Арбидол порошок для приготовления суспензии 25 мг/5 мл 37 г
Состав:
На 5 мл готовой суспензии – умифеновира 25 мг.
Форма выпуска:
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 25 мг/5 мл, 100 мл в стеклянном тёмном флаконе в картонной пачке с ложкой для дозирования.
Фармакологическое действие:
Противовирусное средство.
Показание к применению:
- профилактика и лечение у взрослых и детей с 2 лет: грипп А и В, другие ОРВИ;
- комплексная терапия острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии у детей с 2 лет;
- неспецифическая профилактика тяжелого острого респираторного синдрома (ТОРС) у детей с 6 лет и взрослых;
- лечение тяжелого острого респираторного синдрома (ТОРС) у детей старше 12 лет и взрослых.
Способ применения и дозы:
Внутрь, до приёма пищи.
Суспензию готовить согласно инструкции. Разовую дозу отмерять с помощью прилагаемой мерной ложки.
Дозировка и кратность приёма подбираются в зависимости от возраста пациента и заболевания.
Противопоказания:
- Повышенная чувствительность к умифеновиру или любому компоненту препарата
- Возраст до 2 лет
- Возраст до 6 лет по показанию неспецифическая профилактика ТОРС
- Возраст до 12 лет по показанию лечение ТОРС
- Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция
- Беременность
- Грудное вскармливание
Особые указания:
При назначении пациентам с сахарным диабетом, а также при низкокалорийной диете необходимо учитывать, что в состав входит сахароза (0,8 г/5 мл или 0,06 ХЕ/5 мл).
Необходимо соблюдать рекомендованную схему лечения. В случае пропуска приёма одной дозы препарата – принять её как можно раньше и продолжить курс по начатой схеме.
На курс приёма по показанию неспецифическа профилактика в период эпидемии гриппа и других ОРВИ у детей 2 – 6 лет потребуется два флакона препарата Арбидол.
Условия хранения:
При температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Приготовленную суспензию хранить в холодильнике при температуре не выше 8°С (не замораживать) в течение 10 дней.
Арпетол (Беларусь) | СООО «Лекфарм»
ИНСТРУКЦИЯ
(информация для пациентов)
по медицинскому применению лекарственного средства
АРПЕТОЛ
Перед использованием лекарственного средства АРПЕТОЛ Вы должны проконсультироваться с врачом. Внимательно прочитайте весь листок-вкладыш перед тем, как начать прием/использование этого лекарственного средства, так как он содержит важную для Вас информацию. Для достижения оптимальных результатов лекарственное средство следует использовать строго выполняя все рекомендации, изложенные в инструкции (листке-вкладыше). Сохраните этот листок-вкладыш. Возможно, Вам понадобится прочесть его снова. Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу.
Торговое название
Арпетол.
Международное непатентованное название
Умифеновир (Umifenovir).
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг и 100 мг.
Состав
Каждая таблетка содержит: умифеновира гидрохлорид – 50 мг или 100 мг;
вспомогательные вещества: повидон (К 17), целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный модифицированный (Starch 1500), магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, лактоза моногидрат, опадрай II белый (поливиниловый спирт, титана диоксид, полиэтиленгликоль, тальк).
Описание
Таблетки, покрытые оболочкой, белого цвета, с двояковыпуклой поверхностью.
Фармакотерапевтическая группа
Прочие противовирусные препараты.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика
Противовирусное средство, оказывает иммуномодулирующее и противогриппозное действие, специфически подавляет вирусы типа А и В, коронавирус, ассоциированный с тяжелым острым респираторным синдромом (ТОРС). Препятствует контакту и проникновению вирусов в клетку, подавляя слияние липидной оболочки вируса с клеточными мембранами. Обладает интерферониндуцирующим действием, стимулирует гуморальные и клеточные реакции иммунитета, фагоцитарную функцию макрофагов, повышает устойчивость организма к вирусным инфекциям. Снижает частоту развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, а также обострений хронических бактериальных заболеваний.
Терапевтическая эффективность при вирусных инфекциях проявляется в снижении выраженности общей интоксикации и клинических явлений, сокращении продолжительности болезни.
Относится к малотоксичным препаратам. Не оказывает какого-либо отрицательного воздействия на организм человека при пероральном применении в рекомендуемых дозах.
Фармакокинетика
Быстро абсорбируется и распределяется по органам и тканям. Максимальная концентрация в плазме крови при приеме в дозе 50 мг достигается через 1,2 ч, в дозе 100 мг — через 1,5 ч. Метаболизируется в печени. Период полувыведения равен 17-21 ч. Около 40 % выводится в неизменном виде, в основном с желчью (38,9 %) и в незначительном количестве почками (0,12 %). В течение первых суток выводится 90 % от введенной дозы.
Показания к применению
Профилактика и лечение у взрослых и детей: грипп А и В, другие ОРВИ;
Комплексная терапия острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии у детей старше 3 лет.
Комплексная терапия хронического бронхита, пневмонии и рецидивирующей герпетической инфекции.
Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, возраст до 3 лет.
Способ применения и дозы
Перед применением лекарственного средства проконсультируйтесь с вашим лечащим врачом.
Внутрь, до приема пищи. Разовая доза: детям от 3 до 6 лет — 50 мг, от 6 до 12 лет — 100 мг, старше 12 лет и взрослым — 200 мг (2 таблетки по 100 мг или 4 таблетки по 50 мг).
Для неспецифической профилактики
- При непосредственном контакте с больными гриппом и другими острыми респираторными вирусными инфекциями:
— детям от 3 до 6 лет – по 50 мг, от 6 до 12 лет – по 100 мг, старше 12 лет и взрослым – по 200 мг один раз в день в течение 10-14 дней.
- Для предупреждения обострений хронического бронхита, рецидива герпетической инфекции в период эпидемии гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций:
— детям от 3 до 6 лет – по 50 мг, от 6 до 12 лет – по 100 мг, старше 12 лет и взрослым – по 200 мг два раза в неделю в течение 3 недель.
- Для профилактики тяжелого острого респираторного синдрома (при контакте с больными):
— детям от 6 до 12 лет по100 мг, взрослым и детям старше 12 лет по 200 мг один раз в день (до еды), в течение 12-14 дней.
- Профилактика послеоперационных осложнений:
— детям от 3 до 6 лет – по 50 мг, от 6 до 12 лет – по 100 мг, старше 12 лет и взрослым – по 200 мг за 2 суток до операции, затем на 2 и 5 сутки после операции.
Для лечения
- Грипп, другие острые респираторные вирусные инфекции без осложнений:
— детям от 3 до 6 лет – по 50 мг, от 6 до 12 лет – по 100 мг, старше 12 лет и взрослым – по 200 мг 4 раза в сутки (каждые 6 часов) в течение 5 суток.
- Грипп, другие острые респираторные вирусные инфекции с развитием осложнений (бронхит, пневмония и др.):
— детям от 3 до 6 лет – по 50 мг, от 6 до 12 лет – по 100 мг, старше 12 лет и взрослым – по 200 мг 4 раза в сутки (каждые 6 часов) в течение 5 суток, затем разовую дозу 1 раз в неделю в течение 4 недель.
- Тяжелый острый респираторный синдром:
— детям старше 12 лет и взрослым – по 200 мг 2 раза в день в течение 8-10 суток.
- В комплексном лечении хронического бронхита, герпетической инфекции:
— детям от 3 до 6 лет — по 50 мг, от 6 до 12 лет – по 100 мг, старше 12 лет и взрослым – по 200 мг 4 раза в сутки (каждые 6 часов) в течение 5-7 суток, затем разовую дозу 2 раза в неделю в течение 4 недель.
- Комплексная терапия острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии у детей старше 3 лет:
— детям от 3 до 6 лет – по 50 мг, от 6 до 12 лет – по 100 мг, старше 12 лет – по 200 мг 4 раза в сутки (каждые 6 часов) в течение 5 суток.
Если у Вас возникли сомнения или вопросы, обратитесь к своему лечащему врачу.
Побочное действие
Аллергические реакции: редко – сыпь, зуд; очень редко – ангионевротический отек.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: очень редко – изжога, тошнота, рвота, диарея.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.
Передозировка
Не отмечена.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При назначении с другими лекарственными средствами отрицательных эффектов отмечено не было.
Применение в период беременности и лактации
В исследованиях на животных не было выявлено прямых или опосредованных вредных воздействий на течение беременности, развитие эмбриона и плода, родовую деятельность и постнатальное развитие.
В связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности применения лекарственного средства Арпетол у беременных и кормящих женщин, не рекомендуется прием лекарственного средства во время беременности и в период грудного вскармливания.
Меры предосторожности
Применение у детей
Применение препарата Арпетол у детей младше 6 лет может быть ограничено в связи с возможным отсутствием навыка глотания таблеток в этом возрасте. Если у ребенка отсутствует навык глотания таблеток, препарат Арпетол рекомендуется применять под контролем врача в связи с наличием риска аспирации таблетки. Указанный риск связан с незрелостью глотательного рефлекса, который может отмечаться у детей младше 6 лет.
Особенности применения у пожилых пациентов
Коррекции дозы при применении препарата у пожилых пациентов не требуется.
Особенности применения у пациентов с нарушением функции печени и почек
Фармакокинетика и безопасность препарата Арпетол у пациентов с нарушениями функции печени и почек не изучалась.
Препарат содержит лактозу, поэтому его не следует принимать пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, дефицитом лактозы Лаппа или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции.
Воздействие на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Не проявляет центральной нейротропной активности и может применяться в медицинской практике у лиц различных профессий, в том числе требующих повышенного внимания и координации движений (водители транспорта, операторы и т. д.).
Упаковка
Дозировка 50 мг:
По 10, 15 или 20 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. Одну, две, три или четыре контурные ячейковые упаковки по 10 таблеток, две контурные ячейковые упаковки по 15 таблеток, одну контурную ячейковую упаковку по 20 таблеток вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачку из картона.
Дозировка 100 мг:
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. Одну, две, три или четыре контурные ячейковые упаковки по 10 таблеток вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачку из картона.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Без рецепта
Информация о производителе
СООО «Лекфарм», Республика Беларусь, 223141, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а
Тел./факс: (01774)-53801, www.lekpharm.by
АРБИДОЛ инструкция по применению, цена в аптеках Украины, аналоги, состав, показания | ARBIDOLUM таблетки, покрытые пленочной оболочкой компании «Фармстандарт-Томскхимфарм»
противовирусное средство, оказывающее иммуномодулирующее и противогриппозное действие, которое специфически подавляет вирусы гриппа А и В, и других ОРВИ. Предотвращает контакт и проникновение вирусов в клетки, подавляя слияние липидной оболочки вируса с мембранами клеток. Оказывает интерферониндуцирующее действие, стимулирует гуморальные и клеточные реакции иммунитета, фагоцитарную функцию макрофагов, повышает устойчивость организма к вирусным инфекциям. Снижает частоту развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, а также случаев обострения хронических заболеваний.
Терапевтическая эффективность при вирусных инфекциях проявляется снижением общей интоксикации и клеточных проявлений заболевания, сокращается продолжительность заболевания.
Лекарственное средство относится к малотоксичным препаратам, не оказывает отрицательного влияния на организм человека при применении в рекомендованных дозах.
Препарат быстро всасывается в ЖКТ. Cmax достигается через 1,2 ч после приема дозы 0,05 г и через 1,5 ч после приема дозы 0,1 г. T½ составляет 17–21 ч. Около 40% препарата выводится в неизмененном виде: с калом (38,9%) и мочой (0,12%). На протяжении первых суток выводится 90% введенной дозы.
профилактика и лечение у взрослых и детей:
гриппа А и В, ОРВИ, в том числе осложненных бронхитом, пневмонией;
комплексная терапия хронического бронхита, пневмонии и рецидивирующей герпетической инфекции.
Комплексная терапия острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии у детей в возрасте от 2 лет.
применяют у детей в возрасте от 2 лет и у взрослых.
Принимают внутрь за 30 мин до еды. Разовая доза составляет: дети в возрасте 2–6 лет — 50 мг, 6–12 лет — 100 мг, от 12 лет и взрослые — 200 мг (2 таблетки или капсулы по 100 мг или 4 таблетки по 50 мг).
Неспецифическая профилактика:
при непосредственном контакте с больными гриппом и другими ОРВИ:
дети в возрасте 2–6 лет — 50 мг, 6–12 лет — 100 мг, от 12 лет и взрослые — 200 мг 1 раз в сутки на протяжении 10–14 дней;
в период эпидемии гриппа и других ОРВИ, с целью предупреждения осложнений хронического бронхита, рецидива герпетической инфекции:
дети в возрасте 2–6 лет — 50 мг, 6–12 лет — 100 мг, от 12 лет и взрослые — 200 мг 2 раза в неделю на протяжении 3 нед;
Лечение:
грипп, другие ОРВИ без осложнений: дети в возрасте 2–6 лет — 50 мг, 6–12 лет — 100 мг, от 12 лет и взрослые — 200 мг 4 раза в сутки (каждые 6 ч) на протяжении 5 дней;
грипп, другие ОРВИ с осложнениями (бронхит, пневмония и прочие): дети в возрасте 2–6 лет — 50 мг, 6–12 лет — 100 мг, от 12 лет и взрослые — 200 мг 4 раза в сутки (каждые 6 ч) на протяжении 5 дней, затем разовую дозу 1 раз в неделю на протяжении 4 нед.
в комплексном лечении хронического бронхита, герпетической инфекции: дети в возрасте 2–6 лет — 50 мг, на протяжении 5–7 дней, затем разовую дозу 2 раза в неделю на протяжении 4 нед.
комплексная терапия острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии: дети в возрасте 2–6 лет — 50 мг, дети 6–12 лет — 100 мг, дети от 12 лет и взрослые — 200 мг 4 раза в сутки (каждые 6 ч) на протяжении 5 дней.
повышенная чувствительность к препарату, возраст до 2 лет.
редко — аллергические реакции.
применение в период беременности и кормления грудью. Решение о применении препарата принимает врач, учитывая соотношение риск/польза.
Дети. Препарат применяется у детей с 2-летнего возраста.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Не влияет.
при взаимодействии препарата с другими лекарственными средствами отрицательных эффектов отмечено не было.
не отмечена.
хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Дата добавления: 18.10.2019 г.
Аптека Доброго Дня – Интернет аптека лекарств и медикаментов
Наша аптека работает чтобы каждый Ваш день становился лучше!
Начиная с августа 2006 года, когда в Киеве началась наша деятельность, торговая сеть уверенно развивается на всей территории Украины. Предпосылками для этого стало доверие покупателей. Оправдать его помогает скрупулёзная работа провизоров и фармацевтов, а также современное представление об аптечном сервисе.
Отличительной чертой торговых точек является свободный доступ к большинству продукции. Удобный каталог с товарами на сайте упрощает выбор, позволяя неспешно ознакомится с имеющимся ассортиментом. Также не стоит бояться запутаться в разнообразии предложений. При необходимости подобрать интересующие фармацевтические товары или медикаменты поможет квалифицированный персонал торгового зала. Дополнительным преимуществом является наличие продукции специализированного и вспомогательного назначения. Это существенно экономит время, позволяя купить все в одном месте.
Посетив аптеку, вы сможете приобрести:
- Медикаменты отечественного и зарубежного производства.
- Аптечную косметику необходимую для полноценного ухода за телом и решения косметических проблем.
- Детские товары включающие полный перечень изделий необходимых ребенку от подгузников до специализированной бытовой химии.
- Товары для мам, обеспечивающие необходимую помощь в период кормления грудью и ухода за малышом.
- Солнцезащитные средства, каталог которых будет актуален для защиты кожи от ультрафиолетового излучения, и решить проблемы, связанных с приемом чрезмерного количества солнечных ванн.
- Медицинские изделия, представленные диагностическими устройствами, ортопедическими товарами и аппаратами для проведения лечебных процедур.
- Средства гигиены, среди которых шампуни, гели, мыло, зубная паста и щетки, а также салфетки и прочие элементы индивидуального ухода.
- Витамины и БАДы предназначенные для стимуляции биологических процессов в организме.
Понимая насколько важным является Ваше доверие, мы учитываем все факторы способные повлиять на качество наших товаров. В стремлении обеспечить своих клиентов доступными препаратами, мы никогда не ставим цены превыше качества. Предлагаемые лекарства и товары медицинского назначения сертифицированы на территории Украины. Нашими партнерами являются надежные производители, гарантирующие соблюдение всех технологических процессов. Мы следим за соблюдением сроков и условий хранения, чтобы каждый купленный препарат смог полноценно выполнить возложенные на него задачи.
Чтобы быть ближе к каждому, создана аптека онлайн заказов
Преимуществом интернет аптеки является экономия времени и удобный доступ к имеющемуся ассортименту. Можно легко сделать заказ, не выходя из дома. Чтобы подобрать подходящую продукцию достаточно перейти на страницу соответствующей категории или воспользоваться функцией поиск по названию. Также сэкономить время поможет адресная доставка курьером или почтовой службой. Помимо этого, онлайн заказ можно забрать в ближайших торговых точках, с расположением которых можно ознакомиться на карте, раздел “Аптеки”.
Наличие функционирующей торговой сети выгодно отличает наш ресурс от конкурентов, так как гарантирует безопасность покупок. Также вы можете быть уверенными в их качестве, ведь товары, заказанные через интернет, проверяются провизорами и хранятся в надлежащих условиях специализированных помещений.
Ибуклин Юниор
ИНСТРУКЦИЯ
по применению лекарственного препарата для медицинского применения
ИБУКЛИН ЮНИОР®
Регистрационный номер: П N011252/02
Торговое название препарата: Ибуклин Юниор®
МНН или группировочное название препарата: Ибупрофен+Парацетамол
Лекарственная форма: таблетки диспергируемые [для детей]
Состав
Каждая таблетка диспергируемая [для детей] содержит:
активные вещества: ибупрофен 100 мг, парацетамол 125 мг;
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 20 мг, крахмал кукурузный 59,04 мг, лактоза 5 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) 30 мг, краситель пунцовый (Понсо 4R) (Е124) 0,2 мг, глицерол 2 мг, кремния диоксид коллоидный 5 мг, ароматизатор апельсиновый DC 100 PH 1,6 мг, ароматизатор ананасовый DC 106 PH 2,5 мг, мяты перечной листьев масло 0,66 мг, аспартам 10 мг, магния стеарат 1 мг, тальк 3 мг.
Описание
Таблетки плоскоцилиндрической формы, розового цвета с вкраплениями, с фаской и риской на одной стороне и фруктово-мятным запахом.
Фармакотерапевтическая группа: анальгезирующее средство, комбинированное (НПВП + анальгезирующее ненаркотическое средство).
Код АТХ: М01АЕ51
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.
Ибупрофен – нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), оказывает анальгетическое, противовоспалительное, жаропонижающее действие. Угнетая циклооксигеназу (ЦОГ) 1 и 2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландинов (медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции) как в очаге воспаления, так и в здоровых тканях, подавляет экссудативную и пролиферативную фазы воспаления.
Парацетамол неизбирательно блокирует ЦОГ, преимущественно в центральной нервной системе, слабо влияет на водно-солевой обмен и слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Оказывает обезболивающее и жаропонижающее действие. В воспаленных тканях пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ 1 и 2, что объясняет низкий противовоспалительный эффект.
Эффективность комбинации выше, чем отдельных компонентов.
Фармакокинетика
Ибупрофен.
Абсорбция – высокая, быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Время достижения максимальной концентрации (TCmax) после приема внутрь – около 1-2 часа. Связь с белками плазмы крови – более 90%. Период полувыведения (T1/2) – около 2 ч. Медленно проникает в полость суставов, накапливается в синовиальной жидкости, создавая в ней более высокие концентрации, чем в плазме крови. После абсорбции около 60% фармакологически неактивной R-формы медленно трансформируется в активную S-форму. Подвергается метаболизму. Более 90% выводится почками (в неизменном виде не более 1%) и, в меньшей степени, с желчью в виде метаболитов и их конъюгатов.
Парацетамол.
Абсорбция – высокая, связь с белками плазмы – менее 10% и незначительно увеличивается при передозировке. Сульфатный и глюкуронидный метаболиты не связываются с белками плазмы даже в относительно высоких концентрациях. Величина Cmax – 5-20 мкг/мл, TCmax – 0,5—2 часа. Достаточно равномерно распределяется в жидких средах организма. Проникает через гематоэнцефалический барьер.
Около 90—95 % парацетамола метаболизируется в печени с образованием неактивных конъюгатов с глюкуроновой кислотой (60%), таурином (35%) и цистеином (3%), а также небольшого количества гидроксилированных и деацетилированных метаболитов. Небольшая часть препарата гидроксилируется микросомальными ферментами с образованием высокоактивного N—ацетил—n—бензохинонимина, который связывается с сульфгидрильными группами глутатиона. При истощении запасов глутатиона в печени (при передозировке) ферментные системы гепатоцитов могут блокироваться, приводя к развитию их некроза.
T1/2 – 2-3 ч. Выводится почками, преимущественно в виде глюкуронидных и сульфатных конъюгатов (менее 5% – в неизмененном виде). В грудное молоко проникает менее 1 % от принятой дозы парацетамола. У детей способность к образованию конъюгатов с глюкуроновой кислотой ниже, чем у взрослых.
Показания к применению
Лихорадочный синдром.
Болевой синдром слабой или умеренной интенсивности различной этиологии: зубная боль, боль при растяжении связок, вывихах, переломах.
В качестве вспомогательного лекарственного средства для лечения болевого и лихорадочного синдрома при синусите, тонзиллите, острых инфекционно—воспалительных заболеваниях верхних отделов дыхательных путей (фарингит, трахеит, ларингит).
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата (в том числе к другим НПВП), язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в том числе в анамнезе), тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин), поражения зрительного нерва, генетическое отсутствие глюкозо—6—фосфатдегидрогеназы, заболевания системы крови, период после проведения аортокоронарного шунтирования, прогрессирующие заболевания почек, тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени, подтвержденная гиперкалиемия, активное желудочно-кишечное кровотечение, воспалительные заболевания кишечника, детский возраст (до 3-х лет).
Способ применения и режим дозирования
Препарат принимается внутрь. Перед употреблением таблетку Ибуклин Юниор® следует растворить в 5 мл (1 чайная ложка) воды. Суточная доза препарата принимается в 2-3 приема. Минимальный интервал времени между приемом препарата – 4 часа.
Дети старше 3-х лет.
Разовая доза – 1 таблетка. Суточная доза зависит от возраста и веса ребенка: 3-6 лет (13-20 кг) — 3 таблетки в сутки; 6-12 лет (20-40 кг) — до 6 таблеток в сутки.
При нарушениях функции почек или печени перерыв между приемами препарата должен быть не менее 8 часов.
Препарат не следует принимать более 5 дней как обезболивающее средство и более 3 дней как жаропонижающее без наблюдения врача.
Меры предосторожности при применении
Хроническая сердечная недостаточность, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия / гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, КК менее 60 мл/мин, язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в анамнезе, наличие инфекции Helicobacter pylori, длительное использование НПВП, алкоголизм, тяжелые соматические заболевания, одновременный прием пероральных глюкокортикостероидов (в том числе преднизолона), антикоагулянтов (в том числе варфарина), антиагрегантов (в том числе ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в том числе циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина).
Применение при беременности и в период лактации
При необходимости применения препарата Ибуклин Юниор® при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода или ребенка.
При необходимости применения в I триместре беременности следует исключить длительный прием препарата Ибуклин Юниор®.
При необходимости кратковременного применения препарата Ибуклин Юниор® в период лактации прекращения грудного вскармливания обычно не требуется.
В экспериментальных исследованиях не установлено эмбриотоксическое, тератогенное и мутагенное действие компонентов препарата Ибуклин Юниор®.
Симптомы передозировки, меры по оказанию помощи при передозировке
Симптомы: желудочно-кишечные расстройства (абдоминальная боль, диарея, тошнота, рвота, анорексия, боль в эпигастральной области), увеличение протромбинового времени, кровотечение через 12—48 ч, заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, нарушение сознания, нарушения сердечного ритма, снижение артериального давления, проявления гепато- и нефротоксичности, судороги, возможно развитие гепатонекроза.
Лечение: промывание желудка в течение первых 4 часов; щелочное питье, форсированный диурез; активированный уголь внутрь, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона — метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина внутрь или внутривенно — через 12 ч, антацидные препараты; гемодиализ; симптоматическая терапия. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, внутривенное введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.
Возможные побочные действия при применении лекарственного препарата
В терапевтических дозах препарат переносится обычно хорошо.
Со стороны пищеварительной системы: редко — диспептические явления, при длительном применении в высоких дозах — гепатотоксическое действие.
Со стороны системы кроветворения: редко — тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения, нейтропения, агранулоцитоз.
Аллергические реакции: редко — кожная сыпь, зуд, крапивница.
При появлении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и (или) пищевыми продуктами
При одновременном применении препарата Ибуклин Юниор® с лекарственными средствами возможно развитие различных эффектов взаимодействия.
Длительное комбинированное использование с парацетамолом повышает риск развития нефротоксичных эффектов.
Сочетание с этанолом, глюкокортикостероидами, кортикотропином повышает риск эрозивно—язвенного поражения ЖКТ.
Ибупрофен усиливает действие прямых (гепарина) и непрямых (производные кумарина и индандиона) антикоагулянтов, тромболитических агентов (алтеплаза, анистреплаза, стрептокиназа, урокиназа), антиагрегантов, колхицина — повышается риск развития геморрагических осложнений.
Усиливает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических лекарственных средств.
Ослабляет эффекты гипотензивных лекарственных средств и диуретиков (за счет ингибирования синтеза почечных простагландинов).
Увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов лития и метотрексата.
Кофеин усиливает анальгезирующее действие ибупрофена.
Циклоспорин и препараты золота повышают нефротоксичность.
Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии.
Антациды и колестирамин снижают абсорбцию препарата.
Миелотоксические лекарственные средства способствуют проявлению гематотоксичности препарата.
Особые указания
Целесообразность применения препарата как жаропонижающего средства решается в каждом случае, в зависимости от выраженности, характера и переносимости лихорадочного синдрома.
Ибупрофен может маскировать объективные признаки инфекционных заболеваний, поэтому терапия ибупрофеном у пациентов с инфекционными заболеваниями должна назначаться с осторожностью.
Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.
При одновременном применении антикоагулянтов непрямого действия необходимо контролировать показатели свертывающей системы крови.
Следует избегать совместного приема препарата Ибуклин Юниор® с другими НПВП.
При длительном (более 5 дней) приеме препарата необходим контроль периферической крови и функционального состояния печени.
Препарат может искажать результаты лабораторных исследований при количественном определении глюкозы, мочевой кислоты в сыворотке крови, 17-кетостероидов (необходима отмена препарата за 48 ч до исследования).
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
В период лечения пациент должен воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Таблетки диспергируемые [для детей] 100 мг + 125 мг.
По 10 таблеток в блистер из ПВХ / Аl.
По 1, 2 или 20 блистеров вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности
5 лет. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Производитель
Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия
Dr. Reddy´s Laboratories Ltd., India
Адрес места производства
1. Unit-1, Plot Nos. 137, 138 & 146,
S. V. Co-op. Industrial Estate, Bollaram, Jinnaram Mandal, Medak District, Telangana State, India
2. Khol, Nalagarh Road, Baddi,
Dist. Solan, Himachal Pradesh, India.
Сведения о рекламациях и нежелательных лекарственных реакциях направлять по адресу:
Представительство фирмы
«Д-р Редди’с Лабораторис Лтд. »:
115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д. 20, стр.1
тел: +7 (495) 795-39-39
факс: +7 (495) 795-39-08
Купить ➤АРБИДОЛ МАКСИМУМ Капсулы 200 мг N10 Умифеновир противовирусное средство для профилактики и лечения гриппа за 21,00 $ в магазине rusmedicines.com
Детали
АРБИДОЛ МАКСИМУМ — усиленная * форма препарата для этиотропного лечения гриппа и гриппа. ОРВИ, а также их профилактика у взрослых и детей старше 12 лет.
Молекулярная польза
- Действие препарата направлено на возбудителя гриппа и ОРВИ — вирусы;
- Прямое противовирусное действие признано и изучено во всем мире: умифеновир включен в классификатор Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) в группу препаратов прямого противовирусного действия 1 — по механизму действия относится к ингибиторам слияния (слияния)
- включены в Клинических рекомендациях Министерства здравоохранения по лечению гриппа у взрослых с высоким уровнем достоверности и достоверности доказательств 5;
- Ранняя готовность к действию — достижение максимальной концентрации в крови через 1 час. Через 5 часов с момента приема препарата 2;
- Противовирусный эффект не зависит от иммунологического статуса организма, реактивности иммунной системы, скорости выработки интерферонов, а также от количества повторных курсов применения препарата;
- Лечебная активность при вирусных инфекциях проявляется в уменьшении продолжительности и тяжести течения заболевания и его основных симптомов, а также в уменьшении частоты осложнений и обострений хронических бактериальных заболеваний.
- снижает общую продолжительность гриппа на 2.8 дней, интоксикация — на 2,2 дня, катаральные симптомы — на 2,5 дня, продолжительность лихорадки — на 1,3 дня 3; №
- снижает риск развития осложнений гриппа и ОРВИ: пневмонии — на 98%, бронхита — на 90%, синусита — на 78% 3;
- многолетний опыт применения и всесторонние знания, продемонстрированные как в крупномасштабных многоцентровых рандомизированных клинических испытаниях 4.7, так и в многочисленных программах наблюдения 8-11
- , рекомендованных Научно-исследовательским институтом гриппа для лечения гриппа у взрослых 5;
- профилактическое применение в период эпидемий снижает заболеваемость ОРЗ до 3. 6 раз по 6;
- профилактическое введение при контакте с больным гриппом или другими ОРВИ снижает риск заражения после контакта с пациентом до 7 раз 6.
Преимущества формы выпуска АРБИДОЛ® МАКСИМУМ
- двойной удар * вирусам простуды и гриппа в каждой капсуле;
- Доза 200 мг рекомендуется для одноразового применения взрослыми и детьми старше 12 лет;
- удобство использования — возможность принимать всего одну капсулу вместо двух *;
- оптимизация лечебного процесса — предотвращение необходимости повторных покупок препарата во время лечения — разовая покупка одной упаковки вместо двух **;
Показания к применению АРБИДОЛА МАКСИМУМ
Профилактика и лечение вирусных инфекций у взрослых и детей старше 12 лет:
- грипп типа А и В, другие ОРВИ
- комплексная терапия острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии у детей старше 12 лет;
- комплексная терапия рецидивирующей герпетической инфекции;
- Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.
Границы | Эффективность арбидола для профилактики COVID-19 у медицинских работников
Введение
Коронавирусная болезнь 2019 (COVID-19) быстро распространилась по всему миру с момента своего открытия в декабре 2019 года (1). По состоянию на 14 апреля 2020 года SARS-CoV-2 поразил в общей сложности 1,8 миллиона человек, в том числе десятки тысяч медицинских работников (2). Медицинские работники восприимчивы к COVID-19. Предыдущая литература подтверждает, что область работы медицинских работников значительно влияет на вероятность заражения, когда они находятся в тесном контакте с коронавирусом (3).Более того, исследования показали значительную корреляцию между возрастом и прогнозом пациентов, инфицированных SARS-CoV-2 (4). Однако в настоящее время нет профилактических препаратов, подтвержденных клиническими исследованиями (5). Эксперименты показали, что арбидол, а именно умифеновир, ингибирует репликацию вирусов коронавирусов SARS (6). Было также показано, что арбидол блокирует репликацию вируса, ингибируя слияние липидных мембран вируса гриппа с клетками-хозяевами (7). Основываясь на результатах вышеупомянутых исследований и доступности препарата, некоторые медицинские работники в больнице Тунцзи в профилактических целях приняли на себя пероральный противовирусный препарат арбидол в клинической практике, но его роль не ясна.
Таким образом, мы использовали сопоставимое по возрасту исследование случай-контроль для ретроспективного анализа корреляции между COVID-19 и профилактическим пероральным применением арбидола медицинскими работниками в больнице Тунцзи, чтобы изучить влияние арбидола на COVID-19 среди медицинских работников.
Методы
Дизайн исследования и участники
После вспышки в Ухани большое количество медицинских работников в нашей больнице оказались на передовой, что является хорошей выборкой для анализа.Таким образом, были ретроспективно отобраны работающие в больнице Тунцзи медицинские работники, которым был поставлен диагноз COVID-19 с помощью теста на нуклеиновую кислоту мазка из горла (группа инфекции) до 9 февраля 2020 года. В зависимости от возраста и области работы они были сопоставлены по частоте, и было выбрано такое же количество неинфицированных медицинских работников, работающих в больнице Тунцзи (незараженная группа). Отделения высокого риска включали амбулаторное отделение и отделение неотложной помощи, отделение лихорадки, респираторное отделение, торакальное хирургическое и инфекционное отделение, тогда как другие отделения не относились к отделениям высокого риска.Неизвестно, принимали ли инфицированные и неинфицированные пациенты профилактически пероральный арбидол перед отбором. Защитные меры, принятые медицинскими работниками, были единодушно запрошены в том же отделении или на рабочем месте, например, защитный костюм, очки, маски и т. Д. Пациенты в группе инфекции, которые принимали арбидол в течение 2 недель до появления первого симптома, были определены как принимающие арбидол. . Субъекты в неинфицированной группе, принимавшие перорально арбидол в тот же период, также были определены как принимающие арбидол. Профилактическая доза была определена как 200 мг каждые сутки перорально, тогда как терапевтическая доза была определена как 600 мг каждые сутки перорально.
Это исследование было рассмотрено и одобрено Медицинским этическим комитетом больницы Тунцзи при Хуачжунском университете науки и технологий (идентификатор IRB: TJ-C20200133).
Сбор данных
Сбор информации осуществлялся в основном с помощью системы электронных медицинских карт нашей больницы и телефонных интервью. Индикаторы сбора данных включали, в основном, возраст, пол, сопутствующие заболевания, род занятий, отдел работы, время начала COVID-19, прием арбидола, место изоляции (больница / дом / гостиница), лабораторные параметры, наличие тяжелой пневмонии во время госпитализации и клинические исходы. .Клинические данные были получены с использованием стандартных форм для всех вовлеченных субъектов. Два исследователя независимо проанализировали данные.
Исходов
Определено распределение COVID-19 среди медицинских работников нашей больницы с 5 января 2020 года. Статистический анализ был включен для изучения взаимосвязи между исходными характеристиками медицинских работников и инфекцией SARS-CoV-2. В группе инфицированных оценивалась связь профилактического перорального приема арбидола с госпитализацией и развитием тяжелой пневмонии.
Статистический анализ
В данном исследовании использовалось статистическое программное обеспечение SPSS 23.0. Для проверки нормальности данных использовался однократный критерий k-s. Категориальные переменные были описаны как частота и проценты, а непрерывные переменные были описаны с использованием средних или медианных значений и межквартильного диапазона (IQR). Средние значения для непрерывных переменных сравнивались с использованием независимых групп t -тестов, когда данные были нормально распределены; в противном случае использовался тест Манна – Уитни.Пропорции категориальных переменных сравнивались с использованием критерия χ2, хотя точный критерий Фишера использовался, когда данные были ограничены. Уровни безинфекционной выживаемости сравнивали с использованием лог-рангового теста. Тесты проводились при уровне α = 0,05 (обе стороны), и P <0,05 указывает, что разница статистически значима.
Результаты
После вспышки в Ухане количество подтвержденных случаев быстро увеличивалось, с первоначальной оценкой R 0 из 2.2 (95% ДИ 1,4–3,9) (8). Аналогичным образом, число подтвержденных случаев заболевания среди медицинского персонала продолжает расти. В это исследование были включены в общей сложности 164 человека, 82 случая в инфицированной группе и 82 контрольной группы в неинфицированной группе, со средним возрастом 37 лет, в том числе 63 мужчины и 101 женщина (Таблица 1). Шестьдесят медицинских работников работали в отделениях высокого риска, и 104 пациента работали в отделениях не высокого риска. Небольшое количество случаев сопровождалось основными заболеваниями, в основном гипертонией и диабетом.Распределение начала заболевания среди медицинских работников в инфицированной группе, включенной в исследование, показано на рисунках 1A, B.
Таблица 1 . Исходные характеристики медицинских работников, включенных в исследование.
Рисунок 1 . Распределение специалистов здравоохранения, участвующих в расследовании. (A) Начало заболевания среди подтвержденных случаев COVID-19 в больнице Тунцзи. (B) Состав лиц, участвовавших в этом исследовании. (C) Уровень безинфекционной выживаемости людей, принимающих арбидол, и контрольных лиц в течение 45 дней после вспышки COVID-19.
Девятнадцать (23,2%) пациентов в инфицированной группе получали арбидол перорально с профилактической целью, а 48 (58,5%) пациентов в неинфицированной группе принимали арбидол. Сравнительный анализ инфицированных и неинфицированных групп показал, что не было никакой корреляции между инфекцией SARS-CoV-2 и полом, родом занятий и сопутствующими заболеваниями медицинских работников, но была значимая корреляция с арбидолом (23.2 против 58,5%, OR = 0,214, 95% ДИ 0,109–0,420; P <0,001), что указывает на то, что арбидол защищает от COVID-19 у медицинских работников (Таблица 1). Общее количество медицинских работников, заболевших COVID-19 в нашей больнице, продолжало расти с 5 января 2020 года по 8 февраля 2020 года. Недостаточная осведомленность о защите и недостаточные медицинские средства защиты были важными причинами инфицирования медицинского персонала на ранней стадии. Совокупный уровень неинфицированных медицинских работников в группе арбидола был значительно выше, чем у лиц в группе, не принимавшей арбидол (лог-ранговый тест, χ 2 = 98.74; P <0,001) (Рисунок 1C).
48 пациентов (58,5%) в группе инфекции были госпитализированы со средним возрастом 39 (31–49) лет, из которых 7 (14,6%) принимали арбидол в профилактических целях. Тридцать четыре человека (41,5%) имели легкие симптомы и были изолированы за пределами больницы (дома или в отеле). Средний возраст составлял 34 (30–39) лет, двенадцать человек (35,3%) принимали арбидол внутрь. Среди пациентов, инфицированных SARS-CoV-2, сравнительный анализ между госпитализированной группой и не госпитализированной группой показал, что частота госпитализаций была связана с возрастом ( P = 0. 024) и пероральное применение арбидола (OR = 0,313, 95% ДИ 0,108–0,909; P = 0,029) (Таблица 2). Более того, пероральный прием арбидола также отрицательно коррелировал с продолжительностью положительного мазка из зева ( r = -0,286, P = 0,011). Между тем, не было никакой корреляции с полом, профессией или сопутствующими заболеваниями медицинских работников, что позволяет предположить, что более молодой возраст и профилактическое пероральное употребление арбидола могут защитить от прогрессирования заболевания.
Таблица 2 . Характеристики инфицированных медицинских работников, включенных в исследование.
Чтобы свести к минимуму возможные искажающие эффекты возраста, было проведено исследование случай-контроль. Однако в подобранном по возрасту исследовании случай-контроль частота госпитализаций не была существенно связана с приемом арбидола ( P = 0,091) (Таблица 3). Кроме того, пероральный прием арбидола не имел значительной корреляции с продолжительностью положительного мазка из зева ( r = -0,240, P = 0,056) в зависимости от возраста, что указывает на то, что профилактический пероральный прием арбидола не может замедлить прогрессирование COVID-19. У четырех из 48 госпитализированных пациентов развилась тяжелая пневмония со средним возрастом 51 (43–62) года, и все они не принимали пероральный арбидол с профилактической целью. Средний возраст 44 пациентов, не находящихся в критическом состоянии, составлял 39 (30–48) лет, 7 из которых принимали арбидол перорально. Тяжелая пневмония была связана с возрастом ( P = 0,027), но не было обнаружено корреляции с полом, профессией, сопутствующими заболеваниями или пероральным приемом арбидола у медицинских работников, что позволяет предположить, что пациенты пожилого возраста подвержены тяжелой пневмонии.Один из 82 заболевших умер от дыхательной недостаточности во время госпитализации, остальные пациенты вылечились.
Таблица 3 . Клинические характеристики инфицированных медицинских работников в подобранном исследовании случай-контроль.
Обсуждение
Чтобы преодолеть нынешнюю серьезную эпидемическую ситуацию, COVID-19 стал горячей точкой для исследований. В настоящее время имеется большое количество литературы, посвященной эпидемиологии, клиническим характеристикам и прогнозу заболевания (1, 4, 9).Однако исследований по лекарственной профилактике для этой особой группы медицинских работников не проводилось.
Это исследование показало, что профилактический пероральный прием арбидола в значительной степени был связан со снижением уровня инфицирования SARS-CoV-2 среди медицинских работников, что показало, что арбидол может играть профилактическую роль у медицинских работников. Арбидол представляет собой противовирусное соединение широкого спектра действия, которое блокирует контакт, адгезию и слияние вирусных липидных капсул и мембран клеток-хозяев и блокирует репликацию вируса (6, 10). In vivo и in vitro Эксперименты подтверждают, что арбидол оказывает ингибирующее действие на множество респираторных вирусов, включая вирусы с оболочкой и без оболочки, а также вирусы РНК и ДНК (11). Рандомизированное контролируемое исследование давало рабочим арбидол перорально (200 мг / сут) во время эпидемии гриппа в течение 10–18 дней и обнаружило, что арбидол оказывает значительный профилактический эффект (12). Аналогичным образом Титова и др. пероральный прием арбидола пациентам с астмой и хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) для профилактики вирусных инфекций (13).В последнее время пероральный прием арбидола показал благоприятный клинический ответ у пациентов с COVID-19 (14). Эти результаты согласуются с результатами, полученными в нашем исследовании, что арбидол отрицательно связан с инфекцией SARS-CoV-2.
Стоит отметить, что это исследование показало, что профилактический пероральный прием арбидола не был существенно связан с частотой госпитализаций и продолжительностью положительных мазков из зева у медицинских работников с COVID-19. Более того, отсутствует статистическая корреляция между профилактическим лечением и тяжелой пневмонией, что заслуживает дальнейшего рассмотрения.Возможные причины предполагались следующим образом. Арбидол эффективно блокирует проникновение вируса в клетки-хозяева и блокирует начальные стадии патогенного процесса вируса, обеспечивая профилактическую защиту (10, 11). Однако, когда в клетках-хозяевах реплицируется большое количество вирусов, защитный эффект арбидола ограничен. Поэтому перспективным вариантом может быть комбинированное применение арбидола и других противовирусных препаратов. Следует отметить, что профилактический пероральный прием арбидола был более распространен среди не госпитализированных пациентов (35 vs.15%), хотя эта разница не была значимой после сопоставления с возрастом ( P = 0,091). Необходимы дальнейшие исследования, чтобы выяснить роль и механизм действия арбидола при инфекциях SARS-CoV-2.
Арбидол был допущен к продаже в Китае в 2006 году для лечения инфекций верхних дыхательных путей, вызванных вирусами гриппа A и B. Он хорошо переносится людьми и безопасен. Шестьдесят семь медицинских работников, которые принимали пероральный арбидол, могли переносить его (в среднем 6,7 дней) в нашем исследовании, среди которых мало людей имели легкую диарею даже в терапевтической дозе (~ 10%).О серьезных побочных эффектах, связанных с пероральным применением арбидола, не сообщалось.
Ограничения этого исследования
Это исследование также имеет ограничения. Это одноцентровое ретроспективное исследование ограниченного размера, в котором отсутствует многоцентровое проспективное когортное исследование для улучшенной проверки. Кроме того, нет гарантии, что осведомленность участника о защите и меры защиты были полностью согласованы.
Заключение
Таким образом, арбидол был значительно связан с уменьшением инфицирования SARS-CoV-2 и может играть профилактическую роль среди медицинских работников.Этот вывод также имеет определенное значение для других групп высокого риска, таких как члены семей пациентов с COVID-19 и персонал по борьбе с инфекционными заболеваниями.
Заявление о доступности данных
Необработанные данные, подтверждающие выводы этой статьи, будут предоставлены авторами без излишних оговорок.
Заявление об этике
Исследования с участием людей были рассмотрены и одобрены Медицинским этическим комитетом больницы Тунцзи Научно-технического университета Хуачжун.Письменное информированное согласие на участие не требовалось для этого исследования в соответствии с национальным законодательством и институциональными требованиями.
Авторские взносы
CY, WLi и ZH внесли существенный вклад в дизайн исследования. CK и DY отвечали за черновик рукописи. JL взяла на себя ответственность за получение этического одобрения. WLiu и SH взяли на себя ответственность за сбор данных. CY и ZH внесли основной вклад в анализ и интерпретацию данных.CY и JL участвовали в диагностике и лечении медицинских работников. SW внесла в рукопись существенные исправления.
Финансирование
Эта работа была поддержана Национальным фондом естественных наук Китая (№ 81702989).
Конфликт интересов
Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могут быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.
Список литературы
1.Zhu N, Zhang D, Wang W, Li X, Yang B, Song J и др. Новый коронавирус от пациентов с пневмонией в Китае, 2019 г. N Engl J Med. (2020 г.). 382: 727–33. DOI: 10.1056 / NEJMoa2001017
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
3. Чо СИ, Кан Дж. М., Ха Й. Е., Пак Г. Е., Ли Дж. Й., Ко Дж. Х. и др. Вспышка БВРС-КоВ после контакта с одним пациентом в отделении неотложной помощи в Южной Корее: эпидемиологическое исследование вспышки. Ланцет. (2016) 388: 994–1001.DOI: 10.1016 / S0140-6736 (16) 30623-7
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
4. Ван Д., Ху Б., Ху Ц., Чжу Ф., Лю X, Чжан Дж. И др. Клинические характеристики 138 госпитализированных пациентов с пневмонией, инфицированной новым коронавирусом 2019 г., в Ухане, Китай. JAMA. (2020) 323: 1061–9. DOI: 10.1001 / jama.2020.1585
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
6. Хамитов Р.А., Логинова С., Щукина В.Н., Борисевич С.В., Максимов В.А., Шустер А.М.[Противовирусная активность арбидола и его производных против возбудителя тяжелого острого респираторного синдрома в культурах клеток]. Vopr Virusol. (2008) 53: 9–13.
PubMed Аннотация | Google Scholar
7. Крамарев С.А., Мощич А.П. [Лечение гриппа и ОРВИ]. Лик Справа . (2013). 99–106.
PubMed Аннотация | Google Scholar
8. Ли Кью, Гуань Х, Ву П, Ван Х, Чжоу Л., Тонг И и др. Динамика ранней передачи новой пневмонии, инфицированной коронавирусом, в Ухане, Китай. N Engl J Med. (2020) 382: 1199–207. DOI: 10.1056 / NEJMoa2001316
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
9. Zhou F, Yu T, Du R, Fan G, Liu Y, Liu Z и др. Клиническое течение и факторы риска смертности взрослых пациентов с COVID-19 в Ухане, Китай: ретроспективное когортное исследование. Ланцет. (2020) 395: 1054–62. DOI: 10.1016 / S0140-6736 (20) 30566-3
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
10.Борискин Ю.С., Ленева И.А., Печер Е.И., Поляк С.Ю. Арбидол: противовирусное соединение широкого спектра действия, блокирующее слияние вирусов. Curr Med Chem. (2008) 15: 997–1005. DOI: 10.2174 / 092986708784049658
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
12. Гагаринова В.М., Игнатьева Г.С., Синицкая Л.В., Иванова А.М., Родина М.А., Турьева А.В. [Новый химический препарат арбидол: его профилактическая эффективность во время эпидемии гриппа]. Ж. Микробиол Эпидемиол Иммунобиол .(1993) 40–3.
PubMed Аннотация | Google Scholar
13. Титова О.Н., Петрова М.А., Шкляревич Н.А., Кузубова Н.А., Александров А.Л., Ковалева Л.Ф. и др. Эффективность арбидола в профилактике вирус-индуцированных обострений бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких. Тер Арх. (2018) 90: 48–52. DOI: 10.26442 / terarkh3018
-52PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
14. Дэн Л., Ли Ц., Цзэн Ц., Лю Х, Ли Х, Чжан Х и др.Арбидол в сочетании с LPV / r по сравнению с одним LPV / r против коронавирусной болезни 2019: ретроспективное когортное исследование. J Infect. (2020) S0163-4453 (20) 30113-4.
PubMed Аннотация | Google Scholar
Подход к перепрофилированию лекарств для борьбы с COVID-19
Хуан Ф, Чжан Ц., Лю Цюй, Чжао И, Чжан И, Цинь И и др. Идентификация амитриптилина HCl, флавинадениндинуклеотида, азацитидина и кальцитриола в качестве лекарств для повторного использования при поражении легких, вызванном вирусом гриппа A H5N1.PLoS Pathog. 2020; 16 (3): e1008341. https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1008341.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый
Шерман Д., Фетро С. Репозиционирование лекарств для лечения редких заболеваний: истории успеха, основанные на знаниях. Терапия. 2020; 75: 161–7. https://doi.org/10.1016/j.therap.2020.02.007.
Артикул PubMed Google ученый
Дайалл Дж., Коулман С.М., Харт Б.Дж., Венкатараман Т., Холбрук М.Р., Киндрачук Дж. И др. Перепрофилирование клинически разработанных препаратов для лечения коронавирусной инфекции ближневосточного респираторного синдрома. Антимикробные агенты Chemother. 2014; 58: 4885–933. https://doi.org/10.1128/AAC.03036-14.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый
Серткая А., Биркенбах А., Берлинд А., Эйро Дж. Изучение стоимости клинических испытаний и препятствий для разработки лекарств.Министерство здравоохранения и социальных служб США, офис помощника секретаря по планированию и оценке отчета. 2014; 1: 1–92.
Йеу Й, Юн Й, Парк С. Распространение вектора локализации белка: метод повышения точности репозиции лекарственного средства. Мол Биосист. 2015; 11: 2096–102. https://doi.org/10.1039/c5mb00306g.
CAS Статья PubMed Google ученый
Ходос Р.А., Кидд Б.А., Шамир К., Ридхед Б.П., Дадли Дж. Т..In silico методы перепрофилирования лекарств и фармакологии. Wiley Interdiscip Rev Syst Biol Med. 2016; 8: 186–21010. https://doi.org/10.1002/wsbm.1337.
Артикул PubMed PubMed Central Google ученый
Пушпаком С., Иорио Ф., Эйерс ПА, Эскотт К.Дж., Хоппер С., Уэллс А и др. Перепрофилирование лекарств: прогресс, проблемы и рекомендации. Nat Rev Drug Discov. 2019 Янв; 18 (1): 41–58. https://doi.org/10.1038/nrd.2018.168.
CAS Статья PubMed Google ученый
Паолини Г.В., Шапленд Р.Х., ван Хорн В.П., Мейсон Дж.С., Хопкинс А.Л. Глобальное картирование фармакологического пространства. Nat Biotechnol. 2006; 24: 805–15. https://doi.org/10.1038/nbt1228.
CAS Статья PubMed Google ученый
Кох У., Хамахер М., Нуссбаумер П. Химинформатика на стыке медицинской химии и протеомики. Biochim Biophys Acta. 2014; 1844: 156–61. https://doi.org/10.1016/j.bbapap.2013.05.010.
CAS Статья PubMed Google ученый
Piro RM. Сетевая медицина: связывающие расстройства. Hum Genet. 2012; 131: 1811–20. https://doi.org/10.1007/s00439-012-1206-y.
Артикул PubMed Google ученый
Zhou Y, Hou Y, Shen J, Huang Y, Martin W, Cheng F. Сетевое перепрофилирование лекарств для лечения нового коронавируса 2019-nCoV / SARS-CoV-2. Cell Discov. 2020; 6:14. https://doi.org/10.1038/s41421-020-0153-3.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый
Li X, Yu J, Zhang Z, Ren J, Peluffo AE, Zhang W и др. Сетевой биоинформатический анализ дает представление о перепрофилировании лекарств для COVID-2019. Препринты 2020, 2020030286 (doi: 10.20944 / preprints202003.0286.v1.
Tai W, He L, Zhang X, Pu J, Voronin D, Jiang S, et al. Характеристика рецептор-связывающего домена ( RBD) нового коронавируса 2019 г .: значение для разработки белка RBD в качестве ингибитора прикрепления вируса и вакцины. Cell Mol Immunol.2020; 17: 613–20.https://doi.org/10.1038/s41423-020-0400-4.
CAS Статья PubMed Google ученый
Ван Н., Ши X, Цзян Л., Чжан С., Ван Д., Тонг П. и др. Структура спайкового домена связывания рецептора БВРС-КоВ в комплексе с человеческим рецептором DPP4. Cell Res. 2013; 23 (8): 986–93. https://doi.org/10.1038/cr.2013.92.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый
Du L, He Y, Zhou Y, Liu S, Zheng BJ, Jiang S. Спайковый белок SARS-CoV — мишень для разработки вакцин и терапевтических средств. Nat Rev Microbiol. 2009. 7: 226–36. https://doi.org/10.1038/nrmicro2090.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый
Зумла А., Чан Дж. Ф., Азхар Е. И., Хуэй Д. С., Юэнь К. Я. Коронавирусы — открытие лекарств и варианты лечения. Nat Rev Drug Discov. 2016; 15: 327–47. https: // doi.org / 10.1038 / nrd.2015.37.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый
Харрисон С. Коронавирус ускоряет перепрофилирование лекарств. Nat Biotechnol. 2020; 38 (4): 379–81. https://doi.org/10.1038/d41587-020-00003-1.
CAS Статья PubMed Google ученый
Вудхед М., Эвиг С., Торрес А. Тяжелый острый респираторный синдром (ТОРС).Eur Respir J. 2003; 21: 739–40. https://doi.org/10.1183/0
36.03.00035403.
CAS Статья PubMed Google ученый
Zaki AM, Boheemena S, Bestebroer TIM, Osterhaus A, Fouchier R. Изоляция нового коронавируса от мужчины с пневмонией в Саудовской Аравии. N Engl J Med. 2012; 367: 1814–20. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1211721.
CAS Статья PubMed Google ученый
Woo PC, Huang Y, Lau SK, Yuen KY. Геномика и биоинформатический анализ коронавируса. Вирусы. 2010; 2: 1804–20. https://doi.org/10.3390/v2081803.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый
Дрекслер Дж. Ф., Глоза-Рауш Ф., Гленде Дж., Корман В. М., Мут Д., Геттше М. и др. Геномная характеристика коронавируса, связанного с тяжелым острым респираторным синдромом, у европейских летучих мышей и классификация коронавирусов на основе частичных последовательностей генов РНК-зависимой РНК-полимеразы.J Virol. 2010; 2010 (84): 11336–49. https://doi.org/10.1128/JVI.00650-10.
CAS Статья Google ученый
LeDuc JW, Barry MA. SARS, первая пандемия 21 века. Emerg Infect Dis. 2004; 10: e26. https://doi.org/10.3201/eid1011.040797_02.
Артикул PubMed Central Google ученый
Zhou P, Yang XL, Wang XG, Hu B, Zhang L, Zhang W и др.Вспышка пневмонии, связанная с новым коронавирусом, вероятно, происхождения летучих мышей. Природа. 2020; 579: 270–3. https://doi.org/10.1038/s41586-020-2012-7.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый
Бенвенуто Д., Джованетти М., Чиккоцци А., Спото С., Анджелетти С., Чиккоцци М. Эпидемия нового коронавируса 2019 года: доказательства эволюции вируса. J Med Virol. 2020; 92: 455–9. https://doi.org/10.1002/jmv.25688.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый
Shield C. Коронавирус: от летучих мышей до ящеров, как вирусы достигают нас ?. Deutsche Welle. 7 февраля 2020 г. Дата обращения 13 марта 2020 г.
Горбаленя А.Е., Бейкер С.К., Барич Р.С., де Гроот Р.Дж., Дростен С., Гуляева А.А. и др. Коронавирус, связанный с тяжелым острым респираторным синдромом: классификация 2019-nCoV и присвоение ему названия SARS-CoV-2. Nat Microbiol. 2020; 5: 536–44. https://doi.org/10.1038/s41564-020-0695-z.
CAS Статья Google ученый
Baron SA, Devaux C, Colson P, Raoult D, Rolain JM. Тейкопланин: альтернативный препарат для лечения коронавируса COVID-19? Int J Antimicrob Agents. 2020: 105944. DOI: 10.1016 / j.ijantimicag.2020.105944.
Ахмед С.Ф., Квадир А.А., Маккей М.Р. Предварительное определение потенциальных мишеней вакцины против коронавируса COVID-19 (SARS-CoV-2) на основе иммунологических исследований SARS-CoV. Вирусы. 2020; 12 (3): E254. https://doi.org/10.3390/v12030254.
CAS Статья PubMed Google ученый
Ван М., Цао Р., Чжан Л., Ян Х, Лю Дж, Сюй М. и др. Ремдесивир и хлорохин эффективно подавляют недавно появившийся новый коронавирус (2019-nCoV) in vitro. Cell Res. 2020; 30: 269–71. https://doi.org/10.1038/s41422-020-0282-0.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый
де Вит Э, Фельдманн Ф., Кронин Дж., Джордан Р., Окумура А., Томас Т. и др. Профилактическое и терапевтическое лечение ремдесивиром (GS-5734) на модели БВРС-КоВ на макаках-резусах.Proc Natl Acad Sci USA. 2020; 117 (12): 6771–6. https://doi.org/10.1073/pnas.1
- 3117.
CAS Статья PubMed Google ученый
Шихан Т.П., Симс А.С., Грэм Р.Л., Менахери В.Д., Гралински Л.Е., Кейс Дж.Б. и др. Противовирусный препарат широкого спектра действия GS-5734 подавляет как эпидемические, так и зоонозные коронавирусы. Sci Transl Med. 2017; 9: eaal3653. https://doi.org/10.1126/scitranslmed.aal3653.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый
Holshue ML, DeBolt C, Lindquist S, Lofy KH, Wiesman J, Bruce H и др. Первый случай нового коронавируса 2019 года в США. N Engl J Med. 2020; 382: 929–36. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2001191.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый
Никастри Э., Петросилло Н., Бартоли Т.А., Лепор Л., Монди А., Пальмиери Ф. и др. Национальный институт инфекционных болезней им. Л. Спалланцани, IRCCS.Рекомендации по клиническому ведению COVID-19. Infect Dis Rep.2020; 12: 8543.
Артикул Google ученый
Грейн Дж., Охмагари Н., Шин Д., Диаз Дж., Аспергес Е., Кастанья А. и др. Сострадательное применение ремдесивира пациентам с тяжелой формой Covid-19. N Engl J Med. 2020; 382: 2327–36. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2007016.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый
Beigel JH, Tomashek KM, Dodd LE, Mehta AK, Zingman BS, Kalil AC, et al. Ремдесивир для лечения Covid-19 — предварительное сообщение. N Engl J Med. 2020; NEJMoa2007764. DOI: 10.1056 / NEJMoa2007764.
Ван И, Чжан Д., Ду Г, Ду Р, Чжао Дж, Джин И и др. Ремдесивир у взрослых с тяжелой формой COVID-19: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование. Ланцет. 2020; 395: 1569–78. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(20)31022-9.Erratum.In:Lancet.2020;395:1694.d.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый
Goldman JD, Lye DCB, Hui DS, Marks KM, Bruno R, Montejano R и др. Ремдесивир в течение 5 или 10 дней у пациентов с тяжелым Covid-19. N Engl J Med. 2020 27 мая. Https://doi.org/10.1056/NEJMoa2015301.
Артикул PubMed PubMed Central Google ученый
Gordon CJ, Tchesnokov EP, Feng JY, Porter DP, Gotte M. Противовирусное соединение ремдесивир эффективно ингибирует РНК-зависимую РНК-полимеразу от коронавируса респираторного синдрома Ближнего Востока.J Biol Chem. 2020; 295 (15): 4773–9. https://doi.org/10.1074/jbc.AC120.013056.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый
Agostini ML, Andres EL, Sims AC, Graham RL, Sheahan TP, Lu X и др. Чувствительность коронавируса к противовирусному ремдесивиру (GS-5734) опосредуется вирусной полимеразой и эксорибонуклеазой для корректуры. mBio. 2018; 9 (2): e00221–18. DOI: 10,1128 / mBio.00221–18.
Уоррен Т.К., Джордан Р., Ло МК, Рэй А.С., Макман Р.Л., Соловьева В. и др. Терапевтическая эффективность небольшой молекулы GS-5734 против вируса Эбола у макак-резусов. Природа. 2016; 531: 381–5. https://doi.org/10.1038/nature17180.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый
Донг Л., Ху С., Гао Дж. Открытие лекарств для лечения коронавирусной болезни 2019 (COVID-19). Drug Discov Ther. 2020; 14: 58–60. https: // doi.org / 10.5582 / ddt.2020.01012.
CAS Статья PubMed Google ученый
Oestereich L, Lüdtke A, Wurr S, Rieger T, Muñoz-Fontela C, Günther S. Успешное лечение распространенной инфекции вируса Эбола с помощью Т-705 (фавипиравир) на модели мелких животных. Antiviral Res. 2014; 105: 17–211. https://doi.org/10.1016/j.antiviral.2014.02.014.
CAS Статья PubMed Google ученый
Джордан П.С., Стивенс С.К., Деваль Дж. Нуклеозиды для лечения респираторных РНК-вирусных инфекций. Антивир Chem Chemother. 2018; 26: 2040206618764483. https://doi.org/10.1177/2040206618764483.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый
Пирес де Мелло С.П., Тао Х, Ким Т.Х., Вичьярелли М., Булитта Дж. Б., Каушик А. и др. Клинические схемы применения фавипиравира подавляют репликацию вируса Зика в модели инфекции через полые волокна.Антимикробные агенты Chemother. 2018; 62: e00967–18. DOI: 10.1128 / AAC.00967-18.
Nguyen TH, Guedj J, Anglaret X, Laouénan C, Madelain V, Taburet AM, et al. Фармакокинетика фавипиравира у пациентов, инфицированных лихорадкой Эбола в исследовании JIKI, выявила концентрации ниже запланированных. PLoS Negl Trop Dis. 2017; 11: e0005389. https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0005389.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый
Du YX, Chen XP. Фавипиравир: фармакокинетика и опасения по поводу клинических испытаний инфекции 2019-nCoV. Clin Pharmacol Ther. 2020. https://doi.org/10.1002/cpt.1844.
Артикул PubMed PubMed Central Google ученый
Гоуэн Б.Б., Сефинг Э.Дж., Вестовер Дж.Б., Сми Д.Ф., Хаглох Дж., Фурута Ю. и др. Изменения фармакокинетики и биораспределения фавипиравира (Т-705) на модели вирусной геморрагической лихорадки на хомяке.Antiviral Res. 2015; 121: 132–7. https://doi.org/10.1016/j.antiviral.2015.07.003.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый
Менденхолл М., Рассел А., Сми Д.Ф., Холл Дж. О., Скирпстунас Р., Фурута Ю. и др. Эффективная пероральная терапия фавипиравиром (t-705), начатая после начала клинического заболевания на модели аренавирусной геморрагической лихорадки. PLoS Negl Trop Dis. 2011; 5: e1342. https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0001342.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый
Рейган-Шоу С., Нихал М., Ахмад Н. Еще раз о трансляции дозы от животных к исследованиям человека. FASEB J. 2008; 22: 659–61. https://doi.org/10.1096/fj.07-9574LSF.
CAS Статья PubMed Google ученый
Chu CM, Cheng VC, Hung IF, Wong MM, Chan KH, Chan KS, et al.Роль лопинавира / ритонавира в лечении ОРВИ: первоначальные вирусологические и клинические данные. Торакс. 2004. 59 (3): 252–6. https://doi.org/10.1136/thorax.2003.012658.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый
Фальзарано Д., Де Вит Э, Расмуссен А. Л., Фельдманн Ф., Окумура А., Скотт Д. П. и др. Лечение интерфероном-α2b и рибавирином улучшает исход у макак-резус, инфицированных БВРС-КоВ. Nat Med.2013; 19: 1313–7. https://doi.org/10.1038/nm.3362.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый
Грейси Д.Д., Кэмерон CE. Механизмы действия рибавирина против различных вирусов. Rev Med Virol. 2006; 16: 37–48. https://doi.org/10.1002/rmv.483.
CAS Статья PubMed Google ученый
Preston SL, Drusano GL, Glue P, Nash J, Gupta SK, McNamara P.Фармакокинетика и абсолютная биодоступность рибавирина у здоровых добровольцев, определенная методом стабильных изотопов. Антимикробные агенты Chemother. 1999; 43: 2451–6.
CAS Статья Google ученый
Loustaud-Ratti V, Stanke-Labesque F, Marquet P, Gagnieu MC, Maynard M, Babany G, et al. Оптимизация дозировки рибавирина: новая проблема для повышения эффективности лечения пациентов с гепатитом C генотипа 1. Гастроэнтерол Clin Biol.2009; 33: 580–3. https://doi.org/10.1016/j.gcb.2009.04.009.
CAS Статья PubMed Google ученый
Molina-Cuadrado E, Mateo-Carrrasco H, Collado A, Casado MM. Предикторы анемии у пациентов с хроническим гепатитом С, получавших рибавирин и противовирусные препараты прямого действия. Eur J Hosp Pharm. 2018; 25: 132–7. https://doi.org/10.1136/ejhpharm-2017-001277.
Артикул PubMed Google ученый
Russmann S, Grattagliano I, Portincasa P, Palmieri VO, Palasciano G. Анемия, вызванная рибавирином: механизмы, факторы риска и связанные цели для будущих исследований. Curr Med Chem. 2006; 13: 3351–7. https://doi.org/10.2174/092986706778773059.
CAS Статья PubMed Google ученый
Наик Г.С., Тяги МГ. Фармакологический профиль рибавирина и мониторинг его концентрации в плазме при хронической инфекции гепатита С.J Clin Exp Hepatol. 2012; 2: 42–544. https://doi.org/10.1016/S0973-6883(12)60090-5.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый
Морелло Дж., Родригес-Новоа С., Хименес-Нахер И., Сориано В. Полезность мониторинга концентраций рибавирина в плазме для улучшения реакции на лечение у пациентов с хроническим гепатитом C. J Antimicrob Chemother. 2008; 62: 1174–80. https://doi.org/10.1093/jac/dkn421.
CAS Статья PubMed Google ученый
Chen YK, Huang YQ, Tang SQ, Xu XL, Zeng YM, He XQ et al. Сравнительная эффективность и безопасность комбинации рибавирин плюс интерферон-альфа, лопинавир / ритонавир плюс интерферон-альфа и рибавирин плюс лопинавир / ритонавир плюс интерферон-альфа у пациентов с новой коронавирусной пневмонией легкой и средней степени тяжести: результаты рандомизированного открытого проспективного исследования (4 / 14/2020). SSRN: https://ssrn.com/abstract=3576905 или https://doi.org/10.2139/ssrn.3576905.
Wu C, Liu Y, Yang Y, Zhang P, Zhong W, Wang Y, et al.Анализ терапевтических целей для SARS-CoV-2 и открытие потенциальных лекарств с помощью вычислительных методов. Версия 2. Acta Pharm Sin B. 2020; 10: 766–88. https://doi.org/10.1016/j.apsb.2020.02.008.
Артикул PubMed PubMed Central Google ученый
Chen YW, Yiu CB, Wong KY. Прогнозирование структуры 3C-подобной протеазы SARS-CoV-2 (2019-nCoV) (3CL pro): виртуальный скрининг выявляет велпатасвир, ледипасвир и другие кандидаты для перепрофилирования лекарств.F1000Res. 2020; 9: 129. DOI: 10.12688 / f1000research.22457.2.
Саварино А. Расширяя границы существующих противовирусных препаратов: возможные эффекты ингибиторов протеазы ВИЧ-1 против SARS и птичьего гриппа. J Clin Virol. 2005; 34: 170–8. https://doi.org/10.1016/j.jcv.2005.03.005.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый
Ngo ST, Quynh Anh Pham N, Le Thi L, Pham DH, Vu VV.Расчетное определение потенциальных ингибиторов основной протеазы SARS-CoV-2. Модель J Chem Inf. 2020. https://doi.org/10.1021/acs.jcim.0c00491.
Артикул PubMed PubMed Central Google ученый
Мартинес М.А. Соединения с терапевтическим потенциалом против нового респираторного коронавируса 2019. Антимикробные агенты Chemother. 2020; 64: e00399 – e420. https://doi.org/10.1128/AAC.00399-20.
Артикул PubMed PubMed Central Google ученый
Чандвани А., Шутер Дж. Лопинавир / ритонавир в лечении инфекции ВИЧ-1: обзор. Ther Clin Risk Manag. 2008; 4: 1023–33. https://doi.org/10.2147/tcrm.s3285.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый
Ортега Дж.Т., Серрано М.Л., Пухоль Ф.Х., Ранжел Х.Р. Выявление последовательности и структурных особенностей нового коронавируса с использованием подходов in silico: основная протеаза в качестве молекулярной мишени. ЭКСКЛИ Дж.2020; 19: 400–9. https://doi.org/10.17179/excli2020-1189.
Артикул PubMed PubMed Central Google ученый
Лим Дж., Чон С., Шин Х.Й., Ким М.Дж., Сеонг Ю.М., ЛиУДЖ и др. Случай индексного пациента, который вызвал третичную передачу инфекции COVID-19 в Корее: применение лопинавира / ритонавира для лечения пневмонии, инфицированной COVID-19, под контролем количественной ОТ-ПЦР. J Korean Med Sci. 2020; 35: e79. DOI: 10.3346 / jkms.2020.35.e79.
Xu K, Cai H, Shen Y, Ni Q, Chen Y, Hu S и др. Управление коронавирусной болезнью-19 (COVID-19): опыт провинции Чжэцзян. Чжэцзян Да Сюэ Сюэ Бао И Сюэ Бань. 2020 21; 49: 0.
Хан В., Цюань Б., Го И, Чжан Дж, Лу И, Фенг Дж и др. Курс клинической диагностики и лечения больного, инфицированного коронавирусом, 2019. J Med Virol. 2020; 92: 461–3. https://doi.org/10.1002/jmv.25711.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый
Qiu H, Wu J, Hong L, Luo Y, Song Q, Chen D. Клинические и эпидемиологические особенности 36 детей с коронавирусной болезнью 2019 г. (COVID-19) в Чжэцзяне, Китай: наблюдательное когортное исследование. Lancet Infect Dis. 2020; 20: 689–96. https://doi.org/10.1016/S1473-3099(20)30198-5.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый
Ton AT, Gentile F, Hsing M, Ban F, Cherkasov A. Быстрая идентификация потенциальных ингибиторов основной протеазы SARS-CoV-2 путем глубокой стыковки 1.3 миллиарда соединений. Мол Информ. 2020. https://doi.org/10.1002/minf.202000028.
Артикул PubMed PubMed Central Google ученый
Цао Б., Ван И, Вэнь Д., Лю В., Ван Дж., Фань Г. и др. Испытание применения лопинавира-ритонавира у взрослых, госпитализированных с тяжелым Covid-19. N Engl J Med. 2020; 382 (19): 1787–99. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2001282.
Артикул PubMed PubMed Central Google ученый
Wang Z, Chen X, Lu Y, Chen F, Zhang W. Клинические характеристики и терапевтическая процедура для четырех пациентов с пневмонией, вызванной новым коронавирусом 2019 года, которые получали комбинированное лечение китайской и западной медицины. Biosci Trends. 2020; 14: 64–8. https://doi.org/10.5582/bst.2020.01030.
CAS Статья PubMed Google ученый
Нойман М.Г., Шнайдер М., Нанау Р.М., Парри С. Антиретровирусная терапия ВИЧ, вызванная повреждением печени, желудочно-кишечного тракта и поджелудочной железы.Int J Hepatol. 2012; 2012: 760706. https://doi.org/10.1155/2012/760706.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый
Cvetkovic RS, Goa KL. Лопинавир / ритонавир: обзор его использования при лечении ВИЧ-инфекции. Наркотики. 2003. 63: 769–802. https://doi.org/10.2165/00003495-200363080-00004.
CAS Статья PubMed Google ученый
Бонджованни М., Чиккони П., Ландонио С., Меравилья П., Теста Л., Ди Бьяджо А. и др. Прогностические факторы прекращения приема лопинавира / ритонавира в связи с токсичностью, связанной с наркотиками: результаты исследования когорты из 416 ВИЧ-инфицированных с многосторонним опытом. Int J Antimicrob Agents. 2005; 26: 88–91. https://doi.org/10.1016/j.ijantimicag.2005.03.003.
CAS Статья PubMed Google ученый
Роббинс Б.Л., Каппарелли Е.В., Чедвик Е.Г., Йогев Р., Серчак Л., Уоррелл С. и др.Фармакокинетика высоких доз лопинавира-ритонавира с саквинавиром или ненуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы или без них у пациентов детского и подросткового возраста, инфицированных вирусом иммунодефицита человека, ранее получавших ингибиторы протеаз. Антимикробные агенты Chemother. 2008. 52: 3276–83. https://doi.org/10.1128/AAC.00224-08.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый
Canta F, Marrone R, Bonora S, D’Avolio A, Sciandra M, Sinicco A, et al.Фармакокинетика и гепатотоксичность лопинавира / ритонавира у пациентов с коинфекцией ВИЧ и гепатита С (HCV) без цирроза печени. J Antimicrob Chemother. 2005; 55: 280–1. https://doi.org/10.1093/jac/dkh516.
CAS Статья PubMed Google ученый
Сулковски М.С., Томас Д.Л., Чейссон Р.Э., Мур Р.Д. Гепатотоксичность, связанная с антиретровирусной терапией у взрослых, инфицированных вирусом иммунодефицита человека, и роль инфекции, вызванной вирусами гепатита C или B.JAMA. 2000; 283: 74–80. https://doi.org/10.1001/jama.283.1.74.
CAS Статья PubMed Google ученый
Tu Y, Poblete RJ, Freilich BD, Zarbin MA, Bhagat N. Токсичность ритонавира для сетчатки. Int J Ophthalmol. 2016; 9: 640–2. https://doi.org/10.18240/ijo.2016.04.29.
Артикул PubMed PubMed Central Google ученый
Pasquau Liaño J, Hidalgo TC.Химические характеристики, механизм действия и противовирусная активность дарунавира. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2008; 26: 3–9. https://doi.org/10.1016/s0213-005x(08)76547-9.
Артикул PubMed Google ученый
Хан С.А., Зия К., Ашраф С., Уддин Р., Ул-Хак З. Идентификация химотрипсиноподобных ингибиторов протеазы SARS-CoV-2 с помощью интегрированного вычислительного подхода. J Biomol Struct Dyn. 2020: 1–10. DOI: 10.1080 / 073
.2020.1751298.Риттвегер М., Арасте К. Клиническая фармакокинетика дарунавира. Clin Pharmacokinet. 2007. 46: 739–56. https://doi.org/10.2165/00003088-200746090-00002.
CAS Статья PubMed Google ученый
Back D, Sekar V, Hoetelmans RM. Дарунавир: фармакокинетика и лекарственные взаимодействия. Антивир Тер. 2008; 13: 1–13.
CAS PubMed Google ученый
Triant VA, Siedner MJ. Дарунавир и сердечно-сосудистый риск: оценка данных для информирования клинической помощи. J Infect Dis. 2020; 221: 498–500. https://doi.org/10.1093/infdis/jiz482.
CAS Статья PubMed Google ученый
Xie S, Chen XX, Qiao S, Li R, Sun Y, Xia S и др. Идентификация псевдоузла РНК на 3′-конце генома вируса репродуктивного и респираторного синдрома свиней в качестве патоген-ассоциированного молекулярного паттерна для активации противовирусной передачи сигналов через RIG-I и toll-подобный рецептор 3.J Virol. 2018; 92: e00097 – e118. https://doi.org/10.1128/JVI.00097-18.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый
Li J, Lehmann C, Chen X, Romerio F, Lu W. Полный химический синтез человеческого интерферона альфа-2b посредством нативного химического лигирования. J Pept Sci. 2015; 21: 554–60. https://doi.org/10.1002/psc.2760.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый
Thomas H, Foster G, Platis D. Механизмы действия интерферона и аналогов нуклеозидов. J Hepatol. 2003; 39: S93 – S9898. https://doi.org/10.1016/s0168-8278(03)00207-1.
CAS Статья PubMed Google ученый
Wang HQ, Ma LL, Jiang JD, Pang R, Chen YJ, Li YH. Фармакодинамическое исследование рекомбинантного человеческого интерферона альфа 2b против респираторных вирусов широкого спектра действия in vitro . Яо Сюэ Сюэ Бао. 2014. 49 (11): 1547–53.
CAS PubMed Google ученый
Yu DX, Chen Q, Zhang LL, Liu Y, Yu ZA, Li ZF и др. Полевое испытание рекомбинантного человеческого интерферона альфа-2b для назального спрея для предотвращения ОРВИ и других респираторных вирусных инфекций. Чжунхуа Ши Ян Хэ Линь Чуанг Бин Ду Сюэ За Чжи. 2005; 19: 216–9.
CAS PubMed Google ученый
Фальзарано Д., Де Вит Э, Мартелларо К., Каллисон Дж., Мюнстер В.Дж., Фельдманн Х.Подавление репликации нового β-коронавируса комбинацией интерферона-α2b и рибавирина. Научный доклад 2013; 3: 1686. https://doi.org/10.1038/srep01686.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый
Араби Ю.М., Шалхуб С., Мандура И., Аль-Хамид Ф., Аль-Омари А., Аль-Касим Е. и др. Терапия рибавирином и интерфероном для тяжелобольных пациентов с респираторным синдромом на Ближнем Востоке: многоцентровое обсервационное исследование.Clin Infect Dis. 2020; 70 (9): 1837–44. https://doi.org/10.1093/cid/ciz544.
CAS Статья PubMed Google ученый
Лу Х. Варианты медикаментозного лечения нового коронавируса 2019 года (2019-nCoV). Biosci Trends. 2020; 14: 69–71. https://doi.org/10.5582/bst.2020.01020.
CAS Статья PubMed Google ученый
Шен К.Л., Ян Й. Диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции у детей: актуальная проблема.Мир J Pediatr. 2019; 2020: 1–3. https://doi.org/10.1007/s12519-020-00344-6.
CAS Статья Google ученый
Фостер ГР. Обзорная статья: пегилированные интерфероны: химические и клинические различия. Алимент Pharmacol Ther. 2004. 20 (8): 825–30. https://doi.org/10.1111/j.1365-2036.2004.02170.x.96.
CAS Статья PubMed Google ученый
Руссо МВ, Жареный МВ. Побочные эффекты терапии хронического гепатита С. Гастроэнтерология. 2003. 124 (6): 1711–9. https://doi.org/10.1016/s0016-5085(03)00394-9.
Артикул PubMed Google ученый
Zheng L, Li MP, Gou ZP, Wang Y, Xu N, Cai YM, et al. Фармакокинетическое и фармакодинамическое сравнение нового пегилированного рекомбинантного консенсусного варианта интерферона-α с пегинтерфероном-α-2a у здоровых субъектов. Br J Clin Pharmacol.2015; 79 (4): 650–9. https://doi.org/10.1111/bcp.12528.
CAS Статья PubMed Google ученый
Майнали Н.Р., Бхатт В.Р., Кедиа С., Кришнамурти Дж., Уэйк Л.М., Ахтари М. Обратимая аплазия костного мозга, вызванная терапией пегилированным интерфероном-α-2а у пациента с первичным миелофиброзом. J Oncol Pharm Pract. 2014; 20 (5): 386–92. https://doi.org/10.1177/1078155213504444.
Артикул PubMed Google ученый
Raison CL, Деметрашвили M, Capuron L, Miller AH. Нейропсихиатрические побочные эффекты интерферона-альфа: распознавание и управление. Наркотики ЦНС. 2005; 19: 105–23. https://doi.org/10.2165/00023210-200519020-00002.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый
Араби Ю.М., Алотман А., Балхи Х.Х., Аль-Дауд А., Аль-Джохани С., Аль Харби С. и др. Лечение ближневосточного респираторного синдрома комбинацией лопинавир-ритонавир и интерферон-β1b (исследование MIRACLE): протокол исследования для рандомизированного контролируемого исследования.Испытания. 2018; 19: 81. https://doi.org/10.1186/s13063-017-2427-0.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый
Чан Дж. Ф., Яо Й., Йунг М. Л., Дэн В., Бао Л., Цзя Л. и др. Лечение лопинавиром / ритонавиром или интерфероном-β1b улучшает исход инфекции БВРС-КоВ у нечеловеческой модели приматов обыкновенной мартышки. J Infect Dis. 2015; 212: 1904–13. https://doi.org/10.1093/infdis/jiv392.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый
Hung IF, Lung KC, Tso EY, Liu R, Chung TW, Chu MY, et al. Тройная комбинация интерферона бета-1b, лопинавира-ритонавира и рибавирина в лечении пациентов, госпитализированных с COVID-19: открытое рандомизированное исследование фазы 2. Ланцет. 2020; 395: 1695–704. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(20)31042-4.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый
Belouzard S, Millet JK, Licitra BN, Whittaker GR.Механизмы проникновения в клетки коронавируса, опосредованные вирусным спайковым белком. Вирусы. 2012; 4: 1011–33. https://doi.org/10.3390/v4061011.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый
Hoffmann M, Kleine-Weber H, Schroeder S, Krüger N, Herrler T., Erichsen S, et al. Вход в клетки SARS-CoV-2 зависит от ACE2 и TMPRSS2 и блокируется клинически доказанным ингибитором протеазы. Клетка. 2020; 181 (2): 271–280.e8. https://doi.org/10.1016/j.cell.2020.02.052.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый
Devaux CA, Rolain JM, Colson P, Raoult D. Новые сведения о противовирусных эффектах хлорохина против коронавируса: чего ожидать от COVID-19? Int J Antimicrob Agents. 2020; 55: 105938. https://doi.org/10.1016/j.ijantimicag.2020.105938.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый
Аль-Бари МАА. Нацеливание на закисление эндосом с помощью аналогов хлорохина как многообещающая стратегия лечения возникающих вирусных заболеваний. Pharmacol Res Perspect. 2017; 5 (1): e00293. https://doi.org/10.1002/prp2.293.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый
Винсент М.Дж., Бержерон Э., Бенджаннет С., Эриксон Б.Р., Роллин П.Е., Ксиазек Т.Г. и др. Хлорохин — мощный ингибитор коронавирусной инфекции SARS и ее распространения.Вирол Дж. 2005; 2: 69. https://doi.org/10.1186/1743-422X-2-69.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый
Лю Дж., Цао Р., Сюй М., Ван Х, Чжан Х., Ху Х. и др. Гидроксихлорохин, менее токсичное производное хлорохина, эффективно подавляет инфекцию SARS-CoV-2 in vitro. Cell Discov. 2020; 6:16. https://doi.org/10.1038/s41421-020-0156-0.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый
Mackenzie AH. Уточнение доз при длительной терапии ревматоидного артрита противомалярийными средствами. Am J Med. 1983; 75: 40–5. https://doi.org/10.1016/0002-9343(83)
-x.
CAS Статья PubMed Google ученый
Лааксонен А.Л., Коскахде В., Юва К. Дозировка противомалярийных препаратов для детей с ювенильным ревматоидным артритом и системной красной волчанкой. Клиническое исследование с определением сывороточных концентраций хлорохина и гидроксихлорохина.Scand J Rheumatol. 1974. 3: 103–8. https://doi.org/10.3109/0300974740
CAS Статья PubMed Google ученый
Венигер Х., Всемирная организация здравоохранения. Обзор побочных эффектов и токсичности хлорохина (№ ВОЗ / MAL / 79.906). 1979. Женева: Всемирная организация здравоохранения.
McChesney EW. Токсичность и фармакокинетика гидроксихлорохина сульфата для животных. Am J Med. 1983; 75: 11–8. https: // doi.org / 10.1016 / 0002-9343 (83)
-2.
CAS Статья PubMed Google ученый
Popert AJ. Хлорохин: обзор. Rheumatol Rehabil. 1976; 15: 235–8. https://doi.org/10.1093/rheumatology/15.3.235.
CAS Статья PubMed Google ученый
Алвинг А.С., Эйхельбергер Л., Крейдж Б., Джонс Р., Уортон С.М., Пуллман Т.Н. Исследования хронической токсичности хлорохина.J Clin Invest. 1948; 27: 60–5. https://doi.org/10.1172/JCI101974.
Артикул PubMed PubMed Central Google ученый
Looareesuwan S, White NJ, Chanthavanich P, Edwards G, Nicholl DD, Bunch C, et al. Сердечно-сосудистая токсичность и кинетика распределения хлорохина при внутривенном введении. Br J Pharmacol. 1986; 22: 31–6. https://doi.org/10.1111/j.1365-2125.1986.tb02876.x.
CAS Статья Google ученый
Stokkermans TJ, Trichonas G. Токсичность хлорохина и гидроксихлорохина. [Обновлено 4 июня 2019 г.]. В: StatPearls [Интернет]. Остров сокровищ (Флорида): StatPearls Publishing; 2020 Янв. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK537086/.
Юсуф И.Х., Шарма С., Лукмани Р., Даунс С.М. Гидроксихлорохиновая ретинопатия. Глаз (Лонд). 2017; 31: 828–45. https://doi.org/10.1038/eye.2016.298.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый
Falcone PM, Paolini L, Lou PL. Токсичность гидроксихлорохином, несмотря на терапию нормальной дозой. Энн Офтальмол. 1993; 25: 385–8.
CAS PubMed Google ученый
Furst DE. Фармакокинетика гидроксихлорохина и хлорохина при лечении ревматических заболеваний. Волчанка. 1996; 5: 11–5. https://doi.org/10.1177/0961203396005001041.
Артикул Google ученый
Дюшарм Дж, Фаринотти Р. Клиническая фармакокинетика и метаболизм хлорохина. Сосредоточьтесь на последних достижениях. Clin Pharmacokinet. 1996. 31 (4): 257–74. https://doi.org/10.2165/00003088-199631040-00003.
CAS Статья PubMed Google ученый
Lim HS, Im JS, Cho JY, Bae KS, Klein TA, Yeom JS, et al. Фармакокинетика гидроксихлорохина и ее клиническое значение для химиопрофилактики малярии, вызванной Plasmodium vivax.Антимикробные агенты Chemother. 2009; 53: 1468–75. https://doi.org/10.1128/AAC.00339-08.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый
Браунинг DJ. Фармакология хлорохина и гидроксихлорохина. Гидроксихлорохин Хлорохиновая ретинопатия. 2014; 4: 35–633. https://doi.org/10.1007/978-1-4939-0597-3_2.
Артикул Google ученый
Меллес РБ, Мармор МФ. Перицентральная ретинопатия и расовые различия в токсичности гидроксихлорохина. Офтальмология. 2015; 122: 110–6. https://doi.org/10.1016/j.ophtha.2014.07.018.
Артикул PubMed Google ученый
Ван Х, Цао Р., Чжан Х, Лю Дж, Сюй М, Ху Х и др. Препарат против вируса гриппа, арбидол, является эффективным ингибитором SARS-CoV-2 in vitro. Версия 2. Cell Discov. 2020; 6:28. https://doi.org/10.1038 / s41421-020-0169-8.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый
Ленева И.А., Федякина И.Т., Гуськова Т.А., Глушков Р.Г. Чувствительность к арбидолу различных штаммов вируса гриппа. Влияние комбинации арбидола с различными противовирусными препаратами на репродукцию вируса гриппа А. Тер Арх. 2005; 77: 84–8.
CAS PubMed Google ученый
Shi L, Xiong H, He J, Deng H, Li Q, Zhong Q и др. Противовирусная активность арбидола против вируса гриппа A, респираторно-синцитиального вируса, риновируса, вируса Коксаки и аденовируса in vitro и in vivo. Arch Virol. 2007. 152: 1447–555. https://doi.org/10.1007/s00705-007-0974-5.
CAS Статья PubMed Google ученый
Blaising J, Polyak SJ, Pécheur EI. Арбидол как противовирусное средство широкого спектра действия: обновление. Antiviral Res.2014; 107: 84–94. https://doi.org/10.1016/j.antiviral.2014.04.006.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый
Хамитов Р.А., Логинова С.В., Щукина В.Н., Борисевич С.В., Максимов В.А., Шустер А.М. Противовирусная активность арбидола и его производных в отношении возбудителя тяжелого острого респираторного синдрома в культурах клеток. Vopr Virusol. 2008. 53 (4): 9–13.
CAS PubMed Google ученый
Барнард Д.Л., Кумаки Ю. Последние разработки в области химиотерапии коронавирусом против тяжелого острого респираторного синдрома. Fut Virol. 2011; 6 (5): 615–31. https://doi.org/10.2217/fvl.11.33.
Артикул Google ученый
Wang Z, Yang B, Li Q, Wen L, Zhang R. Клинические особенности 69 случаев заболевания коронавирусом в Ухане, Китай. Clin Infect Dis. 2019; 2020: 272. https://doi.org/10.1093/cid/ciaa272.
CAS Статья Google ученый
Rosa SGV, туалет Сантос. Клинические испытания репозиционирования лекарств для лечения COVID-19. Преподобный Панам Салуд Публика. 2020; 44: e40. https://doi.org/10.26633/RPSP.2020.40.
Артикул PubMed PubMed Central Google ученый
Deng L, Li C, Zeng Q, Liu X, Li X, Zhang H, et al. Арбидол в сочетании с LPV / r по сравнению с одним LPV / r против коронавирусной болезни 2019: ретроспективное когортное исследование. J Infect. 2020; 81: e1 – e5. https: // doi.org / 10.1016 / j.jinf.2020.03.002.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый
Титова О.Н., Петрова М.А., Шкляревич Н.А., Кузубова Н.А., Александров А.Л., Ковалёва Л.Ф. и др. Эффективность арбидола в профилактике вирус-индуцированных обострений бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких. Тер Арх. 2018; 90 (8): 48–52. https://doi.org/10.26442/terarkh3018
-52.CAS Статья PubMed Google ученый
Li Y, Xie Z, Lin W, Cai W, Wen C, Guan Y и др. Поисковое рандомизированное контролируемое исследование эффективности и безопасности лопинавира / ритонавира или арбидола у взрослых пациентов, госпитализированных с легкой / умеренной COVID-19 (ELACOI). MedRxiv. https://www.medrxiv.org. DOI: https://doi.org/10.1101/2020.03.19.20038984.
Deng P, Zhong D, Yu K, Zhang Y, Wang T, Chen X. Фармакокинетика, метаболизм и экскреция противовирусного препарата арбидол у людей. Антимикробные агенты Chemother.2013; 57: 1743–55. https://doi.org/10.1128/AAC.02282-12.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый
Fedson DS, Opal SM, Rordam OM. Скрытие на виду: подход к лечению пациентов с тяжелой инфекцией COVID-19. mBio. 2020; 11: e00398-20. https://doi.org/10.1128/mBio.00398–20.
Wösten-van Asperen RM, Bos AP, Bem RA, Dierdorp BS, Dekker T., van Goor H, et al.Дисбаланс между активностью легочного ангиотензин-превращающего фермента и ангиотензин-превращающего фермента 2 при остром респираторном дистресс-синдроме. Pediatr Crit Care Med. 2013; 2013 (14): e438 – e441441. https://doi.org/10.1097/PCC.0b013e3182a55735.
Артикул Google ученый
Вадуганатан М., Вардени О., Мишель Т., МакМюррей Дж.П., Пфеффер М.А., Соломон С.Д. Ингибиторы ренин-ангиотензин-альдостероновой системы у пациентов с Covid-19.N Engl J Med. 2020; 382: 1653–9. https://doi.org/10.1056/NEJMsr2005760.
CAS Статья PubMed Google ученый
Ван И, Шан Дж., Грэм Р., Барик Р.С., Ли Ф. Распознавание рецепторов новым коронавирусом из Ухани: анализ, основанный на десятилетних структурных исследованиях SARS. J Virol. 2020; 94: e00127 – e220. https://doi.org/10.1128/JVI.00127-20.
Артикул PubMed PubMed Central Google ученый
Штейнберг Б.Е., Гольденберг Н.М., Ли В.Л. Имитируют ли вирусные инфекции бактериальный сепсис? Роль проницаемости микрососудов: обзор механизмов и методов. Antiviral Res. 2012; 93: 2–15. https://doi.org/10.1016/j.antiviral.2011.10.019.
CAS Статья PubMed Google ученый
Marin GH. Факты и размышления о COVID-19 и антигипертензивных препаратах. Drug Discov Ther. 2020; 14: 105–6. https://doi.org/10.5582/ddt.2020.01017.
CAS Статья PubMed Google ученый
Sun ML, Yang JM, Sun YP, Su GH. Ингибиторы РАС могут быть хорошим выбором для терапии пневмонии COVID-19. Чжунхуа Цзе Хе Хе Ху Си За Чжи. 2020; 43: 219–22. https://doi.org/10.3760/cma.j.issn.1001-0939.2020.03.016.
CAS Статья PubMed Google ученый
Мэн Дж., Сяо Дж., Чжан Дж., Хе Х, Оу М., Би Дж. И др.Ингибиторы ренин-ангиотензиновой системы улучшают клинические исходы пациентов с COVID-19 с артериальной гипертензией. Emerg Microbes Infect. 2020; 9: 757–60. https://doi.org/10.1080/22221751.2020.1746200.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый
Пэн Ю.Д., Мэн К., Гуань Штаб, Ленг Л., Чжу Р.Р., Ван Б.И и др. Клиническая характеристика и исходы 112 пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, инфицированных 2019-nCoV.Чжунхуа Синь Сюэ Гуань Бин За Чжи. 2020; 48: E004. https://doi.org/10.3760/cma.j.cn112148-20200220-00105.
Артикул Google ученый
D’Ardes D, Boccatonda A, Rossi I, Guagnano MT, Santilli F, Cipollone F, et al. COVID-19 и RAS: распутывание неясных отношений. Int J Mol Sci. 2020; 21: 3003. https://doi.org/10.3390/ijms21083003.
CAS Статья PubMed Central Google ученый
Peyriere H, Eiden C, Macia JC, Reynes J. Антигипертензивные препараты у пациентов, получающих антиретровирусные препараты. Энн Фармакотер. 2012; 46: 703–9. https://doi.org/10.1345/aph.1Q546.
CAS Статья PubMed Google ученый
Фой М., Сперати С.Дж., Лукас Г.М., Эстрелла М.М. Лекарственные взаимодействия и мониторинг антиретровирусных препаратов. Curr HIV / AIDS Rep. 2014; 11: 212–22. https://doi.org/10.1007/s11904-014-0212-1.
Артикул PubMed PubMed Central Google ученый
Баррерас А., Гурк-Тернер С. Блокаторы рецепторов ангиотензина II. Proc (Bayl Univ Med Cent). 2003. 16: 123–6. https://doi.org/10.1080/08998280.2003.11927893.
Артикул Google ученый
Исраили Ж. Клиническая фармакокинетика блокаторов рецепторов ангиотензина II (AT1) при артериальной гипертензии. J Hum Hypertens. 2000. 14: S73–86. https://doi.org/10.1038/sj.jhh.1000991.
CAS Статья PubMed Google ученый
Доменик А. Сика, Фармакология и клиническая эффективность блокаторов рецепторов ангиотензина. Am J Hypertens. 2001; 14: 242–7. https://doi.org/10.1016/S0895-7061(01)02134-3.
Артикул Google ученый
Пхадке М., Сауник С. Лечение COVID-19 путем перепрофилирования лекарств до появления вакцины. Drug Dev Res. 2020. https://doi.org/10.1002/ddr.21666.10.1002/ddr.21666.
Артикул PubMed PubMed Central Google ученый
Tikoo K, Patel G, Kumar S, Karpe PA, Sanghavi M, Malek V и др. Ткань-специфическая регуляция ACE2 на кроличьей модели атеросклероза с помощью аторвастатина: роль эпигенетических модификаций гистонов. Biochem Pharmacol. 2015; 93: 343–51. https://doi.org/10.1016/j.bcp.2014.11.013.
CAS Статья PubMed Google ученый
Ferrario CM. ACE 2: больше Ang 1–7 или меньше Ang II? Curr Opin Nephrol Hypertens. 2011; 20: 1–6.https://doi.org/10.1097/MNH.0b013e3283406f57.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый
Fedson DS (2016) Лечение реакции хозяина на возникающие вирусные заболевания: уроки, извлеченные из сепсиса, пневмонии, гриппа и лихорадки Эбола. Ann Transl Med. 4: 421. https://doi.org/10.21037/atm.2016.11.03.
Wösten-van Asperen RM, Lutter R, Specht PA, Moll GN, van Woensel JB, van der Loos CM, et al.Острый респираторный дистресс-синдром приводит к снижению соотношения активностей АПФ / АПФ2 и предотвращается ангиотензином (1-7) или антагонистом рецепторов ангиотензина II. J Pathol. 2011; 225: 618–27. https://doi.org/10.1002/path.2987.
CAS Статья PubMed Google ученый
Yuan S (2015) Статины могут снизить уровень смертности от инфекций ближневосточного респираторного синдрома. mBio. 6: e01120-15. DOI: 10.1128 / mBio.01120-15.
Totura AL, Baric RS. Ответ на «статины могут снизить уровень смертности от инфекции MERS». mBio. 2015; 6: e01303-15. DOI: 10.1128 / mBio.01303-15.
Шахтер М. Химические, фармакокинетические и фармакодинамические свойства статинов: обновленная информация. Fundam Clin Pharmacol. 2005; 19: 117–25. https://doi.org/10.1111/j.1472-8206.2004.00299.x.
CAS Статья PubMed Google ученый
Белтовски Я., Вуйчицка Г., Ямроз-Вишневска А. Побочные эффекты статинов — механизмы и последствия. Curr Drug Saf. 2009. 4: 209–28. https://doi.org/10.2174/15748860978
49.Артикул PubMed Google ученый
Mancini GB, Baker S, Bergeron J, Fitchett D, Frohlich J, Genest J, et al. Диагностика, профилактика и лечение побочных эффектов и непереносимости статинов: обновленная информация канадской консенсусной рабочей группы.Может J Cardiol. 2016; 32: S35–65. https://doi.org/10.1016/j.cjca.2016.01.003.
Артикул PubMed Google ученый
Burger D, Back D, Buggisch P, Buti M, Craxí A, Foster G, et al. Клиническое управление лекарственными взаимодействиями в терапии ВГС: проблемы и решения. J Hepatol. 2013; 58: 792–800. https://doi.org/10.1016/j.jhep.2012.10.027.
CAS Статья PubMed Google ученый
Chauvin B, Drouot S, Barrail-Tran A, Taburet AM. Лекарственные взаимодействия между ингибиторами HMG-CoA редуктазы (статинами) и ингибиторами противовирусных протеаз. Clin Pharmacokinet. 2013; 52: 815–31. https://doi.org/10.1007/s40262-013-0075-4.
CAS Статья PubMed Google ученый
Шеппард М., Ласку Ф., Стэплтон П.П., Хадави С., Дасгупта Б. Тоцилизумаб (Актемра). Hum Vaccin Immunother. 2017; 13: 1972–88. https: // doi.org / 10.1080 / 21645515.2017.1316909.
Артикул PubMed PubMed Central Google ученый
Берсанелли М. Споры о COVID-19 и противоопухолевом лечении ингибиторами иммунных контрольных точек. Иммунотерапия. 2020; 12: 269–73. https://doi.org/10.2217/imt-2020-0067.
CAS Статья PubMed Google ученый
Zhang X, Song K, Tong F, Fei M, Guo H, Lu Z, et al.Первый случай COVID-19 у пациента с множественной миеломой, успешно пролеченного тоцилизумабом. Blood Adv. 2020; 4: 1307–10. https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2020001907.
Артикул PubMed PubMed Central Google ученый
Ферри А.Дж., Чой Г., Ханна Р.М., Чанг Й., Тантисаттамо Э., Иватури К. и др. Случай нового коронавирусного заболевания 19 у пациента, находящегося на хроническом гемодиализе с гастроэнтеритом и развивающимся тяжелым заболеванием легких.Am J Nephrol. 2020; 28: 1–6. https://doi.org/10.1159/000507417.
CAS Статья Google ученый
Михай С., Доброта Р., Шредер М., Гарайман А., Джордан С., Беккер М. О. и др. COVID-19 у пациента с системным склерозом, получавшего тоцилизумаб от SSc-ILD. Ann Rheum Dis. 2020; 79: 668–9. https://doi.org/10.1136/annrheumdis-2020-217442.
CAS Статья PubMed Google ученый
Michot JM, Albiges L, Chaput N, Saada V, Pommeret F, Griscelli F и др. Тоцилизумаб, антитело против рецептора IL6, для лечения дыхательной недостаточности, связанной с Covid-19: отчет о болезни. Энн Онкол. 2020; 31: 961–4. https://doi.org/10.1016/j.annonc.2020.03.300.
Артикул PubMed Google ученый
Xu X, Han M, Li T, Sun W, Wang D, Fu B и др. Эффективное лечение тяжелых пациентов с COVID-19 с помощью тоцилизумаба. Proc Natl Acad Sci USA.2020; 117: 10970–5. https://doi.org/10.1073/pnas.2005615117.
CAS Статья PubMed Google ученый
Тониати П., Пива С., Катталини М., Гаррафа Е., Регола Ф, Кастелли Ф. и др. Тоцилизумаб для лечения тяжелой пневмонии COVID-19 с гипервоспалительным синдромом и острой дыхательной недостаточностью: одноцентровое исследование 100 пациентов в Брешии, Италия. Autoimmun Rev.2020; 19: 102568. https://doi.org/10.1016/j.autrev.2020.102568.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый
Луо П., Лю И, Цю Л., Лю Х, Лю Д., Ли Дж. Лечение тоцилизумабом при COVID-19: опыт единого центра. J Med Virol. 2020; 92: 814–8. https://doi.org/10.1002/jmv.25801.
CAS Статья PubMed Google ученый
Abdallah H, Hsu JC, Lu P, Fettner S, Zhang X, Douglass W. и др.Фармакокинетический и фармакодинамический анализ подкожного введения тоцилизумаба у пациентов с ревматоидным артритом из 2 рандомизированных контролируемых исследований: SUMMACTA и BREVACTA. J Clin Pharmacol. 2017; 57: 459–68. https://doi.org/10.1002/jcph.826.
CAS Статья PubMed Google ученый
Джонс Дж., Динг К. Тоцилизумаб: обзор его безопасности и эффективности при ревматоидном артрите. Clin Med Insights Arthritis Musculoskelet Disord.2010; 3: 81–9. https://doi.org/10.4137/CMAMD.S4864.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый
Махамид М., Мадер Р., Сафади Р. Гепатотоксичность тоцилизумаба и анакинры при ревматоидном артрите: управленческие решения. Clin Pharmacol. 2011; 3: 39–433. https://doi.org/10.2147/CPAA.S24004.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый
Nishimoto N, Miyasaka N, Yamamoto K, Kawai S, Takeuchi T., Azuma J. Долгосрочная безопасность и эффективность тоцилизумаба, моноклонального антитела против рецептора IL-6, в монотерапии у пациентов с ревматоидным артритом (исследование STREAM ): доказательства безопасности и эффективности в 5-летнем расширенном исследовании. Ann Rheum Dis. 2009; 68: 1580–4. https://doi.org/10.1136/ard.2008.092866.
CAS Статья PubMed Google ученый
Rosenthal PJ (2017) Противопротозойные препараты.В: Katzung BG (eds) Основы и клиническая фармакология, 14e. McGraw-Hill Education; Нью-Йорк.
Kelleni MT. Комбинация нитазоксанид / азитромицин для лечения COVID-19: предлагаемый новый протокол для раннего лечения. Pharmacol Res. 2020; 157: 104874. https://doi.org/10.1016/j.phrs.2020.104874.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый
Rossignol JF. Нитазоксанид, новый кандидат в лекарство для лечения коронавируса ближневосточного респираторного синдрома.J Инфекция общественного здравоохранения. 2016; 9: 227–30. https://doi.org/10.1016/j.jiph.2016.04.001.
Артикул PubMed PubMed Central Google ученый
Шимшек Явуз С., Юнал С. Противовирусное лечение COVID-19. Turk J Med Sci. 2020; 50: 611–9. https://doi.org/10.3906/sag-2004-145.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый
Кэли Л., Дрюс Дж. Д., Кэттон М.Г., Янс Д.А., Вагстафф КМ.Ивермектин, одобренный FDA, подавляет репликацию SARS-CoV-2 in vitro. Antiviral Res. 2020; 3: 104787. https://doi.org/10.1016/j.antiviral.2020.104787.
CAS Статья Google ученый
Fan HH, Wang LQ, Liu WL, An XP, Liu ZD, He XQ и др. Переназначение клинически одобренных препаратов для лечения коронавирусной болезни 2019 года в модели коронавируса, связанной с новым коронавирусом 2019 года (2019-nCoV). Чин Мед Дж (англ.).2020; 133: 1051–6. https://doi.org/10.1097/CM9.0000000000000797.
Артикул PubMed Google ученый
Rothan HA, Stone S, Natekar J, Kumari P, Arora K, Kumar M. Одобренный FDA золотой лекарственный препарат ауранофин подавляет репликацию нового коронавируса (SARSCOV-2) и ослабляет воспаление в клетках человека. Вирусология. 2020; 547: 7–11. https://doi.org/10.1016/j.virol.2020.05.002.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый
Fung TS, Лю DX. Коронавирусная инфекция, стресс ER, апоптоз и врожденный иммунитет. Front Microbiol. 2014; 5: 296. https://doi.org/10.3389/fmicb.2014.00296.
Артикул PubMed PubMed Central Google ученый
Сиу К.Л., Чан С.П., Кок К.Х., Ву ПК, Джин Д.Й. Сравнительный анализ активации ответа развернутого белка спайковыми белками коронавируса тяжелого острого респираторного синдрома и коронавируса человека HKU1.Cell Biosci. 2014; 4 (1): 3. https://doi.org/10.1186/2045-3701-4-3.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый
Sung SC, Chao CY, Jeng KS, Yang JY, Lai MM. Белок 8ab SARS-CoV представляет собой белок, связанный с мембраной ER просвета и индуцирует активацию ATF6. Вирусология. 2009; 387: 402–13. https://doi.org/10.1016/j.virol.2009.02.021.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый
Rothan HA, Kumar M. Роль белков, связанных с эндоплазматическим ретикулумом, в комплексах репликации и сборки флавивирусов. Патогены. 2019; 8 (3): 148. https://doi.org/10.3390/pathogens8030148.
CAS Статья PubMed Central Google ученый
Мехта П., Чуртин С., Скалли М., Леви М., Чемберс Р. Ингибиторы JAK при COVID-19: необходимо проявлять бдительность в отношении повышенного тромботического риска. Eur Respir J. 2020: 2001919.DOI: 10.1183 / 13993003.01919-2020.
La Rosée F, Bremer HC, Gehrke I, Kehr A, Hochhaus A, Birndt S, et al. Ингибитор янус киназы 1/2 руксолитиниб при COVID-19 с тяжелым системным гипервоспалением. Лейкемия. 2020; 34: 1805–15. https://doi.org/10.1038/s41375-020-0891-0.
CAS Статья PubMed Google ученый
Cantini F, Niccoli L, Matarrese D, Nicastri E, Stobbione P, Goletti D.Терапия барицитинибом при COVID-19: пилотное исследование безопасности и клинического воздействия. J Infect. 2020; 81 (2): 318–56. https://doi.org/10.1016/j.jinf.2020.04.017.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый
Bronte V, Ugel S, Tinazzi E, Vella A, Sanctis FDe, Canè S и др. Барицитиниб сдерживает иммунную дисрегуляцию у пациентов с COVID-19. Препринт на medRxiv, https://doi.org/10.1101/2020.06.26.20135319.
RECOVERY Collaborative Group, Хорби П., Лим В.С., Эмберсон Дж. Р., Мафхэм М., Белл Дж. Л. и др. Дексаметазон у госпитализированных пациентов с Covid-19 — предварительное сообщение. N Engl J Med. 2020: NEJMoa2021436 DOI: 10.1056 / NEJMoa2021436.
Джонсон Р.М., Винетц Дж. М.. Дексаметазон в лечении covid -19. BMJ 2020; 370. https://doi.org/10.1136/bmj.m2648.
Theoharides TC, Conti P. Дексаметазон при COVID-19? Не так быстро.J Biol Regul Homeost Agents. 2020; 34 (3). https://doi.org/10.23812/20-EDITORIAL_1–5.
Браттон Х., Усуф Э., Наджм Б., Форрест К., Боджанг К., Саматех А.Л. и др. Дексаметазон при COVID-19: необходимы данные рандомизированных клинических испытаний в Африке. Ланцет Glob Health. 2020. https://doi.org/10.1016/S2214-109X(20)30318-1.
Артикул PubMed PubMed Central Google ученый
Li Y, Zhang J, Wang N, Li H, Shi Y, Guo G и др.Терапевтические препараты, нацеленные на основную протеазу 2019-nCoV, путем высокопроизводительного скрининга. BioRxiv. Препринт на https://www.biorxiv.org. https://doi.org/10.1101/2020.01.28.
Эльфикий А.А. Рибавирин, ремдесивир, софосбувир, галидесивир и тенофовир против РНК-зависимой РНК-полимеразы SARS-CoV-2 (RdRp): исследование молекулярной стыковки. Life Sci. 2020; 25: 117592. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2020.117592.
CAS Статья Google ученый
Balasubramaniam M, Reis RS. Перепрофилирование лекарственного средства на основе вычислительной мишени элбасвира, противовирусного препарата, который, по прогнозам, связывает несколько белков SARS-CoV-2. ChemRxiv. https://doi.org/10.26434/chemrxiv.12084822.v2.
Sargiacomo C, Sotgia F, Lisanti MP. COVID-19 и хронологическое старение: сенолитики и другие антивозрастные препараты для лечения или профилактики коронавирусной инфекции? Старение (Олбани, штат Нью-Йорк). 2020; 12: 6511–7. https://doi.org/10.18632/aging.103001.
Артикул Google ученый
Эльфикы А.А. Нацеливание на РНК-зависимую РНК-полимеразу (RdRp) SARS-CoV-2: взгляд in silico. J Biomol Struct Dyn. 2020; 1–9. https://doi.org/10.1080/073
.2020.1761882.Цай Кью, Ян М., Лю Д. и др. Экспериментальное лечение COVID-19 фавипиравиром: открытое контрольное исследование. Инжиниринг (Пекин). 2020. https://doi.org/10.1016/j.eng.2020.03.007.10.1016/j.eng.2020.03.007.
Артикул PubMed PubMed Central Google ученый
Chen C, Zhang Y, Huang J, Yin P, Cheng Z, Wu J et al. Сравнение фавипиравира и арбидола при COVID-19: рандомизированное клиническое исследование. medRxiv. 2020: 2020.03.17.20037432.
Chen ZR, Zhou Y, Liu J, Peng HW, Zhou J, Zhong HL и др. Рекомендации по фармакотерапии в руководстве по COVID-19. Front Pharmacol. 2020; 11: 950. https://doi.org/10.3389/fphar.2020.00950.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый
Ван Дж. Быстрая идентификация возможного лекарственного лечения коронавирусной болезни-19 (COVID-19) посредством компьютерного исследования перепрофилирования лекарств. Модель J Chem Inf. 2020; 60: 3277–86. https://doi.org/10.1021/acs.jcim.0c00179.
CAS Статья PubMed Google ученый
Руань З., Лю Ц., Го И, Хе З, Хуан Х, Цзя Х и др. SARS-CoV-2 и SARS-CoV: виртуальный скрининг потенциальных ингибиторов, нацеленных на РНК-зависимую активность РНК-полимеразы (NSP12).J Med Virol. 2020. https://doi.org/10.1002/jmv.26222.
Артикул PubMed PubMed Central Google ученый
Альмесига-Диас С.Дж., Пиментел-Вера Л.Н., Каро А., Москера А., Морено САС, Рохас JPM и др. Виртуальный скрининг потенциальных ингибиторов основной протеазы SARS-CoV-2, (2020). https://www.preprints.org/manuscript/202004.0146/v1.
Охаши Х., Ваташи К., Сасо В., Шионоя К., Иванами С., Хирокава Т. и др.Комплексное лекарственное лечение нелфинавиром и цефарантином против COVID-19. bioRxiv 2020.04.14.039925; https://doi.org/10.1101/2020.04.14.039925.
Sayad B, Sobhani M, Khodarahmi R. Софосбувир в качестве нового противовирусного препарата против COVID-19: Почему нас убедили оценить препарат в зарегистрированном / одобренном клиническом исследовании? Arch Med Res. 2020; S0188–4409 (20): 30551–8. https://doi.org/10.1016/j.arcmed.2020.04.018.
CAS Статья Google ученый
Чиен М., Андерсон Т.К., Джокуш С., Тао С., Кумар С., Ли Х и др. Аналоги нуклеотидов как ингибиторы полимеразы SARS-CoV-2. Препринт. bioRxiv. 2020; 2020.03.18.997585. Опубликовано 20 марта 2020 г. doi: 10.1101 / 2020.03.18.997585.
Choy KT, Wong AY, Kaewpreedee P, Sia SF, Chen D, Hui KPY, et al. Ремдесивир, лопинавир, эметин и гомохаррингтонин ингибируют репликацию SARS-CoV-2 in vitro. Antiviral Res. 2020; 178: 104786. https://doi.org/10.1016/j.antiviral.2020.104786.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый
Лю X, Ван XJ. Потенциальные ингибиторы протеазы коронавируса M 2019-nCoV из клинически одобренных лекарств. J Genet Genomics. 2020; 47 (2): 119–21. https://doi.org/10.1016/j.jgg.2020.02.001.
Артикул PubMed PubMed Central Google ученый
Де Мейер С., Бойкова Д., Цинатл Дж., Ван Дамм Э, Байк С., Ван Лук М. и др. Отсутствие противовирусной активности дарунавира против SARS-CoV-2. Int J Infect Dis. 2020; 97: 7–10.https://doi.org/10.1016/j.ijid.2020.05.085.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый
Ванкадари Н. Арбидол: потенциальный противовирусный препарат для лечения SARS-CoV-2 путем блокирования тримеризации гликопротеина спайков. Int J Antimicrob Agents. 2020; 56 (2): 105998. https://doi.org/10.1016/j.ijantimicag.2020.105998.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый
Zhu Z, Lu Z, Xu T, Chen C, Yang G, Zha T, et al. Монотерапия арбидолом превосходит лопинавир / ритонавир в лечении COVID-19. J Infect. 2020; 81: e21 – e2323. https://doi.org/10.1016/j.jinf.2020.03.060.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый
Hoffmann M, Schroeder S, Kleine-Weber H, Müller MA, Drosten C, Pöhlmann S. Мезилат Nafamostat блокирует активацию SARS-CoV-2: новый вариант лечения COVID-19.Антимикробные агенты Chemother. 2020; 64: e00754 – e820. https://doi.org/10.1128/AAC.00754-20.
Артикул PubMed PubMed Central Google ученый
Jang S, Rhee JY. Три случая лечения нафамостатом пожилых пациентов с пневмонией COVID-19, нуждающихся в кислородной терапии. Int J Infect Dis. 2020; S1201–9712 (20): 30379–89. https://doi.org/10.1016/j.ijid.2020.05.072.
CAS Статья Google ученый
Яо Х, Е Ф, Чжан М., Цуй С., Хуанг Б., Ниу П. и др. Противовирусная активность in vitro и разработка оптимизированной схемы дозирования гидроксихлорохина для лечения тяжелого острого респираторного синдрома, вызванного коронавирусом 2 (SARS-CoV-2). Clin Infect Dis. 2020; ciaa237. DOI: 10,1093 / cid / ciaa237.
Encinar JA, Menendez JA. Потенциальные лекарственные средства, направленные на раннее уклонение от врожденного иммунитета sars-коронавируса 2 посредством 2′-O-метилирования вирусной РНК. Вирусы. 2020; 12: 525. https://doi.org/10.3390/v12050525.
CAS Статья PubMed Central Google ученый
Musarrat F, Chouljenko V, Dahal A, Nabi R, Chouljenko T, Jois SD, et al. Препарат против ВИЧ-инфекции мезилат нелфинавира (Вирасепт) является мощным ингибитором слияния клеток, вызванного гликопротеином SARSCoV-2 spike (S), что требует дальнейшей оценки в качестве противовирусного средства против инфекций COVID-19. J Med Virol. 2020. https://doi.org/10.1002/jmv.25985.10.1002/jmv.25985.
Артикул PubMed PubMed Central Google ученый
Хан Р.Дж., Джа Р.К., Амера Г.М., Джайн М., Сингх Э., Патхак А. и др. Ориентация на SARS-CoV-2: систематический подход к перепрофилированию лекарств для выявления многообещающих ингибиторов против 3C-подобной протеиназы и 2′-O-рибозометилтрансферазы. J Biomol Struct Dyn. 2020; 1–14. DOI: 10.1080 / 073
.2020.1753577.Poschet JF, Perkett EA, Timmins GS, Deretic V. Азитромицин и ципрофлоксацин оказывают хлорохиноподобное действие на респираторные эпителиальные клетки. bioRxiv. 2020; 3 (29). DOI: 10,1101 / 2020.03.29.008631.
Gautret P, Lagier JC, Parola P, Hoang VT, Meddeb L, Mailhe M, et al. Гидроксихлорохин и азитромицин для лечения COVID-19: результаты открытого нерандомизированного клинического исследования. Int J Antimicrob Agents. 2020; 105949. https://doi.org/10.1016/j.ijantimicag.2020.105949.
Мариньо Е.М., Батиста де Андраде Нето Дж., Сильва Дж., Роча да Силва С., Кавальканти BC, Маринью ES и др. Виртуальный скрининг, основанный на молекулярном стыковке возможных ингибиторов основной протеазы Covid-19.Microb Pathog. 2020; 104365. DOI: 10.1016 / j.micpath.2020.104365.
Цао Ю., Вэй Дж., Цзоу Л., Цзян Т., Ван Г., Чен Л. и др. Руксолитиниб в лечении тяжелой формы коронавирусной болезни 2019 (COVID-19): многоцентровое простое слепое рандомизированное контролируемое исследование. J Allergy Clin Immunol. 2020; 146 (137–146): e3. https://doi.org/10.1016/j.jaci.2020.05.019.
CAS Статья Google ученый
Кантини Ф., Никколи Л., Наннини С., Матаррезе Д., Натале МЕД, Лотти П. и др.Благотворное влияние барицитиниба при умеренной пневмонии COVID-19; многоцентровое исследование. J Infect. 2020; S0163–4453 (20): 30433–43. https://doi.org/10.1016/j.jinf.2020.06.052.
CAS Статья Google ученый
Хан СУ, Хтар ТТ. Расшифровка механизма связывания дексаметазона с основной протеазой SARS-CoV-2: подход компьютерного молекулярного моделирования. Припринт в ChemRxiv. 23.06.2020. https://doi.org/10.26434/chemrxiv.12517535.v1.
Шах Б., Моди П., Сагар С.Р. Исследования in silico терапевтических агентов для COVID-19: подход к перепрофилированию лекарств. Life Sci. 2020; 252: 117652. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2020.117652.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый
Khater S, Das G. Использование ивермектина для подавления активности геликазы SARS CoV2: возможные последствия для лечения COVID 19.Препринты OSF. 2020. https://doi.org/10.31219/osf.io/8dseq.
Артикул Google ученый
Анастасиу И.А., Элефтериаду И., Тентолурис А., Цилингирис Д., Тентолурис Н. In vitro данные о текущих методах лечения SARS-CoV-2. Curr Med Chem. 2020. https://doi.org/10.2174/0929867327666200513075430.10.2174/0929867327666200513075430.
Артикул PubMed Google ученый
Кальдерон Дж. М., Зерон Х. М., Падманабхан С. Лечение гидроксихлорохином по сравнению с гидроксихлорохином + нитазоксанидом у пациентов с COVID-19 с факторами риска для плохого прогноза: структурированное резюме протокола исследования для рандомизированного контролируемого исследования. Испытания. 2020; 21: 504. https://doi.org/10.1186/s13063-020-04448-2.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый
Ресурсы по коронавирусу (COVID-19) для фармацевтов
Эта веб-страница предназначена для предоставления фармацевтам ресурсов по коронавирусу (COVID-19).
Поддерживает: Тимоти П. Готье, Pharm.D., BCPS
При поддержке: Bassam Ghanem, Pharm.D., MS, BCPS
ОТКАЗ ОТ ОТВЕТСТВЕННОСТИ: Информация на сайте IDstewardship.com предназначена для предоставления информации и обучения и не отражает официальную точку зрения Общества фармацевтов-инфекционистов. Щелкните здесь, чтобы заработать бесплатный кредит на непрерывное образование ACPE / BCIDP благодаря сотрудничеству между SIDP и IDstewardship.com
Создано: 14 Март 2020
Последнее обновление: 3 февраля 2021 г., обновление № 264
Многие фармацевты по всему миру прилагают все усилия, чтобы не отставать от вариантов лечения коронавируса / SARS-CoV-2 / COVID-19. Эта веб-страница была создана, чтобы предоставить фармацевтам информацию и ресурсы, помогающие справиться с этой пандемией. Обратите внимание, что обновления страницы будут производиться периодически, если это разрешено, и содержание здесь может быть не полностью актуальным, поскольку ситуация быстро развивается.Также имейте в виду, что большая часть указанных ниже данных имеет относительно низкое качество с точки зрения полезности для определения того, что следует делать в клинической практике.
Кроме того, существует множество потенциальных методов лечения COVID-19, я перечисляю несколько внизу, но не обсуждаю их подробно. Некоторые из них могут потенциально уменьшить цитокиновый шторм, связанный с COVID-19, и помочь в лечении острого респираторного дистресс-синдрома (ARDS).
Многие рандомизированные контролируемые испытания продолжаются.Ремдесивир (Веклуры) — единственный препарат, одобренный Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США для лечения COVID-19. Размещение на этой веб-странице не означает одобрения использования какого-либо из этих препаратов от COVID-19.
Чтобы увидеть, как выглядит новый символ ✓ , мы будем добавлять его в новый материал и удалять его из старых материалов по мере обновления страницы. Используйте CTRL + F и найдите его, чтобы узнать, что нового.
Если у вас есть полезный и надежный ресурс, который не размещен здесь, отправьте его мне: IDstewardship @ gmail.com или @IDstewardship в Twitter.
По мере развития пандемии мы создали веб-страницы для размещения информации, относящейся к некоторым элементам:
- Для получения информации о remdesivir (Veklury) нажмите здесь.
- Для получения информации о бамланивимабе (антитело Eli Lilly) щелкните здесь.
- Для получения информации о касиривимабе и имдевимабе (продукте антитела Regeneron) щелкните здесь.
- Для получения информации о тоцилизумаб (Актемра) щелкните здесь.
- Для получения информации о барицитинибе (Olumaint) щелкните здесь.
- Для получения информации о вакцинах против COVID-19 щелкните здесь.
Мы удалили информацию о гидроксихлорохине и хлорохине с этой веб-страницы, поскольку, похоже, эти лекарства не играют никакой роли в лечении или профилактике COVID-19.
Общие ресурсы по COVID-19 Институциональные, государственные и общественные рекомендации по лечению COVID-19 Ресурсные центры COVID-19 Ресурсы для отслеживания данных, ориентированных на COVID-19 Анализ симптомов COVID-19 Общие сведения о COVID-19- Понижение передачи — ключ к «сглаживанию кривой»
- Коронавирус 2019 (также известный как SARS-CoV-2) вызывает заболевание под названием COVID-19
- Кортикостероиды изначально не рекомендовались как часть лечения COVID-19, если не было других показаний, поскольку считалось, что они могут продлить вирусное выделение.
- Эта статья действительно рекомендовала рассмотреть короткий курс глюкокортикоидов
- В июне 2020 года в пресс-релизе исследования RECOVERY было заявлено о преимуществах дексаметазона, и теперь данные публикуются в NEJM, по состоянию на январь 2021 года дексаметазон является рутинной терапией для многих госпитализированных пациентов с COVID-19.
- Распыляемые бронходилататоры могут вызвать риск распространения вируса, в общем случае предпочтительны ингаляторы с дозированной дозой (ДИ)
- Антибиотики обычно НЕ рекомендуются
- Ожидается, что коинфекция гриппом и COVID-19 обычно встречается редко
- Лимфопения — частый компонент первичного проявления COVID-19
- COVID-19, похоже, не увеличивает прокальцитонин, но, похоже, увеличивает CRP
- Эмпирическая терапия ингибиторами нейраминидазы (NMD) может быть разумной во время сезона гриппа, но мы не можем найти никаких данных, подтверждающих использование ингибиторов NMD для COVID-19
- Люди, которые умирают от COVID-19, обычно имеют ОРДС, имейте в виду, что жидкости могут усугубить это, поэтому агрессивная поддержка жидкости обычно не подходит
- COVID-19 обычно вызывает повышение тропонина
- Пациенты с легкой формой заболевания могут не нуждаться в госпитализации, но их состояние может ухудшиться с прогрессированием заболевания нижних дыхательных путей.
- Факторы риска прогрессирования включают: пожилой возраст и сопутствующие хронические заболевания, такие как заболевание легких, рак, сердечная недостаточность, цереброваскулярное заболевание, заболевание почек, заболевание печени, диабет, иммунодефицитные состояния и беременность
- Инфекция в педиатрии может быть не такой частой или тяжелой, но возможна
- Соответствующие ресурсы:
- Мы удалили информацию о гидроксихлорохине и хлорохине с этой веб-страницы, поскольку, похоже, эти лекарства не играют никакой роли в лечении или профилактике COVID-19.За подробностями обращайтесь к руководствам NIH.
- Для получения информации о ремдесивире (Веклуры) щелкните здесь.
- Для получения информации о бамланивимабе (антитело Eli Lilly) щелкните здесь.
- Для получения информации о касиривимабе и имдевимабе (продукте антитела Regeneron) щелкните здесь.
- Для получения информации о тоцилизумаб (Актемра) щелкните здесь.
- Для получения информации о барицитинибе (Olumaint) щелкните здесь.
- Для получения информации о вакцинах против COVID-19 щелкните здесь.
- Арбидол
- Атазанавир
- Азитромицин
- Барицитиниб
- Очистка крови
- Циклесонид (Зетонна)
- Плазма выздоравливающих
- Фавипиравир
- Индометацин
- Внутривенный иммуноглобулин
- Ивермектин
- Информацию об ивермектине для лечения COVID-19 см. В Руководстве Национального института здравоохранения США по COVID-19.
- Полезность ивермектина при болезни COVID-19
- Внимание! Это допечатная статья, не прошедшая экспертную оценку.
- Одобренный FDA лекарственный препарат Ивермектин подавляет репликацию SARS-CoV-2 in vitro
- Твиттер-ветка Кароса Чаккура находится здесь по теме
- От коллеги, непроверенного: значение IC50 в исследовании ивермектина SARS-CoV-2 составляло ~ 2.2-2,8 мкМ. Средние пики сыворотки от ивермектина, введенного в дозах 18-36 мг, составили ~ 100 нанограмм / мл. Ивермектин на ~ 99% связан с белками. Пиковые концентрации представляют собой концентрации ~ 0,115 мкМ (без поправки на связывание с белками). Значения IC50 примерно в 20 раз превышают значения IC50, полученные от хорошо изученных доз для людей. Если вы хотите принять во внимание оценку свободной фракции, это может быть во много раз выше, чем концентрация ивермектина in vivo в свободной фракции . IC50 не достигается даже при максимальной общей концентрации в сыворотке.
- Лефлунамид
- Леронлимаб
- Рибавирин
- Сарилумаб (Кевзара)
- Софосбувир и даклатасвир, рибавирин
- Тетрациклины
- Активатор тканевого плазминогена
- Цинк
- Перспективная когорта флувоксамина для раннего лечения COVID-19 ✓
- Тяжелый острый респираторный синдром, коронавирус 2 (SARS-CoV-2): системная инфекция — Обзор CMR
- Подтверждено повторное заражение вариантом SARS-CoV-2 VOC-202012/01
- SARS-CoV-2 и защита медицинских работников в условиях низкого риска: обзор способов передачи и новая воздушно-капельная модель с участием вдыхаемых частиц
- Когда нужно обследовать бессимптомных людей на COVID-19?
- Кто проводит все тесты на COVID-19? Почему стоит заботиться о медицинских лабораториях
- Парадоксы и неопределенности иммуномодулирующих препаратов в борьбе с COVID-19
- Как можно применить противовирусную активность in vitro для оптимизации режимов дозирования кандидатов для лечения тяжелого острого респираторного синдрома, вызванного коронавирусом 2 (SARS-CoV-2)?
- Создание новой нормы для оказания больничной помощи: комплексный подход к лечению COVID-19 на уровне больницы
- Динамика вирусной нагрузки SARS-CoV-2, SARS-CoV и MERS-CoV, продолжительность выделения вируса и заразность: систематический обзор и метаанализ
- Динамичное лидерство аптек во время кризиса COVID-19: оптимизация ухода за пациентами с помощью формуляров и управления нехваткой лекарств
- Отсутствие антител к SARS-CoV-2 у большой когорты ранее инфицированных лиц
- В нашей популяции с предыдущей подтвержденной ОТ-ПЦР инфекцией примерно у одного из 16 человек отсутствовали антитела IgG.Отсутствие антител зависело от тяжести заболевания, расы / этнической принадлежности, ожирения и иммуносупрессивной лекарственной терапии. Доля серонегативных пациентов оставалась относительно стабильной среди обследованных до 90 дней после появления симптомов.
- Кандидемия при COVID-19, связь с патологией заболевания или повышенным клиническим давлением?
- Анализ выживаемости и эффективности лечения в сравнительных исследованиях COVID-19
- Для анализа выживаемости в сравнительных исследованиях COVID-19 обычно используемое соотношение рисков может не дать значимого обобщения эффекта лечения.Разница / соотношение среднего времени выживания — это интуитивно понятная альтернатива без допущений. Однако для краткосрочных исследований характерные различия / соотношения показателей смертности более важны с клинической точки зрения и должны быть официально проанализированы и сообщены.
- Улучшение контроля над антимикробными препаратами у тяжелобольных пациентов с COVID-19
- Противовирусные препараты для COVID-19, перепрофилированные; промежуточные результаты исследования ВОЗ SOLIDARITY — препринт
- Режимы ремдесивира, гидроксихлорохина, лопинавира и интерферона оказали незначительное влияние или не оказали никакого влияния на госпитализированный COVID-19, о чем свидетельствуют общая смертность, начало вентиляции и продолжительность пребывания в больнице.Данные о смертности содержат большую часть рандомизированных данных по ремдесивиру и интерферону и согласуются с метаанализами смертности во всех основных исследованиях.
- Характеристики SARS-CoV-2 и COVID-19 — обзор
- Несовершенный шторм: интерлейкин-33 — ахиллесова пята COVID-19?
- Эмпирическая антибактериальная терапия и бактериальная коинфекция в сообществе у пациентов, госпитализированных с COVID-19: когортное исследование в нескольких больницах
- Понимание роли бактериальной и грибковой инфекции в COVID-19
- Проблемы управления антимикробными препаратами и инновационные инициативы в условиях больниц неотложной помощи во время пандемии COVID-19
- Оценка шести коммерческих тестов среднего и большого объема антител и шести анализов бокового потока для выявления антител SARS-CoV-2
- Серологические анализы не следует использовать для диагностики острой инфекции, а следует использовать в тщательно разработанных серологических исследованиях, чтобы облегчить понимание серологической распространенности среди населения и выявить предыдущий контакт с SARS-CoV-2.
- Осуществление аптечных услуг полевых госпиталей во время пандемии COVID-19
- Совместная бактериальная инфекция и вторичная инфекция у пациентов с COVID-19: быстрый систематический обзор и метаанализ
- Коронавирусная болезнь 2019 – COVID-19 — Обзор клинической микробиологии
- Инвазивное грибковое заболевание, осложняющее COVID-19: когда идет дождь, льет
- COVID-19 и путь к иммунитету
- Влияние рекомбинантного фактора, стимулирующего колонии гранулоцитов человека, на пациентов с коронавирусной болезнью 2019 (COVID-19) и лимфопенией
- Предварительные данные рандомизированного клинического исследования показывают, что лечение rhG-CSF следует изучать в более крупных исследованиях и на более широком круге пациентов с COVID-19.
- Новые пандемические заболевания: как мы перешли к COVID-19
- Возникновение болезней отражает динамические равновесия и дисбалансы в сложных глобально распределенных экосистемах, включающих людей, животных, патогены и окружающую среду. Понимание этих переменных — необходимый шаг в борьбе с будущими вспышками разрушительных болезней.
- Бактериальные и грибковые суперинфекции у тяжелобольных пациентов с COVID-19 ✓
- Конфронтация ID врача с его собственным случаем COVID-19 — Интервью с докторомМайкл Сааг
- Инвазивное грибковое заболевание, осложняющее COVID-19: когда идет дождь, льет
- Повторное инфицирование COVID-19 филогенетически отличным штаммом SARS-коронавируса-2 подтверждено секвенированием всего генома
- Эпидемиологические, клинические, серологические и геномные анализы подтвердили, что у пациента была повторная инфекция, а не постоянное выделение вируса после первой инфекции. Наши результаты показывают, что SARS-CoV-2 может продолжать циркулировать среди людей, несмотря на коллективный иммунитет из-за естественной инфекции или вакцинации.
- Характеристики пациентов и исходы 11721 пациента с COVID19, госпитализированных в США
- Эта большая группа наблюдателей описывает клиническое течение и определяет факторы, связанные с исходами госпитализированных пациентов с COVID-19 в США.
- Управление противомикробными препаратами в условиях пандемии: по частям (передовая статья)
- Оценка эффективности лечения пациентов с COVID-19
- Проблема лечения легочного аспергиллеза, связанного с COVID-19
- Инфекция SARS-CoV-2 среди местных медицинских работников в Индии до и после использования защитных экранов
- Описывает передачу в условиях сообщества до и после использования защитных экранов.
- Сравнение мазка из носоглотки и утренней слюны для выявления SARS-CoV-2
- Наши результаты показывают, что слюна является лучшим альтернативным образцом для обнаружения SARS-CoV-2. Принимая во внимание простоту сбора образцов, нехватку средств индивидуальной защиты и трансмиссивность вируса, слюна может позволить самостоятельно собирать образцы для точного эпиднадзора за SARS-CoV-2.
- Мнение эксперта превосходит доказательства?
- Передача COVID-19 по воздуху
- Метилпреднизолон в качестве дополнительной терапии для пациентов, госпитализированных с COVID-19 (Метковид): рандомизированное, двойное слепое, фаза IIb, плацебо-контролируемое исследование
- Результаты этого исследования показывают, что короткий курс МП у госпитализированных пациентов с COVID-19 не снизил смертность среди населения в целом.
- Лекарственные взаимодействия: обзор невидимой опасности экспериментальных методов лечения COVID-19
- Оценивает риск лекарственного взаимодействия у тяжелобольного пациента с COVID-19
- Медикаментозное лечение covid-19: живой систематический обзор и сетевой метаанализ
- Сравнивает эффекты лечения коронавирусной болезни 2019 (covid-19)
- Количественное определение и анализ вирусной нагрузки SARS-CoV-2 у инфицированных пациентов
- Количественный мониторинг вирусной нагрузки в образцах нижних дыхательных путей помогает оценить прогрессирование заболевания, особенно в случаях низкой вирусной нагрузки.
- Инструмент для раннего прогнозирования тяжелого коронавирусного заболевания 2019 (COVID-19): многоцентровое исследование с использованием номограммы риска в Ухане и Гуандуне, Китай
- Может помочь врачам в раннем выявлении пациентов, у которых разовьется COVID-19 в тяжелой форме
- Руководство Американского общества инфекционных болезней по профилактике инфекций для медицинского персонала, обслуживающего пациентов с подозрением на COVID-19 или известным им.
- Лечение COVID-19 — доказательная или персонализированная медицина?
- Краткое описание сложностей лечения и исследования COVID-19
- COVID-19 у людей с диабетом: понимание причин худших результатов
- Объясняет, почему пациенты с диабетом могут иметь разные результаты по сравнению с пациентами без диабета
- Издательство в условиях пандемии COVID-19
- «Несмотря на недостатки методологии, мы решили не отзывать публикацию Gautret et al.»
- IJAA в вас многие разочаровались.
- «Несмотря на недостатки методологии, мы решили не отзывать публикацию Gautret et al.»
- Передача SARS-CoV-2 по воздуху Теоретические соображения и имеющиеся доказательства
- «Баланс имеющихся в настоящее время данных свидетельствует о том, что передача через аэрозоль на большие расстояния не является доминирующим способом передачи SARS-CoV-2».
- Внелегочные проявления COVID-19
- Пора решить проблему передачи COVID-19 по воздуху
- Обсуждается вопрос о том, как COVID-19 может передаваться воздушно-капельным путем, и предлагаются меры предосторожности
- Патофизиология, передача, диагностика и лечение коронавирусной болезни 2019 (COVID-19)
- Воздействие пандемии COVID-19 на изучающих фармацевтику и наставников
- Имеет ли отношение к COVID-19 «цитокиновый шторм»?
- До тех пор, пока новые данные не установят иное, связь цитокиновой бури с COVID-19 может быть не чем иным, как бурей в чайнике.
- Инфекция SARS-CoV-2 у медицинского персонала с высоким профессиональным риском: оценка политики исключения из работы на семь дней
- Медицинские работники с высоким риском профессионального заражения COVID-19 имели повышенную вероятность серьезных заболеваний, обращения за медицинской помощью, госпитализации и прогулов. Наши результаты оправдывают 7-дневное отстранение от работы для медицинских работников с высоким риском.
- Распределение потенциала передачи при нетяжелом заболевании COVID-19
- Среди пациентов с нетяжелым COVID-19 вирусная нагрузка в образцах из верхних дыхательных путей достигает максимума через два-три дня с момента появления симптомов и затем быстро снижается.Подавляющее большинство времени AUC вирусной нагрузки находится в пределах 10 дней после появления симптомов.
- Влияние вирусной нагрузки SARS-CoV-2 на риск интубации и смертность среди госпитализированных пациентов с коронавирусным заболеванием 2019
- При поступлении Вирусная нагрузка SARS-CoV-2 среди госпитализированных пациентов с COVID-19 независимо коррелирует с риском интубации и внутрибольничной летальностью.
- Иммуномодуляция при COVID-19: стратегические соображения для персонализированного терапевтического вмешательства
- Retraction: сердечно-сосудистые заболевания, лекарственная терапия и смертность от Covid-19.N Engl J Med. DOI: 10.1056 / NEJMoa2007621.
- Лабораторная диагностика COVID-19: актуальные проблемы и вызовы
- В этом комментарии рассматриваются актуальные вопросы и проблемы лабораторной диагностики инфекций, вызванных тяжелым острым респираторным синдромом, коронавирусом 2 (SARS-CoV-2)
- Обновленные подходы к SARS-CoV-2
- Этот мини-обзор, опубликованный в июньских выпусках AAC, призван обобщить обновленные потенциальные подходы к борьбе с SARS-CoV-2.Авторы подчеркивают, что необходимы дальнейшие усилия для разработки наиболее безопасного и эффективного подхода.
- Ранние короткие курсы кортикостероидов для госпитализированных пациентов с COVID-19
- Обнаружено, что ранний короткий курс метилпреднизолона у пациентов с COVID-19 от умеренной до тяжелой снижает необходимость оказания медицинской помощи и улучшает клинические результаты.
- Интерпретация результатов теста на COVID-19
- Предоставляет информацию об интерпретации теста COVID-19
- Оценка случаев смерти от COVID-19 и от сезонного гриппа
- Разработка и проверка шкалы клинического риска для прогнозирования возникновения критических заболеваний у госпитализированных пациентов с COVID-19
- Представляет оценку риска, основанную на характеристиках пациентов с COVID-19 на момент поступления в больницу. Была разработана, которая может помочь предсказать риск развития критического заболевания у пациента.
- Клинические и лабораторные предикторы внутрибольничной смертности у пациентов с COVID-19: когортное исследование в Ухане, Китай
- Разработаны две модели прогнозирования внутрибольничной смертности пациентов с COVID-19 в Ухани и проверены на пациентах из другого центра.
- Результаты аутопсии и венозная тромбоэмболия у пациентов с COVID-19: проспективное когортное исследование
- Обнаружена высокая частота тромбоэмболических событий
- Инкубационный период коронавирусного заболевания 2019 (COVID-19) из официально зарегистрированных подтвержденных случаев: оценка и применение
- Предоставляет дополнительные доказательства для среднего инкубационного периода COVID-19, составляющего примерно 5 дней, аналогично SARS .
- Бактериальная и грибковая коинфекция у людей с коронавирусом: быстрый обзор в поддержку назначения противомикробных препаратов COVID-19
- Исследует и описывает текущую литературу, посвященную сочетанной бактериальной / грибковой инфекции у пациентов с коронавирусной инфекцией.
- COVID-19 легкой или средней степени тяжести
- Обсуждает тему в контексте клинического случая
- COVID-19: к пониманию патогенеза
- Включает потенциально полезные гипотетические изображения, связанные с патогенезом COVID-19
- Ассоциация стационарного применения ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента и блокаторов рецепторов ангиотензина II со смертностью среди пациентов с гипертонией, госпитализированных с COVID-19
- Обнаружено, что среди госпитализированных пациентов с COVID-19 с артериальной гипертензией стационарное использование ИАПФ / БРА было связано с более низким риском общей смертности по сравнению с пациентами, не принимающими ИАПФ / БРА
- COVID-19 и тромботическое или тромбоэмболическое заболевание: значение для профилактики, антитромботической терапии и последующего наблюдения
- Обзор текущего понимания патогенеза, эпидемиологии, ведения и исходов у пациентов с COVID-19, у которых развивается венозный или артериальный тромбоз, а также у пациентов с ранее существовавшим тромботическим заболеванием, у которых развивается COVID-19, или у тех, кто нуждается в профилактике или уходе. тромботическая болезнь во время пандемии COVID-19
- Частота коинфекции между SARS-CoV-2 и другими респираторными патогенами
- Отчеты о частоте сочетанных инфекций между SARS-CoV-2 и другими респираторными патогенами в Северной Калифорнии.
- Продолжительность выделения вируса у выписанных пациентов с тяжелой формой COVID-19
- Это исследование показало, что средняя продолжительность выделения вируса у ранее госпитализированных пациентов составляла 31 день от начала заболевания, а среднее общее время от начала заболевания до выписки составляло 40 дней
- Нарушение обоняния и вкуса у больных COVID-19
- Обсуждает отсутствие данных по этой теме
- Гипертония, ренин-ангиотензиновая система и риск инфекций нижних дыхательных путей и повреждения легких: последствия для COVID-19: Обзор доказательств Целевой группой Европейского общества гипертонии COVID-19
- Содержит критический обзор взаимосвязи гипертонии, РАС и риска повреждения легких.Также подробно описаны молекулярные механизмы, связывающие РАС с повреждением легких, и потенциальное клиническое влияние лечения блокаторами РАС у пациентов с COVID-19 и высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний и почек. Делает вывод, что в настоящее время нет причин отменять блокаторы РАС у стабильных пациентов, столкнувшихся с пандемией COVID-19.
- Ожирение у пациентов моложе 60 лет является фактором риска госпитализации Covid-19
- Ретроспективный анализ более 3500 случаев показал, что ожирение является потенциальным фактором риска госпитализации и необходимости интенсивной терапии
- Диагностическое тестирование для тяжелого острого респираторного синдрома, связанного с коронавирусом-2: обзорный обзор
- Обзор текущего набора тестов на SARS – CoV-2, выявление пробелов в текущих диагностических возможностях и предложение потенциальных решений.
- Использование повидон-йодного назального спрея и жидкости для полоскания рта во время текущей пандемии COVID-19 может защитить медицинских работников и снизить перекрестную инфекцию
- Война на два фронта: лечение рака во время COVID-19
- Обсуждает лечение COVID-19 и дает рекомендации по онкологии
- Обнаружение Covid-19 у детей в начале января 2020 года в Ухане, Китай
- Отчеты о ретроспективном обзоре карты COVID-19 у детей
- Самостоятельно сообщаемые обонятельные и вкусовые расстройства у пациентов с SARS-CoV-2: поперечное исследование
- Обсуждает обонятельные и вкусовые расстройства и SARS-CoV-2
- Беспрецедентные решения для чрезвычайных ситуаций: помощь учреждениям длительного ухода в борьбе с пандемией COVID-19
- Обсуждает проблемы, с которыми LTC сталкиваются в связи с COVID-19
- Ответы антител на SARS-CoV-2 у пациентов с новым коронавирусным заболеванием 2019 г.
- Предоставляет результаты анализа 535 образцов плазмы, обеспечивая убедительную эмпирическую поддержку рутинного применения серологических тестов в диагностике и лечении пациентов с COVID-19
- Covid-19 у тяжелобольных пациентов в регионе Сиэтла — серия случаев
- Обсуждает симптомы и клиническое течение
- Передача COVID-19 внутри семейного кластера через бессимптомные инфекционные заболевания в Китае
- Сообщения о семье с COVID-19, включая людей с симптомами и бессимптомно
- Понимание COVID-19: что на самом деле означает вирусная РНК-нагрузка?
- Обсуждаются ограничения и потенциальная роль вирусной РНК в лечении пациентов с COVID-19
- Лечение COVID-19: обзор ранних и новых вариантов
- Это выдающийся обзор доступных в настоящее время и появляющихся вариантов лечения.
- Профилирование раннего гуморального ответа на диагностику нового коронавирусного заболевания (COVID-19)
- Предлагает оценку гуморальной реакции на SARS-CoV-2, которая может помочь в диагностике субклинических случаев
- Уроки прошлого: возможные варианты неотложной профилактики и лечения тяжелых острых респираторных инфекций, вызванных 2019 ‐ nCoV
- В этой статье обсуждаются лекарственные мишени и потенциальные методы лечения COVID-19
- Существенная недокументированная инфекция способствует быстрому распространению нового коронавируса (SARS-CoV2)
- Эта статья предполагает, что большое количество недокументированных случаев затрудняет борьбу с пандемией SARS-CoV-2
- Первые 12 пациентов с коронавирусной болезнью 2019 (COVID-19) в США
- По сути, это серия случаев, и, учитывая ограниченный объем данных, здесь трудно извлечь что-то особенное.
- Новый коронавирус 2019 г. (2019-nCoV): оценка уровня летальности — предостережение
- Летальность зависит от региона
- Факторы риска, связанные с синдромом острого респираторного дистресса и смертью пациентов с коронавирусной болезнью 2019 Пневмония в Ухане, Китай
- Установлено, что пожилой возраст связан со смертью
- Обнаружение SARS-CoV-2 в различных типах клинических образцов
- Вирус может передаваться через фекалии, поэтому может оказаться полезным тестирование нескольких участков тела
- Вовлечение программ по контролю за использованием противомикробных препаратов в меры реагирования на COVID-19: все руки наготове
- Обсуждает возможности программ управления антимикробными препаратами для оказания помощи, включая управление нехваткой лекарств, разработку руководств по лечению, помощь в приобретении исследуемых лекарств и мониторинг
- О происхождении и продолжающейся эволюции SARS-CoV-2
- В этой статье обсуждаются типы SARS-CoV-2 L и S, а также то, как частота каждого из них может изменяться по мере развития пандемии
- Материнские и неонатальные исходы у беременных с пневмонией COVID-19: исследование случай-контроль
- Обнаружено, что тяжелые материнские и неонатальные осложнения не наблюдались у беременных с пневмонией COVID-19, перенесших роды через естественные родовые пути или кесарево сечение.Также обнаружено, что легкие респираторные симптомы у беременных с пневмонией COVID-19 подчеркивают необходимость эффективного скрининга при поступлении.
- COVID-19 у беременных — ответ авторов
- В этой статье представлены рекомендации о том, что делать беременным женщинам, подвергшимся воздействию 2019-нКоВ.
- Re: Предотвращение пандемии COVID-19: ингибиторы АПФ как потенциальный фактор риска смертельного исхода Covid-19
- В этой статье предполагается, что использование ингибиторов АПФ (ИАПФ) / блокаторов рецепторов ангиотензина (БРА) может повысить риск тяжелого заболевания COVID-19 и увеличить трансмиссивность из-за повышенной экспрессии рецептора ACE2.
- Однако эта статья предполагает обратное, поскольку БРА могут защищать от COVID-19:
- По теме: Подвержены ли пациенты с гипертонией и сахарным диабетом повышенному риску заражения COVID-19?
- В этой статье предполагается, что пациенты с сердечными заболеваниями, гипертонией или диабетом, которые лечатся препаратами, повышающими АПФ, имеют более высокий риск тяжелой инфекции COVID-19 и, следовательно, должны контролироваться на предмет приема лекарств, модулирующих АПФ, таких как АПФ. ингибиторы или БРА.
- Тем не менее, Европейское общество кардиологов отмечает: «предположения о безопасности лечения ACE-i или ARB в отношении COVID-19 не имеют убедительной научной основы или доказательств в поддержку». HFSA, ACC и AHA по сути согласны.
- Есть ли связь между смертностью от COVID-19 и ренин-ангиотензиновой системой — необходимость эпидемиологических исследований
- Предлагает ключевые приоритеты клинических исследований, необходимые для выяснения роли ингибирования РАС в смертности от COVID-19, которые могут быть быстро рассмотрены международным исследовательским сообществом.
- В этой статье предполагается, что пациенты с сердечными заболеваниями, гипертонией или диабетом, которые лечатся препаратами, повышающими АПФ, имеют более высокий риск тяжелой инфекции COVID-19 и, следовательно, должны контролироваться на предмет приема лекарств, модулирующих АПФ, таких как АПФ. ингибиторы или БРА.
- Также по теме: SARS-CoV2: следует ли отменять ингибиторы ренин-ангиотензиновой системы у пациентов с COVID-19?
- Не советует вытесняющий выключатель
- Еще по теме: Ингибиторы ренин-ангиотензин-альдостероновой системы и риск Covid-19
- При оценке почти 6000 пациентов с положительным результатом на COVID-19 они не обнаружили существенного увеличения вероятности положительного результата теста на COVID-19 или риска тяжелого заболевания COVID-19 среди пациентов, у которых был положительный результат теста в сочетании с пятью распространенными классами антигипертензивных препаратов
- В этой статье также отмечается, что ибупрофен и тиазолидиндионы могут увеличивать АПФ2, но что это означает клинически, неясно.
- По теме: Французский министр посоветовал не принимать НПВП, а принимать ацетаминофен
- Поступали сообщения, рекомендующие не использовать НПВП при COVID-19
- ОДНАКО: по состоянию на 18 марта ВОЗ не рекомендовала использовать ибупрофен в соответствии с заявлением в этом твите.
- В этой статье предполагается, что использование ингибиторов АПФ (ИАПФ) / блокаторов рецепторов ангиотензина (БРА) может повысить риск тяжелого заболевания COVID-19 и увеличить трансмиссивность из-за повышенной экспрессии рецептора ACE2.
- Персистентность коронавирусов на неодушевленных поверхностях и их инактивация биоцидными агентами
- Обзор литературы по всей доступной информации о стойкости человеческих и ветеринарных коронавирусов на неодушевленных поверхностях, а также о стратегиях инактивации с помощью биоцидных агентов, используемых для химической дезинфекции, например.г. в учреждениях здравоохранения
- Аэрозоль и стабильность поверхности HCoV-19 (SARS-CoV-2) по сравнению с SARS-CoV-1
- В этой статье было обнаружено, что SARS-CoV-2 (HCoV-19) может быть обнаружен в аэрозолях в течение 3 часов после аэрозоля, на картоне в течение 24 часов и на пластике или нержавеющей стали в течение 2-3 дней
- Посевной материал, необходимый для заражения, является важным фактором, который следует учитывать при чтении этой статьи.
- Как меры по смягчению последствий на уровне страны повлияют на ход эпидемии COVID-19?
- В этой статье есть знаменитая цифра, показывающая, как выравнивание начальной волны может помочь системам здравоохранения справиться с наплывом случаев COVID-19
- COVID-19: обновленная информация об эпидемиологических, клинических, профилактических и терапевтических данных и руководящих принципах комплексной китайско-западной медицины для лечения нового коронавирусного заболевания 2019 г.
- Следует ли уделять особое внимание беременным женщинам в условиях эпидемии COVID-19?
- Рекомендации для беременных
- Использование интенсивной терапии во время вспышки COVID-19 в Ломбардии, Италия
- Предоставляет сводную информацию о реакции сети интенсивной терапии COVID-19 в Ломбардии и прогноз предполагаемого спроса на реанимацию в ближайшие недели.
- Новый подход к новому патогену: использование домашней оценочной группы для оценки пациентов на новый коронавирус 2019 года (SARS-CoV-2)
- Описывает эффективный механизм тестирования вне медицинских учреждений.
- Клинические особенности 69 случаев заболевания коронавирусом 2019 г. в Ухане, Китай
- Обнаруженный COVID-19, по-видимому, показывает частую лихорадку, сухой кашель и увеличение воспалительных цитокинов, а также вызывает уровень смертности 7.5%. Пожилые пациенты или пациенты с сопутствующими заболеваниями подвержены более высокому риску смерти.
- Сравнительное исследование клинических характеристик пневмонии COVID-19 и других пневмоний
- Предполагает, что компьютерная томография может быть надежным тестом для скрининга случаев NCOVID-19, повреждение функции печени чаще встречается у NCOVID-19, чем у пациентов без NCOVID-19, и LDH, а также α-HBDH могут быть значительными маркерами для оценки NCOVID-19
- Нарушение регуляции иммунного ответа у пациентов с COVID-19 в Ухане, Китай
- Предполагает, что наблюдение за соотношением нейтрофилов и лимфоцитов и подгруппами лимфоцитов может быть полезным при раннем скрининге критических заболеваний, диагностике и лечении COVID-19.
ОТКАЗ ОТ ОТВЕТСТВЕННОСТИ: Взгляды, выраженные в этой статье, отражают точку зрения автора и не обязательно отражают позицию или политику каких-либо предыдущих, нынешних или потенциальных будущих работодателей или других организаций, в которых он работает.
РЕКОМЕНДУЕМ ВАМ
Лекарство — Abworm (200 мг) 10 мл / 5 мл — 10 мл Сироп (альбендазол) Прейскурант или стоимость лекарства
Шрифт: A-A + |
Информация о препарате Abworm (200 мг) (альбендазол) от Athens Labs Ltd
Название лекарства: Альбендазол
Альбендазол — противоглистное средство, назначаемое для лечения различных паразитарных червей, таких как аскаридоз, филяриатоз или аскарида, лямблиоз, трихоцефалез, острица, нейроцистицеркоз и эхинококкоз.
Дополнительная информация об альбендазоле
Другие торговые наименования альбендазола
Индия:
Подробнее …Международный:
Альбенса, Эсказол, Зентел, Андазол и Алворм В настоящее время Medindia располагает информацией о 3080 непатентованных лекарствах и 110 061 брендах, цены на которые указаны. Новые препараты с ценами указываются по мере их утверждения контролером.Пожалуйста, напишите нам ([email protected]), если лекарство отсутствует в нашем всеобъемлющем прайс-листе на лекарства.Состояние здоровья, при котором может быть прописан Abworm (200 мг)
• Центральная нервная система : головная боль, судороги, спутанность сознания, повышенное внутричерепное давление, головокружение / головокружение, признаки менингеального пения.
• Кожа : Обратимое выпадение волос, инфекции, гиперчувствительность, включая сыпь и крапивницу, аллергические реакции.
• Желудочно-кишечный тракт : Боль в животе, тошнота / рвота.
• Мочеполовая : острая почечная недостаточность, темная моча.
• Печень : Тесты на отклонение функции печени, воспаление печени
• Кровь : Уменьшение количества лейкоцитов, тромбоцитов, гемоглобина.
• Разное : Лихорадка.
Дозирование ALBENZA (альбендазола) будет варьироваться в зависимости от того, какая из следующих паразитарных инфекций лечится.
Эхинококкоз: перорально — Взрослые> = 60 кг: 400 мг два раза в день во время еды в течение 28 дней с последующим 14-дневным периодом без наркотиков. Повторите еще 2 цикла. Для неоперабельных эхинококковых кист может быть назначено до 5 циклов.
Взрослые = 6 лет: 15 мг / кг / день в два приема в течение 28 дней с последующим 14-дневным периодом без наркотиков. Повторите, как указано выше.
Цистицеркоз или нейроцистицеркоз (личиночная форма T. solium): PO- Взрослые> = 60 кг: 400 мг два раза в день в течение 8-30 дней. При необходимости лечение можно повторить.Взрослые Дети> = 6 лет: 15 мг / кг / день в два приема в течение 8-30 дней. Максимальная дозировка 800 мг / сут. При необходимости лечение можно повторить.
Капилляриоз: перорально — Взрослые и дети старше 2 лет: 200 мг два раза в день в течение 10 дней.
Кожная мигрирующая личинка: перорально — Взрослые: 400 мг один раз в день в течение 3 дней.
Дети: 5 мг / кг / день в течение 3 дней.
Лямблиоз: перорально. Взрослые: 400 мг один раз в сутки в течение 3 дней.
Микроспоридиоз, включая инфекцию Septata Кишечник: перорально — Взрослые: использовалось от 400 мг два раза в день до 1600 мг два раза в день.Средняя дозировка 800 мг два раза в день. Эффект заметен в течение 2 месяцев.
Кишечные паразиты у иммигрантов: PO- Взрослые: 400 мг один раз в день в течение 5 дней.
Стронгилоидоз или теноз † (инфекция ленточных червей): перорально — Взрослые и дети> = 2 лет: 400 мг один раз в день в течение 3 дней. Можно повторить курс через 3 недели. Детский трихинеллез: перорально. Взрослые: 400 мг два раза в день в течение 15 дней.
Трихостронгилиоз: перорально — Взрослые: 400 мг однократно.
Он выпускается в форме таблеток для приема внутрь (перорально).Принимать во время еды.
Противопоказан беременным и кормящим женщинам, новорожденным, пациентам с известной гиперчувствительностью и печеночной недостаточностью.
• Отслеживайте показатели крови и функцию печени.
• Пациенты, получающие лечение от нейроцистицеркоза, должны получать соответствующую стероидную и противосудорожную терапию по мере необходимости.
• Важно принимать железо каждый день, пока вы лечитесь от анкилостомоза, поскольку оно вызывает анемию.
• Применять в течение 7 дней после начала нормальной менструации у женщин детородного возраста.
• Адекватные негормональные контрацептивы необходимо принимать во время и в течение 1 месяца после терапии.
• Выполняйте функциональные пробы печени и анализ крови до и каждые 2 недели во время терапии высокими дозами эхинококкоза.