описание болезни в справочнике МКБ-10 РЛС.
C85 Другие и неуточненные типы неходжкинской лимфомы: описание болезни в справочнике МКБ-10 РЛС.Информация исключительно для работников здравоохранения.
Являетесь ли Вы специалистом здравоохранения?
- C85.0 Лимфосаркома
- C85.1 B-клеточная лимфома неуточненная
- C85. 7 Другие уточненные типы неходжкинской лимфомы
- C85.9 Неходжкинская лимфома неуточненного типа
- Выбор препаратов
- Синонимы
- Лимфома лимфоцитарная
- Лимфома неходжкинская
- Злокачественная лимфома
- Лимфоцитарная лимфома
- Лимфома смешанного типа
- Лимфомы из клеток мантийной зоны
Подобрать препарат можно с помощью фильтров. Чтобы увидеть в перечне лекарства, входящие в подгруппы, отметьте галочкой «включить препараты подгрупп». Нажав на иконку , можно добавить препарат в избранное и проверить на дубли и межлекарственные взаимодействия.
Полужирным начертанием выделены лекарства, входящие в справочники текущего года. Рядом с названием препарата может быть указан еженедельный уровень индекса информационного спроса (показатель, который отражает степень интереса потребителей к информации о лекарстве).
Сбросить фильтры
включить препараты подгрупп
Фармгруппа* Все фармгруппы Алкилирующие средства Антиметаболиты Глюкокортикостероиды Другие противоопухолевые средства Иммунодепрессанты Интерфероны Офтальмологические средства Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства Противоопухолевые антибиотики Противоопухолевые средства Противоопухолевые средства растительного происхождения Противоопухолевые средства — моноклональные антитела Средства, влияющие на обмен мочевой кислоты Стимуляторы гемопоэза
Действующее вещество* Все ДВ Аллопуринол Бендамустин Бетаметазон Блеомицин Даунорубицин Дексаметазон Доксорубицин Интерферон альфа-2a Интерферон альфа-2b Ифосфамид Метилпреднизолон Метотрексат Митоксантрон Плериксафор Полатузумаб ведотин Ритуксимаб Тегафур Триамцинолон Флударабин Хлорамбуцил Циклофосфамид Цисплатин Эпирубицин Этопозид
Лек. форма Все лек. формы капсулы концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения концентрат для приготовления раствора для внутривенного и внутриплеврального введения концентрат для приготовления раствора для внутривенного и внутриполостного введения концентрат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения концентрат для приготовления раствора для инфузий лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий лиофилизат для приготовления раствора для внутриартериального, внутрипузырного введения и инфузий лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного, субконъюнктивального введения и для закапывания в глаз лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения лиофилизат для приготовления раствора для инфузий лиофилизат для приготовления раствора для инъекций лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь порошок для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий порошок для приготовления раствора для внутривенного введения порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения порошок для приготовления раствора для инфузий порошок для приготовления раствора для инъекций раствор для внутривенного и внутримышечного введения раствор для внутривенного и подкожного введения раствор для внутримышечного введения раствор для инъекций раствор для подкожного введения спрей назальный дозированный суспензия для инъекций таблетки таблетки, покрытые оболочкой таблетки, покрытые пленочной оболочкой таблетки, покрытые сахарной оболочкой
Дозировка Все дозировки 0. 2 г 0.25 мг/доза 0.5 г 0.5 мг 0.5 мг/доза 0.5 мг/мл 0.5 млн МЕ 1 г 1 мг/мл 1 млн МЕ 1 млн МЕ/0.3 мл 1 млнМЕ 1 млнМЕ/мл 10 мг 10 мг/мл 10 млн МЕ/мл 10 млнМЕ 10 млнМЕ/мл 100 мг 100 мг/10 мл 100 мг/мл 1000 мг 1000 мг/10 мл 1000000 МЕ 12 млн МЕ/0.6 мл 140 мг 15 ЕД 15 мг 16 мг 1600 мг 1600 мг/13.4 мл 18 млн МЕ/0.9 мл 18 млнМЕ 2 г 2 мг 2 мг+5 мг/мл 2 мг/мл 2.5 мг 2.5 мг/мл 20 мг 20 мг/мл 200 мг 25 мг 25 мг/мл 25 млнМЕ 250 тыс.МЕ 3 млн МЕ 3 млн МЕ/0.9 мл 3 млнМЕ/мл 30 млнМЕ 3000000 МЕ 32 мг 4 мг 4 мг/мл 4.5 млнМЕ/0.5 мл 40 мг 400 мг 5 мг 5 мг/мл 5 млн МЕ 5 млн МЕ/0.5 мл 5 млнМЕ/мл 50 мг 500 мг 500 мг/5 мл 500 мг/50 мл 5000 мг/50 мл 500000 МЕ 5000000 МЕ 6 млн МЕ/0.3 мл 6 млнМЕ/0.5 мл 60 млнМЕ 7 мг/мл 8 мг 9 млнМЕ/0.5 мл
Производитель Все производители Адамед Фарма АО Актавис Итали С.п.А. Алмирал Продесфарма Армавирская биофабрика ФКП БСП Фармасьютикалс С.р.А. Байер Шеринг Фарма АГ Бакстер Онкология Белмедпрепараты РУП Биннофарм АО Биокад АО Биокад ЗАО Биохимик АО Борщаговский химфармзавод ПАО Брынцалов-А ПАО Валента Фармацевтика АО (АО «Валента Фарм») Вектор-Медика АО Верофарм ООО Ви-Эм-Джи Фармасьютикалз Пвт.
Информация исключительно для работников здравоохранения.
Являетесь ли Вы специалистом здравоохранения?
Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.
Войти через:
C85.7 — Другие уточненные типы неходжкинской лимфомы
Входит в группу: C85 — Другие и неуточненные типы неходжкинской лимфомы
Препараты нозологической группы C85. 7
Найдено препаратов:3
Брукинза | Капс. 80 мг: 120 шт. рег. №: ЛП-007494 от 14.10.21 | BEIJING PHARMACEUTICALS (Швейцария) Произведено: CATALENT (США) Расфасовано: CATALENT (США) или ANDERSONBRECON (США) Упаковано: ANDERSONBRECON (США) или НАНОЛЕК (Россия) Выпускающий контроль качества: НАНОЛЕК (Россия) | ||
Имбрувика | Капс. 140 мг: 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002811 от 12.01.15 Дата перерегистрации: 02.11.21 | ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CATALENT (США) или CILAG (Швейцария) Первичная упаковка: CILAG (Швейцария) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: | ||
Торизел® | Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: фл. 1.2 мл в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-001305/10 от 24.02.10 | PFIZER (США) Произведено: Pierre Fabre Medicament Production (Франция) Произведено (растворитель): WYETH LEDERLE (Италия) Выпускающий контроль качества: WYETH LEDERLE (Италия) контакты: |
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
занубрутиниб (zanubrutinib) | Rec. INN | список |
Другие подгруппы из нозологической группы: Другие и неуточненные типы неходжкинской лимфомы
- C85.1 — В-клеточная лимфома неуточненная
- C85.9 — Неходжкинская лимфома неуточненного вида
Стадии неходжкинской лимфомы | неходжкинская лимфома
Стадии неходжкинской лимфомы (НХЛ) сообщают вам о количестве и местах в организме, пораженных лимфомой.
Знание стадии помогает врачу решить, какое лечение вам необходимо. Ваш врач также спросит вас о ваших симптомах.
Классификация Лугано используется для определения стадии лимфомы. Есть 4 этапа. Или их можно упростить до ограниченной (ранней) или продвинутой стадии.
Другие промежуточные системы
Существуют различные системы стадирования лимфомы кожи и детской НХЛ. Если у вашего ребенка НХЛ, попросите своего специалиста объяснить их стадию.
Как врачи определяют вашу стадию
Врачи смотрят, находится ли лимфома с одной или обеих сторон диафрагмы. И находится ли он внутри или снаружи лимфатической системы. Они также измеряют размер лимфомы. Они делают это, проводя различные тесты, такие как КТ или ПЭТ.
Диафрагма
Диафрагма (произносится как dia-fram) — это большая дыхательная мышца, которая отделяет грудную клетку от брюшной (абдоминальной) области.
Врачи используют диафрагму в качестве ориентира, поскольку она находится примерно на полпути вниз по телу.
Внутри или снаружи лимфатической системы
Врачи смотрят, поражает ли лимфома:
- узлы и органы лимфатической системы — они называются лимфатическими узлами
- области вне лимфатических узлов — называются экстранодальными (или экстралимфатическими) участками
Лимфатические узлы включают группу лимфатических узлов или орган лимфатической системы , такие как тимус или селезенка.
Экстранодальные локализации включают легкие, печень, кровь, костный мозг, почки, головной и спинной мозг.
Ваш врач может использовать букву E после номера стадии, если у вас лимфома вне лимфатической системы. Ваш врач или медсестра могут объяснить, что это означает в вашей ситуации.
Объемная болезнь
Это означает, что у вас есть участки лимфомы, превышающие определенный размер. Точное измерение зависит от вашего типа НХЛ.
Например, при фолликулярной лимфоме размер опухоли превышает 6 см. При диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфоме размер опухоли обычно превышает 10 см.
Этап 1
Это означает , что у вас есть один из следующих:
- лимфома в одном лимфатическом узле или одной группе лимфатических узлов или органе лимфатической системы (например, вилочковой железе)
- экстранодальная лимфома (1E)
Ниже приведен пример лимфомы 1 стадии.
Этап 2
Это означает один из следующего:
- ваша лимфома находится в двух или более группах лимфатических узлов
- ваша лимфома находится в экстранодальной локализации и в одной или нескольких группах лимфатических узлов (2E)
В обоих случаях 2 локализации лимфомы находятся на одной стороне диафрагмы.
Ниже приведен пример этапа 2.
Стадия 3
Это означает, что у вас лимфома с обеих сторон диафрагмы.
Одним из примеров является то, что лимфома находится в лимфатических узлах по обе стороны от диафрагмы. Другой пример (см. ниже) заключается в том, что лимфома находится в лимфатических узлах над диафрагмой, а также лимфома в селезенке.
Этап 4
Стадия 4 означает одно из следующего:
- ваша лимфома находится в экстранодальной локализации и поражены лимфатические узлы
- ваша лимфома находится в более чем одной экстранодальной локализации, например, в печени, костях или легких
Ниже приведен пример лимфомы 4 стадии.
Эти этапы стали проще
Ваш врач может описать вашу лимфому как ограниченную (раннюю) или продвинутую стадию.
Ограниченная сцена
Ограниченное заболевание обычно означает, что у вас неходжкинская лимфома стадии 1 или 2.
Продвинутая стадия
Запущенное заболевание означает, что у вас лимфома стадии 3 или 4.
У некоторых людей с объемной лимфомой 2-й стадии заболевание может быть запущено в зависимости от их обстоятельств.
Ваш врач или медсестра-специалист могут объяснить, какая у вас стадия и что это означает в вашей ситуации.
Лечение
Стадия вашего рака помогает вашему врачу решить, какое лечение вам необходимо. Ваше лечение также зависит от:
- тип лимфомы (тип клеток, в которых начался рак)
- степень рака (появление клеток или количество определенных клеток в вашей лимфоме)
- место рака
- ваши симптомы
- другое Ваше состояние здоровья
- Ваш возраст
Основными видами лечения НХЛ являются:
- химиотерапия
- лучевая терапия
- таргетные противораковые препараты
Другие виды лечения включают:
- трансплантация стволовых клеток
- хирургия
Вам может быть назначен только один вид лечения или комбинация методов лечения.
Некоторым людям с НХЛ лечение может не понадобиться сразу. Вместо этого у них есть регулярные проверки. Это называется наблюдать и ждать или активный мониторинг.
Руководство по стадированию рака AJCC (8-е издание)
Американский объединенный комитет по раку
Springer, 2017 г.Неходжкинская лимфома: диагностика и лечение (NG52)
Национальный институт здравоохранения и передового опыта (NICE), 2016 г.Неходжкинская лимфома
Джеймс О Армитаж и другие.
Ланцет 2017; 390: 298–310
Последнее рассмотрение:
15 декабря 2020 г.
Срок следующего рассмотрения:
15 декабря 2023 г.
Распечатать страницу
Survival | неходжкинская лимфома | Исследование рака Великобритании
Выживание зависит от многих факторов. Никто не может сказать вам точно, сколько вы проживете.
Ниже приведены общие статистические данные, основанные на больших группах людей. Помните, они не могут сказать вам, что произойдет в вашем конкретном случае.
Ваш врач может предоставить вам дополнительную информацию о вашем прогнозе. Вы также можете поговорить об этом с информационными медсестрами Cancer Research UK по бесплатному телефону 0808 800 4040, с 9до 17:00, с понедельника по пятницу.
Выживаемость при всех неходжкинских лимфомах
Обычно для людей с неходжкинской лимфомой в Англии:
- около 80 из каждых 100 человек (около 80%) переносят рак в течение 1 года или более после постановки диагноза
- около 65 из каждых 100 человек (около 65%) переносят рак в течение 5 и более лет после постановки диагноза
- прогнозируется, что 55 из каждых 100 человек (55%) переживут рак в течение 10 или более лет после постановки диагноза
Откуда берется эта информация
Выживаемость рака по стадиям на момент постановки диагноза для Англии, 2019 г.
Управление национальной статистики
Эти статистические данные о выживаемости за 1 и 5 лет относятся к чистой выживаемости. Чистая выживаемость оценивает количество людей, которые выживают после рака, а не подсчитывает количество людей с диагнозом рака, которые все еще живы. Другими словами, это выживаемость онкологических больных после учета фоновой смертности, которую они испытали бы, если бы у них не было рака.
Показатели 10-летней выживаемости являются прогнозом. Это означает, что пациенты не наблюдались в течение 10 лет. Статистики могут использовать данные о предыдущих группах пациентов, чтобы оценить количество людей, которые выживают после рака после периода наблюдения.
Выживаемость при низкозлокачественной НХЛ
От низкозлокачественных лимфом трудно полностью избавиться. Но их можно держать под контролем несколько лет. Общебританской статистики выживаемости для всех типов и стадий низкодифференцированной НХЛ не существует.
Статистика выживаемости доступна для следующих типов лимфомы низкой степени злокачественности:
- фолликулярная лимфома
- лимфома маргинальной зоны
- мантийно-клеточная лимфома
Эти статистические данные относятся к людям в одном районе Англии, у которых был диагностирован диагноз в период с 2004 по 2016 год.
Фолликулярная лимфома
Обычно для людей с фолликулярной лимфомой:
- почти 90 из 100 человек (почти 90%) переносят рак в течение 5 и более лет после постановки диагноза
Для фолликулярной лимфомы врачи могут использовать шкалу, называемую Международным прогностическим индексом фолликулярной лимфомы (FLIPI). Это помогает врачам прогнозировать реакцию людей на лечение. Вы можете прочитать больше об этом индексе ниже на этой странице.
Доступны статистические данные о выживаемости для 3 прогностических групп фолликулярной лимфомы.
Группа низкого риска
Почти все люди (почти 100%) выживают в течение 5 и более лет после постановки диагноза.
Промежуточная (средняя) группа риска
90 человек из 100 (90%) выживают в течение 5 и более лет после установления диагноза.
Группа высокого риска
Около 75% из 100 человек (около 75%) выживают в течение 5 и более лет после постановки диагноза.
Лимфома маргинальной зоны
Это группа медленно растущих В-клеточных лимфом.
Обычно для людей с лимфомой маргинальной зоны:
- 80 из 100 человек (80%) проживут 5 или более лет после постановки диагноза
Это для всех возрастов. Молодые люди, как правило, работают лучше, чем пожилые.
Для лиц моложе 60 лет:
- почти 90 из 100 (почти 90%) перенесут лимфому в течение 5 и более лет после постановки диагноза
Для лиц в возрасте от 60 до 79 лет:
- около 80 из 100 (около 80%) переносят лимфому в течение 5 и более лет после постановки диагноза
Для лиц в возрасте 80 лет и старше:
- около 65 из 100 (около 65%) переживут свою лимфому в течение 5 или более лет после постановки диагноза
Лимфома из клеток мантии
Лимфома из мантийных клеток под микроскопом выглядит как лимфома низкой степени злокачественности. Но она часто растет быстрее, больше похожа на лимфому высокой степени злокачественности.
Обычно для людей с мантийноклеточной лимфомой:
- около 40 из 100 (около 40%) переносят рак в течение 5 и более лет после постановки диагноза
Это для всех возрастов. Молодые люди, как правило, работают лучше, чем пожилые.
Для лиц моложе 60 лет:
- около 60 из 100 (около 60%) перенесут лимфому в течение 5 и более лет после постановки диагноза
Для лиц в возрасте от 60 до 79 лет:
- почти 45 из 100 (почти 45%) переносят лимфому в течение 5 и более лет после постановки диагноза
Для лиц в возрасте 80 лет и старше:
- около 10 из 100 (около 10%) перенесут лимфому в течение 5 или более лет после постановки диагноза
Откуда берется эта информация
Гематологическая сеть исследования злокачественных новообразований (HMRN)
По состоянию на июнь 2021 г.
Статистические данные HMRN относятся к относительной выживаемости. Относительная выживаемость учитывает, что некоторые люди умрут не по причинам, связанным с раком. Это дает более точную картину выживаемости рака.
Врачи используют Международную классификацию онкологических болезней, третье издание (ICD-O-3) для классификации опухолей. Они используют его для кодирования локализации опухоли (где она находится в организме) и подтипа (как клетки выглядят под микроскопом — гистология или морфология). Эти статистические данные о выживаемости относятся к следующим кодам МКБ-О-3:
- фолликулярная лимфома 9690/3, 9698/3
- мантийноклеточная лимфома 9673/3
- лимфома маргинальной зоны 9689/3, 9699/3
Выживаемость при лимфомах высокой степени злокачественности
Лимфомы высокой степени злокачественности (агрессивные) обычно требуют более интенсивного лечения, чем лимфомы низкой степени злокачественности. Но они часто хорошо поддаются лечению. Многие люди излечиваются. Общебританской статистики выживаемости для всех типов и стадий НХЛ высокой степени не существует.
Статистика выживаемости доступна для следующих типов лимфомы высокой степени злокачественности:
- диффузная крупноклеточная В-клеточная лимфома
- Лимфома Беркитта
- периферическая Т-клеточная лимфома
Эти статистические данные относятся к людям в одном районе Англии, у которых был диагностирован диагноз в период с 2004 по 2016 год.
Диффузная крупноклеточная В-клеточная лимфома
Диффузная крупноклеточная В-клеточная лимфома (ДВККЛ) является наиболее распространенным типом лимфомы высокой степени злокачественности.
Обычно для людей с ДВККЛ:
- 60 из 100 человек (60%) проживут 5 или более лет после постановки диагноза
лимфома Беркитта
Лимфома Беркитта — менее распространенный тип лимфомы высокой степени злокачественности, который может расти довольно быстро.
Обычно для людей с лимфомой Беркитта:
- около 55 из 100 человек (около 55%) проживут 5 или более лет после постановки диагноза
Периферическая Т-клеточная лимфома
Это быстрорастущие лимфомы, развивающиеся из зрелых Т-клеток.
Обычно для людей с периферической Т-клеточной лимфомой:
- 35 из 100 человек (35%) проживут 5 или более лет после постановки диагноза
Для всех типов периферической Т-клеточной лимфомы. Выживание зависит от того, какой у вас тип периферической Т-клеточной лимфомы. Статистические данные доступны для следующих типов периферических Т-клеточных лимфом:
- периферических Т-клеточных лимфом Не указано иное (ПТКЛ БДУ)
- анапластическая крупноклеточная лимфома (АККЛ)
- ангиоиммунобластная Т-клеточная лимфома (AITL)
Периферическая Т-клеточная лимфома, не уточненная (ПТКЛ БДУ)
Обычно для людей с ПТКЛ БДУ:
- около 25 из 100 человек (около 25%) выживают в течение 5 лет или более
Анапластическая крупноклеточная лимфома (ALCL)
Некоторые анапластические крупноклеточные лимфомы (ALCL) вырабатывают белок, называемый «киназой анапластической лимфомы» (ALK). Они называются ALK-позитивными ALCL. Если ваш ALCL не производит ALK, это называется ALK-отрицательным ALCL. Это влияет на ваше мировоззрение (прогноз).
Обычно для людей с ALK-положительным ALCL:
- около 80 из 100 человек (около 80%) выживают в течение 5 лет и более
Обычно для людей с ALK-отрицательным ALCL:
- 45 из 100 человек (45%) выживают в течение 5 лет и более
Ангиоиммунобластная Т-клеточная лимфома (АИТЛ)
Обычно для людей с ангиоиммунобластной Т-клеточной лимфомой (АИТЛ):
- почти 35 из 100 человек (почти 35%) выживают в течение 5 лет и более
Откуда берется эта информация
Гематологическая сеть исследования злокачественных новообразований (HMRN)
По состоянию на июнь 2021 г.
Эти статистические данные относятся к относительной выживаемости. Относительная выживаемость учитывает, что некоторые люди умрут не по причинам, связанным с раком. Это дает более точную картину выживаемости рака.
Врачи используют Международную классификацию онкологических болезней, третье издание (ICD-O-3) для классификации опухолей. Они используют его для кодирования локализации опухоли (где она находится в организме) и подтипа (как клетки выглядят под микроскопом — гистология или морфология). Эти статистические данные о выживании относятся к следующим кодам МКБ-О-3:
- диффузная крупноклеточная В-клеточная лимфома 9680/3
- Лимфома Беркитта 9687/3
- периферические Т-клеточные лимфомы 9702/3, 9705/3, 9714/3, 9716/3, 9717/3, 9719/3, 9827/3
Выживаемость для кожи Лимфома
Кожная (кожная) лимфома является редким типом НХЛ. Существуют различные типы кожных лимфом. Большинство из них медленно растут (низкая степень), но некоторые могут быть быстрорастущими (высокая степень).
Статистики выживаемости в Великобритании для всех различных типов и стадий кожной лимфомы не существует. Статистика выживаемости доступна для следующих типов кожной лимфомы:
- грибовидный микоз
- Синдром Сезари
Эти статистические данные относятся к людям в одном районе Англии, у которых был диагностирован диагноз в период с 2004 по 2016 год.
Микоз грибовидный
Грибовидный микоз представляет собой очень медленно растущий (низкодифференцированный) тип кожной лимфомы. Как правило, для людей с грибовидным микозом:
- почти 90 из 100 человек (почти 90%) выживают в течение 5 и более лет после постановки диагноза
Синдром Сезари
Синдром Сезари — это быстрорастущий (высокодифференцированный) тип кожной лимфомы. Как правило, для людей с синдромом Сезари:
- около 45 из 100 человек (около 45%) выживают в течение 5 и более лет после постановки диагноза
Что влияет на выживаемость
Ваш результат зависит от стадии лимфомы, когда она была диагностирована. Стадия сообщает вам о количестве и местах в организме, пораженных лимфомой.
Тип и ранг также влияют на вероятность вашего выживания. Оценка очень важна. Это означает, насколько ненормально выглядят клетки под микроскопом. Лимфомы низкой степени злокачественности имеют тенденцию расти медленнее, чем лимфомы высокой степени злокачественности.
На ваше мировоззрение влияет и ряд других факторов.
Международный прогностический индекс фолликулярной лимфомы (FLIPI)
Для фолликулярной лимфомы врачи используют шкалу, называемую Международным прогностическим индексом фолликулярной лимфомы (FLIPI). Он включает 5 прогностических факторов, которые врачи используют для планирования лечения и прогнозирования реакции людей на лечение. Вот эти 5 факторов:
- старше 60 лет
- фолликулярная лимфома 3 или 4 стадии
- низкий уровень эритроцитов (гемоглобина) фермент под названием ЛДГ (сывороточная лактатдегидрогеназа)
Если у вас нет неблагоприятных прогностических факторов, вы получаете 0 баллов. Люди со всеми неблагоприятными прогностическими факторами получают 5 баллов. Врач использует эту оценку, чтобы разделить людей с фолликулярной лимфомой на 3 группы:
- низкий риск, если у вас нет или имеется 1 фактор неблагоприятного прогноза
- средний (умеренный) риск, если у вас есть 2 фактора неблагоприятного прогноза
- высокий риск, если у вас есть 3 или более фактора неблагоприятного прогноза
Прогностический индекс для диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомы
В случае диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомы врачи объединяют эти факторы для составления прогностического индекса. Прогностический индекс — это способ определить, у кого риск рецидива лимфомы после лечения выше.
Эта шкала предназначена только для людей с диффузными крупноклеточными В-клеточными лимфомами – не для людей с лимфомами низкой степени злокачественности.
Чтобы рассчитать прогностический индекс, вы получаете по одному баллу за каждое из следующих действий:
- возраст старше 60 лет
- лимфома 3 или 4 стадии на момент постановки диагноза более чем в одном месте за пределами лимфатической системы (например, в костях)
Состояние работоспособности — это система оценки, которая описывает, насколько хорошо вы себя чувствуете и насколько вы можете заботиться о себе.
0 означает, что вы полностью активны и здоровы. Ваш статус производительности будет больше 2, если вам нужно оставаться в постели или в кресле более половины дня и вам нужна большая помощь, чтобы позаботиться о себе.
Если у вас нет факторов неблагоприятного прогноза, вы получаете 0 баллов. Люди со всеми факторами неблагоприятного прогноза получают 5 баллов.
- Оценка 0 или 1 означает, что вы, скорее всего, хорошо отреагируете на лечение, и маловероятно, что ваша лимфома вернется.
- 2 балла означают, что у вас умеренно низкий риск рецидива лимфомы.
- Оценка 3 означает, что у вас умеренно высокий риск рецидива лимфомы.
- Оценка 4 или 5 означает, что у вас выше среднего риск неэффективности лечения или рецидива лимфомы после лечения.
Оба индекса были созданы до того, как врачи начали использовать ритуксимаб для лечения лимфомы. Ритуксимаб улучшил лечение многих людей с НХЛ. Врачи обычно по-прежнему считают, что эти индексы являются полезными инструментами, помогающими планировать лечение и прогнозировать результат.
Об этой статистике
Термины «выживание в течение 1 года» и «выживание в течение 5 лет» не означают, что вы проживете только 1 или 5 лет.
Управление национальной статистики (ONS) и исследователи собирают информацию. Они наблюдают за тем, что происходит с людьми, больными раком, спустя годы после постановки диагноза. 5 лет — это общий срок для измерения выживаемости.