства G71.11 Миотоническая мышечная дистрофия

G71.12 Врожденная миотония

G71.13 Миотоническая хондродистрофия G71. 14 Миотония, вызванная лекарственными препаратами

G71.19Другие уточненные миотонические расстройства

G71.2 Врожденные миопатии

G71.20 Врожденная миопатия неуточненная

G71.21 Немалиновая миопатия

G71. 22 Центронуклеарная миопатия

G71.220 Х-сцепленная миотубулярная миопатия

G71.228 Другая центроядерная миопатия

Требования о возмещении с датой вручения 1 октября 2015 г. или после этой даты требуют использования кодов МКБ-10-CM.

2023 Код диагноза по МКБ-10 I51.5: Дегенерация миокарда

1. Коды МКБ-10-СМ
›
2. I00-I99
›
3. И30-И5А
›
4. I51-
›
5. 2023 МКБ-10, код диагноза I51.5

Дегенерация миокарда

2016 2017 2018 2019 2020 2021 2022 2023 Платный/специфический код

• I51. 5 — это оплачиваемый/специальный код МКБ-10-CM, который можно использовать для указания диагноза в целях возмещения расходов.
• Редакция МКБ-10-КМ I51.5 2023 г. вступила в силу 1 октября 2022 г.
• Это американская версия I51.5 ICD-10-CM — другие международные версии I51.5 ICD-10 могут отличаться.

Применимо к

• Жировая дистрофия сердца или миокарда
• Болезнь миокарда
• Старческая дегенерация сердца или миокарда

Следующие коды выше I51.5 содержат обратные ссылки на аннотации

обратные ссылки на аннотации

В этом контексте обратные ссылки на аннотации относятся к кодам, которые содержат:

• Применимо к аннотациям или
• Код Также аннотации , или
• Code First аннотации, или
• Исключает 1 аннотацию, или
• Исключает 2 аннотации, или
• Включает аннотации, или
• Примечания, или
• Используйте дополнительные аннотации

, которые могут быть применимы к I51. 5:

• I00-I99

  2023 ICD-10-CM Диапазон I00-I99

  Болезни системы кровообращения

  Тип 2 Исключает

  • некоторые состояния, возникающие в перинатальном периоде (P04-P94 некоторые паразотические и инфекционные болезни)
  • (A00-B99)
  • осложнения беременности, родов и послеродового периода (O00-O9А)
  • врожденные пороки развития, деформации и хромосомные аномалии (Q00-Q99)
  • эндокринные болезни, болезни питания и обмена веществ (Е00-Е88)
  • травмы, отравления и некоторые другие последствия внешних причин (S00-T88)
  • новообразования (C00-D49)
  • симптомы, признаки и патологические клинические и лабораторные данные, не классифицированные в других рубриках (R00-R94)
  • системные заболевания соединительной ткани (M30-M36)
  • транзиторные церебральные ишемические атаки и родственные синдромы (G45.-)
  Болезни системы кровообращения
• I51

  Код диагноза по МКБ-10 I51

  Осложнения и нечеткие описания болезней сердца Неконкретный код

Тип 1 Исключает

• любое состояние из I51. 4-I51.9 вследствие гипертонии (I11.-)
• любое состояние из I51.4-I51.9 вследствие гипертонии и хронической болезни почек (I13.-)
• болезнь сердца, уточненная как ревматическая (I00-I09)

Осложнения и нечеткие описания болезней сердца

Примерные синонимы

• Жировая дистрофия сердца

Клиническая информация

• Болезнь сердечной мышцы или собственно миокарда. Кардиомиопатии могут быть классифицированы как первичные или вторичные на основе этиологии или патофизиологии поражения: гипертрофическая, дилатационная или рестриктивная.
• Группа заболеваний, при которых доминирующим признаком является поражение самой сердечной мышцы. Кардиомиопатии классифицируют в соответствии с их преобладающими патофизиологическими признаками (дилатационная кардиомиопатия, гипертрофическая кардиомиопатия, рестриктивная кардиомиопатия) или их этиологическими/патологическими факторами (кардиомиопатия, алкогольная, эндокардиальный фиброэластоз).
• Кардиомиопатия относится к заболеваниям сердечной мышцы. Эти заболевания увеличивают сердечную мышцу или делают ее более толстой и жесткой, чем обычно. В редких случаях рубцовая ткань заменяет мышечную ткань. Некоторые люди живут долгой здоровой жизнью с кардиомиопатией. Некоторые люди даже не подозревают, что они у них есть. В других, однако, это может сделать сердце менее способным перекачивать кровь по телу. Это может вызвать серьезные осложнения, в том числе
  • сердечная недостаточность
  • нарушения сердечного ритма
  • скопление жидкости в легких или ногах
  • эндокардит, воспаление оболочки сердца
  сердечные приступы, высокое кровяное давление или инфекции могут вызывать кардиомиопатию. Некоторые виды кардиомиопатии передаются по наследству. Однако у многих людей причина неизвестна. Лечение может включать лекарства, хирургическое вмешательство, другие медицинские процедуры и изменение образа жизни.
• Состояние, при котором наблюдается отклонение или нарушение нормальной структуры или функции миокарда, среднего и самого толстого слоя сердечной стенки, состоящего из сердечной мышцы.

ICD-10-CM I51.5 сгруппирована в группе (группах), связанной с диагностикой (MS-DRG v40.0):

• 314 Другие диагнозы системы кровообращения с mcc
• 315 Другие диагнозы системы кровообращения с cc
• 316 Другие диагнозы системы кровообращения без cc/mcc

Преобразование I51.5 в ICD-9-CM

История кода

• 2016 (действует с 01.10.2015) : Новый код (первый год не-проекта МКБ-10-КМ)
• 2017 (действует с 01.10.2016) : Без изменений
• 2018 (действует с 01.10.2017) : Без изменений
• 2019 (действует с 01.10.2018) : без изменений
• 2020 (действует с 01.10.2019) : без изменений
• 2021 (действует с 01. 10.2020) : без изменений
• 2022 (действует с 01.10.2021) : Без изменений
• 2023 (действует с 01.10.2022) : Без изменений

Записи указателя диагнозов, содержащие обратные ссылки на I51.5:

• Кардиомаляция I51.5
• Кардиомиолипоз I51.5
• Дегенерация, дегенеративная 4

Болезнь, болезнь — см. также Синдром

• миокард, миокардиальный I51.5 – см. также Дегенерация, миокард

Миоцитолиз I51.5

Стриктура – ​​см. также Стеноз

• миокард, миокардиальный синдром I51.5 —
см. также Болезнь
• Болезнь I51 .5

Коды МКБ-10-СМ, смежные с I51.5

I50.83 Сердечная недостаточность с высоким выбросом

I50. 84 Сердечная недостаточность в терминальной стадии

I50.89Другая сердечная недостаточность

I50.9 Сердечная недостаточность неуточненная

I51 Осложнения и нечеткие описания болезней сердца

I51.0 Дефект межжелудочковой перегородки приобретенный

I51.1 Разрыв сухожильных хорд, не классифицированный в других рубриках

I51. 2 Разрыв папиллярной мышцы, не классифицированный в других рубриках0028

I51.3 Внутрисердечный тромбоз, не классифицированный в других рубриках

I51.4 Миокардит неуточненный

I51.5 Дегенерация миокарда

I51.7 Кардиомегалия

I51. 8 Другие неточно установленные болезни сердца

I51.81 Синдром такоцубо

I51.89Другие неточно установленные болезни сердца

I51.9 Болезнь сердца неуточненная

I52 Другие болезни сердца при болезнях, классифицированных в других рубриках

I5A Неишемическое повреждение миокарда (нетравматическое)

I60 Нетравматическое субарахноидальное кровоизлияние

I60.