Врачи РФ
Инструкция
по применению лекарственного препарата для медицинского применения
Беродуал®
Регистрационный номер: П N015914/01 Торговое (патентованное) название: БЕРОДУАЛ
Международное непатентованное название или группировочное название: Ипратропия бромид+ Фенотерол
Лекарственная форма: раствор для ингаляций
Состав:
1 мл раствора для ингаляций содержит действующие вещества: 261 мкг ипратропия бромида моногидрата, в пересчете на безводный ипратропия бромид (250 мкг) и 500 мкг фенотерола гидробромида.
Вспомогательные компоненты: бензалкония хлорид, динатрия эдетата дигидрат, натрия хлорид, хлористоводородная кислота 1Н, вода очищенная
Описание:
Прозрачная бесцветная или почти бесцветная жидкость, свободная от суспендированных частиц.
Фармакологическая группа:
Бронхолитическое средство комбинированное (β2-адреномиметик селективный + м-холиноблокатор)
Код ATX: R03AK03
Фармакологические свойства
БЕРОДУАЛ содержит два компонента, обладающих бронхолитической активностью: ипратропия бромид — м-холиноблокатор, и фенотерол — β2-адреномиметик. Бронходилятация при ингаляционном введении ипратропия бромида обусловлена, главным образом, местным, а не системным антихолинергическим действием.
Ипратропия бромид является четвертичным производным аммония, обладающим антихолинергическими (парасимпатолитическими) свойствами. Препарат тормозит рефлексы, вызываемые блуждающим нервом, противодействуя влияниям ацетилхолина — медиатора, высвобождающегося из окончаний блуждающего нерва. Антихолинергические средства предотвращают увеличение внутриклеточной концентрации Ca++, что происходит вследствие взаимодействия ацетилхолина с мускариновым рецептором, расположенным на гладких мышцах бронхов.
Фенотерол расслабляет гладкую мускулатуру бронхов и сосудов и противодействует развитию бронхоспастических реакций, обусловленных влиянием гистамина, метахолина, холодного воздуха и аллергенов (реакции гиперчувствительности немедленного типа). Сразу после введения фенотерол блокирует высвобождение медиаторов воспаления и бронхообструкции из тучных клеток. Кроме того, при использовании фенотерола в дозах 0,6 мг, отмечалось усиление мукоцилиарного клиренса.
β-адренергическое влияние препарата на сердечную деятельность, такое как увеличение частоты и силы сердечных сокращений, обусловлено сосудистым действием фенотерола, стимуляцией β2-адренорецепторов сердца, а при использовании доз, превышающих терапевтические, стимуляцией β1-адренорецепторов. Как и при использовании других β-адренергических препаратов отмечалось удлинение интервала QT при использовании высоких доз. При использовании фенотерола с помощью дозированных аэрозольных ингаляторов (ДАИ) этот эффект был непостоянным и отмечался в случае применения доз, превышавших рекомендуемые. Однако после применения фенотерола с помощью небулайзеров (раствор для ингаляций во флаконах со стандартной дозой) системное воздействие может быть выше, чем при использовании препарата с помощью ДАИ в рекомендуемых дозах. Клиническое значение этих наблюдений не установлено. Наиболее часто наблюдаемым эффектом агонистов β-адренорецепторов является тремор. В отличие от воздействий на гладкие мышцы бронхов, к системным влияниям агонистов β-адренорецепторов может развиваться толерантность Клиническая значимость этого проявления не выяснена. Тремор является наиболее частым нежелательным эффектом при использовании агонистов β-адренорецепторов. При совместном применении этих двух активных веществ бронхорасширяющий эффект достигается путем воздействия на различные фармакологические мишени. Указанные вещества дополняют друг друга, в результате усиливается спазмолитический эффект на мышцы бронхов и обеспечивается большая широта терапевтического действия при бронхолегочных заболеваниях, сопровождающихся констрикцией дыхательных путей. Взаимодополняющее действие таково, что для достижения желаемого эффекта требуется более низкая доза β-адренергического компонента, что позволяет индивидуально подобрать эффективную дозу при практическом отсутствии побочных эффектов.
Показания
Профилактика и симптоматическое лечение хронических обструктивных заболеваний дыхательных путей с обратимой обструкцией дыхательных путей, таких как бронхиальная астма и, особенно, хроническая обструктивная болезнь легких, хронический обструктивный бронхит с наличием эмфиземы или без нее.
Противопоказания
Гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, тахиаритмия, I и III триместры беременности. Гиперчувствительность к фенотеролу или атропиноподобным препаратам или другим компонентам данного препарата.
С осторожностью: закрытоугольная глаукома, артериальная гипертензия, сахарный диабет, недавно перенесенный инфаркт миокарда (в течение последних 3-х месяцев), заболевания сердца и сосудов, такие как хроническая сердечная недостаточность, ишемическая болезнь сердца, порок сердца, аортальный стеноз, выраженные поражения церебральных и периферических артерий.
Фертильность, беременность и лактация
Данные доклинических исследований и опыт применения у человека показывают, что фенотерол или ипратропия бромид не оказывают негативного влияния при беременности.
Следует учитывать возможность ингибирующего эффекта фенотерола на сократительную активность матки.
Препарат противопоказан в I и III триместрах (возможность ослабления родовой деятельности фенотеролом).
Следует с осторожностью применять препарат во II триместре беременности. Фенотерол проникает в грудное молоко. Данных, подтверждающих, что ипратропия бромид проникает в грудное молоко не получено. Однако следует с осторожностью назначать БЕРОДУАЛ кормящим матерям.
Способ применения и дозы
Доза должна подбираться индивидуально. Во время проведения терапии требуется
медицинское наблюдение (лечение обычно должно начинаться с наименьшей
рекомендуемой дозы). Рекомендуются следующие дозы:
У взрослых (включая пожилых людей) и подростков старше 12 лет
Острые приступы бронхоспазма
В зависимости от тяжести приступа дозы могут варьировать от 1 мл (1 мл = 20 капель) до 2,5 мл (2,5 мл = 50 капель). В особо тяжелых случаях возможно применение доз, достигающих 4 мл (4 мл = 80 капель).
У детей в возрасте 6-12 лет
В зависимости от тяжести приступа дозы могут варьировать от 0,5 мл (0,5 мл = 10 капель) до 2 мл (2 мл = 40 капель).
У детей в возрасте младше 6 лет (масса тела которых составляет менее 22 кг):
В связи с тем, что информация о применении препарата в этой возрастной группе ограничена, рекомендуется использование следующей дозы (только при условии медицинского наблюдения): около 25 мкг ипратропия бромида и 50 мкг фенотерола гидробромида =0,1 мл (2 капли) на кг массы тела (на одну дозу), но не более 0,5 мл (10 капель) (на одну дозу). Максимальная суточная доза — 1,5 мл. Раствор для ингаляций следует использовать только для ингаляций (с подходящим небулайзером) и не применять перорально.
Лечение следует обычно начинать с наименьшей рекомендуемой дозы. Рекомендуемая доза должна разводиться 0,9 % раствором натрия хлорида до конечного объема, составляющего 3 — 4 мл, и применяться (полностью) с помощью небулайзера.
Разведение раствора должно осуществляться каждый раз перед применением; остатки разведенного раствора следует уничтожать.
Разведенный раствор следует использовать сразу после приготовления.
Длительность ингаляции может контролироваться по расходованию разведенного раствора.
Раствор БЕРОДУАЛА для ингаляций может применяться с использованием различных коммерческих моделей небулайзеров. Доза, достигающая легких, и системная доза зависят от типа используемого небулайзера и могут быть выше, чем соответствующие дозы при использовании дозированного аэрозоля БЕРОДУАЛА HFA и CFC (что зависит от типа ингалятора).
Необходимо следовать инструкции по применению, обслуживанию и чистке небулайзера.
Побочное действие
Многие из перечисленных нежелательных эффектов могут быть следствием антихолинергических и бета-адренергических свойств БЕРОДУАЛА. БЕРОДУАЛ, как и любая ингаляционная терапия, может вызывать местное раздражение. Неблагоприятные реакции препарата определялись на основании данных, полученных в клинических исследованиях и в ходе фармакологического надзора за применением препарата после его регистрации.
Самыми частыми побочными эффектами, о которых сообщалось в клинических исследованиях, были кашель, сухость во рту, головная боль, тремор, фарингит, тошнота, головокружение, дисфония, тахикардия, сердцебиение, рвота, повышение систолического артериального давления и нервозность.
Нарушения со стороны иммунной системы
анафилактическая реакция
гиперчувствительность
Нарушения со стороны обмена веществ и питания
гипокалиемия
Нарушения психики
нервозность
возбуждение
ментальные нарушения
Нарушения со стороны нервной системы
головная боль
тремор
головокружение
Нарушения со стороны органа зрения
глаукома
увеличение внутриглазного давления
нарушения аккомодации
мидриаз
затуманивание зрения
боль в глазах
отек роговицы
гиперемия конъюнктивы
появление ореола вокруг предметов
Нарушения со стороны сердца
тахикардия
сердцебиение
аритмии
фибрилляция предсердий
суправентрикулярная тахикардия ишемия миокарда
Нарушения со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения
кашель
фарингит
дисфония
бронхоспазм
раздражение глотки
отек глотки
ларингоспазм
парадоксальный бронхоспазм сухость глотки
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
рвота
тошнота
сухость во рту
стоматит
глоссит
нарушения моторики желудочно-кишечного тракта
диарея
запор
отек полости рта
Изменения со стороны кожи и подкожных тканей
крапивница
зуд
ангионевротический отек гипергидроз
Мышечно-скелетные нарушения и нарушения соединительной ткани
мышечная слабость
спазм мышц
миалгии
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
задержка мочи
Лабораторные и инструментальные данные
повышение систолического артериального давления
повышение диастолического артериального давления
Передозировка
Симптомы передозировки обычно связаны преимущественно с действием фенотерола. Возможно появление симптомов, связанных с избыточной стимуляцией β-адренорецепторов. Наиболее вероятно появление тахикардии, сердцебиения, тремора, повышения артериального давления, понижения артериального давления, увеличения различия между систолическим и диастолическим артериальным давлением, стенокардии, аритмии и чувства «приливов» крови к лицу, чувство тяжести за грудиной, усиление бронхообструкции, метаболического ацидоза. Возможные симптомы передозировки, обусловленные ипратропия бромидом (такие как сухость во рту, нарушения аккомодации), выражены слабо и транзиторны, что объясняется его местным применением.
Лечение
Рекомендуется назначение седативных средств, анксиолитических лекарственных средств (транквилизаторов), в тяжелых случаях — интенсивная терапия. В качестве специфического антидота возможно применение β-адреноблокаторов, предпочтительнее селективных β1-адреноблокаторов. Однако у пациентов с бронхиальной астмой или хронической обструктивной болезнью легких следует учитывать возможность усиления бронхиальной обструкции, которая может привести к летальному исходу, под влиянием β-адреноблокаторов и тщательно подбирать их дозу.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Одновременное применение других β-адреномиметических средств, антихолинергических препаратов системного действия и ксантиновых производных (например, теофиллина) могут повышать бронхорасширяющее действие БЕРОДУАЛА и приводить к усилению побочных эффектов.
Возможно значительное ослабление бронхорасширяющего действия БЕРОДУАЛА при одновременном назначении β-адреноблокаторов.
Гипокалиемия, связанная с применением β-адреномиметиков, может быть усилена одновременным назначением ксантиновых производных, кортикостероидов и диуретиков. Этому факту следует уделять особое внимание при лечении пациентов с тяжелыми формами обструктивных заболеваний дыхательных путей.
Гипокалиемия может приводить к повышению риска возникновения аритмий у пациентов, получающих дигоксин. Кроме того, гипоксия может усиливать негативное влияние гипокалиемии на сердечный ритм. В подобных случаях рекомендуется проводить мониторирование уровня калия в сыворотке крови.
Следует с осторожностью назначать β2-адренергические средства пациентам, получавшим ингибиторы моноаминооксидазы и трициклические антидепрессанты, так как эти препараты способны усиливать действие Р -адренергических средств.
Ингаляции средств для общей анестезии галогенизированных углеводородных анестетиков, например, галотана, трихлороэтилена или энфлурана, могут усилить влияние β-адренергических средств на сердечно-сосудистую систему.
Совместное применение БЕРОДУАЛА с кромоглициевой кислотой и/или глюкокортикостероидами увеличивает эффективность терапии.
Особые указания
В случае неожиданного быстрого усиления одышки (затруднений дыхания) следует без промедления обратиться к врачу. Длительное применение:
- у пациентов, страдающих бронхиальной астмой БЕРОДУАЛ должен применяться только по мере необходимости. У пациентов с легкой формой хронической обструктивной болезни легких, симптоматическое лечение может оказаться предпочтительнее регулярного применения
- у пациентов с бронхиальной астмой следует помнить о необходимости проведения или усиления противовоспалительной терапии для контроля воспалительного процесса дыхательных путей и течения заболевания. Регулярное использование возрастающих доз препаратов, содержащих β2-адреномиметики, таких как БЕРОДУАЛ, для купирования бронхиальной обструкции может вызвать неконтролируемое ухудшение течения заболевания. В случае усиления бронхиальной обструкции увеличение дозы β2-агонистов, в том числе БЕРОДУАЛА, больше рекомендуемой в течение длительного времени не только не оправдано, но и опасно. Для предотвращения угрожающего жизни ухудшения течения заболевания следует рассмотреть вопрос о пересмотре плана лечения пациента и адекватной противовоспалительной терапии ингаляционными кортикостероидами.
У пациентов, имеющих в анамнезе муковисцидоз, возможны нарушения моторики ЖКТ.
Другие симпатомиметические бронходилататоры следует назначать одновременно с БЕРОДУАЛОМ только под медицинским наблюдением.
Пациенты должны быть проинструктированы о правильном применении ингаляционного раствора БЕРОДУАЛА. Для предупреждения попадания раствора в глаза рекомендуется, чтобы раствор, используемый с помощью небулайзера, вдыхался через мундштук. При отсутствии мундштука должна использоваться плотно прилегающая к лицу маска. Особенно тщательно должны заботиться о защите глаз пациенты, предрасположенные к развитию глаукомы. БЕРОДУАЛ должен использоваться с осторожностью у пациентов, предрасположенных к остроугольной глаукоме, или у пациентов с сопутствующей обструкцией мочевыводящих путей (например, гиперплазией предстательной железы или обструкцией шейки мочевого пузыря).
У спортсменов применение БЕРОДУАЛА в связи с наличием в его составе фенотерола может приводить к положительным резульльтатам тестов на допинг. Препарат содержит консервант, бензалкония хлорид, и стабилизатор — динатрия эдетат дигидрат. Во время ингаляции эти компоненты могут вызывать бронхоспазм у чувствительных пациентов с гиперреактивностью дыхательных путей.
Влияния на способность к управлению автотранспортом и использованию механизмов
Исследований влияний препарата на способность к управлению автотранспортом и использованию механизмов не проводилось.
Однако пациентам нужно сообщать, что во время лечения БЕРОДУАЛОМ они могут испытывать такие нежелательные ощущения, как головокружение, тремор, нарушения аккомодации глаз, мидриаз и затуманивание зрения. Поэтому следует рекомендовать соблюдение осторожности во время управления автотранспортом или использования механизмов. Если пациенты испытывают указанные выше нежелательные ощущения, следует воздерживаться от таких потенциально опасных действий, как вождение автомашины или управление механизмами.
Форма выпуска
Раствор для ингаляций 0,25 мг + 0,5 мг/мл. По 20 мл в стеклянный флакон янтарного цвета с полиэтиленовой капельницей и завинчивающейся полипропиленовой крышкой с контролем первого вскрытия. Флакон с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Условия хранения
Список Б.
При температуре не выше 30°С, не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности
5 лет.
Не использовать препарат после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту врача.
Производитель:
Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия, произведено Институт де Ангели С.Р.Л., Италия 50066 Реггелло, Прулли, 103/С, Флоренция, Италия
Получить дополнительную информацию о препарате, а также направить свои претензии и информацию о нежелательных явлениях можно по следующему адресу в России
ООО «Берингер Ингельхайм»
125171, Москва, Ленинградское шоссе, 16А, стр.3
Тел/Факс: 8 800 700 99 93
Беродуал (раствор для ингаляций) — цены в аптеках от 250 руб. Инструкция по применению, описание, состав, дозировки, побочные действия
Одышка
Пациента следует проинформировать о том, что в случае неожиданного быстрого усиления одышки (затруднения дыхания) следует немедленно обратиться к врачу.
Гиперчувствительность
После применения препарата Беродуал® могут возникнуть реакции немедленной гиперчувствительности, признаками которой в редких случаях могут быть крапивница, ангионевротический отек, сыпь, бронхоспазм, отек ротоглотки, анафилактический шок.
Парадоксальный бронхоспазм
Беродуал®, как и другие ингаляционные препараты, способен вызвать парадоксальный бронхоспазм, который может угрожать жизни. В случае развития парадоксального бронхоспазма применение препарата Беродуал® следует немедленно прекратить и перейти на альтернативную терапию.
Длительное применение
У пациентов с бронхиальной астмой Беродуал® следует применять только по мере необходимости. У пациентов с легкой формой ХОБЛ симптоматическое лечение может оказаться предпочтительнее регулярного применения.
У пациентов с бронхиальной астмой следует помнить о необходимости проведения или усиления противовоспалительной терапии для контроля воспалительного процесса дыхательных путей и течения заболевания.
Регулярное применение возрастающих доз препаратов, содержащих бета2-адреномиметики, таких как Беродуал®, для купирования бронхиальной обструкции может вызвать неконтролируемое ухудшение течения заболевания. В случае усиления бронхиальной обструкции увеличение дозы бета2-агонистов, в т.ч. препарата Беродуал®, больше рекомендуемой в течение длительного времени не только не оправдано, но и опасно. Для предотвращения угрожающего жизни ухудшения течения заболевания следует рассмотреть вопрос о пересмотре плана лечения пациента и адекватной противовоспалительной терапии ингаляционными кортикостероидами.
Другие симпатомиметические бронходилататоры следует назначать одновременно с Беродуалом только под медицинским наблюдением.
Нарушения со стороны ЖКТ
У пациентов, имеющих в анамнезе указание на муковисцидоз, возможны нарушения моторики ЖКТ.
Нарушения со стороны органа зрения
Следует избегать попадания препарата в глаза.
Беродуал® следует назначать с осторожностью пациентам, предрасположенным к развитию закрытоугольной глаукомы. Известны отдельные сообщения об осложнениях со стороны органа зрения (например, повышение внутриглазного давления, мидриаз, закрытоугольная глаукома, боль в глазах), развившихся при попадании ингаляционного ипратропия бромида (или ипратропия бромида в сочетании с агонистами β2-адренорецепторов) в глаза. Симптомами острой закрытоугольной глаукомы могут быть боль или дискомфорт в глазах, затуманивание зрения, появление ореола у предметов и цветных пятен перед глазами в сочетании с отеком роговицы и покраснением глаз, вследствие конъюнктивальной инъекции сосудов. Если развивается любая композиция этих симптомов, показано применение глазных капель, снижающих внутриглазное давление, и немедленная консультация специалиста. Пациентов следует проинструктировать о правильном применении ингаляционного раствора Беродуал®. Для предупреждения попадания раствора в глаза рекомендуется, чтобы раствор, используемый с помощью небулайзера, вдыхался через мундштук. При отсутствии мундштука следует использовать плотно прилегающую к лицу маску. Особенно тщательно следует заботиться о защите глаз пациентам, предрасположенным к развитию глаукомы.
Системные эффекты
При следующих заболеваниях: недавно перенесенном инфаркте миокарда, сахарном диабете с неадекватным гликемическим контролем, тяжело протекающих органических заболеваниях сердца и сосудов, гипертиреозе, феохромоцитоме или обструкции мочеиспускательных путей (например, при гиперплазии предстательной железы или обструкции шейки мочевого пузыря) Беродуал® следует назначать только после тщательной оценки соотношения риск/польза, особенно при применении в дозах, превышающих рекомендуемые.
Влияние на сердечно-сосудистую систему
В постмаркетинговых исследованиях отмечались редкие случаи возникновения ишемии миокарда при приеме агонистов β-адренорецепторов. Пациентов с сопутствующими серьезными заболеваниями сердца (например, ИБС, аритмиями или выраженной сердечной недостаточностью) получающих Беродуал®, следует предупреждать о необходимости обращения к врачу в случае появления болей в сердце или других симптомов, указывающих на ухудшение заболевания сердца. Необходимо обращать внимание на такие симптомы, как одышка и боль в груди, т.к. они могут быть как сердечной, так и легочной этиологии.
Гипокалиемия
При применении агонистов β2-адренорецепторов может возникать гипокалиемия.
У спортсменов применение препарата Беродуал®, в связи с наличием в его составе фенотерола, может приводить к положительным результатам тестов на допинг.
Вспомогательные вещества
Препарат содержит консервант бензалкония хлорид, и стабилизатор — динатрия эдетат дигидрат. Во время ингаляции эти компоненты могут вызывать бронхоспазм у чувствительных пациентов с гиперреактивностью дыхательных путей.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Исследования по изучению влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами не проводились.
Следует соблюдать осторожность при выполнении данных видов деятельности, т.к. возможно развитие головокружения, тремора, нарушения аккомодации глаз, мидриаза и нечеткого зрения. При возникновении указанных выше нежелательных ощущений пациент должен воздержаться от таких потенциально опасных действий, как управление транспортными средствами и механизмами.
Беродуал, 0.25 мг+0.5 мг/мл, раствор для ингаляций, 20 мл, 1 шт.
Ингаляционно.
Раствор для ингаляций. Взрослым и детям старше 12 лет для купирования приступов — по 20–80 капель (1–4 мл). При длительной терапии — по 1–2 мл (20–40 капель) до 4 раз в день. В случаях умеренно выраженного бронхоспазма или необходимости вспомогательной вентиляции легких — 0,5 мл (10 капель). Детям 6–12 лет для купирования приступов — 0,5–1 мл (10–20 капель) однократно, при тяжелых приступах — 2–3 мл (40–60 капель), при длительной терапии — по 0,5–1 мл (10–20 капель) 4 раза в день, при умеренно выраженном бронхоспазме — 0,5 мл (10 капель). Детям до 6 лет (масса тела менее 22 кг) (только под медицинским наблюдением) из расчета 25 мкг ипратропия бромида и 50 мкг фенотерола гидробромида на 1 кг массы тела, до 0,5 мл (10 капель) до 3 раз в день.
Рекомендованную дозу непосредственно перед применением разводят физиологическим раствором до объема 3–4 мл и ингалируют через небулайзер в течение 6–7 мин, пока раствор не будет израсходован полностью. Беродуал раствор для ингаляций нельзя разбавлять дистиллированной водой. Раствор следует разбавлять непосредственно перед использованием, оставшийся после ингаляции разбавленный раствор должен быть уничтожен.
Доза зависит от режима ингаляции и технических характеристик небулайзера. Продолжительность ингаляции можно контролировать через объем разведенного раствора.
Беродуал раствор для ингаляций можно применять с помощью различных имеющихся в продаже ингаляционных установок. При наличии централизованного стационарного снабжения кислородом, раствор лучше всего вводить со скоростью 6–8 л/мин. В случае необходимости повторные ингаляции проводятся с интервалом не менее 4 ч.
Аэрозоль. Взрослым и детям старше 6 лет назначают 2 ингаляционные дозы. Если в течение 5 мин не наступает облегчения дыхания, можно назначить еще 2 ингаляционные дозы. При неэффективности 4 ингаляций следует без промедления обратиться за врачебной помощью.
При длительной и прерывистой терапии — по 1–2 дозы 3 раза в день (до 8 ингаляций в день).
Для получения максимального эффекта необходимо правильно использовать дозированный аэрозоль.
Перед использованием дозированного аэрозоля в первый раз встряхните баллон и дважды нажмите на дно баллона.
Каждый раз при использовании дозированного аэрозоля необходимо соблюдать следующие правила:
1. Снять защитный колпачок.
2. Сделать медленный, глубокий выдох.
3. Удерживая баллон, обхватить губами наконечник. Баллон должен быть направлен дном вверх.
4. Производя максимально глубокий вдох, одновременно быстро нажать на дно баллона до высвобождения одной ингаляционной дозы. На несколько секунд задержать дыхание, затем вынуть наконечник изо рта и медленно выдохнуть. Повторить действия для получения второй ингаляционной дозы.
5. Надеть защитный колпачок.
6. Если аэрозольный баллончик не использовался более 3 дней, перед применением следует однократно нажать на дно баллона до появления облака аэрозоля.
Баллон рассчитан на 200 ингаляций. После этого баллон следует заменить. Несмотря на то что в баллоне может оставаться некоторое количество содержимого, количество лекарственного вещества, высвобождающегося при ингаляции, может быть уменьшено.
Баллон непрозрачен, поэтому количество препарата в баллоне можно определить только следующим способом: сняв защитный колпачок, баллон погружают в емкость, наполненную водой. Количество препарата определяют в зависимости от позиции баллона в воде.
Наконечник следует содержать в чистоте, при необходимости его можно промывать в теплой воде. После использования мыла или моющего средства, тщательно промывать наконечник чистой водой.
Предупреждение: пластиковый адаптер для рта разработан специально для дозированного аэрозоля Беродуал Н и служит для точного дозирования препарата. Адаптер не должен быть использован с другими дозированными аэрозолями. Нельзя также использовать дозированный тетрафторэтаносодержащий аэрозоль Беродуал Н с какими-либо другими адаптерами, кроме адаптера, поставляемого вместе с баллоном.
Содержимое баллона находится под давлением. Баллон нельзя вскрывать и подвергать нагреванию выше 50 °C.
ПРАВИЛА ПРОВЕДЕНИЯ ИНГАЛЯЦИЙ. Статьи компании «Медтехника для дома»
Выбрать ингалятор > > > >
1. Ингаляции следует принимать не ранее чем через 1-1,5 часа после еды, при этом не следует отвлекаться разговором. После ингаляций в течение 1 часа не рекомендуется разговаривать, принимать пищу, выходить на улицу (в прохладную погоду).
2. При заболеваниях верхних дыхательных путей (носа, околоносовых пазух и носоглотки) вдох и выдох необходимо делать через нос, используя маску. Дышать спокойно, без напряжения.
3. При заболеваниях средних дыхательных путей (горло, гортань) вдох и выдох следует делать через рот, используя маску. Дышать следует спокойно в обычном режиме
4. При заболеваниях трахеи, бронхов, легких рекомендуется вдыхать аэрозоль через рот, используя мундштук. Дышать глубоко и ровно.
5. Большинство растворов для ингаляций приготовляются на основе физиологического раствора 0,9% хлорида натрия (NaCl) в качестве растворителя и увлажнителя. Исходный лекарственный препарат разводят с физраствором в определенных соотношениях.
6. Хранить приготовленный раствор нужно в холодильнике не более суток. Перед употреблением обязательно подогреть до комнатной температуры
7. При одновременном назначении нескольких препаратов следует соблюдать очередность. Первым ингалируется бронхорасширяющее средство, спустя 15-20 минут – средство разжижающее и выводящее мокроту, затем, после отхождения мокроты, – антибиотик или противовоспалительное средство
8. Курс лечения зависит от сложности заболевания и применяемого препарата (от 5 до 10 дней)
9. Хотя небулайзерная терапия не относится к тепловым физиотерапевтическим процедурам, тем не менее, не рекомендуется проводить ингаляции при повышенной температуре тела
10. В небулайзерах запрещено использовать масляные препараты. Различные масла используются для лечения заболеваний только верхних дыхательных путей, для которых достаточно воздействие крупнодисперсных частиц, поэтому для ингаляций маслами используются паровые ингаляторы. Небулайзер производит мелкодисперсные частицы. При использовании масляных растворов, происходит попадание мелкодисперсных частиц масла в легкие, а это существенно повышает риск развития так называемых масляных пневмоний. Так же применение эфирных масел в небулайзерах повышает риск возникновения аллергии по причине высокой концентрации активных веществ в легких.
11. В большинстве небулайзеров не разрешено использование самостоятельно приготовленных отваров и настоев трав, поскольку они имеют взвесь, которая значительно крупнее частиц аэрозоли и небулайзер не может их пропустить, что в свою очередь может привести к поломке прибора. По той же причине в небулайзерах не используют суспензии и сиропы (за исключением специальных суспензий для ингаляций). Хотя существуют небулайзеры, которые способны работать с отварами трав.
12. Такие лекарственные препараты как Эуфиллин, Папаверин, Димедрол и им подобные средства, так же не могут быть использованы в небулайзерах, поскольку они не имеют «точек приложения» на слизистой оболочке.
13. НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ С ВРАЧОМ!
1.Препараты, расширяющие бронхи (Бронхолитики)
- Беродуал, действующее вещество: фенотерол и бромид ипратропиума (раствор для ингаляций) – Предупреждение и лечение удушья при хронических обструктивных заболеваниях дыхательных путей. Наиболее эффективный из бронхорасширяющих препаратов, обладает наименьшими побочными действиями.
- Взрослым и детям старше 12 лет – 2 мл (40 капель) препарата на 1 ингаляцию, до 4 раз в день
- Детям от 6 до 12 лет – 1 мл (20 капель) препарата на 1 ингаляцию, до 4 раз в день
- Детям до 6 лет – 0,5 мл (10 капель) препарата на 1 ингаляцию, до 3 раз в день
- Для приготовления ингаляционного раствора следует к рекомендуемой дозе препарата добавить 3 мл физраствора
- Беротек, действующее вещество: фенотерол (0,1%-ный раствор для ингаляций) –для купирования приступа бронхиальной астмы:
- Взрослым и детям старше 12 лет – 0,5 мл (0,5 мг – 10 капель), в тяжелых случаях – 1 мл (1 мг – 20 капель)
- Детям 6–12 лет (масса тела 22–36 кг) – 0,25-0,5 мл (0,25-0,5 мг – 5-10 капель), в тяжелых случаях – 1 мл (1 мг – 20 капель)
Профилактика и симптоматическое лечение бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких:
- Взрослым и детям старше 6 лет – 0,5 мл (0,5 мг – 10 капель) на 1 ингаляцию, до 4 раз в день
- Детям до 6 лет (масса тела менее 22 кг) – 0,25-1 мл (0,25-1 мг – 5-20 капель), до 3 раз в день
- Рекомендованную дозу непосредственно перед применением разводят физраствором до объема 3–4 мл. Интервал между ингаляциями не должен быть менее 4 часов.
- Сальгим, Вентолин Небулы, действующее вещество: сальбутамол (0,1%-ный раствор для ингаляций) – Купирование приступов удушья, профилактика и симптоматическое лечение бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких. По эффекту значительно уступает Беротеку
- Взрослым и детям – 2,5 мл (2,5 мг) на 1 ингаляцию, до 4 раз в день с интервалом между ингаляциями не менее 6 часов
- Предназначен для использования в неразведенном виде
- Атровент, действующее вещество: бромид ипратропиума (0,025%-ный раствор для ингаляций) – Купирование приступов удушья, профилактика и симптоматическое лечение бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких. По эффекту несколько уступает Беротеку и препаратам сальбутамола, но основным достоинством является безопасность применения
- Взрослым и детям старше 12 лет – 0,5 мг (40 капель) на 1 ингаляцию, 3–4 раза в день
- Детям 6–12 лет – 0,25 мг (20 капель) на 1 ингаляцию, 3–4 раза в день
- Детям до 6 лет – по 0,1–0,25 мг (8-20 капель) на 1 ингаляцию, 3–4 раза в день (под наблюдением врача).
- Рекомендованную дозу непосредственно перед применением разводят физраствором до объема 3–4 мл. Интервал между ингаляциями не менее 2 часов
2. Препараты, разжижающие мокроту (Муколитики) и выводящие мокроту (Секретолитики, отхаркивающие)
- Флуимуцил, АЦЦ Инъект, действующее вещество: ацетилцистеин (10%-ный раствор для инъекций) – Нарушение отхождения мокроты из нижних дыхательных путей, облегчение отхождения слизистого секрета в верхних дыхательных путях
- Взрослым и детям старше 12 лет – 3 мл препарата на 1 ингаляцию, 1-2 раза в день
- Детям от 6 до 12 лет – 2 мл препарата на 1 ингаляцию, 1-2 раза в день
- Детям от 2 до 6 лет – 1-2 мл препарата на 1 ингаляцию, 1-2 раза в день
- Рекомендуемую дозу препарата следует развести с физраствором в соотношении 1:1
- Курс лечения – не более 10 дней
- Препараты ацетилцистеина не следует применять одновременно с приемом антибиотиков, т.к. они снижают всасываемость антибиотиков. В случаях, когда требуется одновременное введение ацетилцистеина и антибиотика, используют либо другую форму препарата: «Флуимуцил-антибиотик», либо применяют иные муколитические препараты, совместимые с антибиотиками (к примеру, на основе амброксола). Следует отметить, что применение препаратов ацетилцистеина снижает токсическое действие парацетамола на печень.
- Лазолван, Абмробене, действующее вещество: амброксол (раствор для ингаляций и приема внутрь) – Острые и хронические заболевания дыхательных путей с выделением вязкой мокроты
- Взрослым и детям старше 6 лет – 2-3 мл раствора на 1 ингаляцию, 1-2 раза в день
- Детям от 2 до 6 лет – 2 мл раствора на 1 ингаляцию 1-2 раза в день
- Детям до 2 лет – 1 мл раствора на 1 ингаляцию, 1-2 раза в день
- Для приготовления ингаляционного раствора следует рекомендуемую дозу препарата развести с физраствором в соотношении 1:1
- Курс лечения – не более 5 дней
- Препараты на основе амбоксола не следует применять одновременно с противокашлевыми препаратами (например: кодеин, либексин, фалиминт, бронхолитин, пектуссин, синекод и др. ). Применение препаратов амброксола способствует хорошему всасыванию антибиотиков.
- Нарзан, Боржоми (слабощелочные минеральные воды) – Увлажнение слизистой дыхательных путей
- На 1 ингаляцию используют 3-4 мл минеральной воды, 2-4 раза в день.
- Перед ингаляцией минеральную воду следует отстоять до дегазации.
- Синупрет, гомеопатический фитопрепарат (капли на основе экстрактов растений: корень генциана (горечавки), щавель, первоцвет, бузина, вербена) – Восстанавливает защитные свойства и уменьшает отек слизистой оболочки дыхательных путей при острых и хронических синуситах. Способствует оттоку экссудата из придаточных пазух носа
- Для приготовления ингаляционного раствора препарат необходимо предварительно развести в физрастворе:
- Для взрослых и детей старше 16 лет – в соотношении 1:1 (на 1 мл препарата 1 мл физраствора)
- Для детей от 6 до 16 лет – в соотношении 1:2 (на 1 мл препарата 2 мл физраствора)
- Для детей от 2 до 6 лет – в соотношении 1:3 (на 1 мл препарата 3 мл физраствора)
- На 1 ингаляцию используют 3-4 мл полученного раствора, 3 раза в день.
- Геделикс, фитопрепарат (капли на основе экстракта плюща) – Заболевания верхних дыхательных путей и бронхов с трудноотделяемой мокротой, кашель (в т.ч. сухой)
- Для приготовления ингаляционного раствора препарат необходимо предварительно развести в физрастворе:
- Для взрослых и детей старше 10 лет – в соотношении 1:1 (на 1 мл препарата 1 мл физраствора)
- Для детей до 10 лет – в соотношении 1:2 (на 1 мл препарата 2 мл физраствора)
- На 1 ингаляцию используют 3-4 мл полученного раствора, 3 раза в день.
- Микстура от кашля, фитопрепарат (порошок (детский и взрослый) для приготовления раствора на основе экстрактов растений: анис, корень солодки, корень алтея, термопсис) – Заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся кашлем, особенно при затрудненном отхождении мокроты
- Для приготовления ингаляционного раствора следует содержимое 1 упаковки растворить в 15 мл физраствора до полного рстворения без осадка
- На 1 ингаляцию используют 3-4 мл полученного раствора, 3 раза в день.
- Мукалтин, фитопрепарат (таблетки на основе экстракта корня алтея) – Отхаркивающее средство при заболеваниях дыхательных путей и легких
- Для приготовления ингаляционного раствора следует 1 таблетку растворить в 80 мл физраствора до полного растворения без осадка
- На 1 ингаляцию используют 3-4 мл полученного раствора, 3 раза в день.
- Пертуссин, фитопрепарат (раствор на основе экстракта растений: чабрец, тимьян) – Отхаркивающее средство при трахеите, бронхите, коклюше
- Для приготовления ингаляционного раствора препарат необходимо предварительно развести в физрастворе:
- Для взрослых и детей старше 12 лет – в соотношении 1:1 (на 1 мл препарата 1 мл физраствора)
- Для детей до 12 лет – в соотношении 1:2 (на 1 мл препарата 2 мл физраствора)
- На 1 ингаляцию используют 3-4 мл полученного раствора, 3 раза в день.
3. Противовоспалительные препараты
- Ротокан, фитопрепарат (спиртовой настой экстарактов растений: календула, ромашка, тысячелистник) – Острые воспалительные заболевания верхних и средних дыхательных путей
- Раствор для ингаляции готовят путем разведения препарата в физрастворе в отношении 1:40 (1 мл препарата на 40 мл физраствора)
- На 1 ингаляцию используют 4 мл полученного раствора, 3 раза в день.
- Прополис, фитопрепарат (настойка) – Воспалительные процессы, боль и травмы верхних и средних дыхательных путей
- Раствор для ингаляции готовят путем разведения препарата в физрастворе в отношении 1:20 (1 мл препарата на 20 мл физраствора)
- На 1 ингаляцию используют 3 мл полученного раствора, 3 раза в день.
- Противопоказания – аллергия к продуктам пчеловодства
- Эвкалипт, фитопрепарат (спиртовая настойка) – Воспалительные заболевания верхних и средних дыхательных путей
- Раствор для ингаляции готовят путем разведения 10-15 капель препарата в 200 мл физраствора
- На 1 ингаляцию используют 3 мл полученного раствора, 3-4 раза в день
- Противопоказания – бронхиальная астма, бронхоспазм (удушье)
- Малавит, биологически активная добавка (спиртовая настойка на основе минеральных веществ и экстрактов растений) – Острые воспалительные заболевания и боль верхних и средних дыхательных путей
- Раствор для ингаляции готовят путем разведения препарата в физрастворе в отношении 1:30 (1 мл препарата на 30 мл физраствора)
- На 1 ингаляцию используют 3-4 мл полученного раствора, 3 раза в день.
- Тонзилгон Н, гомеопатический фитопрепарат (капли на основе экстрактов растений: корень алтея, листья грецкого ореха, хвощ, ромашка, тысячелистник, кора дуба, одуванчик) – Острые и хронические заболевания верхних отделов дыхательных путей (тонзиллит, фарингит, ларингит)
- Для приготовления ингаляционного раствора препарат необходимо предварительно развести в физрастворе:
- Для взрослых и детей старше 7 лет – в соотношении 1:1 (на 1 мл препарата 1 мл физраствора)
- Для детей от 1 до 7 лет – в соотношении 1:2 (на 1 мл препарата 2 мл физраствора)
- Для детей до 1 года – в соотношении 1:3 (на 1 мл препарата 3 мл физраствора)
- На 1 ингаляцию используют 3-4 мл полученного раствора, 3 раза в день.
- Календула, фитопрепарат (спиртовой настой экстаракта календулы) – Острые воспалительные заболевания верхних отделов дыхательных путей
- Раствор для ингаляции готовят путем разведения препарата в физрастворе в отношении 1:40 (1 мл препарата на 40 мл физраствора)
- На 1 ингаляцию используют 4 мл полученного раствора, 3 раза в день
4. Противовоспалительные гормональные препараты (Глюкокортикостероиды) и противоаллергические препараты (Антигистамины)
- Пульмикорт, действующее вещество: будесонид (суспензия для ингаляций, выпускается в «детской» (0,25 мг/мл) и «взрослой» (0,5 мг/мл) дозировках) – Острые воспалительные заболевания нижних дыхательных путей (бронхиальная астма, хроническая болезнь легких), требующие лечения гормональными препаратами. Обладает противовоспалительным и противоаллергическим действием.
- Взрослые/пожилые и дети старше 12 лет – 1 мг на 1 ингаляцию, 1-3 раза в день
- Дети от 6 мес. и до 12 лет – 0,25 мг на 1 ингаляцию, 1-3 раза в день
- Данный препарат не применяют в ультразвуковых небулайзерах. Если разовая доза препарата менее 2 мл, то следует добавить физраствор для увеличения объема ингалируемого раствора до 2 мл. В остальных случаях препарат ингалируют в чистом виде (без разведения в физрастворе).
- Суточная доза препарата:
0,25 мг/мл – 1 мл по 0,25 мг/мл
0,5 мг/мл – 2 мл по 0,25 мг/мл
0,75 мг/мл – 3 мл по 0,25 мг/мл
1 мг/мл – 4 мл по 0,25 мл/мг или 2 мл по 0,5 мг/мл
1,5 мг/мл – 3 мл по 0,5 мг/мл
2 мг/мл – 4 мл по 0,5 мг/мл
- Дексаметазон, (0,4%-ный раствор для инъекций, 4 мг/мл) – Острые воспалительные заболевания дыхательных путей, требующие лечения гормональными препаратами
- На 1 ингаляцию используют 0,5 мл (2 мг) препарата, до 4 раз в день.
- Курс лечения не более 7 дней
- Для приготовления ингаляционного раствора к рекомендуемой дозе препарата следует добавить 3 мл физраствора.
- Также можно ампулы с препаратом предварительно развести в физрастворе в соотношении 1:6 (на 1 мл препарата 6 мл физраствора) и ингалировать по 3-4 мл полученного раствора на 1 ингаляцию.
- Кромогексал, действующее вещество: кромоглициевая кислота (раствор для ингаляций, 20 мг / 2 мл) – Обладает антиаллергическим, противовоспалительным, антиастматическим действием.
- Взрослым и детям старше 2 лет ингалировать по содержимому 1 флакона (без разведения с физраствором) 4 раза в день, по возможности, в равные временные интервалы.
- При необходимости рекомендованная доза может быть увеличена в 2 раза, а частота применения может быть увеличена до 6 раз.
5. Противомикробные и антибактериальные препараты (Антибиотики и Антисептики)
- Флуимуцил-антибиотик, действующее вещество: ацетилцистеин и тиамфеникол (порошок для инъекций и ингаляций в комплекте с растворителем) – Необходимость одновременного введения антибиотика и препарата разжижающего и выводящего мокроту и слизь из нижних и верхних дыхательных путей.
Выбрать ингалятор > > > >
Купить ингалятор компрессорный (небулайзер) в нашем магазине просто ― закажите его оформив заявку на сайте самостоятельно или позвоните менеджеру. Подробнее > > > >
Цены актуальны при самовывозе из офиса в Омске. Также продажа медтехники осуществляется с помощью курьерской доставки, а в другие регионы Почтой России или транспортными компаниями. Подробнее > > > >
Оставьте свой отзыв о стоимости медтехники, применении прибора и работе магазина «Медицинская техника для дома». Подробнее > > > >
противопоказания, побочное действие, дозировки, состав – раствор д/ингаляций в справочнике лекарственных средств
БЕРОДУАЛ должен применяться только после тщательной оценки соотношения риск/польза, особенно при применении в дозах выше рекомендуемых, при наличии следующих заболеваний:
- неконтролируемый сахарный диабет, недавно перенесенный инфаркт миокарда, тяжелые органические заболевания сердца или сосудов, гипертиреоз, феохромоцитома.
В случае внезапного развития и быстрого прогрессирования одышки необходимо без промедления обратиться к врачу.
Длительное применение препарата:
— пациентам с бронхиальной астмой БЕРОДУАЛ следует применять только по мере необходимости. Для пациентов с хроническими обструктивными заболеваниями легких легкой степени тяжести симптоматическое лечение может оказаться предпочтительнее регулярного применения препарата.
— пациентам с бронхиальной астмой или хроническими обструктивными заболеваниями легких, отвечающих на стероиды, следует назначить или усилить противовоспалительную терапию для предотвращения ухудшения контроля заболевания.
Регулярное использование возрастающих доз препаратов, содержащих бета2-адреномиметики, такие как БЕРОДУАЛ, для купирования бронхиальной обструкции может вызвать неконтролируемое ухудшение течения заболевания. В случае усиления бронхиальной обструкции простое увеличение дозы бета2-адреномиметиков, в том числе БЕРОДУАЛА, больше рекомендуемой в течение длительного времени, не только не оправдано, но и опасно. Для предотвращения угрожающего жизни ухудшения течения заболевания следует рассмотреть вопрос о пересмотре плана лечения пациента и адекватной противовоспалительной терапии ингаляционными кортикостероидами.
Другие симпатомиметические бронходилататоры можно назначать одновременно с БЕРОДУАЛОМ только под медицинским наблюдением.
Симпатомиметики, включая БЕРОДУАЛ, могут оказывать влияние на сердечнососудистую систему. Известны случаи развития ишемии миокарда, вызванной приемом бета-агонистов. Пациенты с сердечной патологией (в т.ч. с ИБС, аритмиями или выраженной сердечной недостаточностью), принимающие БЕРОДУАЛ, должны обратиться к врачу в случае появления болей в груди или других симптомов сердечной патологии. Особое внимание необходимо уделить таким симптомам, как боль в груди и одышка, т.к. их причиной могут являться как нарушения со стороны дыхательной системы, так и со стороны работы сердца.
При использовании бета2-агонистов возможно развитие серьезной гипокалиемии.
БЕРОДУАЛ следует применять с осторожностью пациентам, предрасположенным к закрытоугольной глаукоме, или имеющим обструкцию мочевыводящих путей (например, гиперплазию простаты или обструкцию шейки мочевого пузыря).
Отмечались отдельные случаи офтальмологических осложнений (мидриаз, повышенное внутриглазное давление, закрытоугольная форма глаукомы, боль в глазах), когда распыляемый ипратропия бромид отдельно или в комбинации с адренергетическим бета2-агонистом попадал в глаза.
Для ингаляций рекомендуется использовать небулайзеры с наконечником для рта. При использовании небулайзера с маской следует использовать маску соответствующего размера. Пациентов, предрасположенных к развитию глаукомы, следует особо предупреждать о необходимости защиты глаз от попадания препарата.
Боль в глазах или раздражение, нечеткое зрение, ореолы или цветные образы при покраснении глаз в результате конъюнктивальной гиперемии или корнеального отека могут быть признаками острой закрытоугольной глаукомы. Если любая комбинация таких симптомов прогрессирует, следует начать лечение миотическими каплями и немедленно обратиться к специалисту.
Больные муковисцидозом имеют повышенную вероятность развития замедления моторики желудочно-кишечного тракта.
При приеме БЕРОДУАЛА могут наблюдаться реакции повышенной чувствительности немедленного типа, например, сыпь, крапивница, ангионевротический отек, отёк орофарингеальной области, бронхоспазм и анафилаксия.
Применение БЕРОДУАЛА может привести к положительным результатам на фенотерол анализов на неклиническое применение лекарственного средства, например, при проверке спортсменов на допинг.
БЕРОДУАЛ раствор для ингаляций содержит консервант бензалкония хлорид и стабилизатор динатрия эдетат, которые при ингаляции могут вызвать бронхоспазм у чувствительных пациентов с гиперактивностью дыхательных путей.
Влияние на способность управлять автомобилем и механизмами
Исследования о влиянии лекарственного средства на способность управлять автомобилем и механизмами не проводились.
Однако пациенты должны быть предупреждены о возможности таких побочных действий во время лечения БЕРОДУАЛОМ, как головокружение, тремор, нарушение аккомодации, мидриаз и нечеткое зрение. Поэтому рекомендуется соблюдать осторожность во время управления автомобилем и механизмами. При появлении у пациентов вышеуказанных побочных действий, им следует избегать таких потенциально опасных видов деятельности как управление автомобилем и механизмами.
Беродуал, раствор для ингаляций 0.1% , 20 мл
Многие из перечисленных нежелательных эффектов могут быть следствием антихолинергических и бета-адренергических свойств Беродуала. Как и любая ингаляционная терапия, применение Беродуала может вызывать местное раздражение. Неблагоприятные реакции препарата определялись на основании данных, полученных в клинических исследованиях и в ходе фармакологического надзора за применением препарата после его регистрации.
Самыми частыми побочными эффектами, о которых сообщалось в клинических исследованиях, были кашель, сухость во рту, головная боль, тремор, фарингит, тошнота, головокружение, дисфония, тахикардия, сердцебиение, рвота, повышение систолического АД и нервозность.
Со стороны иммунной системы: анафилактическая реакция, гиперчувствительность.
Со стороны обмена веществ: гипокалиемия.
Со стороны нервной системы и психики: нервозность, возбуждение, ментальные нарушения, головная боль, тремор, головокружение.
Со стороны органа зрения: глаукома, увеличение внутриглазного давления, нарушения аккомодации, мидриаз, затуманивание зрения, боль в глазах, отек роговицы, гиперемия конъюнктивы, появление ореола вокруг предметов.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, ощущение сердцебиения, аритмии, фибрилляция предсердий, суправентрикулярная тахикардия, ишемия миокарда, повышение систолического АД, повышение диастолического АД.
Со стороны дыхательной системы: кашель, фарингит, дисфония, бронхоспазм, раздражение глотки, отек глотки, ларингоспазм, парадоксальный бронхоспазм, сухость глотки.
Со стороны пищеварительной системы: рвота, тошнота, сухость во рту, стоматит, глоссит, нарушения моторики ЖКТ, диарея, запор, отек полости рта.
Со стороны кожи и подкожных тканей: крапивница, зуд, ангионевротический отек, гипергидроз.
Со стороны костно-мышечной системы: мышечная слабость, спазм мышц, миалгии.
Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи.
Научно-исследовательский клинический институт оториноларингологии им. Л.И. Свержевского
Заболевания ЛОР-органов — одни из самых распространенных патологий, которые встречаются среди всех категорий населения. Но неквалифицированное и при этом дорогостоящее лечение, неправильно поставленный диагноз, дефицит времени и отсутствие внимания к своему здоровью и другие «приметы нашего времени» приводят к тому, что «банальный» насморк или отит приводит к неприятным и опасным осложнениям. Поэтому вопрос, где найти хорошего ЛОРа становится все более актуальным, и на него уже давно есть ответ.
ГБУЗ ««Научно-исследовательский клинический институт отоларингологии им. Л. И. Свержевского» предлагает вам запись на прием к лучшим специалистам в области отоларингологии, опыт и профессионализм которых к вашим услугам.
Наши услуги
Специалисты нашей клиники предоставляют весь спектр медицинских услуг, среди которых:
- Консультация отоларинголога. Лучшие отоларингологи Москвы — врачи высшей квалификации и кандидаты медицинских наук готовы оказать вам всю необходимую помощь в диагностике, лечении и профилактике заболеваний ЛОР-органов, а также подготовить программы реабилитации для пациентов с полной или частичной потерей слуха. Кроме того, в ходе диагностики и лечения привлекаются другие специалисты узкого профиля — детский ЛОР, невролог, пластический хирург и пр., если в этом есть необходимость.
- Комплексные диагностические программы. Оснащение клиники современным оборудованием и использование последних разработок в области отоларингологии, сотрудничество и обмен опытом с ведущими клиниками мира — все это позволяет нам гарантировать профессиональный подход к выявлению заболеваний ЛОР-органов и целесообразность каждого этапа диагностики.
- Весь спектр лечебных и реабилитационных мероприятий. Медикаментозная терапия, физиотерапевтические методы, хирургия, протезирование и пр. — комплексный подход, который охватывает все аспекты заболевания, становится определяющим фактором для успешного выздоровления.
- Платные услуги и услуги ОМС, с подробным перечнем которых вы можете ознакомиться на нашем сайте.
Для записи к ЛОР-врачу вы можете позвонить в регистратуру клиники по многоканальному номеру телефона: (495) 109-44-99 или записаться на прием через интернет, воспользовавшись сервисом онлайн-связи.
Обзор препарата ипратропия бромид / фенотерола гидробромид (Беродуал), вводимого через респимат-ингалятор с мягким туманом у пациентов с астмой и хронической обструктивной болезнью легких
Астму и хроническую обструктивную болезнь легких (ХОБЛ) можно эффективно лечить с помощью ингаляционной терапии с применением бронходилататоров. Беродуал представляет собой фиксированную комбинацию антихолинергического агента ипратропия бромида (IB) и бета2-адренергического агониста фенотерола гидробромида (FEN). IB / FEN был доступен для лечения астмы и ХОБЛ в составе дозированного ингалятора (MDI) [pMDI] в течение многих лет. PMDI — это наиболее широко используемое устройство для доставки ингаляционных лекарств, таких как IB / FEN. Однако большинство обычных pMDI содержат пропелленты на основе хлорфторуглеродов (CFC), которые в настоящее время удаляются из-за их пагубного воздействия на окружающую среду. Это привело к разработке альтернативных методов доставки лекарств. Respimat Soft Mist Inhaler (SMI) — это ингалятор нового поколения без пропеллента, который генерирует мелкое, медленно движущееся облако (мягкий туман), которое можно легко вдохнуть.Сцинтиграфические исследования показали, что это улучшает отложение лекарств в легких и приводит к меньшему отложению в ротоглотке, чем CFC-MDI. Была проведена программа клинических разработок для сравнения эффективности и безопасности IB / FEN, вводимого через Respimat SMI, с IB / FEN через CFC-MDI при лечении пациентов с астмой или ХОБЛ. В пяти клинических исследованиях (две фазы II и три фазы III) изучались дозировки IB / FEN от 5 / 12,5 мкг до 320/800 мкг через Respimat SMI в режимах однократного и многократного введения. Четыре испытания были проведены у пациентов с астмой (три у взрослых и одно у детей), а одно испытание фазы III было проведено у пациентов с ХОБЛ. В фазе III участвовало 2058 пациентов, из них 1112 пациентов получали ИБ / ФЕН через Респимат SMI. В исследованиях фазы III каждая доза Респимата SMI вводилась за одно действие по сравнению с двумя введениями при использовании CFC-MDI. В исследовании III фазы педиатрической астмы все дозы CFC-MDI вводились через спейсер. Результаты испытаний показали, что IB / FEN через Respimat SMI позволяет снизить номинальную дозу IB / FEN, предлагая при этом терапевтическую эффективность и безопасность, аналогичную CFC-MDI.У детей Respimat SMI устраняет необходимость в прокладке.
Обзор применения бромида ипратропия / фенотерола гидробромида (Беродуал®) через ингалятор Respimat® Soft Mist ™ пациентам с астмой и хронической обструктивной болезнью легких
org/ScholarlyArticle»> 1.Nicklas RA. Национальные и международные рекомендации по диагностике и лечению астмы. Curr Opin Pulm Med 1997; 3: 51–5
PubMed Статья CAS Google ученый
Британское торакальное общество, Национальная кампания по борьбе с астмой, Королевский колледж врачей Лондона. Британские рекомендации по ведению астмы. Thorax 1997; 52: S1–21
Статья Google ученый
Американское торакальное общество. Стандарты диагностики и лечения пациентов с хронической обструктивной болезнью легких. Am J Respir Crit Care Med 1995; 152: S77–121
Google ученый
Национальные институты здоровья; Национальный институт сердца, легких и крови. Глобальная инициатива по хронической обструктивной болезни легких (GOLD). Глобальная стратегия диагностики, лечения и профилактики хронической обструктивной болезни легких. Отчет семинара NHLBI / ВОЗ, апрель 1998 г. Обновлено в 2003 г. [онлайн]. Доступно по URL: http://www.goldcopd.com [дата обращения 1 марта 2004]
Национальные институты здравоохранения. Глобальная инициатива по астме. Глобальная стратегия ведения и профилактики астмы: Отчет семинара NHLBI / ВОЗ.Bethesda (MD): Национальные институты здравоохранения, Национальный институт сердца, легких и крови; 2002 Апрель № публикации: 02-3659
Павия Д. Эффективность и безопасность ингаляционной терапии при хронической обструктивной болезни легких и астме. Respirology 1997; 2 Прил. 1: S5–10
PubMed Google ученый
Ньюман С.П., Браун Дж., Стид К.П. и др. Отложение фенотерола и флунизолида в легких с помощью нового устройства для ингаляционных лекарств.Chest 1998; 113: 957–63
PubMed Статья CAS Google ученый
Кункель Г., Магнуссен Х., Бергманн К.С. и др. Респимат® (новый ингалятор с мягким туманом), доставляющий фенотерол и ипратропия бромид, обеспечивает эквивалентную бронходилатацию при половинной кумулятивной дозе по сравнению с обычным ингалятором с отмеренной дозой у пациентов с астмой. Дыхание 2000; 67: 306–14
PubMed Статья CAS Google ученый
Гандертон Д. Адресная доставка ингаляционных препаратов: текущие проблемы и будущие цели. J Aerosol Med 1999; 12 Suppl. 1: S3–8
PubMed Google ученый
Lötvall J, O’Byrne P. Направление лекарств в дыхательные пути с помощью различных ингаляционных устройств. Biodrugs 1999; 12: 279–89
PubMed Статья Google ученый
Голдберг Дж., Фройнд Э., Бекерс Б. и др.Улучшенная доставка фенотерола и ипратропия бромида при использовании Респимата® по сравнению с обычным дозирующим ингалятором. Eur Respir J 2001; 17: 225–32
PubMed Статья CAS Google ученый
Винкен В., Бантье Т., Мидл М.В. и др. Долгосрочная эффективность и безопасность ипратропия бромида плюс фенотерол через респимат® Soft Mist® Inhaler (SMI) по сравнению с ингалятором с отмеренной дозой под давлением при астме. Clin Drug Invest 2004; 24 (1): 17–28
Статья CAS Google ученый
фон Берг А., Джина П.М., Соемантри П.А. и др. Эффективность и безопасность ипратропия бромида плюс фенотерол при ингаляции через респимат® Soft Mist ™ ингалятор по сравнению с обычным дозированным ингалятором плюс спейсер у детей с астмой. Педиатр Пульмонол 2004; 37: 264–72
Статья Google ученый
Kilfeather SA, Ponitz HH, Beck E, et al. Улучшенная доставка ипратропия бромида / фенотерола из ингалятора Respimat® Soft Mist ™ у пациентов с ХОБЛ. Респир Мед 2004; 98: 387–97
PubMed Статья CAS Google ученый
Ходдер Р., Павия Д.Д., Дьюберри Х.М. и др. Сравнение безопасности, связанной с парадоксальным бронхостенозом бромида ипратропия (IB) отдельно или в сочетании с фенотерола гидробромидом (FEN), вдыхаемого из нового ингалятора мягкого тумана (SMI) и из обычного ингалятора с отмеренной дозой (CFC-MDI) у пациентов с астмой и ХОБЛ [Абстрактные]. Eur Respir J 2002; 20 Suppl.38: 246s
Traunecker W, Muacevic G. Фармакологические эффекты комбинации фенотерола гидробромида и ипратропия бромида. Дыхание 1986; 50 (4): 244–51
PubMed Статья CAS Google ученый
Molkenboer JFWM, Cornelissen PJG. Двойное слепое рандомизированное перекрестное исследование, в котором оценивалась эффективность Беродуала по сравнению с его компонентами ипратропия бромидом и фенотеролом при хроническом бронхите.Postgrad J Med 1987; 64: 19a-20a
Google ученый
О’Доннелл Д.Е., Аарон С., Бурбо Дж. И др. Рекомендации Канадского торакального общества по лечению хронической обструктивной болезни легких. Can Respir J 2003; 10: Дополнение. A: 11A – 65A
PubMed Google ученый
Frolund L, Madsen F, Svendsen UG, et al. Сравнение двух аэрозолей, содержащих фенотерол и ипратропий в высокой (Duovent®) и низкой (Berodual®) концентрации соответственно. Дыхание 1986; 50 Доп. 2: 270–3
Google ученый
Филип-Жо Ф., Рейно-Гобер М., Жиро-Наджу Дж. Л. и др. Сравнение Беродуала® и сальбутамола при астме: многоцентровая оценка. Дыхание 1990; 57: 379–83
PubMed Статья CAS Google ученый
Jedrys U, Kurzawa R, Haluszka J, et al. Оценка бронхолитической активности Беродуала® и его компонентов: фенотерола и ипратропия бромида у детей с бронхиальной астмой [на польском языке].Пневмонол Алергол Пол 1994; 62: 615–22
PubMed CAS Google ученый
Бакулар А. Роль бронходуала в долгосрочном лечении астмы у детей [на французском]. Arch Pediatr 1995; 2 Прил. 2: S149–53
Статья Google ученый
Ciappi G, Magnini P, Valente S, et al. Отношение доза-реакция: фенотерол, ипратропия бромид и их комбинация.Дыхание 1986; 50 Доп. 2: 140–3
Статья Google ученый
Серра С., Джакопелли А., Лучани Дж. Острое контролируемое исследование зависимости реакции от дозы фенотерола, ипратропия бромида и их комбинации. Дыхание 1986; 50 Доп. 2: 144–7
Статья Google ученый
Duerden M, Price D. Вопросы обучения использованию ингаляторов.Dis Manag Health Outcomes 2001; 9: 75–87
Статья Google ученый
Эриксон С.Р., Хортон А., Киркинг Д.М. Оценка техники дозированного ингалятора: сравнение наблюдения с самоотчетом пациента. J Asthma 1998; 35: 575–83
PubMed Статья CAS Google ученый
Ларсен Дж. С., Хан М., Кокевар Дж. В. и др. Ошибки применения обычного ингалятора с отмеренной дозой по сравнению с новым устройством, приводимым в действие дыханием.Ann Allergy 1993; 71: 103–6
PubMed CAS Google ученый
Циренберг Б., Эйхер Дж., Данн С., Фройнд Б. Небулайзер Берингер Ингельхайм BINEB®: новый подход к ингаляционной терапии. В: Dalby RN, Byron PR, Farr SJ, редакторы. Доставка респираторных лекарств V. Buffalo Grove (IL): Interpharm Press, 1996: 187–93
Google ученый
Циренберг Б. Оптимизация in vitro производительности Respimat®.J Aerosol Med 1999; 12 Suppl. 1: S19–24
PubMed Статья Google ученый
Spallek M, Hochrainer D, Wachtel H. Оптимизирующие форсунки для ингаляторов мягкого тумана. Доставка респираторных лекарств VIII 2002; 2: 375–8
Google ученый
Ньюман С.П., Стид К.П., Ридер С.Дж. и др. Эффективная доставка аэрозоля флунизолида в легкие с помощью нового портативного многодозового небулайзера.J Pharm Sci 1996; 85: 960–4
PubMed Статья CAS Google ученый
Стид К.П., Тоуз Л.Дж., Фройнд Б. и др. Отложения фенотерола гидробромида в легких и ротоглотке, полученные из ручного многодозового небулайзера Respimat® прототипа III. Eur J Pharm Sci 1997; 5: 55–61
Статья CAS Google ученый
Литтнер М., Тейлор Дж. Р., Гафури М. и др.Исследование диапазона доз раствора ипратропия бромида, доставляемого с помощью нового ингалятора мягкого тумана у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ). Eur Respir J 2000; 16 Прил. 31: 55S
van Noord JA, Smeets JJ, Creemers JPHM и др. Доставка фенотерола с помощью Respimat®, нового ингалятора «мягкого тумана»: рандомизированное, двойное слепое (внутри устройства), плацебо-контролируемое, перекрестное исследование с определением дозировки у пациентов с астмой. Дыхание 2000; 67: 672–8
PubMed Статья Google ученый
Maesen FPV, Greefhorst LPM, Smeets JJ и др. Терапевтическая эквивалентность нового дозированного ингалятора, содержащего HFA134a, и обычного ингалятора CFC (Беродуал®) для доставки фиксированной комбинации фенотерола / ипратропия бромида. Дыхание 1997; 64: 273–80
PubMed Статья CAS Google ученый
Моррисон Дж.Ф.Дж., Джонс П.К., Муэрс М.Ф. Оценка физиологической пользы от небулайзерных бронходилататоров, применяемых в домашних условиях, при сильном ограничении воздушного потока.Eur Respir J 1992; 5: 424–9
PubMed CAS Google ученый
Беродуал® Респимат® в сравнении с дозированным ингалятором у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких
Критерии приемлемости
Участники мужского или женского пола не моложе 18 лет.
Критерии включения: — Все пациенты должны иметь диагноз ХОБЛ и соответствовать следующим спирометрическим показателям критерии: — Пациенты должны иметь относительно стабильную, от легкой до тяжелой обструкции дыхательных путей с Объем форсированного выдоха за одну секунду (ОФВ1) ≤70% от прогнозируемой нормы и ОФВ1 ≤70% форсированной жизненной емкости легких (ФЖЕЛ).Расчетные прогнозируемые нормальные значения согласно эволюционно консервативным сегментам хромосом (ECCS) — Пациенты с частыми обострениями, которые могут помешать с возможностью пациента участвовать в исследовании следует исключить — Пациенты мужского пола или небеременные / нелактирующие женщины в возрасте ≥18 лет — Пациенты должны продемонстрировать плохую технику MDI до начала исследования. Плохой техникой будет считаться наличие любого из следующего: — Несогласованность «выстрела» ДИ с вдыханием — Слишком высокая скорость вдоха (> 30 л / мин (л / мин)) — Наличие эффекта «холодного фреона» (брызги MDI попадают в заднюю часть горла, заставил пациента перестать вдыхать) — Все пациенты должны подписать форму информированного согласия до участия в исследовании, я. е. перед вымыванием привычных легочных препаратов до начала исследования — Текущие или бывшие курильщики с историей курения> 10 пачек лет Критерий исключения: — Пациенты с серьезными заболеваниями, кроме ХОБЛ, будут исключены. Значительный заболевание определяется как заболевание, которое, по мнению исследователя, может либо подвергать пациента риску из-за участия в исследовании или заболевания, которое может повлиять на результаты исследования или способность пациента участвовать в изучать — Пациенты с клинически значимыми отклонениями от нормы исходной гематологии, биохимии крови или анализ мочи, если отклонение определяет заболевание, внесенное в список критериев исключения будет исключен — Пациенты с недавним анамнезом (т.е. шесть месяцев или меньше) инфаркта миокарда — Пациенты с любой нестабильной или опасной для жизни сердечной аритмией или перенесшие госпитализирован по поводу сердечной недостаточности в течение последнего года — Пациенты, которые регулярно используют дневную оксигенотерапию более 1 часа в день и в По мнению исследователя, отказ от использования кислорода невозможен. — Пациенты с известным активным туберкулезом — Пациенты с онкологическими заболеваниями в анамнезе в течение последних пяти лет.Пациенты с пролеченными базальноклеточная карцинома допускается — Пациенты с анамнезом опасной для жизни легочной обструкции или анамнезом кистозный фиброз или бронхоэктазия — Пациенты, перенесшие торакотомию с резекцией легкого. Пациенты с история торакотомии по другим причинам должна быть оценена в соответствии с исключением 1 — Пациенты с любой инфекцией верхних дыхательных путей за последние 14 дней до скрининговый визит или в течение исходного периода — Пациенты, которые в настоящее время проходят программу легочной реабилитации или имеют завершила программу легочной реабилитации за шесть недель до отборочный визит — Пациенты с известной гиперчувствительностью к β2-агонистам, холинолитикам или любым другим препаратам. вспомогательные вещества активного или плацебо Беродуал® — Пациенты с известной узкоугольной глаукомой — Пациенты, получающие антигистаминные препараты (антагонисты рецептора H2) — Пациенты, принимающие пероральные кортикостероиды в нестабильных дозах (т.е. меньше шести недель на стабильной дозе) или при дозах, превышающих эквивалент 10 мг преднизолон в сутки или 20 мг через день — Пациенты, получающие лечение ингибиторами монаминоксидазы или трициклическими препаратами. антидепрессанты — Беременные или кормящие женщины или женщины детородного возраста, не использующие медицинские утвержденные средства контрацепции (например, оральные или инъекционные, например Депо-Провера или Контрацептивы Noristerat, внутриматочные спирали, диафрагма (плюс спермицид) или субдермальные имплантаты, например: Norplant®) — Пациенты с, по мнению исследователя, в анамнезе и / или активными злоупотребление алкоголем или наркотиками — Пациенты, которые принимали исследуемый препарат в течение четырех месяцев или шести периодов полураспада. (в зависимости от того, что больше) до визита для скрининга и / или введения радиоактивно меченные лекарственные формы в течение трех месяцев до визита для проверки — Радиационное воздействие в результате клинических исследований, в том числе результатов настоящего исследования и диагностические рентгеновские лучи, но без фонового излучения, превышающего 5 миллизивертов (мЗв) за последние 12 месяцев или 10 мЗв за последние пять лет.Нет пациента, чья профессиональная подвергается мониторингу будет участвовать в исследовании Меры предосторожности: Как и другие холинолитики, Беродуал® следует применять с осторожностью в пациенты с гиперплазией предстательной железы или обструкцией шейки мочевого пузыря.
Ипратропия бромид Вдыхание: использование, побочные эффекты, взаимодействия, изображения, предупреждения и дозировка
Ипратропия бромид 0,02% раствор для ингаляций
Цвет: бесцветный Форма: Отпечаток:ипратропия бромид 0. 02% раствор для ингаляций
Цвет: бесцветный Форма: Отпечаток:0,02% раствор ипратропия для ингаляций
Цвет: бесцветный Форма: Отпечаток:0,02% раствор ипратропия для ингаляций
Цвет: бесцветный Форма: Отпечаток:0,02% раствор бромида ипратропия для ингаляций
Цвет: бесцветный Форма: Отпечаток:0,02% раствор ипратропия для ингаляций
Цвет: бесцветный Форма: Отпечаток:0,02% раствор ипратропия для ингаляций
Цвет: бесцветный Форма: Отпечаток:бромид ипратропия 0.02% раствор для ингаляций
Цвет: бесцветный Форма: Отпечаток:0,02% раствор ипратропия для ингаляций
Цвет: бесцветный Форма: Отпечаток:0,02% раствор ипратропия для ингаляций
Цвет: бесцветный Форма: Отпечаток:0,02% раствор бромида ипратропия для ингаляций
Цвет: бесцветный Форма: Отпечаток:0,02% -ный раствор ипратропия для ингаляций
Цвет: бесцветный Форма: Отпечаток:0,02% раствор бромида ипратропия для ингаляций
Цвет: бесцветный Форма: Отпечаток:бромид ипратропия 0. 02% раствор для ингаляций
Цвет: бесцветный Форма: Отпечаток:0,02% раствор ипратропия для ингаляций
Цвет: бесцветный Форма: Отпечаток:0,02% раствор ипратропия для ингаляций
Цвет: бесцветный Форма: Отпечаток:0,02% раствор бромида ипратропия для ингаляций
Цвет: бесцветный Форма: Отпечаток:0,02% раствор ипратропия для ингаляций
Цвет: бесцветный Форма: Отпечаток:0,02% раствор ипратропия для ингаляций
Цвет: бесцветный Форма: Отпечаток:бромид ипратропия 0.02% раствор для ингаляций
Цвет: бесцветный Форма: Отпечаток:Это лекарство представляет собой бесцветный прозрачный раствор
Ипратропия бромид 0,02% раствор для ингаляций
Цвет: бесцветный Форма: Отпечаток:Это лекарство представляет собой бесцветный прозрачный раствор
0,02% раствор ипратропия для ингаляций
Цвет: бесцветный Форма: Отпечаток:Это лекарство представляет собой бесцветный прозрачный раствор
0,02% раствор ипратропия бромида для ингаляций
Цвет: бесцветный Форма: Отпечаток:Это лекарство представляет собой бесцветный прозрачный раствор
ипратропия бромид 0. 02% раствор для ингаляций
Цвет: бесцветный Форма: Отпечаток:Это лекарство представляет собой бесцветный прозрачный раствор
Ипратропия бромид 0,02% раствор для ингаляций
Цвет: бесцветный Форма: Отпечаток:Это лекарство представляет собой бесцветный прозрачный раствор
0,02% раствор ипратропия для ингаляций
Цвет: бесцветный Форма: Отпечаток:Это лекарство представляет собой бесцветный прозрачный раствор
0,02% раствор ипратропия бромида для ингаляций
Цвет: бесцветный Форма: Отпечаток:Это лекарство представляет собой бесцветный прозрачный раствор
ипратропия бромид 0.02% раствор для ингаляций
Цвет: бесцветный Форма: Отпечаток:Это лекарство представляет собой бесцветный прозрачный раствор
Ипратропия бромид 0,02% раствор для ингаляций
Цвет: бесцветный Форма: Отпечаток:Это лекарство представляет собой бесцветный прозрачный раствор
0,02% раствор ипратропия для ингаляций
Цвет: бесцветный Форма: Отпечаток:Это лекарство представляет собой бесцветный прозрачный раствор
0,02% раствор ипратропия бромида для ингаляций
Цвет: бесцветный Форма: Отпечаток:Это лекарство представляет собой бесцветный прозрачный раствор
ипратропия бромид 0. 02% раствор для ингаляций
Цвет: бесцветный Форма: Отпечаток:Это лекарство представляет собой бесцветный прозрачный раствор
Ипратропия бромид 0,02% раствор для ингаляций
Цвет: бесцветный Форма: Отпечаток:Это лекарство представляет собой бесцветный прозрачный раствор
0,02% раствор ипратропия для ингаляций
Цвет: бесцветный Форма: Отпечаток:Это лекарство представляет собой бесцветный прозрачный раствор
0,02% раствор ипратропия бромида для ингаляций
Цвет: бесцветный Форма: Отпечаток:Это лекарство представляет собой бесцветный прозрачный раствор
ипратропия бромид 0.02% раствор для ингаляций
Цвет: бесцветный Форма: Отпечаток:Это лекарство представляет собой бесцветный прозрачный раствор
Ипратропия бромид 0,02% раствор для ингаляций
Цвет: бесцветный Форма: Отпечаток:Это лекарство представляет собой бесцветный прозрачный раствор
ипратропия бромид 0,02% раствор для ингаляций
Цвет: бесцветный Форма: Отпечаток:Это лекарство представляет собой бесцветный, прозрачный раствор
Сравнение безопасности доставки лекарств с помощью ингаляторов с дозировкой HFA и CFC в CAO
Abstract
Целью этого исследования было сравнить долгосрочную безопасность фиксированной комбинации фенотерола гидробромида (50 мкг) и ипратропия бромида (20 мкг), доставляемой с использованием дозированного ингалятора (MDI), в состав которого входит нехлорированный пропеллент, гидрофторалканел34a (HFA-MDI), с доставкой с использованием обычного хлорфторуглеродного пропеллента (CFC-MDI, Беродуал / Бронходуал). Исследование было разработано в соответствии с рекомендациями по оценке безопасности продаваемых лекарственных средств (SAMM), чтобы отразить, насколько это возможно, использование ЛДЛ при нормальных условиях назначения. Две тысячи двадцать семь пациентов с хронической обструкцией дыхательных путей (CAO) были включены в исследование из 99 центров во Франции, 95 центров в Германии и 24 центров в Италии. После 2-недельного вводного периода пациенты были рандомизированы в соотношении 2: 1 (1348 пациентов — HFA-MDI, 679 пациентов — CFC-MDI) для получения гибкого режима дозирования комбинации (2 вдоха, 2-4 пациента). раз в день, как предписано исследователем) в течение 12-недельной открытой фазы.Общая частота нежелательных явлений в обеих группах была сопоставимой. Кроме того, частота респираторных побочных эффектов также была сходной, причем наиболее часто регистрировались обострения CAO или бронхит. Профиль безопасности состава HFA был сопоставим с профилем безопасности продаваемых CFC-MDI, используемых в Германии и Франции / Италии. Не было обнаружено клинически значимых различий между ингаляторами, управляемыми HFA134a или CFC, при переходе с CFC- на HFA-MDI (2 недели до рандомизации по сравнению с 2 неделями после рандомизации).Отмечалась тенденция к тому, что пациенты из группы HFA-MDI чаще сообщали о жалобах на вкус (0,7% до рандомизации против 3,4% после рандомизации). Это, однако, было ожидаемым открытием, поскольку состав HFA134a действительно имеет вкус, отличный от состава CFC. Не наблюдалось различий между препаратами в отношении частоты кашля или парадоксального бронхоспазма. Частота падений ОФВ1> 15% в течение 15 минут после ингаляции при каждом посещении клиники составляла 1,2% для ДИ с ХФУ и ГФА.В заключение следует отметить, что введение комбинации фенотерола / ипратропия бромида с помощью ингалятора с отмеренной дозой гидрофторалкана так же безопасно, как и доставка с помощью имеющегося в настоящее время ингалятора с отмеренной дозой хлорфторуглерода, в расширенной популяции пациентов с CAO при нормальных условиях назначения.
а.Нет | 0 баллов |
б. Да, максимум два раза в неделю | 1 балл |
c. Да, более двух раз в неделю | 5 баллов |
2. Появились ли ночные симптомы ИЛИ вас разбудили симптомы астмы в течение последней недели? | |
а. Нет | 0 баллов |
б. Да, но я не уверен, была ли это астма | 1 балл |
c.да | 5 баллов |
3. Ощущали ли вы какие-либо ограничения во время физических нагрузок за последнюю неделю? | |
а. Нет | 0 баллов |
б.Да, но только при тяжелой физической работе | 1 балл |
c. Да, во время обычной повседневной деятельности | 5 баллов |
4. Как часто вы использовали успокаивающую терапию в течение последней недели (Вентолин / Беротек / Беродуал / Сальбутамол / Атровент / Бриканил / Симбикорт)? * | |
а.Никогда | 0 баллов |
б. Дважды или меньше | 1 балл |
c. Более чем в два раза | 5 баллов |
5. Были ли у вас обострения / приступы астмы, которые привели к госпитализации / неотложной помощи с тех пор, как вы начали использовать эту поддерживающую терапию? | |
а. Нет | 0 баллов |
б. да | 5 баллов |
Общий балл: | |
КОНТРОЛИРУЕМАЯ АСТМА = 0-4 балла | |
ЧАСТИЧНО КОНТРОЛИРУЕМАЯ АСТМА = 5-14 баллов | |
НЕКонтролируемая астма = более 14 |
Дата | Код ТН ВЭД | Описание | Страна происхождения | Порт разгрузки | Единица | Количество | Стоимость (IN) INR) | |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Мар 22 2014 | 30044090 | BERODUAL N AEROSOL ДЛЯ ВДЫХАНИЯ (ТЕСТ LIC. № T-10159/13 DT.04.11.2013) ТОЛЬКО ДЛЯ НИОКР (1X10ML) | Россия | Bombay Air Cargo | NOS | 15 | 114,651 | 7,643 |
Мар 22 2014 | 30044090 | РЕШЕНИЕ ДЛЯ ВДЫХАНИЯ BERODUAL (ТЕСТ. ЛИЦ. No T-10160/13 DT.04.11.2013) ТОЛЬКО ДЛЯ НИОКР (1X20ML) | Россия | Bombay Air Cargo | VLS | |||
VLS | 15 | |||||||
Мар 22 2014 | 30044090 | BERODUAL N AEROSOL ДЛЯ ВДЫХАНИЯ (ТЕСТ LIC.№ T-10159/13 DT.04.11.2013) ТОЛЬКО ДЛЯ НИОКР (1X10ML) | Россия | Bombay Air Cargo | NOS | 15 | 114,651 | 7,643 |
Мар 22 2014 | 30044090 | BERODUAL INHALATION SOLUTION (TEST LIC. |