Изофра в глаза: Изофра попала в глаз — Вопрос офтальмологу

Изофра Инструкция по применению, состав, действующее вещество, противопоказания

Заложенность и выделения из носа — это характерное проявление респираторных заболеваний, а также симптом гриппа и ОРВИ. При отсутствии должного лечения воспаление слизистых оболочек носа или ринит принимает острую форму. Тогда из-за застойных явлений возникнет головная и мышечная боль, а осложнения могут распространяться на глаза и уши. По современным подсчетам, от связанных с гриппом респираторных осложнений умирают от 290 000 до 650 000 человек. Поэтому лечение насморка необходимо начинать вовремя.

Провизор Наталья Зотина ознакомит с лекарством под названием Изофра, расскажет о составе и действующем веществе, противопоказаниях, аналогах, и ответит на два распространенных вопроса.

Все товары Изофра

20 отзывов

Изофра: состав

Изофра — назальный спрей. В составе содержит действующее вещество — фрамицетина сульфат в дозе 12,5 мг или 8 тыс. МЕ. Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, натрия хлорид, лимонная кислота, вода дистиллированная.

Изофра: действующее вещество

Изофра — лекарство на основе антибиотика аминогликозидного ряда — фрамицетина. Действует бактерицидно на обширную группу возбудителей, в том числе стафилококки, стрептококки синегнойную палочку. Эти микробы вызывают развитие инфекционных процессов верхних дыхательных путей: ринита, ринофарингита, синусита, а также осложнений при насморке: гайморит, гнойные воспаления, пневмонии. Важно отметить, что Изофра помогает только при насморке бактериальной природы. Отличить его можно по вязким выделениям желто-зеленого цвета. 

Изофра — это антибиотик или нет

Как уже было сказано выше: да, антибиотик. В настоящее время Изофра — единственный антибактериальный спрей, у которого нет возрастных ограничений. Это означает, что по назначению врача, его можно использовать для лечения детей любого возраста, даже новорожденных.

Изофра: сосудосуживающий или нет

Напомним, что сосудосуживающие капли используют для облегчения дыхания при насморке. Изофра к ним не относится, но при мучительной заложенности врач выпишет такие капли дополнительно. Для лучшего отхождения слизи применяют орошение солевыми растворами, которые отпускаются без рецепта: Аквалор, Линаква, Долфин.

Изофра: противопоказания

Изофра не подходит для промывания носовых пазух, с этой целью лучше справятся солевые растворы, речь о которых шла выше. К другим противопоказаниям относят:

• Аллергические реакции на фрамицетин или другие антибиотики аминогликозидного ряда
• Беременность и период грудного вскармливания

Изофра: аналоги

Изофра — оригинальный французский препарат. Иногда, учитывая стоимость препарата или индивидуальную непереносимость, есть смысл подобрать аналог.

Среди спреев с таким же действующим веществом существуют лекарственные средства российского производства: одноименный спрей — Фрамицетин, а также Фрамифрин, Ринобакт, Фрамицетин, Трамицент.

Назальный спрей выпускает также Республика Беларусь — это Фрамицетин ФТ. Среди аналогов с похожими показаниями к применению, но разными активными веществами выделяют Полидексу.

Изофра или Полидекса: что эффективнее

Комбинированный состав позволяет считать Полидексу более эффективным препаратом для борьбы с ринитом для взрослых. Два антибиотика в составе будут увеличивать действие друг друга, дексаметазон снимет воспаление и отек, а фенилэфрин уменьшит выделения из носа и улучшит дыхание. Тем не менее Изофра — безопасный вариант, особенно для детей.

Исходя из всего вышесказанного: Полидекса более действенный назальный спрей, однако имеет больше побочек и противопоказаний. Для детей безопасным выбором будет Изофра.

Изофра или Полидекса: что лучше

Полидекса — комбинированный препарат французского происхождения. В составе содержит следующие компоненты:

• Антибиотики: полимиксин B и неомицина сульфат. Последний относится к той же группе аминогликозидов, что и фрамицетин.
• Дексаметазон — противовоспалительное средство гормональной природы
• Фенилэфрина гидрохлорид — адреномиметик для сужения сосудов

Богатый состав Полидексы делает спектр ее применения шире. Препарат оказывает не только антибактериальное действие, но и антигистаминное с сосудосуживающим. Минус состоит в том, что такая комбинация веществ увеличивает количество побочных эффектов и противопоказаний. Например, Полидексу нельзя применять у детей младше 2,5 лет, а также при патологии почек и глаукоме.

Все товары Полидекса

25 отзывов

Краткое содержание

• Заложенность и выделения из носа — это характерное проявление респираторных заболеваний, а также симптом гриппа и ОРВИ
• Изофра — назальный спрей. В составе содержит действующее вещество — фрамицетина сульфат в дозе 12,5 мг или 8 тыс. МЕ.
• Действует бактерицидно на обширную группу возбудителей, в том числе стафилококки, стрептококки синегнойную палочку
• Изофра — единственный антибактериальный спрей, который не имеет возрастных ограничений
• Изофра не относится к сосудосуживающим препаратам, но при мучительной заложенности врач может выписать сосудосуживающее средство дополнительно
• Противопоказана при аллергических реакциях на фрамицетин или другие антибиотики аминогликозидного ряда, а также в период беременности и грудного вскармливания
• Изофра имеет аналоги с таким же действующим веществом
• Комбинированный состав делает Полидексу эффективным препаратом для борьбы с ринитом для взрослых
• Изофра — безопасный вариант, особенно для детей

Задайте вопрос эксперту по теме статьи

Остались вопросы? Задайте их в комментариях ниже – наши эксперты ответят вам. Там же Вы можете поделиться своим опытом с другими читателями Мегасоветов.

Изофра инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Isofra спрей назальный 1.25%: фл. 15 мл с насадкой-распылителем (1137)

📜 Инструкция по применению Изофра 💊 Состав препарата Изофра ✅ Применение препарата Изофра 📅 Условия хранения Изофра ⏳ Срок годности Изофра Сохраните у себя Поиск аналогов Описание лекарственного препарата Изофра (Isofra) Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2022 года. Дата обновления: 2021.11.22 Владелец регистрационного удостоверения: Laboratoires Bouchara-Recordati (Франция) Произведено: SOPHARTEX (Франция) или Recordati Ilac Sanayi ve Ticaret, A.S. (Турция) Контакты для обращений: РУСФИК ООО, группа компаний Recordati (Россия) Код ATX: R01AX08 (Фрамицетин) Активное вещество: фрамицетин (framycetin) Rec. INN зарегистрированное ВОЗ Лекарственная форма Изофра Спрей назальный 1.25%: фл. 15 мл с насадкой-распылителем рег. №: П N015454/01 от 15.12.08 — Бессрочно Дата перерегистрации: 27.07.20 Форма выпуска, упаковка и состав препарата Изофра Спрей назальный в виде прозрачной, бесцветной или практически бесцветной жидкости. Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, натрия хлорид, натрия цитрат, лимонной кислоты моногидрат, вода очищенная. 15 мл — флаконы непрозрачные из полиэтилена низкой плотности (1) с насадкой-распылителем — пачки картонные. Клинико-фармакологическая группа: Антибактериальный препарат для местного применения в ЛОР-практике Фармако-терапевтическая группа: Антибиотик-аминогликозид Фармакологическое действие Антибиотик из группы аминогликозидов для местного применения в оториноларингологии. Действует бактерицидно. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae), вызывающих развитие инфекционных процессов в верхних отделах дыхательных путей. Показания препарата Изофра В составе комбинированной терапии при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних отделов дыхательных путей, в т.ч.: риниты; ринофарингиты; синуситы (при отсутствии повреждений перегородок). Профилактика и лечение воспалительных процессов после оперативных вмешательств. Открыть список кодов МКБ-10 J00 Острый назофарингит (насморк) J01 Острый синусит J31.0 Хронический ринит (в т.ч. озена, атрофический и гипертрофический ринит) J31.1 Хронический назофарингит J32 Хронический синусит Z29.2 Другой вид профилактической химиотерапии (введение антибиотиков с профилактической целью) Режим дозирования Взрослым — по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю 4-6 раз/сут. Детям — по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю 3 раза/сут. Длительность лечения — не более 7 дней. При использовании флакон следует держать в вертикальном положении. Побочное действие Возможны аллергические реакции. Противопоказания к применению повышенная чувствительность к фрамицетину и другим антибиотикам из группы аминогликозидов; беременность; период грудного вскармливания; препарат не следует применять для промывания придаточных пазух носа. Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания. Применение у детей Применение возможно согласно режиму дозирования. Особые указания Следует помнить, что при лечении возможно появление резистентных штаммов микроорганизмов. Передозировка В связи с низкой степенью абсорбции в системный кровоток передозировка маловероятна. Лекарственное взаимодействие Клинически значимого взаимодействия препарата с другими лекарственными средствами не выявлено. Условия хранения препарата Изофра Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности препарата Изофра Срок годности — 3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Условия реализации Препарат отпускается по рецепту. Контакты для обращений РУСФИК ООО, группа компаний Recordati 123610 Москва, Краснопресненская наб., д. 12, под. 7, эт. 6, пом. IАЖ Тел.: +7 (495) 225-80-01 Факс: +7 (495) 258-20-07 E-mail: [email protected] Сохраните у себя Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код Изофра. Описание препарата в справочнике Видаль.

Влияние концентрации фосфолипидов в спрее для глаз на слезную пленку и комфорт для глаз

Контактные линзы для глаз. 2021 авг.; 47(8): 445–448.

Опубликовано в сети 30 марта 2021 г. doi: 10.1097/ICL.0000000000000788

Хайко Пулт, доктор философии, Фарзана С. Хатум, Соня Траве-Уарте, бакалавр наук, и Джеймс С. Вольфсон, доктор философии. Д.

Информация об авторе Примечания к статье Информация об авторских правах и лицензии Отказ от ответственности

Оценить влияние концентрации фосфолипидов в глазном спрее на симптомы и стабильность слезной пленки.

Методы:

Высококонцентрированные (Tears Again, Optima Pharma GmbH, Hallbergmoos, Германия) и низкоконцентрированные (Ocuvers, Innomedis AG, Германия) фосфолипидные глазные спреи распылялись на закрытые веки 30 испытуемых (33,2 ± 1,8 года). 20 женщин) в многоцентровом проспективном перекрестном исследовании. Глазной комфорт (визуальная аналоговая шкала) и неинвазивная стабильность слезной пленки (NIBUT) каждого глаза оценивались до нанесения (вместе с индексом заболеваний поверхности глаза), через 10 минут после нанесения и через 30 минут после нанесения.

Результаты:

Комфорт (высокая концентрация: 68,5±16,4 по сравнению с низкой концентрацией: 70,7±14,5 фосфолипида) и NIBUT (высокая концентрация: 11,5±4,6 с по сравнению с низкой концентрацией: 11,2±6,0 с по фосфолипиду) не различались ( P >0,3) между распылениями перед нанесением, но комфорт (на 12 баллов, P =0,001) и NIBUT (на 5 с, P =0,016) были значительно лучше при распылении высококонцентрированного фосфолипида в течение 10 мин. и 30-минутные временные точки, чем при использовании низкоконцентрированного фосфолипидного спрея.

Выводы:

Липосомальный спрей для глаз с более высокой концентрацией фосфолипидов значительно улучшил комфорт для глаз и стабильность слезной пленки по сравнению со спреем для глаз с более низкой концентрацией фосфолипидов, поэтому практикующие врачи должны выбирать подходящий спрей для глаз, чтобы максимизировать пользу для пациента.

Ключевые слова: Фосфолипиды, стабильность слезной пленки, комфорт, слезная пленка

Сухость глаз — распространенное заболевание, описываемое как сухость глаз с дефицитом жидкости и/или испарением, ¹ последний является наиболее распространенным типом (78%). ^2,3 Липидный слой слезы играет важную роль в ингибировании испарения слезной пленки и распространении слезы по поверхности глаза. ⁴ Липидный слой представляет собой сложную структуру с внутренним полярным слоем, взаимодействующим с водной фазой и снижающим поверхностное натяжение, и более толстым внешним неполярным слоем. ⁵ Липидный слой стабилизирует слезную пленку, обеспечивая снижение поверхностного натяжения и Уменьшение испарения воды от 0% до 95%. ^6,7

Фосфолипидный липосомальный спрей предназначен для улучшения полярных свойств липидного слоя (таких как его поверхностное натяжение и растворимость), улучшая распределение липидов по слезной пленке. ^8–14 Спрей наносится на закрытые веки и добавляет фосфолипидные липосомы к краям век, где фосфолипиды смешиваются с липидным резервуаром из мейбомиевых желез. Улучшение симптоматики, остроты зрения, толщины липидного слоя, стабильности слезной пленки, воспаления краев век, слезопродукции и параллельных конъюнктивальных складок век было зарегистрировано при использовании оригинального липосомального спрея у пациентов с синдромом сухого глаза. ^8–15 Однако, поскольку стали доступны другие спреи с другими концентрациями фосфолипидов, были опубликованы противоречивые исследования относительно их относительной эффективности. ^14,16,17 Эти исследования были основаны на дизайне контралатерального глаза, что ограничивало точное описание симптоматики. ¹⁸ Хорошо известно, что нормальные глаза не функционируют как независимые единицы, а между правым и левым глазами существует перекрестная связь. ¹⁸ Следовательно, это исследование было направлено на определение относительной эффективности двух липосомальных глазных спреев с различной концентрацией фосфолипидов в отношении симптомов сухости глаз и стабильности слезной пленки в многоцентровом проспективном перекрестном исследовании.

На основании лабораторных анализов концентраций фосфолипидов в различных спреях был выбран спрей для глаз с высокой концентрацией и один с низкой концентрацией фосфолипидов (таблица).

Таблица 1:

Лабораторные анализы двух различных липосомальных спреев для глаз (Spectral Service GmbH, Кельн, Германия; сертификаты анализов DIA76896-1, 02. и DIA74607-3; 2018)

9 0071

90 Неидентифицируемые 0,08

Весовой процент	Концентрация
Ocuvers Spray Hyaluron	Фосфатидилхолин	0,04	0,4 мг/мл
	0,8 мг/мл
	Всего	0,12	1,2 мг/мл мл
Снова слезы чувствительный	Фосфатидилхолин	0,95	9,5 мг/мл
	2-Лизофосфатидилхолин 9,080710 9,080710	0,3 мг/мл
	Всего	0,98	9,8 мг/мл

Открыто в отдельном окне Участники дали письменное согласие3 900 исследование. Этическое одобрение было дано Комитетом по этике исследований Астонского университета. Все процедуры проводились в соответствии с Хельсинкской декларацией (1983 г.). Потенциальные участники были исключены, если они носили контактные линзы или носили линзы в течение последнего года, были моложе 18 лет, имели какой-либо дефект или патологию глазной поверхности, были беременны или использовали какие-либо офтальмологические препараты или капли в дни посещения исследования.

Препараты с высокой концентрацией (Tears Again Sensitive, Optima Pharmazeutische GmbH, Hallbergmoos, Германия) и низкой концентрацией фосфолипидов (Ocuvers, Innomedis AG, Германия) распыляли с расстояния 10 см на каждое закрытое веко 30 участников в эксперименте. многоцентровое проспективное двойное слепое перекрестное исследование. Участники были рандомизированы в зависимости от того, какой спрей они получили двусторонне первым, и между испытаниями был промежуток от 24 до 120 часов.

Перед применением симптомы каждого участника оценивались с помощью опросника индекса заболеваний поверхности глаза (OSDI). ¹⁹ Суммарные баллы OSDI были рассчитаны в соответствии с рекомендациями Schiffman et al. ²⁰ Комфорт для глаз («Каково текущее состояние вашего глаза?») для каждого глаза оценивали по визуальной аналоговой шкале (100 = идеально), а время неинвазивного разрыва слезы (NIBUT) определяли с помощью Tearscope Plus (Keeler Ltd.). , Виндзор, Великобритания) с мелкоячеистой вставкой ²¹ до и через 10 и 30 минут после нанесения спрея. Время неинвазивного разрыва слезы измерялось в секундах между полным открытием век после полного моргания и первым разрывом слезной пленки. Оценивали три последовательных показания и отмечали медиану. И наблюдатель, и испытуемый были замаскированы от предыдущих результатов на протяжении всего исследования. Поскольку оба спрея имеют маркировку CE, доступны в продаже в течение многих лет и оценивались в различных независимых исследованиях, ^{8,10,13–17,22} безопасность спрея не была частью плана исследования.

Статистический анализ

Распределение данных было протестировано с использованием критерия Шапиро-Уилка. Поскольку все данные значительно отличались от нормального распределения, различия между видами лечения в каждый момент времени между группами анализировали с помощью критерия знакового ранга Уилкоксона, а между последовательными измерениями — с помощью теста Фридмана (SPSS Statistics for Windows, версия 20, IBM Corp., Armonk). , Нью-Йорк). Тридцать участников были набраны, чтобы позволить 9Сравнение мощности 0% основано на ранее сообщавшейся повторяемости времени неинвазивного разрыва [21] для обнаружения разницы в 2 секунды (величина эффекта = 0,62; α = 0,05; 1-β = 0,90; G*Power v3.1.9.4: Franz Faul, Университет Киля, Германия).

У 30 участников (в возрасте 33,2±1,8 года; 20 женщин) средний балл по шкале OSDI составил 13,2±14,3 (стандартное отклонение). Показатели комфорта (тест Фридмана; P = 0,003) и NIBUT ( P = 0,017) значительно увеличились после применения высококонцентрированного фосфолипидного спрея, но (тест Фридмана; P =0,003), а не при использовании низкоконцентрированного фосфолипидного спрея ( P =0,424 и P =0,839 соответственно).

При сравнении обеих групп (высококонцентрированные и низкоконцентрированные фосфолипидные спреи) показатели комфорта до лечения статистически не отличались (критерий Уилкоксона; P = 0,794), но были значительно лучше для высококонцентрированного фосфолипидного спрея в 10 мин ( P =0,006) и 30 мин ( P =0,001) временных точек (рис. и таблица). Время неинвазивного разрыва слезы также статистически не отличалось между группами до лечения (9).0021 P = 0,934), но было значительно лучше для спрея с высокой концентрацией фосфолипидов на 10-минутной ( P = 0,038) и 30-минутной ( P = 0,027) временных точках (рис. и таблица). Ни о каких осложнениях при использовании обоих спреев не сообщалось.

Открыть в отдельном окне

Средние баллы комфорта (по 100-бальной визуальной аналоговой шкале) и стандартная ошибка за время наблюдения от 0 до 30 мин (высококонцентрированный (HC) и низкоконцентрированный (LC) фосфолипидный спрей ).

Таблица 2:

Среднее значение времени комфорта и неинвазивного разрыва (NIBUT) и стандартное отклонение

Концентрация фосфолипидов	Комфорт для глаз			NIBUT

071 909277 Среднее ± SD 909270 Среднее ± SD0069 0781

Высокий	Значимость	Низкий	Высокий	Значимость
Момент времени	Среднее ± SD	Среднее ± SD		Среднее ± SD	Исходный уровень	70,7±14,5	68,5±16,4	0,794	11,3±6,0	11,5±4,6 4 090871
10 мин	67,4±14,8	84,0±19,1	0,006	11,8±5,3	16,7±8,8	0,038
30 мин	68,7±14,5	87,0±17,3	1	11,9±5,6	16,7±7,8	0,027

Открыть в отдельном окне

Открыть в отдельном окне

Среднее время неинвазивного распада [сек] и стандартная ошибка за время наблюдения от 0 до 30 минут (высококонцентрированные [HC] и низкоконцентрированные [LC] фосфолипиды спрей).

Это исследование было направлено на определение относительной эффективности двух липосомальных глазных спреев с различной концентрацией фосфолипидов в отношении симптомов сухости глаз и стабильности слезной пленки. На основании лабораторных анализов концентрация фосфолипидов в высококонцентрированном фосфолипидном спрее была в 8 раз выше, чем в низкоконцентрированном фосфолипидном спрее, но в остальном спреи были схожими по устройству доставки; следовательно, можно оценить влияние концентрации липидов на комфорт и устойчивость к слезам. Использование фосфолипидного спрея с высокой концентрацией привело к значительному влиянию на симптомы (уменьшение) и стабильность слезной пленки (увеличение), тогда как фосфолипидный спрей с более низкой концентрацией не оказал заметного эффекта у тех же участников. Результаты этого исследования согласуются с выводами многих исследовательских групп среди тех, кто носит и не носит контактные линзы. ^{8,10,13–15,17,23} Предыдущие исследования показали, что спрей с высокой концентрацией фосфолипидов улучшает параметры слезной пленки менее чем через 10–90 минут после нанесения. ^8,14 Обратные результаты одного сравнительного контралатерального исследования, в котором фосфолипидный спрей с низкой концентрацией превзошел спрей с высокой концентрацией, трудно объяснить. ¹⁶ Основным ограничением этого исследования было однократное использование каждого спрея и отсутствие обследования населения с более широким спектром симптомов сухости глаз. Однако заметное улучшение как симптомов сухости, так и стабильности слезной пленки было обнаружено при повышении концентрации фосфолипидов, которая, как ожидается, будет увеличиваться при более частом использовании спрея и у людей с более сухими глазами. В случае глаз с дефицитом жидкости фосфолипиды в сочетании с искусственными слезами могут быть полезными и заслуживают дальнейшего изучения.

При синдроме сухого глаза повышенное испарение слезной пленки приводит к гиперосмолярности слезной пленки, запуская каскад воспалительных процессов, приводящих к повреждению эпителия, дефициту муцина и снижению смачиваемости роговицы. ^24,25 Это было определено как основной механизм сухости глаз. ^24,26 Любое улучшение липидного слоя подавляет порочный круг болезни сухого глаза, тем самым улучшая эпителий и, следовательно, муциновый слой и смачиваемость роговицы. ⁷ Это может быть важным фактором, который следует учитывать при длительном лечении пациентов с испарительной формой синдрома сухого глаза.

Это исследование показало, что высококонцентрированный фосфолипидный спрей улучшает стабильность слезной пленки, а также повышает комфорт для глаз. Фосфолипиды считаются важными компонентами слезной пленки. Они жизненно важны для формирования поверхностного монослоя и для свойств поверхностно-активных веществ. Мейбум на 92% состоит из нейтральных липидов, а остальные 8% — из полярных липидов. ²⁷ Полярные липиды состоят на 70% из фосфолипидов; наиболее преобладающим из которых является фосфатидилхолин. Дефицит этих компонентов препятствует формированию стабильного сплошного липидного слоя, что, в свою очередь, вызывает повышенную скорость испарения слезы. ^27,28 Липосомальный спрей Tears Again представляет собой добавку для слезной пленки, содержащую фосфатидилхолин, полученный из соевого лецитина высокой степени очистки. Основной фосфолипид, фосфатидилхолин, доставляется в стабильной форме липосом к закрытому веку. Оттуда они мигрируют при моргании через края век, чтобы соединиться со слезной пленкой. ¹⁴ Повышение стабильности слезной пленки после применения спрея с более высокой концентрацией фосфатидилхолина подтверждает положительное влияние этого фосфолипида на слезную пленку.

Липосомальный спрей для глаз с высокой концентрацией фосфолипидов значительно улучшил комфорт для глаз и стабильность слезной пленки в отличие от спрея для глаз с более низкой концентрацией фосфолипидов, который не оказал никакого эффекта; следовательно, практикующие врачи должны выбрать подходящий фосфолипидный спрей для глаз, чтобы максимизировать пользу для пациентов с сухостью глаз из-за дефицита липидного слоя.

У авторов нет конфликтов интересов, о которых следует сообщать.

Это исследование, инициированное исследователем, частично финансировалось компанией Optima Pharmazeutische GmbH, Hallbergmoos, Германия.

1. Вольфсон Дж.С., Арита Р., Чалмерс Р. и др.. Отчет о методологии диагностики TFOS DEWS II. Окул Серф 2017;15:539–574. [PubMed] [Google Scholar]

2. Лемп М.А., Крюс Л.А., Брон А.Дж. и др. Распределение сухости глаз с дефицитом жидкости и испарением в когорте пациентов клиники: ретроспективное исследование. Роговица 2012; 31: 472–478. [PubMed] [Академия Google]

3. Heiligenhaus A, Koch JM, Kruse FE и др. Диагностика и дифференциация синдрома сухого глаза. Офтальмолог 1995; 92:6–11. [PubMed] [Google Scholar]

4. Mishima S, Maurice DM. Маслянистый слой слезной пленки и ее испарение с поверхности роговицы. Exp Eye Res 1961; 1: 39–45. [PubMed] [Google Scholar]

5. Брон А.Дж., Тиффани Дж.М., Гувейя С.М. и др.. Функциональные аспекты липидного слоя слезной пленки. Exp Eye Res 2004; 78: 347–360. [PubMed] [Академия Google]

6. Lozato PA, Pisella PJ, Baudouin C. Липидный слой слезной пленки: физиология и патология. J Fr Офтальмол 2001; 24: 643–658. [PubMed] [Google Scholar]

7. Брон А.Дж., де Пайва К.С., Чаухан С.К. и др. Отчет о патофизиологии TFOS DEWS II. Окул Серф 2017; 15:438–510. [PubMed] [Google Scholar]

8. Craig JP, Purslow C, Murphy PJ и др. Влияние липосомального спрея на преокулярную слезную пленку. Контрлинза переднего глаза 2010; 33:83–87. [PubMed] [Академия Google]

9. Хайреддин Р., Шмидт К.Г. Vergleichende Untersuchung zur Therapie des evaporativen trockenen Auges. Клин Монбл Аугенхейлкд 2010; 227:128–134. [PubMed] [Google Scholar]

10. Dausch D, Lee S, Dausch S, et al.. Сравнительное исследование лечения синдрома сухого глаза, вызванного нарушением липидного слоя слезной пленки, с помощью липидов, содержащих заменители слезы. Клин Monatsbl Augenheilkd 2006; 223:974–983. [PubMed] [Google Scholar]

11. Ли С., Дауш С., Майерхофер Г. и др.. Новая терапевтическая концепция с липосомным спреем для глаз для лечения сухости глаз. Клин Monatsbl Augenheilkd 2004; 221:825–836. [PubMed] [Академия Google]

12. Bischoff G, Khaireddin R. Замещение липидов при контактной ассоциаций Trockenen Auge. Aktuelle Kontaktologie 2011;7:24–28. [Google Scholar]

13. Nosch DS, Joos RE, Job M. Проспективное рандомизированное исследование по оценке эффективности и переносимости спрея для глаз, содержащего эктоин (EES09), и сравнение с липосомальным спреем для глаз Tears Again (TA) при лечении болезнь сухого глаза. Контрлинза переднего глаза 2020. doi: 10.1016/j.clae.2020.04.003. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

14. Пулт Х., Гилл Ф., Риде-Пульт Б.Х. Влияние трех различных липосомальных спреев для глаз на комфорт глаз и слезную пленку. Контактные линзы переднего отдела глаза 2012; 89: E1035–E1041. [PubMed] [Google Scholar]

15. Wang MT, Ganesalingam K, Loh CS и др.. Совместимость фосфолипидного липосомального спрея с силикон-гидрогелевыми контактными линзами. Контрлинза переднего глаза 2017;40:53–58. [PubMed] [Google Scholar]

16. Hueck A, Wehrmann R. Сравнение клинической эффективности четырех различных липосомальных спреев для лечения сухости глаз. Открыть J Офтальмол 2017;7:103–116. [Академия Google]

17. Мюллер-Трайбер А. Эффект спрея для век OmniTears и сравнение эффектов спреев для век OmniTears и LipoNit. В: EAOO Warsaw 2014. Warsaw, Polan, 2014. [Google Scholar]

18. Novack GD, Asbell P, Barabino S, et al. Отчет о дизайне клинических испытаний TFOS DEWS II. Окул Серф 2017;15:629–649. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

19. Мишель М., Зикенбергер В., Пулт Х. Эффективность опросников в определении сухости глаз, вызванной контактными линзами. Офтальмологический Физиол Опт 2009 г.;29:479–486. [PubMed] [Google Scholar]

20. Шиффман Р.М., Кристиансон М.Д., Якобсен Г. и др. Надежность и достоверность индекса заболеваний поверхности глаза. Арка Офтальмол 2000; 118: 615–621. [PubMed] [Google Scholar]

21. Guillon JP. Использование Tearscope Plus и насадок при рутинном осмотре пациента с краевой сухостью глаз в контактных линзах. Adv Exp Мед Биол 1998; 438: 859–867. [PubMed] [Google Scholar]

22. Ли С.Ю., Тонг Л. Липидсодержащие смазки для лечения сухости глаз: систематический обзор. оптом вис наука 2012. [epub перед печатью]. [PubMed] [Академия Google]

23. Хайреддин Р., Хьюбер А. Гигиена век при блефарите при ношении контактных линз. Сравнительное исследование лечения детским шампунем по сравнению с раствором фосфолипидов. Офтальмолог 2013; 110:146–153. [PubMed] [Google Scholar]

24. 2007 Отчет международного семинара по синдрому сухого глаза (DEWS). Окул Серф 2007; 5:65–204. [Google Scholar]

25. Craig JP, Nelson JD, Azar DT, et al.. Craig JP, Nelson JD, Azar DT, et al. Резюме отчета TFOS DEWS II. Окул Серф 2017; 15:802–812. [PubMed] [Академия Google]

26. Craig JP, Nelson JD, Azar DT, et al. Резюме отчета TFOS DEWS II. Окул Серф 2017; 15:802–812. [PubMed] [Google Scholar]

27. McCulley JP, Shine WE. Заболевания век: мейбомиевые железы, блефарит и контактные линзы. Контактные линзы для глаз 2003; 29:S93–S95. обсуждение S115-8. [PubMed] [Google Scholar]

28. Craig JP, Tomlinson A. Важность липидного слоя для стабильности и испарения слезной пленки человека. Optom Vis Sci 1997;74:8–13. [PubMed] [Академия Google]

ОС-01 Назальный спрей 0,03 мг эффективен против синдрома сухого глаза независимо от менопаузального статуса

По данным исследователей, риск развития синдрома сухого глаза выше у женщин в постменопаузе по сравнению с теми, кто не достиг менопаузы в результате Гормональная дисрегуляция секреторных желез глаза.

Назальный спрей 0,03 мг OC-01 (раствор варениклина, Oyster Point), оценённый для лечения синдрома сухого глаза у женщин в пременопаузе и постменопаузе, показал постоянную эффективность в обеих группах, по данным Dagny Zhu, MD, и его коллег. Она из глазного центра NVISION, Роуленд-Хайтс, Калифорния.

Риск развития синдрома сухого глаза выше у женщин в постменопаузе по сравнению с теми, у кого менопауза еще не наступила в результате гормональной дисрегуляции секреторных желез глаза, пояснила она.

Назальный спрей OC-01 0,03 мг, который действует путем активации парасимпатического пути тройничного нерва, является холинергическим агонистом, который, как считается, увеличивает выработку эндогенной слезы.

В клинических испытаниях ONSET-1 и ONSET-2 исследователи проверили эффективность назального спрея OC-01 в уменьшении признаков и симптомов синдрома сухого глаза у женщин в пре- и постменопаузе по сравнению с контрольным носителем.

Исследование эффективности ОС-01

В ретроспективный анализ интегрированных исследований ONSET-1 и ONSET-2 были включены 207 женщин в пременопаузе и 242 женщины в постменопаузе (средний возраст соответственно 55,5 и 63,7 лет). Из них 102 женщины в пременопаузе и 120 женщин в постменопаузе были рандомизированы в группу активного лечения, а остальные — в группу контроля носителя.

Изучаемые параметры представляли собой средние изменения показателей теста Ширмера и показателя сухости глаз от исходного уровня до 4-й недели лечения. Результаты активного лечения сравнивали с результатами контроля носителя.

Доктор Чжу сообщил, что менопаузальный статус не влияет на эффективность лечения.

Среди женщин в пременопаузе и постменопаузе не было обнаружено существенных различий в изменениях показателей теста Ширмера и показателей сухости глаз в группе активного лечения.

«Субъекты, получавшие лечение, показали сходные результаты теста Ширмера и теста на сухость глаз по сравнению с контрольной группой, независимо от менопаузального статуса», — сообщила она.

Побочные реакции, о которых сообщалось более чем у 5% субъектов, включали чихание, кашель, раздражение в горле и раздражение в месте закапывания (нос). Большинство (98%) из тех, кто сообщил о чихании, описали его как легкое.

Основные выводы были следующими. Хотя гормональные изменения могут способствовать ухудшению синдрома сухого глаза после менопаузы, назальный спрей OC-01 0,03 мг продемонстрировал постоянный лечебный эффект по сравнению с контрольным носителем независимо от исходного состояния менопаузы.