Гландулярный хейлит | Хорошая Стоматология
Гландулярный хейлит – хроническое заболевание губ воспалительного типа, которое бывает спровоцировано врожденной или приобретенной гиперфункцией слюнных желез, а также их гиперплазией или гетеротопией. При возникновении гландулярного хейлита протоки слюнных желез значительно расширяются и слюноотделение происходит непрерывно.
У мужчин гландулярный хейлит встречается в два раза чаще, чем у женщин. В группе риска находятся все пациенты, имеющие разнообразные патологии полости рта, не относящиеся ответственно к гигиене, курящие и редко посещающие кабинет стоматолога.
Классификация форм гландулярного хейлита
Для определения причин появления данного заболевания необходимо, прежде всего, правильно диагностировать форму заболевания. Существует две формы гландулярного хейлита: первичная и вторичная.
- При первичной форме наблюдается типичное для этого вида хейлита повышенное слюноотделение, связанное с увеличением слюнных желез.
- Вторичная форма развивается обычно на фоне других патологий и заболеваний полости рта. Среди них, в частности, такие, как: лейкоплакия, лишаи и красная волчанка. Поскольку этим заболеваниям свойственно вызывать раздражение на губах и вокруг них, очень скоро развивается гиперплазия ткани слюнной железы, и, как следствие, повышенное слюноотделение.
Патологическое расширение слюнных желез, вызванное гландулярным хейлитом, представляет опасность, поскольку расширенные протоки – это прямой путь для попадания инфекции в организм. Если такое происходит, велик риск развития гнойного гландулярного хейлита.
Течение и симптомы заболевания
При гландулярном хейлите происходит следующее: у пациента расширяются слюнные железы.
В результате слюны выделяется слишком много, она постоянно увлажняет губы, а затем испаряется. Из-за этого кожа губ начинает трескаться, красная кайма, обрамляющая губы, воспаляется и краснеет. Осмотр выявляет заметную отёчность и гиперемию губ. В запущенных случаях губы покрыты гнойными корочками.
Пациенты жалуются на боль, раздражение и постоянное чувство жжения. Слюнные железы болезненно реагируют на прикосновения (это можно выяснить при пальпации). Шелушащаяся кожа отслаивается, и в результате на месте повреждений образуются небольшие новообразования, которые могут перерождаться в злокачественные опухоли (рак нижней губы).
Красная кайма покрывается небольшими точками, которые на самом деле не что иное, как наружные расширенные отверстия слюнной железы. Из этих точек начинает выделяться слюна, провоцируя вышеописанный процесс смачивания и последующего пересыхания.
Диагностика
Хотя внешние проявления заболевания довольно характерные, для полной клинической картины необходимо воспользоваться гистологическим исследованием.
Проведение биопсии пораженной слюнной железы поможет установить наиболее точный диагноз. Изменения эпителиальной ткани у пациентов могут быть индивидуальными: у некоторых можно заметить паракератоз или акантоз, у других же никаких изменений не происходит. Для хейлита характерно отсутствие зернистого слоя эпителия, в то время как шиповатый и базальный слой, как правило, остаются без изменений.
Лечение гландулярного хейлита
Для лечения гландулярного хейлита медикаменты обычно не используют, так как их применение неэффективно. Действенный метод – диатермокоагуляция. Это процесс, при котором пораженную слюнную железу прижигают током с помощью тончайшего электрода. Если же железа увеличилась слишком сильно, и данный метод неэффективен, может быть показано хирургическое вмешательство. В таких случаях увеличенную слюнную железу иссекают хирургическим скальпелем с последующим накладыванием швов.
Гландулярный хейлит — причины, симптомы, диагностика и лечение
Гландулярный хейлит – это заболевание, при котором наблюдаются врожденная или приобретенная гиперфункция, гиперплазия или гетеротопия слюнных желез на границе красной каймы губ (зона Клейна).
Характерным признаком данной патологии является расширение протоков слюнных желез и постоянное слюнообразование. Для уточнения диагноза используется гистоморфологическое исследование. Лечение включает в себя комплекс из общей и местной медикаментозной терапии и в ряде случаев — хирургическое вмешательство. Если гландулярный хейлит является последствием другого заболевания губ, необходимо первым делом устранить первопричину.
Общие сведения
Гландулярный хейлит представляет собой врожденное или приобретенное изменение структуры и функции слюнных желез в зоне Клейна, сопровождающееся практически непрерывным выделением слюны. Патологический процесс, как правило, затрагивает железистую ткань нижней губы, слюнные железы верхней губы поражаются реже. Болезнь носит хронический характер и обычно диагностируется в возрасте 50-60 лет. У пациентов моложе 20 лет гландулярный хейлит встречается крайне редко. Риск развития заболевания у мужчин в 2 раза выше, чем у женщин.
Патология чаще встречается у лиц с неудовлетворительным состоянием полости рта, воспалительными заболеваниями зубов и десен, курящих и пренебрегающих лечением у врача-стоматолога. Гландулярный хейлит не относится к предраковым заболеваниям, однако он может провоцировать злокачественное перерождение эпителия губ.
Гландулярный хейлит
Причины гландулярного хейлита
В стоматологии выделяют две формы патологии, каждая из которых имеет свои причины. Первичная форма возникает в результате врожденных аномалий слюнных желез. Как правило, если родители страдают от данной болезни, высока вероятность, что у детей возникнет аналогичная проблема. Однако клинические проявления аномалии диагностируются только после 20 лет. В зоне Клейна отмечается гипертрофия слюнных желез, сопровождающаяся повышенным слюнообразованием.
При вторичной форме, которая развивается на фоне таких заболеваний губ, как лейкоплакия, плоский лишай и красная волчанка, из-за постоянного раздражения развивается гиперплазия железистой ткани и гиперфункция желез.
Увеличивает вероятность развития вторичной формы наличие хронических воспалений кожи губ, пародонтоза, пародонтита и особенно — разрушенных больных зубов с острыми краями и некорректно зафиксированных протезов. Патологически расширенные протоки слюнных желез могут стать входными воротами для пиогенной инфекции, и тогда возникает гнойный гландулярный хейлит (хейлит Фолькмана).
Симптомы гландулярного хейлита
Болезнь имеет характерную клиническую картину и начинается с появления на слизистой губ и красной кайме ярких красных точек. Они представляют собой устья гипертрофированных слюнных желез. Если промокнуть губы, через некоторое время снова появляются капельки слюны. Из-за повышенного слюноотделения поверхность губ постоянно увлажнена, однако после испарения кожа, привыкшая к увлажнению, шелушится и трескается. Некоторые пациенты жалуются на зуд губ. Эпителий пораженной области постепенно ороговевает, кожа становится грубой. Вокруг протоков слюнных желез могут формироваться очаги лейкоплакии, которые выглядят при осмотре как белые кольцевидные образования.
Наиболее ярко выраженная клиническая картина характерна для гнойного гландулярного хейлита. Пациенты предъявляют жалобы на набухание губ и боль. При осмотре выявляется отечность и гиперемия губ, они покрыты гнойными корками. При пальпаторном обследовании отмечается болезненность плотных гипертрофированных слюнных желез. Если нажать на воспаленную железу, из ее протока вытекает слюна с примесью гнойного экссудата. В тяжелых случаях присоединяется регионарный лимфаденит, абсцедирование губ и общая интоксикация организма. Гландулярный хейлит не относится к предраковым заболеваниям, но является благоприятной почвой для злокачественного перерождения эпителиальной ткани.
Диагностика гландулярного хейлита
Заболевание имеет характерную клиническую картину, но для верификации диагноза необходима биопсия слюнных желез с дальнейшим гистологическим исследованием. При гландулярном хейлите выявляется гипертрофия слюнных желез с легким воспалительным инфильтратом вокруг протоков в глубине соединительнотканного слоя.
Эпителиальная ткань у одних пациентов не имеет изменений, у других же отмечаются явления акантоза и паракератоза. Зернистый слой отсутствует, в шиповатом и базальном слое изменений нет.
Дифференциальная диагностика проводится с другими видами хейлита (актиническим, экссудативным), которые имеют другие клинические и гистологические признаки, а также с инфекционными поражениями губ при простом герпесе и вторичном сифилисе. Для этого проводятся лабораторные исследования крови и мазки из очагов поражения с целью выявления возбудителей инфекционных заболеваний. Хейлит Фолькмана необходимо отличать от рожистого воспаления и фурункула губы.
Лечение гландулярного хейлита
Заболевание требует комплексного подхода к лечению: необходимо как местное применение терапевтических и хирургических методов, так и общая терапия. Для местного применения назначают следующие группы препаратов: противовоспалительные средства (синтомициновая эмульсия, преднизолоновая мазь), ферменты (трипсин, химотрипсин, лизоцим, рибонуклеаза, дезоксирибонуклеаза), репаративные препараты (дексантенол, дентальная адгезивная паста).
Необходимо следить за состоянием полости рта, тщательно проводить гигиенические процедуры и отказаться от вредных привычек. В обязательном порядке проводится лечение основного стоматологического заболевания, спровоцировавшего развитие гландулярного хейлита.
Для улучшения соматического состояния пациента назначают седативные средства и транквилизаторы (валериана, феназепам), сосудистые препараты (винпоцетин) и витаминотерапию. При хейлите Фолькмана обязательно применение антибиотиков широкого спектра действия.
В качестве хирургического лечения осуществляется электрокоагуляции слюнных желез. Для проведения процедуры используется тонкий волосковый электрод, погружаемый на полную глубину в проток железы. Если воздействовать на поверхностную зону выводного протока, лечение будет неэффективным, и разовьется ретенционная киста. Пациентам с большим количеством гипертрофированных слюнных желез рекомендуется их иссечь. Операция выполняется в следующей последовательности: стоматолог-хирург выполняет инфильтрационную анестезию, делает разрез по линии Клейна, вылущивает гипертрофированные железы и накладывает кетгутовые швы.
Прогноз и профилактика гландулярного хейлита
При своевременной диагностике и грамотном лечении прогноз благоприятный. Но в запущенных случаях гландулярный хейлит может стать причиной плоскоклеточного рака губы. Профилактика первичного хейлита невозможна, поскольку ребенок рождается с предрасположенностью к аномальному функционированию слюнных желез. Для профилактики вторичного хейлита необходима тщательная гигиена полости рта, своевременное лечение стоматологических заболеваний и отказ от курения.
Cheilitis Glandularis обеих губ: успешное лечение с помощью комбинации внутриочаговой инъекции стероидов и мази такролимуса
- Список журналов
- Деловой представитель Дент
- v.2018; 2018
- PMC5878902
Являясь библиотекой, NLM предоставляет доступ к научной литературе.
Включение в базу данных NLM не означает одобрения или согласия с
содержание NLM или Национальных институтов здравоохранения.
Узнайте больше о нашем отказе от ответственности.
Дело Rep Вмятина. 2018; 2018: 9169208.
Опубликовано в Интернете 18 марта 2018 г. doi: 10.1155/2018/9169208
и
Информация об авторе Примечания к статье Информация об авторских правах и лицензии Отказ от ответственности
Железистый хейлит (ХГ) представляет собой воспалительное заболевание неизвестной этиологии, поражающее преимущественно малые слюнные железы губ. Хотя диагноз ХГ не представляет сложности, его лечение представляет собой сложную задачу. В этой статье освещается клиническая картина заболевания, а также случай успешного лечения этого заболевания с использованием комбинации инъекции стероидов с последующим местным иммуносупрессором.
Железистый хейлит (ХГ) представляет собой редкое воспалительное заболевание, поражающее преимущественно малые слюнные железы и окружающие ткани губ.
Клинические признаки ХГ подтверждают его диагноз. На слизистой оболочке губ отмечается расширение устьев малых слюнных желез, через которые более интенсивно оттекает густая (богатая муцином) слюна вследствие воспалительного процесса внутри железистой паренхимы. Этот избыточный поток слюны в конечном итоге высыхает, что приводит к развитию желтоватых бляшек (или корок), покрывающих поверхность слизистой оболочки губ. Эти бляшки легко удаляются, но образуются снова, в основном во время сна. В дополнение к этому основному признаку у больного также появляется увеличение и выворот губ. Красная кайма обычно не затрагивается [2].
Хотя диагноз ХГ не представляет сложности, его лечение представляет собой сложную задачу.
В настоящей статье сообщается об успешном лечении пациента с помощью комбинации инъекций стероидов с последующим местным иммуносупрессором.
16-летний белый мужчина был направлен в нашу клинику оральной медицины для обследования увеличения нижней и верхней губ, продолжающегося примерно один год. Его основной жалобой были желтоватые корки на поверхности слизистой оболочки обеих губ, особенно нижней (рис. и ). Несмотря на удаление, корочки вновь появлялись в основном утром. Ранее он проходил лечение местными кортикостероидами безрезультатно. Пациент был здоров, не получал в анамнезе существенного лечения.
Открыть в отдельном окне
(а, б) Первичная консультация у пациента с наличием желтоватых корок на слизистой оболочке губ. Губы (в основном нижняя) также отечны и вывернуты, тогда как красная кайма кажется нетронутой. (c, d) После лечения обе губы приобрели нормальный контур и внешний вид. Незначительная гиперемия слизистых оболочек губ оставалась неизменной на протяжении всего периода наблюдения.
На основании внешнего вида поражений был поставлен диагноз: гландулярный хейлит. Первоначальное лечение состояло из двух внутриочаговых инъекций 10 мг суспензии триамцинолона в обе губы с интервалом в один месяц между применениями. Через два месяца после второй инъекции было замечено улучшение в виде уменьшения увеличения и выворота губ. Повторное появление корочек также уменьшилось, но не настолько, чтобы пациент чувствовал себя комфортно. Вместо очередной инъекции стероидов дважды в день в течение двух недель применяли местный иммуносупрессор (0,1% мазь такролимуса) на основании двух отчетов об эффективном лечении ХГ, найденных в литературе [3, 4]. Перед применением пациенту было дано указание (1 ) вымыть руки, (2) удалить корки на губах и нанести 2% раствор хлоргексидина глюконата на поверхность губ для дезинфекции, (3) дать высохнуть слизистой оболочке, а затем нанести мазь такролимуса, и (4) снова вымыть руки. Эта процедура лечения привела к полному исчезновению поражений без рецидива после одного года наблюдения (рисунки и ).
ХГ — редкое заболевание, но иногда его может наблюдать клиницист. Поражение появляется в основном в результате процесса возобновления образования желтоватых бляшек, что вызывает недоумение у медицинских работников. Похоже, что местные кортикостероиды сами по себе неэффективны. Внутриочаговые инъекции стероидов получили некоторое признание, но нет единого мнения, что они работают во всех случаях. Основным методом лечения ХГ была вермилонэктомия, но это лечение вызывает побочные эффекты, такие как постоянный зуд и парестезии.
Нашему пациенту не потребовалась биопсия. Биопсия была сочтена ненужной, поскольку не было четких доказательств того, что биопсия может конструктивно помочь в диагностике ХГ. На основании двух соответствующих исследований [1, 2] гистопатологические данные были неспецифическими, состоящими в основном из хронического воспаления с различной степенью неспецифического сиалоаденита и эктазии протоков малых слюнных желез и фиброза внутри желез.
Возможные дифференциальные диагнозы ХГ могут включать контактный хейлит и гранулематозный хейлит [1, 2, 5].
Первое состояние связано с раздражителями или аллергическими контактами. В этих случаях, помимо выявления контактного агента, клинические особенности контактного хейлита существенно отличаются от таковых при ХГ. Например, в первом случае поражения кажутся более заметными на красной губе и характеризуются в основном наличием прилипших чешуек. Гранулематозный хейлит имеет некоторое сходство с ХГ в отношении отека и выворота губ, но в нем отсутствует воспаление губных слюнных желез, что приводит к увеличению секреции слюны и последующему образованию корочек, что обычно наблюдается при ХГ.
В случае затруднений при дифференциальной диагностике ХГ и гранулематозного хейлита может быть полезна биопсия, так как при последнем могут быть обнаружены неказеозные гранулемы; однако эта особенность наблюдается только в 40–50% случаев. При любом заболевании точный этиопатогенез остается неизвестным. В некоторых случаях гранулематозного хейлита развитие этого заболевания потенциально связано с пищевой аллергией (в основном на соединения корицы и бензоатов) [6].
Хотя одного случая ХГ недостаточно для оценки эффективности терапии, лечение, использованное в данном случае, оказалось эффективным. Такролимус сыграл важную роль в предотвращении образования корочек, возможно, из-за его эффективного действия по контролю воспаления желез за счет сдерживания продукции провоспалительных цитокинов в малых слюнных железах.
Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.
1. Рейтер С., Веред М., Яром Н., Голдсмит С., Горский М. Железистый хейлит: клинико-гистопатологические критерии диагностики. Болезни полости рта . 2011;17(3):335–339. doi: 10.1111/j.1601-0825.2010.01762.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
2. Нико М. М., Накано де Мело Дж., Лоуренсо С. В. Железистый хейлит: клинико-патологическое исследование у 22 пациентов. Журнал Американской академии дерматологии . 2010;62(2):233–238. doi: 10.1016/j.jaad.2009.06.038. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
3. Erkek E., Sahin S., Kilic R.
, Erdogan S. Случай гландулярного хейлита, наложенного на красный плоский лишай полости рта: успешное паллиативное лечение местными такролимусом и пимекролимусом. Журнал Европейской академии дерматологии и венерологии . 2007;21(7):999–1000. doi: 10.1111/j.1468-3083.2007.02071.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
4. Бовеншен Х. Дж. Новое лечение гландулярного хейлита. Acta Dermato Venereologica . 2009;89(1):99–100. doi: 10.2340/00015555-0557. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
5. Carrington P.R., Horn T.D. Железистый хейлит: клинический маркер как злокачественного новообразования, так и/или тяжелого воспалительного заболевания полости рта. Журнал Американской академии дерматологии . 2006;54(2):336–337. doi: 10.1016/j.jaad.2005.06.030. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
6. Аль Джохани К.А., Молес Д.Р., Ходжсон Т.А., Портер С.Р., Феделе С. Орально-лицевой гранулематоз: клинические особенности и отдаленные результаты терапии.
Журнал Американской академии дерматологии . 2010;62(4):611–620. doi: 10.1016/j.jaad.2009.03.051. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
Статьи из историй болезни в стоматологии предоставлены здесь с разрешения Hindawi Limited
Железистый хейлит — О заболевании
- Главная страница
- Поиск по заболеванию
- Железистый хейлит
- Железистый хейлит
- О болезни
- Постановка диагноза
- Жизнь с болезнью
- Краткий обзор болезни
- Симптомы 90 004
- Причины
- Группы защиты интересов и поддержки
- Исследования
Резюме
Железистый хейлит — редкое воспалительное заболевание губы.
Характеризуется отеком губы при гиперплазии слюнных желез; выделение прозрачной густой слизи; и вариабельное воспаление. Хроническое воздействие окружающей среды на слизистую оболочку нижней губы приводит к образованию эрозий, изъязвлений, корок и иногда инфекции. У представителей европеоидной расы это связано с относительно высокой частотой плоскоклеточного рака губы. Хотя может существовать генетическая предрасположенность, окончательная причина не установлена.
Ресурсы для медицинских работников и ученых по этому заболеванию:
Этот раздел в настоящее время находится в разработке.
О железистом хейлите
Информация о многих редких заболеваниях ограничена. В настоящее время GARD стремится предоставить следующую информацию по этому заболеванию:
- Оценка населения: Этот раздел в настоящее время находится в разработке.
S. »/> - Симптомы: Могут проявляться в разном возрасте.
- Причина: GARD в настоящее время не имеет информации о причине этого состояния.
- Организации: GARD в настоящее время не знает об организациях, специфичных для этого состояния.
- Категории: Заболевания кожи
«/>
Когда появляются симптомы железистого хейлита?
Симптомы этого заболевания могут начать проявляться в разном возрасте.
Возрастные симптомы могут начать проявляться в зависимости от заболевания. Симптомы могут начаться в одном возрастном диапазоне или в нескольких возрастных диапазонах. Симптомы некоторых заболеваний могут проявиться в любом возрасте. Знание того, когда начали появляться симптомы, может помочь медицинским работникам поставить правильный диагноз.
Пренатальный период
До рождения
Новорожденный
От рождения до 4 недель
Младенец
От 1 до 23 месяцев
Выбранный ребенок
2 -11 лет
Подростки Выбрано
12-18 лет
Взрослые Выбрано
19–65 лет
Пожилой взрослый Selected
65+ лет
Симптомы могут начать проявляться в разном возрасте.
5 Симптомы
Мозаичное представление
Представление в виде списка
Мозаичное представление
Представление в виде списка
Нечасто
Очень часто
Очень часто
Всегда
Любая аномалия слюнных желез, внешняя оболочка ринальные железы, вырабатывающие слюну.
Любая аномалия слюнных желез, экзокринных желез, вырабатывающих слюну.
Аномалия слюнных желез
Аномалия слюнных желез
5 Симптомы
Эта информация взята из Онтологии фенотипов человека (HPO)
Этот раздел в настоящее время находится в разработке.
Чем могут помочь организации пациентов?
Организации пациентов могут помочь пациентам и их семьям установить связь. Они повышают осведомленность общественности о болезни и являются движущей силой исследований, направленных на улучшение жизни пациентов. Они могут предлагать онлайн и личные ресурсы, чтобы помочь людям жить со своим заболеванием. Многие сотрудничают с медицинскими экспертами и исследователями.
Услуги организаций пациентов различаются, но могут включать:
- способы подключения к другим и делиться личными историями
- Легкая для чтения информация
- Совместная информация о лечении и исследованиях
- Регистрации пациентов
- Списки специалистов или специальных центров
- Финансовая помощь и туристические ресурсы.
Обратите внимание: GARD предоставляет организации только в информационных целях, а не в качестве подтверждения их услуг. Пожалуйста, свяжитесь с организацией напрямую, если у вас есть вопросы об информации или ресурсах, которые она предоставляет.
Организации пациентов
4 Организации
Название организации
Кто они обслуживают
Полезные ссылки
Страна
9 0012Фонд помощи людям с редкими заболеваниями EveryLife
Люди с редкими заболеваниями
Полезные ссылки
Страна
США
Генетический альянс
Люди с
Редкие заболевания
Полезные ссылки
Страна
США
Global Genes
Люди с
Редкими заболеваниями
Полезные ссылки
Страна
США
Национальная организация по редким заболеваниям
Люди С
Редкие заболевания
Полезные ссылки
Страна
США
Клинические исследования являются частью клинических исследований и лежат в основе всех достижений медицины, включая редкие заболевания.
Участие в исследованиях помогает исследователям в конечном итоге раскрыть лучшие способы лечения, профилактики, диагностики и понимания болезней человека.
Что такое клинические исследования?
Клинические исследования — это медицинские исследования с участием людей. Существует два основных типа клинических исследований:
- Клинические испытания определяют эффективность и безопасность нового теста или лечения заболевания путем сравнения групп, получающих разные тесты/лечения.
- Наблюдательные исследования включают регистрацию изменений с течением времени среди определенной группы людей в их естественных условиях.
Узнайте больше о различных типах клинических исследований, формах согласия, вопросах, которые вы должны задать перед участием в клинических исследованиях, а также о разнице между исследованием и медицинским лечением.
Зачем участвовать в клинических исследованиях?
Люди участвуют в клинических испытаниях по разным причинам.
Участники с заболеванием могут участвовать, чтобы помочь другим, а также, возможно, получить новейшее лечение и дополнительную помощь от персонала клинического исследования. Здоровые добровольцы также могут участвовать, чтобы помогать другим и вносить свой вклад в развитие науки.
Как найти нужное клиническое исследование?
Чтобы найти подходящее клиническое исследование, мы рекомендуем вам:
- Используйте расположенную ниже кнопку ClincalTrials.gov для поиска исследований по заболеваниям, терминам или странам.
- Проконсультируйтесь с врачами, другими доверенными медицинскими работниками и организациями пациентов.
- Зарегистрируйтесь в базах данных, чтобы исследователи из участвующих учреждений могли найти вас.
Что делать, если нет доступных клинических исследований?
ResearchMatch помогает объединять людей, заинтересованных в научных исследованиях с исследователями из ведущих медицинских центров США.
Любой желающий из США может зарегистрироваться в этой бесплатной программе, финансируемой NIH. Исследователи из участвующих учреждений используют базу данных для поиска и приглашения к участию пациентов или здоровых добровольцев, соответствующих их критериям исследования.
Что такое клинические исследования?
Клинические исследования — это медицинские исследования с участием людей. Существует два основных типа клинических исследований:
- Клинические испытания определяют эффективность и безопасность нового теста или лечения заболевания путем сравнения групп, получающих разные тесты/лечения.
- Наблюдательные исследования включают регистрацию изменений с течением времени среди определенной группы людей в их естественных условиях.
Узнайте больше о различных типах клинических исследований, формах согласия, вопросах, которые вы должны задать перед участием в клинических исследованиях, и о разнице между исследованием и медицинским лечением.
Зачем участвовать в клинических исследованиях?
Люди участвуют в клинических испытаниях по разным причинам. Участники с заболеванием могут участвовать, чтобы помочь другим, а также, возможно, получить новейшее лечение и дополнительную помощь от персонала клинического исследования. Здоровые добровольцы также могут участвовать, чтобы помогать другим и вносить свой вклад в развитие науки.
Как найти нужное клиническое исследование?
Чтобы найти подходящее клиническое исследование, мы рекомендуем вам:
- Используйте расположенную ниже кнопку ClincalTrials.gov для поиска исследований по заболеваниям, терминам или странам.
- Проконсультируйтесь с врачами, другими доверенными медицинскими работниками и организациями пациентов.
- Зарегистрируйтесь в базах данных, чтобы исследователи из участвующих учреждений могли найти вас.
Что делать, если нет доступных клинических исследований?
ResearchMatch помогает людям, интересующимся научными исследованиями, связаться с исследователями из ведущих медицинских центров США.
Любой желающий из США может зарегистрироваться в этой бесплатной программе, финансируемой NIH. Исследователи из участвующих учреждений используют базу данных для поиска и приглашения к участию пациентов или здоровых добровольцев, соответствующих их критериям исследования.
ClinicalTrials.gov, филиал NIH, предоставляет текущую информацию о клинических исследованиях в США и за рубежом. Поговорите с доверенным врачом, прежде чем принять решение об участии в каком-либо клиническом исследовании. Мы рекомендуем часто посещать этот сайт и искать исследования с соответствующими терминами/синонимами, чтобы улучшить результаты.
GARDГенетические и редкие заболевания
Информационный центр
Свяжитесь с GARD, если вам нужна помощь в поиске дополнительной информации или ресурсов по редким заболеваниям, включая клинические исследования. Наши специалисты по информации доступны для вас по телефону или заполнив нашу контактную форму. Обратите внимание, что GARD не может включать отдельных лиц в клинические исследования.
ClinicalTrials.gov, филиал NIH, предоставляет текущую информацию о клинических исследованиях в США и за рубежом. Поговорите с доверенным врачом, прежде чем принять решение об участии в каком-либо клиническом исследовании. Мы рекомендуем часто посещать этот сайт и искать исследования с соответствующими терминами/синонимами, чтобы улучшить результаты.
GARDГенетические и редкие заболевания
Информационный центр
Свяжитесь с GARD, если вам нужна помощь в поиске дополнительной информации или ресурсов по редким заболеваниям, включая клинические исследования. Наши специалисты по информации доступны для вас по телефону или заполнив нашу контактную форму. Обратите внимание, что GARD не может включать отдельных лиц в клинические исследования.
Узнайте о симптомах, причинах, поддержке и исследованиях редкого заболевания.
Примите меры к постановке диагноза, сотрудничая со своим врачом, находя нужных специалистов и координируя медицинскую помощь.
