Таблетки Канефрон® Н | Инструкция по применению
Состав
Активные компоненты:
измельченное лекарственное растительное сырье:
Золототысячника трава | 18 мг |
Любистока лекарственного корни | 18 мг |
Розмарина обыкновенного листья | 18 мг |
Вспомогательные вещества:
лактозы моногидрат, магния стеарат, крахмал кукурузный, повидон К 30, кремния диоксид коллоидный безводный.
Оболочка: кальция карбонат, касторовое масло, глюкозы сироп, краситель железа оксид красный (Е 172), крахмал кукурузный, декстрин, воск горный гликолиевый, повидон К 30, рибофлавин, шеллак, сахароза, тальк, титана диоксид
Описание
Оранжевые, круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой с гладкой поверхностью.
Фармакотерапевтическая группа
Диуретическое средство растительного происхождения.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат растительного происхождения, оказывает мочегонное, спазмолитическое, противовоспалительное, противомикробное действие.
Показания к применению
Препарат применяется в комплексной терапии при лечении хронических инфекций мочевого пузыря (цистита) и почек (пиелонефрита), при неинфекционных хронических воспалениях почек (гломерулонефрит, интерстициальный нефрит), в качестве средства, препятствующего образованию мочевых камней (также после удаления мочевых камней).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Детский возраст (до 6 лет). Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения. Недостаточность лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания возможно только по назначению врача, в строгом соответствии с рекомендациями по применению и после оценки лечащим врачом соотношения риска и пользы.
Способ применения и дозы
Внутрь, не разжевывая, запивая водой. Взрослым: по 2 таблетки 3 раза в день. Детям школьного возраста: по 1 таблетке 3 раза в день. После ослабления остроты заболевания следует продолжить лечение препаратом в течение 2 – 4 недель.
Во время лечения препаратом рекомендуется потребление большого количества жидкости.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции. Возможны расстройства желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, диарея).
При появлении признаков аллергической реакции следует прекратить прием препарата.
Передозировка
На настоящий момент данные о передозировке и интоксикации отсутствуют.
В случае передозировки препарата назначается симптоматическое лечение
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Комбинация с антибактериальными средствами возможна и целесообразна. Взаимодействия с другими лекарственными средствами на данный момент неизвестны.
Особые указания
При отёках, вызванных нарушениями функции сердца или почек, потребление большого количества жидкости противопоказано.
При нарушенной функции почек препарат не следует назначать в качестве монотерапии. В случае воспалительного заболевания почек необходимо обратиться к врачу за консультацией.
В случае наличия крови в моче, болей при мочеиспускании или при острой задержке мочи необходимо срочно обратиться к врачу.
Усваиваемые углеводы, содержащиеся в одной таблетке, составляют менее 0,04 «хлебных единиц» (ХЕ).
Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе, управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).
Форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой. По 20 таблеток, покрытых оболочкой, помещают в блистер из ПВХ/ПВДХ-пленки и алюминиевой фольги. По 3 или 6 блистеров помещают вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачку картонную
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке (пачке), при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Наименование, адрес производителя и адрес места производства лекарственного препарата
Держатель регистрационного удостоверения
Бионорика СЕ, Кершенштайнерштрассе 11-15, 92318, Ноймаркт, Германия
Производитель
Роттендорф Фарма ГмбХ, Остенфельдер Штрассе 51-61, 59320 Эннигерло, Германия
Вивельхофе ГмбХ, Дернебринк 19, 49479 Иббенбюрен, Германия
Фасовка/Упаковка
Бионорика СЕ, Кершенштайнерштрассе 11-15, 92318, Ноймаркт, Германия ООО «Бионорика Фармасьютикалс», 396333, Россия, Воронежская обл., муниципальный район Новоусманский, сельское поселение Никольское, тер. Индустриальный парк Масловский, ул. 1-я Парковая, зд. 2
Выпускающий контроль
Бионорика СЕ, Кершенштайнерштрассе 11-15, 92318, Ноймаркт, Германия ООО «Бионорика Фармасьютикалс», 396333, Россия, Воронежская обл.
, муниципальный район Новоусманский, сельское поселение Никольское, тер. Индустриальный парк Масловский, ул. 1-я Парковая, зд. 2
Организация, принимающая претензии потребителей
ООО «Бионорика»
119619, г. Москва, 6-я ул. Новые сады, д. 2, корп. 1.
тел./факс (495) 502-90-19,
адрес электронной почты: [email protected]
Сохраните у себя Описание лекарственного препарата Канефрон® Н (Canephron® N) Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2023 года. Дата обновления: 2022.10.06 Владелец регистрационного удостоверения:BIONORICA, SE (Германия) Произведено:ROTTENDORF PHARMA, GmbH (Германия) или WIEWELHOVE, GmbH (Германия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:BIONORICA, SE (Германия) Контакты для обращений:БИОНОРИКА ООО (Россия) Код ATX: V30 (Не присвоен) Активные вещества
Лекарственная форма
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Канефрон® НТаблетки, покрытые оболочкой оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гладкой поверхностью. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, магния стеарат, крахмал кукурузный, повидон K30, кремния диоксид коллоидный безводный. Состав оболочки: кальция карбонат, касторовое масло, декстрозы (глюкозы) сироп, краситель железа оксид красный (E172), крахмал кукурузный, декстрин, воск горный гликолевый, повидон K30, рибофлавин, шеллак, сахароза, тальк, титана диоксид. 20 шт. — блистеры (3) — пачки картонные. Клинико-фармакологическая группа: Фитопрепарат, применяемый при заболеваниях почек и мочевыводящих путей Фармако-терапевтическая группа: Диуретическое средство растительного происхождения Контакты для обращений
Сохраните у себя Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код Канефрон® Н. Описание препарата в справочнике Видаль. |
, покр. оболочкой: 60 или 120 шт.
Канефрон® Н в лечении рецидивирующего цистита у женщин детородного возраста: рандомизированное контролируемое исследование
- Канефрон® Н в лечении рецидивирующего цистита у женщин детородного возраста: рандомизированное контролируемое исследование
en К содержанию
Канефрон® Н в лечении рецидивирующего цистита у женщин детородного возраста: рандомизированное контролируемое исследование
ЗДОРОВЬЕ ЖЕНЩИНЫ. 2017.9(125):44–47; doi 10.1186/s40816-017-0046-7 Сабадаш Максим, Шуляк Александр
Институт урологии НАМН Украины, Киев «Клиническая фототерапия» (2017) 3:9. Digital Object ID 10.1186/ с40816-017-0046-7
Задачей было изучение действия гомеопатического препарата Канефрон® Н, в частности его эффективности в профилактике рецидивов цистита, вызванного кишечной палочкой, у женщин детородного возраста.
Методы. Девяносто пациентов были рандомизированы в две группы лечения. Пациенты обеих групп исследуемой (n = 45) и контрольной (n = 45) получали антибактериальную терапию (фторхинолоны) в течение 7 дней после посева мочи. Кроме того, больным обеих групп были даны общие рекомендации по профилактике цистита (употреблять достаточное количество жидкости, избегать переохлаждения и др.). Больные основной группы дополнительно принимали Канефрон® Н в течение 3 мес (по 2 таблетки 3 раза в сутки).
Результаты. По сравнению с монотерапией фторхинолонами применение Канефрона Н в комбинации с фторхинолонами эффективно снижает симптомы цистита через 7 дней, а также пиурию через 3, 6 и 12 месяцев и уровень кишечной палочки в моче через 3 и 12 месяцев. месяцы.
Во все контрольные сроки частота повторных эпизодов в основной группе была ниже, чем в контрольной, при этом разница статистически значима через 6 мес (8,9% по сравнению с 17,8%) и 12 мес (15,5% по сравнению с 35,5%). . Через 12 мес средняя оценка симптомов инфекции нижних мочевыводящих путей (ИНМП) составила 6 баллов (рі0,05) в контрольной группе и 3 балла (рі0,05) в основной группе. Это свидетельствует о том, что рецидивы в основной группе были менее тяжелыми.
Заключение. Применение гомеопатического лекарственного препарата Канефрон® Н является инновационным терапевтическим методом для облегчения симптомов цистита и, в частности, снижения частоты повторных эпизодов цистита.
Ключевые слова : гомеопатический препарат, цистит, пиурия, Канефрон® Н.
Литература
1. Никель Дж К. Шоскес Д.А. Ирвин-Берд К. 2010. Распространенность и последствия бактериурии и/или инфекции мочевыводящих путей при интерстициальном цистите/синдроме болезненного мочевого пузыря. Урология 76:799-803.
2. Гупта К. Хутон ТМ. Набер К Дж и др. 2011. Международное клиническое практическое руководство по лечению острого неосложненного цистита и пиелонефрита у женщин: обновленные данные Американского общества инфекционистов и Европейского общества специалистов по 10-м годам микробиологии и инфекции. Клинические инфекционные заболевания (Клин Инфект Дис). 52(5):e103-20. https://academic.oup.com/cid/article-lookup/doi/10.1093/cid/ciq257.
3. Йохансен ТЭБ. Набер К Дж. 2014. Инфекции мочевыводящих путей. Антибиотики (Базель) 3:375-7.
4. Грабе М., Бартолетти Р. Берклунд Йохансен Т.Э. Кей Т. Чек М. Коувз Б. Набер К Дж.
Пикард РС. Тенке П. Вагенленер Ф. Вуллт Б. Рекомендации ЕАУ по лечению урологических инфекций. Европейская ассоциация урологов 2015. Арнем. 2015: 1-78.
5. Stenford E. MakMerfi K. 2007. Низкая частота рецидивирующей бактериурии у пациентов с синдромом болезненного мочевого пузыря/интерстициальным циститом. находящихся под длительным наблюдением. Международный журнал урогинекологии и дисфункции мышц тазового дна (Int Urogynecol J Pelvic Floor Dysfunct.) 18:551-4.
6. Абдул-Гани А.С. Эль-Лати С Дж. Сакаан А и др. 1987. Противосудорожное действие некоторых арабских лекарственных растений. Международный журнал исследований растительного сырья Сирии (Int J Crude Drug Res) 25:39-43.
7. Граца Л., Кох Г., Лоффлер Э. 1985. Выделение розмариновой кислоты из окопника лекарственного и его противовоспалительное действие в модели in vitro. Журнал Arch Pharm. 318:1090-5.
8. Халуи М. Людек Л. Мишель Б. Люсси Б. 2000. Экспериментальное исследование диуретического действия розмарина лекарственного и золототысячника обычного.
9. Кумарасами Ю. Нахар Л. Саркер С.Д. 2003. Биоактивность гентиопикрозида. полученного из надземных частей золототысячника обыкновенного. Фитотерапия 74:151-4.
10. Набер Дж. 2013. Эффективность и безопасность фитотерапевтического препарата Канефрон® Н при профилактике и лечении урогенитальных и гестационных заболеваний: изучение клинического опыта в Восточной Европе и Центральной Азии. Исследования и отчеты в урологии (Рес Респ. Урол.). 5:39-46
Новый выпуск
Урология » Сравнительная оценка Канефрона Н и ципрофлоксацина в качестве монотерапии острого неосложненного цистита у женщин
- Архив журнала /
- 2018 /
- №4
Сравнительная оценка Канефрона Н и ципрофлоксацина в качестве монотерапии острого неосложненного цистита у женщин
DOI: https://dx.
doi.org/10.18565/urology.2018.4.24-32
М.И. Давыдов, Н.Е. Бунова
Э.А. Вагнера Минздрава России, Пермь, Россия
Целью исследования было сравнение эффективности и безопасности Канефрона Н и ципрофлоксацина в качестве монотерапии при лечении легких форм острого неосложненного цистита у женщин трудоспособного возраста.
Материалы и методы. С 2015 по 2017 г. проведено проспективное рандомизированное исследование Канефрона Н и ципрофлоксацина для лечения легких форм острого неосложненного цистита (оценка по шкале ACSS ≤10) с участием 160 женщин в возрасте 18–55 лет. 1-ю группу составили 80 женщин, получавших Канефрон перорально. N 2 таблетки 3 раза в день в течение 30 дней. Группу II составили 80 женщин, принимавших ципрофлоксацин перорально по 0,5 г 2 раза в сутки в течение 3 дней. Результаты оценивали по шкале ACSS, анализу мочи методом микроскопии, бактериологическому исследованию мочи и др. Исходы оценивали через 3, 6 и 30 дней, а также через год после лечения
посвящение.
Полученные результаты. В I группе монотерапия Канефроном НГ привела к выраженному улучшению симптоматики, снижению баллов по шкале ACSS с 7,9 исходно до 0,1 на 30-е сутки. Показатель клинической эффективности (выздоровление) составил 93,75%, бактериологической эффективности — 91,3%, рецидив цистита в течение года наблюдался у 5% больных; побочных эффектов не зарегистрировано. Во II группе симптомы и бактериурия уменьшались быстрее в ранние сроки, но через 30 дней результаты клинической и бактериологической эффективности не отличались от I группы (93,75 и 91,3% соответственно). Побочные эффекты и рецидивы цистита отмечены у 18,8% и 12,5% больных соответственно.
Заключение. Результаты исследования показывают, что Канефрон Н является эффективной и безопасной альтернативой лечению легких форм (оценка по шкале ACSS ≤10) острого неосложненного цистита у женщин, позволяя сократить применение антибиотиков. По нашему мнению, больных с более тяжелыми формами острого неосложненного цистита следует лечить традиционной антибактериальной терапией.
