Мкб 10 синдром жильбера: Болезни и травмы по их характеру

Содержание

Болезни и травмы по их характеру — Ж

Жаберная щель — см. состояние

Жаберный рудимент (из шее) Q18.0

Жажда, чрезмерная R63.1

— вызванная лишением воды T73.1

Жаке дерматит L22

Жакку синдром M12.0

Жане болезнь F48.8

Железа, железистый — см. состояние

Железнодорожника позвоночный столб F48.8

Железной дороги невроз F48.8

Железо — см. состояние

Желино синдром G47.4

Желтая

— атрофия (печени) — см. также Недостаточность печеночная K72.9
— джаси — см. Лихорадка желтая
— желтуха — см. Желтуха
— лихорадка — см. Лихорадка желтая

Желтого ногтя синдром L60.5

Желточный проток сохранившийся Q43.0

Желтуха R17

— ахолурическая (семейная) (спленомегалическая) (см. также Сфероцитоз) D58.0
— — приобретенная P59.8
— вследствие или связанная с
— — преждевременным родоразрешением P59.0
— — родами при замедленной конъюгации билирубина P59.0
— гематогенная (приобретенная) D59.9
— гемолитическая (приобретенная) D59.9
— — врожденная (см. также Сфероцитоз) D58.0
— геморрагическая (острая) (лептоспирозная) (спирохетозная) A27.0
— лептоспирозная (геморрагическая) A27.0
— неонатальная — см. Желтуха плода или новорожденного
— новорожденного (см. также Желтуха плода или новорожденного) P59.9
— от грудного молока P59.3
— плода или новорожденного (физиологическая) P59.9
— — вызванная или связанная с
— — — AB0
— — — — антителами P55.1
— — — — изоиммунизацией P55.1
— — — несовместимостью крови матери и плода P55.1
— — — галактоземией E74.2
— — — гепатоцеллюлярным нарушением P59.2
— — — гипотиреозом врожденным E03.1
— — — Жильбера синдромом E80.4
— — — заглатыванием материнской крови P58.5
— — — замедленной конъюгацией P59. 8
— — — — связанной с преждевременным родоразрешением P59.0
— — — изоиммунизацией НКДР P55.9
— — — ингибиторами лактации, замедляющими конъюгацию билирубина P59.3
— — — инфекционная P58.2
— — — Криглера-Найяра синдромом E80.5
— — — кровоподтеками P58.0
— — — кровотечением P58.1
— — — лекарственными средствами или токсинами
— — — — перешедшими из организма матери P58.4
— — — — полученными новорожденным P58.4
— — — муковисцидозом E84.8
— — — наследственной гемолитической анемией P58.8
— — — несовместимостью крови матери и плода НКДР P55.9
— — — отсутствием или недостаточностью ферментных систем для конъюгации билирубина (врожденным или врожденной) P59.8
— — — полицитемией P58.3
— — — преждевременным родоразрешением P59.0
— — — Rh (резус)
— — — — антителами P55.0
— — — — изоиммунизацией P55.0
— — — — несовместимостью крови матери и плода P55.0
— — — синдромом сгущения желчи P59.1
— — — чрезмерным гемолизом НКДР P58.9
— — — — уточненного типа НКДР P58.8
— — уточненной причиной НКДР P59.8
— семейная негемолитическая E80.4
— — врожденная E80.5
— эпидемическая (катаральная)

Желудок — см. состояние

Желудочек, желудочковый (ая) — см. состояние

— инверсия Q20.5
— тахикардия I49.3

Желудочно-кишечный — см. состояние

Желчнокаменная болезнь (холелитиаз) K80

Желчный камень (вызывающий колику) (пузырного протока) (закрывающий просвет) (множественные) (желчного пузыря) K80.2

— вызывающий кишечную непроходимость K56.3
— желчного протока (общего) (печеночного) K80.5
— с холециститом (хроническим) K80.1
— — острым K80.0
— уточненный НКДР K80.8
— пигмент в моче R82.2
— проток — см. состояние
— пузырь острый (см. также Болезнь желчного пузыря) K82.9

Жемчужина (ы)

— эмалевые K00.2
— Эпштейна K09.8

Жертва

— бедствия Z65. 5
— войны Z65.5
— ощущаемой дискриминации или гонения Z60.5
— преступления Z65.4
— пыток НКДР Z65.4
— терроризма Z65.4

Жестокое обращение

— в анамнезе Z91.8
— синдром
— со взрослым (последствия) T74.9
— с ребенком (эмоциональное) (недостаток пищи) (последствия) T74.9

Жжение (я)

— подошв ног E53.9
— чувство (ощущение) R20.8
— языка K14.6

Жиардиаз A07.1

Жибера болезнь, или питириаз L42

Живот, абдоминальный, брюшной — см. также состояние

— острый R10.0
— судорожный эквивалент G40.8
— синдром мышечной недостаточности Q79.4

Жидкость(и) в

— брюшной полости R18
— грудной полости J94.8
— животе R18
— плевральной полости J94.8
— потеря (острая) E86
— сердце (см. также Недостаточность сердца застойная) I50.0
— суставе M25.4

Жизнеспособность, потеря или недостаточность R53

— новорожденного P96.8

Жильберта болезнь или синдром E80.4

Жиля деля Туретта болезнь или синдром F95.2

Жир в кале R19.5

Жировая(ой)(ые) — см. состояние

— дегенерация — см. Дегенерация жировая
— — печени НКДР K76.0
— — — алкогольная K70.0
— — сердца (расширяющееся (см. также Дегенерация миокарда) I51.5
— некроз — см. Дегенерация жировая
— подушки E65
— — колена M79.4
— «фартук» E65

Жировик L72.1

Жнеца легкое J67.0

Жюбле-Мийяра паралич или синдром

клиническая картина диагностика лечение — Семейный медцентра «Медикидс» Химки

Код по МКБ 10: Е 80.4 – синдром Жильбера

Синонимы: Идиопатическая неконъюгированная гипербилирубинемия, врожденная негемолитическая желтуха, простая семейная холемия, конституциональная гипербилирубинемия, доброкачественная гипербилирубинемия, наследственная доброкачественная неконъюгированная гипербилирубинемия

Синдром Жильбера – это одно из самых распространенных заболеваний, связанное с нарушениями обмена билирубина. Данное заболевание характеризуется периодическими эпизодами желтухи, быстрой утомляемости и различными диспепсическими проявлениями (тошнотой, рвотой, снижением аппетита), часто возникающими на фоне физических нагрузок, погрешностей в питании, стрессов. Заболевание наследственное, аутосомно-доминантного типа наследования, в 2-3 раза чаще выявляется у мужчин, чем у женщин.

Причиной заболевания является дефект гена UGT1A1, который кодирует фермент – уридиндифосфат (УДФ)-глюкуронилтрансферазу. В результате этого нарушается обмен билирубина: свободный (непрямой, несвязанный) билирубин, который токсичен для организма, не полностью связывается с глюкуроновой кислотой и не выводится из организма с желчью.

Дебют заболевания приходится на 3-13 лет. В большинстве случаев заболевание протекает бессимптомно, с редкими обострениями. Обострения могут быть вызваны чрезмерными физическими и умственными нагрузками в школе, стрессами, употреблением жирной пищи, приемом алкоголя (у подростков), различными вирусными и инфекционными заболеваниями (ОРВИ, гепатитами А, В, С, D, кишечными инфекциями).

Клинические проявления синдрома Жильбера

желтуха – умеренная, в желтый цвет могут окрашиваться кожные покровы, слизистые оболочки, склера
усталость, нарушение сна, раздражительность, снижение работоспособности – все это связано с токсическим действием билирубина на нервную систему

ноющие, тянущие боли в правом подреберье, вздутие живота, иногда возможно увеличение размеров печени при осмотре
чувство переполнения желудка, тошнота, редко рвота, снижение аппетита, горький привкус во рту, отрыжка

При частых обострениях без лечения приводит к существенному ухудшению качества жизни – ребенку трудно адаптироваться в школе, желтушность кожи и слизистых вызывает беспокойство не только родителей, но и окружающих, диспептические жалобы снижают общее самочувствие и настроение ребенка.

Дифференциальная диагностика синдрома Жильбера проводится с другими наследственными заболеваниями печени (с. Клиглера-Найяра, Дабина-Джонсона, Ротора), с хроническими гепатитами, гемолитическими анемиями.

Пациенту выполняют:

Общий анализ крови, биохимический анализ крови (определение уровней общего и непрямого билирубина, холестерина, ферментов печени – АСТ, АЛТ, ГГТ, щелочной фосфатазы, общего белка и других)

Коагулограмму
Исследование кала на простейшие и гельминты
УЗИ органов брюшной полости

При необходимости, пациенту так же могут быть назначены дополнительные исследования с целью исключения вирусных и аутоиммунных гепатитов, а также генетическое подтверждение синдрома Жильбера (наличие мутации в гене UGT1A1)

В основе лечения синдрома Жильбера лежит нормализация режима дня и питания. Пациент должен соблюдать режим сна и отдыха, не перетруждаться и соблюдать определенные правила диеты. Ограничивается жирная пища, свежая сдобная выпечка, бобовые, консервы, копчености, икра, орехи, маринованные овощи, острые блюда, щавель, шпинат, зеленый лук. Так же обострение заболевания может спровоцировать длительная инсоляция.
Разрешается отварное нежирное мясо, свежие и запеченные или отварные овощи, неострые сыры, нежирные молочные и кисломолочные продукты, некрепкий чай, крупы, соки в небольшом количестве, яйца – не более 1 яйца в день.

В случае обострения заболевания прибегают к медикаментозной терапии: вещества, содержащие фенобарбитал индуцируют глюкуронилтрансферазу, что снижает уровень билирубина, гепатопротекторы, желчегонные средства, при сопутствующих диспептических жалобах – ферменты, энтеросорбенты, противорвотные и ветрогонные препараты.

Если у вашего ребёнка наблюдаются проблемы с ЖКТ, не откладывайте визит к врачу на потом. В нашей клинике МедиКидс, принимает высококвалифицированный врач-гастроэнтеролог, любящий и знающий своё дело.

Статья имеет ознакомительный характер, самолечение не приемлемо. Обязательно проконсультируйтесь со своим лечащим врачом.

этиология, симптомы, диагностика, способы лечения

В данной статье мы расскажем о наследственном заболевании печени – синдроме Жильбера, также именуемым в медицинской литературе, как конституциональная печеночная дисфункция, семейная негемолитическая желтуха, простая семейная холемия и идиопатическая неконъюгированная гипербилирубинемия. Причиной к написанию этой статьи послужило недавнее обнаружение синдрома Жильбера у одного из сотрудников нашей компании, нежелательные проявления которого он успешно контролирует. Но об этом позже.

Синдром Жильбера: этиология, симптоматика, диагностика

Синдром Жильбера – наследственное заболевание печени, при котором в крови пациента накапливается пигмент билирубин. У здоровых людей билирубин, продукт расщепления гемоглобина, перерабатывается печенью и выводится из организма естественным путем. При синдроме Жильбера в организме нарушаются процессы захвата, транспорта или коньюгации (обезвреживания) билирубина в гепатоцитах. Причиной этому является мутация гена и возникающий из-за нее дефект фермента уридиндифосфат-глюкуронилтрансферазы (УДФГТ), ответственного за вышеназванные процессы.

Симптоматика

Первые симптомы болезни обычно проявляются в 20-30 лет, при этом по статистике у мужчин данное заболевание встречается в 10 раз чаще, чем у женщин. Заболевание остается на всю жизнь, однако, 30% больных не ощущают его, а при соблюдении режима и правильном питании купировать проявления болезни не очень тяжело. Для синдрома Жильбера свойственно:

Небольшое повышение уровня непрямого билирубина в крови
Снижение активности фермента УДФГТ на 70% и больше
Снижение высокого уровня билирубина под влиянием фенобарбитала
Отсутствие иных функциональных или анатомических изменений печени
Образование билирубинатных камней в желчном пузыре или желчных протоках.

Проявляться синдром Жильбера может следующими путями:

Быстрая утомляемость
Частые головокружения, чувство слабости
Приступы бессонницы, нарушения сна
Ноющая боль или дискомфорт в правом подреберье

Пожелтение склер различной степени, в редких случаях – проявление желтого оттенка на коже
Реже больные жалуются на проблемы с пищеварением: горечь во рту, изжога, отрыжка, потеря аппетита, тошнота, иногда рвота, нарушения стула, вздутие, ощущение переполненности желудка.

Диагностика

Если у врача после сбора анамнеза и проведения осмотра появилось подозрение на синдром Жильбера, то пациенту назначают проведение ряда лабораторных и аппаратных исследований:

Общий анализ крови – у здоровых людей нормой считаются показатели 5,1-17,1 мкмоль/л для общего билирубина; 1,7—5,1 мкмоль/л для прямого; 3,4-12 мкмоль/л для непрямого билирубина. Для людей с синдромом Жильбера оптимальным показателем общего билирубина является значение 21-24 мкмоль/л
Общий анализ мочи с определением билирубина
Копрограмма с определением стеркобилина

Проба с голоданием – одним из признаков синдром Жильбера является увеличение показателя общего билирубина на фоне голодания (на протяжении 48 часов пациент потребляет не более 400 ккал/сутки). Проба будет считаться положительной, если билирубин увеличится на 50-100%
Реже в условиях стационара применяют пробы с фенобарбиталом и с никотиновой кислотой: организм больного синдромом Жильбера реагирует повышением билирубина на никотиновую кислоту и, наборот, понижением на фенобарбитал.
Анализ ДНК гена УДФГТ на наличие мутаций
УЗИ органов брюшной полости
При наличии показаний назначаются дополнительные исследования: на протромбиновое время, на маркеры вирусов гепатита B, C, D, бромсульфалеиновая проба, биопсия печени и др.

Теперь, после того как вы получили некоторое представление о синдроме Жильбера, мы поделимся историей нашего коллеги.

История болезни Алексея

Пациент Алексей О., 27 лет. В сентябре 2015 года был поставлен диагноз «синдром Жильбера», на момент обследования показатель общего билирубина составлял 70 мкмоль/л.

Лечащий врач назначил: «Гептрал» 800 мг (внутривенно капельно, на 200 мл физраствора) – 10 дней, «Гептрал» 400 мг по 2 таблетки утром после еды – 10 дней, далее 1 таблетка – 10 дней, «Урсофальк» – 2 капсулы 3 раза в день после еды, питание по диете №5 с исключением острой, копченой, жирной пищи, газированных напитков, кофе, томатов, уксуса, баранины, грибов, желтков и порекомендовал пить желчегонные чаи и сборы.

В течение первого месяца после постановки диагноза, Алексей соблюдал диету, исключающую сильные стимуляторы секреции желудка и поджелудочной, жареные блюда, тугоплавкие жиры и продукты с высоким содержанием пурина и холестерина. С другой стороны, упор в питании был сделан на приеме овощей, некислых ягод и фруктов, круп, супов, молочных продуктов, нежирного мяса (куриное филе, индейка, телятина) и рыбы. Подобный рацион питания стимулировал усиление желчегонного действия, нормализовал перистальтику кишечника и поспособствовал выведению из организма холестерина. В результате, спустя месяц диеты и медикаментозного лечения в домашних условиях, уровень билирубина опустился до показателя 60 мкмоль/л.

Повторный курс медикаментозного лечения был рекомендован для повторения с периодичностью в полгода. Но весьма дорогостоящие капельницы весной и осенью 2016 года не принесли желаемого результата, поэтому было принято решение попробовать санаторное лечение в качестве альтернативы медикаментозному.

Следующим этапом в лечении стала поездка на 10 дней в декабре 2017 года в санаторий «Vytautas mineral SPA» в Бирштонасе (Литва). На протяжении всего срока пребывания в Литве, Алексей продолжал соблюдать диету, проходил питьевой курс минеральной воды «Витаутас» и вел активный образ жизни: много гулял, бегал, выполнял различные упражнения.За 10 дней, проведенных в санатории, общий билирубин в крови снизился до 47 мкмоль/л. Для справки: минеральная вода «Витаутас» насыщена натрием, бромом, калием, кальцием, магнием, сульфатами, хлоридами и гидрокарбонатами. Вода «Витаутас» нормализует кислотность и процесс выделения желудочного сока, улучшает работу желудка. При заболеваниях печени вода помогает тем, что стимулирует образование желчи и ее отток в 12-перстную кишку, улучшает биофизические свойства и химический состав желчи.

Следующие 2 месяца Алексей провел дома, продолжая питаться в соответствии с диетой №5, пил чаи, лекарственные отвары. Строгое соблюдение режима позволило сохранить к середине февраля билирубин на уровне 47 мкмоль/л.

Завершающим этапом длительного лечебного курса стала поездка в феврале в Карловы Вары. На протяжении 21 дня Алексей проживал в санатории «Pavlov», продолжал питаться по диете № 5, активно гулял и бегал и трижды в день пил минеральную воду из источника №6 – «Мельничного» или «Млынского» источника. Итогом стало снижение уровня билирубина до уровня 27 мкмоль/л, что при норме 24 мкмоль/л является прекрасным результатом.

Подводя итоги, стоит сказать, что люди с синдромом Жильбера практически здоровы и в случае своевременного обнаружения, а также при соблюдении режима ведут нормальный образ жизни. Несмотря на то, что гипербилирубинемия сопровождает больных всю жизнь, она не влияет на сокращение продолжительности жизни, но если запустить болезнь, то могут развиться холелитиаз, психосоматические расстройства, желчнокаменная болезнь, хронический гепатит, иногда возникают дуоденальные язвы. При обнаружении первых симптомов незамедлительно обращайтесь к врачу, а если диагноз подтвердится, то строго следуйте рекомендациям врача и сможете быстро вернуться к привычному образу жизни. Помните, что болезнь поддается санаторно-курортному лечению. Желаем здоровья!

код по МКБ и клинические рекомендации

Содержание материала

Генетическая болезнь, следствием которой считается сбой нормализации билирубина, называется синдром Жильбера. У человека печень не в состоянии нейтрализовать этот элемент. Он начинает накапливаться, вызывая тяжёлые осложнения.

Синдром Жильбера, как правило, не тревожит своего обладателя. В основном, единственным признаком патологии считается желтуха в лёгкой форме.

Расшифровка кода мкб 10

По Международной классификации болезней синдром Жильбера относится к заболеваниям эндокринного типа и нарушения обмена веществ. Болезнь Жильбера (код по МКБ-10, Е 80,4) означает чрезмерное количество билирубина по врождённым или приобретённым причинам. Синдром вызывает желтизну кожных покровов, а также слизистых оболочек.

Внимание! Большинство медиков заявляют, что синдром Жильбера является индивидуальной особенностью, а не патологией. Но если произошла интоксикация организма ‒ это уже болезнь.

Приобретённые причины возникают из-за повреждения печени и чрезмерного распада эритроцитов.

Кто более подвержен данному синдрому?

Синдром Жильбера считается родовым заболеванием и встречается довольно редко. Людей с такой патологией всего 4% в мире. Чаще всего этому синдрому подвергаются мужчины. Наличие одного из родителей с данным диагнозом может указывать на вероятность того, что и ребёнок его унаследовал.

Отличительной особенностью этой патологии является опасность появления желчнокаменной болезни. Причиной развития синдрома считается дефектный ген, способствующий повышению билирубина. Для болезни Жильбера характерно увеличение непрямого билирубина. Это выражается в желтизне кожных покровов и глазных склер.

Возможные осложнения

Опасность таится в накапливании билирубина в желчевыводящих путях и печени. Соответственно, это сказывается на всех системах организма. Велика вероятность закупоривания желчных протоков.

Очень тяжёлым осложнением считается ядерная желтуха. Развиваются необратимые последствия, и нарушается функционирование головного мозга. В период беременности синдром приводит к потери плода.

Но обычно повышенный билирубин не должен вызывать тревоги. Признаки начинают проявляться, если присутствуют благоприятные факторы (стрессовые состояния, спиртные напитки, нездоровая пища). Ремиссия заболевания продлевается грамотной профилактикой.

Методы лечения

Заболевание опасности для здоровья не представляет, а осложнения случаются крайне редко. Вследствие этого особой терапии болезнь Жильбера не потребует.

В стационаре

Терапия лекарственными препаратами применяется для устранения признаков болезни. Для предотвращения их проявления применяют немедикаментозные методы: специальная диета, определённый режим, устранение воздействий, способных вызвать обострение.

При необходимости применяют следующие методы лечения:

Назначают препараты, которые снижают содержание билирубина. К ним относятся средства, содержащие фенобарбитал. Лекарство принимается около месяца, до исчезновения симптомов желтухи и восстановления нормального уровня билирубина. Данное лечение имеет большой минус: лекарства вызывают привыкание. А прекращение приёма лекарств сведёт их эффективность на нет. Кстати, многие больные заменяют фенобарбитал средствами мягкого воздействия: Валокордином или Корвалолом.
Использование активированного угля и мочегонных средств. Они ускорят абсорбцию и выводят билирубин.
Для нейтрализации билирубина, делаются уколы альбумина. Это необходимо, когда билирубин достиг критической точки повышения.
Назначают витамины группы В.
Для нормализации функции печени назначают гепатопротекторы (Эссенциале)
В случае обострения принимаются желчегонные препараты (Хофитол).

Популярностью пользуется фототерапия. Специальные синие лампы разрушают билирубин в кожном покрове, а также устраняет желтизну кожи. Иногда назначают симптоматическое лечение с помощью препаратов, которые останавливают диарею, снижают тошноту и различные явления плохого пищеварения. Для предотвращения распространения инфекции применяется антибиотическая терапия. Узнать больше о лечении заболевания в стационаре.

Внимание! Брюшную полость категорически запрещено прогревать.

Основой синдрома Жильбера являются особенности организма, которые вызваны мутированием генов в ДНК. Поэтому особая методика терапии отсутствует. Следует просто соблюдать определённые правила и внимательно следить за здоровем.

Народные методы

В борьбе с заболеванием не стоит исключать и народные способы. Хорошо очищают и улучшают работу печени желчегонные отвары. Используются следующие растения: календула, шиповник, кукурузные рыльца, мать-и-мачеха.

Следует выделить некоторые рецепты:

Выжимается сок лопуха. Ежедневно принимать по 15 мл в течение 10 дней.
Смешивается алоэ, сок свеклы, моркови и редьки. Добавляется растопленный мёд. Смесь принимается по 2 столовые ложки в сутки. Хранить нужно в холодильнике.
Завариваются кукурузные рыльца. Принимать следует полгода трижды в день.

Следует помнить, что перед применением средств народной медицины нужно обязательно проконсультироваться у врача.

Профилактические меры

У болезни Жильбера генетическая природа, поэтому профилактика не способна предотвратить состояние. Она способна только смягчить обострение

Следует соблюдать определённые правила:

Необходимо избегать бытовых факторов, способных негативно влиять на печень.
Исключить стрессовые ситуации.
Следует пересмотреть рацион.
Уменьшить тяжёлые физические нагрузки.
Желательно употребление чистой воды около 2 литров ежедневно.
При депрессии не усугублять состояние, а обратиться к специалисту.

Узнать больше о диете при Синдроме Жильбера.

Прогноз

Гипербилирубинемия сохраняется на всю жизнь, но вероятность летального исхода отсутствует. Изменения в печени обычно не прогрессируют. При адекватном лечении кордиамином или фенобарбиталом количество билирубина снижается.

Синдром Жильбера полностью устранить невозможно. Но заболевание доброкачественного характера и не вызывает проявление злокачественных нарушений. Если соблюдать предписания врача и строго контролировать текущее состояние, то период ремиссии продолжается долгие годы. Проявления симптоматики беспокоить не будут.

Об утверждении региональных стандартов медицинской помощи по гастроэнтерологии (стационарная помощь) (Утратил силу на основании Приказа Министерства здравоохранения Хабаровского края от 27 февраля 2012 года N 2)

Об утверждении региональных стандартов медицинской помощи по гастроэнтерологии (стационарная помощь)

ПРИКАЗ

от 11 декабря 2007 года N 408

Об утверждении региональных стандартов медицинской помощи
по гастроэнтерологии (стационарная помощь)

________________________
Утратил силу на основании
Приказа Министерства здравоохранения Хабаровского края
от 27 февраля 2012 года N 2
_______________________

В целях повышения качества и доступности медицинской помощи населению, развития системы стандартизации в здравоохранении Хабаровского края

утверждаю:

1. Региональный стандарт медицинской помощи больным с токсическими (алкогольными, лекарственными) поражениями печени (краевой, городской уровни) (приложение 1).
2. Региональный стандарт медицинской помощи больным с болезнью Крона (краевой, городской уровни) (приложение 2).
3. Региональный стандарт медицинской помощи больным с болезнью оперированного желудка (краевой, городской уровни) (приложение 3).
4. Региональный стандарт медицинской помощи больным с гастроэзофагеальным рефлюксом (ГЭРБ) (краевой, городской уровни) (приложение 4).
5. Региональный стандарт медицинской помощи больным с болезнями пищевода (пищевод Баретта) (краевой, городской уровни) (приложение 5).
6. Региональный стандарт медицинской помощи больным с хроническим гастритом, дуоденитом, диспепсией (краевой, городской уровни) (приложение 6).
7. Региональный стандарт медицинской помощи больным с аутоиммунным гепатитом (краевой, городской уровни) (приложение 7).
8. Региональный стандарт медицинской помощи больным с хроническим вирусным гепатитом (краевой, городской уровни) (приложение 8).
9. Региональный стандарт медицинской помощи больным с дивертикулярной болезнью кишечника (краевой, городской уровни) (приложение 9).
10. Региональный стандарт медицинской помощи больным с жировой болезнью печени (краевой, городской уровни) (приложение 10).
11. Региональный стандарт медицинской помощи больным с желчнокаменной болезнью (краевой, городской уровни) (приложение 11).
12. Региональный стандарт медицинской помощи больным с болезнью Вильсона-Коновалова, гемохроматозом (краевой, городской уровни) (приложение 12).
13. Региональный стандарт медицинской помощи больным с неспецифическим язвенным колитом (краевой, городской уровни) (приложение 13).
14. Региональный стандарт медицинской помощи больным с очаговыми образованиями в печени (краевой, городской уровни) (приложение 14).
15. Региональный стандарт медицинской помощи больным панкреатитом (краевой, городской уровни) (приложение 15).
16. Региональный стандарт медицинской помощи больным с первичным билиарным циррозом печени, первичным склерозирующим холангитом (краевой, городской уровни) (приложение 16).
17. Региональный стандарт медицинской помощи больным с постхолецистэктомическим синдромом (краевой, городской уровни) (приложение 17).
18. Региональный стандарт медицинской помощи больным с синдромом Жильбера (краевой, городской уровни) (приложение 18).
19. Региональный стандарт медицинской помощи больным с синдромом раздраженного кишечника, другими заболеваниями кишечника (краевой, городской уровни) (приложение 19).
20. Региональный стандарт медицинской помощи больным с холециститом (краевой, городской уровни) (приложение 20).
21. Региональный стандарт медицинской помощи больным с циррозом печени (краевой, городской уровни) (приложение 21).
22. Региональный стандарт медицинской помощи больным с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки (краевой, городской уровни) (приложение 22).
23. Региональный стандарт медицинской помощи больным с язвенной болезнью желудка (краевой, городской уровни) (приложение 23).

Приказываю:

1. Ввести утвержденные региональные стандарты медицинской помощи в деятельности краевых государственных и муниципальных учреждений здравоохранения Хабаровского края.
2. Заместителю начальника управления кадровой политики, информационной и экспертной работы министерства здравоохранения края Б.Я. Шпачинскому организовать:
2.1. Введение стандартов медицинской помощи в деятельность краевых государственных и муниципальных учреждений здравоохранения Хабаровского края.
2.2. Экспертизу качества медицинской помощи на основе утвержденных региональных стандартов медицинской помощи.
3. Руководителям краевых государственных учреждений здравоохранения Хабаровского края организовать работу по оказанию медицинской помощи пациентам в соответствии с утвержденными региональными стандартами медицинской помощи.
4. Рекомендовать руководителям муниципальных учреждений здравоохранения Хабаровского края организовать работу по оказанию медицинской помощи пациентам в соответствии с утвержденными региональными стандартами медицинской помощи.
5. Рекомендовать исполнительному директору Хабаровского краевого фонда обязательного медицинского страхования Н.Н. Максимовой организовать вневедомственную экспертизу качества медицинской помощи на основе утвержденных региональных стандартов медицинской помощи.
6. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на первого заместителя министра, начальника управления лечебно-профилактической помощи населению министерства здравоохранения края И.Н. Гончарова.

Министр
А.В. Витько

Приложение 1. Региональный стандарт медицинской помощи больным с токсическими (алкогольными, лекарственными) поражениями печени (краевой, городской уровни)

Приложение 1
к приказу
Министерства здравоохранения
Хабаровского края
от 11 декабря 2007 года N 408

1.

Модель пациента

Категория возрастная: взрослые
Нозологическая форма: Алкогольная болезнь печени, алкогольный гепатит, алкогольный цирроз печени, токсическое поражение печени, протекающее по типу острого гепатита, токсическое поражение печени, протекающее по типу хронического персистирующего гепатита, токсическое поражение печени с фиброзом и циррозом печени
Код по МКБ-10: K70, K70.1, K70.3, K71.2, K71.3, K71.7
Фаза: любая
Стадия: обострения
Осложнение: вне зависимости от осложнений
Условие оказания: стационарная помощь, гастроэнтерологическое, токсикологическое, терапевтическое, наркологическое отделение
Уровень оказания: краевой, городской

1.1. Диагностика


Код	Наименование	Частота предоставления	Среднее количество
A01.14.001	Сбор анамнеза и жалоб при болезнях печени и желчевыводящих путей	1	1
A01.31.001	Сбор анамнеза и жалоб при инфекционном заболевании	1	1
A01.14.002	Визуальное исследование при болезнях печени и желчевыводящих путей	1	1
A01.14.003	Пальпация при болезнях печени и желчевыводящих путей	1	1
A01. 14.004	Перкуссия при болезнях печени и желчевыводящих путей	1	1

Синдром Жильбера

Пользователи также искали:

синдром жильбера чем опасен, Жильбера, синдром, жильбера, Синдром, Синдром Жильбера, синдром жильбера диета, синдром жильбера рекомендации, синдром жильбера чем опасен, синдром жильбера форум, синдром жильбера наследование, синдром жильбера противопоказания, противопоказания, наследование, последствия, анализ, диета, рекомендации, опасен, форум, синдром жильбера анализ, синдром жильбера последствия, синдром жильбера, заболевания по алфавиту. синдром жильбера,

Синдром Жильберта — Gilbert’s syndrome

Синдром Жильберта
Другие имена	Синдром Меуленграхта, синдром Жильбера-Леребулле, гипербилирубинемия типа Арии, гипербилирубинемия типа 1, семейная холемия, семейная негемолитическая желтуха, болезнь Билли.

Билирубин
Произношение
Специальность	Гастроэнтерология
Симптомы	Сильная боль в животе, тошнота, чувство усталости и слабости, легкая желтуха
Осложнения	Обычно нет
Причины	Генетический
Дифференциальная диагностика	Синдром Криглера-Наджар , синдром ротора , синдром Дубина-Джонсона
Уход	Обычно не требуется
Частота	~ 5%

Синдром Жильбера ( GS ) — это легкое заболевание печени, при котором печень не обрабатывает билирубин должным образом . У многих людей симптомы отсутствуют. Иногда может появиться легкий желтоватый цвет кожи или белков глаз . Другие возможные симптомы включают чувство усталости, слабость и боль в животе.

Синдром Жильбера возникает из-за мутации в гене UGT1A1, которая приводит к снижению активности фермента билирубин-уридиндифосфат-глюкуронозилтрансферазы . Обычно он наследуется по аутосомно-рецессивному типу, а иногда и по аутосомно-доминантному типу в зависимости от типа мутации. Эпизоды желтухи могут быть вызваны стрессом, например физическими упражнениями, менструацией или отсутствием еды. Диагноз ставится на основании более высоких уровней неконъюгированного билирубина в крови без признаков других проблем с печенью или распада эритроцитов .

Обычно никакого лечения не требуется. Если желтуха выражена, можно использовать фенобарбитал . Синдром Гилберта поражает около 5% жителей США. Мужчины диагностируются чаще, чем женщины. Это часто не замечается до позднего детства и раннего взросления. Состояние было впервые описано в 1901 году Огюстеном Николя Гилбертом .

Признаки и симптомы

Желтуха

Синдром Жильбера вызывает повышенный уровень неконъюгированного билирубина в кровотоке , но обычно не имеет серьезных последствий. Легкая желтуха может появиться при физической нагрузке, стрессе, голодании и инфекциях, но в остальном состояние обычно протекает бессимптомно. В тяжелых случаях наблюдается пожелтение тона кожи и пожелтение конъюнктивы глаза.

Сообщалось, что синдром Жильбера способствует ускоренному развитию желтухи у новорожденных . Синдром не может сам по себе вызывать тяжелую непрямую гипербилирубинемию у новорожденных, но он может иметь суммарный эффект на повышение билирубина в сочетании с другими факторами, например, при наличии повышенной деструкции эритроцитов из-за таких заболеваний, как дефицит G6PD . Эта ситуация может быть особенно опасной, если ее быстро не лечить, поскольку высокий билирубин вызывает необратимую неврологическую инвалидность в виде ядерной желтухи .

Детоксикация некоторых лекарств

Ферменты , которые имеют дефекты в GS — UDP глюкуронозилтрансфераза 1 семейства, полипептид A1 (UGT1A1) — также несет ответственность за некоторые из печени «ы способности детоксикации некоторых лекарств. Например, синдром Гилберта связан с тяжелой диареей и нейтропенией у пациентов, получающих иринотекан , который метаболизируется UGT1A1.

Хотя парацетамол (ацетаминофен) не метаболизируется UGT1A1, он метаболизируется одним из других ферментов, также дефицитных у некоторых людей с GS. Подгруппа людей с GS может иметь повышенный риск отравления парацетамолом.

Сердечно-сосудистые эффекты

Незначительное повышение уровня неконъюгированного билирубина из-за синдрома Жильбера тесно связано со снижением распространенности хронических заболеваний, особенно сердечно-сосудистых заболеваний и диабета 2 типа, связанных с ними факторов риска и смертности от всех причин. Наблюдательные исследования подчеркивают, что антиоксидантные эффекты неконъюгированного билирубина могут улучшить выживаемость пациентов.

Несколько анализов выявили значительное снижение риска ишемической болезни сердца (ИБС) у людей с ГС.

В частности, люди с умеренно повышенным уровнем билирубина (от 1,1 мг / дл до 2,7 мг / дл) имели более низкий риск ИБС и более низкий риск сердечных заболеваний в будущем. Эти исследователи продолжили метаанализ данных, доступных до 2002 года, и подтвердили, что частота атеросклеротического заболевания (уплотнение артерий) у субъектов с GS имеет тесную и обратную связь с уровнем билирубина в сыворотке крови. Этот положительный эффект был приписан билирубину IXα, который признан мощным антиоксидантом, а не мешающим факторам, таким как уровни липопротеинов высокой плотности .

Эта связь также была замечена в долгосрочных данных Фрамингемского исследования сердца . Умеренно повышенные уровни билирубина у людей с GS и генотипом (TA) ₇ / (TA) ₇ были связаны с одной третью риска как ишемической болезни сердца, так и сердечно-сосудистых заболеваний по сравнению с людьми с (TA) ₆ / (TA). ) ₆ генотип (т.е. нормальный, немутантный локус гена).

Количество тромбоцитов и MPV снижается у пациентов с синдромом Жильбера. Повышенный уровень билирубина и снижение уровней MPV и CRP у пациентов с синдромом Жильбера могут влиять на замедление атеросклеротического процесса.

Другой

О симптомах, связанных или не связанных с ГС, сообщалось у части пострадавших: постоянное чувство усталости (утомляемость), трудности с поддержанием концентрации, необычные паттерны беспокойства, потеря аппетита, тошнота, боли в животе, потеря веса, зуд (без сыпи) и другие, например изменение юмора или депрессия. Но научные исследования не обнаружили четкой картины неблагоприятных симптомов, связанных с повышенным уровнем неконъюгированного билирубина у взрослых. Однако другие вещества, глюкуронидизированные пораженными ферментами у людей, страдающих синдромом Гилберта, теоретически могут при их токсическом уровне вызывать эти симптомы. Следовательно, существуют дебаты о том, следует ли классифицировать GS как заболевание. Однако синдром Жильберта связан с повышенным риском образования камней в желчном пузыре .

Генетика

Синдром Жильбера — это фенотипический эффект, в основном связанный с повышенным уровнем билирубина в крови, но иногда также характеризующийся легкой желтухой из-за увеличения неконъюгированного билирубина, который возникает из нескольких различных генотипических вариантов гена фермента, ответственного за преобразование билирубина в конъюгированную форму.

Синдром Жильбера характеризуется снижением активности глюкуронирования фермента (UGT1A1) на 70–80% . Ген UGT1A1 расположен на хромосоме 2 человека .

Известно более 100 вариантов гена UGT1A1 , обозначенных как UGT1A1 * n (где n — общий хронологический порядок открытия), либо самого гена, либо его промоторной области . UGT1A1 связан с промоторной областью ТАТА-бокса ; эта область чаще всего содержит генетическую последовательность A (TA) ₆ TAA; на этот вариант приходится около 50% аллелей во многих популяциях. Однако встречаются несколько аллельных полиморфных вариантов этой области, наиболее распространенный из которых является результатом добавления другого динуклеотидного повтора TA к промоторной области, что приводит к A (TA) ₇ TAA, которая называется UGT1A1 * 28 ; этот общий вариант составляет около 40% аллелей в некоторых популяциях, но встречается реже, около 3% аллелей, у жителей Юго-Восточной и Восточной Азии и жителей островов Тихого океана.

В большинстве популяций синдром Жильбера чаще всего ассоциируется с гомозиготными аллелями A (TA) ₇ TAA. В 94% случаев GS также затрагиваются два других фермента глюкуронозилтрансферазы, UGT1A6 ( становится неактивным на 50%) и UGT1A7 ( становится неэффективным на 83%).

Однако синдром Гилберта может возникать без полиморфных мутаций промотора ТАТА-бокса; в некоторых популяциях, особенно у здоровых жителей Юго-Восточной и Восточной Азии, синдром Гилберта чаще является следствием гетерозиготных миссенс-мутаций (таких как Gly71Arg, также известный как UGT1A1 * 6 , Tyr486Asp, также известный как UGT1A1 * 7 , Pro364Leu, также известный как UGT1A1 * 73 ) в фактическая кодирующая область гена, которая может быть связана со значительно более высокими уровнями билирубина.

Из-за его влияния на распад лекарств и билирубина, а также из-за его генетической наследственности, синдром Жильбера можно классифицировать как незначительную врожденную ошибку метаболизма .

Диагностика

У людей с GS преимущественно повышенный уровень неконъюгированного билирубина , в то время как конъюгированный билирубин обычно находится в пределах нормы и составляет менее 20% от общего количества. Сообщается, что уровни билирубина у пациентов с GS составляют от 20 мкМ до 90 мкМ (от 1,2 до 5,3 мг / дл) по сравнению с нормальным количеством <20 мкМ. У пациентов с GS соотношение неконъюгированного / конъюгированного (непрямого / прямого) билирубина соизмеримо выше, чем у пациентов без GS.

Уровень общего билирубина часто еще больше повышается, если образец крови берется после двухдневного голодания , и поэтому голодание может быть полезным с диагностической точки зрения. Еще один концептуальный шаг, который редко бывает необходим или целесообразен, — это введение низкой дозы фенобарбитала : билирубин существенно снизится.

Тесты также могут обнаруживать мутации ДНК UGT1A1 с помощью полимеразной цепной реакции или секвенирования фрагментов ДНК.

Дифференциальная диагностика

Хотя синдром Гилберта считается безвредным, он имеет клиническое значение, поскольку может вызывать опасения по поводу состояния крови или печени, что может быть более опасным. Однако у этих условий есть дополнительные показатели:

Гемолиз можно исключить с помощью общего анализа крови, уровня гаптоглобина, лактатдегидрогеназы и отсутствия ретикулоцитоза (при гемолитической анемии обычно наблюдается повышенное содержание ретикулоцитов в крови).
Вирусный гепатит можно исключить путем отрицательного анализа крови на антигены, специфичные для различных вирусов гепатита.
Холестаз можно исключить по нормальному уровню желчных кислот в плазме, отсутствию лактатдегидрогеназы , низким уровням конъюгированного билирубина и ультразвуковому сканированию желчных протоков.
Более тяжелые типы нарушений глюкуронилтрансферазы, такие как синдром Криглера-Наджара (типы I и II), гораздо более серьезны, с активностью UGT1A1 0–10%, при этом пациенты подвержены риску повреждения головного мозга в младенчестве (тип I) и подростковом возрасте (тип II).
Синдром Дубина-Джонсона и синдром ротора реже аутосомно — рецессивные расстройства , характеризующиеся увеличением билирубина.
При GS, если не присутствует другое заболевание печени, ферменты печени ALT / SGPT и AST / SGOT , а также альбумин находятся в пределах нормы.

Уход

Обычно никакого лечения не требуется. Если желтуха выражена, можно использовать фенобарбитал .

История

Синдром Жильбера был впервые описан французским гастроэнтерологом Огюстен Николя Жильбер и его коллегами в 1901 году. В немецкой литературе он обычно ассоциируется с Йенсом Эйнаром Меуленграхтом .

Альтернативные, менее распространенные названия этого расстройства включают:

Семейная доброкачественная неконъюгированная гипербилирубинемия
Конституциональная дисфункция печени
Семейная негемолитическая необструктивная желтуха
Icterus intermittens juvenilis
Хроническая гипербилирубинемия низкой степени тяжести
Неконъюгированная доброкачественная билирубинемия

Известные случаи

внешняя ссылка

синдром Гилберта

**Синдром Гилберта**
*Классификация и внешние ресурсы*

Билирубин
МКБ-10	E80. 4
МКБ-9	277,4
OMIM	143500
Болезни DB	5218
eMedicine	средн / 870
MeSH	D005878

Синдром Гилберта , часто сокращаемый до аббревиатуры GS , является наиболее частой наследственной причиной повышенного билирубина и встречается у 5% населения.Основным симптомом является безвредная желтуха, не требующая лечения, вызванная повышенным уровнем неконъюгированного билирубина в кровотоке (гипербилирубинемия).

Источником этой гипербилирубинемии является снижение активности фермента глюкуронилтрансферазы, который конъюгирует билирубин и некоторые другие липофильные молекулы. Конъюгация делает билирубин водорастворимым, после чего он выводится с желчью в двенадцатиперстную кишку.

Эпоним

Синдром Жильбера был впервые описан французским гастроэнтерологом Огюстен Николя Жильбер и его коллегами в 1901 году.^[1] ^[2]

В немецкой литературе он обычно ассоциируется с Йенсом Эйнаром Меуленграхтом. ^[3]

Патогенез

Синдром Гилберта вызван примерно 30-50% снижением активности глюкуронирования фермента изоформы 1A1 уридин-дифосфат-глюкуронозилтрансферазы (UGT1A1). ^[4] ^[5] Ген, кодирующий UGT1A1, обычно имеет ТАТА-бокс промоторной области, содержащий аллель А (ТА ₆) ТАА.Синдром Гилберта связан с гомозиготными аллелями TAA A (TA ₇). ^[6] Полиморфизм аллеля обозначается как UGT1A1 * 28.

Признаки и симптомы

Синдром Гилберта вызывает повышенный уровень неконъюгированного билирубина в кровотоке, но обычно не имеет серьезных последствий. Легкая желтуха может появиться при физической нагрузке, стрессе, голодании и инфекциях, но в остальном состояние протекает бессимптомно. ^[7] ^[8]

Синдром Гилберта также снижает способность печени выводить токсины из определенных лекарств.Например, синдром Жильбера ассоциируется с тяжелой диареей и нейтропенией у пациентов, получающих иринотекан, который метаболизируется UGT1A1. ^[9]

В то время как парацетамол (ацетаминофен) не метаболизируется UGT1A1, ^[10] он метаболизируется одним из других ферментов, также дефицитных у некоторых людей с GS. ^[11] ^[12] Подгруппа людей с GS может иметь повышенный риск отравления парацетамолом. ^[12] ^[13]

Диагностика

Хотя этот синдром считается безвредным, он имеет клиническое значение, поскольку его можно спутать с гораздо более опасными заболеваниями печени.Однако они покажут другие показатели дисфункции печени. Гемолиз можно исключить с помощью общего анализа крови, уровней гаптоглобина и лактатдегидрогеназы. Биопсия печени требуется редко. Начало GS часто бывает в детстве или в раннем взрослом возрасте.

Нормальные уровни общего билирубина (конъюгированного и неконъюгированного) ниже 20 ммоль / дл. У пациентов с GS наблюдается преимущественно повышенный уровень неконъюгированного билирубина, в то время как конъюгированный обычно находится в пределах нормы и составляет менее 20% от общего количества.Уровни билирубина у пациентов с GS должны составлять от 20 ммоль / дл до 80 ммоль / дл (или, разделенные на 17,1, чтобы выразить эти числа в мг / дл, от 1,17 до 4,68 мг / дл). У пациентов с GS будет соотношение неконъюгированного / конъюгированного (непрямого / прямого) билирубина, которое соизмеримо выше, чем у пациентов без GS. Ожидается, что другие печеночные ферменты будут одинаковыми у пациентов с ГС и без него. Для постановки правильного диагноза назначаются полные тесты на ферменты печени. Гилберт А., Леребуле П. Синдром Мукерджи С. Гилберта. eMedicine.com. URL: http://www.emedicine.com/med/topic870.htm. Доступ: 7 октября 2007 г.

, гиперпролинемия, гиперпролинемия, 9023, накопление глутаровой ацидемии, тип 1 900 — гиперпролинемия (тип I, тип II, тип III, тип IV, тип V, тип VI, тип VII) — метаболизм фруктозы (непереносимость фруктозы, дефицит фруктозобисфосфатазы, эссенциальная фруктозурия) — метаболизм галактозы (галактоземия, галактозо-1-фосфатуридилилтрансфераза, галактоземия, кишечная недостаточность ) (мальабсорбция глюкозы и галактозы, непереносимость сахарозы) — метаболизм пирувата и глюконеогенез (PCD, PDHA) — Пентоурия — Почечная глюкозурия — 7: Слай

Метаболическая патология / Врожденная ошибка метаболизма (E70-90, 270-279)
Аминокислота	Ароматическая (фенилкетонурия, алькаптонурия, охроноз, тирозинемия, альбинизм, гистидинемия) — Органический ацид болезнь сиропа мочи, пропионовая ацидемия, метилмалоновая ацидемия, изовалериановая ацидемия, недостаточность 3-метилкротонил-КоА карбоксилазы) — Транспорт (цистинурия, цистиноз, болезнь Хартнупа, синдром Фанкони, окулоцереброреналовый синдром) — 09 Нарушение цикла мочевины (дефицит N-ацетилглутаматсинтазы, дефицит карбамоилфосфатсинтетазы I, дефицит орнитин-транскарбамилазы, цитруллинемия, аргинино-янтарная ацидурия, гипераммониемия) — глутаровая ацидемия, тип 1, гиперпролинемия
Накопление липидов	Сфинголипидозы / ганглиозидозы: Ганглиозидозы GM2 (болезнь Сандхоффа, болезнь Тея-Сакса) — ганглиозидозы GM1 — муколипидоз IV типа — болезнь Гоше — болезнь Фабермана-Пика — Метахроматическая лейкодистрофия — Болезнь Краббе Нейрональный цероидный липофусциноз (болезнь Баттена) — Церебротехнический ксантоматоз — Болезнь накопления холестерилового эфира (болезнь Вольмана)
Метаболизм жирных кислот	Гиперпротеиновая / липидемия гипертензия — Гиперхолезия 10 — Липопротеиновая / липидемия: 900 Комбинированная гиперлипидемия — Дефицит лецитинхолестерин-ацилтрансферазы — Болезнь Танжера — Абеталипопротеинемия Жирные кислоты: Адренолейкодистрофия — Ацил-коА дегидрогеназа (короткоцепочечная, среднецепочечная, длинноцепочечная 3-гидрокси), 9000 Очень длинноцепочечный карнитин, 9000, очень длинный 9 (Первичный, I, II)
Минеральное	Cu Болезнь Вильсона / болезнь Менкеса — Fe Гемохроматоз — Zn Акродерматит энтеропатический — PO ₄ ^{3? ‘} Гипофосфатемия Mgphosphatemia Гипермагниемия / Гипомагниемия — Са ²⁺ Гиперкальциемия / Гипокальциемия / Нарушения обмена кальция
Жидкость, электролит и кислотно-щелочной баланс	Нарушение электролитов — Na ⁺ Гипернатриемия (Гипернатриемия) Метаболический, респираторный, молочный) — Алкалоз (метаболический, респираторный) — Смешанное нарушение кислотно-щелочного баланса — H ₂ O Обезвоживание / гиперволемия — K ⁺ Гипокалиемия / гиперкалиемия — Cl ^— Гиперхлоремия / гипохлоремия
Пурин и пиримидин	Гиперурикемия — синдром Леша-Нихана оме — Ксантинурия
Порфирин	Острый перемежающийся, болезнь Гюнтера, поздняя кожная ткань, эритропоэтический, гепатоэритропоэтический, наследственный копро-, вариегатный
Билирубин	9000ригер-90, синдром Гюнтера	Синдром Наджара) — Конъюгированный (синдром Дубина-Джонсона, синдром Ротора)
Гликозаминогликан	Мукополисахаридоз — 1: Херлер / Хантер — 3: Санфилиппо — 4: Моркио — 6: Марото-Лами
Гликопротеин	Муколипидоз — I-клеточная болезнь — Полидистрофия Pseudo-Hurler — Аспартилглюкозаминурия — Фукозидоз — Альфа-маннозидоз — Сиалидоз
Другое	Альфа 1-антитрипсиновый дефицит — Цистозный фиброзный фиброз

Генетическое тестирование для выявления прогрессирующего семейного внутрипеченочного холестаза 1-4 типов, синдрома Дубина-Джонсона, синдрома Криглера-Наджара 1 и 2 типа, синдрома Жильбера, синдрома Аладжиля, внутрипеченочного холестаза 3 типа, цитруллинемии 2 типа, врожденного дефекта синтеза желчной кислоты тип 3, эмфизема, связанная с дефицитом альфа-1-антитрипсина, преходящая детская печеночная недостаточность, артрогрипоз, почечная дисфункция и холестаз 1, тирозинемия 1 типа

Биоинформатика

Целевая область для каждого гена включает кодирующие экзоны и ± 20 пар оснований от границы экзон-интрон. Кроме того, панель включает варианты без кодирования и нормативные требования, если они перечислены выше (варианты без кодирования, охватываемые панелью). Некоторые участки гена (ов) могут быть удалены из панели, если это специально указано в разделе «Ограничения теста» выше. Если тест включает митохондриальный геном, список генов целевой области содержит митохондриальные гены. Данные секвенирования, полученные в нашей лаборатории, анализируются с помощью нашего запатентованного конвейера анализа данных и аннотаций, объединяющего современные алгоритмы и стандартные программные решения.Включение строгих шагов контроля качества на протяжении всего рабочего процесса конвейера обеспечивает согласованность, достоверность и точность результатов. Наш конвейер оптимизирован, чтобы обеспечить максимальную чувствительность без ущерба для специфичности. Мы включили ряд баз данных эталонных популяций и баз данных мутаций, включая, помимо прочего, 1000 Genomes Project, gnomAD, ClinVar и HGMD в наше программное обеспечение для клинической интерпретации, чтобы сделать процесс эффективным и действенным. Для вариантов с отсутствием смысла: in silico Инструменты прогнозирования вариантов , такие как SIFT, PolyPhen, MutationTaster используются для помощи в классификации вариантов.Через нашу онлайн-систему заказов и отчетов, Nucleus, поставщики заказов имеют доступ к деталям анализа, включая метрики секвенирования для конкретного пациента, график уровня охвата генов и список регионов с субоптимальным охватом (<20X для ядерных генов и <1000X для мтДНК), если применимо. Это отражает нашу миссию по созданию полностью прозрачной диагностики, при которой поставщики услуг могут легко визуализировать важные детали процесса анализа.

Клиническая интерпретация

Мы предоставляем клиентам самый полный клинический отчет, доступный на рынке.Клиническая интерпретация требует фундаментального понимания клинической генетики и генетических принципов. В Blueprint Genetics наши кандидаты наук по молекулярной генетике, медицинские генетики и клинические консультанты вместе готовят клиническое заключение, оценивая идентифицированные варианты в контексте фенотипической информации, предоставленной в форме заявки. Наша цель — предоставить клинически значимые утверждения, понятные для всех медицинских работников, независимо от того, имеют ли они формальное образование в области генетики.

Классификация вариантов является краеугольным камнем клинической интерпретации и вытекающих из нее решений по ведению пациентов. Наши классификации соответствуют рекомендациям ACMG 2015.

Последний шаг в анализе — ортогональное подтверждение. Варианты последовательности и числа копий, классифицируемые как патогенные, вероятные патогенные и варианты с неопределенной значимостью (VUS), подтверждаются с помощью двунаправленного секвенирования по Сэнгеру ортогональными методами, такими как qPCR / ddPCR, когда они не соответствуют нашим строгим показателям качества NGS для истинно положительного результата. .

Наше клиническое заявление включает таблицы для секвенирования и вариантов числа копий, которые включают основную информацию о вариантах (геномные координаты, номенклатура HGVS, зиготность, частоты аллелей, предсказания in silico, фенотипы OMIM и классификация варианта). Кроме того, в заявлении содержится подробное описание варианта, гена и фенотипа (ов), включая роль конкретного гена в заболевании человека, профиль мутации, информацию об изменениях гена в популяционных когортах и подробную информацию о связанных фенотипах.Мы также предоставляем ссылки на справочные материалы, рефераты и базы данных вариантов, которые используются, чтобы помочь поставщикам заказов в дальнейшей оценке полученных результатов, если это необходимо. Заключение суммирует всю имеющуюся информацию и дает наше обоснование классификации варианта.

Выявление патогенных или вероятных патогенных вариантов при доминантных расстройствах или их комбинаций в различных аллелях при рецессивных расстройствах считается молекулярным подтверждением клинического диагноза. В этих случаях для стратификации риска можно использовать тестирование членов семьи. Мы не рекомендуем использовать варианты с неопределенной значимостью (VUS) для стратификации риска членов семьи или ведения пациентов. Рекомендуется генетическое консультирование.

Наша команда интерпретаторов анализирует миллионы вариантов от тысяч людей с редкими заболеваниями. Наша внутренняя база данных и наше понимание вариантов и родственных фенотипов увеличивается с каждым анализируемым случаем. Таким образом, наша лаборатория имеет все возможности для переклассификации ранее описанных вариантов по мере появления новой информации.Если вариант, о котором ранее сообщала Blueprint Genetics, переклассифицируется, наша лаборатория без дополнительных затрат выдаст последующее заявление первому заказавшему его поставщику медицинских услуг.

Болезнь Меуленграхта — zxc.wiki

(Gilbert) Meulengracht болезнь , Meulengracht Болезнь , Синдром Гилберта (Meulengracht) или icterus intermittens juvenilis является наследственным транспортным и метаболическим расстройством.Он характеризуется значительным повышением непрямого билирубина в крови (гипербилирубинемия), которое происходит без усиления гемолиза или основного заболевания печени и не имеет самостоятельного значения для болезни. Существуют и другие синдромы семейной гипербилирубинемии.

частота

Болезнь Меуленграхта широко распространена. Распространенность (частота встречаемости) составляет более восьми процентов населения, причем мужчины страдают чаще, чем женщины с зарегистрированным коэффициентом 1.От 5: 1 до более чем 7: 1.

Основная причина

Причина нарушения обмена веществ может быть обнаружена в процессе распада гемоглобина: клетки крови обновляются примерно через 120 дней. Красный пигмент крови, гемоглобин, в несколько этапов расщепляется в костном мозге, селезенке и печени и превращается в водорастворимую форму.

Шаг: красный пигмент крови, гемоглобин, с помощью гемоксигеназы на α-гидроксихамине разлагается до биливердина.
Шаг: биливердин восстанавливается до неконъюгированного билирубина (водонерастворимый = «непрямой» билирубин) с использованием биливердинредуктазы.Этот нерастворимый в воде билирубин затем связывается с альбумином и транспортируется в печень.
Шаг: Неконъюгированный билирубин превращается в конъюгированный билирубин (водорастворимый = «прямой» билирубин) в печени микросомальной UDP-глюкуронозилтрансферазой (UDP-GT) с глюкуроновой кислотой.
Шаг: Конъюгированный билирубин попадает в кишечник с желчью.
Шаг: В кишечнике билирубин восстанавливается до уробилиногена; 80 процентов выводятся с калом, около 20 процентов попадают в печень через энтерогепатическую циркуляцию после реабсорбции, а небольшая часть выводится через почки.

У пациентов с болезнью Мейленграхта активность UDP-глюкуронилтрансферазы снижается примерно до 30 процентов от здорового человека, что затрудняет образование конъюгированного билирубина. Результатом является повышенный уровень билирубина в сыворотке («непрямой» уровень в сыворотке). Если наблюдается более выраженное снижение активности фермента (от 0 до 10%), говорят о синдроме Криглера-Наджара.

генетика

Болезнь Мейленграхта вызывается снижением активности фермента UDP-глюкуронозилтрансферазы (UDP-GT1-A1) на 70–75 процентов.Ген, кодирующий UDP-GT1-A1 ( UGT1A1 ), обычно имеет промотор — TATA-бокс, аллели A (TA ₆ содержат) TAA. Заболевание в основном связано с гомозиготными аллелями TAA A (TA ₇). Полиморфизм аллелей назван UGT1A1 * 28. В 94 процентах случаев также затрагиваются другие ферменты из семейства глюкуронозилтрансфераз, такие как UDP-GT1-A6 (около 50% неактивности) и UDP-GT1-A7 (около 83%). бездействие). Из-за воздействия на распад лекарств и билирубина, с одной стороны, и наследственности, с другой, болезнь Мейленграхта можно рассматривать как врожденное нарушение обмена веществ.

Синдром Жильбера передается по аутосомно-рецессивному типу.

Клинические проявления

Пациенты обычно протекают бессимптомно. Нехарактерные симптомы, такие как утомляемость, не коррелируют с уровнем билирубина. Анализ крови в норме. Билирубин продолжает повышаться во время голодания, что может привести к слегка желтоватому цвету глаз, точнее к желтоватым склерам.

Глюкуронизация чужеродных веществ является нормальным явлением при болезни Мейленграхта.Главное исключение — непереносимость химиотерапевтического средства Иринотекан. Некоторые исследования также предполагают, что некоторые лекарства, такие как парацетамол, обрабатываются иначе. Другие исследования ставят это под сомнение и предполагают, что болезнь Меуленграхта не приводит к клиническим осложнениям при использовании этих препаратов. Использование препаратов против ВИЧ индинавира и атазанавира в сочетании с болезнью Меуленграхта может привести к повышению уровня билирубина, поскольку они блокируют ген UGT1A1.

Диагностика и последствия

Болезнь Меуленграхта может быть четко идентифицирована с помощью никотиновой кислоты или тестов натощак.Биопсия печени больше не требуется. Еще один более безопасный способ диагностики — молекулярно-генетическое исследование.

При обследовании здоровых людей обычно также регистрируют значения билирубина (моча и кровь). При болезни Меуленграхта обнаруживаются значения, которые примерно вдвое превышают предельное значение.

Недавняя работа предполагает, что хронически повышенный билирубин может защитить от артериосклероза. Это также может относиться к колоректальному раку. Исследование, проведенное в 2011 году, дало сопоставимые результаты и обнаружило снижение заболеваемости легочными заболеваниями и общее снижение уровня смертности у людей со слегка повышенным билирубином.

терапия

Нет показаний к терапии. Рекомендуется избегать приема парацетамола для снятия боли. Клинические проявления не представляют ценности для болезни, но при первом появлении могут вызывать беспокойство у пострадавших. Следовательно, подробная информация также важна с терапевтической точки зрения.

история

Болезнь Меуленграхта названа в честь датского врача Эйнара Меуленграхта, сыгравшего ключевую роль в его исследованиях. Другой тезка — французский врач Огюстен Николя Жильбер (1858–1927), который исследовал болезнь вместе с Пьером Леребуле (1874–1944) еще в 1900 году.

Другие синдромы семейной гипербилирубинемии

Интернет-ссылки

Индивидуальные доказательства

↑ [1], по состоянию на 12 декабря 2014 г.
↑ ^a ^b Тадатака Ямада и др. а .: Учебник гастроэнтерологии. 4-е издание. Липпинкотт Уильямс и Уилкинс, Филадельфия, 2003 г., ISBN 0-7817-2861-4, стр. 915.
↑ ^a ^b ^c ^d Энтони С. Фаучи и.а .: Харрисона Принципы внутренней медицины. 17-е издание. МакГроу-Хилл, Нью-Йорк, 2008 г., ISBN 0-07-146633-9, стр. 1929 г.
↑ Maarten Raijmakers, Peter Jansen, Eric Steegers, Wilbert Peters: Ассоциация активности UDP-глюкуронилтрансферазы билирубина печени человека, чаще всего из-за полиморфизма в промоторной области гена UGT1A1 . В: Гепатологический журнал . лента 33, вып. 3, 2000, стр. 348-351, DOI: 10.1016 / S0168-8278 (00) 80268-8.
↑ Питер Дж. Босма и др. a .: Генетическая основа пониженной экспрессии билирубина UDP-глюкуронозилтрансферазы 1 при синдроме Гилберта . В: Медицинский журнал Новой Англии . лента 333, вып. 18, 1995, с. 1171–1175, DOI: 10.1056 / NEJM199511023331802.
↑ G. Monaghan et al. a .: Генетическая изменчивость промотора гена UPD-глюкуронозилтрансферазы билирубина и синдром Гилберта . В: Ланцет . лента 347, вып.9001, 1996, стр. 578-581, DOI: 10.1016 / S0140-6736 (96)
-8.
↑ ^a ^b Hanns-Wolf Baenkler u. а .: Краткий учебник внутренней медицины. 2-е издание. Тиме, Штутгарт 2009, ISBN 978-3-13-141672-8, стр. 577.
↑ Харви А. Швертнер: Концентрация билирубина, UGT1A1 * 28 полиморфизм и ишемическая болезнь сердца . В: Клиническая химия . лента 49, вып. 7, 2003, с. 1039-1040, PMID 12816897.
↑ L. Vítek et al. а .: Синдром Жильбера и ишемическая болезнь сердца: защитный эффект повышенного уровня билирубина . В: Атеросклероз . лента 160, 2002, ISSN 0021-9150, OCLC 121255719, с. 449-456, PMID 11849670.
↑ SD Zucker, P. S. Horn, K. E. Sherman: Уровни билирубина в сыворотке у населения США: гендерный эффект и обратная корреляция с колоректальным раком . В: Гепатология . лента 40, вып. 4, 2004, с.827-835, PMID 15382174.
↑ JAMA 2011; 305 (7): 691-697, цитируется в Deutsches Ärzteblatt от 17 февраля 2011 г. (напоминание об оригинале от 1 декабря 2017 г. в Интернет-архиве ) Информация: Архив ссылка была вставляется автоматически и еще не проверено. Проверьте исходную и архивную ссылку в соответствии с инструкциями , а затем удалите это уведомление.. @ 1 @ 2 Шаблон: Webachiv / IABot / www.aerzteblatt.de
↑ Герольд, Герд: Внутренняя медицина — презентация, ориентированная на лекцию. Herold Verlag, Кёльн, 2013, стр. 518.

Эта статья посвящена проблеме со здоровьем. не используется, не используется для самодиагностики, а не заменяет диагноз, поставленный врачом. Обратите внимание на информацию по вопросам здоровья!
Icd 10 Хроническая безалкогольная болезнь печени
Амадо Грассер | 28 июня 2020
Если на теле появились синяки, но они не являются результатом позднего водопада и синяков, вам также следует внимательно следить за аргусом. Кому по необходимости капсулы рыбьего жира. Виктимизация из распылителя горького вкуса на объекты, которые его привлекают, может его отговорить. Выбросьте любую свежую порцию по прошествии 5 лет. Эти агенты иногда используются в тех редких случаях опасных для жизни uc, которые не поддаются лечению стероидами. Проверить первичный или вторичный краб в печени. Синдром Жильбера — доброкачественное (незлокачественное) состояние из-за генетической вариации цистрона в цистроне ugt1a1, которая снижает уровень фермента, перерабатывающего гематоидин в печени (udp-глюкуронозилтрансферазы).У пациентов также могут развиваться множественные хронические абсцессы печени и инфекции костей (остеомиелит). Трилостан (веторил®), используемый для лечения как гипофиза, так и болезни Кушинга надпочечников, ингибирует фермент 3-бета-гидроксистероид дегидрогеназу, который является византийским продуктом нескольких стероидов, включая гидрокортон.
алкогольная болезнь печени мкб 10
«что ты там надеваешь. Каким образом, brassica oleracea italica — это один из овощей, который смертный с жировой болезнью печени должен серьезно учитывать, в том числе при соблюдении диеты.Если печень поражена, это может привести к опасным для жизни проблемам со здоровьем. Например, если одна капсула содержит 500 мг эпа + дха, ваша кошка будет получать по одной капсуле дважды в день. И мне нравится, что происходит.
алкогольная болезнь печени icd 10
Я не использовал губку для чистки ab initio, хотя с тех пор с ними покончил… по моему впечатлению, вы делаете. Денамарин не используется в таблетках для желудочно-кишечного тракта или острых нарезанных таблетках для собак (денамарин). Попробуйте что-нибудь подешевле, например, расторопшу, и вы, вероятно, увидите лучшие результаты.Это насытит вас и поможет избавиться от лишнего веса. Мы призываем вас активно заниматься этим для достижения наилучших результатов. Для этого нужно взять кусок ткани опухоли и рассмотреть его под микроскопом. Печень вырабатывает несколько ферментов, сложных в процессе метаморфоза. Он впал в кому 5 раз.
Я обращаюсь к врачу-специалисту по печени, который объяснил, что, если крона под контролем, для меня все хорошо. Суракша создает натуральные травяные добавки, которые служат организму для восстановления всех питательных веществ, которые теряются из-за формальной кето-диеты.Так что я ухожу, чтобы спросить вас, позволите ли вы зайти так далеко с жирной печенью, когда все, что вам нужно сделать, это правильно питаться и заниматься спортом. Похожий на стеатоз печени, он заключается в уменьшении или прекращении экономического потребления алкогольных напитков. Высокие дозы экстракта зеленого чая связаны с множеством случаев, о которых сообщалось с 1999 года в сети лекарственного поражения печени, согласно исследованиям в хронологическом журнале национальной медицины и европейском дневнике клинической фармакологии, известного Виктора Герберта Бонковски, лучший специалист по гепатологии в медицинской школе университета вэйк форест.
Если у вас обычные табуреты-компромиссеры, вам нужно обратиться к врачу, чтобы проверить возможные медицинские условия. Наличие белка в вашем теле помогает укрепить ваши ткани, в жидкости филе, которая вытекает из родительского плавсредства, и помогает в транспортировке витаминов, основных минералов, а также гормонов, пассифицирующих все ваше тело. Или же это было отклонением от основного принципа некоторых из многих тестов, которые использовались для оценки вредного воздействия на печень и, соответственно, плохой функции печени.Тест на желчную кислоту для определения работоспособности печени. Надеюсь, вы зрячий хороший гастроэнтеролог. Число этих стадий увеличивается по мере того, как болезнь становится жестче. Мало того, что диета, включающая имбирь, полезна для печени, антиоксиданты и противовоспалительные лекарственные средства также оказывают положительное влияние на рак, краб и крабовые заболевания. Аналитическое мышление показало, что люди с избыточным весом, которые ели почти звериный белок, на 54 процента чаще страдали ожирением печени, чем люди, которые использовали меньше внутреннего мира.
Результаты (у вас заболевание, но тест отрицательный) и ложноположительные результаты. Как можно предотвратить кисты печени. Если у вас тяжелая история эпилепсии, то сейчас самое время сократить потребление алкогольных напитков. Более того, его свойства улучшают фильтрацию крови, чтобы удалить токсины и лишние липиды. Изображение из художественной галереи с легендой: план быстрой жирной кето-диеты для быстрого похудания. Примите теплый душ для улучшения кровообращения и движения лимфы.
5 унций печени намного превосходит почти растительную пищу. Но есть загвоздка. Пакет сайта, который выполняет мониторинг за вас и использует его для выяснения. Многие умирают в эти годы от неудач с печенью, а затем от чрезмерного употребления алкогольных напитков, товаров и услуг. в исследованиях на мышах мы пришли к выводу, что если пара подстилок питается другой диетой, одна группа может подойти круглым. Информация в этой главе должна согласовываться с обсуждением конкретных заболеваний печени при ведении болезней.Все эти ароматы, добавленные к тому или иному, являются всего лишь перевязками для окон. По словам Каплана, в этой готовности работает многопрофильная команда специалистов по злокачественным неопластическим заболеваниям печени, потому что это прилегающий к университету крупный центр трансплантации печени. Таким образом, повышенный уровень триглицеридов является признаком этих накопленных жиров.
Стадии iii и iv — сигнализируют о наступлении цирроза печени печени, следовательно, радикальные меры для обсуждения являются второстепенными, тем не менее, часто терапия начинается поздно, и пораженная роль умирает.Пожелтение кожи (желтуха). Эти цели могут измениться во время вашего лечения, в зависимости от того, реагирует ли злокачественное новообразование на лечение. Это часто может привести к крабам. Он содержит холестерин, соли галла и гематоидин. Возьмите почти это заболевание печени кошачьих у специалистов bluepearl.
Я не сомневаюсь, что у вашего мужа увеличенная печень, но это может быть другое мясо, которое организм сдавливает печенью, или спайки, или. Сегодня ее похороны, завтра похороны.Если вы можете прислать это, вы не будете пить алкогольные напитки до конца своей жизни. В этих случаях мы предлагаем обмен или кредит. В почти тяжелых случаях может потребоваться несколько недель или месяцев, чтобы увидеть улучшение при анемии.
Хроническая безалкогольная болезнь печени, Icd 10
Новый щенок, несомненно, одно из тех милых и приятных существ, которые создавались всегда. Поддерживает полезную для вас иммунную схему. Кортикостероиды становятся жертвами, если есть доказательства того, что иммунная система действует.Проблема с этим сайтом в том, что он открывает столько возможностей, что я просто теряю тон. Одно дело сказать: «У любителей кофе часто меньше болезней печени. Его продукты на 100% натуральные, не содержат химикатов, консервантов, амилума, добавок, красителей, закваски, связующих веществ, наполнителей и т. Д. Если мы раньше пили в куске, мы получаем удовольствие от общения.
И в интервью huffington post, Emerginc, продавец чайного гриба, утверждает, что напиток якобы может выводить токсины, увлажнять и улучшать состояние кожи.Рецепты очищающего сока для почек и печени. На ранних стадиях врачи пытаются устранить первопричину, которая привела к циррозу печени (гепатит, пристрастие к алкогольным напиткам, прием лекарств, снижающих функции печени и т. Д.). Ищите одежду с маркировкой фактора защиты от ультрафиолетового излучения ( upf) от 40 до 50, чтобы получить лучшую торговую защиту. Искоренение плесени, обращая внимание на границу печени, чтобы удалить практически часть пузырька.
Являясь фундаментом храма для оказания неотложной помощи, tuh обеспечивает олимпийский комплексный уход.
Хроническая безалкогольная болезнь печени, Icd 10
В таких центрах все пациенты получают помощь от большой и хорошо организованной команды врачей-трансплантологов и хирургов, врачей и медсестер ICU, нефрологов (нефрологов), неврологов и приключенческих нейрохирургов. Эти опухоли, называемые аденомами печени, не являются злокачественными. Это заболевание может вызвать постоянное поражение поджелудочной железы, увеличивая шансы развития злокачественного новообразования или борьбы с хроническим ужасным состоянием.Как правило, черный дегтеобразный стул также имеет неприятный запах. Помните, что головные боли и неудачи во многом являются побочными продуктами детоксикации и что вы можете испытать их в течение первых двух недель, и это означает, что вы потворствуете этим сокам. Производители стиральной соды любят использовать сироп из кукурузного виски с высоким содержанием левулозы в своих напитках, потому что он очень громкий. Стадии и первые признаки жировой болезни печени. Это также может помочь вам сконцентрировать пищу для пристрастия к мыслям и взвинченного кормления. Продукты, очищающие печень, могут во многом помочь в уходе за печенью.
Исследования на свиньях также подтвердили, что компьютерный вирус гепатита В может вызывать рак печени. Мелкозернистая плесень тоже требует повышенной влажности, но сухие листья. Проведите анализ электролита, чтобы убедиться, что ваш питомец не высох и не страдает дисбалансом электролита. Таким образом, соленая цель, по которой многие люди используют рыбий жир, состоит в том, чтобы иметь уравновешенный характер и предотвратить болезнь артериальных кровеносных сосудов.
Неалкогольная жировая болезнь печени с циррозом Icd 10
«На самом деле ни один человек не потребляет только мононенасыщенные жиры в качестве жира», — сказал Дувертс, объясняя свой принцип.В противном случае весь жир просто прошел бы через ваш кишечник и вылился из него. На самом деле именно его эпизоды заставили моих врачей назвать цирроз. Жаннетт Хайд, целитель и генератор диетического питания. Когда печень неожиданно начинает запасать жир в качестве альтернативы, она теряет запасы животного крахмала и начинает дегенерировать.
В частности, исследователи обнаружили, что костный мозг может нанести вред нашей печени точно так же, как опьяняющие и другие наркотики. Уход сосредоточен на поддержании сносного ежедневного приема жидкостей и na, чтобы компенсировать чрезмерное выделение na и выход больших объемов разбавленных сорняков. Наши результаты, кроме того, говорят о том, что личное влияние режима употребления алкоголя на потенциальную потерю печеночного оборудования меняется в зависимости от пола: женщины в целом проявляют большую восприимчивость; патч для мужчин, количество и относительная частота употребления алкоголя выглядят достоверно. Было показано, что при неврологических заболеваниях, таких как глаукома, кетогенная диета смягчает возбуждение и дегенерацию аксонов, поддерживая функцию знака аксонов. Сок Citrus paradisi succus помогает переваривать вредные триглицериды из организма, предотвращая агрегацию избыточного холестерина.Варикозное расширение вен может образовываться в любом месте тела, но чаще всего они находятся на ногах. С первого раза год назад сканирование еще не проводилось. У меня на лице кожный покров.
Жирная печень и высокое количество тромбоцитов
Patch быстрый набор веса — это хорошо, есть причины, чтобы не потерять слишком много и слишком быстро. Curcuma longa известна своими антиоксидантными и противовоспалительными свойствами, она широко используется для лечения заболеваний печени и для поддержания здоровья печени.Согласно новому исследованию, соевый белок может существенно нейтрализовать накопление жира и триглицериды в печени тяжелых пациентов, частично восстанавливая функцию ключевого сигнального нервного тракта в органе хаммонда. Она написала сценарий для собственного женского письма, ежедневной почты, ежедневного зеркала и телеграфа. Тем не менее, не следует добавлять к диете дополнительные добавки, не посоветовавшись с ветеринаром. Вода необходима для перемещения отходов по нашим нервным путям, позволяя остальным видам нашего разнообразного мяса — печени и почкам — выполнять свою работу.Незначительные изменения личности, особенно раздражительность, невнимательность, слабая память и бессонница могут быть первыми признаками. Осветлитель кожи: добавьте лимонно-желтое масло в очиститель лицевых нервов, чтобы удалить омертвевшие клетки кожи и придать коже свежий чистый цвет. Во время жировой болезни печени клетки печени воспламеняются и покрываются пятнами. Если вы хотите принимать препараты, снижающие уровень холестерина, «репата», обратитесь к врачу и сообщите ему или ей, что у вас есть или были заболевания печени, почек, аллергия на латексную краску или аллергию на лекарства.
Мы позже воспользуемся этим, чтобы разжечь золотую лихорадку. Заболевание печени придумало ему наступление. Подводя итог: расторопша пятнистая — яркий растительный экстракт с антиоксидантными и противовоспалительными свойствами, который, как было показано в небольших исследованиях, помогает функции печени.
Алкогольная болезнь печени, Icd 10
Ваш ветеринар может также разрешить принимать добавки с витамином С, поскольку большое количество его теряется в большом количестве. Этот пункт может удерживать партнерское поле для гольфа.Неалкогольная жировая болезнь печени, мкб 10 rubra pilaris miliaria. Но никогда не ставится диагноз только на основании этой информации. Хирургическое вмешательство с большей вероятностью будет выполнено, если арена вторичного рака молочной железы в печени очень мала, хорошо доступна для пилы и нет другого вторичного рака молочной железы в других частях тела. Это подозревается, если анализ крови показывает повышенные ферменты печени.
Неалкогольная жировая болезнь печени icd 10 rubra pilaris потница не должна считаться полной и не должна.Вы здесь: место / звездный псориаз / неалкогольная жировая болезнь печени icd 10 rubra pilaris miliaria. Биопсия печени и взятие кусочка ткани. Это традиционное оздоровительное средство веками, особенно в странах Северной Европы, поддерживало иммунную систему в темные зимние месяцы. Безалкогольная жировая болезнь печени icd 10 rubra pilaris потница первое место для начала. Жировая печень может нарушить ткани и функции печени и даже вызвать рубцевание, в результате чего части печени станут бесполезными.Неалкогольная жировая болезнь печени icd 10 rubra pilaris потница Лоуренс из арабии джагер лечит пациентов, страдающих экземой, у перспективных специалистов-дерматологов в Нью-Хаусе, Йорк.
Жирная печень и высокое количество тромбоцитов [10] неклассическое вступление является наиболее распространенным типом, особенно у детей старшего возраста (старше 2 лет), подростков и взрослых ….
Уровни циркулирующего билирубина и риск колоректального рака: серологический и менделевский рандомизационный анализ | BMC Medicine
Кафедра диетологии, Факультет естественных наук, Венский университет, Вена, Австрия
Назлисадат Сейед Хой и Карл-Хайнц Вагнер
Группа эпидемиологии питания, Секция питания и метаболизма, Международное агентство исследований по раку (МАИР-ВОЗ), Лион, Франция
Mazda Jenab, Neil Murphy, Magdalena Stepien и Marc J.Гюнтер
Отдел здравоохранения, Центр исследования рака Фреда Хатчинсона, Сиэтл, Вашингтон, США
Барбара Л. Бэнбери, Ли Хсу, Джерун Р. Хайге, Кристофер И. Ли, Полли А. Ньюкомб, Лори К. Сакода , Эмили Уайт и Ульрике Петерс
Группа колоректального рака, Программа ONCOBELL, Институт биомедицинских исследований Беллвитге (IDIBELL). Оспиталет-де-Льобрегат, Барселона, Испания
Роберт Каррерас-Торрес и Виктор Морено
Группа методологии питания и биостатистики, Секция питания и метаболизма, Международное агентство по изучению рака (IARC-ВОЗ), 150 курсов Альберта Томаса , 69372, Lyon CEDEX 08, France
Vivian Viallon, Pietro Ferrari & Heinz Freisling
Отдел эпидемиологии рака, Немецкий исследовательский центр рака (DKFZ), Гейдельберг, Германия
Тильман Кюн, Верена Кацке и Дженни Чанг-Клэн
Отдел детерминантов хронических заболеваний (DCD), Национальный институт общественного здравоохранения и окружающей среды (RIVM), Билтховен, Нидерланды
Bas Bueno-de-Mesquita
Отделение гастроэнтерологии и гепатологии Медицинского университета Center, Утрехт, Нидерланды
Bas Bueno-de-Mesquita
Департамент эпидемиологии и биостатистики s, Школа общественного здравоохранения, Имперский колледж Лондона, Лондон, Великобритания
Bas Bueno-de-Mesquita, Amanda J. Cross, Dagfinn Aune & Konstantinos K. Tsilidis
Кафедра социальной и профилактической медицины медицинского факультета Малайского университета, Куала-Лумпур, Малайзия
Bas Bueno-de-Mesquita
Групповое питание, иммунитет и метаболизм , Департамент питания и геронтологии, Немецкий институт питания человека Потсдам-Ребрюке, Nuthetal, Германия
Красимира Александрова
Международное агентство по изучению рака (IARC-WHO), Лион, Франция
Элизабет Вейдерпасс
Медицинский факультет Университета Гриффита, Брисбен, Квинсленд, Австралия
Эндрю Балмер
Альянс по обучению и исследованиям сосудистого доступа (AVATAR), Институт здоровья Мензиса Квинсленда, Университет Гриффита, Брисбен, Квинсленд, Австралия
Эндрю Балмер
Исследовательский центр Датского онкологического общества, Копенгаген, Дания
Anne Tjønnel и
Департамент общественного здравоохранения Копенгагенского университета, Копенгаген, Дания
Anne Tjønneland
CESP (Центр исследований в области эпидемиологии и народонаселения), Фак.de médecine — Univ. Paris-Sud, Fac. de médecine — UVSQ, INSERM, Université Paris-Saclay, Villejuif, France
Marie-Christine Boutron-Ruault, Gianluca Severi & Franck Carbonnel
Institut Gustave Roussy, Villejuif, France
Marie-Christine Boutian Severi & Franck Carbonnel
Отделение гастроэнтерологии, Университетская больница Бисетр, Больницы государственной помощи Парижа, Ле Кремлен Бисетр, Франция
Франк Карбоннель
Отделение эпидемиологии Немецкого института питания человека Постдам-Ребрюке, Nuthetal, Германия
Хайнер Боинг и Мануэла М.Бергманн
Греческий фонд здравоохранения, Афины, Греция
Антония Трихопулу, Анна Каракацани и Джорджия Мартимианаки
2-е отделение легочной медицины Медицинского факультета Афинского национального университета Каподистрии, университетская больница «АТТИКОН», Хайдари, Греция
Анна Каракацани
Отделение факторов риска рака и эпидемиологии образа жизни, Институт исследования рака, профилактики и клинической сети — ISPRO, Флоренция, Италия
Доменико Палли
Отделение рака Ломбардии, Фонд IRCCS Ist Nazionale dei Tumori, Милан, Италия
Giovanna Tagliabue
Dipartimento di Medicina Clinica e Chirurgia, Университет Федерико II, Неаполь, Италия
Salvatore Panico
Отделение онкологического реестра и гистопатологии, M. Больница П. Ареццо, ASP Ragusa, Рагуза, Италия
Росарио Тумино
Отделение онкологической эпидемиологии, Университетская больница Città della Salute e della Scienza и Центр профилактики рака (CPO), Турин, Италия
Carlotta Sacerdote
Департамент общественной медицины, Факультет медицинских наук, Университет Тромсё (UiT), Арктический университет Норвегии, Тромсё, Норвегия
Гури Скей
Группа эпидемиологии питания, Школа питания и питания Университета Leeds, Leeds, UK
Guri Skeie
Управление общественного здравоохранения, Астурия, Испания
Susana Merino
Программа исследований эпидемиологии рака, Отдел питания и рака Каталонского института онкологии (ICO-IDIBELL), Барселона , Испания
Каталина Бонет и Виктор Морено
Escuela Andaluza de Salud Pública.Instituto de Investigación Biosanitaria, ibs. GRANADA, Universidad de Granada, Гранада, Испания
Мигель Родригес-Барранко
CIBER в эпидемиологии и общественном здравоохранении (CIBERESP), Мадрид, Испания
Мигель Родригес-Барранко, Мария-Долорес Чирлаке и Викаэнтедан Victor Moreno
Отдел общественного здравоохранения Gipuzkoa-BIODONOSTIA, Региональный департамент здравоохранения Басков, Сан-Себастьян, Испания
Leire Gil
Департамент эпидемиологии, Региональный совет здравоохранения, IMIB-Arrixaca, Университет Мерсии, Мерсия, Испания
Мария-Долорес Чирлак
Институт общественного здравоохранения Наварры, Памплона, Испания
Ева Арданаз
IdiSNA, Институт медицинских исследований Наварры, Памплона, Испания
Ева Арданаз
Департамент радиационных наук Подразделение, Университет Умео, Умео, Швеция
Робин Мите
Отделение медицины al Biosciences, Клиническая химия, Университет Умео, Умео, Швеция
Йохан Халтдин
Отделение эпидемиологии рака, Департамент здравоохранения Наффилда, Оксфордский университет, Оксфорд, Великобритания
Аврора Перес-Корнаго
Департамент питания , Университетский колледж Бьоркнес, Осло, Норвегия
Дагфинн Ауне
Отделение эндокринологии, патологического ожирения и профилактической медицины, Университетская больница Осло, Осло, Норвегия
Дагфинн Ауне
Отделение гигиены и эпидемиологии Университета Ио Медицинский факультет, Янина, Греция
Константинос К. Цилидис
Отдел эпидемиологии и генетики рака, Национальный институт рака, Национальные институты здравоохранения, Бетесда, Мэриленд, США
Деметриус Албейнс, Соня И. Берндт, Стивен Дж. Чанок и Стефани Дж. Вайнштейн
Отдел of Medicine, Медицинский факультет Университета Северной Каролины, Чапел-Хилл, Северная Каролина, США
John A. Baron
Service de Génétique Médicale, Centre Hospitalier Universitaire (CHU) Nantes, Nantes, France
Stéphane Bézieau
Отдел клинической эпидемиологии и исследований старения, Немецкий исследовательский центр рака (DKFZ), Гейдельберг, Германия
Герман Бреннер, Михаэль Хоффмайстер и Корбиниан Вайгл
Отдел профилактической онкологии Немецкого центра онкологических исследований (DKFZ) и Национального центра Tumor Diseases (NCT), Гейдельберг, Германия
Hermann Brenner
Немецкий онкологический консорциум (DKTK), Немецкий центр исследования рака (DKFZ), Гейдельберг, Германия
Hermann Brenner & Korbinian Weigl
Группа поведенческих и эпидемиологических исследований, Американское онкологическое общество, Атланта, Джорджия, США
Питер Т.Кэмпбелл
Центр геномики общественного здравоохранения, Университет Вирджинии, Шарлоттсвилл, Вирджиния, США
Грэм Кейси
Отделение гастроэнтерологии, Массачусетская больница общего профиля и Гарвардская медицинская школа, Бостон, Массачусетс, США
Эндрю Т. Чан
Отделение сетевой медицины Ченнинга, Бригам и женская больница и Гарвардская медицинская школа, Бостон, Массачусетс, США
Эндрю Т. Чан и Сюехонг Чжан
Отдел клинической и трансляционной эпидемиологии, Массачусетская больница общего профиля и Гарвардский медицинский центр School, Бостон, Массачусетс, США
Эндрю Т.Чан и Амит Д. Джоши
Институт Броуда Массачусетского технологического института и Гарвард, Кембридж, Массачусетс, США
Эндрю Т. Чан и Шуджи Огино
Департамент эпидемиологии, Гарвард Т. Chan School of Public Health, Гарвардский университет, Бостон, Массачусетс, США
Эндрю Т. Чан, Амит Д. Джоши и Шуджи Огино
Департамент иммунологии и инфекционных заболеваний, Гарвард Т. Chan School of Public Health, Гарвардский университет, Бостон, Массачусетс, США
Эндрю Т.Чан
Университетский медицинский центр Гамбург-Эппендорф, Университетский онкологический центр Гамбурга (UCCH), Гамбург, Германия
Дженни Чанг-Клод
Профилактика и борьба с раком, Онкологическая помощь Онтарио, Торонто, Онкология, Канада
Мишель Коттерчио
Школа общественного здравоохранения Далла Лана, Университет Торонто, Торонто, Онтарио, Канада
Мишель Коттерчио
Исследовательский институт Луненфельда Таненбаума, Больница Маунт-Синай, Университет Торонто, Торонто, Онтарио, Канада
Gallinger
Департамент профилактической медицины, Центр комплексных онкологических заболеваний USC Norris, Медицинская школа Кека, Университет Южной Калифорнии, Лос-Анджелес, Калифорния, США
Стивен Б.Gruber & Stephanie L. Schmit
Отделение онкологии, Медицинский факультет, Стэнфордский университет, Стэнфорд, Калифорния, США
Роберт В. Хайле
Медицинское отделение I, Университетская больница Дрездена, Технический университет Дрездена (TU Дрезден), Дрезден, Германия
Йохен Хампе
Центр эпидемиологии и биостатистики, Мельбурнская школа народонаселения и глобального здравоохранения, Мельбурнский университет, Мельбурн, Виктория, Австралия
John L.Hopper & Mark A. Jenkins
Департамент эпидемиологии, Школа общественного здравоохранения и Институт здравоохранения и окружающей среды, Сеульский национальный университет, Сеул, Южная Корея
Джон Л. Хоппер
Департамент биостатистики Вашингтонского университета , Сиэтл, Вашингтон, США
Li Hsu
Отделение питания человека, Университет и исследования Вагенингена, Вагенинген, Нидерланды
Эллен Кампман и Францель Дж. B. van Duijnhoven
Институт экологической медицины, Каролинский институт, Стокгольм, Швеция
Susanna C. Larsson & Alicja Wolk
Онкологический центр Гавайского университета, Гонолулу, HI, США
Loic Le Marchand
Отделение семейной медицины, Университет Вирджинии, Шарлоттсвилль, Вирджиния, США
Ли Ли
Отделение клинической генетики, Больница Каролинского университета, Стокгольм, Швеция
Анника Линдблом
Отделение молекулярной медицины и хирургии , Каролинский институт, Стокгольм, Швеция
Анника Линдблом
Департамент научных исследований в области здравоохранения, Клиника Майо, Скоттсдейл, Аризона, США
Норалейн М.Линдор
Институт биомедицины (IBIOMED), Леонский университет, Леон, Испания
Висенте Мартин
Кафедра клинических наук медицинского факультета Барселонского университета, Барселона, Испания
Виктор Морено
Департамент эпидемиологии Вашингтонского университета, Сиэтл, Вашингтон, США
Полли А. Ньюкомб, Эмили Уайт и Ульрике Петерс
Служба клинической генетики, Департамент медицины, Мемориальный онкологический центр Слоуна-Кеттеринга, Нью-Йорк, США
Kenneth Offit
Департамент медицины, Медицинский колледж Weill Cornell, Нью-Йорк, США
Kenneth Offit
Программа по молекулярной патологической эпидемиологии MPE, Отделение патологии, Бригам и женская больница, Гарвардская медицинская школа, Бостон, Массачусетс , США
Шуджи Огино
Отделение онкологической патологии, Онкологический институт Дана-Фарбер itute, Boston, MA, USA
Shuji Ogino
Отделение клинической эпидемиологии, Медицинская школа Мемориального университета, Ньюфаундленд, Канада
Патрик С.Парфри
Департамент общественного здравоохранения и первичной медико-санитарной помощи, Кембриджский университет, Кембридж, Великобритания
Paul DP Pharoah
Департамент общественной медицины и эпидемиологии, Медицинский центр леди Дэвис Кармель, Хайфа, Израиль
Гад Реннерт
Медицинский факультет Рут и Брюса Раппапорта, Технион-Израильский технологический институт, Хайфа, Израиль
Гад Реннерт
Национальный центр борьбы с раком Клалит, Хайфа, Израиль
Гад Реннерт
Отдел исследований, Kaiser Permanente Northern California, Окленд, Калифорния, США
Лори К. Сакода
Отделение общей, висцеральной, сосудистой и трансплантационной хирургии, Университетская клиника Ростока, Росток, Германия
Клеменс Шафмайер
Отделение эпидемиологии рака, Онкологический центр и научно-исследовательский институт Х. Ли Моффитта, Тампа, Флорида , США
Стефани Л. Шмит
Департамент медицины и эпидемиологии, Медицинский центр Университета Питтсбурга, Питтсбург, Пенсильвания, США
Роберт Э. Шон
Департамент внутренней медицины Университета Юты, Солт-Лейк Город, Юта, США
Марта Л.Слэттери
Отдел лабораторной генетики, Отдел лабораторной медицины и патологии, Клиника Мэйо, Рочестер, Миннесота, США
Стивен Н. Тибодо
Институт рака Хантсмана и Департамент наук о здоровье населения Университета Юты, Солт Лейк-Сити, Юта, США
Корнелия М. Ульрих
Медицинский факультет Гейдельбергского университета, Гейдельберг, Германия
Корбиниан Вейгль
Дисциплина генетики, Мемориальный университет Ньюфаундленда, Санкт-Петербург.John’s, Канада
Майкл О. Вудс
Университет Южной Калифорнии, Профилактическая медицина, Лос-Анджелес, Калифорния, США
Анна Х. Ву
Институт эпидемиологии, Центр им. Гельмгольца, Мюнхен, Нойхерберг, Германия
Габриэле Антон и Аннет Петерс
HF и KHW разработали исследование. NSK выполнила статистический анализ и подготовила рукопись. В РКИ были проведены МРТ анализы. Х.Ф. участвовал в статистическом анализе и составлении рукописи.В.В. внесла свой вклад в статистический анализ. HF, KHW, MJ, NM, RCT, VV, TK, BBM, KA, AC, EW, UP и MJG внесли свой вклад в интерпретацию данных. Все другие авторы внесли свой вклад в сбор данных и критически отредактировали рукопись на предмет важного интеллектуального содержания. Все авторы прочитали и одобрили окончательную рукопись для публикации. HF и KHW являются гарантами.
Доступные условия v3 — Infermedica для разработчиков
Доступные условия
Обновлено: 27 октября 2020 г.
Ознакомьтесь с условиями, доступными в нашей базе знаний.Каждому условию присвоен внутренний идентификатор и Код МКБ-10 (при наличии). Помните, что вы также можете скачать текущий список условий, используя / концепты? Типы = условие конечная точка.
A
Кашель, вызванный ингибиторами АПФ (c_926, R05, T88.7, Y52.4)
Аневризма брюшной аорты (c_764, I71.4)
Расслоение брюшной аорты (c_885, I71.0, I71.3, I71.4, I71.5, I71.6, I71.8)
Боль в животе неуточненная (c_969, R10.4)
Паралич отводящего нерва (c_547, h59.2)
Аномальное вагинальное кровотечение в подростковом возрасте (c_1123, N92.1, N92.2, N93.8)
Отравление ацетаминофеном (c_306, T39.1)
Ахалазия (c_1, K22.0)
Тендинит ахиллова сухожилия (c_803, M76.6)
Разрыв ахиллова сухожилия (c_806, S86.1)
Угри (c_111, L70.0, L70.1, L70.2, L70.3, L70.5, L70.8, L70.9, L73.0)
Синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД) (c_259, B20, B21, B22, B23, B24)
Акромегалия (c_163, E22.0)
Острая ВИЧ-инфекция (c_665, B23.0)
Острая закрытоугольная глаукома (c_996, h50.2)
Острый холинолитический синдром (c_296, T44.3)
Острый бронхит (c_72, J20, J20.9, J68.0)
Острый холинергический синдром (c_187, T44.0, T44.1)
Острый цистит (c_184, N30)
Острая сердечная недостаточность (c_1005)
Острая гипнотическая токсичность (c_191, F13. 0)
Острая ишемия кишечника (c_697, K55.0)
Острая травма почек (c_662, N17)
Острый ларингит (c_123, J04.0)
Острая печеночная недостаточность (c_507, K72.0)
Острое кровотечение из нижних отделов желудочно-кишечного тракта (c_705, K62.5, K92.2)
Острая ишемия нижних конечностей (c_1097, I74.3)
Острый лимфобластный лейкоз (c_70, C91.0)
Острый мастоидит (c_526, H70.0)
Острый миелоидный лейкоз (c_71, C92.0)
Острая опиоидная (морфин, героин) токсичность (c_193, T50.7)
Острый средний отит (c_130, H66.0, H66.4, H66.9)
Острый панкреатит (c_73, K85)
Острая порфирия (c_168, E80.2)
Острая ревматическая лихорадка (c_331, I00, I01)
Острый риносинусит (c_133, J01)
Передозировка острым стимулятором (амфетамин, кокаин) (c_194, T43.6)
Острый стрептококковый тонзиллофарингит (c_249, J02.0, J03.0)
Острая реакция на стресс (c_1098, F43.0)
Острый тиреоидит (c_430, E06.0)
Острое кровотечение из верхних отделов желудочно-кишечного тракта (c_703, K92.2)
Острая ишемия верхних конечностей (c_1099, I74.2)
Острая крапивница (c_77, L50)
Острый вирусный тонзиллофарингит (c_121, J02, J02.8, J02.9, J03.8, J03.9)
Болезнь Аддисона (c_57, E27.1)
Аденомиоз (c_868, N80.0)
Адгезивный капсулит плеча (c_947, M75.0)
Расстройство адаптации (c_270, F43.2)
Рак надпочечников (c_784, C74.9)
Африканский трипаносомоз (c_535, B56)
Агорафобия (c_366, F40. 0)
Отравление алкоголем (c_667, T51.0)
Алкогольный абстинентный синдром (c_227, F10.3, F10.4)
Алкогольная дегенерация мозжечка (c_622, G31.2)
Алкогольная болезнь печени (c_6, K70)
Алкоголизм (c_5, F10.2)
Аллергический бронхолегочный аспергиллез (c_578, B44.1, B44.8, B44.9)
Аллергический конъюнктивит (c_3, h20.1)
Аллергический ринит (c_4, J30.1, J30.2, J30.3, J30.4)
Болезнь Альцгеймера (c_16, G30)
Амебиаз (c_522, A06)
Американский трипаносомоз (c_243, B57)
Ампулярный рак (c_874, C24.1)
Амилоидоз (c_291, E85)
Боковой амиотрофический склероз (c_396, G12.2)
Рак анального канала (c_276, C21)
Анальная трещина (c_275, K60)
Свищ заднего прохода (c_866, K60.3)
Анафилаксия (c_700, T78.2)
Анемия хронического заболевания (c_372, D63)
Ангионевротический отек (c_715, T78.3)
Ушиб лодыжки (c_1049, S90.0)
Вывих голеностопного сустава (c_1026, S93.0)
Остеоартроз голеностопного сустава (c_222, M19.0)
Анкилозирующий спондилит (c_149, M45)
Аногенитальные бородавки (c_12, A63.0)
Анорексия (c_7, F50.0, F50.1)
Антифосфолипидный синдром (c_198, D68.8)
Тревожное расстройство (c_117, F41)
Тревожное расстройство с паническими атаками (c_183, F41.0)
Апластическая анемия (c_382, D61)
Аппендицит (c_132, K35, K36, K37)
Ушиб руки (c_1039, S40.0)
Аскаридоз (c_289, B77)
Астма (c_8, J45, J45. 0, J45.1, J45.8, J45.9)
Обострение астмы (c_972, J45, J45.0, J45.1, J45.8, J45.9, J46)
Атопический дерматит (c_2, L20)
Мерцательная аритмия (c_48, I48)
Атрофический вагинит (c_928, N95.2)
Синдром дефицита внимания с гиперактивностью (c_581, F90)
Атипичная пневмония (c_1118, J15.7, J16.0)
Аутоиммунный гепатит (c_485, K75.4)
B
Ушиб спины и таза (c_1050, S30.0)
Бактериальный гастроэнтерит (c_1077, A04, A04.9, A09, K52.8, K52.9)
Бактериальный менингит (c_563, G00, G01)
Бактериальный вагинит (c_128, N76.0)
Киста Бейкера (c_910, M71.2)
Баланопостит (c_134, N48.1)
Бартолиновый абсцесс (c_751, N75.1)
Киста бартолиновой железы (c_110, N75.0)
Болезнь Бехчета (c_531, M35.2)
Доброкачественная опухоль яичников (c_919, D27)
Доброкачественное позиционное пароксизмальное головокружение (c_871, H81.1)
Доброкачественная гиперплазия предстательной железы (c_81, N40)
Биполярное расстройство (c_273, F31)
Бивентрикулярная сердечная недостаточность (c_612, I50)
Рак мочевого пузыря (c_185, C67)
Блефарит (c_769, H01.0)
Тупая травма живота (c_1095, S39.0, S39.6, S39.7, S39.8, S39.9)
Ботулизм (c_432, A05.1)
Абсцесс головного мозга (c_680, A06.6, B43.1, G06.0)
Опухоль головного мозга (c_333, C71, D33.0, D33.1, D33.2)
Перелом черепа (c_1018, S02.0, S02.1, S02.7)
Асимметрия груди в подростковом возрасте (c_1121, N64, N64. 5, N64.9)
Рак груди (c_93, C50)
Бруцеллез (c_235, A23)
Синдром Бадда-Киари (c_524, I82.0)
Булимия (c_14, F50.2, F50.3)
Ожог (c_845, T29, T30, T30.1, T30.2, T30.3, T30.4, T30.5, T30.6, T30.7)
Бурсит (c_712, M71.9)
С
Отравление угарным газом (c_161, T58, X47, X67, Y17)
Карциноидный синдром (c_415, E34.0)
Тампонада сердца (c_649, I31.9)
Кардиогенный шок (c_677, R57.0)
Болезнь сонной артерии (c_736, I65.2)
Расслоение сонной артерии (c_381, I72.0)
Синдром сонного синуса (c_451, G90.0)
Синдром запястного канала (c_212, G56.0)
Болезнь кошачьих царапин (c_242, A28.1)
Катаракта (c_176, h35)
Синдром конского хвоста (c_1126, G83.4)
Тромбоз кавернозного синуса (c_614, G08)
Целиакия (c_15, K90.0)
Мозжечковый инсульт (c_379, G46.4)
Синдром церебеллопонтинового угла (c_471, D43.1)
Шейный синдром ускорения-замедления (c_899, S13.4)
Рак шейки матки (c_96, C53)
Шейная радикулопатия (c_1108, M54.1)
Деформация шейки матки (c_975, M43.6, S13.6)
Перелом шейного позвонка (c_1024, S12.0, S12.1, S12.2, S12.7, S12.9)
Цервицит (c_129, N72)
Халязион (c_171, H00.1)
Боль в груди неуточненная (c_976, R07.3, R07.4)
Ветряная оспа (c_68, B01.9)
Инфекция, вызванная вирусом чикунгунья (c_902, A92.0)
Синдром китайского ресторана (c_481, T47)
Хламидийная мочеполовая инфекция (c_1101, A56)
Холецистит (c_215, K81. 0)
Холецистолитиаз (c_38, K80.2)
Холера (c_254, A00)
Холестаз (c_707, K71.0)
Холестаз беременности (c_1071, O26.6)
Хориокарцинома (c_557, C58)
Хроническое употребление каннабиноидов (c_282, F12)
Хронический запор (c_674, K59.0)
Синдром хронической усталости (c_668, F48.0, R53)
Хроническая сердечная недостаточность (c_1003, I11.0, I50)
Хроническая ишемия кишечника (c_494, K55.1)
Хроническая болезнь почек (c_180, N18)
Хронический лимфолейкоз (c_82, C91.1)
Хронический миелолейкоз (c_83, C92.1)
Хроническая обструктивная болезнь легких (c_76, J44, J44.8, J44.9)
Обострение хронической обструктивной болезни легких (c_973, J44.0, J44.1)
Хронический панкреатит (c_86, K86.0, К86.1)
Хронический синусит (c_269, J32, J32.1, J32.2, J32.3, J32.4, J32.8, J32.9)
Хронический тонзиллит (c_669, J35.0, J35.1)
Хроническая крапивница (c_1112, L50)
Хроническая венозная недостаточность (c_84, I87.2)
Синдром Черджа-Стросса (c_267, M30.1)
Цирроз печени (c_503, K70.3, K74.6)
Перелом ключицы (c_1051, S42.0)
Кластерные головные боли (c_39, G44.0)
Холодная крапивница (c_837, L50.2)
Рак толстой кишки (c_90, C18, C78.5)
Простуда (c_87, J00)
Сотрясение мозга (c_672, S06.0)
Конъюнктивит (c_172, B30.1, B30.3, B30.8, B30.9, h20, h23.1, h23.2)
Синдром Конна (c_449, E26.0)
Контактный дерматит (c_670, L25)
Абразия роговицы (c_174, S05. 0)
Изъязвление роговицы (c_175, h26.0)
Мозоли и мозоли (c_847, L84)
Аденома гипофиза, высвобождающая кортикотропин (c_545, D35.2, E24.0)
Костохондрит (c_746, M94.0)
Кашель неуточненный (c_971, R05)
Болезнь Крона (c_17, K50)
Травма крестообразной связки (c_811, S83.5)
Синдром Кушинга (c_141, E24)
Муковисцидоз (c_188, E84)
Цистицеркоз (c_434, B69)
D
Синдром Де Кервена (c_927, M65.4)
Тиреоидит Де Кервена (c_431, E06.1)
Отравление смертной казнью (c_303, T62.0)
Декомпрессионная болезнь (c_891, T70.3)
Тромбоз глубоких вен (c_148, I80.2)
Дегенеративная болезнь диска шейного отдела позвоночника (c_576, M50.1, M50.2, M50.3, M50.8, M50.9)
Дегенеративная болезнь диска поясничного и крестцового отделов позвоночника (c_30, M51.1, M51.2, M51.3, M51.8, М51.9)
Дегенеративная болезнь диска грудного отдела позвоночника (c_577, M51.1, M51.2, M51.3, M51.8, M51.9)
Обезвоживание (c_298, E86)
Деменция (c_260, F02, F03)
Лихорадка денге (c_245, A97)
Кариес зубов (c_79, K02)
Гангрена пульпы зуба (c_146, K04.1)
Стоматологическая травма (c_963, S02.5, S03.2)
Расстройство деперсонализации-дереализации (c_754, F48.1)
Дерматомиозит (c_315, M33)
Несахарный диабет (c_407, E23.2)
Сахарный диабет 1 типа (c_404, E10)
Сахарный диабет 2 типа (c_405, E11)
Диабетический кетоацидоз (c_634, E10.1, E11. 1, E12.1, E13.1, E14.1)
Диабетическая нефропатия (c_753, N08.3)
Диабетическая невропатия (c_439, E10.4, E11.4, E12.4, E13.4, E14.4, G59.0, G63.2)
Диабетическая ретинопатия (c_771, h46.0)
Диарея неуточненная (c_965, K52.8, K52.9, R19.4)
Дилатационная кардиомиопатия (c_759, I42.0)
Поражение кожи и подкожной клетчатки неуточненное (c_967, R23.8)
Дисульфирамоподобная реакция (c_190, F10.9)
Дивертикулит (c_186, K57)
Дивертикулез (c_113, K57)
Болезнь сухого глаза (c_998, H04.1)
Дисменорея (c_11, N94.4, N94.5, N94.6)
E
Баротравма уха (c_688, T70)
Засорение ушной серы (c_808, H61.2)
Эхинококкоз (c_435, B67)
Эклампсия (c_985, O15)
Внематочная беременность (c_627, O00)
Отеки при беременности (c_991, O12.0)
Ушиб локтя (c_1041, S50.0)
Вывих локтя (c_1025, S53.0, S53.1)
Электротравма (c_1109, T75.0, T75.4)
Энцефалит (c_671, A83, A85, A86, B01.1, B02.0, G04.0)
Рак эндометрия (c_88, C54.1)
Полип эндометрия (c_940, N84.0)
Эндометриоз (c_31, N80)
Энтеробиоз (c_166, B80)
Эпикондилит (c_894, M77.0, M77.1)
Эпиглоттит (c_1078, J05.1)
Эпилепсия с потерей сознания (c_1075, G40.3, G40.4, G40.6, G41.0)
Эпилепсия без потери сознания (c_1074, G40.0, G40.1, G40.2, G40.7, G41.1, G41.2)
Носовое кровотечение (c_983, R04.0)
Рожа (c_169, A46)
Рак пищевода (c_94, C15)
Дивертикулы пищевода (c_496, K22. 5, Q39.6)
Эссенциальный тромбоцитоз (c_421, D47.3)
Эссенциальный тремор (c_29, G25.0)
Травма наружного уха (c_1054, S00.4, S01.3)
Травма глаза (c_959, S05)
F
Перелом костей лица (c_1015, S02)
Ушиб лица (c_1046, S00.8, S00.9)
Паралич лицевого нерва (c_467, G51)
Фасциолоз (c_426, B66.9)
Усталость (c_80, R53)
Перелом бедренной кости (c_1055, S72)
Фиброаденома груди (c_778, D24)
Фиброзно-кистозная грудь (c_739, N60.1)
Фибромиалгия (c_598, M79.7)
Ушиб пальца (c_1044, S60.1)
Вывих пальца (c_1029, S63.1)
Перелом пальца (c_1012, S62.6)
Анемия с недостаточностью фолиевой кислоты (c_592, D52, D52.9, E53.8)
Пищевая аллергия (c_832, T78.1)
Пищевое отравление (c_138, A05)
Перелом костей стопы (c_1019, S92)
Ушиб стопы (c_1056, S90.3)
Остеоартроз стопы (c_223, M19)
Перелом костей предплечья (c_1057, S52)
Ушиб предплечья (c_1035, S50.1, S50.7, S50.8, S50.9)
Аспирация инородного тела (c_887, T17)
Функциональная диспепсия (c_815, K30)
Функциональная киста яичника (c_915, N83.0)
Фурункулы, карбункулы и кожные абсцессы (c_723, H60.0, L02)
г
Рак желчного пузыря и желчных протоков (c_65, C22.1, C23, C24)
Игорная зависимость (c_992, F63.0, Z72.6)
Рак желудка (c_66, C16)
Гастрит (c_515, K29.0)
Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (c_101, K21)
Общее тревожное расстройство (c_225, F41. 1)
Генитальный герпес (c_534, A60)
Травма половых органов (c_960, S38.0, S38.2)
Гестационный диабет (c_532, O24)
Лямблиоз (c_165, A07.1)
Синдром Жильберта (c_34, E80.4)
Гингивит (c_120, K05)
Синдром Гительмана (c_447, N25.8)
Гломерулонефрит (c_374, N00, N01, N02, N03, N05, N06)
Глоссит (c_247, K14.0)
Зоб (c_734, E04, E04.9)
Гонорея (c_159, A54)
Синдром Гудпасчера (c_464, M31.0)
Подагра (c_27, M10)
Гранулематоз с полиангиитом (c_264, M31.3)
Болезнь Грейвса (c_427, E05.0)
Синдром большой вертельной боли (c_938, M70.6)
Синдром Гийена-Барре (c_314, G61.0)
H
Синдром HELLP (c_986, O14.2)
Перелом костей кисти (c_1016, S62)
Остеоартроз кисти (c_219, M19)
Похмелье (c_137, F10.0)
Тиреоидит Хашимото (c_428, E06.3)
Травма головы и шеи неуточненная (c_1040, S09.9)
Порок клапана сердца (c_897, I05, I06, I07, I08, I09.8, I34, I35, I36, I37)
Жара и болезни, связанные с солнцем (c_424, T67)
Гемохроматоз (c_328, E83.1)
Гемолитическая анемия (c_60, D55, D58, D59)
Гемолитико-уремический синдром (c_606, D59.3)
Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз (c_514, D76.1)
Гемофилия A (c_386, D66)
Гемофилия B (c_387, D67)
Геморрагическая анемия (c_371, D62)
Геморрой (c_147, K64)
пурпура Геноха-Шенлейна (c_463, D69. 0)
Абсцесс печени (c_590, K75.0)
Печеночная энцефалопатия (c_443, K72)
Гепатит (c_285, B19.9, K75.9)
Гепатит А (c_477, B15)
Гепатит B (c_478, B16.9, B18.1)
Гепатит C (c_479, B17.1, B18.2)
Отравление гербицидом (c_294, T60.3)
Высотная болезнь (c_465, T70.2)
Ушиб бедра (c_1047, S70.0)
Вывих бедра (c_1031, S73.0)
Остеоартроз тазобедренного сустава (c_221, M16)
Лимфома Ходжкина (c_181, C81)
Анкилостомоз (c_290, B76)
Синдром Горнера (c_287, G90.2)
Перелом плечевой кости (c_1070, S42.2, S42.3, S42.4)
Гидроцеле яичка (c_525, N43)
Гиперандрогения (c_53, E28.1)
Гиперпаратиреоз (c_51, E21.0, E21.1, E21.2, E21.3)
Гиперпролактинемия (c_920, E22.1)
Гипертония (c_50, I10, I15)
Гипертонический криз (c_461, h45.0, I11.0, I12.0, I67.4)
Гипертоническая энцефалопатия (c_462, I67.4)
Гипертиреоз (c_52, E05)
Гипогликемия (c_446, E16.2)
Гипопаратиреоз (c_58, E20)
Гипопитуитаризм (c_196, E23.0)
Гипотония (c_35, I95.0)
Гипотиреоз (c_59, E01, E02, E03, E03.9)
Гиповолемический шок (c_956, R57.1)
I
Идиопатический фиброз легких (c_489, J84.1)
Ретинированный зуб мудрости (c_139, K01.1)
Импетиго (c_42, L01)
Неправильное употребление снотворного и седативных средств (c_195, F13.1)
Вмещенная паховая грыжа (c_551, K40. 0, K40.1, K40.3, K40.4)
Повышение внутричерепного давления (c_332, G93.2)
Инфекционный артрит (c_36, M00)
Инфекционный мононуклеоз (c_200, B27)
Инфекционный эндокардит (c_206, I33.0)
Грипп (c_33, J09, J10, J11)
Вросший ноготь (c_836, L60.0)
Паховая грыжа (c_550, K40.2, К40.9)
Бессонница (c_721, F51.0, G47.0)
Инсулинома (c_408, C25.4, D13.7)
Межреберная невралгия (c_520, G58.0)
Кишечная непроходимость (c_694, K56)
Внутриамниотическая инфекция (c_990, O41)
Железодефицитная анемия (c_62, D50, D50.8, D50.9)
Нерегулярные менструации в подростковом возрасте (c_1124, N91, N91.3, N92.6)
Синдром раздраженного кишечника (c_142, K58)
Ишемический инсульт (c_114, I63)
Дж
Боль в суставах неуточненная (c_1083, M25.5)
К
Кератит (c_892, h26, h29.1, h29.2, h29.3)
Рак почки (c_92, C64)
Битемпоральный синдром Клювера-Бьюси (c_420, F07.0)
Бурсит коленного сустава (c_720, M70.4, M70.5)
Вывих колена (c_1030, S83.1)
Остеоартроз коленного сустава (c_220, M17)
Синдром Корсакова (c_347, F10.6)
л
Труда (c_982, O80.9)
Лабиринтит (c_162, H83.0)
Лактационный мастит (c_727, O91, O91.1, O91.2)
Непереносимость лактозы (c_735, E73.0, E73.1, E73.8, E73.9)
Рак гортани (c_91, C32)
Лихорадка Ласса (c_246, A96.2)
Боковой медуллярный синдром (c_553, G46. 4, I66.3)
Левосторонняя сердечная недостаточность (c_211, I50.1)
Легионеллез (c_272, A48.1)
Лептоспироз (c_256, A27)
Синдром Лериша (c_313, I74.0)
Поражение лучевого нерва (c_950, G56.3)
Лейкоплакия (c_841, K13.2)
Травма конечности неуточненная локализация (c_1053)
Лимбический энцефалит (c_585, G04.8, G04.9)
Травма губы (c_1111, S00.5, S01.5)
Рак печени (c_99, C22)
Ушиб голени (c_1059, S80.0, S80.1)
Травма нижней конечности неуточненной локализации (c_1038, T13.9)
Перелом поясничного позвонка (c_1022, S32.0)
Рак легкого (c_64, C34, C78.0)
Болезнь Лайма (c_182, A69.2)
M
Большое депрессивное расстройство (c_26, F32.1, F32.2, F32.8, F32.9, F33.0, F33.1, F33.2, F33.8, F33.9)
Серьезное повреждение кожи (c_1064, S01, S11, S21, S31, S41, S51, S61, S71, S81, S91)
Малярия (c_413, B50, B51, B52, B53, B54)
Перелом нижней челюсти (c_1060, S02.6)
Маниакальный синдром (c_274, F30)
Мастоцитоз (c_513, Q82.2)
Корь (c_286, B05)
Механическая боль в спине (c_981, M54, M54.5, M54.6, M54.8, M54.9)
Медиастинит (c_469, J98.5)
Медуллобластома (c_620, C71)
Меланома (c_25, C43)
Менопауза (c_45, N95.1)
Отравление метанолом (c_619, T51.1)
Микроскопический полиангиит (c_510, M31.7)
Мигрень (c_49, G43)
Легкие когнитивные нарушения (c_41, F06.7)
Молочно-щелочной синдром (c_323, E83. 5)
Легкая травма головы неуточненная (c_984, S00, S01)
Незначительное повреждение кожи (c_1063, S01, S11, S21, S31, S41, S51, S71, S81, S91)
Смешанное заболевание соединительной ткани (c_511, M35.1)
Контагиозный моллюск (c_1122, B08.1)
Множественный мононеврит (c_575, G58.7)
Множественная миелома (c_179, C90.0)
Рассеянный склероз (c_108, G35)
Свинка (c_192, B26)
Миастения гравис (c_46, G70.0)
Миелофиброз (c_423, C94.4)
Инфаркт миокарда (c_140, I21, I22)
Миокардит (c_210, I40)
Болезнь Меньера (c_203, H81.0)
Болезнь Менетрие (c_164, K29)
N
Травма ногтя (c_979, S60.1, S90.2)
Полипы носа (c_440, J33)
Отклонение носовой перегородки (c_810, J34.2)
Обструкция носослезного протока (c_799, H04.5)
Тошнота и рвота при беременности (c_710, O21.2, O21.8, O21.9)
Нефролитиаз (c_37, N20, N20.0, N20.1, N20.2, N23)
Нефротический синдром (c_265, N04)
Неврастения (c_375, F48.0)
Никотиновая зависимость (c_63, F17)
Неходжкинская лимфома (c_583, C82, C83, C84, C85, C86, C88, C90, C91)
Нелактационный мастит (c_801, N61)
Немеланомный рак кожи (c_797, C44)
Нетравматическое внутримозговое кровоизлияние (c_709, I61, I61.9)
Неалкогольная жировая болезнь печени (c_644, K76.0)
Неаллергический неинфекционный ринит (c_666, J30.0)
Травма носа (c_780, S00.3, S01.2, S02.2, S03.1)
O
Обсессивно-компульсивное расстройство (c_118, F42)
Механическая желтуха (c_248, K83. 1)
Обструктивное апноэ во сне (c_711, G47.3)
Паралич глазодвигательного нерва (c_549, h59.0)
Локтевой бурсит (c_937, M70.2)
Онихомикоз (c_888, B35.1)
Открытоугольная глаукома (c_997, h50.1)
Кандидоз полости рта (c_698, B37.0)
Оральный герпес (c_67, B00.1, B00.9)
Орхит и эпидидимит (c_125, N45)
Органическое психическое расстройство (c_350, F06)
Остеомаляция (c_337, M83)
Остеомиелит (c_533, M86)
Остеопороз (c_69, M81)
Наружный отит (c_131, H60, H62.0, H62.1, H62.2, H62.3, H62.4)
Рак яичников (c_89, C56)
-п.
Костная болезнь Педжета (c_321, M88)
Болезненная овуляция (c_923, N94.0)
Опухоль Панкоста (c_617, C34.1)
Рак поджелудочной железы (c_98, C25)
Параноидальная шизофрения (c_310, F20.0)
Парафимоз (c_1106, N47)
Болезнь Паркинсона (c_19, G20)
Паронихия (c_529, L03.0)
Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (c_445, D59.5)
Перелом надколенника (c_1013, S82.0)
Пателлофеморальный болевой синдром (c_939, M22.2)
Педикулез головы (c_633, B85.0)
Воспалительные заболевания органов малого таза (c_160, N70)
Перелом таза (c_1020, S32.1, S32.2, S32.3, S32.4, S32.5, S32.8)
Проникающая травма живота (c_1096, S39, S39.0, S39.6, S39.7, S39.8)
Язвенная болезнь (c_20, K25, K26, K27, K28)
Перфорация барабанной перепонки (c_738, H72, H72.0, H72.1, H72.2, H72.8, H72.9)
Перикардит (c_126, I30)
Перименопауза (c_772, N95. 9)
Пародонтит (c_75, K05.3)
Периорбитальный целлюлит (c_957, H05.0, L03.2)
Заболевание периферических сосудов (c_85, I73.9)
Перитонит (c_660, K65.0)
Перитонзиллярный абсцесс (c_686, J36)
Злокачественная анемия (c_324, D51.0)
Перонеальная мононевропатия (c_949, G57.3)
коклюш (c_724, A37)
Отравление пестицидами (c_295, T60, X48, X68, X87, Y18)
Феохромоцитома (c_207, C74.1, D35.0)
Фимоз (c_1107, N47)
Телесное повреждение неизвестного местонахождения (c_1065, T14.8, Т14.9)
Пилонидальная киста пупка (c_1129)
Аденома, высвобождающая пролактин гипофиза (c_543, D35.2, E22.1)
Опухоль гипофиза (c_334, C75.1, D35.2, D44.3)
Предлежание плаценты (c_924, O44)
Отслойка плаценты (c_989, O45)
Чума (c_271, A20)
Пневмония, вызванная Pneumocystis jiroveci (c_798, B59)
Пневмония (c_127, J12, J13, J14, J15, J16, J17, J18)
Пневмоторакс (c_661, J93, S27.0)
Узелковый полиартериит (c_458, M30.0)
Синдром поликистозных яичников (c_145, E28.2)
Истинная полицитемия (c_251, D45)
Полимиозит (c_317, M33.2)
Портальная гипертензия (c_695, K76.6)
Посттравматическое стрессовое расстройство (c_299, F43.1)
Постконтузионный синдром (c_351, F07.2)
Послеродовая депрессия (c_309, F53.0)
Преэклампсия (c_369, O14)
Беременность (c_22, Z32.1)
Предменструальный синдром (c_143, N94.3)
Преренальная острая почечная недостаточность (c_508, N17. 8, N17.9)
Пресбикузис (c_681, H91.1)
Первичный билиарный холангит (c_486, K74.3)
Первичный сифилис (c_775, A51.0, A51.1, A51.2, A51.5, A51.9)
Стенокардия Принцметала (c_497, I20.1)
Проктит (c_728, K51.2, K62.7, K62.8)
Прогрессирующий надъядерный паралич (c_397, G23.1)
Рак простаты (c_335, C61)
Простатит (c_122, N41.0)
Псевдоподагра (c_587, M11)
Псевдотетания (c_571, R06.4)
Псевдобульбарный паралич (c_390, G12.2)
Псевдомембранозный колит (c_444, A04.7)
Пситтакоз (c_263, A70)
Псориаз (c_43, L40)
Обострение псориаза (c_1100, L40, L40.0, L40.1, L40.2, L40.4, L40.9)
Псориатический артрит (c_953, L40.5)
Отек легких (c_288, J81)
Тромбоэмболия легочной артерии (c_136, I26)
Легочная гипертензия (c_493, I27.0, I27.2)
Туберкулез легких (c_32, A15, A16)
Пульпит (c_124, K04.0)
Чистая гиперхолестеринемия (c_540, E78.0)
Чистая гипертриглицеридемия (c_541, E78.1)
Пиелонефрит (c_284, N10, N12)
Q
R
Бешенство (c_579, A82)
Синдром Рамзи Ханта тип II (c_468, B02.2)
Феномен Рейно (c_209, I73.0)
Реактивный артрит (c_100, M02)
Рефлекторный обморок (c_980, R55)
Возвратный тиф (c_237, A68)
Респираторная дифтерия (c_687, A36.0, A36.1, A36.2, A36.9)
Дыхательная недостаточность (c_362, J96)
Отслойка сетчатки (c_596, h43)
Ретинопатия (c_593, h45. 2, h46)
Ревматоидный артрит (c_104, M05)
Перелом ребра (c_889, S22.3)
Лихорадка Рифт-Валли (c_252, A92.4)
Правосторонняя сердечная недостаточность (c_572, I50.0)
Пятнистая лихорадка Скалистых гор (c_239, A77.0)
Розацеа (c_849, L71.9)
Синдром вращательной манжеты (c_931, M75.1)
Синдром ротора (c_326, E80.6)
Краснуха (c_189, B06)
S
Отравление салицилатом (c_307, T39.0, T49.0, T49.4)
Саркоидоз (c_105, D86)
Чесотка (c_589, B86)
Перелом лопатки (c_1021, S42.1)
Скарлатина (c_676, A38)
Шизоаффективное расстройство — депрессивный тип (c_311, F25.1)
Шизоаффективное расстройство — маниакальный тип (c_312, F25.0)
Ишиас (c_102, M54.3, M54.4)
Сколиоз (c_675, M41, M41.9, M96.5)
Скраб от сыпного тифа (c_257, A75.3)
Сезонное аффективное расстройство (c_320, F33)
Себорейный дерматит (c_453, L21)
Вторичный сифилис (c_766, A51.3)
Сепсис (c_645, A41.9)
Сексуальная зависимость (c_106, F52.7)
Шигеллез (c_521, A03)
Битумная черепица (c_78, B02)
Бурсит плеча (c_932, M75.5)
Ушиб плеча (c_1037, S40.0)
Вывих плеча (c_1028, S43.0)
Синдром соударения плеча (c_948, M75.4)
Серповидно-клеточная анемия (c_588, D57)
Синдром Шегрена (c_144, M35.0)
Избыточный бактериальный рост в тонком кишечнике (c_466, K90.8)
Социальное тревожное расстройство (c_308, F40.1)
Специфическая фобия (c_370, F40.2)
Остеоартроз позвоночника (c_218, M47)
Травма селезенки (c_755, S36.0)
Растяжение голеностопного сустава (c_689, S93.4)
Растяжение локтя (c_817, S53.4)
Растяжение пальца (c_1034, S63.6)
Растяжение бедра (c_828, S73.1)
Растяжение колена (c_829, S83.4, S83.5, S83.6)
Растяжение плеча (c_830, S43.4)
Растяжение запястья (c_818, S63.5)
Стенокардия стабильная (c_663, I20.8)
Стабильная брадиаритмия (c_1134, R00.1)
Стабильная тахиаритмия (c_1128, I47.2, I48.3, I48.4, I49.1, I49.2, I49.3, I49.4)
Стрессовое недержание мочи (c_116, N39.3)
Ячмень (c_170, H00.0)
Субарахноидальное кровоизлияние (c_685, I60)
Внезапная нейросенсорная тугоухость (c_673, H90.3, H90.4)
Солнечная аллергия (c_819, L56.3, L56.4, L56.8, L56.9)
Загар (c_962, L55)
Поверхностный тромбофлебит (c_135, I80.0)
Синдром верхней полой вены (c_616, I87.1)
Подозрительная родинка (c_970, D22, D22.1, D22.2, D22.3, D22.4, D22.5, D22.6, D22.7, D22.9)
Синдром несоответствующей секреции антидиуретического гормона (c_505, E22.2)
Системная красная волчанка (c_109, M32)
Системная склеродермия (c_112, M34)
т
Тениоз (c_437, B68)
Болезнь Такаясу (c_452, M31.4)
Височный гигантоклеточный артериит (c_459, M31.6)
Поражения височно-нижнечелюстного сустава (c_152, K07.6)
Головные боли напряжения (c_55, G44.2)
Третичный сифилис (c_774, A52.9)
Рак яичка (c_519, C62)
Перекрут яичка (c_523, N44)
Столбняк (c_255, A35)
Тетания (c_208, R29.0)
Талассемия (c_1094, D56)
Ушиб бедра (c_1048, S70.1)
Аневризма грудной аорты (c_765, I71.2)
Расслоение грудной аорты (c_884, I71.0)
Синдром грудного выхода (c_618, G54.0)
Перелом грудного позвонка (c_1023, S22.0, S22.1)
Ушиб грудной клетки (c_1061, S20.2)
Угроза выкидыша (c_925, O20.0)
Тромбоцитопатия (c_392, D69.1)
Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура (c_597, M31.1)
Рак щитовидной железы (c_97, C73)
Тиреотоксический криз с тиреотоксикозом (c_429, E05.5)
Аденома гипофиза, высвобождающая тиротропины (c_546, D35.2, E05.8)
Перелом большеберцовой кости (c_1014, S82.1, S82.2, S82.3, S82.4)
Tinea capitis (c_835, B35.0)
Опоясывающий лишай стопы (c_857, B35.3)
Разноцветный лишай (c_786, B36.0)
Ушиб пальца ноги (c_1045, S90.1)
Вывих пальца стопы (c_1032, S93.1)
Перелом пальца ноги (c_1062, S92.5)
Токсокароз (c_436, B83.0)
Токсоплазмоз (c_729, B58)
Транзиторная ишемическая атака (c_378, G45)
Трихинеллез (c_433, B75)
Трихомониаз (c_103, A59)
Трихоцефалез (c_438, B79)
Повреждение тройничного нерва (c_473, G50.9, S04.3)
Невралгия тройничного нерва (c_150, G50.0)
Паралич трохлеарного нерва (c_548, h59.1)
Травма туловища неуточненная локализация (c_1052, T09.9)
Туляремия (c_236, A21)
Синдром лизиса опухоли (c_330, E88.3)
Нейрофиброматоз 1 типа (c_202, Q85.0)
Нейрофиброматоз 2 типа (c_574, Q85.0)
Брюшной тиф (c_234, A01.0)
Тиф (c_238, A77.9)
U
Язвенный колит (c_23, K51)
Синдром локтевого нерва (c_946, G56.2)
Стенокардия нестабильная (c_664, I20.0)
Нестабильная брадиаритмия (c_1127, I44.1, I44.2, I44.3, I45.9)
Нестабильная тахиаритмия (c_1103, I49.0, R00.0)
Травма верхней конечности неуточненной локализации (c_1036, T11.9)
Уретрит (c_292, N34.1, N34.2, N34.3, N37.0)
Неотложное недержание мочи (c_54, N39.4)
Миома матки (c_47, D25)
Увеит (c_216, h30, h40)
В
VIPoma (c_480, C25.4, E16.8)
Паралич блуждающего нерва (c_554, G52.2)
Варикоцеле (c_767, I86.1)
Варикозное расширение вен нижних конечностей (c_684, I83)
Сосудистый геморрагический диатез (c_391, D69.9)
Васкулит (c_316, I77.6)
Вертебробазилярная недостаточность (c_384, G45.0)
Вестибулярный нейронит (c_599, H81.2)
Повреждение вестибулокохлеарного нерва (c_470, H93.3, S04.6)
Вирусный гастроэнтерит (c_1076, A08, A08.4, A09, K52.8, K52.9)
Вирусный менингит (c_562, A87, B00.3, B02.1, B26.1, G02.0)
Висцеральный лейшманиоз (c_214, B55.0)
Витаминно-B12-дефицитная анемия (c_61, D51)
Рвота неуточненная (c_966, R11)
Болезнь фон Виллебранда (c_388, D68.0)
Рак вульвы (c_95, C51)
Вульвовагинальный кандидоз (c_732, B37.3)
Вт
Макроглобулинемия Вальденстрема (c_400, C88.0)
Бородавки (c_13, B07)
Водное отравление (c_300, E87.7)
Энцефалопатия Вернике (c_376, E51.2)
Инфекция, вызванная вирусом Западного Нила (c_580, A92.3)
Уитлоу (c_569, L03.0)
Болезнь Вильсона (c_205, E83.0)
Синдром Вискотта-Олдрича (c_268, D82.0)
Абстинентный синдром (седативные средства) (c_278, F13.3)
Проблемы с раной (c_961, O86.0, O90.0, T79.3, T81.3, T81.4)
Ушиб запястья и кисти (c_1043, S60.2)
Вывих запястья (c_1027, S63.0)
Y
Желтая лихорадка (c_244, A95)
Наверх
ПОВЫШЕННЫЙ НЕСОПРЯЖЕННЫЙ БИЛИРУБИН У БОЛЬНЫХ ШИЗОФРЕНИЕЙ
www.depkes.go.id
Акира Монджи и др. Нейровоспаление при шизофрении, особое внимание уделяется роли микроглии. Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry.2011
Караникас Е.П., Психоиммунологический механизм шизофрении. 2011
Мияока Т. Шизофрения и идиопатическая неконъюгированная гипербилирубинемия (синдром Жильберта). Seishin Shinkeigaku Zasshi. 2011; 113 (4): 361-7
D.R. Бах, Дж. Киндлер, В.К. Strik. Повышенный билирубин при остром и преходящем психотическом расстройстве. Фармакопсихиатрия (2010) 43, 12–16
Pedoman Penggolongan Diagnostik Gangguan Jiwa (PPDGJ) III
Йохан Февери.Билирубин в клинической практике: обзор. Liver International (2008). Блэквелл Манксгаард. 592—605
Semnani, Yousef, et al. Изменение уровня билирубина в сыворотке крови при шизофрении. Международный журнал психиатрии в клинической практике. 2010 ноя; 14 (4): 262-7
I Azlin et al.