Таблетки helpex: ХЕЛПЕКС: инструкция, отзывы, аналоги, цена в аптеках

инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая зуд, сыпь (эритематозная, крапивница), анафилактический шок, ангионевротический отек, мультиформная экссудативная эритема (в т. Ч. Синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз.

Со стороны ЦНС: психомоторное возбуждение и нарушение ориентации, озабоченность, изменения поведения, чувство страха, тревога, раздражительность, нарушение сна, бессонница, сонливость, головокружение, спутанность сознания, галлюцинации, депрессивные состояния, тремор, ощущение покалывания и тяжести в конечностях, шум в ушах, головная боль, в отдельных случаях — кома, судороги, дискинезия.

Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм у пациентов, чувствительных к аспирину и другим НПВС.

Со стороны органа зрения: нарушение зрения и аккомодации, мидриаз, повышение внутриглазного давления, сухость глаз.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: снижение аппетита, тошнота, рвота, сухость во рту, гиперсаливация, изжога, дискомфорт и боль в эпигастрии, обострение язвенной болезни, метеоризм, диарея, запор.

Со стороны пищеварительной системы: нарушение функции печени, повышение активности печеночных ферментов, как правило, без развития желтухи, гепатонекроз (при применении высоких доз), гепатотоксичность.

Со стороны эндокринной системы: гипогликемия, вплоть до гипогликемической комы.

Со стороны системы крови и лимфатической системы : анемия, в т.ч. гемолитическая анемия, синяки или кровотечения сульфгемоглобинемия и метгемоглобинемия (цианоз, одышка, боли в сердце).

При длительном применении в высоких дозах — апластическая анемия, панцитопения, агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения.

Со стороны почек и мочевыделительной системы: при применении высоких доз — нефротоксичность (включая папиллярный некроз), нарушение мочеиспускания, задержка мочи и затруднение мочеиспускания, дизурия, интерстициальный нефрит, повышение клиренса креатинина, увеличение экскреции натрия и кальция, асептическая пиурия, почечная колика.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, тахикардия или рефлекторная брадикардия, аритмия, одышка, боль в сердце.

Другие: общая слабость, усиленное потоотделение, гипогликемия, которая может прогрессировать вплоть до гипогликемической комы, заложенность носа, возможно ложное повышение мочевой кислоты в крови, что определяется методом Bittner; незначительное повышение 5-гидроксииндолуксусной кислоты (5-НИАА), ванилилмигдалевои кислоты (VМА) и катехоламинов в моче.

Хелпекс : инструкция по применению

Фармацевтическое средство имеет несколько форм выпуска, что делает доступным его применение для пациентов разных возрастных категорий. Рассмотрим основные виды препарата, формы выпуска и состав:

• Хелпекс Антиколд

Таблетки для перорального применения, выпускаются в пачках по 4, 10, 80 и 100 таблеток. Действующие вещества: парацетамол, кофеин, хлорфенирамина малеат и фенилэфрина гидрохлорид.

• Хелпекс Антиколд DX

Таблетки для приема внутрь, продаются в упаковке по 4, 10, 80 и 100 таблеток. Активные компоненты: парацетамол, декстрометорфана гидробромид, кофеин, фенилэфрина гидрохлорид, хлорфенирамина малеата.

• Хелпекс Антиколд сироп

Медикамент выпускается во флаконах по 60 и 100 мл. Каждый флакон содержит: ментол, хлорфенирамина малеат, бромгексина гидрохлорид, декстрометорфана гидробромид и фенилэфрина гидрохлорид.

• Хелпекс Хот Кап

Порошок для приготовления раствора для орального применения. Выпускается с лимонным и малиновым вкусом в пакетиках по 5 г. Активные вещества: парацетамол, цетиризина гидрохлорид и фенилэфрина гидрохлорид.

Хелпекс антиколд

Эффективное комбинированное средство для устранения симптомов ОРВИ и гриппа – это Хелпекс антиколд. Лекарство обладает обезболивающими, противокашлевыми, жаропонижающими, противовоспалительными и противоаллергическими свойствами. Снимает такие симптомы, как: ринит, заложенность носа, головные боли, чихание. Применение при первых признаках простуды, существенно улучшает общее самочувствие и помогает иммунной системе бороться с вирусами.

Поскольку таблетки содержат несколько активных компонентов, рассмотрим действие каждого из них:

• Парацетамол – оказывает жаропонижающее, противовоспалительное и обезболивающее действие. Данный лечебный эффект связан с влиянием медикамента на центр терморегуляции, расположенный в гипоталамусе.
• Фенилэфрина гидрохлорид – обладает сосудосуживающим действием, уменьшает отечность слизистой оболочки носовых пазух.
• Кофеин – стимулирует центральную нервную систему, воздействует на сосудодвигательный и дыхательный центры.
• Декстрометорфана гидробромид – обладает противокашлевыми свойствами, уменьшает чувствительность рецепторов и повышает порог чувствительности дыхательных путей в отношении различных раздражителей.
• Хлорфенирамина малеат – устраняет зуд в носу и слезотечение, обладает противоаллергическими свойствами.

Медикамент разрешено принимать пациентам старше 12 лет. Дозировка и длительность терапии подбираются врачом. Как правило, принимают по 1 таблетке 3-4 раза в день, интервал между приемами должен составлять 4 часа. Длительность лечения не должна превышать 5 дней.

Противопоказано использовать при непереносимости любого из компонентов средства, а также при сахарном диабете, аритмии, различных заболеваниях крови, нарушениях функции почек и печени, аденоме предстательной железы, панкреатите. Не применяется одновременно с ингибиторами МАО, пациентами младше 12 лет, в период беременности и лактации.

Побочные эффекты вызывают аллергические реакции, повышение артериального давления, тошноту, рвоту. Кроме этого возможно беспокойство, бессонница или сонливость, головокружение, вялость, спутанность сознания. В случае передозировки появляется гепатотоксический эффект, тошнота, рвота, аллергические реакции. Лечение симптоматическое.

[1]

Хелпекс антиколд dx

Особой популярностью в сезон простудных заболеваний пользуются препараты, эффективно и быстро устраняющие симптомы недуга. Хелпекс антиколд dx оказывает обезболивающее и жаропонижающее действие, а также противовоспалительный и противоаллергический эффект. Быстро снимает первые симптомы острых респираторных вирусных инфекций. После его использования улучшается общее самочувствие, проходят головные боли, чихание, слезотечение, заложенность носа, кашель.

• Медикамент содержит несколько действующих компонентов: парацетамол, цетиризина гидрохлорид и фенилэфрина гидрохлорид. Данные вещества воздействуют на центральную нервную систему и чувствительные рецепторы, вызывающие приступы кашля.
• Лекарство принимают с первых дней заболевания. Пациентам старше 12 лет назначают по 1 капсуле до 4 раз в сутки. Между приемами таблеток рекомендуется соблюдать временной интервал в 3-4 часа. Курс лечения не должен превышать 5-7 дней.
• Не используется при гиперчувствительности к одному из компонентов, при сердечно-сосудистых заболеваниях и гипертиреозе, в период беременности и лактации. Противопоказано одновременное использование с трициклическими антидепрессантами и ингибиторами МАО.
• При несоблюдении врачебных рекомендаций появляются побочные эффекты, которые проявляются со стороны всех систем организма. Чаще всего пациенты жалуются на снижение/повышение артериального давления, тахикардию, задержку мочи, различные седативные эффекты, тошноту, рвоту и дискомфорт в желудочно-кишечном тракте.
• В случае несоблюдения рекомендуемой дозировки и превышения курса лечения, появляются симптомы передозировки. Наблюдаются биохимические и клинические признаки поражения печени из-за действия парацетамола. У больных бледнеют кожные покровы, появляется тошнота, боли в животе, нарушения метаболизма. Остальные компоненты вызывают сонливость, повышение артериального давления, головокружение. При появлении вышеописанных симптомов, необходимо обратиться за медицинской помощью и провести симптоматическую терапию.

Хелпекс антиколд сироп

Очень часто для лечения простудных заболеваний, сопровождающихся кашлем, используются различные сиропы и микстуры. Хелпекс антиколд сироп помогает устранить первые признаки ОРВИ и простуды. В состав медикамента входит несколько активных компонентов, воздействующих на чувствительные центры организма и центральную нервную систему. Лекарство содержит такие вещества, как: фенилэфрина гидрохлорид, ментол, хлорфенирамина малеат, бромгексина гидрохлорид и декстрометорфана гидробромид. Комплексное действие активных компонентов позволяет достичь стойкого терапевтического эффекта в первые дни применения.

• Препарат назначают для лечения острых воспалительных инфекционных заболеваний, аллергического ринита, кашля, слезотечения и других признаков поражения верхних дыхательных путей. Сироп принимают перорально, запивая водой. Пациентам старше 12 лет назначают по 5-10 мл каждые 3-4 часа 3 раза в день. Если препарат применяют для детей от 6-12 лет, то назначаю по 5 мл каждые 4 часа 3 раза в сутки. Курс лечения не должен превышать 7 дней.
• При индивидуальной непереносимости одного из компонентов, препарат противопоказано использовать. Не применяется в период беременности и лактации, а также для пациентов младше 6 лет.
• Побочные эффекты проявляются как желудочно-кишечные нарушения, психические нарушения, сухость слизистых оболочек ротовой полости, горла и носа, повышенное потоотделение, учащенное сердцебиение и другие.
• В случае передозировки возникают: повышенная слабость, нарушения сна, тремор, задержка мочеиспускания, аллергические реакции на коже, угнетение дыхания. Лечение поддерживающее, симптоматическое. В случае чрезмерной передозировки необходимо обратиться за медицинской помощью и контролировать температуру тела, дыхательную функцию и артериальное давление пациента.

Хелпекс — инструкция по применению

Хелпекс (Helpex)

Хелпекс Антиколд – комбинированный лекарственный препарат, обладающий жаропонижающим, противокашлевым, анальгезирующим, противоаллергическим и слабым противовоспалительным эффектами. Используется для симптоматического лечения ОРВИ и гриппа: купирует головную боль, устраняет слезотечение, заложенность носа, чихание, ринорею, улучшает общее самочувствие.
Хелпекс Антиколд имеет в составе парацетамол, фенилэфрин, хлорфенирамин, кофеин, цетиризин, декстрометорфан (в препарате Хелпекс Антиколд DX), ментол и бромгексина гидрохлорид (в сиропе).

Парацетамол – неопиатный анальгетик — оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее действие. Антипиретическое и анальгезирующее действие парацетамола обусловлено его влиянием на центр терморегуляции, расположенный в гипоталамусе, и способностью ингибировать синтез простагландинов.

Декстрометорфана гидробромид относится к противокашлевым средствам центрального действия. Уменьшая чувствительность рецепторов, декстрометорфан повышает порог чувствительности кашлевого центра к различным раздражителям. Декстрометорфан снимает раздражение дыхательных путей и смягчает явления сухого непродуктивного кашля.
Кофеин воздействует на ЦНС, стимулируя главным образом сосудодвигательный и дыхательный центры и кору головного мозга.

Цетиризина гидрохлорид – мощное антигистаминное средство, относящееся к антагонистам Н1-рецепторов. Цетиризин угнетает гистаминоопосредованную фазу аллергической реакции, миграцию эозинофилов и уменьшает высвобождение медиаторов воспаления. Таким образом цетиризин ослабляет поздние аллергические реакции. Цетиризин практически не влияет на другие виды рецепторов и не оказывает антисеротониновых и антихолинергических эффектов.
Хлорфенирамина малеат обладает противоаллергическими свойствами, устраняя зуд в носовой полости, чихание и слезотечение.

Фенилэфрина гидрохлорид оказывает сосудосуживающее действие, уменьшая отек слизистых оболочек носовой полости.

Ментол оказывает отвлекающее, слабое анальгезирующее и успокаивающее действие. Эффект ментола обусловлен в основном рефлекторными реакциями, связанными с раздражением нервных окончаний: при раздражении рецепторов слизистых оболочек стимулируется образование и высвобождение эндорфинов, энкефалинов, кининов и пептидов, которые участвуют в регуляции проницаемости сосудистой стенки и болевых ощущений. Отвлекающий раздражающий эффект проводит к снижению болевых ощущений.

Бромгексина гидрохлорид оказывает отхаркивающее, муколитическое и противокашлевое действие. Бромгексин обладает способностью деполимезировать мукополисахаридные и мукопротеиновые полимерные молекулы (муколитический эффект). Бромгексин стимулирует синтез эндогенного сурфактанта, который обеспечивает стабильность альвеолярных клеток, их защиту от раздражителей и неблагоприятных факторов. Бромгексин улучшает реологические свойства бронхолегочного секрета, скольжение его по эпителию и выведение мокроты.
Парацетамол из пищеварительного тракта всасывается быстро, достигая максимальной концентрации в крови спустя 60 минут после перорального приема. Связывается с белками крови в незначительной мере. Период полувыведения парацетамола – 1-4 часа. Анальгезирующее действие препарата составляет около 5 часов, жаропонижающее действие – 6-7 часов. В печени происходит трансформация парацетамола с образованием сульфата парацетамола и глюкуронида. Основной метаболит парацетамола у взрослых – соединение его с глюкуроновой кислотой. Основной метаболит парацетамола у детей – соединение с серной кислотой. Экскретируется преимущественно в виде конъюгатов почками, около 5 % выводится в неизмененном виде.

Декстрометорфана гидробромид в пищеварительном тракте всасывается быстро. В печени метаболизируется и экскретируется почками в виде деметилизированных метаболитов (в т.ч. в виде декстрорфана, подавляющего кашель) и в неизмененном виде. Период полувыведения – около 4 часов.

Кофеин в неизмененном виде и в виде водорастворимых солей в кишечнике быстро всасывается. Период полувыведения кофеина – 5-10 часов. Большая часть вещества деметилируется и окисляется. В неизмененном виде экскретируется почками около 10%.

Цетиризина гидрохлорид в пищеварительном тракте всасывается быстро. Абсорбция не уменьшается от приема пищи, но может замедляться по времени. Достигает максимальной концентрации (0,3 мкг/мл после приема 10 мг) спустя 30-60 минут после перорального приема. У взрослых период полувыведения (терминальный) составляет 6,7-10,7 часов. Период полувыведения цетиризина у детей составляет 6,1-7,1 часов. Экскретируется почками большей частью в неизмененном виде. Период полувыведения у пациентов с умеренными или легкими нарушениями функций почек составляет 19-21 часов. Около 90% цетиризина способно связываться с белками крови.

Хлорфенирамин всасывается в пищеварительном тракте медленно, достигает максимальной концентрации спустя 3-6 часов после перорального приема. Около 70% вещества связывается с белками крови. Характеризуется биодоступностью в 25-50% от принятой дозы. При первом печеночном прохождении хлорфенирамин подвергается метаболизму, большей частью метаболизируется до образования дидезметилхлорфенирамина и дезметилхлорфенирамина. Распределяясь по организму, хлорфенирамин проникает через гематоэнцефалический барьер. Хлорфенирамин и его метаболиты экскретируются преимущественно почками в течение 4-6 часов. Экскреция зависит от степени выделения и рН мочи. Более интенсивное всасывание, экскреция и период полувыведения отмечаются у детей.

Фенилэфрин из-за неравномерности абсорбции и влияния моноаминооксидазы в пищеварительном тракте и печени при первом печеночном прохождении характеризуется низкой биодоступностью. Экскретируется в виде метаболитов с мочой. Подкисление мочи приводит к ускорению выведения фенилэфрина из организма.

Препарат Хелпекс Антиколд DX используют для симптоматической терапии ОРВИ и гриппа, которые сопровождаются лихорадкой и сухим навязчивым кашлем.
Препарат Хелпекс Антиколд используют для симптоматической терапии ОРВИ и гриппа, которые сопровождаются лихорадочным синдромом.
Сироп Хелпекс Антиколд назначают для симптоматической терапии аллергического ринита, ринита и сухого кашля при ОРВИ и острой инфекционной патологии верхних дыхательных путей.

Хелпекс Антиколд и Хелпекс Антиколд DX назначают детям старше 12 лет и взрослым в сутки по 1 таблетке. Кратность приема – до 4 раз в сутки. Рекомендуется соблюдать интервал между приемами препарата не менее 4-х часов. Продолжительность терапии не должна превышать 5 суток.
Рекомендуется принимать Хелпекс Антиколд и Хелпекс Антиколд DX спустя час после еды, запивать достаточным количеством воды.
Сироп Хелпекс Антиколд следует принимать внутрь, запивая стаканом воды. Препарат рекомендуется принимать детям старше 12 лет и взрослым трижды в день по 5-10 мл. Дети 6-12 лет должны принимать препарат трижды в сутки по 5 мл под контролем врача.
Не рекомендуется превышать указанную дозировку препарата.

При применении препаратов Хелпекс Антиколд и Хелпекс Антиколд DX возможно появление почечной колики, агранулоцитоза, анемии, тромбоцитопении, асептической пиурии, аллергических реакций, интерстициального гломерулонефрита, возбуждения, беспокойства, сонливости, бессонницы, спутанности сознания, головокружения, тахикардии, повышения АД, аритмии, рвоты, тошноты, снижения аппетита, запора, диареи, боли в эпигастрии.

Хелпекс Антиколд и Хелпекс Антиколд DX противопоказаны пациентам с сахарным диабетом, артериальной гипертензией, гипертиреозом, аритмией, ИБС, заболеваниями крови, выраженными нарушениями функций почек и печени, тромбозами периферических артерий, острым панкреатитом, алкоголизмом, аденомой предстательной железы с затрудненным мочеиспусканием, гиперчувствительностью к компонентам препарата, женщинам в период беременности, в период лактации, детям до 12 лет (препарат в форме таблеток), детям до 6 лет (препарат в форме сиропа). Препарат противопоказан пациентам, принимающим ингибиторы МАО (одновременный прием).

Безопасность приема в период беременности фенилэфрина, парацетамола, цетиризина не установлена, в связи с чем препарат не назначают в период беременности. Парацетамол и фенилэфрин способны проникать в грудное молоко, поэтому на период терапии препаратом грудное вскармливание целесообразно прекратить.

Парацетамол способен вступать во взаимодействие с противосудорожными препаратами и антикоагулянтами.
Жаропонижающая активность парацетамола снижается при одновременном приеме препарата с барбитуратами.
При одновременном приеме кофеин способен снижать эффект наркотических и снотворных препаратов, повышать за счет улучшения биодоступности эффект парацетамола, ацетилсалициловой кислоты и иных ненаркотических анальгетиков, усиливать эффект непрямых антикоагулянтов (из группы производных кумарина) и увеличивать риск печеночного поражения гепатотоксическими средствами. Скорость всасывания кофеина уменьшается под влиянием колестирамина, повышается под влиянием метоклопрамида. Кофеин улучшает при одновременном приеме всасывание в пищеварительном тракте эрготамина.

Одновременный прием фенилэфрина и иных симпатомиметических аминов или ингибиторов МАО приводит к дополнительному повышению артериального давления.
Ингибиторы МАО способны пролонгировать антихолинергические способности антигистаминов. Препараты из группы блокаторов α-адренорецепторов (фентоламин), фуросемид, прочие диуретики, фенотиазины препятствуют вазоконстрикции.
Хлорфенирамин несовместим с хлоридом кальция, сульфатом канамицина, норадреналином и препаратами, подавляющими ЦНС (трициклические антидепрессанты, ингибиторы МАО, транквилизаторы, барбитураты, алкоголь).

При передозировке парацетамола развивается гепатотоксический эффект. Признаки печеночного поражения отмечаются спустя 24-72 часа. Симптомы передозировки парацетамолом: рвота, тошнота, анорексия, бледность кожных покровов, боль в животе. При передозировке парацетамолом может отмечаться повышение активности печеночных трансаминаз, снижение уровня протромбина и увеличение концентрации билирубина.
При передозировке кофеина может отмечаться тошнота, головная боль, тремор, беспокойство, экстрасистолия, сердцебиение, спутанность сознания, рвота.
При передозировке фенилэфрина может отмечаться желудочковая экстрасистолия, пароксизмы желудочковой тахикардии, значительное повышение АД, ощущение тяжести в конечностях и голове.

При передозировке хлорфенирамина может отмечаться подавленность или, напротив, возбуждение с судорожным синдромом. Возможно появление атропиноподобной симптоматики.
При передозировке цетиризина у взрослых может отмечаться сонливость, у детей – возбуждением, сменяющимся сонливостью.
Лечение передозировки препаратом Хелпекс Антиколд: проведение симптоматической терапии. В течение первого часа после отравления парацетамола целесообразно провести промывание желудка, ввести в желудок сипом ипекакуаны (рвотный корень), назначить активированный уголь. В течение первых суток после передозировки показано введение N-ацетилцистеина.

Хелпекс Антиколд таблетки в упаковке 4 таб., 10 таб., 80 таб., 100 таб.
Хелпекс Антиколд DX в упаковке 4 таб., 10 таб., 80 таб., 100 таб.
Хелпекс Антиколд сироп во флаконах 60 мл, 100 мл.

Температура хранения препарата Хелпекс Антиколд (DX) не должна превышать 25 градусов Цельсия.
Беречь от влаги. Беречь от детей.

В 1 таблетке Хелпекс Антиколд содержится:
500 мг парацетамола,
30 мг кофеина безводного,
10 мг фенилэфрина гидрохлорида,
2 мг хлорфенирамина малеата.

В 1 таблетке Хелпекс Антиколд DX содержится:
500 мг парацетамола,
30 мг кофеина безводного,
10 мг фенилэфрина гидрохлорида,
2 мг хлорфенирамина малеата,
10 мг декстрометорфана гидробромида.

В 5 мл сиропа Хелпекс Антиколд содержится:
6,25 мг фенилэфрина гидрохлорида,
2 мг хлорфенирамина малеата,
10 мг декстрометорфана гидробромида,
1,14 мг ментола,
4 мг бромгексина гидрохлорида.

С осторожностью следует назначать парацетамол-содержащие препараты пациентам с тяжелыми нарушениями функций почек и печени.
При назначении фенилэфрина пациентам с закрытоугольной глаукомой и сахарным диабетом следует соблюдать осторожность.
Фенилэфрин способен повышать артериальное давление, что следует учитывать при назначении его пациентам, принимающим антигипертензивную терапию или блокаторы β-адренорецепторов.
Хелпекс Антиколд может вызывать сонливость, головокружение, что следует учитывать лицам, управляющим автотранспортом или работающим с движущимися механизмами.

Перед использованием препарата Хелпекс вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Хелпекс (Helpex) инструкция по применению, описание препарата.

Наименование: Хелпекс (Helpex)

Наименование

Хелпекс (Helpex)

Фармакологическое действие

Хелпекс Антиколд – комбинированный лекарственный препарат, обладающий жаропонижающим, противокашлевым, анальгезирующим, противоаллергическим и слабым противовоспалительным эффектами. Применяется для симптоматического лечения ОРВИ и гриппа: купирует головную боль, устраняет слезотечение, заложенность носа, чихание, ринорею, делает лучше общее самочувствие.
Хелпекс Антиколд имеет в составе парацетамол, фенилэфрин, хлорфенирамин, кофеин, цетиризин, декстрометорфан (в препарате Хелпекс Антиколд DX), ментол и бромгексина гидрохлорид (в сиропе).
Парацетамол – неопиатный анальгетик — оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее воздействие. Антипиретическое и анальгезирующее воздействие парацетамола обусловлено его влиянием на центр терморегуляции, расположенный в гипоталамусе, и возможностью ингибировать синтез простагландинов.
Декстрометорфана гидробромид относится к противокашлевым средствам центрального действия. Уменьшая чувствительность рецепторов, декстрометорфан увеличивет порог чувствительности кашлевого центра к различным раздражителям. Декстрометорфан снимает раздражение дыхательных путей и смягчает явления сухого непродуктивного кашля.
Кофеин действует на ЦНС, стимулируя главным образом сосудодвигательный и дыхательный центры и кору головного мозга.
Цетиризина гидрохлорид – мощное антигистаминное средство, относящееся к антагонистам Н1-рецепторов. Цетиризин угнетает гистаминоопосредованную фазу аллергической реакции, миграцию эозинофилов и понижает высвобождение медиаторов воспаления. Таким образом цетиризин ослабляет поздние аллергические реакции. Цетиризин практически не влияет на другие виды рецепторов и не оказывает антисеротониновых и антихолинергических эффектов.
Хлорфенирамина малеат обладает противоаллергическими свойствами, устраняя зуд в носовой полости, чихание и слезотечение.
Фенилэфрина гидрохлорид оказывает сосудосуживающее воздействие, уменьшая отек слизистых оболочек носовой полости.
Ментол оказывает отвлекающее, слабое анальгезирующее и успокаивающее воздействие. Результат ментола обусловлен как правило рефлекторными реакциями, связанными с раздражением нервных окончаний: при раздражении рецепторов слизистых оболочек стимулируется образование и высвобождение эндорфинов, энкефалинов, кининов и пептидов, которые участвуют в регуляции проницаемости сосудистой стенки и болевых ощущений. Отвлекающий раздражающий результат проводит к снижению болевых ощущений.
Бромгексина гидрохлорид оказывает отхаркивающее, муколитическое и противокашлевое воздействие. Бромгексин обладает возможностью деполимезировать мукополисахаридные и мукопротеиновые полимерные молекулы (муколитический результат). Бромгексин стимулирует синтез эндогенного сурфактанта, который обеспечивает стабильность альвеолярных клеток, их защиту от раздражителей и неблагоприятных факторов. Бромгексин делает лучше реологические свойства бронхолегочного секрета, скольжение его по эпителию и выведение мокроты.
Парацетамол из пищеварительного тракта всасывается быстро, достигая максимальной концентрации в крови спустя 60 минут после перорального приема. Связывается с белками крови в незначительной мере. Период полувыведения парацетамола – 1-4 часа. Анальгезирующее воздействие лекарства составляет около 5 часов, жаропонижающее воздействие – 6-7 часов. В печени происходит трансформация парацетамола с образованием сульфата парацетамола и глюкуронида. Основной метаболит парацетамола у взрослых – соединение его с глюкуроновой кислотой. Основной метаболит парацетамола у детей – соединение с серной кислотой. Экскретируется как правило в виде конъюгатов почками, около 5 % выводится в неизмененном виде.
Декстрометорфана гидробромид в пищеварительном тракте всасывается быстро. В печени метаболизируется и экскретируется почками в виде деметилизированных метаболитов (в т.ч. в виде декстрорфана, подавляющего кашель) и в неизмененном виде. Период полувыведения – около 4 часов.
Кофеин в неизмененном виде и в виде водорастворимых солей в кишечнике быстро всасывается. Период полувыведения кофеина – 5-10 часов. Большая часть вещества деметилируется и окисляется. В неизмененном виде экскретируется почками около 10%.
Цетиризина гидрохлорид в пищеварительном тракте всасывается быстро. Абсорбция не уменьшается от приема пищи, однако может замедляться по времени. Достигает максимальной концентрации (0,3 мкг/мл после приема 10 мг) спустя 30-60 минут после перорального приема. У взрослых период полувыведения (терминальный) составляет 6,7-10,7 часов. Период полувыведения цетиризина у детей составляет 6,1-7,1 часов. Экскретируется почками большей частью в неизмененном виде. Период полувыведения у пациентов с умеренными или легкими нарушениями функций почек составляет 19-21 часов. Около 90% цетиризина способно связываться с белками крови.
Хлорфенирамин всасывается в пищеварительном тракте медленно, достигает максимальной концентрации спустя 3-6 часов после перорального приема. Около 70% вещества связывается с белками крови. Характеризуется биодоступностью в 25-50% от принятой дозировки. При первом печеночном прохождении хлорфенирамин подвергается метаболизму, большей частью метаболизируется до образования дидезметилхлорфенирамина и дезметилхлорфенирамина. Распределяясь по организму, хлорфенирамин проникает через гематоэнцефалический барьер. Хлорфенирамин и его метаболиты экскретируются как правило почками в течение 4-6 часов. Экскреция зависит от степени выделения и рН мочи. Более интенсивное всасывание, экскреция и период полувыведения отмечаются у детей.
Фенилэфрин из-за неравномерности абсорбции и влияния моноаминооксидазы в пищеварительном тракте и печени при первом печеночном прохождении характеризуется низкой биодоступностью. Экскретируется в виде метаболитов с мочой. Подкисление мочи приводит к ускорению выведения фенилэфрина из организма.

Показания к применению

Препарат Хелпекс Антиколд DX применяют для симптоматической терапии ОРВИ и гриппа, которые сопровождаются лихорадкой и сухим навязчивым кашлем.
Препарат Хелпекс Антиколд применяют для симптоматической терапии ОРВИ и гриппа, которые сопровождаются лихорадочным синдромом.
Сироп Хелпекс Антиколд прописывают для симптоматической терапии аллергического ринита, ринита и сухого кашля при ОРВИ и острой инфекционной патологии верхних дыхательных путей.

Способ применения

Хелпекс Антиколд и Хелпекс Антиколд DX прописывают детям старше 12 лет и взрослым в сутки по 1 таблетке. Кратность приема – до 4 раз в сутки. Предлогается соблюдать интервал между приемами лекарства не менее 4-х часов. Длительность терапии не должна превышать 5 суток.
Предлогается принимать Хелпекс Антиколд и Хелпекс Антиколд DX спустя час после еды, запивать достаточным количеством воды.
Сироп Хелпекс Антиколд надлежит принимать внутрь, запивая стаканом воды. Препарат предлогается принимать детям старше 12 лет и взрослым трижды в день по 5-10 мл. Дети 6-12 лет должны принимать препарат трижды в сутки по 5 мл под контролем врача.
Не предлогается превышать указанную дозировку лекарства.

Побочные действия

При использовании препаратов Хелпекс Антиколд и Хелпекс Антиколд DX вероятно появление почечной колики, агранулоцитоза, анемии, тромбоцитопении, асептической пиурии, аллергических реакций, интерстициального гломерулонефрита, возбуждения, беспокойства, сонливости, бессонницы, спутанности сознания, головокружения, тахикардии, повышения АД, аритмии, рвоты, тошноты, снижения аппетита, запора, диареи, боли в эпигастрии.

Противопоказания

Хелпекс Антиколд и Хелпекс Антиколд DX противопоказаны пациентам с сахарным диабетом, артериальной гипертензией, гипертиреозом, аритмией, ИБС, заболеваниями крови, выраженными нарушениями функций почек и печени, тромбозами периферических артерий, острым панкреатитом, алкоголизмом, аденомой предстательной железы с затрудненным мочеиспусканием, гиперчувствительностью к компонентам лекарства, женщинам в период беременности, в период лактации, детям до 12 лет (препарат в форме таблеток), детям до 6 лет (препарат в форме сиропа). Препарат противопоказан пациентам, принимающим ингибиторы МАО (одновременный прием).

Беременность

Безопасность приема в период беременности фенилэфрина, парацетамола, цетиризина не установлена, в связи с чем препарат не прописывают в период беременности. Парацетамол и фенилэфрин способны проникать в грудное молоко, поэтому на период терапии препаратом грудное вскармливание целесообразно прекратить.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Парацетамол способен вступать во взаимодействие с противосудорожными лекарствами и антикоагулянтами.
Жаропонижающая активность парацетамола снижается при одновременном приеме лекарства с барбитуратами.
При одновременном приеме кофеин способен снижать результат наркотических и снотворных препаратов, повышать за счет улучшения биодоступности результат парацетамола, ацетилсалициловой кислоты и иных ненаркотических анальгетиков, усиливать результат непрямых антикоагулянтов (из группы производных кумарина) и увеличивать риск печеночного поражения гепатотоксическими средствами. Скорость всасывания кофеина уменьшается под действием колестирамина, повышается под действием метоклопрамида. Кофеин делает лучше при одновременном приеме всасывание в пищеварительном тракте эрготамина.
Одновременный прием фенилэфрина и иных симпатомиметических аминов или ингибиторов МАО приводит к дополнительному повышению артериального давления.
Ингибиторы МАО способны пролонгировать антихолинергические способности антигистаминов. Препараты из группы блокаторов α-адренорецепторов (фентоламин), фуросемид, прочие диуретики, фенотиазины препятствуют вазоконстрикции.
Хлорфенирамин несовместим с хлоридом кальция, сульфатом канамицина, норадреналином и лекарствами, подавляющими ЦНС (трициклические антидепрессанты, ингибиторы МАО, транквилизаторы, барбитураты, алкоголь).

Передозировка

При передозировке парацетамола развивается гепатотоксический результат. Признаки печеночного поражения отмечаются спустя 24-72 часа. Симптомы передозировки парацетамолом: рвота, тошнота, анорексия, бледность кожных покровов, боль в животе. При передозировке парацетамолом может отмечаться повышение активности печеночных трансаминаз, снижение уровня протромбина и увеличение концентрации билирубина.
При передозировке кофеина может отмечаться тошнота, головная боль, тремор, беспокойство, экстрасистолия, сердцебиение, спутанность сознания, рвота.
При передозировке фенилэфрина может отмечаться желудочковая экстрасистолия, пароксизмы желудочковой тахикардии, значительное повышение АД, ощущение тяжести в конечностях и голове.
При передозировке хлорфенирамина может отмечаться подавленность или, напротив, возбуждение с судорожным синдромом. Вероятно появление атропиноподобной симптоматики.
При передозировке цетиризина у взрослых может отмечаться сонливость, у детей – возбуждением, сменяющимся сонливостью.
Лечение передозировки препаратом Хелпекс Антиколд: проведение симптоматической терапии. В течение первого часа после отравления парацетамола целесообразно провести промывание желудка, ввести в желудок сипом ипекакуаны (рвотный корень), назначить активированный уголь. В течение первых суток после передозировки показано введение N-ацетилцистеина.

Форма выпуска

Хелпекс Антиколд таблетки в упаковке 4 таб., 10 таб., 80 таб., 100 таб.
Хелпекс Антиколд DX в упаковке 4 таб., 10 таб., 80 таб., 100 таб.
Хелпекс Антиколд сироп во флаконах 60 мл, 100 мл.

Условия хранения

Температура хранения лекарства Хелпекс Антиколд (DX) не должна превышать 25 градусов Цельсия.
Беречь от влаги. Беречь от детей.

Состав

В 1 таблетке Хелпекс Антиколд содержится:
500 мг парацетамола,
30 мг кофеина безводного,
10 мг фенилэфрина гидрохлорида,
2 мг хлорфенирамина малеата.
В 1 таблетке Хелпекс Антиколд DX содержится:
500 мг парацетамола,
30 мг кофеина безводного,
10 мг фенилэфрина гидрохлорида,
2 мг хлорфенирамина малеата,
10 мг декстрометорфана гидробромида.
В 5 мл сиропа Хелпекс Антиколд содержится:
6,25 мг фенилэфрина гидрохлорида,
2 мг хлорфенирамина малеата,
10 мг декстрометорфана гидробромида,
1,14 мг ментола,
4 мг бромгексина гидрохлорида.

Дополнительно

С осторожностью надлежит назначать парацетамол-содержащие препараты пациентам с тяжелыми нарушениями функций почек и печени.
При назначении фенилэфрина пациентам с закрытоугольной глаукомой и сахарным диабетом надлежит соблюдать осторожность.
Фенилэфрин способен повышать артериальное давление, что надлежит учитывать при назначении его пациентам, принимающим антигипертензивную терапию или блокаторы β-адренорецепторов.
Хелпекс Антиколд может вызывать сонливость, головокружение, что надлежит учитывать лицам, управляющим автотранспортом или работающим с движущимися механизмами.

Хелпекс инструкция, отзывы, цена, описание

Хелпекс

Наименование:

Хелпекс (Helpex)

Фармакологическое действие:

Хелпекс Антиколд – комбинированный препарат, обладающий жаропонижающим, противокашлевым, анальгезирующим, противоаллергическим и слабым противовоспалительным эффектами. Используется для симптоматического лечения ОРВИ и гриппа: купирует головную боль, устраняет слезотечение, заложенность носа, чихание, ринорею, улучшает общее самочувствие.

Хелпекс Антиколд имеет в составе парацетамол, фенилэфрин, хлорфенирамин, кофеин, цетиризин, декстрометорфан (в препарате Хелпекс Антиколд DX), ментол и бромгексина гидрохлорид (в сиропе).

Парацетамол – неопиатный обезболивающий препарат — оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее действие. Антипиретическое и анальгезирующее действие парацетамола обусловлено его влиянием на центр терморегуляции, расположенный в гипоталамусе, и способностью ингибировать синтез простагландинов.

Декстрометорфана гидробромид относится к противокашлевым средствам центрального действия. Уменьшая чувствительность рецепторов, декстрометорфан повышает порог чувствительности кашлевого центра к различным раздражителям. Декстрометорфан снимает раздражение дыхательных путей и смягчает явления сухого непродуктивного кашля.

Кофеин воздействует на ЦНС, стимулируя главным образом сосудодвигательный и дыхательный центры и кору головного мозга.

Цетиризина гидрохлорид – мощное антигистаминное средство, относящееся к антагонистам Н1-рецепторов. Цетиризин угнетает гистаминоопосредованную фазу аллергической реакции, миграцию эозинофилов и уменьшает высвобождение медиаторов воспаления. Таким образом цетиризин ослабляет поздние аллергические реакции. Цетиризин практически не влияет на другие виды рецепторов и не оказывает антисеротониновых и антихолинергических эффектов.

Хлорфенирамина малеат обладает противоаллергическими свойствами, устраняя зуд в носовой полости, чихание и слезотечение.

Фенилэфрина гидрохлорид оказывает сосудосуживающее действие, уменьшая отек слизистых оболочек носовой полости.

Ментол оказывает отвлекающее, слабое анальгезирующее и успокаивающее действие. Эффект ментола обусловлен в основном рефлекторными реакциями, связанными с раздражением нервных окончаний: при раздражении рецепторов слизистых оболочек стимулируется образование и высвобождение эндорфинов, энкефалинов, кининов и пептидов, которые участвуют в регуляции проницаемости сосудистой стенки и болевых ощущений. Отвлекающий раздражающий эффект проводит к снижению болевых ощущений.

Бромгексина гидрохлорид оказывает отхаркивающее, муколитическое и противокашлевое действие. Бромгексин обладает способностью деполимезировать мукополисахаридные и мукопротеиновые полимерные молекулы (муколитический эффект). Бромгексин стимулирует синтез эндогенного сурфактанта, который обеспечивает стабильность альвеолярных клеток, их защиту от раздражителей и неблагоприятных факторов. Бромгексин улучшает реологические свойства бронхолегочного секрета, скольжение его по эпителию и выведение мокроты.

Парацетамол из пищеварительного тракта всасывается быстро, достигая максимальной концентрации в крови спустя 60 минут после перорального приема. Связывается с белками крови в незначительной мере. Период полувыведения парацетамола – 1-4 часа. Анальгезирующее действие препарата составляет около 5 часов, жаропонижающее действие – 6-7 часов. В печени происходит трансформация парацетамола с образованием сульфата парацетамола и глюкуронида. Основной метаболит парацетамола у взрослых – соединение его с глюкуроновой кислотой. Основной метаболит парацетамола у детей – соединение с серной кислотой. Экскретируется преимущественно в виде конъюгатов почками, около 5 % выводится в неизмененном виде.

Декстрометорфана гидробромид в пищеварительном тракте всасывается быстро. В печени метаболизируется и экскретируется почками в виде деметилизированных метаболитов (в т.ч. в виде декстрорфана, подавляющего кашель) и в неизмененном виде. Период полувыведения – около 4 часов.

Кофеин в неизмененном виде и в виде водорастворимых солей в кишечнике быстро всасывается. Период полувыведения кофеина – 5-10 часов. Большая часть вещества деметилируется и окисляется. В неизмененном виде экскретируется почками около 10 %.

Цетиризина гидрохлорид в пищеварительном тракте всасывается быстро. Абсорбция не уменьшается от приема пищи, но может замедляться по времени. Достигает максимальной концентрации (0,3 мкг/мл после приема 10 мг) спустя 30-60 минут после перорального приема. У взрослых период полувыведения (терминальный) составляет 6,7-10,7 часов. Период полувыведения цетиризина у детей составляет 6,1-7,1 часов. Экскретируется почками большей частью в неизмененном виде. Период полувыведения у пациентов с умеренными или легкими нарушениями функций почек составляет 19-21 часов. Около 90 % цетиризина способно связываться с белками крови.

Хлорфенирамин всасывается в пищеварительном тракте медленно, достигает максимальной концентрации спустя 3-6 часов после перорального приема. Около 70 % вещества связывается с белками крови. Характеризуется биодоступностью в 25-50 % от принятой дозы. При первом печеночном прохождении хлорфенирамин подвергается метаболизму, большей частью метаболизируется до образования дидезметилхлорфенирамина и дезметилхлорфенирамина. Распределяясь по организму, хлорфенирамин проникает через гематоэнцефалический барьер. Хлорфенирамин и его метаболиты экскретируются преимущественно почками в течение 4-6 часов. Экскреция зависит от степени выделения и рН мочи. Более интенсивное всасывание, экскреция и период полувыведения отмечаются у детей.

Фенилэфрин из-за неравномерности абсорбции и влияния моноаминооксидазы в пищеварительном тракте и печени при первом печеночном прохождении характеризуется низкой биодоступностью. Экскретируется в виде метаболитов с мочой. Подкисление мочи приводит к ускорению выведения фенилэфрина из организма.

Показания к применению:

Препарат Хелпекс Антиколд DX используют для симптоматической терапии ОРВИ и гриппа, которые сопровождаются лихорадкой и сухим навязчивым кашлем.

Препарат Хелпекс Антиколд используют для симптоматической терапии ОРВИ и гриппа, которые сопровождаются лихорадочным синдромом.

Сироп Хелпекс Антиколд назначают для симптоматической терапии аллергического ринита, ринита и сухого кашля при ОРВИ и острой инфекционной патологии верхних дыхательных путей.

Методика применения:

Хелпекс Антиколд и Хелпекс Антиколд DX назначают детям старше 12 лет и взрослым в сутки по 1 таблетке. Кратность приема – до 4 раз в день. Рекомендуется соблюдать интервал между приемами препарата не менее 4-х часов. Продолжительность терапии не должна превышать 5 суток.

Рекомендуется принимать Хелпекс Антиколд и Хелпекс Антиколд DX спустя час после еды, запивать достаточным количеством воды.

Сироп Хелпекс Антиколд следует принимать внутрь, запивая стаканом воды. Препарат рекомендуется принимать детям старше 12 лет и взрослым трижды в день по 5-10 мл. Дети 6-12 лет должны принимать препарат трижды в сутки по 5 мл под контролем врача.

Не рекомендуется превышать указанную дозировку препарата.

Нежелательные явления:

При применении препаратов Хелпекс Антиколд и Хелпекс Антиколд DX возможно появление почечной колики, агранулоцитоза, анемии, тромбоцитопении, асептической пиурии, аллергических реакций, интерстициального гломерулонефрита, возбуждения, беспокойства, сонливости, бессонницы, спутанности сознания, головокружения, тахикардии, повышения АД, аритмии, рвоты, тошноты, снижения аппетита, запора, диареи, боли в эпигастрии.

Противопоказания:

Хелпекс Антиколд и Хелпекс Антиколд DX противопоказаны пациентам с сахарным диабетом, артериальной гипертензией, гипертиреозом, аритмией, ИБС, заболеваниями крови, выраженными нарушениями функций почек и печени, тромбозами периферических артерий, острым панкреатитом, алкоголизмом, аденомой предстательной железы с затрудненным мочеиспусканием, гиперчувствительностью к компонентам препарата, женщинам в период беременности, в период лактации, детям до 12 лет (препарат в форме таблеток), детям до 6 лет (препарат в форме сиропа). Препарат противопоказан пациентам, принимающим ингибиторы МАО (одновременный прием).

Во время беременности:

Безопасность приема в период беременности фенилэфрина, парацетамола, цетиризина не установлена, в связи с чем препарат не назначается в период беременности. Парацетамол и фенилэфрин способны проникать в грудное молоко, поэтому на период терапии препаратом грудное вскармливание целесообразно прекратить.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами:

Парацетамол способен вступать во взаимодействие с противосудорожными препаратами и антикоагулянтами.

Жаропонижающая активность парацетамола снижается при одновременном приеме препарата с барбитуратами.

При одновременном приеме кофеин способен снижать эффект наркотических и снотворных препаратов, повышать за счет улучшения биодоступности эффект парацетамола, ацетилсалициловой кислоты и иных ненаркотических обезболивающих препаратов, усиливать эффект непрямых антикоагулянтов (из группы производных кумарина) и увеличивать риск печеночного поражения гепатотоксическими средствами. Скорость всасывания кофеина уменьшается под влиянием колестирамина, повышается под влиянием метоклопрамида. Кофеин улучшает при одновременном приеме всасывание в пищеварительном тракте эрготамина.

Одновременный прием фенилэфрина и иных симпатомиметических аминов или ингибиторов МАО приводит к дополнительному повышению артериального давления.

Ингибиторы МАО способны пролонгировать антихолинергические способности антигистаминов. Препараты из группы блокаторов α-адренорецепторов (фентоламин), фуросемид, прочие диуретики, фенотиазины препятствуют вазоконстрикции.

Хлорфенирамин несовместим с хлоридом кальция, сульфатом канамицина, норадреналином и препаратами, подавляющими ЦНС (трициклические антидепрессанты, ингибиторы МАО, транквилизаторы, барбитураты, алкоголь).

Передозировка:

При передозировке парацетамола развивается гепатотоксический эффект. Признаки печеночного поражения отмечаются спустя 24-72 часа. Симптомы передозировки парацетамолом: рвота, тошнота, анорексия, бледность кожных покровов, боль в животе. При передозировке парацетамолом может отмечаться повышение активности печеночных трансаминаз, снижение уровня протромбина и увеличение концентрации билирубина.

При передозировке кофеина может отмечаться тошнота, головная боль, тремор, беспокойство, экстрасистолия, сердцебиение, спутанность сознания, рвота.

При передозировке фенилэфрина может отмечаться желудочковая экстрасистолия, пароксизмы желудочковой тахикардии, значительное повышение АД, ощущение тяжести в конечностях и голове.

При передозировке хлорфенирамина может отмечаться подавленность или, напротив, возбуждение с судорожным синдромом. Возможно появление атропиноподобной симптоматики.

При передозировке цетиризина у взрослых может отмечаться сонливость, у детей – возбуждением, сменяющимся сонливостью.

Лечение передозировки препаратом Хелпекс Антиколд: проведение симптоматической терапии. В течение первого часа после отравления парацетамола целесообразно провести промывание желудка, ввести в желудок сипом ипекакуаны (рвотный корень), назначить активированный уголь. В течение первых суток после передозировки показано введение N-ацетилцистеина.

Форма выпуска препарата:

Хелпекс Антиколд таблетки в упаковке 4 таб., 10 таб., 80 таб., 100 таб.

Хелпекс Антиколд DX в упаковке 4 таб., 10 таб., 80 таб., 100 таб.

Хелпекс Антиколд сироп во флаконах 60 мл, 100 мл.

Условия хранения:

Температура хранения препарата Хелпекс Антиколд (DX) не должна превышать 25 °C.

Беречь от влаги. Беречь от детей.

Состав:

В 1 таблетке Хелпекс Антиколд содержится:

500 мг парацетамола,

30 мг кофеина безводного,

10 мг фенилэфрина гидрохлорида,

2 мг хлорфенирамина малеата.

В 1 таблетке Хелпекс Антиколд DX содержится:

500 мг парацетамола,

30 мг кофеина безводного,

10 мг фенилэфрина гидрохлорида,

2 мг хлорфенирамина малеата,

10 мг декстрометорфана гидробромида.

В 5 мл сиропа Хелпекс Антиколд содержится:

6,25 мг фенилэфрина гидрохлорида,

2 мг хлорфенирамина малеата,

10 мг декстрометорфана гидробромида,

1,14 мг ментола,

4 мг бромгексина гидрохлорида.

Дополнительно:

С осторожностью следует назначать парацетамол-содержащие препараты пациентам с тяжелыми нарушениями функций почек и печени.

При назначении фенилэфрина пациентам с закрытоугольной глаукомой и сахарным диабетом следует соблюдать осторожность.

Фенилэфрин способен повышать артериальное давление, что следует учитывать при назначении его пациентам, принимающим антигипертензивную терапию или блокаторы β-адренорецепторов.

Хелпекс Антиколд может вызывать сонливость, головокружение, что следует учитывать лицам, управляющим автотранспортом или работающим с движущимися механизмами.

Препараты аналогичного действия:

Акупан (Acupan) Бол-ран (Bol-ran) Гриппостад горячий напиток (Grippostad hotdrink) Гриппостад раствор от простуды на ночь (Grippostad anti-coldsolution for night) Кофан (Kofan)

Не нашли нужно информации?
Еще более полную инструкцию к препарату «хелпекс» можно найти здесь:

pro-tabletki.info /хелпекс

Уважаемые врачи!

Если у вас есть опыт назначения этого препарата своим пациентам — поделитесь результатом (оставьте комментарий)! Помогло ли это лекарство пациенту, возникли ли побочные эффекты во время лечения? Ваш опыт будет интересен как вашим коллегам, так и пациентам.

Уважаемы пациенты!

Если вам было назначено это лекарство и вы прошли курс терапии, расскажите — было ли оно эффективным (помогло ли), были ли побочные эффекты, что вам понравилось/не понравилось. Тысячи людей ищут в Интернет отзывы к различным лекарствам. Но только единицы их оставляют. Если лично вы не оставите отзыв на эту тему — прочитать остальным будет нечего.

Большое спасибо! / sitemap-index.xml

Хелпекс антиколд : инструкция по применению

Фармакокинетика заключается в активном действии всех компонентов, которые содержаться в составе препарата. Так, Парацетамол относится к числу неопатных анальгетиков. Он активно снимает воспаление. Кроме того, Хелпекс антиколд снижает жар. Наконец, оно выступает в качестве эффективно анальгетика. Данное действие Парацетамола осуществляется благодаря влиянию терморегуляцию организма. Его основное месторасположение – гипоталамус. Всасывание происходит в быстром режиме, максимальная концентрация главного компонента в крови наступает через час. Действие сохраняется на протяжении 5-7 часов.

Декстрометорфан гидробромид помогает быстро избавиться от кашля, он активно уменьшает чувствительность кашлевого центра к воздействию на него различных раздражителей. Компонент способен снять раздражение и смягчить сам кашель. Активно действие оказывает и кофеин, но стимулирует сосудодвигательные и дыхательные центры. Компонент производит быстро всасывание в пищеварительном тракте. Метаболизириуется в печени. Выводится из организма в чистом виде, период полувыведения не превышает 4 часа.

Цетиризина гидрохлорид является мощнейшим антигистаминным медикамент. Этот компонент способен подавить аллергическую реакцию и снизить воспаление. Всасывание быстрое, максимальная его концентрация наступает в течение часа. Выводится через 11 часов. Практически на 90% он полностью связывается с белками крови.

Хлорфенирамина малеат также занимается снижением аллергической реакции. Он убирает чрезмерное слезотечение, чихание и снимает зуд с носа. В пищеварительном тракте всасывается медленно. Допустимая концентрация его наблюдается через 6 часов после употребления. На 70% связан с белками крови. Метаболизируется почками.

Фенилэфрина гидрохлорид. Он суживает сосуды. Ему под силу снять отек со слизистой оболочки носа. Характеризуется низкой биодоступностью, в связи с медленным всасыванием и прохождением через печень.

Ментол. Он оказывает анальгезирующее действие, а также успокаивает симптоматику. Способствует быстрому отхаркиванию и устранению кашля. Что касается кофеина, то он быстро всасывается, выводится через 10 часов в неизменном виде. 

[1], [2]

Хелпекс инструкция, цена в аптеках на Хелпекс

На сайте нет в наличии товаров с торговым названием «Хелпекс»

Состав и форма выпуска

Состав

В 1 таблетке Хелпекс Антиколд содержится:

• 500 мг парацетамола,
• 30 мг кофеина безводного,
• 10 мг фенилэфрина гидрохлорида,
• 2 мг хлорфенирамина малеата.
• вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, кальция гидрофосфат, повидон, магния стеарат, тальк, натрия крахмала (тип А), краситель желтый закат FCF (Е 110).

В 1 таблетке Хелпекс Антиколд DX содержится:

• 500 мг парацетамола,
• 30 мг кофеина безводного,
• 10 мг фенилэфрина гидрохлорида,
• 2 мг хлорфенирамина малеата,
• 10 мг декстрометорфана гидробромида.
• вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, повидон, тартразин (Е 102), магния стеарат, тальк, натрия крахмала (тип А), бриллиантовый голубой (Е 133).

В 1 г мази Хелпекс Эффект содержится:

• 50 мг ментола,
• 100 мг камфоры,
• 10 мг тимола,
• 50 мг метилсалицилата,
• 10 мг масла эвкалиптового,
• 30 мг масла терпентинового,
• вспомогательные вещества: воск белый, парафин белый мягкий.

В 1 саше (4 г) Хелпекс Антиколд Нео Макс содержится:

• 650 мг парацетамола,
• 10 мг фенилэфрина гидрохлорида,
• 1,25 мг левоцетиризина дигидрохлорида,
• вспомогательные вещества:
  • «Хелпекс^® Антиколд нео МАКС» с лимонным вкусом кремния диоксид коллоидный, аспартам (Е 951), маннит (Е 421), цукралоза, сахароза, тартразин (Е 102), ароматизатор лимонный, лимонная кислота;
  • «Хелпекс^® Антиколд нео МАКС» с малиновым вкусом: кремния диоксид коллоидный, аспартам (Е 951), маннит (Е 421), цукралоза, сахароза, бетанин (Е 162), ароматизатор малиновый.

В 1 саше (4 г) Хелпекс Антиколд Нео содержится:

• 500 мг парацетамола,
• 10 мг фенилэфрина гидрохлорида,
• 1,25 мг левоцетиризина дигидрохлорида,
• вспомогательные вещества:
  • «Хелпекс^® Антиколд нео МАКС» с лимонным вкусом: кремния диоксид коллоидный, аспартам (Е 951), маннит (Е 421), цукралоза, сахароза, тартразин (Е 102), ароматизатор лимонный, лимонная кислота;
  • «Хелпекс^® Антиколд нео МАКС» с малиновым вкусом: кремния диоксид коллоидный, аспартам (Е 951), маннит (Е 421), цукралоза, сахароза, бетанин (Е 162), ароматизатор малиновый.

Форма выпуска

• Хелпекс Антиколд таблетки в упаковке 4 таб., 10 таб., 80 таб., 100 таб.
• Хелпекс Антиколд DX в упаковке 4 таб., 10 таб., 80 таб., 100 таб.
• Хелпекс Антиколд Эффект в тубах по 20 или по 40 г.
• Хелпекс Антиколд Нео Макс в саше по 4 г по 10 саше в упаковке.
• Хелпекс Антиколд Нео в саше по 4 г по 10 саше в упаковке.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Комбинированное лекарственное средство для лечения гриппа и простуды. Имеет жаропонижающие, обезболивающие, противоаллергические и слабые противовоспалительные свойства. Устраняет симптомы заложенности носа, насморк, слезотечение, чихание, головная боль, улучшает общее самочувствие.

• Парацетамол действует как жаропонижающее, обезболивающее и противовоспалительное средство. Анальгетическое и жаропонижающее действие парацетамола связано с влиянием препарата на центр терморегуляции и способностью ингибировать синтез простагландинов.
• Фенилэфрина гидрохлорид действует как сосудосуживающее средство, уменьшает отек слизистой оболочки носа и придаточных пазух.
• Хлорфенамин обладает противоаллергическим действием, снимает слезотечение и зуд в носу.
• Кофеин оказывает стимулирующее действие на центральную нервную систему, главным образом на кору головного мозга, дыхательный и сосудодвигательный центры, повышает умственную и физическую работоспособность, уменьшает сонливость, чувство усталости и ослабляет действие средств, угнетающих ЦНС.
• Декстрометорфана гидробромид является противокашлевым средством центрального действия. Он уменьшает чувствительность рецепторов и повышает порог чувствительности кашлевого центра к раздражителям со стороны дыхательных путей. Терапевтически облегчает симптомы сухого кашля, уменьшает раздражение дыхательных путей.
• Ментол оказывает местнораздражающее, анальгезирующее, отвлекающее, противозудное, антисептическое и успокаивающее действие. Эффект в основном обусловлен рефлекторными реакциями, связанными с раздражением чувствительных нервных окончаний: раздражение рецепторов кожи стимулирует образование и высвобождение эндогенных биологически активных веществ (энкефалинов, эндорфинов, пептидов, кининов), которые участвуют в регуляции болевых ощущений, проницаемости сосудов и других процессах , которые обеспечивают обезболивающее, отвлекающее и противозудное действие. Раздражающее (отвлекающее) эффект способствует снижению болевых ощущений. Местное действие сопровождается сужением сосудов, ощущением холода, которое переходит в ощущение легкого жжения и покалывания. Кожно-висцеральные рефлексы улучшают трофику тканей (соответственно зонам иннервации). Ментол рефлекторно изменяет тонус сосудов как поверхностных,
• Камфора оказывает антисептическое, местнораздражающее, аналептическое, антиагрегационная действие. Рефлекторно возбуждает сосудодвигательный и дыхательный центры, проявляя аналептическое активность. Проявляет периферическую вазопрессорную активность. Ингибирует агрегацию тромбоцитов. Выделяясь из организма через дыхательные пути, способствует отхаркиванию. При местной аппликации проявляет отвлекающие свойства.
• Тимол является антисептиком и дезинфектантом. Разрушая важные для жизнеспособности микроорганизмов ферменты, он предотвращает распространение процесса гниения и задерживает его, если он уже начался.
• Метилсалицилат оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие. Он неселективно ингибирует циклооксигеназу, снижает синтез простагландинов. Нормализует повышенную проницаемость капилляров, улучшает процессы микроциркуляции, уменьшает отек и инфильтрацию воспаленных тканей.
• Масло эвкалиптовое оказывает антисептическое и противовоспалительное действие, при местном нанесении ослабляет чувствительность. Эвкалиптовое масло также возбуждает сердечную деятельность.
• Масло терпентиновое применять местно для лечения простуды как отвлекающее и разогревающее вещество.
• Левоцетиризина дигидрохлорид — это неседативный антигистаминный препарат, активный стабильный метаболит (R-энантиомер) цетиризина, относится к группе конкурентных антагонистов гистамина. Фармакологическое действие обусловлено блокированием Н ₁ -гистаминовых рецепторов. Родство с Н ₁ -гистаминовых рецепторами в левоцетиризина в 2 раза выше, чем в цетиризина. Влияет на гистаминозалежну стадию развития аллергической реакции, уменьшает миграцию эозинофилов, сосудистую проницаемость, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления. Предупреждает развитие и подавляет течение аллергических реакций, оказывает антиэкссудативное, противоаллергическое, противовоспалительное действие, не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия, не проникает в центральную нервную систему.

Фармакокинетика

• Парацетамол быстро и почти полностью абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Период полувыведения составляет 1-4 часа. Равномерно распределяется по всем жидкостях организма. Связывание с белками плазмы крови вариабельно. Выводится преимущественно почками в форме конъюгированных метаболитов.
• Левоцетиризина дигидрохлорид — фармакокинетические параметры имеют линейную зависимость и почти не отличаются от таковых у цетиризина. Быстро всасывается при приеме внутрь, прием пищи не влияет на степень всасывания, но снижает его скорость.
• Фенилэфрина гидрохлорид — действие наступает быстро и продолжается около 20 минут. Метаболизируется в печени или в желудочно-кишечном тракте, выводится почками.

Показания к применению

Хелпекс Антиколд  и Хелпекс Антиколд DX

Для симптоматического лечения острых респираторных вирусных инфекций, гриппа (устранение сухого навязчивого кашля, снижение повышенной температуры тела, уменьшение насморка, снятия отека слизистой оболочки носа, устранения ломоты в теле, устранения головной боли).

Хелпекс Антиколд Эффект

• Воспалительные заболевания дыхательных путей (насморк, фарингит, ларингит, трахеит)
• боль в мышцах;
• боль в суставах.

Хелпекс Антиколд Нео Макс и Хелпекс Антиколд Нео

Лечение симптомов, возникающих при острых респираторных вирусных инфекциях, гриппе, аллергическом рините (для снижения повышенной температуры тела, уменьшение насморка, снятия отека слизистой оболочки носа, устранения ломоты в теле, утоления головной боли, снижение общей интоксикации, улучшение общего самочувствия).

Противопоказания

Хелпекс Антиколд и Хелпекс Антиколд DX

• Повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства, других производных ксантинов (теофиллин, теобромин). 
• Декомпенсированная сердечная недостаточность, желудочковая тахикардия, острый инфаркт миокарда, нарушение сердечной проводимости, тяжелая форма ишемической болезни сердца, тяжелая артериальная гипертензия, выраженный атеросклероз, тромбоз периферических артерий. 
• Феохромоцитома. 
• Бронхиальная астма. 
• Стенозирующая язва желудка и двенадцатиперстной кишки, пилородуоденальной обструкция. 
• Выраженные нарушения функции печени и почек, острый панкреатит, гепатит. 
• Аденома предстательной железы с затрудненным мочеиспусканием, обструкция шейки мочевого пузыря. 
• Заболевания крови (в т. ч. выраженная анемия, лейкопения). 
• Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, врожденная гипербилирубинемия. 
• Эпилепсия, повышенная возбудимость, нарушение сна. 
• Гипертиреоз, сахарный диабет, алкоголизм. 
• Пожилой возраст (от 60 лет). 
• Глаукома. 
• Одновременное применение с трициклическими антидепрессантами, ß-блокаторами; применение одновременно с ингибиторами МАО и в течение 2 недель после прекращения их применения.

Хелпекс Антиколд Эффект

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, ацетилсалициловой кислоты и других нестероидных противовоспалительных средств; заболевания и повреждения кожи в области предполагаемого нанесения препарата, в том числе при ожогах, экземе, дерматите, гнойничковых заболеваниях кожи; бронхиальная астма, коклюш, псевдокрупом; эпилепсия, склонность к судорогам.

Хелпекс Антиколд Нео Макс и Хелпекс Антиколд Нео

• Повышенная чувствительность к компонентам препарата или к любым производным пиперазина в анамнезе. 
• Артериальная гипертензия, сердечно-сосудистые заболевания, гипертиреоз. 
• Тяжелые нарушения функции печени и / или почек, врожденная гипербилирубинемия; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, тяжелая наследственная непереносимость галактозы, дефицит фермента лактазы (β-галактозидазы) или нарушение усвоения глюкозы и галактозы; алкоголизм, заболевания крови (в т. ч. выраженная анемия, лейкопения). 
• Одновременное применение с трициклическими антидепрессантами; применение одновременно с ингибиторами МАО, а также в течение 2 недель после прекращения их применения.
• Беременность и период кормления грудью.
• Не назначают детям в возрасте до 12 лет.

Способ применения и дозы

Хелпекс Антиколд и Хелпекс Антиколд DX

Взрослым и детям старше 12 лет назначать по 1 таблетке до 4 раз в сутки. Следует соблюдать интервал между приемами не менее 4:00. Продолжительность лечения должна составлять не более 5 дней. Максимальный срок применения без консультации врача — 3 дня. Лекарственное средство принимают внутрь через 1:00 после еды, запивая большим количеством воды.

Дети

Препарат применять для лечения детей в возрасте от 12 лет.

Хелпекс Антиколд Эффект

При заболеваниях дыхательных путей 2-4 г мази нанести на кожу в области грудной клетки и горла и втереть. При желании площадь аппликации можно накрыть теплой тканью, однако ее надо прикладывать плотно, чтобы дать возможность испарениям достичь носа и горла. При насморке или заложенности носа небольшое количество мази наносить на кожу крыльев носа и слегка втирать. При болях в мышцах и суставах нанести мазь на участок мышц или суставов толстым слоем и осторожно втереть. Для достижения лучшего результата прикрыть участок теплой повязкой.

Взрослым и детям (в возрасте от 3 лет) применять препарат до 3 раз в сутки.

Продолжительность лечения определяется индивидуально в зависимости от тяжести заболевания и клинической эффективности.

Дети

Препарат применять детям в возрасте от 3 лет.

Хелпекс Антиколд Нео Макс и Хелпекс Антиколд Нео

Порошок растворить в стакане горячей воды и выпить.

Дозы для взрослых и детей старше 12 лет по 1 саше до 4 раз в сутки. Интервалы между приемами должны быть не менее 4 часов. Не следует превышать рекомендуемую дозу.

Продолжительность лечения не должна превышать 7 дней.

Дети

Не применять детям до 12 лет.

Передозировка

Хелпекс Антиколд, Хелпекс Антиколд DX, Хелпекс Антиколд Нео Макс, Хелпекс Антиколд Нео

У пациентов с факторами риска терапевтические дозы парацетамола могут вызвать симптомы передозировки при одновременном применении некоторых лекарственных средств и при заболеваниях, повышают окислительный стресс и истощают запасы глутатиона в печени (длительное голодание, сепсис, сахарный диабет).

При передозировке парацетамола в первые 24 часа развиваются симптомы: бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия и боль в животе. Могут наблюдаться психомоторное возбуждение или угнетение центральной нервной системы, повышенное потоотделение, головокружение, нарушение сна, сонливость, нарушение сердечного ритма, тахикардия, экстрасистолия, тремор, гиперрефлексия, судороги, панкреатит.

При передозировке необходима скорая медицинская помощь. Пациента следует немедленно доставить в больницу, даже если отсутствуют ранние симптомы передозировки. Симптомы могут быть ограничены тошнотой и рвотой или могут не отражать тяжести передозировки или риска поражения органов. Следует рассмотреть лечение активированным углем, если чрезмерная доза парацетамола была принята в пределах 1:00. В первые часы после подозреваемого передозировки необходимо провести промывание желудка. Концентрацию парацетамола в плазме крови следует измерять через 4:00 или позже после приема (более ранние концентрации являются недостоверными). Лечение N-ацетилцистеин может быть применено в течение 24 ч после приема парацетамола, но максимальный защитный эффект наступает при его применении в течение 8:00 после приема. Эффективность антидота резко снижается после этого времени. При необходимости пациенту внутривенно следует вводить N-ацетилцистеин согласно действующим рекомендациям. При отсутствии рвоты можно применять метионин перорально как соответствующую альтернативу в отдаленных районах вне больницы.

При передозировке кофеина отмечаются симптомы стимуляции центральной нервной системы (головокружение, бессонница, нервное возбуждение, раздражительность, состояние аффекта, тревожность, тремор, судороги), увеличение частоты диуреза, учащенное дыхание, тахикардия или аритмия, экстрасистолия, рвота, боль в эпигастральной области. Клинически значимые симптомы передозировки кофеином связаны также с поражением печени парацетамолом. Специфического антидота нет, но поддерживающие меры, такие как применение антагонистов бета-адренорецепторов, могут облегчить кардиотоксический эффект. Необходимо промыть желудок, рекомендуется оксигенотерапия, при судорогах — диазепам. Симптоматическая терапия.

При передозировке фенилэфрина гидрохлорида возникают головная боль, гипергидроз, сонливость, бессонница, изменения поведения, аритмии, тремор, судороги, гиперрефлексия, головокружение, тошнота, рвота, раздражительность, беспокойство, нарушение сознания, тахикардия, экстрасистолия, артериальная гипертензия.

При передозировке хлорфенирамина малеата состояние может варьировать от угнетенного до возбужденного (беспокойство и судороги). Могут наблюдаться атропиноподобные симптомы, включая мидриаз, фотофобия, сухость кожи и слизистых оболочек, повышение температуры тела, атонии кишечника, угнетение центральной нервной системы сопровождается расстройствами дыхания и нарушениями работы сердечно-сосудистой системы (уменьшение частоты пульса, снижение артериального давления до сосудистой недостаточности).

Симптомы передозировки левоцетиризина дигидрохлорида могут включать сонливость у взрослых и первоначальное возбуждение и повышенную раздражительность с последующей сонливостью у детей.

Хелпекс Антиколд Эффект

Возможно усиление симптомов побочного действия, ощущение сильного тепла и жжение; при случайном попадании внутрь возможны боли в животе, тошнота, рвота, диарея, симптомы угнетения центральной нервной системы, головокружение, атаксия, судороги, приливы, сонливость, затруднение дыхания, рефлекторная остановка дыхания.

 

Побочные действия

Хелпекс Антиколд и Хелпекс Антиколд DX

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая зуд, сыпь на коже и слизистых оболочках (обычно генерализованная сыпь (эритематозная, крапивница), анафилактический шок, ангионевротический отек, мультиформная экссудативная эритема (в т. Ч. Синдром Стивенса — Джонсона), токсический эпидермальный некролиз.

Со стороны ЦНС: психомоторное возбуждение и нарушение ориентации, озабоченность, чувство страха, тревога, раздражительность, нарушение сна, бессонница, сонливость, головокружение, спутанность сознания, галлюцинации, депрессивные состояния, тремор, ощущение покалывания и тяжести в конечностях, шум в ушах , головная боль, в отдельных случаях — кома, судороги, дискинезия, изменения поведения, общая слабость, усиленное потоотделение.

Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм у пациентов, чувствительных к аспирину и другим НПВП.

Со стороны органа зрения: нарушение зрения и аккомодации, мидриаз, повышение внутриглазного давления, сухость глаз.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, изжога, сухость во рту, дискомфорт и боль в эпигастрии, диарея, гиперсаливация, снижение аппетита, обострение язвенной болезни, метеоризм, запор.

Со стороны пищеварительной системы: нарушение функции печени, повышение активности печеночных ферментов, как правило, без развития желтухи, гепатонекроз (при применении высоких доз).

Со стороны эндокринной системы: гипогликемия, вплоть до гипогликемической комы.

Со стороны системы крови и лимфатической системы : анемия, в т. Ч. Гемолитическая анемия, синяки или кровотечения сульфгемоглобинемия и метгемоглобинемия (цианоз, одышка, боли в сердце).

При длительном применении в высоких дозах — апластическая анемия, панцитопения, агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения.

Со стороны почек и мочевыделительной системы: при применении высоких доз — нефротоксичность (включая папиллярный некроз), нарушение мочеиспускания, задержка мочи и затруднение мочеиспускания, дизурия, интерстициальный нефрит, повышение клиренса креатинина, увеличение экскреции натрия и кальция, асептическая пиурия, почечная колика.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, тахикардия или рефлекторная брадикардия, аритмия, одышка, боль в сердце.

Одновременный прием препарата в рекомендуемых дозах с продуктами, содержащими кофеин, может усилить побочные эффекты, обусловленные кофеином, такие как головокружение, повышенная возбудимость, бессонница, беспокойство, тревожность, раздражительность, головная боль, нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта и учащенное сердцебиение.

Хелпекс Антиколд Эффект

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки : умеренные локальные раздражения, эритема, сыпь, крапивница, шелушение, зуд, дерматит, на том участке кожи, где было нанесено мазь, умеренная изменение цвета кожи, которая быстро проходит.

Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, возбуждение, судороги.

При нанесении мази на обширные участки кожи в течение длительного времени могут возникать системные побочные реакции, характерные для метилсалицилат (в т.ч. звон в ушах, расстройства зрения, тошнота, рвота, диарея, боль в эпигастральной области).

Длительное применение может усилить чувствительность к препарату и уменьшить клинический эффект.

Хелпекс Антиколд Нео Макс и Хелпекс Антиколд Нео

Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение артериального давления, снижение артериального давления, тахикардия, усиленного сердцебиения.

Со стороны почек и мочеполовой системы: спазм уретральных каналов и везикальних сфинктеров, дизурия, энурез, задержка мочи.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость во рту, желудочно-кишечный дискомфорт, боль в эпигастрии, диарея.

Со стороны пищеварительной системы: нарушение функции печени, повышение активности печеночных ферментов без развития желтухи.

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая зуд, сыпь (генерализованное, эритематозное, крапивница), анафилактический шок, ангионевротический отек, мультиформная экссудативная эритема (в т. Ч. Синдром Стивенса — Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) .

Со стороны ЦНС: седативный эффект, сонливость (при превышении терапевтической дозы), бессонница, головокружение, обморок, вялость, апатия, повышенная утомляемость, снижение умственной и физической работоспособности, беспокойство, дисфория, изменения настроения, головная боль, парестезии, судороги, тремор, тик, дисгевзия, дискинезия, дистония, нарушения памяти, тревожность, агрессивность, депрессия, галлюцинации, суицидальные мысли.

Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм у пациентов, чувствительных к аспирину и другим НПВП, фарингит, ринит.

Со стороны органа зрения: вертиго, нарушение аккомодации, нечеткость зрения, непроизвольные движения глазного яблока.

Со стороны эндокринной системы: гипогликемия, вплоть до гипогликемической комы.

Со стороны системы крови и лимфатической системы: тромбоцитопения, агранулоцитоз, анемия, в т. Ч. Гемолитическая анемия (синяки или кровотечения) сульфгемоглобинемия и метгемоглобинемия (цианоз, одышка, боли в сердце).

Общие нарушения: астения, недомогание, отек, повышенный аппетит, увеличение массы тела.

В случае возникновения каких-либо побочных реакций следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

Особые указания 

Применение в период беременности или кормления грудью

Не применять.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Хелпекс Антиколд, Хелпекс Антиколд DX, Хелпекс Антиколд Нео Макс, Хелпекс Антиколд Нео: в период лечения следует избегать управления транспортными средствами, работы с механизмами и других опасных видов деятельности.

Хелпекс Антиколд Эффект: не влияет.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Хелпекс Антиколд, Хелпекс Антиколд DX, Хелпекс Антиколд Нео Макс, Хелпекс Антиколд Нео

При одновременном применении с парацетамолом могут наблюдаться такие виды взаимодействий:

• может замедляться выведение антибиотиков из организма
• барбитураты уменьшают жаропонижающий эффект парацетамола;
• при одновременном применении парацетамола с гепатотоксическими средствами увеличивается токсическое воздействие на печень;
• индукторы микросомальных ферментов печени (противосудорожные препараты (фенитоин, барбитураты, карбамазепин), рифампицин), алкоголь и изониазид усиливают гепатотоксичность парацетамола;
• метоклопрамид и домперидон повышают, а холестирамин снижает скорость всасывания парацетамола;
• тетрациклин увеличивает риск развития анемии и метгемоглобинемии, вызванной парацетамолом;
• парацетамол снижает эффективность диуретиков.

Антикоагулянтный эффект варфарина и других кумаринов с повышением риска кровотечения может усилиться вследствие длительного регулярного применения парацетамола. Прием разовых доз не оказывает значительного эффекта.

Применение фенилэфрина гидрохлорида с ингибиторами МАО, трициклическими антидепрессантами, индометацином и бромкрептином может вызвать тяжелую артериальную гипертензию; может снижать эффективность ß-блокаторов и других антигипертензивных препаратов (резерпин, метилдопа) с повышением риска артериальной гипертензии и побочных сердечно-сосудистых реакций; с симпатомиметическими аминами, дигоксином и сердечных гликозидов повышает риск аритмий и инфаркта миокарда. Алкалоиды раувольфии уменьшают терапевтический эффект фенилэфрина гидрохлорида.

Хлорфенамин усиливает антихолинергическое действие атропина, спазмолитиков, трициклических антидепрессантов, средств, угнетающих ЦНС (транквилизаторы, барбитураты), противопаркинсонических препаратов. Не применять одновременно с алкоголем. Хлорфенамин при одновременном применении с алкоголем потенцируют действие друг друга. Одновременное применение со снотворными средствами, барбитуратами, успокаивающими средствами, нейролептиками, транквилизаторами, анестетиками, наркотическими анальгетиками, алкоголем усиливает действие хлорфенирамина малеата.

Мапротилин (четырехцикличний антидепрессант) и другие препараты антихолинергического действия может усилиться антихолинергическое действие этих препаратов или таких антигистаминных средств, как Хлорфенирамин.

Кофеин усиливает эффект (улучшает биодоступность) анальгетиков-антипиретиков, потенцирует действие производных ксантина, ɑ- и ß-адреномиметиков, психостимулирующими средств. Кофеин снижает эффект опиоидных анальгетиков, анксиолитиков, снотворных и седативных, является антагонистом средств для наркоза и других препаратов, угнетающих ЦНС, конкурентным антагонистом препаратов аденозина, аденозинтрифосфата. При одновременном применении кофеина с эрготамином улучшается всасывание эрготамина в пищеварительном тракте, с тиреотропного средствами — повышается тиреоидных эффект. Кофеин снижает концентрацию лития в крови.

Применение фенилэфрина гидрохлорида с индометацином и бромокриптином может вызвать тяжелую артериальную гипертензию. Одновременное применение фенилэфрина гидрохлорида с симпатомиметическими аминами, дигоксином и сердечных гликозидов повышает риск аритмий и инфаркта миокарда. Может снижать эффективность β-блокаторов и других антигипертензивных препаратов (резерпин, метилдопа), повышая риск артериальной гипертензии и побочных сердечно-сосудистых реакций. Алкалоиды раувольфии уменьшают терапевтический эффект фенилэфрина гидрохлорида. α-адреноблокаторы (фентоламин), фенотиазины, фуросемид и другие диуретики препятствуют вазоконстрикции. При одновременном применении фенилэфрина и ганглиоблокаторов, адреноблокаторов, алкалоидов раувольфии или метилдопы возможно снижение артериального давления.

Хелпекс Антиколд Эффект

Не известно

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С.

Обратите внимание!

Это описание препарата Хелпекс есть упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Хелпекс (Helpex) инструкция по применению, описание препарата.

Наименование: Хелпекс (Helpex)

Наименование

Хелпекс (Helpex)

Фармакологическое действие

Хелпекс Антиколд — комбинированный лекарственный препарат, обладающий жаропонижающим, противокашлевым, анальгезирующим, противоаллергическим и слабым противовоспалительным действием.Применяется для симптоматического лечения ОРВИ и гриппа: купирует головную боль, устраняет слезотечение, заложенность носа, чихание, ринорею, делает лучше общее самочувствие.
Хелпекс Антиколд имеет в составе парацетамол, фенилэфрин, хлорфенирамин, кофеин, цетиризин, декстрометорфан (в препарате Хелпекс Антиколд DX), ментол и бромгексина гидрохлорид (в сиропе).
Парацетамол — неопиатный анальгетик — оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее воздействие. Антипиретическое и анальгезирующее воздействие парацетамола обусловлено его на центр терморегуляции, оказывает в гипоталамусе, и ингибирует синтез простагландинов.
Декстрометорфана гидробромид относится к противокашлевым средствам центрального действия. Уменьшая чувствительность рецепторов, декстрометорфан увеличивает порог чувствительности кашлевого центра к различным раздражителям. Декстрометорфан снимает раздражение дыхательных путей и смягчает явления сухого непродуктивного кашля.
Кофеин действует на ЦНС, стимулирует сосудистый нерв и дыхательный центр и кору головного мозга.
Цетиризина гидрохлорид — мощное антигистаминное средство, относящееся к антагонистам Н1-рецепторов.Цетиризин угнетает гистаминоопосредованную фазу аллергической реакции, миграцию эозинофилов и понижает высвобождение медиаторов воспаления. Таким образом цетиризин ослабляет поздние аллергические реакции. Цириетзин практически не влияет на другие виды рецепторов и не оказывает антисеротониновых и антихолинергических эффектов.
Хлорфенирамина малеат обладает противоаллергическими свойствами, устраняет зуд в носовой полости, чихание и слезотечение.
Фенилэфрина гидрохло оказывает сосудосуживающее воздействие, уменьшая отек слизистых оболочек носовой полости.
Ментол оказывает отвлекающее, слабое анальгезирующее и успокаивающее воздействие. Результат ментола обусловлен как правило рефлекторными реакциями, связанными с раздражением нервных окончаний: при раздражении рецепторов слизистых оболочек стимулирует образование и высвобождение эндорфинов, энкефалинов, кининов и пептидов, которые участвуют в регуляции проницаемости сосудистой оболочки и болевых ощущений. Отвлекающий раздражающий результат проводит к снижению болевых ощущений.
Бромгексина гидрохлорид оказывает отхаркивающее, муколитическое и противокашлевое воздействие.Бромгексин обладает деполимезировать мукополисахаридные и мукопротеиновые полимерные молекулы (муколитический результат). Бромгексин стимулирует синтез эндогенного сурфактанта, который обеспечивает стабильность альвеолярных клеток, их защиту от раздражителей и неблагоприятных факторов. Бромгексин делает лучше реологические свойства бронхолегочного секрета, скольжение его по эпителию и выведение мокроты.
Парацетамол из пищеварительного тракта всасывается быстро, достигая максимальной концентрации в крови спустя 60 минут после перорального приема.Связывается с белками крови в незначительной мере. Период полувыведения парацетамола — 1-4 часа. Анальгезирующее воздействие лекарства составляет около 5 часов, жаропонижающее воздействие — 6-7 часов. В печени происходит трансформация парацетамола с образованием сульфата, парацетамола и глюкуронида. Основной метаболит парацетамола у взрослых — соединение его с глюкуроновой кислотой. Основной метаболит парацетамола у детей — соединение с серной кислотой. Экскретируется как правило в виде конъюгатов почтовых, около 5% выводится в неизмененном виде.
Декстрометорфана гидробромид в пищеварительном тракте всасывается быстро. В печени метаболизируется и экскретируется почками в виде деметилизированных метаболитов (в т.ч. в виде декстрорфана, подавляющего кашель) и в неизмененном виде. Период полувыведения — около 4 часов.
Кофеин в неизмененном виде и в виде водорастворимых солей в кишечнике быстро всасывается. Период полувыведения кофеина — 5-10 часов. Большая часть вещества деметилируется и распространяется. В введенном виде экскретируется почками около 10%.
Цетиризина гидрохлорид в пищеварительном тракте всасывается быстро. Абсорбция не уменьшается от приема пищи, однако может замедляться по времени. Достигает максимальной концентрации (0,3 мкг / мл после приема 10 мг) спустя 30-60 минут после перорального приема. У взрослых период полувыведения (терминальный) составляет 6,7-10,7 часов. Период полувыведения цетиризина у детей составляет 6,1-7,1 часов. Экскретируется почками большей части в неизмененном виде. Период полувыведения у пациентов с умеренными или легкими нарушениями функций почек составляет 19-21 часов.Около 90% цетиризина способно связываться с белками крови.
Хлорфенирамин всасывается в пищеварительном тракте медленно, максимальная концентрация спустя 3-6 часов после перорального приема. Около 70% вещество связывается с белками крови. Характеризуется биодоступностью в 25-50% от принятой дозировки. При первом печеночном прохождении хлорфенирамин подвергается метаболизму, большей частью метаболизируется до образования дидезметилхлорфенирамина и дезметилхлорфенирамина. Распределяясь по организму, хлорфенирамин проникает через гематоэнцефалический барьер.Хлорфенирамин и его метаболиты экскретируются как правила почками в течение 4-6 часов. Экскреция зависит от степени и рН мочи. Более интенсивное всасывание, экскреция и период полувыведения отмечаются у детей.
Фенилэфрин из-за неравномерности абсорбции и влияния моноаминооксидазы в пищеварительном тракте и печени при первом печеночном прохождении характеризуется низкой биодоступностью. Экскретируется в виде метаболитов с мочой. Подкисление мочи приводит к ускорению выведения фенилэфрина из организма.

Показания к применению

Препарат Хелпекс Антиколд DX применяют для симптоматической терапии ОРВИ и гриппа, которые сопровождаются лихорадкой и сухим навязчивым кашлем.
Препарат Хелпекс Антиколд применяют для симптоматической терапии ОРВИ и гриппа, которые сопровождаются лихорадочным синдромом.
Сироп Хелпекс Антиколд прописывают для симптоматической терапии аллергического ринита, ринита и сухого кашля при ОРВИ и острой инфекционной патологии верхних дыхательных путей.

Способ применения

Хелпекс Антиколд и Хелпекс Антиколд DX прописывают детям старше 12 лет и взрослым в сутки по 1 таблетке. Краткость приема — до 4 раз в сутки. Предлогается лекарства не интервал между приемами 4-х часов. Длительность терапии не должна быть 5 суток.
Предлогается принимать Хелпекс Антиколд и Хелпекс Антиколд DX спустя час после еды, запивать достаточным набором воды.
Сироп Хелпекс Антиколд надлежит принимать внутрь, запивая стаканом воды.Препарат предлогается принимать детям старше 12 лет и взрослым трижды в день по 5-10 мл. Дети 6-12 лет должны принимать препарат трижды в сутки по 5 мл под контролем врача.
Не предлогается лекарства указанную дозировку.

Побочные действия

При использовании препаратов Хелпекс Антиколд и Хелпекс Антиколд DX вероятное появление почестики, агранулоцитоза, анемии, тромбоцитопении, асептической пиурии, аллергических, интерстетической гломерулонефрита, возбуждения, беспокойства, сонливости, беспокойства, беспокойства, сонливости, беспокойства, беспокойства, сонливости, беспокойства, беспокойства, сонливости повышения АД, аритмии, рвоты, тошноты, снижения аппетита, запора, диареи, боли в эпигастрии.

Противопоказания

Хелпекс Антиколд и Хелпекс Антиколд DX противопоказаны пациенту с сахарным диабетом, артериальной гипертензией, гипертиреозом, аритмией, ИБС, заболеваниями крови, выраженными нарушениями функций предстательной железы, тромбозитом, панкреатической недостаточностью, остаточной болезнью печени, тромбозитом, периферической артерии. мочеиспусканием, гиперчувствительностью к компонентам лекарства, женщинам в период беременности, в период лактации, детям до 12 лет (препарат в таблеток), детям до 6 лет (препарат в форме сиропа).Препарат противопоказан пациентам, принимающий ингибиторы МАО (одновременный прием).

Беременность

Безопасность приема в период беременности фенилэфрина, парацетамола, цетиризина не установлена, в связи с чем препарат не прописывают в период беременности. Парацетамол и фенилэфрин способны проникать в грудное молоко, поэтому на период терапии препаратом грудное вскармливание целесообразно прекратить.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Парацетам способно взаимодействовать с противосудорожными лекарствами и антикоагулянтами.
Жаропонижающая активность парацетамола снижается при одновременном приеме лекарства с барбитуратами.
При одновременном приеме кофеин способен снижать результативность наркотических и снотворных препаратов, повышать за счет улучшения биодоступности результата парацетамола, ацетилсалициловой кислоты и другого ненаркотических анальгетиков, усиливать результат непрямых антикоагулянтов (из группы производных кумарина) и увеличивать риск печеночного использования гепатотоксических методов. Скорость всвания кофеина возникает под действием колестирамина, повышается подасы метоклопрамида.Кофеин делает лучше при одновременном приеме всасывания в пищеварительном тракте эрготамина.
Одновременный прием фенилэфрина и этот симпатомиметических аминов или ингибиторов МАО приводит к дополнительному повышению артериального давления.
Ингибиторы МАО способны пролонгировать антихолинергические способности антигистаминов. Препараты из группы блокаторов α-адренорецепторы (фентоламин), фуросемид, прочие диуретики, фенотиазины препятствуют вазоконстрикции.
Хлорфенирамин несовместим с хлоридом кальция, сульфатом, канамицина, норадреналином и лекарствами, подавляющими ЦНС (трициклические антидепрессанты, ингибиторы МАО, транквилизаторы, барбитураты, алкоголь).

Передозировка

При передозировке парацетамола развивается гепатотоксический результат. Признаки печеночного поражения отмечаются спустя 24-72 часа. Симптомы передозировки парацетамолом: рвота, тошнота, анорексия, бледность кожных покровов, боль в животе. При передозировке парацетамолом может отмечаться повышение активности печеночных трансаминаз, снижение уровня протромбина и концентрации билирубина.
При передозировке кофе может отмечаться тошнота, головная боль, тремор, беспокойство, экстрасистолия, сердцебиение, спутанность сознания, рвота.
При передозировке фенилэфрина может отмечаться желудочковая экстрасистолия, пароксизмы желудочковой тахикардии, значительное повышение АД, ощущение тяжести в конечностях и голове.
При передозировке хлорфенирамина может отмечаться подаваться или, возбуждение с судорожным синдромом. Вероятно появление атропиноподобной симптоматики.
При передозировке цетиризина у взрослых может отмечаться сонливость, у детей — возбуждением, сменяющимся сонливостью.
Лечение передозировки препаратом Хелпекс Антиколд: проведение симптоматической терапии.В течение первого часа после отравления парацетамола целесообразно провести промывание желудка, добиться в желудок сипом ипекакуаны (рвотный корень), назначить активированный уголь. В течение первых суток после передозировки показано введение N-ацетилцистеина.

Форма выпуска

Хелпекс Антиколд таблетки в упаковке 4 таб., 10 таб., 80 таб., 100 таб.
Хелпекс Антиколд DX в упаковке 4 таб., 10 таб., 80 таб., 100 таб.
Хелпекс Антиколд сироп во флаконах 60 мл, 100 мл.

Условия хранения

Температура хранения лекарств Хелпекс Антиколд (DX) не более 25 градусов Цельсия.
Беречь от влаги. Беречь от детей.

Состав

В 1 Хелпекс Антиколдке содержится:
500 парацетамола,
30 мг кофе безводного,
10 мг фенилэфрина гидрохлорида,
2 мг хлорфенирамина малеата.
В 1 таблетке Хелпекс Антиколд DX содержит:
500 мг парацетамола,
30 кофеина безводного,
10 мг фенилэфрина гидрохлорида,
2 мг хлорфенирамина малеата,
10 мг декстрометорфана гидробромида.
В 5 мл сиропа Хелпекс Антиколд содержит:
6,25 мг фенилэфрина гидрохлорида,
2 мг хлорфенирамина малеата,
10 мг декстрометорфана гидробромида,
1,14 мг ментола,
4 мг бромгексина гидрохлорида.

Дополнительно

С осторожностью надлежит назначать парацетамол-препараты пациентам с тяжелыми нарушениями функций почек и печени.
При назначении фенилэфрина пациентом с закрытоугольной глаукомой и сахарным диабетом надлежит соблюдать осторожность.
Фенилэфрин способен повышать артериальное давление, что надлежит учитывать при назначении его пациентам, принимающим антигипертензивную терапию или блокаторы β-адренорецепторов.
Хелпекс Антиколд может вызвать сонливость, головокружение, что надлежит учитывать лицам, управляющим автотранспортом или работающим с движущимися механизмами.

.

Хелпекс :: Инструкция :: Цена :: Описание препарата

В 1 таблетке Хелпекс Антиколд содержится:
500 мг парацетамола,
30 мг кофеина безводного,
10 мг фенилэфрина гидрохлорида,
2 мг хлорфенирамина малеата.

В 1 таблетке Хелпекс Антиколд DX содержит:
500 мг парацетамола,
30 мг кофеина безводного,
10 мг фенилэфрина гидрохрида,
2 мг хлорфенирамина малеата,
10 мгстрометорфана гидробромида.

В 5 мл сиропа Хелпекс Антиколдрида содержит:
6,25 мг фенилэфрина гидрохлорида,
2 мг хлорфенирамина малеата,
10 мг декстрометорфана гидробромида,
1,14 мг ментола,
4 мг бромгексина гидрохло.

Хелпекс Антиколд — комбинированный лекарственный препарат, обладающий жаропонижающим, противокашлевым, анальгезирующим, противоаллергическим и слабым противовоспалительным эффектом. Используется для симптоматического лечения ОРВИ и гриппа: купирует головную боль, устраняет слезотечение, заложенность носа, чихание, ринорею, улучшает общее самочувствие.
Хелпекс Антиколд имеет в составе парацетамол, фенилэфрин, хлорфенирамин, кофеин, цетиризин, декстрометорфан (в препарате Хелпекс Антиколд DX), ментол и бромгексина гидрохлорид (в сиропе).

Парацетамол — неопиатный анальгетик — оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее действие. Антипиретическое и анальгезирующее действие парацетамола обусловлено его центром терморегуляции, оказывает в гипоталамусе и способно ингибировать синтез простагландинов.

Декстрометорфана гидробромид относится к противокашлевым средствам центрального действия. Уменьшая чувствительность рецепторов, декстрометорф повышает порог чувствительности кашлевого центра к различным раздражителям.Декстрометорфан снимает раздражение дыхательных путей и смягчает явления сухого непродуктивного кашля.
Кофеин воздействует на ЦНС, стимулирует нервно-мышечный центр и кору головного мозга.

Цетиризина гидрохлорид — мощное антигистаминное средство, относящееся к антагонистам Н1-рецепторов. Цетиризин угнетает гистаминоопосредованную фазу аллергической реакции, миграцию эозинофилов и уменьшает высвобождение медиаторов воспаления. Таким образом цетиризин ослабляет поздние аллергические реакции.Цириетзин практически не влияет на другие виды рецепторов и не оказывает антисеротониновых и антихолинергических эффектов.
Хлорфенирамина малеат обладает противоаллергическими свойствами, устраняет зуд в носовой полости, чихание и слезотечение.

Фенилэфрина гидрохлорид оказывает сосудосуживающее действие, уменьшая отек слизистых оболочек носовой полости.

Ментол оказывает отвлекающее, слабое анальгезирующее и успокаивающее действие. Эффект ментола обусловлен в основном рефлекторными реакциями, связанными с раздражением нервных окончаний: при раздражении рецепторов слизистых оболочек стимулирует образование и высвобождение эндорфинов, энкефалинов, кининов и пептидов, которые участвуют в регуляции проницаемости сосудистой оболочки и болевых ощущений.Отвлекающий раздражающий эффект проводит к снижению болевых ощущений.

Бромгексина гидрохлорид оказывает отхаркивающее, муколитическое и противокашлевое действие. Бромгексин обладает способностью деполимезировать мукополисахаридные и мукопротеиновые полимерные молекулы (муколитический эффект). Бромгексин стимулирует синтез эндогенного сурфактанта, который обеспечивает стабильность альвеолярных клеток, их защиту от раздражителей и неблагоприятных факторов. Бромгексин улучшает реологические свойства бронхолегочного секрета, скольжение его по эпителию и выведение мокроты.
Парацетамол из пищеварительного тракта всасывается быстро, достигает максимальной концентрации в крови спустя 60 минут после перорального приема. Связывается с белками крови в незначительной мере. Период полувыведения парацетамола — 1-4 часа. Анальгезирующее действие составляет около 5 часов, жаропонижающее действие — 6-7 часов. В печени происходит трансформация парацетамола с образованием сульфата, парацетамола и глюкуронида. Основной метаболит парацетамола у взрослых — соединение его с глюкуроновой кислотой.Основной метаболит парацетамола у детей — соединение с серной кислотой. Экскретируется преимущественно в виде конъюгатов почтовых ящиков, около 5% выводится в неизмененном виде.

Декстрометорфана гидробромид в пищеварительном тракте всасывается быстро. В печени метаболизируется и экскретируется почками в виде деметилизированных метаболитов (в т.ч. в виде декстрорфана, подавляющего кашель) и в неизмененном виде. Период полувыведения — около 4 часов.

Кофеин в неизмененном виде и в виде водорастворимых солей в кишечнике быстро всасывается.Период полувыведения кофеина — 5-10 часов. Большая часть вещества деметилируется и распространяется. В введенном виде экскретируется почками около 10%.

Цетиризина гидрохлорид в пищеварительном тракте всасывается быстро. Абсорбция не уменьшается от приема пищи, но может замедляться по времени. Достигает максимальной концентрации (0,3 мкг / мл после приема 10 мг) спустя 30-60 минут после перорального приема. У взрослых период полувыведения (терминальный) составляет 6,7-10,7 часов. Период полувыведения цетиризина у детей составляет 6,1-7,1 часов.Экскретируется почками большей части в неизмененном виде. Период полувыведения у пациентов с умеренными или легкими нарушениями функций почек составляет 19-21 часов. Около 90% цетиризина способно связываться с белками крови.

Хлорфенирамин всасывается в пищеварительном тракте медленно, максимальная концентрация спустя 3-6 часов после перорального приема. Около 70% вещество связывается с белками крови. Характеризуется биодоступностью в 25-50% от принятой дозы. При первом печеночном прохождении хлорфенирамин подвергается метаболизму, большей частью метаболизируется до образования дидезметилхлорфенирамина и дезметилхлорфенирамина.Распределяясь по организму, хлорфенирамин проникает через гематоэнцефалический барьер. Хлорфенирамин и его метаболиты экскретируются преимущественно почками в течение 4-6 часов. Экскреция зависит от степени и рН мочи. Более интенсивное всасывание, экскреция и период полувыведения отмечаются у детей.

Фенилэфрин из-за неравномерности абсорбции и влияния моноаминооксидазы в пищеварительном тракте и печени при первом печеночном прохождении характеризуется низкой биодоступностью.Экскретируется в виде метаболитов с мочой. Подкисление мочи приводит к ускорению выведения фенилэфрина из организма.

Препарат Хелпекс Антиколд DX используют для симптоматической терапии ОРВИ и гриппа, которые сопровождаются лихорадкой и сухим навязчивым кашлем.
Препарат Хелпекс Антиколд используют для симптоматической терапии ОРВИ и гриппа, которые сопровождаются лихорадочным синдромом.
Сироп Хелпекс Антиколд назначают для симптоматической терапии аллергического ринита, ринита и сухого кашля при ОРВИ и острой инфекционной патологии верхних дыхательных путей.
Хелпекс Антиколд и Хелпекс Антиколд DX назначают детям старше 12 лет и взрослым в сутки по 1 таблетке. Краткость приема — до 4 раз в сутки. Рекомендуется соблюдать интервал между приемами препарата не менее 4-х часов. Продолжительность терапии не должна быть 5 суток.
Рекомендуется принимать Хелпекс Антиколд и Хелпекс Антиколд DX спустя час после еды, запивать достаточно принимать воду.
Сироп Хелпекс Антиколд следует принимать внутрь, запивая стаканом воды. Препарат рекомендуется принимать детям старше 12 лет и взрослым трижды в день по 5-10 мл.Дети 6-12 лет должны принимать препарат трижды в сутки по 5 мл под контролем врача.
Не рекомендуется указанную дозировку препарата.
При применении препаратов Хелпекс Антиколд и Хелпекс Антиколд DX возможно появление почечной колики, агранулоцитоза, анемии, тромбоцитопении, асептической пиурии, аллергических тестов, интерстициального гломерулонефрита, возбуждения, беспокойства, сонливости, аффективности, аффективности, трезвости, головокружения, головокружения рвоты, тошноты, снижения аппетита, запора, диареи, боли в эпигастрии.
Хелпекс Антиколд и Хелпекс Антиколд DX противопоказаны пациентам с сахарным диабетом, артериальной гипертензией, гипертиреозом, аритмией, ИБС, заболеваниями крови, выраженными нарушениями функций гиперчек и печени, тромбозами, затрудненными предстательной железой, нарушением предстательной железы, затрудненной предстательной железой, алкоголизмом чувствительной железы, аденомой. компонентам препарата, женщинам в период беременности, в период лактации, детям до 12 лет (препарат в форме таблеток), детям до 6 лет (препарат в сиропа).Препарат противопоказан пациентам, принимающий ингибиторы МАО (одновременный прием).
Безопасность приема в период беременности фенилэфрина, парацетамола, цетиризина не установлена, в связи с чем препарат не назначают в период беременности. Парацетамол и фенилэфрин способны проникать в грудное молоко, поэтому на период терапии препаратом грудное вскармливание целесообразно прекратить.
Парацетамол способен вступать во взаимодействие с противосудорожными препаратами и антикоагулянтами.
Жаропонижающая активность парацетамола снижается при одновременном приеме препарата с барбитуратами.
При одновременном приеме кофеин способен снижать эффект наркотических и снотворных препаратов, повышать за счет улучшения биодоступности эффект парацетамола, ацетилсалициловой кислоты и ненаркотических анальгетиков, усиливать эффект непрямых антикоагулянтов (из группы производных кумарина) и увеличивать риск печеночного воздействия гепатотокс средствами. Скорость всасывания кофеина меняется на повышающуюся под колестирамина. Кофеин улучшает при одновременном приеме всасывания в пищеварительном тракте эрготамина.

Одновременный прием фенилэфрина и симпатомиметических аминов или ингибиторов МАО приводит к дополнительному повышению артериального давления.
Ингибиторы МАО способны пролонгировать антихолинергические способности антигистаминов. Препараты из группы блокаторов α-адренорецепторы (фентоламин), фуросемид, прочие диуретики, фенотиазины препятствуют вазоконстрикции.
Хлорфенирамин несовместим с хлоридом кальция, сульфатом канамицина, норадреналином и препаратами, подавляющими ЦНС (трициклические антидепрессанты, ингибиторы МАО, транквилизаторы, барбитураты, алкоголь).

При передозировке парацетамола развивается гепатотоксический эффект. Признаки печеночного поражения отмечаются спустя 24-72 часа. Симптомы передозировки парацетамолом: рвота, тошнота, анорексия, бледность кожных покровов, боль в животе. При передозировке парацетамолом может отмечаться повышение активности печеночных трансаминаз, снижение уровня протромбина и концентрации билирубина.
При передозировке кофе может отмечаться тошнота, головная боль, тремор, беспокойство, экстрасистолия, сердцебиение, спутанность сознания, рвота.
При передозировке фенилэфрина может отмечаться желудочковая экстрасистолия, пароксизмы желудочковой тахикардии, значительное повышение АД, ощущение тяжести в конечностях и голове.

При передозировке хлорфенирамина может отмечаться подаваться или, напротив, возбуждение с судорожным синдромом. Возможно появление атропиноподобной симптоматики.
При передозировке цетиризина у взрослых отмечаться сонливость, у детей — возбуждением, сменяющимся сонливостью.
Лечение передозировки препаратом Хелпекс Антиколд: проведение симптоматической терапии.В течение первого часа после отравления парацетамола целесообразно провести промывание желудка, добиться в желудок сипом ипекакуаны (рвотный корень), назначить активированный уголь. В течение первых суток после передозировки показано введение N-ацетилцистеина.

Хелпекс Антиколд таблетки в упаковке 4 таб., 10 таб., 80 таб., 100 таб.
Хелпекс Антиколд DX в упаковке 4 таб., 10 таб., 80 таб., 100 таб.
Хелпекс Антиколд сироп во флаконах 60 мл, 100 мл.
Температура хранения препарата Хелпекс Антиколд (DX) не должна превышать 25 градусов Цельсия.
Беречь от влаги. Беречь от детей.
С осторожностью следует назначать парацетамол-группу пациентам с тяжелыми нарушениями функций почек и печени.
При назначении фенилэфрина пациента с закрытоугольной глаукомой и сахарным диабетом следует соблюдать осторожность.
Фенилэфрин способен повышать артериальное давление, что следует учитывать при назначении его пациентам, принимающим антигипертензивную терапию или блокаторы β-адренорецепторов.
Хелпекс Антиколд может вызывать сонливость, головокружение, что следует учитывать лицам, управляющим автотранспортом или работающим с движущимися механизмами.

Инструкция составлена ​​коллективом авторов и редакторов сайта Piluli. Список авторов справочника лекарств представлен на странице редакции сайта: Редакция сайта.

Ссылки на используемые источники информации.

Описание препарата « Хелпекс » на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой аннотацией.
Информация о препарате исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Количество просмотров: 277229.

.

Хелпекс инструкция, отзывы, цена, описание

Хелпекс

Наименование:

Хелпекс (Helpex)

Фармакологическое действие:

Хелпекс Антиколд — комбинированный препарат, обладающий жаропонижающим, противокашлевым, анальгезирующим, противоаллергическим и слабым противовоспалительным действием. Используется для симптоматического лечения ОРВИ и гриппа: купирует головную боль, устраняет слезотечение, заложенность носа, чихание, ринорею, улучшает общее самочувствие.

Хелпекс Антиколд имеет в составе парацетамол, фенилэфрин, хлорфенирамин, кофеин, цетиризин, декстрометорфан (в препарате Хелпекс Антиколд DX), ментол и бромгексина гидрохлорид (в сиропе).

Парацетамол — неопиатный обезболивающий препарат — оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее действие. Антипиретическое и анальгезирующее действие парацетамола обусловлено его центром терморегуляции, оказывает в гипоталамусе и способно ингибировать синтез простагландинов.

Декстрометорфана гидробромид относится к противокашлевым средствам центрального действия. Уменьшая чувствительность рецепторов, декстрометорф повышает порог чувствительности кашлевого центра к различным раздражителям. Декстрометорфан снимает раздражение дыхательных путей и смягчает явления сухого непродуктивного кашля.

Кофеинуетует на ЦНС, стимулирует нервный нерв и дыхательный центр и кору головного мозга.

Цетиризина гидрохлорид — мощное антигистаминное средство, относящееся к антагонистам Н1-рецепторов.Цетиризин угнетает гистаминоопосредованную фазу аллергической реакции, миграцию эозинофилов и уменьшает высвобождение медиаторов воспаления. Таким образом цетиризин ослабляет поздние аллергические реакции. Цириетзин практически не влияет на другие виды рецепторов и не оказывает антисеротониновых и антихолинергических эффектов.

Хлорфенирамина малеат обладает противоаллергическими свойствами, устраняет зуд в носовой полости, чихание и слезотечение.

Фенилэфрина гидрохлорид оказывает сосудосуживающее действие, уменьшая отек слизистых оболочек носовой полости.

Ментол оказывает отвлекающее, слабое анальгезирующее и успокаивающее действие. Эффект ментола обусловлен в основном рефлекторными реакциями, связанными с раздражением нервных окончаний: при раздражении рецепторов слизистых оболочек стимулирует образование и высвобождение эндорфинов, энкефалинов, кининов и пептидов, которые участвуют в регуляции проницаемости сосудистой оболочки и болевых ощущений. Отвлекающий раздражающий эффект проводит к снижению болевых ощущений.

Бромгексина гидрохлорид оказывает отхаркивающее, муколитическое и противокашлевое действие.Бромгексин обладает способностью деполимезировать мукополисахаридные и мукопротеиновые полимерные молекулы (муколитический эффект). Бромгексин стимулирует синтез эндогенного сурфактанта, который обеспечивает стабильность альвеолярных клеток, их защиту от раздражителей и неблагоприятных факторов. Бромгексин улучшает реологические свойства бронхолегочного секрета, скольжение его по эпителию и выведение мокроты.

Парацетамол из пищеварительного тракта всасывается быстро, достигает максимальной концентрации в крови спустя 60 минут после перорального приема.Связывается с белками крови в незначительной мере. Период полувыведения парацетамола — 1-4 часа. Анальгезирующее действие составляет около 5 часов, жаропонижающее действие — 6-7 часов. В печени происходит трансформация парацетамола с образованием сульфата, парацетамола и глюкуронида. Основной метаболит парацетамола у взрослых — соединение его с глюкуроновой кислотой. Основной метаболит парацетамола у детей — соединение с серной кислотой. Экскретируется преимущественно в виде конъюгатов почтовых ящиков, около 5% выводится в неизмененном виде.

Декстрометорфана гидробромид в пищеварительном тракте всасывается быстро. В печени метаболизируется и экскретируется почками в виде деметилизированных метаболитов (в т.ч. в виде декстрорфана, подавляющего кашель) и в неизмененном виде. Период полувыведения — около 4 часов.

Кофеин в неизмененном виде и в виде водорастворимых солей в кишечнике быстро всасывается. Период полувыведения кофеина — 5-10 часов. Большая часть вещества деметилируется и распространяется. В введенном виде экскретируется почками около 10%.

Цетиризина гидрохлорид в пищеварительном тракте всасывается быстро. Абсорбция не уменьшается от приема пищи, но может замедляться по времени. Достигает максимальной концентрации (0,3 мкг / мл после приема 10 мг) спустя 30-60 минут после перорального приема. У взрослых период полувыведения (терминальный) составляет 6,7-10,7 часов. Период полувыведения цетиризина у детей составляет 6,1-7,1 часов. Экскретируется почками большей части в неизмененном виде. Период полувыведения у пациентов с умеренными или легкими нарушениями функций почек составляет 19-21 часов.Около 90% цетиризина способно связываться с белками крови.

Хлорфенирамин всасывается в пищеварительном тракте медленно, максимальная максимальная концентрация спустя 3-6 часов после перорального приема. Около 70% вещество связывается с белками крови. Характеризуется биодоступностью в 25-50% от принятой дозы. При первом печеночном прохождении хлорфенирамин подвергается метаболизму, большей частью метаболизируется до образования дидезметилхлорфенирамина и дезметилхлорфенирамина. Распределяясь по организму, хлорфенирамин проникает через гематоэнцефалический барьер.Хлорфенирамин и его метаболиты экскретируются преимущественно почками в течение 4-6 часов. Экскреция зависит от степени и рН мочи. Более интенсивное всасывание, экскреция и период полувыведения отмечаются у детей.

Фенилэфрин из-за неравномерности абсорбции и влияния моноаминооксидазы в пищеварительном тракте и печени при первом печеночном прохождении характеризуется низкой биодоступностью. Экскретируется в виде метаболитов с мочой. Подкисление мочи приводит к ускорению выведения фенилэфрина из организма.

Показания к применению:

Препарат Хелпекс Антиколд DX используют для симптоматической терапии ОРВИ и гриппа, которые сопровождаются лихорадкой и сухим навязчивым кашлем.

Препарат Хелпекс Антиколд использовать для симптоматической терапии ОРВИ и гриппа, которые сопровождаются лихорадочным синдромом.

Сироп Хелпекс Антиколд назначают для симптоматической терапии аллергического ринита, ринита и сухого кашля при ОРВИ и острой инфекционной патологии верхних дыхательных путей.

Методика применения:

Хелпекс Антиколд и Хелпекс Антиколд DX назначают детям старше 12 лет и взрослым в сутки по 1 таблетке. Краткость приема — до 4 раз в день. Рекомендуется соблюдать интервал между приемами препарата не менее 4-х часов. Продолжительность терапии не должна быть 5 суток.

Рекомендуется принимать Хелпекс Антиколд и Хелпекс Антиколд DX спустя час после еды, запивать достаточным подходом воды.

Сироп Хелпекс Антиколд следует принимать внутрь, запивая стаканом воды.Препарат рекомендуется принимать детям старше 12 лет и взрослым трижды в день по 5-10 мл. Дети 6-12 лет должны принимать препарат трижды в сутки по 5 мл под контролем врача.

Не указано указанную дозировку препарата.

Нежелательные явления:

Применение препаратов Хелпекс Антиколд и Хелпекс Антиколд DX возможно появление почестики, агранулоцитоза, анемии, тромбоцитопении, асептической пиурии, аллергических, интерстициальной гломерулонефрита, возбуждения, беспокойства, сонливости, беспокойства, беспокойства, сонливости, беспокойства, беспокойства, сонливости повышения АД, аритмии, рвоты, тошноты, снижения аппетита, запора, диареи, боли в эпигастрии.

Противопоказания:

Хелпекс Антиколд и Хелпекс Антиколд DX противопоказаны пациенту с сахарным диабетом, артериальной гипертензией, гипертиреозом, аритмией, ИБС, заболеваниями крови, выраженными нарушениями функций почек и печени, тромбозитом, панкреатической болезнью предстательной железы, периферической артерии. затрудненным мочеиспусканием, гиперчувствительностью к компонентам препарата, женщинам в период беременности, в лак периодтации, детям до 12 лет (препарат в форме таблеток), детям до 6 лет (препарат в форме сиропа).Препарат противопоказан пациентам, принимающий ингибиторы МАО (одновременный прием).

Во время беременности:

Безопасность приема в период беременности фенилэфрина, парацетамола, цетиризина не установлена, в связи с чем препарат не назначается в период беременности. Парацетамол и фенилэфрин способны проникать в грудное молоко, поэтому на период терапии препаратом грудное вскармливание целесообразно прекратить.

Взаимодействие с другими лекарственными препаративными препаратами:

Парацетамол способен во взаимодействии с противосудорожными препаратами и антикоагулянтами.

Жаропонижающая активность парацетамола снижается при одновременном приеме препарата с барбитуратами.

При одновременном приеме кофеин может быть снижен эффект наркотических и снотворных препаратов, повышать за счет улучшения биодоступности эффекта парацетамола, ацетилсалициловой кислоты и других ненаркотических обезболивающих препаратов, усиливать эффект непрямых антикоагулянтов (из производных группных кумарина) и увеличивать рискеночного воздействия гепатотоксическими средствами.Скорость всасывания кофеина меняется на повышающуюся под колестирамина. Кофеин улучшает при одновременном приеме всасывания в пищеварительном тракте эрготамина.

Одновременный прием фенилэфрина и симпатомиметических аминов или ингибиторов МАО приводит к дополнительному повышению артериального давления.

Ингибиторы МАО способны пролонгировать антихолинергические способности антигистаминов. Препараты из группы блокаторов α-адренорецепторы (фентоламин), фуросемид, прочие диуретики, фенотиазины препятствуют вазоконстрикции.

Хлорфенирамин несовместим с хлоридом кальция, сульфатом канамицина, норадреналином и препаратами, подавляющими ЦНС (трициклические антидепрессанты, ингибиторы МАО, транквилизаторы, барбитураты, алкоголь).

Передозировка:

При передозировке парацетамола развивается гепатотоксический эффект. Признаки печеночного поражения отмечаются спустя 24-72 часа. Симптомы передозировки парацетамолом: рвота, тошнота, анорексия, бледность кожных покровов, боль в животе. При передозировке парацетамолом может отмечаться повышение активности печеночных трансаминаз, снижение уровня протромбина и концентрации билирубина.

При передозировке кофеина может отмечаться тошнота, головная боль, тремор, беспокойство, экстрасистолия, сердцебиение, спутанность сознания, рвота.

При передозировке фенилэфрина может отмечаться желудочковая экстрасистолия, пароксизмы желудочковой тахикардии, значительное повышение АД, ощущение тяжести в конечностях и голове.

При передозировке хлорфенирамина может отмечаться подавленность или напротив, возбуждение с судорожным синдромом. Возможно появление атропиноподобной симптоматики.

При передозировке цетиризина у взрослых может отмечаться сонливость, у детей — возбуждением, сменяющимся сонливостью.

Лечение передозировки препаратом Хелпекс Антиколд: проведение симптоматической терапии. В течение первого часа после отравления парацетамола целесообразно провести промывание желудка, добиться в желудок сипом ипекакуаны (рвотный корень), назначить активированный уголь. В течение первых суток после передозировки показано введение N-ацетилцистеина.

Форма выпуска препарата:

Хелпекс Антиколд таблетки в упаковке 4 таб., 10 таб., 80 таб., 100 таб.

Хелпекс Антиколд DX в упаковке 4 таб., 10 таб., 80 таб., 100 таб.

Хелпекс Антиколд сироп во флаконах 60 мл, 100 мл.

Условия хранения:

Температура хранения препарата Хелпекс Антиколд (DX) не должна превышать 25 ° С.

Беречь от влаги. Беречь от детей.

Состав:

В 1 таблетке Хелпекс Антиколд содержит:

500 мг парацетамола,

30 мг кофеина безводного,

10 мг фенилэфрина гидрохлорида,

2 мг хлорфенирамина малеата.

В 1 таблетке Хелпекс Антиколд DX содержат:

500 мг парацетамола,

30 мг кофеина безводного,

10 мг фенилэфрина гидрохлорида,

2 мг хлорфенирамина гидрохлорида,

10 мг хлорфенирамина гидробромстида7 10 мг декробромстида7.

В 5 мл сиропа Хелпекс Антиколд содержит:

6,25 мг фенилэфрина гидрохлорида,

2 мг хлорфенирамина малеата,

10 мг декстрометорфана гидробромида,

1,14 мг брометорфана

1,14 мг бромхрида

мг ментола.

Дополнительно:

С осторожностью назначать парацетамол-препараты пациентам с тяжелыми нарушениями функций почек и печени.

При назначении фенилэфрина пациентам с закрытоугольной глаукомой и сахарным диабетом следует соблюдать осторожность.

Фенилэфрин способен повышать артериальное давление, что следует учитывать при назначении его пациентам, принимающим антигипертензивную терапию или блокаторы β-адренорецепторов.

Хелпекс Антиколд может вызывать сонливость, головокружение, что следует учитывать лицам, управляющим автотранспортом или работающим с движущимися механизмами.

Препараты аналогичного действия:

Акупан (Acupan) Бол-ран (Bol-ran) Гриппостад горячий напиток (горячий напиток Grippostad) Гриппостад раствор от простуды на ночь (Гриппостад раствор против простуды на ночь) Кофан (Kofan)

Не нашли нужно информации?
Еще более полную инструкцию к препарату «хелпекс» можно найти здесь:

pro-tabletki.info / хелпекс

Уважаемые врачи!

Если у вас есть опыт назначения этого препарата своим пациентом — поделитесь (оставьте комментарий)! Помогло ли это лекарство пациенту, возникли ли побочные эффекты во время лечения? Ваш опыт будет интересен как вашим коллегам, так и пациентом.

Уважаемы пациенты!

Если вам было назначено это лекарство и вы прошли курс терапии, расскажите — было ли оно (помогло ли), были ли побочные эффекты, что вам понравилось / не понравилось. Тысячи людей ищут в Интернет отзывы к различным лекарствам. Но только единицу их оставляют. Если лично вы не оставите отзыв на эту тему — прочитать остальным будет нечего.

Большое спасибо! / sitemap-index.xml .

Хелпекс Антиколд :: Инструкция по применению :: Показания и противопоказания

ІНСТРУКЦИХ

для медичного застосування лікарського засобу

ХЕЛПЕКС® АНТИКОЛД

(HELPEX ANTICOLD)

Склад діючі речовини: парацетамола, кофеїна, фенілефрина гідрохлорид, хлорфеніраміна малеат;

1 таблетка містить парацетамолу 500 мг, кофеїну 30 мг, фенілефрину гідрохлориду 10 мг, хлорфенираміну малеату 2 мг;

допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний, целюлоза мікрокристалічна, кальцію гідрофосфат, метилпарабен (Е 218), пропілпарабен (Е 216), повідон, магнію феодезия (фторхлорид), антифриз) .

Лікарська форма

Таблетки.

Основы физико-хімічні властивості:

таблетки помаранчевого или світло-помаранчевого кольору, вкрапленням, довгастої овальної форми, зкімічні, мають відідбитки «М» и «Ніоні на тінті».

Фармакотерапевтична група

Анальгетики и антипіретики. Аніліди. Парацетамол, комбінації без психолептиков.

Код АТХ N02B E51.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

Комбинированный препарат для лікування грипу та застуди. Має жарозажувальні, знеболювальні, протиалергические и слабые протизапальні властивості. Усува симптоми закладеності носа, нежить, сльозотечу, чхання, головний біль, покращує загальне самопочуття.

Парацетамол ді як жарознижувальний, знеболювальний, и протизапальний засіб. Аналгетична и жаропонижающая жидкость парацетамола связана с впливом препарата в центр терморегуляции и здатністю синтез простагландинов.

Фенілефрину гидрохлорид ді як суднозвужуальний засіб, уменьшенный набряк цилизованной оболонки носа и придаткових пазух.

Хлорфеніраміну малеат має протиалергіну дію, знім сльозотечу и свербіж у носі.

Кофеїн здійснює стимулирование нервной системы на центральную нервную систему, головной мозг на кору головного мозга, дихальний и судиноруховий центри, підвищує розумову та фізичну працездатність, центральная система управления, та фізізічну працездатність, посыльновисистема, відобъёмная система, внутренняя система.

Клінічні характеристики

Показание

Лікування симптомов, для усвоения ломких головных уборов, грипи (для усвоения внутренних, болевых.

Типоказання

Підвищена чутливость до будь-якого компонента препарата, содержащих похідних ксантинов (теофилін, теобромін). Тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, включающие некомпенсовы недостатков серы, нарушение провідности, аритмії, виражений атеросклероз, схильность до спазму судин, тяжку формула ишемічної хвороби серця; тяжка артеріальна гипертензия.Виражені порушення функції печінки та нирок, аденома передміхурової залози с утрудненим сечовипусканням, обструкція шийки сечового міхура. Стенозуюча виразка шлунка и дванадцятипалої кишки, пілородуоденальна обструкція; гострий панкреатит. Захворювання крови (и т.ч. виражена анемия, лейкопенія), гипертиреоз, цукровий діабет, бронхіальна астма, закритокутова глаукома, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназ, алкоголіцинумія, піпродіпіліпіназа, піпродіпіліпіяпіїЛітній вік. Одночасне застосування з трициклічними антидепресантами, ß-блокаторами; с інгібіторами МАО и протягом 2 тижнів після припинняїх застосування. Пацієнти с ризиком виникнення дихальної недостатков.

Эта модель с другими лекарскими засобами и другими видами взаемодия

Метоклопрамид и его домашнее животное, а также холестирам, производящий серию всасывания парацетамолу. При одночасному застосуванні с парацетамолом можно спостерігатися наступающие виды взаємодій: може уповільнюватися виведення антибіотиків з організму; тетрациклін збільшує ризик розвитку анемії та метгемоглобінемії, спричиненої парацетамолом; антациди та їжа уменьшающую абсорбцию парацетамолу.При одночасному довготривалому застосуванні посилюється антикоагулянтний ефект кумаринів (наприклад варфарину). Барбітурати зменшую жарознижувальну активність парацетамолу. Протисудомні препараты (фенітоїн, барбитурати, карбамазепин), стимулирующие микросомальные ферменти печінки и изоніазид, можуть посилювати гепатотоксичність парацетамолу. При одночасному застосуванні парацетамолу с гепатотоксичными засобами збільшується токсичний вплив препаратів на печінку. Парацетамол знижує эфективность діуретиків.

Подтверждение фенотипа с индометацином и бромкрептином можно спричинить тяжку фармацевтическому препарату; с симпатоміметичними амінами, дигоксином и серцевими глікозидами — підвищу ризик аритмій та інфаркту міокарду.

Более высокая эффективность ß-блокаторов и их антигипертензивных препаратов (резерпина, метилдопи) с препаратами ризику фармацевтических препаратов и побочных сердечно-сосудистых реакций.

Алкалоїди раувольфії зменшую терапевтичний ефект фенілефрину гідрохлориду.

α-адреноблокатори (фентоламин), фенотіазини, фуросемід и другие діуретики перешкоджаю вазоконстрикції.

Хлорфеніраміну малеат посылок антихолінергічну дію атропіну, спазмоліків, засобів, чтобы пригнічить центральную нервную систему (транквілізатори, барбітурати), протипаркінсонічних.

Не застосовувати одночасно золем. Хлорфеніраміну малеат при одночасному застосуванні з алкоголем потенціюють дію один одного.

Одночасне застывание зі снодійними засобами, барбитуратами, заспокійливими засобами, нейролептиками, транквілізаторами, анестетиками, наркотическими аналгетиками, посилює дірамю хлорфенину малеату.

Мапротилин (чотирициклічний антидепресант) и другие препараты антихолінергічной дії: можно посилить антихолінергічна дія этих препаратов или таких антигістамінних антидепрессантов, как хлорфенирамін.

Кофеїн посыльный ефект (доступный доступ) аналгетиків-антипіретиків, дію похідних ксантину, ɑ- та ß-адреноміметиків, психостимулювальних засобів.

Кофеїн збільшу імовірність уражения печінки гепатотоксичными препаратами.

Циметидин, гормональный контрацептив, изоніазид посилють дію кофеїну.

Кофеїн знижу ефект опіоїдних аналгетиков, анксіолітиків, снодійних и седативних, антагоністом засобів для наркозов и других препаратов, для пригнічують центральную, нервную систему, нервную систему, конкурентный антагон. При одночасному застосуванні кофеїну с ерготаміном поліпшується всмоктування ерготаміну у травному тракті, с тиреотропными засобами — підвищується тиреоїдний ефект. Кофеїн знижує концентрацію літію в крові.

Ототоксичні та фотосенсибілізуючі препараты при одночасному застосуванні можуть підсилювати побічні ефекти.

Особенности застывания

Не перевищувати по значению дозу.

Слід уникати одночасного закрепления с іншими лікарськими засобами, що містять парацетамол.

Якщо симптоми не зникають, звернутися до лікаря. Якщо головний біль стає постійним, слід звернутися до лікаря.

Даний лікарський засіб не рекомендується застосовувати одночасно з седативными, снодійними засобами, алкоголем. Ризик передозування підвищується при алкогольном захворюваннях печінки.

При застывании препарата включают в себя уникати надмороженного вживления кави, міцного чаю, других тонізуючих напоїв и лікарських засобів, що містять кофеїн. Це може спричинити проблеми зі сном, тремор, напруження, дратівливість, відчуття серцебиття.

3 обережність застосовувати при компенсованіх серцевом недостатності, пацієнты, у яких існує ризика виникненни судомние напады, пацієнты з хронічними обструктивние захворюванни дихальние шляхи, персистуючит або хронічним кашель, який виникає внаслідки курінни ч емфізех легени, коли кашель супроводжується надлишковою секреціий харкотинни, пацієнты із вродженим подовженим интервалом QT или на випадках тривалого прийому препарату, чтобы можуть продовжувать интервал QT.

Препарат може впливать результаты лабораторных исследований в области крові глюкози.

Быстрое обновление препарата может привести к позитивному анализу результатов допінг-контролю.

Перед застыванием препарата необхо- димо порадитись с лікарем, якобы при застывании варфарин чи подібні препараты, які мають антикоагулянтний ефект и пацієнтам з порушеннями функції нироки печінки.

Усиление период вагітности или годавання груди.

Не застосовувати.

Здания, входящие в состав реактора при керуванні автотранспортом или другими механізмами.

У перід лікування слід уникати керування транспортными засобами, роботов с механізмами и их небезпечных видів діяльности.

Способы застывания и дози

Дороги и предметы віком от 12 лет, значения по 1 таблетке до 4-х разов на добро. Слід дотримуватись інтервалу між прийомами не менше 4 годин. Тривалість лікування повинна становіти не більше 5 дней.

Препарат приймати внутрішньо через 1 год після прийому їжі, запиваючи великою кількістю води.

Діти.

Препарат застывания для детей віком від 12 лет.

Передозировка

При передозировке парацетамол в течение 24 лет развиваются симптомы — блідість, нудота, блювання, анорексия и біль у животі. Підвищується активність печінкових трансаміназ, збільшується концентрация білірубіну и знижуться рівень протромбіну.При передозулировании можно спостерігатися підвищене потовиділення, психомоторное расстройство или пригнічня центральноїової системи, запаморочение, порушення сну, сонливость, порушення серцевого ритму, тахіплексия, тахикардорефлексия, тахикардорефлексия, текст. У поодиноких випадков обеспечивается отсутствие недостатков гострим некрозом канальцев, которые могут проявляться болем у ділянців поперек, гематурію, протеїнурінурю, нефротоксичністю (ниркова коліка, інтерстиціальний).

Вживление дорослим 10 или більше парацетамол и дитиною понад 150 мг парацетамола на кг маси тіла можеести для гепатоцелюлярного некроза с розвитком печеночной болезни для порушений свідомості, коммісті та летнего.

Полноприводные и биохозяйственные оценки печенки можуть проявить себя в течение 12-48 лет в після передозировки. Можете виникати порушення метаболизму глюкози та метаболічний ацидоз. При тривалому застосуванні високих доз можливі апластична анемия, панцитопения, агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения.

У пацієнтов з факторов ризики (триваль лікувейся карбамазепіном, фенобарбітал, фенітоїном, примідон, рифампіцин, звіробоєй або іншая лікарськие засобов, що індукують ферменти печінка; алкоголізма; глутатіонова кахексая (розладьте травленни, муковісцидоз, ВІЛИ-інфекций, голод, кахексий) застосуванни

Симптомы передозировки, улучшенное дозирование , фенотип и хлорфенірама, малое количество : головной бель, состав, дозирование, дозирование, дозирование, дозирование, дозировка, дозировка, дозировка, дозировка , нудота, блювання, тахикардия, аритмії, екстрасистолія.

При передозировки хлорфениламу малеату стан може варіювати від пригніченого до збудженого (несправедливого та судоми). Можете спостеригатися симптомами атропина, включая мідріаз, фотофобію, сухость шкіри и цилизових оболонок, підвищення температури тіла, атонію кишечнику; пригнічення центральної нервної системи супроводжуться розладами дихання и порушеннями роботи серцево-судинної системи.

При передозуванні кофеїну відзначаються такі симптоми: зневоднення, гіпертермий, дзвіно у вух, біль в епігастральном ділянці, збільшенний частоти діурезу, екстрасистолий, тахікардей, прискорене дихання, аритмая, впливо на центральнут нервову система (запамороченне, безсонне, збудженне, дратівливісти , психомоторне збудження, стан афекту, тривожність, тремор, блювання, судоми, конвульсии, ажитація, занепокоєння, делірій, підвищена тактильна або больова чутливість).

Лента передозировки: в разное отправление по передозначению свидетельства необходимо доставить в архив. Протягом 24 года прийому парацетамолу застосовую внутривенную дозу ацетилцистеїну, максимальную дозу застывания отримую протягом за 8 лет прийому. Протягом перших 8 год після передозування може бути застосований метіонін перорально.

Побочные реакторы

Зависимые от иммунной системы: реакции гиперчутливости, включающие свербіж, висип (еритематозний, кропив’янка), анафілактичний шок, ангіоневротический наберитряк, мультиформ.ч. синдром Стівенса-Джонсона), токсичный эпидермальный некролиз.

З боку центральної нервової систая: психомоторне збудження і порушення орієнтації, занепокоєність, зміни поведінки, відчуття страх, тривог, дратівливість, порушенний сон, безсоння, сонливість, запамороченни, сплутаність свідомості, галюцинації, депресивні стань, тремор, відчуття поколювання і тяжкосты у кінцівках, шум у вухах, головний біль, в окремих випадках — кома, судоми, дискінезія.

Зажимные системы: бронхоспазм у пацієнтів, чутливих до аспірину и до інших НПЗЗ.

Заправочный орган за: поручителя и акомодації, мідріаз, підвищення внутрішньоочного тиску, сухость очей.

Зубной шлунково-кишкового тракта: Зниження апетиту, нудота, блювання, сухость в роті, гіперсалівація, печія, дискомфорт и біль в епігастрії, загострення виразкової хворізмоби.

Заработок гепатобиологической системы: повышение функциональности печеночных ферментов, підвищення активності печінкових ферментов, по правилу, без розвитку жовтяниці, гепатонекроз (при застывших высоких дозах), гепатотокс.

Зависимость эндокринної системы: гіпоглікемия, а также до гіпоглікемічної коми.

Зависимые системы кровообращения и лімфатической системы : анемия, и т.ч. гемолітична анемия, синці чи кровотечі; сульфгемоглобінемія и метгемоглобінемія (ціаноз, задишка, болі у серці).

При тривалому застосуваннии в высоких дозах — апластическая анемия, панцитопения, агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения.

З боку нирки та сечовидільної систей: при застосуванні високих дозы — нефрототоксичність (включаючи папілярний некроз), порушення сечовипускання, затримка сечі та утруднення сечовипусканни, дизурий, інтерстиціальний нефрит, підвищенни кліренс креатиніна, збільшення екскреції натрьего та кальцію, асептичны піурий, ниркова коліка.

С другой стороны сердечно-сосудистой системы: фармацевтическая, тахикардия или рефлекторная брадикардия, аритмия, задишка, біль у серці.

Инструкции: заглавная слабость, послабление, гипогликемия, яка может прогресувати и до гіпоглікемічної коми, заложить носитель, позволять хибнепідвищення сідвищення сивочії методом кислотности; незначительная підвищення 5-гідроксиіндолоцтовой кислоты
(5-НІАА), ванілілмигдалевої кислоты (ВМА) и катехоламины у сечі.

Допоміжні речовини метилпарабен (Е 218) и пропилпарабен (Е 216) можуть спричинити алергічні реакції (можливо, уповільні) и в окремих випадках — бронхоспазм.

Термін придатності

4 роки.

Умови зберігання

Зерно в недоступном для детей місці в оригінальній упаковке при температуре не вище 25 ° С.

Упаковка.

По 4 или по 10 таблеток в блістері, по 1 блістеру в картонной упаковке с конструкцией для медичного застывания; по 20 упаковок по 4 таблетки в груповій картонный пачці (№ 80), по 10 упаковок по 10 таблеток в груповій картонный пачці (№ 100).

Категория відпуску

Без рецепта.

Виробник

Сава Хелскеа Лтд.

Місцезнаходження виробника и його адреса місця провадження діяльності

Індія, GIDC Істейт, 507-В-512, Вадхван Сіті — 363 035, Сурендранагар.

Заявник

Мові Хелс ГмбХ.

Місцезнаходження заявки

35 Егеріштрассе, Баар, 6340, Швейцарія.

.