Антибиотик фактив: Фактив — инструкция по применению, дозы, побочные действия, отзывы о препарате Фактив: — Энциклопедия лекарств РЛС

Фактив: инструкция, цена, аналоги | таблетки, покрытые пленочной оболочкой Abdi Ibrahim

• Фармакологические свойства
• Показания Фактив
• Применение Фактив
• Противопоказания
• Побочные эффекты
• Особые указания
• Взаимодействия
• Передозировка
• Условия хранения
• Диагнозы
• Рекомендуемые аналоги
• Торговые наименования

фармакодинамика. Гемифлоксацин — антибиотик класса фторхинолонов, который активен in vitro в отношении широкого спектра грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов. Гемифлоксацин действует путем ингибирования синтеза ДНК путем ингибирования ДНК-гиразы и топоизомеразы IV, необходимых для бактериального роста. Streptococcus pneumonia является резистентной к большинству фторхинолонов. Гемифлоксацин обладает способностью ингибировать обе ферментные системы S. pneumonia

при терапевтических уровнях препарата и имеет значение МИК, которые остаются в диапазоне чувствительности для некоторых из этих двойных мутантов.

Механизм действия фторхинолонов, включая гемифлоксацин, отличается от такового у бета-лактамных антибиотиков, макролидов, аминогликозидов и тетрациклинов. Не отмечено перекрестной резистентности между гемифлоксацином и этими группами антибиотиков.

Доказано, что гемифлоксацин является активным в отношении большинства штаммов микроорганизмов, как in vitro, так и in vivo, в частности:

аэробные грамположительные микроорганизмы: Streptococcus pneumonia (включая полирезистентные линии), Staphylococcus aureus (чувствительные к метициллину), Streptococcus pyogenes;

аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Haemophillus influenza, Haemophillus parainfluenzae, Klebsiella pneumonia, Moraxella catarrhalis, Acinetobacter lwoffii, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumophila, Proteus vulgaris

;

другие микроорганизмы: Chalamydia pneumonia, Mycoplasma pneumonia.

Фармакокинетика. Гемифлоксацин после перорального приема таблетки быстро всасывается в ЖКТ. Пик концентрации в плазме крови гемифлоксацина достигается между 0,5 и 2 ч, биодоступность гемифлоксацина 320 мг составляет примерно 71%. Прием пищи практически не изменяет фармакокинетику гемифлоксацина, поэтому препарат можно принимать независимо от приема пищи.

Связывание гемифлоксацина с белками плазмы крови составляет примерно 60–70% и не зависит от концентрации. Концентрация гемифлоксацина в бронхоальвеолярной жидкости превышают таковую в плазме крови.

Гемифлоксацин частично метаболизируется печенью. Цитохром 450 не играет важной роли в метаболизме гемифлоксацина.

Гемифлоксацин имеет два пути экскреции. Фактив выводится через кишечник (у здоровых лиц — 61±9,5% дозы) и с мочой (у здоровых лиц — 36±9,3%) в неизмененном виде и в виде продуктов метаболизма. Клиренс после повторного введения дозы 320 мг составляет приблизительно 11,5±3,9 л/ч (диапазон 4,6–17,6 л/ч), что указывает на активную секрецию при выведении гемифлоксацина почками.

Средний Т_½ из плазмы крови в равновесном состоянии после введения 320 мг гемифлоксацина здоровым лицам составил примерно 7±2 ч.

инфекционные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: обострение хронического бронхита; негоспитальная пневмония; синусит.

рекомендуемая доза Фактива составляет 320 мг/сут, которые следует принимать, как показано в таблице:

Показания	Доза	Продолжительность
Обострение хронического бронхита	1 таблетка в сутки (320 мг)	5 дней
Негоспитальная пневмония (от легкой до умеренной)	1 таблетка в сутки (320 мг)	7 дней
Синусит	1 таблетка в сутки (320 мг)	5 дней

Пациентам с легкой и умеренной степенью почечной недостаточности (клиренс креатинина >40 мл/мин) коррекции дозы не требуется. При тяжелых формах почечной недостаточности (клиренс креатинина ≤40 мл/мин), а также больным, находящимся на гемодиализе или постоянном амбулаторном перитонеальном диализе, рекомендуемая доза — 160 мг 1 раз в сутки (½ таблетки 320 мг).

Пациентам с печеночной недостаточностью коррекции дозы не требуется.

Пациентам пожилого возраста коррекции дозы не требуется.

Не следует превышать рекомендуемую дозу Фактива и продолжительность лечения. Фактив следует принимать, не разжевывая таблетку, запивая достаточным количеством жидкости. Препарат можно принимать независимо от приема пищи.

повышенная чувствительность к гемифлоксацину, антибиотикам фторхинолонового ряда или любому из компонентов препарата, удлинение Q–T-интервала на ЭКГ, в том числе врожденное; повреждения сухожилий, перенесенные ранее вследствие применения фторхинолонов.

аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, синдром Стивенса — Джонсона (злокачественная экссудативная эритема), токсический эпидермальный некролиз (сидром Лайелла), повышенная светочувствительность, аллергический пневмонит.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: эритема.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, рвота, боль в животе, метеоризм, анорексия; острая печеночная недостаточность, гепатит.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, тремор, беспокойство, тревожность, обморок, галлюцинации, параноидальный синдром, депрессия, сонливость. При появлении симптомов поражения ЦНС прием гемифлоксацина прекращают. Сенсорная или сенсомоторная аксональная полинейропатия, которая характеризуется парестезиями, гипестезиями и другими нарушениями чувствительности, слабостью.

Со стороны органов чувств: нарушения вкуса и обоняния, нарушение зрения (диплопия, изменение цветовосприятия), шум в ушах, головокружение, снижение слуха, светочувствительность.

Со стороны костно-мышечной ткани: обострение миастении.

Со стороны кроветворной системы: лейкопения, тромбоцитопения, панцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз и/или другие гематологические нарушения; анемия, в том числе гемолитическая и апластическая.

Со стороны мочевыделительной системы: кристаллурия, интерстициальный нефрит, ОПН.

Со стороны лабораторных показателей: повышение содержания натрия, снижение уровня калия, повышение общего билирубина, снижение уровня кальция, увеличение числа тромбоцитов, уменьшение количества нейтрофилов крови, изменение гематокрита, повышение концентрации печеночных трансаминаз, КФК.

Другие: артралгия, артрит, тендовагинит, миалгия, васкулит, суперинфекция (кандидоз, псевдомембранозный колит), разрывы сухожилий. Риск поражения сухожилий может возрастать у пациентов, особенно пожилого возраста, получающих кортикостероиды. В случае появления боли в сухожилии при физической нагрузке, при воспалении или разрыве сухожилия прием гемифлоксацина прекращают (разрывы сухожилий могут наблюдаться как в период лечения любым фторхинолоном, так и после его завершения). Псевдомембранозный колит следует подозревать у пациентов с диареей, которая развивается после начала лечения гемифлоксацином. Частым возбудителем колита является Clostridium difficile. В большинстве случаев прекращения приема гемифлоксацина достаточно для исчезновения симптомов колита (в редких случаях может потребоваться назначение антибактериальных препаратов, активных в отношении

Сlostridium difficile).

в период лечения гемифлоксацином необходимо обеспечить достаточное количество жидкости для сохранения нормального диуреза.

Гемифлоксацин может пролонгировать Q–T-интервал на ЭКГ некоторых пациентов (см. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ).

При приеме препарата (как и при применении других фторхинолонов) очень редко сообщалось о фотосенсибилизации. Пациентам рекомендуется избегать чрезмерного пребывания под сильным солнечным светом или искусственным УФ-облучением (лампы, солярий) и применять соответствующие защитные средства. При симптомах фоточувствительности лечение следует прекратить. В случае появления признаков тендинита (боль и отек в области сухожилий) следует прекратить применение препарата, исключить физические нагрузки и проконсультироваться с врачом. Риск поражения сухожилий может возрастать у пациентов, особенно пожилого возраста, получающих кортикостероиды. С появлением боли в сухожилиях при физической нагрузке, воспаления или разрыва сухожилия прием гемифлоксацина прекращают (разрывы сухожилий могут наблюдаться как в период лечения любым фторхинолоном, так и после него).

Псевдомембранозный колит следует подозревать у пациентов с диареей, развившейся после начала лечения гемифлоксацином. Частым возбудителем колита является Clostridium difficile. В большинстве случаев прекращения приема гемифлоксацина достаточным для исчезновения симптомов колита (редко может потребоваться назначение антибактериальных препаратов, активных в отношении C. difficile).

Эритема чаще всего наблюдается у пациентов в возрасте до 40 лет, особенно у женщин в период менопаузы, которые применяют заместительную терапию гормонами. Удлиненная продолжительность терапии (более 7 дней) вызывает значительное увеличение количества случаев эритемы. В случае развития эритемы в процессе лечения применение гемифлоксацина следует прекратить.

Применение в период беременности и кормления грудью. Применение гемифлоксацина у беременных противопоказано. В случае необходимости лечения Фактивом следует прекратить кормление грудью.

Дети. Поскольку эффективность и безопасность для пациентов в возрасте до 18 лет не доказаны, препарат противопоказано применять у этой возрастной категории.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Необходимо соблюдать осторожность при управлении автомобилем или работе с другими механизмами, требующими повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

при одновременном применении с антацидами, содержащими алюминий, магний или сульфат железа, поливитаминными препаратами, содержащими катионы цинка или других металлов, и с сукральфатом снижается биодоступность гемифлоксацина. Следует принимать их не позднее чем за 3 ч до или не ранее чем через 2 ч после приема гемифлоксацина, сукральфат — не ранее чем через 2 ч после приема гемифлоксацина.

Одновременное применение Фактива с пробеницидом приводит к повышению системного влияния гемифлоксацина на 45%. Антибиотики хинолонового ряда могут усиливать эффект антикоагулянтов типа варфарина и его производных. Поэтому следует контролировать протромбиновое время или проводить другой тест коагуляции при одновременном применении хинолоновых антибиотиков.

любые признаки или симптомы передозировки лечат симптоматически. Специфический антидот отсутствует. При первых проявлениях острой передозировки следует вызвать рвоту или провести промывание желудка. Необходим тщательный контроль за пациентом и симптоматическое лечение с соответствующей поддержкой водно-электролитного баланса. При гемодиализе из плазмы крови удаляется примерно 20–30% гемифлоксацина.

в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Фактив :: Инструкция :: Цена :: Описание препарата

Фактив (Factive)

В производстве таблеток Фактив используется основной компонент – гемифлоксацина мезилат и вспомогательные вещества – повидон, стеарат магния, целлюлоза микрокристаллическая, полипласдон ИКС ЭЛ – 10. Оболочка таблеток выполнена из опадрая ІІ.

Фактив относится к антибиотикам обширного спектра действия. Лекарственное средство эффективно при заболеваниях, вызванных анаэробными, грамположительными и отрицательными штаммами бактерий. Бактерицидность медикамента обусловлена губительным действием гемифлоксацина на бактерии их рост и размножение.

Фактив препятствует развитию заболеваний, вызванных стрептококком, стафилококком, энтерококком, гемофилюсом, моракселлой, клебсиеллой, кишечной палочкой, нейссерией, ацинетобактером, цитробактером, энтеробактером, сальмонеллой, серратией, протеем, провиденцией, морганеллой, иерсинией, псевдомонасом, бордетеллой, коксиеллой, микоплазмой, легионеллой, хламидиями, пептострептококком, клостридиями, фузобактериями, порфиромонадами, превотеллами.

Лекарственное средство оказывает действие на микроорганизмы, стойкие к другим антибиотикам – пенициллину, цефалоспоринам, макролидам и тетрациклинам.

Фактив показан при воспалениях, вызванных чувствительными к действию гемифлоксацина микроорганизмами. Медикамент рекомендуется использовать при внебольничной пневмонии, хроническом бронхите и синусите в стадии обострения.

Таблетки Фактив предназначены для перорального употребления, независимо от еды. Запрещено разжевывать таблетки во рту.

Суточная доза составляет 320 мг гемифлоксацина. Употреблять медикамент нужно за 1 прием.

Внебольничную пневмонию лечат приемом таблеток на протяжении недели.

Острый синусит и бронхит в стадии обострения лечится не менее 5 суток.

При тяжелых нарушениях работы почек (при клиренсе креатина менее 40 мл/мин) суточный максимум медикамента рекомендуется уменьшить до 160 мг.

Лечение Фактивом может сопровождаться аллергическими дерматологическими реакциями (сыпь, зуд, жжение, отек, крапивница), расстройством пищеварения и стула, метеоризмом.

Редко медикамент может вызвать злокачественную экссудативную эритему, синдром Лайелла, анорексию, кристаллурию, повышение активности ферментов печени.

Лечение Фактивом может вызывать изменения лабораторных показателей крови – лейкопению, изменение гематокрита, тромбоцитопению, панцитопению, агранулоцитоз, снижение уровня калия и кальция, анемию, тромбоцитопеническую пурпуру.

Крайне редко лечение Фактивом может спровоцировать аллергический пневмонит, фотосенсибилизацию, недостаточность работы печени и почек, гепатит, острые нарушения работы ЦНС (галлюцинации, депрессия, тревожность, спутанность сознания), сонливость, изменение вкусовых ощущений, зрения, слуха и обоняния, интерстициальный нефрит, артралгию, миалгию, тендовагинит, артрит, васкулит.

В единичных случаях лечение медикаментом может стать причиной разрыва сухожилий, развития суперинфекции и кандидоза.

Не рекомендуется использовать медикамент пациентам с аллергией на компоненты Фактива и другие фторхинолоны.

Запрещено употреблять препарат при удлиненном интервале QT и патологиях сухожилий.

Не рекомендуется использовать Фактив в педиатрии.

С осторожностью следует употреблять медикамент пациентам, склонным к судорогам, развитию аритмии, больным эпилепсией, при пониженном содержании калия, магния, глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Запрещено употреблять таблетки Фактив при беременности. Рекомендуется прекратить кормление грудью при лечении антибиотиком.

Фактив значительно теряет свойство к всасыванию при употреблении совместно с сукральфатом и антацидными медикаментами на основе алюминия, сульфата железа и магния. При необходимости применения обоих препаратов следует выдержать 2–3 часовой интервал между приемами.

Пероральные контрацептивы снижают всасываемость Фактива.

Риск поражения сухожилий повышается при сочетании Фактива со стероидными медикаментами.

Симптомы передозировки проявляются повышенной интенсивностью побочных симптомов.

Фактив выпускается в форме белых таблеток, покрытых оболочкой, дозировкой по 160 или 360 мг гемифлоксацина. Таблетки расфасованы в блистеры или полиэтиленовые баночки по 5 или 7 шт. Одна упаковка состоит из 1 баночки или 1 блистера (5 или 7 таблеток).

В защищенном от света месте при комнатной температуре в заводской упаковке.

гемифлоксацина мезилат

J01MA15

Верофарм

Страна-производитель – Россия.

Следует ограничить контакт пациента с ярким светом при употреблении таблеток из-за риска развития фотосенсибилизации.

При употреблении таблеток Фактив нужно обеспечить повышенное питье для предотвращения побочных симптомов со стороны работы почек.

Не рекомендуется управлять автотранспортными средствами и механизмами, требующими повышенного внимания, во время лечения Фактивом.

Инструкция составлена коллективом авторов и редакторов сайта Piluli. Список авторов справочника лекарств представлен на странице редакции сайта: Редакция сайта.

Ссылки на использованные источники информации.

Внимание!
Описание препарата «Фактив» на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат Genesoft Factive для мультирезистентного штамма S. Pneumoniae. FDA) одобрило свою новую добавку по эффективности применения препарата для Factive (гемифлоксацина мезилат) для лечения внебольничной пневмонии легкой и средней степени тяжести (ВП), вызванной Streptococcus pneumoniae с множественной лекарственной устойчивостью (MDRSP). Фактив является первым антибиотиком, специально предназначенным для лечения ВП, вызванной этими резистентными микроорганизмами.

В свете растущей перекрестной резистентности бактерий ко многим современным антибиотикам одобрение Factive для этого нового показания MDRSP дает врачам важный вариант лечения пневмонии, особенно при подозрении на лекарственно-устойчивые штаммы. В апреле 2003 г. Factive получил одобрение FDA для лечения ВП легкой и средней степени тяжести, вызванного другими патогенами, и острого бактериального обострения хронического бронхита (ABECB).

Устойчивость к антибиотикам возникает, когда бактерии изменяются таким образом, что снижается или устраняется эффективность антибиотиков, предназначенных для лечения инфекции. Хотя антибиотики эффективны при лечении бактериальных инфекций, они неэффективны против вирусных инфекций, таких как простуда или грипп. Неправильное использование антибиотиков — например, для лечения вирусной инфекции — приводит к развитию устойчивых или мутантных бактерий, которые больше не реагируют на доступные методы лечения.

«Увеличение резистентности к многочисленным классам антибиотиков ставит перед врачом проблему эмпирического выбора правильного антибиотика», — сказал Гэри Пату, доктор медицинских наук, президент Genesoft. «Бактериальная резистентность — очень реальная и постоянно возникающая проблема. Врачи все чаще осознают, что их решения о назначении могут не только повлиять на отдельного пациента, получающего лекарство, но также могут иметь более широкое влияние на общество. Утверждение конкретного заявления Factive для лечения MDRSP предоставляет врачам мощный и эффективный вариант антибиотика для пациентов».

Пневмония является основной причиной смерти от инфекций, и ежегодно диагностируется до 4 миллионов случаев ВП. Согласно последним данным эпиднадзора, более четверти изолятов S. pneumoniae в Соединенных Штатах в настоящее время обладают множественной лекарственной устойчивостью. (i) Полирезистентность S. pneumoniae определяется как штаммы, устойчивые к двум или более из следующих антибиотиков: пенициллин цефалоспорины второго поколения, такие как цефуроксим, макролиды, такие как кларитромицин (Biaxin®))(ii) или азитромицин (Zithromax®),(iii), тетрациклины и триметоприм/сульфаметоксазол.

Factive (гемифлоксацина мезилат) — пероральный фторхинолоновый антибиотик широкого спектра действия, все права на который принадлежат компании Genesoft в Северной Америке и Европе. Factive был одобрен для продажи в Соединенных Штатах в апреле 2003 года. Factive следует использовать только для лечения инфекций, которые доказаны или подозреваются в том, что они вызваны бактериями. Он не лечит вирусные инфекции. Наиболее распространенные побочные эффекты включают диарею, сыпь, тошноту и головную боль. Сыпь, как правило, носит легкий или умеренный характер и чаще возникает, если принимать дольше рекомендуемого курса.

Ссылки:

(i) Джейкобс, М.Р.; Фелмингем, Д.; Аппельбаум, ПК; Грюнеберг, Р. Н.;

Александр Проектная группа. Дж. Антимикроб. Chemother., предварительный доступ

, опубликовано 15 июля 2003 г.

(ii) Biaxin является зарегистрированным товарным знаком Abbott Laboratories.

(iii) Zithromax является зарегистрированным товарным знаком Pfizer Inc.

Источник: Genesoft Pharmaceuticals Inc.

Factive Lawsuit — Prescription Drug Journal™

В чем проблема?

Антибиотик Factive был связан с серьезными побочными эффектами, включая повреждение нервов (периферическая невропатия), повреждение сухожилий, аневризму аорты и расслоение аорты.

Что такое факт?

Фактив (гемифлоксацин) представляет собой фторхинолоновый антибиотик, который борется с бактериями в организме. Препарат используется для лечения различных видов бактериальных инфекций в легких. Factive производится компанией LG Life Sciences, LTD. и одобрена Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в апреле 2003 г.

Повреждение нервов (периферическая невропатия)

Исследование, опубликованное в Annals of Pharmacotherapy в декабре 2001 г., показало, что фторхинолоновые антибиотики, такие как Factive, могут вызывать серьезное долговременное повреждение нервов с вовлечением многих систем органов.

Исследователи обнаружили, что начало периферической невропатии было быстрым — 84% случаев произошли в течение одной недели после начала лечения, 68% случаев — в течение 72 часов и 33% — в течение 24 часов. Более чем у 70% пациентов симптомы сохранялись в течение как минимум трех месяцев, а у 58% симптомы сохранялись через год.

Предупреждение FDA о Factive

FDA выпустило как минимум два предупреждения о быстром развитии периферической невропатии и риске необратимого повреждения нервов, связанного с фторхинолоновыми антибиотиками, такими как Factive. Первое предупреждение поступило в октябре 2004 г., а в августе 2013 г. оно было обновлено:

«Начало периферической невропатии после начала терапии фторхинолонами было быстрым, часто в течение нескольких дней», — говорится в сообщении FDA. «У некоторых пациентов симптомы продолжались более года, несмотря на прекращение приема фторхинолонов. Несколько пациентов продолжали принимать фторхинолоны, несмотря на возникновение невропатических симптомов».

Симптомы периферической нейропатии

• Ощущение невидимой «перчатки» или «носка»
• Жжение или леденящая боль
• Острая, колющая, стреляющая или электрическая боль
• Чрезвычайная чувствительность к прикосновению
• Проблемы со сном из-за болей в ступнях и ногах
• Потеря равновесия и координации
• Мышечная слабость
• Мышечные спазмы/подергивания
• Трудности при ходьбе или движении руками
• Необычная потливость
• Аномалии артериального давления или пульса

Аневризма аорты/Расслоение аорты

Исследование, опубликованное в журнале JAMA Internal Medicine в ноябре 2015 г. , показало, что фторхинолоновые антибиотики могут вызывать аномальное увеличение аорты — крупнейшей артерии в организме человека. Исследователи из отделения неотложной медицины Национального тайваньского университета сравнили 1477 пациентов, которые были госпитализированы по поводу аневризмы или расслоения аорты с января 2000 года по декабрь 2011 года, и сравнили их с контрольной группой из 147 700 пациентов.

Полученные данные свидетельствуют о том, что применение фторхинолонов в настоящее время повышает риск развития аневризмы аорты более чем в два раза, а применение в прошлом повышало риск почти на 50%.

«Использование фторхинолонов было связано с повышенным риском аневризмы и расслоения аорты», заключили исследователи. «Хотя это были редкие случаи, врачи должны знать об этом возможном риске безопасности лекарств, связанном с терапией фторхинолонами».

Другое исследование, опубликованное в BMJ Open в ноябре 2015 года, рассмотрело данные о более чем 1,7 миллионах пожилых людей и обнаружило примерно 3-кратное увеличение риска разрыва сухожилия и аневризмы аорты среди пациентов, принимавших фторхинолоновые антибиотики.

Исследователи стремились подтвердить ранее установленную связь между лекарствами и разрывом сухожилия, а также исследовать «потенциально летальную связь между фторхинолонами и аневризмами аорты». Приблизительно 30 % пациентов, участвовавших в исследовании, получали хотя бы один рецепт на фторхинолоны за последние 30 дней. У этих лиц в 3,13 раза выше вероятность разрыва сухожилия и в 2,72 раза выше вероятность развития аневризмы аорты по сравнению с пациентами, не принимавшими фторхинолоны.

FDA выпускает новое предупреждение о фторхинолоновых антибиотиках

В мае 2016 года FDA потребовало обновить этикетки фторхинолонов с предупреждением о повышенном риске повреждения мышц, нервов и т. д. Агентство заявило, что риски от лекарств могут перевешивать преимущества для пациентов с синуситом, бронхитом и неосложненными инфекциями мочевыводящих путей.

Побочные эффекты фторхинолона могут включать повреждение сухожилий, мышц, суставов, нервов и центральной нервной системы. По данным FDA, пациентам с этими состояниями фторхинолоны следует назначать только тогда, когда нет других вариантов лечения.

Фактор побочных эффектов

• Периферическая невропатия
• Разрыв/повреждение сухожилия
• Синдром Стивенса-Джонсона (ССД)
• Токсический эпидермальный некроз (ТЭН)
• Заболевания центральной нервной системы
• Тремор
• Беспокойство
• Головокружение
• Путаница
• Реакции гиперчувствительности
• Потеря сознания
• Сердечно-сосудистый коллапс
• Угрожающие жизни кожные реакции
• И более

Фактическая временная шкала

Декабрь 2001 г. – опубликовано исследование Annals of Pharmacotherapy

Декабрь 2001 г. – исследование, опубликованное в Annals of Pharmacotherapy, выявило повышенный риск тяжелой, длительной периферической невропатии при применении фторхинолоновых антибиотиков.

Апрель 2003 г.