что это такое, код по мкб 10, лечение
Содержание
- Что такое ангиома головного мозга
- Причины ангиомы
- Симптомы ангиомы
- Диагностика заболевания
- Лечение болезни
- Последствия ангиомы и прогноз жизни
- Ангиома при беременности
- Что нужно запомнить
В статье обсуждаем что такое ангиома головного мозга мкб 10. Рассказываем, по каким причинам она возникает, какие у нее симптомы, способы диагностики. Вы узнаете, как происходит лечение, возможные последствия и прогноз жизни, что предпринять при развитии болезни во время беременности.
Что такое ангиома головного мозга
Ангиомой мозга головы называют ограниченное сосудистое расширение из вен или вен и артерий, представляющее собой спутанный клубок сосудов. Ангиома может иметь разные размеры и степени заполненности. Внешне выглядит как родимое пятно бордового или красного цвета, возникает на кожном покрове или слизистых оболочках.
Хотя ангиома головного мозга входит в группу доброкачественных образований, это весьма опасная патология, которая способна поражать главный орган ЦНС. Нередко сосудистый клубок становится основной причиной мозговых кровоизлияний.
Наиболее часто ангиомы возникают у новорожденных детей, преимущественно женского пола.
Код по МКБ-10 – D18.0 Гемангиома любой локализации.
Причины ангиомы
При образовании ангиомы происходит разделение здорового сосуда на мелкие артериолы, а затем на капилляры, которые формируются в одну вену. Так артериальный сосуд сразу переходит в вену, что провоцирует нарушение кровообращения – поврежденный сосуд забирает лишнюю кровь у нормальных. В результате нарушенного кровотока не все ткани мозга получают достаточное питание.
В 95% случаев ангиомы имеют врожденный характер, и только 5% сосудистых скоплений приходится на врожденную патологию. Точные причины развития заболевания не выявлены, однако ученые выделяют факторы риска, провоцирующие образование ангиомы:
- неправильное внутриутробное формирование системы сосудов вследствие патологической беременности, болезней матери, недостаточности витаминов;
- патологии внутренних органов с высоким риском развития онкологии;
- инфекционные болезни, перенесенные в детстве.
Дети подвержены развитию ангиом в большей степени, так как их сосудистая система полностью не сформирована.
Симптомы ангиомы
Ангиома головного мозга может никак не проявляться в течение некоторого времени. Симптомы возникают в том случае, когда скопление сосудов вырастает до такой степени, что оказывает давление на близлежащие ткани. В запущенных случаях ангиома может лопнуть, что влечет за собой кровоизлияние и появление характерных для него признаков.
Первые симптомы заболевания включают не систематические головные боли и головокружения, усталость и слабость конечностей.
По мере развития заболевания возникают и другие признаки:
- постоянные боли в голове;
- судороги;
- приступы тошноты и рвоты;
- эпилептические припадки;
- нарушение координации, шаткость походки;
- шум в ушах;
- нарушения зрения и речевой функции;
- изменения вкуса;
- ухудшение памяти и расстройства концентрации внимания;
- потеря трудоспособности.
Симптоматическая картина зависит от расположения и вида доброкачественного образования. Классификация включает следующие виды ангиом:
- Венозная ангиома – неправильное и нелогичное схождение сосудов, которые собраны позади скопления в одну общую расширенную вену. Венозную ангиому относят к сосудистой мальформации. Это наиболее безопасный вид ангиом, обладающий низкой предрасположенностью к разрыву.
- Кавернозная ангиома – опасный вид новообразования, состоит из внутрисосудистых полостей, отделенных друг от друга мембранами. Нарушение кровообращения в полостях постоянное, а стенки артерий и вен истощены. Кавернозные образования обладают высоким риском разрыва.
Спровоцировать кровоизлияние могут следующие состояния:
- повышенное кровяное давление;
- физическая активность;
- резкие наклоны и повороты головы;
- стрессы;
- черепно-мозговые травмы.
Читайте также – Инсульт — первые признаки, симптомы, лечение и последствия
Диагностика заболевания
При появлении первых признаков заболевания необходимо обращаться к врачу. Для обнаружения ангиомы головного мозга специалист назначит диагностические процедуры:
- ангиографию;
- компьютерную томографию;
- магнитно-резонансную томографию;
- спинномозговую пункцию – для обнаружения кровоизлияний.
Лечение болезни
Ангиома головного мозга лечится только радикальными способами.
Лекарственные средства не могут распутать скопление сосудов и привести их в норму. Консервативная терапия носит исключительно вспомогательный характер для смягчения клинических проявлений болезни.
Для этих целей пациентам прописывают обезболивающие, гипотензивные и седативные лекарственные препараты.
Хирургическую операцию не назначают при маленьких размерах венозных ангиом, которые не угрожают жизни и состоянию здоровья пациента.
При средних и крупных размерах ангиом, быстром развитии маленьких новообразований показана операция.
Лечение проводят одним из следующих способов:
- удаление сосудистого скопления – хирургию проводят при относительно близком месторасположении новообразования к поверхности кожи, для устранения глубоких ангиом используют другие методы;
- радиохирургия – гамма-нож или кибер-нож применяют для ликвидации внутренних ангиом, при помощи направленного пучка излучения врачи закупоривают сосуды, сформированные в клубок, кровь не попадает в образование;
- склеротерапия – в ходе процедуры в сосудистый клубок вводят склерозирующий препарат при помощи специального катетера, он приводит к закупориванию сосудов.
Современные методики лечения ангиомы головного мозга:
- ангиопластика – метод реконструкции сосудов, позволяющий восстановить просвет вен и артерий;
- эмболизация – способ закупорки сосудов при помощи введения в сосудистый просвет платиновой спирали;
- жидкая эмболизация – способ лечения, в ходе которого в скопление вен вводят вещество, отключающее ангиомы от общего тока крови, через некоторое время сосуд заменяет соединительная ткань.
Подробнее о радиохирургическом методе лечения вы узнаете в следующем видео:
Последствия ангиомы и прогноз жизни
Если вовремя не начать лечение доброкачественного образования, оно может спровоцировать развитие осложнений.
Наиболее опасные осложнения ангиомы мозга:
- разрывы сосудов;
- субарахноидальные кровоизлияния;
- нарушение кровообращения;
- дефицит питательных веществ в тканях, в которые не поступает достаточное количество кровотока.
При венозной ангиоме прогноз жизни благоприятный, однако, даже в этом случае большую роль играет вовремя начатое лечение.
На результат лечения влияют такие факторы, как:
- возраст пациента;
- локализация и размер ангиомы;
- наличие или отсутствие артериальной гипертензии.
При быстром обнаружении болезни и проведении лечения пациент продолжает вести полноценную жизнь. Длительность реабилитация после операции или другого метода терапии составляет несколько месяцев.
В этот период врачи рекомендуют принимать лекарственные препараты для облегчения симптомов, в основном, головных болей.
Ангиома при беременности
В период беременности организм женщины терпит серьезные изменения, происходит увеличение нагрузки на все внутренние органы и системы.
Нередко у женщин, которые вынашивают ребенка, возникает варикоз. Сосудистые нарушения включают и развитие ангиом головного мозга.
Наиболее уязвима капиллярная сеть, патология также захватывает артерии и вены. Большинство ангиом проходит самостоятельно в послеродовом периоде, когда гормональный фон женщины приходит в норму и снижается нагрузка на органы и сосудистую систему.
При обнаружении первых признаков ангиомы необходимо незамедлительно обратиться к врачу. Если венозное новообразование не представляет серьезной опасности, то кавернозная ангиома при беременности может повлечь серьезные осложнения.
Беременным женщинам следует избегать травмирования сосудистого скопления.
Что нужно запомнить
- Ангиома головного мозга – сосудистый спутанный клубок, вызывающий нарушение кровообращения у больного.
- Основные симптомы ангиомы имеют неврологический характер, включают головные боли и головокружения, судороги, нарушения речевой, зрительной, мыслительной и двигательной функций.
- Лечение ангиомы головного мозга возможно только радикальными методами, лекарства назначают для облегчения общего состояния.
До встречи в следующей статье!
Другие посты этой рубрики
[su_subpages depth=»1″ p=»»]Гемангиома головного мозга (ГМ): симптомы, лечение, прогноз
Гемангиома головного мозга – это доброкачественная опухоль, состоящая из переплетенных сосудистых клубочков, заполненных кровью. Патология приводит к сдавливанию тканей мозга, сосудистым мальформациям и характеризуется неврологической симптоматикой, а в тяжелых случаях может привести к необратимым последствиям.
Симптомы и причины возникновения гемангиомы головного мозга
Опухоль возникает по самым разным причинам: из-за нервного перенапряжения, неправильного образа жизни, врожденной предрасположенности. Развитию аномалии наиболее часто подвержены мужчины. Заболевание несет определенный риск развития мозгового кровоизлияния, что влечет за собой определенные последствия для здоровья, вплоть до летального исхода.
Нужно отметить, что особому риску подвержены люди, уже страдающие заболеваниями головного мозга или перенесшие инсульт. Но даже в этом случае катастрофических последствий можно избежать, вовремя обратившись к врачу. Гемангиома головного мозга у взрослых может протекать на фоне следующей симптоматики:
- приступы эпилепсии и судорожная готовность;
- патологическое снижение зрения или слуха;
- нарушение координации движения;
- психическая нестабильность;
- снижение памяти и нарушение речевых функций.
Разновидности сосудистой опухоли
В зависимости от структурных особенностей опухоли и места ее расположения выделяют следующие виды сосудистой гиперплазии головного мозга:
- Кавернозная и венозная гемангиома головного мозга — отличается обильным кровоснабжением и может вызвать мозговое кровоизлияние.
- Костные гемангиомы головного мозга – располагаются на костях черепа и могут стать причиной рецидивирующих кровотечений.
- Ветвистая форма – представляет собой извилистые тяжи из артерий.
Лечение гемангиомы головного мозга – гамма нож и другие передовые технологии
Метод лечения гемангиомы головного мозга зависит от локализации и особенностей новообразования. Не все клиники могут похвастаться современным медицинским оборудованием и специалистами высокой квалификации. Компания «Медицинский союз» предлагает пациентам современную диагностику в лучших клиниках России и Европы, где больному оперативно проведут обследования: компьютерную томографию, трехмерное УЗИ, контрастную ангиографию и другие дополнительные исследования, по итогам которых может быть назначен один из методов высокотехнологичного лечения:
- хирургическая операция;
- эндоваскулярная эмболизация;
- гамма нож – золотой стандарт радиохирургии.
Наиболее благоприятных прогнозов на выздоровление удается достичь при раннем обращении пациента за медицинской помощью.
Наши преимущества
Даже если вы находитесь за несколько тысяч километров от Петербурга, вы можете быть уверены в высоком качестве наших услуг и максимально быстром решении вопроса. Мы гарантируем:
- проведение бесплатной очной или заочной консультации у лучших специалистов;
- необходимый спектр обследований и высокотехнологичное лечение;
- срочную госпитализацию при необходимости;
- доступные цены;
- услуги координатора.
Опытные специалисты компании «Медицинский союз» ответят на все интересующие вас вопросы и в максимально сжатые сроки организуют госпитализацию в ведущие клиники, взяв на себя все организационные вопросы!
Венозная аномалия развития: доброкачественная или недоброкачественная
1) Sarwar M, McCormick WF: Внутримозговая венозная ангиома: клинический случай и обзор. Арка Нейрол 35: 323–325, 1978 [PubMed] [Google Scholar]
2) Topper R, Jurgens E, Reul J, Thron A: Клиническое значение внутричерепных венозных аномалий развития. J Neurol Нейрохирург Психиатр 67: 234–238, 1999 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
3) Вольф П.А., Росман Н.П., Нью П.Ф.: Множественные мелкие скрытые венозные ангиомы головного мозга, имитирующие церебральные метастазы: клинические, патологические и ангиографическое исследование. неврология 17:491–501, 1967 [PubMed] [Google Scholar]
4) Lasjaunias P, Burrows P, Planet C: Венозные аномалии развития (DVA): так называемая венозная ангиома. Нейрохирург преподобный 9: 233–242, 1986 [PubMed] [Google Scholar]
5) Saito Y, Kobayashi N: Церебральные венозные ангиомы: клиническая оценка и возможная этиология. Радиология 139: 87–94, 1981 [PubMed] [Google Scholar]
6) Santucci GM, Leach JL, Ying J, Leach SD, Tomsick TA: Аномалии паренхиматозных сигналов головного мозга, связанные с развитием венозных аномалий: подробная оценка МРТ. Am J Нейрорадиол 29: 1317–1323, 2008 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
7) Ruiz DS, Delavelle J, Yilmaz H, Gailloud P, Piovan E, Bertramello A, Pizzini F, Rüfenacht DA: Паренхиматозные аномалии, связанные с венозные аномалии развития. Нейрорадиология 49: 987–995, 2007 [PubMed] [Google Scholar]
8) Kroll H, Soares BP, Saloner D, Dillon WP, Wintermark M: Perfusion-CT аномалий развития вен: типичные и атипичные гемодинамические паттерны. J Нейрорадиол 37: 239–242, 2010 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
9) Мацуда Х., Терада Т., Като М., Исида С., Онума Т., Накано Х., Ягишита А. ОФЭКТ перфузии головного мозга у пациента с тонкой венозной ангиомой. Клин Нукл Мед 19: 785–788, 1994 [PubMed] [Google Scholar]
10) Камачо Д.Л., Смит Дж.К., Гримме Дж.Д., Кейзерлинг Х.Ф., Кастильо М.: Атипичная перфузия на МРТ при аномалиях развития вен. Am J Нейрорадиол 25: 1549–1552, 2004 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
11) Hanson EH, Roach CJ, Ringdahl EN, Wynn BL, DeChancie SM, Mann ND, Diamond AS, Orrison WW: Венозные аномалии развития : внешний вид на цифровой субтракционной КТ всего мозга и КТ перфузии. Нейрорадиология 53: 331–341, 2011 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
12) Утино А., Хасуо К., Мацумото С., Икезаки К., Масуда К. Варикозное расширение вен головного мозга при ангиоме: отчет о клиническом случае и обзор литературы. Нейрорадиология 37: 29–31, 1995 [PubMed] [Google Scholar]
13) Okudera T, Huang YP, Fukusumi A, Nakamura Y, Hatazawa J, Uemura K: Микроангиографические исследования медуллярно-венозной системы полушария головного мозга. нейропатология 19: 93–111, 1999 [PubMed] [Google Scholar]
14) Hooshmand I, Rosenbaum AE, Stein RL: Рентгенологическая анатомия нормальных глубоких мозговых вен головного мозга: критерии отличия их от их аномальных аналогов. Нейрорадиология 7: 75–84, 1974 [PubMed] [Google Scholar]
15) Mullan S, Mojtahedi S, Johnson DL, Macdonald RL: переходные формы церебральной венозной мальформации — артериовенозной мальформации. Джей Нейросург 85: 9–13, 1996 [PubMed] [Google Scholar]
16) Lasjaunias P, Ter Brugge K, Berenstein A: Хирургическая нейроангиография. Том. 3 Berlin/Heidelberg, Springer, 1990 [Google Scholar]
17) Lee C, Pennington MA, Kenney CM: МРТ-оценка венозных аномалий развития: медуллярная венозная анатомия венозных ангиом. Am J Нейрорадиол 17: 61–70, 1996 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
18) Griffin C, DeLaPaz R, Enzmann D: Магнитно-резонансная картина сосудистых мальформаций ствола мозга с медленным течением. Нейрорадиология 29: 506–511, 1987 [PubMed] [Google Scholar]
19) Herrero A, Martinez-San Millan J, Martinez-Castrillo JC, Ginestal R, Alvarez-Cermeño JC: Венозная аномалия развития моста. неврология 57: 744, 2001 [PubMed] [Google Scholar]
20) Damiano TR, Truwit CL, Dowd CF, Symonds DL, Portela L, Dreisbach J: Венозные ангиомы задней черепной ямки с дренированием через ствол мозга. AJNR Am J Нейрорадиол 15: 643–52, 1994 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
21) Pearl MS, Chen JX, Gregg L, San Millàn D, Belzberg A, Jallo G, Gailloud P: Ангиографическое обнаружение и характеристика «скрытых венозных аномалий», связанных с кавернозными мальформациями спинного мозга с помощью плоскопанельной катетерной ангиотомографии. нейрохирургия 71: 125–132, 2012 [PubMed] [Google Scholar]
22) Yamgoue Tchameni YT, Messerer M, Zerlauth JB, Levivier M, Daniel RT: Изолированная венозная аномалия развития моста с транспонтинным дренажом: клинический случай. Клин Нейрорадиол 24: 77–81, 2014 [PubMed] [Google Scholar]
23) Dammann P, Wrede KH, Maderwald S, El Hindy N, Mueller O, Chen B, Zhu Y, Hütter BO, Ladd ME, Schlamann M, Sandalcioglu IE, Sure U: Венозная ангиоархитектоника спорадических мозговых кавернозных мальформаций: исследование, взвешенное по восприимчивости, при МРТ 7 Тл. J Neurol Нейрохирург Психиатр 84: 194–200, 2012 [PubMed] [Google Scholar]
24) Porter RW, Detwiler PW, Spetzler RF, Lawton MT, Baskin JJ, Derksen PT, Zabramski JM: Кавернозные мальформации ствола мозга: опыт со 100 пациентами. Джей Нейросург 90: 50–58, 1999 [PubMed] [Google Scholar]
25) Garner TB, Del Curling O, Jr., Kelly DL, Laster DW: Естественное течение внутричерепных венозных ангиом. Джей Нейросург 75: 715–722, 1991 [PubMed] [Google Scholar]
26) Huber G, Henkes H, Hermes M, Felber S, Terstegge K, Piepgras U: региональная ассоциация венозных аномалий развития с ангиографически скрытыми сосудистыми мальформациями. Евро Радиол 6: 30–37, 1996 [PubMed] [Google Scholar]
27) McLaughlin MR, Kondziolka D, Flickinger JC, Lunsford S, Lunsford LD: Проспективная естественная история церебральных венозных мальформаций. нейрохирургия 43: 195–200; обсуждение 200–191, 1998 [PubMed] [Google Scholar]
28) Перейра В.М., Гейбпрасерт С., Крингс Т., Аурбуняват Т., Озанн А., Тулгоат Ф., Понгпеч С., Ласяуниас П.Л.: Патомеханизмы симптоматических венозных аномалий развития. Гладить 39: 3201–3215, 2008 [PubMed] [Google Scholar]
29) Абэ М., Хагихара Н., Табучи К., Учино А., Миясака Ю.: Гистологически классифицированные венозные ангиомы головного мозга: полемика. Нейрол Мед Чир (Токио) 43: 1–10; обсуждение 11, 2003 [PubMed] [Google Scholar]
30) Ruiz DS, Yilmaz H, Gailloud P: Венозные аномалии развития головного мозга: современные концепции. Энн Нейрол 66: 271–283, 2009 [PubMed] [Google Scholar]
31) Ostertun B, Solymosi L: Магнитно-резонансная ангиография церебральных венозных аномалий развития: ее роль в дифференциальной диагностике. Нейрорадиология 35: 97–104, 1993 [PubMed] [Google Scholar]
32) Roberson GH, Kase CS, Wolpow ER: Телеангиэктазии и кавернозные ангиомы ствола мозга: «скрытые» сосудистые мальформации: отчет о случае. Нейрорадиология 8: 83–89, 1974 [PubMed] [Google Scholar]
33) Su IC, Krishnan P, Rawal S, Krings T: Магнитно-резонансная эволюция образования de novo CM при тромбированной венозной аномалии развития: отчет о клиническом случае. нейрохирургия 73: Е739–Е744; обсуждение E745, 2013 [PubMed] [Google Scholar]
34) Ciricillo SF, Dillon WP, Fink ME, Edwards MS: Прогрессирование множественных скрытых сосудистых мальформаций, связанных с аномальным венозным оттоком: клинический случай. Джей Нейросург 81: 477–481, 1994 [PubMed] [Google Scholar]
35) Авад И.А., Робинсон Дж.Р., младший, Моханти С., Эстес М.Л.: Смешанные сосудистые мальформации головного мозга: клинические и патогенетические соображения. нейрохирургия 33: 179–188; обсуждение 188, 1993 [PubMed] [Google Scholar]
36) Rothbart D, Awad IA, Lee J, Kim J, Harbaugh R, Criscuolo GR: Экспрессия ангиогенных факторов и структурных белков при сосудистых мальформациях центральной нервной системы. нейрохирургия 38: 915–924; обсуждение 924–915, 1996 [PubMed] [Google Scholar]
37) Hong YJ, Chung TS, Suh SH, Park CH, Tomar G, Seo KD, Kim KS, Park IK: Ангиоархитектурные факторы церебральной венозной аномалии развития ; могут ли они быть причиной сопутствующей спорадической кавернозной мальформации? Нейрорадиология 52: 883–891, 2010 [PubMed] [Google Scholar]
38) Sharma A, Zipfel GJ, Hildebolt C, Derdeyn CP: Гемодинамические эффекты развития венозных аномалий с кавернозными мальформациями и без них. Am J Нейрорадиол 34: 1746–1751, 2013 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
39) Абдулрауф С.И., Кайнар М.Ю., Авад И.А.: Сравнение клинического профиля кавернозных мальформаций с ассоциированными венозными мальформациями и без них. нейрохирургия 44: 41–46; обсуждение 46–47, 1999 [PubMed] [Google Scholar]
40) Кондзиолка Д., Лансфорд Л.Д., Кестл Дж.Р.: Естественная история кавернозных мальформаций головного мозга. Джей Нейросург 83: 820–824, 1995 [PubMed] [Google Scholar]
41) Wurm G, Schnizer M, Fellner FA: Церебральные кавернозные мальформации, связанные с венозными аномалиями: хирургические соображения. нейрохирургия 57: 42–58; обсуждение 42–58, 2005 [PubMed] [Google Scholar]
42) Moriarity JL, Wetzel M, Clatterbuck RE, Javedan S, Sheppard JM, Hoenig-Rigamonti K, Crone NE, Breiter SN, Lee RR, Rigamonti D: естественное течение кавернозных мальформаций: проспективное исследование 68 пациентов. нейрохирургия 44: 1166–1171; обсуждение 1172–1163, 1999 [PubMed] [Google Scholar]
43) Mohamed Z, Batista LL, Sachet M, Mahadevan J, Alvarez H, Lasjaunias P: Растущая мальформация твердой мозговой оболочки с ассоциированной венозной аномалией развития, множественными КМ и лицевой венозной мальформацией у младенца: сопутствующее заболевание или спектр заболеваний? Интерв Нейрорадиол 8: 421–430, 2002 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
44) Boukobza M, Enjolras O, Guichard JP, Gelbert F, Herbreteau D, Reizine D, Merland JJ: Венозные аномалии развития головного мозга, связанные с венозные мальформации головы и шеи. Am J Нейрорадиол 17:987–994, 1996 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
45) Noran HH: внутричерепные сосудистые опухоли и пороки развития. Арка Патол 39: 403–404, 1945 [Google Scholar]
46) Truwit CL: Венозная ангиома головного мозга: история, значение и результаты визуализации. Am J Рентгенол 159: 1299–1307, 1992 [PubMed] [Google Scholar]
47) Rammos SK, Maina R, Lanzino G: Венозные аномалии развития: современные концепции и последствия для лечения. нейрохирургия 65: 20–29; обсуждение 29–30, 2009 [PubMed] [Google Scholar]
48) Томыч Н.Д., Вора Н.А., Канал Э., Горовиц М.Б., Йовин Т.Г.: Внутричерепная артериализованная венозная ангиома: клинический случай с новыми данными функциональной МРТ головного мозга. Диагностика Интерв Радиол 16: 13–15, 2010 [PubMed] [Google Scholar]
49) Оран И., Кироглу Ю., Юрт А., Озер Ф.Д., Ачар Ф., Далбасти Т., Ягчи Б., Сирикчи А., Калли С. Венозная аномалия развития (ДВА). ) с артериальным компонентом: редкая причина внутричерепного кровоизлияния. Нейрорадиология 51: 25–32, 2009 [PubMed] [Google Scholar]
50) Komiyama M, Yamanaka K, Iwai Y, Yasui T: Венозные ангиомы с артериовенозными шунтами: отчет о трех случаях и обзор литературы. нейрохирургия 44: 1328–1334; обсуждение 1334–1325, 1999 [PubMed] [Google Scholar]
51) Erdem E, Amole AO, Akdol MS, Samant RS, Yaşargil GM. Венозная аномалия развития, сосуществующая с истинной артериовенозной мальформацией: редкое клиническое явление. J Нейроинтерв Сург 4: e19, 2012 [PubMed] [Google Scholar]
52) Agazzi S, Regli L, Uske A, Maeder P, de Tribolet N: Венозная аномалия развития с артериовенозным шунтом и тромботическим осложнением: клинический случай. Джей Нейросург 94: 533–537, 2001 [PubMed] [Google Scholar]
53) Nussbaum ES, Heros RC, Madison MT, Awasthi D, Truwit CL: Патогенез артериовенозных мальформаций: выводы, полученные на примере множественных артериовенозных мальформаций, развивающихся в связи с развитием венозной аномалии. нейрохирургия 43: 347–351; обсуждение 351–342, 1998 [PubMed] [Google Scholar]
54) Mullan S: Размышления о природе и лечении внутричерепных и интраспинальных сосудистых мальформаций и фистул. Джей Нейросург 80: 606–616, 1994 [PubMed] [Google Scholar]
55) Im SH, Han MH, Kwon BJ, Ahn JY, Jung C, Park SH, Oh CW, Han DH: Венозно-преобладающая паренхиматозная артериовенозная мальформация: редкий подтип с венозным оттоком паттерн, имитирующий венозную аномалию развития. Джей Нейросург 108: 1142–1147, 2008 [PubMed] [Google Scholar]
56) Yanaka K, Hyodo A, Nose T: Венозная мальформация, служащая дренажной веной соседней артериовенозной мальформации: клинический случай и обзор литературы. Сург Нейрол 56: 170–174, 2001 [PubMed] [Google Scholar]
57) Meyer B, Stangl AP, Schramm J: Ассоциация венозной и истинной артериовенозной мальформации: редкое явление среди смешанных сосудистых мальформаций головного мозга: клинический случай. Джей Нейросург 83: 141–144, 1995 [PubMed] [Google Scholar]
58) Fok KF, Holmin S, Alvarez H, Ozanne A, Krings T, Lasjaunias PL: Спонтанное внутримозговое кровоизлияние, вызванное необычной ассоциацией венозной аномалии развития и артериовенозной аномалии. порок развития. Интерв Нейрорадиол 12: 113–121, 2006 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
59) Курита Х., Сасаки Т., Таго М., Канеко Ю., Кирино Т. Успешное радиохирургическое лечение артериовенозной мальформации, сопровождающейся венозной мальформацией. Am J Нейрорадиол 20: 482–485, 1999 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
60) Lindquist C, Guo WY, Karlsson B, Steiner L: Радиохирургия венозных ангиом. Джей Нейросург 78: 531–536, 1993 [PubMed] [Google Scholar]
Венозные аномалии развития | Johns Hopkins Medicine
Венозные аномалии развития | Медицина Джона ХопкинсаЧто такое венозные аномалии развития?
Венозная аномалия развития (ВВА) — это необычное или неправильное расположение мелких вен, которые могут выглядеть как спицы колеса. Вены впадают в большую центральную вену. DVA являются доброкачественными (не раковыми).
DVA также можно назвать венозными ангиомами или доброкачественными вариациями венозного оттока. Некоторые врачи называют их caput medusae , латинский термин, означающий голова Медузы , потому что скопление вен напоминает змей на голове греческого мифологического персонажа по имени Медуза.
Эти необычные венозные образования могут возникать в любом месте тела, но чаще всего в головном или спинном мозге. По некоторым оценкам, 1 из 50 человек имеет хотя бы один DVA.
Что вызывает венозные аномалии развития?
Венозные аномалии развития (АВВ) представляют собой врожденные пороки развития кровеносных сосудов – это означает, что человек рождается с ними.
Каковы симптомы венозных аномалий развития?
Венозные аномалии развития (АВВ), как правило, не вызывают симптомов. Многие люди не знают, что он у них есть.
Как диагностируются венозные аномалии развития?
Венозные аномалии развития (АВВ) не имеют симптомов и могут быть обнаружены только при проведении визуализирующих исследований для поиска причины других проблем со здоровьем. Визуальные тесты могут включать МРТ или МРА, обычную ангиограмму или определенные типы компьютерной томографии, которые показывают области кровотока.
Большинство людей никогда не узнают, что у них есть DVA, и его обнаружат только после их смерти, если будет проведено вскрытие.
Как лечить пороки развития вен?
Обычно венозные аномалии развития (АВВ) не требуют лечения. Эти вены выполняют необходимую работу по доставке крови в мозг и из него, поэтому их не нужно удалять или закрывать хирургическим путем. Поскольку они нормальны и не опасны, длительная визуализация, как правило, не требуется.
Ключевые моменты, касающиеся DVA
- Венозная аномалия развития (DVA) представляет собой неравномерное расположение мелких вен, которые могут выглядеть как спицы колеса, впадающие в более крупную центральную вену. 90 159 ДВА являются врожденными — человек рождается с ними.
- DVA не опасны, и большинство людей не знают, есть ли они у них.
- DVA могут быть обнаружены только при проведении визуализирующих тестов для поиска причины других проблем со здоровьем.
- ДВА не нуждаются в лечении.
Дальнейшие действия
Советы, которые помогут вам получить максимальную отдачу от посещения вашего поставщика медицинских услуг:
- Знайте причину своего визита и то, что вы хотите, чтобы произошло.
- Перед посещением запишите вопросы, на которые вы хотите получить ответы.
- Возьмите с собой кого-нибудь, кто поможет вам задавать вопросы и помнить, что говорит вам ваш врач.
- При посещении запишите название нового диагноза и любые новые лекарства, методы лечения или тесты. Также запишите все новые инструкции, которые дает вам ваш врач.
- Знайте, почему прописывается новое лекарство или лечение и как оно вам поможет. Также знайте, каковы побочные эффекты.
- Спросите, можно ли лечить ваше состояние другими способами.
- Знайте, почему рекомендуется тест или процедура и что могут означать результаты.
- Знайте, чего ожидать, если вы не примете лекарство или не пройдете тест или процедуру.
- Если у вас запланирована повторная встреча, запишите дату, время и цель этого визита.
- Знайте, как вы можете связаться со своим поставщиком медицинских услуг, если у вас есть вопросы.