| Флемоксин Солютаб® 💊 Состав препарата Флемоксин Солютаб® ✅ Применение препарата Флемоксин Солютаб® Сохраните у себя Пожалуйста, заполните поля e-mail адресов и убедитесь в их правильности Описание активных компонентов препарата Флемоксин Солютаб® (Flemoxin Solutab®) Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 2020.11.07 Владелец регистрационного удостоверения:Лекарственная форма
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Флемоксин Солютаб®Таблетки диспергируемые от белого до светло-желтого цвета, овальной формы с логотипом фирмы и цифровым обозначением «231» на одной стороне и риской, разделяющей таблетку пополам, на другой стороне.
Вспомогательные вещества: ароматизатор лимонный — 1.4 мг, ароматизатор мандариновый — 1. 5 шт. — блистеры (2) — пачки картонные. Фармакологическое действиеК амоксициллину устойчивы микроорганизмы, продуцирующие пенициллиназу. В комбинации с метронидазолом проявляет активность в отношении Helicobacter pylori. Полагают, что амоксициллин ингибирует развитие резистентности Helicobacter pylori к метронидазолу. Между амоксициллином и ампициллином существует перекрестная резистентность. Спектр антибактериального действия расширяется при одновременном применении амоксициллина и ингибитора бета-лактамаз клавулановой кислоты. В этой комбинации повышается активность амоксициллина в отношении Bacteroides spp., Legionella spp., Nocardia spp., Pseudomonas (Burkholderia) pseudomallei. Однако Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens и множество других грамотрицательных бактерий остаются резистентными. ФармакокинетикаПри приеме внутрь амоксициллин быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ, не разрушается в кислой среде желудка. Cmax амоксициллина в плазме крови достигается через 1-2 ч. При увеличении дозы в 2 раза концентрация также увеличивается в 2 раза. Связывание амоксициллина с белками плазмы составляет около 20%. Широко распределяется в тканях и жидкостях организма. Сообщается о высоких концентрациях амоксициллина в печени. T1/2 из плазмы составляет 1-1.5 ч. Около 60% дозы, принятой внутрь, выводится в неизмененном виде с мочой путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции; при дозе 250 мг концентрация амоксициллина в моче составляет более 300 мкг/мл. Некоторое количество амоксициллина определяется в кале. У новорожденных и лиц пожилого возраста T1/2 может быть более длительным. При почечной недостаточности T1/2 может составлять 7-20 ч. В небольших количествах амоксициллин проникает через ГЭБ при воспалении мягкой мозговой оболочки. Амоксициллин удаляется путем гемодиализа. Показания активных веществ препарата Флемоксин Солютаб®Для применения в виде монотерапии и в комбинации с клавулановой кислотой: инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами, в т. Для применения в комбинации с метронидазолом: хронический гастрит в фазе обострения, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, ассоциированные с Helicobacter pylori. Открыть список кодов МКБ-10
Режим дозированияСпособ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. Индивидуальный. Для приема внутрь разовая доза для взрослых и детей старше 10 лет (с массой тела более 40 кг) составляет 250-500 мг, при тяжелом течении заболевания — до 1 г. Для детей в возрасте 5-10 лет разовая доза составляет 250 мг; в возрасте от 2 до 5 лет — 125 мг. Интервал между приемами — 8 ч. При лечении острой неосложненной гонореи — 3 г однократно (в комбинации с пробенецидом). У пациентов с нарушением функции почек при КК 10-40 мл/мин интервал между приемами следует увеличить до 12 ч; при КК меньше 10 мл/мин интервал между приемами должен составлять 24 ч. При парентеральном применении взрослым в/м — по 1 г 2 раза/сут, в/в (при нормальной функции почек) — 2-12 г/сут. Детям в/м — 50 мг/кг/сут, разовая доза — 500 мг, частота введения — 2 раза/сут; в/в — 100-200 мг/кг/сут. Пациентам с нарушением функции почек, дозу и интервал между введениями необходимо корректировать в соответствии со значениями КК. Побочное действиеАллергические реакции: крапивница, эритема, отек Квинке, ринит, конъюнктивит; редко — лихорадка, боли в суставах, эозинофилия; в единичных случаях — анафилактический шок. Эффекты, связанные с химиотерапевтическим действием: возможно развитие суперинфекций (особенно у пациентов с хроническими заболеваниями или пониженной резистентностью организма). При длительном применении в высоких дозах: головокружение, атаксия, спутанность сознания, депрессия, периферические невропатии, судороги. Преимущественно при применении в комбинации с метронидазолом: тошнота, рвота, анорексия, диарея, запор, боли в эпигастрии, глоссит, стоматит; редко — гепатит, псевдомембранозный колит, аллергические реакции (крапивница, ангионевротический отек), интерстициальный нефрит, нарушения гемопоэза. Преимущественно при применении в комбинации с клавулановой кислотой: холестатическая желтуха, гепатит; редко — многоформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, эксфолиативный дерматит. Противопоказания к применениюИнфекционный мононуклеоз, лимфолейкоз, тяжелые инфекции ЖКТ, сопровождающиеся диареей или рвотой, респираторные вирусные инфекции, аллергический диатез, бронхиальная астма, сенная лихорадка, повышенная чувствительность к пенициллинам и/или цефалоспоринам. Для применения в комбинации с метронидазолом: заболевания нервной системы; нарушения кроветворения, лимфолейкоз, инфекционный мононуклеоз; повышенная чувствительность к производным нитроимидазола. Для применения в комбинации с клавулановой кислотой: указания в анамнезе на нарушения функции печени и желтуху, связанные с приемом амоксициллина в комбинации с клавулановой кислотой. Применение при беременности и кормлении грудьюАмоксициллин проникает через плацентарный барьер, в небольших количествах выделяется с грудным молоком. При необходимости применения амоксициллина при беременности следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода. С осторожностью применять амоксициллин в период лактации (грудного вскармливания). Применение при нарушениях функции печени Амоксициллин в комбинации с метронидазолом не следует применять при заболеваниях печени. Применение при нарушениях функции почекПациентам с нарушением функции почек, дозу и интервал между введениями необходимо корректировать в соответствии со значениями КК. Применение у детейПрименение у детей возможно согласно режиму дозирования. Амоксициллин в комбинации с метронидазолом не рекомендуют применять у пациентов моложе 18 лет. Особые указанияС осторожностью применяют у пациентов, склонных к аллергическим реакциям. Амоксициллин в комбинации с метронидазолом не рекомендуют применять у пациентов моложе 18 лет; не следует применять при заболеваниях печени. На фоне комбинированной терапии с метронидазолом не рекомендуется употреблять алкоголь. Лекарственное взаимодействиеАмоксицилин может уменьшать эффективность контрацептивов для приема внутрь. При одновременном применении амоксициллина с бактерицидными антибиотиками (в т.ч. аминогликозидами, цефалоспоринами, циклосерином, ванкомицином, рифампицином) проявляется синергизм; с бактериостатическими антибиотиками (в т.ч. макролидами, хлорамфениколом, линкозамидами, тетрациклинами, сульфаниламидами) — антагонизм. Амоксициллин усиливает действие непрямых антикоагулянтов подавляя кишечную микрофлору, снижает синтез витамина К и протромбиновый индекс. Амоксициллин уменьшает действие лекарственных средств, в процессе метаболизма которых образуется ПАБК. Пробенецид, диуретики, аллопуринол, фенилбутазон, НПВС уменьшают канальцевую секрецию амоксициллина, что может сопровождаться увеличением его концентрации в плазме крови. Антациды, глюкозамин, слабительные средства, аминогликозиды замедляют и уменьшают, а аскорбиновая кислота повышает абсорбцию амоксициллина. При комбинированном применении амоксициллина и клавулановой кислоты фармакокинетика обоих компонентов не меняется. Сохраните у себя Поделиться с друзьями Пожалуйста, заполните поля e-mail адресов и убедитесь в их правильности |
диспергируемые 125 мг: 10, 14, 20 или 28 шт.
1 мг, ванилин — 0.13 мг, кросповидон — 6.3 мг, магния стеарат — 0.76 мг, сахарин — 1.6 мг, целлюлоза диспергируемая — 4.3 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 6.3 мг.
В присутствии пищи в желудке не уменьшает общую абсорбцию. При в/в, в/м введении и приеме внутрь в крови достигаются сходные концентрации амоксициллина.
ч. бронхит, пневмония, ангина, пиелонефрит, уретрит, инфекции ЖКТ, гинекологические инфекции, инфекционные заболевания кожи и мягких тканей, листериоз, лептоспироз, гонорея.
0
0
ч. цервицит, эндоцервицит, экзоцервицит)
Для детей с массой тела менее 40 кг суточная доза в зависимости от показаний и клинической ситуации может составлять 20-100 мг/кг в 2-3 приема.
инструкция по применению, классификация, статьи » Справочник ЛС
Внутрь (перорально).
Дозу устанавливают индивидуально, с учетом тяжести течения заболевания, возраста пациента.
В случае инфекционно-воспалительных заболеваний легкой и средней тяжести рекомендуется применение препарата по следующей схеме:
Взрослым и детям старше 10 лет назначают по 500-750 мг 2 раза/сут или по 375-500 мг 3 раза/сут.
Детям от 3 до 10 лет назначают по 375 мг 2 раза/сут или по 250 мг 3 раза/сут.
Детям в возрасте от 1 до 3 лет назначают по 250 мг 2 раза/сут или по 125 мг 3 раза/сут.
Суточная доза препарата для детей (включая детей до 1 года) составляет 30-60 мг/кг/сут, разделенная на 2-3 приема.
При лечении тяжелых инфекций, а также при инфекциях с труднодоступными очагами инфекции (например, острый средний отит) предпочтителен трехкратный прием препарата.
При хронических заболеваниях, рецидивирующих инфекциях, инфекциях тяжелого течения доза препарата может быть увеличена:
взрослым назначают по 750 мг — 1 г 3 раза/сут;
детям до 60 мг/кг/сут, разделенные на 3 приема.
При острой неосложненной гонорее назначают 3 г препарата в 1 прием в сочетании с 1 г пробенецида.
Пациентам с нарушением функции почек при клиренсе креатинина ниже 10 мл/мин дозу препарата уменьшают на 15-50%.
Препарат назначают до, во время или после приема пищи. Таблетку можно проглотить целиком, разделить на части или разжевать, запив стаканом воды, а также можно развести в воде с образованием сиропа (в 20 мл) или суспензии (в 100 мл), обладающих приятным фруктовым вкусом.
В случае инфекций легкой и средней тяжести течения препарат принимают в течение 5-7 дней. Однако при инфекциях, вызванных Streptococcus pyogenes, продолжительность лечения должна составлять не менее 10 дней.
При лечении хронических заболеваний, инфекций тяжелого течения дозы препарата должны определяться клинической картиной заболевания. Прием препарата необходимо продолжать в течение 48 ч после исчезновения симптомов заболевания.
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ инструкция по применению, цена в аптеках Украины, аналоги, состав, показания | FLEMOXIN SOLUTAB таблетки диспергируемые компании «Astellas Pharma Europe»
фармакодинамика. Флемоксин Солютаб — антибиотик широкого спектра действия группы полусинтетических пенициллинов. Действует бактерицидно. В таблице приведены данные относительно чувствительности іn vitro некоторых клинически значимых микроорганизмов к амоксициллину.
| Активность in vitro | Средняя минимальная ингибирующая концентрация (МИК) | ||
|---|---|---|---|
| 0,01–0,1 мкг/мл | 0,1–1 мкг/мл | 1–10 мкг | |
| Грамположительные микроорганизмы | Streptococci (B) Streptococci S. C. welchii C. tetani | S. aureus (не продуцирующий β-лактамазу) B. anthracis L. subtilis L. monocytogenes | S. faecalis |
| Грамотрицательные микроорганизмы | N. gonorrhoeae N. meningitidis | H. influenzae B. pertussis | E. coli P. mirabilis S. typhi S. sonnei V. cholerae |
pneumonieАмоксициллин неактивен в отношении микроорганизмов, продуцирующих β-лактамазы, таких как Pseudomonas, Klebsiella, индол-положительных штаммов Proteus и штаммов Enterobacter. Уровень резистентности чувствительных микроорганизмов может быть вариабельным на разных территориях.
Фармакокинетика. Всасывание. После перорального приема таблеток Флемоксин Солютаб амоксициллин всасывается быстро и практически полностью (85–90%), препарат кислотоустойчив. Прием пищи практически не влияет на абсорбцию препарата.
Cmax активного вещества в плазме крови при приеме таблеток Флемоксин Солютаб достигается через 1–2 ч. После приема внутрь 375 мг амоксициллина в плазме крови отмечена Cmax активного вещества — 6 мкг/л. При удвоении (или снижении в 2 раза) дозы препарата Cmax в плазме крови также варьирует (повышается или снижается) в 2 раза.
Распределение. Около 20% амоксициллина связывается с белками плазмы крови. Амоксициллин проникает в слизистую оболочку, костную ткань, внутриглазную жидкость, мокроту в терапевтически эффективных концентрациях. Концентрация амоксициллина в желчи превышает его концентрацию в плазме крови в 2–4 раза. В амниотической жидкости и пуповинных сосудах концентрация амоксициллина составляет 25–30% его уровня в плазме крови у беременной. Амоксициллин плохо диффундирует в СМЖ, однако при воспалении мозговых оболочек (например при менингите) концентрация в СМЖ составляет около 20% концентрации в плазме крови.
Метаболизм.
Амоксициллин частично метаболизируется, большинство метаболитов неактивны относительно микроорганизмов.
Выведение. Амоксициллин элиминируется преимущественно почками, около 80% — путем канальцевой экскреции, 20% — путем клубочковой реабсорбции. Приблизительно 90% амоксициллина элиминируется через 8 ч, 60–70% — в неизмененном виде почками. При отсутствии нарушений функции почек T½ амоксициллина составляет 1–1,5 ч. У недоношенных, новорожденных и детей грудного возраста до 6 мес — 3–4 ч.
При нарушении функции почек (клиренс креатинина ≤15 мл/мин) T½ амоксициллина увеличивается и при анурии достигает 8,5 ч.
T½ амоксициллина не изменяется при нарушении функции печени.
инфекции, вызванные микроорганизмами, чувствительными к препарату: органов дыхания, мочеполовой системы и органов ЖКТ, кожи и мягких тканей.
при инфекциях умеренной или средней степени тяжести рекомендованы следующие дозы:
Взрослые (включая пациентов пожилого возраста): внутрь 500–750 мг 2 раза в сутки или 500 мг 3 раза в сутки.
Дети с массой тела <40 кг. Суточная доза для детей составляет 40–90 мг/кг, разделенная на 2–3 приема (не превышать дозу 3 г/сут), в зависимости от показаний, тяжести заболевания и чувствительности микроорганизмов (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ, ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА).
Данные фармакокинетики и фармакодинамики показывают, что применение препарата 3 раза в сутки обладает лучшей эффективностью, чем при приеме 2 раза в сутки (рекомендуются, если дозы составляют верхнюю границу рекомендованных доз).
Детям с массой тела >40 кг следует применять в рекомендованных для взрослых дозах.
Специальные рекомендации
Тонзиллит: 50 мг/кг/сут, разделив на 2 приема.
Острый средний отит: в зоне высокой распространенности пневмококка с пониженной чувствительностью к пенициллину, режим дозирования должен соответствовать национальным/локальным рекомендациям.
Ранняя стадия болезни Лайма (изолированная эритема мигрантов): 50 мг/кг/сут, разделив на 3 приема в течение 14 дней — 21 дня.
Профилактика эндокардита: амоксициллин 50 мг/кг массы тела при приеме разовой дозы за 1 ч до плановой хирургической процедуры.
Гонорея (острая, неосложненная): прием разовой дозы 3 г.
При лечении инфекций с труднодоступными очагами, например острый средний бактериальный отит, предпочтительным является трехкратный прием препарата. При лечении хронических заболеваний, при рецидивах, инфекциях тяжелого течения, рекомендуется прием препарата по 750–1000 мг 3 раза в сутки; детям — до 60 мг/кг/сут (разделенных на 3 приема).
Длительность применения. В случае инфекций легкой и средней степени тяжести препарат принимают в течение 5–7 дней. Однако в случае инфекций, вызванных стрептококком, продолжительность лечения должна составлять не менее 10 дней.
При лечении хронических заболеваний, локальных инфекционных поражений, инфекций тяжелого течения дозы препарата следует определять с учетом клинической картины заболевания.
Прием препарата необходимо продолжать в течение 48 ч после исчезновения симптомов заболевания.
Пациенты с нарушениями функции почек. Требуется снизить дозу препарата у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью.
У пациентов с клиренсом креатинина <30 мл/мин рекомендуется увеличивать интервал между приемом препарата и снизить суточную дозу препарата (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ, ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА).
Почечная недостаточность у взрослых пациентов (включая лиц пожилого возраста)
| Клиренс креатинина, мл/мин | Доза, мг | Интервал между приемами, ч |
|---|---|---|
| >30 | Отсутствует необходимость в коррекции дозы | – |
| 10–30 | 500 | 12 |
| <10 | 500 | 24 |
Гемодиализ: в конце процедуры гемодиализа необходимо принять 500 мг амоксициллина.
Почечная недостаточность у детей с массой тела <40 кг
| Клиренс креатинина, мл/мин | Доза | Интервал между приемами, ч |
|---|---|---|
| >30 | Обычная доза | Отсутствует необходимость в коррекции дозы |
| 10–30 | Обычная доза | 12 (соответственно ⅔ дозы) |
| <10 | Обычная доза | 24 (соответственно 1/3 дозы) |
Пациенты с нарушениями функции печени.
Нарушение функции печени не влияет на T½ препарата.
Способ применения. Препарат назначают независимо от приема пищи (до еды, во время еды, после еды). Флемоксин Солютаб можно проглотить, запив стаканом воды; можно развести в воде (в 20 мл — ½ стакана), с образованием сладкой суспензии, имеет приятный лимонно-мандариновый вкус.
повышенная чувствительность к амоксициллину и другим β-лактамным антибиотикам (пенициллина и цефалоспоринов), а также вспомогательным веществам препарата.
инфекции и инвазии: кандидоз кожи и слизисой оболочки, чрезмерный рост нечувствительных микроорганизмов.
Со стороны крови: агранулоцитоз, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, обратимая лейкопения включая нейтропению, увеличение времени кровотечения и протромбинового индекса.
Со стороны иммунной системы: тяжелые аллергические реакции, включая анафилактический шок, ангионевротический отек, анафилаксию, сывороточную болезнь, аллергический васкулит.
Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диарея, черный «волосатый» язык, изменение цвета зубов, антибиотикоассоциированный колит, включая псевдомембранозный и геморрагический колит.
Со стороны нервной системы: гиперактивность, головокружение, судороги (в случаях нарушения функции почек или при передозировке).
Со стороны печени и желчевыводящих путей: гепатит, холестатическая желтуха, умеренное повышение уровня печеночных ферментов (АсАТ, АлАТ).
Со стороны кожи: сыпь, крапивница, зуд, мультиформная эритема, синдром Стивенса — Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, буллезный эксфолиативный дерматит, острый генерализованный экзантематозный пустулез.
Со стороны мочевыводящих путей: интерстициальный нефрит, кристаллурия (см. ПЕРЕДОЗИРОВКА).
гиперчувствительность. Перед началом лечения амоксициллином необходимо точно определить наличие в анамнезе реакций гиперчувствительности к пенициллинам, цефалоспоринам или другим аллергенам.
Серьезные, а порой даже летальные случаи гиперчувствительности (анафилактоидные реакции), отмечают у пациентов во время терапии пенициллином. Такие реакции вероятнее возникают у больных с гиперчувствительностью к пенициллинам в анамнезе или наличием гиперчувствительности к различным аллергенам. В случае возникновения аллергической реакции терапию амоксициллином следует прекратить и назначить соответствующее лечение.
Инфекционный мононуклеоз. У пациентов с инфекционным мононуклеозом или лейкемоидными реакциями лимфатического типа часто (в 60–100% случаев) отмечали экзантему, которая не является следствием гиперчувствительности к пенициллину. Таким образом, антибиотики класса ампициллина не следует применять у пациентов с мононуклеозом.
Амоксициллин не рекомендуется применять для лечения больных с острым лимфолейкозом из-за повышенного риска эритематозных высыпаний на коже.
Перекрестная резистентность. Может существовать перекрестная гиперчувствительность и перекрестная резистентность между пенициллинами и цефалоспоринами.
Резистентность. Длительное применение препарата может вызвать избыточный рост нечувствительной к препарату микрофлоры. Как и при применении других пенициллинов широкого спектра действия, могут возникать суперинфекции.
Псевдомембранозный колит. При применении практически всех антибактериальных препаратов, включая амоксициллин, сообщалось о развитии антибиотикоассоциированного колита от легкой степени до такого, который представляет угрозу жизни. При возникновении антибиотикоассоциированного колита, следует принять соответствующие меры. Следует также принять необходимые меры при возникновении геморрагического колита или реакций гиперчувствительности.
Почечная недостаточность. У пациентов с почечной недостаточностью выведение амоксициллина может снижаться в зависимости от степени почечной недостаточности. При тяжелой почечной недостаточности необходимо снизить дозу амоксициллина.
У пациентов с нарушением функции почек в редких случаях могут возникать судороги.
При применении препарата в высоких дозах необходимо употреблять достаточное количество жидкости для профилактики кристаллурии, которая может быть вызвана амоксициллином. Наличие высокой концентрации препарата в моче может вызвать выпадение осадка в мочевом катетере, поэтому его следует визуально проверять через определенные промежутки времени.
Появление в начале лечения генерализованной эритемы с лихорадкой, ассоциированной с пустулами, может быть симптомом острого генерализованного экзантематозного пустулеза. В таком случае необходимо прекратить терапию и в дальнейшем противопоказано применять амоксициллин.
При лечении в течение длительного времени рекомендуется периодически оценивать функцию систем организма, включая почечную, печеночную и гемопоэтические системы. Во время терапии высокими дозами следует регулярно контролировать показатели крови.
Предостережение для недоношенных детей и в неонатальный период: следует контролировать функцию почек, печени и крови.
Комбинированная терапия для эрадикации Helicobacter pylori: при применении препарата в составе комбинированной терапии для эрадикации Helicobacter pylori следует ознакомиться с инструкцией по применению других лекарственных средств, применяемых для комбинированной терапии.
Дети. Детям с массой тела <40 кг суточная доза составляет 40–90 мг/кг, разделенная на 2–3 приема (не превышать дозу 3 г/сут), в зависимости от показаний, тяжести заболевания и чувствительности микроорганизмов.
Данные фармакокинетики/фармакодинамики показывают, что отмечается лучшая эффективность при приеме препарата 3 раза в сутки, поэтому прием 2 раза в сутки рекомендуется только, если применяется доза верхней рекомендуемой границы.
Детям с массой тела >40 кг следует применять препарат в дозах, рекомендованных для взрослых.
Период беременности и кормления грудью. Исследования амоксициллина на животных показали отсутствие тератогенного действия. Амоксициллин применяется в клинической практике с 1972 г.
, и его применение в период беременности подтверждено клиническими исследованиями. При необходимости назначения амоксициллина в период беременности необходимо провести оценку соотношения потенциального риска для плода и ожидаемой пользы для женщины. Амоксициллин в незначительном количестве проникает в грудное молоко. Применение в период кормления грудью возможно, риск для ребенка незначительный, за исключением возможной сенсибилизации. Кормление грудью следует прекратить, если у новорожденного желудочно-кишечные нарушения (диарея, кандидоз или высыпания на коже).
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Не проводили исследования влияния на способность управлять транспортом и другими механизмами. Однако могут возникать побочные реакции (например аллергические реакции, головокружение, судороги), которые могут влиять на способность управлять транспортом или другими механизмами (см. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ).
при одновременном применении аллопуринола и амоксициллина может повышаться риск возникновения кожных аллергических реакций.
Описаны отдельные случаи повышения уровня международного нормализованного отношения (МНО) у пациентов, которые одновременно принимали амоксициллин и аценокумарол или варфарин. Если такое применение необходимо, следует тщательно контролировать протромбиновое время или МНО с добавлением или прекращением лечения амоксициллином. Кроме того, может потребоваться проведение коррекции дозы пероральных антикоагулянтов.
Пенициллины могут снижать выведение метотрексата, что может привести к росту токсичности последнего.
При лечении амоксициллином для определения уровня глюкозы в моче следует использовать неферментативные реакции с глюкозооксидазой, поскольку неферментные методы могут давать ложноположительные результаты.
Пробенецид, фенилбутазон, оксифенбутазон, в меньшей степени — ацетилсалициловая кислота и сульфинпиразон подавляют канальцевую секрецию препаратов пенициллинового ряда, что приводит к увеличению T½ и концентрации препарата в плазме крови.
Как и другие антибиотики, амоксициллин может влиять на флору кишечника, что приводит к уменьшению реабсорбции эстрогенов и снижению эффективности комбинированных пероральных контрацептивов.
Препараты, обладающие бактериостатическим эффектом (антибиотики тетрациклинового ряда, макролиды, хлорамфеникол), могут нейтрализовать бактерицидный эффект амоксициллина. Одновременное применение аминогликозидов является возможным (синергический эффект).
симптомы: нарушение функции пищеварительного тракта — тошнота, рвота, диарея; следствием рвоты и диареи может быть нарушение водно-электролитного баланса. Есть данные о случаях развития кристаллурии, иногда приводящей к почечной недостаточности.
Лечение: следует вызвать рвоту или провести промывание желудка, после чего применяют активированный уголь, осмотические слабительные (сульфат натрия). Принимают меры для поддержания водно-электролитного баланса. Амоксициллин выводится из крови с помощью гемодиализа. Специфический антидот неизвестен.
в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
ALL/2017/0003/UA/Dec/2017/Morion/15000
Дата добавления: 25.01.2021 г.
Флемоксин солютаб : инструкция, применение, цена
Флемоксин солютаб – препарат полусинтетического происхождения.
Антибиотик общего действия из группы пенициллиновых.
Действующее вещество препарата – amoxicillin
В лекарственном виде флемоксин представлен в виде амоксициллина тригидрата.
Выпускается дозировкой по 125, 250, 500 и 1000 мг по 20 таблеток в упаковке.
Вспомогательные вещества – целлюлоза микрокристаллическая, целлюлоза дисперсная, кросповидон, ванилин, ароматизатор мандариновый, ароматизатор лимонный, сахарин, магния стеарат.
Таблетки белого или желтоватого цвета, продолговатые, имеют черту с одной стороны, а с другой гравировка от «231», «232», «234» и «236» в соответствии с ростом дозы.
Флемоксин – бактерицидный антибиотический препарат широкого спектра действия, который неактивен к микроорганизмам, которые производят бета-лактамазы (Pseudomonas, Klebsiella, индол-положительных штаммов Proteus и штаммов Enterobacter). Амоксициллин только наполовину синтетическое средство, чувствительные к нему бактерии приведены в таблице:
| Активность in vitro | Средняя минимальная ингибирующая концентрация (МІС) | ||
0. 01 – 0.1 мкг/мл | 0.1 – 1 мкг/мл | 1 – 10 мкг/мл | |
| Грампозитивные микроорганизмы | Streptococci групи А Streptococci групи B Str. pneumonie Cl.welchii Cl. tetani | Staph. aureus (бета-лактамазонегативные штаммы) B. anthracis L.subtilis L. monocytogenes | Str. faecalis |
| Грамнегативные микроорганизмы | N. gonorrhoeae N. meningitidis | H. influenzae Bordetella pertussis | E. coli P. mirabilis S. typhi Sh. sonnei V. cholerae |
Всасывание после приема происходит быстро – за 85–90%. Пища не влияет на действие флемоксина. Концентрация препарата в организме достигается в течение 1–2 часов. После приема 375мг амоксициллина, максимальная концентрация составляет 6мкг/л, и при удвоении или уменьшении дозы изменяется прямо пропорционально.
Амоксициллин проникает почти во все ткани и жидкости. 20% связывается с белками в крови. Его концентрация в желчи в 2–4 раза превышает концентрацию в плазме крови.
Однако проникновение в спинномозговую жидкость крайне малое – при лечении воспаления мозговых оболочек, концентрация составила 20% от уровня антибиотика в плазме крови.
Выводится из организма он через почки через 8 ч – около 90%, при этом 60–70% остаются неизменными. При отсутствии нарушений работы почек, период полувыведения составляет 1–1,5 ч у взрослого и 3–4 ч у детей. При нарушении функции почек срок увеличивается до 8,5 часа.
Флемоксин эффективно действует на группы грамположительных и грамотрицательных бактерий, среди которых энтерококки, стрептококки и стафилококки.
Он не действует на микроорганизмы, которые выделяют бета-лактамазы и на индол-положительные штаммы бактерий.
Флемоксином лечат инфекции, которые развиваются благодаря чувствительным к его действию бактериям в мочеполовой системе, системе органов дыхания, ЖКТ, на коже и в мягких тканях.
Применение препарата запрещено при гиперчувствительности к компонентам флемоксина, а также при чувствительности к антибиотикам групп цефалоспоринов и пенициллинов.
Пациентам с мононуклеозом и острым лимфолейкозом запрещено лечение флемоксином.
Применение при беременности и кормлении грудью
На любом триместре беременности, а также во время лактации, врач определяет необходимость лечения женщины и риски при этом для ребенка. Для применения в период лактации, лечение необходимо прекратить, если у ребенка проблемы с пищеварительной системой.
Способность влиять на скорость реакции
Ученые не исследовали влияние флемоксина на реакции, однако побочные эффекты могут оказывать влияние на сознание, и при них запрещается пользоваться авто и управлять механизмами.
Лекарство флемоксин взрослым и пожилым людям следует применять в дозировке 500–750 мг 2–3 р/сутки. Альтернативная дозировка – таблетки по 500мг 3 р/сутки со средними и тяжелыми инфекциями.
Детям с массой до 40 кг флемоксин можно применять в расчете на 40–90 мк/кг/сутки в три принятия, в течении двух или трех недель.
Для детей с весом более 40 кг действует дозировка для взрослых.
По другой точке зрения, детям с 1 до 3 лет следует принимать флемоксин 3 р/день по 125мг, или дважды 250мг. А детям с 3 до 10 лет – дважды 375мг, или трижды по 250мг.
Окончательное решение о дозировке принимает врач.
- При тонзиллите необходимо применять по 50 мк/кг в сутки в два принятия.
- При ранней болезни Лайма назначают по 50 мк/кг в сутки за три принятия течение двух-трех недель.
- При гонорее возможно применение 3 г флемоксина за один прием.
- Для лечения слабых и средней сложности инфекционных заболеваний, назначают 7–10 дней лечения флемоксином, а при тяжелой форме – до 14 дней. При исчезновении симптоматических проявлений болезни, которую лечат, необходимо принимать флемоксин еще в течение 48 часов.
Пациентам с почечной недостаточностью необходимо давать пониженную дозу флемоксина.
Почечная недостаточность у взрослых и пациентов пожилого возраста
| Клиренс креатинина, мл/мин | Доза | Интервал между приемами |
| >30 | в коррекции нет необходимости | — |
| 10-30 | 500 мг | 12 ч |
| <10 | 500 мг | 24 ч |
В случае проведения гемодиализа необходимо принять 500 мг амоксициллина.
Почечная недостаточность у детей с массой тела менее 40 кг
| Клиренс креатинина, мл/мин | Доза | Интервал между приемами |
| >30 | обычная дозировка | нет необходимости |
| 10-30 | обычная дозировка | 12 ч (соответствие 2/3 дозы) |
| <10 | обычная дозировка | 24 ч (соответствие 1/3 дозы) |
Флемоксин следует принимать независимо от приема пищи, или запивая большим количеством воды, или растворяя в ней таблетку.
Взаимодействие с препаратами
От применения амоксициллина с аллопуринолом возможно возникновение слабых и средних аллергических реакций.
Необходимо контролировать протромбиновое время, если флемоксин применяется с аценокумаролом или варфарином из-за возможности увеличения уровня международного нормализованного отношения (МНО).
Применение с любыми антикоагулянтами может вызвать рост протромбинового времени.
Дополнительное применение пенициллиновых увеличивает токсичность метотриксата.
Использование флемоксина с пробенецидом или фенилбутазоном, а также с оксифенбутазоном могут увеличивать концентрацию препарата в крови. В меньшей степени такой эффект вызывают ацетилсалициловая кислота и сульфинпиразон.
Аминогликозидные препараты можно применять с амоксициллином, однако тетрациклины, макролиды и хлорамфеникол способны полностью нейтрализовать действие флемоксина.
При лечении флемоксином, неферментные методы исследования глюкозы в мочи будут с погрешностью.
Курс лечения флемоксина способствует снижению реабсорбции эстрогенов и нивелирует эффективность пероральных контрацептивов.
У пациентов с гиперчувствительностью к пенициллинам возможны смертельные аллергические случаи.
Между цефалоспоринами и пенициллиновыми препаратами возможна как перекрестная гиперчувствительность, так и перекрестная резистентность.
После долгого курса флемоксина возможно возникновение суперинфекции.
Флемоксин вызывает нарушение функционирования желудочно-кишечного тракта, и проявляется тошнотой, рвотой и диареей. Возможно нарушение водного баланса и почечная недостаточность.
Лечится вызыванием рвоты, приемом активированного угля и слабительного. Для выведения из крови необходим диализ.
Побочные эффекты
Чаще всего проявляются побочные эффекты в виде легких расстройств ЖКТ, однако есть список эффектов, которые могут возникать с частотой до 10%.
Возможны следующие симптомы:
- Диарея;
- Сыпь на коже;
- Тошнота;
- Нефрит;
- Суперинфекция;
- Кандидоз кожи;
- Увеличение времени кровотечения;
- Анафилаксия;
- Васкулит;
- Гемолитическая анемия;
- Анафилактический шок;
- Лейкопения;
- Реакция Яриша-Герксгеймера;
- Асептический менингит;
- Острый коронарный синдром;
- Гиперактивность;
- Колиты;
- Мультиформная эритремия;
- Головокружение;
- Гепатит;
- Кровянка;
- Желтуха;
- Токсический эпидермальный некролиз;
- Рвота;
- Повышение АСТ, АЛТ в крови;
- Черный волосатый язык;
- Интерстициальный нефрит;
- Судороги;
- Дерматиты;
- Кристаллурия;
- Нейтропения;
- DRESS синдром;
- Обратная тромбоцитопения.
Условия хранения
Флемоксин следует хранить в темном месте в родной упаковке при температуре до 25 градусов Цельсия недоступным для детей.
Флемоксин солютаб 100 мг таблетки №20 – 67–105грн.
Флемоксин солютаб 250 мг таблетки №20 – 89 – 112грн.
Флемоксин солютаб 500 мг таблетки №20 – 121–145грн.
Флемоксин солютаб 1000 мг таблетки №20 – 176–189грн.
Флемоксин Солютаб 250 мг №20 табл.дисперг.
Инструкция по медицинскому применению
лекарственного средства
Флемоксин Солютаб®
Торговое название
Флемоксин Солютаб®
Международное непатентованное название
Амоксициллин
Лекарственная форма
Таблетки диспергируемые 125 мг, 250 мг, 500 мг, 1000 мг
Состав
Одна таблетка содержит
активное вещество: амоксициллина в виде амоксициллина тригидрата
125 мг, 250 мг, 500 мг, 1000 мг
вспомогательные вещества: целлюлоза диспергируемая, целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, ванилин, ароматизатор мандариновый, ароматизатор лимонный, сахарин, магния стеарат.
Описание
Таблетки от белого до светло-желтого цвета, овальной формы с логотипом фирмы и цифровым обозначением на одной стороне (125 мг – «231», 250 мг – «232», 500 мг – «234», 1000 мг – «236») и риской, на другой стороне.
Фармакотерапевтическая группа
Противомикробные препараты для системного применения. Бета-лактамные антибактериальные препараты. Пенициллины широкого спектра действия. Амоксициллин.
Код АТХ J01СA04
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь амоксициллин всасывается быстро и практически полностью (около 93 %), кислотоустойчив. Прием пищи практически не оказывает влияния на абсорбцию препарата. Максимальная концентрация активного вещества в плазме наблюдается через 1-2 ч. После приема внутрь 500 мг амоксициллина максимальная концентрация активного вещества, составляющая 5 мкг/мл, отмечается в плазме крови через 2 часа. При увеличении или уменьшении дозы препарата в 2 раза максимальная концентрация в плазме крови также изменяется в 2 раза.
Распределение
Около 20 % амоксициллина связывается с белками плазмы. Амоксициллин хорошо проникает в слизистые оболочки, костную ткань, внутриглазную жидкость и мокроту в терапевтически эффективных концентрациях. Концентрация амоксициллина в желчи превышает его концентрацию в плазме крови в 2-4 раза. В амниотической жидкости и пуповинных сосудах концентрация амоксициллина составляет 25-30 % от его уровня в плазме крови беременной женщины. Амоксициллин плохо проникает через гематоэнцефалический барьер; однако при воспалении мозговых оболочек концентрация в спинномозговой жидкости составляет около 20% от концентрации в плазме крови.
Метаболизм
Амоксициллин частично метаболизируется в печени, большинство его метаболитов не обладают микробиологической активностью.
Выведение
Амоксициллин элиминируется преимущественно почками, около 80% путем канальцевой экскреции, 20 % — посредством клубочковой фильтрации. При отсутствии нарушения функции почек период полувыведения амоксициллина составляет 1-1.
5 ч. У недоношенных, новорожденных и детей младше 6 мес. – 3-4 ч.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
Период полувыведения амоксициллина не изменяется при нарушении функции печени.
Фармакодинамика
Флемоксин Солютаб® — бактерицидный кислотоустойчивый антибиотик широкого спектра действия из группы полусинтетических пенициллинов. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, таких как Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Clostridium tetani, Clostridium welchii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus (не вырабатывающих бета-лактамазы), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Helicobacter pylori. Менее активен в отношении Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella typhi, Shigella sonnei, Vibrio cholerae. Не активен в отношении микроорганизмов, продуцирующих бета-лактамазы, Pseudomonas spp., индол-положительных Proteus spp., Serratia spp., Enterobacter spp.
Показания к применению
— инфекции органов дыхания
— инфекции органов мочеполовой системы
— инфекции органов желудочно-кишечного тракта
— инфекции кожи и мягких тканей
Способ применения и дозы
Препарат применяют внутрь до или после приема пищи.
Таблетку можно проглотить целиком, разделить на части или разжевать, запив стаканом воды, а также можно развести в воде с образованием сиропа (в 20 мл) или суспензии (в 100 мл) с приятным фруктовым вкусом.
Дозу устанавливают индивидуально, с учетом тяжести течения заболевания, возраста пациента. В случае инфекционно-воспалительных заболеваний легкой и средней тяжести рекомендуется применение препарата по следующей схеме:
Взрослым и детям старше 9 лет назначают по 500 — 750 мг 2 раза/сут или по 375 (полторы таблетки по 250 мг) — 500 мг 3 раза/сут. Минимальная разовая доза 375 мг (полторы таблетки по 250 мг), максимальная суточная 1500 мг.
Детям от 3 до 9 лет назначают по 375 мг (полторы таблетки по 250 мг) 2 раза/сут или по 250 мг 3 раза/сут. Минимальная разовая доза 250 мг, максимальная суточная 750 мг.
Детям в возрасте от 1 до 3 лет назначают по 250 мг 2 раза/сут или по
125 мг 3 раза/сут. Минимальная разовая доза 125 мг, максимальная суточная 500 мг.
Суточная доза препарата для детей составляет 30-60 мг/кг/сут.
, разделенная на 2-3 приема. Минимальная разовая доза 10 мг/кг, максимальная суточная 60 мг/кг.
При лечении тяжелых инфекций и таких заболеваниях, как, острый средний отит, предпочтителен трехкратный прием.
При хронических заболеваниях, рецидивирующих инфекциях и инфекциях тяжелого течения доза препарата может быть увеличена: взрослым назначают по 750 мг — 1 г 3 раза/сут, минимальная разовая доза 750 мг, максимальная суточная 3 г; детям 60 мг/кг/сут, разделенные на 3 приема, минимальная разовая доза 20 мг/кг, максимальная суточная 60 мг/кг.
При острой неосложненной гонорее назначают 3 г препарата в 1 прием в сочетании с 1 г пробенецида.
Пациентам с нарушением функции почек при клиренсе креатинина 15-40 мл/мин интервал между приемами увеличивают до 12 ч; при КК ниже 10 мл/мин дозу препарата уменьшают до 15-50%; при анурии – максимальная доза 2 г/сут.
В случае инфекций легкой и средней тяжести течения препарат принимают в течение 5-7 дней. Однако при инфекциях, вызванных Streptococcus pyogenes, продолжительность лечения должна составлять не менее 10 дней.
При лечении хронических заболеваний, инфекций тяжелого течения дозы препарата должны определяться клинической картиной заболевания. Прием препарата необходимо продолжать в течение 48 ч после исчезновения симптомов заболевания.
Побочные действия
Часто
— аллергические кожные реакции (макулопапулезная сыпь)
Редко
— изменение вкуса
— тошнота, рвота, диарея, анальный зуд
— мультиформная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона)
— псевдомембранозный и геморрагический колиты
Очень редко
— интерстициальный нефрит
Возможны
— агранулоцитоз, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия
— специфическая макулопапулезная сыпь
В отдельных случаях
— умеренное повышение активности «печеночных» трансаминаз
— анафилактический шок
— ангионевротический отек
Противопоказания
— повышенная чувствительность к препарату и другим бета-лактамным
антибиотикам
— инфекционный мононуклеоз и лимфолейкоз
Лекарственные взаимодействия
Пробенецид, фенилбутазон, оксифенбутазон и, в меньшей степени, ацетилсалициловая кислота, индометацин и сульфинпиразол подавляют тубулярную секрецию пенициллинов, удлиняя период полувыведения из плазмы и повышая уровень в плазме.
Амоксициллин применяется в терапии в сочетании с пробенецидом.
Бактерицидные антибиотики (в т.ч. аминогликозиды, цефалоспорины, ванкомицин, рифампицин) при одновременном приеме оказывают синергидное действие. Возможен антагонизм при приеме с некоторыми бактериостатическими препаратами (например, тетрациклины, макролиды хлорамфеникол, сульфаниламиды). Одновременный прием с эстрогенсодержащими оральными контрацептивами может приводить к снижению их эффективности и повышению риска развития ациклических кровотечений. Одновременное назначение с аллопуринолом увеличивает частоту кожных реакций.
Особые указания
Наличие эритродермии в анамнезе не является противопоказанием для назначения Флемоксина Солютаб®.
Возможна перекрестная устойчивость с препаратами пенициллинового ряда и цефалоспоринами.
Как и при применении других препаратов пенициллинового ряда, возможно развитие суперинфекции.
Появление тяжелой диареи, характерной для псевдомембранозного колита, является показанием для отмены препарата.
На фоне комбинированной терапии с метронидазолом нельзя употреблять алкоголь.
Применение в педиатрии
Не рекомендуется применение у детей до 1 года. Детям до 9 лет не рекомендуется применять дозировку Флемоксина Солютаб® 500 мг и 1000 мг.
Беременность и период лактации
Применение при беременности возможно после врачебной оценки риска/пользы от лечения.
В небольших количествах препарат выделяется с грудным молоком, что может привести к развитию явлений сенсибилизации у ребенка.
Влияние препарата на способность управлять автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами
Не влияет
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, диарея; нарушение водно-электролитного баланса.
Лечение: промывание желудка, активированный уголь, солевые слабительные средства; меры по восстановлению водно-электролитного баланса.
Форма выпуска и упаковка
По 5 таблеток в контурной ячейковой упаковке из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 4 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
5 лет
Не использовать по истечении срока годности!
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
Астеллас Фарма Юроп Б.В., Силвиусвег 62, 2333 ВЕ, Лейден, Нидерланды
Владелец регистрационного удостоверения
Астеллас Фарма Юроп Б.В., Силвиусвег 62, 2333 ВЕ, Лейден, Нидерланды
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции
Представительство Компании «Астеллас Фарма Юроп Б.В.» в РК
г. Алматы, пр. Аль-Фараби 15, ПФЦ «Нурлы Тау» здание 4В. офис 20
тел.: +7 (727) 311-13-90, факс: +7 (727) 311-13-89
Флемоксин Солютаб — инструкция, состав, аналоги, показания, дозировка, противопоказания, побочные эффекты, цена – МедОбоз
Состав и форма выпускаФлемoксин Солютаб производится в тaблетках.
Основной действующий ингредиeнт — амоксициллина тригидрат.
Флемоксин Солютаб используют в терапии инфекционно-воспалительных заболеваний дыхательной и мочеполовой системы, которые вызваны чувствительной к амoксициллину патогенной флорой. Также его применяют в лечении воспалительных поражений мягких тканей, кожи и желудочно-кишечнoго тракта.
ПротивопоказанияФлемоксин Солютаб нe используют при непереносимости амоксициллина тригидрата, а также других бета-лактaмных антибактериальных препaратов.
С осторожностью препарат Флемоксин Солютаб назначается больным с поливалентной гиперчувствительностью к ксенoбиотикам, лимфолейкозом, инфекционным мононуклеозом, эрозивно-язвенным поражением пищеварительного тракта, почечной недостаточностью, берeменностью и кoрмлением грудью.
Примeнение при беременности и кормлeнии грудьюФлемoксин Солютаб допустимо использовать в период беременнoсти и кормления только, если предположительная польза от его применeния значительно превосходит возмoжный риск.
Флемоксин Солютаб не используют на стадии лактации, так как даже при приеме незначительного количества амоксициллина он способен выделяться в грудное молoко, что может вызвать у ребенка развитие сенсибилизации к препарату.
Тaблетки Флемоксин Солютaб принимаются вне зависимости oт приемов пищи. Перед проглатыванием таблетку мoжно разделить на несколько чaстей, разжевать или растворить в стакане с водой.
Дети старше 10 лет и взрослые принимают препарат дважды в сутки по 500 или 750 мг либо по 375 или 500 мг три раза в стуки.
Дети от 3 и до 10 лет принимaют по 375 мг 2 рaза в сутки либo по 250 мг 3 рaза в сутки, oт 1 до 3 лeт – по 250 мг 2 рaза в сутки или пo 125 мг 3 рaза в сутки. Детская суточная доза от 30 до 60 мг на кг массы телa разделенная на 2 либo 3 приема.
При терапии тяжелых инфекционных заболеваний или лечении заболеваний, характеризующиеся труднодоступными очагами желательно принимать препарат три раза в cутки.
При лечении хронических и рецидивирующих инфекций взрослым назначают пo 0,75 либо 1 г препарата 3 разa в сутки.
При лечении неосложненной острой гонореи больной принимает по 3 г препарата однократно совместно с 1 г пробенeцида.
ПередозировкаОстрая передозировка Флемоксином Солютабом характеризуется развитием у пациента тошноты, рвоты, диарeи, нарушения водно-электролитного бaланса.
Основные лечебные мероприятия при передозировке Флемоксин Солютаба направлены на удаление остатков препарата из организма больного. Для этого ему проводят промывание желудка, назначают прием солевых слабительных и энтеросорбентов. При необходимости больному назначают соответствующее симптоматическое лечение.
Побочные эффектыПри приeме препарата Флемоксин Солютаб y некоторых больных вoзникает изменение вкуса, диспепсические расстройства, незначительное повышение активности пeченочных ферментов, псевдомембранозный или гемoррагический колиты.
Также у некоторых пациентов наблюдается развитие интерстициального нефрита, агранулоцитоза, нейтропении, тромбoцитопении, гемолитической анемии, а также различных аллергических реакций, таких как специфическая макулопапулезная сыпь, мультиформная экссудативная эритeма, ангионевротический отек и анaфилактический шок.
Флемоксин Солютаб хранят в сухом, темном, прохладном и защищенном от детей месте. Термин хранения препарата – 5 лет.
Флемоксин Солютаб — 91 отзыв, инструкция по применению
Бактерицидный кислотоустойчивый антибиотик широкого спектра действия из группы полусинтетических пенициллинов. Нарушает синтез пептидогликана (опорный полимер клеточной стенки) в период деления и роста, вызывает лизис бактерий.
Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Clostridium tetani, Clostridium welchii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus (не продуцирующие β-лактамазы), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Helicobacter pylori.
Менее активен в отношении Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella typhi, Shigella sonnei, Vibrio cholerae.
Не активен в отношении микроорганизмов, продуцирующих β-лактамазы, Pseudomonas spp., Proteus spp. (индол-положительные штаммы), Serratia spp., Enterobacter spp.
Штаммы, продуцирующие пенициллиназу, резистентны к действию амоксициллина.
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь амоксициллин абсорбируется быстро и практически полностью (93%), не разрушается в кислой среде желудка. Прием пищи практически не оказывает влияния на абсорбцию препарата. После приема внутрь 500 мг амоксициллина Cmax активного вещества, составляющая 5 мкг/мл, отмечается в плазме крови через 2 ч. При увеличении или уменьшении дозы препарата в 2 раза Cmax в плазме крови также изменяется в 2 раза.
Распределение
Связывание с белками плазмы составляет 17%. Амоксициллин проникает в слизистые оболочки, костную ткань, внутриглазную жидкость и мокроту в терапевтически эффективных концентрациях.
Концентрация амоксициллина в желчи превышает его концентрацию в плазме крови в 2-4 раза. В амниотической жидкости и пуповинных сосудах концентрация амоксициллина составляет 25-30% от его уровня в плазме крови беременной женщины. Амоксициллин плохо проникает через ГЭБ; однако при воспалении мозговых оболочек концентрация в спинномозговой жидкости составляет около 20% от концентрации в плазме крови.
В небольшом количестве выделяется с грудным молоком.
Метаболизм
Амоксициллин частично метаболизируется в печени, большинство его метаболитов микробиологически не активны.
Выведение
Амоксициллин выводится на 50-70% почками в неизмененном виде (путем канальцевой экскреции — 80% и клубочковой фильтрации — 20%), печенью — 10-20%.
При отсутствии нарушения функций почек T1/2 амоксициллина составляет 1-1.5 ч. У недоношенных, новорожденных и детей младше 6 мес — 3-4 ч.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
T1/2 амоксициллина не изменяется при нарушении функции печени.
При нарушении функции почек (КК ≤ 15 мл/мин) T1/2 амоксициллина увеличивается и достигает при анурии 8.5 ч.
Амоксициллин удаляется из организма при гемодиализе.
Flemoxin 500 MG Capsule — Использование, дозировка, побочные эффекты, цена, состав
Все лекарства взаимодействуют по-разному от человека к человеку. Вы должны проверить все возможные взаимодействия со своим врачом, прежде чем начинать прием любого лекарства.
Описание
Взаимодействие с алкоголем неизвестно. Перед употреблением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Инструкции
Взаимодействие с алкоголем неизвестно. Перед употреблением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Взаимодействие с лекарством
Взаимодействие с болезнями
Мононуклеоз также называют болезнью поцелуев — это инфекция, вызываемая вирусом Эпштейна-Барра. Передается через слюну. У людей с мононуклеозом может появиться пятнисто-папулезная кожная сыпь (плоские и небольшие выпуклости на коже) после 5-10 дней лечения капсулой Flemoxin 500 MG, которая проходит в течение нескольких дней после прекращения использования.
Флемоксин 500 мг в капсулах не может быть подходящим лекарством у пациентов с мононуклеозом.
Флемоксин в капсулах 500 мг убивает полезные бактерии в желудке или кишечнике и приводит к диарее. Поэтому используйте капсулу Flemoxin 500 MG с особой осторожностью у пациентов с заболеваниями желудочно-кишечного тракта (изо рта в задний проход), особенно с колитом (отек внутренней оболочки толстой кишки), поскольку это может ухудшить состояние пациента.
Флемоксин 500 мг капсулы фильтруется почками и выводится из организма с мочой. Пациенты с заболеваниями почек требуют особого внимания при приеме капсулы Флемоксин 500 мг из-за риска повреждения почек.Коррекцию дозы следует проводить в зависимости от клинического состояния.
Взаимодействие с пищевыми продуктами
Информация отсутствует.
Лабораторные взаимодействия
Флемоксин 500 мг Капсула выводится из организма с мочой. Высокие концентрации в моче капсулы Flemoxin 500 MG могут дать ложноположительный результат теста на сахар в моче (тест для определения наличия глюкозы).
Сообщите своему врачу или лаборанту об использовании капсулы Flemoxin 500 MG перед проведением этого теста.
Это не исчерпывающий список возможных лекарственных взаимодействий. Вам следует проконсультироваться со своим врачом о всех возможных взаимодействиях принимаемых вами лекарств.
Сироп флемоксина — tabletwise.net.com
Мутная моча
Пациенты с пониженным диурезом и катетеризацией мочевого пузыря подвергаются повышенному риску при использовании этого лекарства. Эти пациенты могут страдать от мутной мочи. Рекомендуется поддерживать диурез и адекватное потребление жидкости, чтобы снизить вероятность помутнения мочи.Пациентам с катетерами мочевого пузыря рекомендуется регулярный осмотр.
Дисфункция почек
Пациенты с дисфункцией почек подвергаются повышенному риску при использовании этого лекарства. У таких пациентов дозу следует корректировать в зависимости от состояния.
Кожные реакции
Пациенты, принимающие флемоксин, подвергаются повышенному риску развития серьезных кожных реакций.
В этом случае прекратите использование этого лекарства.
Болезнь Лайма
Пациенты с бактериальной инфекцией, вызванной укусом клеща (болезнь Лайма), подвергаются повышенному риску при использовании этого лекарства.Эти пациенты могут страдать от аллергических реакций, называемых реакцией Яриша-Герксхаймера.
Длительная терапия
Пациенты при длительной терапии Флемоксином относятся к группе повышенного риска. У этих пациентов могут развиться изменения в анализе крови и повышение ферментов печени. У таких пациентов требуется мониторинг продукции клеток крови, функции почек и печени.
Разжижители крови
Пациенты, принимающие разжижители крови, подвергаются повышенному риску при использовании этого лекарства.У этих пациентов время свертывания крови увеличивается. Требуется корректировка дозы антикоагулянтов.
Антибактериальные препараты
Пациенты, принимающие антибактериальные препараты, включая флемоксин, находятся в группе повышенного риска.
Эти пациенты могут страдать от диареи, связанной с бактериями Clostridium difficile, которые могут привести к тяжелому воспалению толстой кишки. Если это произойдет, прекратите использование этого лекарства и принимайте антибиотики, протеиновые добавки или поддерживайте баланс жидкости и электролитов в организме.При необходимости следует провести хирургическое обследование.Развитие устойчивых к лекарствам бактерий
Флемоксин вряд ли принесет пользу, если пациент не использует его для лечения бактериальной инфекции. В противном случае риск развития лекарственно-устойчивых бактерий увеличивается при использовании флемоксина.
Вирусная инфекция
Пациенты с вирусной инфекцией (также называемой мононуклеозом), вызванной вирусом Эпштейна-Барра, подвергаются повышенному риску при использовании этого лекарства. Эти пациенты могут страдать от кожной сыпи.Этим пациентам не рекомендуется применять флемоксин.Врожденный дефект, называемый фенилкетонурией.
Пациенты с повышенным уровнем фенилаланина в организме подвергаются повышенному риску при использовании жевательных таблеток Флемоксина.
Жевательные таблетки не следует применять этим пациентам, если они содержат фенилаланин. У таких пациентов можно использовать пероральную суспензию флемоксина, поскольку она не содержит фенилаланин.
История заболеваний головного и спинного мозга
Пациенты, принимающие флемоксин в высоких дозах и имеющие в анамнезе судороги, эпилепсию или заболевания головного и спинного мозга, относятся к группе повышенного риска.Эти пациенты могут страдать от судорог.определение флемоксина в Медицинском словаре
Amix (Великобритания), Amox (CA), Amoxident (UK), Amoxil, Apo-Amoxil (CA), Moxatag (CA), Novamoxin (CA), Nu-Amoxil (CA), Trimox
Action
Подавляет синтез клеточной стенки во время размножения бактерий, что приводит к гибели клеток. Проявляет повышенную активность в отношении грамотрицательных бактерий по сравнению с естественными и устойчивыми к пенициллиназе пенициллинами.
Наличие
Капсулы: 250 мг, 500 мг
Порошок для пероральной суспензии: 50 мг / мл и 125 мг / 5 мл (педиатрические), 200 мг / 5 мл, 250 мг / 5 мл, 400 мг / 5 мл
Таблетки: 500 мг, 875 мг
Таблетки для пероральной суспензии: 200 мг, 400 мг
Таблетки (жевательные): 125 мг, 200 мг, 250 мг, 400 мг
Показания и дозы
➣ Неосложненная гонорея
Взрослые и дети с массой тела не менее 40 кг (88 фунтов): 3 г P.
О. в виде разовой дозы
Дети от 2 лет и старше с массой тела менее 40 кг (88 фунтов): 50 мг / кг П.О. вводится с пробенецидом 25 мг / кг P.O. однократно
➣ Профилактика бактериального эндокардита при стоматологических процедурах, процедурах желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы
Взрослые: 2 г P.O. За 1 час до процедуры
Дети: 50 мг / кг P.O. За 1 час до процедуры
➣ Инфекции нижних дыхательных путей, вызванные стрептококками, пневмококками, стафилококками, не продуцирующими пенициллиназу, и Haemophilus influenzae
Взрослые и дети с массой тела более 20 кг (44 фунта): 875 мг P.О. каждые 12 часов или 500 мг П.О. каждые 8 часов
Дети с массой тела менее 20 кг (44 фунта): 45 мг / кг / день P.O. в разделенных дозах каждые 12 часов или 40 мг / кг / день P.O. в разделенных дозах каждые 8 часов
➣ Инфекции уха, носа и горла, вызванные стрептококками, пневмококками, стафилококками, не продуцирующими пенициллиназу, и H.
influenzae; Инфекции GU, вызванные Escherichia coli, Proteus mirabilis и Streptococcus faecalis
Взрослые и дети с массой тела более 20 кг (44 фунта): 500 мг P.О. каждые 12 часов или 250 мг П.О. каждые 8 часов
Дети с массой тела менее 20 кг (44 фунта): 45 мг / кг / день P.O. в разделенных дозах каждые 12 часов или от 20 до 40 мг / кг P.O. в разделенных дозах каждые 8 часов
➣ Ликвидация Helicobacter pylori для снижения риска рецидива язвы двенадцатиперстной кишки
Взрослые: 1 г P.O. каждые 12 часов в течение 14 дней в комбинации с кларитромицином и лансопразолом или в комбинации с одним лансопразолом по 1 г три раза в день. в течение 14 дней
➣ Постконтактная профилактика сибирской язвы
Взрослые: 500 мг P.О. т.и.д. в течение 60 дней
Дети: 80 мг / кг / день P.O. t.i.d. в течение 60 дней
➣ Кожные инфекции и инфекции кожных структур, вызванные стрептококками (альфа- и бета-гемолитические штаммы), стафилококками и E.
coli
Взрослые: 500 мг P.O. каждые 12 часов до 250 мг P.O. q 8 часов. При тяжелых инфекциях 875 мг П.О. каждые 12 часов или 500 мг P.O. q 8 часов.
Дети старше 3 месяцев: 25 мг / кг / день P.O. в разделенных дозах каждые 12 часов или 20 мг / кг / сут P.О. в несколько приемов каждые 8 часов. При тяжелых инфекциях 45 мг / кг / день P.O. в разделенных дозах каждые 12 часов или 40 мг / кг / день P.O. в несколько приемов каждые 8 часов.
Корректировка дозировки
• Почечная недостаточность
• Гемодиализ
• Младенцы в возрасте 3 месяцев и младше
Использование не по назначению
• Chlamydia trachomatis Инфекция у беременных
Противопоказания к лекарствам
9000 пенициллинМеры предосторожности
С осторожностью применять при:
• тяжелой почечной недостаточности, инфекционном мононуклеозе, нарушении функции печени
• беременных.
Администрация
☞ Перед назначением спросите об истории аллергии на пенициллин.
• Давайте с едой или без.
• По возможности храните жидкую форму в холодильнике.
• Знайте, что максимальная доза для младенцев в возрасте 3 месяцев и младше составляет 30 мг / кг / день, разделенные каждые 12 часов.
Побочные реакции
ЦНС: летаргия, галлюцинации, беспокойство, спутанность сознания, возбуждение, депрессия, головокружение, утомляемость, гиперактивность, бессонница, изменения поведения, судороги (при высоких дозах)
GI: тошнота , диарея, кровянистая диарея, боли в животе, гастрит, стоматит, глоссит, черный «волосатый» язык, пушистый язык, энтероколит, псевдомембранозный колит
GU: вагинит, нефропатия, 122 000 интерстициальный нефрит эозинофилия, анемия, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, лейкопения, гемолитическая анемия, агранулоцитоз, угнетение костного мозга. Кожа: сыпь
Другое: 90 112 суперинфекций (кандидоз полости рта и прямой кишки), лихорадка, анафилаксия
Взаимодействия
Лекарственное средство.
Аллопуринол: повышенный риск сыпи
Хлорамфеникол, макролиды, сульфаниламиды, тетрациклин: снижение эффективности амоксициллина
Гормональные контрацептивы: снижение эффективности контрацепции . Аланинаминотрансфераза, щелочная фосфатаза, эозинофилы, лактатдегидрогеназа: повышенные уровни
Гранулоциты, гемоглобин, тромбоциты, белые кровяные тельца: пониженные значения Прямой тест Кумбса, глюкоза в моче, белок в моче:
83 ложноположительные результаты
Медикаменты. Любая пища: Отсроченное или пониженное всасывание лекарств
Лекарственные травы. Кат: снижение антимикробной эффективности
Наблюдение за пациентом
• Наблюдение за признаками и симптомами реакции гиперчувствительности.
☞ Оцените судороги при введении высоких доз.
• Следите за температурой пациента и следите за другими признаками и симптомами суперинфекции (особенно орального или ректального кандидоза).
Обучение пациента
☞ Попросите пациента немедленно сообщать о признаках и симптомах реакций гиперчувствительности, таких как сыпь, лихорадка или озноб.
• Скажите пациенту, что он может принимать лекарство с едой или без нее.
• Скажите пациенту, чтобы он не разжевывал и не глотал таблетки суспензии, поскольку они не предназначены для растворения во рту.
• Посоветуйте пациенту минимизировать расстройство желудочно-кишечного тракта путем частого приема пищи небольшими порциями и большого количества жидкости.
• Сообщите пациенту, принимающему гормональные противозачаточные средства, что препарат может снизить противозачаточную эффективность. Предложите ей использовать альтернативный метод контроля рождаемости.
• Сообщите пациенту, что препарат снижает устойчивость к другим типам инфекций.Попросите его сообщать о новых признаках и симптомах инфекции, особенно во рту или прямой кишке.
• Сообщите родителям, что они могут давать жидкую форму лекарства непосредственно ребенку или смешивать ее с едой или напитками.
• При необходимости проанализируйте все другие серьезные и опасные для жизни побочные реакции и взаимодействия, особенно те, которые связаны с лекарствами, тестами, продуктами питания и травами, упомянутыми выше.
Справочник медсестры McGraw-Hill по лекарствам, 7-е изд. Авторские права © 2013 McGraw-Hill Companies, Inc.Все права защищены
Амоксициллин — обзор | Темы ScienceDirect
Антибиотикотерапия
Амоксициллин (от 80 до 90 мг / кг / день) обычно является основой лечения пациентов с АОМ. Преимущества включают невысокую стоимость, приемлемый вкус и безопасность β-лактама. В настоящее время в США примерно 10% или более S . pneumoniae Изоляты устойчивы к амоксициллину из-за изменения пенициллин-связывающих белков. Одна треть H.influenzae и практически все штаммы B. catarrhalis устойчивы из-за продукции β-лактамазы. У пациентов с тяжелым заболеванием, высокой вероятностью резистентных микроорганизмов, неэффективностью ранее проведенного лечения амоксициллином или аллергией на амоксициллин в анамнезе, рассматриваются альтернативные препараты.
У пациентов с тяжелым заболеванием, температурой выше 39 ° C или тяжелой оталгией или у пациентов, нуждающихся в терапии штаммов, продуцирующих β-лактамазу, высокие дозы амоксициллина-клавуланата (от 80 до 90 мг / кг амоксициллина в день через два приема). дозы) обычно является предпочтительным.Если, как отмечалось ранее, H.influenzae действительно становится все более распространенным с широким использованием пневмококковой вакцины, более раннее использование агента, устойчивого к β-лактамазе, такого как амоксициллин-клавуланат, может иметь смысл. Пациентам с аллергией на пенициллины, не относящейся к 1-му типу, могут применяться цефалоспорины, включая цефуроксим, цефподоксим или цефдинир. Инъекционный цефтриаксон также может быть полезен пациентам, у которых эти схемы неэффективны. Пациентам с аллергией на пенициллин 1 типа в анамнезе можно применять азитромицин, кларитромицин.В этом случае также можно использовать сульфонамид, часто вместе с эритромицином. Клиндамицин можно использовать, если известно, что возбудителем инфекции является S.
pneumoniae (рис. 32-4).
Использование схем, обеспечивающих соответствующие фармакокинетические и фармакодинамические параметры, является весьма предпочтительным. Это означает выбор подходящих агентов и использование соответствующих доз для возбудителя болезни. β-лактамные антибиотики, уровни которых превышают минимальную ингибирующую концентрацию более 40% интервала дозирования, с большей вероятностью связаны с бактериологическим излечением.Практически все пациенты, у которых наблюдается раннее бактериологическое излечение, выздоравливают быстрее и имеют гораздо меньшую вероятность рецидива.
Большинство пациентов с АОМ получают 10-дневный курс лечения, за исключением парентеральной терапии. Хотя убедительных доказательств нет, большинство экспертов рекомендуют стандартный 10-дневный курс для пациентов младше 6 лет, пациентов с тяжелым заболеванием и пациентов с иммунологическими нарушениями. Других пациентов, вероятно, можно лечить за 5-7 дней лечения.
Таблетка Flemoxin CV — tabletwise.
netЛожноположительный тест Кумбса
Использование Flemoxin CV может вызвать неспецифическое связывание антител и белков (IgG и альбумина соответственно) из-за присутствия клавулановой кислоты, что может привести к ложному положительный тест Кумбса.
Использование антикоагулянтов с Флемоксином CV
Пациенты, принимающие антикоагулянты с Флемоксином CV, подвергаются повышенному риску при использовании этого лекарства. У этих пациентов может наблюдаться увеличение времени кровотечения (протромбиновое время).Пациентам, принимающим Флемоксин CV, рекомендуется тщательный контроль и корректировка дозы антикоагулянтов.Пациенты с пониженным мочеиспусканием
Пациенты с пониженным мочеиспусканием относятся к группе повышенного риска при использовании Флемоксина CV. Использование Флемоксина CV у пациентов со сниженным диурезом может вызвать помутнение из-за кристаллов в моче (кристаллурию) при парентеральном приеме. Пациентам рекомендуется соответствующий прием жидкости и выведение с мочой.
Пациентам с катетерами мочевого пузыря необходимо регулярное обследование.Определение уровня глюкозы в моче
Использование Flemoxin CV может привести к ложноположительным результатам во время анализа на уровень глюкозы в моче. Используйте методы ферментативной глюкозооксидазы для проверки наличия глюкозы в моче.
Пациенты с волдырями и красной чешуйчатой сыпью с бугорками под кожей (острый генерализованный экзантемный пустулез).
Пациенты с этими кожными заболеваниями подвергаются повышенному риску при использовании этого лекарства. Использование Flemoxin CV может вызвать лихорадку и образование волдырей с красной чешуйчатой сыпью и шишками под кожей (лихорадочная генерализованная эритема) вместе с гнойными пузырями (пустулами) у пациентов с острым генерализованным экзантемным пустулезом.Пациентам следует прекратить или избегать приема Флемоксина CV при возникновении лихорадочной генерализованной эритемы с пустулами.Развитие бактерий, устойчивых к лекарствам.
Использование Flemoxin CV при неправильной диагностике бактериальной инфекции может вызвать развитие устойчивости бактерий к препарату.
Нарушение функции почек
Пациенты с нарушением функции почек или принимающие более высокие дозы Флемоксина CV подвергаются повышенному риску при использовании Флемоксина CV.Использование Флемоксина CV у этих пациентов может вызвать судороги. Таким пациентам рекомендуется коррекция дозы.
Пациенты с бактериальной инфекцией, чувствительной к амоксициллину (организм, чувствительный к амоксициллину)
Пациенты с организмом, чувствительным к амоксициллину, подвергаются повышенному риску при использовании Флемоксина CV. Флемоксин CV может вызвать инфекцию у таких пациентов. После надлежащего клинического руководства следует рекомендовать замену терапии флемоксином CV на терапию только амоксициллином.
Пациенты, принимающие аллопуринол
Такие пациенты подвергаются повышенному риску при использовании Флемоксина CV.
У этих пациентов может развиться аллергическая кожная реакция.
Чрезмерный рост нечувствительных бактерий (чрезмерный рост нечувствительных организмов)
Пациенты, принимающие Флемоксин CV, находятся в группе повышенного риска. Продолжительное использование лечения Флемоксином CV может привести к чрезмерному росту нечувствительных бактерий к лекарствам.
Аллергия на флемоксин CV
Пациенты с аллергическими реакциями на пенициллины, цефалоспорины, аллергены в анамнезе или принимающие бета-лактамные антибактериальные препараты подвергаются повышенному риску при использовании Флемоксина CV.У таких пациентов могут возникать опасные для жизни аллергические реакции (анафилактические). Перед началом лечения Флемоксином CV требуется тщательный анализ предыдущих аллергических реакций на пенициллины, цефалоспорины или другие аллергены. При возникновении аллергической реакции прекратите использование Флемоксина CV.
Нарушение функции печени
Такие пациенты подвергаются повышенному риску при использовании этого лекарства.
Эти пациенты могут испытывать такие состояния, как ненормальное функционирование печени, воспаление печени (гепатит), снижение оттока желчи из печени (холестатическая желтуха) и фатальные состояния из-за печеночной недостаточности.Меры предосторожности при корректировке дозы и регулярный контроль функции печени рекомендуется пациентам с нарушением функции печени.Диарея, связанная с Clostridium difficile
Пациенты, принимающие антибактериальные препараты, подвергаются повышенному риску при использовании этого лекарства. Использование Флемоксина CV может вызвать легкую диарею или, возможно, смертельный колит. Антибактериальные агенты изменяют микроорганизмы, присутствующие в толстой кишке, вызывая чрезмерный рост бактерий Clostridium difficile. Если возникает диарея, связанная с Clostridium difficile (CDAD), прекратите использование Flemoxin CV.Подходящее лечение для лечения этого вида диареи включает соответствующее регулирование жидкости и электролитов, добавление белков, лечение антибактериальными препаратами и хирургическое обследование в соответствии с клиническими показаниями.
Пациенты с мононуклеозом (инфекционное состояние, вызванное вирусом)
Такие пациенты подвергаются повышенному риску при использовании Флемоксина CV. Флемоксин CV вызывает покраснение кожи (эритематозную кожную сыпь) у пациентов с мононуклеозом. Таким пациентам не следует применять это лекарство.Разрастание микробов
Пациенты, принимающие Флемоксин CV, подвергаются повышенному риску возникновения суперинфекций, вызванных бактериальными или грибковыми патогенами. Если происходит суперинфекция, прекратите использование Flemoxin CV.
| Порошок для суспензии | Пероральный | 12 г | ||||||
| Таблетка | Пероральный | 1 г | ||||||
| Суспензия | Порошок для перорального применения | 1251719 | для инъекций для раствора | Внутримышечно; Внутривенно | 250 мг | |||
| Порошок для инъекций для раствора | Внутримышечно; Внутривенно | 500 мг | ||||||
| Таблетка | Пероральный | 500 мг | ||||||
| Сироп | Пероральный | 100 мг / мл | ||||||
| Таблетка, покрытая пленкой | 4 904 9018 904 Гранулы | Перорально | 5% | |||||
| Инъекция | Внутривенно | 1000 мг | ||||||
| Порошок для суспензии | Пероральный | 904 904 | ||||||
| 400 мг | ||||||||
| 904 | Таблетка, распадающаяся при пероральном введении | Пероральная | 875 мг | |||||
| Таблетка, распадающаяся при пероральном введении | Пероральная | 500 мг | ||||||
| Таблетка | Пероральная | 1 г | ||||||
| Суспензия | Орально | 250 мг / 5 мл | 9 0424||||||
| Таблетка, распадающаяся при пероральном введении | Таблетка для перорального введения | 1 G | ||||||
| Порошок для суспензии | Пероральный | 500 мг | ||||||
| Таблетка с пленочным покрытием | Орально 904 904 9019 | |||||||
| Гранулы | Пероральный | 250 мг | ||||||
| Порошок | Парентеральный | 500 мг | ||||||
| Таблетка | Пероральная Таблетка | 10017 904 904 904 904 904 904 904 904 904 904 904 904 904 904 | перорально | 750 мг | ||||
| суспензия | перорально | 2. 5 г | ||||||
| Порошок для суспензии | Оральный | 8,2397 г | ||||||
| Порошок для суспензии | Оральный | 5000 мг | ||||||
| Капсула с покрытием | 904 904 904 904 904 904 904 904 904 904 Таблетка с покрытием | Орально | 125 мг | |||||
| Таблетка с покрытием | Оральная | 500 мг | ||||||
| Капсула с покрытием | Оральный | 500 мг | ||||||
| суспензия для инъекций Парентерально | 10 г | |||||||
| Порошок для инъекций для раствора | Парентеральный | 1 г | ||||||
| Капсула с покрытием | Перорально | 250 мг | ||||||
| Порошок 2 904 904 904 904 904 .5 г | ||||||||
| Порошок для суспензии | Оральный | 4,2857 г | ||||||
| Порошок для инъекций для суспензии | Парентеральный | 5 г | ||||||
| Порошок для суспензии 518 | 904||||||||
| Порошок для суспензии | Пероральный | 9994,26 мг | ||||||
| Таблетка | Пероральный | 500 мг / 1 | ||||||
| Капсула | Пероральный | |||||||
| Oral | 250 мг 250 мг | 500 мг / 1 | ||||||
| Для суспензии | Орально | 125 мг / 5 мл | ||||||
| Для суспензии | Орально | 25 мг / 1 мл | ||||||
| Для суспензии | Орально | 1 мл | ||||||
| Гранула для суспензии | Орально | 250 мг | ||||||
| Порошок для суспензии | O ral | 125 мг / 5 мл | ||||||
| Порошок для суспензии | Пероральный | 200 мг / 5 мл | ||||||
| Порошок для суспензии | Пероральный | Порошок 250 мг / 5 мл | перорально | 400 мг / 5 мл | ||||
| суспензия | перорально | 200 мг / 5 мл | ||||||
| суспензия | перорально | 400 мг / 5 мл | 1 904 250 904 904 904 904 904 | |||||
| Таблетка | Перорально | 875 мг / 1 | ||||||
| Таблетка жевательная | Пероральная | 125 мг / 1 | ||||||
| Таблетка жевательная | Таблетка, жевательная | Оральная | 250 мг / 1 | |||||
| Таблетка жевательная | Оральная | 250 мг | ||||||
| Таблетка жевательная | 904 18 Перорально400 мг / 1 | |||||||
| Таблетка, покрытая | Пероральная | 875 мг / 1 | ||||||
| Таблетка, покрытая пленкой | Перорально | 500 мг / 1 | ||||||
| Таблетка, покрытая пленкой | Пероральный | 875 мг / 1 | ||||||
| Таблетка для суспензии | Пероральный | 200 мг / 1 | ||||||
| Таблетка для суспензии | Пероральный | 400 мг / 1 | ||||||
| Пероральный | 500 мг / 5 мл | |||||||
| Таблетка с пленочным покрытием | Оральный | 1000 MG | ||||||
| Таблетка с пленочным покрытием | Оральный | 500 MG | ||||||
| Порошок | Порошок мг / мл | |||||||
| Порошок для суспензии | Оральный | |||||||
| Суспензия | Оральный | |||||||
| Таблетка жевательная | 90 418 Перорально||||||||
| Таблетка, покрытая пленкой | Пероральная | |||||||
| Многослойная таблетка пролонгированного действия | Пероральная | |||||||
| Таблетка с пленочным покрытием | Таблетка | 90194 750 MG | 90194 750 MG | 4 | Пероральный | 1000 MG | ||
| Порошок | Парентеральный | 500 MG / 5ML | ||||||
| Порошок | Парентеральный | 125 мг | ||||||
| Порошок | 904 904 904 904 с пленочным покрытиемОральный | 250 MG | ||||||
| Гранулы | Оральный | 250 MG / 5ML | ||||||
| Гранулы | Оральный | 500 MG / 5ML Раствор | ||||||
| Порошок для инъекций для раствора | 1 г | |||||||
| Порошок r, для раствора | Внутривенно | |||||||
| Сироп | Оральный | 114. 78 мг | ||||||
| Сироп | Пероральный | 115 мг | ||||||
| Сироп | Пероральный | 143,33 мг | ||||||
| Сироп | Пероральный | 419 9018 904 904 904 904 904 904 904 904 904 | ||||||
| Сироп | Пероральный | 286,98 мг | ||||||
| Таблетка | Пероральный | 287 MG | ||||||
| Таблетка | Порошок | 575 M | ||||||
| 57524 MG | ||||||||
| 1000 мг | ||||||||
| Инъекция, порошок, для раствора | Парентерально | 200 мг | ||||||
| Инъекция, порошок, для раствора | Парентерально | 500 мг | ||||||
| 4 9019 904 Растворимая 904 Таблетка для перорального приема G | ||||||||
| Порошок для инъекций для раствора | Внутривенно; Парентерально | 1000 MG | ||||||
| Порошок для инъекций для раствора | Внутривенно; Парентерально | 2000 MG | ||||||
| Порошок для суспензии | Оральный | 500 MG / 10ML | ||||||
| Гранулы для суспензии | Оральный | 1 G | ||||||
| Порошок, для суспензии | Оральный | 5 г / 100 мл | ||||||
| Гранула | Оральный | 1 G | ||||||
| Гранула для суспензии | Оральный | Таблетка | суспензия | перорально | 1000 мг | |||
| таблетка для суспензии | перорально | 500 мг | ||||||
| капсула | перорально | 375 мг | ||||||
| порошок 375 мг | ||||||||
| раствор для инъекций 904 MG 904, раствор для инъекций 904 / 5 мл | ||||||||
| Сироп | Оральный | 60 мл | ||||||
| Гранулы для суспензии | перорально | 5 г / 100 мл | ||||||
| порошок для инъекций для раствора | внутривенно | 1000 мг / 20 мл | ||||||
| таблетка с пленочным покрытием | перорально | 500 мг / 125MG | ||||||
| Оральный | 875 MG / 125MG | |||||||
| Порошок для суспензии | Оральный | 80 MG / ML | ||||||
| Гранулы для суспензии | Орал | 875 MG | ||||||
| Оральный | 3. 75% | |||||||
| Порошок для суспензии | Оральный | 5% | ||||||
| Гранулы для суспензии | Оральный | 250 MG / 6ML | ||||||
| Таблетка с пленочным покрытием 800 мг | Орально | |||||||
| Порошок для суспензии | Оральный | 10 г | ||||||
| Таблетка с пленочным покрытием | Оральный | 1006.205 мг | ||||||
| Таблетка с покрытием | Орал | 1006.205 мг. Порошок для суспензии | Пероральный | 50 мг / 1 мл | ||||
| Порошок для раствора | Пероральный | |||||||
| Порошок для раствора | Пероральный | 250 мг / 5 мл | Оральный | 500 мг / 5 мл | ||||
| Капсула | Оральный | 250 MG | ||||||
| Порошок для суспензии | Оральный | 50 MG / Таблетка 80ML | 4 | |||||
| 1 г | ||||||||
| Раствор / капли; суспензия / капли | 100 мг / мл | |||||||
| Таблетка, покрытая сахаром | Пероральная | 1000 MG | ||||||
| Суспензия | Пероральная | 250 мг / 100 мл | ||||||
| раствор для инъекций | Внутривенно | 2000 MG | ||||||
| Порошок для инъекций для раствора | Внутривенно | 500 мг / 10 мл | ||||||
| Порошок для суспензии | Устный | 875 MG | Таблетка | |||||
| Порошок | Внутривенно | |||||||
| Порошок | Пероральный | 400 мг | ||||||
| Порошок для суспензии | Пероральный | 80 мг | 9018 904 904 904 9019 904 | Суспензия | Орально | 400 мг | ||
| Инъекции, порошок , для раствора | Внутривенно | 1000 мг | ||||||
| Для инъекций, порошок, для раствора | Внутривенно | 100 мг | ||||||
| Таблетка | Устно | Таблетка 125 мг | с пленочным покрытием | |||||
| Оральный | ||||||||
| Порошок для суспензии | Оральный | 5. 739 г. | перорально | 12 5 мг / 5 мл | ||||
| суспензия | перорально | 250 мг | ||||||
| порошок для суспензии | пероральный | 8 г | ||||||
| Сироп | Устный | 151.167 мг | ||||||
| Сироп | Оральный | 260 мг | ||||||
| Сироп | Оральный | 31,25 мг / 5 мл | ||||||
| Порошок для инъекций, для раствора | 904 Внутривенно | 0,2 г | ||||||
| Порошок | Пероральный | 25 мг | ||||||
| Гранула для суспензии | Пероральный | 57 мг / 5 мл | ||||||
| Гранула 904 904 904 5 мл | ||||||||
| Гранула для раствора | Пероральный | 200 мг | ||||||
| Для инъекций | Внутривенно | 200 мг | ||||||
| Гранула для суспензии | ||||||||
| Парентерально | 100 мг | |||||||
| Порошок для инъекций для раствора 9041 9 | Внутривенно | 1 г | ||||||
| Сироп | Пероральный | 295 мг | ||||||
| Таблетка с пленочным покрытием | Перорально | 583. 6 мг. мг | ||||||
| Порошок для инъекций для раствора | Внутривенно | 200 мг | ||||||
| Капсула | ||||||||
| Порошок | Внутривенный | 1 г | ||||||
| 904 904 904 904 904 904 904 904 | ||||||||
| Порошок для раствора | Оральный | 37 мг | ||||||
| Порошок для суспензии | Оральный | 42.9 мг | ||||||
| Порошок для раствора | Пероральный | 75 мг | ||||||
| Порошок для инъекций для раствора | Парентеральный | 2000 мг | ||||||
| Порошок для суспензии | ||||||||
| Таблетка, растворимая | Оральная | 200 мг / 1 | ||||||
| Таблетка, растворимая | Оральная | 400 мг / 1 | ||||||
| Таблетка растворимая | Оральная | |||||||
| Подвеска удлиненного выпуска | Устный | 62.5 мг | ||||||
| Порошок для суспензии | Пероральный | 28,5 мг / 5 мл | ||||||
| Суспензия | Пероральный | 57 мг | ||||||
| Порошок для суспензии | ||||||||
| Пероральный | 370 мг | |||||||
| Сироп | Пероральный | 125 MG | ||||||
| Сироп | Пероральный | 250 MG | ||||||
| Порошок для внутривенных инъекций | 904 мг, для раствора||||||||
| Гранулы для суспензии | Перорально | 125 мг / 5 мл | ||||||
| Капсула; капсула с отсроченным высвобождением; Комплект; таблетка | Пероральный | |||||||
| Сироп | Пероральный | 5% | ||||||
| Инъекция, порошок, для раствора | 1000 MG / 4ML | |||||||
| Инъекция, порошок | MG, для раствора 2 мл | |||||||
| Порошок | Парентеральный | 750 мг | ||||||
| Сироп | Пероральный | 250 MG / ML | ||||||
| Суспензия | Пероральный | 4 | ||||||
| 2 таблетка | перорально | 1 г | ||||||
| суспензия | пероральная | 125 мг | ||||||
| таблетка покрытая | перорально | 875 мг | ||||||
| Порошок для суспензии | Устный | 600 мг | ||||||
| Суспензия | Оральный | 500 мг | ||||||
| Суспензия | Оральный | 31. 25 мг | ||||||
| Порошок для суспензии | Пероральный | 1250 мг | ||||||
| Суспензия | Пероральный | 62,5 мг | ||||||
| Инъекции | 4 | |||||||
| Внутримышечно | Внутривенно500 мг | |||||||
| Гранулы | Перорально | 125 мг / 5 мл | ||||||
| Порошок | Пероральный | 600 мг | ||||||
| Гранулы 904 118 MG 904 904 904 904 MG25 мл | ||||||||
| Таблетка, жевательная | Пероральная | 1 г | ||||||
| Раствор / капли | Пероральный | 10% | ||||||
| Сироп | Пероральный | 2,5% | Перорально | 775 мг / 1 | ||||
| Таблетка, покрытая пленкой, пролонгированного высвобождения | Перорально | 775 мг / 1 | ||||||
| Раствор для инъекций | Внутривенный порошок | 500 мг | Устный | 5. 833 г | ||||
| Капсула, заполненная жидкостью | Перорально | 573,95 мг | ||||||
| Инъекции | Внутримышечно; Внутривенно | 1 гр | ||||||
| Капсула | Орально | |||||||
| Гранула для суспензии | Оральная | |||||||
| Таблетка жевательная | Оральная | 904 904 904 9018 Оральная 904 ПорошокОральный | 5% | |||||
| Таблетка, растворимая | Оральная | 1000 мг | ||||||
| Таблетка, растворимая | Оральная | 250 мг | ||||||
| мг | ||||||||
| растворимая | ||||||||
| Таблетка, растворимая | Пероральная | 750 мг | ||||||
| Порошок для суспензии | Пероральный | 25 мг / мл | ||||||
| Порошок для суспензии | MG | MG MG|||||||
| Сироп | Оральный | 125 MG / 5ML | ||||||
| Порошок для инъекций для золя ution | 1000 мг | |||||||
| Сироп | Устный | 250 MG / 5ML | ||||||
| Суспензия | Оральный | 28. 5 мг / 5 мл | ||||||
| Таблетка, покрытая пленкой | Оральная | 125 мг | ||||||
| Порошок для раствора | Оральный | |||||||
| Набор | Таблетка | Оральная пленка | 200 мг | |||||
| Инъекция | Внутримышечно | 1 г | ||||||
| Инъекция | Внутримышечная | 250 мг | ||||||
| Инъекция | Порошок 9019 | Внутримышечная | ПорошокВнутримышечный | перорально | 250 мг | |||
| порошок для суспензии | перорально | 11.482 г | ||||||
| Капсула | Оральный | 150 MG | ||||||
| Таблетка | Оральный | 375 MG | ||||||
| Таблетка | ПорошокОральный | Оральный 904 | ||||||
| Таблетка | Пероральный | 576 MG | ||||||
| Капсула с отсроченным высвобождением | Пероральный | |||||||
| Таблетка жевательная | ПорошокПероральный | 875 мг 904 | 20 г | |||||
| Капсула; таблетка | перорально | 1000 мг | ||||||
| Гранулы для суспензии | перорально | 2. На 5% | ||||||
| Порошок для раствора | Оральный | 10 г | ||||||
| Порошок для суспензии | Оральный | 31,25 мг / 5 мл | ||||||
| Порошок для суспензии | Оральный 62 | Оральный 62 | 5 мг / 5 мл||||||
| Гранулы для суспензии | Орально | 250 мг / мл | ||||||
| Гранулы для суспензии | Орально | 500 мг / мл | ||||||
| Порошок | 904||||||||
| Раствор / капли | Оральный | 10 г / 100 мл | ||||||
| Суспензия / капли | Оральный | 100 мг / мл | ||||||
| Порошок | 904 | Порошок | 4 Таблетка пролонгированного действия | |||||
| Порошок для инъекций для раствора | ||||||||
| Таблетка с пленочным покрытием |
Таблетки «Флемоксин».Инструкция по применению для лечения острых инфекций
Стройная серия препаратов, в основе которых пенициллин, постоянно пополняется новыми бойцами с более сильным и широким спектром действия.
Почему это происходит? По той простой причине, что бактерии, против которых направлена эта массовая атака лекарств, мутируют, адаптируются к новой агрессивной среде. Этот процесс адаптации иногда становится причиной рецидивирующих инфекций, оказывающих более разрушительное воздействие на организм.
Препарат «Флемоксин», инструкция по применению которого для лечения различных инфекций представлена в данной статье, относится к группе таких новых «бойцов», то есть антибактериальных препаратов широкого спектра действия, и, по сути, является , аналог амоксициллина. В качестве антибиотика этот препарат активно действует как в отношении грамположительных, так и грамотрицательных бактерий, например, стрептококков, клостридий, стафилококков, а также эшерихий, сальмонелл и холерных вибрионов.
Препарат «Флемоксин» назначают для лечения различных инфекций, вызываемых чувствительными к амоксициллину бактериями, среди которых заболевания органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, различные инфекции кожи, а также мягких тканей, а также мочеполовой системы.
Однако, в случае амоксициллина, являющегося субстанцией препарата «Флемоксин», инструкция указывает ряд микроорганизмов, устойчивых к его действию. В частности, микроорганизмы, вырабатывающие пенициллиназу. Также бесполезно использовать этот препарат для лечения вирусных инфекций.
Способ применения таблеток «Флемоксин». Дозировка
Вкус таблеток «Флемоксин» мандарино-лимонный, что позволяет приглушить горечь амоксициллина при приеме.При этом таблетку не разжевывают, а проглатывают, запивая водой. При приеме внутрь препарат «Флемоксин» полностью абсорбируется из ЖКТ за 2 часа, не разрушается в кислой среде желудка. Поэтому принимать его можно как до, так и после еды. Если препарат назначают детям, частоту приема лекарства можно увеличить, разделив одну таблетку на несколько частей. Также при приеме таблетки «Флемоксин» можно разжевывать, запивать водой. Особо капризным детям можно предложить «Флемоксин», предварительно растворив таблетку нужной дозировки в столовой ложке воды.
Относительно дозировок препарата «Флемоксин» инструкция предписывает соблюдение как возрастной категории пациентов, так и степени тяжести заболевания. В частности, для лечения инфекций бактериальной этиологии легкой и средней формы назначают прием таблеток взрослым, а также подросткам 2 раза в сутки в количестве от 250 до 1000 мг.
Для детей младшего возраста дозировка следующая:
— 1-3 года: 125 мг 3 раза в день или 250 мг 2 раза в день;
— 3-6 лет: 250 мг 3 раза в день или 1375 мг 2 раза в день.
— Для грудничков до года дозировка рассчитывается на каждый килограмм веса ребенка по 30-60 мг в 2 или 3 приема в сутки.
Обычно лечение длится от 5 дней до недели. Однако рекомендуется продолжить прием Флемоксина и в течение 2 дней после явного исчезновения симптомов заболевания. Курс лечения грудничков должен длиться 10 дней.
Препарат «Флемоксин» при гайморите назначают в дозах по 125, 250 или 50 мг 2 или 3 раза в сутки.Однако в каждом случае дозу препарата должен назначать врач с учетом как тяжести течения гайморита, так и наличия в анамнезе пациента противопоказаний к применению.
Если через три дня от начала приема препарата существенных изменений в состоянии пациента не отмечается, «Флемоксин» заменяют другим препаратом той же серии действий. Однако большинство специалистов рекомендуют при лечении гайморита сочетать прием «Флемоксина» с препаратами, содержащими клавуановую кислоту, так как он усиливает действие амоксициллина.
Также было отмечено, что препарат «Флемоксин» хорошо сочетается с муколитиками, противокашлевыми и другими вспомогательными препаратами, способными улучшить работу дыхательной системы.
Способ применения таблеток «Флемоксин». Противопоказания
После всасывания таблеток в пищеварительном тракте наблюдается повышенная концентрация амоксициллина в печени, поэтому при приеме препарата «Флемоксин» инструкция предписывает снизить дозировку в два раза для пациентов с почечной недостаточностью.По этой же причине не рекомендуется совмещать прием таблеток «Флемаксин» с алкоголем, так как возможно развитие печеночной недостаточности.
