Эпителиальные клетки: Эпителиальные ткани Эпителии №1

by alexxlabPosted on

Эпителиальные ткани Эпителии №1

Уровни организации живого. Определение ткани. Вклад А.А. Заварзина и Н.Г. Хлопина в учение о тканях. Классификация тканей. Структурные элементы тканей. Характеристика симпластов и межклеточного вещества. Регенерация и изменчивость тканей.

ТКАНЬ – филогенетически обусловленная общность клеток и межклеточного вещества, объединенная сходным строением, происхождением и функцией.

ЗВАРЗИН – теоретически обосновал эволюционные направления в гистологии, сформировал понятие эволюционной динамики тканей

ХЛОПИН – обобщил эволюционное развитие тканей (теория дивергентного развития)

Ткани состоят из клеток и межклеточного вещества. Клетки находятся во взаимодействии друг с другом и межклеточным веществом. Это обеспечивает функционирование ткани как единой системы. В состав органов входят различные ткани (одни образуют строму, другие – паренхиму).

Каждая ткань имеет или имела в эмбриогенезе стволовые клетки.

СИМПЛАСТ – неклеточная многоядерная структура. Два способа образования: путем объединения клеток, между которыми исчезают клеточные границы; в результате деления ядер без цитотомии (образования перетяжки). Например: скелетная мышечная ткань.

МЕЖКЛЕТОЧНОЕ ВЕЩЕСТВО – продукт жизнедеятельности клеток. Состоит из двух частей: аморфное (основное) вещество (гель-золь, протеогликаны, ГАГ, гликопротеиды) и волокна (коллагеновые определяют прочность на разрыв, эластические – прочность на растяжение, ретикулярные – коллаген 3 типа)

РЕГЕНЕРАЦИЯ – способность ткани восстанавливаться.

ИЗМЕНЧИВОСТЬ ТКАНЕЙ – МЕТАПЛАЗИЯ – способность тканей изменятся в пределах одного вида (типичные и атипичные кардиомиоциты)

Уровни организации живого. Определение ткани. Классификация тканей. Структурные элементы тканей. Понятие о ст воловых клетках, популяциях и дифферонах.

ТКАНЬ – филогенетически обусловленная общность клеток и межклеточного вещества, объединенная сходным строением, происхождением и функцией.

Ткани состоят из клеток и межклеточного вещества. Клетки находятся во взаимодействии друг с другом и межклеточным веществом. Это обеспечивает функционирование ткани как единой системы. В состав органов входят различные ткани (одни образуют строму, другие – паренхиму). Каждая ткань имеет или имела в эмбриогенезе стволовые клетки.

МЕЖКЛЕТОЧНОЕ ВЕЩЕСТВО – продукт жизнедеятельности клеток. Состоит из двух частей: аморфное (основное) вещество (гель-золь, протеогликаны, ГАГ, гликопротеиды) и волокна (коллагеновые определяют прочность на разрыв, эластические – прочность на растяжение, ретикулярные – коллаген 3 типа)

СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ – малодифференцированные клетки, которые делятся, а затем дифференцируются в высокоспециализированные клетки.

СВОЙСТВА: низкий митотический индекс, высокая защищенность от повреждающих воздействий, полипотентность, способность к самоподдержанию.

ДИФФЕРОН – совокупность клеток, развивающихся из одного вида СК. В эпидермисе 3 дифферона: эпителиальные клетки – эктодерма, пигментные – нейральные, макрофаги – мезенхима.

КЛОН – совокупность клеток, возникших при делении и дифференцировке одной СК.

ПОПУЛЯЦИЯ – группы клеток, объединенные топографически или гистогенетически общими механизмами регуляции, репродукции и гибели.

Морфо-функциональная характеристика эпителиальных тканей. Источники их развития. Классификация. Вклад Н.Г. Хлопина в изучение эпителиальных тканей. Особенности строения эпителиальных клеток, поляризация, специальные органеллы, межклеточные соединения. Строение и роль базальной мембраны.

ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ТКАНИ – совокупность дифферонов полярно дифференцированных клеток, тесно расположенных в виде пласта на базальной мембране, на границе с внешней или внутренней средой, а так же образующие большинство желез. Различают поверхностные (покровные и выстилающие) и железистые эпителии.

ИСТОЧНИКИ РАЗВИТИЯ – развиваются из всех зародышевых листков начиная с 3-4 недели. В зависимости от эмбрионального источника различают эпителии экто – энто — и мезодермального происхождения. Родственные виды эпителия, развивающиеся из одного зародышевого листка в условиях патологии могут переходить друг в друга (при хроническом бронхите однослойный реснитчаты эпителий дыхательных путей→многослойный плоский)

МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ – учитывает отношение клеток к базальной мембране и их форму

ИЗОМОРФНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ – имеет одинаковые по форме клетки

Различают: горизонтальный изоморфизм – мезотелий, горизонтальный анизоморфизм – эпителий тонкой кишки, вертикальный анизоморфизм – эпидермис

ОНТОФИЛОГЕНЕТИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ХЛОПИНА – в основе – особенности разветвления эпителия

ЭПИДЕРМАЛЬНЫЙ – из эктодермы. Многослойный и многорядный эпителий (эпидермис).

ЭНТОДЕРМАЛЬНЫЙ – из энтодермы. Однослойный цилиндрический (кишечник, желудок)

ЦЕЛОНЕФРОДЕРМАЛЬНЫЙ – из мезодермы. Однослойный плоский (мезотелий), однослойный кубический и призматический (эпителий мочевых канальцев)

ЭПЕНДИМОГЛИАЛЬНЫЙ – из нервной трубки. Эпителий выстилающий спинномозговой канал и желудочки мозга.

АНГИОДЕРМАЛЬНЫЙ – из мезенхимы. Однослойный плоский (эндотелий) выстилающий кровеносные сосуды.

Клетки располагаются в виде пласта, межклеточное вещество отсутствует, клетки связаны с помощью десмосом и плотных контактов, расположены на базальной мембране (толщина 1 мкм, активный БЖУ-комплекс, выполняющий барьерную и организующую функцию, состоит из матрикса и коллагена 4 типа, полупроницаема), эпителий не содержит кровеносных сосудов (кроме сосудистой полоски внутри уха, питание осуществляется диффузно, через базальную мембрану, со стороны подлежащей соединительной ткани. Эпителий обладает полярностью (базальный и апикальный отделы клеток имеют разное строение). На апикальной поверхности могут находиться микроворсинки и реснички. В базальной части встречается базальная исчерченность. Высокая способность к регенерации.

Морфо-функциональная характеристика покровного эпителия. Классификации. Многослойные эпителии: различные виды, источники их развития, строение, диффероны кожного эпителия. Физиологическая регенерация, локализация камбиальных клеток.

Клетки располагаются в виде пласта, межклеточное вещество отсутствует, клетки связаны с помощью десмосом и плотных контактов, расположены на базальной мембране (толщина 1 мкм, активный БЖУ-комплекс, выполняющий барьерную и организующую функцию, состоит из матрикса и коллагена 4 типа, полупроницаема), эпителий не содержит кровеносных сосудов (кроме сосудистой полоски внутри уха, питание осуществляется диффузно через базальную мембрану со стороны подлежащей соединительной ткани. Эпителий обладает полярностью (базальный и апикальный отделы клеток имеют разное строение). На апикальной поверхности могут находится микроворсинки и реснички. В базальной части встречается базальная исчерченность. Высокая способность к регенерации.

МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ – учитывает отношение клеток к базальной мембране и их форму

ИЗОМОРФНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ – имеет одинаковые по форме клетки

Различают: горизонтальный изоморфизм – мезотелий, горизонтальный анизоморфизм – эпителий тионкой кишки, вертикальный анизоморфизм

– эпидермис

ОНТОФИЛОГЕНЕТИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ХЛОПИНА – в основе – особенности разветвления эпителия

МНОГОСЛОЙНЫЙ ПЛОСКИЙ ОРОГОВЕВАЮЩИЙ – эпидермис. По строению сходен с многослойным плоским ороговевающим. На его поверхности к-ки превращаются в роговые чешуйки.

СТРОЕНИЕ:

  1. Базальный — к-ки цилиндрической формы, здесь находятся СК, способные к делению и дифференцировке.

  2. ШИПОВАТЫЙ – к-ки полигональной формы, прочно соединены десмосомами, кроме эпителиоцитов в этих слоях встречаются пигментные к-ки и эпидермальные макрофаги, которые обеспечивают местную систему иммунного надзора.

  3. ЗЕРНИСТЫЙ – к-ки уплощенной формы, в цитоплазме находятся зерна кератогиалина – предшественник кератина

  4. БЛЕСТЯЩИЙ – образован плоскими к-ми, в цитоплазме – элеидин – предшественник кератина.

  5. РОГОВОЙ – образован роговыми чешуйками. В этом слое при помощи лизосом исчезают ядра и органоиды, а элеидин превращается в кератиновые фибриллы, самые поверхностные роговые чешуйки слущиваются с поверхности эпителия, на смену им возникают новые, за счет перемещения к-ок из нижних слоев.

ДИФФЕРОНЫ:

В эпидермисе 3 дифферона: эпителиальные клетки – эктодерма, пигментные – нейральные, макрофаги – мезенхима.

ЭПИТЕЛИИ №3

Морфо-функциональная характеристика покровного эпителия. Классификация. Однослойные эпителии: различные виды, источники их развития, строение, диффероны кишечного эпителия. Физиологическая регенерация, локализация камбиальных клеток.

ХАРАКТЕРИСТИКА ПОКРОВНОГО ЭПИТЕЛИЯ

Клетки располагаются в виде пласта, межклеточное вещество отсутствует, клетки связаны с помощью десмосом и плотных контактов, расположены на базальной мембране (толщина 1 мкм, активный БЖУ-комплекс, выполняющий барьерную и организующую функцию, состоит из матрикса и коллагена 4 типа, полупроницаема), эпителий не содержит кровеносных сосудов (кроме сосудистой полоски внутри уха, питание осуществляется диффузно через базальную мембрану со стороны подежащей соединительной ткани. Эпителий обладает полярностью (базальный и апикальный отделы клеток имеют разное строение).

На апикальной поверхности могут находится микроворсинки и реснички. В базальной части встречается базальная исчерченность. Высокая способность к регенерации.

МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ – учитывает отношение клеток к базальной мембране и их форму

  • ОДНОСЛОЙНЫЕ – с базальной мембраной связаны все клетки. Разновидность —

    многорядный эпителий (все клетки на базальной мембране, но не у всех апикальные концы доходят до свободной поверхности, ядра лежат на разных уровнях.

  • МНОГОСЛОЙНЫЕ – с базальной мембраной связан лишь нижний слой. При характеристике учитывается лишь форма клеток верхних слоев.

    • Ороговевающие – идут процессы кератинизации или ороговевания

    • Неороговевающие

    • Переходный – меняется число слоев в зависимости от изменения объема органа (мочевой пузырь)

ИЗОМОРФНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ – имеет одинаковые по форме клетки

АНИЗОМОРФНЫЙ – разные

Различают: горизонтальный изоморфизм – мезотелий, горизонтальный анизоморфизм – эпителий тионкой кишки, вертикальный анизоморфизм – эпидермис

ОНТОФИЛОГЕНЕТИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ХЛОПИНА – в основе – особенности разветвления эпителия

ЭПИДЕРМАЛЬНЫЙ – из эктодермы. Многослойный и многорядный эпителий (эпидермис).

ЭНТОДЕРМАЛЬНЫЙ – из энтодермы. Однослойный цилиндрический (кишечник, желудок)

ЦЕЛОНЕФРОДЕРМАЛЬНЫЙ – из мезодермы. Однослойный плоский (мезотелий), однослойный кубический и призматический (эпителий мочевых канальцев)

ЭПЕНДИМОГЛИАЛЬНЫЙ – из нервной трубки. Эпителий выстилающий спинномозговой канал и желудочки мозга.

АНГИОДЕРМАЛЬНЫЙ – из мезенхимы. Однослойный плоский (эндотелий) выстилающий кровеносные сосуды.

ОДНОСЛОЙНЫЙ ПЛОСКИЙ – мезотелий. Покрывает серозные оболочки, т.е. плевру, брюшину, околосердечную сумку. Клетки – мезотелиоциты – уплощенные, имеют полигональную форму, в месте залегания ядер немного утолщены. Могут содержать несколько ядер. На апикальной поверхности микроворсинки.

Ф-ИИ: выделение и всасывание серозной жидкости. При повреждении мезотелия возможно образование спаек.

ОДНОСЛОЙНЫЙ КУБИЧЕСКИЙ – выстилает почечные канальца, на базальной поверхности – базальная исчерченность. Она образована складками плазмолеммы и скоплениями митохондрий. На апикальной поверхности микроворсинки – образуют щеточную каемку.

Ф-ИИ: обратное всасывание (реабсорбция)

ОДНОСЛОЙНЫЙ ЦИЛИНДРИЧЕСКИЙ (призматический) – выстилает желудок, тонкий кишечник, большую часть толстого кишечника и протоки поджелудочной железы.

Эпителий желудка (железистый) – все клетки продуцируют слизь, защищая стенку желудка, способны к всасыванию некоторых веществ.

Эпителий тонкого кишечника – клетки призматической формы – на апикальной поверхности – микроворсинки, участвуют в ферментативном расщеплении пищи, во всасывании образовавшихся продуктов в кровь и лимфу. Бокаловидные клетки – имеют овоидную форму, выделяют слизь, защищая стенку кишки. Эндокринные клетки – выделяют БАВ, регулирующие ЖКТ

ОДНОСЛОЙНЫЙ МНОГОРЯДНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ – выстилает воздухоносные пути (носовую полость, трахею, бронхи.

КЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ: реснитчатые клетки (мерцательные) – цилиндрической формы, на апикальной поверхности – реснички, благодаря их движению из воздухоносных путей удаляются частицы пыли. Слизистые (бокаловидные) клетки – выделение слизи. Вставочные – короткие и длинные. Их апикальные поверхности не достигают эпителия. Короткие – СК, способные к делению и дифференцировке в реснитчатые и бокаловидные клетки. Длинные – опорная функция. Эндокринные – выделяют БАВ, регулирующие дыхательную систему.

ЭПИТЕЛИИ №4

Морфо-функциональная характеристика железистого эпителия. Источники развития. Цитофизиологическая характеристика секреторного процесса. Типы секреции. Экзокринные железы: классификация, строение, регенерация.

ЖЕЛЕЗИСТЫЙ ЭПИТЕЛИЙ – развивается из трех эмбриональных зачатков. Состоит из секреторных клеток – гландулоцитов. Различают два главных типа желез: эндокринные (отсутствуют выводные протоки, секрет выделяется во внутреннюю среду, обычно в капилляры) и экзокринные (состоят из концевых секреторных отделов и выводных протоков). Экзокринные клетки имеют хорошо развитую ЭПС, на апикальной поверхности обычно располагаются секреторные гранулы, в базальной части – органоиды

КЛАССИФИКАЦИЯ ЭКЗОКРИННЫХ ЖЕЛЕЗ

  1. По строению выводных протоков:

    1. ПРОСТЫЕ – имеют один неразветвленный проток

    2. СЛОЖНЫЕ – имеют разветвленные выводные протоки

И простые и сложные делятся на разветвленные (в выводной проток открывается несколько концевых отделов) и неразветвленные (в выводной проток открывается один концевой отдел)

  1. По строению секреторных отделов:

    1. ТРУБЧАТЫЕ

    2. АЛЬВЕОЛЯРНОТРУБЧАТЫЕ

    3. АЛЬВЕОЛЯРНЫЕ

  2. По химическому составу выделяемого секрета:

    1. БЕЛКОВЫЕ – хорошо развита гранулярная ЭПС

    2. СЛИЗИСТЫЕ – хорошо развит КГ

    3. БЕЛКОВОСЛИЗИСТЫЕ

    4. САЛЬНЫЕ – развита гладкая ЭПС

    5. СТЕРОИДПРОДУЦИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ – выделяют липиды (кора надпочечников)

    6. СИНТЕЗИРУЮЩИЕ СОЛИ И КИСЛОТЫ – париетальные клетки желез желудка

СЕКРЕТОРНЫЙ ЦИКЛ:

поглощение исходных веществ

синтез и созревание секрета

накопление секрета (у экзокринных в апикальной части, у эндокринных в базальной)

выделение секрета

ТИПЫ ВЫДЕЛЕНИЯ СЕКРЕТА: мерокриновый (без разрушения клетки), апокриновый (частичное разрушение апикальной поверхности клетки), голокриновый (с полным разрушением клетки)

РЕГЕНЕРАЦИЯ:

  • путем митоза дифференцированных клеток – характерна для долгоживущих популяций (печень, поджелудочная)

  • образование новых клеток из СК – слюнные, молочные и потовые железы

КРОВЬ

КРОВЬ №1

Понятие о системе крови. Кровь как разновидность тканей внутренней среды. Форменные элементы крови и их количество. Эритроциты: размеры, форма, строение, химический состав, функция, продолжительность жизни. Особенности строения и химического состава ретикулоцитов, их процентное содержание.

КРОВЬ – циркулирующая по кровеносным сосудам жидкая ткань, состоящая из плазмы и взвешенных в ней форменных элементов – эритроцитов, лейкоцитов и кровеносных пластинок.

СИСТЕМА КРОВИ – кровь, лимфа, органы кроветворения и иммуногенеза (костный мозг, тимус), а так же лимфоидная ткань кроветворных органов. Все элементы этой системы взаимосвязаны: гистогенетически (по происхождению развиваются из мезенхимы), функционально (общие функции), подчиняются общим законам нейрогуморальной регуляции.

КРОВЬ КАК ТКАНЬ – 5-5,5 л, 9% массы тела, 1% в депо (селезенка), состоит из клеток (форменные элементы крови 40-45%) и межклеточного вещества (плазма 55-60%).

ФУНКЦИИ:

  • транспортная (газы, гормоны, витамины, …)

  • гомеостаз

  • защитная (от микроорганизмов, иммунные реакции)

  • гемокоагуляция (свертывание)

  • дыхательная (О2 и СО2)

ФОРМЕННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ:

ЭРИТРОЦИТЫ — ♂ — 4,5 – 5,5*1012 л, ♀ — 4,0 – 4,5 *1012 л; число эритроцитов может варьироваться в зависимости от возраста, эмоциональной и мышечной нагрузки, экологии и т.д.

ЛЕЙКОЦИТЫ – 4-9*109 л, зернистые и незернистые

ТРОМБОЦИТЫ – 2,0-4,4*109 л

ЭРИТРОЦИТЫ – красные кровяные тельца, представляют собой постклеточные структуры, не содержат ядра и органоидов, живут 20-120 дней. Основная форма – двояковогнутый диск (76-90%). Имеет место пойкилоцитоз (различие форм):

Сферические – 1%

С зубчатыми краями – эхиноциты – до 6%

В результате старения наблюдается инвагинация плазмолеммы и образование зубцов.

Размеры – 7,4-7,6 мкм – нормоциты (75%)

Имеет место анизоцитоз – вариабельность размеров:

  1. Макроциты — >9 мкм (12%)

  2. Микроциты – 6 мкм

ПОВЕРХНОСТНЫЙ АППАРАТ:

  1. хорошо развит гликокаликс. Представлен гликопротеидами и олигосахаридами – определяют антигенный состав эритроцитов (агглютиногены А и В)

    1. полоска -3 – белок, отвечающий за газообмен

    2. гликофорины – рецепторы

  2. хорошо развит субмембранный аппарат

    1. нити спектрина

    2. анкерин

    3. актин

    4. полоска-4

Общее значение субмембранного аппарата – поддержание формы.

Поверхностный аппарат чувствителен к воздействию, если удалить заряд с поверхности→клетки слипаются, образуя монетные столбики. Происходит гемолиз, т.е. выход гемоглобина в среду.

Цитоплазма эритроцита состоит из воды(60%) и сухого остатка 40%. Внутри – гемоглобин. В ходе эмбриогенеза меняется:

— эмбриональный гемоглобин (у 19 – дневного зародыша – до 3-6 месяца эмбриогенеза)

— фетальный – с 1-36 недели.

— Hb A – после рождения.

1 и 2 формы имеют большее сродство к О2.

Железо для гемоглобина поступает из разрушенных эритроцитов, и только 5% с пищей.

Гибель эритроцитов: в сутки из кровотока удаляется до 1,5%. Разрушаются в печени и селезенке.

Предшественники зрелых эритроцитов – ретикулоциты(1-5%). Сокращается часть органоидов цитоплазмы: рибосомы, митохондрии, КГ. Окончательная дифференцировка происходит в течение 20-48 часов после выхода в кровоток. Ф-Ия – газообмен.

КРОВЬ№2.

Понятие о системе крови. Форменные элементы крови и их количество. Кровяные пластинки (тромбоциты) :Размеры, строение, функции, продолжительность жизни.

КРОВЬ – циркулирующая по кровеносным сосудам жидкая ткань, состоящая из плазмы и взвешенных в ней форменных элементов – эритроцитов, лейкоцитов и кровеносных пластинок.

СИСТЕМА КРОВИ – кровь, лимфа, органы кроветворения и иммуногенеза (костный мозг, тимус), а так же лимфоидная ткань кроветворных органов. Все элементы этой системы взаимосвязаны: гистогенетически (по происхождению развиваются из мезенхимы), функционально (общие функции), подчиняются общим законам нейрогуморальной регуляции.

КРОВЬ КАК ТКАНЬ – 5-5,5 л, 9% массы тела, 1% в депо (селезенка), состоит из клеток (форменные элементы крови 40-45%) и межклеточного вещества (плазма 55-60%).

ФУНКЦИИ:

  • транспортная (газы, гомоны, витамины, …)

  • гомеостаз

  • защитная (от микроорганизмов, иммунные реакции)

  • гемокоагуляция (свертывание)

  • дыхательная (о2 и СО2)

ФОРМЕННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ:

ЭРИТРОЦИТЫ — ♂ — 3,9-5,5*1012 л, ♀ — 3,7-4,9*1012 л; число эритроцитов может варьироваться в зависимости от возраста, эмоциональной и мышечной нагрузки, экологии и т. д.

ЛЕЙКОЦИТЫ – 4-9*109 л, зернистые и незернистые

ТРОМБОЦИТЫ – 2,0-4,4*109 л

ТРОМБОЦИТЫ (КРОВЯНЫЕ ПЛАСТИНКИ) – участки цитоплазмы крупных к-ок ККМ (мегакариоцитов). Размер:3-5 мкм. 2/3 – в крови, 1/3 – в селезенке. Имеет сложный гликокаликс, который выполняет роль рецепторов адгезии и агрегации. Гликокаликс образует фибриллярные мостики между мембранами тромбоцитов.

Субмембранный аппарат: актин – актин – миозиновая система в виде кольца и микротрубочковое кольцо. Ф-ии: скелет.

Из органоидов развит КГ, митохондрии и рибосомы. Много гликогена и ферментов. В центре к-ки сосредоточены органоиды и гранулы.

СТРОЕНИЕ:

  1. ПЛОТНАЯ ТРУБЧАТАЯ СИСТЕМА – аналог L- каналов, содержит ферменты (циклооксигеназу, пероксидазу). Ф-ии: агрегация тромбоцитов.

  2. α – ГРАНУЛЫ – содержат различные факторы – фактор-4(регулирует проницаемость стенки сосудов, мобилизирует кальций из кости), тромбоцитарный фактор роста (привлекает в очаг лейкоциты, способствует заживлению ран), фактор -5 (кофактор для превращения протромбина в тромбин)

  3. β – ГРАНУЛЫ: содержат АДФ, АТФ, фосфор, кальций, серотонин, гистамин.

  4. γ –ГРАНУЛЫ: содержат лизосомальные ферменты, участвуют в растворении тромба

Живут 9-10 дней.

КРОВЬ №3.

Понятие о системе крови. Форменные элементы крови и их количество. Классификация лейкоцитов. Лейкоцитарная формула. Зернистые лейкоциты (гранулоциты): разновидности, размеры, строение, функции, продолжительность жизни.

СИСТЕМА КРОВИ – кровь, лимфа, органы кроветворения и иммуногенеза (костный мозг, тимус), а так же лимфоидная ткань кроветворных органов. Все элементы этой системы взаимосвязаны: гистогенетически (по происхождению развиваются из мезенхимы), функционально (общие функции), подчиняются общим законам нейрогуморальной регуляции.

ФОРМЕННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ:

ЭРИТРОЦИТЫ — ♂ — 3,9-5,5*1012 л, ♀ — 3,7-4,9*1012 л; число эритроцитов может варьироваться в зависимости от возраста, эмоциональной и мышечной нагрузки, экологии и т.д.

ЛЕЙКОЦИТЫ – 4-9*109 л, зернистые и незернистые

ТРОМБОЦИТЫ – 2,0-4,4*109 л

КЛАССИФИКАЦИЯ ЛЕЙКОЦИТОВ:

Делятся на 2 группы: зернистые (гранулоциты) и незернистые (агранулоциты).

ГРАНУЛОЦИТЫ – классифицируются на основе сродства гранул к красителям:

НЕЙТРОФИЛЫ – сродство к кислым и основным красителям – участвуют в острых воспалительных реакциях (сдвиг лейкоцитарной формулы влево), являются макрофагами, синтез сигнальных гормоноподобных веществ (ИЛ-1) – стимулирует размножение лимфоцитов, повышает температуру тела.

ЭОЗИНОФИЛЫ – сродство к кислым красителям – участвуют в иммунных реакциях (воспалительные, аллергические) – сдерживающая функция

БАЗОФИЛЫ – сродство к основным красителям – антикоагуляция, стимулируют хемотаксис, вызывают анафилактический шок

АГРАНУЛОЦИТЫ:

  1. МОНОЦИТЫ

  2. ЛИМФОЦИТЫ

ЛЕЙКОЦИТАРНАЯ ФОРМУЛА:

Гранулоциты

Агранулоциты

Базофилы

Эозинофилы

Нейтрофилы

лейкоц

Моноц

0,5-1,0

1-5

юные

п/я

с/я

20-35

6-8

0-0,05

3-5

60-65

НЕЙТРОФИЛЫ: 65-75% всех лейкоцитов, 10-12 мкм; в цитоплазме развиты все органоида, мало гранулярной ЭПС, КГ, митохондрий, много включений (преобладает гликоген). Гликолиз – основной источник энергии в бедных кислородом, поврежденных тканях, хорошо развиты микротрубочки и микрофиламенты – образуют псевдоподии, содержат гранулы:

    • АЗУРОФИЛЬНЫЕ – 20%, первичные, по составу близки к лизосомам (гидролитические ферменты), содержат немного лизоцима, разрушающего муреиновый слой бактерий, протеазы (участвуют в перестройке соединительной ткани) и катионные белки

    • СПЕЦИФИЧЕСКИЕ – 80%, вторичные, основные. Содержат лизоцим.

    ЯДРО:

    СЕГМЕНТОЯДЕРНЫЕ – есть тельце Бара – половой хроматин – инактивированная Х-хромосома, только у женщин.

    ПАЛОЧКОЯДЕРНЫЕ

    ЮНЫЕ – только при патологиях

    Ф-ИИ:

    участие в острых воспалительных реакциях – происходит сдвиг лейкоцитарной формулы влево (увеличение количества юных и палочкоядерных форм, живут в крови 8-12 часов, затем выходят в соединительную ткань и живут еще несколько суток. В связи с этим выделяют три пула: циркулирующий – в крови, пограничный – клетки связаны с эндотелием сосудов /краевое стояние лейкоцитов/, резервный – в ККМ)

    макрофаги – профессиональные фагоциты. В сильно активированном нейтрофиле часть ферментов из лизосом попадает во внешнюю среду – регургитация (отрыжка), что способствует лизису тканей и развитию воспаления

    синтез сигнальных гормоноподобных веществ (ИЛ-1) – стимулирует размножение лимфоцитов и увеличивает температуру тела

    ЭОЗИНОФИЛЫ – 3-5%, 12-14 мкм. Ядро представлено 2-3 сегментами. Встречаются палочкоядерные и юные формы. Специфические гранулы делятся на: крупные – содержат кристаллоид, который содержит антипаразитарный агент, мелкие – гидролитические ферменты. Эозинофилы способны к фагоцитозу, но в меньшей степени чем нейтрофилы.

    Их количество возрастает при воспалительных реакциях, при глистных инвазиях, при аллергических состояниях, т.к. они выполняют сдерживающую функцию. Живут в крови до 12 часов.

    БАЗОФИЛЫ – 0,5-1%, 12-14 мкм. Цитоплазма – базофильная, с крупными базофильными гранулами. Двулопастное ядро.

    В гранулах:

    • ГЕПАРИН – антикоагулянт

    • ГИДРОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ

    • БИОГЕННЫЕ АМИНЫ – гистамин, серотонин, дофамин – повышают проницаемость стенок сосудов и стимулируют сокращение их гладких мышц, усиливают активность амебоидных клеток.

    • СТИМУЛЯТОРЫ ХЕМОТАКСИСА – факторы хемотаксиса нейтрофилов, эозинофилов.

    Перед секрецией структура гранул меняется, они становятся хлопьевидными, при этом существует медленная дегрануляция (в течение нескольких суток) и быстрая дегрануляция (в течение нескольких минут) – анафилактический шок.

    КРОВЬ №4

    Понятие о системе крови. Форменные элементы крови и их количество. Классификация лейкоцитов. Лейкоцитарная формула. Незернистые лейкоциты (агранулоциты), разновидности, размеры, строение, функции, продолжительность жизни.

    СИСТЕМА КРОВИ – кровь, лимфа, органы кроветворения и иммуногенеза (костный мозг, тимус), а так же лимфоидная ткань кроветворных органов. Все элементы этой системы взаимосвязаны: гистогенетически (по происхождению развиваются из мезенхимы), функционально (общие функции), подчиняются общим законам нейрогуморальной регуляции.

    ФОРМЕННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ:

    ЭРИТРОЦИТЫ — ♂ — 3,9-5,5*1012 л, ♀ — 3,7-4,9*1012 л; число эритроцитов может варьироваться в зависимости от возраста, эмоциональной и мышечной нагрузки, экологии и т. д.

    ЛЕЙКОЦИТЫ – 4-9*109 л, зернистые и незернистые

    ТРОМБОЦИТЫ – 2,0-4,4*109 л

    КЛАССИФИКАЦИЯ ЛЕЙКОЦИТОВ:

    Делятся на 2 группы: зернистые (гранулоциты) и незернистые (агранулоциты).

    ГРАНУЛОЦИТЫ – классифицируются на основе сродства гранул к красителям:

    1. НЕЙТРОФИЛЫ – сродство к кислым и основным красителям – участвуют в острых воспалительных реакциях (сдвиг лейкоцитарной формулы влево), являются макрофагами, синтез сигнальных гормоноподобных веществ (ИЛ-1) – стимулирует размножение лимфоцитов, повышает температуру тела.

    2. ЭОЗИНОФИЛЫ – сродство к кислым красителям – участвуют в иммунных реакциях (воспалительные, аллергические) – сдерживающая функция

    3. БАЗОФИЛЫ – сродство к основным красителям – антикоагуляция, стимулируют хемотаксис, вызывают анафилактический шок

    АГРАНУЛОЦИТЫ:

    1. МОНОЦИТЫ

    2. ЛИМФОЦИТЫ

    ЛЕЙКОЦИТАРНАЯ ФОРМУЛА:

    Гранулоциты

    Агранулоциты

    Базофилы

    Эозинофилы

    Нейтрофилы

    лейкоц

    Моноц

    0,5-1,0

    1-5

    юные

    п/я

    с/я

    20-35

    6-8

    0-0,05

    3-5

    60-65

    МОНОЦИТЫ: самые крупные клетки, ядра 15-20 мкм, базофильная цитоплазма, базофильное подковообразное ядро. Хорошо развиты КГ, микротрубочки и микрофиламенты, мало лизосом.

    Особенность: не размножаются, но, попадая в очаг воспаления активизируются, при этом резко увеличиваются размеры и начинают образовываться лизосомы, приобретают способность к направленному перемещению – макрофаги. Макрофаги могут размножаться, сливаться в очагах воспаления, образуя многоядерные макрофаги. Живут до нескольких месяцев и даже лет. Зрелые макрофаги – анаэробы.

    Ф-ИИ:

    1. фагоцитоз – способны работать по принципу обратной связи и

    ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ И ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

    Эпителиальные клетки выполняют в организме разнообразные функции. Они образуют прочное водонепроницаемое покрытие на поверхности кожи, выстилают эластичным адсорбирующим слоем кишечник, формируют различные железы. В свете такого многообразия функций было бы удивительно, если бы оказалось, что все эпителиальные клетки имеют одинаковый цитоскелет. И действительно, как среди мышц разных типов мы видим прогрессирующую специализацию и расширение одной и той же цитоскелетной системы — волокон натяжения, точно так же и разные типы эпителиальных клеток могут быть в целом охарактеризованы степенью развитости в них одного или двух определенных компонентов цитоскелета: сети промежуточных филаментов и кортикальной системы микрофиламентов.

    В некоторых отношениях клетки эпителия напоминают фибробласты. По мере их распластывания на субстрате между ними и поверхностью субстрата формируются фокальные контакты. Эти контакты обогащены а-актинином, и, как и в фибробластах, на них оканчиваются пучки микрофиламентов. Однако общая картина распределения пучков и фокальных контактов в эпителиальных клетках не такая, как у фибробластов: пучки в эпителиальных клетках короче, а фокальные контакты располагаются в основном вдоль клеточного края и не так легко разрушаются.

    Детальное строение волокон натяжения в эпителии наследовалось методом иммунофлуоресценции. Эти исследования показали, что у клеток эпителия, так же как у фибробластов, и межклеточные контакты, и участки прикрепления клеток к субстрату, и точки схождения волокон натяжения содержат а-актинин. Тропомиозин и а-актинин располагаются с некоторой периодичностью вдоль волокон натяжения, причем в эпителиальных клетках более тесно, чем в фибробластах. Прерывистость расположения вдоль волокон натяжения характерна и для миозина. Распределение миозина в клетке, как и распределение актина, зависит от ее функционального состояния. Во время распластывания в выпячиваниях поверхности клетки и складках клеточного края виден один актин, а у основания этих структур — актин вместе с миозином. Чем сильнее распластаны и менее подвижны эпителиальные клетки, тем меньше актина и миозина обнаруживается вне волокон натяжения.

    Эпителиальные клетки обладают развитой системой микротрубочек, которые, как и у фибробластов, нередко контактируют с различными органеллами. От микротрубочек отходят нити диаметром 2—4 нм, многие из которых оканчиваются на пигментных гранулах и других структурах. При попытке отделить от сети микротрубочек связанные с ней гранулы результат зачастую достигается лишь после существенного разрушения клетки. Для одного типа эпителиальных клеток была определена в интерфазе полярность микротрубочек. Оказалось, что у всех микротрубочек быстрорастущим является их дистальный конец. Какое значение имеет этот факт для транспорта частиц одновременно в двух направлениях — от центра и к центру клетки, мы обсудим позднее.

    Третья основная фибриллярная система — сеть промежуточных филаментов — в эпителии наиболее разнообразна и наиболее специализирована. Характерной чертой эпителиальных клеток является присутствие цитокератинов, из которых и построены их промежуточные филаменты. По молекулярной массе и типу внутриклеточного распределения цитокератины можно разделить по меньшей мере на семь основных классов. Цитокератиновые полипептиды — продукты разных генов, различия между ними не могут быть сведены к различиям в их процессинге. До сих пор не найдено таких эпителиальных клеток, которые содержали бы цитокератины лишь одного класса: у всех имеется по меньшей мере два разных цитокератина, а у многих и больше. Набор цитокератинов, присутствующих в клетках, зависит от типа клеток, условий их роста, а также от стадии гистогенеза. Из всех промежуточных филаментов первыми были обнаружены именно цитокератиновые филаменты, благодаря тому что они есть в трофэктодерме эмбрионов. Дифференцировке эпителия in vivo сопутствует специализация набора цитокератинов. Так, кератины с мол. массой 50 и 58 кДа имеются только в многослойном эпителии, а кератины с мол. массой 56,5 и 65—67 кДа — лишь в кератинизированном эпидермисе. В то же время кератины с мол. массой 40, 46 и 52 кДа встречаются в различных типах эпителия. Набор кератинов может быть неодинаковым даже у близко расположенных субпопуляций эпителиальных клеток. Например, у эпителия наружного корневого влагалища в волосяном фолликуле есть три общих кератнновых полипептида с межфолликулярным эпидермисом, однако нет трех других полипептидов последнего кроме того, в нем имеется цитокератин с мол. массой 46 кДа, отсутствующий в межфолликулярном эпидермисе. Три особых цитокератина есть и в потовых железах, находящихся в непосредственной близости и от самих волосяных фолликулов, и от эпидермиса между ними. Таким образом, кожа состоит из множества микрообластей, различающихся как по морфологии, так и по характеристикам цитоскелета.

    Набор цитокератинов варьирует в зависимости от условий, в которых культивируются клетки. Клонированные линии клеток эпителия молочной железы способны расти как в присутствии, так и в отсутствие гормонов. При росте в среде с соответствующими гормонами эти клетки образуют не очень плотный монослой, межклеточное пространство в котором пронизывают десмосомальные мостики; цитокератиновые волокна, образуя сеть анастомозирующих пучков, тянутся по всему внутриклеточному пространству и оканчиваются на десмосомах. В культивируемых в присутствии гормонов клетках синтезируются те же четыре основных цитокератина, что и клетках in situ, и не синтезируется виментин. В том случае, когда клетки растят в среде, не содержащей гормонов, у них меняются набор экспрессируемых цитокератинов и морфология (десмосомы при этом по-прежнему образуются) и начинается синтез виментина. Последнее наблюдение проливает свет на тот факт, что две известные линии эпителиальных клеток, HeLa и PtK, содержат и цитокератиновые, и виментиновые филаменты. В клетках этих линий, как и в культивируемых клетках эпителия молочной железы, виментиновые и цитокератиновые волокна переплетаются и анастомозируют друг с другом, но все же их расположение не совпадает. Эти клетки продолжают образовывать десмосомы, хотя и в меньшем количестве. После обработки этих клеток колхицином (для разборки микротрубочек) виментиновые филаменты образуют в них характерную структуру, охватывающую ядро, тогда как сеть кератиновых филаментов, хотя и несколько разрушенная, по-прежнему простирается по всей цитоплазме и прикрепляется к десмосомам; это может служить еще одним доказательством того, что сополимеризации двух типов белков промежуточных филаментов в рассматриваемых клетках не происходит. Таким образом, присутствие цитокератинов является признаком, который может быть использован для идентификации эпителия; каждому виду эпителиальных клеток, характеризующемуся определенной функцией и локализацией, присущ и характерный набор цитокератиновых полипептидов.


    Еще один основной тип цитоскелетных структур, в большей или меньшей степени свойственный эпителиальным клеткам, является продуктом дальнейшего развития и специализации кортикальной актиновой сети и связан с микроворсинками. Классический источник материала для исследования этого типа структур — кишечный эпителий, адсорбирующий питательные вещества и придающий механическую прочность стенке кишечника. На обращенной в просвет кишечника поверхности клеток кишечного эпителия располагаются многочисленные микроворсинки, прикрепленные к так называемой терминальной сети. Сердцевину микроворсинки составляет актиновый пучок приблизительно из 20 филаментов, соединенных поперечными сшивками друг с другом и с мембраной микроворсинки. Дистальный конец пучка актиновых филаментов кепирован, а своим проксимальным концом пучок проникает в терминальную сеть клетки. Структурными компонентами сердцевины микроворсинок служат, помино актина, виллин (мол. масса 95 кДа) и фимбрин (мол. масса 68 кДа), сшивающие актиновые филаменты друг с другом, а также кальмодулин-связывающий белок с мол. массой 110 кДа, который, вероятно, сшивает пучок филаментов с мембраной.

    Пучки микрофиламентов выходят из микроворсинок в терминальную сеть и прикрепляются к ней. Эта сеть состоит из филаментов, содержащих актин и тропомиозин, коротких толстых филаментов, образованных миозином, и тонких филаментов, содержащих белок из семейства спектрина. Этот спектриноподобный белок, получивший первоначально название TW260/240, имеет ту-же а-субъединицу, что и собственно спектрин, однако Другая его субъединица (мол. масса 260 кДа) не особенно похожа на p-спектрин. ap-Димеры формируют тонкие, диаметром ~5 нм, нити, связывающие «корешки» актиновых пучков друг с другом и с плазматической мембраной. Еще один фибриллярный компонент терминальной сети — это переплетающиеся и анастомозирующие 10-нанометровые кератиновые филаменты, которые оканчиваются на десмосомах, расположенных вдоль боковых сторон клеток.

    Описанная двойственность организации кортикальной актиновой сети свойственна не только клеткам кишечного эпителия. Еще один тип эпителиальных клеток, в которых с подмембранной сетью сочетаются «полуостровные» актиновые пучки, — это волосковые клетки улитки уха, от поверхности которых отходят так называемые стереодилии. Каждая стереодилия содержит сужающийся пучок актиновых филаментов, связанных поперечными мостиками друг с другом и клеточной мембраной. Некоторые из этих филаментов, выступая своими концами в основную часть клетки, образуют «корешки», которые прикрепляются к подмембранной сети, состоящей из актиновых микрофиламентов и тонких нитей диаметром 3— 4 нм. Белок тонких нитей относится, вероятно, к семейству спектрина. Громкий звук вызывает в строении стереоцилий изменения, заключающиеся, по-видимому, в деполимеризации или фрагментации актиновых филаментов у основания стереоцилии — там, где филаменты выходят в кортикальную сеть, — ив снижении числа поперечных мостиков между актиновыми филаментами следствием таких изменений является уменьшение жесткости структуры стереоцилий.

    Анализ характера упаковки филаментов в стереоцилиях привел к более глубокому пониманию факторов, определяющих сборку спиральных структур. На продольных срезах стереоцилий ясно видно, что актиновые филаменты в каждой стереоцилии расположены строго координированно, «в фазе» друг с другом. В то же время на поперечных срезах упаковка филаментов выглядит менее жесткой. Причина нерегулярности в поперечной плоскости заключается в том, что спиральная структура имеет большое число эквивалентных связывающих участков. После образования какого-либо поперечного мостика место формирования следующего не фиксировано, напротив, для него существует несколько потенциальных участков связывания, и потому, за исключением систем с очень большим количеством мостиков, точное расположение мостиков предсказать нельзя. Образование всех возможных поперечных мостиков приводит к паракристаллической гексагональной упаковке филаментов. У животных степень упорядоченности упаковки изменяется по мере развития особи: на ранних стадиях филаменты расположены неупорядоченно, на более поздних стадиях чаще наблюдается их гексагональное расположение. Существенно то, что неупорядоченность упаковки актиновых филаментов обусловлена исключительно их спиральностью. Вариабельность путей сборки характерна и для всех других спиральных структур, включая микротрубочки и промежуточные филаменты. Они имеют множество эквивалентных участков связывания формирующихся поперечных мостиков; вследствие этого их упаковку нельзя предсказать в деталях, и она описывается лишь статистически.

    Несколько более сложный пример «полуостровной» структуры, поддерживаемой кортикальной сетью, демонстрирует эпителий сетчатки. Внутренний и наружный сегменты палочек — отростков фоторецепторных клеток — содержат и микротрубочки, и микрофиламенты. По мере изменения условий освещения длина микрофиламентов изменяется. В состав цитоскелета наружных и внутренних сегментов палочек входят несколько кальмодулин-связывающих белков, один из которых, по-видимому, является а-спектрином. Палочка прикреплена к телу клетки посредством поперечных сшивок с сетью промежуточных филаментов, переплетающихся с мощными кольцевыми пучками микрофиламентов. Эта сеть, вероятно, содержит миозин, поскольку фрагменты ее, выделенные из клеток, в присутствии АТР сокращаются и сокращение подавляется модифицированным миозином.

    Эпителиальные клетки участвуют в формировании желез. Строение цитоскелета в клетках желез пока изучено недостаточно хорошо. Примером секреторного эпителия, уже отчасти охарактеризованного, могут служить клетки печени крысы, в которых найдены многочисленные поперечные мостики между филаментами из р- и 7-актинов и цитокератиновыми филаментами. Указанные формы актина обнаруживаются вместе с десмосомами во фракции плазматических мембран.

    Так как эпителиальные клетки обладают высокоорганизованным, характерным цитоскелетом, их часто используют в качестве объекта при разработке новых методов выявления цитоскелетных структур. Интактные клетки PtK были исследованы методом высоковольтной электронной микроскопии с предварительным высушиванием в замороженном состоянии или замещением в замороженном состоянии. В целом замороженные клетки выглядели под микроскопом примерно так же, как и клетки, фиксированные обычными методами. В обоих случаях были видны многочисленные микротрабекулы, которые формировали анастомозы, ветвились, контактировали в цитоплазме с разнообразными фибриллярными элементами, а также прикреплялись к различным органеллам. Картина оставалась достаточно сложной и после кратковременной экстракции клеток бриджем (прямые биохимические данные о полноте такой экстракции отсутствуют). Несколько менее сложная картина наблюдается в том случае, когда для предотвращения осмотического шока в экстрагирующий раствор вводят сахарозу. В препаратах, полученных без сахарозы, от цитоскелета остаются в основном лишь «голые» филаменты, многие из которых до некоторой степени разрушены. Другой путь состоит в том, чтобы фиксировать клетки смесью глутарового альдегида, таниновой кислоты и сапонина. Такая смесь, по-видимому, обеспечивает частичную экстракцию цитоплазматических белков во время фиксации и служит для цитоплазматических филаментов протравой, так что фибриллярные структуры становятся лучше видны даже на тонких срезах — преимущество, которое отчасти компенсирует неизбежное при таком способе обработки огрубление деталей структуры. Трудность изучения филаментов на срезах ясно осознается при сравнении методик, включающих и не включающих освобождение образца от материала для заливки. Было предпринято несколько попыток выявить цитоскелетные структуры in situ, используя замороженные срезы интактного эпителия печени. Хотя структура клетки и нарушалась немного из-за образования кристаллов, картина строения десмосомальных мостиков и аиастомозирующих филаментов вполне соответствовала той, которая наблюдалась при изучении строения этих цитоскелетных образований в культивируемых клетках.

    Эпителиальные клетки различаются по степени развития цитоскелетных систем — сети промежуточных филаментов и кортикальной актиновой сети. Почему цитокератиновая сеть в этих клетках состоит как минимум из двух белков, до сих пор непонятно. Остается неясным и то, действительно ли миозин, столь часто обнаруживающийся в актиновой сети эпителиальных клеток, осуществляет сокращение in vivo или он просто поддерживает изометрическое натяжение.


    Эндотелиальные клетки, подобно клеткам эпителия, образуют слои. Однако функции этих двух типов клеток, равно как и физические условия, в которых эти клетки находятся вследствие определенной локализации в, организме, довольно сильно различаются, что обусловливает существование значительных различий и между их цитоскелетами. Самое разительное отличие цитоскелета эндотелиальных клеток от цитоскелета эпителиальных клеток состоит в том, что в эндотелии промежуточные филаменты построены исключительно из виментина. В культивируемых эндотелиальных клетках нередко имеются волокна натяжения, содержащие нормальный набор ассоциированных белков. В клетках in situ, однако, актии располагается преимущественно на периферии, в виде диффузной сети; волокна натяжения обнаруживаются лишь в эндотелии определенных участков артерий — по-видимому, там, где клетки подвергаются максимальному механическому воздействию. Волокна натяжения появляются в клетках также при регенерации эндотелия. Когда клетки распластываются и начинают перемещаться, чтобы заполнить область нарушения целостности эндотелиального покрова, в них формируется большое количество волокон натяжения, ориентированных в направлении раны, пo мере заживления раны волокна натяжения ориентируются в соответствии с направлением тока крови; они долго сохраняются и после того, как вся обнажившаяся при повреждении базальная мембрана будет покрыта эндотелием.

    Процесс распластывания эндотелиальных клеток напоминает распластывание фибробластов и эпителиальных клеток. В фазе начального прикрепления на поверхности клетки образуются филоподии, которые «исследуют» окружающее пространство. Собственно распластывание происходит после того, как большая часть клеточной поверхности окажется в контакте с субстратом. Когда клетка распластается достаточно сильно, микрофиламенты объединяются и формируют волокна натяжения, а микротрубочки распространяются от центра клетки в радиальном направлении. Как только система микротрубочек становится достаточно развитой и микротрубочки оказываются способны к латеральным взаимодействиям, вдоль них начинается радиальное движение различных органелл. Впоследствии радиальная связь между органеллами и микротрубочками становится менее явной, из-за того что распределение микротрубочек в клетке делается более равномерным. К обсуждению вопроса о структурной основе внутриклеточного движения мы еще вернемся позднее.

    Похожие материалы:

    Трансформированные клетки

    Протисты

    Вещества действующие на цитоскелет

    Регуляция формы и движения клетки

    Эпителий и его норма у женщин в мазке: плоские и цилиндрические клетки

    Микрофлора в уретре и влагалище состоит из тысяч, а то и миллионов микроорганизмов, что формируют здоровье мужчины и женщины. Мало кому известно, но такая «экосистема» включает в себя и положительные бактерии и болезнетворные микроорганизмы. Микрофлора в мазке имеет четко фиксированные границы, и если в ней бактерии превышают,то необходимо пройти курс медикаментозной терапии, чтобы предупредить воспаление, если отмечается эпителий в мазке, и развитие сопутствующих заболеваний.

    Цилиндрический

    Мазок на флору у мужчин и женщин – это анализ, который проводится врачом-урологом у мужчин и гинекологом у женщин. Его могут проводить в целях профилактики или в целях диагностики патологического состояния, при наличии тревожных симптомов.

    Не редко в мазке мужчин и женщин отмечают цилиндрический эпителий, он является неотъемлемой составляющей слизистой оболочки внутренних органов. Локализуется цилиндрический эпителий не плотным шаром, клетки располагаются небольшими группами.  Цилиндрический эпителий может быть однослойным и многослойным. Однослойный покрывает слизистую желудка, а многослойный — мочеиспускательный канал.

    Главная функция цилиндрического эпителия – выделение слизистого секрета, который защищает поверхность мочеиспускательного канала от микротравм.

    Эпителий — что это такое?

    Мочеиспускательный канал изнутри выстелен слизистой оболочкой, которая состоит из плоского эпителия. Эпителиальный слой содержит три вида клеток:

    • поверхностные;
    • базальные;
    • промежуточные.

    Плоским эпителием выстелена вся поверхность слизистых оболочек половых органов. Каждые семь дней, поверхностные клетки отпадают, а на их месте образуются новые. При нарушении выработки гормонов или воздействии болезнетворных организмов, что начали активно размножаться, происходит сбой — новые клетки образуются, а старые не отпадают. В это время отмечаются эпителиальные клетки в мазке из уретры или влагалища.

    Симптоматика

    Рекомендуем к прочтению:

    Большинство людей даже не догадываются, что являются носителем патогенной флоры или же у них отмечается воспалительный процесс в уретре. При сильном иммунитете, симптоматика не проявляется. Контактируя с сексуальным партером, больной передает все патогены, что имеет сам. Если в организме человека отмечается ослабленный иммунитет, то реакция будет у него выраженной. Симптомы воспалительного процесса, выглядят следующим образом:

    • зуд и покраснения на гениталиях;
    • характерные выделения с неприятным запахом;
    • боль в животе;
    • неприятные ощущения во время полового контакта;
    • частое мочеиспускание или его задержка;
    • у женщин отмечается нарушение менструального цикла.

    Чтобы избежать неприятных ситуаций и сохранить безупречное здоровье, заметив вышеперечисленные симптомы, рекомендовано проходить профилактические осмотры у врача. Сегодня инфекции мочевыводящих путей уже хорошо изучены, и если будет определенна патогенная флора в мазке или много эпителия, то устранить проблему, можно употреблением нескольких таблеток.

    Подготовка к сдаче анализа

    Диагностика урогенитальных инфекций — это очень сложный процесс и к нему следует тщательно готовиться. Если вы хотите получить достоверные показатели и в точности знать, в каком количестве находиться эпителий в мазке, воздержитесь за сутки от сексуальных связей, не употребляете алкогольные напитки, а также за несколько часов до мазка задержите мочеиспускание. Необходимо сдавать анализ утром, перед прохождением процедуры нельзя использовать агрессивные моющие средства для гигиены половых органов, и антибактериальное мыло.

    Очень важно за несколько дней до прохождения обследования, прекратить употребление медикаментозных препаратов. Если у вас имеются хронические заболевания и прием лекарств обязателен, сообщите об этом доктору. Он в индивидуальном режиме решит, от каких препаратов нужно отказаться, а которые можно оставить, так как они не влияют на результативность процедуры.

    Микроскопическое исследование мазка и расшифровка его, осуществляется квалифицированным врачом в условиях стационара. Самостоятельно ставить себе диагноз на основе сведений, найденных в интернете, и выбирать препараты для терапии, категорически запрещено.

    Что определяют в мазке у мужчин?

    Расшифровывается анализ вашим лечащим врачом или же лабораторным сотрудником. В бланке результатов имеется строка, в которой указываются все составляющие анализа, а напротив них может стоять отметка «+» или «-». Мазок из уретры помимо эпителия, определяет:

    • слизь в мазке — говорит о уретрореи и инфекции мочевыводящих путей, таких как цистит или уретрит;
    • лейкоциты — норма лейкоцитов в мазке мужчины 1-5, более 5 клеток, свидетельство воспалительного процесса — простатита, уретрита. Если лейкоцитов более 100 штук — гонорея или трихомониаз, 20 до 80 лейкоцитов — хламидиоз, уреаплазмоз, микоплазмоз и гарднелез;
    • эритроциты — могут быть признаком травматического уретрита, опухолевых новообразований в уретре, кристаллурии, изъязвление слизистой оболочки. В норме допускается не больше 3 эритроцитов в поле зрения;
    • ключевые клетки в мазке-гарднелезный уретрит или бактериорея;
    • липоидные зерна-простаторея, хроническое воспаление простаты, нарушения половой жизни — чрезмерная активность или длительное воздержание;
    • сперматизоиды-признак сперматореи, в норме этих компонентов в мазке не должно быть;
    • эонофилы — признак аллергической реакции или уретрита, что был вызванный определенным аллергеном.

    На основе полученных сведений, доктор подбирает схему терапии и выбирает препараты, что смогут улучшить самочувствие пациента и снять воспаление, если таково имеется.

    Рекомендуем к прочтению:

    Как берут мазок у мужчины?

    Анализ из уретрального канала у мужчин берется специальным инструментом, что напоминает собой проволоку с неким зондом на конце. Инструмент вводят в отверстие мочеиспускательного канала на несколько сантиметров, и двумя вращательными движениями собирают биоматериал, что иметься на стенках канала. Во время этих движений, пациент может ощущать легкую боль и жжение, это нормальная реакция организма. Далее инструмент извлекают, а изъятую жидкость наносят на предметное стекло и отправляют на микроскопическое исследование.

    Спустя несколько дней, мужчина еще будет ощущать жжение в области полового органа, порой в моче даже присутствует кровь, но это состояние не требует медицинского вмешательства, оно проходит через три — четыре сутки.

    В каких случаях назначают данный анализ?

    Лабораторное исследование мазка на патогенную флору назначается, если имеются тревожные симптомы, пациент готовиться к оперативному вмешательству на половых органах или же не может зачать здоровое потомство.

    Отдельно хотелось бы отметить беспорядочные половые связи, в большинстве случаев, именно они являются основным путем передачи патологических микроорганизмов, что провоцируют воспалительный процесс в уретре. Если у человека был незащищенный половой контакт с малознакомым партнером, нужно, как можно быстрей, пройти обследование.

    Развитие инфекции в мочеиспускательном канале несложно предупредить, гораздо сложней бороться с ее симптомами и последствиями.

    Что означает, если в мазке большое количество эпителия?

    Норма у женщин и мужчин клеток эпителия может быть от 5 до 10 в поле зрения. Если эпителий в мазке у мужчин обнаруживается более 10 клеток, то это в большинстве случаев говорит о воспалении в уретре. Плоский эпителий в мазке же

    Что вызывает эпителиальные клетки мочи?

    Эпителиальные клетки в моче могут быть поводом для беспокойства, если их количество выше нормы. Отшелушивание эпителия — это нормальный процесс, при котором организм избавляется от мертвых клеток и создает новые. Если уровень в моче высок, это может указывать на проблему с почками или инфекцию мочевыводящей системы. В этой статье будут рассмотрены некоторые возможные причины и значение анализа мочи.

    Показания эпителиальных клеток мочи

    И женщины, и мужчины имеют небольшое количество эпителиальных клеток, которые выделяются с мочой из мочевого пузыря.Редко можно увидеть клетки почек. Анализ мочи должен продвигаться вперед, чтобы увидеть, откуда именно берутся клетки и их точное количество. Ненормальный результат может быть вызван большим количеством осадка в моче. Это означает, что вам следует увеличить потребление жидкости и повторно проанализировать мочу.

    Если количество эпителиальных клеток в моче продолжает расти, это может означать:

    1.Отслаивание нормальной ткани

    Отслаивание клеток эпителиальной тканью — это нормально. У ваших мочеточников и мочевого пузыря есть эпителиальная ткань, которая восстанавливается. Клетки обычно появляются в очень небольшом количестве в моче.

    2. Болезнь почек

    Если у вас в моче очень большое количество эпителиальных клеток, возможно, проблема связана с почками. Лаборатория может искать определенные клетки, которые могут поступать из почечных канальцев, которые отвечают за выработку мочи и фильтрацию крови.Они круглые с крупными ядрами и могут сигнализировать о нефротическом синдроме. Обычно это вызвано повреждением почек.

    3. Инфекция мочевыводящих путей (ИМП)

    Инфекции мочевыводящих путей начинаются в уретре и постепенно проникают в мочевой пузырь. Раздражение слизистой оболочки мочевого пузыря вызывает раздражение и шелушение эпителиальных клеток мочевого пузыря. Если ИМП станет достаточно тяжелой, там могут быть даже некоторые почечные эпителиальные клетки.

    Наличие эпителиальных клеток чаще всего является результатом воспалительных процессов, связанных с инфекцией.Однако у этого состояния могут быть более серьезные причины, и ваш врач должен очень внимательно изучить причину. Если у вас есть случайный анализ мочи, в котором обнаружены эпителиальные клетки, попросите врача провести более тщательный анализ, чтобы убедиться, что это не повод для беспокойства.

    4. Загрязнение

    Если в вашей моче много осадка или ваши гениталии не чистые, возможно, в вашем образце мочи есть эпителиальные клетки, поступающие из других источников. Большое количество клеток может быть вызвано тем, что вы не использовали предоставленные салфетки для очистки гениталий или чашки, которые вы использовали для сбора, могли быть загрязнены.Никогда не касайтесь внутренней части контейнера для сбора мочи перед использованием. Если вы считаете, что образец мог быть загрязнен, попросите повторить тест.

    Нормальный диапазон эпителиальных клеток в моче

    Наличие эпителиальных клеток в моче обычно не о чем беспокоиться. Врачи связывают это с образцом, который, скорее всего, был загрязнен снаружи мочевыводящих путей. Однако большое количество клеток требует изучения под микроскопом в лаборатории. Они могут определить, откуда берутся клетки, и провести дальнейшую работу, чтобы найти проблему.Диапазоны для эпителиальных клеток: несколько, умеренное или много , но также могут быть измерены в числах. Нормальный диапазон составляет менее 15-20 ячеек на поле высокой мощности (HPF).

    Что нужно знать об анализе мочи

    Общий анализ мочи проводится либо в рамках ежегодного медосмотра, до операции, либо при появлении симптомов во время мочеиспускания. Врач обычно собирает небольшое количество препарата в офисе и проводит тест «полосками», чтобы проверить, есть ли какие-либо предварительные результаты.Затем они отправляют его в лабораторию для полного анализа мочи, чтобы найти:

    • Цвет, непрозрачность и концентрация
    • Химический состав
    • Микроскопическое исследование (клетки эпителия и бактерии)

    Полный анализ мочи может выявить инфекцию мочевыводящих путей, повреждение / заболевание почек, диабет или камни в почках. Он также может искать проблемы вплоть до почек, в том числе:

    1. Бактерии

    Бактерии присутствуют только при наличии мочевыводящих путей

    Эпителиальных стволовых клеток

    • Об A * STAR
      • Об A * STAR
      • Горизонтальные технологические программы A * STAR
      • профиль компании
        • Доска A * STAR
        • Руководство
        • Организационная структура
        • Корпоративная социальная ответственность
      • Совет по биомедицинским исследованиям
      • Совет по науке и инженерным исследованиям
        • Об инициативе A * STAR Future of Manufacturing
      • A * ccelerate (коммерциализация и передача технологий)
      • Академия выпускников A * STAR (A * GA)
      • Исследовательские организации
    • Исследование
      • Об A * STAR Research
      • Фокус исследования
        • Химия, материалы и экологические технологии
        • Электроника
        • Инженерное дело
        • Инфокоммуникации
        • Еда и Потребитель
        • Медицинские технологии
        • Фармацевтика и биопрепараты
        • Робототехника и автоматизация
        • Безопасность и Транспорт
        • Биопроизводство
      • Возможности исследовательских организаций
        • Биомедицинские исследования
        • Наука и инженерные исследования
      • Возможности финансирования
      • Совершенство качества исследований
        • Этика исследований
        • Политика открытого доступа
        • Портал исследовательских ресурсов
      • Научная деятельность
        • Публикации A * STAR Research
        • FusionWorld
      • Президент Награды в области науки и технологий
      • Награды молодых ученых
      • Наши люди
        • Почести и награды
        • Программа выдающихся посетителей
    • Сотрудничать
      • О сотрудничестве с A * STAR
      • Отрасли промышленности
        • Химическая и энергетическая
        • Электроника
        • Инженерное дело
        • Продукты питания, питание и забота о потребителях
        • Инфокоммуникации
        • Медицинские технологии
        • Фармацевтика и биопрепараты
      • Модели сотрудничества
      • Программы для МСП
        • Технический доступ
        • Дорожная карта деятельности и технологий
        • Обновление технических возможностей
        • Технология для расширения возможностей предприятия
        • Награды T-Up Excellence
      • Патенты A * STAR
      • Из лаборатории на рынок
        • Инновационное партнерство
        • Улучшение экосистемы для технопредпринимательства
    • Стипендии
      • О стипендиях A * STAR
      • Для бакалавриата
        • Обзор
        • Национальная научная стипендия (BS)
        • Сингапурская международная премия для студентов высших учебных заведений (SIPGA)
        • Приложение для исследований для сингапурцев, проживающих за рубежом (RAOS)
      • Для аспирантуры
        • Обзор
        • Национальная научная стипендия (PhD)
        • Стипендия A * STAR CIS
        • Стипендия для выпускников A * STAR (Сингапур)
        • Партнерство A * STAR с Уорикским университетом (AWP) и EngD
        • Сингапурская международная премия для выпускников (SINGA)
        • Программа исследовательских приложений A * STAR (ARAP)
      • Для постдокторантуры
        • Обзор
        • Международная стипендия A * STAR
        • Стипендия для выпускников A * STAR (Post-Doc)
      • Младшие колледжи и учащиеся политехнических и средних школ
        • Обзор
        • Награда A * STAR Science (верхний уровень)
        • Премия A * STAR Science Award (JC)
        • Научная премия A * STAR (поли)
        • Приложение h4
        • A * STAR — Приспособление MOE
        • Информация об исследовательских приложениях в A * STAR RI
      • Наши ученые
        • Обзор
        • Избранные ученые
        • Стипендиаты
        • Список ученых с отличием
        • Возможности развития для ученых
    • Новости и события

    4.2 Эпителиальная ткань — анатомия и физиология

    4.2 Эпителиальная ткань — анатомия и физиология | OpenStaxSkip к содержимому
    1. Предисловие
      1. 1 Введение в человеческое тело
        1. Введение
        2. 1.1 Обзор анатомии и физиологии
        3. 1.2 Структурная организация человеческого тела
        4. 1.3 Функции человеческой жизни
        5. 1.4 Требования к человеку Жизнь
        6. 1,5 Гомеостаз
        7. 1,6 Анатомическая терминология
        8. 1.7 Медицинская визуализация
        9. Ключевые термины
        10. Обзор главы
        11. Вопросы по интерактивной ссылке
        12. Обзорные вопросы
        13. Вопросы о критическом мышлении
      2. 2 Химический уровень организации
        1. Введение
        2. 2.1 Элементы и атомы: строительные блоки материи
        3. 2.2 Химические связи
        4. 2.3 Химические реакции
        5. 2.4 Неорганические соединения, необходимые для функционирования человека
        6. 2.5 Органические соединения, необходимые для функционирования человека
        7. Ключевые термины
        8. Обзор главы
        9. Вопросы интерактивной связи
        10. Вопросы для обзора
        11. Вопросы критического мышления
      3. 3 Сотовый уровень организации
        1. Введение
        2. 3.1 Клеточная мембрана
        3. 3.2 Цитоплазма и клеточные органеллы
        4. 3.3 Ядро и репликация ДНК
        5. 3.4 Синтез белка
        6. 3.5 Рост и деление клеток
        7. 3.6 Клеточная дифференцировка
        8. Ключевые термины
        9. Обзор главы
        10. Вопросы интерактивной связи
        11. Контрольные вопросы
        12. Вопросы о критическом мышлении
      4. 4 Организационный уровень ткани
        1. Введение
        2. 4.1 Типы тканей
        3. 4.2 Эпителиальная ткань
        4. 4.3 Соединительная ткань поддерживает и защищает
        5. 4.4 Мышечная ткань и движение
        6. 4.5 Нервная ткань обеспечивает восприятие и реакцию
        7. 4.6 Травма ткани и старение
        8. Ключевые термины
        9. Обзор главы
        10. Вопросы по интерактивной ссылке
        11. Обзорные вопросы
        12. Вопросы о критическом мышлении
      1. 5 Покровная система
        1. Введение
        2. 5.1 Слои кожи
        3. 5.2 Дополнительные структуры кожи
        4. 5.3 Функции покровной системы
        5. 5.4 Заболевания, расстройства и повреждения покровной системы
        6. Ключевые термины
        7. Обзор главы
        8. Вопросы по интерактивной ссылке
        9. Обзор Вопросы
        10. Вопросы критического мышления
      2. 6 Костная ткань и скелетная система
        1. Введение
        2. 6.1 Функции скелетной системы
        3. 6.2 Классификация костей
        4. 6.3 Костная структура
        5. 6.4 Формирование и развитие костей
        6. 6.5 Переломы: восстановление костей
        7. 6.6 Физические упражнения, питание, гормоны и костная ткань
        8. 6.7 Гомеостаз кальция: взаимодействие скелетной системы и других систем органов
        9. Ключевые термины
        10. Обзор главы
        11. Контрольные вопросы
        12. Вопросы критического мышления
        1. Введение
        2. 7.1 Отделы скелетной системы
        3. 7.2 Череп
        4. 7.3 Позвоночный столб
        5. 7.4 Грудная клетка
        6. 7.5 Эмбриональное развитие осевого скелета
        7. Ключевые термины
        8. Обзор главы
        9. Вопросы интерактивной связи
        10. Вопросы для обзора
        11. Вопросы для критического мышления
      4. 8 Аппендикулярный скелет
        1. Введение
        2. 8.1 Грудной пояс
        3. 8.2 Кости верхней конечности
        4. 8.3 Тазовый пояс и таз
        5. 8.4 Кости нижней конечности
        6. 8.5 Развитие аппендикулярного скелета
        7. Ключевые термины
        8. Обзор главы
        9. Вопросы для интерактивной связи
        10. Контрольные вопросы
        11. Вопросы критического мышления
        1. Введение
        2. 9.1 Классификация суставов
        3. 9.2 Фиброзные суставы
        4. 9.3 Хрящевые суставы
        5. 9.4 Синовиальные суставы
        6. 9.5 типов движений тела
        7. 9.6 Анатомия отдельных синовиальных суставов
        8. 9.7 Развитие суставов
        9. Ключевые термины
        10. Обзор главы
        11. Вопросы по интерактивной связи
        12. Вопросы для обзора
        13. Вопросы критического мышления
        1. Введение
        2. 10.1 Обзор мышечных тканей
        3. 10.2 Скелетных мышц
        4. 10.3 Сокращение и расслабление мышечных волокон
        5. 10.4 Контроль нервной системы за напряжением мышц
        6. 10.5 типов мышечных волокон
        7. 10.6 Упражнения и производительность мышц
        8. 10.7 Сердечная мышечная ткань
        9. 10.8 Гладкая мышца
        10. 10.9 Развитие и регенерация мышечной ткани
        11. Ключевые термины
        12. Обзор главы
        13. Вопросы интерактивной связи
        14. Вопросы для обзора
        15. Вопросы для критического мышления
        1. Введение
        2. 11.1 Взаимодействие скелетных мышц, их устройство пучков и их рычажных систем
        3. 11.2 Обозначение скелетных мышц
        4. 11.3 Осевые мышцы головы, шеи и спины
        5. 11.4 Осевые мышцы брюшной стенки и грудной клетки
        6. 11,5 Мышцы грудного пояса и верхних конечностей
        7. 11,6 Аппендикулярные мышцы тазового пояса и Нижние конечности
        8. Ключевые термины
        9. Обзор главы
        10. Контрольные вопросы
        11. Вопросы критического мышления
    4. Регулирование, интеграция и контроль
      1. 12 Нервная система и нервные ткани
        1. Введение
        2. 12.

    Related Post

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *