Болезнь альберта: Ахиллобурсит — лечение, симптомы, причины

Ахиллобурсит — лечение, симптомы, причины

Ахиллобурсит, или бурсит стопы – это воспаление синовиальной сумки в месте соединения ахиллесова (пяточного) сухожилия и пяточной кости. Это заболевание называется также болезнью Альберта и вызывает не только боль в стопе, но и ее ограниченную подвижность при ходьбе.

Ахиллобурсит с успехом поддается лечению методиками, применяемыми в нашей клинике.
Если же это заболевание не лечить, оно не только значительно ухудшает качество жизни и физическую активность, но и может привести к разрыву пяточного сухожилия. Это осложнение требует хирургического лечения, предупредить которое помогают методы физио- и рефлексотерапии.

Как лечить ахиллобурсит?

Для того чтобы вылечить ахиллобурсит, необходимо не только устранить боль и снять воспаление, но и стимулировать процессы восстановления тканей. При ахиллобурсите, как и при других видах бурсита, воспалительный процесс и скопление экссудата (жидкости) в околосуставной сумке возникает, как правило, на фоне дегенеративно-дистрофических изменений.

Одним из основных методов, входящих в комплексный курс лечения ахиллобурсита в нашей клинике, является ударно-волновая терапия. Преимуществом этого метода является то, что акустические волны, с помощью которых достигается терапевтический эффект, свободно проникают сквозь мягкие ткани и действуют непосредственно на границе сухожилие-кость. Именно в этом месте локализуется воспалительный процесс, называемый ахиллобурситом.

Импульсное действие акустических волн создает эффект интенсивного внутреннего массажа, который многократно усиливает местное кровообращение. Благодаря этому снимается боль, улучшается кровоснабжение и питание тканей, повышается местный иммунитет, мобилизуются естественные восстановительные процессы. Одновременно эта процедура оказывает противоотечное действие, стимулируя отток скопившегося экссудата.

Наилучшие результаты ударно-волновой терапии достигаются

благодаря ее комбинации с иглорефлексотерапией,
точечным массажем и другими методами рефлексо-
и физиотерапии в нашей клинике.

В частности, электропунктура и лазеротерапия оказывают выраженное противовоспалительное действие, а прогревание моксами (сигарами, конусами) биоактивных точек улучшает обменные процессы и способствует лучшему оттоку экссудата. Это позволяет не только значительно облегчить состояние, но и избежать проколов для эвакуации скопившейся жидкости и устранения отека.

В нашей клинике лечение ахиллобурсита проводят опытные врачи, имеющие большой опыт устранения как симптомов, так и причин этого заболевания с помощью физио- и рефлексотерапии. Это гарантирует максимально быстрые и стойкие результаты лечения, без побочных эффектов и применения нестероидных противовоспалительных средств (НПВС).

Причины ахиллобурсита?

Как и многие другие заболевания сустава, ахиллобурсит обычно возникает на фоне чрезмерных нагрузок, в первую очередь, связанных с избыточным весом. Другими факторами развития заболевания являются ношение неудобной обуви, профессиональный спорт, травмы и множественные микротравмы. Кроме того, ахиллобурсит может возникнуть на фоне системного заболевания (ревматоидного артрита), в частности, как результат аутоиммунного процесса вследствие вирусной инфекции (гриппа, ангины).

Воспаление околосуставной синовиальной сумки может возникнуть также в результате инфицирования из очага хронического воспаления в организме с кровью или лимфой.

Симптомы ахиллобурсита

Боли в области пятки при ахиллобурсите сопровождаются покраснением и отечностью (опуханием), ограниченной подвижностью лодыжки. Боль при ахиллобурсите обычно усиливается утром, при опоре на носки или на пятки. В случае обострения ахиллобурсита боль в области пятки становится постоянной, пульсирующей и может сопровождаться повышением температуры тела.

В каждом индивидуальном случае лечение ахилллобурсита в нашей клинике назначается так, чтобы воздействовать одновременно на симптомы, причину и сопутствующие факторы заболевания и тем самым достичь оптимальных результатов – не только максимально быстрых, но и максимально долговременных и стойких.

На каком оборудовании проводятся процедуры УВТ

В нашей клинике процедуры ударно-волновой терапии (УВТ) проводятся на аппарате новейшего поколения MASTERPULS MP100 (Швейцария).

Акустические волны генерируются различными насадками, которые подбираются исходя из конкретного случая заболевания. Также, исходя из индивидуального случая, определяется глубина проникновения, которая может быть малой (до 40 мм), средней (50 мм) или большой (60 мм) и частота инфразвуковых волн в пределах от 1 до 15 Гц.

Ахиллобурсит — симптомы, причины и лечение

Лечением данного заболевания занимается Травматолог-ортопед

• Что это такое?
• О заболевании
• Виды
• Симптомы ахиллобурсита
• Причины возникновения ахиллобурсита
• Диагностика
• Мнение эксперта
• Лечение ахиллобурсита
• Хирургическое лечение
• Профилактика
• Реабилитация
• Вопрос-ответ

О заболевании

Прилегание ахиллова сухожилия к пяточной кости осуществляется не на прямую, а обеспечивается суставными сумками. В этой области их 2 – это передняя и задняя. Первая ограничена сухожильными волокнами и пяточной костью, вторая – сухожильными волокнами и кожей. Сумки позволяют облегчать скольжение сухожилий при активных и пассивных движениях. Внутри они заполнены жидкостью, которая выполняет роль смазки.

Ахиллобурсит является распространенным заболеванием. В структуре бурситов воспаление суставной сумки ахиллова сухожилия занимает четвертое место, уступая только локтевому, коленному и плечевому бурситу. Заболевание чаще всего встречается у физически активных людей и спортсменов. Возрастной пик приходится на 25-45 лет. По гендерным особенностям группу риска составляют мужчины.

Основными симптомами заболевания являются отечность, боли и покраснение по задней поверхности голени ближе к пятке. В области активного воспаления локально повышена температура кожи. Воспалительный процесс и сопровождающая его боль делают невозможным полноценную ходьбу (болезненные ощущения становятся особенно интенсивными при упоре на стопу).

Хроническая форма заболевания приводит к вторичной дегенерации соединительнотканных пучков, что повышает вероятность развития последующего разрыва сухожильного пучка.

Диагноз воспалительного поражения сумки голеностопного сустава устанавливается на основании клинической симптоматики, данных визуализирующего обследования и результатах лабораторной диагностики.

Лечение ахиллобурсита заключается в обеспечении неподвижности пораженного сустава, медикаментозной поддержке и при неэффективности указанных мероприятий – удалении воспаленной сумки ахиллова сухожилия. Лечение острого бурсита позволяет быстрее достичь результата, чем лечение хронического процесса. Острое воспаление обычно заканчивается полным выздоровлением.

Виды

Заболевание может иметь острое и хроническое течение.

Патологический процесс по локализации делится на 2 вида:

• односторонний – правосторонний или левосторонний;
• двусторонний.

По характеру воспалительного процесса заболевание бывает:

• серозным – наиболее частый вариант;
• гнойным – этот вариант встречается редко;
• геморрагическим – развивается, если после травмы наблюдается кровоизлияние в полости сумки.

В зависимости от того, какая сумка вовлечена в патологический процесс, различают передний ахиллобурсит (болезнь Альберта) и задний.

Симптомы ахиллобурсита

Симптомы ахиллобурсита обычно включают в себя следующие проявления:

• болезненные ощущения в области чуть выше пятки;
• усиление боли при движении в суставе или надевании тесной обуви;
• локальное повышение кожной температуры в зоне поражения;
• легкая отечность и покраснение кожи в пяточной области – отек при передней форме имеет веретеновидную форму, при этом выпячивание выступает по бокам от сухожилия, припухлость при задней форме локализована позади сухожилия и имеет продолговатый вид.

При ощупывании области поражения обнаруживается болезненность, которая усиливается при надавливании.

Причины возникновения ахиллобурсита

Причины возникновения ахиллобурсита связаны с повышенной нагрузкой на ахиллово сухожилие. Крайне редко заболевание обусловлено вторичным переходом патологического процесса со стороны рядом расположенного сустава.

Инфицирование извне, например, при воспаленных ранах на коже, как причина ахиллобурсита встречается крайне редко.

Факторами риска ахиллобурсита ноги могут быть следующие:

• занятия спортом – особенно подвержены люди, которые занимаются легкой атлетикой, футболом, балетом, танцами;
• ожирение – избыток жировой ткани в организме предъявляет к нижним конечностям повышенные нагрузки, которые суставные сумки не всегда в состоянии выдержать;
• ношение некачественной обуви – опасность представляет высокий каблук и жесткая опора для пятки;
• аутоиммунные заболевания – чаще всего предрасполагающим фактором является ревматоидный артрит;
• травматические повреждения кожи в области пятки и голеностопного сустава – раны на коже могут быть входными воротами для патогенных микроорганизмов;
• наличие в непосредственной близости гнойных очагов – наиболее опасны абсцесс, флегмона, фурункул и другие.

Один или несколько из перечисленных факторов могут привести к развитию воспалительного процесса в области суставной сумки. Это приводит к увеличению объема серозной жидкости. Если иммунная система активируется и справляется с асептическим воспалением, то наступает выздоровление. Если присоединяется гноеродная флора, то серозное воспаление переходит в гнойное. Иногда процесс может приобретать хроническое течение. В этом случае в стенках сумки скапливается фибрин, что приводит к образованию спаек и нарушению функционального состояния сумки. Это предрасполагает к рецидивам заболевания.

Получить консультацию

Если у Вас наблюдаются подобные симптомы, советуем записаться на прием к врачу. Своевременная консультация предупредит негативные последствия для вашего здоровья.

Узнать подробности о заболевании, цены на лечение и записаться на консультацию к специалисту Вы можете по телефону:

+7 (495) 292-39-72

Заказать обратный звонок Записаться онлайн

Почему «СМ-Клиника»?

1

Лечение проводится в соответствии с клиническими рекомендациями

2

Комплексная оценка характера заболевания и прогноза лечения

3

Современное диагностическое оборудование и собственная лаборатория

4

Высокий уровень сервиса и взвешенная ценовая политика

Диагностика

Диагностика ахиллобурсита правой или левой голени основывается на комплексном обследовании, которое помимо клинической оценки локального статуса, может включать в себя следующие методы:

• ультразвуковое сканирование ахиллова сухожилия – обнаруживается отечность, наличие кальциевых включений, увеличение размеров бурсы;
• магнитно-резонансная томография голеностопа – послойные сканы позволяют детально оценить состояние мягкотканных структур;
• рентгенографическое обследование – метод позволяет обнаружить только нарушение целостности прилежащих костей (в диагностике воспалительного поражения бурсы метод мало информативен).

В период активного воспаления в крови обнаруживается повышенный уровень лейкоцитов и ускоренное осаждение эритроцитов на дно пробирки.

Мнение эксперта

Установление диагноза ахиллобурсита для опытного травматолога-ортопеда не представляет сложностей. Типичная симптоматика и данные визуализирующих методов обследования помогут разобраться в причинах боли в области голеностопа. Чем раньше вы обратитесь к врачу, тем быстрее удастся справиться с воспалительным процессом и вернуть радость активного движения. Травматологи-ортопеды медицинского центра «СМ-Клиника» работают в режиме 24/7 и всегда готовы оказать адресную медицинскую помощь.

Коловертнов Дмитрий Евгеньевич

Врач травматолог-ортопед, врач-артролог, к.м.н. Руководитель Центра травматологии и ортопедии в «СМ-Клиника» на ул. Новочеремушкинская

Лечение ахиллобурсита

Лечение ахиллобурсита может проводиться как консервативными мероприятиями, так и оперативными. Выбор лечебной тактики определяется стадией патологического процесса и активностью воспаления.

Консервативное лечение

В активной стадии заболевания пораженной конечности важно обеспечить покой. Для этого обычно накладывается гипсовая лонгета. Для купирования боли используются нестероидные противовоспалительные средства. В некоторых случаях в полость суставной сумки вводятся кортикостероидные препараты, которые помогают блокировать активное воспаление. По мере улучшения состояния голеностопа к комплексной терапии подключаются физиопроцедуры.

Хирургическое лечение

Операция при ахиллобурсите проводится при неэффективности консервативной терапии. Объем хирургического вмешательства зависит от характера воспалительного процесса.

• При развитии гнойного воспаления проводится вскрытие суставной сумки, ее санация и дренирование. Одновременно с этим назначаются антибиотики широкого спектра действия.
• Удаление пораженной сумки. После этого восстанавливается целостность сухожилия и накладывается гипсовая повязка.
• Остеотомия пяточной кости. Этот вариант операции проводится при аномалии Хаглунда, когда пяточная кость из-за своего увеличения оказывает механическое давление на сумку.

Профилактика

Профилактика ахиллобурсита основана на соблюдении следующих правил:

• ношение удобной несдавливающей обуви, при этом высота каблука не должна быть более 3-4 см;
• использование ортопедических стелек;
• тейпирование голеностопа при профессиональном занятии спортом.

Реабилитация

Сразу после операции нога некоторое время находится в гипсе, затем для улучшения ее стабильности может проводиться тейпирование. На этапе реабилитации полезными также оказываются методы физиотерапии, которые помогают восстановить функциональность голеностопного сустава.

Вопрос-ответ

Диагностикой и лечением заболевания занимается травматолог-ортопед.

Осложнением хронического воспалительного процесса может быть разрыв сухожильного пучка. При развитии нагноения суставной сумки возможно распространение процесса на пяточную кость с развитием остеомиелита и распространение на голеностопный сустав с формированием гнойного артрита.

Башкиров В.Ф. Профилактика травм у спортсменов. — М.: Физкультура и спорт, 1987. — 176 с.

Карданов А.А. и др. Результаты хирургического лечения болезни Хаглунда // Травматология и ортопедия России. — 2013. — Т. 1, № 67. — С. 68.

Лашковский В.В., Игнатовский М.И. Роль динамической педобарографии в оценке биомеханических характеристик стопы в норме и при ее плоско-вальгусной деформации // Журнал Гродненского государственного медицинского университета. — 2010. — № 2. — С. 47-50.

>

Заболевания по направлению Травматолог-ортопед

Абсцесс Броди Адгезивный капсулит Анкилоз Арахнодактилия Артроз Артроз голеностопного сустава Артроз локтевого сустава Артроз плечевого сустава Артропатия Асептический некроз головки бедренной кости (АНГБК) Ахиллодиния Ахондроплазия Болезнь Бехтерева Болезнь Блаунта Болезнь Гоффа Болезнь де Кервена Болезнь Кальве Болезнь Келлера Болезнь Кенига Болезнь Кинбека Болезнь Олье Болезнь Пертеса Болезнь Форестье Болезнь Шейерманна-Мау Болезнь Шинца Болезнь Шляттера Бурсит Бурсит коленного сустава Бурсит плечевого сустава Бурсит стопы Вальгусная деформация большого пальца стопы (Hallux valgus) Внутрисуставной перелом Воронкообразная грудная клетка Врожденный вывих бедра Вывих Вывих бедра Вывих кисти Вывих ключицы Вывих коленного сустава Вывих надколенника Вывих пальца Вывих плеча Вывих предплечья Вывих стопы Гемартроз Гематогенный остеомиелит Гигантоклеточная опухоль кости Гигрома Гиперостоз Гиповолемический шок Гнойный артрит Гнойный бурсит Гонартроз Грудной спондилез Деформация грудной клетки Деформация конечности Деформация стоп Деформирующий артроз Дискоидный мениск Дорсопатии Закрытый перелом Илеопсоит Импиджмент-синдром Искривление позвоночника Килевидная грудная клетка Киста Бейкера Киста менисков Кифоз Кифосколиоз Клиновидные позвонки Клинодактилия Коксартроз Колотая рана Колото-резанная рана Компрессионный перелом позвоночника Конская стопа Локтевой бурсит Межпозвоночная грыжа Миозит Молоткообразные пальцы стопы Мраморная болезнь Нестабильность позвоночника Оскольчатый перелом Остеоартроз Остеодистрофии Остеома Остеомаляция Остеомиелит Остеопения Остеопороз Остеосклероз Остеофиты Остеохондроз Перелом Перелом бедра Перелом большеберцовой кости Перелом большого бугорка плечевой кости Перелом вертлужной впадины Перелом голени Перелом головки лучевой кости Перелом грудины Перелом грудного отдела позвоночника Перелом ключицы Перелом поясничного отдела Перелом пястной кости Перелом пяточной кости Перелом ребер Перелом руки Перелом свода черепа Перелом скуловой кости Перелом шейки бедра Пяточная шпора Синдром Марфана Сколиоз Травмы позвоночника

Все врачи

м. ВДНХ

м. Молодёжная

м. Текстильщики

м. Курская

м. Севастопольская

м. Чертановская

м. Крылатское

м. Войковская

Старопетровский проезд, 7А, стр. 22

ул. Клары Цеткин, д. 33 корп. 28

м. Балтийская

Старопетровский проезд, 7А, стр. 22

ул. Клары Цеткин, д. 33 корп. 28

м. Марьина Роща

м. Новые Черёмушки

м. Водный стадион

м. Улица 1905 года

м. Юго-Западная

м. Сухаревская

Все врачи

Загрузка

Записаться на прием к травматологу-ортопеду

поля, отмеченные*, необходимы к заполнению

Имя

Телефон *

Нажимая на кнопку, вы даете согласие на обработку своих персональных данных

Запись через сайт является предварительной. Наш сотрудник свяжется с Вами для подтверждения записи к специалисту.
Мы гарантируем неразглашение персональных данных и отсутствие рекламных рассылок по указанному вами телефону. Ваши данные необходимы для обеспечения обратной связи и организации записи к специалисту клиники.

Лицензии

Перейти в раздел лицензииПерейти в раздел правовая информация

Синдром Альпорта: MedlinePlus Genetics

Описание

Синдром Альпорта — это генетическое заболевание, характеризующееся заболеванием почек, потерей слуха и аномалиями зрения.

Люди с синдромом Альпорта испытывают прогрессирующую потерю функции почек. Почти у всех больных выявляется кровь в моче (гематурия), что свидетельствует о нарушении функции почек. У многих людей с синдромом Альпорта также наблюдается высокий уровень белка в моче (протеинурия). Почки становятся менее способными функционировать по мере прогрессирования этого состояния, что приводит к терминальной стадии почечной недостаточности (ТХПН).

У людей с синдромом Альпорта часто развивается нейросенсорная тугоухость, вызванная аномалиями внутреннего уха, в позднем детстве или раннем подростковом возрасте. У больных также могут быть деформированные хрусталики в глазах (передний лентиконус) и аномальная окраска светочувствительной ткани в задней части глаза (сетчатка). Эти глазные аномалии редко приводят к потере зрения.

Значительная потеря слуха, аномалии зрения и прогрессирующее заболевание почек чаще встречаются у мужчин с синдромом Альпорта, чем у женщин.

Частота

Синдром Альпорта встречается примерно у 1 из 50 000 новорожденных.

Причины

Мутации в генах COL4A3 , COL4A4 и COL4A5 вызывают синдром Альпорта. Каждый из этих генов предоставляет инструкции для создания одного компонента белка, называемого коллагеном типа IV. Этот белок играет важную роль в почках, особенно в структурах, называемых клубочками. Клубочки представляют собой скопления специализированных кровеносных сосудов, которые удаляют воду и продукты жизнедеятельности из крови и создают мочу. Мутации в этих генах приводят к аномалиям коллагена IV типа в клубочках, что мешает почкам правильно фильтровать кровь и позволяет крови и белку попадать в мочу. Происходит постепенное рубцевание почек, что в конечном итоге приводит к почечной недостаточности у многих людей с синдромом Альпорта.

Коллаген типа IV также является важным компонентом структур внутреннего уха, особенно кортиева органа, который преобразует звуковые волны в нервные импульсы для мозга. Изменения в коллагене IV типа часто приводят к нарушению функции внутреннего уха, что может привести к потере слуха. В глазах этот белок важен для поддержания формы хрусталика и нормального цвета сетчатки. Мутации, нарушающие работу коллагена IV типа, могут привести к деформированию хрусталика и аномальной окраске сетчатки.

Наследование

Синдром Альпорта может иметь разные типы наследования. Около 80 процентов случаев вызваны мутациями в гене COL4A5 и наследуются по Х-сцепленному типу. Этот ген расположен на Х-хромосоме, которая является одной из двух половых хромосом. У мужчин (имеющих только одну Х-хромосому) одной измененной копии гена COL4A5 в каждой клетке достаточно, чтобы вызвать почечную недостаточность и другие тяжелые симптомы заболевания. У женщин (имеющих две Х-хромосомы) мутация в одной копии 9Ген 0019 COL4A5 обычно приводит только к гематурии, но у некоторых женщин наблюдаются более тяжелые симптомы. Характерной чертой Х-сцепленного наследования является то, что отцы не могут передать Х-сцепленные признаки своим сыновьям.

Приблизительно в 15 процентах случаев синдром Альпорта возникает в результате мутаций в обеих копиях гена COL4A3 или COL4A4 и наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Родители человека с аутосомно-рецессивной формой этого заболевания имеют по одной копии мутировавшего гена и называются носителями. Некоторые носители остаются незатронутыми, а у других развивается менее тяжелое состояние, называемое тонкой нефропатией базальной мембраны, которое характеризуется гематурией.

Синдром Альпорта имеет аутосомно-доминантное наследование примерно в 5% случаев. Люди с этой формой синдрома Альпорта имеют одну мутацию в гене COL4A3 или COL4A4 в каждой клетке. Остается неясным, почему некоторые люди с одной мутацией в гене COL4A3 или COL4A4 имеют аутосомно-доминантный синдром Альпорта, а другие имеют нефропатию тонкой базальной мембраны.

Другие названия этого состояния

• Врожденная наследственная гематурия
• Hematuria-nephropathy-deafness syndrome
• Hematuric hereditary nephritis
• Hemorrhagic familial nephritis
• Hemorrhagic hereditary nephritis
• Hereditary familial congenital hemorrhagic nephritis
• Hereditary hematuria syndrome
• Hereditary interstitial pyelonephritis
• Hereditary nephritis

Дополнительная информация и ресурсы

Информация о генетическом тестировании

• Реестр генетического тестирования: синдром Альпорта
• Реестр генетического тестирования: синдром Альпорта 1, рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой
• Реестр генетического тестирования: синдром Альпорта 3, аутосомно-доминантный
• Реестр генетического тестирования: синдром Альпорта, аутосомно-рецессивный

Информационный центр генетических и редких заболеваний

• Синдром Альпорта
• Аутосомно-доминантный синдром Альпорта
• Аутосомно-рецессивный синдром Альпорта

Ресурсы поддержки и защиты интересов пациентов

• Информационный поиск по болезням
• Национальная организация редких заболеваний (NORD)

Научные исследования от ClinicalTrials.

gov

• ClinicalTrials.gov

Каталог генов и болезней от OMIM

• СИНДРОМ ALPORT 1, X-LINKED
• СИНДРОМ АЛЬПОРА 2, АУТОСОМНО-РЕЦЕССОВЫЙ
• СИНДРОМ АЛЬПОРА 3, АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНЫЙ

Научные статьи в PubMed

• PubMed

Ссылки

• Jais JP, Knebelmann B, Giatras I, De Marchi M, Rizzoni G, Renieri A, Weber M, Гросс О., Нетцер К.О., Флинтер Ф., Пирсон Ю., Дахан К., Вислендер Дж., Перссон Ю., Трюггвасон К., Мартин П., Герц Дж.М., Шредер С., Санак М., Карвалью М.Ф., Саус Дж., Антиньяк С., Смитс Х., Гублер М.С. Синдром Альпорта, сцепленный с Х-хромосомой: естественное течение и генотип-фенотипические корреляции у девушек и женщин 19-летнего возраста.5 семей: а Исследование «Согласованные действия Европейского сообщества по синдрому Альпорта». J Am Soc Нефрол. 2003 г., 14 октября (10): 2603-10. doi: 10.1097/01.asn.00000.71205.74. Цитата в PubMed
• Джайс Дж. П., Кнебельманн Б., Джатрас И., Марчи М., Риццони Г., Реньери А., Вебер М., Гросс О., Нетцер К.О., Флинтер Ф., Пирсон Ю., Вереллен С., Вислендер Дж., Перссон Ю., Трюггвасон К., Мартин П., Герц Дж.М., Шредер С., Санак М., Крейцова С., Карвалью М.Ф., Саус Дж., Антиньяк С., Смитс Х., Гублер М.С. Синдром Альпорта, сцепленный с Х-хромосомой: естественный история в 195 семей и генотип-фенотипические корреляции у самцов. Джей Ам Сок Нефрол. 2000 Апрель; 11 (4): 649-657. doi: 10.1681/ASN.V114649. Цитата в PubMed
• Каштан СЕ. Семейная гематурия из-за мутаций коллагена IV типа: Альпорт синдром и нефропатия тонкой базальной мембраны. Curr Opin Педиатр. 2004 г. 16 апреля (2): 177-81. doi: 10.1097/00008480-200404000-00011. Цитата в PubMed
• Каштан СЕ. Семейные гематурии: что мы знаем и чего не знаем. педиатр Нефрол. 2005 авг; 20 (8): 1027-35. дои: 10.1007/s00467-005-1859-з. Epub 2005 апрель 27. Цитирование в PubMed
.
• Крюгель Дж. , Рубель Д., Гросс О. Синдром Альпорта – понимание основных и клинических исследовать. Нат Рев Нефрол. 2013 март;9(3):170-8. doi: 10.1038/nrneph.2012.259. Epub 2012, 20 ноября. Цитирование в PubMed
.
• Pescucci C, Longo I, Bruttini M, Mari F, Renieri A. Связанный с коллагеном IV типа болезни. J Нефрол. 2003 март-апрель;16(2):314-6. Цитата в PubMed
• Слайпах М., Горинсек Б., Бергинц Г., Визьяк А., Ферлуга Д., Хвала А., Меглич А., Якса И., Фурлан П., Грегорич А., Каплан-Павлович С., Равник-Главац М., Главац Д. Шестнадцать новых мутаций, обнаруженных в генах COL4A3, COL4A4 и COL4A5 в Словенские семьи с синдромом Альпорта и доброкачественной семейной гематурией. Почка Междунар. 2007 июнь; 71 (12): 1287-95. doi: 10.1038/sj.ki.5002221. Epub 2007 28 марта. Цитата в PubMed
• Торнер PS. Синдром Альпорта и нефропатия тонкой базальной мембраны. Нефрон Клин Практ. 2007;106(2):c82-8. дои: 10.1159/000101802. Epub 2007, 6 июня.