Анаферон детский инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Anaferon for children таб. д/рассасывания: 20, 40 или 100 шт. (6775)
Препарат принимают внутрь, не во время приема пищи. Таблетку следует держать во рту до полного растворения. Риска не предназначена для деления таблетки на части.
При назначении препарата детям младшего возраста (от 1 мес до 3 лет) рекомендуется растворять таблетку в небольшом количестве (1 столовая ложка) кипяченой воды комнатной температуры.
ОРВИ, грипп
Детям в возрасте от 1 месяца и старше в 1-й день лечения назначают 8 таб. по следующей схеме: по 1 таб. каждые 30 мин в первые 2 ч (всего 5 таб. за 2 ч), затем в течение этого же дня еще по 1 таб. 3 раза через равные промежутки времени. На 2-й день и далее — по 1 таб. 3 раза/сут до полного выздоровления.
При отсутствии улучшения на 3-й день лечения препаратом ОРВИ и гриппа — следует обратиться к врачу.
В эпидемический сезон с профилактической целью препарат принимают ежедневно 1 раз/сут в течение 1-3 мес.
Острые кишечные инфекции, вызванные ротавирусом, в составе комплексной терапии
Детям в возрасте от 6 месяцев и старше в 1-й день лечения назначают 8 таб. по следующей схеме: по 1 таб. каждые 30 мин в первые 2 ч (всего 5 таб. за 2 ч), затем в течение этого же дня еще по 1 таб. 3 раза через равные промежутки времени. На 2-й день и далее — по 1 таб. 3 раза/сут до полного выздоровления.
Лечение инфекций, вызванных герпес-вирусами (инфекционный мононуклеоз, ветряная оспа), в составе комплексной терапии
Детям в возрасте от 1 года и старше в 1-й день лечения назначают 8 таб. по следующей схеме: по 1 таб. каждые 30 мин в первые 2 ч (всего 5 таб. за 2 ч), затем в течение этого же дня еще по 1 таб. 3 раза через равные промежутки времени. На 2-й день и далее — по 1 таб. 3 раза/сут. Продолжительность лечения ветряной оспы составляет 7 дней, инфекционного мононуклеоза — 14 дней.
При необходимости препарат можно сочетать с другими противовирусными и симптоматическими средствами.
| Азидотимидин | Капс. 100 мг: 100 или 200 шт. рег. №: Р N003924/01 от 09.06.10 | |||
| МИ | АКВАЛОР БЕБИ | Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1778 от 29.07.14Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1727 от 03.07.14Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1778 от 29.07.14Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1766 от 29.07.14Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1727 от 03.07.14 | Маркетинг и дистрибуция в РФ: НИЖФАРМ (Россия) | |
| МИ | Аквалор Беби | Средство д/промывания полости носа д/детей: флакон-капельница 15 мл рег. №: РЗН 2014/1762 от 24.07.14Средство д/промывания полости носа д/детей: флакон-капельница 15 мл рег. №: РЗН 2014/1725 от 03.07.14 | Маркетинг и дистрибуция в РФ: НИЖФАРМ (Россия) | |
| МИ | Аквалор Горло с алоэ вера и ромашкой римской | Средство д/орошения и промывания горла д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/горла рег. №: РЗН 2014/1730 от 04.07.14Средство д/орошения и промывания горла д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/горла рег. №: РЗН 2014/1765 от 29.07.14Средство д/орошения и промывания горла д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/горла рег. №: РЗН 2014/1765 от 29.07.14Средство д/орошения и промывания горла д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/горла рег. №: РЗН 2014/1726 от 09.07.14Средство д/орошения и промывания горла д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/горла рег. №: РЗН 2014/1730 от 04.07.14 | Маркетинг и дистрибуция в РФ: НИЖФАРМ (Россия) | |
| МИ | АКВАЛОР НОРМ | Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1766 от 29.07.14Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1778 от 29.07.14Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1727 от 03.07.14Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1778 от 29.07.14Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1727 от 03.07.14Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1766 от 29.07.14 | Маркетинг и дистрибуция в РФ: НИЖФАРМ (Россия) | |
| МИ | АКВАЛОР СОФТ | Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1766 от 29.07.14Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1778 от 29.07.14Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1727 от 03.07.14Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1778 от 29.07.14Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1727 от 03.07.14Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1766 от 29.07.14 | Маркетинг и дистрибуция в РФ: НИЖФАРМ (Россия) | |
| МИ | АКВАЛОР ФОРТЕ | Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 50 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1728 от 03.07.14Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 50 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1763 от 24.07.14Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 50 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1748 от 17.07.14Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1763 от 24.07.14Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1748 от 17.07.14Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1728 от 03.07.14 | Маркетинг и дистрибуция в РФ: НИЖФАРМ (Россия) | |
| МИ | Аквалор Экстра Форте с алоэ вера и ромашкой римской | Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1749 от 17.07.14Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1729 от 03.07.14Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1930 от 03.09.14Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1749 от 17.07.14Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1930 от 03.09.14Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1729 от 03.07.14 | Маркетинг и дистрибуция в РФ: НИЖФАРМ (Россия) | |
| Аллергоферон® | Гель д/местн. и наружн. прим. 5000 МЕ+0.01 г: тубы 5 г или 10 г рег. №: ЛП-000656 от 28.09.11 Дата перерегистрации: 18.02.19 | |||
| Алмагель® | Сусп. д/приема внутрь 2.18 г+350 мг/5 мл: фл. 170 мл в компл. с дозир. ложкой. рег. №: П N012742/01 от 26.02.10 Дата перерегистрации: 03.12.15 | |||
| Альфарона® | Лиофилизат д/пригот. р-ра д/интраназального введения 50000 МЕ: фл. 1 или 5 шт. с растворителем или без него рег. №: ЛС-001041 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.19 | |||
| Альфарона® | Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 1000000 МЕ: фл. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001040 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 26.04.18 | |||
| Альфарона® | Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 3000000 МЕ: фл. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001040 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 26.04.18 | |||
| Альфарона® | Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 500000 МЕ: фл. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001040 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 26.04.18 | |||
| Альфарона® | Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 5000000 МЕ: фл. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001040 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 26.04.18 | |||
| Анаферон | Таб. д/рассасывания: 20 шт. рег. №: ЛП-N (000023)-(РГ- RU) от 17.12.19 | |||
| Анаферон детский | Таб. д/рассасывания: 20 шт. рег. №: ЛП-N (000035)-(РГ- RU) от 27.12.19 | |||
| Арбидол® | Капс. 100 мг: 5, 10, 20 или 40 шт. рег. №: Р N003610/01 от 10.05.07 Дата перерегистрации: 21.01.20 | |||
| Арбидол® | Порошок д/пригот. суспензии д/приема внутрь 25 мг/5 мл: фл. 37 г 1 шт. в компл. с мерн. ложкой рег. №: ЛП-003117 от 29.07.15 Дата перерегистрации: 12.08.16 | |||
| Арбидол® | Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 10 или 30 шт. рег. №: Р N000143/02 от 31.05.07 | |||
| Арбидол® | Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30 или 40 шт. рег. №: ЛСР-003900/07 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 05.04.19 | |||
| Арбидол® Максимум | Капс. 200 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-002690 от 31.10.14 Дата перерегистрации: 13.02.20 | |||
| Арпефлю | Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30 или 40 шт рег. №: ЛСР-005752/09 от 16.07.09 Дата перерегистрации: 16.09.16Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30 или 40 шт. рег. №: ЛСР-005752/09 от 16.07.09 Дата перерегистрации: 16.09.16 | |||
| Афлюдол® | Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-003474 от 26.02.16 Дата перерегистрации: 22.03.21Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-003474 от 26.02.16 | |||
| Ацикловир | Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. рег. №: ЛСР-008785/10 от 30.11.12 | |||
| Ацикловир | Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл. рег. №: ЛСР-008785/10 от 30.11.12 | |||
| Ацикловир | Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл. рег. №: ЛП-002876 от 24.02.15 | |||
| Ацикловир | Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. рег. №: ЛСР-008785/10 от 30.11.12 | |||
| Ацикловир | Таб. 200 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-001205 от 15.07.11 | |||
| Ацикловир | Таб. 200 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60 или 90 шт. рег. №: ЛС-000956 от 12.03.12 Дата перерегистрации: 15.12.20 | |||
| Ацикловир | Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт. рег. №: Р N002752/01 от 23.07.08 | |||
| Ацикловир | Таб. 200 мг: 20 или 30 шт. рег. №: Р N000093/01 от 06.07.10 Дата перерегистрации: 16.09.20 | |||
| Ацикловир | Таб. 200 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-000097 от 19.02.10 Дата перерегистрации: 16.06.17 | |||
| Ацикловир | Таб. 200 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-001205 от 15.07.11 | |||
| Ацикловир | Таб. 200 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-002612 от 22.03.12 | |||
| Ацикловир | Таб. 200 мг: 20, 1200 или 1500 шт. рег. №: ЛСР-007814/10 от 10.08.10 | |||
| Ацикловир | Таб. 400 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт. рег. №: ЛСР-006438/08 от 11.08.08 | |||
| Ацикловир | Таб. 400 мг: 10, 20, 40, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-004644 от 18.01.18 Дата перерегистрации: 01.02.21 | |||
| Анаферон детский | Таб. д/рассасывания: 20 шт. рег. №: ЛП-N (000035)-(РГ- RU) от 27.12.19 | |||
| Арбидол® | Капс. 100 мг: 5, 10, 20 или 40 шт. рег. №: Р N003610/01 от 10.05.07 Дата перерегистрации: 21.01.20 | |||
| Арбидол® | Порошок д/пригот. суспензии д/приема внутрь 25 мг/5 мл: фл. 37 г 1 шт. в компл. с мерн. ложкой рег. №: ЛП-003117 от 29.07.15 Дата перерегистрации: 12.08.16 | |||
| Арбидол® | Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 10 или 30 шт. рег. №: Р N000143/02 от 31.05.07 | |||
| Арбидол® | Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30 или 40 шт. рег. №: ЛСР-003900/07 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 05.04.19 | |||
| Арбидол® Максимум | Капс. 200 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-002690 от 31.10.14 Дата перерегистрации: 13.02.20 | |||
| Афлюдол® | Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-003474 от 26.02.16 Дата перерегистрации: 22.03.21Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-003474 от 26.02.16 | |||
| Ацилакт | Таб. 1 или 5 доз: 20, 30 или 60 шт. рег. №: Р N000062/01 от 21.02.11Таб. 10 млн.КОЕ (1 доза): 20, 30 или 60 шт. рег. №: Р N000062/01 от 21.02.11Таб. 50 млн.КОЕ (5 доз): 20, 30 или 60 шт. рег. №: Р N000062/01 от 21.02.11 | |||
| Аципол® | Капс.: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-001915 от 17.08.11 | |||
| Бифидумбактерин Форте® | Капс. 50 млн.КОЕ (5 доз): банки 10, 18 или 30 шт. рег. №: ЛСР-007830/08 от 06.10.08 Дата перерегистрации: 04.06.20Капс. 50 млн.КОЕ (5 доз): фл. 10, 18 или 30 шт. рег. №: ЛСР-007830/08 от 06.10.08 Дата перерегистрации: 04.06.20Порошок д/приема внутрь 50 млн. КОЕ (5 доз): пак. 10 или 30 шт. рег. №: Р N000361/01 от 11.08.11 | |||
| Бифилакт-БИЛС® | Капс.: 40 шт. рег. №: ЛП-003575 от 19.04.16 Дата перерегистрации: 07.05.20 | |||
| Бифиформ® | Капс. кишечнорастворимые: 20, 30, 40 или 100 шт. рег. №: П N013677/01 от 08.06.11 Дата перерегистрации: 01.06.16 | |||
| Иммуноглобулиновый комплексный препарат (КИП) | Лиофилизат д/пригот. р-ра д/приема внутрь 300 мг: фл. 5 шт. рег. №: ЛС-001690 от 21.10.11 | |||
| Кипферон® | Супп. вагинальные или ректальные 200 мг+500000 МЕ: 5 или 10 шт. рег. №: Р N000126/01 от 28.02.11 Дата перерегистрации: 20.07.20 | Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: БИННОФАРМ (Россия) | ||
| БАД | Линекс для детей® | Порошок: пакетики-саше 1.5 г 10 или 20 шт. рег. №: RU.77.99.11.003.Е. 011651.12.14 от 02.12.14 | ||
| БАД | Линекс для детей® капли | Жидкость д/приема внутрь: фл. 8 мл с капельницей-дозатором рег. №: RU.77.99.11.003.Е. 000701.02.16 от 15.02.16 | Произведено: BIOFARMA (Италия) | |
| БАД | Нормоспектрум® для взрослых | Капс. 400 мг: 30 шт. рег. №: RU.77.99.88.003.Е. 002283.05.16 от 27.05.16 | ||
| Пробифор® | Капс. 500 млн.КОЕ: банки 6, 10, 18 или 30 шт. рег. №: ЛС-002558 от 29.04.12 Дата перерегистрации: 03.06.20Капс. 500 млн.КОЕ: фл. 6, 10, 18 шт. рег. №: ЛС-002558 от 29.04.12 Дата перерегистрации: 03.06.20Порошок д/приема внутрь 500 млн.КОЕ: пак. 6, 10 или 30 шт. рег. №: Р N000090/01 от 04.09.11 Дата перерегистрации: 04.06.20 | |||
| Умифеновир | Капс. 50 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт. рег. №: ЛП-005340 от 08.02.19Капс. 100 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт. рег. №: ЛП-005340 от 08.02.19 | Произведено: ОЗОН (Россия) | ||
| Флорин® Форте | Капс: 10, 15, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-003362 от 10.12.15 Дата перерегистрации: 09.07.20 | |||
| Флорин® Форте | Порошок д/приема внутрь: пак. 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-002119 от 24.10.11 Дата перерегистрации: 09.06.16 | |||
| Эргоферон | Р-р д/приема внутрь: фл. 100 мл рег. №: ЛП-N (000018)-(РГ- RU) от 11.12.19 | |||
| Орвитол® НП | Капс. 100 мг: 10, 20, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-001106 от 03.11.11 | Произведено: HERKEL B.V. (Нидерланды) Выпускающий контроль качества: NATUR PRODUKT EUROPE (Нидерланды) | ||
| Орвитол® НП | Капс. 50 мг: 10, 20, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-001106 от 03.11.11 | Произведено: HERKEL B.V. (Нидерланды) Выпускающий контроль качества: NATUR PRODUKT EUROPE (Нидерланды) | ||
О применении лекарственных препаратов «Анаферон», «Анаферон детский», «Эргоферон» в составе комплексной терапии и профилактики инфекций, вызываемых коронавирусами
30.01.2020
В связи с участившимися запросами и во избежание распространения некорректной информации по использованию лекарственных препаратов «Анаферон», «Анаферон детский» и «Эргоферон» для профилактики и лечения инфекций, вызываемых коронавирусами, ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ» считает необходимым заявить:Коронавирус 2019-nCoV — новый штамм семейства коронавирусов, обнаруженный в городе Ухань (КНР) в конце 2019 года. В результате инфицирования у людей развиваются острые заболевания дыхательных путей.
На сегодняшний день препараты для специфической профилактики и лечения вируса 2019-nCoV находятся лишь в стадии разработки. Количество разновидностей штаммов коронавирусов, способных инфицировать людей, по состоянию на январь 2020 года, составляет 7, включая новыйi .
Современные подходы к профилактике коронавирусной инфекции включают в себя меры неспецифической профилактики (сокращение контактов с заболевшими, использование средств личной защиты и гигиены, меры по безопасному приготовлению пищи)ii. Тактика лечения больных с коронавирусной инфекцией зависит от тяжести заболевания и определяется врачом. 29 января 2020 года Минздрав РФ утвердил Временные методические рекомендации по профилактике, диагностике и лечению коронавирусной инфекции (2019-nCoV). Согласно данным рекомендациям, для лечения 2019-nCoV инфекции могут быть использованы три препарата: рибавирин, лопинавир/ритонавир и рекомбинантный интерферон бета-1b. Иммунозамещающие и, возможно, иммуномодулирующие препараты могут быть эффективны при начальных проявлениях заболеванияiii.
В ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ» проводятся исследования эффективности лекарственных препаратов «Анаферон», «Анаферон детский» и «Эргоферон» для лечения различных инфекций, в том числе вызываемых коронавирусами. В частности, на 8-ом Европейском иммунологическом конгрессе (8th European Immunology Conference June 29-July 01, 2017 Madrid, Spain) были продемонстрированы результаты изучения противовирусной активности препарата «Анаферон» в отношении коронавируса MERS-CoV iv. В апреле 2020 года на конгрессе ECCMID (30th European Congress of Clinical Microbiology & Infectious Diseases) будут представлены данные по эффективности препарата в отношении коронавируса, показанной в доклиническом исследовании, проведенном вирусологами ведущей научно-исследовательской организации Нидерландов.
В клинических исследованиях изучения эффективности «Анаферона детского» при коронавирусной инфекции добавление препарата к стандартной терапии приводило к сокращению сроков заболевания, уменьшению тяжести симптомовv vi.
Тем не менее, полученные нами экспериментальные и клинические данные об эффективности наших препаратов в отношении различных типов коронавируса не могут быть непосредственно экстраполированы на коронавирус 2019-nCoV, в связи с чем мы не можем рекомендовать данные препараты для специфической профилактики и лечения заболеваний, вызванных вирусом 2019-nCoV.
Однако не стоит поддаваться панике: доля коронавирусной инфекции в структуре ОРВИ, как правило, является незначительной. На конец зимы и начало весны традиционно приходится пик заболеваемости обычными ОРВИ и гриппом, сезонные всплески которых фиксируются каждые 3-4 года. От осложнений, к которым приводят ОРВИ и грипп, ежегодно на планете умирает около двух миллионов человек. Поэтому считаем необходимым напомнить о важности профилактики и своевременной терапии вирусных инфекций, в том числе с использованием препаратов «Эргоферон», «Анаферон» и «Анаферон детский».
Эффективность и безопасность данных лекарственных средств неоднократно подтверждена в ходе многочисленных российских и международных рандомизированных плацебо-контролируемых клинических исследований. Так, «Анаферон», «Анаферон детский», «Эргоферон» обладает противовирусным действием, в том числе в отношении вируса гриппа типа А(h2N1, h4N2, h4N8) и риновируса. По данным НИИ гриппа, в первые 4 недели 2020 года на территории России диагностируется в том числе грипп типа A(h2N1, h4N2)vii .
ihttps://www.cdc.gov/coronavirus/types.html
iihttps://www.who.int/emergencies/diseases/novel-coronavirus-2019/advice-for-public
iii Временные методические рекомендации Министерства здравоохранения РФ по профилактике, диагностике и лечению коронавирусной инфекции (2019-nCoV).
iv Emelyanova AG et al., J Clin Cell Immunol 2017, 8:3(Suppl) DOI: 10.4172/2155-9899-C1-036
v Осидак Л.В., Мурадян А.Я., Румель Н.Б., Дриневский В.П. Коронавирусная инфекция (этиология, эпидемиология, клинико-лабораторная характеристика, противовирусная терапия). Пособие для врачей. СПб., 2007: 64с.
vi Дондурей Е.А., Осидак Л.В., Головачева Е.Г., Данини Г.В., Дриневский В.П., Елфимова У.В. и др. Изучение клинической эффективности препарата «Анаферон детский» при коронавирусной инфекции у детей. Матер. V междун. конгр. «Доказательная медицина – основа современного здравоохранения». Хабаровск, 2006; 1: 101-105.
viihttps://www.influenza.spb.ru/import/2020_04_ld_ru/file048.pdf
Чем нас лечат: Анаферон. От простуды до энцефалита
Однако из 23 статей, большинство из которых посвящены гриппу, ОРВИ и другим вирусным заболеваниям, двойным слепым плацебо-контролируемым является исследование активности Анаферона против… шизофрении. Оно на «обширной» группе из 40 человек показало, что эффект препарата сравним с эффектом плацебо.
Еще одно исследование, теперь уже не на людях, а всего лишь на плоской поверхности с лунками — планшете, где смешивались некие «релиз-активные» формы антител с интерферонами, либо «обычные» формы, было опубликовано в приличном научном журнале PLOS ONE. Оно должно было доказывать эффективность «относительно низких концентраций» их вещества. Соавтором статьи, кстати, снова был Олег Эпштейн.
Но каким-то чудесным образом эта методика работает. По крайней мере, так думают те, кто ее проверял. Российские ученые (Александр Панчин и его коллеги) отправили в журнал письмо с указанием на фактор, способный сильно исказить результаты измерений: оказывается, прибор, в котором происходила реакция, нагревается неравномерно, и научное сообщество уже десятки лет распределяет разные вещества по лункам в планшете в случайном порядке, чтобы не получить ложные результаты, указывая, что с одной стороны реакция прошла быстрее. В журнале обещали рассмотреть эту проблему, но перестали отвечать, и вместо отдельной статьи критика вышла комментарием к этой работе. Однако один из редакторов PLOS ONE согласился признать ошибки издания, о чем написал статью в своем блоге.
Большинство оставшихся статей опубликовано в уже упомянутом «Бюллетене», импакт-фактор которого многие годы болтается в районе 0,5, а то и гораздо ниже.
Конечно, импакт-фактор — это не единственный и строго объективный показатель качества, и он может играть роль только «первичного сита», но, заглянув в эти статьи, мы снова увидим риск предубеждения, не двойные слепые исследования и другие недостатки.
Сахар против клещей
Целесообразно ли доверить лечение энцефалита препарату (пусть и рекомендованному Минздравом), в котором на целые горы таблеток не попадется ни одной молекулы действующего вещества? Вывод делайте сами. Но давайте подумаем, не помогут ли нам, в таком случае, хотя бы наполнители, которых в таблетке гораздо больше.
А что если посыпаться Анафероном с ног до головы для отпугивания восьминогих паразитов? Вряд ли клещи испугаются молочного сахара. Отдельный и весьма нетривиальный для нашего антропоцентричного сознания вопрос, бывает ли у паукообразных непереносимость лактозы. Молока клещи не пьют, они не млекопитающие, но, с другой стороны, разлагать молочный сахар умеют и бактерии, и грибы. Гораздо проще найти статьи о том, связана ли человеческая аллергия на лактозу с укусами клещей, а также поможет ли целлюлозная пудра от аллергии на пылевых клещей.
Ген, из-за которого люди умеют (или не умеют) расправляться с этим углеводом, называется MCM6. Одни его мутации когда-то позволили большинству европеоидов переваривать лактозу во взрослом возрасте, а другие кому-то мешают и в детском. Он содержит два участка, регулирующие работу гена, где записана последовательность лактазы — фермента для расщепления лактозы.
Вопрос-ответ
Арбидол (МНН умифеновир, все формы выпуска) показан для профилактики и лечения гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ). Возможность применения препарата Арбидола при ОРВИ различной этиологии обусловлена универсальным механизмом действия препарата, заключающемся в блокировании этапа проникновения вирусов в клетку. Благодаря данному механизму действия, препарат Арбидол обладает широким спектром противовирусной активности в отношении вирусов, вызывающих различные острые респираторные инфекции.
Проведенные исследования в 2020 году в отношении коронавируса SARS-CoV-2 показали, что механизм действия молекулы умифеновира связан с блокированием этапа фузии, на уровне взаимодействия поверхностного S-белка коронавирусов и рецептора АСЕ2 на поверхности клеток человека3, что подтверждено результатами молекулярного моделирования 1.2.4
1. Ge Y. и др. A data-driven drug repositioning framework discovered a potential therapeutic agent targeting COVID-19 // bioRxiv. 2020. С. 2020.03.11.986836. Ге Уай. и др. Структурная основа репозиции лекарственных средств для поиска потенциального терапевтического агента, нацеленного на COVID-19// bioRxiv.2020. C. 2020.03.11. 986236.
2. Kong R. и др. COVID-19 Docking Server: An interactive server for docking small molecules, peptides and antibodies against potential targets of COVID-19 // 2020. Конг Р. и др. Док-сервер COVID-19: интерактивный сервер для стыковки малых молекул, пептидов и антител для поиска потенциальных мишеней COVID-19// 2020
3. Sanders J.M. и др. Pharmacologic Treatments for Coronavirus Disease 2019 (COVID-19): A Review // JAMA. 2020. Сандерс Дж. м. и др. Фармакологические методы лечения коронавирусной инфекции 2019 (COVID-19): обзор // JAMA. 2020.
4. Vankadari N. Arbidol: A potential antiviral drug for the treatment of SARS-CoV-2 by blocking the trimerization of viral spike glycoprotein ? // Int. J. Antimicrob. Agents. 2020. С. 105998. Ванкадари Н. Арбидол: потенциальный противовирусный препарат для лечения SARS-CоV-2 путем блокирования тримеризации вирусного спайкового гликопротеина ? // Int. В J. Antimicrob. Agents. 2020. С. 105998.
5. Wang X. и др. The anti-influenza virus drug, arbidol is an efficient inhibitor of SARS-CoV-2 in vitro // Cell Discov. 2020. Т. 6. № 1. С. 28. Ван X. и др. Противогриппозный вирусный препарат Арбидол как эффективный ингибитор атипичной пневмонии SARS-CоV-2 in vitro / / Cell Discov. 2020. Т. 6. № 1. С. 28.
6. Wu C. и др. Analysis of therapeutic targets for SARS-CoV-2 and discovery of potential drugs by computational methods // Acta Pharm. Sin. B. 2020. Ву К. и др. Анализ терапевтических мишеней для SARS-CоV-2 и обнаружение потенциальных лекарственных препаратов с помощью вычислительных методов / / акта Фарм. Грех. B. 2020 год.
Анаферон детский(ая) таблетки для рассасывания №20 упаковка конт.яч
Показания
Противопоказания
Состав
Способ применения
Особые указания
Профилактика и лечение острых респираторных вирусных инфекций (в том числе гриппа). Комплексная терапия инфекций, вызванных герпес-вирусами (инфекционный мононуклеоз, ветряная оспа, лабиальный герпес, генитальный герпес). Комплексная терапия и профилактика рецидивов хронической герпесвирусной инфекции, в том числе лабиального и генитального герпеса. Комплексная терапия и профилактика других острых и хронических вирусных инфекций, вызванных вирусом клещевого энцефалита, энтеровирусом, ротавирусом, коронавирусом, калицивирусом . Применение в составе комплексной терапии бактериальных инфекций. Комплексная терапия вторичных иммунодефицитных состояний различной этиологии, в том числе профилактика и лечение осложнений вирусных и бактериальных инфекций.
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 1 месяца.
Активное вещество: Антитела к гамма интерферону человека аффинно очищенные. Форма выпуска: Таблетки для рассасывания №20.
Внутрь. На один прием — 1 таблетку (держать во рту до полного растворения — не во время приема пищи). Детям с 1 месяца. При назначении препарата детям младшего возраста (от 1 месяца до 3 лет) рекомендуется растворять таблетку в небольшом количестве (1 столовая ложка) кипяченой воды комнатной температуры. ОРВИ, грипп, кишечные инфекции, герпесвирусные инфекции, нейроинфекции. Лечение следует начинать как можно раньше — при появлении первых признаков острой вирусной инфекции по следующей схеме: в первые 2 часа препарат принимают каждые 30 минут, затем в течение первых суток осуществляют еще три приема через равные промежутки времени. Со вторых суток и далее принимают по 1 таблетке 3 раза в день до полного выздоровления. При отсутствии улучшения, на третий день лечения препаратом острых респираторных вирусных инфекций и гриппа — следует обратиться к врачу. В эпидемический сезон с профилактической целью препарат принимают ежедневно 1 раз в день в течение 1-3 месяцев. Генитальный герпес. При острых проявлениях генитального герпеса препарат принимают через равные промежутки времени по следующей схеме: 1-3 день — по 1 таблетке 8 раз в день, далее по 1 таблетке 4 раза в день не менее 3 недель. Для профилактики рецидивов хронической герпесвирусной инфекции — по 1 таблетке в день. Рекомендуемая продолжительность профилактического курса определяется индивидуально и может достигать 6 месяцев. При употреблении препарата для лечения и профилактики иммунодефицитных состояний, в комплексной терапии бактериальных инфекций — принимать по 1 таблетке в день. При необходимости препарат можно сочетать с другими противовирусными и симптоматическими средствами.
Особые указания: В состав препарата входит лактоза, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы либо при врожденной лактазной недостаточности. Взаимодействие с другими препаратами: Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не выявлено. При необходимости препарат можно сочетать с другими противовирусными, антибактериальными и симптоматическими средствами. Побочные эффекты: При использовании препарата по указанным показаниям и в указанных дозировках побочных действий не выявлено. Возможны проявления повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.
Клиническое испытание анаферона для детей Эффективность профилактики гриппа и других ОРВИ — Полный текст
Дизайн: международное многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах.
В исследование будут включены дети любого пола в возрасте от 1 месяца до 6 лет. Дети могут участвовать в исследовании независимо от частоты перенесенных ранее ОРВИ. Потенциальный участник исследования не должен находиться в инкубационном (если известно), продромальном, остром / подостром периодах какого-либо инфекционного заболевания (кроме периода выздоровления).График набора участников: в период сезонного роста заболеваемости гриппом / ОРВИ в Российской Федерации и Республике Узбекистан. Скрининг и рандомизация участников будут зависеть от наличия официальной информации о заболеваемости гриппом / ОРВИ в соответствующем регионе исследования.
Врач делает первый визит к участнику в медицинском центре или на дому. После того, как родитель / приемный родитель подпишет информационный лист (форму информированного согласия), врач оценивает возможность включения участника в исследование.Если ребенок соответствует всем критериям включения и не соответствует всем критериям включения, то он / она включается в исследование, врач заполняет форму клинического исследования. На 1-м визите (1-й день) участников рандомизируют на две группы: участники 1-й группы будут принимать Анаферон детям по профилактической схеме в течение 12 недель; участники 2-й группы будут принимать плацебо по схеме Анаферона в течение 12 недель.
В общей сложности участник исследования будет находиться под наблюдением в течение 12 недель (скрининг и рандомизация до 1 дня, профилактическое лечение в течение 12 недель).
В течение периода наблюдения на 4-й (2-й визит), 8-й (3-й) и 12-й (4-й) визитах запланировано три визита.
Посещения 2 (4 неделя ± 3 дня) и 3 (8 неделя ± 3 дня) проводятся в форме телефонного опроса родителей / приемных родителей о состоянии здоровья участника, наличии / отсутствии симптомов гриппа / ОРВИ, возможно. применение антибактериальных препаратов и / или госпитализация во время курсовой профилактической терапии.
Посещение 4 (12 неделя ± 3 дня) проводится на дому или в медицинском центре; врач собирает жалобы, осматривает участника, регистрирует сопутствующую терапию, оценивает комплаентность терапии.
Если в период от 2 до 12 недель участник заболел гриппом / ОРВИ, то он преждевременно завершает участие в исследовании (как достигнув первичной конечной точки). Участник считается заболевшим гриппом / ОРВИ, если врач определяет следующие симптомы: фебрильная / субфебрильная температура тела, наличие хотя бы одного гриппоподобного неспецифического симптома (снижение активности / нарушение поведения / слабость; головная боль; озноб) и хотя бы один респираторный симптом (насморк; заложенность носа; охриплость / хриплый голос; боль в горле; кашель).В этом случае врач совершает внеплановый визит (на дом или в медицинский центр), который является окончательным. Во время визита врач выполняет процедуры визита 4. Для выявления наиболее распространенных возбудителей гриппа / ОРВИ берется мазок из носоглотки.
Если ОРВИ / грипп возник в течение первых семи дней от начала профилактического лечения, заболевание не будет регистрироваться как нежелательное явление и не будет приниматься во внимание при оценке эффективности исследуемого препарата, так как грипп на ранней стадии проявился. / ОРВИ может указывать на то, что участник был включен в исследование, когда он находился в инкубационном периоде инфекционного заболевания.
Во время исследования разрешена сопутствующая терапия основных хронических состояний, а также плановая вакцинация участника, за исключением препаратов, указанных в разделе «Запрещенное сопутствующее лечение».
ПРАЙМ PubMed | Анаферон (детский препарат) в профилактике ОРВИ у детей
Цитирование
Кудин М.В. и др. «Анаферон (детский препарат) в профилактике острой респираторной вирусной инфекции у детей.« Вестник экспериментальной биологии и медицины», том 148, №2, 2009, стр. 279-82.
Кудин М.В., Тарасов С.А., Качанова М.В. и др. Анаферон (детский препарат) в профилактике ОРВИ. вирусная инфекция у детей. Bull Exp Biol Med .2009; 148 (2): 279-82.
Кудин М.В., Тарасов С.А., Качанова М.В., Скрипкин А.В., Федоров Ю.Н. (2009). Анаферон (детский препарат) в профилактике ОРВИ у детей. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины , 148 (2), 279-82.
Кудин М.В., и др. Анаферон (детский препарат) в профилактике острой респираторной вирусной инфекции у детей. Bull Exp Biol Med. 2009; 148 (2): 279-82. PubMed PMID: 20027347.
TY — JOUR Т1 — Анаферон (детский препарат) в профилактике ОРВИ у детей. АУ — Кудин М.В., AU — Тарасов, С.А., АУ — Качанова М В, AU — Скрипкин, А.В., AU — Федоров Ю.Н., PY — 2009/12/23 / entrez PY — 2009/12/23 / pubmed PY — 2010/3/17 / medline СП — 279 EP — 82 JF — Вестник экспериментальной биологии и медицины JO — Бык Эксперимент Биол Мед ВЛ — 148 ИС — 2 N2 — Профилактическое лечение анафероном (педиатрическая форма) в детских группах снизило общую заболеваемость и заболеваемость острыми респираторными вирусными инфекциями, а также сократило продолжительность лихорадки, интоксикации и катаральных синдромов.Аллергических и других реакций, вызванных приемом препарата, не отмечено. СН — 1573-8221 UR — https://www.unboundmedicine.com/medline/citation/20027347/anaferon__pediatric_formulation__in_prophylactics_of_acute_respiratory_viral_infection_in_children_ L2 — https://dx.doi.org/10.1007/s10517-009-0703-z БД — ПРЕМЬЕР DP — Unbound Medicine ER —
Клиническое исследование эффективности анаферона для детей в профилактике гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций у детей в период пиков сезонной заболеваемости
Целью данного исследования является получение дополнительных данных об эффективности и безопасности 12-недельного препарата. курс терапии Анафероном для детей для профилактики гриппа и других острых респираторные вирусные инфекции у детей в период пиков сезонной заболеваемости.
Основные задачи исследования:
- Оценить продолжительность периода от первого приема препарата до проявления симптомы гриппа или другой ОРВИ на два группы субъектов, получающих профилактическую терапию исследуемым препаратом (Анаферон для дети) или плацебо.
- Для сравнения длительности периодов от первой дозы препарата до проявления симптомы гриппа или другого ОРВИ у двух групп испытуемых (Анаферон для дети и плацебо).
- На основании сравнения продолжительности периодов от первой дозы препарата до проявление симптомов заболевания в этих двух группах, чтобы оценить эффективность Анаферон детский для профилактики гриппа и других ОРВИ у детей во время пик сезонной заболеваемости и демонстрируют превосходство исследуемого препарата над плацебо.
Дополнительные цели исследования:
- Для оценки и сравнения процента детей, не заболевших гриппом или другим ОРВИ. в двух группах на 4-, 8- и 12-недельном курсе профилактической терапии.
- Оценить и сравнить процент детей в двух группах с симптомами респираторные инфекции или бактериальные инфекции уха, носа и горла, требующие антибактериальной терапии в рамках 12-недельной профилактической терапии.
- Оценить и сравнить процент детей, госпитализированных с гриппом / ОРВИ, или их осложнения в двух группах в рамках 12-недельной профилактической терапии.
- На основании сбора и анализа нежелательных явлений во время терапии, чтобы получить дополнительная информация о безопасности исследуемого препарата
| Учреждение: |
| Муниципальное автономное учреждение «Детская городская клиническая больница №1.11 » | Екатеринбург, 620028, Российская Федерация |
| Областное бюджетное учреждение здравоохранения «Областная детская клиническая больница» | Иваново, 153040, Российская Федерация |
| Республиканская детская клиническая больница Министерства здравоохранения Удмуртской Республики | Ижевск, 426009, Российская Федерация |
| Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Казанский медицинский университет» Минздрава России | Казань, 420012, Российская Федерация |
| Казанский федеральный университет | Казань, 420012, Российская Федерация |
| Федеральное бюджетное учреждение науки «Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии» Федеральной службы по защите прав потребителей и надзору за благополучием человека | Москва, 111123, Российская Федерация |
| Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова» Минздрава России | Москва, 117997, Российская Федерация |
| Государственное федеральное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования I.Первый Московский государственный медицинский университет им. М. Сеченова Минздрава России | Москва, 119991, Российская Федерация |
| ООО Центр вакцинопрофилактики «ДИАВАКС» | Москва, 129515, Российская Федерация |
| Общество с Ограниченной Ответственностью «Губернский Лекарь» | Мурманск, 183038, Российская Федерация |
| Общество с ограниченной ответственностью «МДП-Медикал Групп» | Одинцово, 143005, Российская Федерация |
| Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Оренбургский государственный медицинский университет» Минздрава России | Оренбург, 460000, Российская Федерация |
| МУЗ «Городская детская поликлиника №5» | Пермь, 614066, Российская Федерация |
| Муниципальное бюджетное учреждение здравоохранения «Семашко городская больница №1 Ростов-на-Дону» | Ростов-на-Дону, 344000, Российская Федерация |
| Муниципальное бюджетное учреждение здравоохранения «Детская городская поликлиника №4». | Ростов-на-Дону, 344065, Российская Федерация |
| Санкт-ПетербургСанкт-Петербургское государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Детская городская поликлиника № 44» | Санкт-Петербург, 191144, Российская Федерация |
| Санкт-Петербургское государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Городская поликлиника №44» | Санкт-Петербург, 192212, Российская Федерация |
| Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Санкт-Петербургская государственная педиатрическая медицинская академия» Минздрава России | Санкт-Петербург, 194100, Российская Федерация |
| Санкт-ПетербургСанкт-Петербургское государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Детская городская поликлиника № 35» | Санкт-Петербург, 196191, Российская Федерация |
| Санкт-Петербургское государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Детская городская больница № 22» | Санкт-Петербург, 196650, Российская Федерация |
| Самарский областной детский санаторий «Юность». | Самара, 443031, Российская Федерация |
| Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Самарской области «Самарская городская детская клиническая больница №1.1 имени Н.Н. Иванова » | Самара, 443079, Российская Федерация |
| Общество с ограниченной ответственностью «Центр исследования ДНК» | Саратов, 410005, Российская Федерация |
| Областное государственное автономное учреждение здравоохранения «Детская больница №1» | Томск, 634050, Российская Федерация |
| Сибирский Государственный Медицинский Университет | Томск, 634050, Российская Федерация |
| Башкирский государственный медицинский университет | Уфа, 450008, Российская Федерация |
| Волгоградский государственный медицинский университет / Ведомственная клиническая больница на станции Волгоград-1 РЖД | Волгоград, 400131, Российская Федерация |
| Волгоградский государственный медицинский университет / Волгоградская областная клиническая больница №1 | Волгоград, 400131, Российская Федерация |
| Ярославский государственный медицинский университет / Детская поликлиника №5 | Ярославль, 150000, Российская Федерация |
| Ярославский государственный медицинский университет / Клиническая больница №8 (Детская поликлиника №1) | Ярославль, 150000, Российская Федерация |
| Ярославский государственный медицинский университет / Кафедра инфекционных болезней, эпидемиологии и детских болезней | Ярославль, 150000, Российская Федерация |
| Ярославский государственный медицинский университет / Областная детская клиническая больница №8 (Детская поликлиника №2) | Ярославль, 150000, Российская Федерация |
| Семейная поликлиника № 6 | Ташкент, 100194, Узбекистан |
EastGate Biotech Пакистан получает международные маркетинговые права на анаферон как одобренное средство от коронавируса для потенциальной борьбы с коронавирусом в Ухане
Вест-Колдуэлл, штат Нью-Джерси и Торонто, Канада — (NewMediaWire) — 30 января 2020 г. — EastGate Biotech Corp.(OTC: PINK: ETBI), фармацевтическая компания, которая специализируется на инновационных технологических разработках, в частности, в доставке инсулиновых препаратов для лечения диабета 2 типа, объявила сегодня, что компания вместе со своим партнером EastGate Biotech Pakistan подписала Меморандум о взаимопонимании ( Меморандум о взаимопонимании) о правах на международный маркетинг Анаферона для лечения нового коронавируса 2019 года, обычно называемого Уханьским коронавирусом. Запасы препарата доступны немедленно, и EastGate Пакистан ведет переговоры с различными заинтересованными сторонами.
По данным Market Research Future (MRFR), к 2022 году мировой рынок противовирусных препаратов может достичь 62,67 млрд долларов.8 Плохое питание, состоящее из высококалорийной пищи с низким содержанием клетчатки, создает благоприятные условия для проникновения вируса в организм человека. Неспособность предотвратить ВИЧ и другие заболевания, передаваемые половым путем, также способствовала перспективам роста. Анаферон можно использовать до и во время вспышки, и он должен уменьшить симптомы, что также приводит к снижению смертности. Препарат складирован и готов к отправке.
«Анаферон может блокировать протеазу, которая необходима вирусу для репликации», — сказал Насир Ирфат из Netris Bio Pharma. «Предотвращая доступ вируса к ферментам протеазы, он препятствует размножению вируса. Препарат также может работать в сочетании с другими антиретровирусными препаратами для повышения эффективности. Что делает Анаферон идеальным средством от нынешней инфекции, так это то, что его можно использовать как профилактическое и антиретровирусное средство. Простые решения легче реализовать и в конечном итоге спасают жизни.У нас есть запасы, и мы наращиваем производство, чтобы обеспечить их наличие в случае необходимости в борьбе со вспышкой болезни ».
«Мы очень рады расширению нашего портфеля с нашими партнерами по СП», — говорит Анна Глускин, генеральный директор EastGate Biotech. «Распространение инфекции очень прискорбно, но фармацевтические компании по всему миру объединяются, и мы показываем, что даже небольшая биотехнология может присоединиться к борьбе. Мы делаем все, что в наших силах, чтобы сохранить мир в безопасности. Анаферон доказал свою эффективность в профилактике и позволит врачам назначать препарат по мере необходимости для любых групп заболеваний, которые могут возникнуть.Он также работает бок о бок с другими антиретровирусными препаратами, чтобы уменьшить тяжесть заболевания. Мы рады, потому что это не только может помочь снизить смертность от вируса, но мы считаем, что это поможет остановить распространение, поскольку члены семьи инфицированного могут получить его профилактически. Мы работаем над этим проектом в течение некоторого времени и очень рады видеть его запуск в то время, когда он может принести столько пользы. Мы очень надеемся, что распространение Анаферона изменит парадигму лечения этого вируса », — заключила Анна Глускин.
«Этот переход на рынок Анаферона является продолжением нашей стратегии изменения парадигмы разработки инновационных лекарств», — заявил Билл Абаджян, главный операционный директор EastGate Biotech. «Этот последний шаг также демонстрирует нашу приверженность делу исполнения. Меморандум о взаимопонимании позволяет нам увеличить продажи в нашем совместном предприятии до того, как мы ожидаем одобрения Insugin. Это также соответствует нашей стратегии по выпуску продуктов с огромным потенциалом. Как небольшая биотехнологическая компания, мы более маневренны и можем гораздо быстрее адаптироваться к изменениям на рынке.У нас есть одобренный продукт для устранения потенциального заражения на нашем рынке. Это также повысит осведомленность о нашем совместном предприятии и позволит нам достичь операционной эффективности перед запуском нашего крупнейшего ожидаемого продукта ».
Об анафероне
Анаферон был первоначально разработан в России, где он впервые получил широкое распространение для лечения острых вирусных и бактериальных инфекций. В конце концов, он был протестирован в качестве профилактики у взрослых и детей. Анаферон входит в группу препаратов, называемых интерферонами.Когда клетка заражена вирусом, она высвобождает интерфероны, также известные как цитокины, которые представляют собой сигнальные белки, которые по существу предупреждают близлежащие клетки об усилении их противовирусной защиты. Когда клетка подвергается вирусной атаке, одним из выделяемых цитокинов является гамма-интерферон (IFN-y), который является основным активатором макрофагов, естественных клеток-киллеров и нейтрофилов. Анаферон представляет собой высвобождающуюся активную форму антитела, которая нацелена на стимуляцию INF-y и активацию врожденного иммунного ответа.
О новом коронавирусе 2019 года
Новый коронавирус 2019 года (2019-nCoV) был определен как причина вспышки респираторного заболевания, впервые обнаруженной в Ухане, Китай.1 Происхождение 2019-nCoV неясно, и неясно, насколько легко вирус распространяется.2 Считается, что 2019-nCov передается от человека к человеку воздушно-капельным путем, обычно в результате кашля, чихания и близкого личного контакта3. семейство вирусов, некоторые из которых вызывают заболевания у людей, а другие циркулируют среди животных.4 Симптомы подтвержденных инфекций 2019-nCoV включают жар, кашель и одышку.5 Считается, что симптомы 2019-nCoV могут проявиться уже через несколько дней. за два или даже за 14 дней до воздействия, и что симптомы у пациентов варьировались от несуществующих до тяжелых и смертельных.6 В настоящее время не существует известных противовирусных препаратов, эффективных для подавления 2019-nCoV.7
Об EastGate Biotech
EastGate Biotech фокусируется на инновационных технологических разработках и производит и распространяет инновационные лекарственные препараты и полезные нутрицевтики, основанные на естественных методах лечения, поглощаемых тело. Мы используем передовые нанотехнологии и альтернативные системы доставки, которые позволяют доставлять сложные соединения и доставлять их с помощью нашей платформы нанотехнологий, что в конечном итоге увеличивает биодоступность для организма.Использование наших методов доставки обеспечивает здоровую альтернативу обычным фармацевтическим препаратам, которые слишком часто вызывают опасные побочные эффекты и неожиданные последствия для тех, кто пытается достичь и поддерживать здоровый образ жизни. Omni Surgery and Anti-Aging Center, находящаяся в полной собственности EastGate, является первым из многих хирургических центров, подпадающих под действие Omni, поскольку мы планируем развернуть существующий бизнес под брендом Omni и расширить свое присутствие во всем мире.
Предостережение относительно прогнозной информации
Все заявления, кроме заявлений об исторических фактах, содержащиеся или включенные посредством ссылки в этот пресс-релиз, представляют собой «прогнозную информацию» или «прогнозные заявления» в значении определенных ценных бумаг. законы, включая положения о «безопасной гавани» в соответствии с Законом США о реформе судебных разбирательств по частным ценным бумагам от 1995 года, и основаны на ожиданиях, оценках и прогнозах на дату выпуска данного пресс-релиза.
Слова «ожидает», «планирует», «ожидает», «указывает», «намеревается», «запланировано», «оценивает», «прогнозирует», «фокус», «руководство», «инициатива», «модель». »,« Методология »,« перспектива »,« потенциал »,« прогноз »,« преследовать »,« стратегия »,« исследование »,« цели »или« полагает », или варианты или аналогичные такие слова и фразы или утверждения что определенные действия, события или результаты «могут», «могли бы», «были бы» или «должны», «могли бы» или «путь вперед», «будут предприняты», «произойдут» или «будут достигнуты» и аналогичные выражения обозначают заявления прогнозного характера.Заявления о перспективах обязательно основаны на ряде оценок и предположений, которые по своей природе подвержены значительным деловым, экономическим и конкурентным рискам, неопределенностям и непредвиденным обстоятельствам. Риски, оценки, модели и предположения, содержащиеся или включенные посредством ссылки в этом выпуске, включают риски, которые время от времени выявляются в отчетах, подаваемых EastGate в SEC, которые следует рассматривать вместе с любыми прогнозными заявлениями. EastGate не берет на себя никаких обязательств по публичному обновлению каких-либо прогнозных заявлений, будь то в результате получения новой информации, будущих событий или иным образом.
Ссылки:
1. Новый коронавирус 2019 г., Ухань, Китай. (2020, 29 января). Получено с https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/index.html
2. Новый коронавирус 2019 г., Ухань, Китай. (2020, 24 января). Получено с https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/about/transmission.html
3. Новый коронавирус 2019 г., Ухань, Китай. (2020, 29 января). Получено с https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/faq.html
4. Новый коронавирус 2019 г., Ухань, Китай.(2020, 29 января). Получено с https://www.cdc.gov/coronavirus/about/symptoms.html
5. Новый коронавирус 2019 г., Ухань, Китай. (2020, 29 января). Получено с https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/summary.html#anchor_1580079137454
6. Новый коронавирус 2019 г., Ухань, Китай. (2020, 29 января). Получено с https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/hcp/clinical-criteria.html
7. Новый коронавирус 2019 г., Ухань, Китай. (2020, 29 января). Получено с https: // www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/about/prevention-treatment.html
8. Объем рынка противовирусных препаратов, по оценкам, вырастет на 6,9% в год до оценки в 62,67 млрд долларов США к 2022 году, Пуна, Индия. (2020, 29 января). Получено с https://www.globenewswire.com/news-release/2019/07/26/1892344/0/en/Anti-viral-Drugs-Market-Size-Estimated-to-Upsurge-at-6-9- CAGR-to-Reach-a-Valuation-62-67 миллиардов долларов к 2022 году-States-Market-Research-Future.html
КОНТАКТ:
Rose Perri
1-647-692-0652
Электронная почта: information @ eastgatepharmaceuticals.com
Веб-сайт: www.EastGateBiotech.com
Эффективность, безопасность и опыт применения (обзор) — DOAJ
Национальные и зарубежные исследования Анаферона Кид: эффективность, безопасность и опыт применения (обзор) — DOAJЖурнал Инфектологии (2016-02-01)
- Ю.В. Лобзина,
- F. De. Роза,
- Есауленко Е.В.
Принадлежности
- Ю.В. Лобзин
- НИИ детской инфекции, Санкт-Петербург, Россия
- F. De. Роза
- Universita ’di Roma La Sapienza, Рим, Италия
- E.В. Есауленко
- Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет, Санкт-Петербург, Россия
- DOI
- https: // doi.org / 10.22625 / 2072-6732-2015-7-4-23-31
- Том журнала и выпуск
- Vol. 7,
нет. 4
с. 23 — 31
Аннотация
Читать онлайн
Интерес к острым респираторным вирусным инфекциям (ОРВИ) у детей не имеет тенденции к снижению и определяется их высокой распространенностью, относительностью в большинстве случаев к «неконтролируемым инфекциям» и наличием возрастных ограничений в применении противовирусных препаратов.В настоящее время в клинической практике РФ делается упор на использование отечественных препаратов. Инновационный препарат Анаферон для детей был разработан российской фармацевтической компанией ООО «НПФ« Материа Медика Холдинг »и зарегистрирован в России в 2002 году. Целью сводки является систематизация и анализ национальных и международных публикаций по результатам доклинических и клинических исследований. Анаферона для детей эффективность и безопасность при ОРВИ и других вирусных инфекциях. Метод исследования: поисково-аналитический.Результаты: в резюме представлены данные доклинических исследований, обосновывающих механизм действия препарата на молекулярном уровне, обеспечивающий его комбинированную противовирусную и иммуномодулирующую эффективность. Результаты, полученные в эксперименте, подтверждены клиническими исследованиями и отражены в многочисленных научных публикациях, в том числе международных. Резюме содержит анализ результатов клинических исследований препарата у детей с ОРВИ, в том числе гриппом. Установлено, что детский анаферон снижает продолжительность основных клинических симптомов ОРВИ и гриппа, частоту бактериальных осложнений, хорошо переносится пациентами и имеет высокий профиль безопасности.Открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Анаферон для детей по сравнению с осельтамивиром при гриппе продемонстрировало клиническую эффективность этих препаратов. Многочисленные публикации свидетельствуют о том, что детский Анаферон оказывает противовирусное действие в отношении большинства вирусов, вызывающих ОРВИ, а также вирусов герпеса, вирусов, вызывающих кишечные инфекции, и клещевого энцефалита. Список научных публикаций по препарату составляет около 800 ссылок, в том числе более 50 статей на иностранных языках, особенно в журналах с высоким индексом цитируемости.
Ключевые слова
Опубликовано в
«Журнал инфектологии»- ISSN
- 2072-6732 (печать)
- Издатель
- Журнал инфектологии
- Страна издателя
- Российская Федерация
- Субъектов LCC
- Медицина: Внутренняя медицина: Инфекционные и паразитарные болезни
- Сайт
- http: // journal.niidi.ru/
О журнале
Анаферон детский 20 таблеток (811 долларов США)
АНАФЕРОН ДЕТИ
Инструкция по медицинскому применению препарата.
Состав препарата:
действующее вещество: 1 таблетка содержит антитела к гамма-интерферону аффинно очищенные человека: смесь гомеопатических разведений С12, С30 и С50 — 3 мг;
вспомогательные вещества: моногидрат лактозы, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат.
Лекарственная форма. Таблетки.
Таблетки валиковой формы, с рифлением и фаской от белого до почти белого цвета. На одной плоской стороне нанесен знак MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесен ANAFERON KID.
Название и местонахождение производителя.
ООО «НПФ« МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ ».
Российская Федерация, 127473, г. Москва, 3-я Самотечная обл., Бутон. 9.
Фармакотерапевтическая группа.
Комплексный гомеопатический препарат.
Препарат применяют для лечения и профилактики ОРВИ и гриппа. Профилактическое и лечебное применение оказывает иммуномодулирующее и противовирусное действие. Экспериментально и клинически доказанная эффективность в отношении вирусов гриппа, парагриппа, вирусов простого герпеса 1 и 2 типа (лабиальный герпес, генитальный герпес), других вирусов герпеса (ветряная оспа, инфекционный мононуклеоз), энтеровирусов, вируса клещевого энцефалита, ротавируса, коронавируса, кальцивируса. , аденовирус, респираторно-синцитиальный вирус (RS-вирус).Препарат снижает концентрацию вируса в инфицированных тканях, действует на систему эндогенных интерферонов и родственных цитокинов, индуцирует образование эндогенных «ранних» интерферонов (IFN α / β) и γ-интерферона (γ-IFN).
Стимулирует гуморальный и клеточный иммунный ответ. Повышает выработку антител (в том числе секреторных IgA), активирует функцию Т-эффекторов и Т-хелперов (Th) и нормализует их соотношение. Увеличивает функциональный резерв Th и других клеток, участвующих в иммунном ответе.TX1 и вызывает смешанный иммунный ответ Th3-типа: он увеличивает продукцию цитокинов TX1 (γ-IFN, IL-2) и Th3 (IL-4, IL-10), нормализует (модулирует) баланс активностей TX1 / TX2. Повышает функциональную активность фагоцитов и естественных клеток-киллеров.
Обладает антимутагенными свойствами.
Показания к применению.
В составе комплексной терапии и профилактики ОРВИ (в том числе гриппа).
Комплексная терапия инфекций, вызванных герпесвирусами (инфекционный мононуклеоз, ветряная оспа, губной герпес, генитальный герпес).
Комплексная терапия и профилактика рецидивов хронических герпесвирусных инфекций, в том числе меченых и генитальных герпесов.
Комплексная терапия и профилактика других острых и хронических вирусных инфекций, вызванных вирусом клещевого энцефалита, энтеровирусами, ротавирусами, коронавирусом, кальцивирусом.
Используется в составе комплексной терапии бактериальных инфекций.
Комплексная терапия вторичных иммунодефицитов различной этиологии, включая профилактику и лечение осложнений вирусных и бактериальных инфекций.
Противопоказания. Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам продукта.
Особые предупреждения.
Любые лекарственные препараты детям раннего возраста применяют под наблюдением врача.
В состав Анаферона детский входит моногидрат лактозы, в связи с чем препарат не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы и врожденной лактазной недостаточностью.
Используйте во время беременности или кормления грудью.
Данных об эффективности и безопасности препарата в период беременности или кормления грудью нет, поэтому его не следует назначать в эти периоды.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Не влияет на скорость реакции при управлении автотранспортом и другими механизмами.
Детский. Применяется у детей в возрасте от 1 месяца до 18 лет.
Способ применения и дозы.
Препарат принимают внутрь по 1 таблетке за 30 минут до или через 30 минут после еды. Таблетку держать во рту (желательно не разжевывая и не глотая) до растворения.
При назначении препарата детям (в возрасте от 1 месяца до 3 лет) рекомендуется растворить таблетку в небольшом количестве (1 столовая ложка) кипяченой воды комнатной температуры.
ОРВИ, грипп, кишечные инфекции, герпес-вирусная инфекция, нейроинфекции.
Лечение следует начинать как можно скорее после появления первых признаков острой вирусной инфекции по следующей схеме: первые 2 часа препарат принимают каждые 30 минут (5 доз), затем в течение первого дня по 3 таблетки через равные промежутки времени ( всего 8 таблеток в первые дни). Начиная со 2-х суток и в дальнейшем по 1 таблетке 3 раза в сутки до полного выздоровления.
При отсутствии улучшения на третьи сутки медикаментозного лечения ОРВИ и гриппа необходимо обратиться к врачу.
Для профилактики принимать по 1 таблетке 1 раз в день ежедневно в течение 1-3 месяцев (на время эпидемического сезона).
Генитальный герпес. При острых проявлениях генитального герпеса принимают равные промежутки времени по следующей схеме: 1-3 день — по 1 таблетке 8 раз в день; в дальнейшем по 1 таблетке 4 раза в день в течение не менее 3 недель.
Для профилактики рецидивов хронической герпесвирусной инфекции — по 1 таблетке в день.
Рекомендуемая продолжительность профилактического курса определяется индивидуально и может достигать 6 месяцев.
При применении препарата для лечения и профилактики иммунодефицитов и в комплексной терапии бактериальных инфекций принимают по 1 таблетке в сутки.
Передозировка. Случаев передозировки до настоящего времени не зарегистрировано. При случайной передозировке диспепсические симптомы, вызванные компонентами, входящими в состав препарата.
Побочные эффекты. Аллергические реакции, включая зуд, сыпь, крапивницу, покраснение кожи и отек.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия.
Никаких несовместимостей с другими препаратами не зарегистрировано.
При необходимости препарат можно применять совместно с другими противовирусными, антибактериальными и симптоматическими препаратами.
Срок годности. 3 года. Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения. Хранить при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка. 20 таблеток в блистере; По 1 блистеру в картонной коробке.
.