Анализ крови на RW в Троицке | «Андреевские больницы
Анализ крови на RW – это лабораторное исследование, позволяющее выявлять в крови маркеры сифилиса на любых стадиях. Данный анализ называют также реакцией Вассермана. Это единственная методика, дающая возможность диагностировать сифилис на латентной стадии.
С помощью RW анализа крови удается обнаружить бледную трепонему – главного возбудителя сифилиса, антитела, продуцируемые иммунитетом человека и свидетельствующие о наличии болезни. Биоматериалом для исследования служит кровь, взятая из вены пациента.
Область применения
Анализ крови на сифилис в целях профилактики необходимо сдавать:
-
работникам предприятий, изготавливающих и реализующих продукты питания;
-
медицинским работникам, косметологам, сотрудникам салонов красоты;
-
людям, контактировавшим с инфицированным человеком;
-
пациентам, подлежащим госпитализации;
-
больным перед хирургическим вмешательством;
-
наркозависимым;
-
донорам;
-
семейным парам при планировании беременности;
-
людям, имеющим сомнительные половые контакты.
Результат RW анализа крови может быть отрицательным, сомнительным, слабоположительным и резко положительным.
Сомнительный и слабоположительный результаты реакции Вассермана могут наблюдаться у людей, не инфицированных сифилисом, например, у беременных женщин или у пациентов, страдающих другими заболеваниями (туберкулезом, болезнями крови и системной красной волчанкой). При наличии вероятности ложноположительного результата исследование надо провести повторно.
Подготовка к исследованию
Анализ крови на RW следует сдавать в утреннее время и натощак, то есть после голодания ночью. Пить можно только воду. Накануне проведения исследования не рекомендуется употреблять алкоголь, принимать медикаментозные препараты.
Сифилис. Иммуноферментный анализ на выявление суммарных антител класса M и G к возбудителю сифилиса
Что это за анализ? Это выявление суммарных антител класса M и G к возбудителю сифилиса, которое может использоваться как эффективный сверхчувствительный скрининговый тест для диагностики раннего инфицирования сифилисом.
На данный момент Реакция Вассермана считается устаревшей, и с 2006 года для диагностики сифилиса почти не применяется. Ее заменили более чувствительные и современные анализы. Однако на бланках до сих пор выводят неизменное «RW». Подпись «RW » — это дань традиции, маленькое негласное правило среди врачей: оставляя старую подпись, сейчас имеют в виду новые современные анализы на сифилис.
Какой биоматериал можно использовать для исследования? Венозную кровь
Treponema pallidum (бледная трепонема) – бактерии, которая вызывает сифилис – хроническое венерическое инфекционное заболевание, которое чаще всего передается половым путем, например при прямом контакте с сифилитической язвой (твердым шанкром), также возможно внутриутробное заражение.
Источником инфекции является больной человек. Сифилис легкоизлечим, но грозит серьезными проблемами со здоровьем при бездействии. Инфицированная мать способна передавать заболевание своему плоду, у которого могут развиться серьёзные и необратимые изменения.
Сифилис относят к классическим заболеваниям, передающимся половым путем (венерическим болезням). Возбудитель – бледная трепонема (Treponema pallidum). Сифилис характеризуется медленным прогрессирующим течением. На поздних стадиях он может приводить к тяжелым поражениям нервной системы и внутренних органов
Симптомы сифилиса
Симптомы сифилиса очень разнообразны. Они меняются в зависимости от стадии заболевания. Выделяют три стадии сифилиса:
Первичный сифилис возникает после окончания инкубационного периода. В месте проникновения возбудителя в организм (половые органы, слизистая рта или прямой кишки) возникает безболезненная язва с плотным основанием (твердый шанкр). Через 1-2 нед после возникновения язвы увеличиваются ближайшие лимфатические узлы (при локализации язвы во рту увеличиваются подчелюстные, при поражении половых органов – паховые). Язва (твердый шанкр) самостоятельно заживает в течение 3-6 нед.
Вторичный сифилис начинается через 4-10 нед после появления язвы (2-4 мес. после заражения). Он характеризуется симметричной бледной сыпью по всему телу, включая ладони и подошвы. Возникновение сыпи нередко сопровождается головной болью, недомоганием, повышением температуры тела (как при гриппе). Увеличиваются лимфатические узлы по всему телу. Вторичный сифилис протекает в виде чередования обострений и ремиссий (бессимптомных периодов). При этом возможно выпадение волос на голове, а также появление разрастаний телесного цвета на половых органах и в области заднего прохода (широкие кондиломы).
Третичный сифилис возникает в отсутствие лечения через много лет после заражения. При этом поражается нервная система (включая головной и спинной мозг), кости и внутренние органы (включая сердце, печень и т. д.).
При заражении во время беременности у ребенка возможен врожденный сифилис.
Осложнения сифилиса
По результатам научных исследований, в отсутствие лечения примерно у трети больных развивается третичный сифилис. Примерно четверть больных из-за него погибает. Врожденный сифилис может приводить к тяжелым поражениям или смерти ребенка.
Лечение сифилиса
Достаточно сложное и требует дальнейшего длительного наблюдения. Стоит отметить, что лечение сифилиса на ранних стадиях не представляет особенной сложности с точки зрения выбора препаратов. Особенность бледной трепонемы заключается в том, что она все еще сохраняет чувствительность к пенициллину, который является препаратом выбора при сифилисе.
В случае аллергии на пенициллин назначают антибиотики из ряда макролидов (эритромицин,кларитромицин) или цефалоспоринов (цефтриаксон и тд). Препараты назначаются внутримышечно или в таблетках. Лечение активных форм заболевания проходит в стационарных условиях, пациенты с латентной формой могут получать амбулаторную терапию.
Антитела к возбудителю сифилиса
Когда происходит контакт человека с T. pallidum, его иммунная система реагирует, вырабатывая антитела к бактерии. В крови могут быть обнаружены два вида антител к бледной трепонеме: IgM и IgG. В ответ на инфицирование T. pallidum антитела IgM к T. pallidum вырабатываются организмом в первую очередь. Они выявляются у большинства пациентов в конце второй недели заболевания и присутствуют у них в первичную и вторичную стадию. Иммуноглобулины класса G к T. pallidum в определяемых количествах появляются в крови через 3-4 недели после инфицирования. Концентрация их нарастает и на 6-й неделе начинает преобладать над концентрацией IgM, достигая максимума, а затем сохраняется на определённом уровне в течение длительного времени. Начиная с 4-й недели в крови нарастает количество обоих видов иммуноглобулинов, что ведет к положительному результату теста на суммарные антитела к T. Pallidum. Это позволяет использовать данное исследование для ранней диагностики инфицирования T. pallidum. После эффективного лечения концентрация иммуноглобулинов постепенно снижается, но происходит это медленно, в отдельных случаях антитела могут обнаруживаться спустя год и более.
От сифилиса можно избавиться с помощью антибиотиков, причём предпочтительно применять производные пенициллина. На ранней стадии заболевание лечится легче и быстрее. Более длительная терапия может понадобиться для пациентов, инфицированных больше года.Зачем проводится анализ?
Повышение и понижение показателей
Для диагностики сифилиса. Для обследования всех беременных с профилактической целью (желательно на первом приеме гинеколога, при постановке на учет).
Когда назначается исследование? При симптомах сифилиса, таких как твердый шанкр на половых органах или в горле. Когда пациент лечится от другого ЗППП, например от гонореи. При ведении беременности, потому что сифилис может передаться развивающемуся плоду и даже убить его. Когда необходимо определить точную причину заболевания, если у пациента неспецифические симптомы, которые схожи с сифилисом (нейросифилисом). Если пациент инфицирован, он должен повторить анализ на сифилис через 3, 6, 12 и 24 месяца, чтобы убедиться, что лечение прошло успешно.
Результаты/Норма/Расшифровка анализа
Референсные значения (значения в норме)
Результат: отрицательно. Отношение S/CO (signall/cutoff): 0 — 0,9.
Положительный результат означает, что у пациента недавно приобретённое инфицирование. Вместе с тем отрицательный результат не всегда означает, что у пациента нет сифилиса.
Положительный результат
Положительный результат у ранее серонегативного пациента, а также значительный прирост титров в парных сыворотках, взятых с интервалом 7 дней, говорит о первичной инфекции. Обнаружение антител к трепонеме в крови новорождённого помогает подтвердить диагноз «врождённый сифилис». Кроме того, причиной положительного результата может быть третичный или скрытый сифилис.
Отрицательный результат
Отрицательный результат анализа может свидетельствовать об отсутствии инфицирования или слишком раннем его сроке, когда не выработался иммунный ответ.
Подготовка к сдаче анализа
Не курить в течение 30 минут до сдачи крови
Что может повлиять на результат анализа?
Могут отмечаться ложноположительные результаты при таких заболеваниях, как ВИЧ, болезнь Лайма, малярия, системная красная волчанка, некоторые виды пневмоний, а также при наркомании и беременности. И многие другие соматические заболевания.
Важные замечания
- Обследование на сифилис обязательно должно быть комплексным и включать в себя учёт анамнеза, клинической картины и подтверждение диагноза лабораторными данными.
- Людям, ведущим активную сексуальную жизнь, необходимо консультироваться с врачом насчёт любых подозрительных высыпаний или болей в области половых органов.
- Если у пациента выявлено инфицирование, ему необходимо поставить в известность и своего сексуального партнера (партнершу), чтобы он (она) тоже прошел обследование и при необходимости лечение.
- При сифилисе риск заражения другими заболеваниями, передающимися половым путем, повышается, в том числе риск заражения ВИЧ, который ведёт к СПИДу.
• Сифилис может также передаваться при переливании крови через загрязненные медицинские инструменты, поэтому перед госпитализацией в стационар очень важно проводить обследование.
Шапилова Н.В.
Сифилис RPR (антикардиолипиновый тест / микрореакция преципитации), титр
Тест выявляет антитела против кардиолипина (липида, который входит в состав мембраны митохондрий и бактерий). Эти антитела присутствуют в крови у больных сифилисом.
Синонимы русские
Неспецифический антифосфолипидный (реагиновый) тест, современный аналог реакции Вассермана (RW).
Синонимы английские
Nontreponemal test, rapid plasma reagin test, syphilis screening test, STS.
Метод исследования
Флокуляционный тест.
Какой биоматериал можно использовать для исследования?
Венозную кровь.
Как правильно подготовиться к исследованию?
- Не курить в течение 30 минут до исследования.
Общая информация об исследовании
Возбудителем сифилиса является Treponema pallidum (бледная трепонема), бактерия из семейства спирохет.
Сифилис – венерическое заболевание: наиболее часто он передается половым путем. Кроме того, возможно заражение через кровь (например, при совместном использовании шприцев, бритв и пр.), плода от матери или бытовым путем (очень редко).
В международной классификации болезней выделяют врождённый, ранний и поздний сифилис, а также неуточненные формы. В медицинской литературе используются понятия первичный, вторичный и третичный сифилис.
Инкубационный период начинается с момента заражения и длится до первых симптомов (твердого шанкра) в среднем 21 день (от 10 до 90 дней).
Первичный сифилис – стадия с возникновения твердого шанкра до появления сыпи. Твердый шанкр – это язвочка, которая может появляться в том месте, где возбудитель проник в организм (обычно на половых органах). Он не болит и исчезает (без лечения) через 2-6 недель. Также на этой же стадии иногда увеличиваются лимфоузлы. В первое время заболевший человек остается серонегативным (т. е. в его крови еще нет антител против сифилиса).
Вторичный сифилис. Примерно через 4-8 недель после появления шанкра проявляются новые симптомы: сыпь и общее недомогание, температура, головная боль и др. Возможны и более тяжелые проявления.
Затем признаки сифилиса исчезают и заболевание переходит в латентную фазу. При этом возбудитель все же не покидает организм, поэтому при ослаблении иммунитета могут возникать рецидивы болезни. Их симптомы совпадают с проявлениями вторичного сифилиса.
Бывает, что сифилис так и остается в латентной форме. Но в ряде случаев, если человек не лечится, с годами развивается третичный сифилис. При этом поражаются различные органы и ткани: нервная и сердечно-сосудистая система, кости, суставы и др.
Для диагностики сифилиса часто используют серологические тесты (основанные на выявлении антител). Все виды анализов можно разделить на две группы: трепонемные и нетрепонемные тесты. Анализ на сифилис RPR относится к нетрепонемным.
Трепонемные тесты выявляют антитела, направленные конкретно против самих бактерий T. Pallidum, например сифилис РПГА (реакция пассивной гемагглютинации) или сифилис РИФ (реакция иммунофлуоресценции).
Посредством нетрепонемных тестов выявляют антитела против кардиолипина (липида, который входит в состав мембраны митохондрий и бактерий). Они появляются в организме человека со стадии первичного сифилиса (примерно через неделю после возникновения твердого шанкра). При нетрепонемных методах анализа на сифилис не различают тип антител (IgG, IgM или др.), а определяют суммарный ответ. К таким исследованиям относят микрореакции преципитации: RPR, VDRL и др.
При первичном и вторичном сифилисе чувствительность нетрепонемных тестов высокая (в случае RPR: 86 % при первичном, 100 % при вторичном), а чем выше чувствительность метода, тем больше вероятность, что тест выявит болезнь. Соответственно, если человек болен сифилисом, то результат теста со 100-процентной чувствительностью точно будет положительным.
Однако при использовании нетрепонемных тестов возможен и ложноположительный результат (выявление антител, несмотря на то что человек не болен сифилисом). Дело в том, что антитела против кардиолипина возникают не только при сифилисе, но и при некоторых других заболеваниях.
Поэтому при диагностике сифилиса нетрепонемный тест должен быть подтвержден с помощью более специфичного трепонемного.
У нетрепонемных тестов есть еще одна особенность. Антитела против кардиолипина появляются в острой фазе болезни. Поэтому, когда человек выздоравливает, их уровень снижается, так что по нему можно судить об успешности лечения.
Для чего используется исследование?
- Для первичной диагностики сифилиса.
- Чтобы оценить успешность лечения.
Когда назначается исследование?
- При скрининговом обследовании на сифилис. Обследоваться должны беременные женщины, доноры крови (и органов), представители некоторых профессий (врачи, работники сферы питания, люди, контактирующие с детьми, пациенты перед госпитализацией или хирургической операцией.
- При подозрении на сифилис (если у пациента есть симптомы сифилиса, генитальные язвы или другие половые инфекции, а также если его половой партнер болен сифилисом). В частности, когда ребенок родился от матери, больной сифилисом.
- После прохождения курса лечения от сифилиса.
Что означают результаты?
Референсные значения: отрицательно.
Отрицательный результат
- Сифилиса нет. Однако нельзя полностью исключить и другие варианты.
-
- Сифилис на ранней стадии. Если с момента заражения прошло меньше 3-5 недель, то антитела против кардиолипина еще не детектируются. Тест следует повторить через 10-14 дней.
- Сифилис на поздней стадии. После стадии вторичного сифилиса количество кардиолипиновых антител снижается. Например, чувствительность метода VDLR при третичном сифилисе составляет 70 % (т. е. у 30 % больных результат будет отрицательным).
- Ложноотрицательный результат (в редких случаях). Существует «эффект прозоны»: если антител очень много (слишком высокий титр), то результат может оказаться отрицательным.
Окончательное решение о постановке диагноза зависит от результата других тестов (трепонемных).
Положительный результат
- Сифилис.
- Ложноположительный результат. В этом случае титр антител обычно очень низкий.
Положительный результат должен быть подтвержден с помощью специфических трепонемных тестов.
Что означают результаты теста, который сдают повторно (после курса лечения)?
- Если результат стал отрицательным или титр снизился в 4 раза и более – лечение прошло успешно.
- Если титр не снизился – нужна консультация с врачом и дальнейшие исследования.
Что может влиять на результат?
Ложноположительные результаты могут быть:
- при аутоиммунных расстройствах (например, при системной красной волчанке, тиреоидите),
- при лепре, ВИЧ-инфекции, атипичной пневмонии, малярии и др.,
- у людей, употребляющих наркотики внутривенно,
- у пожилых.
Также рекомендуется
Кто назначает исследование?
Врач общей практики, терапевт, инфекционист, венеролог.
Литература
- Марданлы С. Г., Дмитриев Г. А. Лабораторная диагностика сифилиса (информационно-методическое пособие. М., 2009.
- Goldman’s Cecil Medicine. 24th ed. Goldman L, Schafer A.I., eds. Saunders Elsevier; 2011.
Анализ Микрореакция на сифилис качественно (RPR)в KDL
Микрореакция на сифилис качественно или RPR – анализ (тест быстрых плазменных реагинов), выявляющий антитела к кардиолипину, присутствующие у больных сифилисом. Является современным аналогом реакции Вассермана (RW).
Кардиолипин – вещество из группы липидов, присутствующее в мембранах митохондрий и бактерий. Антитела к нему появляются еще на стадии первичного сифилиса (твердый шанкр) и выявляются с высокой точностью в острой фазе болезни. Микрореакция на сифилис используется для массового скрининга, подтверждения диагноза реинфекции и оценки эффективности терапии. Чувствительность метода достигает 70-90 % при ранних формах сифилиса. Однако следует помнить о том, что антитела к кардиолипину могут возникать и при некоторых других заболеваниях, поэтому в сомнительных случаях тест требует подтверждения более специфичными (трепонемными) исследованиями. Антитела к кардиолипину снижаются в процессе выздоровления, поэтому анализ на RPR информативен при контроле успешности лечения.
В каких случаях обычно назначают исследование?
- При скрининговом обследовании на сифилис. В первую очередь, скрининг необходим беременным, донорам крови и органов, работникам некоторых отраслей (врачи, сотрудники сферы питания, детских учреждений), а так же пациентам перед госпитализацией.
- При мониторинге лечения сифилиса и контроле эффективности терапии
Что именно определяется в процессе анализа?
Проводится качественное определение наличия антител к кардиолипину.
Что означают результаты теста?
В норме результат микрореакции крови на сифилис должен быть отрицательным. Положительный ответ необходимо подтверждать другими (трепонемными) тестами (РПГА, РИФ). Также следует помнить о том, что на очень ранней стадии (3-5 недель с момента заражения) антитела еще не вырабатываются, в таких случаях рекомендовано повторное исследование спустя 10-14 дней. Антитела в РПР- тесте могут не выявляться и при латентной или поздней стадии болезни.
Возможно получение ложноположительного результата RPR на сифилис – теста (при мерно в 3% случаев)/ Ложноположительные реакции трепонемных и нетрепонемных тестов могут наблюдаться при эндемических трепонематозах боррелиозе, лептоспирозе. В ряде случаев ложноположительные результаты могут наблюдаться при беременности, после вакцинации, после недавно перенесенного инфаркта миокарда, при многих инфекционных заболеваниях (лепра, малярия, респираторные заболевания, грипп, ветряная оспа, вирусный гепатит, ВИЧ-инфекция), при аутоиммунных заболеваниях, системных болезнях соединительной ткани, онкологических заболеваниях, хронической патологии печени и желчевыводящих путей. В возрастной группе старше 80 лет возможность ложноположительной реакции достигает 10%.
Сроки выполнения теста.
Результат исследования можно получить через 1-2 дня после сдачи анализа.
Как подготовиться к анализу?
Рекомендовано сдавать кровь утром натощак. Интервал без приема пищи не менее 8 часов. Чистую воду можно пить в обычном режиме.
RPR (RW) — экспресс-метод. Серология по низкой цене в Москве — Лаборатория ИАКИ
p>RW относится к группе реакций связывания комплемента (РСК) и основывается на способности сыворотки крови больного сифилисом образовывать комплекс с соответствующими антигенами. Современные методики РСК, применяемые для диагностики сифилиса, значительно отличаются по своим антигенам от классической реакции Вассермана, однако, термин «реакция Вассермана» за ними традиционно сохраняется.В крови заразившегося человека появляются антитела, выработанные иммунной системой. В возбудителе заболевания — бледной трепонеме (Treponema pallidum), содержится антиген кардиолипин, который вызывает выработку антител, определяемых с помощью RW. Положительная реакция Вассермана как раз и свидетельствует о присутствии таких антител в крови человека и на этом основании делается вывод о наличии заболевания.
В соответствии с Федеральным законом ФЗ № 323 «Об основах защиты здоровья граждан в Российской Федерации» интерпретация результатов исследований, установление диагноза, назначение лечения, должны производиться врачом соответствующей специализации.Сифилис.
Подозрение на сифилис у людей, находящихся в контакте с больными сифилисом.
Беременность.
Наркотическая зависимость.
Прерывание беременности.
Лихорадка, сопровождающаяся увеличением регионарных
лимфатических узлов.Первичное посещение поликлиники.
Поступление в стационар на лечение>/p>.
Лечение в психиатрическом или неврологическом стационаре.
Работа в сфере услуг, торговли, медицинского обслуживания, социальной и образовательной сферах
.За 1—2 суток до сдачи анализа следует прекратить употребление спиртных напитков. Также не рекомендуется есть жирную пищу — она может исказить результат. В период подготовки к анализу следует воздержаться от приема препаратов наперстянки
Кровь на RW сдается только натощак. Крайний прием пищи должен быть не позднее 6 часов до сдачи анализа.
Сдать анализ RPR (RW) — экспресс-метод
RW относится к группе реакций связывания комплемента (РСК) и основывается на способности сыворотки крови больного сифилисом образовывать комплекс с соответствующими антигенами. Современные методики РСК, применяемые для диагностики сифилиса, значительно отличаются по своим антигенам от классической реакции Вассермана, однако, термин «реакция Вассермана» за ними традиционно сохраняется. В крови заразившегося человека появляются антитела, выработанные иммунной системой. В возбудителе заболевания — бледной трепонеме (Treponema pallidum), содержится антиген кардиолипин, который вызывает выработку антител, определяемых с помощью RW. Положительная реакция Вассермана как раз и свидетельствует о присутствии таких антител в крови человека и на этом основании делается вывод о наличии заболевания.
html:Сифилис.
Подозрение на сифилис у людей, находящихся в контакте с больными сифилисом.
Беременность.
Наркотическая зависимость.
Прерывание беременности.
Лихорадка, сопровождающаяся увеличением регионарных
лимфатических узлов.Первичное посещение поликлиники.
Поступление в стационар на лечение>/p>.
Лечение в психиатрическом или неврологическом стационаре.
Работа в сфере услуг, торговли, медицинского обслуживания, социальной и образовательной сферах
. html:За 1—2 суток до сдачи анализа следует прекратить употребление спиртных напитков. Также не рекомендуется есть жирную пищу — она может исказить результат. В период подготовки к анализу следует воздержаться от приема препаратов наперстянки
Кровь на RW сдается только натощак. Крайний прием пищи должен быть не позднее 6 часов до сдачи анализа.
Внимание!
В соответствии с Федеральным законом ФЗ № 323 «Об основах защиты здоровья граждан в Российской Федерации» интерпретация результатов исследований, установление диагноза, назначение лечения, должны производиться врачом соответствующей специализации.
Телефон отделения: +7 (495) 695-56-95
Сдать АТ Treponema pallidum (RW (сифилис), суммарные, кровь анализ во Владимире
Описание
Диагностика инфекционных заболеваний (ИФА) — АТ Treponema pallidum (RW), суммарные, кровь
Сроки исполнения: 2 рабочих дня*.
Биоматериал: кровь.
Описание:
Возможность выполнения срочного исследования: ДА, за 1 сутки
Подготовка к исследованию: специальной подготовки не требуется
Справка: Определение антител к Treponema pallidum — скрининговый метод диагностики сифилиса, посредством определения реагинов (неспецифических антител класса IgM и IgG, образующихся против антигенов Treponema pallidum, и аутоантигенов, образовавшихся при повреждении клеток больного сифилисом) с помощью иммуноферментного анализа (ИФА). Из существующих серологических методов диагностики сифилиса метод ИФА является наиболее чувствительным и специфичным методом.
Сифилис — инфекционное заболевание, вызываемое бледной трепонемой (Treponema pallidum) передающееся чаще всего либо половым путем (поэтому сифилис и относят к группе классических венерических болезней), либо вертикальным путем, то есть от матери к ребенку во время беременности или при родах. Сифилис, если его не лечить, протекает в несколько периодов, с ремиссиями и обострениями, при которых во всех органах и тканях организма образуются очаги воспаления.
В ответ на внедрение в организм цитомегаловируса (ЦМВ) развивается иммунная перестройка организма. При данной инфекции имеет место нестерильный иммунитет (то есть не наблюдается полной элиминации вируса). Иммунитет при цитомегаловирусной инфекции (ЦМВ) нестойкий, медленный. Возможна реинфекция экзогенным вирусом или реактивация латентной инфекции. Вследствие длительной персистенции в организме вирус действует на все звенья иммунной системы больного. Защитная реакция организма проявляется, прежде всего, в виде образования специфических антител классов IgM и IgG к ЦМВ.
ЦМВ-инфекция характеризуется разнообразием клинических проявлений, но при полноценном иммунитете протекает клинически бессимптомно. Инкубационный период колеблется от 15 дней до 3 месяцев. В редких случаях развивается картина инфекционного мононуклеоза (около 10% всех случаев инфекционного мононуклеоза), клинически не отличимого от мононуклеоза, вызванного вирусом Эпштейн-Барра (вирус герпеса человека 4 типа). Репликация вируса происходит в тканях ретикуло-эндотелиальной системы, эпителии урогенитального тракта, печени, слизистой дыхательных путей и пищеварительного тракта. При снижении иммунитета ЦМВ представляет серьезную угрозу, так как заболевание может затрагивать любой орган. Возможно развитие гепатита, пневмонии, гастрита, колита, диффузной энцефалопатии, лейкопении. Заболевание может заканчиваться летальным исходом. Диагностика ЦМВ основана на выявлении специфических антител классов IgM и IgG, а также на выявлении самого вируса методом ПЦР (полимеразной цепной реакции).
Инкубационный период, продолжительностью в 3—4 недели, длится с момента попадания в организм больного бледной трепонемы, то есть с момента заражения, до образования твердого шанкра. Длительность инкубационного периода может быть больше и меньше среднего значения: разброс составляет от 10 до 80 дней. Больной в это время уже представляет опасность для окружающих, он заразен, хотя может и сам пока не знать о своем заболевании. Первичный период сифилиса характеризуется появлением на месте внедрения бледных трепонем твердого шанкра или первичной сифиломы. Вторичный период сифилиса, начинающийся через 9—10 недель после заражения, может продолжаться от 3 до 5 лет. В это время у больного происходят сильные изменения в организме, особенно это касается кожных покровов, слизистых оболочек, центральной нервной системы, а также практически всех внутренних органов. Третичный период сифилиса, характеризующийся необратимыми изменениями в организме больного, развивается примерно у половины нелеченных больных через несколько лет после заражения. Исход третичного периода может быть летальным. Как правило, первые заметные признаки сифилиса проявляются вскоре после заражения, такое течение болезни считается обычным и наблюдается почти в 90% случаев. Остальные 10% случаев сифилиса протекают атипично — тогда первые признаки сифилиса могут проявиться через значительное время, иногда через десятки лет после инфицирования. Сифилис иногда называют «обезьяной всех болезней», потому что его симптомы могут быть похожи на симптомы множества других заболеваний, начиная со стоматита и заканчивая раком.
Показания к назначению: первичное обследование на сифилис, медицинские осмотры, обследование доноров, оценка серологической активности сифилиса, контроль эффективности лечения.
Единицы измерения: тест качественный, ответ выдается в терминах «положительно» или «отрицательно».
Нормальные показатели: в норме АТ к Treponema pallidum в крови не определяются.
Интерпретация результатов:
Данный метод позволяет определять суммарные антитела классов IgM и IgG к бледной трепонеме, что позволяет диагностировать как раннюю, так и прошедшую инфекцию. Антитела класса IgM к Treponema pallidum появляются в сыворотке крови, начиная со 2-4 недели после инфицирования. В случае успешного лечения титр антител IgM снижается до неопределяемых значений. Антитела класса IgG выявляются обычно на 4-й недели после заражения и могут сохраняться годами (или пожизненно) после выздоровления. В случае положительной реакции на АТ к бледной трепонеме проводят подтверждающий тест, поскольку не исключена возможность получения ложноположительной пробы, так как метод не является строго специфичным. Положительная реакция может возникнуть при аутоиммунных заболеваниях (системная красная волчанка, склеродермия), при различных вирусных и бактериальных инфекциях (корь, ветряная оспа, хламидиоз, туберкулез), при беременности.
Положительный результат теста:
сифилис в разных клинических стадиях;
у пациентов, прошедших курс лечения, может сохраняться положительный результат («серологический шрам»).
Отрицательный результат теста:
отсутствие инфицирования;
ранний первичный сифилис.
Поиск
- Где угодно
- Быстрый поиск где угодно
Поиск Поиск
- Войти | регистр
- Подписка / продление
- Учреждения
- Индивидуальные подписки
- Индивидуальные продления
- Библиотекари
- Тарифы, заказы и полные платежи
- Пакет Чикаго
- Полный цикл и охват содержимого
- Файлы KBART и RSS-каналы
- Разрешения и перепечатка
- Инициатива развивающихся стран Чикаго
- Даты отправки и претензии
- Часто задаваемые вопросы библиотекарей
- Агенты
- Тарифы, заказы, и платежи
- Полный пакет Chicago
- Полный охват и содержание
- Даты отправки и претензии
- Часто задаваемые вопросы агента
- Партнеры по издательству
- О нас
- Публикуйте с нами
- Недавно приобретенные журналы
- Издательская часть tners
- Новости прессы
- Подпишитесь на уведомления eTOC
- Пресс-релизы
- Медиа
- Книги издательства Чикагского университета
- Распределительный центр в Чикаго
- Чикагский университет
- Положения и условия
- Заявление о публикационной этике
- Уведомление о конфиденциальности
- Доступность Chicago Journals
- Доступность университета
- Следуйте за нами на facebook
- Следуйте за нами в Twitter
- Свяжитесь с нами
- Медиа и рекламные запросы
- Открытый доступ в Чикаго
- Следуйте за нами на facebook
- Следуйте за нами в Twitter
Влияние устройств для мониторинга состояния здоровья с поддержкой смартфонов по сравнению с регулярным наблюдением на контроль артериального давления у пациентов после инфаркта миокарда: рандомизированное клиническое испытание | Острые коронарные синдромы | Открытие сети JAMA
Ключевые моменты español 中文 (китайский)Вопрос Влияет ли использование смартфонов на улучшение регуляции артериального давления у пациентов после инфаркта миокарда и возможно ли это реализовать?
Выводы Это рандомизированное клиническое исследование с участием 200 пациентов показало, что не было статистически значимой разницы в регулируемом артериальном давлении между группами через 12 месяцев. Исследовательские вторичные результаты показали, что клинические исходы и удовлетворенность пациентов между группами были одинаковыми.
Значение Использование интеллектуальных технологий для последующего наблюдения за пациентами с инфарктом миокарда не повлияло на улучшение контроля артериального давления, но внедрение такого вмешательства было осуществимо и приемлемо для пациентов.
Важность Интеллектуальные технологии с помощью устройств, совместимых со смартфонами, могут улучшить регуляцию артериального давления (АД) у пациентов после инфаркта миокарда.
Цели Изучить, могут ли интеллектуальные технологии в клинической практике улучшить регулирование АД, и оценить осуществимость такого вмешательства.
Дизайн, обстановка и участники Это исследование было инициированным исследователем одноцентровым, неслепым, выполнимым, рандомизированным клиническим исследованием, проведенным в отделении кардиологии Медицинского центра Лейденского университета в период с мая 2016 года по декабрь 2018 года. Двести пациентов, поступивших с любым сегментом ST. инфаркт миокарда с подъемом или острый коронарный синдром без сегмента ST были рандомизированы в соотношении 1: 1 между группами наблюдения с использованием интеллектуальных технологий и регулярного ухода.Статистический анализ проводился с января по март 2019 года.
Вмешательства Для пациентов, рандомизированных для получения регулярной помощи, было запланировано 4 посещения амбулаторной клиники в течение года после первоначального события. В группе вмешательства пациентам были предоставлены 4 устройства, совместимые со смартфонами (весы, монитор АД, монитор ритма и счетчик шагов). Кроме того, 2 очных посещения поликлиники были заменены электронными посещениями.
Основные результаты и мероприятия Первичным результатом был контроль АД.Вторичные исходы, как параметр осуществимости, включали удовлетворенность пациентов (общий вопросник и вопросник для интеллектуальных технологий), приверженность измерениям, смертность от всех причин и госпитализации по поводу нефатальных неблагоприятных сердечных событий.
Результаты Всего было включено 200 пациентов (средний возраст 59,7 года [межквартильный размах 52,9-65,6 года]; 156 мужчин [78%]), из которых 100 были рандомизированы в группу вмешательства и 100 — в группу контроля. Через 1 год 79% пациентов в группе вмешательства имели контролируемое АД по сравнению с 76% пациентов в контрольной группе ( P =.64). Общая удовлетворенность лечением была одинаковой между группами (средний балл [SD]: 82,6 [14,1] против 82,0 [15,1]; P = 0,88). Уровень смертности от всех причин составил 2% в обеих группах ( P > 0,99). Всего произошло 20 госпитализаций по поводу нефатальных нежелательных сердечных явлений (8 в экспериментальной группе и 12 в контрольной группе). Из всех пациентов 32% отправляли измерения каждую неделю, а 63% отправляли данные за более чем 80% недель, в течение которых они участвовали в исследовании. Только в интервенционной группе — 90.3% пациентов остались довольны вмешательством смарт-технологий.
Выводы и значимость Эти результаты показывают, что интеллектуальные технологии дают такой же процент пациентов с регулируемым АД по сравнению со стандартным лечением. Такое вмешательство возможно в клинической практике и приемлемо для пациентов. Для улучшения отбора пациентов для такого вмешательства необходимы дополнительные исследования.
Регистрация пробной версии Клинические испытания.Идентификатор gov: NCT02976376
Фармацевтическое лечение и реализация программ кардиологической реабилитации улучшили прогноз пациентов с острым инфарктом миокарда (ОИМ). 1 Для достижения максимальной пользы, соблюдение режима приема лекарств и кардиологическая реабилитация необходимы для снижения риска рецидива ОИМ, сердечной недостаточности и смертности от сердечно-сосудистых заболеваний. Недавнее исследование 2 показало, что несоблюдение режима приема β-блокаторов, ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента и статинов было связано с увеличением сердечно-сосудистой и общей смертности у пациентов с ишемической болезнью сердца. Другие исследования 3 показали, что более информированные пациенты более привержены терапии. Следовательно, существует необходимость во вмешательстве, которое может помочь улучшить соблюдение пациентами режима лечения, основанного на рекомендациях.
В широком смысле термин «электронное здравоохранение» относится к доставке лекарств с использованием информационных технологий и был предложен в качестве инструмента для оказания медицинской помощи. 4 , 5 Его можно доставить с помощью персональных компьютеров, мобильных телефонов или планшетов.Одним из преимуществ оказания медицинской помощи с помощью этих мобильных устройств является возможность использования уже существующей инфраструктуры. В настоящее время большая часть населения западного мира имеет доступ к Интернету и смартфон. 6 Недавно было показано, что 92% населения Нидерландов (в возрасте ≥12 лет) пользуется Интернетом, а 89% населения имеют смартфоны. 7
Одним из маркеров, который специфически связан с соблюдением назначений терапии, является артериальное давление (АД). 2 , 8 Таким образом, здесь представлено технико-экономическое рандомизированное клиническое исследование (РКИ), изучающее влияние умных технологий на АД. Вторичные исходы включали удовлетворенность пациентов и госпитализацию по поводу неблагоприятных сердечных событий в качестве маркеров выполнимости.
The Box — открытое одноцентровое рандомизированное контролируемое контролируемое исследование с параллельными группами, выполнимое в отделении кардиологии Медицинского центра Лейденского университета в Лейдене, Нидерланды, в период с 2016 по 2018 год.Подробное описание методов было опубликовано ранее. 9 Пациенты были рандомизированы в соотношении 1: 1 между вмешательством с использованием интеллектуальных технологий («Коробка») и регулярным наблюдением. Полный протокол испытания приведен в Приложении 1.
Регулярное наблюдение было определено как 4 посещения поликлиники (через 1, 3, 6 и 12 месяцев после ОИМ). Подробная версия этого протокола была опубликована ранее. 10 Для поликлиники пациенты должны были приходить в больницу.Каждая амбулаторная клиника состояла из 10-секундной электрокардиограммы (ЭКГ) в 12 отведениях, измерения АД практикующей медсестрой и 15-минутного интервью с пациентом практикующей медсестрой. Посещения через 1, 6 и 12 месяцев включали лабораторные исследования. Через 3 месяца была выполнена стресс-эхокардиограмма. Через 3 и 6 месяцев была проведена 24-часовая процедура холтеровского мониторирования. Через 6 и 12 месяцев была выполнена трансторакальная эхокардиограмма.
Протокол этого исследования был одобрен Комитетом по медицинской этике Медицинского центра Лейденского университета.Испытание проводилось в соответствии с принципами Хельсинкской декларации 11 и Надлежащей клинической практики. 12 Перед участием все участники предоставили письменное информированное согласие в автономном режиме. Все устройства, использованные в этом исследовании, имеют маркировку Conformité Européene. Это исследование соответствует руководству по составлению сводных стандартов отчетности по испытаниям (CONSORT).
В интервенционной группе контрольные визиты через 1 и 6 месяцев были заменены электронным визитом (электронным визитом).Это электронное посещение состояло из опроса пациента, проведенного через защищенное видеосвязь. Пациенты использовали планшет, смартфон или компьютер. Через Интернет и практикующая медсестра, и пациенты входили в виртуальный конференц-зал. Пациенты могли входить в систему из любого места (включая дом, рабочее место или место отдыха), если у них было стабильное интернет-соединение. Следовательно, пациенты не должны были обращаться в больницу. Электронные визиты проводились той же практикующей медсестрой, что и обычные амбулаторные визиты.Содержание интервью с пациентом было сопоставимо с содержанием обычного посещения поликлиники.
Интеллектуальная технология вмешательства включала 4 устройства, совместимые со смартфонами: монитор АД (беспроводной монитор артериального давления; Withings), счетчик шагов (Pulse Ox; Withings), весы (Smart Body Scale Analyzer; Withings) и одно- отведенное устройство ЭКГ (Kardia; AliveCor Inc. ). Монитор АД — это осциллометрический прибор. Это предварительно отформованная манжета, которую необходимо наложить на голое плечо.Он связывается со специализированным приложением (приложением) устройства на смартфоне через Bluetooth. Надувание манжеты необходимо запустить в приложении. Пациенты должны сидеть неподвижно, расположив предплечье на уровне груди. Результат измерения отображается в приложении. Таким образом, пациенты сразу видят собственное АД. Данные автоматически передаются и интегрируются в электронную медицинскую карту отделения. Таким образом, результаты доступны любому врачу, которому по закону разрешено просматривать электронную медицинскую карту отдельного пациента.Устройства необходимо установить и синхронизировать при первом использовании. Счетчик шагов — это наручные часы, которые фиксируют время и количество шагов за день. Эти данные, а также данные, полученные с помощью весов, отправляются в приложение через Bluetooth.
Устройство ЭКГ с одним отведением примерно размером с кредитную карту. Имеет 2 электрода. Для записи ЭКГ в одном отведении пациент должен расположить 2 пальца правой руки к правому электроду и 2 пальца левой руки к левому электроду.В смартфоне генерируется ультразвуковой сигнал, который преобразуется в электрический сигнал, который отображается на экране смартфона в виде ЭКГ в одном отведении. Показания ЭКГ были отправлены в больницу, где они были проверены специалистом в области здравоохранения, имеющим достаточную подготовку, под наблюдением консультанта-кардиолога.
Пациентов просили непрерывно записывать свои шаги, свое АД и вес ежедневно, а также свою ЭКГ, а также записывать симптомы возможного сердечного происхождения.Данные ежедневно анализировались профессионалом проекта, имеющим достаточную подготовку. Данные не отслеживались постоянно. Таким образом, вмешательство интеллектуальных технологий не заменило неотложную помощь. С пациентами обращались в случае, если их систолическое АД превышало 139 мм рт. Ст. Или диастолическое АД превышало 89 мм рт. С пациентами также связывались в случае впервые диагностированной аритмии или по крайней мере 4 новых диагностированных симптоматических преждевременных сокращений желудочков на ЭКГ в одном отведении. Все клинические данные хранились в ведомственных электронных файлах пациентов (EPD-Vision; Медицинский центр Лейденского университета).
Пациенты, поступившие в отделение кардиологии Медицинского центра Лейденского университета с ОИМ, имели право на участие. Пациенты были исключены, если они были моложе 18 лет, беременны, не желают подписывать информированное согласие или не могут говорить на голландском или английском языках.
Первичной конечной точкой исследования была доля пациентов с контролируемым АД после 1 года наблюдения.Контролируемое АД определялось как систолическое АД, меньшее или равное 139 мм рт. Ст. И диастолическое АД, меньшее или равное 89 мм рт. Артериальное давление измерялось во время четвертого посещения амбулаторной клиники практикующей медсестрой с помощью портативного анероидного сфигмоманометра, который помещался вокруг обнаженного плеча по желанию пациента.
Удовлетворенность пациентов (вторичный результат)
Удовлетворенность пациентов оценивалась с помощью анкеты удовлетворенности пациентов. 13 Эта анкета была проверена для измерения удовлетворенности уходом в 7 областях: доступ к медицинской помощи, финансовые аспекты, доступность ресурсов, непрерывность ухода, техническое качество, межличностные отношения и общая удовлетворенность. Пациенты прочитали 68 утверждений о медицинском обслуживании и указали, согласны ли они (полностью), (полностью) не согласны или не согласны или не согласны. Каждому ответу присваивался балл, который был преобразован в окончательный балл от 0 до 100. Балл, близкий к 100, указывал на высокую удовлетворенность пациентов.Анкеты раздавались пациентам через 1, 6 и 12 месяцев после включения.
Принятие пациентом и приверженность измерениям (только группа вмешательства)
Пробная непроверенная анкета была передана интервенционной группе через 12 месяцев. Эта анкета включала вопросы об удовлетворенности вмешательством в целом, отдельными устройствами и амбулаторными электронными визитами.Вопрос начинался с («Довольны ли вы…»), на который пациенты могли ответить «да» или «нет». Процент пациентов, ответивших утвердительно, был взят как показатель принятия пациентом вмешательства смарт-технологий. Если пациент отправлял либо АД, либо ЭКГ в одном отведении, он считался приверженным в течение этой недели.
Во время исследования количество пациентов, отказавшихся от участия, и их основные причины отказа были записаны в базу данных.Эти причины были классифицированы следующим образом: страх, что они будут слишком часто сталкиваться со своей болезнью, страх, что они не смогут справиться с технологиями, желание, чтобы их наблюдали в другой больнице, и отказ назвать причину или другую причину. за неучастие.
Смертность от всех причин подсчитывалась, если пациент был объявлен умершим лицензированным врачом и зарегистрирован как умерший в муниципальном регистре. Смертность считалась смертью от сердечно-сосудистых заболеваний, если первичной причиной смерти было сердечно-сосудистое событие (например, ОИМ, госпитализация по поводу декомпенсированной сердечной недостаточности или желудочковая тахикардия при ишемической кардиомиопатии).
Госпитализации по поводу нефатальных сердечных нежелательных явлений
В качестве дополнительной вторичной конечной точки для оценки безопасности были зарегистрированы госпитализации по поводу нефатальных сердечных побочных эффектов. Эти события оценивались комитетом по клиническим конечным точкам, состоящим из 2 старших независимых кардиологов, которые не знали данных о пациентах и назначении лечения.В случае разногласий для принятия решения привлекался третий кардиолог. Определения приведены в электронном приложении в Приложении 2.
Расчет мощности был выполнен в статистическом программном обеспечении R версии 3. 2.0 для Windows (проект R для статистических вычислений). Используется сравнение 2-х пропорций. Ожидалось, что 95% пациентов в группе вмешательства регулировали АД, а 75% пациентов в контрольной группе регулировали АД.Было выбрано значение α 0,05, β 0,20 и запас 0,07, в результате чего размер выборки составил 200 пациентов.
Анализы первичных и вторичных конечных точек были выполнены с использованием статистического программного обеспечения SPSS версии 23.0 (IBM Corp). Данные были проанализированы в соответствии с принципом намерения лечить. Непрерывные переменные суммируются как среднее и стандартное отклонение. Различия в непрерывных переменных были проверены на значимость с помощью критерия Манна-Уитни U . Первичная конечная точка была проверена на значимость с помощью критерия χ 2 .Различия в госпитализации по поводу нефатальных нежелательных сердечных явлений были проверены на значимость с помощью точного критерия Фишера. Все тесты были двусторонними. Статистически значимым считалось α ≤,05. Статистический анализ проводился с января по март 2019 года.
Всего 200 пациентов (средний возраст, 59,7 года [межквартильный размах {IQR}, 52,9-65,6 лет]; 156 мужчин [78%]; средний индекс массы тела [рассчитанный как вес в килограммах, разделенный на рост в квадратных метрах]), 27.1 [IQR, 24,8-30,1]), из которых 100 были рандомизированы в группу вмешательства и 100 — в группу контроля. Не было существенных различий в исходных характеристиках между группой вмешательства и контрольной группой (средний возраст, 60,1 года [IQR, 52,7-66,3 года] против 59,1 года [IQR, 53,1-65,0 лет]; средний индекс массы тела, 27,1 [IQR] , 24,8-30,1] против 27,1 [IQR, 24,5-30,3]; 40% против 37% пациентов с артериальной гипертензией) (Таблица 1). КОНСОРТ-блок-схема проанализированных пациентов показана на рисунке 1.
Из 200 пациентов, включенных в исследование, 24 не достигли 1-летнего периода наблюдения. Четыре пациента умерли: 2 в группе вмешательства и 2 в группе контроля. Из этих 4 смертей 3 имели сердечную причину (1 в группе вмешательства и 2 в контрольной группе). Один пациент умер от алкогольного опьянения. Уровень смертности от всех причин составил 2% в обеих группах ( P > 0,99).
Двадцать пациентов были потеряны для последующего наблюдения (12 в группе вмешательства и 8 в группе контроля).Однако, согласно регистрации муниципалитета, все были живы через 12 месяцев после AMI.
В группе вмешательства у 79% пациентов АД стабилизировалось через 12 месяцев. В контрольной группе 76% пациентов имели регулируемое АД. Эта разница не была статистически значимой ( P, = 0,64).
Равные результаты наблюдались в анкете удовлетворенности пациентов. Среднее значение (SD) общей удовлетворенности составило 82.6 (14,1) в группе вмешательства и 82,0 (15,1) в контрольной группе ( P = 0,88). Другими высоко оцененными областями были межличностные отношения (средний балл [SD], 86,9 [13,2] для вмешательства против 86,9 [14,4] для контроля), коммуникация (средний балл [SD], 83,4 [13,5] для вмешательства против 85,2 [14,6] для контроля ) и техническое качество (средний балл [SD], 83,6 [12,4] для вмешательства против 82,8 [13,7] для контроля). Все оценки и значения P приведены в таблице 2. Статистически значимых различий между группами вмешательства и контроля не было.
Принятие пациента (только группа вмешательства)
Из всех пациентов в группе вмешательства 90% указали, что они удовлетворены вмешательством интеллектуальных технологий. Удовлетворенность отдельными устройствами составила 88% для монитора АД, 88% для весов, 4% для счетчика шагов и 89% для устройства ЭКГ.Электронным визитом остались довольны 80% пациентов. Неудовлетворенные пациенты в качестве основной причины недовольства называли технические проблемы. Наконец, 93% указали, что им понравился дополнительный осмотр в больнице, а 96% указали, что им понравилась возможность просматривать данные о своем здоровье.
Из всех пациентов, завершивших операцию, 32% отправляли измерения каждую неделю. В общей сложности 63% отправили измерения более чем за 80% всех 52 недель, в которых они участвовали в испытании.
Всего было приглашено 275 пациентов. Уровень участия в исследовании составил 73%. Средний возраст этих пациентов составлял 65 лет, и 64% составляли мужчины. Основная причина (40%) отказа от участия в исследовании заключалась в том, что пациенты опасались, что они будут слишком часто сталкиваться со своим заболеванием. Среди других причин — страх перед технологией (33%), желание, чтобы за вами наблюдали в другой больнице (8%), отсутствие причин (4%) или другая причина не участвовать (15%).
Госпитализации по поводу нефатальных побочных сердечных явлений
Всего произошло 20 госпитализаций по поводу нефатальных побочных эффектов со стороны сердца. Восемь случаев (2 повторных ОИМ, 2 внебольничных остановки сердца и 4 плановые реваскуляризации) произошли в группе вмешательства и 12 (1 госпитализация с сердечной недостаточностью, 2 рецидивирующих ОИМ и 9 плановых реваскуляризаций) в контрольной группе (таблица 3) . Эти различия не были статистически значимыми. Кривая Каплана-Мейера, показывающая выживаемость без событий, показана на рисунке 2.
В этом исследовании представлены результаты исследовательского рандомизированного контролируемого исследования, в котором сравнивали последующее наблюдение с использованием интеллектуальных технологий с обычным лечением АД после ОИМ. Основные результаты заключаются в том, что процент пациентов с регулируемым АД не отличался между группой вмешательства и контрольной группой, процент госпитализаций был одинаковым в обеих группах и оценки удовлетворенности пациентов были одинаковыми.
Испытания дистанционного мониторинга уже проводились в 1980-х годах с дистанционным мониторингом симптомов по телефону. 14 С момента появления Apple iPhone в 2007 году количество научных статей о дистанционном мониторинге с каждым годом увеличивается. 15 Несколько РКИ оценивали использование интеллектуальных технологий для последующего наблюдения за пациентами с ОИМ. В этих исследованиях преимущественно используются интеллектуальные технологии для телереабилитации. 16 , 17 В одном исследовании 16 было обнаружено улучшение заболеваемости, связанное с использованием смартфонов в условиях реабилитации, с сокращением количества дней, потерянных из-за повторных госпитализаций по сердечно-сосудистой системе.Накопленные данные показывают, что телереабилитация эффективна для пациентов после ОИМ. 16 , 17 Как правило, наблюдение за пациентами после ОИМ осуществляется в амбулаторных условиях кардиологом или специализированной медсестрой. Насколько нам известно, еще ни одно исследование не сравнивало использование электронного здравоохранения в амбулаторных условиях для пациентов, перенесших ОИМ. Насколько нам известно, это первое испытание, которое частично заменяет физические амбулаторные посещения клиники электронными посещениями в этой популяции пациентов.Электронные визиты могут сократить время и затраты для пациентов, а также снизить накладные расходы. Таким образом, данное испытание дополняет существующую литературу о том, что электронное здравоохранение в амбулаторных условиях может быть ценным дополнением. Тем не менее, необходимо провести больше исследований, чтобы установить ценность электронного здравоохранения для последующего наблюдения за пациентами с ОИМ.
Средний возраст участников нашего РКИ составлял 59,7 года, что немного моложе среднего возраста пациентов с ОИМ в медицинском центре Лейденского университета (63 года). 10 Это различие можно объяснить тем фактом, что больше пожилых пациентов отказались от участия в исследовании. Однако было продемонстрировано, что пациенты, участвующие в РКИ, в целом моложе и имеют более низкий априорный шанс смерти, чем неучастники. 18 Таким образом, неясно, моложе ли наши пациенты из-за вмешательства или рандомизированного дизайна этого исследования.
Результаты этого исследования в связи с электронным здравоохранением
Это исследование представляло собой рандомизированное контролируемое исследование по оценке влияния интеллектуальных технологий на пациентов, перенесших ОИМ. В популярной литературе электронное здравоохранение часто обсуждается как инструмент повышения качества и удовлетворенности пациентов медицинской помощью, уделяя больше внимания профилактике заболеваний (а не их лечению), помогая интегрировать медицинскую помощь, облегчая общение между практикующими врачами, сокращая дублирование диагностики. тестирование, и пациенты проводят некоторые из своих диагностических тестов вместо обученного медицинского персонала. 19 Хотя это довольно общие замечания, результаты этого исследования частично подтверждают эту теорию: во-первых, пациенты могли измерять собственное АД, ЭКГ и вес и передавать данные в больницу без присутствия или помощи обученных медицинский персонал.Это позволило заменить 2 посещения амбулатории в амбулаторных условиях на 2 посещения амбулатории в цифровом формате, что позволяет пациентам сэкономить время и, следовательно, повысить удовлетворенность. Это может помочь снизить социальные издержки, особенно для работающих пациентов.
Во-вторых, пациенты смогли точно измерить и перенести АД, ЭКГ в одном отведении и вес, которые являются важными диагностическими результатами для пациентов после ОИМ. Это может сократить время обучения медицинского персонала.Кроме того, пациенты могут более легко отправить в больницу клинически значимые измерения (ЭКГ и АД), если они показаны (например, в случае сердцебиения).
В-третьих, пациенты отметили, что они ценят дополнительный контроль со стороны больницы, а также возможность просматривать данные о своем здоровье. Это важные вторичные результаты, которые косвенно подтверждают теорию о том, что электронное здравоохранение может улучшить участие пациентов в клинической помощи. Следовательно, эти результаты должны быть подтверждены в будущих исследованиях.
Это РКИ осуществимости для оценки эффективности внедрения электронного здравоохранения в регулярную медицинскую помощь. Таким образом, были сделаны некоторые дизайнерские решения, которые могли повлиять на ход испытания. Во-первых, было решено, что все пациенты должны получить одинаковое интеллектуальное технологическое вмешательство (весы, монитор АД, устройство ЭКГ и счетчик шагов). Каждому пациенту было предложено использовать одну и ту же частоту измерения. Это могло повлиять на приверженность к измерениям и процент выбытия в группе вмешательства, хотя определенный процент выбывания часто наблюдается в РКИ в целом.Мы признаем, что это исключение могло повлиять на уровень удовлетворенности пациентов, потому что пациенты, которые не удовлетворены, по своей природе более склонны к выбыванию. Следовательно, степень удовлетворенности пациентов должна быть подтверждена в будущих исследованиях.
Последующее наблюдение с использованием интеллектуальной технологии для пациентов с ОИМ не показало различных процентных значений регулируемого АД по сравнению с пациентами, которые получали стандартную помощь. Это испытание показывает, что интеллектуальные технологии и электронные визиты можно использовать для последующего наблюдения за пациентами с низким риском после ОИМ. Удовлетворенность пациентов и клинические исходы в этом случае были одинаковыми. Будущие исследования должны подтвердить эти выводы и должны быть выполнены для дальнейшего определения подгрупп, которые, скорее всего, получат выгоду от технологий смартфонов, и для адаптации интеллектуальных технологий к конкретным потребностям отдельного пациента.
Принята к публикации: 11 февраля 2020 г.
Опубликована: 16 апреля 2020 г. doi: 10.1001 / jamanetworkopen.2020.2165
Открытый доступ: Это статья в открытом доступе, распространяемая в соответствии с условиями лицензии CC-BY. © 2020 Treskes RW et al. Открытая сеть JAMA .
Автор для переписки: Мартин Ян Шалий, доктор медицинских наук, Медицинский центр Лейденского университета, Albinusdreef 2, 2333 ZA, Лейден, Нидерланды ([email protected]).
Вклад авторов: Доктора Трескес и Шалидж имели полный доступ ко всем данным в исследовании и несли ответственность за целостность данных и точность анализа данных.
Концепция и дизайн: Все авторы.
Сбор, анализ или интерпретация данных: Трескес, ван Кеулен, ван дер Велде, Шалий.
Составление рукописи: Трескес, ван Винден, Атсма, Шалий.
Критический пересмотр рукописи на предмет важного интеллектуального содержания: van Keulen, van der Velde, Beeres, Atsma, Schalij.
Статистический анализ: Treskes.
Получено финансирование: Шалий.
Административная, техническая или материальная поддержка: Трескес, ван Винден, ван Кеулен, ван дер Велде, Атсма.
Надзор: ван дер Велде, Берес, Атсма, Шалий.
Раскрытие информации о конфликте интересов: Доктор Трескес сообщил, что получал личные гонорары от Boston Scientific за пределами представленной работы. Отделение кардиологии Медицинского центра Лейденского университета получает неограниченные исследовательские и образовательные гранты от Boston Scientific, Medtronic и Biotronik помимо представленных работ. О других раскрытиях информации не сообщалось.
Заявление об обмене данными: См. Приложение 3.
1. да RW, Сидней С, Чандра М, Сорель М., Селби СП, Go AS. Популяционные тенденции в заболеваемости и исходах острого инфаркта миокарда. N Engl J Med . 2010; 362 (23): 2155-2165. DOI: 10.1056 / NEJMoa00PubMedGoogle ScholarCrossref 2.Ho ПМ, Магид DJ, Шеттерли SM, и другие.Несоблюдение режима лечения связано с широким спектром неблагоприятных исходов у пациентов с ишемической болезнью сердца. Am Heart J . 2008; 155 (4): 772-779. DOI: 10.1016 / j.ahj.2007.12.011PubMedGoogle ScholarCrossref 3.Lussier MT, Ричард C, Глейзер Э, Роберж D. Влияние вмешательства электронной коммуникации первичной медико-санитарной помощи на участие пациентов с хроническими заболеваниями, которые не достигли рекомендаций по лечению. Кабинеты по обучению пациентов .2016; 99 (4): 530-541. DOI: 10.1016 / j.pec.2015.11.007PubMedGoogle ScholarCrossref 8.Ibanez B, Джеймс S, Agewall S, и другие; Группа научных документов ESC. Рекомендации ESC 2017 по ведению острого инфаркта миокарда у пациентов с подъемом сегмента ST: целевая группа Европейского общества кардиологов (ESC) по лечению острого инфаркта миокарда у пациентов с подъемом сегмента ST. Eur Heart J . 2018; 39 (2): 119-177.DOI: 10.1093 / eurheartj / ehx393PubMedGoogle ScholarCrossref 9. Treskes RW, ван Винден Лос-Анджелес, ван Кеулен N, и другие. Использование интеллектуальных технологий для улучшения результатов у пациентов с инфарктом миокарда: обоснование и разработка протокола рандомизированного контролируемого исследования — The Box. Протокол JMIR Res . 2017; 6 (9): e186. DOI: 10. 2196 / resprot.8038PubMedGoogle Scholar15.Treskes RW, ван дер Вельде ET, Барендсе R, скрежет N. Мобильное здоровье в кардиологии: обзор доступных в настоящее время медицинских приложений и оборудования для удаленного мониторинга. Эксперт Рев Мед Устройства . 2016; 13 (9): 823-830. DOI: 10.1080 / 17434440.2016.1218277PubMedGoogle ScholarCrossref 16.Frederix Я, Хансен D, Coninx K, и другие. Влияние комплексной кардиологической телереабилитации на уровень повторной госпитализации сердечно-сосудистых заболеваний в течение одного года, медицинские затраты и качество жизни: анализ экономической эффективности. Eur J Предыдущий Cardiol . 2016; 23 (7): 674-682. DOI: 10.1177 / 2047487315602257PubMedGoogle ScholarCrossref 17.Kraal JJ, Peek N, Ван ден Аккер-Ван Марле Я, Кемпс HM.Эффекты домашнего обучения с дистанционным наблюдением у пациентов с низким и средним риском, проходящих кардиологическую реабилитацию: краткосрочные результаты исследования FIT @ Home. Eur J Предыдущий Cardiol . 2014; 21 (2) (доп.): 26-31. DOI: 10.1177 / 2047487314552606PubMedGoogle ScholarCrossref 19.Topol EJ. Творческое разрушение медицины: как цифровая революция улучшит здравоохранение . Базовые книги; 2013.
Аэробный и анаэробный метаболизм при добровольном нырянии у тюленей Уэдделла: данные о предпочтительных путях химического анализа крови и поведения
Ackerman, R.А., Уайт, Ф.Н .: Циклический обмен углекислого газа в черепахе Pseudemys scripta . Physiol. Zool. 52 , 378–379 (1979)
Google ученый
Андерсен Х.Т .: Физиологические адаптации ныряющих позвоночных. Physiol. Ред. 46 , 212–243 (1966)
Google ученый
Андерсен, Х.Т .: Физиологические приспособления к длительному погружению у американского аллигатора, Alligator mississippiensis .Acta Physiol. Сканд. 53 , 23–45 (1969)
Google ученый
Астранд П., Родаль К .: Учебник физиологии труда. Нью-Йорк: McGraw & Hill 1970)
Google ученый
Bert, P .: De l’acte du plonger chez les mammifères et chez les oiseaux, Trentieme leçon. В: Leçons sur la Physiologie Compare de la Dipration, pp. 526–553: Paris: Baillaire 1870
Google ученый
Эльснер Р.: Реакция сердечного ритма при вынужденных и тренированных экспериментальных погружениях у ластоногих. Хвалрадец Скрифтер 48 , 24–29 (1965)
Google ученый
Элснер Р.В., Франклин Д.Л., Ван Ситтерс Р.Л .: Сердечный выброс во время ныряния у необузданного морского льва. Природа 202 , 809–810 (1964)
Google ученый
Элснер Р.В., Франклин Д.Л., Ван Ситтерс Р.Л., Кенни, Д. У .: Сердечно-сосудистая защита от асфиксии. Наука 153 , 941–949 (1964a)
Google ученый
Элснер Р.В., Кенни Д.У., Берджесс К.: Ныряющая брадикардия у дрессированного дельфина. Природа 212 , 407–408 (1966b)
Google ученый
Эльснер Р.В., Ханафи В.Н., Хаммонд Д.Д .: Ангиография нижней полой вены морского тюленя во время имитации погружения.Являюсь. J. Physiol. 220 , 1155–1157 (1971)
Google ученый
Гальбо, Х.Э., Рихтер, Е.А., Кристенсен, Нью-Джерси, Холст, Дж. Дж .: Симпатический контроль метаболических и гормональных реакций на упражнения у крыс. Acta Physiol. Сканд. 102 , 441–449 (1978)
Google ученый
Гудман, Л.С., Гилман, А .: Фармакологические основы терапии. Нью-Йорк, Макмиллан, 1975
Google ученый
Гочачка, п.В., Мерфи, Б. : Метаболический статус во время ныряния и восстановления у морских млекопитающих. Int. Rev. Physiol. III, 20 , 253–287 (1979)
Google ученый
Hochachka, P.W., Somero, G.N .: Стратегии биохимической адаптации, Лондон: Saunders 1973
Google ученый
Хочачка П.В., Стори К.Б .: Метаболические последствия ныряния у животных и человека. Наука 187 , 613–621 (1975)
Google ученый
Гочачка, п.W., Owen, T.G., Allen, J.F., Whittow, G.C .: Множественные конечные продукты анаэробиоза у ныряющих позвоночных. Комп. Biochem. Physiol. 50 Б, 17–22 (1975)
Google ученый
Hochachka, P.W., Liggins, G.C., Qvist, J., Schneider, R., Snider, M.Y., Wonders, T.R., Zapol, W.M .: Легочный метаболизм во время погружения: подготовка мозга. Наука 198 , 831–834 (1977)
Google ученый
Ирвинг, Л.: Дыхание у ныряющих млекопитающих. Physiol. Ред. 19 , 112–134 (1939)
Google ученый
Кельман, Г.Р., Нанн, Дж.Ф .: Номограммы для коррекции крови \ ({\ text {P}} _ {{\ text {O}} _ {\ text {2}}} \), \ ({ \ text {P}} _ {{\ text {CO}} _ {\ text {2}}} \), pH и избыток основания для времени и температуры. J. Appl. Physiol. 21 , 1484–1490 (1966)
Google ученый
Койман, Г.Л .: Анализ некоторых поведенческих и физиологических характеристик, связанных с нырянием на тюленя Уэдделла. В кн .: Биология антарктических морей III. Шмитт, У.Л., Ллано, Г.А. (ред.), стр. 227–261. Вашингтон, округ Колумбия: Am. Геофизический союз 1968
Google ученый
Койман Г.Л .: Физиология свободно ныряющих тюленей Уэдделла. В: Рапп. П. против Реуна. Минусы. внутр. Explor. Mer. «Биология тюленя», Vol. 169. Рональд, К.В., Мэнсфилд, А.В. (ред.), стр. 441–444. 1975
Койман, Г.Л., Кэмпбелл, У.Б .: ЧСС у тюленей Уэдделла в свободном погружении, Leptonychotes weddelli . Комп. Biochem. Physiol. 43 А, 31–36 (1972)
Google ученый
Койман, Г.Л., Шредер, Дж. П., Денисон, Д. М., Хаммонд, округ Колумбия, Райт, Дж. Дж., Бергман, У. П.: Кровь N 2 натяжения тюленей во время имитации глубоких погружений. Являюсь. J. Physiol. 223 , 1016–1020 (1972)
Google ученый
Койман, Г.Л., Джентри Р.Л., Уркхарт Д.Л .: Ныряющее поведение северного морского котика: новый подход к его изучению. Наука 193 , 411–412 (1976)
Google ученый
Койман, Г.Л., Керем, Д.Х., Кэмпбелл, В.Б., Райт, Дж. Дж .: Легочный газообмен в свободно ныряющих уплотнениях Уэдделла, Leptonychotes weddelli . Респир. Physiol. 17 , 283–290 (1973)
Google ученый
Локьер, К.: Наблюдения за поведением кашалота при нырянии. В: Путешествие открытий, Ангел, М. (ред.), Стр. 591–609. Оксфорд, Нью-Йорк: Pergamon Press 1977
Google ученый
Порте Д., Робертсон Р. П.: Контроль секреции инсулина катехоламинами, стрессом и симпатической нервной системой. Кормили. Proc. 32 , 1792–1796 (1973)
Google ученый
Мерфи, Б., Запол В.М., Хочачка П.В.: Метаболическая активность сердца, легких и мозга во время ныряния и восстановления у тюленя Уэдделла. J. Appl. Physiol., Respirat. Environ. Exercise Physiol. 48 , 596–605 (1980)
Google ученый
Шмидт-Нильсен, К .: Физиология животных: адаптация и окружающая среда. Лондон, Нью-Йорк: Издательство Кембриджского университета 1975
Google ученый
Шоландер П.Ф .: Экспериментальные исследования дыхательной функции ныряющих млекопитающих и птиц. Hvalradets Skrifter Norske Videnskaps-Akad. Осло 22 , 1–131 (1940)
Google ученый
Шоландер П.Ф .: Животные в водной среде: ныряющие млекопитающие и птицы. В: Справочник по физиологии, разд. 4: Адаптация к окружающей среде. Дилл, Д. Б., Адольф, Э. Ф., Уилбер, К. Г., (ред.), Стр. 729–739. Вашингтон, округ Колумбия: Am. Physiol. Soc.1964
Google ученый
Шоландер П.Ф., Ирвинг Л., Гриннелл С.У .: Аэробные и анаэробные изменения в мышцах тюленей во время ныряния. J. Biol. Chem. 142 , 431–440 (1942a)
Google ученый
Шоландер П.Ф., Ирвинг Л., Гриннелл С.В.: О температуре и метаболизме тюленя во время ныряния. J. Cell. Комп. Physiol. 19 , 67–68 (1942b)
Google ученый
Сеймур, Р.: Лактат в крови морских змей, ныряющих во фридайвинг. Копея 1979 , 494–497 (1979)
Google ученый
Запол, В.М., Лиггинс, Г.К., Шнайдер, Р.С., Квист, Дж., Снайдер, М.Т., Кризи, Р. К., Хочачка, П.У .: Региональный кровоток во время симуляции погружения в сознании тюленя Уэдделла. J. Appl. Physiol. 47 , 968–973 (1979)
Google ученый
Дефицит фактора XII — NORD (Национальная организация редких заболеваний)
УЧЕБНИКИ
Colman RW.Дефицит фактора XII. Руководство NORD по редким заболеваниям. Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. Филадельфия, Пенсильвания. 2003: 382-383.
Бик Р.Л. Нарушения тромбоза и гемостаза. 3-е изд. Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. Филадельфия, Пенсильвания; 2002: 126.
Hoffman R, et al., Eds. Основные принципы и практика гематологии, 2-е изд. Нью-Йорк, Нью-Йорк: Черчилль-Ливингстон, Инк; 1995: 1581-83, 1699.
СТАТЬИ В ЖУРНАЛЕ
Pham M, Stoll G, Nieswandt B, Bendszus M, Kleinschnitz C.Фактор свертывания крови XII — игнорируемый фактор в патофизиологии инсульта. J Mol Med (Берл). 2012; 90: 119-126. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21
Muller F, Gailani D, Renne T. Факторы XI и XII в качестве антитромботических мишеней. Curr Opin Hematol. 2011; 18: 349-355. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21730835
Stayrou E, Schmaier AH. Фактор XII: что он способствует нашему пониманию физиологии и патофизиологии гемостаза и тромбоза. Thromb Res. 2010; 125; 210-215.http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20022081
Schmaier AH, Larusch G. Фактор XII: новая жизнь для старого белка. Thromb Haemost. 2010; 104; 915-918. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20806112
Schmaier AH. Неуловимая физиологическая роль фактора XII. J Clin Invest. 2008; 118: 3006-3009. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18725991
Мацубаяши Х., Суги Т., Сузуки Т. и др. Снижение активности фактора XII связано с повторной неудачей ЭКО-ЭТ. Am J Reprod Immunol.2008; 59: 316-322. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18294355
Colman RW. Гемостаз и тромбоз — две стороны одной медали? J Exp Med. 2006; 20: 493-495. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16533890
Girolami A, Randi ML, Gavasso S, Lombardi AM, Spiezia F. Случайные венозные тромбозы, наблюдаемые у пациентов с тяжелым (гомозиготным) дефицитом FXII, вероятно, из-за сопутствующих факторов риска: исследование распространенности у 21 пациента и обзор литературы. J Тромб Тромболизис.2004; 17: 139-143. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15306750
Renne T, Pozgajova M, Gruner S, et al. Дефектное тромбообразование у мышей, лишенных фактора XII свертывания крови. J Exp Med. 2005; 202: 271-281. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16009717
Мацуура Т., Кобаяши Т., Асахина Т., Канаяма Н., Терао Т. Дефицит фактора XII, связанный с повторным выкидышем. Semin Thromb Hemost. 2001; 27: 115-20. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11372764
ИНТЕРНЕТ
McKusick VA., изд. Интернет-Менделирующее наследование в человеке (OMIM). Балтимор. MD: Университет Джона Хопкинса; Запись №: 234000; Последнее обновление: 28.11.2006. Доступно по адресу: http://omim.org/entry/234000 Дата доступа: 20 апреля 2012 г.
Канадское общество гемофилии. Дефицит фактора XII. 2004. Доступно по адресу: http://www.hemophilia.ca/en/bleeding-disorders/other-factor-deficiencies/factor-xii-deficiency/ Дата доступа: 20 апреля 2012 г.
Resorts World Casino проведет кровавую гонку в этом месяце
КОННОРА ВАЛЬТЕРА
Resorts World New York объявила, что в партнерстве с Нью-Йоркским центром крови (NYBC) проведет в конце этого месяца программу двойной крови на своих курортах в Нью-Йорке и Катскиллс.
В связи с продолжающимся дефицитом донорской крови в больницах Нью-Йорка из-за пандемии COVID-19, Resorts World надеется, что этот шаг побудит людей сдавать кровь и поможет пополнить запасы крови NYBC. Февраль также бывает американским месяцем сердца.
Resorts World New York City проведет свою акцию крови 11 февраля. Жители этого места получат ваучер на пару билетов на будущую игру New York Mets, а также футболку Mets ограниченного выпуска.
24 февраля в Resorts World Catskills состоится кровавая гонка. Доноры в этом месте получат носки New York Blood Center и товары Resorts World Catskills. Оба центра также будут предлагать донорам бесплатное тестирование на антитела, но не на COVID-19.
В соответствии с рекомендациями COVID-19 действуют некоторые ограничения.
Гостей попросят удалиться, надеть маску и измерить температуру при регистрации.Лица, у которых не было 14 дней отсутствия симптомов COVID-19, в настоящее время положительных на COVID-19 или которые в настоящее время находятся на карантине, не смогут сдавать кровь.
Запись на прием необходима, ее можно записать на веб-сайте NYBC. Доноры должны принести свою идентификационную карту донора или удостоверение личности с именем и фотографией. Вход в комнату может быть разрешен, если вместимость номера не заполнена. Любой, у кого есть медицинские вопросы, может позвонить в NYBC по телефону 800-688-0900 или посетить сайт nybloodcenter.org.
Даты, время и место сдачи крови следующие:
Resorts World Нью-Йорк110-00 Rockway Blvd, Ямайка, Нью-Йорк 11420
фев. 11.2021 г., с 10.00 до 19.00
Resorts World Catskills — RW Epicenter888 Resorts World Drive, Монтичелло, Нью-Йорк 12701
24 февраля 2021 г., с 12:00 до 18:00.
ссылка на статью:
Resorts World Casino to host blood drive this month
Fibersym® RW | MGP
Fibersym® RW, гранулированный пшеничный крахмал, устойчивый к RS4-типу, позволяет разработчикам рецептур повысить содержание клетчатки и снизить калорийность разнообразных продуктов питания, одновременно обеспечивая пользу для здоровья потребителей.Его также можно производить как безглютеновый ингредиент, что обеспечивает дополнительную гибкость при разработке пищевых продуктов. Признанный Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США в качестве диетического волокна, Fibersym также получил сертификат с низким содержанием FODMAP от Университета Монаша и поддерживает диету с низким содержанием FODMAP.
Fibersym содержит минимум 90% пищевых волокон на сухой основе (метод AOAC 991.43) и обеспечивает 35,1 калории на 100 грамм или ~ 0,4 калории на грамм. Fibersym проявляет физиологические эффекты, которые полезны для здоровья человека, такие как снижение уровня глюкозы и инсулина в крови после приема пищи, снижение холестерина в крови, уменьшение окружности талии и процента жира в организме, что может снизить риск избыточного веса или ожирения.Он также может производиться в соответствии с рекомендациями FDA по безглютеновым продуктам с содержанием менее 20 частей на миллион глютена.
Fibersym соответствует новому определению пищевых волокон FDA в категории сшитых фосфорилированных RS4 и новым правилам маркировки пищевых продуктов, выпущенным в мае 2016 года. Fibersym — устойчивый крахмал типа RS-4 — плохо переваривается в верхних отделах желудочно-кишечного тракта. Он способствует здоровью желудочно-кишечного тракта за счет увеличения ферментации толстой кишки / выработки короткоцепочечных жирных кислот и способствует положительной модуляции микрофлоры толстой кишки.
Низкий сертификат FODMAP TM
Сертификат Low FODMAP проводится Университетом Монаш в Мельбурне, Австралия, где ученые первыми начали первые исследования и клинические исследования короткоцепочечных углеводов, входящих в состав FODMAP.
FODMAP представляет собой группу неперевариваемых короткоцепочечных углеводов, обозначает F ферментируемые O лигосахариды, D изахариды, M оносахариды a и olyols ol.
Эти неперевариваемые, быстро ферментируемые короткоцепочечные углеводы состоят, среди прочего, из фруктанов, галактоолигосахаридов, лактозы, фруктозы, сорбита и маннита. Потребление пищи с высоким содержанием FODMAP увеличивает ферментируемую нагрузку и объем жидкости в толстой кишке в результате плохого всасывания короткоцепочечных углеводов в тонком кишечнике, вызывая быстрое ферментацию кишечной микробиотой и осмотическое действие в толстой кишке.
Пища с низким содержанием FODMAP очень желательна для облегчения симптомов, которые могут возникнуть в результате употребления пищи с высоким содержанием FODMAP, таких как повторяющиеся эпизоды боли в животе, вздутие живота (вздутие живота), метеоризм и изменение привычек кишечника (диарея, запор или и то и другое), особенно чувствительные люди и люди, страдающие синдромом раздраженного кишечника или воспалительным заболеванием кишечника.
PRS Custom 24 Blood Orange Flame Maple Top RW
Если вы хотите приобрести гитару высшего класса с большим разнообразием тембров и стильным дизайном, то вы можете подумать о том, чтобы сделать ее PRS. В данном случае у нас есть PRS Custom 24 Blood Orange Flame Maple Top RW — великолепная гитара с 24 ладами, пропитанная наследием PRS.
Современная шестиструнная икона
После того, как PRS Custom 24 были представлены на зимнем шоу NAMM в 1985 году, многие гитаристы стали рассматривать его как высший символ статуса — гитару, которую можно приобрести, как только вы ее «сделаете».
Прошло более 30 лет, и, несмотря на ряд усовершенствований за эти годы, популярность и репутация Custom 24 по-прежнему сильны!
Особенности PRS Custom 24 Blood Orange Flame Maple Top RW
- Электрогитара в стиле бутик на 24 лада
- Спинка из массива красного дерева, верхняя часть из кленового пламени
- Отделка Blood Orange
- Накладка грифа из розового дерева со вставками PRS Bird
- Узор Обычная форма шеи
- Два хамбакера 85/15 с 5-позиционной системой переключения
- Включает жесткий футляр
- Возможна доставка на дом
Строительство высшего качества
PRS Custom 24 — это проверенная временем комбинация красного дерева для спинки, верхней части Flamed Maple и вставки грифа из красного дерева.
Используемая на протяжении десятилетий некоторыми из самых популярных гитар для рока, металла и блюза, эта комбинация древесины дает естественно теплый, мягкий тон с яркими и резкими обертонами, быстрой атакой и большим сустейном.
В дополнение к этому, красивая текстура древесины колпачка из пламенного клена придает гитаре поразительный вид и прекрасно дополняется отделкой «Кровавый апельсин».
Универсальная шея
Изготовленный из красного дерева и использующий форму Pattern Regular PRS, этот гриф идеально подходит для различных стилей игры и предлагает вам легкий доступ к каждому углу накладки грифа из розового дерева.
На грифе вы найдете набор знаменитых вставок для ладовых маркеров PRS Bird, которые добавляют еще один штрих элегантности и без того стильному гутиару.
Электроника Top Notch
PRS Custom 24 славится не только фантастическим внешним видом и ощущениями, но и огромным набором тональных опций. Благодаря дизайну хамбакера 85/15 и 5-позиционному переключателю звукоснимателей, эта гитара может легко перейти от полностью рокерной к классической сингл-катушке.
Позиции переключения подборщика
- Position One: Бридж хамбакер
- Позиция 2: Бридж-хамбакер с грифом с одной катушкой, параллельно
- Третья позиция: Бридж и шейный хамбакер
- Положение четвертое: Шейная одиночная катушка с мостовой одиночной катушкой, параллельно
- Пятая позиция: Грифовый хамбакер
Аппаратное обеспечение премиум-класса
Отчасти долголетие PRS связано с их непрерывной эволюцией в соответствии с требованиями современных игроков. Часть этого прогресса видна здесь с блокирующими тюнерами 3-го поколения и запатентованным тремоло.
Эти два компонента идеально сочетаются друг с другом и помогают поддерживать превосходный уровень стабильности настройки и интонации — даже после выразительного использования тремоло.
Закажите сегодня
Свяжитесь с вашим местным магазином профессиональной музыкальной техники или с нашей командой онлайн-продаж сегодня, чтобы получить свой собственный PRS Custom 24 в цвете Blood Orange с топом из клена Flame и накладкой на гриф из розового дерева .Если вы делаете заказ онлайн, не забудьте, что вы можете выбирать между нашими фантастическими вариантами доставки на дом.
PRS Custom 24 Blood Orange Flame Maple Top RW Specs
Кузов
- Древесина верха: Резной фигурный клен
- Заднее дерево: красное дерево
- Поверхность: Кровавый апельсин
Шея
- Количество ладов: 24
- Длина шкалы: 25 дюймов
- Древесина шеи: красное дерево
- Форма шеи: Узор Обычный
- Глубина шейки у гайки: 27/32 »
- Ширина грифа у корпуса: 2 1/4 дюйма
- Ширина грифа у гайки: 1-21 / 32 »
- Гриф Дерево: Палисандр
- Накладка на гриф: Птицы
- Радиус накладки грифа: 10 дюймов
Крепежные детали
- Бридж: Запатентованный тремоло PRS, поколение III
- Тюнеры: PRS Phase III Locking
- Тип оборудования: Никель
Электроника
- Высокочастотный звукосниматель: 85/15
- Басовый звукосниматель: 85/15
- Элементы управления: Регулятор громкости и тона с 5-позиционным переключателем
- Строки: 10,