| |||||
| |||||
| |||||
| |||||
| |||||
| |||||
| |||||
| |||||
| |||||
| |||||
| |||||
| |||||
| |||||
|
Бронхобос сироп 125 мг/5 мл 200 мл x1
Торговое наименование:Бронхобос (Bronchobos)
Международное наименование:
Карбоцистеин (Carbocisteine)
Формы выпуска:
сироп 2.5%, 5% (флаконы темного стекла) 200 мл в комплекте с мерной ложечкой
Описание лекарственной формы
Сироп: прозрачная, слегка вязкая жидкость с запахом малины, от розового до красного цвета.
Капсулы: твердые, желатиновые, непрозрачные, желтого цвета №0, заполненные порошком белого цвета.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — муколитическое.
Фармакодинамика
Для сиропа
Муколитическое и отхаркивающее действие обусловлено активацией сиаловой трансферазы — фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов бронхиального секрета, восстанавливает вязкость и эластичность слизи. Способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, активизирует деятельность реснитчатого эпителия. Восстанавливает секрецию иммунологически активного IgA (специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита), улучшает мукоцилиарный клиренс.
Фармакокинетика
Для сиропа
Абсорбция — быстрая и практически полная. Биодоступность — низкая (менее 10% от принятой дозы). Tmax в крови и в слизистой оболочке — 1,5–2 ч, терапевтическая концентрация сохраняется в крови в течение 8 ч. Дольше всего задерживается в крови, печени и среднем ухе. В высокой концентрации накапливается в бронхиальном секрете (17,5% от принятой дозы). Метаболизируется в печени (имеет эффект «первого прохождения» через печень).
Выводится почками (60–90% в неизмененном виде, остальное — в виде метаболитов). T1/2 — 2–3,15 ч. Полное выведение происходит через 3 сут.
Выводится преимущественно почками, частично — в неизмененном виде, частично — в виде метаболитов. T1/2 — около 2 ч.
Показания препарата Бронхобос®
острые и хронические бронхолегочные заболевания, сопровождающиеся нарушением образования и выведения слизи (трахеит, бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь),
воспалительные заболевания среднего уха и придаточных пазух носа (ринит, средний отит, синусит),
подготовка больного к бронхоскопии или бронхографии.
Противопоказания
Общие для всех лекарственных форм
повышенная чувствительность к препарату или входящим в него вспомогательным компонентам,
хронический гломерулонефрит (в фазе обострения),
цистит.
Общие для сиропа 5% и капсул
детский возраст до 15 лет.
Для сиропа 2,5 и 5% дополнительно
заболевания печени,
алкоголизм,
эпилепсия,
травма или заболевания головного мозга,
беременность,
лактация.
Для сиропа 2,5% дополнительно
детский возраст до 3 лет.
Для капсул дополнительно
беременность (I триместр).
Общие для всех лекарственных форм
С осторожностью: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе).
Для капсул дополнительно
С осторожностью: хронический гломерулонефрит (в анамнезе), беременность (II–III триместры), кормление грудью.
Применение при беременности и кормлении грудью
Для сиропа
Применение при беременности и лактации противопоказано.
Для капсул
Во II и III триместрах беременности препарат назначают только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Побочные действия
Со стороны ЖКТ: иногда отмечается тошнота, рвота, диарея и боль в эпигастрии, желудочно-кишечное кровотечение.
Реакция гиперчувствительности: отмечены единичные случаи аллергических реакций (кожный зуд, крапивница, экзантема, ангионевротический отек).
Прочие: головокружение, слабость, недомогание.
У пациентов с бронхиальной астмой и пожилых пациентов возможно появление обструкции дыхательных путей.
Взаимодействие
Общие для всех лекарственных форм
Повышает эффективность глюкокортикоидной (взаимно) и антибактериальной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей. Потенцирует бронхолитический эффект теофиллина. Активность карбоцистеина ослабляют противокашлевые и атропиноподобные средства.
Для сиропа дополнительно
Из-за содержания алкоголя Бронхобос назначают с осторожностью со следующими препаратами: ЛС, вызывающими неблагоприятные реакции (жар, краснота, рвота, тахикардия), при одновременном приеме с алкогольными напитками: дисульфирам, цефамандол, цефоперазон, латамоксеф (цефалоспориновые антибиотики), хлорамфеникол (фениколовый антибиотик), хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид (сульфамидные антидиабетические препараты), гризеофульвин (антигрибковый препарат), нитро-5-имидазолы (метронидазол, орнидазол, секнидазол, тинидазол), кетоконазол, прокарбазин (цитостатик), препаратами, угнетающими ЦНС.
Способ применения и дозы
Внутрь.
Сироп. Для дозировки сиропа употребляется мерная ложечка объемом 5 мл, градуированная на 2,5 мл. 1 мерная ложечка сиропа 5% (5 мл) = 250 мг карбоцистеина 1 мерная ложечка сиропа 2,5% (5 мл) = 125 мг карбоцистеина.
Взрослым — по 15 мл (3 мерных ложки) 5% сиропа 3 раза в день.
Детям в возрасте 3–6 лет — по 5 мл (1 мерная ложечка) 2,5% сиропа 2–4 раза в день. Детям старше 6 лет — по 5–10 мл (1–2 мерных ложечки) 2,5% сиропа 3 раза в день.
Капсулы. Взрослым и подросткам старше 15 лет — 750 мг (2 капс.) 3 раза в сутки. После достижения терапевтического эффекта суточную дозу снижают до 1,5 г — по 750 мг (2 капс.) 2 раза в день. Лечение не должно продолжаться более 8–10 дней без консультации с врачом.
Передозировка
Симптомы: боли в желудке, тошнота, диарея.
Лечение: симптоматическое.
Особые указания
Для сиропа
Содержание алкоголя в препарате составляет 125 мг/5 мл, т.е. 125 мг алкоголя на мерную ложечку.
Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами и выполнять работу, требующую повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Нарушение скорости психомоторных реакций, связанное с присутствием в препарате алкоголя, может представлять опасность при вождении машины или работе на станках.
Для капсул
У пациентов с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе доза препарата должна быть снижена. Лечение можно сочетать с физиотерапевтическими процедурами.
Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами и выполнять работу, требующую повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Не изучалось.
Форма выпуска
Сироп, 2,5% (125 мг/5 мл) и 5% (250 мг/ 5 мл). По 200 мл во флаконе коричневого стекла, укупоренном алюминиевой крышкой с контролем первого вскрытия, или навинчивающейся крышкой, снабженной механизмом защиты от детей, уплотнителем и контролем первого вскрытия. По 1 фл. с мерной ложечкой из полистирола с нанесенными метками — 2,5 мл и 5 мл — помещают в картонную пачку.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения препарата Бронхобос®
При температуре не выше 30 °C (не замораживать).
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Бронхобос®
3 года.
Заказать Бронхобос сироп 250мг/5мл 200мл (Боснилек) в интернет-аптеке
Ногинск, 1-ая Ильича ул, строение 6/29пн-вс 9:00-22:00
+7 495 221-53-85
В наличии, 464 ₽
Видное, Строительная ул, д. 3, пом. 19-25
пн-вс 8:00-20:00
8 (495) 419-24-84
г. Домодедово аэропорт, 2 этаж
пн-вс круглосуточно
8-495-419-12-81
Голиково, Усковский пр-д, 2
пн-вс 9:00-22:00
+7 495 419-15-65
Жуковский, Клубная ул, 4/8
пн-вс 9:00-21:00
+7 495 221-53-88
Москва, Автозаводская ул., 13/1
пн-пт 8:00-22:00, сб-вс 9:00-22:00
+7 (495)419-24-50
Москва, Живописная ул, 12
пн-пт 8:00-22:00, сб 8:00-21:00, вс 9:00-21:00
+7 495 419-06-22
Москва, Нижняя Красносельская ул, д 35, с 49
пн-пт 9:00-22:00, сб-вс 10:00-22:00
+7 495 419 13 48
Москва, Самора Машела ул, 2А
пн-пт 9:00-22:00, сб-вс 9:00-21:00
+7 495 419-12-51
Ногинск, Дмитрия Михайлова ул, 1
пн-вс 9:00-22:00
+7 495 419-06-21
Одинцовский городской округ, Трехгорка, ул. Трехгорная, 4
пн-вс 09:00-21:00
+7(495)419-12-85
Химки, Ленинский пр, 1к1
пн-вс 8:00-21:00
+7 495 419 12 97
сироп Бронхобос | myHealthbox
1.
НАИМЕНОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
BRONCHOBOS
Сироп 125 мг / 5 мл
карбоцистеин
2.
КАЧЕСТВЕННОЕ ИЛИ КАЧЕСТВЕННОЕ И СОДЕРЖАНИЕ : Карбоцистеин 125 мг
Полный список вспомогательных веществ см. В разделе 6.1 .
3.
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФОРМА
Сироп.
Сироп (прозрачный, слегка вязкий раствор с малиновым цветом и запахом).
4.
КЛИНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
4.1. Показания к применению
Карбоцистеин является муколитическим средством для дополнительной терапии заболеваний дыхательных путей
, характеризующихся чрезмерным выделением или вязкой слизью.
4.2. Дозировка и способ применения
Дети 2-5 лет: 2.5 — 5 мл четыре раза в день.
Дети от 5 до 12 лет: 10 мл три раза в день.
Детям старше 12 лет рекомендуется применять сироп БРОНХОБОС 250 мг / 5 мл.
Примечание:
Для дозирования сиропа BRONCHOBOS 125 мг / 5 мл используется дозирующая ложка 5 мл с градуировкой 2,5
мл, поставляемая в коробке. Каждая дозирующая ложка сиропа BRONCHOBOS 125 мг / 5 мл
содержит 125 мг карбоцистеина.
Способ применения
BRONCHOBOS сироп 125 мг / 5 мл предназначен для приема внутрь.
1.3.1 Краткое описание характеристик продукта
SmPCD004206 / 1
BRONCHOBOS 125 мг / 5 мл сиропа
Страница: 1/6
1.3.1 Краткое описание характеристик продукта
SmPCD004206 / 1
BRONCHOBOS 125 мг / 5 мл 5 мл сиропа
Страница: 1/6
4.3.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к активному веществу или любому из вспомогательных веществ (перечисленных в разделе 6.1).
Применение у пациентов с активной язвенной болезнью.
BRONCHOBOS сироп 125 мг / 5 мл противопоказан для детей младше 2 лет
возраста.
4.4. Особые предупреждения и меры предосторожности при использовании
Осторожность рекомендуется пожилым людям, тем, у кого в анамнезе были гастродуоденальные язвы, или
тем, кто
принимает
сопутствующих
лекарств
известно
вызывает
желудочно-кишечное кровотечение .
Возникает желудочно-кишечное кровотечение, пациенты должны прекратить прием лекарств.
BRONCHOBOS сироп 125 мг / 5 мл содержит этанол 96% (спирт). В соответствии с дозировкой
при применении в организме 2,5 мл сиропа доводится до 62,5 мг спирта
, при применении 5 мл сиропа в организм поступает 125 мг спирта, а при применении
— 10 мл. из сиропа в организм попадает 250 мг алкоголя. Это может быть
вредно для страдающих алкоголизмом. Это также следует учитывать у
беременных или кормящих женщин, детей и групп высокого риска, таких как пациенты с заболеванием печени
или эпилепсией.
BRONCHOBOS 125 мг / 5 мл
сироп содержит метилпарагидроксибензоат (E218)
пропилпарагидроксибензоат (E216). Оба эти ингредиента могут вызывать аллергические реакции
(возможные реакции гиперчувствительности замедленного типа).
BRONCHOBOS 125 мг / 5 мл
сироп содержит азорубин (E122). Может вызвать аллергическую реакцию
.
4.5. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия
Нет.
4.6. Беременность и лактация
Беременность
Хотя тесты на млекопитающих не выявили тератогенных эффектов, карбоцистеин
не рекомендуется в течение первого триместра беременности.
Лактация
Эффекты неизвестны.
1.3.1 Краткое описание характеристик продукта
SmPCD004206 / 1
BRONCHOBOS 125 мг / 5 мл сиропа
Страница: 2/6
1.3.1 Краткое описание характеристик продукта
SmPCD004206 / 1
BRONCHOBOS 125 мг / 5 мл сиропа
Страница: 2/6
4.7. Влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами
Нет.
4.8. Побочные эффекты
Нарушения со стороны иммунной системы
Сообщалось об анафилактических реакциях и фиксированной лекарственной сыпи.
Желудочно-кишечные расстройства
Поступали сообщения о желудочно-кишечных кровотечениях во время лечения карбоцистеином.
Частота неизвестна: рвота, желудочно-кишечное кровотечение.
Заболевания кожи и подкожной клетчатки
Поступали сообщения о кожной сыпи и аллергических высыпаниях на коже. Сообщалось также об отдельных случаях буллезного дерматита
, такого как синдром Стивенса-Джонсона и многоформная эритема.
4.9. Передозировка
Промывание желудка может быть полезным с последующим наблюдением. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта являются наиболее вероятным симптомом передозировки карбоцистеина.
5.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
5.1. Фармакодинамические характеристики
Фармакотерапевтические
группа:
Отхаркивающие средства,
за исключением
комбинацийс
супрессивным средством от кашля
.
Муколитики с кодом ATC R05CB03.
Карбоцистеин (S-карбоксиметил L-цистеин) был показан на моделях
нормальных и бронхитических животных, чтобы влиять на природу и количество гликопротеина слизи, который секретируется респираторным трактом
.Повышение соотношения кислота: нейтральный гликопротеин в слизи и трансформация серозных клеток
в клетки слизи, как известно, является начальной реакцией на раздражение и обычно сопровождается гиперсекрецией
. Введение карбоцистеина животным, подвергающимся действию раздражителей, указывает на то, что
секретируемый гликопротеин остается нормальным; Введение после воздействия указывает на то, что возврат
в нормальное состояние ускоряется. Исследования на людях показали, что карбоцистеин снижает
1.3.1 Краткое описание характеристик продукта
SmPCD004206 / 1
BRONCHOBOS 125 мг / 5 мл сиропа
Страница: 3/6
1.3.1 Краткое описание характеристик продукта
SmPCD004206 / 1
BRONCHOBOS сироп 125 мг / 5 мл
Страница: 3/6
бокаловидная ячейка
гиперплазия.
Карбоцистеин
, таким образом, можно продемонстрировать, что он играет роль
в лечении
расстройств, характеризующихся аномальной слизью.
5.2. Фармакокинетические характеристики
Карбоцистеин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. В «внутреннем» исследовании в стабильном состоянии (7 дней)
карбоцистеин 375 мг
давали
капсул
t.d.s. здоровым
добровольцам
дали
следующих
фармакокинетических параметров:
Определение плазмы
Среднее
Диапазон
T Max (Hr)
1.0-3,0
(ч)
1,87
1,4-2,5
0,387
0,28-0,50
0-7,5
(мкг. Ч / мл
39,26
26,0-62,4 9000d
Pharm(L.Hr
20,2
(мл.мин
105,2
(L.Kg
1/75
* Рассчитано на основе дозы для 7-го дня исследования
5.3. Доклинические данные по безопасности
)Нет никаких доклинических данных, относящихся к составителю рецептов, которые являются дополнительными к тем, которые уже включены в
в другие разделы SMPC.
6.
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ
6.1. Перечень вспомогательных веществ
Глицерин 85%
Этанол 96%
Гидроксид натрия
Кармеллоза натрия
Метилпарагидроксибензоат (E218)
Моногидрат лимонной кислоты
000 BRW000CH 125 мг / 5 мл сиропа
Страница: 4/6
1.3.1 Краткое описание характеристик продукта
SmPCD004206 / 1
BRONCHOBOS 125 мг / 5 мл сиропа
Стр .: 4/6
Сахарин натрия
Пропилпарагидроксибензоат (E216)
Вода
0002 Азорубера с ароматом малины
6.2. Несовместимость
Смесь с линктусом фолкодина вызывает осаждение карбоцистеина из раствора.
6.3. Срок годности
3 года.
Срок годности сиропа BRONCHOBOS
125 мг / 5 мл после первого открытия составляет шестьдесят дней.
6.4. Особые меры хранения
Хранить при температуре до 30 ° C. Не мерзни.
6.5. Тип и состав первичного упаковочного материала
BRONCHOBOS
Сироп 125 мг / 5 мл расфасован во флаконы из коричневого стекла по 250 мл, содержащие 200
мл сиропа, закрывающиеся крышкой с защитой от детей. В оригинальной упаковке есть мерная ложка с отметкой 2.5
и 5 мл для правильного использования лекарства
6.6. Инструкции по использованию и обращению, а также специальные меры по утилизации неиспользованных
лекарств или их отходов
Любые неиспользованные лекарственные препараты или отходы должны быть утилизированы в соответствии с местными требованиями
.
6.7. Режим выдачи
Выдается без рецепта врача.
7.
ДЕРЖАТЕЛЬ РАЗРЕШЕНИЯ НА МАРКЕТИНГ
Bosnalijek, Фармацевтическая и химическая промышленность, Акционерное общество, Сараево, Юкичева 53,
Босния и Герцеговина
1.3.1 Краткое описание характеристик продукта
SmPCD004206 / 1
BRONCHOBOS 125 мг / 5 мл сиропа
Страница: 5/6
1.3.1 Краткое описание характеристик продукта
SmPCD004206 / 1
BRONCHOBOS сироп 125 мг / 5 мл
Страница: 5/6
8.
НОМЕР И ДАТА РАЗРЕШЕНИЯ
9. ДАТА ПЕРЕСМОТРА ТЕКСТА
Март 2021 г.
1.3.1 Краткое описание характеристик продукта
SmPCD004206 / 1BRONCHOBOS 125 мг / 5 мл сиропа
Страница: 6/6
1.3.1 Краткое описание характеристик продукта
SmPCD004206 / 1
BRONCHOBOS 125 мг / 5 мл сиропа
Страница: 6/6
BRONCHOBOS на тайском переводе
BRONCHOBOS на тайском переводе แคปซูล Бронхобос 375 мг 30 ชิ้น น้ำเชื่อม Bronhobos 5% fl 200ml, BosnalijekЕсли у пациента
При язвенной болезни в анамнезе лечение препаратом Бронхобос следует начинать с меньших доз.หาก ผู้ ป่วย มี ประวัติ
โรค แผล ใน กระเพาะ อาหาร การ รักษา ด้วย Bronchobos ควร เริ่ม ต้น ด้วย ปริมาณ ที่ น้อย ลง УведомлениеЭтот веб-сайт или его сторонние инструменты используют файлы cookie, которые необходимы для его функционирования
и необходимы для достижения
цели, указанные в политике использования файлов cookie.Если вы хотите узнать больше или отказаться
ваше согласие на использование всех или некоторых файлов cookie, см. политику в отношении файлов cookie.
Закрывая этот баннер, прокручивая эту страницу, щелкая ссылку или продолжая просмотр иным образом, вы соглашаетесь на использование
файлов cookie.
Отказ от продажи личной информации
Мы не будем продавать вашу личную информацию для показа рекламы. Вы по-прежнему можете видеть рекламу на основе интересов, если ваш
информация продается другими компаниями или была продана ранее.Отказаться
Увольнять
Оценка риска для плода, связанного с 93 лекарствами, не одобренными Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США во время беременности
Резюме
Практикующие медицинские работники используют категоризацию беременности Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (US-FDA) (A, B, C, D, X) для принятия решения о целесообразности приема определенных лекарств во время беременности. Многие лекарства, не одобренные Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США, зарегистрированы и продаются в Саудовской Аравии.Однако этим лекарствам не присвоена определенная категория риска беременности, как тем, которые одобрены в США. Цель этого обзора — оценить, сообщить и классифицировать риск для плода, связанный с лекарствами, не одобренными FDA США, зарегистрированными Управлением по контролю за продуктами и лекарствами Саудовской Аравии (S-FDA) в соответствии с системой категоризации риска беременности US-FDA. Мы определили 109 лекарств, не одобренных FDA США, в Национальном фармакологическом справочнике Саудовской Аравии (SNF) по состоянию на октябрь 2007 года. Мы провели поиск данных о функциональных или анатомических врожденных дефектах или риске, связанном с эмбриоцидом, используя различные базы данных и ссылки.Алгоритм оценки риска был использован для определения категории риска беременности для каждого лекарства. Из 93 подходящих лекарств 73% были отнесены к категории риска C, 10 лекарствам (11%) были отнесены к категории риска D и 12 лекарствам (13%) были отнесены к категории риска B. Только три лекарства были признаны безопасными во время беременности. на основании имеющихся данных и были отнесены к категории риска A. Несоответствия в определении и сообщении категории риска для плода различными органами, регулирующими лекарственные препараты, могут создать путаницу и повлиять на назначение.Мы считаем, что стандартизация и включение этой информации в листок-вкладыш с лекарством чрезвычайно важны для всех практикующих врачей.
Ключевые слова
Лекарства
Беременность
Функциональные или анатомические врожденные дефекты
Врожденный дефект
Эмбриоцидный эффект
Тератогенность
Рекомендуемые статьи Цитирующие статьи (0)
Статьи по ссылкам (0)
© Else 2012 Production and hosting
Цитирующие статьи
м.medicamente.md
сироп
125 мг / 5 мл 200 мл
Препарат pentru tratamentul tusei, mucolitice Carbocisteinum
Производитель: Bosnalijek Iugoslavia
сироп
5% 125 мл
Препарат pentru tratamentul tusei, mucolitice Carbocisteinum
Производитель: Innotech Franta
сироп
2% 125 мл
Препарат pentru tratamentul tusei, mucolitice Carbocisteinum
Производитель: Innotech Franta
шапки.
375 мг
Препарат pentru tratamentul tusei, mucolitice Carbocisteinum
Производитель: Bosnalijek Iugoslavia
сироп
250 мг / 5 мл 200 мл
Препарат pentru tratamentul tusei, mucolitice Carbocisteinum
Производитель: Bosnalijek Iugoslavia
шапки.
375 мг
Препарат pentru tratamentul tusei, mucolitice Carbocisteinum
Производитель: Eurofarmaco Moldova
соль орала
50 мг / мл 60 мл
Препарат pentru tratamentul racelei si tusei Carbocisteinum
Производитель: Sperco Ucraina Ucraina
сироп
250 мг / 5 мл 120 мл
Препарат pentru tratamentul tusei, mucolitice Carbocisteinum
Производитель: Eurofarmaco Moldova
сироп
100 мг / 5 мл 120 мл
Препарат pentru tratamentul tusei, mucolitice Carbocisteinum
Производитель: Eurofarmaco Moldova
сольорала
50 мг / мл 200 мл
Препарат pentru tratamentul racelei si tusei Carbocisteinum
Производитель: Sperco Ucraina Ucraina
сироп
2% 125 мл
Препарат pentru tratamentul tusei, mucolitice Carbocisteinum
Производитель: Технолог Украина
Při léčbě kašle u dětí jsou nejoblíbenějšími léky sirupy.Jedním z nich je Bronchobos. V jakém věku mohou být děti léčeny tímto sirupem a v jaké dávce by měly být použity?
Formulář vydání
Sirup Bronchobos je dodáván ve dvou dávkách — 2,5% и 5%. Je to čirá, růžová tekutina, která voní jako maliny. Tento sirup je mírně viskózní a sladké chuti. Někdy je jeho barva tmavší až červený odstín. Prodává se ve 200 мл lahvích z hnědého skla s dětskou ochranou.
Léčivo se také vyrábí v želatinových kapslích, z nichž každá obsahuje 375 mg účinné sloučeniny.Jedno balení obsahuje 30 takových tobolek v blistrech po 10 kusech.
Složení
Hlavní složkou sirupu Bronchobos je karbocistein. Obsahuje 125 мг в 5 мл 2,5% раствора и 250 мг в 5 мл сиропа с концентрацией 5%. Pomocnými látkami takového přípravku jsou 96% alkohol (125 мг v 5 мл), čištěná voda a глицерин.
Bronchobos také obsahuje hydroxid sodný, kyselinu citrónovou, sodnou sůl karmelózy, пропил метил-пара-гидроксибензоат. Pro vůni a sladkost se do přípravku přidává sacharinát sodný a malinová příchuť a barvu sirupu dodává barvivo azorubin.
Принцип грибов
Karbocistein v přípravku Bronchobos má mukolytický účinek. Активные защитные бугорки, слизистые, бронхиальные, стромы, а также производящие ферменты. V důsledku tohoto vlivu se vlastnosti bronchiální sekrece normalizují a hlen se stává méně viskózním. Kromě toho má Bronchobos pozitivní vliv na stav structure sliznice a na funkci epitelu (řasinkové buňky). Poznamenává se také pozitivní účinek léčiva na sekreci imunoglobulinu A v hlenu.
Indikace
Bronchobos je předepsán pro akutní nebo chronické bronchopulmonální patologie, při nichž je narušena tvorba a evakuace hlenu, napříchiekmatzi. Léčba se také doporučuje pro rýmu, zánět vedlejších nosních dutin nebo zánět středního ucha. Lék je také žádaný při přípravě pacienta na takové manage s plicemi, jako je bronchografie nebo bronchoskopie.
Od jakého věku je povoleno brát?
Pro děti starší tří let je předepsán sirup s dávkou účinné látky 2,5%. Pokud jde o concentrovanější léčivo (s 5% obsahem karbocisteinu) a tobolkovou formu, návod k použití zakazuje dávat takové možnosti až na 15 let.
Kontraindikace
Bronchobos by neměl být používán k léčbě dětí, pokud:
- Dítě je přecitlivělé na kteroukoli.
- Peptický vřed dítěte se zhoršil.
- У младшего пациента была диагностирована обострение хронического гломерулонефритида.
- U dítěte se vyvinula cystitida.
- Dítě má onemocnění jater.
- Dítě poranilo mozek, má epilepsii nebo jiné mozkové patologie.
Vedlejší efekty
Užívání sirupu Bronchobos může vyvolat:
- Nevolnost.
- Самый большой в жалудку.
- Průjem.
- Alergická reakce ve formě svědění, otoku nebo kopřivky.
- Zvracení
- Pocit slabosti and nevolnosti.
- Závra.
Pokud má dítě bronchiální Astma, může občasné užívání sirupu způsobit překážku.
Sirup se vydává pomocí odměrné lžičky 5 ml dodávané s lahví, která má značku na úrovni 2,5 мл. Lék je předepsán v následující dávce:
- Děti ve věku 3 až 6 let by měly užívat 2,5% leku 2 až 4krát denně, 1 odměrku.
- Dítě ve věku 6-15 лет с концентрацией 2,5% dostává 1 odměrku třikrát denně. Jedna dávka se často zvýší na 10 ml (dvě odměrné lžíce).
- Дети старших 15 лет, чтобы получить три раза больше 5% сыворотки во множестве трех одмерных лжичек (15 мл на давку).Ve věku 15 let a více lze Bronchobos užívat 2 tobolky. V takové dávce se lék pije třikrát denně, dokud se nedosáhne terapeutického účinku, a poté se přepne na dvojitou dávku.
Doba léčby přípravkem Bronchobos je nejlépe dohodnuta s lékařem. Bez konzultace je nemožné dát takový sirup dětem déle než 8-10 дней.
Předávkovat
Při překročení dávky sirupu dětský organus «reaguje» nevolností, řídávkovat a bolestmi břicha. S takovými příznaky je lék okamžitě zrušen a je konzultován lékař.
Interakce s jinými leky
- Léčba sirupem Bronchobos zvýší terapeutický účinek antibiotik a glukokortikoidů.
- Tento lék také zvyšuje účinek teofylinu.
- Předpisování lék podobných atropinu nebo látek potlačujících kašel vašemu dítěti sníží aktivitu karbocisteinu.
- Vzhledem k přítomnosti ethanolu в kompozici se nedoporučuje kombinovat sirup s léčbou cefalosporiny, antidiabetiky sulfa, metronidazolem, chloramfenikolem a některými dalšídenmi lšídenmi.
Podmínky prodeje
Chcete-li zakoupit sirup Bronchobos v lékárně, nemusíte předepisovat lékařský předpis. Průměrná cena jedné lahvičky drogy je 300-360 руб.
Podmínky skladování a trvanlivost
Skladovací teplota sirupu by neměla být nižší než nula nebo vyšší než 30 stupňů. Je důležité zajistit, aby droga nebyla pro kojence dostupná. Sirup má trvanlivost 3 roky.
Recenze
O použití sirupu Bronchobos při léčbě dětí existují většinou dobré Recenze. Většina matek potvrzuje, že lék je dobrý při hubnutí hlenu a pomáhá bojovat proti kašli. Mnoho dětí si chuť tohoto léku užívá a nežádoucí účinky jsou vzácné.
Аналогия
Místo sirupu Bronchobos můžete použít jiné léky na bázi karbocisteinu. Nejoblíbenější z nich je Fluditek, který se také vyrábí jako sirup. Pro děti je určen lék v dávce 20 мг карбоцистеина на 1 мл лекарства. Používá se od 2 let věku.
Dalším lečivem obsahujícím karbocistein je sirup Libexin Muco. Я получаю с диспозицией для старших 2 лет с общим 20 мг молока на 1 мл лекарства.
Jiné leky s mukolytickým účinkem mohou také nahradit sirup Bronchobos, například sirup Althea, Ascoril, ACC, Ambroxol, Bronhorus, Mukobene, Lazolvan и много другого. Вжледем к тому, že tyto leky mají jiné složení a jinou formu uvolňování, je vhodné se poradit s pediatrem o možné náhradě přípravku Bronchobos kterýmkoli z nich.
V dalším videu vám Dr.Komarovskij řekne, jaké další prostředky a metody lze použít k léčbě dětského kašle.
(PDF) Оценка риска для плода, связанного с 93 лекарствами, не одобренных FDA США во время беременности
вкладыша в упаковку чрезвычайно важны для всех практикующих врачей
.
Вклад
Все авторы этой рукописи материально участвовали в
исследовании и подготовке статьи и одобрили финальную статью.
Источник финансирования
Нет.
Ссылки
Abdulrazzaq, Y.M., Bastaki, S.M., Padmanabhan, R., 1997. Terato-
генные эффекты вигабатрина у плодов мышей TO. Тератология 55, 165–
176.
Адам, М.П., Полифа, Дж. Э., Фридман, Дж. М., 2011. Развитие знаний
о тератогенности лекарств при беременности у человека. Являюсь. J.
Med. Genet. C Семин. Med. Genet. 157, 175–182.
Британский национальный формуляр (BNF), 2007.53-е изд. Tavistock Square,
London WC1H 9JP, UK и Королевское фармацевтическое общество
Великобритания, 1 Lambeth High Street, London, SE1 7JN, UK.
Бурже П., Дешелетт Н., Фернандес Х. и др., 1995. Утилизация орнидазола
и его метаболитов во время беременности. J. Antimicrob.
Chemother. 35, 691–696.
Bourrinet, P., Dencausse, A., Havard, P., et al., 1995. Трансплацентарный пассаж
и выделение йобитридола с молоком.Инвестировать. Радиол. 30, 156–
158.
Бриггс, Г.Г., Фриман, Р.К., Яффе, С.Дж. (Eds.), 2005. Справочник
Руководство по риску для плода и новорожденного: препараты при беременности и
при лактации, седьмое издание. Lippincott Williams & Willkins, Philadel-
phia, PA.
Бакши, К., Таккар, Д., Аггарвал, Н., 1997. Терапия микронизированным флавоноидом
при внутреннем геморрое беременных. Int. J. Gynecol.
Акушерство. 57, 145–151.
Бухимски, К.С., Вайнер, К.П., 2009. Лекарства при беременности и
лактации. Часть I. Тератология. Акушерство. Гинеколь. 113, 166–188.
CCM Middle East s.a.r.l (Ed.), 2007–2008 гг. Индекс наркотиков Ближнего Востока,
29-е изд. CCM Middle East s.a.r.l. 5 Konitsis Street, Maroussi,
Афины, Греция.
Chun, J.Y., Han, J.Y., Ahn, K.H., 2006. Исход для плода после воздействия
рокситромицина на ранних сроках беременности. J. Matern. Fetal
Neonatal Med. 19, 189–192.
Австралийское содружество, 1999. Назначение лекарств в раннем возрасте:
: Австралийский комитет по оценке лекарственных средств (ADEC) Cate-
gory. AusInfo, TGA. Доступно по адресу docs / html / medpreg.htm>. Кейзель, А.Е., Рокенбауэр, М., Олсен, Дж. И др., 2000. Тератологическое исследование спирамицина, рокситромицина, олеандомицина и джозамицина . Acta Obstet. Гинеколь. Сканд. 79, 234–237. D’Hooghe, T.М., Одендаал, Х.Дж., 1991. Тяжелая тахикардия плода после введения гексопреналина матери. Отчет о болезни. S. Afr. Med. J. 80, 594–595. Doering, P.L., Boothby, L.A., Cheok, M., 2002. Обзор беременности : адекватна ли нынешняя система информации о рисках ? Являюсь. J. Obstet. Гинеколь. 187, 333–339. Система DRUGDEX. Томсон Микромедекс. Greenwood Village, CO. Доступно по адресу Эйнарсон, А., Бейли, Б., Корен, Г., 1999. Исход беременности у женщин, подвергшихся воздействию пинаверия из-за ошибки при дозировании. Анна. Pharmacother. 33, 112–113. Электронный справочник лекарств (EMC). Доступно по адресу emc.medicines.org.uk/> (дата обращения 20.06.08). Эльхаким, М., Нафи, М., 1995. I.V. теноксикам для обезболивания при кесаревом сечении . Br. J. Anaesth. 74, 643–646. Новости FDA, 2009 г.Веб-сайт Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов. Резюме Предложенного правила маркировки при беременности и кормлении грудью. Доступно по адресу DevelopmentResources / Labeling / ucm093310.htm> (дата обращения 20.04.12). Фулдс, Н., Уолпол, И., Элмсли, Ф. и др., 2005. Карбимазол эмбриопатия: новый фенотип. Являюсь. J. Med. Genet. 15, 130–135. Международный справочник по лекарственным средствам.Lexi – Comp Online. Lexi- Comp, Inc., Хадсон, Огайо. Доступно по адресу crlsql / servlet / crlonline> (последний доступ 09.06.08). Ковач Г.Т., Кэмпбелл Дж., Фрэнсис Д. и др., 1990. Является ли мукаин подходящим лекарством для облегчения изжоги во время беременности? Азия Океания J. Obstet. Gynaecol. 16, 357–362. Lo, W.Y., Friedman, J.M., 2002. Тератогенность недавно представленного лекарства при беременности у человека.Акушерство. Gynaecol. 100, 465–473. Медоуз, М., 2001. Беременность и дилемма наркотиков. FDA Consumer Magazine. Доступно по адресу features / 2001 / 301_preg.html> (дата обращения 9.06.08). Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения (MHRA). Доступно по адресу 26.08.08). Книга статистики здравоохранения Минздрава за 2008 год. Доступно по адресу www.moh.gov.sa/statistics/index.html> (дата обращения 20.12.10). Mueller, M., Balasegaram, M., Koummuki, Y., et al., 2006. Сравнение липосомального амфотерицина B с натрием стибглюко- nate для лечения лейшманиоза у беременных в Судане. J. Антимикробный. Chemother. 58, 811–815. Paulus, W., Sabine, S., Karl, S., et al., 2005. Влияет ли рокситромицин на развитие эмбриона? [Абстрактный]. Репрод. Toxicol. 20, 477. Комитет по связям с общественностью Общества тератологов, 2007.Тератология Позиционный документ комитета по связям с общественностью: маркировка беременных рецептурных препаратов: десять лет спустя. Врожденные дефекты Res. Clin. Мол. Тератол. 79, 627–630. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов Саудовской Аравии, 2008 г. Вкладыш в пакет Саудовской Аравии (SPDI). Национальная библиотека короля Фахда, Эр-Рияд. Теллем Р., Шехтман С., Арнон Дж. И др., 2005. Исход беременности после гестационного воздействия новых макролидов: проспективное контролируемое когортное исследование [Резюме].Репрод. Toxicol. 20, 484–485. Trittenwein, G., Rosegger, H., Betizke, A., et al., 1986. Функция сердца у младенцев и маленьких детей, матери которых нуждались в токолизе с сульфатом гексопреналина [Резюме на английском языке]. Wien. Клин. Wochenschr. 98, 613–617. Уль, К., Кеннеди, Д.Л., Кведер, С.Л., 2002. Управление рисками стратегии на столе врача Справочные этикетки продуктов для препаратов категории X для беременных. Drug Saf.25, 885–892. Webster, W.S., Freeman, J.A., 2001. Безопасен ли этот препарат при беременности? Репродукция. Toxicol. 15, 619–629. Вилк, Ф., 1985. Побочные эффекты токолиза гексопреналина у ребенка? [Аннотация на английском языке]. Z. Geburtshilfe Perinatol. 189, 232–234. Исследование здоровья женщин, 2010. Веб-сайт Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов . Список регистров беременных. Министерство здравоохранения и социальных служб США . Доступно по адресу gov / ScienceResearch / SpecialTopics / WomensHealthResearch / ucm134848.htm> (дата обращения: 03.09.10). Йошида К., Ямасита Х., 2003. Стратегия лечения женщин с послеродовыми психическими расстройствами — психофармакотерапия и ее влияние на плод и младенцев, находящихся на грудном вскармливании [Резюме на английском языке]. Psychiatria et Neurologia Japonica (Seishin Shinkeigaku Zasshi). 105, 1136–1144. Оценка риска для плода, связанного с 93 лекарствами, не одобренных FDA США во время беременности 299 Товар Пак Маркет Pres. Дозировка УВД Компания ACTITHIOL MUCOLÍTICO 500 MG fc tabs 20 вкладок — ОТС оральный R05CB03 ACTITHIOL MUCOLITICO INFANTIL 20 мг / мл раствор для перорального применения 1 флакон 200 мл Y Rx оральный R05CB03 ANATAC gran для перорального раствора 20 собрес Y ОТС оральный R05CB03 ANATAC 50 мг / мл сироп 1 флакон 120 мл — ОТС оральный R05CB03 ARIMUC 50 мг / мл раствор для перорального применения 1 флакон 120 мл — ОТС оральный R05CB03 AUROMUCOL 750 мг раствор для перорального применения 12 собрес — ОТС оральный R05CB03 CARBOCISTEINA LISINATO GEISER PHARMA 2,7 г гран для пероральной суспензии 20 Собрес — Rx оральный R05CB03 CINFAMUCOL CARBOCISTEINA 50 мг / мл раствор для перорального применения 1 флакон 200 мл Y ОТС оральный R05CB03 CINFAMUCOL CARBOCISTEINA 750 мг раствор для перорального применения 12 собрес Y ОТС оральный R05CB03 FLUIDIN MUCOLITICO 50 мг / мл раствор для перорального применения 1 флакон 200 мл Y ОТС оральный R05CB03 FRIMUCE 750 мг раствор для перорального применения 12 собрес Y ОТС оральный R05CB03 INISTON MUCOLITICO 50 мг / мл раствор для перорального применения 1 флакон 200 мл Y ОТС оральный R05CB03 ИНТЕРМУКОЛ 750 мг раствор для перорального применения 12 собрес Y ОТС оральный R05CB03 MUCOACTIOL 50 мг / мл раствор для перорального применения 1 флакон 200 мл Y ОТС оральный R05CB03 MUCOVITAL 1,5 гран для перорального раствора 20 собрес Y ОТС оральный R05CB03 NOTUS MUCOLÍTICO 50 мг / мл раствор для перорального применения 1 флакон 200 мл Y ОТС оральный R05CB03 PECTODRILL раствор для перорального применения 1 флакон 200 мл — ОТС оральный R05CB03 PECTOX 50 мг / мл раствор для перорального применения 1 флакон 120 мл — Rx оральный R05CB03 PECTOX FORTE 100 мг / мл раствор для перорального применения 1 флакон 120 мл Y Rx оральный R05CB03 PECTOX LISINA 2,7 G гран 20 собрес Y Rx оральный R05CB03 VISCOTEÍNA 50 мг / мл раствор для перорального применения 1 флакон 200 мл Y ОТС оральный R05CB03 Товар Упаковка Рег.№ Рег. Тип Рег. Дата Рег. Действительный Отзыв Компания ACTITHIOL MUCOLÍTICO 500 MG fc tabs 20 вкладок 52392 01-05-1974 ACTITHIOL MUCOLITICO INFANTIL 20 мг / мл раствор для перорального применения 1 флакон 200 мл 46247 19-06-1968 ANATAC gran для перорального раствора 20 собрес 63432 06-11-2000 ANATAC 50 мг / мл сироп 1 флакон 120 мл 49352 01-06-1971 ARIMUC 50 мг / мл раствор для перорального применения 1 флакон 120 мл 69748 18-04-2008 AUROMUCOL 750 мг раствор для перорального применения 12 собрес 78667 10-04-2014 CARBOCISTEINA LISINATO GEISER PHARMA 2,7 г гран для пероральной суспензии 20 Собрес 79282 12-12-2014 CINFAMUCOL CARBOCISTEINA 50 мг / мл раствор для перорального применения 1 флакон 200 мл 69214 08-08-2007 CINFAMUCOL CARBOCISTEINA 750 мг раствор для перорального применения 12 собрес 78816 06-06-2014 FLUIDIN MUCOLITICO 50 мг / мл раствор для перорального применения 1 флакон 200 мл 50883 01-12-1972 FRIMUCE 750 мг раствор для перорального применения 12 собрес 73864 12-04-2011 INISTON MUCOLITICO 50 мг / мл раствор для перорального применения 1 флакон 200 мл 65928 05-03-2004 ИНТЕРМУКОЛ 750 мг раствор для перорального применения 12 собрес 69749 18-04-2008 MUCOACTIOL 50 мг / мл раствор для перорального применения 1 флакон 200 мл 49550 01-11-1971 MUCOVITAL 1,5 гран для перорального раствора 20 собрес 61209 01-12-1996 NOTUS MUCOLÍTICO 50 мг / мл раствор для перорального применения 1 флакон 200 мл 71628 16-11-2009 PECTODRILL раствор для перорального применения 1 флакон 200 мл 63362 25-09-2000 PECTOX 50 мг / мл раствор для перорального применения 1 флакон 120 мл 51909 01-12-1973 PECTOX FORTE 100 мг / мл раствор для перорального применения 1 флакон 120 мл 76906 14-12-2012 PECTOX LISINA 2,7 G гран 20 собрес 60625 01-05-1995 VISCOTEÍNA 50 мг / мл раствор для перорального применения 1 флакон 200 мл 44833 01-10-1967 Товар Пакет SPC PIL Компания ACTITHIOL MUCOLÍTICO 500 MG fc tabs 20 таблеток ACTITHIOL MUCOLITICO INFANTIL 20 мг / мл раствор для перорального применения 1 флакон 200 мл ANATAC gran для перорального раствора 20 собрес ANATAC 50 мг / мл сироп 1 флакон 120 мл ARIMUC 50 мг / мл раствор для перорального применения 1 флакон 120 мл AUROMUCOL 750 мг раствор для перорального применения 12 собрес CARBOCISTEINA LISINATO GEISER PHARMA 2,7 г гран для пероральной суспензии 20 Собрес CINFAMUCOL CARBOCISTEINA 50 мг / мл раствор для перорального применения 1 флакон 200 мл CINFAMUCOL CARBOCISTEINA 750 мг раствор для перорального применения 12 собрес FLUIDIN MUCOLITICO 50 мг / мл раствор для перорального применения 1 флакон 200 мл FRIMUCE 750 мг раствор для перорального применения 12 собрес INISTON MUCOLITICO 50 мг / мл раствор для перорального применения 1 флакон 200 мл ИНТЕРМУКОЛ 750 мг раствор для перорального применения 12 собрес MUCOACTIOL 50 мг / мл раствор для перорального применения 1 флакон 200 мл MUCOVITAL 1,5 гран для перорального раствора 20 собрес NOTUS MUCOLÍTICO 50 мг / мл раствор для перорального применения 1 флакон 200 мл PECTODRILL раствор для перорального применения 1 флакон 200 мл PECTOX 50 мг / мл раствор для перорального применения 1 флакон 120 мл PECTOX FORTE 100 мг / мл раствор для перорального применения 1 флакон 120 мл PECTOX LISINA 2,7 G гран 20 собрес VISCOTEÍNA 50 мг / мл раствор для перорального применения 1 флакон 200 мл карбоцистеин — База данных X-Pharma
1 флакон 240 мл
—
ОТС
1 флакон 200 мл
Y
ОТС
8 Собрес
—
Rx
1 флакон 240 мл
Y
Rx
8 собрес
Y
Rx
1 флакон 240 мл
49352
01-06-1971
1 флакон 200 мл
69748
18-04-2008
8 Собрес
79282
12-12-2014
1 флакон 240 мл
51909
01-12-1973
8 собрес
60625
01-05-1995
1 флакон 240 мл
1 флакон 200 мл
8 Собрес
1 флакон 240 мл
8 собрес
