Бензилбензоат при демодекозе — инструкция по применению, отзывы
15 ₽
Артикул: benzil
Категория: Мазь от демодекоза
Можно ли вылечить демодекоз мазью Бензилбензоат? Как правильно применять. Справится ли с клещами демодекс и рецидивами?
Химическое название
фенилметиловый эфир бензойной кислоты.
Основные физико-химические свойства
мазь белого цвета со специфическим запахом.
Состав Бензилбензоат
1 г мази содержит: бензилбензоата – 0,25 г;
Вспомогательные вещества
цетилпиридиния хлорид, пропиленгликоль, спирты первичные высшие жирные фракции С16-С20 или спирт цетостеариловый, вода очищенная.
Форма выпуска
Мазь.
Фармакологическая группа
Противопаразитарное средство. Р03А Х01.
Фармакологические свойства
Мазь Бензилбензоат оказывает акарицидное действие в отношении различных видов клещей, включая чесоточные клещи (Acarus scabiei) и клещи рода демодекс, обладает противопедикулезной активностью. Бензилбензоат от демодекса оказывает бактериостатическое действие благодаря наличию антимикробного консерванта – цетилпиридиния хлорида.
Фармакокинетика
При местном применении бензилбензоат в системный кровоток практически не всасывается.
Показания к применению Бензилбензоата
Мазь Бензилбензоат применяют для лечения демодекоза, чесотки, розовых угрей, отрубевидного лишая, жирной себореи и педикулеза, в том числе при заболеваниях, осложненных вторичной бактериальной инфекцией. Также практикуется лечение демодекса бензиобензоатом.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к бензилбензоату или другим компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Мазь Бензилбензоат применяют местно. При лечении чесотки и отрубевидного лишая перед применением препарата пациенты должны принять душ с мылом и горячей водой для удаления чешуек и корочек, тщательно смыть мыло и вытереться полотенцем.
Мазь наносят тонким равномерным слоем на поверхность тела от шеи до подошв и слегка втирают в кожу; сначала обрабатывают левую и правую руки, затем ноги и туловище (мазь не следует наносить на лицо и слизистые оболочки). После обработки руки не следует мыть в течение 3 часов. В некоторых случаях после высыхания нанесенной мази (обычно через 1 час) рекомендуется нанести второй слой препарата.
После окончания обработки больные надевают чистое белье, меняют постельные принадлежности. Через 24-48 часов больные принимают душ и вновь производят смену белья и постельных принадлежностей. Как правило, достаточно однократного применения мази Бензилбензоат. Однако при необходимости обработку повторяют, а курс лечения может составлять 7-10 дней.
Примечание: Повторную обработку мазью следует проводить только при выявлении живых клещей и новых чесоточных ходов, поскольку зуд и другие симптомы инвазии могут сохраняться в течение нескольких недель вследствие состояния физиологической гиперчувствительности, обусловленного наличием погибших паразитов.
При лечении чесотки у детей в возрасте до 5-ти лет мазь Бензилбензоат непосредственно перед применением необходимо разбавить теплой кипяченой водой (30-35 °С) в соотношении 1:1 и перемешать до образования однородной эмульсии. Обработку, как правило, следует проводить без предварительной теплой ванны 2 раза с интервалом 12 часов.
При лечении “норвежской чесотки” перед применением мази Бензилбензоат необходимо предварительно с помощью кератолитических средств (например, крема “Карбодерм-Дарница”, содержащего 10% мочевины очистить кожные покровы от корок. При лечении розовых угрей и демодекоза мазь Бензилбензоат слегка втирают в кожу лица, предохраняя глаза от попадания препарата. Продолжительность курса лечения определяется динамикой очищения кожных покровов, купированием воспалительного процесса, прекращением зуда.
При лечении педикулеза препарат наносят на волосы и волосистую часть головы, слегка втирая в кожу; голову повязывают косынкой. Через 30 минут препарат смывают проточной водой и споласкивают волосы теплым 5 % раствором уксуса. После окончания описанной процедуры волосы моют с мылом или шампунем и расчесывают частым гребнем для удаления гнид.
Эффективность обработки определяют через сутки и при необходимости процедуру повторяют. При лобковом педикулезе мазь втирают в кожу лобка, живота, паховых складок и внутренних поверхностей бедер.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Фармакологического взаимодействия мази Бензилбензоат с другими препаратами не выявлено, однако как и все противопаразитарные средства ее не рекомендуется применять одновременно с другими наружными лекарственными средствами. Местное или системное применение кортикостероидов может способствовать исчезновению или уменьшению проявления некоторых симптомов (зуда, гиперемии и др.) при сохранении инвазии, поэтому на период лечения мазью Бензилбензоат следует избегать применения таких препаратов.
Цетилпиридиния хлорид, входящий в состав препарата в качестве антимикробного консерванта и эмульгатора, взаимодействует с анионными поверхностно-активными веществами, в частности, с мылами. Это может приводить к потере бактериостатических свойств препарата и его коагуляции.
Побочное действие
При местном применении мази Бензилбензоат побочных реакций обычно не наблюдается. Однако при аппликациях препарата может возникнуть чувство жжения, которое проходит при дальнейшем применении мази. В редких случаях у лиц с чувствительной кожей могут возникнуть местные кожные реакции (чувство жжения или зуд, покраснение или сухость участка кожи, который обрабатывается препаратом), а также аллергические кожные реакции. Если вышеуказанные побочные эффекты в дальнейшем не проходят самостоятельно, применение препарата необходимо прекратить.
Передозировка
Поскольку при местном применении бензилбензоат практически не всасывается в системный кровоток, случаев передозировки препарата не выявлено.
Особенности применения
Нельзя допускать попадания мази Бензилбензоат в глаза. При попадании мази в глаза следует промыть их обильным количеством воды.
Общие сведения
Условия и сроки хранения
Мазь Бензилбензоат хранят при температуре от +18 до+25 °С.
Срок годности – 2 года. По истечении срока годности препарат не должен применяться. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
Условия отпуска
Без рецепта.
Исследование различных схем применения бензилбензоата при лечении розацеа и демодекоза
При розацеа и демодекозе отмечается высокая плотность клещей Demodex на коже лица. Авторы статьи, опубликованной в Журнале Европейской академии дерматологии и венерологии, провели клиническое исследование эффективности акарицидных средств бензилбензоата (ББ) и кротамитона у пациентов с розацеа.
Всего в этом ретроспективном обсервационном исследовании приняли участие 394 пациента (117 пациентов с розацеа и 277 пациентов с демодекозом). Сравнивались 3 схемы местного применения ББ (+ 10% кротамитон): 12% ББ один раз в день (n=195), 12% ББ два раза в день (n=171) и 20% ББ один раз в день (n=28). Плотность клещевой инвазии измеряли с помощью двух последовательных стандартизированных кожных биопсий – поверхностной (SSSB1) и глубокой (SSSB2), которые проводились до лечения и при первом визите в процессе последующего наблюдения. Лечение считалось эффективным, если показатель плотности демодекса нормализовался (SSSB1 ≤5 клещей / см
В среднем через 2,7 месяца после начала лечения общая плотность клещей (SSSB 1+2) снизилась на 72,4 ± 2,6% от начального уровня. Плотность демодекса нормализовалась у 139 пациентов (35%), а симптомы исчезли у 122 (31%). Лечение местной комбинацией ББ и кротамитона оказалось эффективным у 183 пациентов (46%), полное излечение наступило у 78 пациентов (20%). Результаты были лучше у мужчин, чем у женщин (34% против 20% соответственно; P = 0,041). Большинство пациентов (77%) придерживались назначенного лечения; различия по этому показателю у пациентов с розацеа и демодекозом были незначительными. Схема лечения 12% ББ один раз в день оказалась менее эффективной, чем две другие схемы, отмечалась меньшая приверженность к лечению, чем при схеме 12% ББ два раза в день.
Ограничениями были ретроспективный дизайн исследования и малое количество пациентов в группе, получавшей 20% ББ один раз в день.
Исследователи пришли к выводу, что топическое применение комбинации ББ + кротамитон может быть эффективным для лечения розацеа и демодекоза, что косвенно поддерживает ключевую роль клеща в патофизиологии розацеа.
Источник:
https://www.dermatologyadvisor.com/home/topics/rosacea/bb-and-crotamiton-reduce-symptoms-and-demodex-densities-in-rosacea-and-demodicosis/
Forton, F. M. N., & De Maertelaer, V. (2019). Treatment of rosacea and demodicosis with benzyl benzoate: effects of different doses on Demodex density and clinical symptoms. Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology. [PMID: 31494991]
Материал подготовлен Вадимом Боровиковым
ДЕМОДЕКОЗ ГЛАЗ: ПРОБЛЕМЫ И ПУТИ РЕШЕНИЯ | Канюков
2. Акбулатова Л.Х. Патогенная роль клеща Demodex и клинические формы демодекоза у человека // Вестник дерматологии. – 1996. – № 2. – С. 57-61.
3. Амбарцум А.М. Лечим демодекоз // Новая аптека. – 2007. – № 7. – С. 32-35.
4. Верхогляд И.В. Современная антипаразитарная терапия демодекоза // Клиническая дерматология и венерология. – 2006. – № 4. – С. 89-90.
5. Верхогляд И.В. Современные представления о демодекозе // Лечащий врач. – 2011. – № 5. – С. 34-35.
6. Верхогляд И.В., Пинсон И.Я. Современные подходы к диагностике и терапии чесотки // Дерматовенерология. – 2012. – № 5. – С. 18-21.
7. Вострокнутова В.М., Мокроносова М.А. Клещи железницы и проблемная кожа лица // Дерматовенерология. – 2007. – № 9. – С. 13-15.
8. Данилова А.А., Федоров С.М. Паразитарные болезни кожи. Демодекоз // Русский медицинский журнал. – 2000. –№ 6. – С. 249-254.
9. Елистратова Л.Л., Нестеров А.С., Потатуркина-Нестерова Н.И. Современное состояние проблемы демодекоза // Успехи современного естествознания. – 2011. – № 9. – C. 67-69.
10. Зацепина Н.Д., Майчук Ю.Ф., Семенова Г.Я. Поражение глаз при демодекозе: Методические рекомендации. – М., 1983. – 17 с.
11. Иванов О.Л. Кожные и венерические болезни. – М.: Шико, 2006. – С. 302-303.
12. Коган Б.Г., Горголь В.Т. Специфичность клещей Demodex folliculorum и Demodex brevis – возбудителей демодекоза человека // Украинский журнал дерматологии, венерологии, косметологии. – 2001. – № 21. – С. 37-41.
13. Кошевенко Ю.Н. Демодекоз – псевдопроблема дерматокосметологии // Российский журнал кожных и венерических болезней. – 2004. – № 4. – С. 64-69.
14. Лошакова В.И. Демодекоз – актуальная проблема современной дерматокосметологии // Вестник последипломного медицинского образования. – 2001. – № 1. – С. 79-80.
15. Майчук Д.Ю. Блефариты – демодекоз, аллергия, инфекция – как это всё связать? // Новое в офтальмологии. – 2013. – № 3. – С. 42-47.
16. Майчук Ю.Ф. Паразитарные заболевания глаз. – М.: Медицина, 1988. – 287 с.
17. Майчук Ю.Ф., Селивёрстова К.Е., Якушина Л.Н. Антисептик Окомистин в лечении бактериальных заболеваний глаз // Катарактальная и рефракционная хирургия. – 2011. – № 2. – С. 59-64.
18. Пинсон И.Я., Верхогляд И.В., Семочкин А.В. Современные методы лечения розацеа // Дерматовенерология. – 2012. – № 10. – С. 26-30.
19. Полунин Г.С., Каспарова Е.А., Полунина Е.Г. Клиническая эффективность блефарогелей в профилактике и лечении блефаритов // Новое в офтальмологии. – 2004. – № 1. – С. 44-47.
20. Полунин Г.С., Куренков В.В., Каспарова Е.А. и др. Блефарогели в профилактике и лечении блефаритов, блефароконъюнктивитов и демодекоза // Окулист. – 2003. – № 9. – С. 13.
21. Полушкина Н.Н. Диагностический справочник дерматовенеролога. – М.: АСТ, 2007. – 284 с.
22. Соколова Т.В., Малярчук А.П. Всё ли вы знаете о чесотке? // Дерматовенерология. – 2009. – № 6. – С. 17-19.
23. Сюч Н.И. Паразитарные болезни кожи. Демодекоз: этиология, патогенез, клиника, лабораторная диагностика // Consilium medicum. – 2004. – Т.6, № 3. – С. 191-194.
24. Хилькевич Н.Д., Качук М.В., Музыченко А.П. и др. Демодекоз как дерматологическая проблема // Военная медицина. – 2012. – № 3. – С. 151-155.
25. Юцковский А.Д., Юцковская А.Я., Кусая Н.В. Особенности иммунного статуса у пациентов с демодекозом кожи // Дерматовенерология. – 2011. – № 3. – С. 33-36.
Бензилбензоат крем — инструкция к применению лекарственного средства
Инструкция к применению
Состав:действующее вещество: benzylbenzoate;
1 г крема содержит бензилбензоата медицинского – 250 мг;
вспомогательные вещества: эмульгатор № 1, пропиленгликоль, вода очищенная.
Лекарственная форма.Крем.
Основные физико-химические свойства: крем белого цвета со слабым специфическим запахом.
Фармакотерапевтичеcкая группа.Средства, действующие на эктопаразитов, включая клещей чесотки. Код АТХ Р03А Х01.
Фармакологические свойстваФармакодинамика.
Крем Бензилбензоат оказывает акарицидное действие относительно различных видов клещей, включая чесоточных клещей (Acanis scabiei) и клещей рода Demodex, проявляет противопедикулезную активность. Обладает токсическим действием в отношении всех видов вшей (гибель вшей наступает через 2–5 часов, клещей – через 7–32 минуты). Проникает через хитиновый покров и накапливается в организме клеща в токсических концентрациях. Вызывает гибель личинок и взрослых особей чесоточных клещей; не действует на яйца.
Фармакокинетика.
При местном применении бензилбензоат в системный кровоток практически не попадает.
Клинические характеристики.
ПоказанияЛечение чесотки, педикулеза.
ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к бензилбензоату или другим компонентам препарата. Повреждения кожи, в том числе гнойничковые заболевания кожи.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.Фармакологического взаимодействия крема Бензилбензоат с другими препаратами не выявлено, однако, как и все противопаразитарные средства, препарат не рекомендуется применять одновременно с другими лекарственными средствами для наружного применения. Местное или системное применение кортикостероидов может способствовать исчезновению или уменьшению проявления некоторых симптомов (зуда, гиперемии) при сохранении инвазии, поэтому на период лечения кремом Бензилбензоат следует избегать применения таких препаратов.
Особенности применения.Перед началом лечения больному целесообразно принять горячий душ для механического удаления с поверхности кожи клещей, а также для разрыхления поверхностного слоя эпидермиса (для облегчения проникновения препарата). После каждого мытья рук их снова необходимо обработать. Обязательно следует проводить обработку нательного и постельного белья, верхней одежды и головных уборов.
Следует избегать попадания крема в глаза и на слизистые оболочки. При случайном попадании препарата:
— в глаза: тщательно промыть водой или 1 % раствором натрия гидрокарбоната; лечение симптоматическое;
— в рот: рот прополоскать водой или теплым 2 % раствором натрия гидрокарбоната;
— в желудок: при случайном приеме препарата внутрь следует немедленно обратиться к врачу.
После завершения курса лечения необходим контроль врача в течение 2 недель (а при наличии осложнений – и более).
Обработку больных в одном очаге, а также контактных лиц следует проводить одновременно.
Осложнения в виде экземы следует лечить одновременно с чесоткой и продолжать после ликвидации последней.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Данные о применении препарата Бензилбензоат, крема, в период беременности отсутствуют, в связи с чем не рекомендуется применять препарат этой категории пациентов.
Не следует применять препарат непосредственно перед кормлением ребенка грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать со сложными механизмами.
Способ применения и дозыКрем Бензилбензоат применять местно.
За один прием наносится 10–15 г крема. При лечении чесотки перед применением препарата пациентам следует принять горячий душ с мылом для удаления чешуек и корочек, тщательно смыть мыло и вытереться полотенцем. Сначала крем наносить на ладони, кисти рук, затем – на все остальные части тела последовательно сверху вниз (крем не следует наносить на лицо и слизистые оболочки). В последнюю очередь крем наносить на ноги, ступни и в межпальцевые промежутки. В местах с нежной кожей (паховая область, гениталии, грудные железы), а также при экземе, дерматите следует осторожно наносить крем, не втирать.
После обработки руки не следует мыть в течение 3 часов. В некоторых случаях после высыхания нанесенного крема (обычно через 1 час) рекомендуется нанести второй слой препарата. После окончания обработки больным следует надевать чистое нательное белье, одежду, сменить постель. Через 24–48 часов больным принять душ и снова поменять белье и постель.
Крем наносить на кожу 4 раза в течение 2 недель с интервалом 3–4 дня. На курс лечения расходуется в среднем 60–90 г крема.
При лечении чесотки у детей в возрасте от 3 до 5 лет крем Бензилбензоат непосредственно перед применением необходимо разбавить теплой кипяченой водой (30–35 °С) в соотношении 1:1 и перемешать до образования однородной эмульсии. Обработку, как правило, следует проводить без предварительной теплой ванны 2 раза с интервалом 12 часов.
При лечении норвежской чесотки перед применением крема Бензилбензоат необходимо предварительно с помощью кератолитических средств очистить кожные покровы от корок. Продолжительность курса лечения определяют по динамике очищения кожных покровов, купированием воспалительного процесса, прекращением зуда.
При лечении педикулеза препарат наносить на волосы и волосистую часть головы, слегка втирая в кожу; голову повязать платком. Через 30 минут препарат смыть проточной водой и ополоснуть волосы теплым 5 % раствором уксуса. После окончания описанной процедуры волосы помыть с мылом или шампунем и расчесать частым гребнем для удаления гнид. При лобковом педикулезе крем втирать в кожу лобка, живота, паховых складок и внутренних поверхностей бедер. Эффективность обработки определять через сутки и при необходимости процедуру повторить.
Дети.
Детям в возрасте до 3 лет не применять препарат.
Передозировка.При передозировке возможно усиление проявлений побочных эффектов, например, контактного дерматита.
При случайном проглатывании крема или нанесении очень большого количества возможны: усиление побочных эффектов препарата, контактный дерматит, внезапная потеря сознания, стимуляция центральной нервной системы (судороги) и задержка мочеиспускания.
Лечение симптоматическое.
Кожу необходимо очистить от крема. При проглатывании крема необходимо промыть желудок, лечение симптоматическое. При необходимости применить противосудорожные средства.
В случае появления какой-либо нежелательной реакции на месте нанесения препарата его необходимо смыть водой с мылом.
Побочные реакции.При аппликациях препарата может возникнуть ощущение пощипывания, жжения, исчезающее при дальнейшем применении крема. У лиц с чувствительной кожей возможны местные кожные реакции, в том числе ощущение жжения или зуд, покраснение или сухость участка кожи, который обрабатывается препаратом, а также аллергические реакции, включая кожные высыпания, отек. Если вышеуказанные побочные эффекты в дальнейшем не исчезают самостоятельно, применение препарата необходимо прекратить. Чувствительность кожи особенно повышалась на поврежденных участках и гениталиях. Иногда может возникнуть контактный дерматит.
Препарат содержит пропиленгликоль, который может вызвать раздражение кожи.
Срок годности.3 года.
Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения.Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С.
Упаковка.По 40 г или 80 г в тубе. По 1 тубе в пачке.
Категория отпуска.Без рецепта.
Производитель.ПАО «Фармак».
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.
Украина, 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, 74.
Дата последнего пересмотра. 01.08.2017.
Реклама лікарського засобу. Перед застосуванням лікарського засобу обов’язково проконсультуйтесь з лікарем та ознайомтесь з інструкцією на лікарський засіб.
Эффективность применения бензилбензоата в лечении демодекозного блефарита Текст научной статьи по специальности «Клиническая медицина»
1. Руденко В.А., Худяков А.Ю., Сорокин Е.Л. Изучение особенностей витреомакулярных соотношений и их патологической роли в формировании макулярного отека после факоэмульсификации катаракты // Рефракционная хирургия и офтальмология. — 2010. -№ 3. — С. 35-38.
2. Руденко В.А., Худяков А.Ю., Сорокин Е.Л. Особенности взаимоотношений задней гиалоидной мембраны стекловидного тела с макулярной зоной сетчатки при синдроме Ирвина-Г асса после факоэмульсифи-кации катаракты // Актуальные проблемы офтальмологии: сб. науч. раб. V Всерос. науч. конф. молодых ученых. — М., 2010. — С. 170-172.
3. Сдобникова С.В., Столяренко Г.Е. Роль задней гиалоидной мембраны в патогенезе и трансцилиарной хирургии пролиферативной диабетической ретинопатии // Вестник офтальмологии. — 1999. — № 1. —
С. 11-13.
4. Сорокин Е.Л., Худяков А.Ю., Руденко В.А. Анатомические особенности глаз при синдроме Ирвина-Гасса после ФЭК // Современные технологии лечения витреоретинальной патологии: матер. конф. — М., 2010. — С. 145-146.
5. Худяков А.Ю., Сорокин Е.Л., Руденко В.А. Особенности вмтреомакулярного интерфейса при синдроме Ирвина-Гасса после факоэмульсификации катаракты // IX съезд офтальмологов России: тез. докл. — М.,
2010. — С. 226.
6. De Smet M.D., Gandorfer A., Stalmans P. et al. Mi-croplasmin intravitreal administration in patients with vit-reomacular tracrion scheduled for vitrectomy: the MIVII trial // Ophthalmology. — 2009. — № 116(7). — P. 1349-1355.
7. Krebs I., Brannath W., Glittenberg С., et al. Posterior vitreomacular adhesion: a potential risk factor for exudative age-related macular degeneration // Am. J. Ophthalmol. — 2007. — № 144(5). — P. 741-746.
8. Robinson C.D., Krebs I., Binder S. et al. Vitreomac-ular adhesion in active and end-stage age-related macular degeneration // Am. J. Ophthalmol. — 2009. — № 148(1). -P. 79-82.
9. Sebag J. Anatomy and pathology of the vitreo-retinal interface // Eye (bond). — 1992. — № 6 (Pt. 6). -P. 541-552.
10. Uchino E., Uemura A., Ohba N. Initial stages of posterior vitreous detachment in healthy eyes of older persons evaluated by the optical coherence tomography // Arch. Ophthalmol. — 2001. — Vol. 119. — P. 1475-1479.
Координаты для связи с авторами: Руденко Виктория Анатольевна — врач-офтальмолог отделения витреоретинальной хирургии Хабаровского филиала ФГБУ «МНТК «Микрохирургия глаза» им. акад. С.Н. Федорова», тел. 8-(4212)-72-27-92, факс 8-(4212)-22-51-21, e-mail: [email protected]; Сорокин Евгений Леонидович — д-р мед. наук, профессор, заместитель директора по научной работе Хабаровского филиала ФГБУ «МНТК «Микрохирургия глаза» им. акад. С.Н. Федорова», зав. кафедрой офтальмологии ДВГМУ
□□□
УДК [617.77-002-02:616.993]-08:615.28 В.Н. Канюков1, В.К. Банников2, Е.К. Мальгина1
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ БЕНЗИЛБЕНЗОАТА В ЛЕЧЕНИИ
ДЕМОДЕКОЗНОГО БЛЕФАРИТА
ФГБУ «Межотраслевой научно-технический комплекс «Микрохирургия глаза» им. акад. С.Н. Федорова», оренбургский филиал, 460047, ул. Салмышская, 17, тел. 8-(3532)-36-44-59, e-mail: [email protected];
Оренбургская государственная медицинская академия,
460000, ул. Советская, 6, тел. 8-(3532)-77-61-03, e-mail: [email protected], г. Оренбург
Резюме
Демодекозный блефарит является одним из самых распространенных заболеваний века. Многие исследователи считают клеща условно-патогенным, проявляющим свои патогенные свойства при снижении иммунитета хозяина. Несмотря на многообразие препаратов, воздействующих на возбудителя, радикального способа лечения не найдено. Как правило, консервативное лечение демодекозного блефарита длительное и малоэффективное. Проведен сравнительный анализ двух схем лечения: традиционной 45-дневной с применением спиртовой настойки календулы, геля «Гликодем» и капель «Витабакт» и современной 4-х дневной схемы с применением мази «Бензилбензоата 10 %», крема «Унидерм» и «Эмолиум». Было доказано, что схема лечения, включающая мазь «Бензилбензоата 10 %», по сравнению с традиционной, наиболее эффективна и сокращает сроки лечения демодекозного блефарита.
Ключевые слова: демодекс, блефарит, бензилбензоат.
V.N. Kanyukov1, V.K. Bannikov2, E.K. Malgina1 EFFICIENCY OF BENZYL BENZOATE APPLICATION IN DEMODEX BLEPHARITIS TREATMENT
‘Orenburg branch FSBI «The Acad. S.N. Fyodorov Eye Microsurgery Complex»;
2Orenburg State Medical Academy, Orenburg
Summary
Demodex blepharitis is one of the most common eyelid diseases. Many researchers consider a mite as opportunistic and showing its pathogenic features at host’s decrease in immunity. Though there are a lot of agents influencing the originator, the radical way of treatment haven’t been found. As a rule, conservative treatment of demodex blepharitis is long and inefficient. There have been carried out a comparative analysis of 2 treatment regimens: traditional of 45-days with calendula alcoholate, gel «Glikodem» and eye drops «Vitabact» application and modern regiment of 4-days with ointment «Benzyl benzoate 10 %», cream «Uniderm» and «Emolium». It was proved that treatment regimen including ointment «Benzyl benzoate 10 %» is more effective in comparison with traditional one and reduces treatment duration of demodex blepharitis.
Key words: Demodex, blepharitis, benzyl benzoate.
Хронические блефариты и блефароконъюнктивиты остаются чрезвычайно актуальной проблемой в связи с их широкой распространенностью. По данным ряда авторов, среди всех воспалительных заболеваний век блефариты демодекозной этиологии занимают от 39 до 88 %. Возбудитель демодекоза обнаруживается на удаленных ресницах у 29 % обследованных в возрасте 0-25 лет, у 53 % в 26-50 лет, у 67 % в 51-90 лет [1].
Частота обращаемости пациентов к офтальмологу с жалобами на зуд, жжение в глазах, покраснение век, отек и чувство дискомфорта очень высока. Но, к сожалению, из-за недостаточного лабораторно-диагностического оснащения и внимания к такой, на первый взгляд, банальной проблеме, как блефарит, при обращении в поликлинику выявляемость возбудителя практически отсутствует. Вследствие этого, проводится малоэффективное симптоматическое лечение.
Возбудителем демодекоза является клещ-железница рода Demodex. В настоящее время известно около 65 видов и несколько подвидов клеща. Выделяют две формы клеща, паразитирующего у человека — Demodex folliculorum brevis и Demodex folliculorum longus [2]. D. folliculorum longus имеет удлиненное тело, достигает размеров до 0,04-0,3 мм,
D. folliculorum brevis в два раза меньше. Скорость передвижения клеща по поверхности кожи 8-16 мм в час. В одном фолликуле может жить до 25 особей. Клещи более активны в темноте. Максимальную активность они проявляют при температуре +30°, +40°, поэтому обострение демодекозного блефарита и блефароконъюнктивита наблюдается чаще в весенне-летний период [6].
Заболевание имеет хронический тип течения, с периодами обострения и ремиссий. Связано это с тем, что многие относят клеща рода Demodex к условнопатогенным организмам [5], которые начинают проявлять свою активность при любом снижении иммунитета (заболевания желудочно-кишечного тракта, печени, нервной системы, нарушения функции эндокринных желез и т. д.) [7].
Трудности терапии демодекоза, которая далеко не всегда успешна, даже при применении самых эффективных акарицидных препаратов, связаны с особенностью строения покровов клещей. Во внутренних слоях кутикулы отсутствуют поровые каналы, сообщающиеся с внешней средой. По этой причине через кути-
кулу демодицид затруднено или вообще невозможно прохождение больших молекул экзогенных веществ, в частности акарицидных препаратов контактного действия. Именно этим и объясняются трудности антипа-разитарной терапии при демодекозе [3].
Системная терапия демодекозного блефарита включает в себя различные группы антипаразитар-ных препаратов на основе серы, ихтиола, перметрина, кротамитона, метронидазола и т. д. [4]. Кроме этого, для профилактики присоединения вторичной инфекции необходима местная антибактериальная терапия (цинковые капли, щелочные капли), десенсибилизирующая терапия (лекролин, опатанол в каплях, цетрин в таблетках), проведение массажа век при дисфункции мейбомиевых желез и местная физиотерапия.
При всем разнообразии препаратов, проблема де-модекозного блефарита остается актуальной, что обусловлено низкой эффективностью и длительностью процесса лечения.
Цель исследования — создание наиболее эффективной и оптимальной схемы лечения демодекозного блефарита, с сокращением продолжительности лечения.
Материалы и методы
В оренбургском филиале проведено обследование 200 пациентов с хроническим блефаритом демодекоз-ной этиологии, обратившихся в течение 6 месяцев. При поступлении после сбора анамнеза проведены биомикроскопия и микроскопическое исследование ресниц на выявление клеща рода Demodex, его нимф и яиц. Оценивался объективный статус: состояние век (гиперемия, отек), ресничного края (наличие налета в виде «муфт» у корней ресниц). Микроскопическое исследование осуществлялось путем забора с каждого века по 4 ресницы, погруженные в иммерсионное масло на предметное стекло. Под наблюдением находилось 200 пациентов (400 глаз), из них 161 женщина (80 %) и 39 мужчин (20 %). Пациенты разделены на 2 группы: основную и контрольную. Основной группе проводилось лечение по схеме, заключающейся в обработке ресничных краев век и бровей мазью Бен-зилбензоата, кремом «Унидерм» и «Эмолиум». У 93 пациентов была использована 10 % мазь Бензилбензо-ата, а у 7 пациентов 5 % мазь Бензилбензоата, из-за непереносимости 10 % мази (сильное чувство жжения, слезотечение).
Лечение проводилось в течение четырех дней, два раза в день (утром и вечером). На пятый день осуществлялось контрольное микроскопическое исследование ресниц на наличие клеща рода Demodex. Через две недели курс терапии повторялся.
В контрольной группе проводилось лечение по одной из традиционных схем лечения демодекозного блефарита, заключающееся в обработке век и бровей спиртовой настойкой календулы или полыни, гелем «Гликодем» (МНТК «Микрохирургия глаза») и инстилляции капель «Витабакт» (Biocodex) 2 раза в день в течение 45 дней.
Результаты и обсуждение
После контрольной микроскопии ресниц, в основной группе из 100 пациентов (200 глаз) после первого курса лечения (в течение 4-х дней) у 76 (76 %) клещ отсутствовал, а у 24 (24 %) человек обнаружены преимущественно только взрослые особи (в среднем, 1-2 особи на предметном стекле). После проведения повторного курса через две недели в основной группе у 87 (87 %) клещ отсутствовал, а у 13 (13 %) человек в поле зрения присутствовали 1-2 взрослые особи (рис. 1). Субъективно у 75 (75 %) пациентов основной группы наблюдалось улучшение уже на 2-3 сутки после начатого лечения. Объективно: уменьшался отек век и гиперемия конъюнктивы, исчезали зуд и чувство инородного тела в глазах.
При этом в контрольной группе пациентов, получавших традиционную схему лечения в течение 45 дней, по окончании курса только у 42 (42 %) результат обследования на демодекоз отрицательный, и в 58 % случаев (58 человек) обнаружены как взрослые особи, так и нимфы, яйца (от 2 до 8 особей в поле зрения) (рис. 2). Субъективно у 20 (20 %) человек наблюдалось улучшение.
Рис.1. Эффективность применения бензилбензоата после 1-го и 2-го курса лечения
Контрольная группа
Рис. 2. Результаты проведенного лечения
Выводы
Сравнительный анализ традиционной и современной схем лечения демодекозного блефарита показал, что наиболее эффективным вариантом является применение мази Бензилбензоат 10 %, в сочетании с кремом «Унидерм» и «Эмолиум». Таким образом, обеспечивается сокращение сроков лечения демодекозного блефарита, а также снижается риск рецидивирования.
Литература
1. Азнабаев М.Т., Гумерова Е.И., Мальханов В.Б. Демодекоз глаз. — Уфа: Информреклама, 2004. — 96 с.
2. Акбулатова Л.Х. Патогенная роль клеща Demodex и клинические формы демодекоза у человека // Вестник дерматологии. — 1996. — № 2. — С. 57-61.
3. Верхогляд И.В. Современные представления о демодекозе // Лечащий врач. — 2011. — № 5. — С. 34-35.
4. Елистратова Л.Л., Нестеров А.С., Потатурки-на-Нестерова Н.И. Современное состояние проблемы
демодекоза // Успехи современного естествознания. —
2011. — № 9. — С. 67-69.
5. Зацепина Н.Д., Майчук Ю.Ф., Семенова ГЯ. Поражение глаз при демодекозе: метод. рекомендации. — М., 1983. — 17 с.
6. Майчук Ю.Ф. Паразитарные заболевания глаз. -М.: Медицина, 1988. — 287 с.
7. Полушкина Н.Н. Диагностический справочник дерматовенеролога. — М.: АСТ, 2007. — 284 с.
Координаты для связи с авторами: Канюков Владимир Николаевич — д-р мед. наук, профессор, директор Оренбургского филиала ФГБУ МИТК «Микрохирургия глаза» им. акад. CH. Федорова», тел. 8-(3532)-65-06-82, e-mail: [email protected]; Банников Валерий Константинович — д-р мед. наук, профессор ОГMA государственной медицинской академии; Мальгина Елена Константиновна — клинический ординатор 2-го года обучения.
□□□
Лечение розацеа и демодекоза бензилбензоатом: влияние различных доз на плотность демодекса и клинические симптомы
Пациенты с розацеа или демодекозом имеют высокую плотность демодекса кожи лица. Топический ивермектин, бензилбензоат и кротамитон, как было показано, снижают плотность клещей демодекс in vivo, но имеется мало данных о клинических и акарицидных эффектах бензилбензоата среди пациентов с розацеа. Исследователи из Бельгии изучили влияние топического бензилбензоата в сочетании с кротамитоном на клеща демодекс и клинические симптомы розацеа и демодекоза, и сравнили три схемы лечения бензилбензоатом + 10% крем кротамитон: 1) 12% бензилбензоат 1 раз в день; 2) 12% бензилбензоат 2 раза в день и 3) 20% бензилбензоат 1 раз в день. Плотность демодекса измеряли, используя две последовательные стандартизированные кожные биопсии — поверхностную (SSSB1) и глубокую (SSSB2), до лечения и при первом наблюдении. Симптомы оценивались с использованием глобальной оценки исследователя (IGA). Лечение считалось эффективным, если показатель плотности демодекса нормализовался (SSSB1 ≤ 5 клещей / см2 и SSSB2 ≤ 10 клещей / см²) или симптомы регрессировали при нормализации плотности клещей в коже. В среднем через 2,7 месяца после начала лечения общая плотность клещей (SSSB1 + 2) снизилась на 72,4 ± 2,6% от исходного значения по всей когорте. Плотность демодекса нормализовалась у 139 пациентов (35%), а симптомы исчезли у 122 (31%). Лечение было эффективным у 183 (46%) пациентов и полное излечение наступило у 78 (20%). Мужчины реагировали немного лучше, с излечением у 34% против 20% женщин. Комплаентность была хорошей: 77% пациентов правильно следовали инструкциям по лечению. Результаты были похожи у пациентов с розацеа и демодекозом. Режим 12% бензилбензоат 1 раз в день был менее эффективен, чем другие дозы. Заключение: Местное лечение бензилбензоатом + кротамитон может быть эффективным средством лечения розацеа и демодекоза, косвенно поддерживая ключевую роль клеща в патофизиологии розацеа. Две схемы более высоких доз были более эффективными, чем более низкие дозы. Ни один из этих продуктов не одобрен в Соединенных Штатах для лечения розацеа.
Ссылка на источник:
Рейтинг:Средний рейтинг: 4.2 (20 votes)
как пользоваться мазью и эмульсией Бензилбензоат от прыщей?
Бензилбензоат – это медицинский препарат для лечения чесотки и педикулеза. Обладает противопаразитарными свойствами, и губительно воздействует на вшей и клещей.
Его применение против прыщей актуально только в том случае, если они вызваны подкожным клещом, и был поставлен диагноз Демодекоз.
Рекомендации специалистов по использованию Хлоргексидина от прыщей на лице вы найдете на нашем сайте.
Можно ли использовать?
Можно ли наносить средство на лицо для устранения прыщей?
Бензилбензоат не является препаратом, который показан для лечения акне.
Но заболевание Демодекоз, которое провоцирует подкожный клещ, лечат с использованием противочесоточных препаратов.
Бензилбензоат проникает глубоко в кожные покровы и накапливается в организме клеща, что вызывает его гибель.
Положительный результат можно заметить уже через неделю применения – пройдут воспаления, и станет меньше гнойных прыщей.
Использовать Бензилбензоат для лечения Демодекоза можно только после сдачи анализов и постановки диагноза специалистом. Самолечение может только повредить – препарат ухудшит состояние кожных покровов.
Лечащий врач должен наблюдать за состоянием кожи, и при необходимости отменить препарат.
В некоторых случаях Бензилбензоат вызывает серьезные аллергические реакции, что является его абсолютным противопоказанием.
к содержанию ↑Какие вещества содержит?
Действующим веществом Бензилбензоата является фенилметиловый эфир бензойной кислоты, который губительно воздействует на клещей и вшей.
Также в его состав входят дополнительные компоненты, которые усиливают антибактериальное действие:
- гидроксид натрия;
- нипазол;
- карбопол;
- полисорбат.
Препарат не накапливается в кожных покровах, а проникает в организм паразитов.
к содержанию ↑Можно ли вылечить прыщи на лице настойкой прополиса? Ответ узнайте прямо сейчас.
Форма выпуска
Выпускается в форме мази, геля и эмульсии. Для лечения Демодекоза на лице рекомендована 20% мазь.
При очень чувствительно коже можно использовать эмульсию с меньшим процентом действующего вещества.
Для этого её разбавляют водой, перемешивают и применяют по назначению.
Способ применения
Как пользоваться? Перед применением необходимо очистить кожу лица теплой водой с использованием антибактериального мыла.
Коже дают высохнуть, после чего наносят мазь тонким слоем на проблемные участки.
Через 30 минут средство смывается, и на кожу наносится увлажняющий крем.
За время выдерживания препарата на кожных покровах происходит уничтожение подкожных клещей.
Эмульсию необходимо наносить точечно на пораженные участки, избегая попадания на здоровую кожу. В первые дни лечения состояния кожи может ухудшиться – количество прыщей и воспалений увеличивается.
Это связано с возможностью Бензилбензоата вытягивать гной наружу. Через несколько дней состояние значительно улучшится, а высыпания пропадут. При нанесении необходимо защищать глаза от возможного попадания лечебного состава.
Как и в случае лечения чесотки, при Демодекозе необходимо производить смену постельного белья, отказаться от ранее используемой косметики, которая может быть заражена клещом и произвести стирку одежды на высокой температуре.
После курса лечения необходимо провести повторный анализ на количество клещей в кожных покровах. При необходимости лечение Бензилбензоатом можно повторить, но делать это строго под соблюдением специалиста.
Препарат не добавляют в маски и не делают на его основе компрессы.
к содержанию ↑О том, как применять Левомеколь от прыщей на лице, вы можете узнать из нашей статьи.
Противопоказания и частота использования
В день мазь нужно наносить до пяти раз в сутки исключительно на пораженные области.
Частота применения эмульсии – 2 раза в день.
Максимальный курс лечения Демодекоза Бензилбензоатом – 10 дней, оптимальный – 5 дней.
Не стоит оставлять Бензилбензоат на кожных покровах более 30 минут – это может стать причиной дерматитов и аллергических реакций.
Препарат противопоказан:
- в период беременности и кормления грудью;
- при повышенной чувствительности к препарату.
После нанесения Бензилбензоата на кожные покровы может возникнуть сильное чувство жжения, длительность которого не более пары минут.
При чувствительной коже возможны легкие покраснения, зуд и сухость.
к содержанию ↑Поможет ли?
Бензилбензоат не является средством, которым можно вылечить прыщи. Его действие заключается в губительном воздействии на клещей, которые могут вызывать акне.
Лечение Демодекоза с помощью Бензилбензоата дает положительный результат, но в схему лечения заболевания входят и другие препараты, которые назначает врач. Необходимо придерживаться диеты, отказаться от вредных привычек и принимать витамины.
Бензилбензоат не поможет от гормональных прыщей или высыпаний, которые являются следствием проблем органов пищеварения и сбой эндокринной системы.
Его действие направлено исключительно на уничтожение клещей, и не более того.
Бензилбензоатом нельзя вылечить кожные инфекции и вирусные заболевания, приводящие к прыщам и угрям.
Перед тем, как применять Бензилбензоат, необходимо посетить дерматолога.
Если после сдачи анализов на кожных покровах будет выявлено усиленное размножение подкожного клеща, использование Бензилбензоата будет актуальным, а в остальных случаях – нет.
Не стоит заниматься самолечением и назначать себе сильнодействующие медицинские препараты, ведь может пострадать самое главное – ваше лицо.
Отзыв о применении Бензилбензоата для лечения прыщей, вызванных демодекозом, в этом видео:
| Поделиться с друзьями: |
Лечение розацеа и демодекоза бензилбензоатом: влияние различных доз на плотность демодекса и клинические симптомы
Фон: Пациенты с розацеа или демодекозом имеют высокую плотность кожи лица демодексом (Dds). Было показано, что местное применение ивермектина, бензилбензоата (BB) и кротамитона снижает Dds in vivo, но данных о клинических и акарицидных эффектах BB у пациентов с розацеа мало.
Задача: Оценить влияние местного лечения BB (+ кротамитон) на Dds и клинические симптомы розацеа и демодекоза, а также сравнить три схемы лечения BB.
Методы: В это ретроспективное обсервационное исследование были включены 394 пациента (117 с розацеа, 277 с демодекозом).Сравнивались три схемы лечения BB (+ кротамитон): 12% один раз в день, 12% два раза в день и 20% один раз в день. Dds измеряли с помощью двух последовательных стандартизованных биопсий поверхности кожи [поверхностной (SSSB1) и глубокой (SSSB2)] до лечения и при первом наблюдении. Симптомы оценивались с использованием глобальной оценки исследователя. Лечение считалось эффективным, если Dd нормализовалось (SSSB1 ≤ 5 Д / см 2 И SSSB2 ≤ 10 D / см²) или симптомы исчезли и излечивались, если Dd нормализовался и симптомы исчезли.
Полученные результаты: В среднем через 2,7 месяца после начала лечения общий Dd (SSSB1 + 2) снизился на 72,4 ± 2,6% от исходного значения по всей когорте. Dds нормализовалась у 139 пациентов (35%), а симптомы исчезли у 122 (31%). Лечение было эффективным у 183 (46%) пациентов, а лечебное — у 78 (20%). Комплаентность была хорошей: 77% пациентов правильно следовали инструкциям по лечению.Результаты были одинаковыми у пациентов с розацеа и демодекозом. Режим 12% один раз в день был менее эффективным, чем другие дозы, и хуже соблюдался, чем режим 12% два раза в день.
Заключение: Местное лечение ВВ (+ кротамитон) может быть эффективным средством лечения розацеа и демодекоза, косвенно подтверждая ключевую роль клеща в патофизиологии розацеа.Два режима более высоких доз были более эффективными, чем более низкие дозы.
Лечение розацеа и демодекоза бензилбензоатом: влияние различных доз на плотность демодекса и клинические симптомы
Предпосылки: Пациенты с розацеа или демодекозом имеют высокую плотность кожи лица демодексом (Dds). Было показано, что местное применение ивермектина, бензилбензоата (BB) и кротамитона снижает Dds in vivo, но данных о клинических и акарицидных эффектах BB у пациентов с розацеа мало.Задача: Оценить влияние местного лечения BB (+ кротамитон) на Dds и клинические симптомы розацеа и демодекоза, а также сравнить три схемы лечения BB. Методы: В это ретроспективное обсервационное исследование были включены 394 пациента (117 с розацеа, 277 с демодекозом). Сравнивались три схемы лечения BB (+ кротамитон): 12% один раз в день, 12% два раза в день и 20% один раз в день. Dds измеряли с помощью двух последовательных стандартизованных биопсий поверхности кожи (поверхностной [SSSB1] и глубокой [SSSB2]) до лечения и при первом наблюдении.Симптомы оценивались с использованием глобальной оценки исследователя. Лечение считалось эффективным, если Dd нормализовалось (SSSB1 ≤5 Д / см2 И SSSB2 ≤10 D / см2) или симптомы исчезли, и излечивающим, если Dd нормализовался и симптомы исчезли. Полученные результаты: В среднем через 2,7 месяца после начала лечения общий Dd (SSSB1 + 2) снизился на 72,4 ± 2,6% от исходного значения по всей когорте. Dds нормализовалась у 139 пациентов (35%), а симптомы исчезли у 122 (31%). Лечение было эффективным у 183 (46%) пациентов, а лечебное — у 78 (20%).Комплаентность была хорошей: 77% пациентов правильно следовали инструкциям по лечению. Результаты были одинаковыми у пациентов с розацеа и демодекозом. Режим 12% один раз в день был менее эффективным, чем другие дозы, и хуже соблюдался, чем режим 12% два раза в день. Заключение: Местное лечение ВВ (+ кротамитон) может быть эффективным средством лечения розацеа, а также демодекоза, косвенно подтверждая ключевую роль клеща в патофизиологии розацеа. Два режима более высоких доз были более эффективными, чем более низкие дозы.
Субклиническая пролиферация клещей, связанная с эритематотелангиэктатической розацеа
По словам одного эксперта, следует искать субклинический демодискоз у пациентов с эритематотелангиэктатической розацеа (ETR), поскольку он может представлять собой терапевтическую цель как для устранения некоторых признаков и симптомов ETR, так и, возможно, для предотвращения папулопустулезная болезнь.
СВЯЗАННЫЙ: новая цель для лечения розацеа
«Аномальное распространение клещей Demodex часто встречается среди пациентов с ETR, но не всегда видно невооруженным глазом», — говорит Фабьен Фортон, M.Д., Брюссель, Бельгия. «Поэтому следует рассмотреть диагноз демодекоза и исследовать плотность Demodex у любого пациента, обращающегося с жалобами на ETR или необъяснимые субъективные жалобы, которые частично совпадают с жалобами на ETR, такие как зуд, жжение и гиперчувствительность кожи лица или даже кожи головы».
Хотя исследования связи между заражением клещами Demodex и розацеа дали противоречивые результаты, метаанализ, опубликованный в 2017 году, показал, что плотность Demodex была значительно выше у пациентов с папулопустулезной розацеа (PPR), а также у пациентов с ETR по сравнению со здоровым контролем. 1 Сравнение двух когорт розацеа показало, что уровень заражения имел тенденцию быть выше в подгруппе с ЧМЖ. 1 Доктор Фортон и его коллега Вивиан Де Мертелар, доктор философии, сообщают о тех же результатах в более недавнем исследовании. 2
Если подтверждена высокая плотность Demodex , доктор Фортон рекомендует рассмотреть возможность лечения акарицидными препаратами местного действия, продолжая контролировать плотность Demodex .
«По нашему опыту, монотерапия акарицидом для местного применения для нормализации плотности Demodex может устранить ощущение жжения, зуда, чувствительную кожу.Хотя, конечно, это не влияет на телеангиэктазии, но иногда оно может даже улучшить покраснение и покраснение и избавить от необходимости каких-либо дополнительных вмешательств », — говорит д-р Фортон.
«Предотвращая дальнейшее размножение клещей, местное акарицидное лечение может также предотвратить последующую иммунную реакцию против этих клещей и, следовательно, развитие ЧМЖ».
СВЯЗАННЫЙ: Оксиметазолин, импульсный лазер на красителях, перспективен при розацеа
В предыдущем исследовании, д-р.Forton и De Maertelaer показали, что плотность Demodex была значительно выше у пациентов с PPR или демодекозом по сравнению со здоровыми людьми из контрольной группы или пациентами с другими дерматозами лица и аналогичными в группах PPR и демодекоза. 3
Чтобы изучить наличие демодекоза у пациентов с ETR, они провели ретроспективное исследование, сравнивающее плотность демодекса, измеренную в двух последовательных стандартизированных биопсиях поверхности кожи в группах пациентов с ETR (n = 23), демодекозом (n = 590). , PPR (n = 254), другие дерматозы лица (n = 180) и здоровая контрольная группа (n = 20). 2 Они обнаружили, что средняя плотность демодекса в группе ETR была значительно выше, чем у здоровых людей из контрольной группы и пациентов с другими дерматозами, но значительно меньше, чем у групп PPR и демодекоза. Средняя плотность Demodex была примерно в восемь раз выше у пациентов с ETR по сравнению со здоровым контролем, и была еще большая разница между значениями плотности Demodex в группе ETR и пациентов с другими дерматозами.Средняя плотность Demodex у пациентов с PPR и демодекозом была примерно в пять-шесть раз больше, чем у пациентов с ETR.
«Примечательно, что 10 (43%) из 23 пациентов с ETR имели значения плотности Demodex , которые, как было показано в нашем предыдущем исследовании, имеют очень высокую чувствительность и специфичность для диагностики демодекоза и PPR», — говорит д-р Фортон.
Основываясь на своих выводах, д-р Фортон и д-р Де Мартелар предполагают, что пролиферация Demodex может начаться в ETR или ETR может способствовать пролиферации Demodex .После этого многочисленные клещи, поедающие человеческие клетки, разрушают фолликулярный эпителий и тем самым вызывают иммунную реакцию, наблюдаемую при ЧМЖ. Впоследствии эта воспалительная реакция, включая вазодилатацию, усугубляет ETR, создавая порочный круг.
«Патогенная роль клещей Demodex в розацеа дополнительно подтверждается доказательствами того, что клещи могут запускать иммунный ответ хозяина, активируя Toll-подобный рецептор 2, как недавно продемонстрировали Lacey et al. 5 в первом проспективном экспериментальном исследовании в этой области », — говорит Фортон.
СВЯЗАННЫЕ С: Глобальная панель обновляет рекомендации по розацеа
ВЛИЯНИЕ ДЛЯ УПРАВЛЕНИЯ
Доктор Фортон добавляет, что она обследовала пациентов на демодекоз и розацеа в течение примерно 20 лет и достигла отличных результатов при их лечении местным бензилбензоатным 20% кремом. . После того, как плотность Demodex нормализовалась и симптомы исчезли, она продолжает поддерживающую терапию, предлагая пациентам наносить один и тот же крем один раз в неделю, чтобы предотвратить размножение клещей и рецидив симптомов.
Теперь, когда ивермектин для местного применения стал коммерчески доступным; однако, по словам доктора Фортона, он стал ее предпочтительным лечением, потому что он лучше переносится, чем бензилбензоат, который является потенциальным раздражителем, а также обладает противовоспалительной активностью в дополнение к акарицидному действию.
«Ивермектин также обладает противовоспалительной активностью, но тот факт, что бензилбензоат является только акарицидным и все еще эффективен для улучшения симптомов ЧМЖ, дополнительно поддерживает идею о том, что Demodex играет ключевую роль в патофизиологии розацеа», — объясняет она. .
«Я считаю, что благодаря их опыту эффективного использования ивермектина для лечения розацеа идея борьбы с заражением Demodex для лечения розацеа получает все большее признание среди дерматологов», — говорит д-р Фортон.
МЕТОДИКА ВЗЯТИЯ ПРОБ
Доктор Фортон использует стандартизированную биопсию поверхности кожи для выявления аномальной пролиферации Demodex . Это метод отбора проб без крови, при котором отбираются пробы с поверхностной части кожи и поверхностной части фолликулярного содержимого, аналогично удалению волос с помощью клея.
СВЯЗАННЫЙ: Розацеа, возможно, рак груди
«Этот метод обычно хорошо переносится пациентами, недорог и доступен для всех дерматологов», — говорит д-р Фортон.
За прошедшие годы она усовершенствовала методологию выборки, чтобы свести к минимуму ложноотрицательные результаты. В своем нынешнем подходе она использует эфир для очистки кожи и предметного стекла для биопсии, а затем берет две последовательные стандартизированные биопсии из одной и той же области. Высокая плотность Demodex определяется обнаружением «> 5 клещей / см 2 при первой биопсии или> 10 клещей / см 2 при второй биопсии.” 3
Предварительная очистка кожи и предметного стекла эфиром позволяет удалить слой кожного сала и потенциальный пот, тем самым увеличивая адгезию клея и стандартизируя условия отбора проб. Вторая биопсия, которая идет глубже, позволяет увеличить объем анализируемого биотопа клеща, обычно собирая в два раза больше клещей, чем при первой биопсии, объясняет она.
ДРУГАЯ ПЕРСПЕКТИВА
В редакционной статье, посвященной исследованию докторов.Forton and De Maertelaer, Jacob P. Thyssen, M.D., профессор кафедры дерматологии и аллергии Копенгагенского университета, Хеллеруп, Дания, написали, что исследование важно, потому что оно показывает, что плотность Demodex повышена даже у пациентов с ETR. Однако он предостерег от заключения о том, что местное акарицидное средство будет эффективным средством лечения ETR.
Доктор Тиссен отметил, что остается неясным, является ли аномальная пролиферация клещей первичным, вторичным или даже третичным событием в ETR.Используя в качестве аналогии избыточный рост Staphylococcus aureus на коже пациентов с атопическим дерматитом, он заметил, что повышенная плотность Demodex при розацеа может возникать как следствие нарушения кожного барьера и воспаления, а не быть основной причиной. Имея это в виду, д-р Тиссен предположил, что нарушение барьера и воспаление должны быть основными целями терапевтического вмешательства.
СВЯЗАННЫЕ С: Понимание розацеа в цвете кожи
«Существует острая потребность в дополнительных исследованиях для выяснения патогенеза розацеа, и это исследование должно включать проспективные когортные исследования для определения динамики развития воспаления кожи. , нарушение барьера и распространение Demodex », — говорит Тиссен.
Ссылки:
1. Чанг Ю.С., Хуанг Ю.С. Роль заражения клещом Demodex при розацеа: систематический обзор и метаанализ. Дж. Ам Акад Дерматол . 2017; 77 (3): 441-447
2. Forton F, De Maertelaer V. Эритематотелангиэктатическая розацеа может быть связана с субклинической стадией демодекоза: исследование случай-контроль. Br J Дерматол . 2019; 181 (4): 818-825.
3. Forton FM, De Maertelaer V. Две последовательные стандартизированные биопсии поверхности кожи: улучшенный метод отбора проб для оценки плотности демодекса как диагностического инструмента для розацеа и демодекоза. Акта Дерм Венереол . 2017; 97 (2): 242-248.
4. Thyssen JP. Клещи Demodex — лучшая мишень для лечения розацеа? Br J Дерматол . 2019; 181 (4): 652-653.
5. Лейси Н., Рассел-Халлинан А., Зубулис С.С. и др. Клещи Demodex модулируют иммунную реакцию себоцитов: возможная роль в патогенезе розацеа. Br J Дерматол . 2018; 179: 420–430.
CDC — Чесотка — Ресурсы для медицинских работников
Продукты, используемые для уничтожения чесоточных клещей, называются scabicides .Никакие «внебиржевые» (безрецептурные) продукты не были протестированы и одобрены для лечения чесотки у человека.
Следующие лекарства для лечения чесотки отпускаются только по рецепту.
Классическая чесотка: может использоваться одно или несколько из следующих
- Крем с перметрином 5% Фирменное наименование продукта: Elimite * Перметрин одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для лечения чесотки у лиц в возрасте не менее 2 месяцев.Перметрин — это синтетический пиретроид, похожий на встречающиеся в природе пиретрины, которые представляют собой экстракты цветка хризантемы. Перметрин безопасен и эффективен при использовании по назначению. Перметрин убивает чесоточного клеща и яйца. Перметрин — препарат выбора для лечения чесотки. Для уничтожения всех клещей может потребоваться два (или более) применения, каждое с интервалом примерно в неделю. Детей в возрасте 2 месяцев и старше можно лечить перметрином.
- Лосьон Кротамитон 10% и крем Кротамитон 10% Продукция торговой марки: Eurax *; Crotan * Crotamiton одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для лечения чесотки у взрослых; считается безопасным при использовании по назначению.Кротамитон не одобрен FDA для применения у детей. Сообщалось о частых неудачах лечения кротамитоном.
- Мазь с серой (5-10%) (несколько торговых марок) Сера в мазевой основе (вазелин) безопасна для местного применения у детей, включая младенцев в возрасте до 2 месяцев. Запах и косметические свойства могут сделать его неприятным в использовании (CITE KARTHIKEYAN 2007).
- Лосьон с линданом 1% Продукция торговой марки: Нет в наличии Линдан является хлорорганическим веществом.Хотя FDA одобрено для лечения чесотки, линдан не рекомендуется в качестве терапии первой линии. Чрезмерное употребление, неправильное употребление или случайное проглатывание линдана может быть токсичным для мозга и других частей нервной системы; его использование должно быть ограничено пациентами, которые не прошли лечение или не могут переносить другие лекарства, представляющие меньший риск. Линдан не следует использовать для лечения недоношенных младенцев, лиц с судорожными расстройствами, беременных или кормящих женщин, лиц с очень раздраженной кожей или язв, на которые будет наноситься линдан, младенцев, детей, пожилых людей и лиц, которые весить менее 110 фунтов.
- Ивермектин Фирменное наименование продукта: Стромектол * Ивермектин — пероральное противопаразитарное средство, одобренное для лечения глистных инвазий. Данные свидетельствуют о том, что пероральный ивермектин может быть безопасным и эффективным средством лечения чесотки; однако ивермектин не одобрен FDA для этого использования. Пероральный ивермектин следует рассматривать у пациентов, которые не прошли курс лечения или которые не переносят лекарственные препараты местного действия, одобренные FDA для лечения чесотки. При классической чесотке следует принимать две дозы ивермектина перорально (200 мкг / кг на дозу) во время еды с интервалом примерно в одну неделю каждая.Безопасность ивермектина детям с массой тела менее 15 кг и беременным женщинам не установлена.
Обратите внимание, что, хотя рекомендации по ивермектину рекомендуют принимать натощак, эксперты по чесотке рекомендуют принимать его во время еды для увеличения биодоступности (статья CITE NEJM Currie).
Корковая чесотка: следует использовать как пероральные, так и местные средства
- Ивермектин Фирменное наименование продукта: Стромектол * Ивермектин — пероральный противопаразитарный препарат, одобренный для лечения глистных инвазий.Данные свидетельствуют о том, что пероральный ивермектин может быть безопасным и эффективным средством лечения чесотки; однако ивермектин не одобрен FDA для этого использования. Безопасность ивермектина детям с массой тела менее 15 кг и беременным женщинам не установлена.
При чесотке с корками ивермектин следует вводить вместе с местным средством. Ивермектин перорально (200 мкг / кг / доза) следует принимать во время еды. В зависимости от тяжести инфекции ивермектин следует принимать в трех дозах (примерно в 1, 2 и 8 дни), в пяти дозах (примерно в 1, 2, 8, 9 и 15 дни) или в семи дозах (примерно в 1, 2 и 8 дни). 8, 9, 15, 22 и 29). - Крем с перметрином 5% Фирменное наименование продукта: Elimite Permethrin одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для лечения чесотки у лиц в возрасте от 2 месяцев. Перметрин — это синтетический пиретроид, похожий на встречающиеся в природе пиретрины, которые представляют собой экстракты цветка хризантемы. Перметрин безопасен и эффективен при использовании по назначению. Перметрин убивает чесоточного клеща и яйца. Перметрин — препарат выбора для лечения чесотки.Перметрин следует вводить местно каждые 2-3 дня в течение 1-2 недель для лечения чесотки с коркой.
- Бензилбензоат 25% (с маслом чайного дерева или без него) Бензилбензоат может использоваться в качестве местного средства, альтернативного перметрину. Однако это средство может вызвать немедленное раздражение кожи. У детей можно применять более низкие концентрации (10% или 12,5%).
- Кератолитический крем Кератолитический крем для местного применения также может использоваться для уменьшения образования корок на коже и содействия абсорбции перметрина или бензилбензоата для местного применения.
Каталожные номера:
Карри Б., Маккарти Дж. Перметрин и ивермектин от чесотки. N Engl J Med 2010; 362: 717–725. Картикеян, К. Чесотка у детей. Arch Dis Child Educ Pract. Ed 2007; 92: ep65-ep69 doi: 10.1136 / adc.2005.073825
Пасай К., Маунси К., Стивенсон Г. и др. Акарицидная активность соединений на основе эвгенола против чесоточных клещей. PLoS One 2010; 5: e12079.
Стронг М., Джонстон П.В. Вмешательства для лечения чесотки (обновленная информация). Кокрановская база данных Syst Rev 2010: CD000320.
Шарма Р., Сингал А. Перметрин и ивермектин перорально для местного применения в лечении чесотки: проспективное рандомизированное двойное слепое контролируемое исследование. Индийский J Dermatol Venereol Leprol 2011; 77: 581–586.
Currie B, Davis J. Crusted (Норвежская) Шкала оценки чесотки и план леченияpdf icon. Департамент здравоохранения и семьи. Правительство Северной Территории. 2012.
Саркоптоз — обзор
Членистоногие, паразиты человека
Лишь относительно немного видов членистоногих эволюционировали как специфические паразиты человека, т.е.е., их развитие строго зависит от человека. Фолликулярные клещи, принадлежащие к семейству Demodicidae, и человеческие вши (Phthiraptera) — одни из немногих паразитов, специфичных для человека. Среди Demodicidae Demodex folliculorum (Simon, 1842) и Demodex brevis Akbulatova, 1963 — единственные виды, обитающие на людях. Эти два вида очень похожи друг на друга, но занимают разные экологические ниши. Первый, D. folliculorum , встречается преимущественно в волосяных фолликулах, а второй, D.brevis , обитает в сальных железах. Оба вида могут заражать одного и того же хозяина, питаясь клетками хозяина, прокалывая их своими стилетообразными хелицерами, чтобы высасывать содержимое клетки (Mullen and OConnor, 2019). Обычно они не вызывают серьезных проблем со здоровьем, но их присутствие связано с незначительными кожными проблемами, такими как розацеа, себорейный дерматит и блефарит (Sędzikowska et al., 2018; Wesolowska et al., 2014). Другой кожный клещ, который обычно поражает людей, — это чесоточный клещ Sarcoptes scabiei (Linnaeus, 1758) (Sarcoptidae).Этот вид представлен комплексом физиологических разновидностей, каждая из которых имеет разные биохимические и экологические характеристики и связана с разными млекопитающими, даже если моноспецифичность этих специфичных для хозяев разновидностей все еще обсуждается (Andriantsoanirina et al., 2015; Mullen and OConnor, 2019) . Саркоптоз представляет собой серьезную проблему для домашнего скота во многих странах (Currier et al., 2011), в то время как мировая распространенность адаптированного к человеку сорта оценивается в более чем 100 миллионах случаев в 2010 году (Hay et al., 2014). S. scabiei var. hominis обычно вызывает сильный зуд, дерматит или аллергические реакции у людей из-за того, что клещи зарываются в волосяные фолликулы, а взрослые самки роют норы в нижнем роговом слое кожи. При хронических заражениях количество клещей имеет тенденцию к уменьшению благодаря иммунной реакции хозяина. Однако у субъектов с ослабленным иммунитетом клещи могут размножаться, вызывая корковую чесотку (также называемую норвежской чесоткой) и повышая риск вторичных бактериальных инфекций (Hengge et al., 2006; Маккарти и др., 2004; Орион и др., 2006). Несмотря на то, что разновидности чесоточного клеща демонстрируют определенную степень предпочтения хозяев, сообщалось о случаях временного заражения людей разновидностями, связанными с другими животными; такие заражения обычно приводят к локализованным папулам и временным зудящим высыпаниям, которые исчезают самостоятельно в течение нескольких недель, поскольку клещ не зарывается и не выживает для размножения (Andriantsoanirina et al., 2015; Arlian et al., 1984; Mullen and OConnor, 2019 ).
Что касается кожных клещей, человеческих вшей, Pediculus humanus humanus Linnaeus, 1758, Pediculus humanus capitis De Geer, 1767 и Pthirus pubis (Linnaeus, 1758) строго связаны с людьми.Разные виды специализируются на разных частях человеческого тела. Вши являются постоянными эктопаразитами, и их передача происходит при прямом контакте между людьми или иногда через зараженную одежду, постельные принадлежности и мебель (Orion et al., 2006; Rufli and Mumcuoglu, 1981). Инфекции вызывают такие симптомы, как зуд, эритема, папулы, лихорадка и воспаление (Orion et al., 2006). В отличие от кожных клещей, вши могут нести ответственность за перенос болезнетворных микроорганизмов; P. humanus humanus может быть переносчиком таких бактерий, как Rickettsia prowazekii (этиологический агент эпидемического сыпного тифа), Bartonella quintana (возбудитель траншейной лихорадки) и Borrelia recurrentis (бактерия, вызывающая возвратный тиф). (Brouqui, 2011; Raoult, Roux, 1999; Schaub et al., 2012), и даже роль дополнительного переносчика чумы, Y. pestis , от человека к человеку была предложена во время эпидемии черной смерти (Ayyadurai et al., 2010). Компетенция P. humanus capitis в качестве переносчика остается спорной (Mumcuoglu, 2012; Robinson et al., 2003), тогда как известно, что P. pubis передает патогены (Schaub et al., 2012).
Бензилбензоат 25% | Купить с БЕСПЛАТНОЙ доставкой
16 долларов США.00
Бензилбензоат 25% сливки 40 г
Против чесоточных клещей и других эктопаразитов
Международная доставка бесплатная
Описание
Состав:
действующее вещество: бензилбензоат;
В 1 г крема содержится бензилбензоат медицинский — 250 мг; вспомогательные вещества: эмульгатор №1, пропиленгликоль, вода очищенная.
Показания к применению:
Лечение чесотки, педикулеза.
Фармакодинамика:
Бензилбензоат — препарат против чесоточных клещей и других эктопаразитов.
Обладает акарицидным действием против различных видов клещей, в том числе чесоточных клещей (Acanis scabiei) и клещей рода Demodex, проявляет активность против вшей. Оказывает токсическое действие на все виды вшей (гибель вшей наступает через 2-5 часов, клещей — через 7-32 минуты). Проникает через хитиновый покров и накапливается в организме клеща в токсичных концентрациях.Вызывает гибель личинок и взрослых клещей от чесотки; не работает с яйцами.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к бензилбензоату или другим компонентам препарата. Поражение кожи, в том числе гнойничковые заболевания кожи.
Применение во время беременности или кормления грудью:
Не применять во время беременности. На период лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозировка: Применять 25% бензилбензоат наружно.Наносить за раз по 10-15 г крема. При лечении чесотки перед применением препарата пациентам следует принять горячий душ с мылом для удаления чешуек и корок, тщательно смыть мыло и просушить полотенцем. Сначала нанесите крем на ладони, руки, затем на все остальные части тела последовательно сверху вниз (крем нельзя наносить на лицо и слизистые оболочки). Наконец, нанесите крем на ноги, ступни и межпальцевые промежутки. На места с нежной кожей (пах, половые органы, грудь), а также при экземе, дерматите следует наносить крем осторожно, не втирать.При лечении головных вшей препарат наносят на волосы и кожу головы, слегка втирая в кожу; Свяжите голову платком.
Через 30 минут смойте препарат проточной водой и ополосните волосы теплым 5% раствором уксуса. После завершения описанной процедуры вымойте волосы с мылом или шампунем и расчешите тонкой расческой, чтобы удалить гниды. При лобковых вшах втирать крем в кожу лобка, живота, паховых складок и внутренней поверхности бедер. Эффективность лечения определяется через сутки и при необходимости процедуру повторяют.
После работы нельзя мыть руки в течение 3 часов. В некоторых случаях после высыхания нанесенного крема (обычно через 1 час) рекомендуется нанести второй слой препарата. По окончании лечения пациенты должны быть в чистом нижнем белье, одежде и сменить постель. Через 24–48 часов пациенты принимают душ и снова меняют белье и постельные принадлежности.
Крем наносить на кожу 4 раза в течение 2 недель с интервалом 3-4 дня. На курс лечения в среднем расходуется 60–90 г сливок.
При лечении чесотки у детей в возрасте от 3 до 5 лет крем «Бензилбензоат» необходимо непосредственно перед применением развести теплой кипяченой водой (30–35 ° C) в соотношении 1: 1 и перемешать до образования однородной эмульсии. Лечение, как правило, следует проводить без предварительной теплой ванны 2 раза с интервалом 12 часов.
При лечении норвежской чесотки : перед применением крема с бензилбензоатом необходимо предварительно очистить кожу от корочек с помощью кератолитических средств.Продолжительность курса лечения определяется динамикой очищения кожи, купирования воспалительного процесса и купирования зуда.
При лечении головных вшей : нанести препарат на волосы и кожу головы, слегка втирая в кожу; Свяжите голову платком. Через 30 минут смойте препарат проточной водой и ополосните волосы теплым 5% раствором уксуса. После завершения описанной процедуры вымойте волосы с мылом или шампунем и расчешите тонкой расческой, чтобы удалить гниды.При лобковых вшах втирать крем в кожу лобка, живота, паховых складок и внутренней поверхности бедер. Определите эффективность лечения через день и при необходимости повторите процедуру.
Детский:
Не применять препарат детям до 3 лет.
Побочные реакции:
При применении препарата возможно ощущение покалывания, жжения, которое исчезает при дальнейшем нанесении крема. У лиц с чувствительной кожей могут возникать местные кожные реакции, в том числе ощущение жжения или зуда, покраснение или сухость участка кожи, обрабатываемого препаратом, а также аллергические реакции, включая кожную сыпь, отек.Если вышеперечисленные побочные эффекты не исчезнут сами по себе в дальнейшем, применение препарата следует прекратить. Особенно повышалась чувствительность кожи на поврежденных участках и половых органах. Иногда может возникнуть контактный дерматит. Этот продукт содержит пропиленгликоль, который может раздражать кожу.
Срок годности:
3 года. Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения:
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 ˚С.
Патогенная роль клещей Demodex в розацеа: потенциальная терапевтическая цель уже при эритематотелангиэктатической розацеа?
Tan J, Schöfer H, Araviiskaia E, et al. Распространенность розацеа среди населения Германии и России — исследование RISE. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2016; 30: 428–34.
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
Cribier B. Rosacée: nouveautés pour une meilleure Prize en charge.Ann Dermatol Venereol. 2017; 144: 508–17.
CAS PubMed Google ученый
Берг М., Лиден С. Эпидемиологическое исследование розацеа. Acta Derm Venereol. 1989; 69: 419–23.
CAS PubMed Google ученый
Gether L, Overgaard LK, Egeberg A, Thyssen JP. Заболеваемость и распространенность розацеа: систематический обзор и метаанализ. Br J Dermatol.2018; 179: 282–9.
CAS PubMed Google ученый
Buddenkotte J, Steinhoff M. Последние достижения в понимании и лечении розацеа. F1000Res. 2018; 7: F1000 Faculty Rev-1885.
Галло Р.Л., Гранштейн Р.Д., Кан С. и др. Стандартная классификация и патофизиология розацеа: обновление 2017 г., подготовленное Комитетом экспертов Национального общества розацеа. J Am Acad Dermatol. 2018; 78: 148–55.
Google ученый
Чен В., Плевиг Г. Демодекоз человека: пересмотр и предлагаемая классификация. Br J Dermatol. 2014; 170: 1219–25.
CAS PubMed Google ученый
Forton FM, Germaux M-AE, Thibaut SC, et al. Демодекоз: описательная классификация и статус розацеа в ответ на предложенную ранее классификацию. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2015; 29: 829–32.
CAS PubMed Google ученый
Пауэлл ФК. Розацеа. В: Griffiths C, Barker J, Bleiker TO, Chalmers R, Creamer D, editors. Учебник дерматологии Рока. 9 изд. 2016. Чичестер: Уайли; п. 1–20.
Forton FMN, De Maertelaer V. Папулопустулезная розацеа и розацеа-подобный демодекоз: два фенотипа одного и того же заболевания? J Eur Acad Dermatol Venereol. 2018; 32: 1011–6.
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
Saleem MD.Пересмотр критериев розацеа. Dermatol Clin. 2018; 36: 161–5.
CAS PubMed Google ученый
Вилкин Дж., Даль М., Детмар М. и др. Стандартная классификация розацеа: отчет экспертного комитета Национального общества розацеа по классификации и стадированию розацеа. J Am Acad Dermatol. 2002; 46: 584–7.
PubMed Google ученый
Tan J, Almeida LMC, Bewley A, et al.Обновление диагностики, классификации и оценки розацеа: рекомендации глобальной панели ROSACEA COnsensus (ROSCO). Br J Dermatol. 2017; 176: 431–8.
CAS PubMed Google ученый
Гербер П.А., Бухрен Б.А., Стейнхофф М., Хоми Б. Розацеа: сеть цитокинов и хемокинов. J Investigate Dermatol Symp Proc. 2011; 15: 40–7.
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
Ямасаки К., Ди Нардо А., Бардан А. и др. Повышенная активность сериновой протеазы и кателицидина способствует воспалению кожи при розацеа. Nat Med. 2007; 13: 975–80.
CAS Google ученый
Ямасаки К., Галло Р.Л. Молекулярная патология купероза. J Dermatol Sci. 2009; 55: 77–81.
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
Ямасаки К., Галло Р.Л.Розацеа как заболевание кателицидинов и врожденного иммунитета кожи. J Investigate Dermatol Symp Proc. 2011; 15: 12–5.
CAS PubMed Google ученый
Ямасаки К., Канада К., Маклеод Д. Т. и др. Экспрессия TLR2 увеличивается при розацеа и стимулирует повышенную продукцию сериновой протеазы кератиноцитами. J Investigate Dermatol. 2011; 131: 688–97.
CAS PubMed Google ученый
Park K, Elias PM, Oda Y, et al. Регулирование экспрессии антимикробного пептида кателицидина посредством передачи сигналов стресса эндоплазматического ретикулума (ER), путь, независимый от рецептора витамина D. J Biol Chem. 2011; 286: 34121–30.
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
Кулькарни Н.Н., Такахаши Т., Сэнфорд Дж. А. и др. Врожденная иммунная дисфункция при розацеа способствует светочувствительности и экспрессии молекул адгезии сосудов.J Invest Dermatol. 2020; 140 (645–655): e6.
Google ученый
Salzer S, Kresse S, Hirai Y, et al. Пептид кателицидин LL-37 увеличивает активацию инфламмасом, вызванную УФ-В: возможные последствия для розацеа. J Dermatol Sci. 2014; 76: 173–9.
CAS PubMed Google ученый
Muto Y, Wang Z, Vanderberghe M, Two A, Gallo RL, Di Nardo A. Тучные клетки являются ключевыми медиаторами инициируемого кателицидином воспаления кожи при розацеа.J Investigate Dermatol. 2014; 134: 2728–36.
CAS PubMed Google ученый
Олдрич Н., Герстенблит М., Фу П. и др. Генетические факторы в сравнении с факторами окружающей среды, которые коррелируют с розацеа: когортный опрос близнецов. JAMA Dermatol. 2015; 151: 1213.
Google ученый
Холмс А.Д., Спендлин Дж., Чиен А.Л., Болдуин Х., Чанг АЛС. Обновленные данные о сопутствующих заболеваниях розацеа и их общих физиологических путях.J Am Acad Dermatol. 2018; 78: 156–66.
Google ученый
Арони К., Цагрони Э., Лазарис А.С., Пацурис Э., Агапитос Э. Розацеа: клинико-патологический подход. Дерматология. 2004. 209: 177–82.
PubMed Google ученый
Gomaa AHA, Yaar M, Eyada MMK, Bhawan J. Лимфангиогенез и ангиогенез при нефиматозной розацеа. Дж. Кутан Патол. 2007; 34: 748–53.
PubMed Google ученый
Крибье Б. Патофизиология розацеа: покраснение, телеангиэктазии и розацеа. Ann Dermatol Venereol. 2011; 138: S184–91.
PubMed Google ученый
Schwab VD, Sulk M, Seeliger S, et al. Нейроваскулярные и нейроиммунные аспекты патофизиологии розацеа. J Investigate Dermatol Symp Proc. 2011; 15: 53–62.
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
Casas C, Paul C, Lahfa M, et al. Количественное определение Demodex folliculorum с помощью ПЦР при розацеа и его связь с активацией врожденного иммунитета кожи. Exp Dermatol. 2012; 21: 906–10.
CAS PubMed Google ученый
Marks R, Harcourt-Webster JN. Гистопатология розацеа. Arch Dermatol. 1969; 100: 683–91.
CAS PubMed Google ученый
Крибье Б.Розацеа под микроскопом: характерные гистологические данные. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2013; 27: 1336–43.
CAS PubMed Google ученый
Пауэлл ФК. Гистопатология розацеа: «где говядина?» Дерматология. 2004. 209: 173–4.
PubMed Google ученый
Ли Ш., Ли С.Б., Хео Дж. Х. и др. Сальные железы участвуют в воспалении купероза.J Eur Acad Dermatol Venereol. 2020; 34: e144–6.
CAS PubMed Google ученый
Георгала С., Катулис А., Килафис Дж., Кумантаки-Матиоудаки Е., Георгала С., Арони К. Повышенная плотность Demodex folliculorum и свидетельства замедленной реакции гиперчувствительности у субъектов с папулопустулезной розацеа. J Eur Acad Dermatol Venerol. 2001; 15: 441–4.
CAS Google ученый
Руфли Т., Бюхнер С.А. Подмножества Т-клеток в поражениях розовых угрей и возможная роль Demodex folliculorum . Дерматология. 1984; 169: 1–5.
CAS Google ученый
Дайноки З., Беке Дж., Капитани А. и др. Кожа, богатая сальными железами, характеризуется экспрессией TSLP и отчетливым иммунным надзором, который нарушается при розацеа. J Investigate Dermatol. 2017; 137: 1114–25.
CAS PubMed Google ученый
Буль Т., Сулк М., Новак П. и др. Молекулярная и морфологическая характеристика воспалительного инфильтрата при розацеа показывает активацию путей Th2 / Th27. J Investigate Dermatol. 2015; 135: 2198–208.
CAS PubMed Google ученый
Браун Т.Т., Чой Э.Й.К., Томас Д.Г., Христов А.С., Чан М.П. Сравнительный анализ розацеа и кожной красной волчанки: гистопатологические особенности, субпопуляции Т-клеток и плазмоцитоидные дендритные клетки.J Am Acad Dermatol. 2014; 71: 100–7.
CAS PubMed Google ученый
Roihu T, Kariniemi A-L. Клещи Demodex при розовых угрях. Дж. Кутан Патол. 1998. 25: 550–2.
CAS PubMed Google ученый
Хелм К.Ф., Менз Дж., Гибсон Л.Е., Дикен С.Х. Клиническое и гистопатологическое исследование гранулематозного розацеа. J Am Acad Dermatol. 1991; 25: 1038–43.
CAS PubMed Google ученый
Баста-Юзбасич А., Маринович Т., Добрич И., Боланка-Бамбер С., Сенкар Дж. Возможная роль поверхностных липидов кожи при розацеа с эпителиоидными гранулемами. Acta Med Croatica. 1992; 46: 119–23.
PubMed Google ученый
Fuss F. La vie parasitaire du Demodex folliculorum hominis. Анн Дерм Сиф (Париж). 1933; 4: 1053–62.
Google ученый
Hellerich U, Metzelder M.Частота поражения кожи головы Demodex folliculorum Simon ectoparasites при патологоанатомической и судебно-медицинской аутопсии. Арка Криминол. 1994; 194: 111–8.
CAS PubMed Google ученый
Руфли Т., Мумкуоглу Ю. Клещи на волосяных фолликулах Demodex folliculorum и Demodex brevis: биология и медицинское значение. Дерматология. 1981; 162: 1–11.
CAS Google ученый
Riechers R, Kopf AW. Кожная инвазия Demodex folliculorum у человека. J Invest Dermatol. 1969; 52: 103–6.
CAS PubMed Google ученый
Гайка WB. Клещи волосяных фолликулов (Acari: Demodicidae) человека. Int J Dermatol. 1976; 15: 79–98.
CAS PubMed Google ученый
Томес М.С., Фергус Д.Д., Урбан Дж., Траутвейн М., Данн Р.Р.Повсеместность и разнообразие клещей Demodex, ассоциированных с человеком. PLoS One. 2014; 9: e106265.
PubMed PubMed Central Google ученый
Desch C, Гайка WB. Demodex folliculorum (Simon) и D. brevis акбулатова человека: переописание и переоценка. J Parasitol. 1972: 58: 169–77.
CAS PubMed Google ученый
Norn MS. Demodex folliculorum . Заболеваемость, региональное распространение, патогенность. Дэн Мед Булл. 1971; 18: 14–7.
CAS PubMed Google ученый
Du Bois C. Recherche du Demodex folliculorum hominis dans la peau saine. Ann Dermatol Syph. 1910: 1: 188–90.
Чжао Ю., Го Н., Сюнь М., Сюй Дж., Ван М., Ван Д. Социально-демографические характеристики и анализ факторов риска заражения демодексом (Acari: Demodicidae).J Zhejiang Univ Sci B. 2011; 12: 998–1007.
PubMed PubMed Central Google ученый
Гайка WB, зеленая AC. Патогенез, связанный с клещами волосяных фолликулов ( Demodex spp.) У австралийских аборигенов. Br J Dermatol. 1976; 94: 307–12.
CAS PubMed Google ученый
Nutting WB, Берман Х. Демодекоз и симбиофобия: статус, терминология и методы лечения.Int J Dermatol. 1983; 22: 13–7.
CAS PubMed Google ученый
Gmeiner F. Demodex folliculorum des Menschen und der Tiere. Arch Derm Syphilol. 1908; 92: 25–96.
Google ученый
Palopoli MF, Fergus DJ, Minot S, et al. Глобальная дивергенция человеческого фолликулярного клеща Demodex folliculorum : устойчивые ассоциации между родословной хозяина и родословной клеща.Proc Natl Acad Sci USA. 2015; 112: 15958–63.
CAS PubMed Google ученый
Forton F, Germaux M-A, Brasseur T, et al. Демодекоз и розацеа: эпидемиология и значение в повседневной дерматологической практике. J Am Acad Dermatol. 2005. 52: 74–87.
PubMed Google ученый
Фортон ФМН. Папулопустулезная розацеа, кожный иммунитет и демодекс: фолликулярный лишай как недостающее звено.J Eur Acad Dermatol Venereol. 2012; 26: 19–28.
CAS PubMed Google ученый
Лейси Н., Рассел-Халлинан А., Зубулис СС, Пауэлл ФК. Клещи Demodex модулируют иммунную реакцию себоцитов: возможная роль в патогенезе розацеа. Br J Dermatol. 2018; 179: 420–30.
CAS PubMed Google ученый
Акилов О., Мумчуоглу К. Иммунный ответ при демодекозе.J Eur Acad Dermatol Venerol. 2004; 18: 440–4.
CAS Google ученый
Фоли Р., Келли П., Гато С., Пауэлл Ф. Демодекс: облик человека и его лучший друг. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2020. https://doi.org/10.1111/jdv.16461.
Артикул PubMed Google ученый
Сейхан М., Каринджаоглу Ю., Байрам Н., Айджан О., Куку И. Плотность Demodex folliculorum при злокачественных гематологических заболеваниях.J Int Med Res. 2004; 32: 411–5.
CAS PubMed Google ученый
Каринчаоглу Ю., Эсрефоглу Сейхан М., Байрам Н., Айджан О., Таскапан Х. Заболеваемость Demodex folliculorum у пациентов с терминальной стадией хронической почечной недостаточности. Ren Fail. 2005; 27: 495–9.
PubMed Google ученый
Sanchez-Viera M, Hernanz JM, Sampelayo T, Gurbindo MD, Lecona M, Soto-Melo J.Гранулематозная розацеа у ребенка, инфицированного вирусом иммунодефицита человека. J Am Acad Dermatol. 1992; 27: 1010–1.
CAS PubMed Google ученый
Sahn EE, Sheridan DM. Демодицидоз у ребенка, больного лейкемией. J Am Acad Dermatol. 1992; 27: 799–801.
CAS PubMed Google ученый
Баррио Дж., Лекона М., Эрнанц Дж. М. и др. Розацеа-подобный демодекоз у ВИЧ-инфицированного ребенка.Дерматология (Базель). 1996; 192: 143–145.
CAS Google ученый
Benessahraoui M, Paratte F, Plouvier E, Humbert P, Aubin F. Демодицидоз у ребенка с ксантолеукемией, ассоциированной с нейрофиброматозом 1 типа. Eur J Dermatol. 2003; 13: 311–2.
PubMed Google ученый
Morrás PG, Santos SP, Imedio IL, Echeverría ML, Hermosa JMH. Демодицидоз, подобный розацеа, у ребенка с ослабленным иммунитетом.Pediatr Dermatol. 2003; 20: 28–30.
PubMed Google ученый
Herron MD, O’reilly MA, Vanderhooft SL. Рефрактерный фолликулит Demodex у пяти детей с острым лимфобластным лейкозом. Pediatr Dermatol. 2005; 22: 407–11.
PubMed Google ученый
Дамиан Д., Роджерс М. Инвазия демодексом у ребенка с лейкемией: лечение ивермектином и перметрином.Int J Dermatol. 2003. 42: 724–6.
PubMed Google ученый
Банюльс Дж., Рамон Д., Анис Э., Жорда Э., Торрес В. Папулезная зудящая сыпь с инфекцией вируса иммунодефицита человека. Int J Dermatol. 1991; 30: 801–803.
PubMed Google ученый
Янсен Т., Кастнер У., Кройтер А., Альтмейер П. Розацеа-подобный демодицидоз, связанный с синдромом приобретенного иммунодефицита.Br J Dermatol. 2001; 144: 139–42.
CAS PubMed Google ученый
de Jaureguiberry JP, Carsuzaa F, Pierre C, Arnoux D, Jaubert D. Фолликулит демодекса: причина зуда при инфекции вируса иммунодефицита человека. Ann Med Interne (Париж). 1993; 144: 63–4.
Google ученый
Домини А., Розен Т., Чен Дж. Папулонодулярный демодицидоз, связанный с синдромом приобретенного иммунодефицита.J Am Acad Dermatol. 1989; 20: 197–201.
CAS PubMed Google ученый
Ashack RJ, Frost ML, Norins AL. Папулезная зудящая сыпь при фолликулите Demodex у пациентов с синдромом приобретенного иммунодефицита. J Am Acad Dermatol. 1989; 21: 306–7.
CAS PubMed Google ученый
Накагава Т., Сасаки М., Фудзита К., Нишимото М., Такайва Т. Демодексный фолликулит на туловище пациента с грибовидным микозом.Clin Exp Dermatol. 1996; 21: 148–50.
CAS PubMed Google ученый
Редондо Матео Дж., Сото Гусман О, Фернандес Рубио Е, Домингес Ф.Ф. Связанные с демодексом поражения, похожие на розацеа, при СПИДе. Acta Derm Venereol. 1993; 73: 437.
CAS PubMed Google ученый
Aquilina C, Viraben R, Sire S. Ивермектин-чувствительный Demodex заражение во время инфицирования вирусом иммунодефицита человека.Дерматология. 2002; 205: 394–7.
CAS PubMed Google ученый
Патрици А., Трестини Д., Д’Антуоно А., Коланджели В. Демодицидоз у ребенка, инфицированного вирусом приобретенного иммунодефицита. Eur J Pediatr Dermatol. 1999; 9: 25–8.
Google ученый
Duvic M. Стафилококковые инфекции и зуд комплекса, связанного со СПИДом. Arch Dermatol. 1987; 123: 1599.
CAS PubMed Google ученый
Girault C, Borsa-Lebas F, Lecomte F, Humbert G. Папулонодулярное извержение. Демодицидоз при синдроме приобретенного иммунодефицита. Presse Med. 1991; 20: 177.
CAS PubMed Google ученый
Сарро Р.А., Хонг Дж.Дж., Элгарт М.Л. Необычное проявление демодицидоза у больного СПИДом. J Am Acad Dermatol. 1998; 38: 120–1.
CAS PubMed Google ученый
Antille C, Saurat J-H, Lübbe J. Индукция розоформного дерматита во время лечения воспалительных дерматозов лица с помощью мази такролимуса. Arch Dermatol. 2004. 140: 457–60.
PubMed Google ученый
Lübbe J, Stucky L, Saurat JH. Розоацеформный дерматит с фолликулярным демодексом после лечения атопического дерматита лица 1% кремом пимекролимус.Дерматология. 2003. 207: 205–7.
Google ученый
Кая О.А., Аккучук С., Ильхан Г., Гунери СО, Мумкуоглу К. Важность клещей Demodex (Acari: Demodicidae) у пациентов с серповидно-клеточной анемией. J Med Entomol. 2019; 56: 599–602.
PubMed Google ученый
Кая С., Селимоглу М.А., Кая О.А., Озген У. Распространенность Demodex folliculorum и Demodex brevis при недоедании и злокачественных новообразованиях у детей: Demodex при недоедании и злокачественных новообразованиях.Pediatr Int. 2013; 55: 85–9.
PubMed Google ученый
Гербер П.А., Кукова Г., Бухрен Б.А., Хомей Б. Плотность Demodex folliculorum у пациентов, получающих ингибиторы рецепторов эпидермального фактора роста. Дерматология. 2011; 222: 144–7.
CAS PubMed Google ученый
Молхо-Песач В., Мельцер А., Камшов А., Рамот Ю., Злотогорский А. STAT1 Избыточная функция и хронический демодекоз.Pediatr Dermatol. 2020; 37: 153–5.
PubMed Google ученый
Саес-де-Окарис М., Суарес-Гутьеррес М., Миго М. и др. Розацеа как поразительный признак у членов семьи с мутацией увеличения функции STAT1. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2020; 34 (6): e265–7.
PubMed Google ученый
Akdeniz S, Bahceci M, Tuzcu A, Harman M, Alp S, Bahceci S.Demodex folliculorum больше у диабетиков? J Eur Acad Dermatol Venerol. 2002; 16: 539–41.
CAS Google ученый
Клиффорд CW, Фулк GW. Связь диабета, потери ресниц и золотистого стафилококка с заражением век Demodex folliculorum (Acari: Demodicidae). J Med Entomol. 1990; 27: 467–70.
CAS PubMed Google ученый
Gökçe C, Aycan-Kaya Ö, Yula E, et al. Влияние регуляции уровня глюкозы в крови на наличие условно-патогенных клещей Demodex folliculorum у пациентов с сахарным диабетом 2 типа. J Int Med Res. 2013; 41: 1752–8.
PubMed Google ученый
Кескин Курт Р., Айкан Кая О., Каратеке А. и др. Повышенная плотность клещей Demodex folliculorum при беременности с гестационным диабетом. Med Princ Pract.2014; 23: 369–72.
PubMed PubMed Central Google ученый
Two AM, Wu W, Gallo RL, Hata TR. Розацеа: часть I. Введение, категоризация, гистология, патогенез и факторы риска. J Am Acad Dermatol. 2015; 72: 749–58.
PubMed Google ученый
Perrigouard C, Peltre B, Cribier B. Гистологическое и иммуногистологическое исследование сосудистых и воспалительных изменений при розацеа.Ann Dermatol Venereol. 2013; 140: 21–9.
CAS PubMed Google ученый
Тургут Эрдемир А., Гурель М.С., Коку Аксу А.Е., Фалай Т., Инан Юксель Е., Сарикая Е. Клещи Demodex при розовых угрях: исследование с конфокальной микроскопией с отражением. Australas J Dermatol. 2017; 58: e26-30.
PubMed Google ученый
Кац AM. Розацеа: эпидемиология и патогенез.J Cutan Med Surg. 1998; 2 (Дополнение 4): 5–10.
Google ученый
Forton F, De Maertelaer V. Эритематотелангиэктатическая розацеа может быть связана с субклинической стадией демодекоза: исследование случай – контроль. Br J Dermatol. 2019; 181: 818–25.
CAS PubMed Google ученый
Zhao Y, Peng Y, Wang X и др. Лицевой дерматоз, связанный с демодексом: исследование случай-контроль.J Zhejiang Univ Sci B. 2011; 12: 1008–15.
PubMed PubMed Central Google ученый
Forton FMN, De Maertelaer V. Розацеа и демодекоз: малоизвестные диагностические признаки и симптомы. Acta Derm Venereol. 2019b; 99: 47–52.
PubMed Google ученый
Crosti C, Menni S, Sala F, Piccinno R. Демодекозное поражение волосистого фолликула.Дж. Кутан Патол. 1983; 10: 257–61.
CAS PubMed Google ученый
Эйрес С. Фолликулярный лишай (Demodex). Arch Derm Syphilol. 1930; 21: 19–24.
Google ученый
Эйрес С. Демодектические высыпания (демодицидоз) у человека: 30-летний опыт лечения 2 обычно нераспознаваемых образования: фолликулярный питириаз (Demodex) и розовые угри (тип Demodex).Arch Dermatol. 1961; 83: 816.
PubMed Google ученый
Dominey A, Tschen J, Rosen T, Batres E, Stern JK. Повторный фолликулярный лишай. J Am Acad Dermatol. 1989; 21: 81–4.
CAS PubMed Google ученый
Hsu C-K, Hsu MM-L, Lee JY-Y. Демодекоз: клинико-патологическое исследование. J Am Acad Dermatol. 2009. 60: 453–62.
PubMed Google ученый
Ayres S. Розацеа и розацеа-подобный демодицидоз. Int J Dermatol. 1987; 26: 198–9.
PubMed Google ученый
Тургут Эрдемир А., Гурель М.С., Коку Аксу А.Е. и др. Отражательная конфокальная микроскопия и стандартизированная биопсия поверхности кожи для измерения плотности клещей Demodex. Skin Res Technol. 2014; 20: 435–9.
CAS PubMed Google ученый
Юн Ч., Юн Дж.Х., Пэк Джо, Ро Джи, Ли-младший. Определение плотности клещей Demodex с помощью стандартной биопсии поверхности кожи и прямого микроскопического исследования и их связь с клиническими типами и типами распространения. Ann Dermatol. 2017; 29: 137.
PubMed PubMed Central Google ученый
Forton FMN, De Maertelaer V. Две последовательные стандартизированные биопсии поверхности кожи: усовершенствованный метод отбора проб для оценки плотности демодекса в качестве диагностического инструмента для розацеа и демодекоза.Acta Derm Venereol. 2017; 97: 242–8.
PubMed Google ученый
Фортон ФМН. Выяснение роли Demodex folliculorum в патогенезе розацеа: захватывающие первые шаги…. Br J Dermatol. 2018; 179: 252–3.
CAS PubMed Google ученый
Forton F. Демодекс и перифолликулярное воспаление у человека: обзор и отчет о 69 биопсиях.Ann Dermatol Venereol. 1986; 113: 1047–58.
CAS PubMed Google ученый
Forton F, De Maertelaer V. Розацеа-подобный демодекоз и папулопустулезная розацеа могут быть двумя фенотипами одного и того же заболевания, и их предшественником может быть фолликулярный отрубевидный лишай: ответ на комментарий Тату. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2019c; 33: e47–8.
CAS PubMed Google ученый
Тату AL, Clatici VG, Nwabudike LC. Розацеа-подобный демодекоз (но не первичный демодекоз) и папулопустулезная розацеа могут быть двумя фенотипами одного и того же заболевания — с точки зрения микробиомы, терапевтических и диагностических средств. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2019; 33: e46–7.
CAS PubMed Google ученый
Ayres S. Демодицидоз, подобный розацеа. Calif Med. 1963. 98: 328–30.
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
Ayres S, Mihan R. Демодицидоз век, напоминающий розацеа. Отчет о болезни. Arch Dermatol. 1967; 95: 63–6.
PubMed Google ученый
Post CF, Juhlin E. Demodex folliculorum и блефарит. Arch Dermatol. 1963. 88: 298–302.
CAS PubMed Google ученый
Морган Р.Дж., Костон К. Демодексный блефарит. Саут Мед Дж. 1964; 57: 694–9.
CAS PubMed Google ученый
Kim JH, Chun YS, Kim JC. Клинические и иммунологические реакции при глазном демодекозе. J Korean Med Sci. 2011; 26: 1231–7.
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
Лю Дж., Шеха Х., Цзэн СКГ. Патогенная роль клещей Demodex при блефарите. Curr Opin Allergy Clin Immunol. 2010; 10: 505–10.
PubMed PubMed Central Google ученый
Перселл С.М., Хейс Т.Дж., Диксон С.Л. Пустулезный фолликулит, связанный с Demodex folliculorum . J Am Acad Dermatol. 1986; 15: 1159–62.
CAS PubMed Google ученый
Eismann R, Bramsiepe I, Danz B, Wohlrab J, Marsch WC, Fiedler E. Абсцессирующий узловой демодекоз — терапия ивермектином и перметрином.J Eur Acad Dermatol Venereol. 2010; 24: 79–81.
CAS PubMed Google ученый
Шаллер М., Сандер К.А., Плевиг Г. Демодексные абсцессы: клинические и терапевтические проблемы. J Am Acad Dermatol. 2003. 49: 272–4.
Google ученый
Seifert HW. Demodex folliculorum, вызывающая солитарную туберкулоидную гранулему. Z Hautkr. 1978; 53: 540–2.
CAS PubMed Google ученый
Woo Y, Lim J, Cho D, Park H. Розацеа: молекулярные механизмы и лечение хронического кожного воспалительного состояния. Int J Mol Sci. 2016; 17: 1562.
PubMed Central Google ученый
Thyssen JP. Клещи Demodex — лучшая мишень для лечения розацеа? Br J Dermatol. 2019; 181: 652–3.
CAS PubMed Google ученый
Baima B, Sticherling M.Возвращение к демодицидозу. Acta Derm Venereol. 2002; 82: 3–6.
CAS PubMed Google ученый
Холмс А.Д. Возможная роль микроорганизмов в патогенезе купероза. J Am Acad Dermatol. 2013; 69: 1025–32.
PubMed Google ученый
Вемури Р.К., Гундамараджу Р., Секаран С.Д., Маникам Р. Основные патофизиологические корреляции розацеа: полная клиническая оценка.Int J Med Sci. 2015; 12: 387–96.
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
Гроссханс Э., Кремер М., Малевилль Дж., Ваннер Р. Du rôle des Demodex folliculorum dans l’histogénèse de la rosacée granulomateuse. Bull Soc Fr Dermatol Syphiligr. 1972: 79: 639–46.
Google ученый
Amichai B, Grunwald MH, Avinoach I., Halevy S. Гранулематозная розацеа, связанная с Demodex folliculorum .Int J Dermatol. 1992; 31: 718–9.
CAS PubMed Google ученый
Эккер Р.И., Винкельманн Р.К. Гранулема Demodex. Arch Dermatol. 1979; 115: 343–4.
CAS PubMed Google ученый
Харфи М., Заррук Х., Никкельс А. и др. Гранулематозный розацеа и демодицидоз. Afr J Dermatol. 1991; 4: 39–43.
Google ученый
Forton F, Seys B. Плотность Demodex folliculorum при розацеа: исследование случай-контроль с использованием стандартизированной биопсии поверхности кожи. Br J Dermatol. 1993; 128: 650–9.
CAS PubMed Google ученый
Erbagci Z, Özgöztaşi O. Значение плотности Demodex folliculorum при розацеа. Int J Dermatol. 1998. 37: 421–5.
CAS PubMed Google ученый
Чанг И-С, Хуан И-С. Роль заражения клещом Demodex при розацеа: систематический обзор и метаанализ. J Am Acad Dermatol. 2017; 77: 441–7.
PubMed Google ученый
Jarmuda S., McMahon F, aba R, et al. Корреляция между реактивностью сыворотки крови к белкам Bacillus oleronius, ассоциированным с демодексом, и измененными уровнями кожного сала и популяциями демодекса у пациентов с эритематотелангиэктатической розацеа. J Med Microbiol. 2014; 63: 258–62.
PubMed Google ученый
Tan J, Blume-Peytavi U, Ortonne JP, et al. Наблюдательный кросс-секционный обзор розацеа: клинические ассоциации и прогрессия между подтипами. Br J Dermatol. 2013; 169: 555–62.
CAS PubMed Google ученый
Пароди А., Гуаррера М., Ребора А. Промывание при розацеа: экспериментальный подход. Arch Dermatol Res.1980; 269: 269–73.
CAS PubMed Google ученый
Guzman-Sanchez DA, Ishiuji Y, Patel T., Fountain J, Chan YH, Yosipovitch G. Улучшенный кровоток в коже и повышенная чувствительность к ядовитым тепловым раздражителям при папулопустулезной розацеа. J Am Acad Dermatol. 2007; 57: 800–5.
PubMed Google ученый
Ворон Т., Маркето Э., Перно С. и др. Контроль иммунного ответа проангиогенными факторами.Фасад Онкол. 2014; 4: 70.
PubMed PubMed Central Google ученый
Ворон Т., Тартур Э, Тайеб Дж., Терме М. Роль VEGF в очистке лимфоцитов T intratumoraux. Med Sci (Париж). 2015; 31: 473–5.
Google ученый
Смит Дж. Р., Ланье В. Б., Бразиэль Р. М., Фалькенхаген К. М., Уайт С., Розенбаум Дж. Т.. Экспрессия фактора роста эндотелия сосудов и его рецепторов при розацеа.Br J Ophthalmol. 2007. 91: 226–229.
PubMed PubMed Central Google ученый
Гази У., Гуресер А.С., Озтекин А. и др. Ответы Т-клеток на самонаведение в коже, связанные с заражением демодексом и розацеа. Parasite Immunol. 2019; 41: e12658.
PubMed Google ученый
Форнаса Г., Цилингири К., Каприоли Ф. и др. Дихотомия коротких и длинных изоформ стромального лимфопоэтина тимуса при воспалительных заболеваниях кишечника и кожи.J Allergy Clin Immunol. 2015; 136: 413–22.
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
Allakhverdi Z, Comeau MR, Jessup HK, et al. Тимический стромальный лимфопоэтин высвобождается эпителиальными клетками человека в ответ на микробы, травмы или воспаление и сильно активирует тучные клетки. J Exp Med. 2007. 204: 253–8.
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
Sim WJ, Ahl PJ, Connolly JE. Метаболизм играет центральную роль в толерогенной функции дендритных клеток. Mediat Inflamm. 2016; 2016: 2636701.
Google ученый
Hong JS, Han S, Lee JS и др. Аномальный синтез глюкокортикоидов в пораженной коже при эритематотелангиэктатической розацеа. J Investigate Dermatol. 2019; 139 (2225–2228): e3.
Google ученый
Канитакис Дж., Аль-Рифаи И., Фор М., Клоди А.Клещи Demodex кожи человека экспрессируют иммунореактивность антигена Tn, но не T (Thomsen-Friedenreich). Дж. Кутан Патол. 1997; 24: 454–5.
CAS PubMed Google ученый
Заал А., Ли Р.Дж., Любберс Дж. И др. Активация MGL лектина С-типа терминальными лигандами GalNAc снижает гликолитическую активность дендритных клеток человека. Фронт Иммунол. 2020; 11: 305.
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
van Vliet SJ, van Liempt E, Geijtenbeek TBH, van Kooyk Y. Дифференциальная регуляция экспрессии лектина C-типа на подмножествах толерогенных дендритных клеток. Иммунобиология. 2006; 211: 577–85.
PubMed Google ученый
van Vliet SJ, Gringhuis SI, Geijtenbeek TBH, van Kooyk Y. Регулирование эффекторных Т-клеток антигенпрезентирующими клетками посредством взаимодействия лектина С-типа MGL с CD45. Nat Immunol. 2006; 7: 1200–8.
PubMed Google ученый
van Vliet SJ, Bay S, Vuist IM, et al. Передача сигналов MGL усиливает TLR2-опосредованные ответы на усиленную секрецию IL-10 и TNF-α. J Leukoc Biol. 2013; 94: 315–23.
PubMed Google ученый
Li D, Romain G, Flamar A-L, et al. Нацеливание собственных и чужеродных антигенов на дендритные клетки посредством DC-ASGPR генерирует продуцирующие IL-10 супрессивные CD4 + Т-клетки. J Exp Med. 2012; 209: 109–21.
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
Феррер Л., Равера И., Зильбермайр К. Иммунология и патогенез демодекоза собак. Vet Dermatol. 2014; 25: 427-e65.
PubMed Google ученый
Бейтс Дж., Дил Л. Дендритные клетки в патогенезе ВЗК: область терапевтических возможностей? J Pathol. 2014; 232: 112–20.
CAS PubMed Google ученый
Марсон Дж. У., Болдуин Х. Розацеа: комплексный обзор и обновленная информация от патогенеза до диагностики и лечения.Int J Dermatol. 2019; 59 (6): e175-82.
PubMed Google ученый
Хуанг Х.П., Хсу Си-К, Ли Джи-И. Метод сжатия эскиза: эффективный метод оценки плотности демодекса при розацеа. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2020; 34: e343-5.
PubMed Google ученый
Sibenge S, Gawkrodger DJ. Розацеа: исследование клинической картины, кровотока и роли Demodex folliculorum .J Am Acad Dermatol. 1992; 26: 590–3.
CAS PubMed Google ученый
Saleem MD, Wilkin JK. Оценка и оптимизация диагностики эритематотелангиэктатической розацеа. Dermatol Clin. 2018; 36: 127–34.
CAS PubMed Google ученый
Forton FMN, De Maertelaer V. Лечение розацеа и демодекоза бензилбензоатом: влияние различных доз на плотность демодекса и клинические симптомы.J Eur Acad Dermatol Venereol. 2020; 34: 365–9.
CAS PubMed Google ученый
Forton FMN, De Maertelaer V. Эффективность лечения бензилбензоатом в отношении клинических симптомов и плотности демодекса с течением времени у пациентов с розацеа и демодекозом: ретроспективное последующее исследование в реальной жизни, сравнивающее схемы с низкими и высокими дозами. J Dermatolog Treat. 2020; 1-28. https://doi.org/10.1080/09546634.2020.1770168.
Боннар Э, Юстас П, Пауэлл ФК. Популяция клеща Demodex при розацеа. J Am Acad Dermatol. 1993; 28: 443–8.
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
Abd-El-Al AM, Bayoumy AM, Abou Salem EA. Исследование Demodex folliculorum при розацеа. J Egypt Soc Parasitol. 1997. 27: 183–95.
CAS Google ученый
эль-Шазли А.М., Ганеум Б.М., Морси Т.А., Аати Х.Э.Патогенез Demodex folliculorum (волосяных фолликулярных клещей) у женщин с розацеа и без нее. J Egypt Soc Parasitol. 2001; 31: 867–75.
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
Zhao YE, Wu LP, Peng Y, Cheng H. Ретроспективный анализ связи между заражением Demodex и розацеа. Arch Dermatol. 2010; 146: 896–902.
PubMed Google ученый
Фалай Гур Т., Эрдемир А.В., Гурель М.С., Коциигит А., Гюлер Е.М., Эрдил Д. Исследование взаимосвязи плотности демодекса с воспалительной реакцией и окислительным стрессом при розацеа. Arch Dermatol Res. 2018; 310: 759–67.
CAS PubMed Google ученый
Sattler EC, Maier T, Hoffmann VS, Hegyi J, Ruzicka T., Berking C. Неинвазивное обнаружение in vivo и количественное определение клещей Demodex с помощью конфокальной лазерной сканирующей микроскопии: количественное определение клещей Demodex с помощью CLSM.Br J Dermatol. 2012; 167: 1042–7.
CAS PubMed Google ученый
Цуцуми Ю. Отложение IgD, альфа-1-антитрипсина и альфа-1-антихимотрипсина на Demodex folliculorum и D. brevis , поражающих пилосебоидную единицу. Pathol Int. 2004; 54: 32–4.
CAS PubMed Google ученый
Бонамиго Р., Бакос Л., Эдельвейс М., Картелл А.Может ли матриксная металлопротеиназа-9 быть связующим звеном между Demodex folliculorum и розацеа? J Eur Acad Dermatol Venerol. 2005; 19: 646–7.
CAS Google ученый
Гроссханс Е.М., Кремер М., Малевилл Дж. Demodex folliculorum и гистогенез гранулематозного розацеа. Hautarzt. 1974; 25: 166–77.
CAS PubMed Google ученый
Эйлсворт Р., Вэнс Дж. Demodex folliculorum и Demodex brevis при кожных биопсиях. J Am Acad Dermatol. 1982; 7: 583–9.
CAS PubMed Google ученый
Darji K, Burkemper NM. Фолликулярный лишай: ответ на местный ивермектин. J Drugs Dermatol. 2017; 16: 1290–2.
PubMed Google ученый
Schaller M, Gonser L, Belge K, et al.Двойное противовоспалительное и противопаразитарное действие ивермектина для местного применения 1% при папулопустулезной розацеа. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2017; 31: 1907–11.
CAS PubMed Google ученый
Steinhoff M, Vocanson M, Voegel JJ, Hacini-Rachinel F, Schäfer G. Местный ивермектин 10 мг / г и пероральный доксициклин 40 мг с модифицированным высвобождением: текущие данные о дополнительном использовании противовоспалительных методов лечения розацеа . Adv Ther. 2016; 33: 1481–501.
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
Галло Р.Л., Гранштейн Р.Д., Кан С. и др. Сопутствующие заболевания розацеа и будущие исследования: обновление 2017 г., подготовленное Комитетом экспертов Национального общества по борьбе с розацеа. J Am Acad Dermatol. 2018; 78: 167–70.
PubMed Google ученый
Berg M, Edström DW. Импульсный лазер на красителе с лампой-вспышкой (FPDL) не вылечил папулопустулезную розацеа.Лазеры Surg Med. 2004; 34: 266–8.
PubMed Google ученый
Осман М., Шокейр Х.А., Хассан А.М., Атеф Халифа М. Один импульсный лазер на красителе по сравнению с его комбинацией с местным ивермектином 1% при лечении розацеа: рандомизированное сравнительное исследование. J Dermatolog Treat. 2020; 1–7. https://doi.org/10.1080/09546634.2020.1737636.
Say EM, Okan G, Gökdemir G. Результаты лечения длинноимпульсным лазером Nd: YAG для двух различных подтипов розацеа.J Clin Aesthet Dermatol. 2015; 8: 16–20.
PubMed PubMed Central Google ученый
Ertaş R, Yaman O, Akkuş MR, et al. Быстрое воздействие импульсного лазера на красителе на плотность кожи лица Demodex. J Cosmet Laser Ther. 2019; 21: 123–6.
PubMed Google ученый
Прието В.Г., Садик Н.С., Ллорета Дж., Николсон Дж., Ши CR. Воздействие интенсивного импульсного света на поврежденную солнцем кожу человека, рутинный и ультраструктурный анализ.Лазеры Surg Med. 2002; 30: 82–5.
PubMed Google ученый
Луо Й, Сунь И-Дж, Чжан Л., Луань Х-Л. Лечение клещевого фолликулита последовательной терапией на основе орнидазола: рандомизированное исследование. Медицина. 2016; 95: e4173.
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
Luo Y, Luan XL, Zhang JH, Wu LX, Zhou N. Улучшение телеангиэктазии и снижение частоты рецидивов розацеа после лечения интенсивным импульсным светом с длиной волны 540 нм: проспективное рандомизированное контролируемое исследование с двухлетним сроком действия. следовать за.Exp Ther Med. 2020; 19: 3543–50.
PubMed PubMed Central Google ученый
Wang P, Zhang L, Shi L, Yuan C, Zhang G, Wang X. Скрытая инфекция Demodex способствует развитию розацеа с усилением импульсного света: случаи серийные. J Cosmet Laser Ther. 2019; 21: 163–5.
CAS PubMed Google ученый
van Zuuren EJ. Розацеа. N Engl J Med. 2017; 377: 1754–64.
PubMed Google ученый
van Zuuren EJ, Fedorowicz Z, Tan J, et al. Вмешательства при розацеа на основе фенотипического подхода: обновленный систематический обзор, включая оценки GRADE. Br J Dermatol. 2019; 181: 65–79.
PubMed PubMed Central Google ученый
Del Rosso JQ, Tanghetti E, Webster G, Stein Gold L, Thiboutot D, Gallo RL.Обновленная информация о лечении розацеа от Американского общества угрей и розацеа (AARS). J Clin Aesthet Dermatol. 2019; 12: 17–24.
PubMed PubMed Central Google ученый
Эйрес С., Андерсон Н.П. Розовые угри: ответ на местное лечение Demodex folliculorum. ДЖАМА. 1933; 100: 645–7.
Google ученый
Ходжио Томока М.Т., Домингес Сото Л.Демодекцидоз и розоформный дерматит. Med Cutan Ibero Lat Am. 1976; 4: 83–90.
Эйрес С., Михан Р. Гранулема демодекс. Arch Dermatol. 1979; 115: 1285–6.
PubMed Google ученый
Пьетрини П., Фавенек Л., Брассер П. Demodex folliculorum при паракератозе волосистой части головы у ребенка. Паразит. 1995; 2: 94.
CAS PubMed Google ученый
Patrizi A, Neri I, Chieregato C, Misciali M. Демодицидоз у иммунокомпетентных маленьких детей: отчет о восьми случаях. Дерматология (Базель). 1997; 195: 239–42.
CAS Google ученый
Джанк А.К., Лукач А., Кампик А. Местное введение геля метронидазола в качестве эффективной альтернативы терапии при хроническом блефарите Demodex — описание случая. Klin Monbl Augenheilkd. 1998. 213: 48–50.
CAS PubMed Google ученый
Ivy SP, Mackall CL, Gore L, Gress RE, Hartley AH. Демодицидоз в детском остром лимфобластном лейкозе; оппортунистическая инфекция, протекающая при иммуносупрессии. J Pediatr. 1995; 127: 751–4.
CAS PubMed Google ученый
Фулк Г.В., Мерфи Б., Робинс, доктор медицины. Пилокарпин гель для лечения демодекоза — серия случаев. Optom Vis Sci. 1996. 73: 742–5.
CAS PubMed Google ученый
Селорио Дж., Фариза-Гуттманн Э., Моралес В. Пилокарпин как вспомогательное средство лечения блефароконъюнктивита, вызванного Demodex folliculorum. Инвестируйте Ophtalmol Vis Sci. 1988; 30 (доп.): 40.
Google ученый
Harmelin Y, Delaunay P, Erfan N, Tsilika K, Zorzi K, Passeron T., Lacour JP, Bahadoran P. Интерес к конфокальной лазерной сканирующей микроскопии для диагностики и мониторинга лечения демодекоза. J Eur Acad Dermatol Venerol.2014. 28 (2): 255–7.
CAS Google ученый
Rufli T, Mumcuoglu Y, Cajacob A, Büchner S. Demodex folliculorum: этиопатогенез и терапия розацеа и периорального дерматита (перевод автора). Dermatologica. 1981; 162: 12–26.
CAS PubMed Google ученый
Hoekzema R, Hulsebosch HJ, Bos JD. Демодицидоз или розацеа: что лечили? Br J Dermatol.1995; 133: 294–9.
CAS PubMed Google ученый
Varotti C, Ghetti P, Negosanti M, Passarini B. Demodex folliculorum ed acne rosacea. G Ital Dermatol Venereol. 1981; 116: 489–91.
Google ученый
Де Дуланто Ф., Камачо-Мартинес Ф. Демодицидоз гравис. Ann Dermatol Venereol. 1979; 106: 699–704.
PubMed Google ученый
Форстингер С., Киттлер Х., Биндер М. Лечение розацеа-подобного демодицидоза пероральным ивермектином и кремом с перметрином для местного применения. J Am Acad Dermatol. 1999; 41: 775–7.
CAS PubMed Google ученый
Кито Й., Хашизуме Х., Токура Й. Розацеа-подобный демодекоз, имитирующий кожную лимфому. Acta Derm Venerol. 2012; 92: 169–70.
PubMed Google ученый
Гарсия-Варгас А., Майорга-Родригес Дж. А., Сандовал-Тресс С. Демодицидоз черепа, имитирующий фавус у 6-летнего мальчика. J Am Acad Dermatol. 2007; 57: S19-21.
PubMed Google ученый
Айдоган К., Алвер О., Торе О., Карадоган С. Конгломераты, похожие на абсцессы лица, связанные с клещами Demodex. J Eur Acad Dermatol Venerol. 2006. 20 (8): 1002–4.
CAS Google ученый
Shelley WB, Shelley ED, Burmeister V. Односторонняя демодекозная розацеа. J Am Acad Dermatol. 1989; 20: 915–7.
CAS PubMed Google ученый
Биковски Дж. Б., Дель Россо Дж. Кв. Демодекс-дерматит: ретроспективный анализ клинического диагноза и успешного лечения местным кротамитоном. J Clin Aesthet Dermatol. 2009; 2: 20–5.
PubMed PubMed Central Google ученый
Brown M, Hernández-Martín A, Clement A, Colmenero I, Torrelo A. Тяжелая Demodex folliculorum -ассоциированная глазно-кожная розацеа у девочки, успешно пролеченной ивермектином. JAMA Dermatol. 2014; 150: 61.
PubMed Google ученый
Вашишт Д., Сингх Дж., Бавея С., Тивари Р., Бхатнагар А. Односторонний демодицидоз лица, имитирующий болезнь Хансенса. Dermatol Reports. 2016; 8: 6891.
PubMed PubMed Central Google ученый
Pallotta S, Cianchini G, Martelloni E, et al. Односторонний демодицидоз. Eur J Dermatol. 1998; 8: 191–2.
CAS PubMed Google ученый
Norn MS. Demodex folliculorum . Заболеваемость и возможная патогенетическая роль века человека. Acta Ophthalmol Suppl. 1970; 108: 7–85.
CAS PubMed Google ученый
Gao Y-Y, Di Pascuale MA, Li W, et al.In vitro и in vivo уничтожение глазного демодекса маслом чайного дерева. Br J Ophthalmol. 2005; 89: 1468–73.
PubMed PubMed Central Google ученый
Kabat AG. Демодицидная активность коммерческих средств гигиены крышек in vitro. Clin Ophthalmol. 2019; 13: 1493–7.
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
Tighe S, Gao Y-Y, Tseng SCG.Терпинен-4-ол является наиболее активным ингредиентом масла чайного дерева для уничтожения клещей демодекс. Trans Vis Sci Tech. 2013; 2: 2.
Google ученый
Перси А., Ребора А. Метронидазол и Demodex folliculorum . Acta Derm Venereol. 1981; 61: 182–3.
CAS PubMed Google ученый
Ку Х, Ким Т.Х., Ким К.В., Ви С.В., Чун Ю.С., Ким Дж. Дискомфорт на поверхности глаза и демодекс: эффект скраба для век с маслом чайного дерева в Demodex blepharitis .J Korean Med Sci. 2012; 27: 1574–9.
PubMed PubMed Central Google ученый
Evren Kemer Ö, Karaca EE, Özek D. Эффективность циклической терапии терпинен-4-олом при блефарите Demodex: возможно ли лечение с учетом жизненного цикла Demodex? Eur J Ophthalmol. 2020; 1120672120
5.
Лам НСК, Лонг XX, Гриффин Р.С., Чен М.К., Дери Дж. К.. Может ли масло чайного дерева (аборигенное австралийское растение: Melaleuca alternifolia Cheel) быть альтернативным лечением демодекоза человека на коже? Паразитология.2018; 145: 1510–20.
PubMed Google ученый
Перси А., Ребора А. Метронидазол в лечении розацеа. Arch Dermatol. 1985; 121: 307–8.
Google ученый
Forton S, Marchal S. Demodex folliculorum и местное лечение: акарицидное действие оценено с помощью стандартизированной биопсии поверхности кожи. Br J Dermatol. 1998. 138: 461–6.
CAS PubMed Google ученый
Salem DAB, El-Shazly A, Nabih N, El-Bayoumy Y, Saleh S. Оценка эффективности перорального ивермектина по сравнению с комбинированной терапией ивермектин-метронидазол при лечении поражений глаз и кожи Demodex folliculorum . Int J Infect Dis. 2013; 17: e343-7.
CAS PubMed Google ученый
Raoufinejad K, Mansouri P, Rajabi M, Naraghi Z, Jebraeili R. Эффективность и безопасность 5% геля для местного применения с перметрином vs.плацебо при розацеа: двойное слепое рандомизированное контролируемое клиническое исследование. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2016; 30: 2105–17.
CAS PubMed Google ученый
Кочак М., Ягли С., Вахапоглу Г., Экиоглу М. 5% крем с перметрином по сравнению с 0,75% гелем метронидазола для лечения папулопустулезной розацеа. Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. Дерматология (Базель). 2002; 205: 265–70.
Google ученый
Jacob S, VanDaele MA, Brown JN. Лечение воспалительных состояний кожи, связанных с демодексом: систематический обзор. Dermatol Ther. 2019; 32: e13103.
PubMed Google ученый
Сиддики К., Голд Л.С., Гилл Дж. Эффективность, безопасность и переносимость ивермектина по сравнению с текущими местными методами лечения воспалительных поражений розацеа: сетевой метаанализ. SpringerPlus. 2016; 5: 1151.
PubMed PubMed Central Google ученый
Штейн Голд Л., Кирчик Л., Фаулер Дж. И др. Долгосрочная безопасность 1% крема с ивермектином по сравнению с 15% гелем азелаиновой кислоты при лечении воспалительных поражений при розацеа: результаты двух 40-недельных контролируемых испытаний без участия исследователей. J Drugs Dermatol. 2014; 13: 1380–6.
PubMed Google ученый
Ali ST, Alinia H, Feldman SR. Лечение розацеа ивермектином местного действия. Наркотики сегодня. 2015; 51: 243.
CAS Google ученый
Taieb A, Ortonne JP, Ruzicka T, et al. Превосходство крема с ивермектином 1% над кремом метронидазола 0,75% в лечении воспалительных поражений розацеа: рандомизированное исследование без участия исследователей. Br J Dermatol. 2015; 172: 1103–10.
CAS PubMed Google ученый
Schaller M, Dirschka T., Kemény L, Briantais P, Jacovella J. Превосходная эффективность 1% крема с ивермектином по сравнению с кремом 0,75% метронидазола способствует лучшему качеству жизни пациентов с тяжелой папулопустулезной формой розацеа: субанализ рандомизированного исследования ATTRACT без участия исследователей.Дерматол Тер (Heidelb). 2016; 6: 427–36.
Google ученый
Schaller M, Schöfer H, Homey B, et al. Ведение розацеа: обновленная информация об общих мерах и вариантах местного лечения. J Dtsch Dermatol Ges. 2016; 14 (Дополнение 6): 17–27.
PubMed Google ученый
van Zuuren EJ, van der Linden MMD, Arents BWM. Руководство по лечению розацеа в Нидерландах.Br J Dermatol. 2020; 182: 1504–6.
PubMed PubMed Central Google ученый
Trave I, Merlo G, Cozzani E, Parodi A. Реальный опыт эффективности и переносимости местного ивермектина при папулопустулезной розацеа и противопаразитарного действия на клещей Demodex. Dermatol Ther. 2019; 32: e13093.
PubMed Google ученый
Шаллер М., Кемени Л., Гавличкова Б. и др.Рандомизированное исследование фазы 3b / 4 для оценки одновременного применения 1% крема с ивермектином для местного применения и капсул с модифицированным высвобождением 40 мг доксициклина по сравнению с 1% кремом и плацебо для местного применения при лечении тяжелой формы розацеа. J Am Acad Dermatol. 2020; 82: 336–43.
CAS PubMed Google ученый
Logger JGM, Peppelman M, van Erp PEJ, de Jong EMGJ, Nguyen KP, Driessen RJB. Значение отражательной конфокальной микроскопии для мониторинга розацеа во время лечения местным ивермектином.J Dermatolog Treat. 2020; 1–9. https://doi.org/10.1080/09546634.2020.1741501.
Кардвелл Л., Алиния Х., Моради Тучайи С., Фельдман С. Новые разработки в лечении розацеа — роль крема с ивермектином, принимаемого один раз в день. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2016; 9: 71–7.
PubMed PubMed Central Google ученый
Abokwidir M, Fleischer AB. Дополнительные доказательства того, что патогенез розацеа может включать демодекс: новая информация о местной эффективности ивермектина и празиквантела.Dermatol Online J. 2015; 21: 13030 / qt13v249f5.
Abokwidir M, Fleischer AB. Новое лечение: местный ивермектин для папулопустулезной розацеа. J Dermatolog Treat. 2015; 26: 379–80.
PubMed Google ученый
Ruini C, Sattler E, Hartmann D, Reinholz M, Ruzicka T., von Braunmühl T. Мониторинг структурных изменений клещей Demodex при местном применении ивермектина при розацеа с помощью отражательной конфокальной микроскопии: серия случаев.J Eur Acad Dermatol Venereol. 2017; 31: e299-301.
CAS PubMed Google ученый
Trompezinski S, Pernet I, Schmitt D, Viac J. УФ-излучение и простагландин E2 повышают уровень фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) в культивируемых фибробластах человека. Inflamm Res. 2001; 50: 422–7.
CAS PubMed Google ученый
Brauchle M, Funk JO, Kind P, Werner S.Ультрафиолет B и h3O2 являются мощными индукторами экспрессии фактора роста эндотелия сосудов в культивируемых кератиноцитах. J Biol Chem. 1996; 271: 21793–7.
CAS PubMed Google ученый
Стромберг Б.Е., Nutting WB. Адаптивные особенности экзоскелета и пигментных отложений у Demodex spp. (Demodicidae). Акарология. 1973; 14: 605–11.
Google ученый
Clanner-Engelshofen BM, French LE, Reinholz M. Corynebacterium kroppenstedtii subsp. demodicis — это эндобактерия Demodex folliculorum . J Eur Acad Dermatol Venereol. 2020; 34: 1043–9.
CAS PubMed Google ученый
Акилов О.Е., Бутов Ю.С., Мумчуоглу К.Ю. Клинико-патологический подход к классификации демодекоза человека. Ein klinisch-patologischer Ansatz zur Klassifikation der humanen Demodikose.J Deut Dermatol Gesell. 2005; 3: 607–14.
Google ученый
Sędzikowska A, Osęka M, Grytner-Zięcina B.
