| Аргетт Дуо | Капс. с модифицир. высвобождением 75 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-000639 от 28.09.11 Дата перерегистрации: 07.03.17 | Выпускающий контроль качества и упаковка: SWISS CAPS (Германия) | ||
| Аргетт рапид | Капс. кишечнорастворимые 75 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-001031 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 14.04.17 | Выпускающий контроль качества и упаковка: SWISS CAPS (Германия) | ||
| Вольтарен® | Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N011889/04 от 12.03.10 Дата перерегистрации: 11.03.16 | |||
| Вольтарен® | Супп. ректальные 100 мг: 5 шт. рег. №: П N013066/01 от 28.09.11 | |||
| Вольтарен® | Супп. ректальные 25 мг: 10 шт. рег. №: П N013066/01 от 28.09.11 | |||
| Вольтарен® | Супп. ректальные 50 мг: 10 шт. рег. №: П N013066/01 от 28.09.11 | |||
| Вольтарен® | Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт. рег. №: П N015266/01 от 16.08.11 Дата перерегистрации: 14.03.18 | |||
| Вольтарен® | Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 или 30 шт. рег. №: П N015266/01 от 16.08.11 Дата перерегистрации: 14.03.18 | |||
| Вольтарен® Акти | Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 10 или 20 шт. | |||
| Диалрапид® | Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 50 мг: саше 900 мг 3, 6, 9, 12, 21, 24 или 30 шт. рег. №: ЛСР-002565/07 от 05.09.07 Дата перерегистрации: 08.10.20 | Произведено: MIPHARM (Италия) | ||
| Диклак® | Таб. с пролонгир. высвобождением 150 мг: 10, 20, 50 или 100 шт. рег. №: П N011215/03 от 04.08.10 Дата перерегистрации: 09.10.18 | |||
| Диклак® | Таб. с пролонгир. высвобождением 75 мг: 10, 20, 50 или 100 шт. рег. №: П N011215/03 от 04.08.10 Дата перерегистрации: 09.10.18 | |||
| ДиклАртис® | Пластырь транcдермальный 15 мг/сут: пакеты 2, 5, 7 или 10 шт. рег. №: ЛП-007110 от 21.06.2021 | |||
| Дикловит® | Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт. рег. №: Р N000635/01 от 21.05.07 | |||
| Диклоген | Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: П N013706/02 от 11.12.08 | |||
| Диклоген | Таб. пролонгир. действия, покр. кишечнорастворимой обол., 100 мг: 20 шт. рег. №: П N011100 от 30.12.11 | |||
| Диклоген | Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 50 мг: 50 шт. рег. №: П N013706/03-2002 от 12.12.08 | |||
| Диклонат П | Р-р д/в/м введения 75 мг/2 мл: амп. 1, 3, 5 или 10 шт. рег. №: П N015378/01 от 11.09.12 Дата перерегистрации: 06.11.18 | Произведено: MERCKLE (Германия) | ||
| Диклофарм | Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006514 от 16.10.20 | Произведено: VETPROM (Болгария) | ||
| Диклофенак | Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001402 от 25.08.11 Дата перерегистрации: 08.10.18 | |||
| Диклофенак | Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003237 от 08.10.15 | |||
| Диклофенак | Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 шт. рег. №: П N011648/03 от 06.11.09 Дата перерегистрации: 28.02.17 | |||
| Диклофенак | Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002813 от 13.01.15 | |||
| Диклофенак | Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-001224 от 16.11.11 | |||
| Диклофенак | Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-001709 от 18.05.12 | |||
| Диклофенак | Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-009030/10 от 31.08.10 | |||
| Диклофенак | Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N003074/01 от 16.10.08 | |||
| Диклофенак | Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-000086 от 31.05.07 | |||
| Диклофенак | Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-003655/09 от 15.05.09 | |||
| Диклофенак | Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N016156/01 от 24.03.10 | |||
| Диклофенак | Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N001279/01 от 23.04.07 | |||
| Диклофенак | Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N014940/02 от 24.11.08 | |||
| Диклофенак | Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N014089/01 от 29.04.11 | |||
| Диклофенак | Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт. рег. №: Р N001127/01 от 09.02.09 | |||
| Диклофенак | Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛП-001631 от 06.04.12 | |||
| Диклофенак | Суппозитории рект. 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-005684 от 01.08.19 | |||
| Диклофенак | Суппозитории рект. 50 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-005684 от 01.08.19 | |||
| Диклофенак | Суппозитории рект. 50 мг: 6 или 10 шт. рег. №: ЛСР-008646/08 от 30.10.08 | |||
| Диклофенак | Суппозитории ректальные 100 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-002810/10 от 02.04.10 | |||
| Диклофенак | Суппозитории ректальные 100 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-000757 от 18.05.12 | |||
| Диклофенак | Суппозитории ректальные 100 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-007272/10 от 28.07.10 | |||
| Диклофенак | Суппозитории ректальные 100 мг: 6 шт. рег. №: П N014866/01 от 11.09.08 | |||
| Диклофенак | Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-001439 от 15.06.11 | |||
| Диклофенак | Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-002810/10 от 02.04.10 | |||
| Диклофенак | Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-000928 от 18.10.11 | |||
| Диклофенак | Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-000757 от 18.05.12 | |||
| Диклофенак | Суппозитории ректальные 50 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-007272/10 от 28.07.10 | |||
| Диклофенак | Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 100 мг: 20 шт. рег. №: Р N004025/01 от 26.01.10 | |||
| Диклофенак | Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 шт. рег. №: П N014584/01-2002 от 19.01.09 | |||
| Диклофенак | Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-№(000273)-(РГ-R U) от 10.06.21 Предыдущий рег. №: П N011648/02 | |||
| Диклофенак | Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 25 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-002266 от 19.12.11 | |||
| Диклофенак | Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 25 мг: 30 шт. рег. №: Р N000523/01 от 07.08.07 | |||
| Диклофенак | Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 10 или 20 шт. рег. №: Р N002753/01 от 26.05.08 | |||
| Диклофенак | Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: П N014940/01 от 24.11.08 | |||
| Диклофенак | Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 10 шт. рег. №: Р N002753/01 от 26.05.08 | |||
| Диклофенак | Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 шт. рег. №: П N011648/01 от 08.09.09 | |||
| Диклофенак | Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 шт. рег. №: П N011648/01 от 08.09.09 | |||
| Диклофенак | Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: П N014940/01 от 24.11.08 | |||
| Диклофенак | Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 25 мг: 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛС-001733 от 19.09.11 | |||
| Диклофенак Велфарм | Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: 3 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004787 от 10.04.18 | |||
| Диклофенак Реневал | Таб. кишечнорастворимые, покр. пленоч. оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-006615 от 02.12.20Таб. кишечнорастворимые, покр. пленоч. оболочкой, 50 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-006615 от 02.12.20 | |||
| Диклофенак Реневал | Таб., с пролонгир. высвобождением, покр. пленоч. оболочкой, 100 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-006295 от 25.06.20 | |||
| Диклофенак Ретард | Таб. пролонгир. действия, покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120, 150, 160, 200, 250, 300, 400, 500, 600, 800, 1000, 1200, 1600 или 2000 шт. рег. №: ЛП-001592 от 16.03.12 | |||
| Диклофенак Ретард Оболенское | Таб. пролонгир. действия, покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 50 и 100 шт. рег. №: ЛС-000173 от 15.03.10 | |||
| Диклофенак Ретард-Акрихин | Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20 и 30 шт. рег. №: Р N002242/01 от 16.05.08 Дата перерегистрации: 08.06.15 | |||
| Диклофенак Эльфа | Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: П N014020/01 от 19.11.07 | |||
| Диклофенак-АКОС | Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N001928/02 от 13.08.08 | |||
| Диклофенак-Альтфарм | Суппозитории ректальные 100 мг: 10 шт. рег. №: Р N002096/01 от 23.07.08 Дата перерегистрации: 06.02.19 | |||
| Диклофенак-Альтфарм | Суппозитории ректальные 25 мг: 10 шт. рег. №: Р N002096/01 от 23.07.08 Дата перерегистрации: 06.02.19 | |||
| Диклофенак-Альтфарм | Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт. рег. №: Р N002096/01 от 23.07.08 | |||
| Диклофенак-МФФ | Супп. ректальные 50 мг: 10 шт. рег. №: Р N000061/01 от 18.04.08 | |||
| Диклофенак-УБФ | Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: Р N003921/01 от 15.03.10 | |||
| Диклофенак-ФПО | Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: Р N001467/01 от 13.10.08 | |||
| Диклофенак-ФПО | Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: Р N001467/01 от 13.10.08 | |||
| Диклофенак-Эском | Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-004690/09 от 10.06.09 | |||
| Наклофен | Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N013166/04 от 03.11.09 | |||
| Наклофен ДУО | Капс. с модифицир. высвобождением 75 мг: 20 шт. рег. №: П N014288/01 от 17.06.08 | |||
| Наклофен СР | Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной обол., 100 мг: 20 шт. рег. №: П N013166/05 от 14.03.08 | |||
| Ортофен | Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-002352/08 от 02.04.08 | |||
| Ортофен ретард | Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40 и 50 шт. рег. №: ЛП-006224 от 28.05.20 | |||
| Ортофена таблетки покрытые оболочкой 0.025 г | Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 25 мг: 30 или 60 шт. рег. №: 85/1019/13 от 30.07.85 | |||
| Ортофер | Р-р д/в/м введения 2.5% (75 мг/3 мл): амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N002288/03 от 16.04.13 | |||
| Ортофер® | Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: Р N002288/02-2003 от 14.08.08 | |||
| Флектор Рапид | Р-р д/в/м и п/к введения 25 мг/мл: 1 мл амп. или шприцы 1, 3 или 5 шт. рег. №: ЛП-006418 от 21.08.20Р-р д/в/м и п/к введения 50 мг/мл: 1 мл амп. или шприцы 1, 3 или 5 шт. рег. №: ЛП-006418 от 21.08.20 | |||
| Биоран | Р-р д/инъекц. 75 мг/3 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N016269/03 от 23.03.05 | |||
| Биоран | Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 50 мг: 10 шт. рег. №: П N016269/02 от 23.03.05 | |||
| Вольтарен Рапид® | Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 50 мг: саше 900 мг 3, 6, 9, 12, 21, 24 или 30 шт. рег. №: ЛСР-002565/07 от 05.09.07 Дата перерегистрации: 26.02.18 | Произведено: MIPHARM (Италия) | ||
| Вольтарен Рапид® | Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 20 шт. рег. №: П N016266/01 от 26.12.12 | |||
| Вольтарен®-Флотак® | Капс. 75 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-000911 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 06.08.14 | |||
| Диклоран® СР | Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 100 мг: 20 или 100 шт. рег. №: П N015702/01 от 26.05.04 | |||
| Диклофенак | Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 шт. рег. №: П N011648/02 от 03.11.09 Дата перерегистрации: 08.12.15 | |||
| Диклофенак Буфус | Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 ,10 или 100 шт. рег. №: ЛП-000192 от 31.01.11 Дата перерегистрации: 24.01.19 | |||
| Диклофенак Сандоз | Таб. пролонгир. действия 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N008475/02 от 01.02.13 | |||
| Диклофенак Сандоз | Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N008475/01 от 15.11.11 | |||
| Диклофенак Сандоз | Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N008475/01 от 15.11.11 | |||
| Диклофенак Штада® | Суппозитории ректальные 100 мг: 10 шт. рег. №: П N013804/02 от 17.03.08 | |||
| Диклофенак Штада® | Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт. рег. №: П N013804/02 от 17.03.08 | |||
| Диклофенак Штада® | Таб. пролонгир. действия, покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 20 или 50 шт. рег. №: П N013804/01 от 13.07.09 | |||
| Диклофенак Штада® | Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 25 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: П N013804/03 от 29.08.08 | |||
| Диклофенак Штада® | Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 50 мг: 20 или 50 шт. рег. №: П N013804/03 от 29.08.08 | |||
| Диклофенак-Ратиофарм | Капс. ретард 100 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: П N012441/03-2000 от 24.11.05 | |||
| Диклофенак-Ратиофарм | Р-р д/инъекц. 75 мг/2 мл: амп. 1 шт. рег. №: П N015378/01 от 11.09.12 | Произведено: MERCKLE (Германия) | ||
| Диклофенак-Ратиофарм | Суппозитории рект. 100 мг: 10 или 50 шт. рег. №: П N012441/01 от 19.11.07 | Произведено: MERCKLE (Германия) | ||
| Диклофенак-Ратиофарм | Суппозитории рект. 50 мг: 10 или 50 шт. рег. №: П N012441/01 от 19.11.07 | Произведено: MERCKLE (Германия) | ||
| Диклофенак-Ратиофарм | Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: П N016303/01 от 27.05.05 | Произведено: MERCKLE (Германия) | ||
| Диклофенак-Ратиофарм | Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: П N016303/01 от 27.05.05 | Произведено: MERCKLE (Германия) | ||
| Неодол | Р-р д/инъекц. 75 мг/3 мл: амп. 5, 10 или 100 шт. рег. №: П N011791/01-2000 от 22.03.00 | |||
| Неодол | Таб., покр. кишечнорастворимой обол. 50 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N011791/02-2001 от 17.08.01 | |||
| Раптен ДУО | Таб. с модиф. высвобождением 75 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-003038/10 от 09.04.10 | |||
| Раптен Рапид | Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 10 шт. рег. №: П N015137/01 от 15.12.09 | |||
| Раптен Рапид | Таб., покр. сахарной обол., 12.5 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-002354/08 от 02.04.08 | |||
| Ревмавек | Р-р д/инъекц. 75 мг/3 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N014768/01-2003 от 03.02.03 | |||
| Свиссджет | Спрей д/наружн. применения 8 мг/доза: фл. с дозирующим устройством 12,5 мл или 25 мл рег. №: ЛП-000838 от 10.10.11 | |||
| Табук-ДИ | Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 80 шт. рег. №: ЛП-000861 от 14.10.11Таб., покр. пленочной обол., 50 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 80 шт. рег. №: ЛП-000861 от 14.10.11 | |||
| Фламерил | Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 25 мг: 20, 30 или 100 шт. рег. №: П N014857/01-2003 от 27.03.03 | |||
| Фламерил | Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 50 мг: 20, 30 или 100 шт. рег. №: П N014857/01-2003 от 27.03.03 | |||
| Фламерил К | Таб., покр. обол., 25 мг: 20, 30 или 100 шт. рег. №: П N014814/01-2003 от 21.02.03 | |||
| Фламерил К | Таб., покр. обол., 50 мг: 20, 30 или 100 шт. рег. №: П N014814/01-2003 от 21.02.03 | |||
| Фламерил Ретард | Таб. ретард, покр. обол., 100 мг: 20, 30 или 100 шт. рег. №: П N014728/01-2003 от 22.01.03 | |||
| Фламерил Ретард | Таб. ретард, покр. обол., 75 мг: 20, 30 или 100 шт. рег. №: П N014728/01-2003 от 22.01.03 | |||
| Этифенак | Капс. пролонгир. действия 100 мг: 10 шт. рег. №: П N013032/01-2001 от 04.06.01 | |||
| Вольтарен® | Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N011889/04 от 12.03.10 Дата перерегистрации: 11.03.16 | |||
| Диклоген | Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: П N013706/02 от 11.12.08 | |||
| Диклонат П | Р-р д/в/м введения 75 мг/2 мл: амп. 1, 3, 5 или 10 шт. рег. №: П N015378/01 от 11.09.12 Дата перерегистрации: 06.11.18 | Произведено: MERCKLE (Германия) | ||
| Диклофарм | Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006514 от 16.10.20 | Произведено: VETPROM (Болгария) | ||
| Диклофенак | Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003237 от 08.10.15 | |||
| Диклофенак | Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001402 от 25.08.11 Дата перерегистрации: 08.10.18 | |||
| Диклофенак | Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002813 от 13.01.15 | |||
| Диклофенак | Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-001224 от 16.11.11 | |||
| Диклофенак | Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-001709 от 18.05.12 | |||
| Диклофенак | Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-009030/10 от 31.08.10 | |||
| Диклофенак | Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-003655/09 от 15.05.09 | |||
| Диклофенак | Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-000086 от 31.05.07 | |||
| Диклофенак | Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N003074/01 от 16.10.08 | |||
| Диклофенак | Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N016156/01 от 24.03.10 | |||
| Диклофенак | Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N001279/01 от 23.04.07 | |||
| Диклофенак | Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛП-001631 от 06.04.12 | |||
| Диклофенак | Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N014089/01 от 29.04.11 | |||
| Диклофенак | Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N014940/02 от 24.11.08 | |||
| Диклофенак | Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт. рег. №: Р N001127/01 от 09.02.09 | |||
| Диклофенак Велфарм | Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: 3 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004787 от 10.04.18 | |||
| Диклофенак Эльфа | Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: П N014020/01 от 19.11.07 | |||
| Диклофенак-АКОС | Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N001928/02 от 13.08.08 | |||
| Диклофенак-Эском | Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-004690/09 от 10.06.09 | |||
| Наклофен | Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N013166/04 от 03.11.09 | |||
| Ортофер | Р-р д/в/м введения 2.5% (75 мг/3 мл): амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N002288/03 от 16.04.13 | |||
Rec.INN
зарегистрированное ВОЗ
Лекарственное взаимодействие Входит в состав препаратов:
списокФармакологическое действиеНПВС, производное фенилуксусной кислоты. Оказывает выраженное противовоспалительное, анальгезирующее и умеренное жаропонижающее действие. Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ — основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Анальгезирующее действие обусловлено двумя механизмами: периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов) и центральным (за счет ингибирования синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе). Ингибирует синтез протеогликана в хрящах. При ревматических заболеваниях уменьшает боли в суставах в покое и при движении, а также утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует увеличению объема движений. Уменьшает посттравматические и послеоперационные боли, а также воспалительный отек. Подавляет агрегацию тромбоцитов. При длительном применении оказывает десенсибилизирующее действие. При местном применении в офтальмологии уменьшает отек и боль при воспалительных процессах неинфекционной этиологии. ФармакокинетикаПосле приема внутрь абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи замедляет скорость всасывания, степень абсорбции при этом не меняется. Около 50% активного вещества метаболизируется при «первом прохождении» через печень. При ректальном введении абсорбция происходит медленнее. Время достижения Сmax в плазме после приема внутрь составляет 2-4 ч в зависимости от применяемой лекарственной формы, после ректального введения — 1 ч, в/м введения — 20 мин. Концентрация активного вещества в плазме находится в линейной зависимости от величины применяемой дозы. Не кумулирует. Связывание с белками плазмы составляет 99.7% (преимущественно с альбумином). Проникает в синовиальную жидкость, Cmax достигается на 2-4 ч позже, чем в плазме. В значительной степени метаболизируется с образованием нескольких метаболитов, среди которых два фармакологически активны, но в меньшей степени, чем диклофенак. Системный клиренс активного вещества составляет примерно 263 мл/мин. T1/2 из плазмы составляет 1-2 ч, из синовиальной жидкости — 3-6 ч. Приблизительно 60% дозы выводится в виде метаболитов почками, менее 1% экскретируется с мочой в неизмененном виде, остальная часть выводится в виде метаболитов с желчью. Показания активного вещества ДИКЛОФЕНАКСуставной синдром (ревматоидный артрит, остеоартрит, анкилозирующий спондилит, подагра), дегенеративные и хронические воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата (остеохондроз, остеоартроз, периартропатии), посттравматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата (растяжения, ушибы). Боли в позвоночнике, невралгии, миалгии, артралгии, болевой синдром и воспаление после операций и травм, болевой синдром при подагре, мигрень, альгодисменорея, болевой синдром при аднексите, проктите, колики (желчная и почечная), болевой синдром при инфекционно-воспалительных заболеваниях ЛОР-органов. Для местного применения: ингибирование миоза во время операции по поводу катаракты, профилактика цистоидного макулярного отека, связанного с удалением и имплантацией хрусталика, воспалительные процессы глаза неинфекционной природы, посттравматический воспалительный процесс при проникающих и непроникающих ранениях глазного яблока. Режим дозированияДля приема внутрь для взрослых разовая доза составляет 25-50 мг 2-3 раза/сут. Частота приема зависит от применяемой лекарственной формы, тяжести течения заболевания и составляет 1-3 раза/сут, ректально — 1 раз/сут. Для лечения острых состояний или купирования обострения хронического процесса применяют в/м в дозе 75 мг. Для детей старше 6 лет и подростков суточная доза составляет 2 мг/кг. Наружно применяют в дозе 2-4 г (в зависимости от площади болезненного участка) на пораженное место 3-4 раза/сут. При применении в офтальмологии частота и длительность введения определяются индивидуально. Максимальная суточная доза для взрослых при приеме внутрь составляет 150 мг/сут. Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, боли и неприятные ощущения в эпигастральной области, метеоризм, запор, диарея; в отдельных случаях — эрозивно-язвенные поражения, кровотечения и перфорации ЖКТ; редко — нарушение функции печени. При ректальном введении в единичных случаях отмечались воспаление толстой кишки с кровотечением, обострение язвенного колита. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головокружение, головная боль, возбуждение, бессонница, раздражительность, чувство усталости; редко — парестезии, нарушения зрения (расплывчатость, диплопия), шум в ушах, расстройства сна, судороги, раздражительность, тремор, психические нарушения, депрессия. Со стороны системы кроветворения: редко — анемия, лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз. Со стороны мочевыделительной системы: редко — нарушение функции почек; у предрасположенных пациентов возможны отеки. Дерматологические реакции: редко — выпадение волос. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд; при применении в форме глазных капель — зуд, покраснение, фотосенсибилизация. Местные реакции: в месте в/м введения возможно жжение, в отдельных случаях — образование инфильтрата, абсцесса, некроз жировой ткани; при ректальном введении возможны местное раздражение, появление слизистых выделений с примесью крови, болезненная дефекация; при наружном применении в редких случаях — зуд, покраснение, сыпь, жжение; при местном применении в офтальмологии возможны преходящее чувство жжения и/или временная нечеткость зрения сразу после закапывания. При длительном наружном применении и/или нанесении на обширные поверхности тела возможны системные побочные эффекты вследствие резорбтивного действия диклофенака. Противопоказания к применениюЭрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения, «аспириновая триада», нарушения кроветворения неясной этиологии, повышенная чувствительность к диклофенаку или другим НПВС. Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение при беременности и в период лактации возможно в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или новорожденного. Применение при нарушениях функции печениС особой осторожностью применяют при заболеваниях печени в анамнезе. Применение при нарушениях функции почекС особой осторожностью применяют при заболеваниях почек в анамнезе. Применение у детейНе рекомендуется применять у детей в возрасте до 6 лет. Применение у пожилых пациентовС особой осторожностью применяют у пациентов пожилого возраста. Особые указанияС особой осторожностью применяют при заболеваниях печени, почек, ЖКТ в анамнезе, диспептических явлениях, бронхиальной астме, артериальной гипертензии, сердечной недостаточности, сразу после серьезных хирургических вмешательств, а также у пациентов пожилого возраста. При указаниях в анамнезе на аллергические реакции на НПВС и сульфиты диклофенак применяют только в неотложных случаях. В процессе лечения необходим систематический контроль функции печени и почек, картины периферической крови. Не рекомендуется ректальное применение у пациентов с заболеваниями аноректальной области или аноректальными кровотечениями в анамнезе. Наружно следует применять только на неповрежденных участках кожи. Необходимо избегать попадания диклофенака в глаза (за исключением глазных капель) или на слизистые оболочки. Пациенты, использующие контактные линзы, должны применять глазные капли не ранее чем через 5 мин после снятия линз. Не рекомендуется применять у детей в возрасте до 6 лет. В период лечения лекарственными формами для системного применения не рекомендуется употребление алкоголя. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами В период лечения возможно снижение скорости психомоторных реакций. При ухудшении четкости зрения после применения глазных капель не следует управлять автомобилем и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности. Лекарственное взаимодействиеПри одновременном применении с диклофенаком антигипертензивных лекарственных средств возможно ослабление их действия. Имеются единичные сообщения о возникновении судорог у больных, принимавших одновременно НПВС и антибактериальные препараты хинолонового ряда. При одновременном применении с ГКС повышается риск возникновения побочных эффектов со стороны пищеварительной системы. При одновременном применении диуретиков возможно уменьшение диуретического эффекта. При одновременном применении с калийсберегающими диуретиками возможно повышение концентрации калия в крови. При одновременном применении с другими НПВС возможно повышение риска развития побочных эффектов. Имеются сообщения о развитии гипогликемии или гипергликемии у больных с сахарным диабетом, применявших диклофенак одновременно с гипогликемическими препаратами. При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой возможно уменьшение концентрации диклофенака в плазме крови. Хотя в клинических исследованиях не установлено влияния диклофенака на действие антикоагулянтов, описаны отдельные случаи возникновения кровотечений при одновременном применении диклофенака и варфарина. При одновременном применении возможно повышение концентрации дигоксина, лития и фенитоина в плазме крови. Всасывание диклофенака из ЖКТ уменьшается при одновременном применении с колестирамином, в меньшей степени — с колестиполом. При одновременном применении возможно повышение концентрации метотрексата в плазме крови и усиление его токсичности. При одновременном применении диклофенак может не оказывать влияния на биодоступность морфина, однако концентрация активного метаболита морфина может оставаться повышенной в присутствии диклофенака, что увеличивает риск развития побочных эффектов метаболита морфина, в т.ч. угнетения дыхания. При одновременном применении с пентазоцином описан случай развития большого судорожного припадка; с рифампицином — возможно уменьшение концентрации диклофенака в плазме крови; с цефтриаксоном — повышается экскреция цефтриаксона с желчью; с циклоспорином — возможно повышение нефротоксичности циклоспорина. |
Диклофенак Натрия — иснтрукция к применению лекарственного средства
Инструкция к применению
Не официальный перевод на русский язык текста утвержденной инструкции о применении лекарственного средства с украинского язык
Состав:действующее вещество: diclofenac;
100 г геля содержат диклофенака натрия 1 г в пересчёте на сухое вещество;
вспомогательные вещества: карбомер 940, аммиака раствор 15 %, пропиленгликоль, глицерин, этанол (96 %), метилпарагидроксибензоат (Е 218), вода очищенная.
Лекарственная форма.
Гель.
Основные физико-химические свойства: прозрачный или полупрозрачный гель однородной консистенции со слабым специфическим запахом.
Фармакологическая группа.
Средства, которые применяются местно в случае суставной и мышечной боли. Нестероидные противовоспалительные средства местного применения. Диклофенак.
Код АТХ М02А А15.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Диклофенак натрия является нестероидным противовоспалительным средством с выраженным противоревматическим, обезболивающим, противовоспалительным и жаропонижающим действием. Основным механизмом действия является угнетение биосинтеза простагландинов.
При воспалении, обусловленном травмами или ревматическими заболеваниями, Диклофенак натрия приводит к уменьшению боли, отека тканей и сокращению периода восстановления функций поврежденных суставов, связок, сухожилий и мышц. Клиническими данными доказано, что Диклофенак натрия уменьшает острую боль уже через 1 час после начального нанесения. 94 % пациентов имели отзыв на Диклофенак натрия через 2 суток лечения в сравнении с 8 %, которые имели отзыв на плацебо. Преодоление боли и функциональных нарушений достигалось через 4 дня лечения Диклофенаком натрия. Благодаря водно-спиртовой основе препарат осуществляет также местноанестезирующий и охлаждающий эффект.
Фармакокинетика.
Количество диклофенака, которое всасывается через кожу, пропорционально к площади его нанесения и зависит как от общей применимой дозы препарата, так и от степени гидратации кожи. После местного нанесения 2,5 г препарата Диклофенак натрия на поверхность кожи площадью 500 см2 степень абсорбции диклофенака составляет приблизительно 6 %. Применение окклюзивной повязки на протяжении 10 часов приводит к увеличению абсорбции диклофенака втрое.
После нанесения Диклофенака натрия на кожу суставов кисти и колена диклофенак определяется в плазме крови (где его максимальная концентрация приблизительно в 100 раз меньше, чем после перорального приема), в синовиальной оболочке и синовиальной жидкости. Связывание диклофенака с белками крови составляет 99,7 %.
Диклофенак накапливается в коже, которая служит резервуаром, откуда происходит постепенное освобождение веществ в прилегающие ткани. Оттуда диклофенак преимущественно поступает в более глубокие воспаленные ткани, такие как суставы, где продолжает действовать и определяется в концентрациях до 20 раз больших, чем в плазме крови.
Диклофенак метаболизируется преимущественно путем гидроксилирования с образованием нескольких фенольных производных, два из которых являются фармакологически активными, но в значительно меньшей степени, чем диклофенак.
Диклофенак и его метаболиты выводятся преимущественно с мочой. Общий системный плазменный клиренс диклофенака составляет 263 ± 56 мл/мин, а конечный период полувыведения в среднем – 1-3 часа.
При почечной или печеночной недостаточности метаболизм и выведение из организма диклофенака не изменяется.
Показания.
Местное лечение боли и воспаления суставов, мышц, связок и сухожилий ревматического и травматического происхождения.
Противопоказания.
Повышенная чувствительность к диклофенаку или к другим компонентам препарата. Наличие в анамнезе приступов бронхиальной астмы, крапивницы или острого ринита, обусловленных приемом ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных средств; во время последнего триместра беременности.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Поскольку системная абсорбция диклофенака вследствие местного применения препарата очень низкая, вероятность возникновения взаимодействий очень низкая.
Особенности применения.
С осторожностью применять одновременно с пероральными нестероидными противовоспалительными средствами.
Вероятность развития системных побочных эффектов при местном применении диклофенака является незначительной в сравнении с применением его пероральных форм, но она не исключается при применении препарата на относительно больших участках кожи на протяжении длительного времени.
Диклофенак натрия рекомендуется наносить только на интактные участки кожи, предупреждая попадание на воспаленную, раненную и инфицированную кожу. Следует избегать контакта препарата с глазами и слизистыми оболочками. Препарат нельзя глотать.
При появлении любых кожных высыпаний лечение препаратом необходимо прекратить. Диклофенак натрия не следует применять под воздухонепроницаемую окллюзионную повязку, но допускается его применение под неоклюзионную повязку. В случае растяжения связок пораженный участок можно перевязать бинтом.
Диклофенак натрия содержит пропиленгликоль, что может спровоцировать легкое локализированное раздражение кожи.
Лекарственное средство содержит метилпарагидроксибензоат (Е 218), что может вызывать аллергические реакции, возможно, замедленные.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Клинический опыт применения беременными женщинами ограничен, поэтому в период беременности или кормления грудью не рекомендуется применение этого препарата. Диклофенак натрия противопоказан в ІІІ триместре беременности в связи с возможностью развития слабости родовой деятельности и/или преждевременного закрытия артериального протока.
В ходе исследований на животных не было определено ни одного проявления вредного влияния препарата на беременность или эмбриональное развитие, роды или постнатальное развитие ребенка. Диклофенак натрия проникает в незначительном количестве в грудное молоко, поэтому при наличии весомых оснований для применения геля в период кормления грудью его не следует наносить на молочные железы или большие участки кожи и применять на протяжении длительного времени.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Не влияет.
Способ применения и дозы.
Взрослым и детям с 14 лет. Диклофенак натрия применять 3-4 раза в сутки, слегка втирая в кожу. Количество препарата, которое применяется, зависит от размера пораженной зоны (так, 2-4 г, что по размеру соответствует размеру вишни или греческого ореха, достаточно для нанесения на участок площадью 400-800 см2).
После аппликации препарата необходимо вымыть руки, кроме тех случаев, когда именно этот участок подлежит лечению.
Длительность терапии зависит от характера заболевания и эффективности лечения.
Препарат не следует применять дольше 14 дней подряд.
Дети. Диклофенак натрия не рекомендован для применения детям до 14 лет. При применении лекарственного средства детям с 14 лет дольше 7 дней или если симптомы заболевания усиливаются, необходимо обратится за консультацией к врачу.
Передозировка.
Передозировка маловероятна в связи с низкой абсорбцией диклофенака в системный кровоток при местном применении. При случайном проглатывании 100 г геля, следует учитывать, что возможно развитие системных побочных реакций. При случайном проглатывании препарата следует немедленно опорожнить желудок и принять адсорбент. Показано симптоматическое лечение с применением терапевтических мероприятий, которые применяются для лечения отравлений нестероидными противовоспалительными средствами.
Побочные реакции.
Диклофенак натрия в целом хорошо переносится. Нежелательные реакции включают легкие временные реакции на коже в месте нанесения. В редких случаях могут наблюдаться аллергические реакции.
Инфекции и инвазии
Редко (<1/10000): пустулезные высыпания.
Со стороны иммунной системы
Редко (<1/10000): реакции гиперчувствительности (в том числе крапивница), ангионевротический отек.
Со стороны респираторной системы
Редко (<1/10000): бронхиальная астма.
Со стороны кожи и соединительных тканей
Часто (≥1/100; <1/10): высыпания, зуд, экзема, эритема, дерматит, в том числе контактный дерматит.
Единичные (≥1/10000; <1/1000): буллезный дерматит.
Редко (<1/10000): реакции светочувствительности, ощущение жжения кожи.
Срок годности.
3 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения.
Хранить при температуре не выше 18 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка.
По 40 г в тубе. По 1 тубе в пачке.
Категория отпуска.
Без рецепта.
Производитель.
АО «Фармак».
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.
Украина, 04080, г. Киев, ул. Кирилловская, 74.
Дата последнего пересмотра.
20.01.2021.
Реклама лікарського засобу. Перед застосуванням лікарського засобу обов’язково проконсультуйтесь з лікарем та ознайомтесь з інструкцією на лікарський засіб.
АТХ код M01AB05 | Диклофенак
ICD-10
ICD-10 is the 10th revision of the International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems (ICD), a medical classification list by the World Health Organization (WHO).
It contains codes for diseases, signs and symptoms, abnormal findings, complaints, social circumstances, and external causes of injury or diseases.
ATC
The Anatomical Therapeutic Chemical (ATC) Classification System is used for the classification of active ingredients of drugs according to the organ or system on which they act and their therapeutic, pharmacological and chemical properties.
It is controlled by the World Health Organization Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology (WHOCC).
DDD
The defined daily dose (DDD) is a statistical measure of drug consumption, defined by the World Health Organization (WHO).
It is used to standardize the comparison of drug usage between different drugs or between different health care environments.
Каталог продукции | ekzon.by
РЕГ. № 16/06/2415
Торговое наименование: Доларен
Международное наименование: Diclofenac,combinations.
Код ATX: М01АВ55
Форма выпуска: Таблетки
Показания к применению: Краткосрочное лечение острой боли легкой и средней тяжести
Упаковка: таблетки в контурной ячейковой упаковке №12*2
Состав. Каждая таблетка содержит: Активные компоненты:
- Диклофенак натрия гранулы (покрытые кишечнорастворимой оболочкой) – 50,0 мг
- парацетамол – 325,0 мг
- вспомогательные вещества
Показания к применению. Краткосрочное лечение острой боли легкой и средней тяжести:
- головной (включая мигрень и головную боль напряжения), зубной, мышечной и ревматической
- при невралгии, боли в спине, дисменорее, фаринготонзиллите
- при посттравматическом и послеоперационном болевом синдроме
Способ применения и дозы. Применяется внутрь (таблетку глотать, не разжевывая), предпочтительно во время или после еды.
- Взрослым: принимать внутрь по 1 таблетке 2 раза в день
- Детям противопоказан
Если был пропущен очередной прием лекарственного средства, необходимо принять следующую дозу как можно скорее. Однако если прием очередной дозы был полностью пропущен, следующую дозу удваивать нельзя. Лицам пожилого возраста следует соблюдать осторожность при применении лекарственного средства ДОЛАРЕН. Для людей пожилого возраста и для пациентов с низким показателем массы тела рекомендуется принимать минимальные эффективные дозы. Вследствие возможного повышения риска сердечно-сосудистых явлений при длительном применении или в высокой дозе диклофенака пациентам следует принимать ДОЛАРЕН в минимальной эффективной дозе и принимать его максимально короткое время, необходимое для уменьшения выраженности симптомов. Следует периодически проводить повторную оценку необходимости облегчения симптомов и ответ на проводимое лечение. Пациентам со значительными факторами риска развития сердечно-сосудистых осложнений (например, артериальная гипертензия, гиперлипидемия, сахарный диабет, курение) назначать ДОЛАРЕН следует только после тщательного рассмотрения такой возможности.
Условия хранения. В защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности — 4 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Упаковка. По 12 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой. Две контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона коробочного.
Адреса аптек, где можно купить данное лекарственное средство
|
Код АТХ |
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (АТХ) |
Лекарственные препараты* (международное непатентованное или химическое или торговое наименование)** |
|
А |
пищеварительный тракт и обмен веществ |
|
|
А02 |
препараты для лечения заболеваний, связанных с нарушением кислотности |
|
|
А02А |
антациды |
|
|
А02АХ |
антациды в комбинации с другими препаратами |
алгелдрат+магния гидроксид |
|
А02В |
препараты для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки и гастроэзофагальной рефлюксной болезни |
|
|
А02ВА |
блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов |
ранитидин фамотидин |
|
А02ВС |
ингибиторы протонового насоса |
омепразол рабепразол*** |
|
А02ВХ |
другие препараты для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки и гастроэзофагальной рефлюксной болезни |
висмута трикалия дицитрал |
|
А03 |
препараты для лечения функциональных нарушений желудочно-кишечного тракта |
|
|
А03А |
препараты для лечения функциональных нарушений кишечника |
|
|
А03АА |
синтетические антихолинергические средства, эфиры с третичной аминогруппой |
мебеверин |
|
A03AD |
папаверин и его производные |
дротаверин |
|
A03F |
стимуляторы моторики желудочно-кишечного тракта |
|
|
A03FA |
стимуляторы моторики желудочно-кишечного тракта |
метоклопрамид |
|
А04 |
противорвотные препараты |
|
|
А04А |
противорвотные препараты |
|
|
А04АА |
блокаторы серотониновых 5 НТ3-рецепторов |
гранисетрон*** ондансетрон трописетрон*** |
|
А05 |
препараты для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей |
|
|
А05А |
препараты для лечения заболеваний желчевыводящих путей |
|
|
А05АА |
препараты желчных кислот |
урсодезоксихолевая кислота желчь+поджелудочной железы порошок+слизистой тонкой кишки порошок |
|
А05В |
препараты для лечения заболеваний печени, липотропные средства |
|
|
А05ВА |
препараты для лечения заболеваний печени |
глицирризиновая кислота +фосфолипиды |
|
А06 |
слабительные препараты |
|
|
А06А |
слабительные препараты |
|
|
А06АВ |
контактные слабительные препараты |
бисакодил |
|
A06AD |
слабительные препараты с осмотическими свойствами |
лактулоза |
|
А07 |
противодиарейные, кишечные противовоспалительные и противомикробные препараты |
|
|
A07D |
препараты, снижающие моторику желудочно-кишечного тракта |
|
|
A07DA |
препараты, снижающие моторику желудочно-кишечного тракта |
лоперамид |
|
А07Е |
кишечные противовоспалительные препараты |
|
|
А07ЕС |
аминосалициловая кислота и аналогичные препараты |
месалазин сульфасалазин |
|
A07F |
противодиарейные микроорганизмы |
|
|
A07FA |
противодиарейные микроорганизмы |
бифидобактерии бифидум |
|
А09 |
препараты, способствующие пищеварению, включая ферментные препараты |
|
|
А09А |
препараты, способствующие пищеварению, включая ферментные препараты |
|
|
А09АА |
ферментные препараты |
гемицеллюлаза+желчи компоненты+панкреатин панкреатин |
|
А10 |
препараты для лечения сахарного диабета |
|
|
A10A |
инсулины и их аналоги |
|
|
A10AB |
инсулины короткого действия и их аналоги для инъекционного введения |
инсулин аспарт инсулин лизпро инсулин растворимый (человеческий генно-инженерный) |
|
А10АС |
инсулины средней продолжительности действия и их аналоги для инъекционного введения |
инсулин-изофан (человеческий генно-инженерный) |
|
A10AD |
инсулины средней продолжительности действия и их аналоги в комбинации с инсулинами короткого действия для инъекционного введения |
инсулин аспарт двухфазный инсулин двухфазный (человеческий генно-инженерный) |
|
A10AE |
инсулины длительного действия и их аналоги для инъекционного введения |
инсулин гларгин инсулин детемир |
|
A10B |
гипогликемические препараты, кроме инсулинов |
|
|
A10BA |
бигуаниды |
метформин |
|
A10BB |
производные сульфонилмочевины |
глибенкламид гликвидон гликлазид глимепирид глипизид |
|
A10BF |
ингибиторы альфа — глюкозидазы |
акарбоза |
|
A10BD |
метформин в комбинации с производными сульфонилмочевины |
глибенкламид + метформин |
|
A10BG |
тиазолидиндионы |
росиглитазон |
|
A10BX |
другие гипогликемические препараты, кроме инсулинов |
репаглинид |
|
A11 |
витамины |
|
|
A11B |
поливитамины |
|
|
A11BA |
поливитамины |
гендевит |
|
A11C |
витамины А и D, включая их комбинации |
|
|
A11CC |
витамин D и его аналоги |
альфакальцидол дигидротахистерол кальцитриол колекальциферол |
|
A12 |
минеральные добавки |
|
|
A12A |
препараты кальция |
|
|
A12AX |
кальция препараты, в комбинации с другими препаратами |
кальция карбонат + колекальциферол*** |
|
А12С |
другие минеральные добавки |
|
|
А12СХ |
другие минеральные вещества |
калия и магния аспарагинат |
|
А16 |
другие препараты для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта и нарушений обмена веществ |
|
|
А16А |
другие препараты для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта и нарушений обмена веществ |
|
|
А16АА |
аминокислоты и их производные |
адеметионин*** |
|
А16АХ |
прочие препараты для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта и нарушений обмена веществ |
тиоктовая кислота*** |
|
В |
кровь и система кроветворения |
|
|
В01 |
антитромботические препараты |
|
|
B01A |
антитромботические препараты |
|
|
B01AA |
антагонисты витамина К |
варфарин |
|
B01AB |
группа гепарина |
гепарин натрия далтепарин натрия*** надропарин кальция*** эноксапарин натрия*** |
|
В01АС |
антиагреганты |
дипиридамол клопидогрел*** |
|
В03 |
антианемические препараты |
|
|
В03А |
препараты железа |
|
|
В03АВ |
пероральные препараты трехвалентного железа |
железа [III] гидроксид полимальтозат |
|
В03АС |
парентеральные препараты трехвалентного железа |
железа [III] гидроксид полиизомальтозат*** железа [III] гидроксид сахарозный комплекс*** |
|
В03АЕ |
препараты железа в комбинации с поливитаминами |
железа сульфат+[аскорбиновая кислота] |
|
В03В |
витамин В12 и фолиевая кислота |
|
|
В03ВВ |
фолиевая кислота и ее производные |
фолиевая кислота |
|
В03Х |
другие антианемические препараты |
|
|
В03ХА |
другие антианемические препараты |
эпоэтин альфа эпоэтин бета |
|
С |
сердечно-сосудистая система |
|
|
С01 |
препараты для лечения заболеваний сердца |
|
|
С01А |
сердечные гликозиды |
|
|
С01АА |
гликозиды наперстянки |
дигоксин |
|
C01B |
антиаритмические препараты, классы I и III |
|
|
C01BC |
антиаритмические препараты, класс IС |
диэтиламинопропионил- этоксикарбониламино- фенотиазин |
|
C01BD |
антиаритмические препараты, класс III |
амиодарон |
|
C01BG |
другие антиаритмические препараты класса I |
лаппаконитина гидробромид |
|
C01D |
вазодилататоры для лечения заболеваний сердца |
|
|
C01DA |
органические нитраты |
изосорбида динитрат изосорбида мононитрат нитроглицерин |
|
C01DX |
прочие периферические вазодилататоры для лечения заболеваний сердца |
молсидомин |
|
C01E |
другие препараты для лечения заболеваний сердца |
|
|
C01EB |
другие препараты для лечения заболеваний сердца |
триметазидин*** |
|
C01EX |
прочие комбинированные препараты для лечения заболеваний сердца |
левоментола раствор в ментил изовалерате |
|
C02 |
антигипертензивные средства |
|
|
С02А |
антиадренергические средства центрального действия |
|
|
С02АС |
агонисты имидазолиновых рецепторов |
клонидин моксонидин рилменидин |
|
С03 |
диуретики |
|
|
С03А |
тиазидные диуретики |
|
|
С03АА |
тиазиды |
гидрохлоротиазид |
|
С03В |
тиазидоподобные диуретики |
|
|
С03ВА |
сульфонамиды |
индапамид |
|
С03С |
«петлевые» диуретики |
|
|
С03СА |
сульфонамиды |
фуросемид |
|
C03D |
калийсберегающие диуретики |
|
|
C03DA |
антагонисты альдостерона |
спиронолактон |
|
С03Е |
диуретики в комбинации с калийсберегающими средствами |
|
|
С03ЕА |
тиазидоподобные диуретики в комбинации с калийсберегающими средствами |
гидрохлоротиазид + триамтерен |
|
С04 |
периферические вазодилататоры |
|
|
С04А |
периферические вазодилататоры |
|
|
C04AD |
производные пурина |
пентоксифиллин |
|
С04АХ |
другие периферические вазодилататоры |
бенциклан |
|
С05 |
ангиопротекторы |
|
|
С05С |
препараты, снижающие проницаемость капилляров |
|
|
С05СА |
биофлавоноиды |
диосмин гесперидин+диосмин троксерутин |
|
С07 |
бета-адреноблокаторы |
|
|
С07А |
бета-адреноблокаторы |
|
|
С07АА |
неселективные бета-адреноблокаторы |
пропранолол соталол |
|
С07АВ |
селективные бета-адреноблокаторы |
атенолол бисопролол метопролол небиволол*** |
|
C07AG |
альфа- и бета-адреноблокаторы |
карведилол |
|
С08 |
блокаторы кальциевых каналов |
|
|
С08С |
селективные блокаторы кальциевых каналов преимущественно с сосудистым эффектом |
|
|
С08СА |
производные дигидропиридина |
амлодипин нифедипин фелодипин |
|
C08D |
селективные блокаторы кальциевых каналов с прямым действием на сердце |
|
|
C08DA |
производные фенилалкиламина |
верапамил |
|
C08DB |
производные бензотиазепина |
дилтиазем |
|
С09 |
средства, действующие на ренин-ангиотензиновую систему |
|
|
С09А |
ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента |
|
|
С09АА |
ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента |
каптоприл лизиноприл моэксиприл*** периндоприл рамиприл спираприл*** фозиноприл хинаприл*** цилазаприл*** эналаприл |
|
С09ВА |
ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента, в комбинации с диуретиками |
гидрохлоротиазид+ каптоприл гидрохлоротиазид+эналаприл индапамид +периндоприл***индапамид +эналаприл |
|
С09С |
антагонисты ангиотензина II |
|
|
С09СА |
антагонисты ангиотензина II |
валсартан*** ирбесартан*** кандесартан*** лозартан*** эпросартан*** |
|
C09D |
антагонисты ангиотензина II в комбинации с диуретиками |
|
|
C09DA |
антагонисты ангиотензина II в комбинации с диуретиками |
гидрохлоротиазид +лозартан*** гидрохлоротиазид +эпросартан*** |
|
C10 |
гиполипидемические средства |
|
|
С10А |
гиполипидемические средства |
|
|
С10АА |
ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы |
аторвастатин*** ловастатин*** розувастатин*** симвастатин*** |
|
C10AX |
другие гиполипидемические препараты |
омега-3 триглицериды*** |
|
D |
дерматологические препараты |
|
|
D01 |
противогрибковые препараты для лечения заболеваний кожи |
|
|
D01A |
противогрибковые препараты для местного применения |
|
|
D01AE |
прочие противогрибковые препараты для местного применения |
тербинафин |
|
D07 |
глюкокортикоиды, применяемые в дерматологии |
|
|
D07A |
глюкокортикоиды |
|
|
D07AA |
глюкокортикоиды с низкой активностью (группа I) |
метилпреднизолона ацепонат |
|
D07AC |
глюкокортикоиды с высокой активностью (группа III) |
флуоцинолона ацетонид |
|
D07X |
глюкокортикоиды в комбинации с другими препаратами |
|
|
D07XC |
кортикостероиды с высокой активностью в комбинации с другими препаратами |
бетаметазон+гентамицин +клотримазол |
|
D08 |
антисептики и дезинфицирующие средства |
|
|
D08A |
антисептики и дезинфицирующие средства |
|
|
D08AC |
бигуниды и амидины |
хлоргексидин |
|
D08AX |
другие антисептики и дезинфицирующие средства |
этанол |
|
G |
мочеполовая система и половые гормоны |
|
|
G01 |
противомикробные препараты и антисептики, применяемые в гинекологии |
|
|
G01A |
противомикробные препараты и антисептики, кроме комбинированных препаратов с глюкокортикоидами |
|
|
G01AF |
производные имидазола |
клотримазол |
|
G02 |
другие препараты, применяемые в гинекологии |
|
|
G02C |
другие препараты, применяемые в гинекологии |
|
|
G02CA |
адреномиметики, токолитические средства |
фенотерол |
|
G02CB |
ингибиторы пролактина |
бромокриптин каберголин*** |
|
G03 |
половые гормоны и модуляторы функции половых органов |
|
|
G03C |
эстрогены |
|
|
G03CA |
природные и полусинтетические эстрогены |
эстриол |
|
G03D |
гестагены |
|
|
G03DA |
производные прегнина |
прогестерон |
|
G03DB |
производные прегнадиена |
дидрогестерон |
|
G03DC |
производные эстрена |
норэтистерон |
|
G03G |
гонадотропины и другие стимуляторы овуляции |
|
|
G03GA |
гонадотропины |
гонадотропин хорионический*** |
|
G03H |
антиандрогены |
|
|
G03HA |
антиандрогены |
ципротерон |
|
G04 |
препараты, применяемые в урологии |
|
|
G04B |
другие препараты, применяемые в урологии, включая спазмолитики |
|
|
G04BD |
спазмолитики |
оксибутинин*** толтеродин*** |
|
G04C |
препараты для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы |
|
|
G04CA |
альфа-адреноблокаторы |
доксазозин тамсулозин теразозин |
|
G04CB |
ингибиторы тестостерон-5-альфа-редуктазы |
финастерид |
|
Н |
гормональные препараты системного действия, кроме половых гормонов и инсулинов |
|
|
H01 |
гормоны гипофиза и гипоталамуса и их аналоги |
|
|
H01А |
гормоны передней доли гипофиза и их аналоги |
|
|
H01AC |
соматропин и его агонисты |
соматропин |
|
H01B |
гормоны задней доли гипофиза |
|
|
H01BA |
вазопрессин и его аналоги |
десмопрессин |
|
H01С |
гормоны гипоталамуса |
|
|
Н01СВ |
гормоны, замедляющие рост |
октреотид*** |
|
H02 |
кортикостероиды системного действия |
|
|
H02A |
кортикостероиды системного действия |
|
|
H02AA |
минералокортикоиды |
флудрокортизон |
|
H02AB |
глюкокортикоиды |
бетаметазон гидрокортизон дексаметазон метилпреднизолон преднизолон триамцинолон |
|
Н03 |
препараты для лечения заболеваний щитовидной железы |
|
|
Н03А |
препараты щитовидной железы |
|
|
Н03АА |
гормоны щитовидной железы |
левотироксин натрия левотироксин натрия+лиотиронин +[калия йодид] |
|
Н03В |
антитиреоидные препараты |
|
|
Н03ВВ |
серосодержащие производные имидазола |
тиамазол |
|
H03C |
препараты йода |
|
|
Н03СА |
препараты йода |
калия йодид |
|
Н05 |
препараты, регулирующие обмен кальция |
|
|
Н05В |
антипаратиреоидные средства |
|
|
Н05ВА |
препараты кальцитонина |
кальцитонин*** |
|
J |
противомикробные препараты системного действия |
|
|
J01 |
антибактериальные препараты системного действия |
|
|
J01A |
тетрациклины |
|
|
J01AA |
тетрациклины |
доксициклин |
|
J01C |
бета-лактамные антибактериальные препараты: пенициллины |
|
|
J01CA |
пенициллины широкого спектра действия |
амоксициллин |
|
J01CR |
комбинации пенициллинов, включая комбинации с ингибиторами бета-лактамаз |
амоксициллин + [клавулановая кислота] |
|
J01D |
другие бета-лактамные антибактериальные препараты |
|
|
J01DB |
цефалоспорины 1-го поколения |
цефазолин*** |
|
J01E |
сульфаниламиды и триметоприм |
|
|
J01EE |
комбинированные препараты сульфаниламидов и триметоприма, включая производные |
ко-тримоксазол
[сульфаметоксазол +триметоприм] |
|
J01F |
макролиды, линкозамиды и стрептограмины |
|
|
J01FA |
макролиды |
азитромицин джозамицин кларитромицин мидекамицин рокситромицин*** |
|
J01M |
антибактериальные препараты, производные хинолона |
|
|
J01MA |
фторхинолоны |
левофлоксацин*** моксифлоксацин*** норфлоксацин офлоксацин ципрофлоксацин |
|
J01X |
другие антибактериальные препараты |
|
|
J01XE |
производные нитрофурана |
нитрофурантоин фуразидин |
|
J01XX |
прочие антибактериальные препараты |
нитроксолин фосфомицин |
|
J02 |
противогрибковые препараты системного действия |
|
|
J02A |
противогрибковые препараты системного действия |
|
|
J02AA |
антибиотики |
нистатин |
|
J02AC |
производные триазола |
итраконазол*** |
|
J05 |
противовирусные препараты системного действия |
флуконазол |
|
J05A |
противовирусные препараты прямого действия |
|
|
J05AB |
нуклеозиды и нуклеотиды, кроме ингибиторов обратной транскриптазы |
ацикловир валганцикловир*** ганцикловир*** рибавирин*** |
|
J05AX |
прочие противовирусные препараты |
метилфенилтиометил- диметиламинометил- гидроксиброминдол карбоновой кислоты этиловый эфир |
|
J06 |
иммунные сыворотки и иммуноглобулины |
|
|
J06B |
иммуноглобулины |
|
|
J06BA |
иммуноглобулины, нормальные человеческие |
иммуноглобулин человека нормальный [IgG+IgA+IgM]*** |
|
L |
противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы |
|
|
L01 |
противоопухолевые препараты |
|
|
L01A |
алкилирующие препараты |
|
|
L01AA |
аналоги азотистого иприта |
мелфалан хлорамбуцил циклофосфамид |
|
L01AB |
алкилсульфонаты |
бусульфан |
|
L01AD |
производные нитрозомочевины |
ломустин |
|
L01AX |
другие алкилирующие средства |
дакарбазин*** темозоломид*** |
|
L01B |
антиметаболиты |
|
|
L01BA |
аналоги фолиевой кислоты |
метотрексат ралтитрексид*** |
|
L01BB |
аналоги пурина |
меркаптопурин |
|
L01BC |
аналоги пиримидина |
капецитабин*** |
|
L01C |
алкалоиды растительного происхождения и другие природные вещества |
|
|
L01CA |
алкалоиды барвинка и их аналоги |
винорелбин*** |
|
L01CB |
производные подофиллотоксина |
этопозид |
|
L01CD |
таксаны |
паклитаксел*** |
|
L01X |
другие противоопухолевые препараты |
|
|
L01XB |
метилгидразины |
гидразина сульфат |
|
L01XC |
моноклональные антитела |
бевацизумаб*** ритуксимаб*** трастузумаб*** |
|
L01XE |
ингибиторы протеинкиназы |
гефитиниб*** иматиниб*** |
|
L01XX |
прочие противоопухолевые препараты |
аспарагиназа*** гидроксикарбамид*** третиноин*** |
|
L02 |
противоопухолевые гормональные препараты |
|
|
L02A |
гормоны и родственные соединения |
|
|
L02AB |
гестагены |
медроксипрогестерон |
|
L02AE |
аналоги гонадотропин-рилизинг гормона |
бусерелин*** гозерелин*** трипторелин*** |
|
L02B |
антагонисты гормонов и родственные соединения |
|
|
L02BA |
антиэстрогены |
тамоксифен |
|
L02BB |
антиандрогены |
бикалутамид*** флутамид |
|
L02BG |
ингибиторы ферментов |
анастрозол летрозол эксеместан*** |
|
L03 |
иммуностимуляторы |
|
|
L03A |
иммуностимуляторы |
|
|
L03AB |
интерфероны |
интерферон альфа-2 (a,b)*** пэгинтерферон альфа-2 (a,b)*** |
|
L03AX |
другие иммуностимуляторы |
лизаты бактерий лизаты микроорганизмов |
|
L04 |
иммунодепрессанты |
|
|
L04A |
иммунодепрессанты |
|
|
L04AB |
ингибиторы фактора некроза опухоли альфа (ФНО-альфа) |
инфликсимаб*** |
|
L04AD |
ингибиторы кальциневрина |
циклоспорин |
|
L04AX |
другие иммунодепрессанты |
азатиоприн |
|
М |
костно-мышечная система |
|
|
М01 |
противовоспалительные и противоревматические препараты |
|
|
M01A |
нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты |
|
|
M01AB |
производные уксусной кислоты и родственные соединения |
диклофенак кеторолак |
|
M01AC |
оксикамы |
мелоксикам |
|
M01AE |
производные пропионовой кислоты |
ибупрофен кетопрофен |
|
М01С |
базисные противоревматические препараты |
|
|
M01CC |
пеницилламин и подобные препараты |
пеницилламин |
|
M02 |
препараты для наружного применения при болевом синдроме при заболеваниях костно-мышечной системы |
|
|
M02A |
препараты для наружного применения при болевом синдроме при заболеваниях костно-мышечной системы |
|
|
M02AA |
нестероидные противовоспалительные препараты для местного применения |
индометацин |
|
М03 |
миорелаксанты |
|
|
М03А |
миорелаксанты периферического действия |
|
|
М03АХ |
другие миорелаксанты периферического действия |
ботулинический токсин типа А*** комплекс ботулинический токсин типа А-гемагглютинин*** |
|
М03В |
миорелаксанты центрального действия |
|
|
М03ВХ |
другие миорелаксанты центрального действия |
баклофен тизанидин толперизон |
|
М04 |
противоподагрические препараты |
|
|
М04А |
противоподагрические препараты |
|
|
М04АА |
ингибиторы образования мочевой кислоты |
аллопуринол |
|
М05 |
препараты для лечения заболеваний костей |
|
|
М05В |
препараты, влияющие на структуру и минерализацию костей |
|
|
М05ВА |
бифосфонаты |
золедроновая кислота*** |
|
N |
нервная система |
|
|
N01 |
анестетики |
|
|
N01A |
препараты для общей анестезии |
|
|
N01АН |
опиоидные анальгетики |
тримеперидин |
|
N02 |
анальгетики |
|
|
N02A |
опиоиды |
|
|
N02AA |
алкалоиды опия |
морфин |
|
N02AB |
производные фенилпиперидина |
фентанил |
|
N02AE |
производные орипавина |
бупренорфин |
|
N02AX |
прочие опиоиды |
кодеин+морфин+носкапин + папаверин+тебаин трамадол |
|
N02B |
другие анальгетики и антипиретики |
|
|
N02BA |
салициловая кислота и ее производные |
ацетилсалициловая кислота |
|
N02BB |
пиразолоны |
метамизол натрия+питофенон +фенпивериния бромид метамизол натрия+триацетонамин -4- толуолсульфонат метамизол натрия+хинин |
|
N02BE |
анилиды |
парацетамол |
|
N03 |
противоэпилептические препараты |
|
|
N03A |
противоэпилептические препараты |
|
|
N03AA |
барбитураты и их производные |
бензобарбитал примидон фенобарбитал |
|
N03AD |
производные сукцинимида |
этосуксимид |
|
N03AE |
производные бензодиазепина |
клоназепам |
|
N03AF |
производные карбоксамида |
карбамазепин |
|
N03AG |
производные жирных кислот |
вальпроевая кислота |
|
N03AX |
другие противоэпилептические препараты |
ламотриджин топирамат |
|
N04 |
противопаркинсонические препараты |
|
|
N04A |
антихолинергические средства |
|
|
N04AA |
третичные амины |
тригексифенидил |
|
N04B |
дофаминергические средства |
|
|
N04BA |
допа и ее производные |
леводопа+[бенсеразид] леводопа+[карбидопа] |
|
N04BC |
агонисты дофаминовых рецепторов |
пирибедил |
|
N05 |
психотропные препараты |
|
|
N05A |
антипсихотические препараты |
|
|
N05AA |
алифатические производные фенотиазина |
левомепромазин хлорпромазин |
|
N05AB |
пиперазиновые производные фенотиазина |
перфеназин трифлуоперазин флуфеназин*** |
|
N05AC |
пиперидиновые производные фенотиазина |
тиоридазин |
|
N05AD |
производные бутирофенона |
галоперидол |
|
N05AF |
производные тиоксантена |
зуклопентиксол*** флупентиксол хлорпротиксен |
|
N05AH |
диазепины, оксазепины и тиазепины |
кветиапин клозапин |
|
N05AL |
бензамиды |
сульпирид |
|
N05AN |
лития соли |
лития карбонат |
|
N05AX |
другие антипсихотические препараты |
рисперидон*** |
|
N05B |
анксиолитики |
|
|
N05BA |
производные бензодиазепина |
алпразолам бромдигидрохлор- фенилбензодиазепин диазепам медазепам |
|
N05BB |
производные дифенилметана |
гидроксизин |
|
N05BX |
другие анксиолитики |
гамма-амино-бета- фенилмасляной кислоты гидрохлорид N-карбамоилметил-4-фенил-2- пирролидон |
|
N05C |
снотворные и седативные средства |
|
|
N05CD |
производные бензодиазепина |
нитразепам |
|
N05CF |
бензодиазепиноподобные средства |
золпидем зопиклон |
|
N05CM |
другие снотворные и седативные препараты |
масло+фенобарбитал+ этилбромизовалерианат |
|
N06 |
психоаналептики |
|
|
N06A |
антидепрессанты |
|
|
N06AA |
неселективные ингибиторы обратного захвата моноаминов |
амитриптилин имипрамин кломипрамин мапротилин милнаципран |
|
N06AB |
селективные ингибиторы обратного захвата серотонина |
пароксетин сертралин флувоксамин флуоксетин эсциталопрам |
|
N06AX |
другие антидепрессанты |
венлафаксин пипофезин пирлиндол |
|
N06B |
психостимуляторы, средства, применяемые при синдроме дефицита внимания с гиперактивностью, и ноотропные препараты |
|
|
N06BX |
другие психостимуляторы и ноотропные препараты |
гопантеновая кислота пирацетам церебролизин*** |
|
N07 |
другие препараты для лечения заболеваний нервной системы |
|
|
N07A |
препараты, влияющие на парасимпатическую нервную систему |
|
|
N07AA |
антихолинэстеразные средства |
галантамин ипидакрин пиридостигмина бромид |
|
N07C |
препараты для устранения головокружения |
|
|
N07CA |
препараты для устранения головокружения |
бетагистин циннаризин |
|
N07X |
другие препараты для лечения заболеваний нервной системы |
|
|
N07XX |
прочие препараты для лечения заболеваний нервной системы |
винпоцетин этилметилгидроксипиридина сукцинат |
|
Р |
противопаразитарные препараты, инсектициды и репелленты |
|
|
Р01 |
противопротозойные препараты |
|
|
P01A |
препараты для лечения амебиаза и других протозойных инфекций |
|
|
P01AB |
производные нитроимидазола |
метронидазол |
|
Р02 |
противогельминтные препараты |
|
|
Р02С |
препараты для лечения нематодоза |
|
|
Р02СА |
производные бензимидазола |
мебендазол |
|
R |
дыхательная система |
|
|
R03 |
препараты для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей |
|
|
R03A |
адренергические средства для ингаляционного введения |
|
|
R03AC |
селективные бета2-адреномиметики |
салметерол сальбутамол формотерол |
|
R03AK |
симпатомиметики в комбинации с другими препаратами |
будесонид+ формотерол ипратропия бромид + фенотерол салметерол+ флутиказон |
|
R03B |
другие препараты для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей для ингаляционного введения |
|
|
R03BA |
глюкокортикоиды |
беклометазон будесонид флутиказон*** |
|
R03BB |
антихолинэргические средства |
ипратропия бромид тиотропия бромид |
|
R03D |
другие препараты системного действия для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей |
|
|
R03DA |
ксантины |
теофиллин |
|
R05 |
противокашлевые препараты и средства для лечения простудных заболеваний |
|
|
R05C |
отхаркивающие препараты, кроме комбинаций с противокашлевыми средствами |
|
|
R05CB |
муколитические препараты |
амброксол ацетилцистеин бромгексин |
|
R06A |
антигистаминные средства системного действия |
|
|
R06AC |
замещенные этилендиамины |
хлоропирамин |
|
R06A E |
производные пиперазина |
левоцетиризин*** цетиризин |
|
R06AX |
прочие антигистаминные препараты для системного действия |
кетотифен клемастин лоратадин мебгидролин |
|
R07 |
другие препараты для лечения заболеваний дыхательной системы |
|
|
R07A |
другие препараты для лечения заболеваний дыхательной системы |
|
|
R07AX |
прочие препараты для лечения заболеваний органов дыхания |
лизаты бактерий |
|
S |
органы чувств |
|
|
S01 |
офтальмологические препараты |
|
|
S01A |
противомикробные препараты |
|
|
S01AA |
антибиотики |
тетрациклин |
|
S01AB |
сульфаниламиды |
сульфацетамид |
|
S01E |
противоглаукомные препараты и миотические средства |
|
|
S01EB |
парасимпатомиметики |
пилокарпин пилокарпин+тимолол |
|
S01EC |
ингибиторы карбоангидразы |
ацетазоламид |
|
S01ED |
бета-адреноблокаторы |
|
|
латанопрост |
||
|
S01EX |
другие противоглаукомные препараты |
бутиламиногидрокси- пропоксифеноксиметил метилоксадиазол |
|
S01XA |
другие офтальмологические препараты |
азапентацен метилэтилпиридинол таурин |
|
S02 |
препараты для лечения заболеваний уха |
|
|
S02A |
противомикробные препараты |
|
|
S02AA |
противомикробные препараты |
рифамицин |
|
V |
прочие препараты |
|
|
V03 |
другие лечебные средства |
|
|
V03A |
другие лечебные средства |
|
|
V03AF |
дезинтоксикационные препараты для противоопухолевой терапии |
кальция фолинат |
|
V06 |
лечебное питание |
|
|
V06D |
другие продукты лечебного питания |
|
|
V06DD |
аминокислоты, включая комбинации с полипептидами |
кетоаналоги аминокислот |
продуктов | ekzon.by
РЕГ. № 16.06.2415
Торговое наименование: Доларен
Международное название: Диклофенак, комбинации.
Код ATX: М01АВ55
Форма выпуска: Таблетки
Назначение: Нестероидное противовоспалительное и противоревматическое средство
Упаковка: Таблетки №24
Состав.Каждая таблетка содержит: Активные ингредиенты:
- Гранулы диклофенака натрия (покрытые энтеросолюбильным покрытием) — 50,0 мг
- парацетамол 325,0 мг
- вспомогательные вещества
Показания к применению. Краткосрочное лечение острой боли легкой и средней степени тяжести:
- головная боль (включая мигрень и головную боль напряжения) зубная, мышечная и ревматическая
- с невралгией, болями в спине, дисменореей, фаринготонзиллитом
- с посттравматическим и послеоперационным болевым синдромом
Способ применения и дозы. Применяется внутрь (таблетки глотать, не разжевывая), желательно во время или после еды.
- Взрослые: принимать по 1 таблетке 2 раза в день
- Детям противопоказаны
Если было пропущено другое лекарство, следующую дозу следует принять как можно скорее. Однако, если следующая доза была полностью пропущена, следующую дозу нельзя удвоить. Пожилым людям следует соблюдать осторожность при применении препарата ДОЛАРЕН. Пожилым людям и пациентам с низким индексом массы тела рекомендуется прием минимальных эффективных доз.Из-за возможного увеличения риска сердечно-сосудистых событий при длительном применении или высоких дозах диклофенака пациенты должны принимать ДОЛАРЕН в самой низкой эффективной дозе и принимать ее как можно короче, чтобы уменьшить выраженность симптомов. Периодически оценивайте необходимость облегчения симптомов и ответа на продолжающееся лечение. Пациентам со значительными факторами риска развития сердечно-сосудистых осложнений (например, гипертония, гиперлипидемия, диабет, курение) следует назначать только после тщательного рассмотрения такой возможности.
Условия хранения. В защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25 ° C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности — 4 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Упаковка. По 12 таблеток в плоской ячейковой упаковке из пленки ПВХ и алюминиевой фольги. Две контурные сетчатые пачки вместе с листовкой помещаются в пачку картонной коробки.
ᐈ Купить диклофенак 30 г 5% геля для местного применения в Интернете • RxEli
Описание
Инструкция по медицинскому применению препарата ДИКЛОФЕНАК Торговое название ДИКЛОФЕНАК Международное непатентованное название Диклофенак Dosage Form Гель для наружного применения, 5% Состав 100 г геля содержит активное вещество — диклофенак натрия 5.0 г, вспомогательные вещества: этанол, пропиленгликоль, карбопол, метилпарагидроксибензоат, троламин, масло лаванды, вода Фармакотерапевтическая группа Очищенная Описание гель, Равномерное, белый или белый с желтоватым или кремовым оттенком, со специфическим запахом Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) для местного применения. Диклофенак Код ATX M02AA15 Фармакологическая фармакокинетика Свойства препарата используется для устранения болевого синдрома и уменьшения отечности, связанной с воспалительным процессом.При местном применении вызывает ослабление или исчезновение болей в суставах в покое и при движении. Уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует увеличению объема движений. При рекомендуемом способе нанесения препарата абсорбируется не более 6% диклофенака. Фармакодинамика Активный компонент препарата диклофенак — нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), обладающий выраженными анальгезирующими (обезболивающими) и противовоспалительными свойствами. Неизбирательно угнетая циклооксигеназы 1 и 2 типа, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты и синтез простагландинов, которые являются основным звеном в развитии воспаления.Показания — посттравматическое воспаление мягких тканей, например вследствие растяжений, перенапряжений и ушибов — ревматические заболевания мягких тканей (тендовагинит, бурсит, поражение периартикулярных тканей) — болевой синдром и отечность, связанные с заболеваниями мышц и суставов (ревматоидный артрит, остеоартроз, радикулит, люмбаго, радикулит, мышечные боли ревматического и неревматического происхождения) Способ применения и дозы Наружно. Взрослым и детям старше 12 лет препарат наносят на кожу 2-3 раза в день и слегка втирают.Необходимое количество препарата зависит от размера болезненной зоны. Разовая доза препарата — до 2 г (около 4 см при полностью открытом зеве тубы). После нанесения препарата руки необходимо вымыть. Продолжительность лечения зависит от показаний и отмеченного эффекта. После 2 недель применения препарата необходимо проконсультироваться с врачом. Побочные действия Часто — генерализованная кожная сыпь Редко — экзема, фотосенсибилизация, контактный дерматит (зуд, покраснение, отечность обработанного участка кожи, папула, пузырь, шелушение) Очень редко — аллергические реакции (крапивница, ангионевротический отек. , бронхоспастические реакции) Противопоказания — гиперчувствительность к диклофенаку или другим компонентам препарата, ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным средствам — склонность к возникновению приступов бронхиальной астмы, крапивницы или острых ринитов при применении ацетилсалициловой кислоты или других не -стероидные противовоспалительные препараты (аспириновая астма) — нарушение целостности кожных покровов — беременность (III триместр) и период лактации — детский возраст от 12 лет. Лекарственные взаимодействия Препарат может усиливать действие препаратов, вызывающих фотосенсибилизацию.Клинически значимое взаимодействие с другими лекарственными средствами не описано. Особые указания С осторожностью: печеночная порфирия (обострение), эрозивные язвы желудочно-кишечного тракта, тяжелые нарушения функции печени и почек, хроническая сердечная недостаточность, бронхиальная астма, нарушения свертываемости крови (включая гемофилию, удлинение времени кровотечения, склонность к кровотечениям), выраженные возраст, беременность I и II триместра. Гель следует наносить только на неповрежденную кожу, избегая попадания на открытые раны. После нанесения не нужно накладывать окклюзионную повязку.Не следует допускать попадания препарата на глаза и слизистые оболочки. При длительном применении больших количеств препарата нельзя исключить появление побочных эффектов, характерных для НПВП. Не выявлено особенностей влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Симптомы передозировки: крайне низкая системная абсорбция активных компонентов препарата при наружном применении делает передозировку практически невозможной. При случайном проглатывании большого количества мази (более 20 г) возможно возникновение системных нежелательных реакций, характерных для НПВП.Лечение: промывание желудка, прием активированного угля необходим. Форма выпуска и упаковка По 30 г, 50 г в тубах алюминиевых с привинченными полимерными бушонами или в тубах ламинатных с привинченными полимерными бушонами. По 100 г в тубах алюминиевых с привинченными полимерными бушонами или в тубах ламинатных с привинченными полимерными бушонами. Каждая туба с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещена в пачку из картона. Хранить Условия хранения при температуре от 15 C до 25 C.Не замораживать Хранить в недоступном для детей месте! Срок хранения по истечении 3 лет не использовать. Рецептурный статус Без рецепта ООО «Синтез». Российская Федерация, 640008, г. Курган, проспект Конституции, 7 Обладатель регистрационного удостоверения ООО «Синтез», Российская Федерация Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии потребителей по качеству продукции ТОО «СТОФАРМ», 000100 , Республика Казахстан, Костанайская область, г. Костанай, ул. Уральская., 14
Дополнительная информация
Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie
Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.
Настройка вашего браузера для приема файлов cookie
Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:
- В вашем браузере отключены файлы cookie.Вам необходимо сбросить настройки вашего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
- Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
- Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
- Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie.Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
- Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.
Почему этому сайту требуются файлы cookie?
Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.
Что сохраняется в файле cookie?
Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.
Как правило, в файлах cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.
ATX-101-11-26 «Новые разрешения на лекарства
http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01426373
Синтез……… .. https://newdrugapprovals.org/2014/07/14/some-thing-for-your-chin-fda-accepts-kytheras-atx-101-new-drug-application/
Препарат дезоксихолат натрия для инъекций под кодовым названием ATX-101 был разработан для лечения липом — доброкачественных опухолей подкожной жировой ткани, а также других нежелательных жировых образований, например двойного подбородка.Это вещество, представляющее собой соль одной из желчных кислот, эмульгирует жиры, разрушая их избыточные отложения
ATX-101 ( — первый в своем классе инъекционный препарат, изучаемый для уменьшения локализованного жира. ATX-101 представляет собой запатентованный состав дезоксихолата, хорошо изученного эндогенного соединения, присутствующего в организме) , a инъекционный препарат для лица для уменьшения нежелательного жира под подбородком или подподбородочного жира. В. Лерой Янг, доктор медицины, FACS, представил первые результаты на ежегодном собрании эстетической пластической хирургии Американского общества эстетической пластической хирургии (ASAPS) 45 в Ванкувере, Британская Колумбия, 4 мая 2012 года.
В августе 2010 года Bayer Consumer Care AG подписала лицензионное соглашение и соглашение о сотрудничестве в области разработки с KYTHERA, тем самым получив права на коммерциализацию ATX-101 за пределами США и Канады. KYTHERA и Bayer совместно работают над разработкой ATX-101 в Европе.
KYTHERA Biopharmaceuticals Inc., 02 марта 3013 г., объявила о положительных промежуточных результатах многоцентрового открытого исследования фазы IIIb (ATX-101-11-26) для оценки безопасности и эффективности ATX-101, исследуемого инъекционного препарата для снижения нежелательного подподбородочного жира (SMF), известного как двойной подбородок.Результаты, представленные на Симпозиуме исследований поздних нарушений на 71-м ежегодном собрании Американской академии дерматологии (AAD) в Майами-Бич, штат Флорида, показали, что ATX-101 хорошо переносится и может быть эффективным в снижении SMF как клиницистами, так и пациентами. . Глобальная программа клинических разработок ATX-101 охватила более 2500 пациентов, из которых более 1500 получили лечение с помощью ATX-101.
«В моей практике пациенты часто просят нехирургический способ лечения их подкожно-жировой клетчатки или нежелательного двойного подбородка», — сказала исследователь Сьюзан Вейнкл, доктор медицинских наук FAAD, сертифицированный дерматолог и аффилированный клинический профессор Университета Южной Флориды.«У таких пациентов двойной подбородок часто невосприимчив к диете и физическим упражнениям. Результаты этого исследования показывают, что микроинъекции ATX-101 могут уменьшить подподбородочный жир без ухудшения дряблости кожи ».
ATX-101 — это запатентованный синтетический состав дезоксихолевой кислоты (DCA), встречающейся в организме естественной молекулы, которая способствует метаболизму жиров. В этом открытом исследовании фазы IIIb были обнаружены промежуточные результаты через три месяца после последнего лечения ATX-101:
- Уменьшение подподбородочного жира
- 87 процентов пациентов достигли улучшения по крайней мере на одну степень по сравнению с исходным уровнем по шкале оценки субментального жира (CR-SMFRS)
- Аналогичным образом 83 процента пациентов достигли улучшения по крайней мере на один уровень по шкале оценки уровня подкожного жира (PR-SMFRS), сообщаемой пациентами.
- 96 процентов пациентов имели неизменную или улучшенную дряблость кожи на основании шкалы оценки дряблости кожи под подбородком (SMSLG) .
- 95 процентов пациентов остались довольны лечением по Глобальной шкале удовлетворенности после лечения
- Нежелательные явления были переходными от легкой до умеренной интенсивности и в основном были связаны с областью лечения
Результаты этого исследования Topline были объявлены в ноябре 2012 года.Как было объявлено ранее, 71,3% испытуемых имели улучшение по крайней мере на один балл по комбинированному критерию CR-SMFRS / PR-SMFRS, а 14,0% имели улучшение по меньшей мере на два балла по тому же составному критерию.
Эти результаты основаны на многоцентровом 12-месячном открытом исследовании фазы IIIb, проведенном в 21 учреждении по всей территории Соединенных Штатов, в котором оценивали 165 взрослых, которым вводили инъекции ATX-101 в течение шести курсов лечения с четырехнедельными интервалами. Пациенты получали ATX-101 (2 мг / см2) путем подкожных микроинъекций непосредственно в их SMF и были обследованы через три месяца после последнего лечения.В исследуемую популяцию входят женщины (77,6 процента) и мужчины (22,4 процента) со средним возрастом 47 лет, которые сообщают, по крайней мере, об умеренной SMF и неудовлетворенности внешним видом своего подбородка. Представлены все типы кожи по Фитцпатрику, стандартная отраслевая шкала для категоризации тона кожи.
«Мы довольны результатами исследования ATX-101», — сказала Патриция С. Уокер, доктор медицинских наук. Главный медицинский директор KYTHERA Biopharmaceuticals Inc. «Эти результаты вместе с анализами эффективности в двойных слепых плацебо-контролируемых исследованиях подтверждают выход ATX-101 на рынок в качестве потенциально первого медицинского эстетического препарата, одобренного для уменьшения подподбородочного жира.”
О ATX-101
ATX-101 — потенциальный первый в своем классе инъекционный препарат-кандидат, проходящий клинические исследования по уменьшению нежелательного подкожного жира. ATX-101 — это запатентованный состав синтетической дезоксихолевой кислоты, хорошо изученного эндогенного соединения, которое присутствует в организме и способствует естественному расщеплению пищевых жиров. ATX-101 разработан как лекарственное средство для местного введения, которое вызывает преимущественное проксимальное разрушение адипоцитов или жировых клеток с минимальным воздействием на окружающие ткани.На основании клинических испытаний, проведенных на сегодняшний день, ATX-101 продемонстрировал значительные значимые и устойчивые результаты в уменьшении подкожного жира, который обычно проявляется в виде нежелательного «двойного подбородка». Эти результаты соответствуют критериям удовлетворенности испытуемых, демонстрируя значительное улучшение воспринимаемого внешнего вида подбородка.
В августе 2010 года Bayer подписала лицензионное соглашение и соглашение о сотрудничестве с KYTHERA, тем самым получив права на разработку и коммерциализацию ATX-101 за пределами США.С. и Канада. Компания Bayer недавно завершила два ключевых испытания фазы III ATX-101 в Европе на предмет уменьшения подкожного жира. Результаты этих испытаний были опубликованы во втором квартале 2012 года. KYTHERA завершила регистрацию в своей основной клинической программе фазы III для ATX-101 более чем 1000 пациентов, рандомизированных для ATX-101 или плацебо в 70 центрах в Соединенных Штатах и Канаде в Август 2012 г. Компания планирует опубликовать основные результаты в середине 2013 г.
О компании KYTHERA Biopharmaceuticals Inc.
KYTHERA Biopharmaceuticals Inc. — биофармацевтическая компания на клинической стадии, специализирующаяся на открытии, разработке и коммерциализации новых рецептурных продуктов для рынка эстетической медицины. KYTHERA инициировала свою основную клиническую программу фазы III для ATX-101 в марте 2012 года и завершила набор более 1000 пациентов, рандомизированных для ATX-101 или плацебо в 70 центрах в США и Канаде в августе 2012 года. KYTHERA также сохраняет активный исследовательский интерес в биология волос и жира.Дополнительную информацию можно найти на сайте www.kytherabiopharma.com.
Как это:
Нравится Загрузка …
Использование зависимых от циклооксигеназы (не) свойств ингибиторов ЦОГ-2 для терапии злокачественной глиомы
Название: Использование зависимых от циклооксигеназы (не) свойств ингибиторов ЦОГ-2 для терапии злокачественной глиомы
ОБЪЕМ: 10 ВЫДАЧА: 6
Автор (ы): Аксель Х.Schonthal
Место работы: Департамент молекулярной микробиологии и иммунологии Университета Южной Калифорнии, 2011 Zonal Avenue HMR-405, Лос-Анджелес, Калифорния
-9094, США.
Ключевые слова: Целекоксиб, циклооксигеназа, диметилцелекоксиб, глиобластома, глиома, НПВП, рофекоксиб, валдекоксиб, ингибиторы ЦОГ-2, терапия злокачественной глиомы, нестероидные противовоспалительные препараты, апориктозисиб -целекоксиб, простагландин H-синтаза, арахидоновая кислота, простагландин h3, простациклин, тромбоксан А2, аспирин, ибупрофен, напроксен, индометацин, сулиндак, остеоартрит, ревматоидный артрит, аденоматозный колимеломолактофосфат, флуоресцентный колимеломолактоидолепсин управляемая хирургия, центральная нервная система, простагландинсинтазы, метастазы в головной мозг, радиосенсибилизация, плотность сосудистой сети опухоли, антиангиогенные препараты, мультиформная глиобластома, ингибитор топоизомеразы I иринотекан, терапия рака, флурбипрофен, неметилированный целекоксиб, циклинзависимые бета-киназы , 3-фосфоинозитид-зависимая протеинкиназа-1, фосфорилирование Akt, карбоновые ангидразы, ацетазоламид, стресс эндоплазматического ретикулума, механизм инь-ян, нелфинавир, кальций-АТФаза саркоплазматического / эндоплазматического ретикулума
Abstract: Циклооксигеназа 2 (ЦОГ-2) часто активируется при патологических состояниях и при раке, где, как считается, она поддерживает канцерогенез и ангиогенез опухоли.Разработка нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) нового поколения, способных более избирательно ингибировать циклооксигеназу 2 (ЦОГ-2), породила надежды на то, что эти агенты могут быть полезны для профилактики и лечения рака. Однако, несмотря на то, что химиопрофилактические эффекты некоторых селективных ингибиторов ЦОГ-2 были установлены, остается неубедительным, способны ли эти новые НПВП, такие как целекоксиб, рофекоксиб или эторикоксиб, оказывать терапевтическое воздействие на рак, т. Е. Будут ли они полезны для лечения рака. лечение запущенных раковых опухолей, которые уже выросли и установились.Этот вопрос был дополнительно осложнен открытием того, что целекоксиб способен проявлять выраженные проапоптотические эффекты in vitro и in vivo в отсутствие какого-либо очевидного участия ЦОГ-2. Фактически, недавно синтезированные близкие структурные аналоги молекулы целекоксиба показали, что можно отделить функцию ингибирования ЦОГ-2 от способности запускать апоптоз; например, аналог 2,5-диметил-целекоксиб (DMC) утратил функцию ингибирования ЦОГ-2, но при этом обладает повышенной цитотоксической активностью.В этом обзоре будут обобщены соответствующие результаты исследовательского терапевтического использования НПВП, в частности целекоксиба, в доклинических и клинических исследованиях злокачественной глиомы. Будут представлены несколько независимых от COX-2 мишеней, и будет обсуждено, как DMC помогла определить их значение для предполагаемых независимых от COX-2 опухолевых эффектов целекоксиба.
морских препаратов | Бесплатный полнотекстовый | Токсины морского анемона: структурный обзор
Как и многие другие ядовитые линии, характеристика токсинов ядовитого анемона проводилась оппортунистически с упором на легкодоступные токсины и таксоны, которые могут иметь терапевтическое значение.В результате состав большинства ядов морских анемонов остается неизвестным, несмотря на десятилетия исследований [22,23]. Тем не менее, яды морского анемона оказались сложной смесью белков, пептидов и небелковых соединений. Основные компоненты, содержащиеся в яде морского анемона, традиционно делятся на четыре функциональных типа: (1) фосфолипаза A 2 , которая разрушает фосфолипиды мембран нейрональных и мышечных клеток, вызывая повреждение нервов и воспаление мышц [24]; (2) цитолизины, которые действуют на клеточные мембраны и вызывают лизис клеток [25]; (3) нейротоксины, которые взаимодействуют с рецепторами, потенциал-зависимыми и лиганд-зависимыми ионными каналами (некоторые из которых также обладают активностью ингибитора протеазы — см. Раздел 3.4.6) [22,26,27,28], тем самым изменяя нейронную передачу [29,30]; (4) небелковые соединения (например, пурины, биогенные амины), которые, как считается, вызывают боль во время отравления. До недавнего времени не существовало систематической номенклатуры для наименования и классификации токсинов морского анемона. Это привело к тому, что одному и тому же токсину было присвоено несколько названий, токсинам от неродственных видов было присвоено одно и то же название, а названия были неоднозначными. Однако в 2012 году были опубликованы две статьи, в которых предлагалась рациональная номенклатура для наименования токсинов морских анемонов.Козлов и Гришин [31] предложили номенклатуру для токсинов богатых цистеином полипептидов морских анемонов, в то время как Oliveira и его коллеги [32] предложили более общую номенклатуру для обозначения любого вида токсина морского анемона. Более того, Нортон [33] предположил, что во избежание путаницы с токсинами морского анемона и другими пептидами яда анемона, номенклатура может быть изменена, чтобы включить тип токсина, такой как типы K1, K2 и K3 для токсинов калиевого канала. критерии, установленные Oliveira et al.[32] соблюдаются, потому что они могут использоваться для всех типов токсинов, виды могут быть идентифицированы, и это позволяет избежать путаницы с похожими названиями. Эта номенклатура токсинов морского анемона аналогична ранее предложенной для токсинов пауков [34] и адаптирована для токсинов многоножек [35]. Номенклатура состоит из пяти терминов: первый термин — это греческий символ, который служит широким дескриптором активности, обозначающим молекулярную мишень. Второй термин — это родовое название, обозначающее таксономическое семейство. Третий термин представляет собой трехбуквенный код, обозначающий вид происхождения, и состоит из начального верхнего регистра, соответствующего первой букве рода, за которым следуют две строчные буквы, обозначающие вид.Два последних термина образуются буквенно-цифровым дескриптором для определения хронологического порядка внесения последовательностей в общедоступную базу данных или оригинальную публикацию, относящуюся к токсину. Числовой символ указывает на паралогическое отношение, которое установлено на основе анализа аминокислотной последовательности. Внутри одного и того же вида токсины, имеющие высокий уровень идентичности и сходства последовательностей, сгруппированы в группу изоформ или изотоксинов. В каждой группе изотоксинов строчная латинская буква дается в алфавитном порядке в соответствии с датой публикации последовательности токсина.Номенклатура не выделена курсивом, имеет дефис для разделения первых трех терминов и основана на таксономических названиях морских анемонов, включенных в гексакораллийскую базу данных Word (http://geoportal.kgs.ku.edu/hexacoral/anemone2/index. cfm) для создания трехбуквенного кода для обозначения видов морских анемонов. Токсины морских анемонов традиционно классифицируются в соответствии с их активностью, сходством аминокислотной последовательности и типом дисульфидных мостиков (количество и распределение цистеинов) [29].Таким образом, токсины сначала разделяются по их молекулярным мишеням, а затем по типам в соответствии с их сходством и механизмом действия (Таблица 1). Однако известно, что белки и пептиды с определенными структурными характеристиками чаще рекрутировались в яды и впоследствии подвергались функциональному облучению [36]. В большинстве случаев стабилизация этих молекулярных каркасов за счет дисульфидных связей облегчает модификации неструктурных остатков, позволяя изменять открытые на поверхности остатки, не затрагивая структурное ядро [37].Это означает, что текущая система классификации страдает от уязвимости из-за функциональной конвергенции (например, токсины с каркасами Куница или дефенсинов взаимодействуют с потенциалзависимыми калиевыми (K V ) каналами), а также функциональной неразборчивости (например, APETx2 взаимодействует с обоими кислотно-чувствительные ионные каналы (ASIC) и потенциал-зависимые калиевые (K V ) каналы). Кроме того, для большинства известных токсинов морского анемона точные рецепторы, на которые они нацелены (например, подтипы ионных каналов), либо неизвестны, либо, в лучшем случае, неполны.Из-за этого нижеследующее обсуждение основных компонентов ядов морского анемона не разделяется по традиционным типам токсинов. Вместо этого различают, во-первых, белки и небелковые соединения, во-вторых, ферменты и другие белки без ферментативной активности, затем в соответствии со структурным каркасом и, наконец, в соответствии с молекулярными мишенями.3.2. Ферменты
Существует большое несоответствие между типами ферментов, о которых сообщалось в транскриптомных исследованиях морских анемонов, с типами ферментов, о которых сообщалось в исследованиях с доильным ядом.Как упоминалось ранее, у морских анемонов нет централизованной ядовитой железы, и поэтому с помощью транскриптомных методов трудно отличить ферменты с функцией домашнего хозяйства от ферментов, которые играют роль в отравлении [41]. Из-за этой неопределенности в этой главе будут описаны только ферменты, очищенные из яда морского анемона. Пока что PLA 2 , сериновая протеаза и эндонуклеаза D являются единственными ферментами, идентифицированными в яде доенного морского анемона. PLA 2 катализирует гидролиз фосфолипидов до свободных жирных кислот и лизофосфолипидов.Поскольку фосфолипиды являются одним из основных химических компонентов клеточной оболочки, ферменты, способные гидролизовать эти молекулы, такие как PLA 2 , могут вызывать разрушение мембраны. PLA 2 были конвергентно рекрутированы в яды многих ядовитых таксонов, включая пчел, многоножек, ящериц, морских анемонов, змей, пауков и ос [42]. Суперсемейство PLA 2 в настоящее время содержит 15 отдельных групп и многочисленные подгруппы [43], и все яды PLA 2 принадлежат к группе секретируемых низкомолекулярных PLA 2 s.Морской анемон PLA 2 s остается малоизученным. Сообщается лишь о нескольких последовательностях изолированного яда морского анемона из PLA 2 [44]. Однако несколько исследований показали, что экстракты морского анемона (целое животное, щупальца, аконтия) содержат активность PLA 2 . Очистка и секвенирование белков, ответственных за эти действия, будут важны для классификации и понимания экологической важности PLA 2 в яде морского анемона.3.3. Неферментативные белки — цитотоксины
Цитолизины представляют собой группу токсинов морского анемона, которые образуют поры в клеточных мембранах, и поэтому относятся к более крупной группе «порообразующих токсинов» (PFT) [45].Формирование пор с помощью PFT может быть достигнуто путем вставки α-спиралей или β-шпилек в клеточную мембрану. Эти белки проявляют двойное поведение на границе раздела вода-мембрана. В воде они остаются в основном мономерными и стабильно свернутыми, но при взаимодействии с липидными мембранами определенного состава они становятся олигомерными структурами. К настоящему времени цитолизины выделены более чем из 30 различных видов морских актиний. На основании их первичной структуры и функциональных свойств цитолизины были разделены на пять типов (типы I – V).Цитолизины типа I представляют собой пептиды 5-8 кДа, которые образуют поры в фосфатидилхолиновых мембранах и дополнительно обладают антигистаминной активностью. До сих пор этот тип был зарегистрирован всего у нескольких видов, таких как Tealia felina (общепринятое название Urticina feline) [46] и Heteractis crispa (ранее известная как Radianthus macrodactylus) [47]. RmI (Δ-стихотоксин-Hcr1e, 5,1 кДа) и RmII (Δ-стихотоксин-Hcr1b, 6,1 кДа) представляют собой цитолизины из H. crispa, которые были в некоторой степени охарактеризованы биохимически. Это основные пептиды (pI ~ 9.2), которые содержат остатки цистеина, но не содержат триптофана. Однако структурные особенности этой группы цитолизинов неизвестны. Цитолизины типа II являются наиболее распространенными и наиболее изученными цитолизинами из ядов морского анемона. Они состоят из семейства α-порообразующих токсинов (α-PFT) [48], которые также известны как актинопорины из-за их способности связывать мембранные фосфолипидные домены организма-хозяина и образовывать катион-селективные поры [49]. . Актинопорины состоят из одного домена (~ 20 кДа), в котором отсутствуют остатки цистеина, и снабжены функционально важными участками, которые консервативны во всем семействе генов токсина [50,51].Эти области включают заметный участок ароматических аминокислот, расположенный на дне молекулы, который, по-видимому, формирует основной сайт начального связывания с мембранами [52,53]. Трехмерная (3D) структура актинопоринов состоит из плотно свернутого ядра β-сэндвича, фланкированного с двух сторон α-спиралями (рис. 2), первая из которых окружена первыми 30 остатками и играет решающую роль в Формирование пор. Несколько остатков были обработаны, чтобы идентифицировать функционально важные области в актинопоринах [54], выявив богатую ароматическими веществами область, которая формирует сайт связывания фосфохолина (POC), с одним аминокислотным остатком (W112 в Эквинатоксине II (EqII или Δ -actitoxin-Aeq1a)) играет ключевую роль в инициации распознавания сфингомиелина и образования пор [54,55].Хотя события, ведущие к олигомеризации, остаются неопределенными, считается, что как домен RGD (R144, G145, и D146 в уравнении II), так и единственный остаток валина (V60 в уравнении II) направляют прикрепление белка и играют ключевую роль в этом процессе [56] . Наконец, ключевой остаток аргинина (R31 в уравнении II) и различные гидрофобные остатки в α-спирали в N-концевой области участвуют в проникновении через клеточную мембрану и формировании пути ионной проводимости (обсуждается ниже) [48]. Цитолизины типа II появляются как мультигенные семейства [57,58], что приводит к образованию многих изоформ белков с различными уровнями идентичности последовательностей (60–80%).Интересно, что этих различий в последовательностях достаточно, чтобы вызвать большие различия в растворимости, а также в гемолитической [59] и общей цитолитической [60] активности, что предполагает, что они могут быть нацелены на широкий спектр тканей, организмов или даже играть несколько экологических ролей. В самом деле, некоторые актинопорины специфически экспрессируются в тканях с дискретными функциями, включая щупальца (предполагая роль в захвате добычи), мезентериальные филаменты (предполагая роль в пищеварении) и столбик (предполагая роль в защите) [61].Такое разнообразие активностей и функций предполагает, что аминокислотная последовательность актинопоринов могла быть диверсифицирована, чтобы воздействовать на клеточные мембраны в определенных тканях или клонах животных [25,62]. Учитывая различную мембранную селективность, относительно небольшой размер и отсутствие цистеинов. , актинопорины привлекли внимание как интересные и удобные модели для изучения лежащих в основе механизмов того, как PFTs становятся интегральными мембранными белками. Хотя молекулярные детали механизма, с помощью которого актинопорины так сильно образуют поры в мембранах-мишенях, остаются неуловимыми, было предложено несколько гипотез.Одна из этих гипотез предполагает, что токсин сначала прикрепляется к мембране посредством специфического распознавания сфингомиелина с использованием богатой ароматическими веществами области и прилегающего участка связывания POC [52,53,55,63], где затем располагается N-концевой сегмент токсина. переносится на поверхность раздела липид-вода [53,64,65]. Наконец, токсин олигомеризуется на поверхности мембраны, и α-спирали из трех или четырех мономеров вставляются в мембрану и образуют катион-селективный проводящий путь диаметром 1-2 нм [64,66,67,68].Этот последний этап включает важный вклад мембранных липидов, и мономеры, вероятно, расположены в так называемом тороидальном расположении пор [69,70]. Более полная информация доступна в ряде специальных статей по актинопоринам [71,72,73,74,75]. Цитолизины типа III — это 25–45 кДа PLA 2 , с ферментативной активностью или без нее. Впервые они были обнаружены в яде Aiptasia pallida [76], а затем в яде морских анемонов из рода Urticina (U. crassicornis и U.piscivora) [77,78]. В отличие от актинопоринов эти цитолизины содержат несколько остатков цистеина [77]. Они вызывают гемолиз эритроцитов млекопитающих при таких низких концентрациях, как 10 -10 М. Интересно, что гемолитическая активность цитолизинов типа III ингибируется сфингомиелином, но не холестерином, что не характерно для актинопоринов [79]. Семейство цитолизинов типа IV в настоящее время состоит из одного белка, выделенного из гомогената морского анемона, как холестерин-ингибирующий цитолизин [80].Этот токсин, метридиолизин из Metridium senile [25], имеет молекулярную массу 80 кДа и, как и группа бактериальных токсинов, активируется тиолами с образованием кольцевых структур на мембранах [81]. Метридиолизин неспецифично связывается с липидными мембранами [25] и образует колеблющиеся проницаемые для K + поры в плоских липидных мембранах [25]. Однако мало что известно о его биохимических свойствах или таксономическом распределении за пределами M. senile. Цитолизины типа V подобны белкам семейства перфориновых комплексов, атакующих мембрану (MACPF), и они были впервые обнаружены в нематоцистах жалящего морского анемона Phyllodiscus. semoni.Белки семейства MACPF были первоначально идентифицированы как порообразующие факторы, называемые перфоринами, используемые в иммунной системе защиты хозяина млекопитающих [82,83]. Подобно перфоринам, цитолизины типа V имеют EGF-подобный домен, близкий к домену MACPF, но у них отсутствует домен C2 для прикрепления к липидным мембранам. Цитолизины типа V были первыми белками MACPF, обнаруженными у видов, не относящихся к млекопитающим, и первым зарегистрированным случаем рекрутирования белков MACPF в яд. MACPF-цитолизины морского анемона имеют массу ~ 60 кДа.На данный момент описаны только три (AvTx-60A из Actineria villosa и PsTx-60A и PsTx-60B из Phyllodiscus semoni), но предполагается, что они присутствуют в Nematostella vectensis на основании последовательности его генома [84]. Открытие и характеристика MACPF-цитолизинов в морских анемонах помогли нам понять механизм проницаемости мембран белками MACPF, а также эволюцию суперсемейства MACPF.Страница не найдена | MIT
Перейти к содержанию ↓- Образование
- Исследовательская работа
- Инновации
- Прием + помощь
- Студенческая жизнь
- Новости
- Выпускников
- О Массачусетском технологическом институте
- Подробнее ↓
- Прием + помощь
- Студенческая жизнь
- Новости
- Выпускников
- О Массачусетском технологическом институте
Попробуйте поискать что-нибудь еще! Что вы ищете? Увидеть больше результатов
Предложения или отзывы?
.