Код мкб рожистое воспаление: описание болезни в справочнике МКБ-10 РЛС.

описание болезни в справочнике МКБ-10 РЛС.

A46 Рожа: описание болезни в справочнике МКБ-10 РЛС.

Информация исключительно для работников здравоохранения.
Являетесь ли Вы специалистом здравоохранения?

• Выбор препаратов
• Синонимы
• Рожистое воспаление

Подобрать препарат можно с помощью фильтров. Чтобы увидеть в перечне лекарства, входящие в подгруппы, отметьте галочкой «включить препараты подгрупп».

Нажав на иконку , можно добавить препарат в избранное и проверить на дубли и межлекарственные взаимодействия.

Полужирным начертанием выделены лекарства, входящие в справочники текущего года. Рядом с названием препарата может быть указан еженедельный уровень индекса информационного спроса (показатель, который отражает степень интереса потребителей к информации о лекарстве).

Сбросить фильтры

включить препараты подгрупп

Фармгруппа* Все фармгруппы Антибиотики Антисептики и дезинфицирующие средства Глюкокортикостероиды в комбинациях Дерматотропные средства Другие иммуномодуляторы Линкозамиды Макролиды и азалиды Макролиды и азалиды в комбинациях Офтальмологические средства Пенициллины Пенициллины в комбинациях Прочие ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства Сульфаниламиды Тетрациклины в комбинациях Цефалоспорины

Действующее вещество* Все ДВ Азитромицин Альфа-глутамил-триптофан Аминодигидрофталазиндион натрия Амоксициллин Амоксициллин + Клавулановая кислота Амоксициллин + Сульбактам Ампициллин Ампициллин + Оксациллин Ампициллин + Сульбактам Бензатина бензилпенициллин Бензатина бензилпенициллин + Бензилпенициллин натрия + Бензилпенициллин прокаина Бензатина бензилпенициллин + Бензилпенициллин прокаина Бензилпенициллин Гидрокортизон + Окситетрациклин Джозамицин Диметилсульфоксид Ихтаммол Кларитромицин Линкомицин Олеандомицин + Тетрациклин Пихты сибирской терпены Спирамицин Сульфадиметоксин Сульфатиазол серебра Тетрациклин + Триамцинолон Цефазолин Цефамандол Цефотаксим Цефтазидим Цефтриаксон Цефуроксим

Лек. форма Все лек. формы аэрозоль для наружного применения гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь капсулы концентрат для приготовления раствора для наружного применения крем для наружного применения лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий лиофилизат для приготовления раствора для инфузий мазь для наружного применения порошок для приготовления раствора для внутривенного введения порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения порошок для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения порошок для приготовления раствора для инъекций порошок для приготовления раствора для инъекций и местного применения порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия порошок для приготовления суспензии для приема внутрь порошок для приготовления суспензии для приема внутрь для детей раствор для внутривенного и внутримышечного введения раствор для внутримышечного введения раствор для инфузий и внутримышечного введения раствор для местного и наружного применения масляный суппозитории ректальные таблетки таблетки диспергируемые таблетки подъязычные таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой таблетки, покрытые оболочкой таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Дозировка Все дозировки 0. 2 г 0.25 г 0.5 г 0.5 г+0.25 г 0.75 г 1 г 1 г+0.5 г 1 г+500 мг 1 млн ЕД 1 млнЕД 1%+3% 1.2 млн ЕД 1.2 млн.ЕД+300 тыс.ЕД 1.2 млнМЕ 1.5 г 1.5 млнМЕ 10 мг+30 мг/г 10% 100 мг 100 мг/5 мл 100 мкг/мл 1000 мг 1000 мг+500 мг 1000000 ЕД 1200000 ЕД 125 мг 125 мг+125 мг/5 мл 125 мг+31.25 мг/5 мл 125 мг/5 мл 133.4+66.6 мг 1500 мг 2 г 2 г+1 г 2% 2.4 млн ЕД 2.4 млн МЕ 20% 200 мг 200 мг/5 мл 2000 мг+1000 мг 25 мг 250 мг 250 мг+125 мг 250 мг+250 мг 250 мг+250 мг/5 мл 250 мг+62.5 мг/5 мл 250 мг/5 мл 3 млнМЕ 300 мг/мл 333.5+166.5 мг 400 мг+57 мг/5 мл 47.5 мг+77.5 мг 50 мг 500 мг 500 мг+250 мг 500 мг+500 мг 500 тыс.ЕД 500000 ЕД 600 тыс.ЕД 600000 ЕД 667 мг+333 мг 750 мг 95 мг+155 мг 99% 990 мг/мл Без дозировки

Производитель Все производители Hemofarm A.D. Vrsac, производственная площадка Шабац АБОЛмед АВВА РУС АО АВВА РУС ОАО Аболмед ООО [Видное] Авексима Сибирь ООО Алиум АО Альтфарм Барнаульский завод медицинских препаратов Белмедпрепараты РУП Биосинтез ОАО Биосинтез ПАО Биохимик АО Биохимик ОАО Биохимик ПАО Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО «БЗМП») Брынцалов-А ЗАО Брынцалов-А ПАО ВЕРТЕКС АО Валента Фармацевтика АО (АО «Валента Фарм») Валента Фармацевтика ОАО Валента Фармацевтика ПАО (ПАО «Валента Фарм») Велфарм ООО Верофарм АО Верофарм ОАО Вокхардт Лимитед ГлаксоСмитКляин Мэньюфэкчуринг С.

п.А. Дальхимфарм Деко компания Дельфарм Сен Реми Джодас Экспоим Пвт. Драгенофарм Апотекер Пюшль ГмбХ и Ко.КГ Ельфа АО Фармзавод Зентива к.с ЗиО-Здоровье Ивановская фармфабрика Ипка Лабораториз Лтд. Ирбитский химико-фармацевтический завод ОАО Йодные технологии и маркетинг КРКА Керн Фарма С.Л. Красфарма ОАО Красфарма ПАО Лабесфал Лабораториос Алмиро С.А. Лабораториос Багу АО Лаборатория Атрал С.А. Лок-Бета Фармасьютикалс (И) Пвт. Лтд Люпин Лимитед Маклеодз Фармасьютикалз Марбиофарм ОАО Медикор ЦСМ Медокеми (Фар Ист) Лтд Медокеми Лтд. Микро Лабс Лимитед Московская фармацевтическая фабрика Мосхимфармпрепараты им. Н.А. Семашко Муромский приборостроительный завод АО (АО «МПЗ») Муромский приборостроительный завод ОАО Мустафа Невзат Илач Санаи Нобел Алматинская Фармацевтическая фабрика АО Нобел Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш. Нобелфарма Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш. Обновление ПФК АО Обновление ПФК ЗАО Оболенское — фармацевтическое предприятие АО Оболенское — фармацевтическое предприятие ЗАО Озон ООО Озон Фарм ООО Оксфорд Лабораториз Плива Хрватска д.
о.о. Пребенд ПФК ООО Производство Медикаментов Протекх Биосистемс Ранбакси Лабораториз Лимитед, Девас Рафарма АО Реплек Фарм ООО Скопье Розлекс Фарм ООО Розфарм ООО Рузфарма Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд. Сандоз Сановель Фармако-индустриальная торговая компания Санофи С.п.А. Северная Китайская Фармацевтическая Корпорация Синтез ОАО Скан Биотек НПК ООО Сэлвим ООО Табук Фармасьютикал Мфг. Ко. Тархоминский фармацевтический завод Польфа, АО Татхимфармпрепараты АО Татхимфармпрепараты ОАО Тверская фармацевтическая фабрика ОАО Тульская фармацевтическая фабрика ООО Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш Уралбиофарм ОАО Усолье-Сибирский ХФЗ АО ФармКонцепт ООО Фармавизион Сан.Ве Тик. А.Ш. Фармасинтез АО Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО Фармстандарт-Лексредства Фармстандарт-Томскхимфарм ОАО [Томск, ул.Розы Люксембург] Фармстандарт-УфаВИТА Хемофарм Химреактивкомплект завод АО Химреактивкомплект завод ОАО Цитомед медико-биологический НПК ЗАО Шандонг Вейфанг Фармасьютикал Фэктори Ко. Шаньдун Шэнлу Фармасьютикал Ко.
Лтд. Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд. ЭббВи С.р.Л. Эбботт Лэбораториз Эбботт С.п.А. Эбботт С.р.Л. Эй Си Эс Добфар Эйсика Куинборо ЮжФарм ООО Юник Фармасьютикал Лабораториз Ярославская фармацевтическая фабрика (ЗАО «ЯФФ»)

Информация исключительно для работников здравоохранения.
Являетесь ли Вы специалистом здравоохранения?

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.

Войти через:

Рожистое воспаление — МКБ-10 | Medum.ru

В МКБ-10 термин «Рожистое воспаление» считается нозологическим синонимом диагноза Рожа (A46).

Ниже приведён список действующих веществ, относящихся к коду A46 МКБ-10 (наименования фармакологических групп и перечень торговых названий, связанных с этим кодом).

• Действующие вещества
• Азитромицин

  Фармакологическая группа: Макролиды и азалиды

• Аминитрозол + Сульфаниламид

  Фармакологические группы: Прочие синтетические антибактериальные средства в комбинации с другими препаратами, Сульфаниламиды в комбинации с другими препаратами
• Аминодигидрофталазиндион натрия

  Фармакологические группы: Прочие ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства, Прочие иммуномодуляторы

• Амоксициллин

  Фармакологическая группа: Пенициллины

• Амоксициллин + Сульбактам

  Фармакологическая группа: Пенициллины в комбинации с другими препаратами

• Ампициллин
  Фармакологическая группа: Пенициллины

• Ампициллин + Оксациллин

  Фармакологическая группа: Пенициллины в комбинации с другими препаратами

• Бензатина бензилпенициллин

  Фармакологическая группа: Пенициллины

• Бензатина бензилпенициллин + Бензилпенициллин прокаина

  Фармакологическая группа: Пенициллины в комбинации с другими препаратами

• Бензатина бензилпенициллин + Бензилпенициллин прокаина + Бензилпенициллин

  Фармакологическая группа: Пенициллины в комбинации с другими препаратами

• Бензилпенициллин

  Фармакологическая группа: Пенициллины

• Гидрокортизон + Окситетрациклин

  Фармакологические группы: Глюкокортикостероиды в комбинации с другими препаратами, Тетрациклины в комбинации с другими препаратами

• Джозамицин

  Фармакологическая группа: Макролиды и азалиды

• Джозамицина пропионат

  Фармакологическая группа: Макролиды и азалиды

• Диметилсульфоксид

  Фармакологическая группа: Дерматотропные средства

• Клиндамицин

  Фармакологическая группа: Линкозамиды

• Линкомицин

  Фармакологическая группа: Линкозамиды

• Меропенем

  Фармакологическая группа: Карбапенемы

• Нафталанская нефть

  Фармакологические группы: Антисептики и дезинфицирующие средства, Дерматотропные средства, Прочие ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства

• Окситетрациклин + Гидрокортизон

  Фармакологическая группа: Глюкокортикостероиды в комбинации с другими препаратами

• Олеандомицин + Тетрациклин

  Фармакологические группы: Макролиды и азалиды в комбинации с другими препаратами, Тетрациклины в комбинации с другими препаратами

• Пихты сибирской терпены

  Фармакологическая группа: Прочие ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства

• Рокситромицин

  Фармакологическая группа: Макролиды и азалиды

• Серебро коллоидное

  Фармакологическая группа: Антисептики и дезинфицирующие средства

• Спирамицин

  Фармакологическая группа: Макролиды и азалиды

• Сульфадиметоксин

  Фармакологическая группа: Сульфаниламиды

• Сульфадимидин

  Фармакологическая группа: Сульфаниламиды

• Сульфаниламид

  Фармакологическая группа: Сульфаниламиды

• Сульфатиазол серебра

  Фармакологические группы: Антисептики и дезинфицирующие средства, Сульфаниламиды

• Сульфаэтидол

  Фармакологическая группа: Сульфаниламиды

• Тетрациклин + Триамцинолон

  Фармакологические группы: Глюкокортикостероиды в комбинации с другими препаратами, Тетрациклины в комбинации с другими препаратами

• Фуральтадон

  Фармакологическая группа: Прочие синтетические антибактериальные средства

• Цефпирамид

  Фармакологическая группа: Цефалоспорины

• Цефтазидим

  Фармакологическая группа: Цефалоспорины

• Цефуроксим

  Фармакологическая группа: Цефалоспорины

• Эритромицин

  Фармакологические группы: Макролиды и азалиды, Офтальмологические препараты

Поделиться этой страницей

2023 Код диагноза по МКБ-10 A46: рожистое воспаление

1. Коды МКБ-10-СМ
›
2. А00-В99
›
3. А30-А49
›
4. А46-
›
5. 2023 Код диагноза МКБ-10-СМ A46

Рожистое воспаление

2016 2017 2018 20192020 2021 2022 2023 Оплачиваемый/конкретный код
• A46 — это оплачиваемый/особый код МКБ-10-CM, который можно использовать для указания диагноза в целях возмещения расходов.
• Редакция МКБ-10-СМ A46 2023 г. вступила в силу 1 октября 2022 г.
• Это американская версия ICD-10-CM A46. Другие международные версии ICD-10 A46 могут отличаться.

Тип 1 Исключая

Тип 1 Исключая Help

A тип 1 исключает примечание является чистым исключением. Это означает «не закодировано здесь». Примечание типа 1 об исключении указывает на то, что исключенный код никогда не следует использовать одновременно с кодом A46. Примечание об исключении типа 1 используется, когда два состояния не могут возникать вместе, например, врожденная форма по сравнению с приобретенной формой одного и того же состояния.

Следующие коды выше A46 содержат обратные ссылки аннотации

обратные ссылки аннотации

В этом контексте обратные ссылки аннотации относятся к кодам, которые содержат:

• Применимо к аннотациям, или
• Код также аннотации, или
• Код сначала аннотации, или
• Исключает 1 аннотацию, или
• Исключает 2 аннотации, или
• Включает обозначения, или
• Примечания, или
• Использование дополнительных аннотации

, которые могут быть применимы к A46:

• A00-B99

  2023 МКБ-10-CM Диапазон A00-B99

  Некоторые инфекционные и паразитарные болезни

  Включает

  • болезни, обычно считающиеся заразными или трансмиссивными

  Тип 1 Исключая

  • Некоторые локализованные инфекции – см. главы, относящиеся к системам организма

  Тип 2 Исключая

  • носитель или предполагаемый носитель инфекционного заболевания (Z22. -)
  • инфекционные и паразитарные болезни, осложняющие беременность, роды и послеродовой период (O98.-)
  • инфекционные и паразитарные болезни, характерные для перинатального периода (P35-P39
  • грипп и другие острые респираторные инфекции (J00-J22)

  Используйте дополнительный код

  • для определения устойчивости к противомикробным препаратам (Z16.-)
  Некоторые инфекционные и паразитарные заболевания
900 18

Примерные синонимы

• Рожистое воспаление нижних конечностей
• Рожистое воспаление нижних конечностей с двух сторон
• Рожа левой ноги
• Рожистое воспаление левой нижней конечности
• Рожа голени
• Рожа нижних конечностей
• Рожа правой ноги
• Рожа правой нижней конечности

Клиническая информация

• Острая кожная инфекция, вызываемая видами стрептококков. Это заболевание чаще всего поражает младенцев, детей раннего возраста и пожилых людей. Характерны поражения от розового до красного цвета, которые быстро распространяются и теплые на ощупь. Наиболее частым местом поражения является лицо.

МКБ-10-CM A46 сгруппирована в группе (группах), связанной с диагностикой (MS-DRG v40.0):

• 602 Целлюлит с mcc
• 603 Целлюлит без mcc

Преобразование A46 в ICD-9-CM

История кода

• 2016 (действует с 01.10.2015) : Новый код (первый год непроектной МКБ-10-КМ)
• 2017 (действует с 01.10.2016) : Без изменений
• 2018 (действует с 01.10.2017) : Без изменений
• 2019 (действует с 01.10.2018) : Без изменений
• 2020 (действует с 01. 10.2019) : без изменений
• 2021 (действует с 01.10.2020) : Без изменений
• 2022 (действует с 01.10.2021) : без изменений
• 2023 (действует с 01.10.2022) : Без изменений

Кодовые аннотации, содержащие обратные ссылки на A46:

Записи указателя диагнозов, содержащие обратные ссылки на A46:

• Артрит, артрит (острый) (хронический) (непиогенный) (подострый) M19.90

  МКБ-10-CM Код диагноза M19.90

  Остеоартрит неуточненной локализации

  2016 2017 2018 2019 2020 2021 2022 2023 Платный/конкретный код

  Применимо к

  9001 7
• Артроз БДУ
• Артрит БДУ
• Остеоартрит БДУ
• вызванный или связанный с
  • рожей A46 — см. также категорию M01
• Рожистое воспаление (гангренозное) (детское) (новорожденное) (флегмонозное) (гнойное) A46
  • наружного уха A46
• Отит (острый) H66. 90

  Код диагноза по МКБ-10 H66.90

  Средний отит неуточненный, ушной неуточненный

  2016 2017 2018 20 19 2020 2021 2022 2023 Платный/конкретный код

Коды МКБ-10-СМ рядом с A46

A43 Нокардиоз

A43.0 Легочный нокардиоз

A43.1 Кожный нокардиоз

A43.8 Другие формы нокардиоза

A43. 9 Нокардиоз неуточненный

A44 Бартонеллез

A44.0 Системный бартонеллез

A44.1 Кожный и кожно-слизистый бартонеллез0028

A44.8 Другие формы бартонеллеза

A44.9 Бартонеллез неуточненный

А46 Рожа

A48 Другие бактериальные болезни, не классифицированные в других рубриках

A48. 0 Газовая гангрена

A48.1 Болезнь легионеров

A48.2 Непневмоническая болезнь легионеров [понтиакская лихорадка]

A48.3 Синдром токсического шока

A48.4 Бразильская пурпурная лихорадка

A48.5 Другой уточненный ботулизм

A48. 51 Детский ботулизм

A48.52 Раневой ботулизм

A48.8 Другие уточненные бактериальные болезни

Требования о возмещении с датой вручения 1 октября 2015 г. или после этой даты требуют использования кодов МКБ-10-CM.

Колит, индуцированный ингибитором контрольной точки иммунного ответа: всесторонний обзор

1. Busch W. Aus der Sitzung der medicinischen Section vom 13 November 1867. Berlin Klin Wochenschr 1868; 5:137 [Google Scholar]

2. Fehleisen F. Ueber die Züchtung der Erysipelkokken auf künstlichem Nährboden und ihre übertragbarkeit auf den Menschen. Dtsch Med Wochenschr. 1882; 8: 553–554. [Академия Google]

3. Маккарти Э. Ф. Токсины Уильяма Б. Коли и лечение сарком костей и мягких тканей. Айова Ортоп Дж. 2006; 26: 154–158. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]

4. Allison JP, McIntyre BW, Bloch D. Опухолеспецифический антиген мышиной Т-лимфомы, определенный с помощью моноклонального антитела. Дж Иммунол. 1982; 129: 2293–2300. [PubMed] [Google Scholar]

5. van der Bruggen P, Traversari C, Chomez P, Lurquin C, De Plaen E, Van den Eynde B, Knuth A, Boon T. Ген, кодирующий антиген, распознаваемый цитолитическими Т-лимфоцитами. на меланому человека. Наука. 1991;254:1643–1647. [PubMed] [Google Scholar]

6. Leach DR, Krummel MF, Allison JP. Усиление противоопухолевого иммунитета блокадой CTLA-4. Наука. 1996; 271:1734–1736. [PubMed] [Google Scholar]

7. Научно-исследовательский институт рака. FDA одобряет новую иммунотерапию метастатической меланомы, 2011 г. Доступно по адресу: http://www.cancerresearch.org/news/2011/fda-approves-new-immunotherapy-for-melanoma.

8. Нобелевская премия. Пресс-релиз: Нобелевская премия по физиологии и медицине 2018 г. Доступно по адресу: https://www.nobelprize.org/prizes/medicine/2018/press-release.

9. Брамер Дж. Р., Лаккетти С., Томпсон Дж. А. Ведение связанных с иммунитетом нежелательных явлений у пациентов, получавших терапию ингибиторами контрольных точек иммунитета: Резюме руководства по клинической практике Американского общества клинической онкологии. Дж Онкол Практ. 2018;14:247–249. [PubMed] [Google Scholar]

10. Haanen JBAG, Carbonnel F, Robert C, Kerr KM, Peters S, Larkin J, Jordan K ESMO Guidelines Committee. Управление токсичностью иммунотерапии: Клинические практические рекомендации ESMO по диагностике, лечению и последующему наблюдению. Энн Онкол. 2017;28:iv119–iv142. [PubMed] [Google Scholar]

11. Нагаи Х., Муто М. Оптимальное лечение иммунозависимых нежелательных явлений, возникающих в результате лечения ингибиторами контрольных точек иммунитета: обзор и обновление. Int J Clin Oncol. 2018;23:410–420. [PubMed] [Google Scholar]

12. González-Rodríguez E, Rodríguez-Abreu D. Испанская группа по иммунобиотерапии рака (GETICA). Ингибиторы иммунных контрольных точек: обзор и лечение эндокринных нежелательных явлений. Онколог. 2016;21:804–816. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

13. Wang Y, Abu-Sbeih H, Mao E, Ali N, Ali FS, Qiao W, Lum P, Raju G, Shuttlesworth G, Stroehlein J, Diab A. Диарея и колит, вызванные ингибиторами иммунных контрольных точек, у пациентов с прогрессирующими злокачественными новообразованиями: ретроспективный обзор в MD Anderson. J Иммунный рак. 2018;6:37. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

14. Moore C, Chen I. Иммунотерапия при лечении рака: обзор ингибиторов контрольных точек. Фарм США. 2018;43:27–31. [Google Scholar]

15. Шарп А.Х. Введение в ингибиторы контрольных точек и иммунотерапию рака. Immunol Rev. 2017; 276:5–8. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

16. Chascsa DM, Rakela J. Известные и неизвестные: безопасность и эффективность иммунотерапии рака при хронических заболеваниях печени. Curr Hepatology Rep. 2018; 17:153–155. [Google Scholar]

17. Prieux-Klotz C, Dior M, Damotte D, Dreanic J, Brieau B, Brezault C, Abitbol V, Chaussade S, Coriat R. Колит, вызванный ингибитором контрольной точки иммунной системы: диагностика и лечение. Целевой онкол. 2017;12:301–308. [PubMed] [Google Scholar]

18. Rivoltini L, Carrabba M, Huber V, Castelli C, Novellino L, Dalerba P, Mortarini R, Arancia G, Anichini A, Fais S, Parmiani G. Иммунитет к раку: атака и ускользание при взаимодействии Т-лимфоцитов с опухолевыми клетками. Иммунол Ред. 2002; 188:97–113. [PubMed] [Google Scholar]

19. Мелеро И., Хервас-Стаббс С., Гленни М., Пардолл Д.М., Чен Л. Иммуностимулирующие моноклональные антитела для лечения рака. Нат Рев Рак. 2007; 7: 95–106. [PubMed] [Google Scholar]

20. Nagorsen D, Scheibenbogen C, Marincola FM, Letsch A, Keilholz U. Естественный Т-клеточный иммунитет против рака. Клин Рак Рез. 2003;9:4296–4303. [PubMed] [Google Scholar]

21. Tarhini A. Иммуноопосредованные нежелательные явления, связанные с блокадой ипилимумабом ctla-4: основные механизмы и клиническое лечение. Scientifica (Каир) 2013; 2013:857519. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

22. Engelhardt JJ, Sullivan TJ, Allison JP. Сверхэкспрессия CTLA-4 ингибирует ответы Т-клеток посредством CD28-B7-зависимого механизма. Дж Иммунол. 2006; 177:1052–1061. [PubMed] [Google Scholar]

23. Wang W, Lau R, Yu D, Zhu W, Korman A, Weber J. Блокада PD1 обращает вспять подавление меланомных антиген-специфических ЦТЛ регуляторными Т-клетками CD4+ CD25(Hi). Инт Иммунол. 2009;21:1065–1077. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

24. Вебер Дж. Ипилимумаб: противоречия в его разработке, полезности и аутоиммунных нежелательных явлениях. Рак Иммунол Иммунотер. 2009; 58: 823–830. [PubMed] [Google Scholar]

25. Robert C, Ghiringhelli F. Какова роль блокады антигена 4, ассоциированного с цитотоксическими Т-лимфоцитами, у пациентов с метастатической меланомой? Онколог. 2009; 14:848–861. [PubMed] [Google Scholar]

26. Kaehler KC, Piel S, Livingstone E, Schilling B, Hauschild A, Schadendorf D. Новые данные об иммунологической терапии меланомы антителами против CTLA-4: идентификация клинических и биологических моделей ответа , нежелательные явления, связанные с иммунитетом, и их лечение. Семин Онкол. 2010; 37: 485–49.8. [PubMed] [Google Scholar]

27. Обле Д.А., Мино-Кенудсон М., Голдсмит Дж., Ходи Ф.С., Селием Р.М., Дранофф Г., Михм М., Хассерджян Р., Лауверс Г.Ю. Альфа-CTLA-4 mAb-ассоциированный панэнтерит: гистологический и иммуногистохимический анализ. Ам Дж. Сург Патол. 2008; 32:1130–1137. [PubMed] [Google Scholar]

28. Делла Виттория Скарпати Г., Фусиелло С., Перри Ф., Саббатино Ф., Ферроне С., Карломаньо С., Пепе С. Ипилимумаб в лечении метастатической меланомы: лечение побочных эффектов. Onco нацеливается на Ther. 2014;7:203–209. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

29. Бурк Дж.М., О’Салливан М., Хаттак М. А. Ведение нежелательных явлений, связанных с новой иммунотерапией рака (ингибиторами контрольных точек иммунного ответа) Med J Aust. 2016; 205:418–424. [PubMed] [Google Scholar]

30. Brunkow ME, Jeffery EW, Hjerrild KA, Paeper B, Clark LB, Yasayko SA, Wilkinson JE, Galas D, Ziegler SF, Ramsdell F. Разрушение новой вилки / крылатой спирали белок, скурфин, приводит к фатальному лимфопролиферативному заболеванию шелушащихся мышей. Нат Жене. 2001; 27: 68–73. [PubMed] [Академия Google]

31. Read S, Malmström V, Powrie F. Цитотоксический антиген 4, ассоциированный с Т-лимфоцитами, играет важную роль в функционировании регуляторных клеток CD25(+)CD4(+), которые контролируют воспаление кишечника. J Эксперт Мед. 2000; 192: 295–302. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

32. Walker LS. Treg и CTLA-4: два переплетающихся пути к иммунной толерантности. J Аутоиммун. 2013;45:49–57. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

33. Бек К.Е., Блансфилд Дж. А., Тран К.К., Фельдман А.Л., Хьюз М.С., Роял Р.Э., Каммула США, Топалян С.Л., Шерри Р.М., Кляйнер Д., Кесадо М., Лоуи Я, Еллин М., Розенберг С.А., Ян Дж.К. Энтероколит у онкологических больных после блокады антителами цитотоксического Т-лимфоцитарно-ассоциированного антигена 4. J Clin Oncol. 2006; 24:2283–2289. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]

34. Guthery SL, Heubi JE, Filipovich A. Энтеральный метронидазол для профилактики реакции «трансплантат против хозяина» у педиатрических реципиентов трансплантата костного мозга: результаты пилотного исследования. Пересадка костного мозга. 2004; 33: 1235–1239. [PubMed] [Google Scholar]

35. Postow MA. Управление побочными эффектами антител, блокирующих иммунные контрольные точки. Книга Am Soc Clin Oncol Educ. 2015; 35:76–83. [PubMed] [Google Scholar]

36. Пузанов И., Диаб А., Абдалла К., Бингхэм К.О., 3-й, Брогдон С., Даду Р., Хамад Л., Ким С., Лакутюр М.Е., ЛеБёф Н.Р., Ленихан Д., Онофрей С., Шеннон V, Sharma R, Silk AW, Skondra D, Suarez-Almazor ME, Wang Y, Wiley K, Kaufman HL, Ernstoff MS Рабочая группа общества по иммунотерапии раковой токсичности. Управление токсичностью, связанной с ингибиторами иммунных контрольных точек: согласованные рекомендации Рабочей группы по управлению токсичностью Общества иммунотерапии рака (SITC). J Иммунный рак. 2017;5:95. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

37. Kumar V, Chaudhary N, Garg M, Floudas CS, Soni P, Chandra AB. Текущая диагностика и лечение нежелательных явлений, связанных с иммунитетом (irAE), вызванных терапией ингибиторами контрольных точек иммунитета. Фронт Фармакол. 2017;8:49. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

38. Abu-Sbeih H, Ali FS, Alsaadi D, Jennings J, Luo W, Gong Z, Richards DM, Charabaty A, Wang Y. Результаты терапии ведолизумабом в пациенты с колитом, вызванным ингибитором иммунных контрольных точек: многоцентровое исследование. J Иммунный рак. 2018;6:142. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

39. Graziani G, Tentori L, Navarra P. Ипилимумаб: новое иммуностимулирующее моноклональное антитело для лечения рака. Фармакол рез. 2012;65:9–22. [PubMed] [Google Scholar]

40. Гупта А., Де Феличе К.М., Лофтус Э.В., младший, Ханна С. Систематический обзор: колит, связанный с анти-CTLA-4 терапией. Алимент Фармакол Тер. 2015;42:406–417. [PubMed] [Google Scholar]

41. Hofmann L, Forschner A, Loquai C, Goldinger SM, Zimmer L, Ugurel S, Schmidgen MI, Gutzmer R, Utikal JS, Göppner D, Hassel JC, Meier F, Tietze JK, Томас И., Вайсгаупт С., Леверкус М., Валь Р., Дитрих У., Гарбе С., Кирхбергер М.С., Эйгентлер Т., Беркинг С., Гезиерих А., Крэкхардт А.М., Шадендорф Д., Шулер Г., Даммер Р., Хайнцерлинг Л.М. Кожные, желудочно-кишечные, печеночные, эндокринные и почечные побочные эффекты терапии анти-PD-1. Евр Джей Рак. 2016;60:190–209. [PubMed] [Google Scholar]

42. Naidoo J, Page DB, Li BT, Connell LC, Schindler K, Lacouture ME, Postow MA, Wolchok JD. Токсичность антител анти-PD-1 и анти-PD-L1 иммунных контрольных точек. Энн Онкол. 2016;27:1362. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

43. Квон Э.Д., Дрейк К.Г., Шер Х.И., Физази К., Босси А., ван ден Эртвег А.Дж., Крайнер М., Хуэде Н., Сантос Р., Махаммеди Х., Нг С. , Maio M, Franke FA, Sundar S, Agarwal N, Bergman AM, Ciuleanu TE, Korbenfeld E, Sengeløv L, Hansen S, Logothetis C, Beer TM, McHenry MB, Gagnier P, Liu D, Gerritsen WR CA184-043 Investigators. Ипилимумаб по сравнению с плацебо после лучевой терапии у пациентов с метастатическим резистентным к кастрации раком предстательной железы, который прогрессировал после химиотерапии доцетакселом (CA184-043): многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование фазы 3. Ланцет Онкол. 2014;15:700–712. [PubMed] [Академия Google]

44. Словин С.Ф., Хигано К.С., Хамид О., Теджвани С., Харцстарк А., Алумкал Дж.Дж., Шер Х.И., Чин К., Ганье П., МакГенри М.Б., Бир ТМ. Ипилимумаб отдельно или в комбинации с лучевой терапией при метастатическом кастрационно-резистентном раке предстательной железы: результаты открытого многоцентрового исследования фазы I/II. Энн Онкол. 2013; 24:1813–1821. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

45. Kumar V, Chaudhary N, Garg M, Floudas CS, Soni P, Chandra AB. Исправление: Текущая диагностика и лечение нежелательных явлений, связанных с иммунитетом (irAE), вызванных терапией ингибиторами контрольных точек иммунитета. Фронт Фармакол. 2017;8:49. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

46. Ларкин Дж., Чиарион-Силени В., Гонсалес Р., Гроб Дж. Дж., Коуи К. Л., Лао К. Д., Шадендорф Д., Даммер Р., Смайли М., Рутковски П., Ферруччи П. Ф. , Хилл А., Вагстафф Дж., Карлино М.С., Хаанен Дж.Б., Майо М., Маркес-Родас И., Макартур Г.А., Асьерто П.А., Лонг Г.В., Каллахан М.К., Постоу М.А., Гроссманн К., Шнол М., Дрено Б., Бастхольт Л., Ян А. , Роллин Л.М., Хорак С., Ходи Ф.С., Волчок Д.Д. Комбинация ниволумаба и ипилимумаба или монотерапия при нелеченой меланоме. N Engl J Med. 2015; 373:23–34. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

47. Ходи Ф.С., Чесни Дж., Павлик А.С., Роберт С. , Гроссманн К.Ф., Макдермотт Д.Ф., Линетт Г.П., Мейер Н., Жигер Дж.К., Агарвала С.С., Шахин М., Эрнстофф М.С., Минор Д.Р., Салама А.К., Тейлор М.Х., Отт PA, Horak C, Gagnier P, Jiang J, Wolchok JD, Postow MA. Комбинация ниволумаба и ипилимумаба по сравнению с монотерапией ипилимумабом у пациентов с запущенной меланомой: 2-летняя общая выживаемость в многоцентровом рандомизированном контролируемом исследовании фазы 2. Ланцет Онкол. 2016;17:1558–1568. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

48. Postow MA, Chesney J, Pavlick AC, Robert C, Grossmann K, McDermott D, Linette GP, Meyer N, Giguere JK, Agarwala SS, Shaheen M, Ernstoff MS, Minor D, Salama AK, Taylor M, Ott П.А., Роллин Л.М., Хорак С., Ганье П., Волчок Д.Д., Ходи Ф.С. Ниволумаб и ипилимумаб по сравнению с ипилимумабом при нелеченой меланоме. N Engl J Med. 2015;372:2006–2017. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

49. Дубин К., Каллахан М.К., Рен Б., Ханин Р., Виале А., Линг Л., Но Д., Гобурн А. , Литтманн Э., Хаттенхауэр С., Памер Э.Г., Волчок Джей Ди. Анализ кишечного микробиома выявляет пациентов с меланомой, подверженных риску колита, вызванного блокадой контрольных точек. Нац коммун. 2016;7:10391. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

50. Chaput N, Lepage P, Coutzac C, Soularue E, Le Roux K, Monot C, Boselli L, Routier E, Cassard L, Collins M, Vaysse T, Marthey L, Eggermont A, Asvatourian V, Lanoy E, Mateus C, Robert C, Carbonnel F. Исходная микробиота кишечника предсказывает клинический ответ и колит у пациентов с метастатической меланомой, получавших ипилимумаб. Энн Онкол. 2017; 28:1368–1379. [PubMed] [Google Scholar]

51. Menzies AM, Johnson DB, Ramanujam S, Atkinson VG, Wong ANM, Park JJ, McQuade JL, Shoushtari AN, Tsai KK, Eroglu Z, Klein O, Hassel JC, Sosman JA, Гумински А., Салливан Р.Дж., Рибас А., Карлино М.С., Дэвис М.А., Сандху С.К., Лонг Г.В. Терапия анти-PD-1 у пациентов с прогрессирующей меланомой и ранее существовавшими аутоиммунными заболеваниями или выраженной токсичностью ипилимумаба. Энн Онкол. 2017; 28: 368–376. [PubMed] [Академия Google]

52. Бойер С., Притхвирадж П., Лориган П., Ларкин Дж., МакАртур Г., Аткинсон В., Миллуорд М., Хоу М., Дием С., Рамануджам С., Конг Б., Линикер Э., Гумински А., Паренте П., Эндрюс М.С., Парах S, Cebon J, Long GV, Carlino MS, Klein O. Эффективность и токсичность лечения ипилимумабом с антителом против CTLA-4 у пациентов с метастатической меланомой после предшествующей терапии против PD-1. Бр Дж Рак. 2016; 114:1084–1089. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

53. Marthey L, Mateus C, Mussini C, Nachury M, Nancey S, Grange F, Zallot C, Peyrin-Biroulet L, Rahier JF, Bourdier de Beauregard M, Mortier L, Coutzac C, Soularue E, Lanoy E, Kapel N, Planchard D, Chaput N, Robert C, Carbonnel F. Иммунотерапия рака моноклональными антителами против CTLA-4 вызывает воспалительное заболевание кишечника. Дж. Колит Крона. 2016;10:395–401. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

54. McCutcheon JL, McClain CM, Puzanov I, Smith TA. Инфекционный колит, связанный с терапией ипилимумабом. Гастроэнтерология Res. 2014;7:28–31. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

55. Lankes K, Hundorfean G, Harrer T, Pommer AJ, Agaimy A, Angelovska I, Tajmir-Riahi A, Göhl J, Schuler G, Neurath MF, Hohenberger W , Heinzerling L. Anti-TNF-резистентный колит после терапии ингибитором контрольной точки: возможная роль CMV-опосредованного иммунопатогенеза. Онкоиммунология. 2016;5:e1128611. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

56. Геукес Фоппен М.Х., Роземан Э.А., ван Вильпе С., Постма С., Снаебьернссон П., ван Тиенен Дж.В., ван Леердам М.Е., ван ден Хеувел М., Бланк CU, ван Дирен Дж., Хаанен Дж.Б.А.Г. Колит, связанный с ингибированием иммунных контрольных точек: симптомы, эндоскопические особенности, гистология и ответ на лечение. ЭСМО открытый. 2018;3:e000278. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

57. Dilling P, Walczak J, Pikiel P, Kruszewski WJ. Множественная перфорация толстой кишки как фатальное осложнение при лечении метастатической меланомы ипилимумабом — клинический случай. Пол Пшегль Чир. 2014;86:94–96. [PubMed] [Google Scholar]

58. Burdine L, Lai K, Laryea JA. Ипилимумаб-индуцированная перфорация толстой кишки. J Surg Case Rep. 2014; 2014:pii: rju010. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

59. Shah R, Witt D, Asif T, Mir FF. Ипилимумаб как причина тяжелого панколита и перфорации толстой кишки. Куреус. 2017;9:e1182. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

60. Verschuren EC, van den Eertwegh AJ, Wonders J, Slangen RM, van Delft F, van Bodegraven A, Neefjes-Borst A, de Boer NK. Клинические, эндоскопические и гистологические характеристики колита, связанного с ипилимумабом. Клин Гастроэнтерол Гепатол. 2016; 14: 836–842. [PubMed] [Академия Google]

61. Джайн А., Липсон Э.Дж., Шарфман В.Х., Брант С.Р., Лазарев М.Г. Изъязвления толстой кишки могут предсказывать резистентность к стероидам у пациентов с ипилимумаб-опосредованным энтероколитом. Мир J Гастроэнтерол. 2017;23:2023–2028. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

62. Ван Ю, Абу-Сбей Х, Мао Э, Али Н, Цяо В, Тринь В.А., Зобнив С., Джонсон Д.Х., Самдани Р., Лум П., Шаттлсворт Г. , Blechacz B, Bresalier R, Miller E, Thirumurthi S, Richards D, Raju G, Stroehlein J, Diab A. Эндоскопические и гистологические особенности колита, связанного с ингибитором контрольной точки. Воспаление кишечника Dis. 2018;24:1695–1705. [PubMed] [Google Scholar]

63. Coutzac C, Adam J, Soularue E, Collins M, Racine A, Mussini C, Boselli L, Kamsukom N, Mateus C, Charrier M, Cassard L, Planchard D, Ribrag V, Fizazi K, Loriot Y, Lepage P, Scoazec JY, Robert C, Carbonnel F, Chaput N. Нежелательные явления, связанные с иммунитетом толстой кишки: блокада анти-CTLA-4 и анти-PD-1 вызывает различные иммунопатологические образования. Дж. Колит Крона. 2017;11:1238–1246. [PubMed] [Google Scholar]

64. Poullis A, Foster R, Mendall MA, Fagerhol MK. Новая роль кальпротектина в гастроэнтерологии. J Гастроэнтерол Гепатол. 2003; 18: 756–762. [PubMed] [Академия Google]

65. Берман Д., Паркер С.М., Сигел Дж., Часалов С.Д., Вебер Дж., Гэлбрейт С., Тарган С.Р., Ван Х.Л. Блокада цитотоксического Т-лимфоцитарного антигена-4 ипилимумабом приводит к нарушению регуляции желудочно-кишечного иммунитета у пациентов с запущенной меланомой. Иммунитет против рака. 2010;10:11. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

66. Callahan MK, Yang A, Tandon S, Xu Y, Subudhi SK, Roman RA. Оценка уровня IL-17 в сыворотке крови во время терапии ипилимумабом: корреляция с колитом. Дж. Клин Онкол. 2011;29(15 с): 2505. [Google Scholar]

67. Schindler K, Harmankaya K, Kuk D, Mangana J, Michielin O, Hoeller C, Dummer R, Pehamberger H, Wolchok JD, Postow A. Корреляция абсолютного и относительного количества эозинофилов с иммунными побочными эффектами события у пациентов с меланомой, получавших ипилимумаб. Дж. Клин Онкол. 2014;32(5с):9096–9096. [Google Scholar]

68. Бергквист В., Хертервиг Э., Гедеон П., Копляр М., Гриф Х., Кинхульт С., Карнейро А., Марсал Дж. Лечение ведолизумабом энтероколита, вызванного ингибиторами иммунных контрольных точек. Рак Иммунол Иммунотер. 2017; 66: 581–592. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

69. Линарду Х., Гогас Х. Управление токсичностью иммунотерапии для пациентов с метастатической меланомой. Энн Трансл Мед. 2016;4:272. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

70. Weber JS, Kähler KC, Hauschild A. Лечение иммунозависимых нежелательных явлений и кинетика ответа на ипилимумаб. Дж. Клин Онкол. 2012;30:2691–2697. [PubMed] [Google Scholar]

71. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов. 2011. Основные сведения о назначении; п. 1–20. Доступно по адресу: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2011/125377s0000lbl.pdf. [Академия Google]

72. Шредер К.В., Тремейн В.Дж., Ильструп Д.М. Пероральная терапия 5-аминосалициловой кислотой с покрытием при язвенном колите легкой и средней степени тяжести. Рандомизированное исследование. N Engl J Med. 1987; 317: 1625–1629. [PubMed] [Google Scholar]

73. van der Heide H, van den Brandt-Gradel V, Tytgat GN, Endert E, Wiltink EH, Schipper ME, Dekker W. Сравнение беклометазона дипропионата и преднизолона-21-фосфатных клизм в лечение язвенного проктита. Дж. Клин Гастроэнтерол. 1988; 10: 169–172. [PubMed] [Академия Google]

74. Джонстон Р.Л., Луцки Дж., Чодри А., Баркин Дж.С. Цитотоксический Т-лимфоцит-ассоциированный колит, вызванный антителами к антигену 4, и его лечение инфликсимабом. Dig Dis Sci. 2009;54:2538–2540. [PubMed] [Google Scholar]

75. Брамер Дж. Р., Лаккетти С., Шнайдер Б. Дж., Аткинс М. Б., Брассил К. Дж., Катерино Дж. М., Чау И., Эрнстофф М. С., Гарднер Дж. М., Джинекс П., Холлмейер С., Холтер Чакрабарти Дж., Лигл Н. Б. , Маммен Дж.С., Макдермотт Д.Ф., Наинг А., Наступил Л.Дж., Филлипс Т., Портер Л.Д., Пузанов И., Райхнер К.А., Сантомассо Б.Д., Зайгель С., Спира А., Суарес-Алмазор М.Е., Ван Ю., Вебер Д.С., Волчок Д.Д., Томпсон Д.А. Национальная комплексная онкологическая сеть. Лечение связанных с иммунитетом нежелательных явлений у пациентов, получавших терапию ингибиторами контрольных точек иммунитета: Руководство по клинической практике Американского общества клинической онкологии. Дж. Клин Онкол. 2018;36:1714–1768. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

76. Ходи Ф.С., О’Дэй С.Дж., Макдермотт Д.Ф., Вебер Р.В., Сосман Дж.А., Хаанен Дж.Б., Гонсалес Р., Роберт С., Шадендорф Д., Хассель Дж.К., Акерли В., ван ден Эртвег А.Дж., Луцки Дж., Лориган П., Вобель Дж.М., Линетт Г.П., Хогг Д., Оттенсмейер К.Х., Леббе С., Пешель С., Квирт И., Кларк Дж.И., Волчок Дж.Д., Вебер Дж.С., Тиан Дж., Йеллин М.Дж., Николь Г.М., Хус А., Урба В.Дж. Улучшение выживаемости при применении ипилимумаба у пациентов с метастатической меланомой. N Engl J Med. 2010;363:711–723. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

77. Robert C, Long GV, Brady B, Dutriaux C, Maio M, Mortier L, Hassel JC, Rutkowski P, McNeil C, Kalinka-Warzocha E, Savage KJ , Hernberg MM, Lebbé C, Charles J, Mihalcioiu C, Chiarion-Sileni V, Mauch C, Cognetti F, Arance A, Schmidt H, Schadendorf D, Gogas H, Lundgren-Eriksson L, Horak C, Sharkey B, Waxman IM, Аткинсон В. , Асьерто П.А. Ниволумаб при ранее нелеченой меланоме без мутации BRAF. N Engl J Med. 2015; 372:320–330. [PubMed] [Академия Google]

78. Растоги П., Султан М., Чарабати А.Дж., Аткинс М.Б., Маттар М.С. Колит, связанный с ипилимумабом: серия случаев IpiColitis в больнице MedStar Джорджтаунского университета. Мир J Гастроэнтерол. 2015;21:4373–4378. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

79. Лихтенштейн Г.Р., Фиган Б.Г., Коэн Р.Д., Зальцберг Б.А., Даймонд Р.Х., Лангхольф В., Лондхе А., Сандборн В.Дж. Лекарственная терапия и риск злокачественного новообразования при болезни Крона: результаты реестра TREAT™. Am J Гастроэнтерол. 2014;109:212–223. [PubMed] [Академия Google]

80. Cohn HM, Dave M, Loftus EV., Jr Понимание предостережений и противопоказаний иммуномодулятора и биологической терапии для использования при воспалительном заболевании кишечника. Воспаление кишечника Dis. 2017; 23:1301–1315. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

81. Шелтон Э., Лахари Д., Скотт Ф.И., Мамтани Р., Льюис Дж.Д., Коломбель Дж.Ф., Анантакришнан А.Н. Рецидив рака после иммуносупрессивной терапии у пациентов с иммуноопосредованными заболеваниями: систематический обзор и метаанализ. Гастроэнтерология. 2016;151:97–109.e4. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

82. Diana P, Mankongpaisarnrung C, Atkins MB, Zeck JC, Charabaty A. Новая роль ведолизумаба в лечении рефрактерного энтерита, вызванного ингибитором контрольной точки иммунной системы. Представитель по делу ACG J. 2018;5:e17. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

83. Hsieh AH, Ferman M, Brown MP, Andrews JM. Ведолизумаб: новый метод лечения колита, вызванного ипилимумабом. BMJ Case Rep. 2016; 2016:pii: bcr2016216641. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

84. Вебер Дж., Томпсон Дж. А., Хамид О., Минор Д., Амин А., Рон И., Ридольфи Р., Асси Х., Маравеяс А., Берман Д., Сигел Дж., О’Дей С.Дж. Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование II фазы, в котором сравнивали переносимость и эффективность ипилимумаба, вводимого с профилактическим введением будесонида или без него, у пациентов с нерезектабельной меланомой III или IV стадии.