Церукал мнн: Церукал инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Cerucal р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/2 мл: амп. 5 шт. (12537)
Описание МЕТОКЛОПРАМИД показания, дозировки, противопоказания активного вещества METOCLOPRAMIDE
При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно взаимное ослабление эффектов.
При одновременном применении с нейролептиками (особенно фенотиазинового ряда и производных бутирофенона) повышается риск возникновения экстрапирамидных реакций.
При одновременном применении усиливается абсорбция ацетилсалициловой кислоты, парацетамола, этанола.
Метоклопрамид при в/в введении повышает скорость абсорбции диазепама и повышает его максимальную концентрацию в плазме крови.
При одновременном применении с медленно растворяющейся лекарственной формой дигоксина возможно уменьшение концентрации дигоксина в сыворотке крови на 1/3. При одновременном применении с дигоксином в жидкой лекарственной форме или в виде быстрорастворимой лекарственной формы взаимодействия не отмечено.
При одновременном применении с зопиклоном ускоряется абсорбция зопиклона; с каберголином — возможно уменьшение эффективности каберголина; с кетопрофеном — уменьшается биодоступность кетопрофена.
Вследствие антагонизма в отношении допаминовых рецепторов метоклопрамид может уменьшать противопаркинсоническое действие леводопы, при этом возможно повышение биодоступности леводопы вследствие ускорения ее эвакуации из желудка под влиянием метоклопрамида. Результаты взаимодействия неоднозначны.
При одновременном применении с мексилетином ускоряется абсорбция мексилетина; с мефлохином — повышается скорость абсорбции мефлохина и его концентрация в плазме крови, при этом возможно уменьшение его побочных эффектов.
При одновременном применении с морфином ускоряется абсорбция морфина при приеме внутрь и усиливается его седативное действие.
При одновременном применении с нитрофурантоином уменьшается абсорбция нитрофурантоина.
При применении метоклопрамида непосредственно перед введением пропофола или тиопентала может потребоваться уменьшение их индукционных доз.
У пациентов, получающих метоклопрамид, усиливаются и пролонгируются эффекты суксаметония хлорида.
При одновременном применении с толтеродином уменьшается эффективность метоклопрамида; с флувоксамином — описан случай развития экстрапирамидных нарушений; с флуоксетином — имеется риск развития экстрапирамидных нарушений; с циклоспорином — повышается абсорбция циклоспорина и увеличивается его концентрация в плазме крови.
Противорвотный препарат центрального действия, блокирующий допаминовые рецепторы
Домет
Таб. 10 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-007711/08
от 25.09.08
Домперидон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-007024
от 19.05.2021
Домперидон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100 или более шт.
рег. №: Р N001576/01
от 14.08.08
Дата перерегистрации: 04.04.18
Церуглан®
Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: Р N001576/02-2003
от 29.10.08
Церукал®
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/2 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N012812/02
от 25.11.09
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/2 мл: амп. 10 шт.1
рег. №: П N012812/02
от 25.11.09
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N012812/02
от 25.11.09
Церукал®
Таб. 10 мг: 50 шт.
рег. №: П N012812/01
от 11.09.12
Препараты и лекарства с действующим веществом Метоклопрамид
{{/if}}
{{each list}}
${this}
{{if isGorzdrav}}
Удалить
{{/if}}
{{/each}}
{{/if}}
Показания к применению
Тошнота, рвота, икота различного генеза (в некоторых случаях может быть эффективен при рвоте, вызванной лучевой терапией или приемом цитостатиков), функциональные расстройства пищеварения, гастро-эзофагеальная рефлюксная болезнь, атония и гипотония желудка и двенадцатиперстной кишки (в т.ч. послеоперационная), дискинезия желчевыводящих путей, метеоризм, обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (в составе комплексной терапии), подготовка к диагностическим исследованиям ЖКТ.
Фармакологическое действие
противорвотное, противоикотное, прокинетическоеЯвляется антагонистом дофаминовых (D2) рецепторов, а также серотониновых (5-НТ3) рецепторов (в высоких дозах). Стимулирует двигательную активность верхнего отдела ЖКТ (в т.ч. регулирует тонус нижнего пищеводного сфинктера в покое) и нормализует его моторную функцию. Усиливает тонус и амплитуду желудочных сокращений (особенно антрального отдела), расслабляет сфинктер привратника и луковицы двенадцатиперстной кишки, повышает перистальтику и ускоряет опорожнение желудка. Нормализует отделение желчи (повышает давление в желчном пузыре и желчных протоках), уменьшает спазм сфинктера Одди, устраняет дискинезию желчного пузыря.Противорвотная активность обусловлена блокадой центральных и периферических D2-дофаминовых рецепторов, следствием чего является торможение триггерной зоны рвотного центра и уменьшение восприятия сигналов с афферентных висцеральных нервов. В качестве противорвотного средства эффективен при тошноте и рвоте различной этиологии, в т.ч. обусловленных химиотерапией рака (профилактика), связанных с наркозом, побочным действием лекарств (препараты наперстянки, цитостатики, противотуберкулезные средства, антибиотики, морфин), при заболеваниях печени и почек, при уремии, черепно-мозговой травме, при рвоте беременных, при нарушении диеты. При мигрени метоклопрамид применяют для предотвращения желудочного стаза и тошноты, а также для стимуляции всасывания антимигренозных ЛС, принимаемых внутрь. Метоклопрамид неэффективен при рвоте вестибулярного генеза.Подавляет центральное и периферическое действие апоморфина, увеличивает секрецию пролактина, вызывает транзиторное повышение уровня альдостерона (возможна кратковременная задержка жидкости), увеличивает чувствительность тканей к ацетилхолину (действие не зависит от вагусной иннервации, но устраняется холиноблокаторами).Быстро и хорошо всасывается после приема внутрь, Cmax достигается через 1–2 ч после приема разовой дозы, биодоступность — 60–80%. Связывание с белками плазмы — примерно 30%. Легко проходит через гистогематические барьеры, в т.ч. через ГЭБ, плацентарный барьер, проникает в грудное молоко. Объем распределения — 3,5 л/кг. Биотрансформируется в печени. T1/2 при нормальной функции почек составляет 4–6 ч, при нарушении функции почек — до 14 ч. Выводится почками (при приеме внутрь примерно 85% дозы в течение 72 ч появляется в моче в неизмененном виде и в виде сульфатного и глюкуронидного конъюгатов).Начинает действовать через 1–3 мин после в/в введения, через 10–15 мин после в/м введения, через 30–60 мин после приема внутрь. эффект продолжается 1–2 ч.Канцерогенность, мутагенность, влияние на фертильностьВ 77-недельном исследовании у крыс, получавших пероральные дозы, превышающие МРДЧ примерно в 40 раз, зафиксировано повышение уровня пролактина, который оставался повышенным при хроническом введении. Обнаружено повышение частоты новообразований молочных желез у грызунов при хроническом введении пролактин-стимулирующих нейролептиков и метоклопрамида. Однако в клинических и эпидемиологических исследованиях не обнаружено связи между приемом этих ЛС и образованием опухолей.В тесте Эймса мутагенных свойств метоклопрамида не обнаружено.В экспериментах на мышах, крысах и кроликах при в/в, в/м, п/к и пероральном введении метоклопрамида в дозах, в 12–250 раз превышающих дозу для человека, нарушений фертильности не выявлено.
Передозировка
Симптомы: гиперсомния, спутанность сознания, экстрапирамидные расстройства.Лечение: прекращение приема препарата (симптоматика исчезает в течение 24 ч после окончания приема).
Противопоказания
Гиперчувствительность, кровотечение из ЖКТ, стеноз привратника желудка, механическая кишечная непроходимость, перфорация стенки желудка или кишечника (в т.ч. состояния, когда усиление двигательной активности ЖКТ нежелательно), глаукома, феохромоцитома (возможен гипертензивный криз в связи с выбросом катехоламинов из опухоли), эпилепсия (тяжесть и частота эпилептических припадков могут повышаться), болезнь Паркинсона и другие экстрапирамидные расстройства (возможно обострение), пролактинзависимые опухоли, ранний детский возраст до 2 лет (повышен риск возникновения дискинетического синдрома).
Применение при беременности и кормлении грудью
В экспериментах на мышах, крысах и кроликах при в/в, в/м, п/к и пероральном введении метоклопрамида в дозах, в 12–250 раз превышающих дозу для человека, неблагоприятного действия на плод не выявлено.При беременности применение возможно только в случае необходимости (адекватных и строго контролируемых исследований у человека не проведено).Категория действия на плод по FDA — B.Хотя осложнений у человека не зарегистрировано, в период грудного вскармливания следует применять с осторожностью (проникает в грудное молоко).
Тендер 1922829: Поставка лекарственных препаратов
Позиция
Кол-во
Ед. изм.
1. Адреналин®
0
шт
2. Йод®
0
шт
3. Хлоргексидин (МНН)
0
шт
4. Ингавирин®
0
шт
5. Арбидол®
0
шт
6. Гриппферон®
0
шт
7. Деринат®
0
шт
8. Ибуклин®
0
шт
9. МИГ® 400
0
шт
10. Найз®
0
шт
11. Нурофен®
0
шт
12. Цитрамон П
0
шт
13. Андипал
0
шт
14. Корвалол®
0
шт
15. Глицин* (МНН)
0
шт
16. Бензилбензоат®
0
шт
17. Морская вода (МНН)
0
шт
18. Ксилен®
0
шт
19. Називин®
0
шт
20. Лоперамид* (МНН)
0
шт
21. Энтерофурил®
0
шт
22. Церукал®
0
шт
23. Но-шпа®
0
шт
24. Маалокс®
0
шт
25. Анаферон детский
0
шт
26. Банеоцин®
0
шт
27. Ренни®
0
шт
28. Левомеколь®
0
шт
29. Кислота аскорбиновая (витамин C)
0
шт
30. Гексавит®
0
шт
31. Сульфацил натрия®
0
шт
32. Парацетамола таблетки 0,5 г
0
шт
33. Антигриппин
0
шт
34. Мирамистин (МНН)
0
шт
35. Холензим таблетки №50
0
шт
36. Стоматофит фреш детский 250 ml
0
шт
37. Градусник бесконтактный инфрокрасный
0
шт
38. Шпатель одноразовый деревянный стерильный
0
шт
39. Стаканчики для приема лекарств 30 мл
0
шт
40. Напальчик латексный №100
0
шт
41. Градусник ртутный №10
0
шт
42. Веда шампунь, 100 мл
0
шт
43. Оксолиновая мазь 0,25%
0
шт
44. Глюкоза 5% 200 мл
0
шт
45. Перекись водорода 3%100мл Р-Р
0
шт
46. Магния Сульфат 5 мл №10
0
шт
47. Халат медицинский одноразовый XL №10 на кнопках белый
Порушення законодавства в частині неправомірного обрання та застосування процедури закупівлі
Неоприлюднення або порушення строків оприлюднення інформації про закупівлі
Тендерна документація складена не у відповідності до вимог закону
Порушення законодавства в частині складання форм документів у сфері публічних закупівель
Не відхилення тендерних пропозицій, які підлягали відхиленню відповідно до закону
Порушення законодавства в частині не відміни замовником закупівлі
Укладення з учасником, який став переможцем процедури закупівлі, договору про закупівлю, умови якого не відповідають вимогам тендерної документації та/або тендерної пропозиції переможця процедури закупівлі
Внесення змін до істотних умов договору про закупівлю у випадках, не передбачених законом
Інші порушення законодавства у сфері закупівель
Несвоєчасне надання або ненадання замовником роз’яснень щодо змісту тендерної документації
Розмір забезпечення тендерної пропозиції, встановлений у тендерній документації, перевищує межі, визначені законом
Ненадання інформації, документів у випадках, передбачених законом
Порушення строків розгляду тендерної пропозиції
Придбання товарів, робіт і послуг до/без проведення процедур закупівель/спрощених закупівель відповідно до вимог закону
Застосування конкурентного діалогу або торгів з обмеженою участю, або переговорної процедури закупівлі на умовах, не передбачених законом
Відхилення тендерних пропозицій на підставах, не передбачених законом або не у відповідності до вимог закону (безпідставне відхилення)
Внесення недостовірних персональних даних до електронної системи закупівель та неоновлення у разі їх зміни
Порушення строків оприлюднення тендерної документації
Невиконання рішення Антимонопольного комітету України як органу оскарження за результатами розгляду скарг суб’єктів оскарження, подання яких передбачено законом
Укладення договорів, які передбачають оплату замовником товарів, робіт і послуг до/без проведення процедур закупівель/спрощених закупівель, визначених законом
34 отзыва, инструкция по применению
При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно взаимное ослабление эффектов.
При одновременном применении с нейролептиками (особенно фенотиазинового ряда и производных бутирофенона) повышается риск возникновения экстрапирамидных реакций.
При одновременном применении усиливается абсорбция ацетилсалициловой кислоты, парацетамола, этанола.
Метоклопрамид при в/в введении повышает скорость абсорбции диазепама и повышает его максимальную концентрацию в плазме крови.
При одновременном применении с медленно растворяющейся лекарственной формой дигоксина возможно уменьшение концентрации дигоксина в сыворотке крови на 1/3. При одновременном применении с дигоксином в жидкой лекарственной форме или в виде быстрорастворимой лекарственной формы взаимодействия не отмечено.
При одновременном применении с зопиклоном ускоряется абсорбция зопиклона; с каберголином — возможно уменьшение эффективности каберголина; с кетопрофеном — уменьшается биодоступность кетопрофена.
Вследствие антагонизма в отношении допаминовых рецепторов метоклопрамид может уменьшать противопаркинсоническое действие леводопы, при этом возможно повышение биодоступности леводопы вследствие ускорения ее эвакуации из желудка под влиянием метоклопрамида. Результаты взаимодействия неоднозначны.
При одновременном применении с мексилетином ускоряется абсорбция мексилетина; с мефлохином — повышается скорость абсорбции мефлохина и его концентрация в плазме крови, при этом возможно уменьшение его побочных эффектов.
При одновременном применении с морфином ускоряется абсорбция морфина при приеме внутрь и усиливается его седативное действие.
При одновременном применении с нитрофурантоином уменьшается абсорбция нитрофурантоина.
При применении метоклопрамида непосредственно перед введением пропофола или тиопентала может потребоваться уменьшение их индукционных доз.
У пациентов, получающих метоклопрамид, усиливаются и пролонгируются эффекты суксаметония хлорида.
При одновременном применении с толтеродином уменьшается эффективность метоклопрамида; с флувоксамином — описан случай развития экстрапирамидных нарушений; с флуоксетином — имеется риск развития экстрапирамидных нарушений; с циклоспорином — повышается абсорбция циклоспорина и увеличивается его концентрация в плазме крови.
После приема внутрь быстро всасывается, время достижения Cmax 30-120 минут. Биодоступность составляет 60-80%.
Метаболизируется в печени. Период полувыведения составляет от 3-х до 5 ч, при нарушениях функции почек может увеличиться до 14 ч. Выводится почками в течение первых 24 ч в неизменном виде и в виде метаболитов (около 80% принятой дозы). Легко проникает через гематоэнцефалический барьер и выделяется с грудным молоком.
Фармакокинетика
Механизм действия ЦЕРУКАЛа основан как на центральном, так и на периферическом воздействии метоклопрамида. Противорвотное действие связано с блокадой дофаминовых рецепторов головного мозга, что обуславливает повышение порога раздражения рвотного центра. Оказывает противорвотное действие, устраняет тошноту и икоту. Снижает двигательную активность пищевода, повышает тонус нижнего сфинктера пищевода, ускоряет опорожнение желудка, а также ускоряет продвижение пищи по тонкой кишке, не вызывая диарею. Нормализует выделение желчи, уменьшает спазм сфинктера Одди, не изменяет его статус, устраняет дискинезию желчного пузыря. Стимулирует секрецию пролактина.
Показания к применению
дискинезия желчевыводящих путей,
рефлюкс-эзофагит,
рвота и тошнота различного генеза,
атония и гипотония желудка и кишечника (в т.ч. послеоперационная),
функциональный стеноз привратника,
для усиления перистальтики при проведении рентгеноконтрастных исследований желудочно-кишечного тракта,
парез желудка при сахарном диабете,
в качестве средства, облегчающего дуоденальное зондирование (для ускорения опорожнения желудка и продвижения пищи по тонкой кишке).
Противопоказания
повышенная чувствительность к метоклопрамиду,
повышенная чувствительность к натрия сульфиту, особенно у больных с бронхиальной астмой и другими аллергическими заболеваниями (для инъекционной формы Церукала).
феохромоцитома,
кишечная непроходимость,
кровотечение из ЖКТ,
перфорация ЖКТ,
пролактинзависимая опухоль,
эпилепсия,
экстрапирамидные двигательные расстройства,
I триместр беременности,
лактация (грудное вскармливание),
детский возраст до 2 лет,
С осторожностью: следует назначать препарат при артериальной гипертензии, бронхиальной астме, нарушениях функции печени, повышенной чувствительности к прокаину и прокаинамиду, детям в возрасте от 2 до 14 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Церукал противопоказан к применению в I триместре беременности. Применение Церукала во II и III триместрах беременности возможно только по строгим показаниям. При необходимости применения Церукала в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Побочные действия
В единичных случаях возможно развитие злокачественного нейролептического синдрома (характерные признаки: лихорадка, мышечная контрактура, изменение сознания и повышение АД).
Со стороны системы кроветворения: агранулоцитоз.
Со стороны нервной системы: иногда могут возникать чувство усталости,головные боли, головокружение, чувство страха, беспокойство, депрессия, сонливость, шум в ушах, в отдельных случаях, главным образом у детей, может развиваться дискинетический синдром (непроизвольные тикообразные подергивания мышц лица, шеи или плеч). Возможно появление экстрапирамидных расстройств: спазм лицевой мускулатуры, тризм, ритмическая протрузия языка, бульбарный тип речи, спазм экстраокулярных мышц (в т.ч. окулогирный криз), спастическая кривошея, опистотонус, мышечный гипертонус. При длительном лечении у некоторых больных пожилого возраста, а также у детей и подростков (при превышении дозы 0.5 мг/кг/сут) возможно развитие паркинсонизма (тремор, подёргивание мышц, ограниченная подвижность). У больных пожилого возраста с хроническойпочечной недостаточностью возможно также развитие поздней дискинезии.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: суправентрикулярная тахикардия, снижение или повышение АД.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: запор, диарея, сухость во рту.
Со стороны эндокринной системы: при длительном применении препарата в редких случаях могут возникать гинекомастия (увеличение грудных желез у мужчин), галакторея (самопроизвольное истечение молока из молочных желез) или нарушения менструального цикла, при развитии этих явлений метоклопрамид отменяют.
Со стороны нервной системы: иногда могут возникать чувство усталости, головные боли, головокружение, чувство страха, беспокойство, депрессия, сонливость, шум в ушах, в отдельных случаях, главным образом у детей, может развиваться дискинетический синдром (непроизвольные тикообразные подергивания мышц лица, шеи или плеч). Возможно появление экстрапирамидных расстройств: спазм лицевой мускулатуры, тризм, ритмическая протрузия языка, бульбарный тип речи, спазм экстраокулярных мышц (в т.ч. окулогирный криз), спастическая кривошея, опистотонус, мышечный гипертонус. При длительном лечении у некоторых больных пожилого возраста, а также у детей и подростков (при превышении дозы 0.5 мг/кг/сут) возможно развитие паркинсонизма (тремор, подёргивание мышц, ограниченная подвижность). У больных пожилого возраста с хронической почечной недостаточностью возможно также развитие поздней дискинезии.
В единичных случаях возможно развитие злокачественного нейролептического синдрома (характерные признаки: лихорадка, мышечная контрактура, изменение сознания и повышение АД).
Со стороны системы кроветворения: агранулоцитоз.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: суправентрикулярная тахикардия, снижение или повышение АД.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: запор, диарея, сухость во рту.
Со стороны эндокринной системы: при длительном применении препарата в редких случаях могут возникать гинекомастия (увеличение грудных желез у мужчин), галакторея (самопроизвольное истечение молока из молочных желез) или нарушения менструального цикла, при развитии этих явлений метоклопрамид отменяют.
Взаимодействие
При одновременном применении Церукал снижает действие антихолинэстеразных препаратов. При одновременном применении Церукала и нейролептиков возможно усиление экстрапирамидных симптомов. При одновременном применении Церукала с циметидином и дигоксином возможно уменьшение абсорбции последних. При одновременном применении Церукала с некоторыми антибиотиками (тетрациклин, ампицилин), препаратами лития, парацетамолом, леводопой, литием, этанолом усиливается всасывание последних. Церукал усиливает действие этанола и лекарственных средств, угнетающих ЦНС. При одновременном применении Церукала и трициклических антидепрессантов, ингибиторов МАО и симпатомиметических средств возможно изменение их эффектов. Церукал снижает эффекты блокаторов h3-гистаминовых рецепторов. Церукал увеличивает риск развития гепатотоксичности при комбинации с гепатотоксичными средствами. Церукал снижает эффективность перголида, леводопы. Церукал увеличивает биодоступность циклоспорина, что может потребовать контроля его концентрации в плазме крови. Церукал повышает концентрацию бромокриптина.
Способ применения и дозы
Внутрь, за 30 минут до приема пищи, запивая водой.
Взрослые: рекомендуемая доза составляет 1 таблетка (10 мг метоклопрамида) 3-4 раза в сут.
Подростки старше 14 лет: рекомендуемая доза составляет 0.5 — 1 таблетка 2-3 раза в сут.
Длительность лечения составляет около 4-6 недель. В отдельных случаях лечение может быть продолжено до 6 месяцев.
Передозировка
Симптомы: сонливость, спутанность сознания, раздражительность, беспокойство, судороги, экстрапирамидные двигательные расстройства, нарушения функции сердечно-сосудистой системы с брадикардией и артериальной гипо- или гипертензией. При легких формах отравлений симптомы исчезают через 24 ч после отмены препарата. В зависимости от тяжести симптоматики рекомендуется установить наблюдение за жизненно важными функциями больного. Смертельные случаи отравлений при передозировке не выявлены.
Лечение: проводят симптоматическую терапию. Экстрапирамидные расстройства устраняют медленным в/в введением биперидена (дозы для взрослых — 2.5-5 мг). Возможно применение диазепама.
Особые указания
В процессе лечения больным запрещается употребление алкоголя.
В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
У подростков и у больных с тяжелыми нарушениями функции почек следят за возможным развитием побочных явлений, в случае их возникновения препарат отменяют.
Не эффективен при рвоте вестибулярного генеза.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 C
Срок годности
5 лет
Канадская аптека: Купить Reglan онлайн
Реглан Описание продукта
Применение лекарств
Реглан — противорвотное лекарство, используемое для контроля тошноты и рвоты у взрослых пациентов с проблемами желудка и пищевода. Противорвотное средство Реглан облегчает у многих пациентов с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью любые симптомы изжоги в течение дня или после еды. Клинические исследования показали, что помимо снижения внутрижелудочной кислотности Реглан:
обеспечивает заживление язв и эрозий пищевода
обеспечивает быстрое опорожнение желудка и желудочно-кишечный транзит
улучшает и поддерживает нормальную перистальтику кишечника
Благодаря этим эффектам Реглан может использоваться для лечения диабетического пареза желудка (задержка опорожнения желудка), которым часто страдают диабетики.
Рекомендуемая доза Реглана составляет от 20 до 60 мг в день, разделенных на 4 приема. Продолжительность противорвотной терапии Регланом не должна превышать 12 недель.
Пропущенная доза
Если вы вспомнили, что пропустили дозу Реглана и почти настало время для следующей запланированной дозы этого противорвотного средства, пропустите пропущенную таблетку и продолжайте назначенную дозу. Если до следующей дозы Реглана достаточно времени, вы можете принять пропущенную дозу, как только вспомните.
Дополнительная информация
Противорвотное средство Реглан рекомендуется для применения только у взрослых пациентов (в том числе пожилых) и не должно применяться у детей.Поскольку Реглан выводится в основном почками, пациентам с нарушением функции почек рекомендуется начинать лечение с половины рекомендуемой дозы противорвотного средства.
Хранение
Таблетки противорвотные Реглан следует хранить при температуре не выше 30 ° С в сухом теплом, недоступном для детей месте.
Информация о безопасности Reglan
Предупреждения
Противорвотное средство Raglan может вызывать депрессию или улучшать ее состояние не только у пациентов с депрессией в анамнезе, но и у тех, у кого ранее не было депрессии.Прежде чем назначать Реглан пациентам с депрессией в анамнезе, следует оценить все потенциальные риски и преимущества противорвотного средства.
Заявление об ограничении ответственности
Этот обзор Reglan предоставляет информацию, касающуюся тошноты и рвоты, и не предназначен в качестве замены медицинской информации, совета или лечения от специалиста первичной медико-санитарной помощи. Интернет-аптека не несет никакой ответственности за любые потери, убытки или ущерб, возникшие в результате использования информации о противорвотном средстве Реглан.
Реглан Побочные эффекты
Частота и интенсивность побочных реакций, вызванных Регланом, зависят от дозировки противорвотного препарата и продолжительности терапии. Длительное употребление таблеток Реглан может вызвать позднюю дискинезию. Наиболее частыми побочными реакциями Реглана, вероятность которых составляет около 10%, являются диарея, беспокойство, головная боль, депрессия, головокружение, сонливость, бессонница, вялость, астения, расстройства кишечника.
Канадская аптека: Купить Reglan онлайн
Реглан Описание продукта
Применение лекарств
Реглан — противорвотное лекарство, используемое для контроля тошноты и рвоты у взрослых пациентов с проблемами желудка и пищевода.Противорвотное средство Реглан облегчает у многих пациентов с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью любые симптомы изжоги в течение дня или после еды. Клинические исследования показали, что помимо снижения внутрижелудочной кислотности Реглан:
обеспечивает заживление язв и эрозий пищевода
обеспечивает быстрое опорожнение желудка и желудочно-кишечный транзит
улучшает и поддерживает нормальную перистальтику кишечника
Благодаря этим эффектам Реглан может использоваться для лечения диабетического пареза желудка (задержка опорожнения желудка), которым часто страдают диабетики.
Рекомендуемая доза Реглана составляет от 20 до 60 мг в день, разделенных на 4 приема. Продолжительность противорвотной терапии Регланом не должна превышать 12 недель.
Пропущенная доза
Если вы вспомнили, что пропустили дозу Реглана и почти настало время для следующей запланированной дозы этого противорвотного средства, пропустите пропущенную таблетку и продолжайте назначенную дозу. Если до следующей дозы Реглана достаточно времени, вы можете принять пропущенную дозу, как только вспомните.
Дополнительная информация
Противорвотное средство Реглан рекомендуется для применения только у взрослых пациентов (в том числе пожилых) и не должно применяться у детей.Поскольку Реглан выводится в основном почками, пациентам с нарушением функции почек рекомендуется начинать лечение с половины рекомендуемой дозы противорвотного средства.
Хранение
Таблетки противорвотные Реглан следует хранить при температуре не выше 30 ° С в сухом теплом, недоступном для детей месте.
Информация о безопасности Reglan
Предупреждения
Противорвотное средство Raglan может вызывать депрессию или улучшать ее состояние не только у пациентов с депрессией в анамнезе, но и у тех, у кого ранее не было депрессии.Прежде чем назначать Реглан пациентам с депрессией в анамнезе, следует оценить все потенциальные риски и преимущества противорвотного средства.
Заявление об ограничении ответственности
Этот обзор Reglan предоставляет информацию, касающуюся тошноты и рвоты, и не предназначен в качестве замены медицинской информации, совета или лечения от специалиста первичной медико-санитарной помощи. Интернет-аптека не несет никакой ответственности за любые потери, убытки или ущерб, возникшие в результате использования информации о противорвотном средстве Реглан.
Реглан Побочные эффекты
Частота и интенсивность побочных реакций, вызванных Регланом, зависят от дозировки противорвотного препарата и продолжительности терапии. Длительное употребление таблеток Реглан может вызвать позднюю дискинезию. Наиболее частыми побочными реакциями Реглана, вероятность которых составляет около 10%, являются диарея, беспокойство, головная боль, депрессия, головокружение, сонливость, бессонница, вялость, астения, расстройства кишечника.
Ретроспективный анализ отчетов в базу данных ВОЗ-ADR
были лицензированы для использования в ГДР [7].Количество
и ассортимент
менялись со временем. За тот же период было лицензировано до
57 000 различных фармацевтических продуктов
для использования в Западной Германии [7]. В начале
1960-х годов количество лекарств, импортированных в ГДР
составляло 5% от всех лицензированных лекарств в ГДР, но
эта доля увеличилась примерно до 30% от всех
лицензированных лекарств в 1989 г. / 1990 [6]. Импортированные лекарственные препараты
производились фармацевтическими компаниями
, расположенными в государствах-членах СЭВ (оценка 20%),
или в странах Западной Европы (оценка 10%), а
импортировались в ГДР специальным офисом / аптекой. :
«Beratungsbüro für Arzneimittel», который работал с
RTECS НОМЕР-BZ3325000-База данных химической токсичности
Номер RTECS-BZ3325000-База данных по химической токсичности
*** ХИМИЧЕСКАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ ***
НОМЕР RTECS: BZ3325000
ХИМИЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ: о-анисамид,
4-амино-5-хлор-N- (2- (диэтиламино) этил) -,
моногидрохлорид
РЕГИСТРАЦИОННЫЙ НОМЕР CAS: 7232-21-5
ДРУГИЕ РЕГИСТРАЦИОННЫЕ НОМЕРА КАС.: 49625-23-2
ПОСЛЕДНЕЕ ОБНОВЛЕНИЕ: 199707
ОБЪЕДИНЕННЫХ ПУНКТОВ ДАННЫХ: 10
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: C14-h32-Cl-N3-O2.Cl-H
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ВЕС: 336,30
ОБОЗНАЧЕНИЕ ЛИНИИ WISWESSER: 2N2 и 2MVR DZ CG FO1 & GH
ОПИСАНИЕ СОЕДИНЕНИЯ: Наркотик
Человек
СИНОНИМЫ / ТОРГОВЫЕ НАИМЕНОВАНИЯ:
* 4-амино-5-хлор-N- (2- (диэтиламино) этил) -о-анизамид гидрохлорид
* Бензамид, 4-амино-5-хлор-N- (2- (диэтиламино) этил) -2-метокси-,
моногидрохлорид
* Церукал
* Максолон
* Метоклопрамида гидрохлорид
* Метоклопрамида моногидрохлорид
* Паспертин
* Примперан (таблетка)
* Реглан
* Риметин
*** ДАННЫЕ ОБ ОПАСНОСТИ ДЛЯ ЗДОРОВЬЯ ***
** ДАННЫЕ О ОСТРОЙ ТОКСИЧНОСТИ **
ТИП ИСПЫТАНИЯ: TDLo - самая низкая опубликованная токсическая доза
ПУТЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ: Оральный
НАБЛЮДАЕМЫЕ ВИДЫ: Человек - человек
ДОЗА / ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ: 1 мг / кг / 2D-I.
ТОКСИЧНОЕ ВЛИЯНИЕ:
Поведенческие - судороги или влияние на судорожный порог
Поведенческие - атаксия
Поведенческие - сокращение мышц или спастичность
СПРАВКА :
BJCPAT Британский журнал клинической практики.(Группа медицинских новостей, 1 Бедфорд
St., London WC2E 9HD, UK) V.10 (10) - 1956- Объем (выпуск) / страница / год:
28,201,1974
ТИП ИСПЫТАНИЯ: TDLo - самая низкая опубликованная токсическая доза
ПУТЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ: Оральный
НАБЛЮДАЕМЫЕ ВИДЫ: Человек - женщина.
ДОЗА / ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ: 2400 мкг / кг / 3D-I
ТОКСИЧНОЕ ВЛИЯНИЕ:
Поведенческие - тремор
Поведенческие - ригидность (включая каталепсию)
Поведенческие - сокращение мышц или спастичность
СПРАВКА :
Журнал канадской медицинской ассоциации CMAJAX.(Канадская медицинская ассоциация, POB
8650, Оттава, ON K1G 0G8, Канада) V.1- 1911- Объем (выпуск) / страница / год:
126,23,1982
ТИП ИСПЫТАНИЯ: TDLo - самая низкая опубликованная токсическая доза
ПУТЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ: Оральный
НАБЛЮДАЕМЫЕ ВИДЫ: Человек - человек
ДОЗА / ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ: 1161 мг / кг / 2D-I
ТОКСИЧНОЕ ВЛИЯНИЕ:
Поведенческие - сокращение мышц или спастичность
Легкие, грудная клетка или дыхание - одышка
СПРАВКА :
SMJOAV Южный медицинский журнал.(Южная медицинская ассоциация, а / я 2446,
Birmingham, AL 35205) V.1- 1908- Объем (выпуск) / страница / год: 76817,1983
ТИП ИСПЫТАНИЯ: TDLo - самая низкая опубликованная токсическая доза
ПУТЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ: Оральный
НАБЛЮДАЕМЫЕ ВИДЫ: Человек - человек
ДОЗА / ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ: 400 мкг / кг / 16H-I
ТОКСИЧНОЕ ВЛИЯНИЕ:
Поведенческие - сонливость (общая депрессивная активность)
Поведенческие - тремор
Поведенческие - ригидность (включая каталепсию)
СПРАВКА :
AACRAT Anesthesia and Analgesia (Нью-Йорк).(Elsevier Science Pub. Co.,
Inc., 52 Vanderbilt Ave., New York, NY 10017) V.36-1957-
Объем (выпуск) / страница / год: 66,274,1987
ТИП ИСПЫТАНИЯ: TDLo - самая низкая опубликованная токсическая доза
ПУТЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ: Оральный
НАБЛЮДАЕМЫЕ ВИДЫ: Человек - человек
ДОЗА / ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ: 1714 мкг / кг.
ТОКСИЧНОЕ ВЛИЯНИЕ:
Поведенческие - галлюцинации, искаженное восприятие
Поведенческие - ригидность (включая каталепсию)
Питание и общий метаболизм - повышение температуры тела
СПРАВКА :
SMJOAV Южный медицинский журнал.(Южная медицинская ассоциация, а / я 2446,
Birmingham, AL 35205) V.1- 1908- Объем (выпуск) / страница / год: 81,674,1988
ТИП ИСПЫТАНИЯ: TDLo - самая низкая опубликованная токсическая доза
ПУТЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ: Внутривенное.
НАБЛЮДАЕМЫЕ ВИДЫ: Человек - женщина.
ДОЗА / ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ: 15 мг / кг / 9H-I
ТОКСИЧНОЕ ВЛИЯНИЕ:
Питание и общий метаболизм - повышение температуры тела
СПРАВКА :
Клиническая аптека CPHADV. (Американское общество больничных фармацевтов, 4630
Монтгомери авеню., Bethesda, MD 20814) V.1- 1982- Объем (выпуск) / страница / год:
5 342 1986
ТИП ИСПЫТАНИЯ: TDLo - самая низкая опубликованная токсическая доза
ПУТЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ: Внутривенное.
НАБЛЮДАЕМЫЕ ВИДЫ: Человек - человек
ДОЗА / ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ: 143 мкг / кг.
ТОКСИЧНОЕ ВЛИЯНИЕ:
Сердечные - аритмии (включая изменения проводимости)
СПРАВКА :
ICMED9 Интенсивная медицина. (Springer-Verlag New York, Inc., Сервис
Центр, 44 Hartz Way, Secaucus, NJ 07094) V.3- 1977-
Объем (выпуск) / страница / год: 12,378,1986
ТИП ИСПЫТАНИЯ: TDLo - самая низкая опубликованная токсическая доза
МАРШРУТ ВОЗДЕЙСТВИЯ: несколько маршрутов
НАБЛЮДАЕМЫЕ ВИДЫ: Человек - человек
ДОЗА / ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ: 85 мг / кг / 48W-I.
ТОКСИЧНОЕ ВЛИЯНИЕ:
Поведенческие - атаксия
СПРАВКА :
NEJMAG Медицинский журнал Новой Англии. (Massachusetts Medical Soc., 10
Shattuck St., Boston, MA 02115) V.198-1928- Объем (выпуск) / страница / год:
315 518 1986
ТИП ИСПЫТАНИЯ: LD50 - смертельная доза, 50% убийств
ПУТЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ: Подкожное
НАБЛЮДАЕМЫЕ ВИДЫ: Грызун - крыса.
ДОЗА / ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ: 475 мг / кг.
ТОКСИЧНОЕ ВЛИЯНИЕ:
Подробная информация о токсических эффектах не сообщается, кроме значения летальной дозы
СПРАВКА :
TXAPA9 Токсикология и прикладная фармакология.(Academic Press, Inc., 1 E.
First St., Duluth, MN 55802) V.1- 1959- Объем (выпуск) / страница / год:
18 185 1971
*** ДАННЫЕ ПО РАЗРАБОТКЕ СТАНДАРТОВ NIOSH И НАДЗОРУ ***
ДАННЫЕ NIOSH ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБСЛЕДОВАНИЯ ВОЗДЕЙСТВИЯ:
NOES - Национальное обследование профессионального облучения (1983)
Код опасности NOES - X4276
Количество объектов: 97 (оценка)
Количество отраслей: 1
Кол-во занятий: 3
Количество сотрудников: 12489 (оценка)
Нет.женщин-сотрудников: 11172 (оценка)
*** КОНЕЦ ЗАПИСИ ***
Церукал
Descriere Cerucal
Particularităţi farmacologice
Blochează рецепторы дофаминергических şi serotoninergici centrali din zona chemoreceptoare şi cei periferici. Înlătură greaa şi sughiţul. Нормализует функционирование желудочно-кишечного тракта. Уменьшите motilitatea esofagului, creşte tonusul sfincterului inferior al esofagului, grăbeşte golirea tumacului şi tranzitul кишечник al maselor alimentare, уменьшите sau înlătură refluxul gastro-esofagean.Nu provoacă diaree.
Индикация
Motilitatea scăzută a segmentului superior al TGI (ca tumacul iritat, pirozisul, refluxul gastro-esofagean, pilorostenoza funcţională), greaţa şi voma de diversă origine (în bolile, renale şi hepatice, unicénée şi hepatice, leziranilea cran) greţei şi vomei postoperatorii, сугигул стойкий, гипогалактия. Inhibă greaţa şi voma provocate de chimioterapicele anticanceroase sau în examenul инструментальный al tubului digestiv.Gastropareza diabetică. Preparatul este cunoscut din 1964.
Утилизационная терапия
Adulţi şi adolescenţi peste 14 ani, ca antiemetic câte 1 comprimat de 3-4 ori pe zi (максимум 10 мг или цена или 30-40 мг / фунтов), Copii între 3 и 14 ani 0,1 мг / кг в день şi 0,5 мг / кг / zi. Comprimatele se administrează cu 30 мин. înainte de masă. Pentru fiole: adji şi adolescenţi peste 14 ani câte o fiole de 3-4 ori pe zi i.m. sau i.v. Copii între 3 şi 14 ani 0,1 mg / kg de câteva ori pe zi, максимум 0,5 мг / кг / zi.Durata tratamentului este de 4-6 săptămâni, în cazuri Individual şi mai mult, iar pentru copiii sub 14 ani tratamentul este de scurtă durată. При профилактике соматических заболеваний — 2 мг / кг у.е. 30 мин. înainte de cisplatin sau alt emetogen. Peste 2-3 ore doza poate fi repetată. Profilaxia vomei postoperatorii: 10 мг la sfârşitul operaiei. Ca propulsiv (стимулирующий перистальтизм) 10 мг внутривенно о Singură doză. N sughiţul стойкий, начальный 10 мг, апои 10-20 мг 4 ori pe zi timp de 7 zile. Копии: 1 мг / кг в монодозе.În insuficienţa hepatică sau renală doza se снижает Cu на 50%.
Супрадозаре
Reacţii extrapiramidale. La copiii mici methemoglobinemie. Oboseală, cefalee, ameţeli, тревожное, nelinişte şi hiperactivitate кишечное. Препарат: Антиколинергис, антипаркинсониены, антигистаминные препараты, собственные антиколинергические препараты (например, дифенгидрамин 50 мг адсорбции, 1 мг / кг в / м в / в в / в копий). При метгемоглобинемии Метилтионинию 1-2 мг / кг (в растворе 1%) внутривенно. одолжил.
Эффект неблагоприятный
Sedaţie, reacţii extrapiramidale (паркинсонизм), мышечный спазм, гиперпролактинемия. N administrarea îndelungată ginecomastie, galactoree sau tulburări menstruale datorite creşterii prolactinemiei. La copii în Red cazuri poate apărea sindromul diskinetic reversibil; la vârstnici diskinezie, acatisie sau simptome de tip parkinsonian.
Противопоказания
Hipersensibilitatea la preparat, epilepsia şi afecţiunile motorii extrapiramidale, feocromocitomul, hemoragiile sau perforaţia gastro-Кишечник, ileusul mecanic, карциномул пролактинозависимый, primul trimestru al sarciniârieaiada lactoisa, lactinus 2, v.Soluţiile инъекционный загар противопоказан pacienţilor cu astm bronşic sensibili la sulfiţi.
Interacţiuni
Creşte efectele negative al hepatotoxicelor, IMAO, antidepresivelor triciclice, succinilcolinei. Creşte efectele bromocriptinei. Scade Absorbsia cimetidinei şi digoxinei, însă o creşte pe cea antibioticelor, paracetamolului, acidului acetilsalicilic, litiului, alcoolului. Опиоидель, anticolinergicele scad efectele metoclopramidei. Metoclopramidul şi anticolinergicele îşi reduc efectele în mod взаимно.Intensifică efectele extrapiramidale ale neurolepticelor (antipsihoticelor). Растворенный раствор для инъекций дезкомпунт тиамина (витамина B1).
Precauţii
Astmul bronşic, hipertensiunea arterială, boala Parkinson, insuficienţa renală sau hepatică (in acest caz dozele se reduc), hipersensibilitatea la metoclopramid, procaină sau procainamidă. În trimestrele II şi III ale sarcinii şi copiilor între 2 şi 14 ani preparatul poate fi administrat numai în cazul Diagnosticului Precis.Poate afecta Capacitatea de a Conduce Vehicle, îndeosebi în combinaţie cu alcoolul.
АТЕНЬЕ! Чтобы размещать информацию на сайте acest sunt publicate cu scop informativ i nu se pot substitui sfaturilor sau prescripțiilor medicului dumneavoastră sau a oricărui personal medical calificat.
Библиотека Adobe PDF 9.9FalsePDF / X-3: 2002PDF / X-3: 2002PDF / X-3: 2002
конечный поток
эндобдж
3 0 obj
>
эндобдж
6 0 obj
> / ExtGState> / Font> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / TrimBox [0,0 0,0 595,276 841,89] / Type / Page >>
эндобдж
7 0 объект
> / ExtGState> / Font> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / TrimBox [0,0 0,0 595,276 841,89] / Type / Page >>
эндобдж
8 0 объект
> / ExtGState> / Font> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / TrimBox [0,0 0,0 595,276 841.89] / Тип / Страница >>
эндобдж
9 0 объект
> / ExtGState> / Font> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / TrimBox [0,0 0,0 595,276 841,89] / Type / Page >>
эндобдж
10 0 obj
> / ExtGState> / Font> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / TrimBox [0,0 0,0 595,276 841,89] / Type / Page >>
эндобдж
11 0 объект
> / ExtGState> / Font> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / TrimBox [0,0 0,0 595,276 841,89] / Type / Page >>
эндобдж
12 0 объект
> / ExtGState> / Font> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / TrimBox [0.W; _ ‘?: Q_L \] z-.JfʄSW> / U & 6F UWZ-˄ $ W> uc ڂ QP-: މ93: LR? ҫ ܧ} ˥ fhkg @ h $; lK @}%>: ge & @ & xkI% y8J4D΅ `v ֮ Sk [M: Y7IRl’1JpD% ϵLLxl # Ifw = p = 1l7 # Fi ~ w
Pilloli Cerukali
Il-pilloli Tserukal huma kkunsidrati bħala wieħed mill-aktar mezzi effettivi biex jiġġieldu r-remettar. Din id-droga hija azzjoni ċentrali li tikkontribwixxi għan-normalizzazzjoni tat-ton tal-passaġġ gastro-Кишечник. Дардир, риметтар — fenomeni estremament spjaevoli, minħabba dak li trid teħles minnhom malajr kemm jista ‘jkun.Kemm it-tobba kif ukoll il-pazjenti kienu jħobbu lil Cerucal minħabba l-fatt li l-mediċina telimina s-sintomi kollha spjaċevoli b’mod effettiv u malajr afna.
L-indikazzjonijiet għall-użu tal-pilloli huma Cerucal
Is-sustanza attiva ewlenija ta ‘Cerucal hija metoclopramide. Минбарра дан, il-kompożizzjoni tal-medikazzjoni tinkludi komponenti bħal dawn:
моногидрат лактозы;
lamtu tal-patata;
dijossidu tas-silikon;
elatina;
магния стеарат.
Il-prinċipju ta ‘azzjoni tar-rimedju huwa bbażat fuq l-imblukkar tar-riċetturi tad-dopamine u tas-serotonin. Даун та ‘л-адар хума маħсуба гħат-трансферимент та’ импульси мельниц-органит-пассах гастроинтестинали лейн иш-ентру тар-риметтар ли джинсаб фил-моħħ. Билли timblokka r-riċetturi, il-pilloli ċerokali ma jippermettux li l-impulsi jilħqu ċ-ċentru tar-rimettar. U għalhekk, m’hemm l-ebda raġuni għall-ħruġ ta ‘rimettar ta’ rimettar, u l-kontenut kollu tal-istonku jiġi ttrasferit b’mod sigur għad-duwodenu u minn hemm għall-musrana l-kbira.
Barra minn hekk, pilloli mir-rimettar ta ‘Tserukal u minn nawżea għandhom effett bħal dan:
żid it-ton tal-muskoli tal-itan ta ‘l-imsaren u l-istonku;
itejbu l-peristalsis tal-musrana ż-għira;
tippromwovi n-normalizzazzjoni ta ‘l-eskrezzjoni tal-bili;
neħħi s-sphincter tal-spażmi ta ‘Oddi;
inaqqas l-attività bil-mutur ta ‘l-esofagu;
jaċċelera l-proċess ta ‘evakwazzjoni tal-imsaren.
L-esperti jirrakkomandaw l-użu ta ‘Cerucal f’mard li jiżviluppa fl-isfond tal-vjolazzjonijiet tal-attività bil-mutur tal-passaġġ diġestiv.Dijanjoi, li fiha l-medikazzjoni hija prinċipalment preskritta, huma kif ġej:
риметтар;
дардир;
ħmieġ;
эзофагитовый гудрон-рифлюс;
paresi tal-istonku, li tidher fl-isfond tad-dijabete;
ипо-у атоны тал-истонку;
stitikezza regolari;
mard tal-moviment;
дискинезия биляри;
bugħawwieġ fl-istonku;
infjammazzjoni ta ‘l-esofagu;
regurgitazzjoni frekwenti.
Droga effettiva afna hija mad-dijanjożi tas-sistema diġestiva. Ида хемм Медикаццйони у караттеристика ваħда — минкейджа ль-эффикċджа тагħха, хиджа комплекс бла саħħа контра ль-проблеми тан-натура вестиболари у психолоика.
Kif għandek tieħu pilloli eruko?
Il-mediċina tingħata mill-ħalq. Skond l-istruzzjonijiet, l-aħjar huwa li tieħu Cerukal qabel l-ikliet, madwar tletin minuta. Huwa rakkomandat li tixrob pilloli b’afna ilma.
Нормализация pazjenti jiġu preskritti 10 мг метоклопрамида tliet darbiet — erba ‘darbiet kuljum.F’mard serju tal-fwied, id-doża tal-pilloli Cerucal tista ‘titnaqqas bin-nofs.
Kompli tieħu l-medikazzjoni tista ‘tkun minn ġimgħa sa sitt xhur. Fil-prattika, madankollu, kemm id-doża kif ukoll it-tul tal-kors ta ‘trattament humaterminati fuq bażi Individualwali.
Kontraindikazzjonijiet għall-użu ta ‘pilloli
Minkejja numru kbir ta’ vantaġġi, inti ma tistax tixrob Cerukal f’pilloli għal kulħadd, peress li l-mediċina għandha erta Kontrajiet:
Kontrajiet
Huwa impssibbli li jitwettaq trattament għal nisa tqal — il-probabbiltà ta ‘żvilupp ta’ difetti fil-fetu hija għolja.
