Тромбоцитопеническая пурпура лечение у взрослых: Экспертная диагностика и лечение тромбоцитопенической пурпуры

Содержание

Тромбоцитопеническая пурпура болезнь верльгофа

Тромбоцитопеническая пурпура — это разновидность геморрагического диатеза, характеризующаяся дефицитом красных кровяных пластинок — тромбоцитов, чаще вызванным иммунными механизмами. Признаками тромбоцитопенической пурпуры служат самопроизвольные, множественные, полиморфные кровоизлияния в кожу и слизистые оболочки, а также носовые, десневые, маточные и другие кровотечения. При подозрении на тромбоцитопеническую пурпуру оценивают анамнестические и клинические данные, показатели общего анализа крови, коагулограммы, ИФА, микроскопии мазков крови, пункции костного мозга. В лечебных целях больным назначаются кортикостероидные, гемостатические препараты, цитостатическая терапия, проводится спленэктомия.

Общие сведения

Тромбоцитопеническая пурпура (болезнь Верльгофа, доброкачественная тромбоцитопения) – гематологическая патология, характеризующаяся количественным дефицитом тромбоцитов в крови, сопровождающаяся наклонностью к кровоточивости, развитию геморрагического синдрома. При тромбоцитопенической пурпуре уровень кровяных пластинок в периферической крови опускается значительно ниже физиологического — 150х10 9 /л при нормальном или несколько увеличенном количестве мегакариоцитов в костном мозге. По частоте встречаемости тромбоцитопеническая пурпура занимает первое место среди прочих геморрагических диатезов. Манифестирует заболевание обычно в детском возрасте (с пиком в раннем и дошкольном периоде). У подростков и взрослых патология в 2-3 раза чаще выявляется среди лиц женского пола.

Причины

В 45% случаев имеет место идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура, развивающаяся самопроизвольно, без видимых причин. В 40% случаев тромбоцитопении предшествуют различные инфекционные заболевания (вирусные или бактериальные), перенесенные примерно за 2-3 недели до этого. В большинстве случаев это инфекции верхних отделов дыхательного тракта неспецифического генеза, в 20% — специфические (ветряная оспа, корь, краснуха, эпидемический паротит, инфекционный мононуклеоз, коклюш). Тромбоцитопеническая пурпура может осложнять течение малярии, брюшного тифа, лейшманиоза, септического эндокардита. Иногда тромбоцитопеническая пурпура проявляется на фоне иммунизации — активной (вакцинации) или пассивной (введения γ — глобулина). Тромбоцитопеническая пурпура может быть спровоцирована приемом медикаментов (барбитуратов, эстрогенов, препаратов мышьяка, ртути), длительным воздействием рентгеновских лучей (радиоактивных изотопов), обширным хирургическим вмешательством, травмой, избыточной инсоляцией. Отмечаются семейные случаи заболевания.

Большинство вариантов тромбоцитопенической пурпуры имеет иммунную природу и связано с продукцией антитромбоцитарных антител (IgG). Образование иммунных комплексов на поверхности тромбоцитов приводит к быстрому разрушению кровяных пластинок, уменьшению продолжительности их жизни до нескольких часов вместо 7-10 суток в норме.

Изоиммунная форма тромбоцитопенической пурпуры может быть обусловлена поступлением в кровь «чужеродных» тромбоцитов при повторных переливаниях крови или тромбоцитарной массы, а также антигенной несовместимостью тромбоцитов матери и плода. Гетероиммунная форма развивается при повреждении антигенной структуры тромбоцитов различными агентами (вирусами, медикаментами). Аутоиммунный вариант тромбоцитопенической пурпуры вызван появлением антител против собственных неизмененных антигенов тромбоцитов и обычно сочетается с другими заболеваниями такого же генеза (СКВ, аутоиммунной гемолитической анемией). Развитие трансиммунной тромбоцитопении у новорожденных провоцируется проходящими через плаценту антитромбоцитарными аутоантителами матери, больной тромбоцитопенической пурпурой.

Патогенез

При тромбоцитопенической пурпуре происходит нарушение образования тромбопластина и серотонина, снижение сократительной способности и усиление проницаемости стенки капилляров. С этим связаны удлинение времени кровотечения, нарушение процессов тромбообразования и ретракции кровяного сгустка. При геморрагических обострениях количество тромбоцитов снижается вплоть до единичных клеток в препарате, в период ремиссии восстанавливается до уровня ниже нормы.

Классификация

В классификации тромбоцитопенической пурпуры учитываются ее этиологические, патогенетические и клинические особенности. Различают несколько вариантов — идиопатическую (болезнь Верльгофа), изо-, транс-, гетеро- и аутоиммунную тромбоцитопеническую пурпуру, симптомокомплекс Верльгофа (симптоматическую тромбоцитопению).

По течению выделяют острую, хроническую и рецидивирующую формы. Острая форма более характерна для детского возраста, длится до 6 месяцев с нормализацией уровня тромбоцитов в крови, не имеет рецидивов. Хроническая форма протекает более 6 месяцев, чаще встречается у взрослых пациентов; рецидивирующая — имеет циклическое течение с повторениями эпизодов тромбоцитопении после нормализации уровня тромбоцитов.

Симптомы тромбоцитопенической пурпуры

Тромбоцитопеническая пурпура клинически проявляется при падении уровня тромбоцитов ниже 50х10 9 /л, обычно через 2-3 недели после воздействия этиологического фактора. Характерна кровоточивость по петехиально-пятнистому (синячковому) типу. У больных тромбоцитопенической пурпурой появляются безболезненные множественные кровоизлияния под кожу, в слизистые оболочки («сухой» вариант), а также кровотечения («влажный» вариант). Они развиваются спонтанно (часто в ночное время) и их выраженность не соответствует силе травматического воздействия.

Геморрагические высыпания полиморфны (от незначительных петехий и экхимозов до крупных синяков и кровоподтеков) и полихромны (от ярких багрово-синих до бледных желто-зеленых в зависимости от времени появления). Чаще всего геморрагии возникают на передней поверхности туловища и конечностей, редко – в области лица и шеи. Кровоизлияния определяются и на слизистой оболочке миндалин, мягкого и твердого неба, конъюнктиве и сетчатке, барабанной перепонке, в жировой клетчатке, паренхиматозных органах, серозных оболочках головного мозга.

Патогномоничны интенсивные кровотечения — носовые и десневые, кровотечения после удаления зубов и тонзиллэктомии. Могут появляться кровохарканье, кровавые рвота и понос, кровь в моче. У женщин обычно превалируют маточные кровотечения в виде меноррагий и метроррагий, а также овуляторных кровотечений в брюшную полость с симптомами внематочной беременности. Непосредственно перед менструацией появляются кожные геморрагические элементы, носовые и другие кровотечения. Температура тела остается в норме, возможна тахикардия. При тромбоцитопенической пурпуре имеется умеренная спленомегалия. При профузном кровотечении развивается малокровие внутренних органов, гиперплазия красного костного мозга и мегакариоцитов.

Медикаментозная форма манифестирует вскоре после приема лекарственного препарата, продолжается от 1 недели до 3 месяцев со спонтанным выздоровлением. Радиационная тромбоцитопеническая пурпура отличается тяжелым геморрагическим диатезом с переходом костного мозга в гипо- и апластическое состояние. Инфантильная форма (у детей до 2 лет) имеет острое начало, тяжелый, часто хронический характер и выраженную тромбоцитопению (9/л).

В течении тромбоцитопенической пурпуры выявляют периоды геморрагического криза, клинической и клинико-гематологической ремиссии. При геморрагическом кризе кровоточивость и лабораторные изменения ярко выражены, в период клинической ремиссии на фоне тромбоцитопении геморрагии не проявляются. При полной ремиссии отсутствуют и кровоточивость, и лабораторные сдвиги. При тромбоцитопенической пурпуре с большой кровопотерей наблюдается острая постгеморрагическая анемия, при длительной хронической форме – хроническая железодефицитная анемия.

Наиболее грозное осложнение – кровоизлияние в головной мозг развивается внезапно и быстро прогрессирует, сопровождаясь головокружением, головной болью, рвотой, судорогами, неврологическими нарушениями.

Диагностика

Диагноз тромбоцитопенической пурпуры устанавливается гематологом с учетом анамнеза, особенностей течения и результатов лабораторных исследований (клинического анализа крови и мочи, коагулограммы, ИФА, микроскопии мазков крови, пункции костного мозга).

На тромбоцитопеническую пурпуру указывают резкое снижение числа тромбоцитов в крови (9/л), увеличение времени кровотечения (>30 мин. ), протромбинового времени и АЧТВ, снижение степени или отсутствие ретракции сгустка. Число лейкоцитов обычно в пределах нормы, анемия появляется при значительной кровопотере. На высоте геморрагического криза выявляются положительные эндотелиальные пробы (щипка, жгута, уколочная). В мазке крови определяется увеличение размеров и снижение зернистости тромбоцитов. В препаратах красного костного мозга обнаруживается нормальное или повышенное количество мегакариоцитов, присутствие незрелых форм, отшнуровка тромбоцитов в малочисленных точках. Аутоиммунный характер пурпуры подтверждается наличием в крови антитромбоцитарных антител.

Тромбоцитопеническую пурпуру дифференцируют от апластических или инфильтративных процессов костного мозга, острого лейкоза, тромбоцитопатий, СКВ, гемофилии, геморрагического васкулита, гипо- и дисфибриногенемий, ювенильных маточных кровотечений.

Лечение тромбоцитопенической пурпуры

При тромбоцитопенической пурпуре с изолированной тромбоцитопенией (тромбоциты >50х10 9 /л) без геморрагического синдрома лечение не проводится; при среднетяжелой тромбоцитопении (30-50 х10 9 /л) медикаментозная терапия показана в случае повышенного риска развития кровотечений (артериальной гипертензии, язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки). При уровне тромбоцитов 9/л лечение осуществляют без дополнительных показаний в условиях стационара.

Кровотечения купируются введением кровоостанавливающих препаратов, местно применяется гемостатическая губка. Для сдерживания иммунных реакций и снижения сосудистой проницаемости назначаются кортикостероиды в понижающей дозе; гипериммунные глобулины. При больших кровопотерях возможны трансфузии плазмы и отмытых эритроцитов. Вливания тромбоцитарной массы при тромбоцитопенической пурпуре не показаны.

У больных хронической формой с рецидивами обильных кровотечений и кровоизлияниями в жизненно важные органы выполняют спленэктомию. Возможно назначение иммунодепрессантов (цитостатиков). Лечение тромбоцитопенической пурпуры при необходимости должно сочетаться с терапией основного заболевания.

Прогноз

В большинстве случаев прогноз тромбоцитопенической пурпуры весьма благоприятный, полное выздоровление возможно в 75% случаев (у детей – в 90%). Осложнения (например, геморрагический инсульт) наблюдаются в острой стадии, создавая риск смертельного исхода. При тромбоцитопенической пурпуре требуется постоянное наблюдение гематолога, исключаются препараты, влияющие на агрегационные свойства тромбоцитов (ацетилсалициловая к-та, кофеин, барбитураты), пищевые аллергены, проявляется осторожность при проведении вакцинации детей, ограничивается инсоляция.

Симптомы иммунной тромбоцитопении

У многих людей заболевание протекает без симптомов. Если же симптомы появляются, они обычно связаны со снижением уровня тромбоцитов и кровотечениями. Еще могут быть жалобы на слабость и утомляемость.

Кровотечения при иммунной тромбоцитопении могут быть разной степени тяжести, даже опасными для жизни. На коже и слизистых оболочках часто появляются небольшие кровоизлияния — петехии. Они могут сливаться в большие очаги, которые называют пурпурой.

phil.cdc.gov

Еще бывают носовые кровотечения — как легкие, возникающие только при сморкании, так и требующие медицинской помощи. Возможны внутренние кровотечения — они будут самыми опасными, но случаются реже всего.

У меня болезнь началась так. Три года назад, в начале августа, я увидела на своих руках странную фиолетовую сыпь. Она была похожа на лопнувшие сосуды. Утром я нашла всего пару странных крупинок на руке, а к вечеру точки были везде, даже на лице. Выглядели они довольно безобидно, но смущала скорость, с которой точки появлялись: за пару часов возникло несколько десятков. Как я узнала позже, это была геморрагическая сыпь — пурпура, типичный симптом болезни Верльгофа.

Еще у меня на теле появилось несколько синяков, хотя я точно нигде не травмировалась. В целом это было привычное для меня состояние. У меня с подросткового возраста появлялись синяки даже от небольших ударов и прикосновений. Поэтому я не придала этим симптомам особого значения и легла спать.

Около трех часов ночи я проснулась от того, что почувствовала что-то странное во рту. Я подошла к зеркалу и ужаснулась. Во-первых, у меня появилась куча новых синяков.

Во-вторых, как оказалось, у меня шла кровь из десен. Причем не из одной точки, как это бывает, если поранишься или слишком активно почистишь зубы, а как будто по всей линии десны. Крови было немного, но было очевидно, что что-то не так. Еще капельки крови я обнаружила на щеках изнутри и даже на языке. На внутренней стороне губы появилась огромная болячка, как если бы я ударилась или сильно прикусила губу, но я ничего такого не делала.

Сколько стоит лечение иммунной тромбоцитопении

Практически все лечение было бесплатным по ОМС. Я платила только за онлайн-консультацию врача еще до постановки диагноза и перепроверку результатов анализов костного мозга.

После выписки я покупала за свой счет лекарства. Упаковка преднизолона — 100 штук в нужной мне дозировке — стоила всего 107 Р. За все время после выписки я выпила две такие упаковки — это 214 Р.

Еще мне назначили «Омез», чтобы снизить влияние лечения на желудок, и «Аспаркам», чтобы поддержать организм во время терапии. На «Омез» у меня ушло за все время 960 Р, а на «Аспаркам» — 369 Р.

Коронавирусная инфекция и иммунная тромбоцитопения

Пока не слишком хорошо изучено, как пациенты с иммунной тромбоцитопенией переносят коронавирусную инфекцию. Есть данные о том, что у них COVID-19 протекает примерно так же, как у людей без этого заболевания. В том числе даже могут быть тромбозы, и при тяжелом течении нужна терапия антикоагулянтами, то есть препаратами, разжижающими кровь.

Еще COVID-19 может вызвать обострение болезни. Кроме того, зарегистрированы случаи развития иммунной тромбоцитопении после перенесенной коронавирусной инфекции.

Болезнь Верльгофа — не противопоказание к вакцинации российскими препаратами. Правда, это аутоиммунное заболевание, а в рекомендациях указано, что при них вакцинируют с осторожностью. Это означает, что польза вакцины, скорее всего, превышает риск, но иногда врач может отказать в прививке, если есть объективные причины.

Такой тактики придерживаются при тяжелых состояниях пациента, когда нормальная реакция иммунной системы на вакцину — та же высокая температура — может повлиять на течение болезни. То есть во время ремиссии прививку делают, а при плохом состоянии и тяжелом течении могут отложить по решению врача.

Я рассматриваю возможность вакцинироваться позже, но не буду делать прививку, пока кормлю грудью, хотя сейчас вакцинация разрешена и для беременных, и для кормящих. Я работаю из дома, почти не бываю в общественных местах, ношу маски, вовремя меняю их и соблюдаю другие меры предосторожности.

Установление истинных причин тромбоцитопении крайне важно для выбора адекватной терапии таких пациентов

Во многих случаях пациенты с первичной и вторичной ИТП получают аналогичное лечение. Тем не менее, если ИТП развивается на фоне основного заболевания (например, СКВ, АФС, HCV-инфекции, ВИЧ-инфекции или лимфопролиферативного заболевания), то лечение должно быть направлено главным образом на него.

Следует отметить, что осведомленность наших врачей об этом заболевании находится на достаточно высоком уровне. Во-первых, как выше сказано, ИТП описано 275 лет тому назад. Во-вторых, ИТП ‒ довольно распространенное среди редких заболевание. Ежегодно только в нашем отделении консультируются более 300 пациентов с диагнозом ИТП или с подозрением на нее. И наконец, впервые в России (в 2014 г.) разработаны Национальные клинические рекомендации (НКР) по диагностике и лечению идиопатической тромбоцитопенической пурпуры у взрослых наряду с другими нозологиями по инициативе Минздрава России.4 Данные рекомендации постоянно обновляются и общедоступны.4 Последняя редакция опубликована в 2018 году.

В 2019 году вышли обновленные клинические рекомендации Американской ассоциации гематологов (ASH) и обновленный Международный консенсус по диагностике и лечению первичной иммунной тромбоцитопении. Мы анализировали данные рекомендации и сравнивали с российскими клиническими рекомендациями по ИТП.

Хочу сказать, что глобальных изменений мы не заметили: особое внимание уделено правильной диагностике, а также более детально описаны подходы к лечению.

Кроме того, изучение ИТП входит в учебные и научные планы нашего Гематологического центра для гематологов, ординаторов, слушателей на циклах повышения квалификации ФГБУ «НМИЦ гематологии» Минздрава России и для специалистов других специальностей, поскольку имеются гематологические маски разных заболеваний. Наш Центр организует для врачей-специалистов стажировки на рабочем месте по актуальным вопросам гематологии как для гематологов, так и других специалистов. Все эти программы включены в систему непрерывного медицинского образования. В эру цифровизации и дистанционных образовательных технологий, проведения вебинаров, мастер-классов, обсуждения конкретных клинических примеров значительно расширяется аудитория обучающихся, что способствует непрерывному профессиональному росту врачей.

Симптомы тромбоцитопении

Первыми признаками снижения количества красных пластинок в крови становятся часто возникающие подкожные кровоизлияния, когда любое, даже незначительное силовое воздействие на кожу приводит к формированию синяков.

Классическими симптомами тромбоцитопении у детей выступают:

частые кровотечения из десен во время чистки зубов, при пережевывании твердых продуктов;
появление на теле петехий – характерной сыпи в виде мелких точек, которая чаще всего локализуется на конечностях, животе, груди;
кровоизлияния в слизистые оболочки носа, ротовой полости, гениталий, склер глаз;
долго не останавливающаяся кровь после повреждений кожи;
частые, обильные и длительные кровотечения из носа.

У девочек подросткового возраста признаком тромбоцитопении могут стать долгие месячные (более 5–7 дней) с обильными выделениями.По мере развития патологии сигналами о снижении уровня тромбоцитов становятся обширные синяки после уколов, порезов, случайных проколов кожи и кровотечения более суток после удаления зуба, инвазивных медицинских процедур. Могут развиться самопроизвольные желудочные и маточные кровотечения, в редких случаях происходит кровоизлияние в мозг, что почти всегда заканчивается фатально.

Тромбоцитопения может также сопровождаться другими признаками в зависимости от основного заболевания, например, суставными и мышечными болями, цефалгией, кашлем, повышенной температурой тела и т.д.

Тромбоцитопеническая пурпура: причины, симптомы и лечение

Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (ИТП) или болезнь Верльгофа относится к разряду хронических аутоиммунных заболеваний. Болезнь характеризуется значительным снижением уровня тромбоцитов в крови и, как следствие, развитием геморрагического синдрома.

Из-за сбоя в работе иммунной системы организм воспринимает тромбоциты как чужеродный объект и вырабатывает к ним антитела. Это приводит к нарушению свертываемости крови, и у больного повышается риск развития кровотечений.

Болезнь опасна возникновением внутренних кровотечений и обильной кровопотерей, поэтому требует врачебного внимания. Лечение ИТП относится к компетенции гематолога.

Причины болезни Верльгофа

Доказано, что тромбоцитопеническая пурпура – это аутоиммунный процесс, но до сих пор не установлено, что вызывает это заболевание.

Среди возможных причин врачи называют:

вирусные или бактериальные инфекции;
гормональные перестройки организма во время беременности;
прием некоторых лекарственных препаратов;
чрезмерное пребывание под открытым солнцем;
избыточные физические нагрузки;
стресс.

ИТП чаще заболевают женщины, чем мужчины. Наибольшая доля пациентов находится в возрастной группе 18-40 лет.

Симптомы тромбоцитопенической пурпуры

Для заболевания характерен геморрагический синдром – иными словами, повышенная кровоточивость. Как это проявляется:

наличие подкожных кровоизлияний;
частое образование синяков на теле;
носовые кровотечения;

кровоточивость слизистых полости рта;
маточные кровотечения у девочек и женщин;
наличие крови в кале и моче.

Все это является следствием дефицита тромбоцитов в крови, но в не во всех случаях дефицит так велик, чтобы вызвать кровотечения. Поэтому главный симптом ИТП – сниженный уровень тромбоцитов, тогда как прочие показатели остаются в пределах нормы.

Диагностика и лечение

При подозрении на болезнь Верльгофа пациенту в первую очередь назначаются анализы крови:

клинический;
биохимический;
коагулограмма;
определение антител к тромбоцитам.

Дальнейшая цель обследования – исключить другие заболевания, которые могут спровоцировать снижение уровня тромбоцитов в крови. Для этого могут быть назначены гормональные исследования, УЗИ щитовидной железы и органов брюшной полости, исследование костного мозга и др.

Терапия пациенту назначается индивидуально, в зависимости от тяжести заболевания и состояния здоровья. В качестве лечения применяются:

Прием гормонов-глюкокортикоидов.
Внутривенное введение иммуноглобулинов.
Применение иммунодепрессантов и ангиопротекторов.
При хронических формах – прием препаратов, стимулирующих выработку тромбоцитов.
При частых рецидивах и неэффективности медикаментозной терапии – удаление селезенки.

Здесь можно записаться на прием к гематологу: https://xn—-7sbgbjkiu1beaxd0olbj.xn--p1ai/vrachi-category/gematologi/.

Последние достижения в лечении иммунной тромбоцитопении у взрослых

1. Terrell DR, Beebe LA, Vesely SK, Neas BR, Segal JB, George JN. Заболеваемость иммунной тромбоцитопенической пурпурой у детей и взрослых: критический обзор опубликованных отчетов. Am J Гематол. 2010;85:174–80. doi: 10.1002/ajh.21616. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

2. Moulis G, Palmaro A, Montastruc JL, Godeau B, Lapeyre-Mestre M, Sailler L. Эпидемиология случайной иммунной тромбоцитопении: общенациональное популяционное исследование во Франции. Кровь. 2014; 124:3308–15. doi: 10.1182/blood-2014-05-578336. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

3. Шульман Н.Р., Мардер В.Дж., Вайнрах Р.С. Сходства между известными антитромбоцитарными антителами и фактором, ответственным за тромбоцитопению при идиопатической пурпуре. Физиологические, серологические и изотопные исследования. Энн Н.Ю. Академия наук. 1965; 124: 499–542. doi: 10.1111/j.1749-6632.1965.tb18984.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

4. McKenzie CG, Guo L, Freedman J, Semple JW. Клеточная иммунная дисфункция при иммунной тромбоцитопении (ИТП) Br J Haematol. 2013; 163:10–23. doi: 10.1111/bjh.12480. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

5. Neunert C, Terrell DR, Arnold DM, et al. Рекомендации Американского общества гематологов по иммунной тромбоцитопении 2019 г. Кровавые достижения. 2019;3:3829–66. doi: 10.1182/bloodadvances.201

66. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

6. Provan D, Arnold DM, Bussel JB, et al. Обновленный международный согласованный отчет по исследованию и лечению первичной иммунной тромбоцитопении. Кровь Adv. 2019;3:3780–817. doi: 10.1182/bloodadvances.201

12. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

7. Пак Ю.Х., Ким Д.Ю., Ким С.К. и др. Ведение иммунной тромбоцитопении: обновление рекомендаций корейских экспертов 2022 г. Кровь Рез. 2022; 57: 20–8. doi: 10.5045/br.2022.2022043. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

8. Cuker A, Prak ETL, Cines DB. Можно ли вылечить иммунную тромбоцитопению с помощью медикаментозной терапии? Семин Тромб Гемост. 2015;41:395–404. doi: 10.1055/s-0034-1544001. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

9. Mithoowani S, Gregory-Miller K, Goy J, et al. Высокие дозы дексаметазона по сравнению с преднизолоном при ранее не леченной первичной иммунной тромбоцитопении: систематический обзор и метаанализ. Ланцет Гематол. 2016;3:e489–96. doi: 10.1016/S2352-3026(16)30109-0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

10. Imbach P, Barandun S, d’Apuzzo V, et al. Внутривенное введение высоких доз гаммаглобулина при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре в детском возрасте. Ланцет. 1981; 1: 1228–31. doi: 10.1016/S0140-6736(81)92400-4. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

11. Schwab I, Nimmerjahn F. Внутривенная иммуноглобулиновая терапия: как IgG модулирует иммунную систему? Нат Рев Иммунол. 2013;13:176–89. doi: 10.1038/nri3401. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

12. Цинь Ю.Х., Чжоу Т.Б., Су Л.Н., Лэй Ф.Ю., Чжао Ю.Дж., Хуан В.Ф. Эффективность различных доз внутривенного иммуноглобулина при лечении острой идиопатической тромбоцитопенической пурпуры: метаанализ 13 рандомизированных контролируемых исследований. Коагуляционный фибринолиз крови. 2010;21:713–21. doi: 10.1097/MBC.0b013e3283401490. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

13. Бассель Дж. Б., Грациано Дж. Н., Кимберли Р. П., Пахва С., Аледорт Л. М. Внутривенное анти-D-лечение иммунной тромбоцитопенической пурпуры: анализ эффективности, токсичности и механизма действия. Кровь. 1991;77:1884–93. doi: 10.1182/кровь.V77.9.1884.1884. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

14. Scaradavou A, Woo B, Woloski BM, et al. Внутривенное анти-D лечение иммунной тромбоцитопенической пурпуры: опыт у 272 пациентов. Кровь. 1997; 89: 2689–700. doi: 10.1182/кровь.V89.8.2689. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

15. Найтани Р., Кумар Р., Махапатра М., Тьяги С., Саксена Р. Эффективность и безопасность анти-D для лечения взрослых с иммунной тромбоцитопенией. Тромбоциты. 2009; 20: 525–7. дои: 10.3109/09537100

4617. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

16. Hong F, Ruiz R, Price H, Griffiths A, Malinoski F, Woloski M. Профиль безопасности WinRho anti-D. Семин Гематол. 1998; 35 (1 Приложение 1): 9–13. [PubMed] [Google Scholar]

17. Гейнс А.Р. Острое начало гемоглобинемии и/или гемоглобинурии и последствия после внутривенного введения иммуноглобулина Rh(o)(D) у пациентов с иммунной тромбоцитопенической пурпурой. Кровь. 2000;95:2523–9. doi: 10.1182/кровь.V95.8.2523. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

18. Bao W, Bussel JB, Heck S, et al. Улучшение регуляторной активности Т-клеток у пациентов с хронической иммунной тромбоцитопенией, получавших тромбопоэтические средства. Кровь. 2010; 116:4639–45. doi: 10.1182/blood-2010-04-281717. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

19. Kuter DJ, Bussel JB, Lyons RM, et al. Эффективность ромиплостима у пациентов с хронической иммунной тромбоцитопенической пурпурой: двойное слепое рандомизированное контролируемое исследование. Ланцет. 2008; 371: 395–403. doi: 10.1016/S0140-6736(08)60203-2. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

20. Бассел Дж. Б., Ченг Г., Салех М. Н. и др. Элтромбопаг для лечения хронической идиопатической тромбоцитопенической пурпуры. N Engl J Med. 2007; 357: 2237–47. doi: 10.1056/NEJMoa073275. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

21. Kuter DJ, Rummel M, Boccia R, et al. Ромиплостим или стандарт лечения больных с иммунной тромбоцитопенией. N Engl J Med. 2010; 363:1889–99. doi: 10.1056/NEJMoa1002625. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

22. Гонсалес-Лопес Т.Дж., Паскуаль С., Альварес-Роман М.Т. и др. Успешная отмена элтромбопага после полной ремиссии у пациентов с первичной иммунной тромбоцитопенией. Am J Гематол. 2015;90:E40–3. doi: 10.1002/ajh.23900. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

23. Mahevas M, Fain O, Ebbo M, et al. Временное применение агонистов рецепторов тромбопоэтина может вызвать длительную ремиссию при хронической иммунной тромбоцитопении у взрослых. Результаты французского обсервационного исследования. Бр Дж Гематол. 2014; 165:865–9. doi: 10.1111/bjh.12888. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

24. Saleh MN, Bussel JB, Cheng G, et al. Безопасность и эффективность элтромбопага для лечения хронической иммунной тромбоцитопении: результаты длительного открытого исследования EXTEND. Кровь. 2013; 121:537–45. doi: 10.1182/blood-2012-04-425512. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

25. Бассел Дж. Б., Прован Д., Шамси Т. и соавт. Влияние элтромбопага на количество тромбоцитов и кровотечения при лечении хронической идиопатической тромбоцитопенической пурпуры: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. Ланцет. 2009; 373: 641–8. doi: 10.1016/S0140-6736(09)60402-5. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

26. Гонсалес-Поррас Дж. Р., Годо Б., Карпенедо М. Переключение лечения агонистами рецепторов тромбопоэтина у пациентов с первичной иммунной тромбоцитопенией. Тер Ад Гематол. 2019;10:2040620719837906. doi: 10.1177/2040620719837906. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

27. Al-Samkari H, Kuter DJ. Альтернативный протокол прерывистого дозирования элтромбопага для лечения хронической иммунной тромбоцитопении. Бр Дж Клин Фармакол. 2018;84:2673–7. doi: 10.1111/bcp.13717. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

28. Kuter DJ, Arnold DM, Rodeghiero F, et al. Безопасность и эффективность самостоятельного введения ромиплостима у пациентов с иммунной тромбоцитопенией: результаты интегрированной базы данных пяти клинических испытаний. Am J Гематол. 2020;95: 643–51. doi: 10.1002/ajh.25776. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

29. Al-Samkari H, Grace RF, Kuter DJ. Роль ромиплостима у детей с иммунной тромбоцитопенией. Тер Ад Гематол. 2020;11:2040620720912992. doi: 10.1177/2040620720912992.4501b65add7a405f98a043634a4afb18 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

долгосрочное продление. Тромбоциты. 2022; 33: 257–64. дои: 10.1080/09537104.2021.1881952. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

31. Jurczak W, Chojnowski K, Mayer J, et al. Рандомизированное исследование фазы 3 аватромбопага, нового агониста рецептора тромбопоэтина для лечения хронической иммунной тромбоцитопении. Бр Дж Гематол. 2018; 183: 479–90. doi: 10.1111/bjh.15573. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

32. Bussel JB, Kuter DJ, Aledort LM, et al. Рандомизированное исследование аватромбопага, исследуемого агониста рецептора тромбопоэтина, при персистирующей и хронической иммунной тромбоцитопении. Кровь. 2014; 123:3887–94. doi: 10.1182/blod-2013-07-514398. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

33. Zhang J, Liang Y, Ai Y, et al. Элтромбопаг по сравнению с ромиплостимом в лечении взрослых пациентов с иммунной тромбоцитопенией: систематический обзор, включающий метаанализ косвенного сравнения. ПЛОС Один. 2018;13:e0198504. doi: 10.1371/journal.pone.0198504. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

34. Arnall JR, DiSogra KY, Downing L, Elmes JB, Tran T, Moore DC. Сравнительное использование и эффективность агонистов рецепторов тромбопоэтина при рецидивирующей/рефрактерной иммунной тромбоцитопении. Am J Ther. 2021; 28: e525–30. дои: 10.1097/MJT.0000000000001335. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

35. Iino M, Sakamoto Y, Sato T. Ремиссия без лечения после отмены агониста рецептора тромбопоэтина у пациентов с недавно диагностированной иммунной тромбоцитопенией: наблюдательный ретроспективный анализ в реальной клинической практике . Int J Гематол. 2020; 112: 159–68. doi: 10.1007/s12185-020-02893-y. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

36. Birocchi S, Podda GM, Manzoni M, Casazza G, Cattaneo M. Агонисты рецепторов тромбопоэтина для лечения первичной иммунной тромбоцитопении: метаанализ и систематический обзор. Тромбоциты. 2021; 32: 216–26. дои: 10.1080/09537104.2020.1745168. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

37. Patel VL, Mahevas M, Lee SY, et al. Исходы через 5 лет после ответа на терапию ритуксимабом у детей и взрослых с иммунной тромбоцитопенией. Кровь. 2012;119:5989–95. doi: 10.1182/blood-2011-11-393975. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

38. Chugh S, Darvish-Kazem S, Lim W, et al. Ритуксимаб плюс стандарт лечения первичной иммунной тромбоцитопении: систематический обзор и метаанализ. Ланцет Гематол. 2015;2:e75–81. doi: 10.1016/S2352-3026(15)00003-4. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

39. Deshayes S, Khellaf M, Zarour A, et al. Долгосрочная безопасность и эффективность ритуксимаба у 248 взрослых с иммунной тромбоцитопенией: результаты за 5 лет из французского проспективного регистра ITP-ritux. Am J Гематол. 2019;94:1314–24. doi: 10.1002/ajh.25632. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

40. Ghanima W, Khelif A, Waage A, et al. Ритуксимаб в качестве терапии второй линии при иммунной тромбоцитопении у взрослых (исследование RITP): многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование. Ланцет. 2015; 385:1653–61. дои: 10.1016/S0140-6736(14)61495-1. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

41. Li Y, Shi Y, He Z, et al. Эффективность и безопасность низких доз ритуксимаба при иммунной тромбоцитопении: систематический обзор и метаанализ. Тромбоциты. 2019;30:690–7. doi: 10.1080/09537104.2019.1624706. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

42. Gudbrandsdottir S, Birgens HS, Frederiksen H, et al. Ритуксимаб и дексаметазон по сравнению с монотерапией дексаметазоном у впервые диагностированных пациентов с первичной иммунной тромбоцитопенией. Кровь. 2013;121:1976–81. doi: 10.1182/blood-2012-09-455691. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

43. Zaja F, Baccarani M, Mazza P, et al. Дексаметазон в сочетании с ритуксимабом обеспечивает более высокую частоту устойчивого ответа, чем монотерапия дексаметазоном у взрослых с первичной иммунной тромбоцитопенией. Кровь. 2010;115:2755–62. doi: 10.1182/blood-2009-07-229815. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

44. Wang J, Li Y, Wang C, et al. Эффективность и безопасность комбинированного лечения ритуксимабом и дексаметазоном у взрослых с первичной иммунной тромбоцитопенией (ИТП): метаанализ. Биомед Рез Инт. 2018;2018:1316096. doi: 10.1155/2018/1316096. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

45. Родегьеро Ф. Критическая оценка доказательств роли спленэктомии у взрослых и детей с ИТП. Бр Дж Гематол. 2018; 181:183–95. doi: 10.1111/bjh.15090. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

46. Wu JM, Lai IR, Yuan RH, Yu SC. Лапароскопическая спленэктомия при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре. Am J Surg. 2004; 187:720–3. doi: 10.1016/j.amjsurg.2003.11.032. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

47. Коджури К., Веселый С.К., Террелл Д.Р., Джордж Дж.Н. Спленэктомия у взрослых пациентов с идиопатической тромбоцитопенической пурпурой: систематический обзор для оценки долгосрочных ответов на количество тромбоцитов, прогнозирования ответа и хирургических осложнений. Кровь. 2004; 104: 2623–34. doi: 10.1182/blood-2004-03-1168. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

48. Boyle S, White RH, Brunson A, Wun T. Спленэктомия и частота венозной тромбоэмболии и сепсиса у пациентов с иммунной тромбоцитопенией. Кровь. 2013; 121:4782–90. doi: 10.1182/blod-2012-12-467068. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

49. Бишарат Н., Омари Х., Лави И., Раз Р. Риск инфекции и смерти среди пациентов после спленэктомии. J заразить. 2001;43:182–6. doi: 10.1053/jinf.2001.0904. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

50. Мур Д.К., Гебру Т., Муслимани А. Фостаматиниб для лечения иммунной тромбоцитопении у взрослых. Am J Health Syst Pharm. 2019;76:789–94. doi: 10.1093/ajhp/zxz052. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

51. Bussel J, Arnold DM, Grossbard E, et al. Фостаматиниб для лечения персистирующей и хронической иммунной тромбоцитопении у взрослых: результаты двух рандомизированных плацебо-контролируемых исследований фазы 3. Am J Гематол. 2018; 93: 921–30. doi: 10.1002/ajh.25125. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

52. Connell NT, Berliner N. Фостаматиниб для лечения хронической иммунной тромбоцитопении. Кровь. 2019;133:2027–30. doi: 10.1182/blood-2018-11-852491. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

53. Langrish CL, Bradshaw JM, Francesco MR, et al. Доклиническая эффективность и противовоспалительные механизмы действия ингибитора тирозинкиназы Брутона рилзабрутиниба при иммуноопосредованных заболеваниях. Дж Иммунол. 2021; 206: 1454–68. doi: 10.4049/jimmunol.2001130. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

54. Kuter DJ, Tzvetkov N, Efraim M, et al. Обновленные результаты фазы I/II по безопасности и эффективности перорального ингибитора тирозинкиназы Брутона рилзабрутиниба у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной иммунной тромбоцитопенией. Кровь (тезисы ежегодного собрания ASH) 2021; 138 (Приложение 1): 14. doi: 10.1182/blood-2021-145128. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

55. Mahevas M, Patin P, Huetz F, et al. Истощение В-клеток при иммунной тромбоцитопении выявляет долгоживущие плазматические клетки селезенки. Джей Клин Инвест. 2013; 123:432–42. doi: 10.1172/JCI65689. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

56. Бекман Дж. Д., Роллинз-Раваль М. А., Раваль Дж. С., Парк Ю. А., Мазепа М., Ма А. Бортезомиб для рефрактерной иммуноопосредованной пурпуры тромбоцитопении. Am J Ther. 2018;25:e270–2. doi: 10.1097/MJT.0000000000000517. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

57. Johnson HWB, Lowe E, Anderl JL, et al. Требуемый профиль ингибирования иммунопротеасомной субъединицы для противовоспалительной эффективности и клинический кандидат KZR-616 ((2S,3R)-N-((S)-3-(Циклопент-1-ен-1-ил)-1- ((R)-2-метилоксиран-2-ил)-1-оксопропан-2-ил)-3-гидрокси-3-(4-метоксифенил)-2-((S)-2-(2-морфолиноацетамидо)пропанамидо )пропенамид) J Med Chem. 2018;61:11127–43. doi: 10.1021/acs.jmedchem.8b01201. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

58. Migdady Y, Ediriwickrema A, Jackson RP, et al. Успешное лечение тромбоцитопении даратумумабом после аллогенной трансплантации: клинический случай и обзор литературы. Кровь Adv. 2020; 4: 815–8. doi: 10.1182/bloodadvances.201

15. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

59. Fedyk ER, Zhao L, Koch A, et al. Безопасность, переносимость, фармакокинетика и фармакодинамика цитолитического антитела против CD38 TAK-079 у здоровых добровольцев. Бр Дж Клин Фармакол. 2020; 86: 1314–25. doi: 10.1111/bcp.14241. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

60. Rath T, Kuo TT, Baker K, et al. Иммунологические функции неонатального FC-рецептора для IGG. Дж. Клин Иммунол. 2013;33(Приложение 1):S9–17. doi: 10.1007/s10875-012-9768-y. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

61. Roopenian DC, Akilesh S. FcRn: неонатальный рецептор Fc достигает совершеннолетия. Нат Рев Иммунол. 2007; 7: 715–25. doi: 10.1038/nri2155. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

62. Robak T, Kaźmierczak M, Jarque I, et al. Фаза 2 исследования многократных доз ингибитора FcRn, розаноликсизумаба, у пациентов с первичной иммунной тромбоцитопенией. Кровь Adv. 2020;4:4136–46. doi: 10.1182/bloodadvances.2020002003. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

63. Newland AC, Sánchez-González B, Rejtő L, et al. Исследование фазы 2 эфгартигимода, нового антагониста FcRn, у взрослых пациентов с первичной иммунной тромбоцитопенией. Am J Гематол. 2020; 95: 178–87. doi: 10.1002/ajh.25680. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

64. Jansen AJ, Josefsson EC, Rumjantseva V, et al. Десиалилирование ускоряет клиренс тромбоцитов после охлаждения и инициирует опосредованное металлопротеиназой GPIbα расщепление у мышей. Кровь. 2012; 119:1263–73. doi: 10.1182/blood-2011-05-355628. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

65. Li J, van der Wal DE, Zhu G, et al. Десиалилирование является механизмом Fc-независимого клиренса тромбоцитов и терапевтической мишенью при иммунной тромбоцитопении. Нац коммун. 2015;6:7737. doi: 10.1038/ncomms8737. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

66. Li MF, Li XL, Fan KL и др. Десиалилирование тромбоцитов является новым механизмом и терапевтической мишенью при тромбоцитопении во время сепсиса: открытое, многоцентровое, рандомизированное контролируемое исследование. J Гематол Онкол. 2017;10:104. doi: 10.1186/s13045-017-0476-1. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

67. Шаим Х., МакКэффри П., Триу Дж. А., ДеАнда А., Йейтс С. Г. Оценка влияния осельтамивира фосфата на количество тромбоцитов: ретроспективный обзор. Тромбоциты. 2020;31:1080–4. doi: 10.1080/09537104.2020.1714576. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

68. Sun L, Wang J, Shao L, et al. Дексаметазон плюс осельтамивир по сравнению с дексаметазоном при первичной иммунной тромбоцитопении, ранее не получавшей лечения: многоцентровое рандомизированное открытое исследование фазы 2. Ланцет Гематол. 2021; 8: e289–98. doi: 10.1016/S2352-3026(21)00030-2. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

69. Пиршке Э.И., Андемариам Б., Инь В., Бассель Дж. Б. Активация комплемента на тромбоцитах коррелирует со снижением циркулирующих незрелых тромбоцитов у пациентов с иммунной тромбоцитопенической пурпурой. Бр Дж Гематол. 2010; 148: 638–45. doi: 10.1111/j.1365-2141.2009.07995.x. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

70. Najaoui A, Bakchoul T, Stoy J, et al. Опосредованная аутоантителами активация комплемента на тромбоцитах является обычным явлением у пациентов с иммунной тромбоцитопенической пурпурой (ИТП) Eur J Haematol. 2012; 88: 167–74. дои: 10.1111/j.1600-0609.2011.01718.х. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

71. Broome CM, Röth A, Kuter DJ, et al. Долгосрочная безопасность и эффективность кортимлимаба у пациентов с хронической иммунной тромбоцитопенией. Кровь (тезисы ежегодного собрания ASH), 2020; 136 (Приложение 1): 14–5. doi: 10.1182/blood-2020-139663. [CrossRef] [Google Scholar]

Медицинская помощь, хирургическая помощь, консультации

com»> Бутрос Л.Дж., Бассел Дж.Б. Внутричерепное кровоизлияние при иммунной тромбоцитопенической пурпуре: ретроспективный анализ.
J Pediatr Hematol Oncol . 2003 г. 25 августа (8): 660-4. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Фогарти П.Ф., Сигал Дж.Б. Эпидемиология иммунной тромбоцитопенической пурпуры. Карр Опин Гематол . 2007 г. 14 сентября (5): 515-9. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Нильссон Т., Норберг Б. Тромбоцитопения и псевдотромбоцитопения: клиническая и лабораторная проблема. Scand J Haematol . 1986 г., 37 октября (4): 341–346. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Jubelirer SJ, Harpold R. Роль исследования костного мозга в диагностике иммунной тромбоцитопенической пурпуры: серия случаев и обзор литературы. Clin Appl Thromb Hemost . 2002 г. 8 января (1): 73-6. [Ссылка QxMD MEDLINE].
webmd.com»> Calpin C, Dick P, Poon A, Feldman W. Нужна ли аспирация костного мозга при острой детской идиопатической тромбоцитопенической пурпуре для исключения лейкемии? Arch Pediatr Adolesc Med . 1998 г., апрель 152(4):345-7. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].
Сандлер С.Г., Тутункуоглу С.О. Иммунная тромбоцитопеническая пурпура — современные методы лечения. Экспертное заключение фармацевта . 2004 г. 5 (12): 2515-27 декабря. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Тарантино, Мэриленд, Бьюкенен, Гр. Плюсы и минусы медикаментозной терапии иммунной тромбоцитопенической пурпуры у детей. Hematol Oncol Clin North Am . 2004 г., 18(6):1301-14, viii. [Ссылка QxMD MEDLINE].
[Руководство] Neunert C., Terrell DR, Arnold DM, Buchanan G, Cines DB, Cooper N, et al. Американское общество гематологов 2019 г. Руководство по иммунной тромбоцитопении. Кровавый ад . 2019 10 декабря. 3 (23): 3829-3866. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].
Маццуккони М.Г., Фази П., Бернаскони С. и др. Терапия высокими дозами дексаметазона (HD-DXM) у ранее не леченных пациентов с идиопатической тромбоцитопенической пурпурой: опыт GIMEMA. Кровь . 2007 г., 15 февраля. 109(4):1401-7. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].
Borst F, Keuning JJ, van Hulsteijn H, Sinnige H, Vreugdenhil G. Высокие дозы дексаметазона в качестве первой и второй линии лечения идиопатической тромбоцитопенической пурпуры у взрослых. Энн Хематол . 2004 г., декабрь 83 (12): 764-8. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Cheng Y, Wong RS, Soo YO и др. Начальное лечение иммунной тромбоцитопенической пурпуры высокими дозами дексаметазона. N Английский J Med . 2003 г., 28 августа. 349(9):831-6. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].
Имбах П., Барандун С., д’Апуццо В. и др. Внутривенное введение высоких доз гаммаглобулина при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре в детском возрасте. Ланцет . 1981 6 июня. 1(8232):1228-31. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Андерсон Д., Али К., Бланшетт В. и др. Руководство по применению внутривенного иммуноглобулина при гематологических заболеваниях. Transfus Med Rev . 2007 г., 21 апреля (2 доп. 1): S9-56. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Сандлер С.Г. Лечение иммунной тромбоцитопенической пурпуры и предотвращение аллоиммунизации Rh с помощью внутривенного введения rho (D) иммуноглобулина. Transfus Med Rev . 2001 15 января (1): 67-76. [Ссылка QxMD MEDLINE].
com»> Sandler SG, Novak SC, Roland B. Стоимость лечения иммунной тромбоцитопенической пурпуры с использованием внутривенного резус-иммуноглобулина по сравнению с внутривенным иммуноглобулином. Ам Дж Гематол . 2000 март 63(3):156-8. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].
Гейнс, АР. Острое начало гемоглобинемии и/или гемоглобинурии и последствия после внутривенного введения иммуноглобулина Rh(o)(D) у пациентов с иммунной тромбоцитопенической пурпурой. Кровь . 2000 15 апреля. 95(8):2523-9. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].
Чун Н.С., Савани Б., Седер Р.Х., Таплин М.Э. Острая почечная недостаточность после внутривенного введения иммуноглобулина анти-D у взрослого с иммунной тромбоцитопенической пурпурой. Ам Дж Гематол . 2003 г. 74 (4): 276-9. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].
webmd.com»> [Руководство] Раджасекар А., Гернсхаймер Т., Стази Р., Джеймс А.Х. 2013 г. Клиническое практическое руководство по тромбоцитопении при беременности. Американское общество гематологов. Доступно на http://www.hematology.org/Clinicians/Guidelines-Quality/Quick-Reference.aspx. Доступ: 1 декабря 2016 г.
Gottlieb P, Axelsson O, Bakos O, Rastad J. Спленэктомия во время беременности: вариант лечения аутоиммунной тромбоцитопенической пурпуры.
Br J Obstet Gynaecol . 1999 г., апрель 106 (4): 373-5. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Мацдорф А., Мейер О., Остерманн Х., Кифель В., Эберл В., Кюне Т. и др. Иммунная тромбоцитопения — современная диагностика и терапия: рекомендации совместной рабочей группы DGHO, ÖGHO, SGH, GPOH и DGTI. Онкол Рес Лечить . 2018. 41 Приложение 5:1-30. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].
webmd.com»> Stasi R, Evangelista ML, Stipa E, et al. Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура: современные концепции патофизиологии и лечения. Тромб Гемост . 2008 янв. 99(1):4-13. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].
Audia S, Mahevas M, Samson M, Godeau B, Bonnotte B. Патогенез иммунной тромбоцитопении.
Аутоиммунная версия . 2017 16 июня (6): 620-632. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Чан Х., Мур Дж. К., Финч К. Н., Варкентин Т. Э., Келтон Дж. Г. Подклассы IgG ассоциированных с тромбоцитами аутоантител, направленных против гликопротеинов тромбоцитов IIb/IIIa у пациентов с идиопатической тромбоцитопенической пурпурой. Бр Дж Гематол . 2003 сен. 122(5):818-24. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Ворона А.Р., Лазарь А.Х. Роль рецепторов Fcgamma в патогенезе и лечении идиопатической тромбоцитопенической пурпуры. J Педиатр Hematol Oncol . 2003 г., 25 декабря, приложение 1: S14-8. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Сандлер С.Г. Селезенка и спленэктомия при иммунной (идиопатической) тромбоцитопенической пурпуре. Семин Гематол . 2000 г., 37 января (1 доп. 1): 10-2. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Segal JB, Powe NR. Распространенность иммунной тромбоцитопении: анализ административных данных. J Тромб Хемост . 2006 4 ноября (11): 2377-83. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].
Moulis G, Palmaro A, Montastruc JL, Godeau B, Lapeyre-Mestre M, Sailler L. Эпидемиология случайной иммунной тромбоцитопении: общенациональное популяционное исследование во Франции. Кровь . 2014 20 ноября. 124(22):3308-15. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Danese MD, Lindquist K, Gleeson M, Deuson R, Michael J. Стоимость и смертность, связанные с госпитализацией пациентов с иммунной тромбоцитопенической пурпурой. Ам Дж Гематол . 2009 г., 16 июля. [Ссылка на MEDLINE QxMD].
Медейрос Д., Бьюкенен ГР. Большое кровотечение у детей с идиопатической тромбоцитопенической пурпурой: немедленный ответ на терапию и отдаленные результаты. J Педиатр . 1998, сен. 133(3):334-9. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Арнольд ДМ. Кровотечения при иммунной тромбоцитопении. Гематология Am Soc Hematol Educ Program . 2015 5 декабря. 2015 (1): 237-42. [Ссылка QxMD MEDLINE].
KUhne T, Imbach P, Bolton-Maggs PH и др. для Межконтинентальной исследовательской группы ITP для детей. Недавно диагностированная идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура в детстве: обсервационное исследование. Ланцет . 2001 22-29 декабря. 358 (9299): 2122-5. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Мишель М., Рози О.Б., Тораваль Ф.Р. и др. Характеристики и исходы иммунной тромбоцитопении у пожилых людей: результаты одноцентрового исследования случай-контроль. Ам Дж Гематол . 2011 Декабрь 86 (12): 980-4. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Хайтинк-Полле К.М., Нейстен Дж., Бунакер К.В., де Хаас М., Брюин М.С. Клинико-лабораторные предикторы хронической иммунной тромбоцитопении у детей: систематический обзор и метаанализ. Кровь . 2014 20 ноября. 124(22):3295-307. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Kuter DJ, Bussel JB, Lyons RM, et al. Эффективность ромиплостима у пациентов с хронической иммунной тромбоцитопенической пурпурой: двойное слепое рандомизированное контролируемое исследование. Ланцет . 2 февраля 2008 г. 371 (9610): 395-403. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Zheng T, Chunlei L, Zhen W, Ping L, Haitao Z, Weixin H, et al. Клинико-патологические особенности и прогноз тромботической тромбоцитопенической пурпуры у больных волчаночным нефритом. Am J Med Sci . 9 сентября 2009 г. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Cines DB, Bussel JB, Liebman HA, Luning Prak ET. Синдром ИТП: патогенетическое и клиническое разнообразие. Кровь . 2009 25 июня. 113 (26): 6511-21. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].
Perricone C, Ceccarelli F, Nesher G, Borella E, Odeh Q, Conti F, et al. Иммунная тромбоцитопеническая пурпура (ИТП), связанная с прививками: обзор зарегистрированных случаев. Иммунол Рез . 2014 Декабрь 60 (2-3): 226-35. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Rajantie J, Zeller B, Treutiger I, Rosthöj S, рабочая группа NOPHO ITP и пять национальных исследовательских групп. Вакциноассоциированная тромбоцитопеническая пурпура у детей. Вакцина . 2007 26 февраля. 25 (10): 1838-40. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Di Pietrantonj C, Rivetti A, Marchione P, Debalini MG, Demicheli V. Вакцины против кори, эпидемического паротита, краснухи и ветряной оспы у детей. Кокрановская система базы данных, версия . 2021 22 ноября. 11 (11): CD004407. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].
Лафори М., Лапейр-Местре М., Сайлер Л., Соммет А., Мулис Г. Риск иммунной тромбоцитопении после вакцинации против гриппа. JAMA Intern Med . 2022 1 апреля. 182 (4): 444-445. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].
Бидари А., Асгарян С., Пур Мохаммад А., Надери Д., Анараки С.Р., Голизаде Месгарха М. и др. Иммунная тромбоцитопеническая пурпура на фоне COVID-19вакцинация: систематический обзор. Евро J Гематол . 2023 Апрель 110 (4): 335-353. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].
Lee EJ, Beltrami-Moreira M, Al-Samkari H, Cuker A, DiRaimo J, Gernsheimer T, et al. Вакцинация против SARS-CoV-2 и ИТП у пациентов с de novo или ранее существовавшей ИТП. Кровь . 2022 10 марта. 139 (10): 1564-1574. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].
Висентин Г.П., Лю С.Ю. Лекарственно-индуцированная тромбоцитопения. Гематол Онкол Клин Норт Ам . 2007 авг. 21(4):685-96, vi. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].
Риз Дж.А., Ли Х, Хаубен М., Астер Р.Х., Буги Д.В., Кертис Б.Р. Выявление препаратов, вызывающих острую тромбоцитопению: анализ с использованием 3 различных методов. Кровь . 2010 23 сентября. 116(12):2127-33. [Ссылка QxMD MEDLINE].
webmd.com»> [Руководство] Provan D, Arnold DM, Bussel JB, Chong BH, Cooper N, Gernsheimer T, et al. Обновленный международный согласованный отчет по исследованию и лечению первичной иммунной тромбоцитопении. Кровь Adv . 2019 26 ноября. 3 (22): 3780-3817. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].
Санделл И.Б., Кока П.С. Тромбоцитопения при ВИЧ-инфекции: нарушение образования и потери тромбоцитов коррелирует с повышенной экспрессией c-Mpl и лигандного тромбопоэтина. Curr HIV Res . 2006 г., 4 января (1): 107-16. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Райф Т.Дж., Олсон Д.Д., Ленц С.Р. Тестирование тромбоцитарных антител при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре. Кровь . 1997 г., 1 февраля. 89(3):1112-4. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].
Эмилия Г., Луппи М., Цуккини П. и др. Инфекция Helicobacter pylori и хроническая иммунная тромбоцитопеническая пурпура: долгосрочные результаты эрадикации бактерий и связь с профилями вирулентности бактерий. Кровь . 2007 1 декабря. 110 (12): 3833-41. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].
Franchini M, Cruciani M, Mengoli C, Pizzolo G, Veneri D. Влияние эрадикации Helicobacter pylori на количество тромбоцитов при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре: систематический обзор и метаанализ. J Антимикроб Химический . 2007 авг. 60 (2): 237-46. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].
Инаба Т., Мизуно М., Таке С. и др. Эрадикация Helicobacter pylori увеличивает количество тромбоцитов у пациентов с идиопатической тромбоцитопенической пурпурой в Японии. Евро J Clin Invest . 2005 г. 35 марта (3): 214-9. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Сато Р., Мураками К., Ватанабэ К. и др. Влияние эрадикации Helicobacter pylori на восстановление тромбоцитов у пациентов с хронической идиопатической тромбоцитопенической пурпурой. Arch Intern Med . 2004 г., 27 сентября. 164 (17): 1904-7. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].
Hwang JJ, Lee DH, Yoon H, Shin CM, Park YS, Kim N. Эффекты эрадикационной терапии Helicobacter pylori при хронической идиопатической тромбоцитопенической пурпуре. Кишечник Печень . 9 сентября 2015 г. [Ссылка на MEDLINE QxMD].
Ан Э. Р., Тиеде М. П., Дж. В. и др. Активация тромбоцитов при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре, ассоциированной с Helicobacter pylori: эрадикация снижает активацию тромбоцитов, но редко увеличивает количество тромбоцитов. Акта Гематол . 2006. 116(1):19-24. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Мишель М., Купер Н., Джин С., Фриссора С., Бассель Дж. Б. Инициирует ли Helicobacter pylori иммунную тромбоцитопеническую пурпуру или поддерживает ее? Кровь . 2004 г., 1 февраля. 103(3):890-6. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].
Лай С.В., Линь Х.Ф., Линь С.Л., Ляо К.Ф. Иммунная тромбоцитопеническая пурпура может быть ранним гематологическим проявлением невыявленной инфекции вируса иммунодефицита человека. Стажер скорой медицинской помощи . 2017 12 марта (2): 157-162. [Ссылка QxMD MEDLINE].
[Руководство] Neunert C, Lim W, Crowther M, Cohen A, Solberg L Jr, Crowther MA, et al. Американское общество гематологов, 2011 г., основанное на фактических данных практическое руководство по иммунной тромбоцитопении. Кровь . 2011 21 апреля. 117 (16): 4190-207. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].
Li X, Zhu W, Bao J, Li J, Zhou Y. Эффективность и безопасность схем лечения первичной иммунной тромбоцитопении на основе циклоспорина: систематический обзор и метаанализ. J Int Med Res . 2023 51 января (1):3000605221149870. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].
Шульц С.Л., Митра Н., Шапира М.М., Ламберт М.П. Влияние руководящих принципов Американского общества гематологов на лечение недавно диагностированной иммунной тромбоцитопении у детей. JAMA Pediatr . 2014 Октябрь 168 (10): e142214. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Gudbrandsdottir S, Birgens HS, Frederiksen H, Jensen BA, Jensen MK, Kjeldsen L, et al. Ритуксимаб и дексаметазон по сравнению с монотерапией дексаметазоном у впервые диагностированных пациентов с первичной иммунной тромбоцитопенией. Кровь . 2013 14 марта. 121(11):1976-81. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Бассел Дж. Б. и др. Лечение первичной хронической иммунной тромбоцитопении у взрослых (CITP) с помощью фостаматиниба, перорального ингибитора SYK: результаты двух рандомизированных плацебо-контролируемых исследований фазы 3. Представлено на 22-м ежегодном конгрессе Европейской гематологической ассоциации. Мадрид, Испания. 2017 24 июня.
Cines DB, Бланшетт VS. Иммунная тромбоцитопеническая пурпура. N Английский J Med . 2002 г. 28 марта. 346 (13): 995-1008. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Бассель Дж.Б. Новые подходы к рефрактерной иммунной тромбоцитопенической пурпуре. Кровь Ред. . 2002 март 16 (1): 31-6. [Ссылка QxMD MEDLINE].
McMillan R. Терапия взрослых с рефрактерной хронической иммунной тромбоцитопенической пурпурой. Энн Интерн Мед . 1997 г., 15 февраля. 126(4):307-14. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Годо Б., Дюран Дж. М., Рудо-Тораваль Ф. и др. Дапсон при хронической аутоиммунной тромбоцитопенической пурпуре: отчет о 66 случаях. Бр Дж Гематол . 1997 май. 97(2):336-9. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Facon T, Caulier MT, Wattel E и др. Рандомизированное исследование, сравнивающее винбластин в виде медленной инфузии и болюсного внутривенного введения. инъекции при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре: отчет о 42 пациентах. Бр Дж Гематол . 1994 март 86(3):678-80. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Эмилия Г., Морселли М., Луппи М. и др. Длительная спасительная терапия циклоспорином А при рефрактерной идиопатической тромбоцитопенической пурпуре. Кровь . 2002 г., 15 февраля. 99(4):1482-5. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].
Чалмерс С., Тарантино, Мэриленд. Ромиплостим как средство для лечения иммунной тромбоцитопении: обзор. J Blood Med . 2015. 6:37-44. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].
webmd.com»> Кутер Д.Дж., Руммель М., Бочча Р., Мацик Б.Г., Пабингер И., Селлеслаг Д. и др. Ромиплостим или стандарт лечения больных с иммунной тромбоцитопенией. N Английский J Med . 2010 11 ноября. 363(20):1889-99. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Бассел Дж. Б., Хси Л., Бьюкенен Г. Р., Стайн К., Калпатти Р., Гнарра Д. Д. и др. Длительное применение тромбопоэтиномиметика ромиплостима у детей с тяжелой хронической иммунной тромбоцитопенией (ИТП). Рак крови у детей . 2014, 24 октября. [Ссылка на MEDLINE QxMD].
Tarantino MD, Bussel JB, Blanchette VS, Despotovic J, Bennett C, Raj A, et al. Ромиплостим у детей с иммунной тромбоцитопенией: фаза 3, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование. Ланцет . 2 июля 2016 г. 388 (10039): 45–54. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Мишель М. , Вассер Дж., Годо Б., Аледорт Л., Купер Н., Томияма Ю. и др. Эффективность и безопасность агониста рецептора тромбопоэтина ромиплостима у пациентов в возрасте ≥65 лет с иммунной тромбоцитопенией. Энн Хематол . 4 сентября 2015 г. [Ссылка на MEDLINE QxMD].
Cines DB, Gernsheimer T, Wasser J, Godeau B, Provan D, Lyons R, et al. Комплексный анализ долгосрочной безопасности у пациентов с хронической иммунной тромбоцитопенией (ИТП), получавших агонист рецептора тромбопоэтина (ТПО) ромиплостим. Int J Гематол . 2015 сен. 102 (3): 259-70. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) расширяет использование Промакты у детей раннего возраста с редкими заболеваниями крови. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Доступно на http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm459430. htm. 24 августа 2015 г.; Доступ: 23 сентября 2015 г.
Ченг Г., Салех М.Н., Марчер С. и др. Элтромбопаг для лечения хронической иммунной тромбоцитопении (RAISE): 6-месячное рандомизированное исследование фазы 3. Ланцет . 2011 29 января. 377 (9763): 393-402. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Jurczak W, Chojnowski K, Mayer J, Krawczyk K, Jamieson BD, Tian W, et al. Рандомизированное исследование фазы 3 аватромбопага, нового агониста рецептора тромбопоэтина для лечения хронической иммунной тромбоцитопении. Бр Дж Гематол . 2018 ноябрь 183 (3): 479-490. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].
Аль-Самкари Х., Цзян Д., Гернсхаймер Т., Либман Х., Ли С., Войдила М. и др. Взрослые с иммунной тромбоцитопенией, перешедшие на аватромбопаг после предшествующего лечения элтромбопагом или ромиплостимом: многоцентровое исследование в США. Бр Дж Гематол . 2022 май. 197 (3): 359-366. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].
Ламберт М.П., Гернсхаймер Т.Б. Клинические обновления при иммунной тромбоцитопении у взрослых. Кровь . 2017 25 мая. 129 (21): 2829-2835. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Хан Л.Р., Никсон С.Дж. Лапароскопическая спленэктомия является лучшим методом лечения ИТП у взрослых, чем стероиды, — ее следует использовать раньше при лечении пациентов. Выводы десятилетнего наблюдения. Хирург . 2007 5 февраля (1): 3-4, 6-8. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Rescorla FJ, West KW, Engum SA, Grosfeld JL. Лапароскопические операции на селезенке у детей: опыт у 231 ребенка. Энн Сург . 2007 окт. 246(4):683-7; обсуждение 687-8. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Майкл Дж. , Нортридж К., Линдквист К., Кесслер С., Деусон Р., Данезе М. Краткосрочная и долгосрочная неудача лапароскопической спленэктомии у взрослых пациентов с иммунной тромбоцитопенической пурпурой: систематический обзор. Am J Гематол . 2009 г., 16 июля. [Ссылка на MEDLINE QxMD].
Bell WR Jr. Роль спленэктомии при иммунной (идиопатической) тромбоцитопенической пурпуре. Кровь Ред. . 2002 г. 16 марта (1): 39-41. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Rodeghiero F, Frezzato M, Schiavotto C, Castaman G, Dini E. Фульминантный сепсис у взрослых после спленэктомии по поводу идиопатической тромбоцитопенической пурпуры. Гематологические . 1992 май-июнь. 77(3):253-6. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Zarrabi MH, Rosner F. Серьезные инфекции у взрослых после спленэктомии по поводу травмы. Медицинский стажер Arch . 1984 г., июль 144(7):1421-4. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Битти Дж. Ф., Михельсон М. Л., Холман П. Дж. Острый бабезиоз, вызванный Babesia divergens, у жителя Кентукки. N Английский J Med . 2002 г., 29 августа. 347(9):697-8. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Crary SE, Бьюкенен GR. Сосудистые осложнения после спленэктомии по поводу гематологических заболеваний. Кровь . 2009 1 октября. 114 (14): 2861-8. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Robinette CD, Fraumeni JF Jr. Спленэктомия и последующая смертность у ветеранов войны 1939-45 гг. Ланцет . 16 июля 1977 г. 2 (8029): 127-9. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Purcell PL, Crary SE, Adix LM, Alder AC, Buchanan GR. Постспленэктомические сосудистые осложнения: возможность изучения пациентов со спленэктомией после травмы. Ам Дж Гематол . 2009 г.Может. 84(5):316-7. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Джордж Дж. Н., Вульф С. Х., Раскоб Г. Э. и др. Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура: практическое руководство, разработанное с использованием явных методов для Американского общества гематологов. Кровь . 1996 1 июля. 88(1):3-40. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].
Facon T, Caulier MT, Fenaux P и др. Добавочная селезенка при рецидивирующей хронической иммунной тромбоцитопенической пурпуре. Ам Дж Гематол . 1992 ноябрь 41 (3): 184-9. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Ву Дж. Х., Парк С. Х., Парк Ю. К. и др. Постспленэктомический рецидив тромбоцитопении с добавочной селезенкой. Корейский J Intern Med . 2004 г., 19 сентября (3): 199–201. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].
webmd.com»> Долан Дж. П., Шеппард до н.э., ДеЛогери Т.Г. Спленэктомия при иммунной тромбоцитопенической пурпуре: хирургия 21 века. Ам Дж Гематол . 2008 фев. 83(2):93-6. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Балаге С., Вела С., Таргарона Э.М. и др. Прогностические факторы успешной лапароскопической спленэктомии при иммунной тромбоцитопенической пурпуре: изучение клинических и лабораторных данных. Surg Endosc . 2006 авг. 20 (8): 1208-13. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Cines DB, Bussel JB. Как я лечу идиопатическую тромбоцитопеническую пурпуру (ИТП). Кровь . 2005 1 октября. 106 (7): 2244-51. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Бланшетт В.С., Каркао М. Детская острая иммунная тромбоцитопеническая пурпура: 20 лет спустя. Семин Тромб Гемост . 2003 г. 29 декабря (6): 605-17. [Ссылка QxMD MEDLINE].
webmd.com»> Roganovic J. Лечение ритуксимабом рефрактерной идиопатической тромбоцитопенической пурпуры у детей. Евро J Педиатр . 2005 май. 164(5):334. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Таубе Т., Шмид Х., Рейнхард Х., фон Штакельберг А., Оверберг США. Эффект однократной дозы ритуксимаба при хронической иммунной тромбоцитопенической пурпуре в детском возрасте. Гематологические . 2005 9 февраля0(2):281-3. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].
Cooper N, Evangelista ML, Amadori S, Stasi R. Следует ли использовать ритуксимаб до или после спленэктомии у пациентов с иммунной тромбоцитопенической пурпурой? Карр Опин Гематол . 2007 14 ноября (6): 642-6. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Зая Ф., Волпетти С., Чиоццотто М., Пуглиси С., Изола М., Буттиньол С. и др. Анализ долгосрочного наблюдения после спасительной терапии ритуксимабом у взрослых пациентов с иммунной тромбоцитопенией. Am J Гематол . 2012 г., 21 мая. [Ссылка на MEDLINE QxMD].
Джордж Дж. Н. Лечение иммунной тромбоцитопении — что-то старое, что-то новое. N Английский J Med . 2010 11 ноября. 363(20):1959-61. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Макмиллан Р., Бассел Дж. Б., Джордж Дж. Н., Лалла Д., Никол Дж. Л. Самооценка качества жизни, связанного со здоровьем, у взрослых с хронической иммунной тромбоцитопенической пурпурой. Ам Дж Гематол . 2008 фев. 83(2):150-4. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Newland A. Препараты-миметики тромбопоэтина в лечении иммунной тромбоцитопенической пурпуры. Семин Гематол . 2007 г., октябрь 44 (4 доп. 5): S35-45. [Ссылка QxMD MEDLINE].
фон дем Борн А., Фолман С., ван ден Оуденрайн С. и др. Потенциальная роль тромбопоэтина при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре.