| Амибактам® | Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл. рег. №: ЛП-006529 от 21.10.20Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. рег. №: ЛП-006529 от 21.10.20Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл. рег. №: ЛП-006529 от 21.10.20Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2000 мг+1000 мг: фл. рег. №: ЛП-006529 от 21.10.20 | |||
| Амоксиван | Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г+200 мг: фл. рег. №: ЛП-002490 от 05.06.14 | |||
| Амоксиклав® | Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 5 шт. рег. №: П N012124/02 от 29.06.11 Дата перерегистрации: 25.07.18 | Произведено: SANDOZ (Австрия) | ||
| Амоксиклав® | Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 5 шт. рег. №: П N012124/02 от 29.06.11 Дата перерегистрации: 25.07.18 | Произведено: SANDOZ (Австрия) | ||
| Амоксиклав® | Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 100 мл с дозир. ложкой/дозир. пипеткой рег. №: П N012124/03 от 29.06.11 Дата перерегистрации: 01.04.19 | Произведено: LEK d.d. (Словения) | ||
| Амоксиклав® | Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. 100 мл с дозир. ложкой/дозир. пипеткой рег. №: П N012124/03 от 29.06.11 Дата перерегистрации: 01.04.19 | Произведено: LEK d.d. (Словения) | ||
| Амоксиклав® | Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл: фл. 35 мл, 50 мл, 70 мл или 140 мл с дозир. пипеткой рег. №: П N012124/03 от 29.06.11 Дата перерегистрации: 01.04.19 | Произведено: LEK d.d. (Словения) | ||
| Амоксиклав® | Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 600 мг+42.9 мг/5 мл: фл. с дозир. пипеткой рег. №: ЛП-006516 от 16.10.20 | Произведено: LEK d.d. (Словения) | ||
| Амоксиклав® | Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 15, 16, 20, 21 или 70 шт. рег. №: П N012124/01 от 22.07.11 Дата перерегистрации: 10.04.20 | |||
| Амоксиклав® | Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 4, 10, 12, 14, 15, 16, 20, 21, 30, 50 или 80 шт. рег. №: П N012124/01 от 22.07.11 Дата перерегистрации: 10.04.20 | Произведено: LEK d.d. (Словения) | ||
| Амоксиклав® | Произведено: LEK d.d. (Словения) | |||
| Амоксиклав® Квиктаб | Таб. диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 10, 14 или 20 шт. рег. №: ЛП-004109 от 30.01.17 Дата перерегистрации: 17.07.17 | Произведено: LEK d.d. (Словения) | ||
| Амоксиклав® Квиктаб | Таб. диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 10, 14 или 20 шт. рег. №: ЛП-004109 от 30.01.17 Дата перерегистрации: 17.07.17 | Произведено: LEK d.d. (Словения) | ||
| Амоксиклав® Квиктаб | Таб. диспергируемые 500 мг+125 мг: 10 или 14 шт. рег. №: ЛСР-005243/08 от 04.07.08 Дата перерегистрации: 11.03.19 | Произведено: LEK d.d. (Словения) | ||
| Амоксиклав® Квиктаб | Таб. диспергируемые 875 мг+125 мг: 10 или 14 шт. рег. №: ЛСР-005243/08 от 04.07.08 Дата перерегистрации: 11.03.19 | Произведено: LEK d.d. (Словения) | ||
| Амоксициллин+Клавулановая кислота | Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г+200 мг: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛСР-001490/08 от 14.03.08 | |||
| Амоксициллин+Клавулановая кислота | Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛСР-001490/08 от 14.03.08 | |||
| Амоксициллин+Клавулановая кислота | Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь (земляничный) 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. колпачком рег. №: ЛП-003374 от 22.12.15 | |||
| Амоксициллин+Клавулановая кислота | Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь (земляничный) 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. колпачком рег. №: ЛП-003374 от 22.12.15 | |||
| Амоксициллин+Клавулановая кислота | Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-001372 от 20.12.11 Дата перерегистрации: 10.01.18Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-001372 от 20.12.11 Дата перерегистрации: 10.01.18Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-001372 от 20.12.11 Дата перерегистрации: 10.01.18 | |||
| Амоксициллин+Клавулановая кислота | Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт. рег. №: ЛП-005707 от 08.08.19 | |||
| Амоксициллин+Клавулановая кислота | Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт. рег. №: ЛП-005707 от 08.08.19 | |||
| Амоксициллин+Клавулановая кислота | Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт. рег. №: ЛП-005707 от 08.08.19 | |||
| Амоксициллин+Клавулановая кислота — Виал | Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-006246/10 от 01.07.10Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-006246/10 от 01.07.10 | |||
| Амоксициллин+Клавулановая кислота — Виал | Таб., покр. пленочной обол., 250 мг+125 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-003213 от 23.09.15 | |||
| Амоксициллин+Клавулановая кислота — Виал | Таб., покр. пленочной обол., 500 мг+125 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-003213 от 23.09.15 | |||
| Амоксициллин+Клавулановая кислота — Виал | Таб., покр. пленочной обол., 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-003213 от 23.09.15 | |||
| Амоксициллин+Клавулановая кислота ЭКСПРЕСС | Таб. диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 14 или 16 шт. рег. №: ЛП-005622 от 01.07.19Таб. диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 14 или 16 шт. рег. №: ЛП-005622 от 01.07.19Таб. диспергируемые 500 мг+125 мг: 10, 14 или 16 шт. рег. №: ЛП-005622 от 01.07.19Таб. диспергируемые 875 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт. рег. №: ЛП-005622 от 01.07.19 | |||
| Ампициллин + Сульбактам | Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+500 мг: фл. 10 шт. рег. №: Р N003730/01 от 14.08.09 Дата перерегистрации: 28.06.18 | |||
| Ампициллин + Сульбактам | Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г+1 г: фл. с растворителем или без него рег. №: ЛП-004648 от 18.01.18 Дата перерегистрации: 27.06.18 | |||
| Ампициллин + Сульбактам | Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+500 мг: фл. рег. №: ЛП-003997 от 06.12.16Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г+1 г: фл. рег. №: ЛП-003997 от 06.12.16Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл. рег. №: ЛП-003997 от 06.12.16Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. рег. №: ЛП-003997 от 06.12.16 | |||
| Ампициллин + Сульбактам | Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006765 от 09.02.21Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006765 от 09.02.21Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2000 мг+1000 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006765 от 09.02.21 | |||
| Ампициллин + Сульбактам | Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 10 шт. рег. №: Р N003730/01 от 14.08.09 | |||
| Арлет® | Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛС-002677 от 26.09.11Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛС-002677 от 26.09.11Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛС-002677 от 26.09.11 | Эксклюзивное право продажи в РФ: ПОЛЛО (Россия) | ||
| Аугментин® | Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. колпачком рег. №: П N015030/01 от 09.09.08 Дата перерегистрации: 02.04.10Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг+28.5 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. колпачком рег. №: П N015030/04 от 13.10.08 Дата перерегистрации: 17.05.13Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. колпачком рег. №: П N015030/04 от 13.10.08 Дата перерегистрации: 17.05.13 | |||
| Аугментин® | Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 20 шт. рег. №: П N015030/05 от 24.09.08 Дата перерегистрации: 13.01.20Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 или 20 шт. рег. №: П N011997/01 от 21.06.10 Дата перерегистрации: 16.08.13Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: П N015030/02 от 24.09.08 Дата перерегистрации: 03.05.18 | |||
| Аугментин® ЕС | Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 600 мг+42.9 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. ложкой рег. №: ЛСР-003616/10 от 30.04.10 Дата перерегистрации: 13.05.15 | |||
| Бетаклав® | Таб., покр. оболочкой, 500 мг+125 мг: 6 или 20 шт. рег. №: ЛСР-008707/10 от 25.08.10 Дата перерегистрации: 01.11.17 | |||
| Бетаклав® | Таб., покр. оболочкой, 875 мг+125 мг: 12 или 20 шт. рег. №: ЛСР-008707/10 от 25.08.10 Дата перерегистрации: 01.11.17 | |||
| Верклав | Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 1 или 50 шт. рег. №: ЛП-001206 от 15.11.11 | |||
| Верклав | Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001206 от 15.11.11 | |||
| Джамсул | Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-005842 от 03.10.19Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-005842 от 03.10.19Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-005842 от 03.10.19 | |||
| Зербакса® | Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг+500 мг: фл. 20 шт. рег. №: ЛП-005085 от 28.09.18 | |||
| Клавамокс | Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг+28.5 мг/5 мл: фл. в комплекте со шприцем-дозатором рег. №: ЛП-007006 от 12.05.21Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл: фл. в комплекте со шприцем-дозатором рег. №: ЛП-007006 от 12.05.21 | |||
| Кламосар | Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г+200 мг: фл. рег. №: ЛС-000287 от 30.01.13 | |||
| Кламосар | Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. рег. №: ЛС-000287 от 30.01.13 | |||
| Комплисан | Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004936 от 18.07.18 | |||
| Комплисан | Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004936 от 18.07.18 | |||
| Комплисан | Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. рег. №: ЛП-004936 от 18.07.18 | |||
| Либакцил | Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005214/10 от 07.06.10Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г+1г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005214/10 от 07.06.10Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005214/10 от 07.06.10 | |||
| Медоклав | Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 1, 5, 10 или 100 шт. рег. №: ЛП-002083 от 31.05.13 | |||
| Медоклав | Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 100 мл рег. №: П N014290/02 от 20.11.08 | |||
| Медоклав | Таб., покр. пленочной обол., 250 мг+125 мг: 16 шт. рег. №: П N014290/03 от 15.01.09 | |||
| Медоклав | Таб., покр. пленочной обол., 500 мг+125 мг: 16 шт. рег. №: П N014290/03 от 15.01.09 | |||
| Медоклав | Таб., покр. пленочной обол., 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛСР-005776/10 от 23.06.10 | |||
| Новаклав | Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. рег. №: ЛП-004113 от 31.01.17 | |||
| Новаклав | Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 мг+50 мг: фл. рег. №: ЛП-004113 от 31.01.17 | |||
| Новаклав | Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. рег. №: ЛП-004113 от 31.01.17 | |||
| Пенсилина | Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014013/02 от 12.02.09 Дата перерегистрации: 20.07.18 | |||
| Пенсилина | Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014013/02 от 12.02.09 Дата перерегистрации: 20.07.18 | |||
| Пенсилина | Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014013/02 от 12.02.09 Дата перерегистрации: 20.07.18 | |||
| Пенсилина | Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г+500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014013/01 от 12.02.09 Дата перерегистрации: 19.07.18 | |||
| Пенсилина | Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 250 мг+125 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014013/01 от 12.02.09 Дата перерегистрации: 19.07.18 | |||
| Пенсилина | Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014013/01 от 12.02.09 Дата перерегистрации: 19.07.18 | |||
| Пенсилина | Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл: фл. 40 мл 1 шт. рег. №: П N014013/04 от 21.07.08 Дата перерегистрации: 20.07.18 | |||
| Пенсилина | Таб., покр. пленочной оболочкой, 375 мг: 10 шт. рег. №: П N014013/03 от 21.07.08 Дата перерегистрации: 18.07.18 | |||
| Пилактам | Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 2 г+0.25 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006006 от 24.12.19Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 4 г+0.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006006 от 24.12.19 | |||
| Пиперациллин-Тазобактам ЭЛЬФА | Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 2 г+0.25 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001658 от 17.04.12 Дата перерегистрации: 21.07.17Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 г+0.5 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001658 от 17.04.12 Дата перерегистрации: 21.07.17 | |||
| Пиперациллин+Тазобактам | Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 4 г+0.5 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-003728 от 13.07.16 | |||
| Пиперациллин+Тазобактам Каби | Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 2 г+0.25 г: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003543 от 29.03.16Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 4 г+0.5 г: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003543 от 29.03.16 | |||
| Пиперациллин+Тазобактам-Алкем | Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 4 г+0.5 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001380 от 20.12.11 | |||
| Ранклав | Таб., покр. оболочкой, 375 мг: 14 или 21 шт. рег. №: П N013099/01 от 27.07.11 | |||
| Ранклав | Таб., покр. оболочкой, 625 мг: 14 или 21 шт. рег. №: П N013099/01 от 27.07.11 | |||
| Рапиклав | Таб., покр. оболочкой, 250 мг+125 мг: 15 или 21шт. рег. №: П N016024/01 от 30.11.09 | |||
| Рапиклав | Таб., покр. оболочкой, 500 мг+125 мг: 15 или 21 шт. рег. №: П N016024/01 от 30.11.09 | |||
| Рапиклав® | Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 или 21 шт. рег. №: ЛП-003658 от 31.05.16 | |||
| Сантаз | Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 4 г+0.5 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001408 от 11.01.12 | |||
| Сульмацефта | Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл. рег. №: ЛП-006712 от 21.01.21Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. рег. №: ЛП-006712 от 21.01.21Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл. рег. №: ЛП-006712 от 21.01.21Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2000 мг+1000 мг: фл. рег. №: ЛП-006712 от 21.01.21 | |||
| Сультасин® | Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+500 мг: фл. 1 или 50 шт. рег. №: Р N003619/01 от 25.05.09Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 или 50 шт. рег. №: Р N003619/01 от 25.05.09 | |||
| Тазоцин | Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 г+250 мг: фл. 12 шт. рег. №: П N009976 от 25.05.09Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 4 г+500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N009976 от 25.05.09 | |||
| Тациллин ДЖ | Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 г+250 мг: фл. 1, 10, 12, 25, 48 или 100 шт. рег. №: ЛСР-002493/10 от 26.03.10Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 4 г+500 мг: фл. 1, 10, 12, 25, 48 или 100 шт. рег. №: ЛСР-002493/10 от 26.03.10 | |||
| Флемоклав Солютаб® | Таб. диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 20 шт. рег. №: П N016067/01 от 17.11.09 Дата перерегистрации: 13.01.14 | |||
| Флемоклав Солютаб® | Таб. диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 20 шт. рег. №: П N016067/01 от 17.11.09 Дата перерегистрации: 13.01.14 | |||
| Флемоклав Солютаб® | Таб. диспергируемые 500 мг+125 мг: 20 шт. рег. №: П N016067/01 от 17.11.09 Дата перерегистрации: 13.01.14 | |||
| Флемоклав Солютаб® | Таб. диспергируемые 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛСР-000392/09 от 26.01.09 Дата перерегистрации: 14.01.14 | |||
| Фораклав | Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. рег. №: ЛП-002923 от 20.03.15 | |||
| Фораклав | Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. рег. №: ЛП-002923 от 20.03.15 | |||
| Экоклав® | Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 25 г с дозир. ложкой рег. №: ЛП-000379 от 25.02.11 | |||
| Экоклав® | Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. 25 г с дозир. ложкой рег. №: ЛП-000379 от 25.02.11 | |||
| Экоклав® | Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15 или 21 шт. рег. №: ЛСР-008275/10 от 17.08.10 Дата перерегистрации: 17.06.13 | |||
| Экоклав® | Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15 или 21 шт. рег. №: ЛСР-008275/10 от 17.08.10 Дата перерегистрации: 17.06.13 | |||
| Экоклав® | Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 5, 7, 10 или 14 шт. рег. №: ЛСР-008275/10 от 17.08.10 Дата перерегистрации: 17.06.13 | |||
| Амовикомб | Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 10 шт. рег. №: ЛП-001242 от 17.11.11Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 10 шт. рег. №: ЛП-001242 от 17.11.11 | |||
| Амписид | Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл: фл. 70 мл 1 шт. рег. №: П N014013/04 от 21.07.08 Дата перерегистрации: 05.04.17 | |||
| Аугментин® СР | Таб. с модиф. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+62.5 мг: 16, 28 или 40 шт. рег. №: ЛСР-001522/08 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 18.02.10 | |||
| Бактоклав | Таб., покр. оболочкой, 250 мг+125 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-008707/10 от 25.08.10 | |||
| Бактоклав® | Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. рег. №: ЛП-003951 от 09.11.16 Дата перерегистрации: 20.02.18Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. рег. №: ЛП-003951 от 09.11.16 Дата перерегистрации: 20.02.18Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл: фл. рег. №: ЛП-003951 от 09.11.16 Дата перерегистрации: 20.02.18 | |||
| Ликлав | Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г+200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002059 от 06.10.06 | |||
| Ликлав | Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002059 от 06.10.06 | |||
| Тазробида | Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 г+0.25 г: фл. рег. №: ЛП-001858 от 27.09.12 | |||
| Тазробида | Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 4 г+0.5 г: фл. рег. №: ЛП-001858 от 27.09.12 | |||
| Трифамокс ИБЛ® | Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и в/в введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000807 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 05.02.14Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и в/в введения 1000 мг+500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000807 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 05.02.14 | |||
| Трифамокс ИБЛ® | Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+125 мг/5 мл: фл. 30 г или 60 г рег. №: ЛС-000805 от 01.04.11 Дата перерегистрации: 20.01.14Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг+250 мг/5 мл: фл. 30 г или 60 г рег. №: ЛС-000805 от 01.04.11 Дата перерегистрации: 20.01.14 | |||
| Трифамокс ИБЛ® | Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+250 мг: 8 или 16 шт. рег. №: ЛС-000806 от 19.09.11 Дата перерегистрации: 15.01.14Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+500 мг: 8 или 16 шт. рег. №: ЛС-000806 от 19.09.11 Дата перерегистрации: 15.01.14 | |||
| Трифамокс ИБЛ® ДУО | Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-000055 от 26.11.10 Дата перерегистрации: 15.01.14 | |||
| Фибелл | Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. рег. №: ЛП-001850 от 26.09.12 | |||
| Фибелл | Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 мг+50 мг: фл. рег. №: ЛП-001850 от 26.09.12 | |||
| Фибелл | Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. рег. №: ЛП-001850 от 26.09.12 | |||
Антибиотики для местного применения (наносимые на кожу) для предотвращения инфекций области хирургического вмешательства в ранах, края которых зашиты или скреплены другим способом
Актуальность
Наличие микроорганизмов, таких как бактерии, в ранах после операций может привести к инфекциям области хирургического вмешательства у пациентов. Инфекции области хирургического вмешательства в свою очередь приводят к увеличению затрат здравоохранения и замедлению заживления ран и боли. Антибиотики — это лекарства, которые убивают бактерии или препятствуют их размножению. Антибиотики можно принимать внутрь (перорально), вводить в вену (внутривенно), или наносить на кожу (местно). Антибиотики для местного применения часто используют при послеоперационных ранах, так как полагают, что они предотвращают инфекции области хирургического вмешательства. Считают, что местное применение антибиотиков более предпочтительно, чем пероральное и внутривенное. Поскольку при местном применении антибиотики действуют только на тот участок тела, где они были нанесены, уменьшается вероятность нежелательных эффектов, влияющих на весь организм, таких как тошнота и диарея. Также полагают, что при местном применении антибиотиков вероятность развития бактериальной резистентности снижается (когда бактерии становятся устойчивыми к лекарствам). Однако антибиотики для местного применения также могут иметь нежелательные эффекты, наиболее распространенными из которых являются аллергические реакции на коже (контактный дерматит), вызывающие покраснение, зуд и боль в месте нанесения.
Вопрос обзора
Мы рассмотрели доказательства того, насколько эффективны антибиотики для местного применения в профилактике инфекции области хирургического вмешательства, если они наносятся непосредственно на раны после операции. Мы сосредоточились на эффектах антибиотиков для местного применения при хирургических ранах с плотно скрепленными краями, при которых заживление происходит быстрее (заживление первичным натяжением). Края таких ран могут быть скреплены швами, скобами, клипсами или клеем.
Что мы обнаружили
В мае 2016 года мы провели поиск как можно большего числа соответствующих исследований, в которых изучали местное применение антибиотиков при хирургических ранах, заживающих первичным натяжением. Нам удалось выявить 14 исследований, в которых сравнивали антибиотики для местного применения с отсутствием лечения или с антисептиками ( т.е. другими видами лекарств, наносимых на кожу для предотвращения бактериальной инфекции) и с другими антибиотиками для местного применения. Восемь из этих клинических испытаний были проведены в отделениях общей хирургии, а шесть — в дерматологической хирургии (при проведении хирургических операций только на коже). Многие исследования были небольшими, низкого качества или имели риск смещения. После изучения всех этих исследований авторы пришли к выводу, что риск развития инфекции области хирургического вмешательства, вероятно, был ниже в результате местного нанесения антибиотиков на послеоперационные раны, когда их сравнивали с антисептиками или отсутствием лечения. Поскольку развитие инфекции после операции является довольно редким явлением, фактическое снижение частоты развития инфекции было в среднем 4,3%, когда антибиотик для местного применения сравнивали с антисептиком, и 2%, когда антибиотик для местного применения сравнивали с отсутствием лечения. Потребуется пролечить антибиотиком для местного применения в среднем 24 пациента (вместо антисептика) и 50 пациентов (в сравнении с отсутствием лечения), чтобы предотвратить развитие одной раневой инфекции. В четырех исследованиях сообщали о возникновении аллергического контактного дерматита, но не было достаточно доказательств, чтобы определить, может ли дерматит развиваться чаще при местном применении антибиотиков, чем при применении антисептиков или отсутствии лечения. Это также необходимо рассмотреть, прежде чем решить их использовать.
Это резюме на простом языке является актуальным по состоянию на май 2016 года.
Антибактериальные препараты (антибиотики) – Цены, заказ онлайн
Антибиотики
Антибиотики – это лекарственные препараты, которые назначают для лечения заболеваний, которые вызванных различными бактериями. С самого момента открытия в начале ХХ столетия эти лекарства помогли спасти десятки миллионов жизней.
Принцип действия и типы
Назначение антибактериальных препаратов всегда одно – убивать бактерии, методом блокирования жизненно важных процессов или способом предотвращения размножения. Антибиотики помогают человеческой иммунной системе более эффективно бороться с различными бактериальными инфекциями. В зависимости от воздействия на возбудитель различают препараты:
- Широкого спектра действия, (Прим.: «Тетрациклин», «Амоксициллин» и многие др.). Такие медикаменты лечат заболевания, в которых возбудителем инфекции выступает несколько видов инфекции.
- Узкого спектра действия (Прим.: «Пенициллин» и др.). Эти антибактериальные средства эффективны против одно строго определенного типа бактерий.
Перед непосредственной покупкой антибиотиков в аптеке нужно проконсультироваться в обязательном порядке у лечащего врача, для того чтобы выяснить что тип заболевания и процесс лечения.
Разновидности и формы выпуска
Противомикробные фармакологические средства выпускаются в разных формах, таких как:
- Таблетки – предназначены для перорального применения. Применяются для лечения достаточно легких и средней степени тяжелых заболеваний.
- Средства местного применения – гели, кремы, лосьоны, мази, капли и спреи в основном назначают при наличии кожных или подкожных инфекций.
- Ампулы – вводятся в организм методом инъекции внутримышечно или внутривенно. Обычно используются для лечения серьезных бактериальных инфекций.
Выбрать самое эффективный антибактериальное средство в каждом конкретном случае поможет специализирующийся врач.
Цены на антибактериальные препараты на сайте может быть ниже от аптечных. При покупке противомикробных препаратов через онлайн невозможно осуществить доставку, так как это запрещено законом Украины. Поэтому Вы можете забрать свои медикаменты из ближайшего отделения аптеки. Такой заказ будет обслужен внеочередном порядке. Больше информации на странице «Условия доставки».
|
Лекарства Антибиотики: цены в аптеках Минска
Нет препаратов
Адицеф
Фармакар Палестина
Азикар
Фармакар Палестина
Азимед
Киевмедпрепарат Украина
Азитромицин
БЗМП Беларусь
Азитромицин
Фармлэнд Беларусь
Азитромицин-белмед
Белмедпрепараты Беларусь
Амикацин
Брынцалов-А Россия
Амклав
Белмедпрепараты Беларусь
Амоклав-1000
Фармлэнд Беларусь
Амоклав-375
Фармлэнд Беларусь
Амоклав-625
Фармлэнд Беларусь
Амокси
Фармтехнология Беларусь
Амоксикар
Фармакар Палестина
Амоксикар плюс
Фармакар Палестина
Амоксиклав
Сандоз Австрия
Амоксиклав 2х
Сандоз Австрия
Амоксиклав квиктаб
Сандоз Австрия
Амоксил
Киевмедпрепарат Украина
Амоксициллин
Фармлэнд Беларусь
Амоксициллин
Белмедпрепараты Беларусь
Амоксициллин-фт
Фармтехнология Беларусь
Ампициллина тригидрат
БЗМП Беларусь
Ампициллина тригидрат
Белмедпрепараты Беларусь
Аугмеклав
Фармтехнология Беларусь
Аугментин
ГСК Фармасьютикалз Великобритания
Аугментин ес
ГСК Фармасьютикалз Великобритания
Бензилпенициллина натриевая соль
Фарм-Центр/Синтез Россия
Биорацеф
Польфарма фармзавод Польша
Биотаксим
Польфарма фармзавод Польша
Биотраксон
Польфарма фармзавод Польша
Бициллин-3
Фарм-Центр/Синтез Россия
Бициллин-5
Фарм-Центр/Синтез Россия
Ванкомицин
Белмедпрепараты Беларусь
Ванкомицин-тф
Трайплфарм Беларусь
Гентамицин
БЗМП Беларусь
Гентамицин
Белмедпрепараты Беларусь
Далацин ц
Пфайзер Сша
Доксициклин
Белмедпрепараты Беларусь
Доксициклин
БЗМП Беларусь
Дорамицин
Уорлд Медисин Египет
Дорамицин-реб
Реб-Фарма Беларусь
Доренем
Трайплфарм Беларусь
Зинекс
Фармакар Палестина
Зиннат
ГСК Фармасьютикалз Великобритания
Зиромин-реб
Реб-Фарма Беларусь
Зиромин-реб
Ротафарм Великобритания
Зитмак
Нобель Илач Турция
Имицинем-тф
Трайплфарм Беларусь
Инванз
Мерк Шарп и Доум Сша
Кларибакцин
Трайплфарм Беларусь
Кларикар
Фармакар Палестина
Кларилид
Белмедпрепараты Беларусь
Кларитромицин
Фармлэнд Беларусь
Кларитромицин
БЗМП Беларусь
Кларитромицин лонг
БЗМП Беларусь
Кларитромицин фармлэнд
Фармлэнд Беларусь
Кларитромицин-фт
Фармтехнология Беларусь
Клиндацил
БЗМП Беларусь
Колистат
Трайплфарм Беларусь
Левомицетин
Белмедпрепараты Беларусь
Лекоклар
Сандоз Австрия
Лекоклар хл
Сандоз Австрия
Линкомицина гидрохлорид
Неизвестный производитель ~
Линкомицина гидрохлорид
Белмедпрепараты Беларусь
Линкомицина гидрохлорид
БЗМП Беларусь
Макропен
Крка Словения
Мегасеф
Нобель Илач Турция
Медаксон
Медокеми Кипр
Медомицин
Медокеми Кипр
Меропенем
Белмедпрепараты Беларусь
Меропенем-тф
Трайплфарм Беларусь
Монурал
Замбон Груп Италия
Орадро
Уорлд Медисин Египет
Оспамокс
Сандоз Австрия
Оспамокс дт
Сандоз Австрия
Пирабактам
Сандоз Австрия
Префикс
Нобель Илач Турция
Рапиклав
Ипка Лабораториз Индия
Риницеф
Реб-Фарма Беларусь
Ровамицин
Санофи Франция
Селецеф
Белмедпрепараты Беларусь
Сефпотек
Нобель Илач Турция
Спирамицин-фт
Фармтехнология Беларусь
Стрептомицин
Фарм-Центр/Синтез Россия
Сультасин
Фарм-Центр/Синтез Россия
Сумалек
Фармтехнология Беларусь
Сумамед
Плива Хорватия
Сумамед форте
Плива Хорватия
Супракс солютаб
Астеллас Фарма Нидерланды
Тардокс
Польфа; Тархоминский фармзавод Польша
Тейкопланин-тф
Трайплфарм Беларусь
Тетрациклин
Белмедпрепараты Беларусь
Тетрациклин-белмед
Белмедпрепараты Беларусь
Тигацил
Вайет Ледерле Канада
Фарментин бд 228
Фараби Иран
Фарментин бд 457
Фараби Иран
Флемоклав солютаб
Астеллас Фарма Нидерланды
Флемоксин солютаб
Астеллас Фарма Нидерланды
Флуимуцил-антибиотик ит
Замбон Груп Италия
Фосфомицин
Фармтехнология Беларусь
Фосфомицин-лф
Лекфарм Беларусь
Фромилид
Крка Словения
Фромилид уно
Крка Словения
Цефазолин-белмед
Белмедпрепараты Беларусь
Цефазолина натриевая соль
БЗМП Беларусь
Цефалексин
Белмедпрепараты Беларусь
Цефалексин
Фармлэнд Беларусь
Цефамед-реб
Реб-Фарма Беларусь
Цефепим
Белмедпрепараты Беларусь
Цефепим
БЗМП Беларусь
Цефоперазон
БЗМП Беларусь
Цефосин
Фарм-Центр/Синтез Россия
Цефотаксима натриевая соль
БЗМП Беларусь
Цефотаксима натриевая соль
Неизвестный производитель ~
Цефотаксима натриевая соль
Белмедпрепараты Беларусь
Цефтазидим
БЗМП Беларусь
Цефтриаксон
БЗМП Беларусь
Цефтриаксон
Белмедпрепараты Беларусь
Цефтриаксон
Фарм-Центр/Синтез Россия
Цефуроксим
Белмедпрепараты Беларусь
Цефуроксим
БЗМП Беларусь
Цефуроксим-ника
Ника Фармацевтика Беларусь
Цилапенем
Белмедпрепараты Беларусь
Эритромицин
Польфа; Тархоминский фармзавод Польша
Эритромицин
Фарм-Центр/Синтез Россия
В балтийском янтаре нашли ранее неизвестные антибиотики — Наука
ТАСС, 5 апреля. Американские исследователи изучили структуру и состав фрагментов балтийского янтаря и обнаружили внутри них большое количество молекул ранее неизвестных антибиотиков. Они могут уничтожать микробов, почти неуязвимых для других аналогичных веществ. О результатах работы ученые рассказали на весенней конференции Американского химического общества (ACS).
«Мы давно знали, что в балтийском янтаре могут быть молекулы антибиотиков, однако раньше никто их систематически не изучал. Мы выделили из образцов окаменевшей смолы несколько соединений, которые могут уничтожать грамположительные микроорганизмы, которые устойчивы к антибиотикам», – рассказала Элизабет Эмброуз, один из авторов работы, доцент Миннесотского университета.
Сформировавшийся десятки или даже сотни миллионов лет назад янтарь давно стал одной из самых интересных находок для палеонтологов, климатологов и геофизиков. Внутри него часто сохраняются не только пузырьки воздуха того времени, но и насекомые, фрагменты цветковых растений, перья птиц и динозавров и даже некоторые ткани.
Еще раньше янтарь начал интересовать знахарей прибалтийских народов. В частности, хроники повествуют, что настойки и мази на основе порошка янтаря, предположительно, подавляют воспаления и инфекции.
Исследование Эмброуз и ее коллег показало, что подобные методы лечения могли и на самом деле быть действенны. Ученые исследовали химический состав нескольких десятков фрагментов янтаря, которые сформировались примерно 40 млн лет назад из смолы вымерших балтийских зонтичных пихт.
На основе порошка из этих фрагментов ученые приготовили растворы и проанализировали их с помощью хроматографа. Они обратили внимание, что в порошке было несколько разных типов кольцеобразных молекул органических кислот, которые могут обладать бактерицидными свойствами.
Чтобы проверить, есть ли у этих молекул подобные свойства, ученые подействовали экстрактом янтаря на культуры болезнетворных микробов. Соединения из экстракта активно подавляли жизнедеятельность золотистого стафилококка, в том числе тех его штаммов, на которые не действуют многие широко применяемые антибиотики. Эти кислоты уничтожали и множество других грамположительных микробов, но при этом не действовали на других бактерий.
В смоле современных родственников балтийских зонтичных пихт – сциадопитисов – таких веществ ученые не обнаружили. Однако в ней есть похожие соединения. Ученые предполагают, что их можно использовать для создания рукотворных аналогов этих ископаемых антибиотиков и детального изучения их свойств.
Амоксициллин (суспензия)
Перед началом лечения необходимо опросить пациента для выявления в анамнезе реакций гиперчувствительности на пенициллины, цефалоспорины или другие бета-лактамные антибиотики. У пациентов, имеющих повышенную чувствительность к пенициллинам, возможны перекрестные аллергические реакции с цефалоспоринами.
При применении пенициллинов были зарегистрированы анафилактические реакции, в том числе со смертельным исходом. В редких случаях возможно развитие анафилактического шока или других тяжелых аллергических реакций. Подобные реакции возможны у пациентов с повышенной чувствительностью к бета-лактамным антибиотикам в анамнезе или атопией. В случае развития тяжелых аллергических реакций требуется отмена амоксициллина и назначение альтернативного лечения.
У пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек выведение амоксициллина может быть замедлено и, в зависимости от тяжести почечной недостаточности, может потребоваться уменьшение дозы препарата (см. раздел «Способ применения и дозы»). Форсированный диурез ускоряет элиминацию амоксициллина и снижает его плазменную концентрацию.
Кристаллурия может наблюдаться у пациентов со сниженным выделением мочи, преимущественно, при парентеральном введении амоксициллина. Поскольку амоксициллин осаждается в мочевых катетерах, необходимо регулярно проверять проходимость катетеров, следить за адекватностью потребления и выведения жидкости с целью минимизирования риска амоксициллин-ассоциированной кристаллурии.
Не следует применять амоксициллин для лечения инфекций, возбудители которых не чувствительны к амоксициллину, особенно важно это учитывать при лечении инфекций мочеполовой системы и тяжелых инфекций уха, носа и горла. Возможно развитие суперинфекции за счет роста нечувствительной к амоксициллину микрофлоры, что требует соответствующего изменения антибактериальной терапии.
Не рекомендуется применять препарат у пациентов с инфекционным мононуклеозом, т.к. амоксициллин может спровоцировать появление кореподобной сыпи.
При приеме почти всех антибиотиков возможно развитие антибиотик-ассоциированного колита вплоть до жизнеугрожающего состояния. Это следует учитывать при появлении диареи в период антибиотикотерапии или после ее окончания. В случае развития антибиотик-ассоциированного колита терапию препаратом следует немедленно прекратить и обратиться к врачу для назначения соответствующего лечения. Применение препаратов, тормозящих перистальтику кишечника, противопоказано.
При применении препарата длительно и/или в высоких дозах следует регулярно контролировать общий анализ крови, функцию печени и почек.
Терапия высокими дозами бета-лактамных антибиотиков у пациентов с почечной недостаточностью или судорогами в анамнезе, эпилепсией, по поводу которой проводится лечение, и поражением мозговых оболочек может в редких случаях приводить к судорогам. Появление в начале лечения генерализованной эритемы, которая сопровождается пустулами, может быть симптомом острого генерализованного экзантематозного пустулеза. Это требует прекращения лечения, дальнейшее применение препарата противопоказано.
Реакция Яриша-Герксгеймера может наблюдаться при применении амоксициллина для лечения болезни Лайма и напрямую связана с бактерицидным действием амоксициллина на возбудителя болезни — спирохету Borrelia burgdorferi. Клинические проявления: повышение температуры, озноб, головная боль, миалгия, кожные реакции в области очагов эритемы. Пациенты должны понимать, что развитие реакции Яриша-Герксгеймера является обычным последствием лечения болезни Лайма.
Лечение обязательно продолжается в течение 48-72 часов после исчезновения клинических признаков заболевания.
Лабораторные анализы: высокие концентрации амоксициллина дают ложноположительную реакцию на глюкозу мочи при использовании реактива Бенедикта или раствора Фелинга. Рекомендуется применять ферментативные глюкозооксидазные тесты. Амоксициллин может уменьшать количество эстриола в моче у беременных женщин. Пациенты с сахарным диабетом должны учитывать, что 5 мл суспензии (2 г гранул) содержит 1,65 г сахарозы (или 0,14 хлебных единиц, ХЕ), соответственно, максимальная суточная доза амоксициллина содержит 3,3 ХЕ.
Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией или дефицитом сахаразы-изомальтазы не следует принимать этот препарат.
В 5 мл готовой суспензии содержится 10,63 мг натрия, что необходимо учитывать пациентам, находящимся на диете с ограничением поступления натрия.
Антибиотики с контролируемым высвобождением для доставки в легкие сухого порошка
Вступление: Были оценены два антибиотика с контролируемым высвобождением (CR), предназначенные для ингаляционной терапии.
Материал и методы: Ципрофлоксацин и доксициклин (оба гидрохлорида) были выбраны в качестве модельных препаратов.Микрочастицы, содержащие поливиниловый спирт (ПВС) в соотношении 90:10 и отдельные антибиотики или их комбинации, получали с помощью распылительной сушки. Микрочастицы оценивали по размеру частиц, морфологии, тепловым свойствам, аэрозольным характеристикам и высвобождению in vitro.
Результаты и обсуждение: Анализ морфологии микрочастиц показал сопоставимые распределения по размерам (2.04 ± 0,06, 2,15 ± 0,01 и 2,21 ± 0,01 мкм для ципрофлоксацина, доксициклина и совместно высушенных распылением составов антибиотиков соответственно). Термический анализ микрочастиц показал аналогичные ответы, в которых преобладали эндотермические пики, наблюдаемые только для ПВС. Анализ аэрозольных характеристик показал, что отдельные составы антибиотиков имели разные аэрозольные профили, которые зависели от используемого антибиотика. Для сравнения, комбинированные антибиотики CR имели идентичные аэрозольные профили, что позволяет предположить, что микрочастицы были однородными.Высвобождение антибиотиков из микрочастиц CR показало, что ≤ 50% высвобождается в течение 6-часового периода по сравнению с ≥ 90% высвобождением в течение первого часа для микрочастиц, не содержащих ПВС.
Выводы: Возможности антибактериальной терапии и, в частности, антибактериальной терапии с использованием ингаляторов с сухим порошком, представляют собой многообещающий путь лечения легочной инфекции.
Пенициллин V порошок для перорального раствора
Что это за лекарство?
ПЕНИЦИЛЛИН V (pen i SILL in V) — антибиотик пенициллинового ряда. Он используется для лечения некоторых видов бактериальных инфекций. Он не подойдет при простуде, гриппе или других вирусных инфекциях.
Это лекарство можно использовать для других целей; Если у вас есть вопросы, обратитесь к своему врачу или фармацевту.
ОБЩЕЕ НАИМЕНОВАНИЕ БРЕНДА: Veetids
Что мне следует сказать своему врачу, прежде чем я приму это лекарство?
Им необходимо знать, есть ли у вас какое-либо из этих условий:
- астма
- Заболевание кишечника, такое как колит
- экзема
- Болезнь почек
- фенилкетонурия
- необычная или аллергическая реакция на пенициллин, цефалоспорины, другие антибиотики или лекарства, пищевые продукты, тартразин или другие красители или консерванты
- беременна или пытается забеременеть
- кормление грудью
Как мне использовать это лекарство?
Принимайте это лекарство внутрь.Следуйте инструкциям на этикетке с рецептом. Лучше всего принимать это лекарство натощак. Если это вызывает расстройство желудка, принимайте во время еды. Хорошо встряхнуть перед использованием. Используйте специально маркированную ложку или пипетку для измерения каждой дозы. Спросите своего фармацевта, если у вас его нет. Ложки хозяйственные не точны. Принимайте лекарство через регулярные промежутки времени. Принимайте все лекарства в соответствии с указаниями, даже если вам кажется, что вам стало лучше. Не пропускайте дозы и не прекращайте прием лекарства раньше срока.
Проконсультируйтесь со своим педиатром по поводу использования этого лекарства у детей.Хотя этот препарат может быть назначен при определенных состояниях, меры предосторожности все же применяются.
Передозировка: Если вы считаете, что приняли слишком много этого лекарства, немедленно обратитесь в токсикологический центр или в отделение неотложной помощи.
ПРИМЕЧАНИЕ: Это лекарство предназначено только для вас. Не делись этим лекарством с другими.
Что делать, если я пропущу дозу?
Если вы пропустите прием, примите его как можно скорее. Если пришло время для следующей дозы, примите только эту дозу. Не принимайте двойные или дополнительные дозы.
Что может взаимодействовать с этим лекарством?
- противозачаточные таблетки
- метотрексат
- другие антибиотики
- пробенецид
- некоторые вакцины
Этот список может не описывать все возможные взаимодействия. Предоставьте своему врачу список всех лекарств, трав, безрецептурных препаратов или пищевых добавок, которые вы используете. Также сообщите им, если вы курите, употребляете алкоголь или запрещенные наркотики. Некоторые предметы могут контактировать с вашим лекарством.
На что следует обращать внимание при использовании этого лекарства?
Сообщите своему врачу или поставщику медицинских услуг, если ваши симптомы не улучшаются.
Это лекарство может вызывать серьезные кожные реакции. Они могут произойти через несколько недель или месяцев после начала приема лекарства. Немедленно обратитесь к своему врачу, если вы заметили лихорадку или симптомы гриппа с сыпью. Сыпь может быть красной или пурпурной, а затем переходить в волдыри или шелушение кожи. Или вы можете заметить красную сыпь на лице, губах или лимфатических узлах на шее или под мышками.
Не лечите диарею продуктами, отпускаемыми без рецепта. Обратитесь к врачу, если у вас диарея, которая длится более 2 дней или если она сильная и водянистая.
Если у вас диабет, вы можете получить ложноположительный результат на сахар в моче. Проконсультируйтесь со своим врачом или поставщиком медицинских услуг.
Противозачаточные таблетки могут не работать должным образом, пока вы принимаете это лекарство. Поговорите со своим врачом об использовании дополнительного метода контроля над рождаемостью.
Какие побочные эффекты я могу заметить при приеме этого лекарства?
Побочные эффекты, о которых вы должны как можно скорее сообщить своему врачу или медицинскому работнику:
- аллергические реакции, такие как кожная сыпь или крапивница, отек лица, губ или языка
- проблемы с дыханием
- лихорадка
- новых симптомов заражения
- покраснение, образование пузырей, шелушение или ослабление кожи, в том числе во рту
- необычно слабый или усталый
Побочные эффекты, которые обычно не требуют медицинской помощи (сообщите своему врачу или медицинскому работнику, если они продолжаются или вызывают беспокойство):
- понос
- головная боль
- тошнота, рвота
- Боль во рту или языке
- Расстройство желудка
Этот список может не описывать все возможные побочные эффекты.Спросите у своего доктора о побочных эффектах. Вы можете сообщить о побочных эффектах в FDA по телефону 1-800-FDA-1088.
Где мне хранить лекарство?
Хранить в недоступном для детей месте.
После того, как это лекарство смешано для вас, храните его в холодильнике. Держите флакон плотно закрытым. Выбросьте неиспользованное лекарство через 14 дней.
ПРИМЕЧАНИЕ. Этот лист является сводным. Он может не охватывать всю возможную информацию. Если у вас есть вопросы об этом лекарстве, поговорите со своим врачом, фармацевтом или поставщиком медицинских услуг.
Азитромицин: информация о лекарствах MedlinePlus
Азитромицин выпускается в виде таблеток, суспензии с пролонгированным высвобождением (длительного действия) (жидкость) и суспензии (жидкость) для приема внутрь. Таблетки и суспензия (Зитромакс) обычно принимают с пищей или без нее один раз в день в течение 1–5 дней. Таблетки азитромицина, используемые для профилактики диссеминированной инфекции MAC, обычно принимают с пищей или без нее один раз в неделю. Суспензию с пролонгированным высвобождением (Zmax) обычно принимают натощак (по крайней мере, за 1 час до или через 2 часа после еды) в качестве одноразовой дозы.Чтобы не забыть принимать азитромицин, принимайте его каждый день примерно в одно и то же время. Тщательно следуйте инструкциям на этикетке рецепта и попросите своего врача или фармацевта объяснить любую часть, которую вы не понимаете. Принимайте азитромицин точно в соответствии с указаниями. Не принимайте больше или меньше и не принимайте чаще, чем предписано вашим доктором.
Тщательно встряхивайте жидкость перед каждым использованием, чтобы лекарство было равномерно перемешано. Используйте дозировочную ложку, оральный шприц или мерный стакан, чтобы отмерить нужное количество лекарства.После приема полной дозы лекарства промойте измерительный прибор водой.
Если вы получили порошок азитромицина в виде суспензии (Zithromax) в одноразовой дозировке, 1-граммовый пакет, вы должны сначала смешать его с водой, прежде чем принимать лекарство. Смешайте содержимое 1-граммового пакета с 1/4 стакана (60 мл) воды в стакане и немедленно выпейте все содержимое. Добавьте еще 1/4 стакана (60 мл) воды в тот же стакан, перемешайте и выпейте все содержимое, чтобы получить всю дозу.
Если вы получили суспензию с расширенным высвобождением азитромицина (Zmax) в виде сухого порошка, вы должны сначала добавить воду в бутылку, прежде чем принимать лекарство. Откройте бутылку, нажав на крышку и повернув ее. Отмерьте 1/4 стакана (60 мл) воды и залейте в бутылку. Плотно закройте бутылку и хорошо встряхните, чтобы перемешать. Используйте суспензию с расширенным высвобождением азитромицина в течение 12 часов после получения ее в аптеке или после добавления воды в порошок.
Если у вас началась рвота в течение часа после приема азитромицина, немедленно обратитесь к врачу.Ваш врач скажет вам, нужно ли вам принять еще одну дозу. Не принимайте еще одну дозу, если врач не скажет вам об этом.
Вы должны почувствовать себя лучше в течение первых нескольких дней лечения азитромицином. Если ваши симптомы не улучшатся или не улучшатся, позвоните своему врачу.
Принимайте азитромицин до тех пор, пока не закончите отпуск по рецепту, даже если вы чувствуете себя лучше. Не прекращайте прием азитромицина, если у вас не возникнут серьезные побочные эффекты, описанные в разделе ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. Если вы перестанете принимать азитромицин слишком рано или пропустите дозы, ваша инфекция может не вылечиться полностью, и бактерии могут стать устойчивыми к антибиотикам.
Попросите вашего фармацевта или врача копию информации производителя для пациента.
Убедитесь, что вы выбрали правильную смесь … Задавайте вопросы, если ваше лекарство представляет собой порошок
Некоторые лекарства, в том числе многие из них, назначаемые детям, выпускаются в виде порошка. В порошок необходимо добавить воду, чтобы можно было легко отмерить и принять лекарство. Соотношение воды и порошка должно быть точным, чтобы предписанное количество конечной жидкой смеси обеспечивало правильную дозу лекарства на миллилитр (мл).Фармацевту лучше всего добавлять воду непосредственно перед приемом лекарства. После смешивания лекарство часто необходимо хранить в холодильнике, чтобы оно оставалось действенным. Но если фармацевт забудет добавить воду или если дома будет добавлено неправильное количество воды, может произойти серьезная ошибка дозирования.
В одном случае фармацевт забыл добавить воду в порошкообразный амоксициллин (антибиотик). Ребенок получил лекарств в 20 раз больше, чем прописал врач. В инструкции указано, что на каждую дозу нужно давать 9 мл лекарства.Отец ребенка наполнил мерный стакан достаточным количеством порошка, чтобы достичь отметки в 9 мл, а затем дал его сыну в небольшом количестве воды.
В другом случае фармацевт выдал ребенку картонную коробку, содержащую флакон с порошком азитромицина (антибиотик), без предварительного добавления воды. Фармацевт проверил этикетку на картонной коробке, чтобы убедиться, что она правильная. Но она не открыла картонную коробку, чтобы посмотреть на бутылку. Таким образом, она не заметила, что порошковое лекарство не было разбавлено водой.К счастью, в этом случае мать вернула лекарство в аптеку для надлежащего смешивания с водой, прежде чем давать какое-либо лекарство своему ребенку.
Родители также просто налили немного воды в бутылочку с порошковым лекарством, а затем, следуя инструкциям, дали своему ребенку тщательно отмеренные дозы. Проблема здесь в том, что количество воды, добавляемой в бутылку, определяет, сколько лекарства находится в каждой дозе (мл). Таким образом, добавление 5 мл лекарства, смешанного с небольшим количеством воды, даст гораздо более высокую дозу, чем 5 мл лекарства, смешанного с большим количеством воды.Количество воды, добавляемой в порошкообразное лекарство, должно быть точным и должно быть добавлено фармацевтом.
Вот что вы можете сделать: Вот несколько подсказок о том, что фармацевт забыл добавить воду в порошковое лекарство:
- Лекарство представляет собой порошок, который вам сказали принимать внутрь (глотать), но на этикетке нет указаний о добавлении воды или другой жидкости.
- Лекарство представляет собой порошок с указанием дозировки в мл. Эта мера (мл) используется только для жидких лекарств.
- Вы ожидали жидкого лекарства, но получили лекарство в виде порошка.
- Лекарство представляет собой порошок, но этикетка на контейнере описывает лекарство как ароматизированную (например, со вкусом апельсина) или окрашенную (например, розовую, непрозрачную) жидкость.
- Взяв рецепт, откройте пакет и прочтите этикетку. Если вы ожидаете жидкого лекарства, встряхните флакон, чтобы убедиться, что он содержит жидкость. Никогда не пытайтесь самостоятельно добавлять воду в порошковое лекарство. Отнесите его обратно в аптеку, чтобы он перемешал.Необходимо тщательно измерить количество используемой воды, чтобы убедиться, что в каждой дозе содержится правильное количество лекарства. Всегда дважды уточняйте у фармацевта, прежде чем принимать или давать лекарство, если это порошок.
Взяв рецепт, откройте пакет и прочтите этикетку. Если вы ожидаете жидкого лекарства, встряхните флакон, чтобы убедиться, что он содержит жидкость. Никогда не пытайтесь самостоятельно добавлять воду в порошковое лекарство. Отнесите его обратно в аптеку, чтобы он перемешал. Необходимо тщательно измерить количество используемой воды, чтобы убедиться, что в каждой дозе содержится правильное количество лекарства.Всегда дважды уточняйте у фармацевта, прежде чем принимать или давать лекарство, если это порошок.
Для лечения бронхэктазов: сухие порошковые ингаляционные антибиотики признаны безопасными и эффективными.
Ингаляционные антибиотики в сухих порошковых формах безопасны и эффективны для людей с бронхоэктазами, говорится в исследовании.
Исследование «Ингаляционные сухие порошковые антибиотики у пациентов с некистозным фиброзным бронхоэктазом: эффективность и безопасность в реальных исследованиях» было опубликовано в журнале Journal of Clinical Medicine .
Антибиотики — это лекарства, убивающие бактерии, в том числе вызывающие легочные инфекции. В таких случаях может быть полезна доставка лекарства через ингаляцию, так как антибиотик доставляется непосредственно к месту инфекции.
Сухие порошковые ингаляционные антибиотики (DPIA) отличаются от ингаляционных антибиотиков, в которых жидкое лекарство превращается в туман, который затем вдыхается.
DPIA может обладать рядом преимуществ по сравнению с распыляемыми антибиотиками, поскольку их устройства обычно меньше по размеру, более транспортабельны, легче чистятся и могут позволить большему количеству лекарства попасть в легкие.Однако некоторые исследования показали, что DPIA может вызывать больше побочных эффектов.
Исследователи из Испании проанализировали клиническую информацию от 164 человек с бронхоэктазами (средний возраст 65,7 года). Данные были собраны из 33 центров по всей стране. Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) наблюдалась у 37%, а астма — у 20,6% участников. Почти все проанализированные пациенты также лечились другими лекарствами, помимо антибиотиков, такими как бронходилататоры и стероиды.
Что касается лечения DPIA, 141 пациент (86%) лечился колистином и 23 (14%) — тобрамицином.«Это единственные два [DPIA], присутствующие в настоящее время на рынке», — пишут исследователи.
Большинство (65,1%) ранее лечились другими типами ингаляционных антибиотиков.
Наиболее частой причиной лечения у 86% исследованных была хроническая инфекция легких, вызванная Pseudomonas aeruginosa , которая часто встречается при бронхоэктазах.
Чтобы оценить эффективность, ученые сравнили клинические данные за год до лечения с годом после. После DPIA произошло значительное снижение среднего числа ежегодных обострений — как тяжелых (0.73 против 0,33) и нетяжелые (1,9 против 1,77). Аналогичным образом, команда обнаружила значительное сокращение количества обострений, определяемых как люди, у которых было как минимум два обострения или как минимум одна госпитализация в предыдущем году (45% против 20%).
ЛечениеDPIA значительно снизило количество людей с легочными инфекциями, вызванными P. aeruginosa (52% против 81%) и другими бактериями (10% против 29,4%), при этом никаких различий не было обнаружено в отношении грибковых инфекций. Кроме того, лечение DPIA значительно снизило процент пациентов, у которых выделяется чрезмерное количество мокроты (19% vs.31,6%).
В целом, 54,2% проанализированных пациентов испытали хотя бы один побочный эффект, а 24,4% были вынуждены прервать лечение. Наиболее частым побочным эффектом был кашель (40,8%), на который приходилось 84% прерываний лечения.
«Наше исследование предполагает, что DPIA клинически эффективны и безопасны для лечения пациентов с бронхоэктазами», — пишут исследователи.
Статистическое моделирование показало, что кашель как побочный эффект с большей вероятностью разовьется у людей с ХОБЛ, у тех, кто в анамнезе кашлял, а также у людей, которые сообщали о трудностях при использовании ингаляционного устройства.Эти факторы также значимо свидетельствовали о прекращении лечения.
«Это говорит о том, что любое назначение этих препаратов должно дополняться тщательным наблюдением за пациентами с предыдущей обструкцией дыхательных путей из-за ХОБЛ или обычного кашля», — написали исследователи. «Очень важно проинструктировать пациентов о правильном использовании устройства и дать им информацию о том, как справиться с кашлем».
Как правило, два проанализированных типа антибиотиков были схожи с точки зрения эффективности и побочных эффектов.Заметными исключениями было то, что по сравнению с теми, кто получал тобрамицин, значительно меньшее количество пациентов, получавших колистин, прервали лечение (20% против 27%), сообщили о трудностях с использованием устройства или имели P. aeruginosa , у которых развилась устойчивость к антибиотикам (3% против 27%). 22%).
По мнению исследователей, разница в частоте прерывания может быть из-за дозирования — колистину обычно требуется меньше доз, чем тобрамицину. Они сказали, что, поскольку колистин использовался большим количеством участников исследования, сравнение с тобрамицином следует интерпретировать с осторожностью.Они добавили, что отсутствие контрольной группы было еще одним ограничением. Таким образом, необходимы дополнительные исследования для дальнейшего уточнения безопасности и эффективности DPIA.
Мариса получила степень магистра клеточной и молекулярной патологии в Университете Питтсбурга, где изучала новые генетические факторы рака яичников. Она специализируется на биологии рака, иммунологии и генетике. Мариса начала работать с BioNews в 2018 году и писала о науке и здоровье для SelfHacked и Американского генетического общества.Она также пишет / сочиняет мюзиклы и тренирует клуб фехтования Университета Питтсбурга.
Всего сообщений: 8
Хосе — обозреватель научных новостей со степенью доктора неврологии из Университета Порту, Португалия. Он также изучал биохимию в Universidade do Porto и работал научным сотрудником в Weill Cornell Medicine в Нью-Йорке и в Университете Западного Онтарио в Лондоне, Онтарио, Канада.Его работа варьировалась от ассоциации центральной сердечно-сосудистой системы и контроля боли до нейробиологической основы гипертонии и молекулярных путей, вызывающих болезнь Альцгеймера.
для использования при МВ, новый порошок 2-в-1, более эффективный против устойчивых бактерий
Исследователи из Университета Пердью изобрели новый способ доставки двух антибиотиков (колистина и ципрофлоксацина) глубоко в легкие пациентов с муковисцидозом (МВ), что позволяет гораздо более эффективное уничтожение устойчивых к антибиотикам бактерий, не подвергая пациентов воздействию высоких системных доз этих методов лечения.
«Мы предлагаем многообещающий вариант борьбы с глобальным кризисом устойчивости к противомикробным препаратам», — заявил в пресс-релизе Ци (Тони) Чжоу, доктор философии, доцент фармацевтического колледжа Пердью, возглавлявший исследовательскую группу.
Респираторные инфекции, вызываемые бактериями с множественной лекарственной устойчивостью у пациентов с МВ, могут быть смертельными, поскольку они устойчивы к большинству доступных антибиотиков. Кроме того, лечение, вводимое внутривенно (путем инъекции в вену) или перорально, с трудом достигает легких, потенциально требуя высоких доз для эффективности терапии.
Антибиотики в крайнем случае могут быть эффективными, но они могут быть очень токсичными при системном применении. Колистин, например, может повредить почки.
Существующая альтернатива — распылить антибиотики и доставить их непосредственно в легкие, что увеличивает их локальную концентрацию и снижает риск системной токсичности. Однако для этого требуются дорогие и сложные устройства доставки и длительное время введения.
Теперь команде Чжоу удалось объединить два антибиотика — колистин и ципрофлоксацин — в одну частицу, которая может быть доставлена в виде сухого порошка.
По данным команды, с этим новым составом более 60 процентов антибиотиков попадают в легкие, по сравнению с только 10 процентами при использовании струйного небулайзера. Кроме того, сухой состав обеспечивает улучшенную химическую стабильность и его легче использовать, чем обычные продукты для ингаляции.
«Объединить два антибиотика с разными химическими свойствами в одну частицу стало мировой проблемой. Наша новая формула позволяет гораздо более эффективно уничтожать устойчивые к лекарствам бактерии в глубоких легких, поскольку два синергических антибиотика могут быть одновременно доставлены в одно и то же место инфекции », — сказал Чжоу.
Команда считает, что эта технология может быть применена к нескольким комбинациям антибиотиков и соединений, потенциально спасая десятки тысяч жизней от нескольких смертельных инфекций легких, включая те, которые поражают пациентов с МВ и людей с искусственной вентиляцией легких.
Управление коммерциализации технологий Purdue подало заявку на патент на новую технологию, и исследователи ищут партнеров для продолжения ее разработки.
Избегайте раздачи несмешанного порошка для пероральной суспензии
Институт безопасной практики приема лекарств получил многочисленные сообщения о выдаче пациентам несмешанных пероральных суспензий, особенно несмешанных антибиотиков.
Институт безопасной практики приема лекарств получил многочисленные сообщения о выдаче пациентам несмешанных пероральных суспензий, в частности несмешанных антибиотиков. В большинстве случаев речь идет о педиатрических пациентах, которые получили передозировку антибиотиков, когда их родители давали детям несмешанный лекарственный порошок. В задействованных общественных аптеках не удалось смешать антибиотики перед их выдачей.
В одном случае в аптеке был выдан порошок несмешанного амоксициллина для мальчика.Отец ребенка отмерил и дал 9 мл порошка, прежде чем сообразил, что отсутствие жидкого лекарства — это необычно. Было установлено, что ребенок проглотил 9 г несмешанного порошка амоксициллина вместо 450 мг смешанной суспензии.
В другом случае 8-месячной девочке была назначена суспензия амоксициллин / клавуланат калия ( AUGMENTIN ) для лечения ушной инфекции. Рецепт был доставлен в семейную аптеку по месту жительства, где выдали запасной флакон с лекарством, на котором была написана инструкция давать ребенку половину чайной ложки два раза в день перорально.Когда семья приехала домой, они отмерили половину чайной ложки порошка и дали ее девушке. Девочку доставили в реанимацию, где лечили от передозировки антибиотиком.
Недавно фармацевт сообщил, что азитромицин 100 мг / 5 мл для пероральной суспензии был приготовлен техником в аптеке, который прикрепил этикетку аптеки к внешней коробке. Фармацевт, проверявший приготовленный рецепт, не открывал картонную коробку, чтобы посмотреть на саму бутылку или проверить, восстановлено ли лекарство.К счастью, в этом случае мать поймала ошибку, вернувшись домой, и вернула продукт в аптеку, прежде чем вводить какое-либо лекарство своему ребенку.
Выдача несмешанного лекарства — это ошибка, которая никогда не должна возникать, если у вас есть несколько стратегий. Оцените существующие меры предосторожности и рассмотрите следующие стратегии снижения риска:
- Добавьте примечание или этикетку к рецепту, указывающую, что продукт необходимо смешать перед отпуском.Одно из поступивших предложений — поместить эти продукты в прозрачный пластиковый пакет с этикеткой «НЕОБХОДИМО СМЕШИВАТЬ», прикрепленной к внешней стороне бумажного пакета. Другой возможный способ — поместить аптечную квитанцию, прикрепленную скрепками к яркой карточке с надписью «НУЖНО СМЕШИВАТЬ», в прозрачный пластиковый пакет, но без контейнера для лекарств.
- Поместите контейнер с продуктом, который требует смешивания, в отдельном месте. После воссоздания продукта его следует передать фармацевту вместе с любыми другими рецептами, чтобы он посоветовал пациенту отмерять дозу лекарства.
- Включите конкретные описания продуктов на этикетке с рецептом (например, белая непрозрачная жидкость со вкусом апельсина), которые укажут на то, что это жидкий продукт для перорального применения.
- В торговой точке откройте пакет и ознакомьтесь с этикеткой, способом введения, требованиями к хранению и инструкциями по использованию с пациентом. Встряхните флакон, чтобы продемонстрировать, как перемешивать суспензию перед введением. Откройте бутылку вместе с пациентом и / или опекуном, чтобы проверить содержимое.
- Изучите способы использования технологии точек продаж, чтобы предупредить персонал о том, что рецепты на лекарства, требующие восстановления, были смешанными.
- Убедитесь, что пероральные шприцы или другие подходящие измерительные устройства, которые соответствуют инструкциям на этикетке, поставляются с продуктом.
- Обучите пациентов и лиц, осуществляющих уход, правильному использованию и очистке измерительного прибора.
- Для подтверждения обучения попросите опекуна или пациента продемонстрировать, как измерять и вводить дозу.
- Просмотрите вместе со своим персоналом, какие стратегии у вас есть, чтобы предотвратить эту ошибку.
