Типы наследования | Генетика | Биология
Под типом наследования признака обычно понимают наследование той или иной характерной особенности организма в зависимости от того,
- в аутосомной или половой хромосоме располагается определяющий ее аллель,
- а также является ли аллель доминантным или рецессивными.
В связи с этим выделяют следующие основные типы наследования: 1) аутосомно-доминантный, 2) аутосомно-рецессивный, 3) сцепленное с полом доминантное наследование и 3) сцепленное с полом рецессивное наследование. Из них отдельно выделяют 4) ограниченный полом аутосомный и 5) голандрический типы наследования. Кроме того, существует 6) митохондриальное наследование.
При аутосомно-доминантном типе наследования аллель гена, определяющий признак, находится в одной из аутосом (неполовых хромосомах) и является доминантным. Такой признак будет проявляться во всех поколениях. Даже при скрещивании генотипов Aa и aa
В случае аутосомно-рецессивного типа признак может не проявляться у одних поколений и проявиться у других. Если родители гетерозиготы (Aa), то они являются носителями рецессивного аллеля, но обладают доминантным признаком. При скрещивании Aa и Aa, ¾ потомков будут иметь доминантный признак, а ¼ рецессивный. При скрещивании Aa и aa у ½ рецессивный аллель гена проявит себя у половины потомков.
Аутосомные признаки проявляются с одинаковой частотой у обоих полов.
Сцепленное с полом доминантное наследование похоже на аутосомно-доминантное с одним лишь различием: у пола, чьи половые хромосомы одинаковы (например, XX у многих животных это женский организм), признак будет проявляться в два раза чаще, чем у пола с разными половыми хромосомами (XY). Это связано с тем, что если аллель гена находится в X-хромосоме мужского организма (а у партнера такого аллеля вообще нет), то все дочери будут его обладателями, и ни один из сыновей.
При сцепленном с полом рецессивном типе наследования также может наблюдаться проскок поколений, как и в случае аутосомно-рецессивного типа. Это наблюдается, когда женские организмы могут быть гетерозиготами по данному гену, а мужские не несут рецессивный аллель. При скрещивании женщины-носителя со здоровым мужчиной у ½ сыновей проявится рецессивный ген, а ½ дочерей будут носителями. У человека так наследуются гемофилия и дальтонизм. Отцы никогда не передают ген болезни своим сыновьям (так как передают им только Y-хромосому).
Наследование примерно такое же как при сцепленном с полом рецессивном типе. Однако здесь признак может передаваться от отца к сыну.
Голандрическое наследование связано с локализацией исследуемого гена в половой Y-хромосоме. Такой признак, независимо от того доминантный он или рецессивный, проявится у всех сыновей и ни у одной дочери.
Митохондрии обладают собственным геномом, что обуславливает наличие митохондриального типа наследования. Поскольку только митохондрии яйцеклетки оказываются в зиготе, то митохондриальное наследование происходит только от матерей (и к дочерям и к сыновьям, однако сыновья не могут передать митохондрии своей матери далее по дереву наследования).
Аутосомно-доминантные заболевания
Издавна человека интересовало, каким образом устроены различные вещи в природе. В том числе, почему и как функционирует организм. Врачи древности изучали стихии, пытаясь объяснить их взаимодействием, нехваткой или неверным соотношением различные болезни.
Однако оставалось загадкой то, почему дети могут быть похожими на родителей, унаследовать их черты, а могут резко отличаться или страдать от неизвестных заболеваний.
Только в 20 веке ученые смогли подобраться к разгадке этой тайны. Развитие науки позволило установить, что в организме человека существует механизм передачи наследственной информации. Ее носителем являются огромные спиральные молекулы ДНК, состоящие их большого числа базовых структурных единиц, называемых нуклеотидами. Определенные их последовательности отвечают за различные функции организма. Группа расположенных рядом нуклеотидов, обеспечивающая, к примеру, воспроизводство определенного белка, называется геном. Поскольку человек представляет собой очень сложную систему, количество генов весьма велико.
На более высоком уровне наследственный материал объединяется в структурные единицы – хромосомы. У человека в норме каждая клетка организма содержит 23 пары хромосом. В каждой паре наследственный материал дублируется.
Естественным исключением из этого правила являются две хромосомы, сочетание которых определяет пол человека. Если они одинаковы и имеют большой размер (X-хромосомы, пара XX), то организм развивается по женскому пути. Если же одна из них отличается меньшим размером (Y-хромосома, генотип XY), развивается особь мужского пола.
Из-за высокого числа генов и влияния различных факторов нормальный процесс наследования может осложняться всевозможными нарушениями. В некоторых случаях отдельный ген подвергается мутации, что приводит к нарушению его функции. При этом в организме изменяется сложившийся за миллионы лет эволюционного развития баланс производства белков. В результате возникшего отклонения могут появиться различные патологии. Иногда влияние мутаций незначительно и приводит лишь к незначительным отличиям. В ряде случаев эффект от изменения генетического кода может даже обеспечить то или иное преимущество организму. Однако довольно часто мутантный ген не укладывается в слаженную картину взаимодействий и вызывает развитие заболевания.
Подобные нарушения носят название генетических болезней.
Аномалии могут возникнуть и на следующем уровне. Дело в том, что в процессе клеточного деления каждая из клеток-потомков должна получить свою копию наследственного материала. Но иногда расхождение хромосом нарушается и возникают хромосомные аберрации. Если часть генетического материала при этом утрачивается, то говорят о делеции (удалении). В некоторых случаях ген может повториться несколько раз – тогда говорят об амплификации (усилении гена). Кроме того, хромосомные перестройки могут привести к тому, что хромосомы обменяются своими частями – то есть произойдет транслокация. Если при этом наследственный материал не утрачивается, то говорят о сбалансированной транслокации.
Возникшие аномалии могут передаваться детям вместе с генетическим материалом родителей. В некоторых случаях при этом может развиться опасная патология. Поэтому особенно важным становится изучение способов наследования заболеваний.
Доминантные и рецессивные мутации
По тому, каким образом в фенотипе проявляется мутация, определяется ее рецессивный или доминантный характер.
Дело в том, что в норме в каждой паре хромосом ген присутствует в двух экземплярах. При возникновении в одной копии мутационного изменения вторая копия часто остается целой. Если при этом возможностей сохранившего оригинальную структуру гена достаточно для полноценного выполнения его функций (к примеру, экспрессии соответствующего белка), то подобная аномалия оказывает слабое влияние на баланс веществ в организме. В таком случае наличие одиночной копии мутантного гена может либо вообще не проявляться, либо проявляться незначительно. Подобный эффект от гена говорит о рецессивном характере мутации.
Другой вариант развития событий оказывается более заметным для организма. При некоторых мутациях измененный ген в состоянии подавить нормальную деятельность неизменной копии. В результате возникает дисбаланс в организме. В зависимости от важности кодируемой информации развивается легкая или тяжелая патология. Если наличия одной копии измененного гена достаточно для того, чтобы его эффект проявился, то говорят о доминантном характере мутации.
В некоторых случаях наличие в организме двух копий доминантного гена способно вызывать явление сверхдоминирования. При этом патологическое воздействие оказывается значительно сильнее, чем при одной копии мутантного гена.
Аутосомы и половые хромосомы
Принято отличать пару половых хромосом и все остальные пары. Те хромосомы, которые не зависят от пола, называются аутосомами. Они имеются у любого организма биологического вида. Поскольку у человека всего 23 пары, то аутосом выделяется 22 пары. Ученые договорились нумеровать их по размеру, при этом меньший номер соответствует самым большим хромосомам. Поскольку отдельные гены привязаны к определенной хромосоме, это позволяет точно классифицировать возникающие аномалии по номеру аутосомы.
Поскольку аутосом больше, чем половых хромосом, связанных с ними распространенных нарушений также больше. Из 94 распространенных хромосомных заболеваний 77 появляются вследствие мутаций в аутосомах.
Что такое аутосомно-доминантные заболевания?
Мутация, возникающая в аутосоме и имеющая при этом доминантный характер, будет проявляться в фенотипе.
Возникающее при этом заболевание называется аутосомно-доминантным. Аналогичным образом существуют аутосомно-рецессивные заболевания, проявляющиеся при наличии в аутосоме двух копий мутантного гена (по одной на каждую хромосому из пары).
На текущий момент насчитывается свыше 3700 подобный заболеваний. В основной своей массе они возникают по одной из двух причин. Во-первых, из-за появления мутации может возникнуть дефект в структурном белке, в результате чего становится невозможным нормальное функционирование организма, поскольку его основной строительный материал изменяется. Во-вторых, может нарушиться регуляция экспрессии генов, то есть баланс выработки необходимых организму веществ.
Поскольку набор аутосом одинаков у мужчин и женщин, вероятность возникновения заболевания не зависит от пола. При этом аутосомно-доминантные болезни обычно характеризуются фенотипическим полиморфизмом, зависящим от степени выраженности мутантного гена в фенотипе.
Мутации доминантного характера могут произойти в половой клетке.
В таком случае они практически всегда проявляются в первом же поколении потомков. По этой причине основным фактором, вызывающим развитие аутосомно-доминантных заболеваний, считаются новые мутации. Кроме того, на частоту возникновения некоторых болезней оказывает влияние возраст родителей, особенно отца.
При наследовании аутосомно-доминантные болезни обычно проявляются во всех поколениях. Это правило может нарушаться, если появление мутации приводит к летальным последствиям либо снижает способность к материнству (отцовству). В частности, может нарушаться процесс образования гамет. Другой причиной прекращения наследования становится повышенный риск гибели плода.
Какова вероятность унаследовать аутосомно-доминантное заболевание от родителей?
Доминантные заболевания проявляются всегда. Если в семье у одного из родителей (или у обоих) отмечаются симптомы наследственного заболевания, для точного определения риска передачи болезни по наследству необходимо пройти процедуру генетической диагностики.
Дело в том, что риск определяется тем, является ли носитель мутации (или носители) гомозиготным. Иными словами, имеется у него только одна копия мутантного гена или две. Если их две, то в процессе передачи генетической информации зародыш получит хромосому с мутацией. В таком случае вероятность рождения больного ребенка составляет 100 процентов. Существует теоретический шанс, что у ребенка произойдет обратная мутация и он родится здоровым. Однако вероятность такого события столь мала, что в реальности подобные случаи не наблюдаются. При этом неважно, каков генотип второго родителя – передача заболевания все равно происходит.
Оба родителя могут быть гетерозиготными по мутантному гену, то есть иметь по одной здоровой и одно нарушенной копии. В этом случае в точном соответствии с законами наследования вероятность рождения больного ребенка составит 75 процентов. При этом в трети случаев у ребенка будет гомозиготный набор мутантного гена со 100-процентной вероятностью передачи заболевания потомкам.
Вероятность рождения ребенка без генетического дефекта составляет 25%.
Если же заболевание имеется только у одного из родителей, причем он по нему гетерозиготен, то существует только два возможных варианта: либо ребенок получит здоровый ген, либо мутантную версию. Поэтому вероятность передачи заболевания детям составит в этом случае 50%.
Стоит отметить, что наследование не зависит от того, какого пола ребенок будет рожден. Кроме того, на вероятность передачи заболевания детям не оказывает влияние тяжесть болезни у его родителя. Поэтому грамотные специалисты никогда не пытаются на основании фенотипа родителя предсказать потенциальную степень заболевания у потомков.
Отдельно рассматриваются случаи здоровых родителей, у которых родился ребенок с аутосомно-доминантной болезнью. В этом случае причина заключается в новой мутации, а не в генетическом материале родителей. Поэтому вероятность повторного появления этого заболевания у других детей в семье очень невелика.
Синдром Марфана
Одним из примеров аутосомно-доминантных заболеваний является синдром Марфана.
Эта болезнь связана с передающейся по наследству патологией соединительной ткани. Ее причина заключается в возникновении мутантного гена, кодирующего синтез важного для организма вещества гликопротеина фибриллина-1. Степень выраженности симптомов в конкретном случае может отличаться.
При классическом развитии синдрома у человека искажается форма конечностей, они становятся вытянутыми, отмечается арахнодактилия (вытянутые пальцы). Кроме того, недостаточно развивается жировая клетчатка. Изменения касаются опорно-двигательного аппарата, вызывая удлинение костей, повышенную мобильность суставов. Также наблюдаются патологические изменения в глазах. Заболевание сопровождается поражением сердечно-сосудистой системы. Три признака – нарушения строения скелета, проблемы со зрением и заболевания сердца и сосудов – являются классическим набором симптомов этого отклонения.
При отсутствии лечения прогрессирующие нарушения в тканях сосудов приводят к смерти в возрасте 30-40 лет. Причиной смерти может стать аневризма аорты и застойная сердечная недостаточность.
Если же вовремя начать терапию, то больные могут жить достаточно долго.
Первое описание признаков заболевания было сделано в конце девятнадцатого века. Французский ученый Антуан Марфан описал прогрессирующее развитие аномалий опорно-двигательного аппарата. Позднее было установлено, что заболевание не является редким. В среднем один человек из 5000 болеет им в той или иной форме.
Симптомы проявляются неравномерно. Основной признак – нарушение развития скелета – отмечается всегда. Наряду с классической арахнодактилией и долохостеномелией возможные формы включают различные деформации позвоночника, неверное формирование передней стенки грудной клетки, повышенную мобильность суставов, плоскостопие. Также может отмечаться низкий тонус мышц.
Примерно в 80 процентах случаев проблемы с сердечно-сосудистой системой связаны с пролапсом митрального клапана. Стенки клапана постепенно становятся толще. Прогрессирующие изменения у женщин происходят медленнее. Однако в любом случае при отсутствии лечения результат одинаков – расслаивающаяся аневризма аорты.
В органах зрения изменения могут затрагивать хрусталик. Так, около половины больных имеют подвывих хрусталика. Также возможно отслоение сетчатки, особенно если у человека выражена миопия.
Патология влияет на развитие прочих систем организма. Симптомы могут включать кистозные образования в почках и печени, сужение нервного канала (пояснично-крестцовый отдел), пневмотораксы и т.д. Затрагивается и центральная нервная система.
Кардинальных методов лечения на текущий момент не существует. Возможна лишь симптоматическая терапия, облегчающая состояние больного. Ежегодно больные должны посещать офтальмолога, ортопеда и кардиолога, чтобы отслеживать развитие изменений и при необходимости корректировать лечение.
Болезнь Хантингтона (хорея Гентингтона)
Другим ярким примером аутосомно доминантного заболевания является хорея Гентингтона. Для нее характерно поражение нервной системы, которое обычно проявляется в возрасте 30-50 лет. При этом отмечаются прогрессирующие психические расстройства.
Заболевание встречается достаточно редко. Среди коренных жителей Европы распространенность составляет около 3-7 случаев на 100 тысяч человек. Для жителей других частей света эта величина существенно меньше и составляет примерно 1 случай на миллион человек.
Основной причиной заболевания по данным ученых является умножение специфического кодона в гене IT-15. Сам ген отвечает за выработку белка хантингина, функция которого на текущий момент не установлена. В норме число повторов не должно превышать 36 раз. Если отмечается большее количество копий, то начинается развитие болезни. Произойти это может из-за мутации, приводящей к копированию генетического материала.
Мутантная форма белка хантингтина (обозначается mHtt, в отличие от нормальной Htt) обладает токсичным воздействием на клетки. Исследования показывают, что чем больше повторов кодона присутствует в хромосоме, тем сильнее проявляется болезнь. При числе кодонов порядка 36-40 развивается ослабленная форма. В таком случае заболевание дает о себе знать значительно позже и прогрессирует медленнее.
Слабые симптомы могут так и не проявиться при жизни человека. При большом числе повторов болезнь появляется рано, до достижения 20-летнего возраста.
Точный механизм воздействия белка Htt на организм до сих пор не исследован. Сходным образом обстоит ситуация с его мутантной версией. Известно лишь, что mHtt оказывает токсичное воздействие на некоторые типы клеток. Особенно сильно это проявляется в ткани головного мозга. Повреждения чаще всего затрагивают полосатое тело, однако в процессе развития заболевания распространяются и на другие области. По этой причине первым проявлениям патологии обычно становится расстройство движений: человек начинает ошибаться при планировании действий или их коррекции.
Также белок Htt участвует во многих взаимодействиях в организме. В частности, он задействуется при внутриклеточном транспорте, передаче сигнала в клетку и в процессе транскрипции. Недостаток этого белка в эмбрионе вызывает гибель зародыша. Кроме того, белок выполняет анти-апоптозную роль, то есть предотвращает запрограммированную гибель клеток.
При возрастании выработки нормальной формы белка Htt нервные клетки становятся более жизнеспособными, что приводит к снижению токсического воздействия mHtt. Стоит отметить, что если нормальный ген разрушается, то это не вызывает болезнь, поэтому причиной считается именно образование мутантного гена.
На клеточном уровне воздействие искаженной версии белка mHtt вызывает развитие нарушений. В частности, начинается формирование внутриклеточных телец включения на основе белка хантингтина. За счет этого осложняется движение нейромедиаторов через цитоскелет, что вызывает нарушение передачи сигналов в нейронах.
На макроскопическом уровне это вызывает поражение специфических областей мозга. Развитие патологии в полосатом теле приводит к нарушению координации движений. Также меняется поведение. Повреждаются базальные ганглии, которые по мнению ряда ученых входят в когнитивную исполнительную систему, отвечающую за генерацию специфических движений. При этой болезни ганглии не могут корректно обработать полученный от других отделов мозга сигнал, что выражается в неспособности человека начать движение или необходимости прикладывать дополнительные усилия для этого.
Точно так же нарушается выполнение движения либо его произвольная остановка по желанию. Накопление таких повреждений вызывает появление комплекса характерных беспорядочных движений.
Обычно заболевание проявляется в возрасте от 35 до 45 лет. На ранней стадии отмечается незначительное изменение когнитивных способностей, некоторых физических навыков, а также личности. Как правило, сначала проявляются физические симптомы. Постепенное накопление нарушений в тканях мозга приводит к усилению психических и когнитивных искажений.
На начальном этапе при типичном развитии физические симптомы выражаются резкими внезапными движениями, которые трудно контролировать. В некоторых случаях наблюдается обратная картина: вместо нормального темпа больной начинает выполнять все действия очень медленно. Страдает и общая координация движений. Параллельно возникают нарушения речи, ее становится трудно понимать. С течением времени синдромы обостряются. Любые действия, требующие мышечного контроля, становятся трудновыполнимыми.
На этом этапе больные начинают часто гримасничать, но могут нормально жевать пищу и проглатывать ее. Нарушается движение глаз, что приводит к нарушению сна.
В большинстве случаев при развитии синдрома человек проходит все фазы физического расстройства. А вот когнитивные искажения носят индивидуальный характер. Обычно страдает способность абстрактно мыслить. Выражается это в том, что человек не может спланировать свои действия, даже если они достаточно просты. Кроме того, затруднено следование правилам, осложняется оценка адекватности собственных поступков. Развитие поражения тканей мозга приводит к ухудшению памяти. На этом фоне также возникают депрессии, панические состояния, могут происходить выплески агрессии. Человек перестает узнавать своих знакомых. Усиливаются эгоцентричные черты характера, появляется тяга к вредным привычкам (курение, алкоголизм, игромания и т.д.).
Классический подход к диагностике предполагает обследование организма, в некоторых случаях проводится также и психологическое обследование.
При помощи компьютерной и магнитно-резонансной томографии можно отслеживать нарушения в тканях мозга, однако этот способ применим лишь во время прогрессирования заболевания. Использование позитронно-эмиссионной томографии и методов функциональной нейровизуализации в определенной ситуации может применяться для обнаружения искажений в активности головного мозга до непосредственного появления физических симптомов.
Полноценная диагностика возможна путем генетического тестирования. Для этого у пациента берется образец крови, из которого выделяется генетический материал. После этого оба Htt гена проверяются на количество повторов кодона, отвечающего за развитие заболевания. При этом следует правильно относиться к результатам: наличие положительного ответа (то есть увеличенное по сравнению с нормальным число повторов) не является подтверждением диагноза. В общем случае генетические аномалии могут быть выявлены задолго до появления симптомов хореи Гентингтона. В то же время отрицательный результат, то есть укладывающееся в норму число повторов, указывает на невозможность развития болезни.
Допускается проведение генетического тестирования для эмбрионов, подготовленных в ходе экстракорпорального оплодотворения. Для этого используется диагностика до имплантации: на стадии 4-8 клеток одна из них забирается и используется для получения наследственного материала. Затем образец исследуют с целью установить наличие патологии. Результаты проверки могут использоваться для выбора наиболее подходящего эмбриона, который и будет имплантироваться матери.
Пренатальная диагностика также возможна. В этом случае используется забор околоплодных вод, ворсинок хориона, либо применяется неинвазивный метод тестирования. В частности, генетический материал плода можно получить из крови матери и использовать для проведения анализа.
Генетическая проверка позволяет также отличить хорею Гентингтона от сходных с ней заболеваний. По статистике, только в 90% случаев подтверждается наличие этой болезни. Стоит отметить, что причины аналогичных заболеваний в настоящее время неясны, поскольку они встречаются редко.
Лечение болезни Гентингтона невозможно (по крайней мере, на текущем уровне развития медицины). Есть лишь возможность облегчить ряд симптомов. Специфические соединения позволяют несколько ограничить развитие болезни. Однако они еще не прошли стадию исследования, поэтому говорить о широком использовании нельзя.
При классическом развитии болезни после первых симптомов человек живет обычно порядка 15-20 лет. После этого сопутствующие нарушения в работе систем организма приводят к заболеваниям сердца и дыхательной системы. Кроме того, возрастает риск суицида, поскольку человек перестает адекватно оценивать свои поступки и страдает от депрессий.
Генетическое исследование и аутосомно-доминантные заболевания
Из-за многообразия форм заболеваний и наличия сходных по симптомам болезней диагностика классическими методами не всегда оказывается эффективной. Точнее сказать, установленные ей диагнозы в некоторых случаях оказываются ошибочными. Достоверно подтвердить генетический характер заболевания можно только путем анализа наследственного материала.
Для этого пациенту потребуется предоставить материал для проведения генетической диагностики (обычно это просто проба крови).
После этого проводится специальное исследование, позволяющее проанализировать наличие в генотипе человека указанных нарушений генетического материала. В связи с большим объемом исследуемой информации проверка может занять длительное время. Кроме того, следует учитывать тот факт, что в ряде случаев результаты теста не являются однозначным указанием на наличие того или иного наследственного заболевания.
По этой причине самостоятельный анализ результатов тестирования едва ли возможен. Для получения достоверной информации рекомендуется обращаться к специалистам по генетическому консультированию. Это врачи с соответствующим образованием, специализирующиеся на работе с наследственным материалом, обладающие достаточным опытом и умеющие рассчитывать вероятность возникновения генетических патологий на основании данных о родителях. Кроме того, генетический консультант поможет правильно настроиться на процесс тестирования, поскольку получение результатов может стать тяжелым испытанием для человека.
В любом случае нужно понимать, что полная и достоверная информация о состоянии здоровья может оказаться незаменимой. Кроме того, пренатальное исследование позволяет заранее убедиться, что на свет появится полноценный малыш без аномалий в генетическом материале.
Аутосомно-рецессивный: Медицинская энциклопедия MedlinePlus
URL этой страницы: //medlineplus.gov/ency/article/002052.htm
Чтобы использовать функции обмена на этой странице, включите JavaScript.
Аутосомно-рецессивный — это один из нескольких способов передачи признака, расстройства или заболевания в семье.
Аутосомно-рецессивное заболевание означает, что для развития заболевания или признака должны присутствовать две копии аномального гена.
Наследование конкретного заболевания, состояния или признака зависит от типа пораженной хромосомы. Двумя типами являются аутосомные хромосомы и половые хромосомы.
Это также зависит от того, является ли признак доминантным или рецессивным.
Мутация в гене одной из первых 22 неполовых хромосом может привести к аутосомному заболеванию.
Гены идут парами. Один ген в каждой паре происходит от матери, а другой — от отца. Рецессивный тип наследования означает, что оба гена в паре должны быть аномальными, чтобы вызывать заболевание. Людей с одним дефектным геном в паре называют носителями. Эти люди чаще всего не страдают этим заболеванием. Однако они могут передать аномальный ген своим детям.
ВОЗМОЖНОСТЬ НАСЛЕДОВАНИЯ ПРИЗНАКА
Если вы родились от родителей, которые оба являются носителями одного и того же аутосомно-рецессивного гена, у вас есть 25% (1 из 4) шансов унаследовать аномальный ген от обоих родителей и заболеть. У вас есть 50% (1 из 2) шансов унаследовать один аномальный ген. Это сделало бы вас носителем.
Другими словами, для ребенка, рожденного от пары, оба из которых являются носителями гена (но не имеют признаков заболевания), ожидаемый исход каждой беременности составляет:
- 25 % вероятность того, что ребенок родится с двумя нормальными генами (норма)
- 50 % вероятность того, что ребенок родится с одним нормальным и одним аномальным геном (носительство, без заболевания)
- 25 % вероятность того, что ребенок рождается с двумя аномальными генами (с риском заболевания)
Примечание: эти исходы не означают, что дети обязательно будут носителями или будут серьезно поражены.
Генетика — аутосомно-рецессивная; Наследование — аутосомно-рецессивный
- Аутосомно-рецессивный
- Х-сцепленные рецессивные генетические дефекты
- Генетика
Feero WG, Zazove P, Chen F. Клиническая геномика. В: Ракель Р.Э., Ракель Д.П., ред. Учебник семейной медицины . 9-е изд. Филадельфия, Пенсильвания: Elsevier; 2016: глава 43.
Грегг А.Р., Куллер Дж.А. Генетика человека и закономерности наследования. В: Резник Р., Локвуд С.Дж., Мур Т.Р., Грин М.Ф., Копел Дж.А., Сильвер Р.М., ред. Медицина матери и плода Кризи и Резника: принципы и практика . 8-е изд. Филадельфия, Пенсильвания: Elsevier; 2019: глава 1.
Джонс К.Л., Джонс М.С., Кампо М. Генетика, генетическое консультирование и профилактика. В: Джонс К.Л., Джонс М.К., Кампо М.Д., ред. S Распознаваемые закономерности человеческой деформации Мита . 8-е изд. Филадельфия, Пенсильвания: Elsevier; 2022: глава 2.
Корф БР. Принципы генетики.
В: Goldman L, Schafer AI, ред. Медицина Голдман-Сесил . 26-е изд. Филадельфия, Пенсильвания: Elsevier; 2020: глава 35.
Обновлено: Анна С. Иденс Херст, доктор медицины, магистр наук, доцент медицинской генетики, Алабамский университет в Бирмингеме, Бирмингем, Алабама. Обзор предоставлен VeriMed Healthcare Network. Также рассмотрены Дэвидом Зивом, доктором медицины, MHA, медицинским директором, Брендой Конауэй, редакционным директором, и A.D.A.M. Редакционная коллегия.
Генетика, аутосомно-рецессивный — StatPearls
Айшвария Гулани; Трейси Вейлер.
Информация об авторе и организациях
Последнее обновление: 8 мая 2022 г.
Введение
Типы наследования иллюстрируют передачу болезней между поколениями в семье. Аутосомный тип наследования встречается в семьях, страдающих генетическим заболеванием, ген которого не находится в половой хромосоме. Пациенты, страдающие аутосомно-рецессивными (АР) заболеваниями, имеют аллель болезни на каждой хромосоме.
Структуру лиц, страдающих АР, можно проследить в семье, чтобы определить, какие лица являются носителями, а какие могут пострадать.
Развитие
Менделевская генетика фокусируется на нарушениях, вызванных отдельными генами, исключая, таким образом, полигенные или многофакторные признаки. Менделевская генетика основана на опытах Грегора Менделя, австрийского монаха, работавшего над садовым горошком. Мендель описал три закона.[1] Первый закон — это закон сегрегации, который гласит, что каждая гамета содержит один аллель признака и в сочетании с другой гаметой дает потомству пару аллелей каждого признака, по одному от каждого родителя. Второй закон — это закон независимого подбора, который гласит, что аллели разных признаков могут разделяться и комбинироваться независимо друг от друга во время мейоза и оплодотворения. Третий закон — это закон доминирования, который гласит, что один аллель может доминировать над другим, тем самым маскируя другой, если присутствуют оба. Маскированный аллель в этом случае известен как рецессивный аллель.
Механизм
Болезни, передающиеся по аутосомно-рецессивному типу, проявляющиеся, когда человек наследует два рецессивных аллеля болезни; таким образом, человек будет поражен фенотипом болезни. В соответствии с законом Менделя о сегрегации это означает, что оба родителя должны иметь по крайней мере один аллель заболевания, который они могут передать своему ребенку. Самый простой способ определить тип наследования расстройства в семье — это посмотреть родословную. Аутосомно-рецессивные заболевания обычно одинаково поражают как женщин, так и мужчин. Аутосомно-рецессивные паттерны проявляются пропуском поколений, поскольку больные обычно являются детьми здоровых носителей. Также часто можно увидеть больных людей с здоровым потомством. Этот тип паттерна демонстрирует горизонтальную передачу, потому что больные люди часто встречаются более чем у одного ребенка в семье и не во всех поколениях (больные люди прослеживают горизонтальную линию через родословную).
Напротив, когда в семье есть больные люди в каждом поколении, это считается вертикальной передачей (больные люди прослеживают несколько вертикальных линий в родословной).
Вертикальная передача характерна для аутосомно-доминантного заболевания. Кроме того, кровное родство в семье, страдающей аутосомно-рецессивным заболеванием, часто приводит к рождению детей, страдающих этим заболеванием.
Наиболее частая ситуация аутосомно-рецессивного заболевания возникает, когда каждый из родителей является носителем или гетерозиготным (Dd). Дети родителей-носителей имеют 25% шанс унаследовать расстройство. Это значение получено с помощью модели квадрата Пеннета, используемой в генетике. Каждый родитель имеет 50% шанс передачи аллеля болезни. Используя правило умножения вероятности, существует 50% вероятность того, что отец передаст свой аллель болезни, и 50% вероятность того, что мать передаст свой аллель болезни; 50% х 50% = 25%. Таким образом, при спаривании родителей-носителей существует 25% вероятность того, что ребенок будет поражен, 50% вероятность того, что ребенок будет носителем, и 25% вероятность того, что они будут гомозиготными доминантами и не будут поражены.
Исключением из горизонтальной передачи, наблюдаемой в большинстве случаев аутосомно-рецессивных заболеваний, является случай псевдодоминантности. В этих случаях будут затронуты люди более чем в одном поколении.[3] Псевдодоминирование возникает, когда у родителя-носителя (Dd) есть ребенок от больного человека (dd). В этом случае существует 50% вероятность того, что ребенок будет поражен, и в родословной есть вертикальная передача; это можно отличить от аутосомно-доминантных признаков путем отслеживания родословной и поиска аутосомно-рецессивных характеристик в других местах родословной. К этим характеристикам относятся больные родители, у которых здоровые дети, и здоровые родители, у которых есть больные дети.
Анализы
Медицинские осмотры и лабораторные анализы могут помочь диагностировать многие аутосомно-рецессивные расстройства, чтобы можно было немедленно начать консультирование, ведение и лечение. Сбор тщательного семейного анамнеза является неотъемлемой частью диагностического процесса, поскольку клинический фенотип и модель наследования могут предоставить важную информацию о том, какие гены требуют тестирования и какую технологию использовать.
Область генетики быстро развивается, поскольку мы понимаем, что все больше и больше болезней имеют генетическую причину. Предоставляя услуги, помогающие родителям определить риски для репродуктивной системы, медицина совершенствует неклинические методы лечения. Однако понимания и образования по-прежнему не хватает. В случае аутосомно-рецессивных заболеваний кровное родство оказывается одним из наиболее значительных рисков.[4] Медицинские работники должны поощрять генетическое консультирование своих пациентов, особенно пациентов из близкородственных общин, таких как жители Ближнего Востока, ашкеназские евреи и т. д.
Клиническое значение
Многие заболевания наследуются по аутосомно-рецессивному типу. Некоторые из наиболее известных заболеваний включают кистозный фиброз, болезнь Тея-Сакса, серповидно-клеточную анемию и талассемию.[5]
Кистозный фиброз (МВ) представляет собой аутосомно-рецессивное заболевание, вызываемое мутацией гена CFTR , расположенного на хромосоме 7.
Это системное заболевание встречается примерно у 1 из 1000 белых новорожденных, и примерно 1 из каждых 30 человек является носителем аллель болезни.[6] CF поражает экзокринные железы, включая поджелудочную железу, потовые и слюнные железы, и вызывает неспособность выделять хлориды на поверхности клеток.[7] Это часто приводит к легочным инфекциям, недостаточности поджелудочной железы и даже к бесплодию. Носители этого заболевания фенотипически не страдают, потому что количество белка, продуцируемого одним функциональным аллелем, обеспечивает достаточный транспорт ионов хлора через апикальные мембраны на клеточной поверхности. Напротив, пациенты имеют два аллеля болезни.
Болезнь Тея-Сакса — еще одно известное аутосомно-рецессивное заболевание с ранним началом, возникающее в результате мутации в гене HEXA . Ген HEXA кодирует белок гексозаминидазу А, присутствующую в лизосомах. Дефицит гексозаминидазы А вызывает накопление ганглиозидов в головном мозге и, таким образом, приводит к повреждению головного и спинного мозга.
Подобно муковисцидозу, носители этого заболевания фенотипически не страдают. Один аллель дикого типа HEXA может продуцировать фермент гексозаминидазу в количестве, достаточном для расщепления ганглиозидов в головном мозге. Таким образом, эти люди считаются гапло-достаточными, у которых достаточно половины активности фермента. Поражаются лица, имеющие два аллеля заболевания. Младенцы с этим расстройством часто не могут держать голову, у них может быть слабоумие, реакция испуга, слепота и даже ранняя смерть.[8] Это наиболее распространено среди еврейского населения ашкенази, французских канадцев и каджунцев Луизианы.
Гемоглобинопатии также являются относительно частыми расстройствами АР. Серповидноклеточная анемия и альфа- и бета-талассемия влияют на гемоглобин и его способность переносить кислород. У пациентов с серповидно-клеточной анемией мутация приводит к тому, что гемоглобин принимает другую форму, которая не так способствует переносу кислорода. Эти молекулы гемоглобина полимеризуются в длинные цепи, которые придают эритроцитам серповидную форму.
[9] Эти эритроциты не обладают такой деформируемостью, как нормальные эритроциты, и поэтому застревают в мелких кровеносных сосудах. У больных проявляются характерные черты, такие как спленомегалия, анемия и отек конечностей из-за окклюзии кровеносных сосудов. У больных талассемией изменена относительная продукция альфа- и бета-глобиновых цепей, что нарушает сборку молекулы гемоглобина; таким образом, не хватает молекул для переноса кислорода.[10] Для этих людей характерны микроцитарная анемия, одышка, гепатоспленомегалия.[11]
Серповидноклеточная анемия также характеризуется неполным доминированием и гаплонедостаточностью. Лица, несущие один аллель заболевания (гетерозиготы), имеют промежуточный признак (признак серповидноклеточной анемии), который фенотипически находится где-то между незатронутыми (гомозиготный нормальный аллель) и сильно пораженным (гомозиготный аллель заболевания, приводящий к серповидноклеточной анемии). Эти люди не считаются полностью незатронутыми, отсюда и неполное доминирование.
Гемоглобинопатии наиболее распространены среди населения Африки и субтропиков, где свирепствует малярия, поскольку носители этих генов обладают защитой от малярии.[12]
Контрольные вопросы
Доступ к бесплатным вопросам с несколькими вариантами ответов по этой теме.
Комментарий к этой статье.
Рисунок
Аутосомно-рецессивный тип наследования. Изображение предоставлено О. Чайгасаме. Полная широта генетики Менделя. Генетика. 2016 декабрь; 204(4):1327-1336. [Бесплатная статья PMC: PMC5161265] [PubMed: 27927898]
Дарр А., Смолл Н., Ахмад В.И., Аткин К., Корри П., Модельл Б. Решение ключевых вопросов связанного с кровным родством риска аутосомно-рецессивных расстройств в кровнородственных сообществах: уроки качественного исследования британских пакистанцев. J Сообщество Генет. 2016 Январь;7(1):65-79. [Бесплатная статья PMC: PMC4715815] [PubMed: 26363620]
Hoppe B, Danpure CJ, Rumsby G, Fryer P, Jennings PR, Blau N, Schubiger G, Neuhaus T, Leumann E.
Алнакеб Д., Хамами Х., Юссеф А.М., Аль-Рубеан К. ОЦЕНКА ЗНАНИЙ, ОТНОШЕНИЯ И ПРАКТИКИ В ОТНОШЕНИИ РОЗНИЧНЫХ БРАКОВ СРЕДИ CO HORT МНОГОЭТНИЧЕСКИХ ПОСТАВЩИКОВ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ В САУДОВСКОЙ АРАВИИ. J Biosoc Sci. 2018 янв;50(1):1-18. [PubMed: 28031058]
Hussein N, Weng SF, Kai J, Kleijnen J, Qureshi N. Предварительная оценка риска талассемии, серповидно-клеточной анемии, муковисцидоза и болезни Тея-Сакса. Cochrane Database Syst Rev. 2018 Mar 14;3(3):CD010849. [Бесплатная статья PMC: PMC6494256] [PubMed: 29537064]
ASAY LD. МУКОВИСЦИДОЗ. Калифорния Мед. 1965 г., апрель; 102 (4): 292–300. [Бесплатная статья PMC: PMC1515750] [PubMed: 14288148]
