Юкстагломерулярный аппарат
Юкстагломерулярный (ЮГА), или околоклубочковый, аппарат представляет собой совокупность клеток, синтезирующих ренин и другие биологически активные вещества. Морфологически он образует как бы треугольник, две стороны которого составляют подходящая к клубочку афферентная и выходящая эфферентная артериолы, а основание — специализированный участок стенки извитой части дистального канальца — плотное пятно
(macula densa). В состав ЮГА входят гранулярные клетки (юкстагломерулярные), расположенные на внутренней поверхности афферентной артериолы, клетки плотного пятна и специальные клетки (юкставаскулярные), расположенные между приносящей и выносящей артериолами и плотным пятном.
Механизмы мочеобразования
Мочеобразование осуществляется за счет трех последовательных процессов:
1) клубочковой фильтрации (ультрафильтрации) воды и низкомолекулярных компонентов из плазмы крови в капсулу почечного клубочка с образованием первичной мочи;
2) канальцевой реабсорбции — процесса обратного всасывания профильтровавшихся веществ и воды из первичной мочи в кровь;
3) канальцевой секреции — процесса переноса из крови в просвет канальцев ионов и органических веществ.
Клубочковая фильтрация
Фильтрация воды и низкомолекулярных компонентов из плазмы крови в полость капсулы происходит через клубочковый, или гломерулярный, фильтр. Гломерулярный фильтр имеет 3 слоя: эндотелиальные клетки капилляров, базальную мембрану и эпителий висцерального листка капсулы, или подоциты. Эндотелий капилляров имеет поры диаметром 50—100 нм, что ограничивает прохождение форменных элементов крови (эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов). Основным барьером для фильтрации является базальная мембрана. Поры в базальной мембране составляют 3 — 7,5 нм. Эти поры изнутри содержат отрицательно заряженные молекулы (анионные локусы), что препятствует проникновению отрицательно заряженных частиц, в том числе белков. Третий слой фильтра образован отростками подоцитов, между которыми имеются щелевые диафрагмы, которые ограничивают прохождение альбуминов и других молекул с большой молекулярной массой. Эта часть фильтра также несет отрицательный заряд. Легко фильтроваться могут вещества с молекулярной массой не более 5500, абсолютным пределом для прохождения частиц через фильтр в норме является молекулярная масса 80 000.
Таким образом, состав первичной мочи обусловлен свойствами гломерулярного фильтра. В норме вместе с водой фильтруются все низкомолекулярные вещества, за исключением большей части белков и форменных элементов крови. В остальном состав ультрафильтрата близок к плазме крови.При нефропатиях, нефритах поры теряют отрицательный заряд, что приводит к прохождению через них многих белков. Такие вещества, как гепарин, способствуют восстановлению анионных локусов, а антибиотики, наоборот, уменьшают их наличие.
Основным фактором, способствующим процессу фильтрации, является давление крови (гидростатическое) в капиллярах клубочков. К силам, препятствующим фильтрации, относится онкотическое давление белков плазмы крови и давление жидкости в полости капсулы клубочка, т.е. первичной мочи. Следовательно, эффективное фильтрационное давление представляет собой разность между гидростатическим давлением крови в капиллярах и суммой онкотического давления плазмы крови и внутрипочечного давления:
Рфильтр. = Ргидр. — (Pонк. + Рмочи)
Таким образом, фильтрационное давление составляет:
70 – (30 + 20) = 20 мм рт.ст.
Количественной характеристикой процесса фильтрации является скорость клубочковой фильтрации, которая определяется путем сравнения концентрации определенного вещества в плазме крови и моче. Для этого используются вещества, которые являются физиологически инертными, нетоксичными, не связывающиеся с белками в плазме крови, не реабсорбирующиеся в почечных канальцах и выделяющиеся с мочой только путем фильтрации. Таким веществом является полимер фруктозы инулин. В организме человека инулин не образуется, поэтому для измерения скорости клубочковой фильтрации его вводят внутривенно. Измеренная с помощью инулина скорость клубочковой фильтрации называется также коэффициентом очищения от инулина, или клиренсом инулина:
Син=Мин х V/ Пин.
где Син— клиренс инулина, Мин— концентрация инулина в конечной моче, Пин— концентрация инулина в плазме, V — объем мочи в 1 мин.
Клиренс показывает, какой объем плазмы (в мл) очистился целиком от данного вещества за 1 мин.
Сравнивая клиренсы других веществ с клиренсом инулина, можно определить процессы, участвующие в выделении этих веществ с мочой. Если клиренс вещества равен клиренсу инулина, следовательно это вещество только фильтруется. Если клиренс вещества больше клиренса инулина, значит это вещество выделяется не только за счет фильтрации, но и секреции. Если клиренс вещества меньше клиренса инулина, то вещество после фильтрации реабсорбируется.
В клинике для определения скорости клубочковой фильтрации обычно используют эндогенный метаболит креатинин, концентрация которого в крови довольно стабильна. Креатинин удаляется из крови в основном путем клубочковой фильтрации, но в очень малых количествах он секретируется, поэтому его клиренс — менее точный показатель, чем клиренс инулина. Тем не менее он широко используется в клинике, так как для его измерения не требуется внутривенное введение.
В норме у мужчин скорость клубочковой фильтрации составляет 125 мл/мин, а у женщин — 110 мл/мин.
Что такое юкстагломерулярный аппарат? / Анатомия и физиология | Thpanorama
юкстагломерулярный аппарат Это почечная структура, которая регулирует функционирование каждого нефрона. Нефроны являются основными структурными единицами почки, ответственными за очищение крови, когда она проходит через эти органы..
Юкстагломерулярный аппарат располагается в трубчатой части нефрона и афферентной артериоле. Трубочка нефрона также известна как клубочек, это происхождение названия этого устройства.
Связывание юкстагломерулярного аппарата и нефроновВ человеческой почке около двух миллионов нефронов ответственны за выработку мочи. Он разделен на две части: почечную корпускулу и систему канальцев..
Почечная тельцаВ почечном теле, где находится клубочек, проводится первая фильтрация крови. Клубочек, это функциональная анатомическая единица почки, которая расположена внутри нефронов.
Клубочек окружен внешней оболочкой, известной как капсула Боумена. Эта капсула находится в трубчатом компоненте нефрона.
В клубочках выполняется основная функция почек, которая заключается в фильтрации и очистке плазмы крови, как первой стадии образования мочи. На самом деле клубочек — это сеть капилляров, предназначенных для фильтрации плазмы..
Афферентные артериолы — это те группы кровеносных сосудов, которые отвечают за передачу крови к нефронам, составляющим мочевую систему. Расположение этого устройства очень важно для его функции, поскольку оно позволяет обнаружить наличие изменений артериального давления, которое достигает клубочка.
В этом случае клубочек получает кровь через афферентную артериолу и заканчивается эфферентом. Эфферентная артериола обеспечивает конечный фильтрат, который покидает нефрон и опорожняется в собирающую трубку.
Внутри этих артериол создается высокое давление, которое ультрафильтрует жидкости и растворимые вещества в крови и выводится в капсулу Боумена. Основное фильтрующее устройство почки, образованное клубочком и его капсулой.
Гомеостаз — это способность живых существ поддерживать стабильное внутреннее состояние. Когда происходят изменения в давлении, полученном в клубочках, нефроны выделяют гормон ренин, чтобы поддерживать гомеостаз тела.
Ренин, также известный как ангиотензиногеназа, является гормоном, который контролирует водный баланс организма и соли.
Как только кровь фильтруется в почечном теле, она попадает в трубчатую систему, где отбираются вещества, которые будут абсорбированы, и те, которые должны быть выброшены..
Система трубочекТрубчатая система состоит из нескольких частей. Проксимальные извилистые трубки отвечают за прием фильтрата клубочков, где реабсорбируется до 80% того, что отфильтровано в тельцах..
Проксимальная прямолинейная трубочка, также известная как толстый нисходящий сегмент петли Генле, где процесс резорбции меньше.
Тонкий сегмент петли Генле, который имеет U-образную форму, выполняет различные функции, концентрирует содержание жидкости и снижает проницаемость воды. И последняя часть петли Генле, дистальная ректальная трубка, продолжает концентрировать фильтрат, и ионы реабсорбируются.
Все это приводит к собирающим канальцам, которые направляют мочу в почечный таз.
Клетки юкстагломерулярного аппаратаВнутри юкстагломерулярного аппарата мы можем выделить три типа клеток:
Юкстагломерулярные клеткиЭти клетки известны под несколькими названиями, они могут быть клетками гранулярных клеток Ruytero юкстагомерного аппарата. Они известны как гранулярные клетки, потому что они выпускают гранулы ренина.
Они также синтезируют и хранят ренин. Его цитоплазма поражена миофибриллами, Гольджи, RER и митохондриями.
Чтобы клетки высвобождали ренин, они должны получать внешние раздражители. Мы можем разделить их на три типа стимулов:
Первым стимулом, обеспечивающим сегрегацию ренина, является тот, который вызывается падением кровяного давления афферентной артериолы.
Эта артериола отвечает за перенос крови к клубочкам. Это уменьшение вызывает снижение почечной перфузии, которое, когда это происходит, вызывает локальные барорецепторы, чтобы произвести выпуск ренина.
Если мы стимулируем симпатическую систему, мы также получаем ответ от клеток Руйтера. Бета-1 адренергические рецепторы стимулируют симпатическую систему, которая повышает свою активность при снижении артериального давления.
Как мы видели ранее, если артериальное давление снижается, ренин высвобождается. Афферентная артериола, которая несет вещества, сужается, когда увеличивается активность симпатической системы. Когда происходит это сужение, оно уменьшает влияние артериального давления, которое также активирует барорецепторы и увеличивает секрецию ренина..
Наконец, еще одним стимулом, который увеличивает количество производимого ренина, являются изменения в количестве хлорида натрия. Эти изменения обнаруживаются клетками макулы денс, что увеличивает секрецию ренина.
Эти стимулы не возникают по отдельности, но все собираются вместе, чтобы регулировать выброс гормона. Но все они могут работать самостоятельно.
Клетки макулы денсТакже известные как дегранулированные клетки, эти клетки находятся в эпителии извитых канальцев. Они имеют низкую кубическую или цилиндрическую форму.
Их ядро находится во внутренней зоне клетки, у них есть инфраренальное ядро, и у них есть места в мембране, которые позволяют фильтровать мочу..
Эти клетки, когда они замечают, что концентрация хлорида натрия увеличивается, вырабатывают соединение под названием аденозин. Это соединение ингибирует выработку ренина, что снижает скорость клубочковой фильтрации. Это часть тубулогломерулярной системы обратной связи..
Когда количество хлорида натрия увеличивается, осмолярность клеток увеличивается. Это означает, что количество веществ в растворе больше.
Чтобы регулировать эту осмолярность и поддерживать оптимальный уровень, клетки поглощают больше воды и, следовательно, набухают. Однако, если уровни очень низкие, клетки активируют синтазу оксида азота, которая оказывает сосудорасширяющее действие.
Экстрагломерулярные мезангиальные клеткиТакже известный как Polkissen или Lacis, они общаются с внутригломерулярными. Они соединены суставами, образующими комплекс, и соединены с внутригломерулярными щелевыми соединениями. Разрывные соединения — это те, в которых сближаются смежные мембраны, а межузельное пространство между ними уменьшается.
После многих исследований до сих пор точно не известно, какова их функция, но какие действия они выполняют.
Они пытаются соединить macula densa и внутригломерулярные мезангиальные клетки. Кроме того, они производят мезангиальную матрицу. Эта матрица, образованная коллагеном и фибронектином, выступает в качестве опоры для капилляров.
Эти клетки также ответственны за выработку цитокинов и простагландинов. Цитокины — это белки, которые регулируют клеточную активность, тогда как простагландины — это вещества, полученные из жирных кислот..
Считается, что эти клетки активируют симпатическую систему во время значительных выделений, предотвращая потерю жидкости через мочу, что может случиться в случае кровоизлияния. .
Гистология юкстагомерного аппаратаПосле того, что мы прочитали, мы понимаем, что клубочек представляет собой сеть капилляров в середине артерии..
Кровь поступает через афферентную артерию, которая разделяет формирующиеся капилляры, которые собираются вместе, образуя другую, эфферентную артерию, которая отвечает за отток крови. Клубочек поддерживается матрицей, образованной в основном из коллагена. Эта матрица называется мезангио.
Вся сеть капилляров, составляющих клубочек, окружена слоем плоских клеток, известных как подоциты или висцеральные эпителиальные клетки. Все это формирует клубочковый пучок.
Капсула, которая содержит клубочковый шлейф, известна как капсула Боумена. Он образован плоским эпителием, который покрывает его, и базальной мембраной. Между капсулой Боумена и шлейфом обнаружены париетальные эпителиальные клетки и висцеральные эпителиальные клетки.
Юкстагломерулярный аппарат состоит из:
- Последняя часть афферентной артериолы, та, которая несет кровь
- Первый раздел эфферентной артериолы
- Внегломерулярный мезангий, который находится между артериолами
- И, наконец, macula densa, которая представляет собой пластинку специализированных клеток, которые прикрепляются к сосудистому полюсу клубочка того же нефрона. .
Взаимодействие компонентов юкстагломерулярного аппарата регулирует hermodinámica, влияющих на кровяное давление, которое влияет на клубочек в любой момент.
Это также влияет на симпатическую систему, гормоны, местные стимулы и электролитный баланс.
ссылки- С. Бекет (1976) Биология, современное введение. Издательство Оксфордского университета.
- Джонстон (2001) Биология. Издательство Оксфордского университета.
- MARIEB, Элейн Н.; ХОН, К. Н. Мочевыделительная система. Анатомия и физиология человека, 2001.
- Линч, Чарльз Ф.; КОЭН, Майкл Б. Мочевыделительная система. Канцер, 1995.
- САЛАДИН, Кеннет С.; Миллер, Лесли. Анатомия и физиология. WCB / McGraw-Hill, 1998.
- BLOOM, William, et al. Учебник по гистологии.
- Стивенс, Алан; LOWE, Джеймс Стивен; WHEATER, Пол Р. Гистология. Медицинский паб Гауэр, 1992.
Юкстагломерулярный аппарат: анатомические особенности обратной связи при контроле скорости клубочковой фильтрации
Сохранить цитату в файл
Формат: Резюме (текст)PubMedPMIDAbstract (текст)CSV
Добавить в коллекции
- Создать новую коллекцию
- Добавить в существующую коллекцию
Имя должно содержать менее 100 символов
Выберите коллекцию: Не удалось загрузить вашу коллекцию из-за ошибки
Повторите попытку
Добавить в мою библиографию
- Моя библиография
Не удалось загрузить делегатов из-за ошибки
Повторите попытку
Ваш сохраненный поиск
Название сохраненного поиска:
Условия поиска:
Тестовые условия поиска
Электронная почта: (изменить)
Который день? Первое воскресеньеПервый понедельникПервый вторникПервая средаПервый четвергПервая пятницаПервая субботаПервый деньПервый рабочий день
Который день? ВоскресеньеПонедельникВторникСредаЧетвергПятницаСуббота
Формат отчета: SummarySummary (text)AbstractAbstract (text)PubMed
Отправить максимум: 1 шт.
5 шт. 10 шт. 20 шт. 50 шт. 100 шт. 200 шт.Отправить, даже если нет новых результатов
Необязательный текст в электронном письме:
Создайте файл для внешнего программного обеспечения для управления цитированием
. 1981 г., январь; 40 (1): 78–86.Л Барахас
- PMID: 7450066
Л Барахас. ФРС проц. 1981 Январь
. 1981 г., январь; 40 (1): 78–86.Автор
Л Барахас
- PMID: 7450066
Абстрактный
Юкстагломерулярный аппарат представляет собой анатомическую единицу, расположенную в воротах клубочка, и считается, что он участвует в контроле обратной связи почечного кровотока и скорости клубочковой фильтрации. У млекопитающих он состоит из клубочковых артериол и экстрагломерулярного мезангиума (сосудистый компонент) и плотного пятна (трубчатый компонент). Юкстагломерулярные зернистые клетки представляют собой модифицированные гладкомышечные клетки и, как полагают, являются источником ренина. Они присутствуют в сосудистом компоненте, наиболее многочисленны в приносящей артериоле. Сегмент плотного пятна дистального канальца характеризуется плотно упакованными ядрами, базальным или латеральным положением аппарата Гольджи и рассеянными митохондриями, которые мало связаны с редуцированными складками базальной мембраны. В дополнение к этим морфологическим различиям существуют заметные гистохимические различия между плотным пятном и соседними сегментами дистального канальца. Контакт канальца с сосудом, по-видимому, различается по протяженности и ультраструктуре. Плотное пятно образует обширный и сложный контакт с экстрагломерулярной мезангиальной областью. Контакт с артериолами может заключаться в простом сближении базальных мембран.
Флуоресцентная гистохимия и электронная микроскопия демонстрируют последовательную моноаминергическую иннервацию юкстагломерулярного аппарата. Авторадиография показывает, что аксоны, связанные с юкстагломерулярным аппаратом, способны включать экзогенный тритированный норадреналин. Нервные окончания наблюдаются на клетках сосудистого компонента и реже на канальцах юкстагломерулярной области.Похожие статьи
- Анатомия юкстагломерулярного аппарата.
Барахас Л. Барахас Л. Am J Physiol. 1979 ноябрь; 237(5):F333-43. doi: 10.1152/ajprenal.1979.237.5.F333. Am J Physiol. 1979. PMID: 386808 Обзор.
- Юкстагломерулярный аппарат домашней птицы (Gallus domesticus).
Кристенсен Дж.А., Морильд И., Микелер Э., Боле А. Кристенсен Дж. А. и соавт. Почки Int Suppl. 1982 авг.; 12: S24-9. Почки Int Suppl. 1982. PMID: 6957680
- Характеристики обратной связи скорости клубочковой фильтрации.
Райт Ф.С. Райт ФС. ФРС проц. 1981 г., январь; 40 (1): 87–92. ФРС проц. 1981. PMID: 7450067
- Морфология и функция дистального отдела афферентной артериолы.
Розивалл Л. Розивалл Л. Почки Int Suppl. 1990 ноябрь;30:S10-5. Почки Int Suppl. 1990. PMID: 2259066
- Клеточные механизмы в юкстагломерулярном аппарате.
Бриггс Дж. П., Скётт О., Шнерманн Дж. Бриггс Дж. П. и соавт. Ам Дж Гипертенс. 1990 января; 3(1):76-80. дои: 10.1093/ajh/3.1. 76. Ам Дж Гипертенс. 1990. PMID: 2405885 Обзор.
Посмотреть все похожие статьи
Цитируется
- Новый взгляд на микроанатомию клеток плотного пятна.
Гьярмати Г., Шрофф У.Н., Рикье-Брисон А., Криз В., Кайслинг Б., Нил К.Р., Аркилл К.П., Ахмади Н., Гилл И.С., Мун Д.Й., Депозито Д., Пети-Петерди Дж. Гьярмати Г. и др. Am J Physiol Renal Physiol. 2021 1 марта; 320(3):F492-Ф504. doi: 10.1152/ajprenal.00546.2020. Epub 2021 25 января. Am J Physiol Renal Physiol. 2021. PMID: 33491562 Бесплатная статья ЧВК.
- Методы визуализации ренин-синтезирующих, -хранящих и -секретирующих клеток.
Казеллас Д. Казеллас Д. Int J Hypertens. 2010;2010:298747. дои: 10.4061/2010/298747. Epub 2009 9 декабря. Int J Hypertens. 2010. PMID: 20948562 Бесплатная статья ЧВК.
- Передача сигналов клетками Macula densa включает высвобождение АТФ через макси-анионный канал.
Bell PD, Lapointe JY, Sabirov R, Hayashi S, Peti-Peterdi J, Manabe K, Kovacs G, Okada Y. Белл П.Д. и соавт. Proc Natl Acad Sci USA. 1 апреля 2003 г.; 100 (7): 4322-7. doi: 10.1073/pnas.0736323100. Epub 2003 24 марта. Proc Natl Acad Sci U S A. 2003. PMID: 12655045 Бесплатная статья ЧВК.
- Сайты связывания лектина и сродство к серебру базальных мембран плотного пятна в почках кролика.
Охеда Дж. Л., Пьедра С. Охеда Дж.Л. и соавт. Дж Анат. 1994, декабрь; 185 (часть 3) (часть 3): 529–35. Дж Анат. 1994. PMID: 7544331 Бесплатная статья ЧВК.
- Трехмерная форма клетки Гурмати и ее контакт с зернистой клеткой в почке кролика.
Спанидис А., Вунш Х., Кайслинг Б., Криз В. Спанидис А. и др. Анат Эмбриоль (Берл). 1982;165(2):239-52. дои: 10.1007/BF00305480. Анат Эмбриол (Берл). 1982. PMID: 7158812
Просмотреть все статьи «Цитируется по»
Типы публикаций
термины MeSH
вещества
Грантовая поддержка
- HL 18340/HL/NHLBI NIH HHS/США
Процитируйте
Формат: ААД АПА МДА НЛМ
Отправить наАнатомия юкстагломерулярного аппарата
Обзор
. 1979 ноябрь; 237(5):F333-43. doi: 10.1152/ajprenal.1979.237.5.Ф333.Л Барахас
- PMID: 386808
- DOI: 10.1152/айпренал.1979.237.5.F333
Обзор
Л Барахас. Am J Physiol. 1979 ноябрь
. 1979 г.ноябрь; 237(5):F333-43. doi: 10.1152/ajprenal.1979.237.5.F333.Автор
Л Барахас
- PMID: 386808
- DOI: 10.1152/айпренал. 1979.237.5.F333
Абстрактный
Юкстагломерулярный аппарат, расположенный в воротах клубочка, состоит из сосудистого компонента (приносящие и выносящие артериолы и экстрагломерулярный мезангий) и трубчатого компонента (плотное пятно). Наблюдаются два типа контакта между сосудистыми и канальцевыми компонентами: а) сложный тип, включающий дистальные канальцы, экстрагломерулярный мезангий и проксимальную эфферентную артериолу, и б) простой тип, состоящий из сближения базальных мембран сосудистых и канальцевых компонентов. . Юкстагломерулярные зернистые клетки, являющиеся источником ренина, присутствуют по всему сосудистому компоненту, но более многочисленны в приносящих артериолах. Их можно рассматривать как «миоэндокринные» клетки, так как они содержат миофибриллы и тела прикрепления вместе с секреторными гранулами и кристаллическими протогранулами. Клетки Macula densa отличаются от других клеток дистальных канальцев тем, что их ядра расположены ближе друг к другу, аппарат Гольджи расположен базально, а их базальные мембранные вкладки менее выражены. Адренергические нервы можно продемонстрировать с помощью флуоресцентной гистохимии в юкстагломерулярной области. Электронная микроскопия выявляет немиелинизированные нервные волокна, содержащие мелкие везикулы с плотным ядром и способные, как показывает ультраструктурная авторадиография, включать экзогенный тритированный норадреналин. Нейроэффекторные связи возникают между нервами и клетками сосудистого и реже тубулярного компонентов. Кроме того, адренергические аксоны наблюдаются в юкстагломерулярно-клеточной опухоли. Нервные окончания находятся в прямом контакте с опухолевыми клетками.
Похожие статьи
- Юкстагломерулярный аппарат: анатомические аспекты контроля скорости клубочковой фильтрации с обратной связью.
Барахас Л. Барахас Л. ФРС проц. 1981 г., январь; 40 (1): 78–86. ФРС проц. 1981. PMID: 7450066
- Нормальный юкстагломерулярный аппарат почки человека. Морфологическое исследование.
Кристенсен Дж.А., Бьерке Х.А., Мейер Д.С., Боле А. Кристенсен Дж.А. и соавт. Акта Анат (Базель). 1979;103(4):374-83. дои: 10.1159/000145039. Акта Анат (Базель). 1979. PMID: 442949
- Наличие юкстагломерулярного аппарата у пластиножаберных рыб.
Лейси ER, Reale E. Лейси Э.Р. и др. Анат Эмбриол (Берл). 1990;182(3):249-62. дои: 10.1007/BF00185518. Анат Эмбриол (Берл). 1990. PMID: 2268068
- Клеточно-специфический белок и экспрессия генов в юкстагломерулярном аппарате.
Барахас Л. Барахас Л. Clin Exp Pharmacol Physiol. 1997 июль; 24 (7): 520-6. doi: 10.1111/j.1440-1681.1997.tb01239.x. Clin Exp Pharmacol Physiol. 1997. PMID: 9248671 Обзор.
- Клеточные механизмы в юкстагломерулярном аппарате.
Бриггс Дж. П., Скётт О., Шнерманн Дж. Бриггс Дж. П. и соавт. Ам Дж Гипертенс. 1990 янв; 3(1):76-80. дои: 10.1093/ajh/3.1.76. Ам Дж Гипертенс. 1990. PMID: 2405885 Обзор.
Посмотреть все похожие статьи
Цитируется
- Рассеянные маркеры тубулярных клеток в плотной макуле нормальной почки взрослого человека.
Тоссетта Г., Фантоне С., Лоренци Т., Галози А.Б., Саграти А., Фабри М., Марциони Д., Моррони М. Тоссетта Г. и др. Int J Mol Sci. 2022 10 сентября; 23(18):10504. дои: 10.3390/ijms231810504. Int J Mol Sci. 2022. PMID: 36142420 Бесплатная статья ЧВК.
- Новый неинвазивный и индивидуальный гемодинамический индекс тяжести почечного стеноза и результатов интервенционного лечения.
Ю Х, Хан М, Ву Х, Ду Х, Чен Р, Роллинз ДМ, Фанг Х, Лонг Дж, Сюй С, Савчук А.П. Ю Х и др. Int J Numer Method Biomed Eng. 2022 июль;38(7):e3611. doi: 10.1002/cnm.3611. Epub 2022 18 мая. Int J Numer Method Biomed Eng. 2022. PMID: 35509229 Бесплатная статья ЧВК.
- Новый взгляд на синтез белков в клетках плотного пятна.
Шрофф УН, Гьярмати Г., Изухара А., Дипак С., Пети-Петерди Дж. Шрофф УН и др. Am J Physiol Renal Physiol. 2021 Декабрь 1;321(6):F689-F704. doi: 10.1152/ajprenal.00222.2021. Epub 2021 25 октября. Am J Physiol Renal Physiol. 2021. PMID: 34693742 Бесплатная статья ЧВК.
- Нокаут синтазы оксида азота нейронов Macula Densa повышает кровяное давление у мышей db/db.
Чжан Дж., Ван Х, Цуй Ю, Цзян С, Вэй Дж, Чан Дж, Талакола А, Ле Т, Сюй Л, Чжао Л, Ван Л, Цзян К, Ченг Ф, Патель Т, Баггс Дж, Валлон В, Лю Р.