💊 Состав препарата Тафен® Назаль ✅ Применение препарата Тафен® Назаль Сохраните у себя Поиск аналогов Описание активных компонентов препарата Тафен® Назаль (Tafen Nasal) Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 2020.06.09 Владелец регистрационного удостоверения:Произведено:LEK d.d. (Словения) Код ATX: R01AD05 (Будесонид) Активное вещество: будесонид (budesonide) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ Лекарственная форма
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Тафен® НазальСпрей назальный дозированный в виде гомогенной суспензии белого или почти белого цвета. Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат — 50 мкг, пропилпарагидроксибензоат — 10 мкг, целлюлоза микрокристаллическая и кармеллоза натрия — 550 мкг, полисорбат 80 — 50 мкг, симетикон эмульсия — 50 мкг, пропиленгликоль — 5 мг, сахароза — 15 мг, динатрия эдетат — 5 мкг, хлористоводородная кислота — 10 мг, вода — 35.725 мг. 200 доз (10 мл) — флаконы темного стекла (1) с механическим дозирующим устройством с насадкой для носа с наконечником, закрытым защитным колпачком — пачки картонные. Клинико-фармакологическая группа: ГКС для местного применения Фармако-терапевтическая группа: Глюкокортикостероид для местного применения Фармакологическое действиеГКС для интраназального применения. Обладает выраженным противовоспалительным и противоаллергическим действием. При применении в терапевтических дозах практически не оказывает резорбтивного действия. Не обладает минералокортикоидной активностью, хорошо переносится при длительном лечении. Оказывает ингибирующее действие на высвобождение медиаторов воспалительной реакции, повышает синтез противовоспалительных белков, уменьшает количество тучных клеток и эозинофильных гранулоцитов. Будесонид уменьшает высвобождение токсичных протеинов из эозинофилов, свободных радикалов из макрофагов и лимфокинов из лимфоцитов. Он также уменьшает связывание адгезивных молекул с клетками эндотелия, таким образом, снижая приток лейкоцитов к месту аллергического воспаления. Будесонид повышает число β-адренорецепторов гладкой мускулатуры. Ингибирует активность фосфолипазы 2А, что приводит к торможению синтеза простагландинов, лейкотриенов и ПАФ, индуцирующих воспалительную реакцию. Будесонид также ингибирует синтез гистамина, что приводит к уменьшению его уровня в тучных клетках. При интраназальном применении будесонид снижает тяжесть симптомов при аллергических ринитах, подавляет позднюю и раннюю фазы аллергической реакции и уменьшает воспаление в верхних отделах дыхательных путей. Улучшение состояния отмечается на 2-3 сут после начала лечения. ФармакокинетикаПосле ингаляции 400 мкг будесонида Cmax в плазме достигается в течение 0.7 ч и составляет 1 нмоль/л. Лишь около 20% интраназально введенной дозы попадает в системный кровоток. Благодаря хорошему распределению в тканях и связыванию с белками плазмы Vd составляет 301 л. Системная биодоступность будесонида является низкой, т.к. более 90% абсорбировавшегося препарата инактивируется в процессе одноступенчатого метаболизма в печени. Глюкокортикоидная активность метаболитов не превышает 1%. Метаболиты выводятся в основном с мочой (70%) и с калом. T 1/2 составляет 2-3 ч. Показания активных веществ препарата Тафен® НазальПрофилактика и лечение сезонных и круглогодичных аллергических ринитов; неаллергические риниты; полипы носа. Открыть список кодов МКБ-10
Режим дозированияСпособ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. Взрослым и детям в возрасте старше 6 лет в начале терапии назначают 2 дозы (по 50 мкг будесонида) в каждую ноздрю 2 раза/сут. Обычная поддерживающая доза составляет 1 дозу в каждую ноздрю 2 раза/сут или 2 дозы в каждую ноздрю 1 раз/сут, утром. Поддерживающая доза должна быть самой низкой эффективной дозой, снимающей симптомы ринита. Максимальная разовая доза составляет 200 мкг (по 100 мкг в каждую ноздрю), максимальная суточная доза — 400 мкг в течение не более 3 месяцев. Для полного терапевтического эффекта требуется регулярное и правильное применение. Побочное действиеСо стороны дыхательной системы: раздражение слизистой оболочки носа и горла, носовое кровотечение, кашель; реже отмечаются сухость слизистой оболочки носа, чиханье. Дерматологические реакции: отмечаются дерматит, крапивница, сыпь. Прочие: утомление, головокружение. В исключительных случаях при применении назальных кортикостероидов отмечались перфорация носовой перегородки, ангионевротический отек, потеря обоняния, тахикардия. Противопоказания к применениюПовышенная чувствительность к будесониду; грибковые, бактериальные и вирусные инфекции дыхательных путей; активная форма туберкулеза легких; детский возраст до 6 лет; некоторые лекарственные формы для интраназального применения противопоказаны у детей и подростков в возрасте до 18 лет. С осторожностью Грибковые, вирусные или бактериальные инфекции дыхательных путей, туберкулез легких (активная или неактивная форма), недавние хирургические вмешательства в полости носа, недавняя травма носа, нейротропные вирусные инфекции (герпетические инфекции, в т.ч. опоясывающий лишай), цирроз печени, глаукома, гипотиреоз, беременность, период грудного вскармливания. Применение при беременности и кормлении грудьюС осторожностью применять при беременности и в период грудного вскармливания. Применение при нарушениях функции печениНарушения функции печени могут приводить к уменьшению выведения ГКС, что повышает вероятность системного воздействия. Применение у детейПрименяется у детей старше 6 лет. Особые указанияПри переходе от лечения системными ГКС на лечение лекарственными формами для интраназального применения, в связи с риском развития надпочечниковой недостаточности, требуется осторожность на период восстановления функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы. Поскольку ГКС замедляют заживление ран, следует соблюдать осторожность при применении у пациентов, недавно перенесших травму или операцию носа. Нарушения функции печени могут приводить к уменьшению выведения ГКС, что повышает вероятность системного воздействия. У детей и подростков при длительном применении в высоких дозах повышается риск развития системных побочных эффектов, в т.ч. задержки роста. Лекарственное взаимодействиеОдновременное применение с индукторами микросомального окисления (фенобарбитал, фенитоин, рифампицин) может снизить эффективность будесонида. Метандростенолон, эстрогены, кетоконазол усиливают действие будесонида. Сохраните у себя Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код Тафен® Назаль. Описание препарата в справочнике Видаль. |
Тафен Назаль: инструкция, цена, аналоги | спрей назальный, суспензия Sandoz
- Фармакологические свойства
- Показания Тафен Назаль
- Применение Тафен Назаль
- Противопоказания
- Побочные эффекты
- Особые указания
- Взаимодействия
- Передозировка
- Условия хранения
- Диагнозы
- Рекомендуемые аналоги
- Торговые наименования
будезонид является синтетическим ГКС с выраженным противовоспалительным и противоаллергическим действием. При применении в терапевтических дозах почти не резорбцирует. Не проявляет минералокортикоидной активности, хорошо переносится при продолжительном лечении.
Препарат ингибирует высвобождение медиаторов воспалительной реакции, повышает синтез противовоспалительных белков, уменьшает количество тучных клеток и эозинофильных гранулоцитов. Будезонид снижает высвобождение токсичных протеинов из эозинофильных гранулоцитов, свободных радикалов из макрофагов и лимфокинов из лимфоцитов. Он также снижает связывание адгезивных молекул с клетками эндотелия, и таким образом уменьшает количество лейкоцитов в месте аллергического воспаления. Будезонид увеличивает количество бета-адренорецепторов гладких мышц. Препарат ингибирует активность фосфолипазы А
Тафен назаль уменьшает тяжесть симптомов при аллергических ринитах, подавляя позднюю и раннюю фазы аллергической реакции и уменьшает выраженность воспаления в верхних дыхательных путях. Улучшение состояния отмечают на 2–3-е сутки после начала лечения.
Будезонид представляет собой смесь двух эпимеров в отношении 1:1. Эпимер 22R имеет в 2–3 раза большую активность, чем эпимер 22S.
После вдыхания через нос 400 мкг будезонида максимальная концентрация достигается через 0,7 ч и составляет 1 нмоль/л в плазме крови. После ингаляции через нос около 20% введенного будезонида попадает в системный кровоток.
Системная биодоступность будезонида низкая, поскольку около 90% той части, которая всосалась, инактивируется в процессе одноступенчатого метаболизма в печени. Эпимеры 22R и 22S биотрансформируются в бета-гидроксибудезонид и альфа-гидроксипреднизолон соответственно. Метаболиты проявляют менее 1% глюкокортикоидной активности; выводятся почками (70%) и через кишечник. Период полувыведения составляет 2–3 ч.
профилактика и лечение сезонных и круглогодичных аллергических ринитов, неаллергических ринитов; полипы носовой полости.
взрослые и дети в возрасте от 6 лет. Начальная доза — 400 мкг будезонида в сутки: 2 дозы (100 мкг будезонида) в каждую ноздрю 2 раза в сутки. Обычная поддерживающая доза — 200 мкг будезонида в сутки: 1 доза (50 мкг будезонида) в каждую ноздрю 2 раза в сутки или 2 дозы в каждую ноздрю 1 раз в сутки утром. Поддерживающая терапия должна быть на уровне максимально низкой дозы, которая устраняет симптомы ринита.
Если прием дозы был пропущен, ее нужно принять по возможности скорее, но не менее чем за 1 ч до приема следующей дозы. При прекращении применения препарата дозу снижают постепенно. При правильном применении Тафен назаль снижается частота побочных реакций и улучшается терапевтический эффект:
1. Очистить носовые ходы (по возможности р-ром натрия хлорида).
2. Удалить колпачок из флакона.
3. Встряхнуть флакон.
4. При первом использовании флакона выпустить некоторое количество спрея в воздух. Надавить назальный адаптер несколько раз вниз до появления легкого тумана. Такую же процедуру нужно повторить, если препарат не использовали несколько дней. Если адаптер заблокирован, нужно аккуратно нажать на него и прочистить.
5. Наклонить голову вперед (так, чтобы видеть пальцы на стопах). Вставить насадку с правой стороны в левую ноздрю и направить ее к внешней стенке.
6. Надавить адаптер вниз для поступления одной дозы спрея и вдохнуть его.
7. Вставить насадку с левой стороны в правую ноздрю и направить ее к внешней стенке; выдавить одну дозу спрея и вдохнуть его.
8. После использования вытереть адаптер чистой тканью и надеть колпачок. Флакон хранить в вертикальном положении колпачком вверх.
повышенная чувствительность к будезониду или любому компоненту препарата; нелеченная грибковая, бактериальная или вирусная инфекция дыхательной системы; активная форма туберкулеза легких; возраст до 6 лет.
побочные эффекты возникают очень редко и быстро исчезают. Иногда отмечают раздражение слизистой оболочки носа и горла, носовые кровотечения, кашель. Редко — сухость во рту, чихание, слабость, головокружение. В единичных случаях — тошноту и кожные реакции (дерматит, крапивница, сыпь).
При превышении рекомендованных доз или повышенной индивидуальной чувствительности могут выявлять симптомы гиперкортицизма (гиперфункции коры надпочечников).
с осторожностью переходят от применения системных ГКС на лечение препаратом Тафен назаль из-за риска развития недостаточности надпочечников. Быстрое снижение дозы ГКС у пациентов с БА может спровоцировать серьезное ухудшение заболевания. Отмена препарата Тафен назаль должна быть постепенной.
ГКС могут маскировать признаки инфекции, и на протяжении их применения могут развиваться новые инфекции. Особого внимания требуют пациенты с нелеченными грибковыми, бактериальными или вирусными инфекциями (передающимися воздушно-капельным путем).
Иногда для предотвращения появления патологических симптомов со стороны органа зрения, вызванных аллергическим ринитом, может понадобиться проведение сопутствующего лечения.
При продолжительном применении препарата рекомендуется 1–2 раза в год проводить обследование слизистой оболочки носовой полости для определения возможного развития атрофического ринита или кандидоза глотки.
У пациентов с циррозом печени или гипотиреоидизмом возможно повышение системного эффекта будезонида.
Вследствие ингибирующего влияния ГКС на заживление ран, препарат Тафен назаль следует применять с осторожностью у пациентов с недавно перенесенной операцией или травмой носовой полости.
Применение в период беременности и кормления грудью возможно только в случае крайней необходимости. У грудных детей и кормящих матерей, которые применяли будезонид, необходимо исключить наличие гипофункции надпочечников.
Влияние на психофизические способности. Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами.
при применении Тафен назаль одновременно с системными ГКС повышается риск возникновения системных побочных эффектов.
случайная передозировка препарата не приводит к появлению выраженных клинических симптомов. При продолжительном применении, введении высоких доз или применении с другими ГКС будезонид может вызвать появление системных побочных эффектов, характерных для ГКС. Не описаны случаи развития синдрома Кушинга или появления других симптомов и признаков гиперкортицизма при применении будезонида в форме спрея.
при температуре не выше 25 °С.
Тафен Спрей назальный назальный 50 мкг/доза, 10 мл на 200 доз — Произведено в Германии компанией Sandoz — Бесплатно Доставить
Фармакологические свойства
Будесонид — синтетический ГКС с выраженным противовоспалительным и противоаллергическим действием. при применении в терапевтических дозах почти не резорбируется. не проявляет минералокортикоидной активности, хорошо переносится при длительном лечении.
Препарат угнетает высвобождение медиаторов воспаления, увеличивает синтез противовоспалительных белков, снижает количество тучных клеток и эозинофильных гранулоцитов. Будесонид уменьшает высвобождение токсических белков из эозинофильных гранулоцитов, свободных радикалов из макрофагов и лимфокинов из лимфоцитов. Он также уменьшает связывание адгезивных молекул с эндотелиальными клетками и, таким образом, снижает количество лейкоцитов в месте аллергического воспаления. Будесонид увеличивает количество бета-адренорецепторов гладких мышц. Препарат ингибирует активность фосфолипазы А2, что замедляет синтез простагландинов, лейкотриенов и ФАТ, вызывающих воспалительную реакцию. Будесонид также угнетает синтез гистамина, что приводит к снижению его уровня в тучных клетках.
Тафен назальный уменьшает тяжесть симптомов аллергического ринита, подавляя позднюю и раннюю фазы аллергической реакции и уменьшая выраженность воспаления в верхних дыхательных путях. Улучшение состояния отмечается на 2-3-й день после начала лечения.
Будесонид представляет собой смесь двух эпимеров в соотношении 1:1. Эпимер 22R в 2–3 раза активнее эпимера 22S.
После ингаляции 400 мкг будесонида через нос максимальная концентрация достигается через 0,7 часа и составляет 1 нмоль/л в плазме крови. После ингаляции через нос в системный кровоток попадает около 20% введенного будесонида.
Системная биодоступность будесонида низкая, так как около 90% той части, которая всосалась, инактивируется в процессе одностадийного метаболизма в печени. Эпимеры 22R и 22S биотрансформируются в бета-гидроксибудесонид и альфа-гидроксипреднизолон соответственно. Метаболиты проявляют менее 1% глюкокортикоидной активности; выводится почками (70%) и через кишечник. Период полувыведения составляет 2-3 часа.
Показания
Профилактика и лечение сезонного и круглогодичного аллергического ринита, неаллергического ринита; полипы полости носа.
Заявка
Взрослые и дети старше 6 лет. начальная доза составляет 400 мкг будесонида в сутки: по 2 дозы (100 мкг будесонида) в каждый носовой ход 2 раза в сутки. обычная поддерживающая доза составляет 200 мкг будесонида в сутки: по 1 дозе (50 мкг будесонида) в каждую ноздрю 2 раза в сутки или по 2 дозы в каждую ноздрю 1 раз в сутки утром. Поддерживающая терапия должна проводиться на самом низком уровне дозы, которая облегчает симптомы ринита.
В случае пропуска приема дозы ее следует принять как можно скорее, но не менее чем за 1 час до приема следующей дозы. При прекращении применения препарата дозу постепенно снижают. При правильном применении Тафена назального снижается частота побочных реакций и улучшается терапевтический эффект:
1. Очистить носовые ходы (по возможности раствором натрия хлорида).
2. Снимите крышку с флакона.
3. Встряхните флакон.
4. При первом использовании флакона выпустите часть спрея в воздух. Надавите на назальный адаптер несколько раз, пока не появится легкий туман. Такую же процедуру необходимо повторить, если препарат не использовался в течение нескольких дней. Если адаптер заблокирован, нужно осторожно вдавить его и очистить.
5. Наклонить голову вперед (так, чтобы были видны пальцы ног). Вставьте насадку с правой стороны в левую ноздрю и направьте ее к внешней стенке.
6. Нажмите на адаптер, чтобы нанести разовую дозу спрея и вдохнуть.
7. Ввести насадку с левой стороны в правую ноздрю и направить на наружную стенку; выдавите одну дозу спрея и вдохните ее.
8. После использования протрите адаптер чистой тканью и закройте колпачок. Храните флакон в вертикальном положении крышкой вверх.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к будесониду или любому компоненту препарата; нелеченая грибковая, бактериальная или вирусная инфекция дыхательной системы; активная форма туберкулеза легких; возраст до 6 лет.
Побочные эффекты
Побочные эффекты очень редки и быстро исчезают. иногда возникает раздражение слизистой оболочки носа и горла, носовые кровотечения, кашель. редко — сухость во рту, чихание, слабость, головокружение. в единичных случаях — тошнота и кожные реакции (дерматит, крапивница, сыпь).
Превышение рекомендуемых доз или повышенная индивидуальная чувствительность могут выявить симптомы гиперкортицизма (гиперфункции коры надпочечников).
Особые указания
С осторожностью переходят с применения системных ГКС на лечение тафеном назальным из-за риска развития надпочечниковой недостаточности. быстрое снижение дозы кортикостероидов у больных БА может спровоцировать серьезное ухудшение течения заболевания. Отмена препарата Тафен Назальная должна быть постепенной.
ГКС могут маскировать признаки инфекции, и при их применении могут развиваться новые инфекции. Особого внимания требуют больные с нелеченными грибковыми, бактериальными или вирусными инфекциями (передаются воздушно-капельным путем).
Иногда может потребоваться сопутствующее лечение для предотвращения появления патологических симптомов со стороны органа зрения, вызванных аллергическим ринитом.
При длительном применении препарата рекомендуется 1-2 раза в год осматривать слизистую оболочку носа для определения возможного развития атрофического ринита или кандидоза глотки.
У пациентов с циррозом печени или гипотиреозом возможно усиление системного действия будесонида.
Из-за ингибирующего действия ГКС на заживление ран, Тафен назальный следует применять с осторожностью у пациентов, перенесших недавно операцию или травму носа.
Применение при беременности и в период лактации возможно только в случае крайней необходимости. У новорожденных и кормящих матерей, применявших будесонид, необходимо исключить наличие гипофункции надпочечников.
Влияние на психофизические способности. Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами.
Взаимодействия
При применении тафена назального одновременно с системными кортикостероидами повышается риск развития системных побочных эффектов.
Передозировка
Случайная передозировка препарата не приводит к тяжелым клиническим симптомам. при длительном применении, введении высоких доз или применении с другими ГКС будесонид может вызывать системные побочные эффекты, характерные для ГКС. случаев развития синдрома Кушинга или появления других симптомов и признаков гиперкортицизма при применении будесонида в форме спрея не описано.
Условия хранения
При температуре не выше 25°С. О нас
TabletWise
- Обзор
- Использование
- Побочные эффекты
- Меры предосторожности
- Взаимодействия
- Противопоказания
Обзор
Tafen Nasal Nasal Spray используется для лечения Астма, ХОБЛ, Активная болезнь Крона легкой и средней степени тяжести, Поддержание клинической ремиссии болезни Крона легкой и средней степени тяжести и других состояний. Назальный назальный спрей Tafen также может использоваться для целей, не указанных в данном руководстве.
Tafen Nasal Назальный спрей содержит будесонид в качестве активного ингредиента.
Tafen Nasal Назальный спрей действует путем подавления концентрации эндогенного кортизола.
Подробная информация об использовании, составе, дозировке, побочных эффектах и обзорах Tafen Nasal Nasal Spray приведена ниже.
Применение
Назальный спрей Тафен используется для лечения, контроля, профилактики и улучшения следующих заболеваний, состояний и симптомов:
Узнайте больше: Применение
Побочные эффекты
Ниже приведен список возможных побочных эффектов, которые могут возникнуть при применении всех компонентов, входящих в состав назального спрея Tafen Nasal. Это не исчерпывающий список. Эти побочные эффекты возможны, но не всегда возникают. Некоторые из побочных эффектов могут быть редкими, но серьезными. Проконсультируйтесь с врачом, если вы наблюдаете какие-либо из следующих побочных эффектов, особенно если они не исчезают.
- Головная боль
- Респираторная инфекция
- Тошнота
- Боль в спине
- Диспепсия
- Головокружение
- Боль в животе 900 88 Метеоризм
- Рвота
- Усталость
- Боль
- Tafen Nasal Назальный спрей также может вызывать побочные эффекты, не перечислены здесь.
Если вы заметили другие побочные эффекты, не перечисленные выше, обратитесь к врачу за медицинской помощью. Вы также можете сообщить о побочных эффектах в местное управление по контролю за продуктами и лекарствами.
Меры предосторожности
Перед использованием назального назального спрея Tafen сообщите своему врачу о текущем списке лекарств, безрецептурных продуктах (например, витаминах, растительных добавках и т. д.), аллергиях, ранее существовавших заболеваниях и текущем состоянии здоровья (например. беременность, предстоящая операция и др.). Некоторые состояния здоровья могут сделать вас более восприимчивыми к побочным эффектам препарата. Принимайте по указанию врача или следуйте указаниям, напечатанным на вкладыше продукта. Дозировка зависит от вашего состояния. Сообщите своему врачу, если ваше состояние сохраняется или ухудшается. Важные моменты консультирования перечислены ниже.
- Избегайте употребления алкоголя
- Избегайте употребления грейпфрутового сока
- Проконсультируйтесь с врачом, если вы беременны или кормите грудью, если у вас был выкидыш, язвы, заболевания печени, изменения поведения, проблемы с мигренью
- Не жевать и не раздавливать капсулу
- Не садиться за руль или работать с тяжелой техникой
- Соблюдать осторожность в случае грибковой или бактериальной инфекции
- Гиперкортицизм и угнетение оси надпочечников
- Повышенный риск инфекции
- Сообщить врачу о беременности
- Сообщить врачу о сердечно-сосудистых, печеночных и почечных нарушениях, язвенной болезни, диабете, диабетической ретинопатии, одновременном применении оральных контрацептивов, психотических расстройствах в анамнезе
вы принимаете другие препараты или добавки, одновременно с данным препаратом, эффективность Tafen Nasal Nasal Spray может измениться.
Это может увеличить риск побочных эффектов или привести к тому, что ваш препарат не будет работать должным образом. Расскажите своему врачу обо всех лекарствах, витаминах и растительных добавках, которые вы принимаете, чтобы он мог помочь вам предотвратить или контролировать взаимодействие лекарств. Tafen Nasal Spray может вступать во взаимодействие со следующими препаратами и товарами:- Ацетаминофен
- Альбутерол
- Арформотерол
- Аскорбиновая кислота
- Аспирин
- Будесонид
- Цетиризин 90 090
- Холекальциферол
- Холестирамин
- Цианокобаламин
Когда нельзя использовать назальный спрей Tafen Nasal
Гиперчувствительность к Tafen Nasal Nasal Спрей является противопоказанием. Кроме того, препарат Tafen Nasal Spray запрещено принимать при наличии у вас следующих состояний:
- Острые инфекции, не контролируемые антимикробной химиотерапией
- Аллергические
- Гиперчувствительность
- Лактация
- Беременность
Состав и активные ингредиенты
90 004 Tafen Nasal Назальный спрей состоит из следующих активных ингредиентов (солей)- Будесонид — 32 мкг
Обратите внимание, что это лекарство может быть доступно в различной дозировке для каждого активного ингредиента, перечисленного выше.
Упаковки и сильные стороны
Назальный назальный спрей Tafen доступен в следующих упаковках и дозировках
Назальный назальный спрей Tafen — упаковки: 64 мкг, 32 мкг
Часто задаваемые вопросы
Is Tafen Nasal Назальный спрей можно использовать во время беременности?
Нет
Безопасен ли назальный спрей Tafen при кормлении грудью?
Нет
Безопасно ли управлять тяжелой техникой при использовании этого продукта?
Если вы чувствуете сонливость, головокружение, гипотонию или головную боль при приеме Tafen Nasal Nasal Spray, то вам, возможно, стоит отказаться от управления автомобилем или тяжелым промышленным оборудованием. Не следует управлять транспортным средством, если применение лекарства вызывает у вас сонливость, головокружение или сильно снижает артериальное давление. Фармацевты также советуют пациентам не запивать лекарства алкоголем, так как алкоголь усиливает побочные эффекты сонливости. Пожалуйста, проверьте реакцию вашего организма при приеме Tafen Nasal Spray. Всегда консультируйтесь с врачом для рекомендаций, специфичных для вашего тела и состояния здоровья.
Вызывает ли это лекарство или продукт привыкание?
Большинство лекарств не вызывают привыкания или злоупотребления. Обычно правительство относит лекарства, которые могут вызывать привыкание, к контролируемым веществам. Примеры включают график H или X в Индии и график II-V в США. Пожалуйста, ознакомьтесь с упаковкой продукта, чтобы убедиться, что лекарство не относится к таким специальным категориям лекарств. Наконец, не занимайтесь самолечением и не повышайте зависимость организма от лекарств без консультации с врачом.
Могу ли я немедленно прекратить использование этого продукта или мне нужно постепенно отвыкать от употребления?
Прием некоторых лекарств требует постепенного снижения или не может быть прекращен немедленно из-за эффекта рикошета. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом для получения рекомендаций, касающихся вашего тела, здоровья и других лекарств, которые вы можете использовать.
Цитировать эту страницу
URL страницы
HTML-ссылка
APA Style Citation
- Tafen Nasal Назальный спрей — Продукт — tablewise.net. (н.д.). Получено 18 апреля 2023 г. с https://www.tabletwise.net/poland/tafen-nasal-nasal-spray
MLA Style Citation
- «Tafen Nasal Nasal Spray — Product — tablewise.net» Tabletwise. ком . н.п., н.д. Веб. 18 апреля 2023 г.
Цитата в стиле Чикаго
- «Назальный назальный спрей Tafen — продукт — tablewise.net» Tabletwise. По состоянию на 18 апреля 2023 г. https://www.tabletwise.net/poland/tafen-nasal-nasal-spray.
Подробнее о назальном спрее Тафен
- Применение
- Отзывы
- Каковы виды применения назального спрея Тафен?
- Каковы побочные эффекты назального спрея Tafen Nasal?
- Какие препаратами взаимодействует Tafen Nasal Nasal Spray?
- Когда не следует использовать назальный спрей Tafen Nasal?
- Какие меры предосторожности следует принимать при использовании назального спрея Tafen Nasal?
Дата последнего обновления
Последний раз эта страница обновлялась 27.