Chilomastix mesnill что это: Chilomastix mesnili — Кишечные паразиты человека

Содержание

Chilomastix mesnili — Кишечные паразиты человека

Раздел предназначен исключительно для медицинских и фармацевтических работников! Если Вы не являетесь медицинским и фармацевтическим работником — покиньте раздел! Условия использования
Вопрос о патогенности Trichomonas hominis до сего времени окончательно не решен. Есть отдельные высказывания, что они могут вызывать энтероколит, трудно поддающийся лечению, с характерными симптомами. Больные жалуются на то, что временами у них появляется неудержимый позыв на низ, в результате которого получается послабление большим количеством жидкого, как вода, кала без особого запаха. Эти колиты излечиваются буквально в несколько дней, если назначить курс лечения осарсолом.
Но существует и противоположное мнение, что этот паразит сам по себе не может вызвать резких явлений со стороны кишечника.
Тело этого паразита имеет грушевидную форму с широким закругленным передним концом и заостренным задним.

Через все тело от переднего конца к заднему проходит спиральная борозда. Длина Chilomastix mesnili составляет 10-20 р., ширина — от 3 до 4 р. (по Эпштейну). Живые Chilomastix mesnili находятся в постоянном, иногда штопорообразном движении, происходящем при помощи трех направленных вперед жгутиков; четвертый жгутик лежит вдоль ротовой щели и находится в непрерывном волнообразном Движении, что служит, вероятно, для направления пищевых частиц в ротовую щель. Ротовая щель расположена у самого переднего конца. Это относительно широкая, несколько косо расположенная щель, занимающая в длину треть или половину тела. Приподнятые края щели образуют как бы губы рта.
По самому краю губ, поддерживая их, идут два волокна, или две фибриллы. Жгуты и фибриллы отходят от блефаробластов, расположенных на переднем полюсе ядра; блефаробласты видны только на хорошо окрашенных препаратах. Позади рта у самого переднего края тела паразита лежит овальное или круглое ядро с отчетливо красящейся оболочкой, с несколькими хроматиновыми зернами и одной эксцентрично расположенной кариозомой.

В протоплазме хорошо видны вакуоли, наполненные бактериями, служащими пищей паразиту.

Следующая глава:
Копрозойные жгутиконосцы

Предыдущая глава:
Trichomonas hominis

Хиломастикс — Chilomastix — qaz.wiki

Хиломастикс

Электронная микрофотография из Chilomastix cuspidata . Видны аксонема «9 + 2» и вмещающая мембрана, жгутик имеет две лопатки.
Научная классификация
Домен:
(без рейтинга):
Тип:
Класс:
Порядок:
Семья:
Род:	Хиломастикс Алексеев, 1910 г.
Виды
C. aulostomi Bělař 1921 г. C. bandicooti Тодд 1963 К. беттенкурти да Фонсека 1915 г. C. bocis Aléxéieff 1912 г. К. Бурса Московиц 1951 C. caprae da Fonseca 1915 г. C. caulleryi (Aléxéieff 1909) Aléxéieff 1910 г. C. cuniculi da Fonseca 1916 г. C. cuspidata (Ларсен и Паттерсон, 1990) Бернард и др. 1997 г. C. echinorum Powers 1936 г. C. equi Абрахам 1961 К. гадри Кришнамурти 1970 C. gallinarum Martin & Robertson 1911 г. C. giganta Nie 1948 г. C. graecae Navarathnam 1971 г. C. granatensis Родригес Лопес-Нейра и Суарес-Перегрин 1932 г. C. hemidactyli Madre 1979 г. С. hyderabadensis Тодд 1963 г. С. кишечник Кучински 1914 г. C. instabilis Крауч 1936 С. кудой К. magna Беккер 1926 C. megamorpha Авраам 1961 г. C. mesnili C. motellae C. muris C. navasi da Fonseca 1940 г. C. nigricollisi Тодд 1963 C. olympioi C. osmaniae Navarathnam 1971 г. C. palmari Тодд 1963 г. C. peccarii C. quadrii К. розенбуши да Фонсека 1916 C. simiae C. suis C. tarsii Porter 1952 г. C. undulata Skuja 1956 г. C. wenrichi Nie 1948 г.
Синонимы
Macrostoma Aléxéieff 1909 non Risso 1826 non Hedwig 1806 non Latreille 1825 non Griffith 1836 non Agassiz 1839 Cyathomastix Prowazek & Werner 1915 г. Tetrachilomastix (da Fonseca 1915) da Fonseca 1920 Chilomastix ( Tetrachilomastix ) из Фонсека 1915 г. Fanapepea Prowazek 1911 Дифамус Гэбель 1914

Chilomastix — это род грушевидных раскопок в семействе Retortamonadidae. Все виды в этом роде имеют жгутиковые, структурированные с тремя жгутиками, направленными вперед, а четвертый находится внутри кормовой бороздки.

Chilomastix также не имеет аппарата Гольджи и митохондрий, но имеет одно ядро . Этот род паразитирует на большом количестве позвоночных-хозяев, но, как известно, обычно не является патогенным и поэтому классифицируется как безвредный. В жизненном цикле Chilomastix отсутствует промежуточный хозяин или вектор. Chilomastix имеет стадию устойчивой кисты, ответственной за передачу, и стадию трофозоитов , которая считается стадией питания. Chilomastix mesnili — один из наиболее изученных видов этого рода, поскольку он паразитирует у человека. Следовательно, большая часть информации об этом роде основана на том, что известно об этом виде.

История познания

Номенклатура этого рода была предметом многочисленных споров на протяжении всей истории, переключаясь между многими различными таксономическими названиями.

Первое известное сообщение об этом роде было в 1854 году, когда у пациентов в Париже была обнаружена инфекция паразитическими жгутиками. Человеческий паразит был классифицирован под названием Cercomonas hominis var. 1 Давайна (1854 г.). В 1910 году он был классифицирован как своего собственного вида и имени mesnili Macrostoma по Чарльз Морли Уэньон , английский protozoologist. Он снова был переименован в Chilomastix davainei (син. Chilomastix mesnili ) в 1920 году Kofoid . Однако происхождение названия Chilomastix было до 1920 года. Первоначальное предположение о том, что Chilomastix является отдельным родом, было выдвинуто Алексеффе в 1912 году, который первым подробно описал виды, принадлежащие к этому роду. Первоначально он назвал его Tetramitus caulleryi в 1910 году, а затем в 1912 году назвал его собственным родом Chilomastix .

Среда обитания и экология

Географическое распределение

Chilomastix имеет мировое распространение; Chilomastix mesnili считается космополитическим видом, обитающим в морских, пресноводных и солоноватых водах.

Однако этот род более распространен в более теплом климате.

Микросреда

Стадия кисты организма часто обнаруживается в кале, где он может процветать вдали от хозяина, пока не попадает в организм. Стадия трофозоитов находится в кишечнике хозяина, где они питаются кишечными бактериями.

Паразитические хозяева

Известно, что виды этого рода паразитируют на большом количестве млекопитающих-хозяев, включая людей , обезьян , шимпанзе , обезьян и свиней . Также были задокументированы птицы-хозяева, такие как страусы , носы , куры и гуси , а также беспозвоночные-хозяева, такие как насекомые .

Жизненный цикл

Жизненный цикл прямой, не требует промежуточного хоста или вектора.

Chilomastix существует как стадия кисты, которая отвечает за передачу, и стадия трофозоитов, которая также известна как стадия питания. Передача происходит фекально-оральным путем при попадании внутрь воды, загрязненной фекалиями, содержащими кисты Chilomastix .

Поглощение цист хозяином приводит к эксцистации одного трофозоита на цисту, которые затем размножаются посредством бинарного деления и находятся в кишечнике хозяина. Трофозоиты питаются содержимым кишечника хозяина, например бактериями, посредством эндоцитоза. Как только содержимое кишечника начинает высыхать, трофозоиты освобождают стенку кисты в процессе энцистации. Цисты устойчивы и не требуют кормления, чтобы выжить, поэтому, как только источник пищи начинает иссякать, происходит стимуляция инцистации. И трофозоиты, и цисты передаются с фекалиями, но только цисты могут выжить вне организма хозяина и, следовательно, являются стадией инфекции. При воздействии внешней среды трофозоиты распадаются, а цисты продолжают жить в водоемах до тех пор, пока их снова не захватит следующий хозяин, продолжая цикл передачи.

Механизмы кормления

В кишечнике хозяина трофозоиты Chilomastix питаются посредством эндоцитоза . Это приносит частицы в клетку и стимулирует образование пищевой вакуоли . Chilomastix часто питается бактериями, живущими в кишечнике хозяина. Цитосомный жгутик помогает приблизить кишечные бактерии к клетке, позволяя мембране обернуться вокруг пищевой частицы и отщипнуть, образуя пищевую вакуоль внутри тела клетки. Стадия кисты — непитательная.

Патогенез

Виды Chilomastix обычно считаются безвредными кишечными комменсалами и непатогенными. Как правило, они протекают бессимптомно, поскольку степень тяжести инфекции обычно не выше, чем у Chilomastix mesnili и C. gallinarum , которые, как известно, вызывают водянистую диарею .

Диагностика

Виды Chilomastix часто передаются вместе с другими кишечными паразитами, многие из которых являются патогенными и вызывают такие заболевания, как Giardia lamblia и Balantidium coli . Это обычно вызывает путаницу во время диагностики. Диагноз ставится при обнаружении одной или обеих форм цисты и трофозоита в образцах кала инфицированного пациента.

лечение

Из-за непатогенной природы этого таксона не требуется никакого лечения, кроме как для облегчения дискомфорта от диареи в крайних случаях. Если у инфицированного пациента проявляются другие симптомы заболевания, это, скорее всего, связано с наличием другого паразитарного патогена, и необходимо провести дополнительное тестирование.

Морфология и анатомия

Клетки хиломастикса не симметричны с двух сторон и лишены митохондрий , аксостиля , аппарата Гольджи и волнообразной мембраны.

Трофозоиты

Трофозоиты Chilomastix были описаны у разных видов грушевидными, лимонными или грушевидными с закругленными передними и удлиненными задними концами, которые переходят в острие. У всех видов четыре жгутика; три жгутика проходят вперед и свободно перемещаются, в то время как четвертый жгутик расположен внутри питающей бороздки, которая действует как устье клетки. Этот четвертый, ориентированный назад жгутик является лопастным из-за наличия двух крыльевидных структур, которые отходят от него. Питающая бороздка и четвертый жгутик расположены в передней части тела и работают вместе, участвуя в функции эндоцитоза, обеспечивая перемещение пищевых частиц к питающей бороздке. Жгутики имеют структуру 9 + 2, обычную у жгутиковых эукариот. Одно отчетливое ядро находится в самой передней части тела рядом с цитоплазмой.

Кисты

Кисты имеют форму лимона или груши, обычно более округлые и меньшие, чем трофозоит. Один конец клетки кисты закруглен, а другой конец имеет небольшой тупой выступ. Стенка кисты имеет одинаковую толщину, за исключением области выступа, где она еще толще. Органеллы, обнаруженные в трофозоите, включая ядро и цитостом, остаются в стадии кисты и обычно видны при окрашивании под микроскопом. В то время как лопаточный жгутик присутствует на стадии кисты, три свободных передних жгутика отсутствуют, что делает кисту неподвижной.

использованная литература

внешние ссылки

«Chilomastix mesnili» . Развлечение с микробиологией (Что у вас за ошибка?) . 18 апреля 2014 г.
«Chilomastix mesnili» . Корейское общество паразитологов .

Анализ кала на цисты и вегетативные формы простейших

Исследование кала на простейшие — это универсальный метод диагностики кишечных протозоонозов при эпидемиологических и диагностических осмотрах населения. Используется для выявления наличия цист и ооцист простейших кишечника.

Простейшие кишечника принадлежат к типу Protozoa. Характерной особенностью этого типа является то, что на всех этапах жизненного цикла они существуют в виде одной клетки. В жизненном цикле проходят две стадии: вегетативную – стадию трофозоида (активную, подвижную, размножающуюся, питающуюся) и стабильную стадию – цисты.

Анализ кала на цисты и вегетативные формы простейших – это микроскопическое исследование, которое используется для поиска паразитов, инфицирующих нижние отделы пищеварительного тракта, откуда они попадают в стул. Берётся тонкий мазок стула на предметном стекле, который затем окрашивается, после чего паразиты в виде вегетативных форм или цист могут быть обнаружены.

Анализ кала на простейшие и яйца гельминтов показан для диагностики ряда заболеваний:

амебиаза (Entamoeba histolytica) — дизентерийная амеба поражает толстую кишку, печень,
лямблиоза (Lamblia intestinalis) — приводит к нарушению кишечной функции: диарее, возможно также бессимптомное носительство; если простейший паразит попадает в желчевыводящие пути, то развивается холецистит и холангит,
балантидиаза (Balantidium coli) — инфузория приводит к язвенному поражению толстого кишечника с дизентериеподобным синдромом,
прочих гельминтозов.

Обнаружение и дифференцирование простейших — один из наиболее сложных разделов исследования испражнений. Отличие патогенных форм простейших от непатогенных требует известного опыта и тщательности в работе.

Здесь следует учитывать, что большинство этих одноклеточных организмов встречается в двух формах: вегетативной — активной, подвижной, жизнедеятельной, легко поддающейся вредным воздействиям (в частности, охлаждению) и потому быстро погибающей после выделения из кишечника, и в виде устойчивых к внешним воздействиям цист. Существование вегетативных форм требует более или менее жидкой среды, поэтому они обнаруживаются преимущественно в жидком, полужидком, слизистом кале. При неблагоприятных условиях для их жизнедеятельности (например, уплотнение каловых масс) они превращаются в цисты. В оформленном кале простейшие, как правило, встречаются лишь в инцистированном состоянии.

Кал для отыскания в нем вегетативных форм должен исследоваться сразу после его выделения, еще в теплом состоянии. Необходимость этого вызывается двумя причинами. Во-первых, в остывшем кале вегетативные формы простейших быстро гибнут и мертвыми быстро поддаются действию протеолитических ферментов. Вследствие этого они сначала теряют характерные особенности своей структуры, позволяющие отличать патогенные формы от непатогенных, а затем и совсем растворяются. Во-вторых, при остывании уменьшается, а затем исчезает подвижность простейших — важный вспомогательный фактор при их дифференцировании.

Следует заметить, что сохранение кала в термостате не допускается, так как в условиях искусственного подогревания простейшие очень быстро подвергаются дегенеративным изменениям, затрудняющим их распознавание.

В оформленном кале, как правило, встречаются только цисты, однако в комках слизи, находящихся на его поверхности, иногда можно найти и вегетативные формы. Поэтому определение вегетативных форм простейших, находящихся в слизи, следует производить по возможности быстро.

Иногда для обнаружения простейших, особенно амеб, используют материал, полученный при ректороманоскопии. В этих случаях особенно нужно помнить о необходимости правильного обращения с полученным незначительным количеством материала. За время транспортировки в лабораторию, расположенную даже в том же здании, эта капля успевает остыть, а иногда и высохнуть. Поэтому лучше всего подготовить все необходимое для исследования в том же помещении, где проводится эндоскопия. Смазывания ректоскопа вазелиновым маслом или жиром делают последующую микроскопию затруднительной.

Для обнаружения в кале простейших прибегают к ряду методов. Трудности, сопряженные с обнаружением цист простейших, могут быть в известной степени преодолены путем применения методов концентрации. Культивирование простейших и заражение ими животных, применяемые в основном с научными целями, ввиду сложности методики малопригодны в повседневной практической работе. Выделение простейших с калом происходит непостоянно. Поэтому не следует ограничиваться при их поисках однократным исследованием. Последнее нужно повторить 4-5 раз через 2-3 дня.

Унифицированные методы определения простейших с помощью нативного мазка н мазка с раствором Люголя.

Принцип. Движущиеся простейшие обнаруживаются при исследовании суспензии каловых масс в изотоническом растворе хлорида натрия с помощью микроскопа. Препарат в этом растворе служит прежде всего для выявления вегетативных форм простейших, которые распознаются по характеру движения. Препарат суспензии каловых масс в растворе Люголя в основном используют для дифференцирования цист простейших.

Оценка результатов. Исследуют 2-3 препарата, отмечая всех замеченных простейших. В сомнительных случаях или при получении отрицательного результата анализ повторяют; на протяжении 1-2 нед проводят не менее 3 анализов. Метод позволяет наряду с непатогенными простейшими выявить Entamoeba histolitica и Balantidium coli, а также условно-патогенную Lamblia intestinalis.

Унифицированный метод с применением консервантов.

Принцип. Простейшие фиксируются в каловых массах консервирующим раствором, поэтому морфологические признаки простейших длительное время остаются без изменений.

Оценка результатов. Исследуют 2-3 препарата, отмечая всех обнаруженных простейших. Структуры простейших при применении консервантов окрашиваются в синий цвет красителем. Внутренняя структура балантидиев в консервированном материале становится незаметной, и балантидиев обнаруживают лишь по войлокообразному слою ресничек по периферии клетки.

Унифицированный метод формалин-эфирного обогащения.

Принцип. Формалин-эфирная обработка позволяет выделять и концентрировать цисты простейших.

Оценка результатов. При исследовании препарата отмечают всех обнаруженных простейших. Метод позволяет выявить цистные их формы. Основные формы простейших представлены ниже.

Класс корненожек (Shizopoda)

К классу корненожек относятся амебы. Характерной особенностью вегетативной стадии этого одноклеточного организма является отсутствие оболочки, вследствие чего тело не имеет постоянной формы. При неблагоприятных условиях тело амебы покрывается оболочкой и она превращается в цисту — устойчивую форму, способную сохранять жизнеспособность вне организма человека. В цисте ядро делится на 2-4-8 частей. Попав в кишечник человека, циста под влиянием пищеварительных ферментов освобождается от своей оболочки. Протоплазма ее делится с образованием одноядерных вегетативных особей, количество которых соответствует числу ядер цисты.

Из паразитирующих в кишечнике человека амеб наиболее часто встречаются патогенная Entamoeba histolytica — возбудитель дизентерии и непатогенные Entamoeba hartmanni, Entamoeba coli, Endolimax папа, Jodamoeba buschlii.

Главная задача, возникающая при обнаружении амеб,- различить патогенную дизентерийную от непатогенных форм. Поэтому лабораторный работник должен быть знаком с морфологическими особенностями этих видов простейших.

Entamoeba histolytica.

В свежем нативном препарате дизентерийная амеба имеет вид почти бесцветного неопределенной формы комочка. Ядра в ней не видно. Протоплазма ясно делится на зоны: наружную — гомогенную эктоплазму и внутреннюю — эндоплазму. Первая примерно в 2 раза меньше второй.

При движении амебы псевдоподии возникают из эктоплазмы, а затем в образовавшееся выпячивание постепенно вливается эндоплазма. Характер движения является одной из типичнейших особенностей дизентерийной амебы. Псевдоподия выбрасывается ею мгновенно, а при перемещении в нее эндоплазмы движение становится поступательным. Все это отличает дизентерийную амебу от кишечной, у которой нет деления на эндо- и эктоплазму; форма меняется очень медленно, и при образовании псевдоподий тело не перемещается в пространстве.

Е. histolytica встречается в кишечнике в двух формах: тканевой и просветной. Тканевая форма, называемая также Е.histolytica forma magna, получила свое название вследствие того, что она проникает в ткани хозяина и, поселяясь там, вызывает изъязвление стенки кишечника. Ее встречают в кале при остром амебиазе. Размер этой амебы колеблется в значительных пределах (от 16 до 60 мкм). В состоянии покоя, когда форма тела приближается к округлой, размер ее 20-30 мкм, а в вытянутом состоянии длина может быть в 2 раза больше. Наличие в протоплазме амеб эритроцитов является очень важным диагностическим признаком, так как непатогеиные формы никогда их не содержат. Бактерии в протоплазме живой тканевой формы встречаются как исключение. Обычно они проникают в тело амебы только после ее гибели. Просветная форма, или Е.histolytica forma minuta, обитает в просвете кишечника (отсюда и ее название). В стенку кишечника она не внедряется, поэтому не вызывает ее изъязвления и соответствующей клинической картины. Просветная форма амебы обнаруживается у лиц, выздоравливающих от острого амебиаза, у страдающих хронической формой заболевания и у носителей.

Отличия просветной формы от тканевой следующие: она меньше размером — обычно 12-25 мкм, изредка еще меньше. Движение совершается более медленно, хотя иногда наблюдается выбрасывание псевдоподий. В протоплазме эритроцитов нет и содержится небольшое количество бактерий.

Цисты Е. histolytica правильной круглой формы, бесцветны, диаметр их в среднем 10- 12 мкм. Протоплазма слегка зерниста, ядра (1-4) без окраски плохо различимы. В некоторых цистах можно заметить хроматоидные тела — короткие, бесцветные, сильно преломляющие свет палочки с закругленными концами, которым приписывается роль запасного питательного материала. Эритроцитов цисты никогда не содержат.

В препарате, окрашенном раствором Люголя, можно обнаружить у цисты ясно различимую двухконтурную оболочку, ядра и гликогеновую вакуоль. Ядра выглядят как колечки, в центре которых в виде блестящей точки расположена кариосома. Зрелая циста содержит 4 ядра. Хроматоидные тела не окрашиваются йодом.

Наиболее характерным признаком дизентерийной амебы является строение ее ядра. Оно имеет округлую форму с диаметром 3-8 мкм и располагается в эндоплазме эксцентрично. В центре ядра находится округлая или многоугольная, правильной формы, около 0,5 мкм в поперечнике, кариосома, окруженная светлой зоной. Пространство между кариосомой и оболочкой не содержит никаких зерен. Дизентерийную амебу необходимо отличать от обнаруживаемых в кишечнике непатогенных форм.

Entamoeba hartmanni — непатогенная амеба, имеющая наибольшее сходство с E.hisiolytica в строении тела, но отличающаяся значительно меньшей величиной. Вегетативные формы ее имеют размер от 5 до 12 мкм. Размер 4-ядерных цист — от 5 до 10 мкм. Движения ее совершаются медленно, эритроцитов она не фагоцитирует.

Entamoeba coli — наиболее часто встречающийся в кишечнике вид амеб. В нативном препарате вегетативная форма имеет размер 29-30 мкм в округлившемся состоянии и до 60 мкм в вытянувшемся. В протоплазме нет деления на эндо- и эктоплазму, она не содержит эритроцитов. В больших щелевидных вакуолях имеется значительное количество разнообразных включений: бактерии, грибы, лейкоциты, крахмальные зерна, цисты других простейших. Движения медленные, не имеют поступательного характера. В отличие от Е.histolytica ядро заметно и в нативном и еще лучше в окрашенном йодом препарате. Цисты E.coli круглой формы, крупнее цист дизентерийной амебы: их диаметр в среднем около 19-20 мкм. Двухконтурная оболочка толще, чем у Е. histolytica. Ядер от 1 до 8, они могут быть заметны и в неокрашенных препаратах, но лучше видны после окраски йодом.

Стадия 4-ядерной цисты очень кратковре- менна и поэтому наблюдается редко в отличие от Е. histolytica; нахождение 8-ядерных цист подтверждает их принадлежность к виду Е. coli. В связи с тем что ядра лежат в разных плоскостях сферического тела цисты, то увидеть и правильно подсчитать их можно только, работая микрометрическим винтом. При окраске йодом можно заметить в ядре кариосому, а в протоплазме незрелых (I-2-ядерных) цист — большую гликогеновую вакуоль.

Endolimax nana — непатогенная амеба малого размера (в среднем около 7 мкм). В препарате свежевыделенного кала при температуре человеческого тела (на нагревательном столике) движения ее довольно активны, напоминают движения Е. histolytica, но при остывании препарата они быстро прекращаются. Протоплазма, делящаяся на эндо- и эктоплазму, никогда не содержит эритроцитов, в ее вакуолях заметно лишь большое количество включенных микробов. Ядро в нативном препарате незаметно.

Цисты круглой или чаще овальной формы размером 8-16X6-8 мкм содержат 1-4 ядра. Как в не окрашенном, так и в окрашенном йодом препарате их трудно отличить от мелких цист дизентерийной амебы.

Jodamoeba butschlii — непатогенная амеба размером от 8 до 20 мкм. Движения медленные, быстро прекращающиеся при остывании препарата,- Псевдоподии образуются из эктоплазмы; эндоплазма зернистая, ее вакуоли содержат бактерии, крахмал и другие частицы, но никогда в них нет эритроцитов. В неокрашенных препаратах ядро обычно незаметно, при окраске гематоксилином оно довольно большого размера с тонкой оболочкой и большой кариосомой. Последняя лежит в центре ядра, занимая примерно половину его, и окружена светлой зоной.

Более характерными особенностями отличаются цисты этой амебы. Они имеют различную, часто неправильную форму, довольно толстую двухконтурную оболочку и, как правило, одно ядро. Наиболее характерен их вид при окраске раствором Люголя. На фоне зеленовато-желтой протоплазмы резко выступает ясно контурированная большая гликогеновая вакуоль, интенсивно окрашенная в красновато-коричневый цвет. Она занимает около половины протоплазмы. Изредка гликогеновых вакуолей бывает 2 или 3.

Класс жгутиковых (Flagellata).

Lamblia intestinalis.

Лямблии, как и описываемые ниже трихомонады, относятся к классу жгутиковых. Общей особенностью последних является наличие на поверхности тела одного или нескольких жгутиков, с помощью которых они передвигаются. В отличие от амеб тело жгутиковых покрыто оболочкой, наличие которой обусловливает постоянство их формы.

Лямблии паразитируют в тонком кишечнике человека, преимущественно в двенадцатиперстной кишке, а также в желчном пузыре. Существование вегетативной особи лямблии требует жидкой среды, поэтому, попадая в толстый кишечник, лямблии инцистируются и в кале находятся только цисты. Лишь при профузных поносах или после действия сильных слабительных с испражнениями могут быть выведены и вегетативные формы. Как правило, последние легко обнаруживаются в желчи при дуоденальном зондировании.

Вегетативные формы лямблий при рассматривании их с передней поверхности имеют грушевидную форму, в профиль — ложкообразную. Это зависит от того, что на передней поверхности тела паразита имеется вдавление, представляющее собой присоску, с помощью которой он прикрепляется к клеткам кишечного эпителия. Питаются лямблии осмотически всей поверхностью тела. Длина последнего 10-20 мкм, ширина 8-10 мкм.

Живые лямблии находятся в состоянии непрерывного движения, преимущественно колебательного, осуществляемого четырьмя парами жгутиков. Несмотря на то, что в нативном препарате внутреннее строение лямблии неразличимо и жгутики едва заметны вследствие быстрого их мелькания, облик паразита, особенно движущегося, настолько характерен, что спутать его ни с чем невозможно. Поэтому для диагностики, как правило, достаточно рассмотрения нативного препарата.

На окрашенных препаратах выявляется довольно сложное внутреннее строение лямблий. Они полностью билатерально симметричны. Посередине тела по его длине проходят два параллельных нитевидных опорных образования — аксостили. По обе стороны от них симметрично расположены 2 ядра и 4 пары блефаробластов — точечных телец, от которых отходит такое же число жгутиков. Имеется только одно непарное образование — парабазальное тело, отходящее в форме запятой от середины аксо- стиля; назначение его неизвестно.

При исследовании кала наиболее важно уметь обнаружить и отличить цисты лямблий, обнаружение которых позволяет нередко поставить диагноз лямблиоза без дуоденального зондирования. В нативном препарате цисты лямблий выглядят овальными, реже круглыми, бесцветными, светопреломляющими образованиями длиной 10-14 мкм с двухконтурной прозрачной оболочкой.

Более ясная картина получается при окраске раствором Люголя. В таком препарате ясно видны оболочка цисты, аксостиль, 2 или 4 ядра, лежащие у одного из полюсов, блефаробласты, жгутики. Все это образует сложный, но характерный рисунок.

Trichomonas hominis.

Кишечные трихомонады во многом похожи на влагалищные. Они имеют овальную или грушевидную форму, длина их 10-15 мкм. На переднем коние тела расположены 3-5 жгутиков, на заднем — один. От переднего конца к заднему тянется ундулирующая перепонка, которая находится в непрерывном движении, по ней как бы пробегают одна за другой волны, начинающиеся у переднего конца. Благодаря жгутикам и ундулирующей перепонке тело паразита находится в непрерывном движении: то поступательном, то колебательном, то вращательном. Движение ундулирующей перепонки хорошо заметно в нативном препарате под большим увеличением микроскопа и позволяет определить вид простейшего. Цист трихомонада не образует. Вопрос о патогенности кишечных трихомонад окончательно не решен.

Chilomastix mesnili — непатогенный жгутиконосец, грушевидной формой тела напоминающий трихомонады. Отличается от последних отсутствием ундулирующей перепонки, наличием спиральной борозды, проходящей через все тело от переднего конца к заднему. Жгутиков четыре, расположены они у переднего конца, три из них направлены кпереди и обусловливают быстрое вращательное движение простейшего, и один жгутик лежит вдоль ротового отверстия. Последнее находится в переднем конце и по длине равно 1/3-1/2 тела. Длина Chilomastix mesnili 13-24 мкм, ширина 6-10 мкм. На окрашенном препарате видно круглое ядро, расположенное в передней части тела, с несколькими зернами хроматина и одной кариосомой. В протоплазме много пищевых вакуолей, наполненных бактериями. Аксостиля нет. Цисты формой напоминают лимон размером 7-9 X 5-6 мкм. В окрашенных йодом цистах видны одно ядро, извивающийся жгутиковый аппарат и фибриллы, окаймляющие цнтостом.

Класс ресничных (Ciliata).

Balantidium coli.

Балантидий — единственная ресничная инфузория, паразитирующая в кишечнике человека и вызывающая заболевания различной тяжести — от легких Колитов до тяжелых язвенных поражений. Встречается и носительство у здоровых людей. В. coli — самый крупный из обнаруживаемых в кишечнике человека простейших организмов. Размер его овального тела 50-90 × 30-65 мкм, однако встречаются особи, достигающие 150-200 мкм.

Эту инфузорию вследствие больших размеров легко увидеть и отличить даже под малым увеличением микроскопа благодаря ее большой подвижности. Передвижение В. coli, совершаемое с помощью ресничек, настолько быстрое, что паразит то и дело исчезает из поля зрения и препарат приходится передвигать, чтобы за ним уследить. Подвижность его сохраняется довольно долго и после остывания кала.

Для обнаружения вегетативных форм В. coli обычно используют нативный препарат. Форма тела В. coli яйцевидная, несколько суженная к переднему концу, где помещается воронкообразное углубление — перистом играющее роль рта и пищевода. Все тело инфузории покрыто ресничками, располагающимися параллельными рядами, идущими по длине тела несколько наискосок. Перистом также покрыт ресничками, загоняющими внутрь его пищевые частички. В средней части тела расположено большое бобовидной формы ядро -макронуклеус, в углублении которого лежит маленький пузырьковидный микронуклеус (они лучше видны на окрашенных препаратах). В протоплазме имеются 2, (реже 1-3) пульсирующие сократительные вакуоли, служащие примитивными органоидами выделения, а также несколько пищеварительных вакуолей, содержащих бактерии, эритроциты, лейкоциты, зерна крахмала и другие продукты питания паразита.

В. coli образует цисты сферической формы диаметром 50-60 мкм. Они покрыты бесцветной двухконтурной оболочкой. В окрашенных препаратах у них виден макронуклеус и одна сократительная вакуоль (нефункционирующая).

Класс споровиков (Sporozoa).

Blastocystis hominis. В кале нередко встречается образование, похожее на цисты простейших и могущее быть принято за них. Это бластомицет (гриб) Blastocystis hominis. Он обнаруживается чаще в жидком, чем нормальном, кале, но является, по-видимому, безвредным обитателем кишечника, Бластоцисты легко отличить от цист простейших при окраске йодом. Они имеют почти правильную круглую форму, различную величину — от 5 до 30 мкм в диаметре. Вся центральная часть их тела занята большой вакуолью — гомогенной, круглой, не окрашивающейся йодом. Протоплазма оттеснена к периферии и окружает вакуоль тонким слоем в виде кольца.

Лабораторные методы исследования в клинике: Справочник / Меньшиков В.В. М.: Медицина, — 1987 год — 368 с.

Читать онлайн «Паразитология» автора Генис Давид Ефимович — RuLit

Размножается путем деления. Цист не образует. Обитает в толстом кишечнике человека. В очень больших количествах обнаруживается в жидких испражнениях. В ряде случаев играет определенную роль в развитии или осложнении течения заболеваний толстого кишечника, особенно у детей раннего возраста.

Ротовая трихомонада по построению похожа на кишечную, ее длина 6–13 мкм, ундулирующая мембрана не достигает конца тела. Цист не образует.

Патогенное значение не доказано, хотя имеются данные о значительно более частой встречаемости у лиц с различными заболеваниями полости рта и зубов (гингивит, парадонтоз, кариес зубов) и участии этих простейших и поддержании патологического процесса. Трихомонды обнаруживаются в мокроте больных легочными заболеваниями, а также в удаленных хирургическим путем бронхоэктазах и абсцессах легких. Все это указывает на необходимость более широкого применения лабораторных методов исследования с целью выявления ротовых трихомонад в стоматологических и терапевтических медицинских учреждения.

Рис. 2.12. Трихомонады и другие жгутиковые паразиты

Трихомонад обнаруживают при микроскопии нативных или окрашенных мазков или соскоба ротовой полости (с зубов, десен, из очагов воспаления п нагноения), в бронхиальной слизи и мокроте. Выявляемость увеличивается при использовании метода посева на питательные среды.

Мочеполовая (влагалищная) трихомонада имеет грушевидное тело длиной 14–30 мкм (см. рис. 2.12, рис. 2.13). На переднем конце тела расположены 4 жгутика и ундулирующая мембрана, доходящая только до середины тела. Ближе к переднему концу тела находится ядро. Сквозь все тело проходит осевая нить (аксостиль), выступающая на заднем конце в виде шипика. Цитоплазма содержит вакуоли.

Цист не образует. В окружающей среде быстро погибает. Играет заметную роль в патологии мочеполовой системы, особенно у женщин. Наблюдается и длительное бессимптомное носительство, чаще у мужчин. Основными симптомами заболевания, которое называется мочеполовой трихомоноз, являются зуд, боль, жжение, серозно-гнойные выделения (белки).

Трихомонады этого вида передаются половым путем. Они не могут переселиться во влагалище из кишечника, так как мочеполовая и кишечная трихомонады – разные виды с разными требованиями к условиям обитания.

Диагноз ставят при обнаружении трихомонад в нативных и окрашенных по Романовскому препаратах. Готовят их из выделений мочеполовых путей и осадка мочи (полученной катетером) после ее центрифугирования (см. 9.2).

При отрицательных результатах микроскопии в ряде случаев (подозрение на носительство, контроль после лечения и т. п.) применяют метод посева на питательную среду, серологические методы.

Непатогенные жгутиковые кишечника

В испражнениях человека можно обнаружить еще некоторые виды жгутиковых, не патогенных для человека, но требующих умения лаборанта отличить их от трихомонад Чаще всего встречаются хиломастикс (Chilomastix mesnili), имеющий грушевидное тело, как бы перекрученное по оси, длиной 7–20 мкм Задний конец тела заострен, на переднем конце — 4 жгутика.

Движение более упорядоченное, поступательное и замедленное, чем у трихомонад. Ундулирующей мембраны нет. Цисты имеют характерную форму кувшинчика размером 6–10 мкм, с толстой оболочкой (рис. 2.14). Обитают в толстом кишечнике, в жидких испражениях могут встретиться в большом количестве.

Встречаются еще некоторые виды жгутиковых, отличающихся от трихомоиад мелкими размерами (4–8 мкм) и отсутствием ундулирующей мембраны (см.

Рис. 2.14. Хиломастикс.

Глава 3. Класс споровики (Sporozoa)

У споровиков в процессе полового цикла размножения при слиянии мужской и женской половых клеток образуется спора (циста), в которой формируются спорозоиты. Затем различными путями спорозоиты передаются от одного хозяина к другому.

Малярийные плазмодии

Виды.

Плазмодии, вызывающие у человека малярию, относятся к четырем видам:

1. Plasmodium vivax – возбудитель трехдневной малярии;

2. Plasmodium malariae – возбудитель четырехдневной малярии;

3. Plasmodium falciparum – возбудитель тропической малярии и

4. Plasmodium ovale – возбудитель малярии, типа трехдневной (овале).

Возбудителя малярии человека впервые обнаружил французский ученый А. Лаверан (1880).

Жизненный цикл.

Малярийные плазмодии проходят две стадии развития:

1. бесполую (шизогонию, от греч. schizen – делиться) в организме человека

2. половую (спорогонию) в организме переносчика – самок малярийных комаров рода Anopheles (рис. 3.1 и 3.2 на цв. вклейке).

При кровососании зараженный малярийный комар вместе со слюной вводит в ранку спорозоиты – веретенообразные, чуть изогнутые образования длиной 11–15 мкм. С кровью они попадают в клетки печени, где развиваются и делятся (тканевая, или экзоэритроцитарная, шизогония).

Образовавшиеся в результате деления в клетках печени молодые паразиты (мерозоиты) поступают в кровь и проникают в эритроциты – наступает эритроцитарная шизогония.

С наступлением эритроцитарной шизогонии развитие P. falciparum и P. malariae в печени прекращается. Однако у P. vivax и P. ovale часть спорозоитов сохраняется в печени («дремлют») и в дальнейшем, активизируясь, вызывает отдаленные рецидивы болезни (А. Я. Лысенко и др.).

Мерозоиты, проникшие в эритроциты, превращаются в трофозоиты (растущие формы), а последние – в шизонты (делящиеся формы). Шизонты в процессе деления дают новое поколение мерозоитов, которые в свою очередь проникают в другие эритроциты. Указанный цикл развития в эритроцитах составляет 72 ч для P. malariae или 48 ч для остальных видов.

В некоторых эритроцитах развиваются мужские и женские половые формы – гамонты. Они завершают свое развитие, только попав в организм комара с кровью в течение 7–45 сут в зависимости от температуры окружающего воздуха. В результате в слюнных железах малярийного комара скапливаются спорозоиты, и такой комар становится способным вновь заражать людей.

Клиническая картина.

Малярийные плазмодии вызывают у человека тяжелое заболевание – малярию. Инкубационный период в зависимости от вида малярии равен 8–25 дням, при трехдневной малярии может достигать 8–14 мес.

Для малярии типичны приступы лихорадки, которые наблюдаются в момент выхода мерозоитов из разрушенных эритроцитов. Начало болезни острое, утром или днем быстро повышается температура тела, сопровождаемая ознобом. Через несколько часов температура тела быстро снижается, нередко до 35–36°С с появлением обильной потливости и слабости.

Число приступов малярии без лечения достигает 10–15, после их прекращения паразиты обнаруживаются в крови еще в течение некоторого времени (носительство). Через несколько недель или месяцев могут возникнуть рецидивы, У больных наблюдаются анемия, истощение, увеличиваются печень и селезенка.

Наиболее тяжело протекает тропическая малярия, температура тела может держаться на высоком уровне в течение нескольких дней.

Осложнения чаще наблюдаются при тропической малярии. Это – малярийная кома, быстро прогрессирующая и без срочного лечения приводящая к смерти, и гемоглобинурийная лихорадка. Последняя возникает у лиц с повышенной склонностью эритроцитов к гемолизу, как следствие генетически врожденного дефицита фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. После приема некоторых противомалярийных препаратов (хинин, примахин и др.) у больного повышается температура тела, появляются боли в области печени, селезенки, поясницы. Моча приобретает цвет черного кофе (рис. 3.10 на цв. вклейке), содержит гемоглобин, белок. Развивается гемолитическая желтуха. Летальность достигает 30 %.

Протозоозы – что делать? Симптомы, анализы и лечение H-Clinic

17. 12.2020

Протозойные заболевания или протозоозы — это заболевания, вызванные простейшими микроорганизмами. Такие инфекции могут быть системными (поражать весь организм) и кишечными (поражают желудочно-кишечный тракт).

К системным протозоозам относятся малярия, бабезиоз, лейшманиоз, токсоплазмоз, трипаносомоз.

В этой статье мы поговорим о простейших, которые поражают желудочно-кишечный тракт и вызывают кишечные инфекции.

Кишечные простейшие передаются фекально-оральным путем. Встречаются простейшие, а соответственно и инфекции, вызванные ими, по всеми миру, но наиболее широко распространены в областях с плохими санитарно-гигиеническими условиями и контролем за состоянием воды. Токсоплазмоз, кстати, тоже передается орально-фекальным путем, но при этом не поражает ЖКТ (подробнее по ссылке). Некоторые простейшие могут распространяться половым путем, например при орально-анальных контактах. Несколько разновидностей простейших вызывают тяжелые инфекции у пациентов с ВИЧ-инфекцией в продвинутой стадии.

Наиболее важными кишечными протозойными патогенами являются лямблии и амебы, криптоспоридии, бластоцисты и др.

Многие патогенные и непатогенные микроорганизмы могут находиться в кишечнике в одно и то же время. При этом инфекции, вызванные кишечными простейшими, в большинстве случаев характеризуются либо бессимптомным течением, либо стертой клинической симптоматикой. Настороженность по поводу паразитарных заболеваний имеет место при хронических диареях, кожных высыпаниях неясной этиологии, в некоторых случаях при длительно сохраняющейся эозинофилии в крови.

Постановка диагноза основывается на сборе эпидемиологического анамнеза, на выявлении симптомов и физикального обследования, а также на результатах лабораторного исследования кала на простейшие, а при наличии возможностей — на антигены возбудителей (криптопроридии, амебы, лямблии) или выявление генетического материала простейших с помощью молекулярно-генетических методов.

Микроскопический анализ кала является скрининговым методом диагностики, но может потребовать повторных исследований, методов концентрации и специальных окрашиваний. Наиболее информативным в этом плане может быть анализ трехдневного кала с применением специальных методов обогащения, с интервалом в две недели при первом отрицательном результате. Два последовательных отрицательных результата исследования кала на я/гельминтов и простейшие с интервалом в 14 дней позволяют исключить паразитарную (и глистную) инвазию, и дообследоваться в другом направлении.

Entamoeba histolytica/E. dispar.

Кишечный амебиаз распространен повсеместно, преимущественно в Центральной Америке, западной Южной Америке, Западной и Южной Африке и на индийском субконтиненте. В развитых странах большинство случаев происходит среди недавних иммигрантов и туристов, вернувшихся из эндемичных областей. Амебиаз является третьей по распространенности причиной смерти от паразитозов после малярии и шистосомоза.

Разновидностей амеб множество, но наиболее часто выявляются E.histolytica и E. dispar. Принято считать, что E.dispar непатогенна, но при ее выявлении в совокупности с клинической картиной заболевания, необходимость лечения рассматривается индивидуально.

Человек инфицируется при заглатывании цист с пищей или водой, или при оральных сексуальных контактах. После попадания в организм человека из цисты выходит трофозоит, который по мере продвижения по кишечнику может либо проникать в ткани кишечника, либо выводиться с калом (как в виде цист, так и в виде трофозоитов). Для заражения опасны только цисты.

В 90% случаев течение болезни бессимптомное. Если все же есть клиническая картина, то она может варьировать от легкой диареи до тяжелой дизентерии (боль в животе, диарея с кровью и слизью, снижение веса, повышение Т тела) и даже вызывать опасные осложнения: перфорацию кишечника, кишечные кровотечения и др. К факторам риска тяжелого течения относятся молодой возраст, беременность, лечение кортикостероидами, злокачественные новообразования, недоедание и алкоголизм, а также ВИЧ-инфекция.

Амебная инфекция может стать хронической и проявляться в виде диареи с болью в животе, слизью, метеоризмом, потерей веса. Могут обнаруживаться безболезненные, пальпируемые скопления — амебомы — по ходу толстого кишечника.

При внекишечном амебиазе наиболее часто поражается печень (абсцесс печени). Симптомы включают боль или дискомфорт в области печени, иррадиирующие в правое плечо, неустойчивую лихорадку, потливость, озноб, тошноту, рвоту, слабость и потерю веса. Абсцесс может перфорировать в поддиафрагмальное пространство, правую плевральную полость, правое легкое, перикард.

Основным методом диагностики, помимо общеклинических исследований (при которых можно обнаружить лейкоцитоз, эозинофилию, повышение СОЭ, повышение уровня трансаминаз печени и др.) является микроскопия кала. При этом 3х-кратное исследование повышает чувствительность до 95%. Чувствительностью до 100% обладают иммунохроматографические методы, основанные на выявлении антигена амеб в кале, кроме того они позволяют дифференцировать E. dispar и E.Histolytica. Так же могут использоваться молекулярно-генетические методы — ПЦР, и серологические методы — определение наличия антител к амебам, но серологические данные нельзя интерпретировать отдельно от других.

Из инструментального обследования информативным может быть колоноскопия, при которой выявляются характерные изъязвления стенки кишечника, а дальше проводится биопсия и гистологическое исследование материала, где могут быть выявлены трофозоиты амеб.

При подозрении на внекишечный амебиаз используют Р-графию органов грудной клетки, УЗИ органов брюшной полости, КТ с контрастированием или МРТ.

Лечение проводится только после лабораторного подтверждения диагноза. И оно включает в себя несколько схем последовательно применяемых противомикробных препаратов (действующих как на ткани кишечника, так и в просвете кишечника), в зависимости от тяжести заболевания, формы (кишечная или внекишечная), индивидуальной непереносимости препаратов и другого-другого-другого.

Giardia duodenalis.

Лямблиоз не менее широко распространен — лямблии наиболее часто обнаруживаются при исследовании кала. Пути передачи те же, инфицирование происходит при проглатывании цист. После попадания в организм из цист выходит трофозоит, который паразитирует в тканях тонкой кишки, дозревает, а затем выводится в окружающую среду с калом в виде цист.

Характер клинических проявлений у человека, вероятно, зависит от ряда факторов, включая вирулентность изолята, паразитарную нагрузку и иммунный ответ хозяина. Половина переносит без симптомов, 15 процентов выделяют цисты без симптомов (бессимптомная инфекция встречается как у детей, так и у взрослых, а бессимптомное выделение кист может длиться шесть месяцев и более), 35-45% отмечают клинические симптомы острой или хронической инфекции.

Острый лямблиоз: диарея, недомогание, стеаторея, спазмы в животе и вздутие, метеоризм, тошнота, снижение веса, рвота, лихорадка, запор, крапивница. Симптомы обычно развиваются после инкубационного периода от 7 до 14 дней. Возникновение острых желудочно-кишечных симптомов в течение одной недели после контакта вряд ли может быть связано с инфекцией Giardia . Симптомы могут длиться от двух до четырех недель.

Симптомы хронического лямблиоза могут включать: жидкий стул, но обычно не диарея, стеаторея, потеря веса (от 10 до 20 процентов веса тела), мальабсорбция, задержка роста, недомогание, усталость, депрессия, спазмы в животе, метеоризм, отрыжка. Проявления могут усиливаться и уменьшаться в течение многих месяцев.

Нарушение всасывания может быть причиной значительной потери веса, которая может возникнуть при лямблиозе. Даже в случаях бессимптомной инфекции может возникнуть нарушение всасывания жиров, сахаров, углеводов и витаминов. Это может привести к гипоальбуминемии и дефициту витаминов A, B12 и фолиевой кислоты. Приобретенная непереносимость лактозы встречается примерно у 40 процентов пациентов — клинически это проявляется обострением кишечных симптомов после употребления молочных продуктов. Восстановление может занять много недель даже после избавления от паразита.

Осложнения: мальабсорбция, потеря веса, у путешественников длительная диарея, у детей может привести к задержке роста. Редко — сыпь, крапивница, афтозные язвы и реактивный артрит или синовит, холецистит, холангит или гранулематозный гепатит. При этом лямблиоз не ассоциирован со смертностью даже у иммунокомпрометированных лиц.

Диагностика основана на обнаружении простейших (трофозоитов или цист) при микроскопии кала, на выявлении антигена лямблий в кале иммунохроматографическими методами, обнаружении генетического материала методом ПЦР. При подозрении на лямблиоз и получении 5 негативных результата исследования кала необходимо рассмотреть возможность исследования дуоденального содержимого. Стоит помнить, что на обнаружение паразита могут влиять прием антибактериальных, антацидных препаратов, а также обследования с использованием контрастных веществ.

Лечение проводится только при лабораторном подтверждении диагноза и при наличии клинических проявлений заболевания, лечение бессимптомных носителей осуществляется в случае, если они контактируют с беременными, с больными муковисцидозом, если это дети, посещающие ДДО или работники пищевой промышленности.

Спорообразующие простейшие (Cryptosporidium parvum, Isospora belli, Cyclospora cayetanensis, Mycrosporidia)

Жизненный цикл для всех спорообразующих простейших одинаков и начинается после проглатывания спор, из которых в тонком кишечнике высвобождаются спорозоиты и начинают активно размножаться в энтероцитах, а затем способствуют развитию новых спор, выделяющихся с калом после гибели энтероцитов. При паразитировании данных микроорганизмов значительно страдает архитектоника ворсинок, что нарушает всасывание.

Из всех спорообразующих наиболее изучены криптоспоридии — о них и пойдет речь.

Cryptosporidium spp.

Путь передачи — фекально-оральный, инфицирование при проглатывании цист с водой, пищей, от человека к человеку, от животных к человеку. Факторами риска тяжелого течения могут быть ВИЧ-инфекция, трансплантация органов, дефицит IgA, гипогаммаглобулинемия и прием иммунодепрессантов.

В 30% случаев встречается бессимптомное течение. У пациентов, у которых развиваются симптомы, инкубационный период обычно составляет от 7 до 10 дней (от 2 до 28 дней). Диарея, связанная с криптоспоридиозом, может быть острой или хронической, кратковременной, прерывистой или непрерывной, скудной или обильной, с водянистым стулом до 25 л/день. Часто пациенты отмечают недомогание, тошноту и анорексию, спастические боли в животе и субфебрильную температуру. У иммунокомпетентных людей болезнь обычно проходит без лечения в течение 10–14 дней, хотя может сохраняться дольше или рецидивировать после первоначального улучшения. У людей с ослабленным иммунитетом криптоспоридиоз может стать хроническим изнурительным заболеванием с постоянной диареей и значительным истощением. Наиболее подвержены риску люди, живущие с ВИЧ, не принимающие антиретровирусную терапию и имеющие низкий уровень СД4+ менее 100-50кл/мкл.

Диагностика основана на выявлении микроорганизмов при микроскопии кала, выявлении их генетического материала методом ПЦР, обнаружение антигенов криптоспоридий в фекалиях, гистологическом исследовании биоптатов слизистой оболочки кишечника.

Если пациент с иммунодефицитом, то лечение может вызвать некоторые трудности — чаще это длительная, комбинированная терапия, которая может не дать желаемых результатов. При наличии ВИЧ-инфекции у пациента следует незамедлительно начать антиретровирусную терапию, в некоторых случаев этого бывает достаточно, но все же иногда необходимо добавить и противопаразитарные препараты.

У иммунокомпетентных лиц лечение криптоспоридиоза не требуется, если только клинические проявления не длятся более двух недель.

Blastocystis hominis

Распространен повсеместно. Фекально-оральный путь передачи. У людей паразитирует в толстом кишечнике, чаще встречается у пациентов с ВИЧ-инфекцией. Патогенез развития заболевания изучен не до конца. Вопрос о том, действительно ли этот паразит является патогеном для человека, остается спорным. Выделение этого паразита с диареей у пациентов с трансплантацией почек и другими иммунодефицитами коррелирует, но практически не связано со смертностью. У людей с ВИЧ-инфекцией и бластоцистозом симптомы исчезают самопроизвольно или подтверждается другая их этиология.

Клинические проявления при бластоцистозе могут включать: диарею, тошноту, анорексию, спазмы в животе, вздутие живота, метеоризм, крапивницу и усталость. Обычно описывается водянистая диарея (может быть острой или хронической). Лихорадка обычно отсутствует.

Диагностика — микроскопия и ПЦР-исследование кала, а также культуральные методы.

Пациенты с обнаруженными бластоцистами в кале и без клинических проявлений не нуждаются в лечении. Если все же есть клинические проявления, то необходимо исключить другую их этиологию, и только в случае исключения другой этиологии рассматривается вопрос о лечение.

Balantidium coli

Балантидиаз человека наиболее распространен в тропических и субтропических регионах и развивающихся странах. Путь передачи фекально-оральный, при заглатывании цист при употреблении зараженной пищи или воды. Источником инфекции являются свиньи. Эксцистация происходит в тонкой кишке, паразит колонизирует подвздошную и толстую кишки, могут проникать в ткани, цисты формируются в просвете кишечника и выделяются с калом.

Большинство случаев протекает бессимптомно. Риск развития симптомов увеличивается при сопутствующей инфекционной патологии. Симптомы могут включать тошноту, рвоту, потерю веса, боль в животе и заметную диарею с примесью крови. Фульминантное течение заболевания с перфорацией кишечника возникает редко.

Диагноз инфекции B. coli устанавливается путем обнаружения трофозоитов или цист при исследовании кала или соскобах слизистой оболочки, полученных при колоноскопии или ректороманоскопии.

Оптимальный подход к лечению балантидиаза неясен. В целом, лечение целесообразно при симптоматическом течении инфекции. Если симптомы не исчезают после проведенной терапии, необходимо повторить исследование кала для исключения другой этиологии.

Dientamoeba fragilis

Ранее считалась комменсалом. Путь передачи фекально-оральный, инфекция ассоциирована с энтеробиозом.

Инфекция может быть симптоматической или бессимптомной. Общие симптомы включают боль в животе, острую и рецидивирующую диарею, тошноту, рвоту, метеоризм. D. fragilis может проявляться периферической эозинофилией и/или эозинофильным колитом. Диарея обычно длится 1-2 недели, тогда как боль в животе может сохраняться в течение 1-2 месяцев. Из-за очень высокой связи с острицами у некоторых пациентов также может проявляться анальный зуд, инфекции нижних мочевыводящих путей.

Диагноз ставится путем обнаружения трофозоитов при микроскопии образцов стула или с помощью молекулярно-генетических методов.

У бессимптомного человека обычно не требует лечения, но инфекции, вызванные D. fragilis, следует лечить, если организм обнаруживается как единственный патоген в образцах стула пациентов с абдоминальной болью или диареей более 1 недели.

Непатогенные простейшие

Несколько непатогенных простейших обитают в кишечном тракте и могут быть идентифицированы в образцах стула, отправленных в клиническую лабораторию для исследования яиц и паразитов. Поскольку диагностическая лаборатория может сообщить об этих непатогенных паразитах, важно уметь различать организмы, требующие лечения, и организмы, которые этого не требуют.

Непатогенные простейшие можно разделить на две группы: амебы и жгутиковые.

К непатогенным амебам относятся:

Endolimax nana
Entamoeba bangladeshi
Entamoeba coli
Entamoeba dispar
Entamoeba gingivalis
Entamoeba hartmanni
Entamoeba Pocki
Entamoeba moshkovskii
Iodamoeba bütschlii

К непатогенным жгутикам относятся:

Chilomastix mesnili
Trichomonas hominis

Перечисленные выше непатогенные амебы и жгутиконосцы являются кишечными организмами, за исключением E. gingivalis , который не является кишечным организмом; он встречается вокруг зубов (альвеолярная пиорея), в криптах миндалин, а также в мазках из влагалища и шейки матки у женщин с внутриматочными спиралями.

Вот и подошел к концу казалось бы бесконечный обзор простейших, которые могут вызвать поражение ЖКТ. Самое время подвести итог.

Профилактика кишечных заболеваний, вызываемых простейшими, по большому счету сводится к гигиене рук и употреблении в пищу термически обработанных продуктов, а также бутилированной воды либо воды после термической обработки.

Кал на я/гельминтов и простейшие — это наиболее простой и доступный метод диагностики при подозрении на паразитарные заболевания, но информативность метода существенно увеличивается при повторных исследования, а также при применении методов обогащения и концентрации.

В большинстве случаев лечение проводится только после лабораторного подтверждения диагноза. Но даже при обнаружении в кале некоторых простейших не всегда необходимо проведение противопаразитарного лечения, поэтому будьте внимательны, не занимайтесь самолечением! Интерпретацию результатов обследования должен осуществлять врач в совокупности с оценкой клинических проявлений заболевания.

Услуги, упомянутые в статье*:

Микроскопическое исследование кала на яйца, личинки гельминтов и простейшие с применением специального метода обогащения (А26.19.011.001.s02)
Микроскопическое исследование дуоденального содержимого на яйца и лечинки гельминтов и простейшие (А26.16.002.s01)
Микробиологическое (культуральное) исследование фекалий на дизентерийную амебу (Entamoeba hystolityca) (А26.14.007.s01)
Микробиологическое (культуральное) исследование фекалий на бластоцисты (Blastocystis spp. ) (А26.19.010.s03)
Определение антигенов криптоспоридий (Cryptosporidium parvum) в образцах фекалий (А26.19.036)
Определение антигенов лямблий (Giardia lamblia) в образцах фекалий (А26.19.03)
Иммунохроматографическое исследование кала на дизентерийную амебу (Entamoeba hystolityca) (А26.19.098.s01)
Экспресс-исследование кала на скрытую кровь иммунохроматографическим методом (А09.19.001.001)

*Назначение и интерпретация результатов анализов должны проводиться только лечащим врачом. Уточнить детали можно по телефону +7 (495) 120-42-12

Автор: врач-инфекционист Университетской клиники H-Clinic Анастасия Александровна Коновалова.

Медицинский редактор: руководитель Университетской клиники, к.м.н., врач-инфекционист Коннов Данила Сергеевич.

Возврат к списку

Паразитические простейшие — презентация онлайн

1. Лекция 1 Паразитические простейшие

2. Простейшие –организмы, состоящие из одной клетки. Однако клетка эта выполняет функции целого организма.

3. Размеры простейших чаще всего лежат в пределах 50-150 микрон. Самые мелкие достигают 1-3 мкм, а самые крупные – несколько сантиметров.

Размеры простейших
чаще всего лежат в
пределах 50-150 микрон.
Самые мелкие достигают 13 мкм, а самые крупные –
несколько сантиметров.

4. Форма тела простейших

5. Простейшие – эукариотические (ядерные) организмы.

6. Форма ядер

7. Ядерный дуализм инфизорий

Макронуклеус
Микронуклеус

8. Ядро окружено цитоплазмой, в состав которой входят различные органеллы – части клетки, выполняющие функции органов и систем органов много

Ядро окружено цитоплазмой,
в состав которой входят
различные органеллы –
части клетки, выполняющие
функции органов и систем
органов многоклеточных
организмов.

9. Эктоплазма и эндоплазма

эндоплазма
эктоплазма

10. Известковые раковины фораминифер

11. Хитиновая раковина арцеллы

12. Агглютинированные раковины амеб — диффлюгий

13. Опорные образования

Иглы у радиолярии
Аксостиль у трихомонады

14. Органеллы движения: псевдоподии (у амеб).

15. Жгутики (лейшмании, лямблии)

16. Реснички (инфузории)

17. Ундулирующая мембрана (трихомонады)

18. Органеллы прикрепления (фиксации). Стебельки у вортицелл.

19. Органеллы прикрепления (фиксации). Присасывательный диск у лямблий.

20. Сократительная вакуоль выполняет функции осморегуляции, выделения и дыхания.

21. Способы питания простейших. Гетеротрофное питание. Пищеварительные вакуоли.

22. Способы питания простейших. Автотрофное питание.

23. Размножение простейших. Бесполое размножение

ПРОСТОЕ
ДЕЛЕНИЕ
ПОЧКОВАНИЕ
ШИЗОГОНИЯ

24. Размножение простейших.

Половое размножение n
ИЗОГАМИЯ
n
n
n
n
n
2n
n
2n
n
Гаметы одинаковы
АНИЗОГАМИЯ
n
2n
n
Гаметы неодинаковы
2n

25. Конъюгация

26. Инцистирование

27. Колония вольвокс

28. Дифференцировка клеток

29. Колониальные жгутиковые

30. Паразитические простейшие – возбудители болезней человека и сельскохозяйственных животных.

31. Дизентерийная амеба (Entamoeba histolytica).

Паразит человека,
вызывающий кишечный и
внекишечный амебиаз.

32. Малая вегетативная (просветная) форма Entamoeba histolytica живет в просвете кишки и питается бактериями

33. Цисты Entamoeba histolytica способны сохраняться в окружающей среде до 2 недель

34. Большая вегетативная форма Entamoeba histolytica с фагоцитированными эритроцитами

35. Тканевые Entamoeba histolytica в подслизистой кишечника

36. Амебный абсцесс печени.

37.

Свищ при внекишечном амебиазе

38. Кишечная амеба Entamoeba coli.

Живет в просвете толстого отдела кишечника человека. Считается непатогенной.

39. Вегетативная форма (трофозоит) Entamoeba coli

40. Цисты Entamoeba coli, содержащие 8 ядер

Проходящий свет
Фазовый контраст

41. Амеба Гартманна Entamoeba hartmanni.

Живет в просвете толстого отдела кишечника человека. Считается непатогенной.

42. Амеба Гартманна Entamoeba hartmanni.

43. Амеба Бючли Iodamoeba buetschlii

Живет в просвете толстого отдела кишечника человека. Считается непатогенной.

44. Iodamoeba buetschlii. Трофозоит.

45. Iodamoeba buetschlii. Трофозоит.

46. Iodamoeba buetschlii. Цисты.

47. Амеба карликовая Endolimax nana

Живет в просвете толстого отдела кишечника человека. Считается непатогенной.

48. Трофозоиты Endolimax nana

49. Трофозоит Endolimax nana

50. Цисты Endolimax nana

51. Ротовая амеба Entamoeba gingivalis.

Часто живет в ротовой полости человека, питается бактериями и не вызывает какихлибо патологических изменений. Цист не образует.

52. Entamoeba gingivalis

53. Entamoeba gingivalis

54. Entamoeba gingivalis

55. Диентамеба Dientamoeba fragilis

Живет в просвете толстого отдела кишечника человека. Считается непатогенной.

56. Dientamoeba fragilis

57. Бластоцистис Blastocystis hominis.

До недавнего времени считался непатогенным. Присутствие его в кишечнике иногда
приводит к аллергическим реакциям и различным расстройствам ЖКТ.

58. Blastocystis hominis

59. Blastocystis hominis

60. Акантамебы и неглерии.

Свободноживущие амебы, способные поражать человека при ослаблении его
иммунитета

61. Акантамебы в смыве из глаза.

62. Акантамебный кератит.

63. Поражение кожи при инвазии Naegleria fowleri.

64. Лямблии (Lamblia intestinalis).

Паразитируют в тонкой кишке человека и многих животных.

Вызывают лямблиоз
(жиардиаз).

65. Трофозоиты Lamblia intestinalis

66. Цисты лямблий.

67. Трипаносомы (Trypanosoma) – возбудители заболеваний человека и животных. Переносчиками паразитов служат, как правило, кровососущие двукрылые.

68. Муха це-це (Glossina) – переносчик возбудителей различных трипаносомозов в Африке.

69. Trypanosoma rhodesiense в крови человека, страдающего сонной болезнью.

Trypanosoma rhodesiense в крови человека,
страдающего сонной болезнью
.

70. Терминальная стадия сонной болезни.

Терминальная стадия сонной болезни
.

71. Trypanosoma congolense в крови лошади. У домашних животных вызывает болезнь «нагана»

72. Во многих странах Африки, Средней, Южной и Юго-Восточной Азии, а так же Южной Америки широко распространена болезнь домашних животных — «сур

Во многих странах Африки, Средней,
Южной и Юго-Восточной Азии, а так
же Южной Америки широко
распространена болезнь домашних
животных — «сурра» (су-ауру),
возбудителем которой служит
Тrypanosoma evansi,
а механическими переносчиками –
слепни, мухи-жигалки, комары.

73. Тrypanosoma evansi в крови коровы

74. Триатомовый клоп – переносчик возбудителей американского трипаносомоза (болезни Чагаса).

75. Трипомастиготы Тrypanosoma cruzi в крови

76. Эпимастиготы Тrypanosoma cruzi

77. Амастиготы Тrypanosoma cruzi в сердечной мышце

78. Trypanosoma equiperdum вызывают случную болезнь лошадей и передаются половым путем.

79. Трипаносомы в крови северного кожанка

80. Лейшмании (Leishmania). Внутриклеточные паразиты млекопитающих. Возбудители кожных и висцеральных лейшманиозов, распространенных в странах Ев

Лейшмании (Leishmania).
Внутриклеточные паразиты
млекопитающих.
Возбудители кожных и
висцеральных лейшманиозов,
распространенных в странах
Европы, Азии, Африки и Америки.
Специфические переносчики –
москиты.

81. Москит Phlebotomus– переносчик лейшманий.

82. Лептомонады (промастиготы) лейшманий из тела москита

83. Две амастиготы в макрофаге.

84. Кала-азар (висцеральный лейшманиоз). Возбудитель – Leishmania donovani. Увеличение печени и селезенки у больных детей.

85. Кала-азар (висцеральный лейшманиоз). Возбудитель – Leishmania donovani. Увеличение селезенки.

86. Пендинская язва (кожный лейшманиоз). Возбудитель – Leishmania tropica.

87. Пендинская язва (Кожный лейшманиоз). Возбудитель – Leishmania tropica.

88. Трихомонада мочеполовая Trichomonas vaginalis.

Паразитирует на слизистых оболочках мочеполовой системы человека, вызывая
воспалительные процессы. Цист не образует. Трихомоноз передается половым
путем.

89. Trichomonas vaginalis.

90. Trichomonas vaginalis.

91. Трихомонада коровы Trichomonas foetus.

Паразитирует на слизистых оболочках мочеполовой системы крупного рогатого
скота, вызывая воспалительные процессы. Цист не образует. Передается половым
путем.

92. Trichomonas foetus.

93. Кишечные трихомонады родов Tritrichomonas и Pentatrichomonas

Живут в ротовой полости и в толстом отделе кишечника человека и животных.

Считаются непатогенными.

94. Трихомонады из кишечника мыши

95. Трихомонады из кишечника мыши

96. Хиломастикс Chilomastix mesnili

Обитает в слепой и толстой кишках человека. Практически непатогенен.

97. Chilomastix mesnili. Трофозоиты.

98. Chilomastix mesnili. Циста.

99. Малярия.

100. Самка комара Anopheles – переносчик возбудителей малярии.

101. Цикл развития плазмодия

102. Эксфлагелляция микрогамет в желудке комара

103. Ооцисты на стенке кишечника комара

104. Шизонт малярийного плазмодия в тканях печени

105. Plasmodium vivax — возбудитель трехдневной малярии.

106. Время развития Pl. vivax

Развитие в комаре при температуре 17-30°С идет 8-30 суток
Тканевая шизогония в печени человека 8 суток
Эритроцитарная шизогония
48 часов

107. Тонкий мазок крови больного трехдневной малярией.

108. Юные (кольцевидные) трофозоиты

109. Зрелые (амебоидные) трофозоиты

110.

Юные шизонты

111. Зрелые шизонты

112. Гаметоциты

113. Толстая капля крови больного трехдневной малярией

114. Гепатоспленомегалия при малярии

115. Plasmodium falciparum — возбудитель тропической малярии. Это заболевание часто приобретает злокачественное течение.

Plasmodium falciparum возбудитель тропической
малярии.
Это заболевание часто
приобретает злокачественное
течение.

116. Время развития Pl. falciparum

Развитие в комаре при температуре 20-30°С идет 9-23 суток
Тканевая шизогония в печени человека 6 суток
Эритроцитарная шизогония
48 часов

117. Время развития Pl. ovale

Развитие в комаре при
температуре 25-27°С идет13-16 суток
Тканевая шизогония в печени человека 9 суток
Эритроцитарная шизогония
48 часов

118. Pl. ovale отличается характерным видом пораженных эритроцитов, имеющих фестончатый край.

119. Время развития Pl. malariae

Развитие в комаре при
температуре 20-30°С идет 14-30 суток
Тканевая шизогония в печени человека 15 суток
Эритроцитарная шизогония
72 часов

120.

Pl. malariae отличается характерным видом зрелого шизонта, который имеет «розетки»

121. Кокцидии – возбудители кокцидиозов молодняка сельскохозяйственных животных .

122. Незрелые ооцисты кокцидий.

123. Созревание ооцист кокцидий (спорогония)

124. Шизогония кокцидий

125. Криптоспоридии (Cryptosporidium parvum) паразитируют в клетках эпителия кишки человека и при иммунодефиците вызывают тяжелое заболевание, которое м

Криптоспоридии (Cryptosporidium
parvum) паразитируют в клетках
эпителия кишки человека и при
иммунодефиците вызывают
тяжелое заболевание, которое
может закончится смертью.
Встречается также и у животных.

126. Ооцисты криптоспоридий (окраска по Цилю — Нильсену).

127. Токсоплазма (Toxoplasma gondii).

Поражает широкий круг хозяев из типа Хордовых и локализуется в различных тканях.
Окончательные хозяева – кошки.

128. Токсоплазмы в макрофаге

129. КТ головного мозга. Церебральный токсоплазмоз у больного СПИДом.

130. Положительная реакция при пробе на токсоплазмин

131. Пироплазмы (Piroplasmidae) – возбудители заболеваний животных. Паразиты локализуются в клетках крови и некоторых других тканях. Переносчиками с

Пироплазмы (Piroplasmidae) –
возбудители заболеваний
животных.
Паразиты локализуются в
клетках крови и некоторых
других тканях. Переносчиками
служат иксодовые клещи.
Иксодовые клещи –
переносчики пироплазмидозов.

133. «Гранатовые тела» Theileria в клетках печени.

134. Babesia canis в эритроцитах собаки.

135. Пироплазма коровы (Piroplasma bovis)

136. Саркоцисис (Sarcocystis)

Виды этого рода развиваются со сменой
хозяев. Окончательные хозяева хищные
млекопитающие, в кишечнике которых
происходит половое размножение и
образование ооцист. Промежуточные хозяева
– нехищные млекопитающие, у которых
паразиты локализуются в мышцах, образуя
псевдоцисты.

137. Циста саркоцистиса в мышцах крысы

138.

Мазок из цисты саркоцистиса

139. Род Besnoitia

Виды этого рода развиваются со сменой
хозяев. Окончательные хозяева кошки и др.
хищные, в кишечнике которых происходит
половое размножение и образование ооцист.
Промежуточные хозяева копытные и
некоторые грызуны, у которых паразиты
локализуются в клетках кожи, образуя
псевдоцисты.

140. Псевдоцисты Besnoitia besnoti в коже быка

141. Балантидий (Balantidium coli).

Паразитирует в кишечнике человека и
свиньи. Иногда проникает в ткани
кишечника, вызывая образование язв.

142. Трофозоиты Balantidium coli

143. Балантидии в мазке фекалий

144. Балантидии стенке кишки.

145. Миксоспоридии.

Исследование кала на простейшие со скидкой до 50%

Lab4U — медицинская онлайн-лаборатория. Мы делаем анализы удобными, а результаты понятными, чтобы каждый человек управлял своим здоровьем.
Для этого мы исключили все затраты на кассиров, администраторов, аренду и прочее.

Итак, почему без сомнений Lab4U?

Нет регистратуры — оплачиваете анализы онлайн за 3 минуты
Вы управляете процессом — можете перенести запись, дозаказать анализы, расшифровать результаты
Чек шокирует — стоимость анализов в среднем в два раза ниже
Не обязательно забирать бумажный экземпляр — мы пришлем результаты на эл. почту в момент готовности
Путь в медцентр не более 20 минут — наша сеть вторая по величине в Москве, мы есть в 26 городах России
Мы просто, понятно и интересно пишем про показатели здоровья
В личном кабинете хранятся все ранее полученных результатов, вы легко сравните динамику
Можно сдавать всей семьей — добавьте членов вашей семьи в личный кабинет и заказывайте для них анализы в пару кликов

Мы работаем с 2012 года в 26 городах России и выполнили уже более 1 000 000 анализов.

В лаборатории внедрена система TrakCare LAB, которая автоматизирует лабораторные исследования и сводит к минимуму влияние человеческого фактора.

Команда Lab4U делает все, чтобы сдавать анализы было просто, удобно, доступно и понятно. Сделайте Lab4U своей постоянной лабораторией.

Забавы с микробиологией (Что за ошибка?): Chilomastix mesnili

Chilomastix mesnili (Жгутик) Кишечный паразит

Примечание. Я всегда нерешительно добавляю сообщения с изображениями организмов, на фотографиях которых не ясно показаны описанные особенности или структуры. Так и здесь — мелкие детали не бросаются в глаза, но вот фотографии чего бы то ни было.

Географические и Среда обитания человека:

В природе, Chilomastix mesnili считается космополитичным и поэтому имеет всемирный распространение, встречается как в теплом, так и в умеренном климате. У человека его можно найти прежде всего в слепой кишки в толстой кишке, но может встречаться и в тонком кишечник. Там он питается кишечником бактерии и мусор.

Патогенность:

C.mesnili это считается непатогенным и лечение не требуется. Его присутствие в образцах стула указывает на что хозяин заразился паразитом в результате проглатывания его цист и поэтому контактировал с загрязненным материалом.Дальнейшее обследование на предмет более серьезных можно посоветовать паразитам. Личное и общественная гигиена — ключ к профилактике этого паразита.

Морфология:

Chilomastix mesnili имеет как трофозоиты, так и кисты. Диагноз ставится путем обнаружения одной или обеих этих форм в фекалиях. образцы.

трофозоитов: «трофеев» удлиненные, сужающиеся к заднему концу. Они могут иметь длину от 6 мкм до 24 мкм, но наиболее распространенный диапазон — 10 мкм. мкм до 15 мкм.В свежеприготовленном образец кала, трофозоиты демонстрируют «жесткое» вращательное движение. Ядро обычно не распознается в неокрашенные образцы из-за отсутствия контраста. Есть три передних жгутика и бороздка, идущая по спирали. манера по длине организма. В окрашенных препаратах можно увидеть единичное ядро, расположенное рядом с происхождение передних жгутиков. В цитостом, или оральная депрессия, ограничен фибриллами, простирающимися на одну треть до на половину длины тела. Наиболее заметные фибриллы цитостомы изгибаются кзади от цитостома. и напоминает «пастушьего жулика». В жгутики плохо окрашиваются, если вообще окрашиваются. В ядро находится на переднем конце организма. Может присутствовать периферический ядерный хроматин в виде гранул или неравномерно распределенных в виде бляшек на ядерная мембрана. Маленький, центральный или Иногда можно увидеть эксцентрическую кариосому.

Chilomastix mesnili — здесь виден трофозоит с большим ядром на переднем конце и суживающимся кзади жгутиком.Кариосома выглядит эксцентричной. Некоторые включения видны в цитоплазме.