МКБ-10 код B34.1 | Энтеровирусная инфекция неуточненная
ICD-10
ICD-10 is the 10th revision of the International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems (ICD), a medical classification list by the World Health Organization (WHO).
It contains codes for diseases, signs and symptoms, abnormal findings, complaints, social circumstances, and external causes of injury or diseases.
ATC
The Anatomical Therapeutic Chemical (ATC) Classification System is used for the classification of active ingredients of drugs according to the organ or system on which they act and their therapeutic, pharmacological and chemical properties.
It is controlled by the World Health Organization Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology (WHOCC).
DDD
The defined daily dose (DDD) is a statistical measure of drug consumption, defined by the World Health Organization (WHO).
It is used to standardize the comparison of drug usage between different drugs or between different health care environments.
Класс VI. Болезни нервной системы (G00-G99)
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 7 ноября 2012 г. № 635н «Об утверждении стандарта специализированной медицинской помощи при внутричерепной травме»
(Зарегистрировано в Минюсте РФ 25 января 2013 г. № 26710) Категория возрастная: взрослые, дети Пол: любой Фаза: любая Стадия: любая Осложнения: вне зависимости от осложнений Вид медицинской помощи: специализированная медицинская помощь Условия оказания медицинской помощи: стационарно Форма оказания медицинской помощи: экстренная, неотложная Средние сроки лечения (количество дней): 30 Код по МКБ X*(1) Нозологические единицы G93.5 Сдавление головного мозга G96.0 Истечение цереброспинальной жидкости [ликворея] S01 Открытая рана головы S01.7 Множественные открытые раны головы S02 Перелом черепа и лицевых костей S04 Травма черепных нервов S04.0 Травма зрительного нерва и зрительных проводящих путей
S04.1 Травма глазодвигательного нерва S04.2 Травма блокового нерва S04.3 Травма тройничного нерва S04.4 Травма отводящего нерва S04.5 Травма лицевого нерва S04.6 Травма слухового нерва S04.7 Травма добавочного нерва S04.8 Травма других черепных нервов S04.9 Травма черепномозгового нерва неуточненного S06 Внутричерепная травма S07 Размозжение головы S07.1 Размозжение черепа S09 Другие и неуточненные травмы головы S09.7 Множественные травмы головы
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 9 ноября 2012 г. № 861н «Об утверждении стандарта специализированной медицинской помощи при донорстве аутологичного костного мозга»
(Зарегистрировано в Минюсте РФ 31 января 2013 г. № 26766) Категория возрастная: взрослые
Пол: любой Фаза: консолидация ремиссии Стадия: ремиссия Осложнения: вне зависимости от осложнений Вид медицинской помощи: специализированная медицинская помощь Условия оказания медицинской помощи: стационарно Форма оказания медицинской помощи: плановая Средние сроки лечения (количество дней): 10 Код по МКБ Х*(1) Нозологические единицы С50 Злокачественное новообразование молочной железы С81 Болезнь Ходжкина [лимфогранулематоз] С82 Фолликулярная [нодулярная] неходжкинская лимфома С83 Диффузная неходжкинская лимфома С84 Периферические и кожные Т-клеточные лимфомы С85 Другие и неуточненные типы неходжкинской лимфомы С88.1 Болезнь альфа-тяжелых цепей С88.2 Болезнь гамма-тяжелых цепей С90.0 Множественная миелома
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 9 ноября 2012 г. № 746н «Об утверждении стандарта специализированной медицинской помощи детям при гипогонадизме»
(Зарегистрировано в Минюсте РФ 13 февраля 2013 г. № 27064) Категория возрастная: дети Пол: любой Фаза: хроническая Стадия: любая Осложнения: вне зависимости от осложнений Вид медицинской помощи: специализированная медицинская помощь Условия оказания медицинской помощи: стационарно; в дневном стационаре Форма оказания медицинской помощи: плановая Средние сроки лечения (количество дней): 14 Код по МКБ X*(1) Нозологические единицы Е22.1 Гиперпролактинемия Е23.0 Гипопитуитаризм Е23.1 Медикаментозный гипопитуитаризм Е23.3 Дисфункция гипоталамуса, не классифицированная в других рубриках Е28.3 Первичная яичниковая недостаточность Е29.1 Гипофункция яичек
Е29.8 Другие виды дисфункции яичек Е29.9 Дисфункция яичек неуточненная Е30.0 Задержка полового созревания Е30.9 Нарушение полового созревания неуточненное Е31.0 Аутоиммунная полигландулярная недостаточность Е35.0 Нарушения щитовидной железы при болезнях, классифицированных в других рубриках Е89.4 Нарушение функции яичников, возникшее после медицинских процедур Е89.5 Гипофункция яичек, возникшая после медицинских процедур
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 9 ноября 2012 г. № 748н «Об утверждении стандарта специализированной медицинской помощи женщинам при гипогонадизме»
(Зарегистрировано в Минюсте РФ 21 января 2013 г. № 26623) Категория возрастная: взрослые Пол: женский Фаза: любая Стадия: любая Осложнения: вне зависимости от осложнений Вид медицинской помощи: специализированная медицинская помощь Условия оказания медицинской помощи: стационарно, в дневном стационаре
Форма оказания медицинской помощи: плановая Средние сроки лечения (количество дней): 10 Код по МКБ X *(1) Нозологические единицы Е22.1 Гиперпролактинемия Е23.0 Гипопитуитаризм Е28.3 Первичная яичниковая недостаточность Е30.0 Задержка полового созревания Е89.3 Гипопитуитаризм, возникший после медицинских процедур Е89.4 Нарушение функции яичников, возникшее после медицинских процедур Q50 Врожденные аномалии [пороки развития] яичников, фаллопиевых труб и широких связок Q96 Синдром Тернера
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 9 ноября 2012 г.№ 771н «Об утверждении стандарта специализированной медицинской помощи детям при параличе Белла тяжелой степени тяжести»
(Зарегистрировано в Минюсте РФ 21 января 2013 г. № 26610) Категория возрастная: дети Пол: любой Фаза: острая Стадия: тяжелая Осложнение: вне зависимости от осложнений Вид медицинской помощи: специализированная медицинская помощь Условия оказания медицинской помощи: стационарно Форма оказания медицинской помощи: неотложная Средние сроки лечения (количество дней): 30 Код по МКБ X *(1) Нозологические единицы G51.0 Паралич Белла G51.8 Другие поражения лицевого нерва G51.9 Поражение лицевого нерва неуточненное
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 9 ноября 2012 г. № 779н «Об утверждении стандарта специализированной медицинской помощи детям при серозном менингите средней степени тяжести»
(Зарегистрировано в Минюсте РФ 22 января 2013 г. № 26664) Категория возрастная: дети Пол: любой Фаза: острая Стадия: средняя степень тяжести
Осложнения: вне зависимости от осложнений Вид медицинской помощи: специализированная медицинская помощь Условия оказания медицинской помощи: стационарно Форма оказания медицинской помощи: неотложная, экстренная Средние сроки лечения (количество дней): 15 Код по МКБ X *(1) Нозологические единицы А87.0 Энтеровирусный менингит (G02.0*) А87.2 Лимфоцитарный хориоменингит А87.8 Другой вирусный менингит А87.9 Вирусный менингит неуточненный В05.1 Корь, осложненная менингитом (G02.0*) G00.8 Менингит, вызванный другими бактериями G02.1 Менингит при микозах G02.8 Менингит при других уточненных инфекционных и паразитарных болезнях, классифицированных в других рубриках G03.0 Непиогенный менингит
G03.9 Менингит неуточненный
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 9 ноября 2012 г. № 846н «Об утверждении стандарта специализированной медицинской помощи детям при хронической надпочечниковой недостаточности»
(Зарегистрировано в Минюсте РФ 21 февраля 2013 г. № 27254) Категория возрастная: дети Пол: любой Фаза: хроническая Стадия: любая Осложнения: вне зависимости от осложнений Вид медицинской помощи: специализированная медицинская помощь Условия оказания медицинской помощи: стационарно, в дневном стационаре Форма оказания медицинской помощи: плановая Средние сроки лечения (количество дней): 14 Код по МКБ X *(1) Нозологические единицы А39.1 Синдром Уотерхауса-Фридериксена (Е35.1) Е23.0 Гипопитуитаризм Е23.1 Медикаментозный гипопитуитаризм Е27.1 Первичная недостаточность коры надпочечников Е27.2 Аддисонов криз Е27.3 Медикаментозная недостаточность коры надпочечников Е27.8 Другие уточненные нарушения надпочечников Е27.9 Болезнь надпочечников неуточненная Е31.0 Аутоиммунная полигландулярная недостаточность Е71.3 Нарушения обмена жирных кислот Е89.6 Гипофункция коры надпочечников (мозгового слоя), возникшая после медицинских процедур
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 9 ноября 2012 г. № 849н «Об утверждении стандарта специализированной медицинской помощи детям при гипопаратиреозе»
(Зарегистрировано в Минюсте РФ 26 февраля 2013 г. № 27320) Категория возрастная: дети Пол: любой Фаза: любая Стадия: любая Осложнения: вне зависимости от осложнений Вид медицинской помощи: специализированная медицинская помощь Условия оказания медицинской помощи: стационарно, в дневном стационаре Форма оказания медицинской помощи: плановая Средние сроки лечения (количество дней): 14 Код по МКБ X*(1) Нозологические единицы Е20 Гипопаратиреоз Е20.0 Идиопатический гипопаратиреоз Е20.1 Псевдогипопаратиреоз Е20.8 Другие формы гипопаратиреоза Е20.9 Гипопаратиреоз неуточненный Е31 Полигландулярная дисфункция Е31.0 Аутоиммунная полигландулярная недостаточность Е31.9 Полигландулярная дисфункция неуточненная Е89.2 Гипопаратироидизм, возникший после медицинских процедур
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 9 ноября 2012 г. № 858н «Об утверждении стандарта специализированной медицинской помощи при инсулиннезависимом сахарном диабете»
(Зарегистрировано в Минюсте РФ 25 февраля 2013 г. № 27296) Категория возрастная: взрослые Пол: любой Фаза: любая Стадия: любая Осложнения: без осложнений Вид медицинской помощи: специализированная медицинская помощь Условия оказания медицинской помощи: стационарно Форма оказания медицинской помощи: плановая Средние сроки лечения (количество дней): 10 Код по МКБ X*(1) Нозологические единицы Е11.9 Инсулиннезависимый сахарный диабет без осложнений Е13.9 Другие уточненные формы сахарного диабета без осложнений Е14.9 Сахарный диабет неуточненный без осложнений
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 9 ноября 2012 г. № 880н «Об утверждении стандарта специализированной медицинской помощи детям при врожденных адреногенитальных нарушениях, связанных с дефицитом ферментов»
(Зарегистрировано в Минюсте РФ 13 марта 2013 г. № 27650) Категория возрастная: дети Пол: любой Фаза: хроническая Стадия: любая Осложнения: вне зависимости от осложнений Вид медицинской помощи: специализированная медицинская помощь Условия оказания медицинской помощи: стационарно Форма оказания медицинской помощи: плановая Средние сроки лечения (количество дней): 14 Код по МКБ X *(1) Нозологические единицы Е25 Адреногенитальные расстройства Е25.0 Врожденные адреногенитальные нарушения, связанные с дефицитом ферментов Е25.8 Другие адреногенитальные нарушения Е25.9 Адреногенитальное нарушение неуточненное Е28.1 Гиперсекреция андрогенов яичниками Е27.8 Другие уточненные нарушения надпочечников Е27.9 Болезнь надпочечников неуточненная
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 декабря 2012 г.№ 1085н «Об утверждении стандарта специализированной медицинской помощи при первом клиническом проявлении рассеянного склероза (клинически изолированном синдроме)»
(Зарегистрировано в Минюсте РФ 1 марта 2013 г. № 27423) Категория возрастная: взрослые Пол: любой Фаза: первое клиническое проявление Стадия: любая Осложнения: без осложнений Вид медицинской помощи: специализированная медицинская помощь Условия оказания медицинской помощи: стационарно Форма оказания медицинской помощи: плановая Средние сроки лечения (количество дней): 21 Код по МКБ X*(1) Нозологические единицы G35 Рассеянный склероз
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 24 декабря 2012 г.№ 1409н «Об утверждении стандарта специализированной медицинской помощи при остром рассеянном энцефаломиелите»
(Зарегистрировано в Минюсте РФ 19 марта 2013 г. № 27748) Категория возрастная: взрослые Пол: любой Фаза: острая Стадия: любая Осложнение: без осложнений Вид медицинской помощи: специализированная медицинская помощь Условия оказания медицинской помощи: стационарно Форма оказания медицинской помощи: неотложная Средние сроки лечения (количество дней): 45 Код по МКБ X*(1) Нозологические единицы G36 Другая форма острой диссеминированной демиелинизации G36.1 Острый и подострый геморрагический лейкоэнцефалит [болезнь Харста] G36.8 Другая уточненная форма острой диссеминированной демиелинизации
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 24 декабря 2012 г.№ 1497н «Об утверждении стандарта специализированной медицинской помощи при поражениях лицевого нерва»
(Зарегистрировано в Минюсте РФ 19 февраля 2013 г. № 27180) Категория возрастная: взрослые Пол: любой Фаза: любая Стадия: любая Осложнения: без нарушения жизненно важных функций Вид медицинской помощи: специализированная медицинская помощь Условия оказания медицинской помощи: стационарно Форма оказания медицинской помощи: неотложная; плановая Средние сроки лечения (количество дней): 20 Код по МКБ X*(1) Нозологические единицы G51.0 Паралич Белла
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 24 декабря 2012 г. № 1535н «Об утверждении стандарта специализированной медицинской помощи при внутричерепных и внутрипозвоночных абсцессах»
(Зарегистрировано в Минюсте РФ 18 февраля 2013 г. № 27175) Категория возрастная: взрослые Пол: любой Фаза: острая Стадия: острая Осложнения: вне зависимости от осложнений Вид медицинской помощи: специализированная медицинская помощь Условия оказания медицинской помощи: стационарно Форма оказания медицинской помощи: неотложная Средние сроки лечения (количество дней): 50 Код по МКБ X*(1) Нозологические единицы G06 Внутричерепной и внутрипозвоночный абсцесс и гранулема G07 Внутричерепной и внутрипозвоночный абсцесс и гранулема при болезнях, классифицированных в других рубриках
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 24 декабря 2012 г. № 1536н «Об утверждении стандарта специализированной медицинской помощи при вирусном энцефалите, миелите»
(Зарегистрировано в Минюсте РФ 25 марта 2013 г. № 27861) Категория возрастная: взрослые Пол: любой Фаза: острая Стадия: острая Осложнения: вне зависимости от осложнений Вид медицинской помощи: специализированная медицинская помощь Условия оказания медицинской помощи: стационарно Форма оказания медицинской помощи: неотложная Средние сроки лечения (количество дней): 21 Код по МКБ X *(1) Нозологические единицы А85 Другие вирусные энцефалиты, не классифицированные в других рубриках А85.0 Энтеровирусный энцефалит (G05.1*) А85.1 Аденовирусный энцефалит (G05.1*) А85.8 Другие уточненные вирусные энцефалиты А86 Вирусный энцефалит неуточненный G05.1 Энцефалит, миелит и энцефаломиелит при вирусных болезнях, классифицированных в других рубриках
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 24 декабря 2012 г. № 1556н «Об утверждении стандарта специализированной медицинской помощи при болезни Паркинсона с выраженными когнитивными и другими немоторными расстройствами»
(Зарегистрировано в Минюсте РФ 13 марта 2013 г. № 27649) Категория возрастная: взрослые Пол: любой Фаза: Стадия: ранняя; развернутая; поздняя Осложнения: приобретенные когнитивные; вегетативные; психические нарушения Вид медицинской помощи: специализированная Условия оказания медицинской помощи: стационарная Форма оказания медицинской помощи: Средние сроки лечения (количество дней): 30 Код по МКБ X*(1) Нозологические единицы G20 Болезнь Паркинсона
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 24 декабря 2012 г.№ 1540н «Об утверждении стандарта специализированной медицинской помощи при дистониях»
(Зарегистрировано в Минюсте РФ 21 марта 2013 г. № 27805) Категория возрастная: взрослые Пол: любой Фаза: обострение; ремиссия Стадия: все Осложнения: вне зависимости от осложнений Вид медицинской помощи: специализированная медицинская помощь Условия оказания медицинской помощи: стационарно Форма оказания медицинской помощи: плановая Средние сроки лечения (количество дней): 14 Код по МКБ X*(1) Нозологические единицы G24.0 Дистония, вызванная лекарственными средствами G24.1 Идиопатическая семейная дистония G24.2 Идиопатическая несемейная дистония G24.3 Спастическая кривошея G24.4 Идиопатическая рото-лицевая дистония G24.5 Блефароспазм G24.8 Прочие дистонии G24.9 Дистония неуточненная
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 24 декабря 2012 г.№ 1541н «Об утверждении стандарта специализированной медицинской помощи при эпилепсии»
(Зарегистрировано в Минюсте РФ 5 марта 2013 г. № 27456) Категория возрастная: взрослые Пол: любой Фаза: любая Стадия: любая Осложнения: вне зависимости от осложнений Вид медицинской помощи: специализированная медицинская помощь Условия оказания медицинской помощи: стационарно Форма оказания медицинской помощи: плановая Средние сроки лечения (количество дней): 21 Код по МКБ X*(1) Нозологические единицы G40.0 Локализованная (фокальная) (парциальная) идиопатическая эпилепсия и эпилептические синдромы с судорожными припадками с фокальным началом G40.1 Локализованная (фокальная) (парциальная) симптоматическая эпилепсия и эпилептические синдромы с простыми парциальными припадками G40.2 Локализованная (фокальная) (парциальная) симптоматическая эпилепсия и эпилептические синдромы с комплексными парциальными судорожными припадками
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 28 декабря 2012 г. № 1583н «Об утверждении стандарта специализированной медицинской помощи при болезни Паркинсона, требующей стационарного лечения в связи с нестабильной реакцией на противопаркинсонические средства»
(Зарегистрировано в Минюсте РФ 11 февраля 2013 г. № 26971) Категория возрастная: взрослые Пол: любой Фаза: двигательные осложнения длительной дофаминергической терапии болезни Паркинсона Стадия: развернутая, поздняя Осложнения: осложнения длительной терапии леводопой Вид медицинской помощи: специализированная медицинская помощь Условия оказания медицинской помощи: стационарно Форма оказания медицинской помощи: плановая; неотложная Средние сроки лечения (количество дней): 24 Код по МКБ X *(1) Нозологические единицы G20 Болезнь Паркинсона
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 28 декабря 2012 г.№ 1623н «Об утверждении стандарта специализированной медицинской помощи детям при параличе Белла легкой степени тяжести»
(Зарегистрировано в Минюсте РФ 22 марта 2013 г. № 27847) Категория возрастная: дети Пол: любой Фаза: острая Стадия: легкое течение Осложнения: вне зависимости от осложнений Вид медицинской помощи: специализированная медицинская помощь Условия оказания медицинской помощи: стационарно Форма оказания медицинской помощи: неотложная Средние сроки лечения (количество дней): 15 Код по МКБ X *(1) Нозологические единицы G51.0 Паралич Белла G51.8 Другие поражения лицевого нерва G51.9 Поражение лицевого нерва неуточненное
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 29 декабря 2012 г. № 1691н «Об утверждении стандарта специализированной медицинской помощи детям при спинальных мышечных атрофиях»
(Зарегистрировано в Минюсте РФ 5 апреля 2013 г. № 28017) Категория возрастная: дети Пол: любой Фаза: любая Стадия: любая Осложнения: без осложнений Вид медицинской помощи: специализированная медицинская помощь Условия оказания медицинской помощи: стационарно Форма оказания медицинской помощи: плановая Средние сроки лечения (количество дней): 21 Код по МКБ Х*(1) Нозологические единицы G12.0 Детская спинальная мышечная атрофия, I тип [Верднига-Гоффмана] G12.1 Другие наследственные спинальные мышечные атрофии G12.2 Болезнь двигательного неврона G12.8 Другие спинальные мышечные атрофии и родственные синдромы G12.9 Спинальная мышечная атрофия неуточненная
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 29 декабря 2012 г.№ 1693н «Об утверждении стандарта специализированной медицинской помощи при транзиторной ишемической атаке»
(Зарегистрировано в Минюсте РФ 4 апреля 2013 г. № 27985) Категория возрастная: взрослые Пол: любой Фаза: острая Стадия: любая Осложнения: вне зависимости от осложнений Вид медицинской помощи: специализированная медицинская помощь Условия оказания медицинской помощи: стационарно Форма оказания медицинской помощи: неотложная Средние сроки лечения (количество дней): 7 Код по МКБ X*(1) Нозологические единицы G45 Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 29 декабря 2012 г.№ 1695н «Об утверждении стандарта специализированной медицинской помощи детям при эпилепсии»
(Зарегистрировано в Минюсте РФ 21 марта 2013 г. № 27822) Категория возрастная: дети Пол: любой Фаза: любая Стадия: любая Осложнения: без осложнений Вид медицинской помощи: специализированная медицинская помощь Условия оказания медицинской помощи: стационарно Форма оказания медицинской помощи: плановая Средние сроки лечения (количество дней): 21 Код по МКБ X*(1) Нозологические единицы G40.0 Локализованная (фокальная) (парциальная) идиопатическая эпилепсия и эпилептические синдромы с судорожными припадками с фокальным началом G40.1 Локализованная (фокальная) (парциальная) симптоматическая эпилепсия и эпилептические синдромы с простыми парциальными припадками G40.2 Локализованная (фокальная) (парциальная) симптоматическая эпилепсия и эпилептические синдромы с комплексными парциальными судорожными припадками G40.3 Генерализованная идиопатическая эпилепсия и эпилептические синдромы G40.4 Другие виды генерализованной эпилепсии и эпилептических синдромов G40.5 Особые эпилептические синдромы G40.6 Припадки grand mal неуточненные (с малыми припадками [petit mal] или без них) G40.7 Малые припадки [petit mal] неуточненные без припадков grand mal G40.8 Другие уточненные формы эпилепсии G40.9 Эпилепсия неуточненная
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 29 декабря 2012 г.№ 1696н «Об утверждении стандарта специализированной медицинской помощи детям при экстрапирамидных и двигательных нарушениях»
(Зарегистрировано в Минюсте РФ 21 марта 2013 г. № 27824) Категория возрастная: дети Пол: любой Фаза: любая Стадия: любая Осложнения: без осложнений Вид медицинской помощи: специализированная медицинская помощь Условия оказания медицинской помощи: стационарно Форма оказания медицинской помощи: плановая Средние сроки лечения (количество дней): 14 Код по МКБ X *(1) Нозологические единицы G25.0 Эссенциальный тремор G25.1 Тремор, вызванный лекарственным средством G25.2 Другие уточненные формы тремора G25.3 Миоклонус G25.4 Хорея, вызванная лекарственным средством G25.5 Другие виды хореи G25.6 Тики, вызванные лекарственными средствами, и другие тики органического происхождения G25.8 Другие уточненные экстрапирамидные и двигательные нарушения G25.9 Экстрапирамидное и двигательное расстройство неуточненное G26 Экстрапирамидные и двигательные нарушения при болезнях, классифицированных в других рубриках
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 29 декабря 2012 г.№ 1701н «Об утверждении стандарта специализированной медицинской помощи детям при мышечной дистонии»
(Зарегистрировано в Минюсте РФ 1 апреля 2013 г. № 27956) Категория возрастная: дети Пол: любой Фаза: любая Стадия: любая Осложнения: вне зависимости от осложнений Вид медицинской помощи: специализированная медицинская помощь Условия оказания медицинской помощи: стационарно, в дневном стационаре Форма оказания медицинской помощи: плановая Средние сроки лечения (количество дней): 30 Код по МКБ X *(1) Нозологические единицы G24.0 Дистония, вызванная лекарственными средствами G24.1 Идиопатическая семейная дистония G24.2 Идиопатическая несемейная дистония G24.3 Спастическая кривошея G24.4 Идиопатическая рото-лицевая дистония G24.5 Блефароспазм G24.8 Прочие дистонии G24.9 Дистония неуточненная
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 29 декабря 2012 г.№ 1703н «Об утверждении стандарта специализированной медицинской помощи детям при мигрени»
(Зарегистрировано в Минюсте РФ 22 марта 2013 г. № 27849) Категория возрастная: дети Пол: любой Фаза: любая Стадия: любая Осложнения: без осложнений Вид медицинской помощи: специализированная медицинская помощь Условия оказания медицинской помощи: стационарно Форма оказания медицинской помощи: плановая Средние сроки лечения (количество дней): 14 Код по МКБ X*(1) Нозологические единицы G43.0 Мигрень без ауры [простая мигрень] G43.1 Мигрень с аурой [классическая мигрень] G43.2 Мигренозный статус G43.3 Осложненная мигрень G43.8 Другая мигрень G43.9 Мигрень неуточненная
Будущим родителям на заметку! В нашей клинике можно пройти полное обследование при подготовке к беременности. Своевременная диагностика внутриутробных инфекций позволяет предупредить тяжелейшие последствия для развития малыша.
ТОРЧ (TORCH) инфекции наиболее опасны для развития плода при беременности. ВОЗ их объединила в особую группу, название которой сложилось из первых букв широко распространённых болезней:
Т — токсоплазмоз
О – другие инфекции (хламидийная инфекция, гепатиты, энтеровирусные инфекции, листериоз, сифилис и др.)
R – рубеола (краснуха)
С – цитомегаловирус (ЦМВ)
Н – герпес (ВПГ)
Заражение TORCH–инфекциями во время беременности оказывает пагубное воздействие на все системы и органы плода, особенно на его центральную нервную систему. Повышается риск выкидыша, мертворождения и врожденных уродств и пороков развития, вплоть до глубоко инвалидизирующих. Первичное поражение организма женщины инфекциями TORCH-комплекса в первом триместре беременности, к сожалению, в подавляющем большинстве случаев является прямым показанием к прерыванию беременности.
Для предотвращения этих рисков необходимо сдавать кровь на наличие антител к TORCH-инфекциям еще до наступления беременности, при ее планировании и не зависимо от самочувствия женщины, так как большинство этих инфекций протекают бессимптомно, и вплоть до появления серьезных осложнений в развитии плода, будущая мама может даже не догадываться об их существовании.
Для проведения этого лабораторного исследования необходима венозная кровь. Материал для анализа сдаётся утром, натощак. В течение 8 часов перед анализом нельзя принимать пищу, пить спиртные напитки, проходить медицинские процедуры. Запрещены также чрезмерные физические нагрузки. В течение часа до сбора крови нельзя курить.
Взятие крови для исследования проводится:
в акушерско-гинекологическом отделении женской консультации № 1 по адресу: г. Москва, г. Зеленоград, Каштановая аллея, д. 2, стр. 6, 1 этаж, с 8.00 до 12.00;
в акушерско-гинекологическом отделении № 2 женской консультации по адресу: г. Москва, г. Зеленоград, корп. 911, 5 этаж (ГП № 201) с 8.00 до 12.00;
в акушерско-гинекологическом отделении №3 женской консультации по адресу: г. Москва, г. Зеленоград, корп. 1460, (ГП № 201) с 8.00 до 12.00;
в консультативно-диагностическом отделении филиала «Перинатальный центр» по адресу: г. Москва, г. Зеленоград, ул. Александровка, д. 8, гинекологический корпус, с 8.00 до 20.00.
Обратите внимание!
Только врач сможет адекватно расшифровать анализы и поставить диагноз.
Диагностика TORCH-инфекций заключается в определении в крови антител (иммуноглобулинов) IgM и IgG. Анализ крови является комплексным лабораторным исследованием, состоящим из обязательных 8 тестов (Аnti-Rubella Ig M, Аnti-Rubella Ig G, Аnti-Toxoplasma gondii Ig M, Аnti-Toxoplasma gondii Ig G, Аnti-HSV (1, 2 типа) Ig M, Аnti-HSV (1, 2 типа) IgG, Аnti-CMV Ig M, Аnti-CMV Ig G).
При обнаружении IgM и даже при наличии высоких IgG у беременных женщин врачу необходимо решить вопрос – имеет ли место первичная острая инфекция, реинфекция или это реактивация. В этом случае необходимо проведение дополнительных тестов – определение авидности – (Аnti-Rubella Ig G – авидность, Аnti-Toxoplasma gondii Ig G – авидность, Аnti-HSV (1, 2 типа) IgG –авидность, Аnti-HSV (2 типа) IgG – авидность).
В клинико-диагностической лаборатории ГКБ им. М.П. Кончаловского анализы по определению TORCH-инфекций, а также индексов авидности выполняются в течение 1-2 рабочих дней.
Результаты анализов, выполненных на платной основе, можно получить в электронном виде (для этого необходимо заполнить заявление).
Рекомендации МГНОТ по COVID-19 и постковидному синдрому 2021
8.1 Образ болезни
Клинические проявления и лабораторные характеристики постковидного синдрома варьируют в широких пределах. Патогномоничных симптомов – признаков, позволяющих однозначно поставить диагноз – у этой болезни нет. ПЦР даже в остром периоде болезни имеет допущения как по частоте положительных тестов (не все позитивные тесты являются основание для диагноза), так и по негативным тестам – лишь у части больных с инфекцией COVID-19, возможно у 30-40%, имеется позитивные результаты ПЦР. Более специфичны Ig, однако частота выявления повышенных их значений различна в различные периоды болезни: от 30% в первые недели болезни до 90% к 3-4 неделе с последующим быстрым снижением частоты выявляемости повышенных значений (ссылка на Кохрейн). Однако изучение большого числа случаев, сопоставление повторяющихся симптомов позволяет сформировать картину признаков заболевания – образ болезни. Для этого можно и нужно использовать формализованные системы автоматического учета жалоб и анамнеза пациентов. МГНОТ разработало 2 опросника на основе платформы MeDiCase для получения данных о симптомах заболевания как в остром периоде болезни, так и на стадии постковидного синдрома: опросы в общей сложности с мая-июня 2020 г. прошло более 20 тысяч человек. Учитывая неразрывную связь острого COVID-19 и постковидного синдрома, приводим результаты формирования образа болезни для обоих стадий процесса. Образ болезни острого COVID-19: на первом этапе на основе литературных данных и знаний врачей были выделены вопросы для диагностики (симптомы), которые были внесены в систему. Опрос респондентов проводился в открытом доступе в сети интернет, участником опроса мог стать любой желающий. (www.medicase.pro/covid19) На момент анализа результатов опроса (август 2020 г.), системой воспользовались 4 900 человек. Из общей совокупности для анализа было отобрано 2 695 сессий, в которых были полностью заполнены все необходимые поля и отмечено, что респонденты правильно отвечали на вопросы. Система выдавала более 1 диагностической гипотезы у человека. Симптомы заболевания выявлены у 1 268 человек (47,05%), соответственно у них система заподозрила COVID-19 легкой и средней степени тяжести. Возможное заражение (иначе говоря – был контакт с заболевшим, но не было достаточного числа симптомов, чтобы диагностировать болезнь – «малосимптомное течение») было определено у 1 323 человек (49,09%). У 72,2% респондентов были контакты с больными. Позитивные результаты лабораторных исследований на COVID-19 (ПЦР) и исследования Ig были получены у 411 человек (15,25%). Были сформированы 3 группы: 1 (n=1870) – установлена диагностическая гипотеза заболевания или возможного заражения («малосимптомное течение»), 2 (n=120) – имеется лабораторно подтвержденный диагноз COVID-19 (ПЦР или антитела) и 3 (n=291) – респонденты с отрицательными результатами лабораторных тестов.Подробный анализ представлен в (Эффективность системы искусственного интеллекта MeDiCase при диагностике инфекции COVID-19 в амбулаторных условиях Проблемы стандартизации в здравоохранении, 2020. 11-12 DOI: https://doi.org/10.26347/1607-2502202011-12027-036 27-36 Воробьев А.П., Воробьев П.А., Муканин Д.А., Краснова Л.С.). По результатам опроса слабость встречалась в группе 2 в 90,79% случаев, а в группа 3 — в 76,76% случаев, головная боль в группе 2 у 60,53% и у 64,47% в группе 3. Лихорадка была у 64,47% в группе 2 и у 47,03% в группе 3, при этом длительную лихорадку отметили 73,48% респондентов в группе 2 и 55,18% в группе 3. Чувствительность лихорадки к парацетамолу была довольно близка в группе 2 — 63,27% лихорадящих и в группе 3 — 66,66%. «Першение в горле» отмечено у 60,53% респондентов 2-й группы и у 48,65% — 3-й. Кашель отмечен у 44,74% в группе 2 и 35,14% в группе 3, из них более чем у 2/3 респондентов он был сухим, и надсадным — у 70,59% респондентов в группе 2 и 24,62% в группе 3. Ощущение сдавления в грудной клетке было у 65,79% и 48,11% соответственно в группах 2 и 3. Одышку отметили 48,68% в группе 2 и 35,68% — в группе 3, миалгии 64,47% больных из группы 2 и 49,19% — из группы 3. Депрессивное состояние было у 55,26% и 45,95%, наличие суицидальных мыслей — у 42,11% и 30,27% в группах 2 и 3 соответственно. Аносмия с агевзией была у 50% в группе 2 и у 21,62% в группе 3, насморк — у 36,84% и 29,73% соответственно. Необычно яркие сновидения были у в группе 2 у 42,11% и у 20% в группе 3. Боли в животе и диарея встречались у 56,58% в группе 2 и 30,27% в группе 3. Таким образом в группе 2, больные из которой имели безусловную (лабораторно подтвержденную) инфекцию COVID-19, существенно чаще встречались такие симптомы, как слабость, длительная лихорадка, сухой и надсадный кашель, ощущение сдавленности грудной клетки, аносмия и авгезия, яркие сновидения, боли в животе и диарея. В работе отмечено, что чувствительность методики выявления инфекции COVID19 с применением системы MeDiCase равна 89,5%: система выявляла COVID-19 у 89,5% лиц, имевших позитивный лабораторный ответ на возбудителя. Образ болезни постковидного синдрома: Для выявления симптомов у больных были сформулированы вопросы по имеющимся симптомам для автоматизированного древовидного опросника. Формулировки вопросов традиционно для системы MeDiCase [9] были построены таким образом, что ответы на них могли быть только «да» или «нет» Дополнительно в систему были внесены вопросы для выявления депрессивных состояний (на это жаловались многие больные) и решающие правила по выявлению некоторых острых состояний (например – причины кардиалгий или головокружений) из предыдущих версий программы MeDiCase, уже прошедшие валидацию ранее. Некоторые вопросы имели шкалу для оценки путем выбора из предложенного меню (например, при наличии слабости, задавался вопрос о ее выраженности – очень сильная, средней степени и незначительная). По результатам анализа литературных данных и опроса больных экспертным путем были созданы решающие правила для оценки факта заболевания, ориентировочной степени тяжести и вероятности. Экспертами выступали члены МГНОТ, имеющие опыт работы с данной патологией и другими респираторными инфекциями – 2 профессора, доктора медицинских наук, 2 кандидата медицинских наук. Опросник рассылался членам групп «Нетипичный коронавирус» в Facebook адресно, по имеющимся у администраторов группы почтовым адресам в октябре-ноябре 2020 г. В анализ было включено ответы 1400 респондентов. У 51,4% опрошенных был ранее лабораторно подтвержден COVID-19 (ПЦР или наличие антител), 24,6% имели отрицательный результат лабораторного анализа, еще 24% не сдавали лабораторных анализов для подтверждения инфекции. Самым частым симптомом была слабость — у 80% респондентов, при этом 58,6% — не могли выполнять обычную для себя физическую нагрузку. Периодическое повышение температуры тела было у 50,8%, 47,1% имели познабливания или ознобы, у 44,9% отмечались ночные поты или потливость днем. У 50,8% была бессоница, сонливость, нарушение смены дня и ночи, 18,4% отмечают появление необычных и ярких снов, одновременно у 45,2% имелись признаки депрессии, у 43,6% отмечают головные боли. У 47,1% респондентов было чувство заложенности в груди и нехватки воздуха, у 43% имелись боли в области сердца не стенокардитического характера, у 41,5% были приступы тахикардии, у 30,4% имело место повышение АД, а у 14,9% — понижение АД. Чуть больше трети (35,1%) жаловались на выпадение волос, 32,9% — на наличие мурашек, жжение кожи, у 19,6% были высыпания на коже, у 18,2% узлы на венах, болезненность вен. У 28,1% было нарушение зрения, 13,6% — нарушение слуха, 17,9% — нарушения походки. У 25,4% — респондентов была диарея. Другие симптомы встречались реже: панические атаки, судороги, полиневропатия, ощущение вибрации в голове и в груди (некоторые образно называли это ощущением трансформатора), сложности с концентрированием внимания, рассеянность, забывчивость, появление «тумана в голове», гинекомастия, нарушения менструального цикла, либидо и других половых функций, головокружение, шум и звон в ушах, синячковость, кровотечения носовые, эмоциональная лабильность, патофагия и патоосмия (отсутсвтуют или преследуют запахи, отвращение к мясу, шоколаду, алкоголю), зубная боль, проблемы с зубами (кистозные изменения в костях челюсти)), аллергические реакции, отеки, лимфостаз, лимфоаденопатия. С учетом результатов предварительного опроса и результатов ведения больных с постковидным синдромом на базе MeDiCase был сформирован новый, уточненный опросник. Участникам группы было предложено пройти через него для дополнительной валидации опросника. По анализу IP адресов было установлено, что в повторном опросе не принимали участия лица, участвавшие в опросе на первом этапе. Всего в повторном опросе в феврале-марте 2021 г. приняло участие 327 респондентов, 194 анкеты были статистически обработаны. Выбраковка была связана с отрицательным ответом на вопрос «вы отвечали правдиво?» Общая характеристика респондентов: мужчин 21,1%, женщин 78,9%; в возрасте до 18 лет 3,6%, 18-55 лет — 82%, более 55 лет – 14,4%. Давность заболевания составила 1-3 месяца у 44,3%, 3-5 – у 29,4%, более 5 месяцев у 26,3% респондентов. Острый ковид подтвержадался врачом в 62,9%случаев. Сдавали анализы на ковид 82%, из них диагноз подтвержден иммунологически у 87,4%. По частоте симптомы располагались следующим образом:
Слабость утомляемость 84,5%
Боли в мышцах, костях и суставах 63,9%
Невозможность выполнения обычных нагрузок 60,3%
Бессоница, сонливость днем 77,3%
Из них: · Плохо засыпает 71,3% · Поверхностный сон 70% · Часто просыпается 78% · Имеется сонливость днем 72% · Просыпается невыспавишийся, разбитым 80%
Заложенность в груди, проблемы с дыханием 36,6%
Познабливания 51,5%
Головные боли появились 43,8%
Из них: · Постоянные 24,7% · Приступообразные 71,8%
Нарушение регуляции АД 55,2%
Из них: · Повышение АД 76,6% · Понижение АД 37,4%
Нарушение зрения 40,7%
Из них: · Нарушение фокусировки 84,8% · Снижение остроты зрения 83,5% · Мелькание перед глазами 44,3%
Жидкий стул 22,7%
Высыпания на коже 25,3%
Из них подобные высыпания бывали ранее у 28,6%
Стали сниться необычные яркие сны 37,6%
Узлы на венах, болезненность вен, изменный венозный рисунок 22,7%
Из них · Венозная сеточка на ногах 75% · Болезненность, жжение по ходу вен 50% · Узлы или выбухания на венах (аневризмы) 50%
Нарушение походки 24,2%
Шум в ушах, нарушение слуха 40,7%
Боль в области сердца 43,3%
Из них · Боль за грудиной в середине груди 69% Из них · Нестерпимая боль 10,3% · Пронзает спереди назад 25,9% · Сопровождается холодным потом, слабостью, перебоями, одышкой 62,1% · Были подобные боли 29,3% · Боли возникли ночью 19% · Боль кратковременная, несколько минут 72,4% · Боль слева от грудины 8,3% Из них · Боль усиливается при надавливании на болезненное место 14,3% · Боли появляются при движении или поворотах 42,9% · Боль разлитая 22,6% Из них · Боли постоянные -10,5% · Сопровождается слабостью, перебоями, потливостью 21,1% · Проходят после приема валидола, корвалола 15,8%
Болит кожа 22,4%
Потливость ночью или днем 46,9%
Выпадение волос 41,2%
Жжение, стягивание кожи 35,1%
Нарушение потенции, либидо 7,2%
Похудение 40,7%
Из них · До 5 кг 58,2% · 5-10 кг 34,2% · Более, чем на 10 кг 7,6%
· Головокружения 52,6%
Из них · внезапное головокружение 67,6% · появилась нарушения походки 58,8%
Нарушение аппетита 28,4%
Учащенное мочеиспускание 24,2%
Увеличение и болезненность лимфоузлов 18,6%
Из них · Лимфоузлы в подчелюстной области на шее 77,8 · В подмышечной области 30,6% · В паховой области 19,4%
· Сердцебиния, нарушения ритма 63,4%
Из них · Подргаивают руки 42,3%
Употребление большого количесвта кофе или чая 13%
Ощущение неровного ритма сердца 62,6%
Из них · Прием мочегонных препаратов 7,3% · Ставили диагноз заболевания щитовидной железы 23,6% · Приступообразный характер 73,2%
· Депрессия легкая 68,6%
· Тревога 68,6%
· Ощущение своей вины перед другими 50,5%
· Размышление о прошлых ошибках 51,5%
· Суицидальные мысли 35,5%
· Мурашки на коже 37,1%
· Нарушение регуляции температуры тела 47,9%
Из них · повышение 55,9% · понижение 47,3%
· Нарушение менструального цикла 27,7% (от женщин)
Пожалуй впервые описаны нами не только симптомы необычно ярких снов но и нарушения дыхания, в частности брадипноэ (частота дыхания до 6 в минуту) и приступы ночного апноэ, ранее не наблюдавшиеся у пациентов и не имеющих к этом никакой склонности (ЛОР-проблемы, избыточный вес). Наиболее частыми характерными симптомами вирусных инфекций всегда является кожная сыпь (экзантема). Формирование экзантемы предположительно связано с воспалительной реакцией тканей. Основные механизмы развития воспаления: расширение капилляров; стаз крови; повышение сосудистой проницаемости с развитием геморрагий и отека; некроз эпидермиса и дермы; дистрофические изменения клеток; формирование воспаления (Ющук Н. Д. Инфекционные болезни: синдромальная диагностика / под ред. Н. Д. Ющука, Е. А. Климовой — Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2017. — 176 с. — ISBN 978-5-9704-4045-2. — Текст: электронный // URL : https://www.rosmedlib.ru/book/ISBN9785970440452.html). Кожные проявления COVID-19 возможно разделить на 2 группы в зависимости от патофизиологического механизма (Lesort C, Kanitakis J, Villani A et al. COVID‐19 and outbreak of chilblains: are they related? J Eur Acad Dermatol Venereol 2020; 34: e757–e758DOI: 10.1111/jdv.16779): — в виде кожной сыпи из-за иммунного ответа на вирусные нуклеотиды. — вторичные по отношению к системным последствиям, вызванным вирусом (васкулит и тромботические васкулопатии).
Пока нет окончательных суммированных данных о дерматологических проявлениях COVID-19 со всего мира, но есть информация из Китая, Испании, Англии и США. Всего врачи описали более 350 случаев COVID-19 c кожной симптоматикой. Первые исследования из Китая говорили о том, что кожные заболевания у пациентов с COVID-19 встречаются редко. Среди первых 1099 человек, зараженных в Ухане, только у двоих пациентов наблюдались кожные симптомы (0,2%). Но затем частые поражения кожи заметили у пациентов отделений интенсивной терапии. Сейчас появился специальный онлайн-реестр по дерматологии нового коронавируса, где все страны могут делиться зафиксированными случаями кожных проявлений COVID-19. Его основная цель — быстро и качественно собрать медицинские сведения, которые помогут в лечении. Поражения кожи и ее придатков при COVID-19 разнообразны (Кожные сыпи при коронавирусной инфекции COVID-19, вызванной SARS-CoV-2. Методические рекомендации N 9. ГБУЗ МНПЦДК ДЗМ, Москва 2021). Они могут появиться за несколько дней до развития инфекции, длительность изменений на коже варьирует от 1 до 14 дней. (Cutaneous manifestations associated with anosmia, ageusia and enteritis in SARS-CoV-2 infection — a possible pattern? Observational study and review of the literature.Birlutiu V, Feiereisz AI, Oprinca G, Dobritoiu S, Rotaru M, Birlutiu RM, Iancu GM.Int J Infect Dis. 2021 Apr 19:S1201-9712(21)00370-2. doi: 10.1016/j.ijid.2021.04.058., Cutaneous Manifestations in Confirmed COVID-19 Patients: A Systematic Review. Conforti C, Dianzani C, Agozzino M, Giuffrida R, Marangi GF, Meo ND, Morariu SH, Persichetti P, Segreto F, Zalaudek I, Neagu N.Biology (Basel). 2020 Dec 5;9(12):449. doi: 10.3390/biology9120449.) Аналогичные высыпания отмечаются при постковидном синдроме и длительно протекающем ковиде. У некоторых пациентов кожные проявления коронавирусной инфекции могут быть единственным проявлением вирусной инфекции. (Skin Manifestations Associated with COVID-19: Current Knowledge and Future Perspectives. Genovese G, Moltrasio C, Berti E, Marzano AV.Dermatology. 2021;237(1):1-12. doi: 10.1159/000512932.) Выделят 6 основных клинических образов (паттернов/групп) собственно кожных проявлений и 2 – поражения придатков кожи (SARS-CoV-2, COVID-19, skin and immunology — What do we know so far? Novak N, Peng W, Naegeli MC, Galvan C, Kolm-Djamei I, Brüggen C, Cabanillas B, Schmid-Grendelmeier P, Catala A.Allergy. 2021 Mar;76(3):698-713. doi: 10.1111/all.14498.). Группа 1. Крапивница. В некоторых случаях она может быть даже предвестником начала COVID-19. Также возможно классическое ее развитие вследствие лекарственной непереносимости. Проявляется в виде пятен розового цвета с неровными краями, локализуется преимущественно на конечностях, груди, животе, спине. Может сопровождаться отеком Квинке. Пятна до 15 мм называются розеолы, больше 20 мм – эритема. Обычно это не 1 элемент, а слияние нескольких. Больные могут ощущать сильный зуд или жжение ладоней и подошв, болезненные ощущения при прикосновении и др.
Раздел предназначен исключительно для медицинских и фармацевтических работников! Если Вы не являетесь медицинским и фармацевтическим работником — покиньте раздел! Условия использования
Номер класса:
I
Наименование класса:
Некоторые инфекционные и паразитарные болезни
Номер блока:
B25-B34
Наименование блока:
Другие вирусные болезни
Код заболевания:
B34.1
ЭНТЕРОВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ -острые инфекционные болезни, вызываемые кишечными вирусами; нередко протекают с поражением мышц, ЦНС и кожных покровов. Встречаются в виде спорадических случаев и эпидемических вспышек. Передаются преимущественно воздушно-капельным пу-тем.
Этиология, патогенез. К энтеровирусам, помимо вирусов полиомиелита, относятся 23 типа вируса Коксаки А, 6 типов вируса Коксаки В, 32 типа вирусов ECHO и еще 4 энтеровируса человека (энтеровирусы 68-71). Все они могут вызывать заболевания. Энтеровирус 70 является возбудителем острого геморрагического коъюнктивита. Ворота инфекции- слизистые оболочки респираторного и пищеварительного тракта. В месте внедрения могут возникать воспалительные изменения. Вирусы быстро проникают в кровь, разносятся по всему организму, фиксируясь преимущественно в нервной системе, мышцах и эпителиальных клетках, вызывая их изменения.
Симптомы, течение. Инкубационный период продолжается от 2 до 10 дней (чаще 3-4 дня). Энтеровирусная инфекция обусловливает многообразные клинические проявления. Наиболее часты ОРЗ и «малая болезнь», серозный менингит, герпангина, эпидемическая миалгия; геморрагический конъюнктивит, реже наблюдаются миелиты с параличами, энцефалиты, перикардиты, миокардиты, инфекционные экзантемы, энтеровирусные диареи. Заболевание начинается остро.
Острое респираторное заболевание может быть вызвано любыми энтеровирусами, но преобладающий возбудитель — вирус Коксаки А-21.
«Малой болезнью-» называют кратковременное легкое эн-теровирусное заболевание без органной симптоматики и признаков ОРЗ.
Серозный энтеровирусный менингит начинается остро с повышения температуры (до 39-40 гр. С) и симптомов общей интоксикации. К концу 1-го дня или на 2-й день появляются четко выраженные менингеальные симптомы (сильная головная боль, ригидность затылочных мышц, симптомы Кернига и др. ). Иногда наблюдается экзантема. Цереброспинальная жидкость прозрачная, цитоз около 200-300 в 1 мкл, нейтрофипов до 50%, количество сахара и хлоридов нормальное.
Герпангина вызывается вирусами Коксаки. Заболевание начинается остро, температура тела повышается до 39-40 гр. С, однако общее состояние больных остается удовлетворительным. Лихорадка длится 3-5 дней. Боли в горле умеренные или отсутствуют. На гиперемированной слизистой оболочке зева появляются единичные (от 1 до 20) папулы, быстро превращающиеся в пузырьки диаметром около 5 мм. Вскоре на месте пузырьков возникают поверхностные изъязвления, покрытые сероватым налетом и окруженные узким венчиком гиперемированной слизистой оболочки. Отдельные язвочки могут сливаться. Они расположены обычно на передних дужках.
Эпидемическая миалгия (плевродиния, болезнь Борнхоль-ма} также вызывается вирусами Коксаки. Заболевание начинается внезапно с озноба, повышения температуры (до 39- 40 гр. С) и появления сильнейшей боли в мышцах живота или нижних отделах грудной клетки. Боль усиливается при движении, кашле. Приступы миапгии продолжаются 5-10 мин и повторяются через 50-60 мин, иногда продолжаются до 2 сут. Лихорадка длится 2-3 дня; может быть вторая волна лихорадки с повторением боли. Эту форму болезни необходимо дифференцировать от острых хирургических заболеваний. Для подтверждения диагноза используют выделение вируса и серологические реакции.
Лечение. Проводят симптоматическую и патогенетическую терапию. При серозных менингитах назначают преднизолон (по 20-30 мг/сут) в течение 5-7 дней.
Прогноз благоприятный. Тяжело протекают энтеровирусные энцефапомиокардиты у новорожденных.
Профилактика: выявление и изоляция больных (сроком на 14 дней). В детских коллективах всем контактировавшим вводят нормальный человеческий иммуноглобулин (гамма-глобулин) по 0,3 мл/кг.
Администрация сайта не осуществляет деятельность в сфере медицинских услуг. Консультации и рекомендации носят лишь информационный характер и не являются полноценной медицинской помощью. Любая медицинская помощь осуществляется только в специализированных медицинских учреждениях. При любых недомоганиях обратитесь к врачу.
КОММЕНТАРИИ
Уведомления
Написать сообщение
Как получить сертификат и QR-код вакцинированного и переболевшего. Ответы на часто задаваемые вопросы
QR-код — это особый тип штрихкода. Он позволяет быстро распознать информацию с помощью камеры мобильного телефона. QR-код присваивают сертификатам о вакцинации и перенесённом COVID-19, а также результатам ПЦР-теста. Он содержит идентификатор документа и ссылку на страницу его проверки Сколько действует QR-код вакцинированного, переболевшего и ПЦР-тест QR-код действует разное время, в зависимости от того, что он подтверждает • вакцинацию — 1 год • перенесённую болезнь — полгода • результаты ПЦР-теста — 72 часа Зачем нужен QR-код С помощью QR-кода можно подтвердить право на посещение кафе, ресторанов и других организаций общественного питания, а также массовых мероприятий в период действия ограничений, вызванных COVID-19 в тех территориях, где такое требование установлено. Для проверки нужно предъявить QR-код в смартфоне или в распечатанном виде вместе с документом, удостоверяющим личность. После сканирования QR-кода отобразится страница с результатом проверки
Как получить QR-код QR-коды можно получить на портале Госуслуг, в приложениях «Госуслуги» или «Госуслуги СТОП Коронавирус». Сертификат с QR-кодом о вакцинации появляется после получения финальной дозы вакцины. Сертификат с QR-кодом о перенесённом заболевании — если диагноз COVID-19 подтверждён документально. QR-код ПЦР-тесту присваивается только в случае сдачи теста в лаборатории, передающей результаты на Госуслуги.
Почему сертификат не появляется На передачу данных от медицинской организации в регистр вакцинированных от COVID-19 и на Госуслуги требуется время. Обычно это занимает не более суток. Если сертификат всё ещё не появился, проверьте статус учётной записи — она должна быть подтверждённой. Это можно сделать в личном кабинете Если с учетной записью всё в порядке и все проверки завершены, сообщите об ошибке в медицинскую организацию, в которой делали прививку. Возможно, ваши данные не внесли в регистр вакцинированных или внесли неверно Отправить сообщение можно в форме обратной связи. Выберите категорию «Вакцинация от COVID-19» и подкатегорию «Я вакцинировался, но не получил сертификат на Госуслугах» Почему в ответ на обращение вас отправили в медицинскую организацию Такой ответ означает, что решить вашу проблему без личного посещения организации, в которой вы делали прививку, невозможно. Посетите её, взяв с собой паспорт, СНИЛС и бумажный сертификат, если он сохранился Получить на Госуслугах сертификат о вакцинации можно, только если сделали прививку в России. Иностранные организации не передают в Минздрав сведения о вакцинированных, и такая информация не попадает на Госуслуги Если сделали прививку за рубежом, у вас будет иностранный сертификат — его можно использовать в соответствии с правилами страны, в которой прививались Сертификат о перенесённом заболевании COVID-19
Как получить QR-код для переболевшего Если переболели коронавирусной инфекцией в течение последних 6 месяцев и имеете подтверждённую учётную запись на Госуслугах, вы получите сертификат о перенесённом заболевании COVID-19 и QR-код. Если не обращались к врачу или переболели бессимптомно, то не сможете получить QR-код о перенесённой болезни. Если данных о том, что вы переболели, нет в федеральном регистре заболевших, вам нужно сдать ПЦР-тест и получить QR-код, подтверждающий наличие отрицательного ПЦР-теста
Я переболел COVID-19, но не получил QR-код Если переболели COVID-19 и у вас есть официальный диагноз (коды МКБ-10 U07.1 и U07.2), но не видите сведения о перенесённом заболевании в приложении «Госуслуги СТОП Коронавирус», оставьте обращение в форме обратной связи(https://www.gosuslugi.ru/10092/1). Внимательно читайте подсказки на форме и постарайтесь указать как можно больше подробной информации. Это поможет решить вопрос в кратчайшие сроки
Еще больше подробной информации о вакцинации, сертификатах и QR-кодах на портале Госуслуги по ссылке https://www.gosuslugi.ru/landing/vaccination?utm_source=main&utm_medium=banner&utm_campaign=vaccination
Другие подгруппы из нозологической группы: Вирусная инфекция неуточненной локализации
Классификация, вызываемые ими заболевания и подходы к созданию противовирусных препаратов
Биохимия (Моск.). 2017; 82 (13): 1615–1631.
, , , и
О.С. Никонов
Институт белковых исследований РАН, 142290 Пущино, Московская область, Россия
Е.С. Черных
Институт белковых исследований Российской академии наук наук, 142290 Пущино, Московская область, Россия
М.Б. Гарбер
Институт белковых исследований РАН, 142290 Пущино, Московская область, Россия
Е.Ю. Никонова
Институт белка РАН, 142290 Пущино, Московская область, Россия
Институт исследования белка РАН, 142290 Пущино, Московская область, Россия
Автор для переписки.
Эта статья сделана доступной через Подмножество открытого доступа PMC для неограниченного повторного использования в исследованиях и вторичного анализа в любой форме и любыми средствами с указанием первоисточника.Эти разрешения предоставляются на период, пока Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) объявила COVID-19 глобальной пандемией.
Эта статья цитируется в других статьях в PMC.
Abstract
Род Enterovirus объединяет часть небольших (+) ssRNA-содержащих вирусов и делится на 10 видов истинных энтеровирусов и три вида риновирусов. Эти вирусы являются возбудителями самого широкого спектра тяжелых и смертельных эпидемических заболеваний высших позвоночных, включая человека.Их повсеместное распространение и высокая патогенность мотивируют активные поиски противодействия энтеровирусным инфекциям. Достаточно эффективных препаратов, направленных против энтеровирусных заболеваний, не существует, поэтому лечение сводится к поддерживающим и симптоматическим мерам. Это делает крайне актуальной разработку лекарств, которые непосредственно воздействуют на энтеровирусы и препятствуют их развитию и распространению среди инфицированных организмов. В этом обзоре мы рассматриваем классификацию энтеровирусов, упоминаем наиболее распространенные энтеровирусные инфекции и их клинические проявления, а также рассматриваем текущее состояние разработки противоэнтеровирусных препаратов.Одной из наиболее многообещающих мишеней для таких противовирусных препаратов является сайт проникновения вирусной внутренней рибосомы (IRES). Также рассматривается классификация этих элементов системы трансляции вирусной мРНК.
1. Пеллетье Дж., Соненберг Н. Внутренняя инициация трансляции эукариотической мРНК, направленная последовательностью, полученной из РНК полиовируса. Природа. 1988. 334: 320–325. DOI: 10.1038 / 334320a0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 2. Jang S. K., Krausslich H.G., Nicklin M. J., Duke G. M., Palmenberg A. C., Wimmer E. Сегмент 5′-нетранслируемой области РНК вируса энцефаломиокардита направляет внутренний вход рибосом во время трансляции in vitro.J. Virol. 1988; 62: 2636–2643. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 3. Скулачев М.В. Инициация внутренней трансляции: разнообразие механизмов и возможная роль в жизни клетки. Усп. Биол. Хим. 2005. 45: 123–172. [Google Scholar] 4. Комар А. А., Хатцоглу М. Сайты входа в внутренние рибосомы в клеточных мРНК: тайна их существования. J. Biol. Chem. 2005; 280: 23425–23428. DOI: 10.1074 / jbc.R400041200. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 5. Комар А. А., Хатцоглу М. Клеточная трансляция, опосредованная IRES: война ITAF в патофизиологических состояниях.Клеточный цикл. 2011; 10: 229–240. DOI: 10.4161 / cc.10.2.14472. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 6. Нипманн М. Инициирование внутренней трансляции пикорнавирусов и вируса гепатита С. Биохим. Биофиз. Acta. 2009; 1789: 529–541. DOI: 10.1016 / j.bbagrm.2009.05.002. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 7. Balvay L., Soto-Rifo R., Ricci E. P., Decimo D., Ohlmann T. Структурное и функциональное разнообразие вирусных IRES. Биохим. Биофиз. Acta. 2009; 1789: 542–557. DOI: 10.1016 / j.bbagrm.2009.07.005. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 8. Тахири-Алауи А., Смит Л. П., Бейджент С. Идентификация интерцистронного внутреннего сайта входа рибосомы в раннем гене вируса болезни Марека. J. Virol. 2009; 83: 5846–5853. DOI: 10.1128 / JVI.02602-08. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 9. Wilson J. E. РНК естественного дицистронного вируса паралича сверчка регулируется двумя внутренними сайтами входа в рибосомы. Мол. Cell Biol. 2000; 20: 4990–4999. DOI: 10.1128 / MCB.20.14.4990-4999.2000. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 11. Ронфорт К., Де Брейн С., Сандрин В., Дарликс Дж. Л., Олманн Т. Характеристика двух различных доменов РНК, которые регулируют трансляцию ретроэлемента gypsy дрозофилы. РНК. 2004. 10: 504–515. DOI: 10.1261 / rna.5185604. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 12. Де Брейн С., Ю. Ю., Унбехаун А., Пестова Т. В., Хеллен С. Прямое функциональное взаимодействие фактора инициации eIF4G с внутренними сайтами входа в рибосомы 1 типа.Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 2009; 106: 9197–9202. DOI: 10.1073 / pnas.03106. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 13. Джексон Р. Дж., Хеллен К. У., Пестова Т. В. Механизм инициации эукариотической трансляции и принципы ее регуляции. Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 2010. 11: 113–127. DOI: 10,1038 / NRM2838. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 14. Hellen C.U. Индуцированные IRES конформационные изменения в рибосоме и механизм инициации трансляции посредством внутреннего входа в рибосомы.Биохим. Биофиз. Acta. 2009; 1789: 558–570. DOI: 10.1016 / j.bbagrm.2009.06.001. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 15. Писарев А. В., Широких Н. Е., Хеллен К. У. Т. Инициирование трансляции путем фактор-независимого связывания эукариотических рибосом с внутренними сайтами входа в рибосомы. C. R. Biol. 2005. 328: 589–605. DOI: 10.1016 / j.crvi.2005.02.004. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 16. Шацкий И. Н., Дмитриев С. Е., Теренин И. М., Андреев Д. Е. Cap- и IRES-независимый сканирующий механизм инициации трансляции как альтернатива концепции клеточных IRES.Мол. Ячейки. 2010. 30: 285–293. DOI: 10.1007 / s10059-010-0149-1. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 17. Дорохов Ю. Л., Скулачев М. В., Иванов П. А., Зверева С. Д., Тюлькина Л. Г., Мериц А., Глеба Ю. Ю., Хон Т., Атабеков Ю. Г. Последовательности, богатые полипурином (A), способствуют сохранению входа внутренней рибосомы в разных царствах. Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 2002; 99: 5301–5306. DOI: 10.1073 / pnas.082107599. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 18. Дорохов Ю. Л., Иванов П. А., Новиков В. К., Аграновский А.А., Морозов С. Ю., Ефимов В. А., Каспер Р., Атабеков Дж. Г. Полная нуклеотидная последовательность и организация генома тобамовируса, поражающего растения крестоцветных. FEBS Lett. 1994; 350: 5–8. DOI: 10.1016 / 0014-5793 (94) 00721-7. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 19. Белшем Дж. Дж., Джексон Р. Дж. Инициирование трансляции на РНК пикорнавируса. В: Соненберг Н., Херши Дж. В. Б., Мэтьюз М. Б., редакторы. Трансляционный контроль экспрессии генов. 2000. С. 869–900. [Google Scholar] 20. Янг С. К., Пестова Т. В., Хеллен К.У. Т., Уитерелл Г. В., Виммер Э. Кэп-независимая трансляция пикорнавирусных РНК: структура и функция внутреннего сайта входа в рибосомы. Фермент. 1990; 44: 292–309. DOI: 10,1159 / 000468766. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 21. Willcocks M. M. Структурные особенности внутреннего элемента сайта входа в рибосому вируса долины Сенека; пикорнавирус с пестивирусоподобным IRES. J. Virol. 2011. 85: 4452–4461. DOI: 10.1128 / JVI.01107-10. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 22. Пестова Т.В., Хеллен С. У., Виммер Э. Трансляция РНК полиовируса: роль важного цис-действующего олигопиримидинового элемента в 5′-нетранслируемой области и участие клеточного 57-килодальтонного белка. J. Virol. 1991; 65: 6194–6204. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 23. Пестова Т. В., Хеллен С. У., Виммер Э. Консервативный триплет AUG в 5′-нетранслируемой области полиовируса может функционировать как инициирующий кодон in vitro и in vivo . Вирусология. 1994; 204: 729–737. DOI: 10.1006 / viro.1994.1588. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 24. Бейли Дж. М., Тапприх В. Е. Структура 5′-нетранслируемой области генома вируса Коксаки b3: химическая модификация и сравнительный анализ последовательностей. J. Virol. 2007. 81: 650–668. DOI: 10.1128 / JVI.01327-06. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 25. Пестова Т. В., Хеллен К. У., Шацкий И. Н. Канонические факторы инициации эукариот определяют инициацию трансляции внутренним входом в рибосомы. Мол. Клетка. Биол. 1996; 16: 6859–6869.DOI: 10.1128 / MCB.16.12.6859. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 26. Пилипенко Е. В., Пестова Т. В., Колупаева В. Г., Хитрина Е. В., Поперечная А. Н., Агол В. И., Хеллен С. У. Зависимый от клеточного цикла белок служит матричным фактором инициации трансляции. Genes Dev. 2000; 14: 2028–2045. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 27. Brown E. A., Zajac A. J., Lemon S. M. In vitro характеристика внутреннего участка входа рибосомы (IRES), присутствующего в 5′-нетранслируемой области РНК вируса гепатита A: сравнение с IRES вируса энцефаломиокардита.J. Virol. 1994; 68: 1066–1074. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 28. Али И. К., МакКендрик Л., Морли С. Дж., Джексон Р. Дж. Активность IRES вируса гепатита А требует ассоциации между кэп-связывающим фактором инициации трансляции (eIF4E) и eIF4G. J. Virol. 2001; 75: 7854–7863. DOI: 10.1128 / JVI.75.17.7854-7863.2001. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 29. Де Брейн С., Ю. Ю., Пестова Т. В., Хеллен К. У. Факторы, необходимые для инициации трансляции на внутреннем сайте рибосомного входа обезьяньего пикорнавируса.РНК. 2008. 14: 367–380. DOI: 10.1261 / rna.696508. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 30. Пестова Т. В., Борухов С. И., Хеллен К. У. Эукариотическим рибосомам требуется 872 фактора инициации 1 и 1A для локализации кодонов инициации. Природа. 1998. 394: 854–859. DOI: 10,1038 / 29703. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 31. Пестова Т. В., Де Брейн С., Писарев А. В., Абаева И. С., Хеллен С. У. Т. eIF2-зависимые и eIF2-независимые способы инициации на CSFV IRES: общая роль 875 домена II.EMBO J. 2008; 27: 1060–1072. DOI: 10.1038 / emboj.2008.49. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 32. Кафасла П., Моргнер Н., Робинсон С. В., Джексон Р. Дж. Белок, связывающийся с полипиримидиновым трактом, стимулирует IRES полиовируса, модулируя связывание eIF4G. EMBO J. 2010; 29: 3710–3722. DOI: 10.1038 / emboj.2010.231. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 33. Камински А., Хант С. Л., Гиббс К. Л., Джексон Р. Дж. Внутренняя инициация трансляции мРНК в эукариотах. В: Сетлоу Дж.К., редактор. Генная инженерия. 1994. С. 115–155. [PubMed] [Google Scholar] 34. Уилсон Дж. Э., Пестова Т. В., Хеллен К. У. Т., Сарнов П. Инициирование синтеза белка с сайта А рибосомы. Клетка. 2000; 102: 511–520. DOI: 10.1016 / S0092-8674 (00) 00055-6. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 35. Кинг А. М. К., Адамс М. Дж., Карстенс Э. Б., Лефковиц Э. Дж. Таксономия вирусов: классификация и номенклатура вирусов: Девятый доклад Международного комитета по таксономии вирусов. Сан-Диего: Elsevier Academic Press; 2012 г.[Google Scholar] 36. Адамс М. Дж., Кинг А. М. К., Карстенс Э. Б. Ратификационное голосование по таксономическим предложениям в Международный комитет по таксономии вирусов. Arch. Virol. 2013; 158: 2023–2030. DOI: 10.1007 / s00705-013-1688-5. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 37. Адамс М. Дж., Лефковиц Э. Дж., Кинг А. М. К., Карстенс Э. Б. Ратификационное голосование по таксономическим предложениям в Международный комитет по таксономии вирусов. Arch. Virol. 2014; 159: 2831–2841. DOI: 10.1007 / s00705-014-2114-3. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 38.Adams MJ, Lefkowitz EJ, King AMQ, Bamford DH, Breitbart M., Davison AJ, Ghabrial SA, Gorbalenya AE, Knowles NJ, Krell P., Lavigne R., Prangishvili D., Sanfaçon H., Siddell SG, Simmonds P. , Карстенс Э. Б. Ратификационное голосование по таксономическим предложениям в Международный комитет по таксономии вирусов. Arch. Virol. 2015; 160: 1837–1850. DOI: 10.1007 / s00705-015-2425-z. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 39. Адамс М. Дж., Лефковиц Э. Дж., Кинг А. М. К., Харрах Б., Харрисон Р.Л., Ноулз Н.Дж., Кропински А.М., Крупович М., Кун Дж.Х., Мушегян А.Р., Ниберт М., Сабанадзович С., Санфакон Х., Сидделл С.Г., Симмондс П., Варсани А., Зербини Ф.М., Горбаленя А.Э., Дэвисон А.Дж. Ратификационное голосование по таксономическим предложениям в Международный комитет по таксономии вирусов. Arch. Virol. 2016; 161: 2921–2949. DOI: 10.1007 / s00705-016-2977-6. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 40. Арден К. Э., МакЭрлин П., Ниссен М. Д., Слоотс Т. П., Маккей И. М. Частое обнаружение риновирусов, парамиксовирусов, коронавирусов и бокавирусов человека во время острых инфекций дыхательных путей.J. Med. Virol. 2006; 78: 1232–1240. DOI: 10.1002 / jmv.20689. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 41. МакЭрлин П., Шакелтон Л. А., Ламберт С. Б., Ниссен М. Д., Слоутс Т. П., Маккей И. М. Характеристика недавно идентифицированного риновируса человека, HRV-QPM, обнаруженного у младенцев с бронхиолитом. J. Clin. Virol. 2007; 39: 67–75. DOI: 10.1016 / j.jcv.2007.03.012. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 42. Ламсон Д., Ренвик Н., Капур В., Лю З., Паласиос Г., Джу Дж., Дин А., St George K., Briese T., Lipkin W. I. Обнаружение респираторных патогенов с помощью полимеразной цепной реакции MassTag, включая новый генотип риновируса, которые вызвали гриппоподобное заболевание в штате Нью-Йорк в 2004-2005 гг. J. Infect. Дис. 2006; 194: 1398–1402. DOI: 10,1086 / 508551. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 43. Lau SK, Yip CC, Tsoi HW, Lee RA, So LY, Lau YL, Chan KH, Woo PC, Yuen KY Клинические особенности и полная характеристика генома отдельного генетического кластера риновируса человека, вероятно, представляющего ранее не обнаруженный вид ВСР, HRV- C, ассоциированный с острым респираторным заболеванием у детей.J. Clin. Microbiol. 2007. 45: 3655–3664. DOI: 10.1128 / JCM.01254-07. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 44. Lee W.-M., Kiesner C., Pappas T., Lee I., Grindle K., Jartti T., Jakiela B., Lemanske RF Jr., Shult PA, Gern JE. частые причины респираторных заболеваний у младенцев. PLoS One. 2007; 2: e966. DOI: 10.1371 / journal.pone.0000966. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 45. МакЭрлин П., Шекелтон Л.А., Эндрюс Э., Вебстер Д. Р., Ламберт С. Б., Ниссен М. Д., Слоутс Т. П., Маккей И. М. Отличительные молекулярные особенности и клинические характеристики предполагаемого нового вида риновируса, человеческого риновируса C (HRV C) PLoS One. 2008; 3: e1847. DOI: 10.1371 / journal.pone.0001847. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 46. Kistler A., Avila PC, Rouskin S., Wang D., Ward T., Yagi S., Schnurr D., Ganem D., DeRisi JL, Boushey HA. Панвирусный скрининг инфекций дыхательных путей у взрослых с астмой и без раскрывает неожиданное разнообразие человеческого коронавируса и человеческого риновируса.J. Infect. Дис. 2007; 196: 817–825. DOI: 10,1086 / 520816. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 47. Макинтайр К. Л., Ноулз Н. Дж., Симмондс П. Предложения по классификации видов риновирусов человека A, B и C по генотипически определенным типам. J. Gen. Virol. 2013; 94: 1791–1806. DOI: 10.1099 / vir.0.053686-0. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 48. Симмондс П., Макинтайр С. Л., Саволайнен-Копра К., Таппарел С., Маккей И. М., Хови Т. Предложения по классификации вида C риновируса человека на типы, назначенные генотипом.J. Gen. Virol. 2010. 91: 2409–2419. DOI: 10.1099 / vir.0.023994-0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 49. Галасси Ф. М., Хабихт М. Э., Рухли Ф. Дж. Полиомиелит в Древнем Египте. Neurol. Sci. 2017; 38: 375. DOI: 10.1007 / s10072-016-2720-9. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 54. Резник Б.И., Куракина Л.Т. Понтиновая форма полиомиелита и изолированный неврит лицевого нерва. Сов. Med. 1961; 25: 87–91. [PubMed] [Google Scholar] 55. Мацке Х. А., Бейкер А. Б. Полиомиелит. V. Мосты. AMA Neurol. Психиатрия. 1952; 68: 1–15.[PubMed] [Google Scholar] 56. Норан Х. Х. Полиомиелит. Бульбарный тип. Minn. Med. 1968; 51: 1249–1252. [PubMed] [Google Scholar]
59. ВОЗ Полиомиелит. В Интернете по адресу: http://www.who.int/topics/ poliomyelitis / en /. Проверено 11 августа 2016 г. Получено 11 августа 2016 г.
61. Леендертсе М., Ван Вугт М., Беншоп К. С., Ван Дейк К., Миннаар Р.П., Ван Эйк Х. В., Ходиамонт К. Дж., Уолтерс К. С. Плевродиния, вызванная эховирусом 1, привезенным из тропиков. J. Clin. Virol. 2013. 58: 490–493. DOI: 10.1016 / j.jcv.2013.06.039. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 62. Gaaloul I., Riabi S., Harrath R., Hunter T., Hamda K. B., Ghzala A. B., Huber S., Aouni M. Выявление вируса Коксаки В в случаях миокардита, миоперикардита, перикардита и дилатационной кардиомиопатии у госпитализированных пациентов. Мол. Med. Отчет 2014; 10: 2811–2818. DOI: 10,3892 / ммр.2014. 2578. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 63. Новиков Ю. И., Стулова М.А., Лаврова И.К. Миокардит, вызванный вирусами Коксаки B, у взрослых. Тер. Арх. 1984; 56: 37–43. [PubMed] [Google Scholar] 64. Lee W. S., Lee K. J., Kwon J. E., Oh M. S., Kim J. E., Cho E. J., Kim C. J. Острый вирусный миоперикардит, проявляющийся как преходящий эффузивно-констриктивный перикардит, вызванный коинфекцией вирусами коксаки A4 и B3. Кореец J. Intern. Med. 2012; 27: 216–220. DOI: 10.3904 / kjim.2012.27.2.216. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 65. Шанмугам Дж., Равендранат М., Балакришнан К. Г. Выделение вируса ECHO типа 22 у ребенка с острым миоперикардитом — клинический случай. Индиан Харт Дж. 1986; 38: 79–80. [PubMed] [Google Scholar] 66. Фукухара Т., Киношита М., Бито К., Савамура М., Мотомура М., Кавакита С., Каваниши К. Миоперикардит, связанный с инфекцией вируса ECHO 3-го типа — отчет о клиническом случае. Jpn. Circ. J. 1983; 47: 1274–1280. DOI: 10.1253 / jcj.47.1274. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 67.Ляпунова Н.А., Муке Ф., Эннезат П.В. Острый инфаркт миокарда, спровоцированный миоперикардитом, у молодой пациентки: виноват Коксаки В2. Acta Cardiol. 2011; 66: 79–81. DOI: 10.1080 / AC.66.1.2064971. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 68. Чаттерджи С., Куаркоупом С. О., Апентенг А. Необычный тип эпидемического конъюнктивита в Гане. Br. J. Ophthalmol. 1970; 54: 628–630. DOI: 10.1136 / bjo.54.9.628. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 69. Лим К. Х., Инь-Мерфи М. Эпидемия конъюнктивита в Сингапуре в 1970 году.Singapore Med. J. 1971; 12: 247–249. [PubMed] [Google Scholar] 70. Райт П. В., Штраус Г. Х., Лангфорд М. П. Острый геморрагический конъюнктивит. Являюсь. Fam. Врач. 1992; 45: 173–178. [PubMed] [Google Scholar] 71. Лэнгфорд М. П., Андерс Э. А., Берч М. А. Острый геморрагический конъюнктивит: вариант секреторного иммуноглобулина А против вируса Коксаки А24 при острой слезе и слезе выздоровления. Clin. Офтальмол. 2015; 10: 1665–1663. DOI: 10.2147 / OPTH.S85358. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 72. Когон А., Spigland I., Frothingham T. E., Elveback L., Williams C., Hall C. E. Программа наблюдения за вирусами: постоянный надзор за вирусными инфекциями в семьях столичного Нью-Йорка. VII. Наблюдения за выделением вирусов, сероиммунитетом, внутрисемейным распространением и ассоциацией болезней при инфекциях Коксаки и эховирусах. Являюсь. J. Epidemiol. 1969; 89: 51–61. DOI: 10.1093 / oxfordjournals.aje.a120915. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 73. Симашек М., Бландино Д. А. Лечение простуды. Являюсь. Fam. Врач.2007; 75: 515–520. [PubMed] [Google Scholar] 74. Jacobson LM, Redd JT, Schneider E., Lu X., Chern SW, Oberste MS, Erdman DD, Fischer GE, Armstrong GL, Kodani M., Montoya J., Magri JM, Cheek JE Вспышка заболевания нижних дыхательных путей, связанная с энтеровирус человека 68 среди детей американских индейцев. Педиатр. Заразить. Дис. J. 2012; 31: 309–312. DOI: 10.1097 / INF.0b013e3182443eaf. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 75. Ротбарт Х. А. Энтеровирусные инфекции центральной нервной системы.Clin. Заразить. Дис. 1995; 20: 971–981. DOI: 10.1093 / Clinids / 20.4.971. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 76. Ли Б. Э., Дэвис Х. Д. Асептический менингит. Curr. Opin. Заразить. Дис. 2007. 20: 272–277. DOI: 10.1097 / QCO.0b013e3280ad4672. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 77. Цуй А., Ю. Д., Чжу З., Мэн Л., Ли Х., Лю Дж., Лю Г., Мао Н., Сюй В. Вспышка асептического менингита, вызванного вирусом Коксаки А9, в Ганьсу, Народная Республика Китая. Virol. J. 2010; 7: 72. DOI: 10.1186 / 1743-422X-7-72. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 79.Хуан К. С., Лю С. С., Чанг Ю. С., Чен С. Ю., Ван С. Т., Йе Т. Ф. Неврологические осложнения у детей с энтеровирусной инфекцией 71. N. Engl. J. Med. 1999; 341: 936–942. DOI: 10.1056 / NEJM199909233411302. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 80. Лукашев А. Н., Королева Г. А., Лашкевич В. А., Михайлов М. И. Энтеровирус 71: эпидемиология и диагностика. J. Microbiol. Эпидемиол. Иммунобиол. 2009. 3: 110–116. [PubMed] [Google Scholar] 81. Юбельт Б., Липтон Х. Л. Энтеровирусные / пикорнавирусные инфекции.Handb. Clin. Neurol. 2014; 123: 379–416. DOI: 10.1016 / B978-0-444-53488-0.00018-3. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 82. Чанг Л.-Й. К. Ч.-Ч., Сюй К.-Х. Н. Х.-Ч. Т. К.-Ч. Л. Ч.-Ч. H. Yh.-Ch., Shih S.-R., Chiou S.-T., Chen P.-Y., Chang H.-J., Lin T.Y. Факторы риска заражения энтеровирусом 71 и связанная рука, стопа, и заболевание полости рта / герпангина у детей во время эпидемии на Тайване. Педиатрия. 2002; 109: e88. DOI: 10.1542 / peds.109.6.e88. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 83. Лага А. С., Шроба С. М., Ханна Дж. Типичное заболевание рук, ящура и рта у взрослых, связанное с вирусом Коксаки А6: клинико-патологическое исследование. Дж. Кутан. Патол. 2016; 43: 940–945. DOI: 10,1111 / чашка,12775. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 84. Chiu W. Y., Lo Y. H., Yeh T. C. Связанные с вирусом Коксаки болезни рук, ягодиц и рта у взрослых. QJM. 2016; 109: 823–824. DOI: 10,1093 / qjmed / hcw154. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 86. Фаулкс А. Л., Хонарманд С., Глейзер К., Яги С., Шнурр Д., Оберсте М. С., Андерсон Л., Палланш М. А., Хецуриани Н. Дж. Энтеровирус-ассоциированный энцефалит в проекте Калифорнийского энцефалита, 1998-2005 гг. Заразить. Дис. 2008; 198: 1685–1691. DOI: 10,1086 / 592988. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 87. Zhang L., Yan J., Ojcius D. M., Lv H., Miao Z., Chen Y., Zhang Y., Yan J. Новый и преобладающий патоген, ответственный за энтеровирус-ассоциированный энцефалит в восточном Китае. PLoS One. 2013; 8: e85023. DOI: 10.1371 / journal.pone.0085023. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 88.Гусев Е.А., Бурд Г.С., Коновалов А.Н. Неврология и нейрохирургия. 2000. с. 656. [Google Scholar] 89. Цукерман М.А., Шифф М., Мартин Дж. Э., Габриэль С. М. Летальный случай эховирусного энцефалита 9 типа. J. Clin. Патол. 1993; 46: 865–866. DOI: 10.1136 / jcp.46.9.865. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 90. Ван С. М., Лю С. С. Энтеровирус 71: эпидемиология, патогенез и управление. Эксперт Преподобный Anti-Infect. Ther. 2009; 7: 735–742. DOI: 10.1586 / eri.09.45. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 91.Скрипаченком Н. В., Сорокина М. Н., Иванова В. В., Команцев В. Н. Острые вялые параличи у детей в современных условиях. Росс. Вестн. Перинатол. Педиатр. 1999; 3: 31–35. [Google Scholar] 92. Тан Дж., Йошида Х., Дин З., Тао З., Чжан Дж., Тиан Б., Чжао З., Чжан Л. Молекулярная эпидемиология и рекомбинация энтеровирусов человека по результатам наблюдения за ОВП в Юньнани. Китай с 2006 по 2010 гг. Отчет 2014; 14: 6058. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 93. Онг К. С., Вонг К. Т. Понимание нейропатогенеза энтеровируса 71 и его влияния на другие нейротропные энтеровирусы.Brain Pathol. 2015; 25: 614–624. DOI: 10.1111 / bpa.12279. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 94. Перес-Велес К. М., Андерсон М. С., Робинсон С. С., МакФарланд Э. Дж., Никс В. А., Палланш М. А., Оберсте М. С., Глод М. П. Вспышка неврологического энтеровирусного заболевания типа 71: диагностическая проблема. Clin. Заразить. Дис. 2007. 45: 950–957. DOI: 10,1086 / 521895. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 95. Ландри М. Л., Фонсека С. Н., Коэн С., Бог С. В. Смертельная инфекция, вызванная энтеровирусом 71 типа: быстрое обнаружение и диагностические ошибки.Педиатр. Заразить. Дис. J. 1995; 14: 1095–100. DOI: 10.1097 / 00006454-199512000-00013. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 96. Алиев А.С., Алиева А.К. Заболевания желудочно-кишечного тракта домашней птицы вирусной этиологии. Пульт. Куриные продукты. 2009; 4: 50–54. [Google Scholar] 97. Митчелл Д., Корнер А. Х., Баннистер Г. Л., Грейг А. С. Исследования патогенных энтеровирусов свиней: 1. Предварительные исследования. Жестяная банка. J. Compar. Med. Вет. Sci. 1961; 25: 85–93. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 98. Нолленс Х., Ривера Р., Паласиос Г., Веллехан Дж. Ф., Салики Дж. Т., Каселтин С. Л., Смит С. Р., Дженсен Э. Д., Хуэй Дж., Липкин В. И., Йохем П. К., Уэллс Р. С., Сент-Леже Дж., Венн-Уотсон С. Краткое сообщение: Новое признание энтеровирусные инфекции у афалин (Tursiops truncatus) Вет. Microbiol. 2009. 139: 170–175. DOI: 10.1016 / j.vetmic.2009.05.010. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 99. Абзуг М. Дж., Майклс М. Г., Уолд Э., Джейкобс Р. Ф., Ромеро Дж. Р., Санчес П. Дж., Уилсон Г., Крогстад П., Сторч Г.А., Лоуренс Р., Шелтон М., Палмер А., Робинсон Дж., Деннехи П., Суд С.К., Клауд Г., Шут П., Акоста Е.П., Уитли Р., Кимберлин Д. Контролируемое испытание плеконарила для лечение новорожденных с энтеровирусным сепсисом. Национальная группа по изучению противовирусных препаратов Национального института аллергии и инфекционных заболеваний. J. Педиатрическая инфекция. Дис. Soc. 2016; 5: 53–62. DOI: 10.1093 / jpids / piv015. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 100. Пивеар Д. К., Талл Т. М., Зайпел М. Э., Гроарк Дж.М. Активность плеконарила против энтеровирусов. Противомикробный. Агенты Chemother. 1999; 43: 2109–2115. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 101. Hayden FG, Herrington DT, Coats TL, Kim K., Cooper EC, Villano SA, Liu S., Hudson S., Pevear DC, Collett M., McKinlay M. Эффективность и безопасность перорального плеконарила для лечения простуды, вызванной пикорнавирусами у взрослых: результаты 2 двойных слепых рандомизированных плацебо-контролируемых исследований. Clin. Заразить. Дис. 2003. 36: 1523–1532. DOI: 10,1086 / 375069.[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 102. Shia KS, Li WT, Chang CM, Hsu MC, Chern JH, Leong MK, Tseng SN, Lee CC, Lee YC, Chen SJ, Peng KC, Tseng HY, Chang YL, Tai CL, Shih SR Дизайн, синтез и структура -активность пиридилимидазолидинонов: новый класс сильнодействующих и селективных ингибиторов энтеровируса человека 71. J. Med. Chem. 2002; 45: 1644–1655. DOI: 10.1021 / jm010536a. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 103. Лакони С., Мадедду М. А., Помпеи Р. Изучение биологической активности новых синтетических соединений с противовирусными свойствами против риновирусов человека. Молекулы. 2011; 16: 3479–3487. DOI: 10,3390 / молекулы16053479. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 104. Гради А., Свиткин Ю. В., Иматака Х., Соненберг Н. Протеолиз фактора инициации трансляции эукариот человека eIF4GII, но не eIF4GI, совпадает с отключением синтеза белка хозяина после заражения полиовирусом. Proc. Natl. Акад. Sci.СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 1998. 95: 11089–11094. DOI: 10.1073 / pnas.95.19.11089. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 105. Парк Н., Катиканени П., Скерн Т., Густин К. Э. Дж. Дифференциальное нацеливание белков комплекса ядерных пор в инфицированных полиовирусом клетках. Вирусология. 2008. 82: 1647–1655. DOI: 10.1128 / JVI.01670-07. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 107. Чжоу Х., Сунь Ю., Го Ю., Лу З. Структурная перспектива образования рибонуклеопротеинового комплекса в одноцепочечных РНК-вирусах с отрицательным смыслом.Trends Microbiol. 2013; 21: 475–484. DOI: 10.1016 / j.tim.2013.07.006. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 108. Tan J., George S., Kusov Y., Perbandt M., Anemuller S., Mesters JR, Norder H., Coutard B., Lacroix C., Leyssen P., Neyts J., Hilgenfeld R. 3C протеаза энтеровируса 68: конструкция на основе структуры ингибиторов акцептора Михаэля и их противовирусные эффекты широкого спектра действия против пикорнавирусов. J. Virol. 2013; 87: 4339–4351. DOI: 10.1128 / JVI.01123-12. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
109.Раканиелло, В. Р. (2007) Picornaviridae: вирусы и их репликация (Книп Д. М. и др., Ред.) 5-е изд., Филдс Вирология, Липпинкотт Уильямс и Уилкинс, Филадельфия, Пенсильвания, стр. 796–839.
110. Кониг Х., Розенвирт Б. Очистка и частичная характеристика полиовирусной протеазы 2А с помощью функционального анализа. J. Virol. 1988; 62: 1243–1250. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 111. Deszcz L., Cencic R., Sousa C., Kuechler E., Skern T. Противовирусный пептидный ингибитор, который активен в отношении протеиназ пикорнавируса 2A, но не клеточных каспаз.J. Virol. 2006. 80: 9619–9627. DOI: 10.1128 / JVI.00612-06. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 112. Де Пальма А. М., Флиген И., Де Клерк Э., Нейтс Дж. Селективные ингибиторы репликации пикорнавирусов. Med. Res. Ред. 2008; 28: 823–884. DOI: 10.1002 / med.20125. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 113. Драгович П. С., Уэббер С. Е., Бабин Р. Э., Фурман С. А., Патик А. К., Мэтьюз Д. А. Л. С., Райх С. Х., Принс Т. Дж., Мараковиц Дж. Т., Литтлфилд Е. С., Чжоу Р., Тихе Дж., Форд К.E., Wallace M. B., Meador J. W. 3, Ferre R. A., Brown E. L., Binford S. L., Harr J. E., DeLisle D. M., Worland S. T. Конструирование, синтез и биологическая оценка необратимых ингибиторов протеазы риновируса 3C человека на основе структуры. 1. Изучение структуры-активности акцепторов Михаэля. J. Med. Chem. 1998; 41: 2806–2018. DOI: 10,1021 / jm980068d. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 114. Го Ю., Ван Ю., Цао Л., Ван П., Цин Дж., Чжэн К., Шан Л., Инь З., Сунь Ю. Консервативный механизм ингибирования производного ликорина против энтеровируса и вируса гепатита С.Противомикробный. Агенты Chemother. 2016; 60: 913–924. DOI: 10.1128 / AAC.02274-15. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 115. Лу Г., Ци Дж., Чен З., Сюй X., Гао Ф., Лин Д., Цянь В., Лю Х., Цзян Х., Ян Дж., Гао Г. Ф. Энтеровирус 71 и 3C протеазы вируса Коксаки А16: связывание с рупинтривиром и их субстратами, а также разработка лекарств против вирусов болезней рук, ног и рта. J. Virol. 2011; 85: 10319–10331. DOI: 10.1128 / JVI.00787-11. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 116. Чен Т.К., Вен К. Ф., Чанг С. С., Лин Дж. Ю., Хуанг П. Н., Ши С. Р. Разработка противовирусных агентов для энтеровирусов. J. Antimicrob. Chemother. 2008. 62: 1169–1173. DOI: 10,1093 / jac / dkn424. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 117. Тийсма А., Тибо Х. Дж., Франко Д., Даллмайер К., Нейтс Дж. Гидантоин: пересмотр механизма его антиэнтеровирусной активности in vitro. Antiviral Res. 2016; 133: 106–109. DOI: 10.1016 / j.antiviral.2016.07.023. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 118. Велу А. Б., Чен Г. В., Се П.T., Horng J. T., Hsu J. T., Hsieh H. P., Chen T. C., Weng K. F., Shih S. R. BPR-3P0128 ингибирует активность РНК-зависимой РНК-полимеразы и активности уридилилирования VPg энтеровируса 71. Antivirus Res. 2014; 112: 18–25. DOI: 10.1016 / j.antiviral.2014.10.003. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 119. Wang H., Zhang D., Ge M., Li Z., Jiang J., Li Y. Формононетин подавляет репликацию энтеровируса 71, регулируя экспрессию COX-2 / PGE2. Virol. J. 2015; 12:35. DOI: 10.1186 / s12985-015-0264-х. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 120.Strating JR, Van der Linden L., Albulescu L., Bigay J., Arita M., Delang L., Leyssen P., Van der Schaar HM, Lanke KH, Thibaut HJ, Ulferts R., Drin G., Schlinck N. ., Wubbolts RW, Sever N., Head SA, Liu JO, Beachy PA, De Matteis MA, Shair MD, Olkkonen VM, Neyts J., Van Kuppeveld FJ. Итраконазол подавляет репликацию энтеровируса, воздействуя на оксистерин-связывающий белок. Cell Rep. 2015; 10: 600–615. DOI: 10.1016 / j.celrep.2014.12.054. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 121.Цин И. Ю., Лаа П. С. Разработка новых вакцин и противовирусных препаратов на основе микроРНК против энтеровируса 71. Curr. Pharm. Des. 2016; 22: 6694–6700. [PubMed] [Google Scholar] 122. Ли К. М., Чен С. Дж., Ши С. Р. Trends Microbiol. 2017. Механизмы регуляции вирусной трансляции, управляемой IRES. [PubMed] [Google Scholar] 123. Пилипенко Е. В., Викторова Е. Г., Гость С. Т., Агол В. И., Роос Р. П. Клеточно-специфические белки регулируют трансляцию вирусной РНК и вирусные заболевания. EMBO J. 2001; 20: 6899–6908. DOI: 10.1093 / emboj / 20.23.6899. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 124. Гость С., Пилипенко Е., Шарма К., Чумаков К., Роос Р. Молекулярные механизмы ослабления штамма Сэбина полиовируса 3-го типа. J. Virol. 2004. 78: 11097–11107. DOI: 10.1128 / JVI.78.20.11097-11107.2004. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 125. Ромеро-Лопес К., Баррозо-Делжезус А., Берзал-Херранц А. Шапероноподобная активность IRES и элементов CRE вируса гепатита С регулирует димеризацию генома.Sci. Отчет 2017; 24: 43415. DOI: 10,1038 / srep43415. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 126. Вакита Т., Вандс Дж. Р. Специфическое ингибирование экспрессии вируса гепатита С антисмысловыми олигодезоксинуклеотидами. Модель In vitro для выбора целевой последовательности. J. Biol. Chem. 1994; 269: 14205–14210. [PubMed] [Google Scholar] 127. Ханечак Р., Браун-Драйвер В., Фокс М. С., Азад Р. Ф., Фурусако С., Нозаки К., Форд С., Сасмор Х., Андерсон К. П. Антисмысловое олигонуклеотидное ингибирование экспрессии гена вируса гепатита С в трансформированных гепатоцитах.J. Virol. 1996; 70: 5203–5212. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 128. Yang D., Wilson JE, Anderson DR, Bohunek L., Cordeiro C., Kandolf R., MacManus BM In vitro мутационный и ингибирующий анализ цис-действующих трансляционных элементов в 5′-нетранслируемой области вируса Коксаки B3: потенциал мишени для противовирусного действия антисмысловых олигомеров. Вирусология. 1997. 228: 63–73. DOI: 10.1006 / viro.1996.8366. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 129. Браун М. К., Громейер М.Цитотоксические и иммуногенные механизмы рекомбинантного онколитического полиовируса. Curr. Opin. Virol. 2015; 13: 81–85. DOI: 10.1016 / j.coviro.2015.05.007. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 130. Nulf C.J., Кори Д. Внутриклеточное ингибирование трансляции внутреннего сайта рибосомного входа (IRES) вируса гепатита C (HCV) пептидными нуклеиновыми кислотами (PNA) и заблокированными нуклеиновыми кислотами (LNA) Nucleic Acids Res. 2004. 32: 3792–3798. DOI: 10.1093 / нар / gkh706. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 131.Мартинанд-Мари К., Леблеу Б., Роббинс И. Стратегии на основе олигонуклеотидов для подавления вируса гепатита С человека. Олигонуклеотиды. 2003. 13: 539–548. DOI: 10,1089 / 154545703322860834. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 132. Дасгупта А., Дас С., Изуми Р., Венкатесан А., Барат Б. Нацеленность на трансляцию, опосредованную внутренним сайтом входа рибосомы (IRES), для блокирования вирусов гепатита С и других РНК. FEMS Microbiol. Lett. 2004. 234: 189–199. [PubMed] [Google Scholar] 133. Дибров С. М., Парсонс Дж., Карневали М., Чжоу С., Rynearson K. D., Ding K., Garcia Sega E., Brunn N. D., Boerneke M. A., Castaldi M. P., Hermann T. Ингибиторы трансляции вируса гепатита C, нацеленные на внутренний сайт входа в рибосомы. J. Med. Chem. 2014; 57: 1694–1707. DOI: 10.1021 / jm401312n. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 134. Маккаффри А. П., Мёз Л., Карими М., Контаг К. Х., Кей М. А. Мощный и специфический антисмысловой ингибитор морфолино-антисмысловой трансляции гепатита С у мышей. Гепатология. 2003. 38: 503–508. DOI: 10.1053 / jhep.2003.50330. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 135. Stone J. K., Rijnbrand R., Stein D. A., Ma Y., Yang Y., Iversen P. L., Andino R. Морфолиноолигомер, нацеленный на высококонсервативную внутреннюю последовательность сайта входа в рибосому, способен ингибировать несколько видов пикорнавирусов. Противомикробный. Агенты Chemother. 2008; 52: 1970–1981. DOI: 10.1128 / AAC.00011-08. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 136. Канда Т., Стил Р., Рэй Р., Рэй Р. Б. Малая интерферирующая РНК, нацеленная на 5′-нетранслируемую область вируса гепатита С, оказывает мощное противовирусное действие.J. Virol. 2007. 81: 669–676. DOI: 10.1128 / JVI.01496-06. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 137. Ма Х., Даллас А., Ильвес Х., Шоренштейн Дж., Маклахлан И., Клумпп К., Джонстон Б. Х. Сформулированные синтетические малые РНК шпильки минимальной длины являются мощными ингибиторами вируса гепатита С у мышей с гуманизированной печенью. Гастроэнтерология. 2014; 146: 63–65. DOI: 10.1053 / j.gastro.2013.09.049. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 138. Мао X., Ли X., Мао X., Хуан З., Чжан К., Чжан В., Wu J., Li G. Virol. J. 2014. Ингибирование вируса гепатита С рибозимом M1GS, полученным из каталитической РНК-субъединицы РНКазы P. Escherichia coli [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 139. Левеск М. В., Левеск Д., Бриер Ф. П., Перро Ж.-П. Изучение нового поколения рибозимов для борьбы с ВГС. PLoS ONE. 2010; 5: e9627. DOI: 10.1371 / journal.pone.0009627. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 140. Сугияма Р., Хаяфуне М., Хабу Ю., Ямамото Н., Такаку Х.ВИЧ-1RT-зависимая экспрессия ДНКзима подавляет репликацию ВИЧ-1 без появления ускользающих вирусов. Nucleic Acids Res. 2011; 39: 589–598. DOI: 10.1093 / nar / gkq794. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 141. Сильверман С. К. Каталитическая ДНК: объем, применение и биохимия дезоксирибозимов. Trends Biochem. Sci. 2016; 41: 595–609. DOI: 10.1016 / j.tibs.2016.04.010. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 142. Pudi R., Ramamurthy S. S., Das S. Пептид, полученный из мотива 2 распознавания РНК человеческого белка La, связывается с внутренним сайтом входа в рибосомы вируса гепатита С, предотвращает сборку рибосом и ингибирует внутреннюю инициацию трансляции.J. Virol. 2005; 79: 9842–9853. DOI: 10.1128 / JVI.79.15.9842-9853.2005. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 143. Фонтанес В., Рейчаудхури С., Дасгупта А. Проницаемый для клеток пептид ингибирует репликацию вируса гепатита С, секвестируя факторы трансакции IRES. Вирусология. 2009; 394: 82–90. DOI: 10.1016 / j.virol.2009.08.012. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 145. Novac O., Guenier A. S., Pelletier J. Ингибиторы синтеза белка, идентифицированные с помощью высокопроизводительного мультиплексного трансляционного экрана.Nucleic Acids Res. 2004. 32: 902–915. DOI: 10.1093 / nar / gkh335. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 146. Ли З., Халик М., Чжоу З., Пост К. Б., Кун Р. Дж., Кушман М. Дизайн, синтез и биологическая оценка противовирусных агентов, нацеленных на белки оболочки флавивирусов. J. Med. Chem. 2008. 51: 4660–4671. DOI: 10,1021 / jm800412d. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 147. Ван Дж., Ду Дж., Ву З., Джин К. Хинакрин нарушает репликацию РНК энтеровируса 71, предотвращая связывание белка, связывающего полипиримидиновый тракт, с внутренними сайтами входа в рибосомы.PLoS One. 2013; 8: e52954. DOI: 10.1371 / journal.pone.0052954. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 148. Тонг Дж., Ван Ю., Лу Ю. Новые разработки в области низкомолекулярных соединений для лечения вируса гепатита С (ВГС). Дж. Чжэцзянский университет. Наука. Б. 2012; 13: 56–82. DOI: 10.1631 / jzus.B1100120. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 149. Вакита Т., Вандс Дж. Р. Специфическое ингибирование экспрессии вируса гепатита С антисмысловыми олигодезоксинуклеотидами. Модель In vitro для выбора целевой последовательности.J. Biol. Chem. 1994; 269: 14205–14210. [PubMed] [Google Scholar] 150. Ханечак Р., Браун-Драйвер В., Фокс М. С., Азад Р. Ф., Фурусако С., Нозаки К., Форд С., Сасмор Х., Андерсон К. П. Антисмысловое олигонуклеотидное ингибирование экспрессии гена вируса гепатита С в трансформированных гепатоцитах. J. Virol. 1996; 70: 5203–5212. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 151. Мартинанд-Мари К., Леблеу Б., Роббинс И. Стратегии на основе олигонуклеотидов для подавления вируса гепатита С человека. Олигонуклеотиды. 2003. 13: 539–548.DOI: 10,1089 / 154545703322860834. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 152. Nulf C.J., Кори Д. Внутриклеточное ингибирование трансляции внутреннего сайта рибосомного входа (IRES) вируса гепатита C (HCV) пептидными нуклеиновыми кислотами (PNA) и заблокированными нуклеиновыми кислотами (LNA) Nucleic Acids Res. 2004. 32: 3792–3798. DOI: 10.1093 / нар / gkh706. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 153. Муцо М., Никонов А., Пихлак А., Зусинайте Э., Виру Л., Селютина А., Рейнтамм Т., Келве М., Саарма М., Карельсон М., Достоинства A. Нацеливание на репликацию вируса гепатита С под контролем РНК-интерференции с помощью олигонуклеотидов на основе антисмысловых блокированных нуклеиновых кислот, содержащих модификации 8-oxo-dG. PLoS One. 2015; 10: e0128686. DOI: 10.1371 / journal.pone.0128686. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 154. Каркаре С., Бхатнагар Д. Перспективные аналоги и миметики нуклеиновых кислот: характерные особенности и применения ПНК. LNA и морфолино, Appl. Microbiol. Biotechnol. 2006. 71: 575–586. DOI: 10.1007 / s00253-006-0434-2.[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 155. Stone J. K., Rijnbrand R., Stein D. A., Ma Y., Yang Y., Iversen P. L., Andino R. Морфолиноолигомер, нацеленный на высококонсервативную внутреннюю последовательность сайта входа в рибосому, способен ингибировать несколько видов пикорнавирусов. Противомикробный. Агенты Chemother. 2008; 52: 1970–1981. DOI: 10.1128 / AAC.00011-08. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 156. Стейн Д. А. Ингибирование инфекций РНК-вируса с помощью пептид-конъюгированных морфолиноолигомеров. Curr. Pharm.Des. 2008; 14: 2619–2634. DOI: 10,2174 / 138161208786071290. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 157. Тан С. В., Чан Ю. Ф., Куа Ю. В., По С. Л. Ингибирование инфекции энтеровируса 71 антисмысловыми олигомерами морфолино, конъюгированными с дендримером октагуанидиния. Antiviral Res. 2014; 107: 35–41. DOI: 10.1016 / j.antiviral.2014.04.004. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 158. Дасгупта А., Дас С., Изуми Р., Венкатесан А., Барат Б. Нацеленность на трансляцию, опосредованную внутренним сайтом входа рибосомы (IRES), для блокирования вирусов гепатита С и других РНК.FEMS Microbiol. Lett. 2004. 234: 189–199. [PubMed] [Google Scholar] 160. Гитлин Л., Карельский С., Андино Р. Короткая интерферирующая РНК придает внутриклеточный противовирусный иммунитет в клетках человека. Природа. 2002; 418: 430–434. DOI: 10,1038 / природа00873. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 161. Торресилла Дж., Дель Посо-Родригес А., Апаолаза П. С., Солинис М. А., Родригес-Гаскон А. Твердые липидные наночастицы как невирусный вектор для лечения хронического гепатита С с помощью РНК-интерференции. Int. J. Pharm. 2015; 479: 181–188.DOI: 10.1016 / j.ijpharm.2014.12.047. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 162. Следз К. А., Холко М., Де Вир М. Дж., Сильверман Р. Х., Уильямс Б. Р. Активация системы интерферона короткими интерферирующими РНК. Nat. Клетка. Биол. 2003; 5: 834–839. DOI: 10,1038 / NCB1038. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 164. Рой С., Гупта Н., Субраманиан Н., Монда Л. Т., Банерджа А. С., Дас С. Последовательно-специфическое расщепление РНК вируса гепатита С ДНКзимами: ингибирование трансляции и репликации вирусной РНК. J. Gen.Virol. 2008. 89: 1579–1586. DOI: 10.1099 / vir.0.83650-0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 165. Macejak DG, Jensen KL, Jamison SF, Domenico K., Roberts EC, Chaudhary N., Von Carlowitz I., Bellon L., Tong MJ, Conrad A., Pavco PA, Blatt LM Ингибирование вируса гепатита C (HCV) — РНК-зависимая трансляция и репликация химерного полиовируса HCV с использованием синтетических стабилизированных рибозимов. Гепатология. 2000. 31: 769–776. DOI: 10.1002 / hep.510310331. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 166.Ромеро-Лопес К., Берзал-Херранц Б., Гомес Дж., Берзал-Херранц А. Сконструированная ингибиторная РНК, которая эффективно препятствует трансляции и репликации вируса гепатита С. Antiviral Res. 2012; 94: 131–138. DOI: 10.1016 / j.antiviral.2012.02.015. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 167. Кумар Д., Чаудхури И., Кар П., Дас Р. Х. Сайт-специфическое расщепление геномной РНК ВГС и ее клонированного ядра и генов NS5B ДНКзимом. J. Gastroenterol. Гепатол. 2009; 24: 872–878. DOI: 10.1111 / j.1440-1746.2008.05717.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 168.Yuan J., Stein DA, Lim T., Qui D., Coughlin S., Liu Z., Wang Y., Blouch R., Moulton HM, Iversen PL, Yang D. Ингибирование вируса Коксаки B3 в культурах клеток и у мышей с помощью конъюгированных с пептидом морфолиноолигомеров, нацеленных на внутренний сайт входа в рибосомы. J. Virol. 2006. 80: 11510–11519. DOI: 10.1128 / JVI.00900-06. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 169. Абет В., Мариани А., Траскотт Ф. Р., Бриттон С., Родригес Р. Предвзятые и непредвзятые стратегии идентификации биологически активных малых молекул.Биоорг. Med. Chem. 2014. 22: 4474–4489. DOI: 10.1016 / j.bmc.2014.04.019. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 170. Дитрих У., Дурр Р., Кох Дж. Пептиды как лекарства: от скрининга к применению. Curr. Pharm. Biotechnol. 2013; 14: 501–512. DOI: 10,2174 / 138920101131499. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 171. Коста-Маттиоли М., Свиткин Ю., Соненберг Н. Ла-аутоантиген необходим для оптимального функционирования внутреннего сайта рибосомы вируса полиомиелита и гепатита С in vivo и in vitro. Мол. Cell Biol.2004. 24: 6861–6870. DOI: 10.1128 / MCB.24.15.6861-6870.2004. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 172. Wurth L., Gebauer F. РНК-связывающие белки, многогранные регуляторы трансляции при раке. Биохим. Биофиз. Acta. 2015; 1849: 881–886. DOI: 10.1016 / j.bbagrm.2014.10.001. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 173. Novac O., Guenier A. S., Pelletier J. Ингибиторы синтеза белка, идентифицированные с помощью высокопроизводительного мультиплексного трансляционного экрана. Nucleic Acids Res. 2004. 32: 902–915. DOI: 10.1093 / нар / гх335. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 174. Гаспарян А. В., Незнанов Н., Джа С., Галкин О., Моран Дж. Дж., Гудков А. В., Гурова А. В., Комар А. А. Ингибирование вируса энцефаломиокардита и репликации полиовируса хинакрином: значение для разработки и открытия новых противовирусных препаратов. J. Virol. 2010; 84: 9390–9397. DOI: 10.1128 / JVI.02569-09. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 175. Ван Дж., Ду Дж., Ву З., Джин К. Хинакрин нарушает репликацию РНК энтеровируса 71, предотвращая связывание белка, связывающего полипиримидиновый тракт, с внутренними сайтами входа в рибосомы.PLoS One. 2013; 8: e52954. DOI: 10.1371 / journal.pone.0052954. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 176. Райнерсон К. Д., Шарретт Б., Габриэль С., Морено Дж., Бернеке М. А., Дибров С. М., Герман Т. Лиганды 2-аминобензоксазола внутреннего сайта рибосомы вируса гепатита С. Биоорг. Med. Chem. Lett. 2014; 24: 3521–3525. DOI: 10.1016 / j.bmcl.2014.05.088. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
Острый вялый миелит (AFM) — редкое, но серьезное неврологическое заболевание, в основном у детей младшего возраста. Он влияет на нервную систему, особенно на область спинного мозга, называемую серым веществом, что вызывает ослабление мышц и рефлексов в организме. Вирусы, включая EV-D68, вероятно, играют роль в возникновении AFM. Узнайте больше об АСМ на нашем сайте.
Что такое энтеровирус D68?
Впервые обнаруженный в Калифорнии в 1962 году, энтеровирус D68 (EV-D68) является одним из более чем 100 неполиомиелитных энтеровирусов.
Насколько распространен EV-D68 в США?
Начиная с 1987 года, в CDC регулярно поступали сообщения о небольшом количестве EV-D68. Однако с тех пор вспышки EV-D68 были обнаружены в период с августа по ноябрь 2014, 2016 и 2018 годов.
В какое время года люди чаще всего заражаются?
В США вероятность заражения энтеровирусами выше летом и осенью.Однако заразиться можно круглый год.
Каковы симптомы инфекции EV-D68?
EV-D68 может вызывать респираторное заболевание от легкой до тяжелой степени или вообще без симптомов.
Легкие симптомы могут включать насморк, чихание, кашель, ломоту в теле и мышечные боли.
Тяжелые симптомы могут включать хрипы и затрудненное дыхание.
Людям с респираторными заболеваниями следует обратиться к врачу, если они испытывают затрудненное дыхание или их симптомы ухудшаются.Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если у вас или у вашего ребенка появятся какие-либо из этих симптомов в результате респираторного заболевания:
слабость руки или ноги
Боль в шее, спине, руках или ногах
Проблемы с глотанием или невнятная речь
затруднение движения глазами или опущение век
обвисание или слабость лица
Как распространяется вирус?
Поскольку EV-D68 вызывает респираторное заболевание, вирус можно обнаружить в респираторных выделениях инфицированного человека, таких как слюна, носовая слизь или мокрота (слизеподобные выделения из легких).EV-D68, вероятно, передается от человека к человеку, когда инфицированный человек кашляет, чихает или касается поверхности, к которой затем прикасаются другие.
Кто в группе риска?
Как правило, младенцы, дети и подростки чаще всего заражаются энтеровирусами и заболевают. Это потому, что у них еще нет иммунитета (защиты) от предыдущих контактов с этими вирусами. Мы считаем, что это верно и для EV-D68. Взрослые могут заразиться энтеровирусами, но, скорее всего, у них не будет никаких симптомов или легких симптомов.
Дети, страдающие астмой, могут иметь более высокий риск тяжелого респираторного заболевания, вызванного инфекцией EV-D68.
Как ставится диагноз?
EV-D68 можно диагностировать только путем проведения специальных лабораторных тестов на образцах из носа и горла человека или крови. Многие больницы и некоторые врачебные кабинеты могут проверять больных на наличие энтеровирусной инфекции. Однако большинство из них не может проводить специальные тесты для определения типа энтеровируса, например EV-D68. CDC и некоторые государственные департаменты здравоохранения могут проводить такое тестирование, используя лабораторный тест полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией (rRT-PCR) в реальном времени, который позволяет тестировать и сообщать о результатах в течение нескольких дней после получения образцов.Департамент здравоохранения может связаться с CDC для дальнейшего типирования энтеровируса.
CDC рекомендует клиницистам рассмотреть возможность тестирования на EV-D68, когда пациенты поступают с тяжелым респираторным заболеванием и причина неясна. Для получения дополнительной информации см. Энтеровирус D68 для медицинских работников.
Начало страницы
Какие методы лечения?
Специального лечения для людей с респираторными заболеваниями, вызванными EV-D68, не существует. Поговорите с врачом о своих симптомах и о том, как их лучше контролировать.
Некоторым людям с тяжелыми респираторными заболеваниями может потребоваться госпитализация и интенсивная поддерживающая терапия.
В настоящее время нет доступных противовирусных препаратов для людей, инфицированных EV-D68.
Как я могу защитить себя?
Вы можете помочь предотвратить заражение и распространение EV-D68, выполнив следующие действия:
Часто мойте руки водой с мылом в течение 20 секунд. См. Раздел «Мытье рук: чистые руки спасают жизни».
Не прикасайтесь к глазам, носу и рту немытыми руками.
Избегайте близких контактов, таких как поцелуи, объятия и совместное использование чашек или столовых приборов с больными людьми или когда вы больны.
При кашле и чихании прикрывайте салфеткой или верхним рукавом рубашки, а не руками.
Очищайте и дезинфицируйте поверхности, к которым часто прикасаются, такие как игрушки и дверные ручки, особенно если кто-то заболел.
Оставайтесь дома, если вы заболели.
См. Нашу инфографику, в которой показаны эти меры профилактики.
Вакцины для предотвращения инфекции EV-D68 отсутствуют.
Начало страницы
Что делать людям, страдающим астмой, и детям, страдающим реактивным заболеванием дыхательных путей?
Дети, страдающие астмой, могут иметь более высокий риск серьезных симптомов EV-D68 и других респираторных заболеваний. Им следует следовать указаниям CDC, чтобы поддерживать контроль над своим заболеванием во время сезона энтеровирусов, который в США случается ежегодно летом и осенью.
CDC рекомендует следующее:
Обсудите и обновите свой план действий по лечению астмы со своим основным лечащим врачом.
Принимайте прописанные вам лекарства от астмы в соответствии с указаниями, особенно лекарства длительного действия.
Обязательно держите при себе лекарство от облегчения.
Делайте вакцину от гриппа каждый год, когда это возможно.
Если у вас появились новые или ухудшающиеся симптомы астмы, следуйте инструкциям вашего плана действий при астме. Если ваши симптомы не проходят, немедленно обратитесь к врачу.
Родители должны убедиться, что воспитатель и / или учитель ребенка знают о его / ее состоянии и знают, как помочь, если у ребенка возникают какие-либо симптомы, связанные с астмой.
Для получения дополнительной информации см. «Что нужно знать родителям об энтеровирусе D68» в
В 2014 году произошла крупная вспышка EV-D68. Сколько людей заболели?
Летом и осенью 2014 года в США произошла общенациональная вспышка EV-D68, связанная с тяжелым респираторным заболеванием. С середины августа 2014 года по 15 января 2015 года CDC или государственные лаборатории здравоохранения подтвердили 1395 человек в 49 штатах и округе Колумбия с респираторным заболеванием, вызванным EV-D68.Почти все подтвержденные случаи были среди детей, многие из которых страдали астмой или хрипом в анамнезе. Кроме того, вероятно, было много тысяч легких инфекций EV-D68, по поводу которых люди не обращались за медицинской помощью и / или не проходили анализы. Это была первая задокументированная вспышка EV-D68 в масштабах всей страны. Хотя болезнь, связанная с EV-D68, не подлежит регистрации, циркуляция этого вируса чаще всего происходит в конце лета и осенью, что является типичным сезоном энтеровирусов.
CDC получил около 2600 образцов для тестирования на энтеровирус в течение 2014 года, что значительно больше, чем обычно.Около 39% из них дали положительный результат на EV-D68. Около 40% дали положительный результат на энтеровирус или риновирус, отличный от EV-D68.
Увидим ли мы еще одну вспышку EV-D68 в этом году или в будущем?
Энтеровирусы постоянно присутствуют в сообществе. Смесь энтеровирусов циркулирует каждый год, и разные типы энтеровирусов могут быть обычными в разные годы. Однако вспышки EV-D68 были обнаружены с августа по ноябрь в 2014, 2016 и 2018 годах. Мы ожидаем, что каждый год будут обнаруживать случаи, но количество случаев, выявленных в США.С. меняется из года в год. Как и в предыдущие годы, CDC продолжит работу со штатами по тестированию образцов на энтеровирусы для определения типа вируса, поддержки идентификации и расследования вспышек и мониторинга сезонной активности.
Начало страницы
Энтеровирусные инфекции | DermNet NZ
Автор: Ванесса Нган, штатный автор, 2008 г. Обновлено доктором Джаннет Гомес, аспирантом в области клинической дерматологии, Университет Королевы Марии, Лондон, Соединенное Королевство; Главный редактор: д-р Аманда Окли, дерматолог, Гамильтон, Новая Зеландия, декабрь 2016 г.
Что такое энтеровирусные инфекции?
Энтеровирусные инфекции охватывают широкий спектр заболеваний, вызываемых энтеровирусами (ЭВ). Они являются членами семейства Picornaviridae , которые представляют собой небольшие икосаэдрические одноцепочечные вирусы с положительной РНК.
Самым известным из энтеровирусов является полиовирус (ПВ), но он в основном ликвидирован. Другими энтеровирусами являются вирусы Коксаки A и B (CVA и CVB) и эховирусы (ECHO: энтеросолюбильный цитопатический сиротский вирус человека).
Как классифицируются энтеровирусы?
Энтеровирусы были разделены на пять групп в зависимости от их молекулярных свойств.
Полиовирус: PV1 – PV3
EV A человека (HEV-A): CVA2 – CVA9, CVA10, CVA12, CVA14, CVA16 и EV71
EV B человека (HEV-B): CVA9, CVB1 – CVB6, E1 – E7, E9, E11 – E21, E24 – E27, E29 – E33, EV69
EV C человека (HEV-C): CVA1, CVA11, CVA13, CVA15, CVA17 – CVA22, CVA2
EV D человека (HEV-D): EV68, EV70, EV73 – EV75, EV77 – EV78
Энтеровирусы являются причиной многих болезней, в том числе простуды.Некоторые из вирусов Коксаки, эховирусов и EV71 вызывают экзантемы (кожная сыпь или кожная сыпь как симптом более общего заболевания) или энантемы (сыпь на слизистых оболочках). Кожные проявления в некоторых случаях могут быть тяжелыми и нетипичными.
Кто заражается энтеровирусными инфекциями?
Энтеровирусные инфекции широко распространены, и, по оценкам, ежегодно им заражается более одного миллиарда человек во всем мире. В Соединенных Штатах от 30 000 до 50 000 госпитализаций ежегодно происходят из-за энтеровирусных инфекций.В группу риска входят:
Младенцы и дети
Новорожденные, инфицированные от матери
Пациенты с ослабленным иммунитетом
Люди из низших социально-экономических групп.
Как распространяются энтеровирусные инфекции?
Энтеровирусные инфекции очень заразны. Энтеровирусы передаются от человека к человеку через:
Орально-оральные пути; например, вирусы переносятся воздушно-капельным путем и передаются, когда кто-то кашляет и чихает
Передача через рот и фекалии
Прямой контакт с жидкостью из кожных поражений
От матери к ребенку в послеродовой период.
Инкубационный период энтеровирусов обычно составляет 2–5 дней. Как только кто-то заражается, энтеровирусы имплантируются и размножаются в пищеварительном тракте.
Если инфекция остается локализованной, симптомы обычно отсутствуют. Однако, если вирус попадает в лимфатическую систему, может развиться общее ухудшение самочувствия. Если вирус распространяется в кровоток, возникают более серьезные симптомы.
Поражения полости рта развиваются где угодно во рту, но чаще всего появляются на твердом небе, языке, щеке и деснах.
Поражения полости рта начинаются с эритематозных пятен и папул (плоских воспаленных красных пятен) диаметром 2–8 мм и прогрессируют с образованием тонкостенных пузырьков (пузырей), которые лопаются и образуют болезненные язвы, окруженные красным ореолом.Они заживают без лечения в течение 5–10 дней.
Поражения кожи появляются одновременно или вскоре после поражений полости рта. На руках и ногах может быть от нескольких до более 100 повреждений.
Поражения кожи начинаются с эритематозных пятен или папул, которые быстро превращаются в маленькие серые пузырьки, окруженные красным ореолом. Эти поражения спонтанно рассасываются в течение 7–10 дней без образования рубцов.
Бостонская экзантема
Бостонская экзантема вызывается эховирусом 16.
После непродолжительной лихорадки внезапно появляются розовые пятна и папулы на лице и туловище, реже на конечностях.
Небольшие язвы также могут быть обнаружены на мягком небе и миндалинах.
Эруптивный псевдоангиоматоз
Эруптивный псевдоангиоматоз вызывается эховирусом 25 и 32, вирусом Коксаки B, вирусом Эпштейна-Барра и ЦМВ.
На лице, туловище и конечностях развивается до десяти вишнево-красных поражений.
Псевдоангиомы имеют диаметр 2–4 мм и напоминают вишневые ангиомы.
Они проходят спонтанно в течение десяти дней.
При энтеровирусных инфекциях иногда наблюдаются и другие кожные особенности:
См. Изображения энтеровирусов.
Каковы осложнения энтеровирусных инфекций?
Менее 1% энтеровирусных инфекций приводят к тяжелым симптомам. Иногда энтеровирусы могут вызывать осложнения со стороны сердца и нервной системы, такие как миокардит, асептический менингит, менингоэнцефалит и паралич.
Как диагностируются энтеровирусные инфекции?
Диагностика энтеровирусных инфекций в первую очередь основывается на клинических данных.
ПЦР-анализ энтеровирусов помогает подтвердить наличие патогенов.
В редких случаях проводится серологическое тестирование и культивирование вируса.
Как лечить энтеровирусные инфекции?
Лечение ограничивается поддерживающей терапией.
Мытье рук (особенно после смены подгузников) и личная гигиена
Дезинфекция поверхностей и предметов
Избегать близкого контакта
Увлажнение большим количеством жидкости
Жаропонижающие средства, такие как парацетамол от лихорадки
Ополаскиватели для рта, содержащие местные анестетики (лидокаин 2%) и антигистаминные препараты (например, гидрохлорид дифенгидрамина) для облегчения боли во рту
Внутривенный иммуноглобулин применялся для лечения энтеровирусной инфекции у младенцев с симптомами.
Противовирусный препарат плеконарил оказался эффективным средством лечения некоторых тяжелых энтеровирусных инфекций. Плеконарил недоступен в Новой Зеландии (декабрь 2016 г.).
Каковы исходы энтеровирусных инфекций?
Большинство энтеровирусных инфекций излечиваются спонтанно в течение 7–10 дней. Кожные поражения заживают без рубцевания.
Ссылки
Mathes EF, Oza V, Frieden IJ, et al.Экзема коксаки и необычные кожные проявления во время вспышки энтеровируса. Педиатрия. 2013; 132 (1): e149–57. doi <: 10.1542 / peds.2012-3175. PubMed Central
Ван, Ши-Мин и Цин-Чуань Лю. Энтеровирус 71: эпидемиология, патогенез и лечение. Экспертный обзор противоинфекционной терапии 7.6 (2009): 735–42. Журнал
Pons-Salort M, Parker EPK, Grassly NC. Эпидемиология неполиомиелитных энтеровирусов: последние достижения и нерешенные вопросы. Curr Opin Infect Dis. 2015 Октябрь.28 (5): 479–87. PubMed
Hopper SM, Babl FE, McCarthy M, Tancharoen C, Lee KJ, Oakley E. Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое испытание местного 2% вязкого лидокаина для улучшения перорального приема у детей с болезненными инфекционными состояниями полости рта. BMC Pediatr. 2011 21 ноября, 11: 106. PubMed Central
Hawkes MT, Vaudry W. Неполиомиелитная энтеровирусная инфекция у новорожденных и младенцев. Педиатрия и детское здоровье. 2005. 10 (7): 383–8. PubMed Central
В DermNet NZ
Другие веб-сайты
Книги о кожных заболеваниях
Детские энтеровирусные инфекции: основы практики, история вопроса, патофизиология
Автор
Дэниел Оуэнс, BM, MRCPCH (Великобритания) Научный сотрудник по клиническим исследованиям, Центр клинических исследований NIHR, Больница общего профиля Саутгемптона, Великобритания
Раскрытие: Ничего не разглашать.
Соавтор (ы)
Саул Н. Фауст, MA, MBBS, PhD, MRCPCH (Великобритания) Старший преподаватель педиатрической иммунологии и инфекционных заболеваний, Медицинский факультет Саутгемптонского университета; Директор Центра клинических исследований NIHR, Университетская больница Саутгемптона, NHS Foundation Trust, Великобритания
Сол Н. Фауст, магистр медицины, бакалавр медицины и биологии, доктор философии, MRCPCH (Великобритания) является членом следующих медицинских обществ: Британской педиатрической группы аллергии, иммунитета и инфекций, Европейской Общество детских инфекционных заболеваний, Международное общество инфекционных заболеваний, Королевский колледж педиатрии и здоровья детей
Раскрытие информации: выступать (d) в качестве докладчика или члена бюро докладчиков по вопросам: менингококковых вакцин Pfizer Получен грант на исследования от : Учреждение Pfizer (без личных гонораров) получало консультационные услуги от Pfizer, Sanofi, Seqrius, Merck, Medimmune, AstraZeneca.
Специальная редакционная коллегия
Мэри Л. Виндл, PharmD Адъюнкт-профессор фармацевтического колледжа Медицинского центра Университета Небраски; Главный редактор Medscape Drug Reference
Раскрытие информации: нечего раскрывать.
Марк Р. Шлейс, доктор медицины Миннесота Американский легион и вспомогательный фонд исследований сердца Председатель педиатрии, профессор педиатрии, директор отделения, Отделение инфекционных болезней и иммунологии, Департамент педиатрии, Медицинская школа Университета Миннесоты
Марк Р. Шлейс, доктор медицинских наук является членом следующих медицинских обществ: Американского педиатрического общества, Американского общества инфекционных заболеваний, Общества педиатрических инфекционных болезней, Общества педиатрических исследований
Раскрытие информации: не подлежит разглашению.
Главный редактор
Рассел Стил, доктор медицины Профессор-клиницист, Медицинский факультет Тулейнского университета; Врач, штатный врач, Ochsner Clinic Foundation
Рассел Стил, доктор медицинских наук, является членом следующих медицинских обществ: Американской академии педиатрии, Американской ассоциации иммунологов, Американского педиатрического общества, Американского общества микробиологии, Американского общества инфекционных болезней, Медицинского центра штата Луизиана. Общество, Общество детских инфекционных болезней, Общество педиатрических исследований, Южная медицинская ассоциация
Раскрытие информации: нечего раскрывать.
Дополнительные участники
Джозеф Домачовске, доктор медицины Профессор педиатрии, микробиологии и иммунологии, кафедра педиатрии, отделение инфекционных болезней, Медицинский университет штата Нью-Йорк
Джозеф Домачовске, доктор медицины, является членом следующих медицинских обществ: Alpha Omega Alpha , Американская академия педиатрии, Американское общество микробиологии, Общество инфекционных заболеваний Америки, Общество педиатрических инфекционных заболеваний, Phi Beta Kappa
Раскрытие: Получен грант на исследования от: Pfizer; GlaxoSmithKline; AstraZeneca; Merck; Американской академии педиатрии, Novavax, Regeneron , Diassess, Actelion Полученный доход в размере 250 долларов США или более от: Sanofi Pasteur.
Леонард Р. Крылов, доктор медицины Заведующий отделением детских инфекционных болезней и международного усыновления, заместитель председателя педиатрического отделения больницы Уинтропского университета; Профессор педиатрии, Медицинский факультет Университета Стони Брук
Леонард Р. Крылов, доктор медицинских наук, является членом следующих медицинских обществ: Американской академии педиатрии, Американского педиатрического общества, Американского общества инфекционных болезней, Общества педиатрических инфекционных болезней, Общества педиатрических исследований.
Раскрытие информации: раскрывать нечего.
Mobeen H Rathore, MD, CPE, FAAP, FIDSA Начальник отдела детских инфекционных заболеваний / иммунологии, заместитель председателя педиатрического отделения Медицинского колледжа Университета Флориды в Джексонвилле; Эпидемиолог больницы и начальник отдела инфекционных болезней и иммунологии детской больницы Вольфсона; Директор Центра исследований, образования и обслуживания в области ВИЧ / СПИДа Университета Флориды (UF CARES)
Мобин Х. Ратор, доктор медицины, CPE, FAAP, FIDSA является членом следующих медицинских обществ: Американской академии педиатрии, Американского общества микробиологов. , Медицинская ассоциация Флориды, Общество инфекционных болезней Америки, Общество педиатрических инфекционных болезней, Общество эпидемиологии здравоохранения Америки, Общество педиатрических исследований, Южная медицинская ассоциация, Южное общество педиатрических исследований, Флоридское отделение Американской академии педиатрии, Педиатрическое общество Флориды , Европейское общество детских инфекционных болезней
Раскрытие информации: нечего раскрывать.
Николас Джон Беннетт, MBBCh, PhD, FAAP, MA (Cantab) Доцент педиатрии, содиректор отдела управления противомикробными препаратами, медицинский директор, Отделение детских инфекционных заболеваний и иммунологии Детского медицинского центра Коннектикута
Николас Джон Беннетт, MBBCh, PhD, FAAP, MA (Cantab) является членом следующих медицинских обществ: Alpha Omega Alpha, Американская академия педиатрии
Раскрытие информации: получил исследовательский грант от: Cubist Полученный доход в размере не менее чем 250 долларов США от: Horizon Pharmaceuticals, Shire Юридические консультации по вопросам Medico: Разн.
Благодарности
Авторы и редакторы eMedicine выражают признательность предыдущему автору Мишель Мовад, доктору медицины, за вклад в написание и разработку этой статьи.
Рис. 5 представляет собой фотографию случая атипичной HFMD, которую видели д-р Генри Федер и д-р Николас Беннетт. Разрешение на использование фотографии было предоставлено семьей пациента. Изображение перепечатано из The Lancet Infectious Diseases, Vol.14 (1), Федер, Беннет и Модлин, Атипичное заболевание рук, ног и рта: пузырно-пузырчатая сыпь, вызванная вирусом Коксаки A6, страницы 83-86., Copyright (2014), с разрешения Elsevier.
