Полип матки мкб 10: Полип эндометрия (полип матки) — что это, чем опасен

описание болезни в справочнике МКБ-10 РЛС.

N84 Полип женских половых органов: описание болезни в справочнике МКБ-10 РЛС.

Информация исключительно для работников здравоохранения.
Являетесь ли Вы специалистом здравоохранения?

• N84.0 Полип тела матки
• N84.1 Полип шейки матки
• N84. 2 Полип влагалища
• N84.3 Полип вульвы
• N84.8 Полип других отделов женских половых органов
• N84. 9 Полип женских половых органов неуточненный

• Выбор препаратов
• Синонимы

• Опухоли женских половых органов доброкачественные

Подобрать препарат можно с помощью фильтров. Чтобы увидеть в перечне лекарства, входящие в подгруппы, отметьте галочкой «включить препараты подгрупп». Нажав на иконку , можно добавить препарат в избранное и проверить на дубли и межлекарственные взаимодействия.

Полужирным начертанием выделены лекарства, входящие в справочники текущего года. Рядом с названием препарата может быть указан еженедельный уровень индекса информационного спроса (показатель, который отражает степень интереса потребителей к информации о лекарстве).

Сбросить фильтры

включить препараты подгрупп

Фармгруппа* Все фармгруппы Антисептики и дезинфицирующие средства Другие разные средства

Действующее вещество* Повидон-йод

Лек. форма Все лек. формы раствор для местного и наружного применения раствор для местного применения

Дозировка Все дозировки 10% Без дозировки

Производитель Все производители Валеант Фармасьютикалз Швейцария ГмбХ ЭГИС ЗАО Фармацевтический завод

Информация исключительно для работников здравоохранения.
Являетесь ли Вы специалистом здравоохранения?

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.

Войти через:

N80-N98 Невоспалительные болезни женских половых органов

N80 Эндометриоз

• N80.0 Эндометриоз матки
• N80.1 Эндометриоз яичников
• N80.2 Эндометриоз маточной трубы
• N80.3 Эндометриоз тазовой брюшины
• N80.4 Эндометриоз ретровагинальной перегородки и влагалища
• N80.5 Эндометриоз кишечника
• N80.6 Эндометриоз кожного рубца
• N80.8 Другой эндометриоз
• N80.9 Эндометриоз неуточненный

N81 Выпадение женских половых органов

• N81. 0 Уретроцеле у женщин
• N81.1 Цистоцеле
• N81.2 Неполное выпадение матки и влагалища
• N81.3 Полное выпадение матки и влагалища
• N81.4 Выпадение матки и влагалища неуточненное
• N81.5 Эритроцеле влагалища
• N81.6 Ректоцеле
• N81.8 Другие формы выпадения женских половых органов
• N81.9 Выпадение женских половых органов неуточненное

N82 Свищи с вовлечением женских половых органов

• N82.0 Пузырно-влагалищный свищ
• N82.1
  Другие свищи женских мочеполовых путей
• N82.2 Свищ влагалищно-тонкокишечный
• N82.3 Свищ влагалищно-толстокишечный
• N82.4 Другие кишечно-генитальные свищи у женщин
• N82.5 Свищи генитально-кожные у женщин
• N82.8 Другие свищи женских половых органов
• N82. 9 Свищ женских половых органов неуточненный

N83 Невоспалительные болезни яичника, маточной трубы и широкой связки матки

• N83.0 Фолликулярная киста яичника
• N83.1 Киста желтого тела
• N83.2 Другие и неуточненные кисты яичника
• N83.3 Приобретенная атрофия яичника и маточной трубы
• N83.4 Выпадение и грыжа яичника и маточной трубы
• N83.5 Перекручивание яичника, ножки яичника и маточной трубы
• N83.6 Гематосальпинкс
• N83.7 Гематома широкой связки матки
• N83.8 Другие невоспалительные болезни яичника, маточной трубы и широкой связки матки
• N83.9 Невоспалительная болезнь яичника, маточной трубы и широкой связки матки неуточненная

N84 Полип женских половых органов

• N84.0 Полип тела матки
• N84.1 Полип шейки матки
• N84. 2 Полип влагалища
• N84.3 Полип вульвы
• N84.8 Полип других отделов женских половых органов
• N84.9 Полип женских половых органов неуточненный

N85 Другие невоспалительные болезни матки, за исключением шейки матки

• N85.0 Железистая гиперплазия эндометрия
• N85.1 Аденоматозная гиперплазия эндометрия
• N85.2 Гипертрофия матки
• N85.3 Субинволюция матки
• N85.4 Неправильное положение матки
• N85.5 Выворот матки
• N85.6 Внутриматочные синехии
• N85.7 Гематометра
• N85.8 Другие уточненные воспалительные болезни матки
• N85.9 Невоспалительная болезнь матки неуточненная

N86 Эрозия и эктропион шейки матки

N87 Дисплазия шейки матки

• N87.0 Слабовыраженная дисплазия шейки матки
• N87. 1 Умеренная дисплазия шейки матки
• N87.2 Резко выраженная дисплазия шейки матки, не классифицированная в других рубриках
• N87.9 Дисплазия шейки матки неуточненная

N88 Другие невоспалительные болезни шейки матки

• N88.0 Лейкоплакия шейки матки
• N88.1 Старый разрыв шейки матки
• N88.2 Стриктура и стеноз шейки матки
• N88.3 Недостаточность шейки матки
• N88.4 Гипертрофическое удлинение шейки матки
• N88.8 Другие уточненные невоспалительные болезни шейки матки
• N88.9 Невоспалительная болезнь шейки матки неуточненная

N89 Другие невоспалительные болезни влагалища

• N89.0 Слабовыраженная дисплазия влагалища
• N89.1 Умеренная дисплазия влагалища
• N89.2 Резко выраженная дисплазия влагалища, не классифицированная в других рубриках
• N89. 3 Дисплазия влагалища неуточненная
• N89.4 Лейкоплакия влагалища
• N89.5 Стриктура и атрезия влагалища
• N89.6 Плотная девственная плева
• N89.7 Гематокольпос
• N89.8 Другие невоспалительные болезни влагалища
• N89.9 Невоспалительная болезнь влагалища неуточненная

N90 Другие невоспалительные болезни вульвы и промежности

• N90.0 Слабовыраженная дисплазия вульвы
• N90.1 Умеренная дисплазия вульвы
• N90.2 Резко выраженная дисплазия вульвы, не классифицированная в других рубриках
• N90.3 Дисплазия вульвы неуточненная
• N90.4 Лейкоплакия вульвы
• N90.5 Атрофия вульвы
• N90.6 Гипертрофия вульвы
• N90.7 Киста вульвы
• N90.8 Другие уточненные невоспалительные болезни вульвы и промежности
• N90. 9 Невоспалительная болезнь вульвы и промежности неуточненная

N91 Отсутствие менструаций, скудные и редкие менструации

• N91.0 Первичная аменорея
• N91.1 Вторичная аменорея
• N91.2 Аменорея неуточненная
• N91.3 Первичная олигоменорея
• N91.4 Вторичная олигоменорея
• N91.5 Олигоменорея неуточненная

N92 Обильные, частые и нерегулярные менструации

• N92.0 Обильные и частые менструации при регулярном цикле
• N92.1 Обильные и частые менструации при нерегулярном цикле
• N92.2 Обильные менструации в пуберантном периоде
• N92.3 Овуляторные кровотечения
• N92.4 Обильные кровотечения в предменопаузном периоде
• N92.5 Другие уточненные формы нерегулярных менструаций
• N92.6 Нерегулярные менструации неуточненные

N93 Другие аномальные кровотечения из матки и влагалища

• N93. 0 Посткоитальные или контактные кровотечения
• N93.8 Другие уточненные аномальные кровотечения из матки и влагалища
• N93.9 Аномальное маточное и влагалищное кровотечение неуточненное

N94 Болевые и другие состояния, связанные с женскими половыми органами и менструальным циклом

• N94.0 Боли в середине менструального цикла
• N94.1 Диспареуния
• N94.2 Вагинизм
• N94.3 Синдром предменструального напряжения
• N94.4 Первичная дисменорея
• N94.5 Вторичная дисменорея
• N94.6 Дисменорея неуточненная
• N94.8 Другие уточненные состояния, связанные с женскими половыми органами и менструальным циклом
• N94.9 Состояния, связанные с женскими половыми органами и менструальным циклом, неуточненные

N95 Нарушения менопаузы и другие нарушения в околоменопаузном периоде

• N95. 0 Постменопаузные кровотечения
• N95.1 Менопауза и климактерическое состояние у женщины
• N95.2 Постменопаузный атрофический вагинит
• N95.3 Состояния, связанные с искусственно вызванной менопаузой
• N95.8 Другие уточненные нарушения менопаузного и перименопаузного периода
• N95.9 Менопаузные и пременопаузные нарушения неуточненные

N96 Привычный выкидыш

N97 Женское бесплодие

• N97.0 Женское бесплодие, связанное с отсутствием овуляции
• N97.1 Женское бесплодие трубного происхождения
• N97.2 Женское бесплодие маточного происхождения
• N97.3 Женское бесплодие цервикального происхождения
• N97.4 Женское бесплодие, связанное с мужским фактором
• N97.8 Другие формы женского бесплодия
• N97.9 Женское бесплодие неуточненное

N98 Осложнения, связанные с искусственным оплодотворением

• N98. 0 Инфекция, связанная с искусственным оплодотворением
• N98.1 Гиперстимуляция яичников
• N98.2 Осложнения, связанные с попыткой имплантации оплодотворенной яйцеклетки после экстракорпорального оплодотворения
• N98.3 Осложнения, связанные с попыткой имплантации эмбриона
• N98.8 Другие осложнения, связанные с искусственным оплодотворением
• N98.9 Осложнения, связанные с искусственным оплодотворением, неуточненные

Другие материалы в этой категории: « N70-N77 Воспалительные болезни женских тазовых органов N99 Другие нарушения мочеполовой системы »

Наверх

Экспрессия антиоксидантных ферментов у пациентов с полипом матки, миомой, гиперплазией и аденокарциномой

1. Halliwell B., Gutteridge J.M.C. Свободные радикалы в биологии и медицине. 4-е изд. Издательство Оксфордского университета; Oxford, UK: 2007. [Google Scholar]

2. Zhu H., Itoh K., Yamamoto M., Zweier J.L., Li Y. Роль передачи сигналов Nrf2 в регуляции антиоксидантов и ферментов фазы 2 в сердечных фибробластах: защита от повреждение клеток, вызванное активными формами кислорода и азота. ФЭБС лат. 2005;579: 3029–3036. doi: 10.1016/j.febslet.2005.04.058. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

3. Акино Н., Вада-Хирайке О., Терао Х., Хонджо Х., Исоно В., Фу Х., Хирано М., Миямото Ю., Таникава М. ., Харада М. и др. Активация Nrf2 может уменьшить окислительный стресс в клетках гранулезы человека. Мол. Клетка. Эндокринол. 2018; 470:96–104. doi: 10.1016/j.mce.2017.10.002. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

4. Квак М.-К., Вакабаяши Н., Гринлоу Дж.Л., Ямамото М., Кенслер Т.В. Антиоксиданты усиливают экспрессию протеасом млекопитающих через сигнальный путь Keap1-Nrf2. Мол. Клетка. Кипятить. 2003; 23:8786–879.4. doi: 10.1128/MCB.23.23.8786-8794.2003. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

5. Малхотра Д., Порталес-Казамар Э. , Сингх А., Сривастава С., Аренильяс Д., Хаппель К., Шир С., Вакабаяши Н., Кенслер Т.В., Вассерман В.В. и соавт. Глобальное картирование сайтов связывания для Nrf2 идентифицирует новые мишени в ответе на выживание клеток с помощью профилирования ChIP-Seq и сетевого анализа. Кислоты рез. 2010; 38: 5718–5734. doi: 10.1093/nar/gkq212. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

6. Басак П., Садхухан П., Саркар П., Сил П.К. Перспективы сигнального пути Nrf-2 в прогрессировании и терапии рака. Токсикол. Отчет 2017; 4: 306–318. doi: 10.1016/j.toxrep.2017.06.002. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

7. Klaunig J.E., Kamendulis L.M., Hocevar B.A. Окислительный стресс и окислительное повреждение при канцерогенезе. Токсикол. Патол. 2010; 38:96–109. doi: 10.1177/0192623309356453. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

8. Bray F., Loos A.H., Oostindier M., Weiderpass E. Географические и временные вариации рака тела матки: заболеваемость и смертность у женщин в пре- и постменопаузе в Европе . Междунар. Дж. 2005; 117:123–131. doi: 10.1002/ijc.21099. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

9. Мазур М.Т. Гиперплазия эндометрия/аденокарцинома. Традиционный подход. Анна. Диагн. Патол. 2005; 9: 174–181. [PubMed] [Google Scholar]

10. Гюльтекин М., Доган Н.Ю., Аксан Г., Озгуль Н. Лечение гиперплазии эндометрия. Минерва Джинеколь. 2010;62:433–445. [PubMed] [Google Scholar]

11. Квак М.-К., Кенслер Т.В. Индукция субъединицы протеасомы 26S PSMB5 бифункциональным индуктором 3-метилхолантреном через Nrf2-ARE, но не через AhR/Arnt-XRE. Биохим. Биофиз. Рез. коммун. 2006; 345:1350–1357. doi: 10.1016/j.bbrc.2006.05.043. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

12. Пейич С., Тодорович А., Стоилькович В., Павлович И., Гаврилович Л., Попович Н., Пайович С.Б. Антиоксидантный статус и половые гормоны у женщин со сложной гиперплазией эндометрия. Клетка. Мол. биол. 2016;62:51–56. [PubMed] [Google Scholar]

13. Пейич С., Тодорович А., Стоилькович В., Павлович И. , Гаврилович Л., Попович Н., Пайович С.Б. Основные принципы и клиническое значение окислительного стресса. ИнтехОткрытый; Лондон, Великобритания: 2015. Антиоксидантный статус и половые гормоны у женщин с простой гиперплазией эндометрия; стр. 243–279.. Глава 9. [Google Scholar]

14. Пейич С., Тодорович А., Стоилькович В., Гаврилович Л., Попович Н., Пайович С.Б. Антиоксидантный статус у женщин с лейомиомой матки: связь с половыми гормонами. Ан. акад. Бюстгальтеры. Сьенк. 2015; 87: 1771–1782. doi: 10.1590/0001-3765201520130416. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

15. Пейич С.А., Касапович Ю.Д., Тодорович А.У., Стоилькович В.Р., Гаврилович Л.В., Попович Н.М., Пайович С.Б. Антиоксидантные ферменты у женщин с полипами эндометрия: связь с половыми гормонами. Евро. Дж. Обст. Гинекол. 2013; 170: 241–246. doi: 10.1016/j.ejogrb.2013.06.024. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

16. Пейич С., Тодорович А., Стоилькович В., Касапович Ю., Пайович С.Б. Антиоксидантные ферменты и перекисное окисление липидов в эндометрии больных полипами, миомой, гиперплазией и аденокарциномой. Воспр. Кипятить. Эндокринол. 2009;7:149. дои: 10.1186/1477-7827-7-149. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

17. Лоури О.Х., Роузбро Н.Дж., Фарр А.Л., Рэндалл Р.Дж. Измерение белка с помощью фенольного реагента Фолина. Дж. Бойл. хим. 1951; 193: 265–275. [PubMed] [Академия Google]

18. Пейич С., Тодорович А., Стоилькович В., Цветкович Д., Лучич Н., Радойичич Р.М., Сайчич З.С., Пайович С.Б. Супероксиддисмутаза и гидропероксиды липидов в крови и ткани эндометрия у пациенток с доброкачественным, гиперпластическим и злокачественным эндометрием. Ан. акад. Бюстгальтеры. Сьенк. 2008; 80: 515–522. doi: 10.1590/S0001-37652008000300011. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

19. Güner G.A., Islekel H., Oto Ö., Hazan E., Acikel U. Оценка некоторых антиоксидантных ферментов в ткани карциномы легкого. Письма Рака. 1996;103:233–239. doi: 10.1016/0304-3835(96)04226-7. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

20. Бейкер А.М., Оберли Л.В., Коэн М.Б. Экспрессия антиоксидантных ферментов при аденокарциноме предстательной железы человека. Предстательная железа. 1997; 32: 229–233. doi: 10.1002/(SICI)1097-0045(19970901)32:4<229::AID-PROS1>3.0.CO;2-E. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

21. Оберли Т.Д., Семпф Дж.М., Оберли Л.В. Иммуно-золотой анализ антиоксидантных ферментов при распространенном раке почки. гистол. Гистопатол. 1996; 11: 153–160. [PubMed] [Академия Google]

22. Оберли Т.Д., Оберли Л.В. Кислородные радикалы и рак. В: Ю Б.П., редактор. Свободные радикалы в старении. КПР Пресс; Бока-Ратон, Флорида, США: 1993. стр. 247–267. [Google Scholar]

23. Bostwick D.G., Alexander E.E., Singh R., Shan A., Qian J., Santella R.M., Oberley L.W., Yan T., Zhong W., Jiang X., et al. Экспрессия антиоксидантных ферментов и повреждение активных форм кислорода при интраэпителиальной неоплазии предстательной железы и раке. Рак. 2000; 89: 123–134. doi: 10.1002/1097-0142(20000701)89:1<123::AID-CNCR17>3.0.CO;2-9. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

24. Шривастава А., Шривастава С., Нату С., Гупта А., Пал К. , Агарвал Г., Сингх У., Гоэл М. Перекисное окисление липидов и антиоксиданты в различные стадии рака шейки матки: прогностическое значение. Индийский J Рак. 2009;46:297. doi: 10.4103/0019-509X.55549. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

25. Skrzycki M., Majewska M., Podsiad M., Czeczot H. Экспрессия и активность изоферментов супероксиддисмутазы при колоректальном раке. Биохим. пол. 2009 г.;56:663–670. doi: 10.18388/abp.2009_2500. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

26. Miao L., Clair D.K.S. Регуляция генов супероксиддисмутазы: значение при заболеваниях. Бесплатно. Радич. Кипятить. Мед. 2009; 47: 344–356. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2009.05.018. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

27. Milani P., Gagliardi S., Cova E., Cereda C. Транскрипционная и посттранскрипционная регуляция SOD1 и ее потенциальные последствия при БАС. Нейрол. Рез. Междунар. 2011;2011:458427. doi: 10.1155/2011/458427. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

28. Dunning S., Hannivoort R.A., De Boer J.F., Faber K.N., Moshage H., Buist-Homan M., Buist-Homan M. Анионы супероксида и перекись водорода ингибируют пролиферацию активированных звездчатых клеток крыс и индуцируют различные способы гибель клеток. Печень инт. 2009; 29: 922–932. doi: 10.1111/j.1478-3231.2009.02004.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

29. Клеман М.В., Стаменкович И. Супероксид-анион является естественным ингибитором FAS-опосредованной гибели клеток. EMBO J. 1996; 15: 216–225. дои: 10.1002/j.1460-2075.1996.tb00352.x. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

30. Pervaiz S., Ramalingam J.K., Hirpara J.L., Clement M.-V. Анион супероксида ингибирует вызванную лекарственными препаратами гибель опухолевых клеток. ФЭБС лат. 1999; 459: 343–348. doi: 10.1016/S0014-5793(99)01258-2. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

31. Рой Х.Б. Влияние супероксида и перекиси водорода на пролиферацию клеток млекопитающих. Свободный Радик. биол. Мед. 1995; 18: 775–794. [PubMed] [Google Scholar]

32. Сато К., Ито К., Кохара Х., Ямагучи Ю., Адачи К., Эндо Х. Негативная регуляция экспрессии гена каталазы в клетках гепатомы. Мол. Клетка. Кипятить. 1992;12:2525–2533. doi: 10.1128/MCB.12.6.2525. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

33. Min JY, Lim S.-O., Jung G. Понижающая регуляция каталазы активными формами кислорода посредством гиперметилирования CpG-островка II на промоторе каталазы. ФЭБС лат. 2010;584:2427–2432. doi: 10.1016/j.febslet.2010.04.048. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

34. Бенхусейн Г.М., Матч Э., Абурави С., Уильямс Ф.М. Генотоксический эффект, индуцированный перекисью водорода в клетках гепатомы человека с использованием кометного анализа. Дж. Мед. 2010;5:1–6. doi: 10.3402/ljm.v5i0.4637. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

35. Гопалакришнан К., Лоу Г.К.М., Тинг А.П.Л., Срикант П., Слиепчевич П., Ханде М.П., ​​Лоу Г.К., Тинг А.П. Геномная нестабильность, вызванная перекисью водорода, в лимфобластоидных клетках с дефицитом репарации эксцизии нуклеотидов. Геном интегр. 2010;1:16. doi: 10.1186/2041-9414-1-16. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

36. Li M., Zhao L., Liu J., Liu A.-L., Zeng W.-S., Luo S.-Q ., Bai X.-C., Zeng W., Luo S., Bai X. Перекись водорода вызывает остановку цикла G2Cell и ингибирует пролиферацию клеток в остеобластах. Анат. Рек. 2009 г.;292:1107–1113. doi: 10.1002/ar.20925. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

37. Del Bello B., Paolicchi A., Comporti M., Pompella A., Maellaro E. Перекись водорода, образующаяся во время активности γ-глутамилтранспептидазы, участвует в предотвращении апоптоза и поддержание пролиферации в клетках U937. FASEB J. 1999; 13:69–79. doi: 10.1096/fasebj.13.1.69. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

38. Sattler M., Winkler T., Verma S., Byrne C.H., Shrikhande G., Salgia R., Griffin J.D. Сигналы гемопоэтических факторов роста через образование активных форм кислорода . Кровь. 1999;93:2928–2935. [PubMed] [Google Scholar]

39. Кан С.В. Индуцированное эпидермальным фактором роста (EGF) образование перекиси водорода. РОЛЬ В ФОСФОРИЛИРОВАНИИ ТИРОЗИНА, ОБУСЛОВЛЕННОМ РЕЦЕПТОРОМ ЭФР. Дж. Бойл. хим. 1997; 272: 217–221. [PubMed] [Google Scholar]

40. Krieger-Brauer HI, Kather H. Чувствительная к стимулу система генерации h3O2, присутствующая в плазматических мембранах жировых клеток человека, связана с мультирецепторами и находится под антагонистическим контролем гормонов и цитокинов. Биохим. Дж. 1995; 307: 543–548. doi: 10.1042/bj3070543. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

41. Мэн Т.-К., Фукада Т., Тонкс Н.К. Обратимое окисление и инактивация протеинтирозинфосфатаз in vivo. F1000 — рецензирование биомедицинской литературы после публикации. 2002; 9: 387–399. doi: 10.1016/S1097-2765(02)00445-8. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

42. Арнао М., Акоста М., Дель Рио Дж., Гарсия-Кановас Ф. Инактивация пероксидазы перекисью водорода и ее защита восстановителем. Биохим. и биофиз. (BBA) Структура. Мол. фермент. 1990;1038:85–89. doi: 10.1016/0167-4838(90)

-7. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

43. Гадермарзи М., Мусави-Мовахеди А.А. Определение кинетических параметров инактивации каталазы печени крупного рогатого скота перекисью водорода «суицидальным субстратом». Дж. Энзим. Ингиб. 1996; 10: 167–175. doi: 10.3109/14756369609030310. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

44. Финкель Т. Кислородные радикалы и передача сигналов. Курс. мнение Клетка. биол. 1998; 10: 248–253. doi: 10.1016/S0955-0674(98)80147-6. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

45. Сундаресан М., Ю З.Х., Ферранс В.Дж., Ирани К., Финкель Т. Необходимость образования h3O2 для передачи сигнала тромбоцитарного фактора роста. Наука. 1995; 270: 296–299. doi: 10.1126/science.270.5234.296. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

46. Pallepati P., Averill-Bates D. Мягкая термотолерантность, индуцированная при 40 градусах Цельсия, увеличивает количество антиоксидантов и защищает клетки hela от митохондриального апоптоза, вызванного перекисью водорода: роль p53. Арка Биохим. Биофиз. 2010;495:97–111. doi: 10.1016/j.abb.2009.12.014. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

47. Yu J., Zhang L. PUMA, мощный убийца с p53 или без него. Онкоген. 2008;27:S71–S83. doi: 10.1038/onc.2009.45. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

48. Salmeen A., Andersen J.N., Myers M.P., Meng T.-C., Hinks J.A., Tonks NK, Barford D. Редокс-регуляция белка тирозина фосфатаза 1B включает промежуточный сульфениламид. Природа. 2003; 423: 769–773. doi: 10.1038/nature01680. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

49. Lee S.-R., Kwon K.-S., Kim S.-R., Rhee S.G. Обратимая инактивация протеинтирозинфосфатазы 1B в клетках A431, стимулированных эпидермальным фактором роста. Дж. Бойл. хим. 1998; 273:15366–15372. doi: 10.1074/jbc.273.25.15366. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

50. Kwon J., Lee S.-R., Yang K.-S., Ahn Y., Kim Y.J., Stadtman E.R., Rhee S.G. Обратимое окисление и инактивация опухолевого супрессора PTEN в клетках, стимулированных пептидными факторами роста. проц. Натл. акад. науч. США. 2004;101:16419–16424. doi: 10.1073/pnas.0407396101. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

Потеря аллелей в локусе GPx-1 при раке головы и шеи. Кипятить. Элемент Рез. 2004; 101: 097–106. doi: 10.1385/BTER:101:2:097. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

52. Skrzydlewska E., Sulkowski S., Koda M., Zalewski B., Kanczuga-Koda L., Sulkowska M. Перекисное окисление липидов и антиоксидантный статус при колоректальном раке. Мировой Ж. Гастроэнтерол. 2005; 11: 403–406. doi: 10.3748/wjg.v11.i3.403. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

53. Skrzydlewska E., Stankiewicz A., Sulkowska M., Sulkowski S., Kasacka I. Антиоксидантный статус и перекисное окисление липидов при колоректальном раке. Дж. Токсикол. Окружающая среда. Лечить. А. 2001; 64: 213–222. doi: 10.1080/152873

543690. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

54. Бееви С.С., Рашид М.Х., Гита А. Доказательства окислительного и нитрозативного стресса у пациентов с плоскоклеточным раком шейки матки. клин. Чим. 2007; 375:119–123. doi: 10.1016/j.cca.2006.06.028. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

55. Skrzycki M., Czeczot H. Супероксиддисмутаза как потенциальное терапевтическое средство. Доп. клин. Эксп. Мед. 2007; 16: 561–568. [Google Scholar]

56. Faucher K., Rabinovitch-Chable H., Cook-Moreau J., Barrière G., Sturtz F., Rigaud M. Сверхэкспрессия человеческого GPX1 изменяет апоптотическое соотношение Bax и Bcl-2 в эндотелии человека. клетки. Мол. Клетка. Биохим. 2005; 277:81–87. doi: 10.1007/s11010-005-5075-8. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

57. Пергола П.Е., Раскин П., Тото Р.Д., Мейер С.Дж., Хафф Дж.В., Гроссман Э.Б., Краут М., Руиз С., Аудья П., Крист-Шмидт Х. , и другие. Метил бардоксолона и функция почек при ХБП с диабетом 2 типа. Новый англ. Дж. Мед. 2011; 365:327–336. doi: 10.1056/NEJMoa1105351. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

58. Мураваки Ю., Цучия Х., Канбе Т., Харада К., Яшима К., Нодзака К., Танида О., Коно М., Мукояма Т., Нисимуки Э. и др. Аберрантная экспрессия селенопротеинов при прогрессировании колоректального рака. Письма Рака. 2008; 259: 218–230. doi: 10.1016/j.canlet.2007.10.019. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

59. Rebsch C.M., Penna F.J., Copeland P.R., III F.J.P. Экспрессия селенопротеина регулируется на нескольких уровнях в клетках предстательной железы. Сотовый рез. 2006; 16: 940–948. doi: 10.1038/sj.cr.7310117. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

60. López-Lázaro M. Двойная роль перекиси водорода при раке: возможное значение для химиопрофилактики и терапии рака. Письма Рака. 2007; 252:1–8. doi: 10.1016/j.canlet.2006.10.029. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

61. Cao C., Leng Y., Liu X., Yi Y., Li P., Kufe D. Каталаза регулируется убиквитинированием и протеосомной деградацией. Роль c-Abl и Arg тирозинкиназ. Биохимия. 2003;42:10348–10353. doi: 10.1021/bi035023f. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

62. Перри Р.Р., Мазетта Дж., Левин М., Барранко С.С. Уровни глутатиона и вариабельность в опухолях молочной железы и нормальной ткани. Рак. 1993; 72: 783–787. doi: 10.1002/1097-0142(19930801)72:3<783::AID-CNCR2820720325>3.0.CO;2-U. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

63. Карретеро Дж., Обрадор Э., Анасагасти М.Дж., Мартин Дж.Дж., Видал-Ванаклоча Ф., Эстрела Дж.М. Связанные с ростом изменения содержания глутатиона коррелируют с метастатической активностью B16 в печени. клетки меланомы. клин. Эксп. Метастазы. 1999;17:567–574. doi: 10.1023/A:1006725226078. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

64. Honda T., Coppola S., Ghibelli L., Cho S.H., Kagawa S., Spurgers K.B., Brisbay S.M., A Roth J., E Meyn R., Fang Б. и др. Истощение GSH усиливает аденовирусный bax-индуцированный апоптоз в клетках рака легкого. Джин Тер. 2004; 11: 249–255. doi: 10.1038/sj.cgt.7700684. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

65. Sen CK, Packer L. Антиоксидантная и окислительно-восстановительная регуляция транскрипции генов. ФАСЕБ Дж. 1996; 10:709–720. doi: 10.1096/fasebj.10.7.8635688. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

66. Чо С.-С., Ли С., Ли Г.Т., Ву Х.А., Чой Э.-Дж., Ри С.Г. Необратимая инактивация глутатионпероксидазы 1 и обратимая инактивация Пероксиредоксин II по h3O2 в эритроцитах. Окислительно-восстановительный сигнал антиоксидантов. 2010;12:1235–1246. doi: 10.1089/ars.2009.2701. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

67. Kim S.Y., Kwon O.J., Park J.-W. Инактивация каталазы и супероксиддисмутазы синглетным кислородом, полученным из фотоактивированного красителя. Биохимия. 2001; 83: 437–444. дои: 10.1016/S0300-9084(01)01258-5. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

68. Пайович С., Сайчич З., Пейич С., Касапович Дж., Стоилькович В., Каназир Д. Антиоксидантные биомаркеры и канцерогенез. Югосл. Мед. биохимия. 2006; 25: 397–402. doi: 10.2298/JMB0604397P. [CrossRef] [Google Scholar]

69. Лекер С.Х., Голдберг А.Л., Митч В.Е. Деградация белков убиквитин-протеасомным путем в нормальных и болезненных состояниях. Варенье. соц. Нефрол. 2006; 17: 1807–1819. doi: 10. 1681/ASN.2006010083. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

70. Chen N., Yi X., Abusahin N., Pang S., Zhang D., Kong B., Zheng W. Экспрессия Nrf2 в серозных карциномах эндометрия и их предраковых состояниях. Междунар. Дж. Клин. Эксп. Патол. 2010; 4:85–96. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

71. Чо Дж.-М., Манандхар С., Ли Х.-Р., Пак Х.-М., Квак М.-К. Роль Nrf2-антиоксидантной системы в цитотоксичности, опосредованной противоопухолевым цисплатином: влияние на устойчивость раковых клеток. Письма Рака. 2008; 260:96–108. doi: 10.1016/j.canlet.2007.10.022. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

72. Wang X.-J., Sun Z., Villeneuve N.F., Zhang S., Zhao F., Li Y., Chen W., Yi X., Zheng W., Wondrak G.T., et al. Nrf2 повышает устойчивость раковых клеток к химиотерапевтическим препаратам, тёмная сторона Nrf2. КАРСИН. 2008;29:1235–1243. doi: 10.1093/carcin/bgn095. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

73. Nioi P., Nguyen T. Мутация Keap1, обнаруженная при раке молочной железы, снижает его способность подавлять активность Nrf2. Биохим. Биофиз. Рез. коммун. 2007; 362: 816–821. doi: 10.1016/j.bbrc.2007.08.051. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

74. Shibata T., Kokubu A., Gotoh M., Ojima H., Ohta T., Yamamoto M., Hirohashi S. Генетическое изменение Keap1 обеспечивает конститутивную активацию Nrf2 и устойчивость к химиотерапии при раке желчного пузыря. Гастроэнтерология. 2008;135:1358–1368.e4. doi: 10.1053/j.gastro.2008.06.082. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

75. Chen W., Sun Z., Wang X.-J., Jiang T., Huang Z., Fang D., Zhang D.D. Прямое взаимодействие между Nrf2 и p21Cip1/WAF1 усиливает опосредованный Nrf2 антиоксидантный ответ. Мол. Клетка. 2009 г.;34:663–673. doi: 10.1016/j.molcel.2009.04.029. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

76. Lau A., Wang X.-J., Zhao F., Villeneuve N.F., Wu T., Jiang T., Sun Z., White Э., Чжан Д.Д. Неканонический механизм активации Nrf2 при дефиците аутофагии: прямое взаимодействие между Keap1 и p62. Мол. Клетка. Кипятить. 2010;30:3275–3285. doi: 10.1128/MCB.00248-10. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

77. Franco R., Schoneveld O., Georgakilas A.G., Panayiotidis M.I. Окислительный стресс, метилирование ДНК и канцерогенез. Письма Рака. 2008; 266:6–11. doi: 10.1016/j.canlet.2008.02.026. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

78. Faraonio R., Vergara P., Di Marzo D., Pierantoni M.G., Napolitano M., Russo T., Cimino F. p53 подавляет Nrf2-зависимую транскрипцию генов антиоксидантного ответа. Дж. Бойл. хим. 2006; 281:39776–39784. doi: 10.1074/jbc.M605707200. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

79. Liu G.H., Qu J., Shen X. Nf-kappab/p65 противодействует пути nrf2-are, лишая cbp от nrf2 и способствуя привлечению hdac3 к mafk. Биохим. Биофиз. Акта. 2008; 1783: 713–727. doi: 10.1016/j.bbamcr.2008.01.002. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

80. Леви С., Форман Х. Дж. c-Myc представляет собой белок, взаимодействующий с Nrf2, который негативно регулирует гены фазы II посредством их электрофильных чувствительных элементов. Жизнь ИУБМБ. 2010;62:237–246. doi: 10.1002/iub.314. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

Информация о полипах эндометрия | Гора Синай

Полипы матки; Маточные кровотечения – полипы; Вагинальное кровотечение — полипы

Эндометрий представляет собой внутреннюю оболочку матки (матки). Разрастание этой подкладки может привести к образованию полипов. Полипы представляют собой пальцевидные новообразования, прикрепляющиеся к стенке матки. Они могут быть размером с кунжутное семя или больше мяча для гольфа. Может быть только один или несколько полипов.

Причины

Точная причина полипов эндометрия у женщин неизвестна. Они имеют тенденцию расти, когда в организме больше гормона эстрогена.

Большинство полипов эндометрия не являются раковыми, но они могут быть раковыми или предраковыми. Вероятность рака выше, если вы находитесь в постменопаузе, принимаете тамоксифен или у вас обильные или нерегулярные менструации.

Другими факторами, которые могут увеличить риск полипов эндометрия, являются:

• Ожирение
• Тамоксифен, средство для лечения рака молочной железы
• Заместительная гормональная терапия в постменопаузе
• Семейный анамнез синдрома Линча или синдрома Каудена (генетические заболевания, передающиеся по наследству)

Полипы эндометрия часто встречаются у женщин в возрасте от 20 до 40 лет.

Симптомы

У вас может не быть никаких симптомов полипов эндометрия. Если у вас есть симптомы, они могут включать:

• Менструальные кровотечения, которые не являются регулярными или предсказуемыми
• Длительные или обильные менструальные кровотечения
• Кровотечения между менструациями
• Кровотечения из влагалища после менопаузы
• способность )

Обследования и тесты

Ваш лечащий врач может провести следующие тесты, чтобы выяснить, есть ли у вас полипы эндометрия:

• Трансвагинальное УЗИ
• Гистероскопия
• Биопсия эндометрия
• Гистеросонография: специализированный тип УЗИ, при котором вводят жидкость полость матки при проведении УЗИ
• Трехмерное УЗИ

Лечение

Многие полипы следует удалять из-за небольшого риска развития рака.

Полипы эндометрия чаще всего удаляют с помощью процедуры, называемой гистероскопией. Иногда можно провести процедуру D и C (расширение и кюретаж) для биопсии эндометрия и удаления полипа. Это используется реже.

Женщины в постменопаузе, у которых полипы не вызывают симптомов, также могут рассмотреть возможность выжидательной тактики. Однако полип следует удалить, если он вызывает вагинальное кровотечение.

Перспективы (Прогноз)

В редких случаях полипы могут вернуться после лечения.

Возможные осложнения

Полипы эндометрия могут затруднить зачатие или сохранение беременности.

Когда обращаться к медицинскому работнику

Обратитесь к своему врачу, если у вас есть:

• Менструальные кровотечения, которые не являются регулярными или предсказуемыми
• Длительные или обильные менструальные кровотечения
• Кровотечения между менструациями
• Кровотечения из влагалища после менопаузы

Профилактика

Полипы эндометрия предотвратить невозможно.

Булун Ю. П. Физиология и патология женской репродуктивной системы. В: Melmed S, Auchus RJ, Goldfine AB, Koenig RJ, Rosen CJ, eds. Учебник Уильямса по эндокринологии . 14-е изд. Филадельфия, Пенсильвания: Elsevier; 2020: глава 17.

Долан М.С., Хилл К.С., Валеа Ф.А. Доброкачественные гинекологические поражения: вульва, влагалище, шейка матки, матка, яйцеводы, яичники, УЗИ органов малого таза. В: Гершенсон Д.М., Ленц Г.М., Валеа Ф.А., Лобо Р.А., ред. Комплексная гинекология . 8-е изд. Филадельфия, Пенсильвания: Elsevier; 2022:глава 18.

Гилкс Б. Матка: корпус. В: Goldblum JR, Lamps LW, McKenney JK, Myers JL, ред. Хирургическая патология Розаи и Аккермана . 11-е изд. Филадельфия, Пенсильвания: Elsevier; 2018:глава 33.

Последнее рассмотрение: 10.11.2022

Рецензию сделал: Джон Д. Джейкобсон, доктор медицинских наук, кафедра акушерства и гинекологии, Медицинский факультет Университета Лома Линда, Лома Линда, Калифорния. Также рецензировали Дэвид С.