КОРЕШОК ВРАЧЕБНОГО СВИДЕТЕЛЬСТВА О ПЕРИНАТАЛЬНОЙ СМЕРТИ
К ФОРМЕ № 106-2/у-07 № __________________________
(окончательное, предварительное, взамен предварительного № __________)
Дата выдачи «_____»__________________ 200______г.
Наименование медицинской организации ……………………………………………………………………………….
Мертворожденный – 1, умер на 1-й неделе жизни – 2 (подчеркнуть)
1. Фамилия, имя, отчество матери ………………………………………..……………………………………………………………………
2. Дата рождения матери: год ……………………, месяц ……………………..……………………., число ……………..………..
3. Национальность матери ………………………………………………………………………………………………………
4. Семейное положение: состоит в браке – 1, не состоит в браке – 2 (подчеркнуть)
ФИО мужа.  Дата смерти: год ………..………, месяц ………..……………….., число ……………, час ….…..……, мин ……………………
13. Место смерти (мертворождения): а) республика, область…..…………………………………………………………………….
район……………………..……………………… город -1, село -2 (подчеркнуть)…………………………………………………..
б) смерть (мертворождение) произошла: в стационаре-1……………………………………………………………………….., дома — 2,
в другом месте – 3 (вписать) ……………………………….…………………..………..……………………..………….…………….
14. Который по счету родившийся ребенок у матери …………………………………………………………………………….
15. Какие по счету роды ………….……; беременность……………. ……
16. Продолжительность настоящей беременности ……………………… полных недель
17. Из предшествующих беременностей: число закончившихся живорождением -1 … ….., мертворождением – 2 ………, самопроизвольным выкидышем – 3 ………, медицинским абортом – 4 ………, в том числе по мед. показаниям – 5
18. Последняя из предшествующих беременностей закончилась: рождением живого ребенка – 1, мертворождением – 2, самопроизвольным выкидышем – 3, медицинским абортом – 5, в том числе по мед. 22. Операции и оперативные пособия, предпринятые с целью родоразрешения: не было -1, были -2 (указать какие)…………… ……………………………………………………………………………………………… 23. Ребенок (плод) родился: при одноплодных родах — 1, первым из двойни — 2, вторым из двойни — 3,других многоплодных родах — 4 (подчеркнуть) 24. Ребенок (плод) родился: доношенным-1, недоношенным-2, переношеным-3 (подчеркнуть) 25. Ребенок (плод) родился: мертвым– 1, мацерированным-2, в асфиксии-3 (подчеркнуть) 26. Масса ребенка (плода) при рождении …………………… гр. 27. 28. Критерии живорождения: дыхание – 1, сердцебинение – 2, пульсация пуповины – 3, произвольное сокращение мускулатуры – 4 (подчеркнуть) 29. Смерть ребенка (плода) наступила: до начала родовой деятельности — 1, во время родов — 2, после родов — 3, неизвестно – 4 (подчеркнуть) 30. Смерть ребенка (плода) произошла: от заболевания — 1, несчастного случая — 2, убийства — 3, род смерти не установлен — 4 (подчеркнуть) 31. Оценка по шкале Апгар: через 1 мин. ………………….. баллов, через 5 мин. ……………………. баллов. | ||||||
Рост ребенка (плода) ……………………….. см.32.Медицинские факторы риска настоящей беременности: Анемия 01 Болезни системы кровообращения 02 Болезни органов дыхания 03 Инфекционные и паразитарные болезни матери 04 Гипертензия кардиоваскулярная 05 Гипертензия почечная 06 Вызванная беременностью гипертензия 07 Сахарный диабет 08 Болезни почек 09 Гидрамнион (многоводие) 10 Олигогидрамнион 11 Эклампсия 12 Кровотечение в ранние сроки беременности 13 Инфекция мочеполовых путей 14 Недостаточность питания при беременности 15 Генитальный герпес 16 Недостаточность плаценты 17 Rh-сенсибилизация 18 Крупный плод 19 Гипотрофия плода 20 Другие (указать) 21 Не было 00 33. Прочие факторы риска во время беременности: Курение 01 Употребление алкоголя 02 34.Осложнения родов:Гипертермия во время родов 01 Предлежание плаценты 02 Преждевременная отслойка плаценты 03 Стремительные роды 04 Затруднительные роды вследствие неправильного положения или предлежания плода 05 Кровотечение во время родов 06 Роды и родоразрешение, осложнившиеся стрессом плода (дистресс) 07 Роды и родоразрешение, осложнившиеся патологическим состоянием пуповины 08 Другие (указать) 09 Не было 00
| 35.Акушерские процедуры
Амниоцентез 01Мониторинг плода 02 Стимуляция плода 03
Ультрасонография 04
Другие (указать) 05
Не производили 00
36.Осложнения периода новорожденности:
Анемия 01
Фатальный алкогольный синдром 02 Синдром мекониевой пробки 03
Легочная вентиляция до 30 мин. 04
Легочная вентиляция свыше 30 мин. 05
Другие (указать) 06
Нет осложнений 00
37.Врожденные аномалии(пороки развития, деформации и хромосомные нарушения)
Анэнцефалия 01
Спинно-мозговая грыжа 02
Энцефалоцеле 03
Гидроцефалия 04
Расщелина неба 05
Тотальная расщелина губы 06
Атрезия пищевода 07
Атрезия ануса 08
Эписпадия 09
Редукционные пороки конечностей 10 Омфалоцеле 11
Синдром Дауна 12
Другие (указать) 13
Не было 00 38. |
9. Причина перинатальной смерти:
| 17. Причина смерти | Код МКБ-10 | |||||
| 1) а) ____________________________________________________________________ основное заболевание или состояние ребенка (плода), явившееся причиной смерти (указывается одно заболевание)) | ||||||
| ________________________________________________________________________ | ||||||
| б) ____________________________________________________________________ |
другие заболевания или состояния у ребенка (плода)
| в) ___________________________________________________________________ |
основное заболевание или состояние матери (состояние последа),
обусловившее причину смерти ребенка (плода)
| г) ____________________________________________________________________ |
другие заболевания или состояния матери (состояние последа), способствующие смерти ребенка (плода)
Фамилия, имя, отчество врача (среднего медработника), выдавшего свидетельство о смерти.
..………….
..………………………………………………………………………………………………………………………….
Запись акта о рождении: № ……………. от «………» …………………… 200 …… года
Запись акта о смерти: № ……………. от «………» …………………… 200 …… года
Наименование органа ЗАГС ……………………………………………………………………………………….
Дата «______»________________200 г. Подпись сотрудника ЗАГС________________
Понравилась статья? Добавь ее в закладку (CTRL+D) и не забудь поделиться с друзьями:
K44 Диафрагмальная грыжа…
- K44.0 Диафрагмальная грыжа с непроходимостью без гангрены
- K44.
1 Диафрагмальная грыжа с гангреной
1 Диафрагмальная грыжа с гангреной- Выбор препаратов
- Синонимы
- Грыжа диафрагмальная
- Грыжа пищеводного отверстия диафрагмы
- Хиатальная грыжа
Подобрать препарат можно с помощью фильтров.
Чтобы увидеть в перечне лекарства, входящие в подгруппы, отметьте галочкой «включить препараты подгрупп». Нажав на иконку , можно добавить препарат в избранное и проверить на дубли и межлекарственные взаимодействия.
Полужирным начертанием выделены лекарства, входящие в справочники текущего года. Рядом с названием препарата может быть указан еженедельный уровень индекса информационного спроса (показатель, который отражает степень интереса потребителей к информации о лекарстве).
Сбросить фильтры
включить препараты подгрупп
Фармгруппа* Все фармгруппы Антациды Антациды в комбинациях Ветрогонные средства в комбинациях
Действующее вещество* Все ДВ Алгелдрат + Бензокаин + Магния гидроксид Алгелдрат + Магния гидроксид Алгелдрат + Магния гидроксид + Симетикон Алюминия гидроксид-магния карбонат + Магния гидроксид Алюминия фосфат
Лек.
форма
Все лек. формы гель для приема внутрь суспензия для приема внутрь таблетки для рассасывания таблетки жевательные
Дозировка Все дозировки 3.5 г+4 г/100 мл 400 мг+400 мг 525 мг+600 мг/15 мл Без дозировки
Производитель Все производители А. Наттерманн энд Сие. ГмбХ АВВА РУС АО Аджио Фармасьютикалз Лтд. Балканфарма — Дупница АД Балканфарма — Троян АД Гленмарк Фармасьютикалз Лтд. Е.И.П.И.КО Натур Продукт Европа Б.В. Натур Продукт Фарма Плива Краков Плива Хрватска д.о.о. Санофи С.Р.Л. Санофи С.п.А. Санофи-Авентис С.п.А. Тева Оперейшнс Поланд Сп. з о.о Тева Чек Индастриз с.р.о. Уорлд Медицин ФармВИЛАР НПО Фарматис Фармацевтическая лаборатория ГАЛЕНИКА АО
Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.
2023 Код диагноза по МКБ-10 Q79.
2: Exomphalos- Коды МКБ-10-СМ ›
- Q00-Q99 ›
- Q65-Q79 ›
- Q79- ›
- 2023 Код диагноза по МКБ-10-CM Q79.2
Экзомфалос
- 2016 2017 2018 20192020 2021 2022 2023 Платный/конкретный код POA Exempt
- Q79.2 — это оплачиваемый/конкретный код МКБ-10-CM, который можно использовать для обозначения диагноза в целях возмещения расходов.
- Редакция МКБ-10-КМ Q79.2 2023 г. вступила в силу 1 октября 2022 г.
- Это американская версия Q79.2 МКБ-10-CM. Другие международные версии МКБ-10 Q79.2 могут отличаться.
Применимо к
- Омфалоцеле
Исключения типа 1
Исключения типа 1 Справка
Тип 1 исключает примечание является чистым исключением.
Это означает «не закодировано здесь». Примечание типа 1 об исключении указывает, что исключенный код никогда не должен использоваться одновременно с Q79.2. Примечание об исключении типа 1 используется, когда два состояния не могут возникать вместе, например, врожденная форма по сравнению с приобретенной формой одного и того же состояния.
Следующие коды выше Q79.2 содержат обратные ссылки на аннотации
Обратная ссылка на аннотацию
В данном контексте обратные ссылки на аннотацию относятся к кодам, которые содержат:
, которые могут быть применимы к Q79.2:
- Q00-Q99
2023 Диапазон ICD-10-CM Q00-Q99
Врожденные пороки развития, деформации и хромосомные аномалии
Примечание
- Коды из этой главы не используются на материнских записях
- Коды.
- врожденные аномалии обмена веществ (Е70-Е88)
Код диагноза по МКБ-10 Q7
- 2016 2017 2018 2018 2020 2021 2022 2023 Неизметимый/не специфичный код
Тип 2 исключает
- Врожденные (стерномастоидные). Примерные синонимы
- Врожденное омфалоцеле
- Омфалоцеле
- Пупочная грыжа
Клиническая информация
- Врожденный дефект мышц брюшной стенки, в результате которого кишечник и другие органы брюшной полости развиваются вне брюшной стенки в виде мешка.
- Врожденный дефект с большой трещиной в брюшной стенке у пупка, приводящей к выпячиванию внутренних органов через пупок. В отличие от гастрошизиса, омфалоцеле покрыто брюшиной, но без кожи.
- Грыжа из-за несовершенного закрытия или слабости пупочного кольца. Он проявляется в виде покрытого кожей выпячивания в области пупка при плаче, кашле или натуживании. Грыжа обычно состоит из сальника или тонкой кишки. Подавляющее большинство пупочных грыж являются врожденными, но могут быть и приобретенными из-за сильного вздутия живота.
Присутствие при поступлении
POA Help
«Присутствие при поступлении» определяется как присутствие в момент поступления приказа о госпитализации — состояния, которые развиваются во время амбулаторного приема, включая отделение неотложной помощи, наблюдение или амбулаторное хирургическое вмешательство, считаются POA.
- Вопрос 79.2 считается освобожденным от отчетности о доверенности.
ICD-10-CM Q79.2 сгруппирован в группу (группы), связанные с диагностикой (MS-DRG v40.0):
- 393 Другие диагнозы пищеварительной системы с mcc
- 394 Другие диагнозы пищеварительной системы с cc
- 395 Другие диагнозы пищеварительной системы без cc/mcc
- 791 Недоношенность с большими проблемами
- 793 Доношенный новорожденный с серьезными проблемами
Преобразование Q79.
2 в ICD-9-CMИстория кода
- 2016 (действует с 01.10.2015) : Новый код (первый год непроектной МКБ-10-КМ)
- 2017 (действует с 01.10.2016) : без изменений
- 2018 (действует с 01.10.2017) : без изменений
- 2019 (действует с 01.10.2018) : Без изменений
- 2020 (действует с 01.10.2019) : Без изменений
- 2021 (действует с 01.10.2020) : без изменений
- 2022 (действует с 01.10.2021) : Без изменений
- 2023 (действует с 01.10.2022) : Без изменений
Аннотации кода, содержащие обратные ссылки на Q79.2:
Записи индекса диагностики, содержащие обратные ссылки на Q79.2:
- Экзомфалос Q79. 2
- Омфалоцеле Q79.2
- Саркоэпипломфалоцеле Q79.2
Коды МКБ-10-КМ, соседние с Q79.2
Q78.2 Остеопетроз
Q78.3 Прогрессирующая диафизарная дисплазия
Q78.4 Энхондроматоз
Q78.5 Метафизарная дисплазия
Q78.6 Множественные врожденные экзостозы
Q78.
8 Другие уточненные остеохондродисплазииQ78.9 Остеохондродисплазия неуточненная
Q79 Врожденные аномалии опорно-двигательного аппарата, не классифицированные в других рубриках
Q79.0 Врожденная диафрагмальная грыжа0028
Q79.1 Другие врожденные аномалии диафрагмы
Q79.
2
экзомфалос Q79.3 Гастрошизис
Q79.4 Синдром чернослива живота
Q79.5 Другие врожденные аномалии брюшной стенки
Q79.51 Врожденная грыжа мочевого пузыря
Q79.
59 Другие врожденные аномалии брюшной стенкиQ79.6 Синдром Элерса-Данлоса
Q79.60 Синдром Элерса-Данлоса неуточненный0028
Q79.61 Классический синдром Элерса-Данлоса
Q79.62 Гипермобильный синдром Элерса-Данлоса
Q79.
63 Сосудистый синдром Элерса-ДанлосаТребования о возмещении с датой вручения 1 октября 2015 г. или после этой даты требуют использования кодов МКБ-10-CM.
Лечение, диагностика, причины и перспективы
Обзор
Что такое омфалоцеле?
Омфалоцеле (uhm-FA-lo-seal), также известное как экзомфалос, представляет собой врожденную (присутствующую при рождении) аномалию, при которой органы брюшной полости выпячиваются через отверстие в мышцах в области пуповины. Эти органы покрыты прозрачной оболочкой, называемой брюшиной.
Какого размера омфалоцеле?
Омфалоцеле может быть небольшим, когда из брюшной полости выступает только часть кишечника, или большим, когда большая часть органов брюшной полости (включая кишечник, печень и селезенку) находится снаружи. Медицинские работники называют такие случаи гигантскими омфалоцеле. Более двух третей детей с омфалоцеле имеют аномалии других органов или частей тела, чаще всего позвоночника, пищеварительной системы, сердца, мочевыделительной системы и конечностей.
Какие еще осложнения могут быть у детей с омфалоцеле?
У детей, рожденных с омфалоцеле, часто возникают другие осложнения, в том числе:
- Плохое развитие легких.
- Кишечник медленно переваривает пищу.
- Пороки сердца (20%).
- Синдром Беквита-Видемана (состояние, характеризующееся большим языком, высоким уровнем инсулина и низким уровнем сахара в крови).
- Хромосомные аномалии.
Также могут развиться инфекции, особенно если рвется оболочка, покрывающая орган. Если орган защемляется или скручивается вне тела, его кровоток может блокироваться. Отсутствие кровотока может привести к повреждению органов.
Медицинские работники обычно обнаруживают омфалоцеле во время беременности. Они обсудят с вами ваше состояние, включая лечение, которое потребуется вашему ребенку после рождения. Сразу после родов команда по уходу принимает меры для защиты и лечения вашего ребенка.
Когда развивается омфалоцеле?
Омфалоцеле развивается в матке до рождения :
- От шести до 10 недель : На ранних сроках беременности кишечник плода выпячивается в пуповину по мере роста. Этот толчок нормальный.
- К 11 неделям : В норме кишечник возвращается в брюшную полость. Если этого не происходит, развивается омфалоцеле.
Насколько часто встречается омфалоцеле?
Приблизительно 1 из каждых 4200 детей в США рождается с омфалоцеле.
Симптомы и причины
Каковы признаки омфалоцеле?
Врачи обычно диагностируют омфалоцеле во время пренатального УЗИ. Они могут видеть органы, развивающиеся за пределами брюшной стенки.
Что вызывает омфалоцеле?
Неизвестно, что вызывает омфалоцеле и может ли мать что-либо сделать во время беременности, чтобы предотвратить его. Между 6-й и 10-й неделями беременности кишечник фактически выпячивается в пуповину по мере роста. К 11-й неделе развития кишечник должен вернуться в брюшную полость. Когда этого не происходит, возникает омфалоцеле.
Кто подвержен риску развития омфалоцеле?
Исследователи изучают факторы риска омфалоцеле.
Эти факторы могут повлиять на риск рождения ребенка с омфалоцеле:- Употребление алкоголя и табака.
- Прием некоторых лекарств, включая селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС), во время беременности.
- Лишний вес до беременности.
Диагностика и тесты
Как диагностируется омфалоцеле?
Омфалоцеле часто выявляют во втором и третьем триместрах беременности с помощью УЗИ. После обнаружения часто назначают эхокардиографию плода (УЗИ сердца) для проверки сердечных аномалий до рождения.
Иногда омфалоцеле не обнаруживается во время беременности. Если это произойдет, проблема будет очевидна вскоре после рождения. Ваша команда по уходу примет незамедлительные меры для защиты здоровья вашего ребенка.
Если мой врач обнаружит омфалоцеле, какие анализы потребуются моему ребенку и мне?
Если ваш поставщик диагностирует развивающийся плод, вам могут назначить дополнительные анализы до конца беременности.
Эти тесты могут включать:- Анализ крови: Медицинские работники проверяют вашу кровь на высокий уровень альфа-фетопротеина. Печень плода вырабатывает этот белок, который затем попадает в кровь беременной. Высокий уровень может указывать на то, что плод нуждается в дальнейшем обследовании.
- УЗИ: Частые УЗИ помогают врачу контролировать рост плода. Медицинский работник также может следить за тем, чтобы оболочка над органами оставалась целой.
- МРТ: Вам может понадобиться эта визуализация для проверки сердца, легких и других органов плода.
- Амниоцентез: Во время амниоцентеза врач удаляет жидкость из матки. Жидкость проверяется на хромосомные проблемы.
Какие анализы потребуются моему ребенку после рождения для выявления омфалоцеле?
После рождения ребенка ваш лечащий врач осмотрит омфалоцеле и направит вас на рентген. Эти сканирования проверяют органы вашего ребенка, а также другие части тела вашего ребенка.
Управление и лечение
Как лечить омфалоцеле?
Лечение омфалоцеле зависит от многих факторов, включая:
- Гестационный возраст плода или неделю беременности, на которой родился ребенок.
- Вероятность того, что ваш ребенок перенесет лекарства.
- Общее состояние здоровья вашего ребенка.
- Тяжесть состояния.
- Ваши предпочтения.
Что произойдет после того, как мой ребенок родится с омфалоцеле?
В случае небольшого омфалоцеле вскоре после рождения будет проведена операция, чтобы вернуть органы в брюшную полость и закрыть отверстие в брюшной стенке, чтобы предотвратить инфекцию или любое повреждение тканей.
Как лечить гигантское омфалоцеле?
При большом омфалоцеле, затрагивающем несколько органов, операцию часто проводят поэтапно, перемещая органы обратно в тело ребенка в течение нескольких дней или недель. В перерывах между операциями медицинская бригада накрывает органы стерильной защитной пленкой.
Это помогает предотвратить заражение. Хирурги используют этот подход при гигантском омфалоцеле, потому что:- Это самое безопасное. Живот ребенка слишком мал и недостаточно развит, чтобы вместить сразу все органы. Органы также не получат необходимого им кровотока в небольшом пространстве. Ожидание позволяет животу расти.
- Может пройти время, пока мешочек, покрывающий органы, превратится в обычную кожу. Даже в этом случае медицинскому персоналу может потребоваться растянуть кожу живота, чтобы закрыть отверстие. В некоторых случаях вашему ребенку может понадобиться кожный лоскут, чтобы закрыть эту область. Кожный лоскут — это когда хирурги перемещают ткань из одной части тела в другую.
Нужен ли моему ребенку аппарат ИВЛ?
У детей с омфалоцеле и недоразвитыми брюшными полостями часто возникают проблемы с дыханием, и им может потребоваться помощь аппарата ИВЛ, пока они не смогут дышать самостоятельно.
Профилактика
Можно ли предотвратить омфалоцеле?
Исследователи изучают возможные способы предотвращения омфалоцеле.
Неясно, можно ли что-то сделать во время беременности, чтобы избежать омфалоцеле. В целом, здоровый образ жизни снижает вероятность осложнений для беременности и новорожденного. Попробуйте:- Избегайте алкоголя.
- Бросить курить.
- Поддерживайте здоровый вес.
Перспективы/прогноз
Какие перспективы у ребенка с омфалоцеле?
Перспектива или прогноз зависит от размера омфалоцеле. Это также зависит от того, есть ли у ребенка другие заболевания.
Если единственной проблемой со здоровьем является омфалоцеле, ребенок, скорее всего, полностью выздоровеет. Однако омфалоцеле часто сопровождается другими врожденными дефектами. Эти условия могут продолжать влиять на здоровье вашего ребенка. Лечащий врач вашего ребенка обсудит с вами прогноз.
Жить с
Как родить ребенка с омфалоцеле?
Лучше всего, чтобы ваш ребенок находился в больнице со специалистами и оборудованием, необходимыми для оказания помощи сразу же.
Ваш поставщик услуг обсудит с вами варианты доставки. Вагинальные роды могут повредить органы, торчащие из живота. Ваш врач, вероятно, порекомендует кесарево сечение (кесарево сечение), особенно если у ребенка гигантское омфалоцеле.Если у моего ребенка гигантское омфалоцеле, может ли он есть в ожидании операции?
Младенцы продолжают есть и расти в течение нескольких месяцев, которые могут потребоваться для восстановления всех органов.
Будет ли мой ребенок есть после операции?
Когда ваш ребенок готов отправиться домой, он обычно ест как обычно. Если у них есть другие осложнения, такие как проблемы с сердцем или легкими, им может понадобиться зонд для кормления. Однако большинству детей эта помощь не нужна.
Существуют ли ограничения активности после операции?
Ваш ребенок может выполнять действия, соответствующие его возрасту и стадии развития. Если у вашего ребенка было гигантское омфалоцеле, команда по уходу в больнице предоставит вам защитное покрытие для раны.
Он проявляется в виде покрытого кожей выпячивания в области пупка при плаче, кашле или натуживании. Грыжа обычно состоит из сальника или тонкой кишки. Подавляющее большинство пупочных грыж являются врожденными, но могут быть и приобретенными из-за сильного вздутия живота.
2 в ICD-9-CM
2
8 Другие уточненные остеохондродисплазии
2
экзомфалос 
59 Другие врожденные аномалии брюшной стенки
63 Сосудистый синдром Элерса-Данлоса
Этот толчок нормальный.
Эти факторы могут повлиять на риск рождения ребенка с омфалоцеле:
Эти тесты могут включать:
Это помогает предотвратить заражение. Хирурги используют этот подход при гигантском омфалоцеле, потому что:
Неясно, можно ли что-то сделать во время беременности, чтобы избежать омфалоцеле. В целом, здоровый образ жизни снижает вероятность осложнений для беременности и новорожденного. Попробуйте:
Ваш поставщик услуг обсудит с вами варианты доставки. Вагинальные роды могут повредить органы, торчащие из живота. Ваш врач, вероятно, порекомендует кесарево сечение (кесарево сечение), особенно если у ребенка гигантское омфалоцеле.
