Цефтазидим отзывы: Антибиотик Цефтазидим АКОС

Содержание

Цефтазидим: инструкция, цена, аналоги | порошок для раствора для инъекций

Цефалоспорины — это группа β-лактамных антибиотиков, химическая структура которых основывается на молекуле 7-аминоцефалоспориновой кислоты, продукте метаболизма гриба Cephalosporіum aeromonіum (Фармацевтична енциклопедія). Молекула цефалоспоринов представлена комбинацией дигидротиазинового и четырехчленного β-лактамного кольца. Различный спектр антибактериальной активности представителей этой группы обусловлен различиями в строении их боковых цепей (Harrison C.J., 2008).

Цефтазидим является 2-аминотиазолиловым производным цефалоспорина С, который был разработан Glaxo Research Laboratories (Гринфорд, Миддлсекс, Великобритания) и вскоре был представлен на фармацевтическом рынке США под торговым названием Фортаз. Антибиотик демонстрирует сходный с другими цефалоспоринами уровень эффективности и безопасности, однако характеризуется повышенной активностью in vitro против широкого спектра грамотрицательных микроорганизмов, включая Pseudomonas aeruginosa (Gentry L. O., 1985).

Химическая структура и свойства цефтазидима

Цефтазидим является представителем группы аминотиазолиловых цефалоспоринов и сходен по своим свойствам с цефотаксимом, цефтизоксимом, цефтриаксоном и цефменоксимом. Однако в отличие от этих представителей цефалоспоринов, которые отличаются друг от друга только типом замещения в положении 3 цефемного ядра, цефтазидим содержит пиридиний-1-илметил и {[(2Z)-2-(2-амино-1,3-тиазол-4-ил)-2-{[(2-карбоксипропан-2-ил)окси]имино}ацетамидогруппы в положениях 3 и 7 цефемного скелета соответственно (National Center for Biotechnology Information, 2020). Такая структура обусловливает меньшую его активность в отношении грамположительных кокков, однако по той же причине повышает активность в отношении P.aeruginosa (Gentry L.O., 1985).

Для медицинского применения цефтазидим производится в лекарственной форме, которая легко растворяется в стерильной воде. Кроме того, препарат совместим с раствором декстрозы, 0,9% раствором натрия хлорида и раствором натрия лактата для инъекций. Готовый раствор достаточно стабилен и сохраняет свою активность в течение 18 ч при комнатной температуре или в течение 7 дней в холодильнике. Также он совместим с 0,5% и 1% раствором лидокаина гидрохлорида для в/м инъекций (Gentry L.O., 1985).

Механизм действия цефтазидима

Цефтазидим, как и другие цефалоспорины, ингибирует синтез клеточной стенки подобно механизму действия пенициллиновых производных. Так же, как и другие аминотиазолиловые цефалоспорины, цефтазидим характеризуется высокой аффинностью к пенициллин-связывающим белкам (ПСБ) как у грамположительных, так и у грамотрицательных микроорганизмов. Филаментация и возможный лизис клеток Escherichia coli и Р. aeruginosa обусловлены его основной активностью против деятельности ПСБ-3, однако при более высоких концентрациях цефтазидим также ингибирует ПСБ-1a и 1b. Бактерицидный эффект в отношении Staphylococcus aureus связан с тем, что цефтазидим имеет высокую аффинность к грамположительным ПСБ-1, ПСБ-2 и, в меньшей степени, аффинность к ПСБ-3 (Gentry L. O., 1985). Однако следует заметить, что в отношении S. aureus цефтазидим проявляет более слабое действие, нежели цефалоспорины 1-го и 2-го поколения (Richards D.M., 1985).

β-Лактамазная стабильность цефтазидима

β-Лактамазная стабильность цефтазидима является одной из уникальных характеристик по сравнению с другими цефалоспоринами широкого спектра действия. Цефтазидим устойчив в отношении β-лактамаз типов Richmond, Sykes, TEM-1 и TEM-2. Он устойчив в отношении как плазмидо-опосредованных, так и хромосомных β-лактамаз, продуцируемых штаммами P. aeruginosa (Gentry L.O., 1985).

Фармакокинетические свойства цефтазидима

Т_½ цефтазидима — 1,4–2,1 ч. Он не определяется в сыворотке крови в интервале 8–12 ч после введения. Это означает, что для поддержания эффективной антибактериальной концентрации препарата его необходимо вводить с интервалом 6–8 ч. Цефтазидим не подвергается метаболизму в человеческом организме и выводится почками в неизмененном виде. Соответственно, при снижении почечной функции снижается его выведение из плазмы крови. Однако существуют некоторые данные (Bui S., 2020) о повышении клиренса препарата у больных кистозным фиброзом. Что же касается терминальной стадии хронической почечной недостаточности (ХПН), цефтазидим выводится путем гемодиализа или перитонеального диализа, в то время как добавление препарата в диализный раствор приводит к росту его сывороточных концентраций. Так что если пациенту во время проведения перитонеального диализа или гемодиализа требуется лечение цефтазидимом, то следует вводить внутривенно нагрузочную и поддерживающие дозы согласно инструкции МЗ Украины. В качестве альтернативы можно рассматривать добавление цефтазидима в диализный раствор из расчета 250 мг на 2 л жидкости (Gentry L.O., 1985). В этом случае следует учитывать, что раствор цефтазидима сохраняет свою биохимическую стабильность в течение не менее чем 12 ч при температуре тела (37 °С) (Kandel S., 2018).

В исследовании на животных установлено, в режиме монотерапии цефтазидим характеризуется минимальной нефротоксичностью, а при введении крысам сочетанно с гентамицином проявляет даже защитный эффект. Аналогично в режиме монотерапии у людей не было выявлено таких критериев нефротоксичности, как снижение клиренса креатинина, экскреция В₂-микроглобулина или элиминация фермента ресничатого эпителия аланин-аминопептидазы.

Цефтазидим проникает в ткани и биологические жидкости организма (Gentry L.O., 1985):

водянистая влага глаза – 7–15 нг/мл;
плевральный выпот — 14-30 нг/мл;
грудное молоко — 2,2-8,2 нг/мл. После в/в введения 2 г цефтазидима концентрация его в материнском молоке возрастает в течение 3 ч;
ликвор — <1 нг/мл в норме. Однако при менингите проницаемость мозговых оболочек повышается и концентрация цефтазидима после болюсного введения достигает 0,8–18 нг/мл;
перитонеальный выпот — 8–18 нг/мл. Хотя концентрация вариабельна и зависит от обстоятельств заболевания, она достаточна для ингибирования большинства интраабдоминальных патогенов, исключая анаэробы и энтерококки;
асцитический транссудат — 57-–133 нг/мл. Препарат быстро проникает в асцитическую жидкость: концентрация препарата в ней превышает 10 нг/мл уже через 6 ч;
мышечная ткань, жировая ткань — 9,2–10,7 нг/мл;

желчь — 35–45 нг/мл;
костная ткань — 20 нг/мл;
кожа — >6,6 нг/мл.

Изучение фармакодинамических характеристик in vitro цефтазидима позволяет установить времязависимый бактерицидный эффект. Однако межиндивидуальные различия критических больных оказывают значительное влияние на объем распределения препарата, что, в свою очередь, влияет на фармакодинамику. При этом установлено, что непрерывное введение цефтазидима позволяет достичь лучших фармакодинамических результатов у тяжелых пациентов, в частности при лечении вентилятор-ассоциированной пневмонии (Cousson J., 2015).

Клиническое применение цефтазидима

Инфекции мочевыводящих путей

Цефтазидим показан для лечения пациентов как с острыми, так и с хроническими инфекциями мочевыводящих путей. В большом коллаборационном исследовании установлено, что дозы 0,25, 0,5 и 1,0 г, вводимые 2 раза в сутки эффективны для эрадикации наиболее распространенных патогенов, которые вызывают инфекционно-воспалительные заболевания и инфекции мочевыводящих путей. В том же исследовании установлено, что суперинфекция резистентными штаммами Pseudomonas spp., S. faecalis, C.albicans наблюдается у 79% пациентов. Naber K.G. и соавторы исследовали возможности лечения цефтазидимом при заболеваниях мочевыводящих путей, вызванных госпитальной микрофлорой. Установлено, что применение антибиотика в дозе 2 г 2 раза в сутки позволяет достичь эрадикации возбудителя у 74% пациентов, однако у 33% после курса лечения наблюдается реинфекция. По данным разных исследователей, цефтазидим по эффективности сопоставим, а иногда и превосходит тобрамицин (73% вылеченных пациентов против 62%) (Gentry L.O., 1985).

Инфекции нижних дыхательных путей

Цефтазидим широко применяется для лечения как внегоспитальных, так и госпитальных инфекций нижних дыхательных путей. По данным исследователей, успех терапии инфекций, вызванных P. aeruginosa составляет 65,3%; H. influenzae и других распространенных грамположительных респираторных патогенов — 82–94%. Установлено, что у пациентов с нейтропенией при монотерапии цефтазидимом клиническое выздоровление достигается в 41% случаев, а в комбинации с тобрамицином — в 63% случаев (Gentry L.O., 1985). По мнению экспертов, и сегодня цефтазидим является одним из препаратов выбора для лечения госпитальных пневмоний, однако его роль в качестве эффективного противомикробного агента была поставлена под угрозу из-за резкого повышения показателей бактериальной резистентности за последнее десятилетие, особенно у P. aeruginosa и Acinetobacter baumannii. Поэтому для сохранения эффективности препарата важно иметь четкое представление о местных тенденциях резистентности, а также комбинировать его с ингибиторами β-лактамаз и другими антибактериальными препаратами (Choi S.H., 2012). Особенно важна информация о локальной чувствительности возбудителя при лечении вентилятор-ассоциированной пневмонии (Cousson J., 2015). Это тяжелое заболевание, которое развивается у пациентов, находящихся на ИВЛ в течение длительного времени. Такая пневмония характеризуется сложным многокомпонентным патогенезом: мультирезистентная госпитальная микрофлора; нарушение физиологического дренирования дыхательных путей; истощение защитных сил организма в связи с тяжелым основным заболеванием и т.д.

Инфекции кожи, ее производных, костей и суставов

Существует информация относительно эффективности цефтазидима у пациентов с инфекциями кожи и ее производных (например подмышечные потовые железы), включая целлюлит, раневые инфекции, абсцессы и кожные язвы. Наибольшая эффективность от применения цефтазидима наблюдается при псевдомонадной этиологии патологического процесса (около 88%). При инфекциях костей и суставов (например остеомиелит) наилучший результат достигается при сочетании антибиотикотерапии с хирургическим дренированием патологического очага (Gentry L.O., 1985).

Акушерские и гинекологические инфекции

Цефтазидим применяется для лечения различных акушерских и гинекологических инфекций. Согласно данным исследований, у 93% пациенток наблюдается положительная клиническая реакция на терапию инфекций, вызванных грамположительной или смешанной грамотрицательной микрофлорой (исключая B. fragilis) — бактериального эндометрита, сальпингита или постгистерэктомического воспаления тазовой клетчатки. Такой эффект обусловлен тем, что концентрации антибиотика в тканях матки, яичников и влагалища значительно превышают минимальные ингибирующие концентрации для большинства патогенов (Gentry L.O., 1985).

Применение цефтазидима в педиатрии

Цефтазидим применяется в педиатрии для лечения различных инфекционных заболеваний, включая те, которые развиваются на фоне нейтропении или злокачественного новообразования, в том числе может быть рекомендован для эмпирической начальной терапии (Mustafa M.M., 2001). Дозу и режим введения препарата следует подбирать в соответствии с инструкцией МЗ Украины (Gentry L.O., 1985).

Цефтазидим: заключение

Цефтазидим является представителем III поколения цефалоспориновых антибиотиков с широким спектром действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая Escherichia coli и P. aeruginosa (Bian L., 2015). Благодаря отсутствию ототоксичности и нефротоксичности цефтазидим может применяться в качестве альтернативы аминоглизкозидным препаратам для лечения госпитальных инфекций различной локализации (Gentry L.O., 1985).

Интернет аптека в Алматы

Акции и новости

Уходовая косметика на зиму. Косметические средства в…

Косметические средства в Алматы в зимнее время – это незаменимая часть постоянного…

22 декабря 2022

Противовирусные лекарства в Алматы: эргоферон и…

Различные лекарства в Алматы могут понадобиться в совершенно любое время. Все мы люди и…

22 декабря 2022

Ассортимент компании

Каталог постоянно пополняется новыми препаратами и приспособлениями для поддержания здоровья. В интернет аптеке в Алматы, Таразе и Шымкенте можно выделить несколько категорий:

Также в ассортименте представлены средства гигиенического направления. Они помогут обеспечить антибактериальную защиту, уход за телом и полостью рта. Есть расходные материалы.

Красота и уход. У нас вы найдете большой выбор косметических средств декоративного и лечебного назначения. Также категория содержит ассортимент масел.

Лекарственные препараты, БАД. Тут доступны популярные биологически активные добавки, средства для похудения, травяные сборы и лекарства различного назначения. Тут вы найдете необходимые препараты для медикаментозного лечения и фитотерапии.

Малыш и мама.

Все, что нужно для ухода за здоровьем малыша. Качественное питание, безопасные игрушки, соски, бутылочки и многое другое. Все выполнено из экологичных материалов, не представляющих опасности для ребенка.

Товары для специалистов. Медицинская посуда, реактивы, техника. При необходимости укомплектовать лабораторию и провести анализы мы предоставим необходимые средства.

Покупки в Садыхан

Большой выбор лекарственных и гигиенических препаратов доступен каждому, об этом позаботится наша интернет аптека в Алматы, Таразе и Шымкенте. Высокое качество продукции компаний из группы Садыхан контролируется соответствием мировым стандартам. Данный момент подтверждается сертификацией. Покупая у нас, вы получаете:

качество и эффективность продукции;
круглосуточную доставку курьером;
отсутствие минимальной суммы заказа;
возможность безналичной оплаты.

Для вашего удобства оформить заказ можно через интернет сервис с самовывозом из аптек нашей компании. Это даст уверенность в наличии нужного товара и исключит длительные поездки в поисках препаратов. Особенно данная услуга ценна в ситуациях, когда дорога каждая минута. Вам достаточно оформить заказ или связаться с нашими операторами по указанным на сайте номерам.

Цефтазидим-авибактам: обзор лечения серьезных грамотрицательных бактериальных инфекций

Обзор

. 2018 Апрель; 78 (6): 675-692.

doi: 10.1007/s40265-018-0902-x.

Мэтт Ширли ¹

принадлежность

¹ Springer, Private Bag 65901, Mairangi Bay, Окленд, 0754, Новая Зеландия. [email protected].

PMID: 29671219
DOI: 10.
1007/с40265-018-0902-х

Обзор

Мэтт Ширли. Наркотики. 2018 Апрель

. 2018 Апрель; 78 (6): 675-692.

дои: 10.1007/s40265-018-0902-х.

Автор

Мэтт Ширли ¹

принадлежность

¹ Springer, Private Bag 65901, Mairangi Bay, Окленд, 0754, Новая Зеландия. [email protected].

PMID: 29671219
DOI: 10.1007/с40265-018-0902-х

Абстрактный

Цефтазидим-авибактам (Zavicefta ^®) представляет собой внутривенно вводимую комбинацию цефтазидима цефалоспорина третьего поколения и нового не-β-лактамного ингибитора β-лактамазы авибактама. В ЕС цефтазидим-авибактам одобрен для лечения взрослых с осложненными инфекциями мочевыводящих путей (оИМП) [включая пиелонефрит], осложненными интраабдоминальными инфекциями (оИАИ), внутрибольничной пневмонией (ГП) [включая вентилятор-ассоциированную пневмонию ( ВАП)] и другие инфекции, вызванные аэробными грамотрицательными микроорганизмами, у пациентов с ограниченными возможностями лечения. В этой статье обсуждается активность и фармакологические свойства цефтазидим-авибактама in vitro, а также анализируются данные о клинической эффективности и переносимости препарата, относящиеся к применению по этим показаниям, с акцентом на маркировку ЕС. Цефтазидим-авибактам обладает превосходной активностью in vitro в отношении многих важных грамотрицательных патогенов, в том числе многих Enterobacteriaceae, продуцирующих β-лактамазы, AmpC, Klebsiella pneumoniae, карбапенемазы и OXA-48, и лекарственно-устойчивых изолятов Pseudomonas aeruginosa; он не активен в отношении штаммов, продуцирующих металло-β-лактамазы.

Клиническая эффективность цефтазидима-авибактама при лечении оИМП, оИАИ и ГП (включая ВАП) у взрослых была продемонстрирована в опорных исследованиях III фазы с не меньшей эффективностью карбапенемов. Лечение цефтазидимом-авибактамом ассоциировалось с высокой частотой ответа на контрольном визите у пациентов с инфекциями, вызванными чувствительными и нечувствительными к цефтазидиму грамотрицательными микроорганизмами. Цефтазидим-авибактам в целом хорошо переносился, его профиль безопасности и переносимости соответствовал таковому для одного цефтазидима и в целом был типичен для инъекционных цефалоспоринов. Таким образом, цефтазидим-авибактам представляет собой ценный новый вариант лечения этих серьезных и трудно поддающихся лечению инфекций.

Цитируется

In vivo Адаптивная устойчивость к противомикробным препаратам у Klebsiella pneumoniae во время антибактериальной терапии.
Ли С., Фэн С., Ли М., Шэнь З. Ли С и др. Фронт микробиол. 2023 16 марта; 14:1159912. doi: 10.3389/fmicb.2023.1159912. Электронная коллекция 2023. Фронт микробиол. 2023. PMID: 37007508 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.
Сравнение NG-Test Carba 5, иммуноферментного теста с коллоидным золотом (CGI) и Xpert Carba-R для быстрого обнаружения карбапенемаз в организмах, продуцирующих карбапенемазы.
Гу Д., Ян З., Цай С., Ли Дж., Чжан И., У И., Ян Дж., Хуан И., Чжан Р., У И. Гу Д и др. Антибиотики (Базель). 2023 2 февраля; 12 (2): 300. дои: 10.3390/антибиотики12020300. Антибиотики (Базель). 2023. PMID: 36830211 Бесплатная статья ЧВК.
Эффективность дисков цефтазидим-авибактам 30/20 мкг и 10/4 мкг для тестирования чувствительности Enterobacterales и Pseudomonas aeruginosa.
Хань Р., Шэнь С., Инь Д., Дин Л., Ши Ц., Ян И., Го И., Ву С., Чжи П., Чжу Д., Ху Ф. Хан Р. и др. Микробиологический спектр. 2023 6 февраля; 11 (2): e0272022. doi: 10.1128/spectrum.02720-22. Онлайн перед печатью. Микробиологический спектр. 2023. PMID: 36744897 Бесплатная статья ЧВК.
Характеристика резистентности к противомикробным препаратам, типы последовательностей, вирулентность и гены карбапенемаз карбапенеморезистентных Klebsiella pneumoniae клинических изолятов из клинической больницы третичного уровня в Цзуньи, Китай.
Шэнь М., Чен С., Хе Дж., Сюн Л., Тянь Р., Ян Г., Чжа Х., Ву К. Шен М. и др. Заразить устойчивостью к наркотикам. 2023 29 января; 16: 637-649. doi: 10.2147/IDR.S398304. Электронная коллекция 2023. Заразить устойчивостью к наркотикам. 2023. PMID: 36743338 Бесплатная статья ЧВК.
Биохимическое исследование ингибиторов β-лактамаз.
Арер В., Кар Д. Арер В. и др. Фронт Жене. 2023 17 января; 13:1060736. doi: 10.3389/fgene.2022.1060736. Электронная коллекция 2022. Фронт Жене. 2023. PMID: 36733944 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

Просмотреть все статьи «Цитируется по»

Типы публикаций

термины MeSH

3
вещества
Цефтазидим. Обзор его антибактериальной активности, фармакокинетических свойств и терапевтического применения
Обзор
. 1985 февраль; 29 (2): 105-61.
doi: 10.2165/00003495-198529020-00002.
Д. М. Ричардс, Р. Н. Брогден
- PMID: 3884319
- DOI: 10.2165/00003495-198529020-00002
Обзор
Д. М. Ричардс и др. Наркотики. 1985 фев.
. 1985 февраль; 29 (2): 105-61.
doi: 10.2165/00003495-198529020-00002.
Авторы
Д. М. Ричардс, Р. Н. Брогден
- PMID: 3884319
- DOI: 10. 2165/00003495-198529020-00002
Абстрактный
Цефтазидим — новый цефалоспорин третьего поколения, который вводят внутривенно или внутримышечно. Подобно другим цефалоспоринам третьего поколения, он обладает широким спектром активности in vitro в отношении грамположительных и грамотрицательных аэробных бактерий, особенно активен в отношении энтеробактерий (включая бета-лактамазоположительные штаммы) и устойчив к гидролизу большинством бета-лактамаз. . Важно отметить, что цефтазидим in vitro в настоящее время является наиболее активным цефалоспорином, доступным в отношении Pseudomonas aeruginosa, но он менее активен в отношении Staphylococcus aureus, чем цефалоспорины первого и второго поколения. Только более крупные сравнительные исследования, вероятно, выявят какие-либо статистически значимые различия в клинической эффективности, которые могут существовать между цефтазидимом и другими антибиотиками, но цефтазидим, по-видимому, аналогичен по эффективности «стандартным» сравнительным препаратам при инфекциях нижних дыхательных путей и осложненных и/или хронических заболеваниях мочевыводящих путей. инфекций тракта у ослабленных или госпитализированных пациентов. Таким образом, у пациентов с грамотрицательными инфекциями в этих местах и у которых потенциальная токсичность аминогликозидов вызывает беспокойство, цефтазидим может быть ценной альтернативой, поскольку он, по-видимому, не имеет серьезных побочных эффектов и не требует рутинного контроля концентрации препарата в плазме. У пациентов с фиброзно-кистозной острой респираторной инфекцией цефтазидим очень эффективен как для уменьшения симптомов инфекции, так и для временного снижения количества видов Pseudomonas в мокроте. Однако у этих пациентов может развиться резистентность к цефтазидиму, как и к другим бета-лактамным антибиотикам. При лечении лихорадки неизвестного происхождения или подтвержденных инфекций у взрослых и детей с ослабленным иммунитетом цефтазидим по эффективности аналогичен различным комбинациям из 2 или 3 препаратов. Тем не менее, у пациентов с иммунодефицитом следует рассмотреть возможность одновременного применения антибиотика, обладающего большей эффективностью в отношении грамположительных бактерий. Результаты небольшого числа сравнительных исследований позволяют предположить, что цефтазидим может быть столь же эффективным, как и аминогликозиды, при интраабдоминальных, акушерских и гинекологических инфекциях, а также инфекциях кожи и мягких тканей. Однако необходим дополнительный клинический опыт, особенно несколько хорошо спланированных сравнительных исследований, чтобы уточнить сравнительную эффективность в этих условиях, а также при септицемии/бактериемии, менингите и инфекциях костей и суставов.
Похожие статьи
- Цефтизоксим. Обзор его антибактериальной активности, фармакокинетических свойств и терапевтического применения.
  Ричардс DM, Heel RC. Ричардс Д.М. и соавт. Наркотики. 1985 Апрель; 29 (4): 281-329. doi: 10.2165/00003495-198529040-00001. Наркотики. 1985. PMID: 3888599 Обзор.
- Цефтриаксон. Обзор его антибактериальной активности, фармакологических свойств и терапевтического использования.
  Richards DM, Heel RC, Brogden RN, Speight TM, Avery GS. Ричардс Д.М. и соавт. Наркотики. 1984 июнь; 27 (6): 469-527. doi: 10.2165/00003495-198427060-00001. Наркотики. 1984. PMID: 6329638 Обзор.
- Азтреонам. Обзор его антибактериальной активности, фармакокинетических свойств и терапевтического применения.
  Brogden RN, Heel RC. Брогден Р.Н. и соавт. Наркотики. 1986 февраль; 31 (2): 96-130. doi: 10.2165/00003495-198631020-00002. Наркотики. 1986 год. PMID: 3512234 Обзор.
- Антимикробная активность, фармакокинетика, терапевтические показания и побочные реакции цефтазидима.
  Джентри LO. Джентри ЛО. Фармакотерапия. 1985 сен-октябрь; 5(5):254-67. дои: 10.1002/j.1875-9114.1985.tb03424.х. Фармакотерапия. 1985. PMID: 3906585 Обзор.
- Цефтазидим-авибактам: новая комбинация цефалоспоринов/ингибиторов β-лактамаз.
  Жанель Г.Г., Лоусон К.Д., Адам Х., Швейцер Ф., Зеленицкий С., Лагасе-Винс П.Р., Денисуик А., Рубинштейн Э., Джин А.С., Хобан Д.Дж., Линч Д.П. 3-й, Карловский Дж.А. Жанель Г.Г. и соавт. Наркотики. 2013 г., февраль; 73 (2): 159–77. doi: 10.1007/s40265-013-0013-7. Наркотики. 2013. PMID: 23371303 Обзор.
Посмотреть все похожие статьи
Цитируется
- Лучший результат применения высоких доз цефтазидима не по прямому назначению у онкогематологических пациентов с инфекциями, вызванными широкой лекарственной устойчивостью Pseudomonas Aeruginosa .
  Заврелова А., Патерова П., Зак П., Висек Б., Сима М., Радоча Ю. Заврелова А, и соавт. Mediterr J Hematol Infect Dis. 2023 1 января; 15 (1): e2023001. doi: 10.4084/MJHID.2023.001. Электронная коллекция 2023. Mediterr J Hematol Infect Dis. 2023. PMID: 36660352 Бесплатная статья ЧВК.
- Комбинация фаг-антибиотик является превосходным средством против Acinetobacter baumannii в доклиническом исследовании.
  Гордильо Альтамирано Ф.Л., Костулиас Х., Субеди Д., Корнеев Д., Пелег А.Ю., Барр Дж.Дж. Гордилло Альтамирано, Флорида, и др. ЭБиоМедицина. 2022 июнь;80:104045. doi: 10.1016/j.ebiom.2022.104045. Epub 2022 7 мая. ЭБиоМедицина. 2022. PMID: 35537278 Бесплатная статья ЧВК.
- Резистентность к β-лактаму у патогенов верхних дыхательных путей, выделенных из больницы третичного уровня в Малайзии.
  Ngoi ST, Muhamad AN, Teh CSJ, Chong CW, Abdul Jabar K, Chai LC, Leong KC, Tee LH, AbuBakar S. Нгои С.Т. и др. Возбудители. 2021 9 декабря; 10 (12): 1602. doi: 10.3390/pathogens10121602. Возбудители. 2021. PMID: 34959557 Бесплатная статья ЧВК.
- Антибактериальная эффективность различных комбинаций гвоздики, эвкалипта, имбиря и отдельных антибиотиков в отношении клинических изолятов Pseudomonas aeruginosa .
  Сагар П.К., Шарма П., Сингх Р. Сагар П.К. и др. Аю. 2020 апрель-июнь;41(2):123-129. дои: 10.4103/аю.АЮ_101_19. Epub 2021 23 октября. Аю. 2020. PMID: 34908797 Бесплатная статья ЧВК.
- Чувствительность глазного Staphylococcus aureus к антибиотикам и многоцелевым дезинфицирующим растворам.
  Афзал М., Виджай А.К., Стэплтон Ф., Уиллкокс МДП. Афзал М. и др. Антибиотики (Базель). 2021 3 октября; 10 (10): 1203. doi: 10.3390/антибиотики10101203. Антибиотики (Базель). 2021. PMID: 34680784 Бесплатная статья ЧВК.
Просмотреть все статьи «Цитируется по»
Рекомендации
1. 1. Jpn J Антибиот. 1984 март; 37 (3): 344-8 — пабмед
2. 1. J Антимикробная химиотерапия. 1983 июль; 12 Приложение A: 59-64 — пабмед
3. 1. J Антимикробная химиотерапия.

Цефтазидим отзывы: Антибиотик Цефтазидим АКОС — «Сильный антибиотик »